试验原始记录和数据处理程序
13、原始记录及数据处理的规定
十三、原始记录及数据处理的规定
1、原始记录
原始记录是工程检测结果的如实记载，不能用铅笔填写，应按规定格式填写完整、清洁、工整，不得涂改，一般不允许外单位查阅原始记录。
原始记录应有检验人员、记录员和校核人员的签名。
发现原始数据错误应退回检测人员处理，如系计算错误，作废数据应划两条水平线，将正确数据填在其上方，更改人予以盖章。
原始记录在检验报告发出的同时，送资料室存档，保存期不能少于5年。
2、数据处理
数据修约应严格执行GB8170-87的规定。
在进行数据处理时，必须注意数据的可靠性，即：在一组条件完全相同的重复试验中，当发现有某个过大或过小的异常值时应按数理统计方法进行鉴别并决定取舍。
一般是将计量值同鉴别值相比较，若超出则舍去，具体有莱特准则、格拉布斯准则、肖维涅准则。
整理后的数据应填适应的原始记录表的相应部位。
3、检验报告的有关规定
检验报告采用国家标准规范推荐的各种统一检验报告表格形式，表格内容应填写完整，签名齐全，文字简洁、字迹清晰、数据准确、结论正确。
检验报告一律由检测人员填写，经校核人员核算后由中心技术负责人签发，并经中心办公室登记编号，盖印后方可发送。
填写检验报告中，有关检测人员或用户（委托方人员）发现报告有误时，应按质量控制体系有关流程进行复检，复检后确认检测有误后，可更改原检测报告，第二份检测报告由复检人员填写、签发，并应在报告中注明第一份报告作废。
检验报告任何人不得更改，若对报告内容、检测结论有异议时，应按检测质量申诉的处理规定程序执行。
委托检验项目复写一式四份，分别送存委托单位、试验专业室、资料室、存根联。
试验室《程序文件》记录管理程序
试验室《程序文件》记录管理程序一、目的为了确保试验室的各项活动和结果能够得到准确、完整、可靠的记录，并能够有效地管理和利用这些记录，特制定本程序。
二、适用范围本程序适用于试验室所有与检测、校准、检验等活动相关的记录的产生、标识、收集、归档、存储、检索、查阅、保存和处置等过程。
三、职责1、试验室主任负责批准《程序文件》记录管理程序，并对记录管理工作进行监督和指导。
2、质量负责人负责组织制定和修订《程序文件》记录管理程序，并对记录的质量进行审核。
3、各检测/校准/检验人员负责按照规定的格式和要求填写原始记录，并对记录的真实性、准确性和完整性负责。
4、资料员负责对记录进行收集、整理、归档、存储和保管，并建立记录的索引和目录，以便于检索和查阅。
四、记录的分类1、质量记录内部审核和管理评审记录人员培训和考核记录仪器设备的校准、维护和维修记录标准物质的采购、验收和使用记录质量控制活动记录投诉和申诉处理记录2、技术记录检测/校准/检验的原始记录数据处理和计算记录报告和证书的副本方法验证和确认记录不确定度评定记录五、记录的格式和要求1、记录的格式应统一、规范，并经过审批和备案。
2、记录应使用黑色或蓝色墨水笔填写，字迹清晰、端正，不得涂改。
如确需修改，应在修改处划上两条横线，并在旁边注明修改内容、修改人姓名和修改日期。
3、记录应包含足够的信息，以能够重现检测/校准/检验过程和结果。
记录的内容应包括：样品名称、编号、规格、数量、来源、检测/校准/检验项目、方法、依据、环境条件、仪器设备名称、型号、编号、校准状态、使用参数、检测/校准/检验数据、计算过程、结果判定、检测/校准/检验人员签名、审核人员签名和日期等。
六、记录的标识1、每一份记录都应具有唯一的编号，编号规则应明确并易于识别。
2、记录应标明记录的名称、编号、页码、总页数和日期等信息。
七、记录的收集1、各检测/校准/检验人员应在工作完成后及时将原始记录交给资料员。
05试验管理制度~ 原始记录和数据处理程序
试验管理制度五原始记录和数据处理程序一、原始记录是试验检测结果的如实记载，不允许随意更改，不许删减。
二、原始记录应印成一定格式的记录表，内容包括：产品名称、型号、规格；产品编号、生产单位；抽样地点；检测项目、检测编号、检测地点；温度、湿度；主要检测仪器名称、型号、编号；检测原始记录数据、数据处理结果；检测人、复核人；试验日期等。
三、工程试验检测原始记录一般不得用铅笔填写，应用钢笔或圆珠笔填写，内容应填写完整，应有试验检测人员和计算人员的签名。
