药事管理工作的重大事件PPT课件
合集下载
突发事件药事预案PPT课件
在突发事件中医院药事管理与治疗学 委员会主要职责包括:
审核紧急备用药品种的剂型、数量等, 审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环 衰竭用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震、 车祸等用药;制定、审核药物安全性监测 方案。
药剂科应该行使的职责
药剂科在突发事件中行使药事管理与治疗 学委员会的职责,并设立药剂科突发应急事 件领导小组,其成员包括:科主任、副主任、 药房负责人、药库人员。
突发事件药事管理应急预案也适用 于其他突发应急事件发生的药事应急 管理预案,要根据突发环境事件的性 质、类别等不同灵活应对。
药剂科应对突发事件领导小组
组长:王 俊 副组长:张大庆 人力资源组:王 俊、张大庆、剧志祥、黄莉莉、但汉菊、 药品保障供应组:汤诗瑶、葛 建 药品调剂组:汪海涛、赵苗苗、余金平、樊亚侠、刘宗敏、
踪;并根据医院制订的治疗指南或专家组意 见做基本采购计划,包括治疗指南或专家组 指定的药物目录中药品,需要考虑药物治疗 方案之间的相互替代性。在采购过程中保证 紧缺药品供应。
药品保障供应组
药品保障供应组:由药库工作人员负责 其主要职责如下: (2)负责医院药品采购、保管、发放工作。 (3)中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药
品,可能不属医院常备药品,但必须掌 握这些药品由哪些制药企业生产及其供 应渠道。 (4)供应库存药品和协调各药房抢救药品的 调剂。
药品调剂组
药品调剂组: 由调剂部门的组长负责 其主要工作为: (1)进行医院日常药品的调剂工作,执行其他 与调剂相关的临时性任务。 (2)进行切实有效的防护,避免院内交叉感染。 (3)为临床提供用药信息,保障药品供应,储 备药品的会诊计划,防止积压。
⑴遇有上述突发应急事件启动应急响 应以后药剂人员必须按照方案各就各 位开展工作。除上述分工外,各药师 都要积极主动、灵活机动采取措施, 勇于参与抢救工作。
药事管理PPT课件
药事管理通过对药品研制、生产、流通和使用等环节的管 理和规范,促进医药产业的健康发展,推动医药科技创新 和成果转化。
02
药品研发与注册管理
药品研发流程
药物发现阶段
药物开发阶段
确定药物作用靶点,筛选和验证药物候选 物,评估其生物活性。
对候选药物进行临床前研究,包括药效学 研究、药代动力学研究、毒理学研究等, 以评估其疗效、安全性及可行性。
全的认识和意识。
药品召回制度
召回分级
根据药品风险的严重程度,将药品召回分为不同的等级,采取不 同的召回措施。
召回流程
明确召回的具体流程,包括召回计划的制定、实施、监督和评估 等环节。
法律责任
对违反药品召回制度的行为,依法追究相关责任人的法律责任。
06
药事管理案例分析
案例一:药品研发与注册管理案例
药品销售管理
制定合理的销售策略,提 高药品销售效率和市场份 额。
药品批发与零售管理
药品批发管理
药品价格管理
建立完善的药品批发体系,确保药品 流通渠道畅通。
根据市场情况和成本,制定合理的药 品价格策略。
药品零售管理
提高药品零售服务质量,满足消费者 需求。
04
药品使用与监管
药品使用管理
药品分类管理
谢谢观看
总结词
药品研发与注册管理案例分析
详细描述
药品研发是药事管理的重要环节,涉及到药物发现、药效学研究、药代动力学研究等多个方面。注册管理则是确 保药品安全、有效、质量可控的重要手段。本案例将介绍药品研发与注册管理的流程、法规要求以及实际操作中 的问题与解决方案。
案例二:药品生产与经营管理案例
总结词
药品生产与经营管理案例分析
02
药品研发与注册管理
药品研发流程
药物发现阶段
药物开发阶段
确定药物作用靶点,筛选和验证药物候选 物,评估其生物活性。
对候选药物进行临床前研究,包括药效学 研究、药代动力学研究、毒理学研究等, 以评估其疗效、安全性及可行性。
全的认识和意识。
药品召回制度
召回分级
根据药品风险的严重程度,将药品召回分为不同的等级,采取不 同的召回措施。
召回流程
明确召回的具体流程,包括召回计划的制定、实施、监督和评估 等环节。
法律责任
对违反药品召回制度的行为,依法追究相关责任人的法律责任。
06
药事管理案例分析
案例一:药品研发与注册管理案例
