甘草中有效成分的分离提取
中药甘草中提取物的分析研究
中药甘草中提取物的分析研究收集整理国内外对中药甘草中有效成分的提取工艺、化学成分及药理作用的研究文献资料，对中药甘草提取物基源、相关成分性质、药理作用等方面进行研究。
发现中药甘草从提取工艺优化化学成分分离到药理作用都有许多新的研究进展但还有待完善。
因此，为进一步给全面进行中药甘草提取物的研究提供理论依据，笔者作一综述如下。
标签：甘草；甘草酸；甘草苷；甘草次酸我国是世界上认识和研究甘草最早的国家。
东汉的《神农本草经》中已有记载。
甘草是常用药材，在中药材中产量和销量均居于其余药材的首位，同时也是食品加工、轻工业的重要原料。
传统医学认为，甘草有益气补中、清热解毒、祛痰止血、缓急止痛等功能，有“十药九草”之说。
因此探讨甘草中提取物的成分分析研究具有重要的现实意义。
甘草是一种临床应用非常广泛的中药，《神农本草经》称之为“美草”、“蜜甘”，并将其列为上品。
据《中华人民共和国药典》（2005版一部）记载，甘草药材原植物有三种，即甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.俗称乌拉尔甘草、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat、光果甘草Glycyrrhiza glabra L。
他们的干燥根及根茎，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功效[1]。
1 基源评价不同品种甘草质量有别，利用基源的不同可对甘草质量进行部分程度的评价。
《中华人民共和国药典》2005版收载的甘草药材原植物有三种，即甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.俗称乌拉尔甘草）、胀果甘草（Glycyrrhiza inflata Bat.）和光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.），其中以乌拉尔甘草分布最广，产量最多，质量最好[2]。
内蒙古伊克昭盟杭锦旗是甘草主产的故乡。
伊克昭盟杭锦旗甘草的开发与利用有着悠久的历史，是中国东汉（公元25-220年）年间被认为地道优质甘草的产地。
甘草多糖的分离提取及含量测定研究
甘草多糖的分离提取及含量测定研究引言甘草（Glycyrrhiza）是一种广泛分布于亚洲和欧洲的植物，其根部含有丰富的生物活性成分。
其中甘草多糖是一种具有重要药理活性的化合物，已被广泛应用于中药领域。
为了深入研究甘草多糖的含量以及提取方法，本文进行了一系列实验并对结果进行了统计分析。
材料与方法材料•甘草根部•甘草提取液•离心管•蒸馏水•甘草多糖标准品•硫酸•硝酸•灰色硫酸铁•磷钼酸铵•高速离心机•紫外分光光度计方法1.甘草分离提取：–甘草根部切成小片，并用蒸馏水洗净。
–将甘草根部片放入离心管中，用甘草提取液浸泡。
–在室温下提取24小时后，将提取液离心分离。
–将提取液转移到干燥的离心管中，用高速离心机离心15分钟，取上清液备用。
2.含量测定：–取一定量的甘草多糖标准品和未知甘草多糖提取液，分别制备浓度为0.1 mg/mL的溶液。
–分别将甘草多糖标准品和未知提取液的溶液转移到离心管中。
–加入硫酸，硝酸和灰色硫酸铁，混匀，并在室温下反应20分钟。
–分别加入磷钼酸铵溶液并混匀。
–用紫外分光光度计测定吸光度，并根据标准曲线计算甘草多糖的浓度。
结果与分析在进行甘草多糖的分离提取实验后，我们成功得到了甘草提取液。
在含量测定实验中，我们利用甘草多糖标准品和未知提取液制备了浓度为0.1 mg/mL的溶液，并进行了一系列反应和测定。
通过紫外分光光度计测定吸光度并根据标准曲线计算甘草多糖的浓度，我们得到了未知提取液中甘草多糖的含量。
根据统计分析，我们可以得出以下结论：1.甘草多糖的分离提取方法相对简单且有效，能够得到高纯度的甘草多糖提取液。
2.通过含量测定实验，我们确定了未知提取液中甘草多糖的含量为X mg/mL。
结论本研究成功地进行了甘草多糖的分离提取实验，并通过含量测定方法测定了其含量。
我们得出的结论是未知提取液中甘草多糖的含量为X mg/mL。
这些结果对于进一步研究甘草多糖的药理活性及其应用具有重要意义。
参考文献[1] 张三, 李四. 甘草多糖的提取与含量测定方法研究[J]. 中草药, 20XX, 10(1): 123-135.[2] 王五, 赵六. 甘草多糖的生物活性及应用研究进展[J]. 中药学杂志, 20XX, 25(3): 456-468.。
甘草有效成分的提取分离实验方案
甘草有效成分的提取分离实验方案实验目的：通过对甘草中甘草黄酮、甘草酸和甘草多糖的提取分离，进一步理解他们的理化性质，并且初步掌握提取分离的方法。
实验原理：黄酮类化合物则泛指两个苯环（A环与B环）通过中央三碳相互联接而成的一系列化合物。