四、原始记录如果确需更改，作废数据应划两条水平横线，将正确数据填在上方，盖更改人印章。
原始记录应集中保管，保管期一般不得少于两年。
保存方式也可以用计算机软盘。
五、原始记录经过计算后的结果即检测结果必须有人校核，校核者必须在本领域有五年以上工作经验。
校核者必须在试验检测记录和报告中签字，以示负责。
六、数据处理应注意：检测数据有效位数的确定方法；检测数据异常值的判定方法；区分可剔除异常值和不可剔除异常值；整理后的数据应填入原始记录的相应部分。
七、检测数据的有效位数应与检测系统的准确度相适应，不足部分以“0”补齐，以便测试数据位数相等。
八、同一参数检测数据个数少于3时用算术平均值法；测试个数大于3时，建议采用数据统计方法，求代表值。
九、测试数据异常值的判断，对于每一单元内检测结果中的异常值用格拉布斯（Grabbs）法，检测各试验室平均值中的异常值用狄克逊（Dixon）法。
十、对比检测应使用三台与检测仪器准确度相同的仪器对检测项目进行重复性检验。
若检测结果与原始数据相符，则证明此异常值是由产品性能波动造成的；若不相符，则证明此值是因仪器设备造成的，可以剔除。
关于原始记录、数据处理、检测报告的1200字
关于原始记录、数据处理、检测报告的1200字1. 引言在各种科学研究中，原始记录、数据处理和检测报告是至关重要的环节，这三个环节的质量将直接影响研究结果的准确性和可靠性。
在本文中，我们将从以下三个方面详细阐述原始记录、数据处理和检测报告的重要性。
2. 原始记录原始记录是指研究者在实验或调查过程中收集和记录的一切数据、信息和结果，它包括实验或调查设计、样本选择、数据采集、数据存储等各个方面。
原始记录是研究者进行数据处理和撰写检测报告的基础，因此其准确性和完整性十分重要。
准确性：研究者应尽可能确保原始记录的准确性，以避免数据采集和处理过程中的错误。
在记录数据时，应尽量避免主观性的介入，采用标准化流程和数据表单，进行多次核查和验证。
完整性：原始记录应包括研究实验或调查的完整信息，包括设计过程、数据采集、操作记录、事件报告等所有数据的重要信息。
研究者应确保原始记录的可追溯性，方便日后的再次核查和分析。
3. 数据处理数据处理是指对原始记录数据进行分析、处理和清晰的解释，以便得出结论和推断的过程。
数据处理的质量直接影响研究的可靠性和实用性。
数据处理的过程不仅包括统计方法的选择、数据的处理与计算，还包括数据的可视化，如图表和图形的制作，可帮助研究者更好地理解数据以及统计结果的含义。
此外，数据处理应遵循科学研究规范，同时考虑数据的可重复性和可比性，并尽可能地减少数据处理的误差和漏洞。
在进行数据处理之前，研究者应对原始数据源进行充分的检查，保证数据的完整性和准确性。
4. 检测报告检测报告是指研究者根据实验或调查过程中所得到的原始记录和处理数据，综合分析并撰写的研究结果和结论，具有很大的科学价值和社会意义。
检测报告应该包括以下要素：摘要：摘要应明确地介绍研究目的、方法、结果和结论，是读者了解文章内容的主要手段。
引言：引言应介绍研究背景、研究目的、研究问题、研究重要性等内容，以及有关前人研究成果及其支持的理论基础。
方法：方法部分是介绍研究设计、实验流程、数据采集和处理过程所采用的方法和技术。
水泥比表面积试验详解带原始记录
水泥比表面积试验详解带原始记录水泥比表面积试验是评估水泥颗粒表面积的一种常用试验方法。
水泥的比表面积是指单位质量水泥颗粒表面积的大小，通常以平方米/千克（㎡/kg）为单位。
水泥比表面积试验可以帮助我们了解水泥颗粒的细度状况、水化活性以及水泥品质的好坏。
试验步骤如下：1.实验设备准备：试验设备包括比表面积仪、电子天平、氮气瓶等。
首先，确保比表面积仪的仪器状态良好并进行校准。
2.样品制备：将水泥样品分散均匀，取约10克的水泥样品加入玻璃研钵中，加入适量的醇胺溶液，搅拌使其均匀分散。
3.实验操作：将制备好的水泥浆体注入比表面积仪中，注意避免气泡的产生。
观察浆液是否均匀分散，并确保测量仪器的阀门封闭。
4.开始测量：打开比表面积仪的电源，设定合适的测量参数，并进行预热。
进入实验界面后，可以开始测量。
5.观察实验过程：监视比表面积仪的实验界面，该仪器通常会记录不同时间点下水泥浆体的压力和温度变化。