药品销售管理
制定合理的销售策略,提 高药品销售效率和市场份 额。
药品批发与零售管理
药品批发管理
药品价格管理
建立完善的药品批发体系,确保药品 流通渠道畅通。
根据市场情况和成本,制定合理的药 品价格策略。
药品零售管理
提高药品零售服务质量,满足消费者 需求。
04
药品使用与监管
药品使用管理
药品分类管理
谢谢观看
总结词
药品研发与注册管理案例分析
详细描述
药品研发是药事管理的重要环节,涉及到药物发现、药效学研究、药代动力学研究等多个方面。注册管理则是确 保药品安全、有效、质量可控的重要手段。本案例将介绍药品研发与注册管理的流程、法规要求以及实际操作中 的问题与解决方案。
案例二:药品生产与经营管理案例
总结词
药品生产与经营管理案例分析
《药事管理概论》课件
药事管理的国际化发展
国际药品监管合作
加强国际药品监管合作,推动药品监管标准的国际接轨,促进药 品的国际贸易。
跨国药事管理
对于跨国药品企业,需要遵循不同国家的药品监管法规,加强跨国 药事管理能力,确保药品的安全有效。
国际药品研发与注册
加强国际药品研发与注册的合作与交流,促进新药的研发和上市, 满足公众的医疗健康需求。
05
药事管理的未来发展
药事管理的信息化发展
1 2 3
信息化技术应用
随着信息技术的发展,药事管理将更加依赖于信 息化技术,如大数据、人工智能等,以提高管理 效率和决策的科学性。
智能化监管
通过信息化手段,实现对药品研发、生产、流通 和使用全过程的智能化监管,提高监管效率和准 确性。
信息化服务平台
建立药事管理信息化服务平台,提供药品信息查 询、政策法规宣传、在线咨询等服务,方便企业 和公众获取信息。
促进医药行业发展
提高医疗质量
药事管理是医疗质量管理的重要组成 部分,通过科学的管理手段,提高了 医疗质量,提升了医疗服务水平。
药事管理通过制定和实施科学的药品 政策,规范药品行业的发展,促进了 医药行业的健康发展。
药事管理的历史与发展
药事管理的起源
药事管理的发展历程
药事管理起源于古代医药行业的发展 ,最初以家庭药铺的形式出现,随着 社会的发展和科技的进步,逐渐形成 了专业的药品生产和销售体系。
05
04
实质审查
对通过形式审查的注册申请进行实质 审查,包括技术审查和现场核查等。
药品注册法规
《药品注册管理办法》
01
规定了药品注册申请的受理、审查、审批和监督管理等方面的
要求。
《医疗机构药事》课件
药品的效期管理
药品效期定义
指药品在一定存储条件下,能够 保持其安全性、有效性及质量的
期限。
药品效期管理原则
严格执行先产先出、近期先出、按 批号发货的原则,确保药品在有效 期内使用。
药品效期管理措施
建立药品效期管理制度、定期检查 效期情况、及时处理过期药品。
04
药品的调配和使用管理
药品的调配管理
医疗机构药事管理是指对医疗机构中药事活动的管理,包括药品的采购、储存、使 用、质量控制以及药学服务等环节的管理。
医疗机构药事管理是医疗机构管理的重要组成部分,旨在确保医疗机构中药事活动 的规范、安全、有效和合理。
医疗机构药事管理涉及到多个学科领域,包括药学、医学、管理学等,需要综合运 用相关知识和技能。
《医疗机构药事》ppt 课件
目录 CONTENT
• 药事管理概述 • 医疗机构药事管理 • 药品的采购与库存管理 • 药品的调配和使用管理 • 医疗机构药事管理的法规和标准
01
药事管理概述
药事管理的定义
药事管理定义
药事管理是指在医疗机构中,对 药品的采购、储存、使用等环节 进行科学、合理、规范的管理, 以确保药品质量和安全,保障患
系。
03
医疗机构药事管理法规的完善与发展
分析当前法规体系的不足之处,探讨完善和发展医疗机构药事管理法规
的方向和措施。
医疗机构药事管理的标准体系
医疗机构药事管理标准概述
01
介绍医疗机构药事管理标准的概念、作用和意义,以
及标准体系的基本框架。
医疗机构药事管理标准的制定与实施
02 阐述标准的制定过程、实施方式和监督机制,以及标
药品的使用管理
药品使用的规范流程
医疗机构药事管理(共92张PPT)
⑩其他诊疗机构。
第七页,共92页。
(二)医疗机构药学服务
药学服务是药师在预防保健,药物治疗前和过 程中及恢复等任何时期,围绕提高生活质量这一 既定目标,为公众提供直接的、负责任的,与药 物治疗有关的服务。
第八页,共92页。
(二)医疗机构药学服务
医疗机构药学工作模式的转变