根据中央三碳的氧化程度、是否成环、B 环的联接位点等特点，可将该类化合物分为多种结构类型。
代表化合物有甘草黄酮、甘草素、异甘草素、甘草甙、异甘草甙、甘草查尔酮等。
甘草中已经发现的黄酮类化合物有一百多种，本实验只对其进行粗提，并且测定其总含量。
甘草酸是一类三萜类皂苷，主要以甘草酸钾、钙盐的形式存在，是甘草次酸的二葡萄糖醛酸甙，含量在4-20%之间；甘草酸水解脱去糖酸链变形成了甘草次酸。
超临界CO2萃取甘草总黄酮的萃取率是1. 35%，含量32. 45%，是索氏提取法提取甘草总黄酮的提取率的2.2倍，索氏提取溶剂用量是超临界CO2萃取的6倍。
本实验采取超临界CO2萃取法提取甘草黄酮。
【1】大孔树脂适于物质水溶液的分离纯化，超临界C02萃取提取的甘草总黄酮中乙醇含量过高，即使对萃取液进行浓缩处理，其中乙醇的含量仍然很高，所以大孔树脂的吸附、解吸附的效果不好。
萃取液浓缩近干加入水后，所要分离的物质析出变混浊，也不适合用大孔树脂进行分离纯化。
与大孔树脂层析比较，硅胶柱层析可以更有效的分离纯化甘草黄酮。
使用硅胶柱层析可以有效地使甘草黄酮类物质的含量达到55%以上，收率1. 12%，符合国家中药二类新药的原料要求。
【1】综合考虑，本实验选择硅胶柱层析对甘草黄酮进行分离纯化。
甘草酸和甘草次酸的极性比黄酮类物质的极性大，更易溶于极性大的低浓度乙醇中，采用85%乙醇作为夹带剂，使得在二氧化碳超临界萃取甘草黄酮类物质过程中，大部分甘草酸和甘草多糖仍然留在残渣中。
甘草中甘草酸的提取实验报告
甘草中甘草酸的提取实验报告甘草中甘草酸的提取实验报告概述：本实验旨在通过提取甘草中的甘草酸，了解其提取方法和纯化过程，以及甘草酸的性质和应用。
实验采用了溶剂提取法和结晶法，最终成功提取出纯度较高的甘草酸。
实验步骤：1. 材料准备：甘草、无水乙醇、石油醚、醋酸乙酯、无水乙醚、浓盐酸、浓氨水。
2. 提取甘草酸：将甘草研磨成粉末状，加入无水乙醇中，搅拌均匀，静置一段时间，过滤得到甘草提取液。
3. 萃取甘草酸：将甘草提取液与石油醚混合，振荡均匀，分液漏斗分离有机相和水相。
4. 纯化甘草酸：将有机相转移至蒸馏烧瓶中，加入醋酸乙酯，加热回流，蒸发醋酸乙酯，得到甘草酸溶液。
5. 结晶甘草酸：将甘草酸溶液冷却至室温，加入无水乙醚，搅拌均匀，静置结晶，过滤得到甘草酸晶体。
6. 纯化甘草酸晶体：将甘草酸晶体溶解于浓盐酸中，加热搅拌，过滤得到甘草酸纯品。
7. 验证甘草酸：将甘草酸溶解于浓氨水中，观察其颜色变化，测定其溶解度。
结果与讨论：通过以上实验步骤，成功提取出了纯度较高的甘草酸。
在提取过程中，溶剂的选择和比例对提取效果有重要影响。
无水乙醇是较好的提取溶剂，能够将甘草中的甘草酸有效溶解出来。
而石油醚和醋酸乙酯则用于萃取和纯化过程，能够去除杂质，提高甘草酸的纯度。
在结晶过程中，温度和溶剂的选择也是关键。
将甘草酸溶液冷却至室温后，加入无水乙醚，可以通过溶剂效应促进结晶的发生，得到较大且纯度较高的甘草酸晶体。
而浓盐酸则用于纯化甘草酸晶体，通过酸解结晶，去除杂质，得到纯净的甘草酸。
甘草酸具有多种药理活性，广泛应用于中药和食品工业中。
它具有抗炎、抗氧化、抗溃疡、降血压等作用，可用于治疗消化系统疾病、心血管疾病等。
此外，甘草酸还可用于食品添加剂，具有增香、保鲜等功能。
结论：本实验成功提取出了纯度较高的甘草酸，并验证了其性质和应用。
通过溶剂提取法和结晶法，可以有效提取和纯化甘草酸。
甘草酸具有多种药理活性和广泛应用前景，对于中药研究和食品工业具有重要意义。
甘草中甘草酸提取与分离的研究
内 蒙古 石 油化 工
１
甘 草 中甘 草 酸 提 取 与分 离 的 研 究
李赞 忠 ， 子 荣 ， 乔 乌 云
（ 内蒙古化工职业学院 ， 内蒙 古 呼和 浩特 ００１） １ ０ ０
摘
要 ： 草 是我 国传 统 的 中药 ， 甘 来源于 豆科植 物甘 草 （ ｙ ｙｒ ｉ ｒｌｎ ｉ Ｆｓｈ 、 果甘 草 （ Ｇｌｃ ｒｈｚ ｕａｅ ｓ ｉ ） 胀 ａ ｓ ｃ Ｇ．
（） １ 粉碎 ： 将挑 选 除杂后 干净 干燥 的甘 草放入 粉
碎 机 中粉碎 ， １ 过 Ｏ目筛 选 ， 得甘 草粉 试样 。 制
（） ２ 提取 ： 称取 ２ ０ ０ ｇ甘 草粉 试样 ， 滤纸 包好 放 用 入 索 氏 提 取 管 中 ， １ ０ ｍＬ 圆 底 烧 瓶 中 ， 入 在 ５０ 加
草酸 （ｌｃｒｈｚ ｃ ＧＡ） ｇｙｙｒｉｃａｉ ｉ ｄ， 又名甘 草 甜 素 ， 是甘 草 中分 离 出的一种 三 萜 类化 合 物［ ， ３ 也是 最 重 要 的有效 Ｊ
成分 之一 。本 文对 甘 草 中甘 草酸 及 其他 成分 的提取 分 离方 法进行 了摸 索和改进 ， 得 了较 好 的效 果 。 取 关键 词 ： 草 ； 甘 甘草 酸 ； 提取 ； 离 分 中图分 类号 ： ８ ． Ｒ２ ４ ２ 文献 标识 码 ： Ａ 文章 编号 ：Ｏ ６ ７ ８ （ ０ ０ ２ ～ Ｏ ０ — ０ １Ｏ — ９１ ２ １）４ ｏ１ ３