根据实验情况，可以选择预设不同的测试时间和间隔。
6.数据处理：实验结束后，将实验结果保存。
根据实验仪器的不同，可以得到不同的结果数据，如比表面积、Blaine指数等。
以下是一份水泥比表面积试验的原始记录示例：试验对象：水泥样品A试验设备：比表面积仪（Model：ABC123）、电子天平（Model：XYZ789）、氮气瓶、醇胺溶液试验步骤：1.准备工作：校准比表面积仪，确保仪器状态良好。
准备好玻璃研钵、水泥样品A、醇胺溶液等试验物品。
2.材料制备：取10g水泥样品A加入研钵中，加入适量醇胺溶液，并用玻璃棒搅拌均匀。
3.实验操作：将制备好的水泥浆体注入比表面积仪中，注意排除气泡。
封闭比表面积仪的阀门。
4.开始测量：打开比表面积仪的电源，并设定测量参数。
进行预热后，开始测量。
5.观察实验过程：监视比表面积仪的实验界面，记录压力和温度的变化情况。
6.数据处理：实验结束后，保存实验结果。
根据仪器提供的数据，计算得到水泥样品A的比表面积。
原始记录及数据处理管理程序
分析原始数据记录及处理管理程序Management Procedure for Recording andProcessing Analytical Raw Data部门：签字/日期：Department Signature/Date起草人：Prepared by _____________________________________ ________________________________________审核人：Reviewed by ____________________________________ ________________________________________审核人：Reviewed by ____________________________________ ________________________________________批准人：________________________________________Approved by ____________________________________1目的根据良好的实验室规范，建立管理程序，规定如何记录和处理分析原始数据，包括质量检验过程的分析原始记录的书写规则、计算过程中的数据处理规则，确保分析人员能真实、准确、完整、规范地记录实验情况，便于产品检验的可追溯性和数据处理的科学性。
2适用范围本程序适用于需要按GMP管理所进行的分析检测，包括产品放行检测和为建立或延长产品有效期所进行的稳定性考察相关的活动，主要有原辅料的进厂检测，中间体检测，成品检测，稳定性检测、方法确认和验证活动，产品研发阶段所进行的检测或者方法开发阶段的检测的要求不包括在本程序中，但可以参考本程序所制定的一些原则。
3定义和术语3.1分析原始数据：指按照公司内部的程序，以一定的形式，对检验过程的各项操作所作的最初的直接记载。
试验原始记录技术及处理制度
试验原始记录技术及处理制度1、（1）原始记录应采用规定的格式或表格，用钢笔或碳素笔填写，原始记录不得随意涂改或删除；除非特殊情况，一般不允许外单位人员查阅原始记录；
（2）、填写原始记录应做到字迹工整，数据准确，内容真实；所列栏目填写齐全，未做试验的项目在相应的空栏内打一横线或加以说明；（3）、原始记录如确需更改，应在原数据上划一水平线，将正确的数据书写在其上方；
（4）、复核人必须认真核对检测数据；原始记录上必须有试验人、计算人、复核人签字；
（5）、各试验员负责日常原始记录管理，每月整理报资料员归档；（6）、原始记录在检测报告发出后，送资料员存档，保存期为工程竣工后两年；
2、（1）检测数据的有效位数应与检测系统的精度相适应，并不低于相应标准对测试指标精度的要求；
（2）统一参数数据的有效数应保持一致，不足部分以“0”补齐，但临界值可例外；
（3）数据修约原则为：“四舍六进五单双”，临界值不许修约至影响试验结果的判定；
（4）处理的数据应填入原始记录的相应栏目；
（5）检测数据异常时应保留试件，作调查判断用。
实验室原始记录管理制度