第三阶段 药学保健模式 第二阶段 以病人为中心的临床药学模式
管
析和改造产品和工作质量,并实行对
理
生产过程进行控制等一整套确保产品
质量的管理工作体系。
第二十三页,共92页。
(三)药剂科的管理模式及方法
量
化
量化管理
管
( quantitative management )
理
在特定范围内按量化指标实施考核
评价。
第二十四页,共92页。
(三)药剂科的管理模式及方法
标
Section 1 Health system institutions and institutional pharmacy administration
第五页,共92页。
(一)医疗机构的概念及类别
医疗机构(institutions)是以救死扶伤,防病治病,
保护人们健康为宗旨,从事疾病诊断、治疗活动的社会 组织。
第一阶段
以药品为中心的保障供应模式
第九页,共92页。
(一)医疗机构药事的概念
医疗机构药事
(institutional pharmacy affairs)
医疗机构药事,泛指在以医院为代表的医疗机构中 ,一切与药品和药学服务有关的事务。
第十页,共92页。
(二)医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
(institutional pharmacy administration)
第七页,共92页。
(二)医疗机构药学服务
药学服务是药师在预防保健,药物治疗前和过 程中及恢复等任何时期,围绕提高生活质量这一 既定目标,为公众提供直接的、负责任的,与药 物治疗有关的服务。
第八页,共92页。
(二)医疗机构药学服务
医疗机构药学工作模式的转变
第三阶段 药学保健模式 第二阶段 以病人为中心的临床药学模式
管
析和改造产品和工作质量,并实行对
理
生产过程进行控制等一整套确保产品
质量的管理工作体系。
第二十三页,共92页。
(三)药剂科的管理模式及方法
量
化
量化管理
管
( quantitative management )
理
在特定范围内按量化指标实施考核
评价。
第二十四页,共92页。
(三)药剂科的管理模式及方法
标
Section 1 Health system institutions and institutional pharmacy administration
第五页,共92页。
(一)医疗机构的概念及类别
医疗机构(institutions)是以救死扶伤,防病治病,
保护人们健康为宗旨,从事疾病诊断、治疗活动的社会 组织。
第一阶段
以药品为中心的保障供应模式
第九页,共92页。
(一)医疗机构药事的概念
医疗机构药事
(institutional pharmacy affairs)
医疗机构药事,泛指在以医院为代表的医疗机构中 ,一切与药品和药学服务有关的事务。
第十页,共92页。
(二)医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
(institutional pharmacy administration)
中医院药事管理ppt课件
《XX市中药饮片管理暂行规定》
对中药饮片的炮制、加工、储存、使用等环节进行规定,保障中药饮片的安全、 有效和质量可控。
中医院药事管理规章制度
药品采购管理制度
处方审核与调配制度
规定了药品采购的流程、资质审核、 质量检验等方面的要求,确保采购的 药品符合法律法规和政策要求。
规定了处方审核、调配、发药等方面 的操作规程,确保患者用药安全有效 。
特点
中医院药事管理具有专业性、规 范性、安全性和服务性的特点, 旨在确保药品质量和安全,保障 患者用药权益。
中医院药事管理的重要性
药品质量保障
中医院药事管理对药品的采购、 储存、供应、使用等环节进行严 格把关,确保药品质量,防止假
冒伪劣药品流入医院。
患者用药安全
通过科学合理的药事管理,确保患 者用药安全、有效、经济,降低不 良反应发生率。
中医院药事管理ppt 课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 中医院药事管理概述 • 中医院药事管理的主要内容 • 中医院药事管理的法规与政策
目录
• 中医院药事管理的实践与案例 • 中医院药事管理的挑战与对策
01中医院药事管理概述中医院药事管理的定义与特点
定义
中医院药事管理是指在中医院内 对药品的采购、储存、供应、使 用等全过程进行管理和监督的活 动。