ｉｆ ｔ ａ． 或光 果甘 草 （ ｇａ ｒ ． 的干燥 根 和根 茎［ 。具 有 多种 药 用功 效 ， ｎｌ ａＢ ｔ ） ａ Ｇ． ｌｂ ａＬ ） １ ］ 主要 生长 在 我 国西 北、 华北 、 东北 等三北 地 区［ 近 年 来在 内 蒙古 自治 区西部人 工 栽培甘 草 已获成 功 ， 草 资源极 为丰 富［ 。 。 甘 引 甘
甘草提取物的工艺流程
⽢草提取物的⼯艺流程⼀、引⾔⽢草，作为⼀种传统中药材，具有悠久的历史和⼴泛的应⽤。
⽢草提取物是从⽢草根部提取的活性成分，因其具有抗炎、抗氧化、抗溃疡等多种药理作⽤，⽽被⼴泛应⽤于医药、⻝品、化妆品等多个领域。
本⽂将对⽢草提取物的⼯艺流程进⾏详细介绍，以期为读者提供全⾯⽽深⼊的了解。
⼆、⽢草提取物的⼯艺流程⽢草提取物的⼯艺流程主要包括原料准备、提取、分离纯化、浓缩⼲燥和包装等步骤。
1.原料准备：⾸先，需要选择优质的⽢草根作为原料。
优质的⽢草根应呈圆柱形，外⽪紧密，⽆裂痕，颜⾊鲜艳。
在收获后，应尽快进⾏⼲燥处理，以防⽌发霉和变质。
2.提取：提取是⽢草提取物⽣产的核⼼步骤。
常⽤的提取⽅法有⽔提法、醇提法和超临界CO2萃取法等。
其中，⽔提法因操作简便、成本低⽽⼴泛应⽤。
在⽔提过程中，需要将⽢草根破碎成⼩块，⽤适量的⽔浸泡后进⾏煎煮，使活性成分充分溶解在⽔中。
3.分离纯化：提取液中含有多种成分，需要通过分离纯化步骤获得纯度较⾼的⽢草提取物。
常⽤的分离纯化⽅法包括沉淀法、萃取法、⾊谱法等。
这些⽅法可以有效地去除杂质，提⾼⽢草提取物的纯度。
4.浓缩⼲燥：经过分离纯化后，得到的⽢草提取物需要进⾏浓缩和⼲燥处理。
浓缩可以采⽤减压蒸馏或薄膜蒸发等⽅法，以去除多余的⽔分。
⼲燥则可以采⽤喷雾⼲燥、真空⼲燥或冷冻⼲燥等⽅法，以获得粉末状的⽢草提取物。
5.包装：最后，对⽢草提取物进⾏包装，以保护产品免受潮湿、氧化等外界因素的影响。
常⽤的包装材料有铝箔袋、玻璃瓶等。
在包装过程中，还应注意防⽌交叉污染和微⽣物污染。
三、⽢草提取物⼯艺流程的优化为了提⾼⽢草提取物的质量和⽣产效率，可以对⼯艺流程进⾏优化。
例如，在提取过程中，可以通过调整浸泡时间、煎煮温度和时间等参数，以提⾼活性成分的提取率。
在分离纯化过程中，可以选择更⾼效的分离纯化⽅法，如⾼效液相⾊谱法等，以进⼀步提⾼⽢草提取物的纯度。
此外，还可以采⽤⾃动化和智能化的⽣产设备，以减少⼈为操作误差和提⾼⽣产效率。
甘草中总黄酮提取工艺的优化分析
甘草中总黄酮提取工艺的优化分析甘草是一种中草药，具有多种药理作用，受到临床广泛应用。
其中，甘草中总黄酮是一种重要的活性成分，具有抗氧化、抗炎、降血糖等作用。
因此，对甘草中总黄酮的提取工艺进行优化分析具有重要的研究价值和应用前景。
甘草中总黄酮的提取工艺可以分为以下几个步骤：甘草预处理、提取、分离、纯化和检测。
优化甘草中总黄酮的提取工艺可以从预处理、提取溶剂、提取时间、提取温度、提取压力、提取次数等方面入手，进而确定最佳的提取条件。
首先，预处理是甘草提取总黄酮的重要步骤。
在预处理过程中，需要将甘草表面的杂质和沙土等清除干净，以便更好地进行提取。
预处理的某些影响因素包括甘草清洗次数、温度、冲泡等条件。
针对这些因素进行优化，可以有效提高甘草总黄酮的提取率。
其次，提取溶剂的选择是影响甘草中总黄酮提取效率的一个重要因素。
传统的提取溶剂主要包括乙醇、甲醇、水、乙酸乙酯等。
通过实验比较，可以确定最佳的提取溶剂，并调整其浓度，以获得最高的提取率。
提取时间、提取温度、提取压力、提取次数等因素也对甘草中总黄酮的提取率产生影响。
通过对这些因素的优化分析，可以确定最佳的提取条件，从而在提取过程中获得最高的总黄酮产率。
最后，提取后的甘草提取物需要进行分离、纯化和检测。
目前，常用的分离、纯化方法包括薄层色谱、高效液相色谱、柱层析等。
这些方法可以大大提高甘草总黄酮的纯度，并且可以使其更容易被检测和分析。
总的来说，甘草中总黄酮的提取工艺优化分析可以提高甘草总黄酮提取率、提高甘草总黄酮的纯度、降低制备成本、提高制备工艺的效率等优点。
因此，这种技术在医药、保健品和化妆品等领域具有广泛的应用前景。
甘草药用价值及其提取分离方法的研究进展
１ 甘 草 简 介
白１ ９ ６ ４ 年 荷 兰 报 道 甘 草 提 取 物 对 于 治 疗 胃 溃
疡 有 较好 效 果 后 ， 国 内外 有关 研 究 人 员对 甘 草 给 予
并对其化学成分 、 药 理 作 用 及 提 取 分 甘 草 为 豆 科 植 物 甘 草 属 乌 拉 尔 甘 草 了高 度 重 视 ，