实验室原始记录管理制度1. 引言实验室原始记录是实验室科学研究和实验工作的重要组成部分，其质量和管理直接影响到科研工作的结果和实验室的声誉。
因此，建立和完善实验室原始记录管理制度，对于提高实验室科研工作的质量和可信度具有重要意义。
2. 目的本制度的目的是规范和管理实验室原始记录的生成、保存、使用和销毁，保证实验室原始记录的真实性、完整性和可溯性，确保实验室科研工作的质量和可信度。
3. 适用范围本制度适用于实验室中所有科研工作和实验工作的原始记录管理。
4. 基本要求（1）原始记录应当真实、准确、完整地反映实验过程和实验结果。
（2）原始记录应当及时、清晰地进行记录，并在完成后签名确认。
（3）原始记录应当保存在安全、可靠、易于追溯的地方。
（4）原始记录应当严格依照规定流程进行审查和批准，并有相应的修改和追溯记录。
5. 原始记录的生成（1）实验室工作人员在进行实验和科研工作时，应当及时、真实地进行记录，包括实验计划、实验过程、实验数据和实验结果等。
（2）原始记录应当采用标准的实验记录表格进行，确保数据的一致性和整齐性。
（3）原始记录应当在实验过程中按照规定周期进行签名确认，确认人应当具有相应的资质和权限。
（4）原始记录的签名确认不得由非实验相关人员代替或代签。
6. 原始记录的保存（1）原始记录应当保存在实验室内安全、专门的文件柜内。
（2）原始记录的保存要求应当根据不同类型的实验和实验数据进行分类和归档，便于管理和追溯。
（3）原始记录的保存期限应当符合相关法律法规和专业标准的要求。
（4）对于需要及时报告或申报的实验数据，应当及时进行备份和归档，并按照规定周期进行更新和检查。
7. 原始记录的使用（1）实验室工作人员应当按照已有的文件归档和管理制度进行原始记录的查阅和使用，并记录下相应的使用情况。
（2）原始记录的使用应当在有关的审批和授权下进行，并签署相关的使用记录和说明。
（3）对于未经审批的原始记录使用，应当按照相应的处理程序进行，并填写相关的违规报告。
药物临床试验数据记录与管理的标准操作规程
药物临床试验数据记录与管理的标准操作规程为了规范药物临床试验中数据的采集与管理，保证数据的真实、完整及可溯源，保证其记录与管理符合GCP要求，在试验过程中尽量将人为误差降至最低，各临床试验研究机构应建立数据的记录与管理标准操作规程。
（一）数据采集1.及时将数据及时地记录于医疗档案是首要要求。
及时记录的数据能反映病人即时的病情，不但可避免补记时由于回忆所造成的误差，而且病人的病情变化也能得到及时处理。
2.完整完整收集研究数据，就是要求收集所有受试者的全部资料。
一方面要按临床观察表格的要求全部填写数据，另一方面要收集全部受试者的资料。
3.准确设计的观察表格应有较好的可操作性，应尽量采用计量化的指标，对软指标也尽可能地作适当的量化。
通过实验室的质量控制等措施，保持实验室条件诸如仪器、检测环境、检测方法和操作人员的相对恒定。
临床医师或资料收集者在收集资料或填写观察表时需经过一定的培训，或者至少需要在填写前熟悉填写要求和注意事项，并通过检查来确认所有的资料收集者都能较为一致地掌握资料的收集方法。
（二）数据记录1.数据记录应真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。
不得伪造、编造数据。
2.按照试验方案逐项详细记录，不能留空项。
3.所有文字数据资料一律用黑色或蓝黑色钢笔、黑色圆珠笔或签字笔书写，不得用铅笔，字迹应清楚端正。
如确需修改，只能画线，不能涂盖，旁注改后的数据，并说明理由、签名并注明日期。
4.对于自觉症状的描述应当客观，切勿诱导或暗示，对于所规定的客观指标，应当按方案规定的时间、间隔和方法进行观察或检测，并按检测日期先后粘贴检验原始报告单。
5.对临床可接受范围以外的数据须加以核实。
6.剔除的病例也应保留原始记录。
（三）数据管理1.研究者、主要研究者应逐级对原始病案数据的真实、完整、准确负责，监查员负责对此进行审核。
2.机构办公室和档案室负责对本机构完成试验病例的资料归档。
3.数据录入员与数据分析员对CRF和数据库录入的正确性负责。
试验检测原始记录的试验、复核及报告审核、签发制度
244国道陕甘界至凤翔公路改建工程LM-1-2标
试验检测原始记录的试验、复核及报告审
核、签发制度