中医院应建立药品采购管理制度,规范药 品采购流程,严格审核供应商资质,确保 药品质量安全。
实施药品分类管理
建立药品监管机制
中医院应对药品进行分类管理,根据药品 的特性、用途和使用方法进行分类,以便 更好地进行药品储存和使用。
中医院应建立药品监管机制,对药品的采 购、储存、使用等环节进行全程监管,确 保药品安全有效。
对中药饮片的炮制、加工、储存、使用等环节进行规定,保障中药饮片的安全、 有效和质量可控。
中医院药事管理规章制度
药品采购管理制度
处方审核与调配制度
规定了药品采购的流程、资质审核、 质量检验等方面的要求,确保采购的 药品符合法律法规和政策要求。
规定了处方审核、调配、发药等方面 的操作规程,确保患者用药安全有效 。
特点
中医院药事管理具有专业性、规 范性、安全性和服务性的特点, 旨在确保药品质量和安全,保障 患者用药权益。
中医院药事管理的重要性
药品质量保障
中医院药事管理对药品的采购、 储存、供应、使用等环节进行严 格把关,确保药品质量,防止假
冒伪劣药品流入医院。
患者用药安全
通过科学合理的药事管理,确保患 者用药安全、有效、经济,降低不 良反应发生率。
中医院药事管理ppt 课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 中医院药事管理概述 • 中医院药事管理的主要内容 • 中医院药事管理的法规与政策
目录
• 中医院药事管理的实践与案例 • 中医院药事管理的挑战与对策
01中医院药事管理概述中医院药事管理的定义与特点
定义
中医院药事管理是指在中医院内 对药品的采购、储存、供应、使 用等全过程进行管理和监督的活 动。
中医院应建立药品采购管理制度,规范药 品采购流程,严格审核供应商资质,确保 药品质量安全。
实施药品分类管理
建立药品监管机制
中医院应对药品进行分类管理,根据药品 的特性、用途和使用方法进行分类,以便 更好地进行药品储存和使用。
中医院应建立药品监管机制,对药品的采 购、储存、使用等环节进行全程监管,确 保药品安全有效。
药事管理与法规案例ppt课件
• 案例定性: • 本案例中“京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏” 的批准文号并非药品的批准文号。 • 但是,其功能中却声称具有治疗疾病的作 用。系以非药品冒充药品。 • 因此,依照《药品管理法》之规定“以非 药品冒充药品的为假药”定性为假药。
(四)反应停事件
• 反应停(沙利度胺,Thalidomide) 右旋体 可以缓解妊娠反应,左旋体有强烈的致畸 作用.(1960s) • 全球超过万名“海豹畸形儿”出生.(欧洲、 亚洲、非洲、澳洲和南美洲 ) • 问题: • 为什么美国“幸免于难”?反应停事件带 给人们怎么的启示?
(二)“欣弗”案
• 2006年,安徽华源生物药业有限公司生产 的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液, 厂家未按批准的生产工艺进行生产,降低 灭菌温度,缩短灭菌时间,增加灭菌柜装 载量,影响了灭菌效果。致使11人死亡。 • 经中国药品生物制品检定所对相关样品进 行检验,结果表明,“欣弗” 注射液的无 菌检查和热原检查不符合规定。 • 问题: 此案应如何定性?
(四)反应停事件
• 在美国,FDA负责对反应停的药品注册申 请进行审查的是凯尔西博士,她对反应停 的安全性存在疑问,故延迟批准反应停在 美国上市。由于凯尔西博士的坚持,使得 美国在这场灾难中幸免。 • 这一事件充分表明了药品注册管理在保障 用药安全方面的重要地位。
(五)医疗机构销售自制制剂
• X市食品药品监督管理局在检查时发现,该市A医 院取得了《医疗机构制剂许可证》,且该院自制 的某外用制剂也取得了医疗机构制剂批准文号。 A医院不仅在本院内使用此种制剂,并将其销售 给该市的B医院,B医院将其给本院的患者使用。 • 问题: • 什么是医疗机构制剂?医疗机构制剂的特点? • A、B两所医院的行为是否违法?
(七)非法种植罂粟案
(四)反应停事件
• 反应停(沙利度胺,Thalidomide) 右旋体 可以缓解妊娠反应,左旋体有强烈的致畸 作用.(1960s) • 全球超过万名“海豹畸形儿”出生.(欧洲、 亚洲、非洲、澳洲和南美洲 ) • 问题: • 为什么美国“幸免于难”?反应停事件带 给人们怎么的启示?