ｌ ｉ ｃ ｏ ｒ ｉ ｃ ｅ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕｄ ｅ ｌ ｉ ｃ ｏ ｉｃ ｒ ｅ ｆ ｌ ａ ｖ ｏ ｎ ｏ ｉ ｄ ｓ ，ｇ ｌ ｙ ｃ ｙ ｒ ｒ ｈｉ ｚ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ，ｇ ｌ ｙ ｃ ｙ ｒ ｒ ｈｅ ｔ ｉ ｎｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ，ｌ ｉ ｃ ｏ ｉｃ ｒ ｅ ｐ ｏ ｌ ｙ ｓ ａ ｃ ｃ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｅ ，ｅ ｔ ｃ ．Ｉ ｔ ｈ ａ ｓ ｂ ｅ ｅ ｎ ｒ ｅ ｐｏ ｒ ｔ ｅ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｌ ｉ ｃ ｏ ｉｃ ｒ ｅ ｈ ａ ｖ ｅ ｂｉ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ ｓ ｕｃ ｈ ａ ｓ ａ ｎ ｔ ｉ — ｔ ｕ ｍｏ ｒ ， ａ ｎ ｔ ｉ — ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ， ａ ｎ ｔ ｉ ｏ ｘｉ ｄ ａ ｎ ｔ ， ａ ｎ ｔ ｉ — ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｍｅ ｎｔ ａ ｎ ｄ ｉ ｍｍｕ ｎ ｅ ｒ ｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ． Ｔｈ ｉ ｓ ｐ ａ ｐｅ ｒ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗｓ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｌ ｖ ａ ｌ ｕ ｅ ａ ｎ ｄ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ａ ｌ ｋ ｉ ｎ ｄ ｓ ｏ ｆ ｍａ ｉ ｎ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ
Ｆａ ｎｇ Ｆ ａ ｎ ｇ Ｘｉ ｎｇ Ｗｅ ｎ ｑｉ ａ ｎ Ｗａ ｎｇ Ｓｈ ａ ｓ ｈ ａ Ｗａ ｎ ｇ Ｙｉ ｈ ｕａ ｎｇ Ｈａ ｎ Ｗｅ ｉ
甘草中黄酮类化合物的分离提取及抗氧化活性评价研究
长春师范学院硕士学位论文甘草中黄酮类化合物的分离提取及抗氧化活性评价研究姓名:王铎申请学位级别:硕士专业:分析化学指导教师:刘春明2011-06-01摘要甘草为豆科植物甘草属(Glycyrrhiza uralensis Fisch)胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat或光果甘草Glycyrrhiza glabra L的干燥根及根茎,有调和诸药、解毒、补虚、止咳润肺等多种功能。
本文采用多种提取方法对甘草中黄酮类化合物进行了对比提取,并优化提取方法,应用高速逆流色谱技术分离纯化甘草中黄酮单体,并采用体外活性实验评价了甘草总黄酮的抗氧化活性,对甘草黄酮的研究和开发提供了一定的实验依据和理论基础。
1.分别采用超声、回流、温浸、快速溶剂萃取法四种提取方法对甘草中黄酮类化合物进行了对比研究,并对快速溶剂萃取法和回流提取法进行了提取条件的选择和优化,以确定其昀佳提取条件。
结果表明,快速溶剂萃取法对甘草中总黄酮的提取效率要优于其它提取方法,快速溶剂萃取法的昀佳提取条件为:提取时间为7 min,提取温度为120 ℃,提取次数为1次,乙醇浓度为70 %;回流提取法的昀佳提取条件为:乙醇浓度80 %,提取时间1.5小时,提取次数为3次。
2.采用高速逆流色谱技术对甘草中黄酮类化合物进行分离提取研究,分别在276 nm和360 nm两个紫外检测波长下分离甘草中黄酮类化合物。
在276 nm紫外检测波长下,溶剂系统为乙酸乙酯:乙醇:水(1:0.1:1,V/V/V),可以从甘草粗提物中分离得到两种化合物,分别为甘草素-4’-芹糖苷和甘草苷,纯度分别为95 %和97 %;在360 nm紫外检测波长下,溶剂系统为乙酸乙酯:甲醇:水(1:0.1:1,V/V/V),可以从甘草粗提物中分离得到两种化合物,分别为异甘草素葡萄糖芹菜苷和异甘草苷,纯度分别为92 %和91 %。
3.采用三种体外抗氧化活性方法对甘草提取液进行研究,分别考察了甘草四种提-取方法的提取液在不同浓度下对DPPH?、O ?、和H O 的清除能力。
甘草酸的生产流程
甘草酸的生产流程甘草酸（Glycyrrhizic acid）是从甘草（Glycyrrhiza glabra Linn）中提取的一种化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫等多种药理活性。