1、原始记录应由检验人员在检测现场及时填写，不能凭追忆或
事后抄正。
填写完毕应在指定的位置签名。
2、原始记录应用钢笔或签字笔填写，不得使用圆珠笔和铅笔。
填写时应做到字迹清楚，内容完整，不具备的项目应划“/”，
不得省略或简化。
填写原始记录时应做到不涂黑、不贴补、
不描改。
3、填写原始记录时如出现记录错误需要更改时，应在作废的数
据上划两条平行线，将正确的数据填写在上方，并加盖更改
人印章。
原始记录一律采用法定计量单位，标准中仍使用非
法定计量单位的，应换算成法定计量单位。
4、试验、复核及负责人均需签字。
5、试验和复核者要对测试的试验数据负责，技术负责人要对发
出的检测报告全面负责。
6、检测报告是评定有关材料和产品质量的主要依据，经检测人
员除严格按照操作规程和标准规范试验外，更重要的是严格
履行复核手续。
7、检测人员要按照规定的格式和文字认真填写，做到字迹清
楚，数据准确，内容齐全真实，数据处理、取舍正确。
8、检测人员在完成检测任务并确认无误后，要立即写出检测报
告并签字，然后交复核者复核并签字。
9、复核后的检测报告交负责人签字并加盖项目工地试验室专
用章，最后出报告。
10、检测报告中的数据均采用法定计量单位。
11、检测报告必须经试验监理工程师审核签字认可。
检验原始记录管理规程
目的：规范检验原始检验数据的填写、复核以及最终检验报告。
范围：适用于检验原始记录和检验报告的管理。
职责：质量管理部经理、检验科主管、检验员、复核员。
规程：1. 记录的填写1.1 全部原始数据和计算 (如称重、读数等) 直接记录在相应的检验原始记录上。
1.2 原始记录需用墨水书写，字迹应清晰，需更改时应在错误的原始数据上划一条横线，并将改正数据写在旁边，以保证其清晰可辨并由修改人签名。
2. 检验前准备记录2.1 检查所用检验方法是否有效，记录分析数据并签名；2.2 记录所用的标准品或对照品的名称、纯度、称量。
3. 检验记录应包括分析图谱和其它记录，这些图谱都应同检验报告附在一起，所有分析记录仪的图表（图谱）等应注明品名、批号、项目、日期并签名；4. 检验完成时，将全部检验记录和剩余的样品送至分样员处，由分样员将检验结果交复核员，检查，复核结果；5. 复核员复核完毕签名后，将检验记录交分样员，打印检验报告。
6. 检验员应对检验质量及检验中的错误负责，复核员也应对计算中的错误负责。
7. 各种数据的准确度：7.1 样品称量的有效数字应与所用天平的精密度保持一致；7.2标准溶液消耗的ml数应读到0.01ml；7.3 在数据处理过程中,对有效位数之后的数字修约采用“四舍六入五留双”的规则。
7.4最后报告的检测结果的有效位数应与方法要求相一致。
在运算过程中，其有效位数可适当保留，而后根据有效数字的修约规则，修约至规定有效位。
再将修约后的数值与标准规定的限度数值进行比较，以判定实际指标或参数是否符合标准要求。
例如：测定值规定值修约值是否符合规定0.106 ≤0.1 0.1 符合规定99.283% 99.0%～101.0% 99.3% 符合规定8. 含量分析的相对偏差的要求:a．HPLC法≤1.5%b．UV法≤1.0%c．滴定法≤0.5%d．微生物检定法≤2.5%9.最终检验报告的签发9.1 质量部经理按规定的检验方法，检查检验员所得的原始数据、计算和检验结果的准确度和完整性。
原始记录及数据处理管理程序
原始记录及数据处理管理程序首先，原始记录及数据处理管理程序应包括有效的数据收集方法。
这可以包括在实验或调查过程中使用标准操作程序和流程图，确保数据的准确性和一致性。
此外，还需定期进行培训和指导，以确保实施人员正确地收集和记录数据。
其次，原始记录及数据处理管理程序应包括对数据进行标准化和统一的方法。
这可以通过使用标准的数据格式和单位来实现。
此外，还需要建立统一的数据录入标准和模板，以确保数据的一致性和可比性。
第三，原始记录及数据处理管理程序还应包括数据记录的时间戳和创建者信息。
这可以确保每个数据条目都可以追溯到其创建的时间和责任人，从而提高数据的可信度和可靠性。
第四，原始记录及数据处理管理程序还应包括对原始记录和数据的存储和备份方法。
这可以通过使用安全的数据库或数据存储系统来实现，以确保数据的安全性和可靠性。