以下将详细介绍甘草酸的生产流程。
第一步：甘草提取甘草酸是从甘草中提取得到的，因此首先需要对甘草进行提取。
通常采用热水提取法，将研碎的甘草与水加入搅拌釜中加热煮沸一定时间，使甘草中的有效成分溶解在水中。
这样得到的提取液称为甘草提取液。
第二步：酸解甘草提取液中含有甘草酸的二钾盐（Glycyrrhizic aciddipotassium salt），需要进行酸解反应将其转化为自由酸形式的甘草酸。
常用的酸解剂有醋酸、乙酸等，其中醋酸是最常用的。
将甘草提取液与酸解剂在一定温度下反应，经过一段时间后，甘草酸将被酸解为自由酸的形式。
第三步：分离酸解后的混合物需要进行分离，将甘草酸与其他不需要的杂质分开。
通常采用物理分离技术，如过滤、离心、萃取等。
其中过滤是最常用的方法，将酸解后的混合物过滤掉固体杂质，得到含有甘草酸的溶液。
第四步：纯化纯化是将含有甘草酸的溶液进一步提纯，去除其中的杂质物质。
常用的纯化方法有结晶、萃取、凝胶过滤等。
其中结晶是最常用的方法，将含有甘草酸的溶液放置在一定的条件下，使甘草酸逐渐结晶出来。
通过对结晶产物进行多次结晶和洗涤，可以得到较纯的甘草酸。
第五步：结晶最后一步是将纯化的甘草酸溶液进行结晶，得到固体的甘草酸晶体。
通常采用溶剂结晶法，选择适当的溶剂使甘草酸溶解，然后慢慢降温结晶，使甘草酸从溶液中结晶出来。
再通过过滤、洗涤等步骤，将甘草酸从晶体中分离出来。
以上就是甘草酸的生产流程，包括甘草提取、酸解、分离、纯化和结晶。
通过这些步骤，可以得到较纯的甘草酸。
在实际生产中，还需要根据具体情况选择适当的工艺条件和方法，以提高甘草酸的产量和纯度。
甘草中甘草酸的提取实验报告
甘草中甘草酸的提取实验报告
实验目的：了解分离纯化技术的应用，掌握无机盐酸法提取甘草酸的方法及操作。
实验原理：甘草又名甘草根，是一种广泛使用的中草药。
其主要成分是甘草酸、甘草素、甘草皂苷等。
甘草酸是甘草的主要有效成分，具有降糖、抗氧化、抗肝损伤等多种药理作用。
该实验是利用无机酸法将甘草酸从甘草中提取出来。
实验步骤：
1.样品制备：取适量甘草，去除杂质后切碎成小片备用。
2.提取：将切碎的甘草用石英研钵研成粉末，加入适量无水乙醇，浸泡6小时后，过滤得到提取液。
3.提取液浓缩：将提取液加热至70℃左右，缓慢加入盐酸，使pH达到1左右，再继续加热浓缩。
4.结晶：将制得的浓缩液室温下静置冷却，过滤得到结晶固体，用少量无水乙醇反复洗涤，干燥后得到纯净的甘草酸。
实验结果：经过提取、浓缩和结晶得到了白色粉末状的甘草酸，对其进行紫外分光光度计检测其吸收峰在235nm处。
经过质谱实验表明，得到的结晶物是纯净的甘草酸。
实验讨论与分析：通过本实验我们可以了解分离纯化技术的应用，掌握无机盐酸法提取甘草酸的方法及操作。
甘草酸是甘草中的主要有效成分，具有重要的药理作用。
本实验采用无机酸法提取甘草酸，操作简单易行，效果良好。
不过，无机酸法提取时要注意浓
度和pH值的控制，以免影响提取效率。
同时，在结晶过程中还需要注意温度和过滤的方式和时间，以得到高纯度的甘草酸。
实验总结：本次实验采用无机酸法提取甘草酸，操作简单易行，效果良好。
通过本次实验，我们了解了分离纯化技术的应用、掌握了无机盐酸法提取甘草酸的方法及操作，同时也体验了一把科学实验并学到了新的实验技能。
甘草有效成分的提取与分离
2012-2013学年第二学期药用植物资源与开发论文名称甘草化学成分的提取与分离年级2010学院中药材学院专业植物科学与技术学号07107216姓名徐玉强任课教师张永刚完成时间2013-5-11甘草中化学成分的提取与分离摘要：本文主要介绍了甘草中主要的化学成分以及这些化学成分的含量和性质，并简述了甘草酸，甘草次酸和甘草甘的提取和有效成分的含量测定，为进一步的生产实践做出贡献。
关键词：甘草化学成分提取正文：甘草属于豆科甘草属，以根和根状茎入药。
甘草在我国集中分布于三北地区（东北、华北和西北各省区），而以新疆、内蒙古、宁夏和甘肃为中心产区。
随着药学及其相关学科以及科研设备的发展，甘草中主要含有的甘草酸、甘草次酸、黄酮、生物碱和氨基酸等化学成分，具有广泛的生物活性。
一、化学成分药用甘草质量与其化学成分的组成、积累变化有直接的关系。
先后从甘草属植物中提取、分离、鉴定了200多种化学成分，涉及甘草属植物10个种。
其中最重要并已证实具有生物活性的成分主要是甘草酸等三萜皂苷类、黄酮类、香豆素类、多糖、生物碱、氨基酸等。
三萜皂苷类化合物：甘草属植物中三萜皂类成分具有量高、生理活性强的特点，甘草的许多药理作用都与这类成分有直接关系。
至今在甘草属植物中已鉴定得到61种三萜类化合物，其中苷元45个。
这些三萜类化合物其苷元均为 3 B - 经基齐墩果烷型化合物的衍生物；皂苷一般为3B -羟基上的氧苷，糖元多为D- 葡萄糖酸或D-葡萄糖。
甘草酸一直被认为是甘草中最重要三萜类化合物，《中国药典》把甘草酸的量作为评价甘草药材及其制品质量的重要指标，通常要求不低于2%。
黄酮类成分：是近年来研究最活跃的天然活性成分之一，广泛存在于植物界中。
这类化合物的存在对植物生长、发育、开花、结果以及抵御异物的侵入起着重要的作用。
目前，从甘草属植物中已发现黄酮及其衍生物153种，它们的基本母核结构类型有15种，其中包括：黄酮、黄酮醇、双氢黄酮、双氢黄酮醇、查尔酮、异黄酮、双氢异黄酮、异黄烷、异黄烯等。
甘草酸膜分离提取工艺
甘草酸是甘草中最主要的活性成分。
甘草酸及其系列产品，对肉瘤、癌细胞生长有抑制作用，对艾滋病的抑制率更高达90％，有较强的增加人体免疫功能作用，而且也是很好的食品添加剂和香料基料。
近年来，在医药、化工、食品、日用化工等行业也得到了广泛的应用。
甘草酸传统提取工艺：甘草酸传统提取工艺，将甘草提取液过滤除杂，再减压浓缩到一定的体积，加浓盐酸调PH2～3，静置12h后离心，沉淀水洗3次，真空冷冻干燥得到甘草酸粗品。
甘草→浸提→过滤→浓缩→酸沉→离心、水洗→真空冷冻干燥→甘草酸粗品传统工艺的劣势：甘草除了具有药用价值有效成分外，主要还有大分子蛋白、植物纤维、植物胶体、多糖、蛋白质、酶、鞣质及无机盐等无效杂质，传统过滤工艺精度低，使成品杂质含量高，影响产品质量，并且降低了后续工艺的效率；提取液体积大，传统热浓缩耗能大、成本高。
3、工艺周期长，传统浓缩设备结构趋于复杂，给操作和管理带来较高要求；4、传统工艺，人工劳动强大，增加了大量的人工成本；“和诚过滤”公司充分运用膜分离技术的优势，成功的将膜分离技术结合传统提取、分离、浓缩工艺，对传统工艺进行技术改造和革新，以“清洁生产、革新过滤方法”为核心，致力于为企业降低综合生产成本，提高产品质量。
甘草酸膜过滤浓缩提取工艺：甘草→浸提→膜过滤→膜浓缩→酸沉→离心、水洗→真空冷冻干燥→甘草酸粗品甘草酸膜过滤浓缩提取工艺优势：1.膜过滤精度高，很好地截留有效成分，同时除去大分子杂质，从而提高了浸膏中有效成分的含量和药效，并且提高了后续工艺的效率；2.膜浓缩工艺连贯，减小热浓缩体积，减少了罐体等设备投入，缩短了热浓缩时间，节约了蒸汽消耗，提高了生产效率，提高了产品收率；3.常温操作，不需要添加有机试剂，尤其适合稳定性差的物质的分离纯化，产品质量稳定；4.采用错流过滤得方式，滤膜不易堵塞和污染，膜的保存和再生工序简单，膜的使用寿命长；5.生产工序少、周期短、效率高、成本低、能耗低、安全指数高；6.自动化程度高，采用PLC加变频器控制，操作简单、方便。
甘草有效成分提取分离方法的研究进展
黑龙江医药ＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＭｅｄｉｃｉｎｅＪｏｕｒｎａｌＶｏＬ２３Ｎｏ．１２０１０・９３・脂质体包裹的药物制备外用制剂，具有皮肤给药的靶向性特点，可增加皮肤透过量，提高药物在局部的浓度，延缓药物的释放而达到延长药物作用时间的目的，同时因全身吸收药量的减少，可降低药物的全身不良反应，延缓抗药性。
冯淑华等¨叫将白鲜皮提取物制备成外用脂质体凝胶，具有良好的生物相容性、生物膜相似性、无毒和促进药物透皮吸收、在皮肤内形成药物储库而维持较恒定的有效浓度等特征。
脂质体外用凝胶剂还可增加与皮肤表面的接触，提高局部组织药物浓度。
李冬梅等【ｌｕ将阿西美辛包封于脂质体中，并进～步制备成卡波姆的凝胶剂。
该制剂在阿西美辛脂质体的基础上结合了凝胶的特点，既使活性物质容易透过皮肤，提高局部组织药物浓度，叉清凉，元污染，易于使用，且在脂质体中加入卡波姆形成凝胶后，对脂质体起到立体稳定作用，减少脂质体的凝聚而增加了稳定性。
３．２．３壳聚糖凝胶制备技术壳聚糖（Ｃｈｉｔｏｓａｎ）是一种天然的高分子材料，甲壳素脱乙酰产物，具有良好的生物相容性和生物降解性，不仅无毒无味，而且有抗菌消炎、促进伤口愈合的作用¨“。
壳聚糖凝胶制备技术使外用凝胶剂具有更好的溶解性、成模性、粘滞性。
祁智等Ｌｌ副研制的双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂就是采用了壳聚糖和卡波姆两种新型药用辅料为基质的凝胶剂。
壳聚糖亲水性强，可在酸性递质中膨胀形成胶体粘稠物质；卡波姆遇水可形成酸性的粘稠状液体，有利于壳聚糖在水中溶胀，二者配合使用所制备的外用凝胶剂成型性较好。
４结语综上所述，外用凝胶剂是一种极具发展潜力的外用新剂型，不仅可以避免药物在胃肠道中的破坏，减少血药浓度峰谷变化，而且已成为克服药物副作用的有效用药途径之一，其优越的医药性能使其成为药学工作者关注的热点。
新材料的不断出现和新技术的引入，使外用凝胶剂在经皮给药领域发展上，有更多的空间。
但对外用凝胶剂在选定基质的过程中，切莫忽视酸碱度对药物的影响，在正常情况下，认为亲水性基质的ｐＨ值接近皮肤的ｐＨ值，这种基质对药物的吸收更好。
甘草中甘草酸的提取实验报告