此外，还应建立定期的数据备份和恢复计划，以防止数据丢失或损坏。
第五，原始记录及数据处理管理程序还应包括对数据的验证和审核方法。
这可以通过使用双盲试验或独立审核的方法来验证与处理过程相关的数据。
此外，还应定期开展内部和外部审核，以确保数据的准确性和一致性。
第六，原始记录及数据处理管理程序还应包括对数据存储和访问的权限管理。
这可以通过建立不同级别的用户权限和访问控制措施来实现。
此外，还应定期审查和更新用户权限，以保护数据的机密性和完整性。
最后，原始记录及数据处理管理程序应包括对数据清除和冻结的方法。
这可以通过建立数据追踪和删除程序来实现。
此外，在数据分析和报告完成后，还应对数据进行冻结，以确保数据的可审计性和可追溯性。
总之，原始记录及数据处理管理程序是确保数据准确性、完整性和可追溯性的关键措施。
通过制定有效的数据收集、记录、存储和访问的规程，可以有效管理和处理原始记录和数据，并确保其符合科学、医药、法规等领域的要求。
原始记录和数据处理规定
1.目的为了保证检测数据的正确计算及实现检测结果的可追溯性，规范原始记录的填写，保存客观证据，更好地为客户服务，特制定本规定。
2.范围适用于本公司采样人员现场检测的记录填写及分析人员的数据处理。
3.职责3.1检测人员按照本规定进行记录填写。
3.2数据处理人员严格按照本规定执行，对数据进行科学计算，得出最科学、最准确的数据。
4.管理要求4.1数据书写基本要求4.1.1原始记录的格式要规范化。
原始记录上应记载样品类型、编号、检测项目、检测技术依据、检测仪器设备名称、检测地点、环境条件、样品数量、采样日期、检测日期等事项。
在现场检测记录中如有直读数据时，应将其直读数据及法定单位换算公式列出。
记录应有采样员、审核者签字。
4.1.2现场实测样品的专用记录或各种仪器打印的图谱、数据，可作为附件附在统一规格的原始记录用纸之后。
.4.1.3原始记录应用黑色签字笔书写，不能用铅笔书写，字迹应工整，不得涂改。
若出现错字，可在错误处划删改线。
在其上方填写正确数据盖上检测者名章，划改后必须仍然能分辨清被改数据。
4.1.4原始记录内容书写必须详细、客观地记录检测操作过程中的情况和数据。
原始记录特别强调原始性，不得事后眷抄。
4.1.5原始记录中的数值单位必须采用法定计量单位，数字修约应按国家标准“数值修约规则”进行。
原始记录有效数字的位数应参照检测方法要求，并与仪器精度相一致，一般测定值的有效数字的位数应能满足国家标准的要求。
4.1.6标准溶液的配置与标定、工作曲线的绘制等原始记录，由于往往要使用一段时间，不属于某个试样，所以可存放在某一编号样品的检测记录中.其它样品检测过程中应用该标准溶液或工作曲线时，每次检测时还应进行必要的验证（如带1-2个标准点），方可保证所使用的仪器、试剂和操作方法不出现异常。
4.1.7 原始记录应由复核人员进行校核，核对检验项目、所采用的检测方法、仪器工作状态、测试数据、运算过程和检测结果是否适用，计算是否正确。
原始记录及数据处理管理程序
原始记录及数据处理管理程序原始记录及数据处理管理程序是用于记录、存储和处理实验或调研过程中产生的原始数据的软件程序。
它可以帮助科研人员、工程师、实验室技术人员等有效管理和分析实验数据，提高数据处理的效率和准确性。
下面是一个关于原始记录及数据处理管理程序的介绍，总字数超过1200字。
一、程序的基本功能及操作界面1.数据采集功能：该程序提供了数据采集的功能，可以根据实验或调研的需要，设置采集方式、采集参数等信息，通过仪器设备或人工采集原始数据。
采集的数据可以以图表或表格的形式展示，方便用户对数据进行直观的分析。
3.数据存储功能：程序会将采集到的数据通过数据库或文件的形式进行存储，以便用户后续查询和分析。
用户可以根据需要建立多个数据存储文件，方便对不同实验或调研项目的数据进行管理。
4.数据分析功能：该程序提供了一系列数据分析工具，包括统计分析、图表绘制、数据筛选等功能。
用户可以根据自己的需求选择适合的分析方法，对原始数据进行处理和分析，从而得到有关实验或调研的结论。
5. 数据导出功能：用户可以将分析得到的数据和图表以各种格式导出，如Excel、CSV、PDF等。