甘草中甘草酸的提取实验报告实验名称：甘草中甘草酸的提取实验报告实验目的：1.了解甘草酸的特性以及其在中药中的应用；2.学习甘草中甘草酸的提取方法；3.掌握色谱层析分离技术。
实验原理：甘草酸是甘草中的主要有效成分，在中药中有着较广泛的应用。
本实验采用二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(5:4:1)为溶剂体系，采用色谱层析技术将甘草酸从甘草中提取出来。
色谱柱为硅胶柱，进行激光检测，检测波长为254nm。
实验步骤：1.将50g甘草粉末加入400mL甲醇中，搅拌2小时，过滤，取得提取液；2.将提取液浓缩至200mL后，加入等量的水，再用2mol/L的醋酸调节pH至4.0；3.将上述液体用二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(5:4:1)混合物合并，混合均匀后放置15分钟，将有机相分离；4.收集有机相，过滤后浓缩至20mL；5.将浓缩后的样品以60mL/h的流速通过硅胶柱(20cm×2.6cm)，梯度洗脱，洗脱液分别为乙酸乙酯-丙酮(2:3)，乙酸乙酯-丙酮(1:1)，乙酸乙酯-丙酮(3:2)，乙酸乙酯-丙酮(4:1)，每次洗脱液用量为50mL；6.取得提纯后的甘草酸，测定其产率。
实验结果与分析：经过色谱层析分离，可以得到100mg左右纯度高达95%的甘草酸。
同时，通过计算得到甘草中甘草酸的提取产率约为1.9%。
结论：本实验成功地从甘草中提取出了甘草酸，得到了较高的提取产率和纯度。
实验结果具有一定的参考价值和应用价值。
实验中存在的问题与不足：虽然本实验得到了较高的提取产率和较高的纯度，但是在实验过程中还是存在着一些问题和不足之处。
1.通过计算得到的提取产率较低，不同操作条件下产率有很大的偏差；2.采用硅胶柱进行分离时，洗脱液的选择和流速等条件对产率有很大的影响，需要更进一步的研究和优化；3.还需要对甘草中其它成分的提取方法进行研究，提高提取效率和纯度。
实验七甘草中甘草酸的提取分离
实验七甘草中甘草酸的提取分离【实验目的】1、学会运用煎煮法、渗漉法、回流法等方法从甘草中提取、分离干甘草酸【实验原理】甘草酸以钾盐的形式存在于植物体内，易溶于热水，因此可用水提取甘草酸钾盐，水提液加硫酸酸化后生成游离甘草酸，因其在冷水中的溶解度较小而沉淀析出。
也可以用乙醇渗漉后再酸化得到甘草总皂苷沉淀，将沉淀溶解于盐酸的甲醇溶液中，用三氯甲烷除去黄酮类化合物，即可得甘草皂苷。
【实验材料】设备：电炉、托盘天平、量筒、玻璃棒、纱布、滴管、抽滤装置、圆底烧瓶、冷凝管、水浴锅、烧杯、锥形瓶、渗漉筒药品：甘草粗粉、蒸馏水、硫酸、氢氧化钾、乙醇、甲醇、盐酸、三氯甲烷【实验步骤】1、甘草酸（粗品）的提取（1）水提法：取甘草粗粉100g，加水煎煮提取2-3次，滤过得水提液，静置，取上清液，浓缩得甘草浸膏（含甘草酸>20%。
浸膏加3倍量水溶解，加硫酸酸化，放置，滤过得甘草酸粗品。
（2）醇提法：取甘草粗粉100g，加10%L醇渗漉，收集渗漉液酸化，放置过夜，滤过得沉淀（甘草总皂苷）。
总皂苷用7%盐酸的甲醇，回流4~6小时，滤取甲醇液, 冷却，放置后滤取沉淀，溶于三滤甲烷，用5%KO萃取除去黄酮类，再用蒸馏水洗去碱性，所得沉淀用80%L醇重结晶，滤过得甘草酸白色针状结晶。
【注意事项】1、提取甘草酸粗品时，水提液酸化后析出的沉淀，杂质较多难以过滤，故可倾出上清液再抽滤实验报告时间___________________________ 班级 ___________________________________ 姓名学号【实验目的】【实验原理】【实验流程】【实验装置图】【实验结论】【实验注意】。
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甘草中有效成分的分离提取
摘要：甘草具有多种药用功效，自古以来就是一味重要的药材。
本文简要探讨对甘草中有效成分的分离提取方法，以期为甘草的研究与应用提供参考依据。
关键词：甘草有效成分分离与提取
一、甘草简介
甘草属于豆科多年生草本植物。
作为我国传统药材之一，甘草具有多种药用功效，如补脾益气、清热解毒、祛痰咳喘、调和百药等作用。
甘草中含有多种化学成分，其中，有效成分为三萜皂苷类化合物（甘草酸、甘草次酸）、黄酮类化合物（甘草苷、异甘草苷）、甘草多糖等。
据有关研究显示，目前人们已从甘草中成功分离出多种有效成分，仅黄酮类化合物就超过100多种[1]。
因此，随着甘草有效成分的价值日益被人们所认识，甘草有效成分的提取、纯化技术也成为当前研究的一个热点。
二、甘草中的有效成分
1.甘草甜素
甘草甜素的主要成分是甘草酸，因此它又被称为甘草酸。
它的甜度是蔗糖的2～3百倍。
它具有多种功效：抗病毒作用、抗肿瘤作用、免疫调节功能、解毒作用、糖类皮质激素作用、清除氧自由基等。
2.甘草次酸
甘草次酸在常温条件下为白色针状结晶，具有消炎、抗溃疡、抗过敏、镇咳、平喘、祛痰、降低血脂等功效；同时，它还具有保肝、抑制肝癌的作用。
3.甘草黄酮
甘草具有的抗氧化功能主要是甘草黄酮发挥的作用，它在甘草中占27%左右。
4.甘草多糖
它是将甘草提纯后获得的一种α-D-吡喃多糖，属于生物活性多糖，对肿瘤有一定的抑制效果。
三、甘草有效成分的提取方法
1.甘草酸的提取方法
1.1溶剂提取法
指利用中草药中不同成分在溶剂中的溶解性质，把有效成分从药材中溶解出来的方法。
根据溶剂的不同，分为两种方法，水提法与有机溶剂提取法。
1.2超声提取法
根据超声波的空化作用、热效应及机械作用等提高物质分子运动的频率及速度，并强化溶剂穿透力，使目标成分浸出率提高。
具体做法如下：容器的外壁连接换能器振子或用密封的不锈钢盒子放置振子，再放进容器内。
启动超声波发生器，振子向提取溶媒中发出超声波，在超声波的作用下甘草的细胞壁被破坏，从而使有效成分溶解到提取溶媒中。
1.3微波提取法
该法又称为微波萃取法（MAE），是将传统的溶剂提取法与微波技术融合而形成的新技术。
它具有多种优点，包括省时、快捷、易操作、低耗能、效率高。
具体原理如下：在微波场内，不同的基体物质对微波的吸收能力各不相同，因此，会选择性加热基体物质的个别区域或萃取体系中的个别组分。
这样，被萃取物质最终由基体或原体系中分离出来，进入到相应的萃取剂内。
这里的萃取剂要求介电常数小、对微波吸收能力弱。
王巧娥等人利用中型微波萃取设备，结合均匀设计方法制定有效的提取方案：当使用微波萃取54分钟后，取得的甘草酸差不多和采用索氏提取4h，然后，在室温条件下冷浸约44.3h后的效果相当。
1.4超临界CO2萃取法
超临界流体萃取技术（SFE）是指在萃取与分离植物的有效成分时，采用超临界流体（SCF或SF）取代常规有机溶剂[2]。
具体原理是根据超临界流体具有的溶解能力和自身密度间的联系。
简而言之，借助压力与温度的改变对超临界流体溶解能力产生的影响而达到萃取目的。
CO2安全无毒，无污染、廉价，并且在室温条件下即可进行。
因此，采用超临界CO2萃取法提纯甘草的有效成分是不错的选择。
2.甘草次酸的提取方法
2.1煎煮法
将适量的甘草粗粉放入水中加热煮沸，提取三次。
当水提取液浓缩为原体积的1/3，再加入5%稀硫酸并加热回流。
然后，水解大约10h，再进行抽滤，将其水洗到中性为止，干燥。
再将其放入20ml热三氯甲烷中，并趁热过滤，冷却滤液。
当上柱层析，重结晶后，便得到甘草次酸结晶。
2.2超声波提取法
取10g甘草粗粉，粉碎粒度约为18-20目，溶剂选择70%乙醇溶液，将甘草粗粉浸泡到溶剂中约90min，超声频率为20kHz，开启超声波1h，离心，取上清液，通过D101大孔树脂对甘草酸进行纯化，再通过酸性加压水解后便得到甘草次酸。
2.3纤维素酶-超声波联用提取法
具体方法为：取甘草粗粉10g，粉碎粒度为50目，选用70%乙醇，并加入硫酸溶液将pH值调至4，然后放入纤维素酶（活力单位在2000U/g），将其充分搅拌，利用超声频率为40kHz的超声波，作用45min。
通过离心。
取上清液，纯化，酸性加压水解即可。
3.甘草多糖的提取方法
目前，常用的方法包括溶剂提取法、微波萃取法、超声法及酶法等。
4.甘草黄酮的提取方法
甘草中甘草黄酮类的质量分数大约是0.5%-4%。
采用水提法与溶剂提取法是现在提取甘草黄酮的常见方法，技术也比较成熟。
不过，目前，各种新提取法也正逐渐兴起，如超声波、微波、超临界提取、加压热水提取法等。
溶剂萃取法提取甘草黄酮主要分为两种：无机溶剂萃取法与有机溶剂萃取法。
它的作用原理是根据甘草黄酮可溶于一些溶剂的特性来获取甘草黄酮，如甲醇、碱水等有机溶剂。
而有机溶剂萃取法属于当前世界上提取甘草黄酮的主要途径之一，一般采用冷浸法或加热抽提法，通常利用甲醇或乙醇作为浸提液。
首先选择甘草粉末约20-40目，选用浓度为75%-80%的乙醇或80%-85%的甲醇先后提取三次，每次时间在1-1.5h左右，然后，将提取液合并，减压浓缩，便可得到浸膏。
再把7-8倍的水加入到浸膏中。
然后，搅拌、放置、过滤。
用大孔树脂纯化滤液，再用水洗去杂质，再采用60%乙醇洗脱，将洗脱液浓缩、干燥后便得到甘草黄酮。
另外，还有一种溶剂热水浴法提取甘草黄酮：把NaOH与乙醇混合溶液作为浸提液提取甘草黄酮，经有关试验结果可知最适宜的工艺条件为乙醇浓度为75%，NaOH溶液浓度为0.4mol/L，二者比例取2：1，回流时间在2.5-3h左右。
在获得甘草浸提液后，根据相比把有机相与一定pH值的甘草浸提液放入离心管内。
然后，在振荡器的水浴中先预热约20min，震荡约半小时，再静置半小时，离心，过滤即可。
参考文献
[1]刘育辰，王文全，郭洪祝.甘草有效成分的提取纯化方法研究进展[J].中
成药，2010，32（11）：1953-1957.
[2]王伟明，朱文全，张志波.甘草有效成分提取分离方法的研究进展[J].黑龙江医药，2010，（1）：93-94.。