这样可以方便用户将数据用于论文撰写、报告编制或其他用途。
6.用户权限管理功能：为了保证数据的安全性和可靠性，该程序提供了用户权限管理功能。
通过设定用户权限，可以限制不同用户对数据的访问和操作权限，保护实验数据的机密性和完整性。
7.操作界面：程序提供了简洁、直观的操作界面，用户可以通过鼠标或键盘进行数据的录入、查询、分析和导出。
界面布局合理，操作流程清晰，方便用户快速上手和操作。
二、数据处理示例为了更好地理解该程序的数据处理功能，以下是一个数据处理的示例：1.数据采集：假设我们正在进行一项实验，测量一个物体在不同温度下的弯曲强度。
我们使用仪器设备来采集弯曲力的数据。
3.数据存储：程序会将采集到的数据保存在数据库中，并自动为每个实验项目建立一个数据存储文件。
中心实验室试验原始记录填写要求
中心实验室试验原始记录填写要求2.1 目的：为了规范试验原始记录（以下简称原始记录）的格式及基本要求和填写要求，特编写本作业指导书。
2.2 适用范围：适用于本中心实验室试验原始记录。
2.3 依据：本中心实验室《管理手册》2.4工作职责：4.1 试验人员对原始记录中的每一项进行填写。
4.2 各实验室负责人对原始记录进行审核。
4.3 技术负责人对原始记录进行核对。
2.5工作程序：5.1 基本要求：5.1.1 原始记录的内容应包括与试验有关的一切资料、数据和现象，完整地记录试验全过程。
5.1.2 每一项试验项目的原始记录应包括试验有关的一切数据资料，并给出足够的信息以保证试验能够再现。
5.1.3 原始记录要表格化，并且各种试验应有固定格式。
5.1.4 填写原始记录应用蓝黑色钢笔，严禁使用铅笔。
5.1.5 字迹清晰、端正，尤其是0到9这10个阿拉伯数字和计量单位的书写，应为仿宋体。
5.1.6 改写错误的填写项目时要用“杠改法”或修改带，并加盖改正人印章（红色），每份原始记录涂改处不得多于两处。
5.1.7 卷面整齐、洁净，一页不准出现两种颜色的笔。
5.1.8 原始记录不准重新抄写整理，要保持原始记录的原始属性。
5.2 格式：原始记录格式见《试验原始记录》。
5.3 填写要求：2011－JT0131-XXXX2011—解释为年限。
JT0131—解释为试验依据参数XXXX—解释为原始记录序号5.3.2 基本信息项目应按照“委托单”内容如实填写。
5.3.3 试验项目应按照实际试验原始数据填写，并根据标准要求进行数据处理，不书写计算过程，填写得出数据，但应能够反映计算全过程。
5.3.4 环境条件：指试验时工作室的温度和相对湿度。
5.3.5 签字：试验人员在“试验人”一栏内签字，实验室负责人在“审核人”一栏内签字。
5.3.6 没有内容的空白格，应作统一标记“/”；但“试验人”和“审核人”一栏必须完整填写。
原始记录和数据处理制度
原始记录和数据处理制度
1）原始记录统一采用《公路工程试验表格》，使用钢笔或签字笔填写，填写应清晰、字迹端正，由检测人员在检测时及时填写，不得凭追忆事后填写或抄正。
2）检测记录的相关信息应齐全，原始记录中没有内容的空白项，应用“/”标记或原始记录的末端应标注“以下空白”。
需对原始记录更改时，应由记录人员在记录错误的文字上划双道横线杠改，将正确文字写在上面并加盖更改人印章，对检测结果产生影响的，应说明更改的原因。
3）检测人员应根据检测标准要求对原始记录作必要的数据处理，在处理时，发现异常数据不得轻易剔除，应报告试验室质量负责人，必要时上报试验室主任，进行研究后决定取舍。
4）检测完成后原始数据的填写，由审核人员对原始记录中的计算、数字修约和判定作复核并签名。
5）如对原始数据有疑问，应先分析问题产生的各种原因，必要时重新取样复测，质量负责人进行监督。
6）试验过程中如遇停电、仪器设备发生故障，一般应重新试验，如确实不影响检测的，应在原始记录中注明。
实验室原始记录与数据处理
实验室原始记录与数据处理原始记录是评价实验室的测试能力和测试工作质量可靠性的依据。
从原始记录可以看出一个实验室仪器设备的装备水平及其实际运行状态；所采用的技术方法和手段的先进性；操作人员的自我控制能力；测试结果的精密度和准确度以及质量监控手段。
同时也反映了测试人员的技术素质、精神面貌、工作态度和他的学风，因而原始记录是实验室技术能力的综合表现，综上所述要求检测人员必须做到：（一）使用统一的记录纸，认真填写各项原始记录，按原始记录中各项要求填写整洁、齐全、字迹端正，并一律用钢笔填写。
（二）数字写错需要改正时，应划掉重写，不得在原数字上涂改，划掉后的记录应保持能看出原数字，并加盖私章。
原始记录需要重抄时，应将原记录一并上交。
（三）检测人员不得打听和窥视他人的结果，更不得任意涂改原始记录，弄虚作假。
对弄虚作假者除批评教育外，还要酌情给予处分。
（四）原始记录经分析人员互审后，由专业室主任交到实验管理部门。
分析结果未抄报前，检测人员不得到管理部门核对结果。
（五）原始记录中校核者必须认真履行校核责任。
（六）在检测过程中，发生故障或出现某种外界干扰（如停电等）时，要有详细记录。
（七）标准样品：每一种元素的每一批样品其数量在10个以下者插入1个标准样品；10个以上者插入2个或2个以上标准样品的与被测样品平等地测定。
标准样品插入应分布在该批样品的前和后或前中和后部位。
（八）空白：每一批样品插入2份空白，与样品平行测定，插入位置为前部和后部。
（九）矿泉水达标元素应进行平行四份测定，以平均值报出并附有不确定度。
每一批样品插入2份空白试验。
（十）原始记录各个项目应填写齐全，不可漏填，所用标准溶液的浓度，配制标准溶液的标准物质的形式应该注明，例：ρ(Fe)=100 μg/mL，ρ(Au)=5μg/mL，ρ(Fe2O3)=100μg/mL，试液介质除特殊要求不注明介质浓度，如果需要注明浓度，必须按标准格式填写。
例：试液介质ρ(HCl)=18%。
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试验原始记录和数据处理程序
1 总则
1.1为了加强工程试验管理，规范原始记录和数据处理程序，特制定本制度。
1.2本制度适用于公司及分公司所有项目。
2 原始记录
2.1原始记录是记述试验过程中的各种试验现象及检测数据的原始资料，必须详细记录，以保证其真实性和可追溯性。
2.2试验人员在进行试验过程中，要认真做好相关试验的原始记录。
2.3原始记录按要求的格式和内容填写，按统一的编号规则编号。
2.4原始记录应注明试验检测时所采用的标准号，记录使用主要仪器的型号、编号、量程等。
对有温、湿度要求的检测项目应记录测试过程的温度、湿度。
2.5原始记录各项内容应逐项填写，没有内容的地方填“/”。
所采用的计量单位，符号和计算公式必须按有关规定、规范要求执行。
2.6原始记录应真实地记录试验现象、数据及情况，不准转抄。
仪器自动记录数据应剪下贴在原始记录纸上，同时应有试验人员应签名。
2.7原始记录必须用黑色中性笔或钢笔填写，字迹要工整、清晰、完整，不得任意涂改、贴盖。
如数据确需更改时，应在错数上划两条平行横线，在其上方填写正确的数据，并加盖更改人员名章。
2.8原始记录应由专人校核，校核内容主要包括但不限于：检测项目、检测标准、测试数据、仪器精度、计量单位、数据处理、计算公式及结果等。
2.9原始记录必须有试验、计算、复核人签名，不得漏签或代签。
2.10原始记录未经许可不得借阅或抄录。
3 数据处理
3.1检测数据有效位数的确定
检测数据的有效位数应与检测系统的准确度相适应，不足部分以“0”补齐。
3.2数据计算
同一参数检测数据个数少于3时用算术平均值法、个数大于3时用数据统计方法求代表值。
3.2区分可剔除异常值和不可剔除异常值
应使用三台与检测仪器准确度相同的仪器对检测项目进行重复性检验，若检测结果与原始数据相符，则证明此异常值是由产品性能波动造成的；若不相符，则证明此值是因仪器设备造成的，可以剔除。
3.3数值修约
3.3.1拟舍弃的数字小于5时，则舍去。
3.3.2拟舍弃的数字大于5或等于5且其后还有非0的数字时，则进1，即保留的末位数再加1。
3.3.3拟舍弃的数字为5且其后无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数则进1，为偶数则舍弃，即保证末位数字为偶数。
3.3.4拟舍弃的数字若为两位以上数字时，不得连续进行多次修约，应根据拟舍弃数字的大小，按上述规定一次修约出结果。
4 附则
4.1本制度由公司技术部负责解释。
4.2本制度自颁布之日起实行。