(二)“欣弗”案
• 2006年,安徽华源生物药业有限公司生产 的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液, 厂家未按批准的生产工艺进行生产,降低 灭菌温度,缩短灭菌时间,增加灭菌柜装 载量,影响了灭菌效果。致使11人死亡。 • 经中国药品生物制品检定所对相关样品进 行检验,结果表明,“欣弗” 注射液的无 菌检查和热原检查不符合规定。 • 问题: 此案应如何定性?
(四)反应停事件
• 在美国,FDA负责对反应停的药品注册申 请进行审查的是凯尔西博士,她对反应停 的安全性存在疑问,故延迟批准反应停在 美国上市。由于凯尔西博士的坚持,使得 美国在这场灾难中幸免。 • 这一事件充分表明了药品注册管理在保障 用药安全方面的重要地位。
(五)医疗机构销售自制制剂
• X市食品药品监督管理局在检查时发现,该市A医 院取得了《医疗机构制剂许可证》,且该院自制 的某外用制剂也取得了医疗机构制剂批准文号。 A医院不仅在本院内使用此种制剂,并将其销售 给该市的B医院,B医院将其给本院的患者使用。 • 问题: • 什么是医疗机构制剂?医疗机构制剂的特点? • A、B两所医院的行为是否违法?
(七)非法种植罂粟案
药事部分PPT课件
质量可控性
确保药物的生产工艺和质 量控制符合相关法规和标 准,保证药物的稳定性和 一致性。
药品注册审批中的问题与对策
问题
审评标准不统一,审批周期长。
对策
加强审评标准的制定和执行,提高审评效率, 缩短审批周期。
问题
现场核查存在困难,难以全面了解生产条件和工 艺。
对策
加强现场核查的规范化和标准化,提高核查的针对 性和有效性。
非处方药管理
非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师开具 的处方即可自行判断、购买和使用。
3
处方药与非处方药的分类管理
根据药品的安全性、有效性特点,非处方药分为 甲、乙两类,而国家另有规定的除外。
特殊药品的管理
麻醉药品和精神药品的管理
麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药 品和其他物质。
强化药品安全监管的对策
提出加强药品安全监管的对策建议,如完善法律法规、加 强监管力度、提高公众用药安全意识等。
药品安全监管的未来展望
探讨未来药品安全监管的发展趋势和方向,如智能化监管、 国际合作等。
国际药品安全监管的进展与趋势
国际药品安全监管组织与合作机制
介绍国际上主要的药品安全监管组织、合作机制和国际公约, 如世界卫生组织(WHO)、国际药品监管机构(PIC/S)等。
药品生产与流通的监管是指政府相关部门对药品生产和流通过程的监督和管理,旨在确 保药品的安全性、有效性和质量可控性。
药品生产与流通监管的主要内容
包括对药品生产企业和经营企业的资质审查、日常监督检查、专项整治等方面的要求。
药品生产与流通监管的意义
实施严格的药品生产与流通监管有助于提高药品的质量水平,保障公众用药安全,促进 医药行业的健康发展。
第十九章药事管理pptPowerPointPrese
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 9)综合上报和反馈药品质量情 报信息。
• 10)负责国家食品药品监督管 理局所指定的医疗器械的质量 检定和质量标准审核工作
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 11)开展药品,生物制品检定 和研究实验动物标准化工作, 承担国家啮齿类动物种子中心 和国家实验动物质量检验中心 的任务。
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 第二节:药品生产、经营企业的管理:
• 一,药品生产质量管理规范及认证管理 • (一),分类: • 1,按照适用范围可以分为国际组织制
定和推荐的GMP,各国政府颁布的GMP, 制药组织制定的GMP • 2,按照制度性质可以分为作为法律规 定,具有法律效应的GMP,作为建议性 的GMP
括的内容
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 4,GSP规定的人员与培训 • A,对药品经营企业的负责人,质管,质检
负责人及有关工作人员的技术职称或学历 作出了规定 • 质管、验收、养护、报管等人员需经过专 业培训,考核合格,培训上岗
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 三,药品检验机构 • (一)中国药品生物制品检验机构 • 1.机构设置 • 2.职责范围: • 1)负责全国药品(包括进出口药
品),生物制品质量检定和技术仲 裁。
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 2)承担全国药品、生物制品和 进口药品、生物制品的抽验工 作,提供国家药品质量公报所 需要的技术数据和分析报告。
• 第三章,药品零售的质量管理(包括管理 职责,人员与培训,设施与设备,进货与 验收,陈列与储存,销售与服务)
• 9)综合上报和反馈药品质量情 报信息。
• 10)负责国家食品药品监督管 理局所指定的医疗器械的质量 检定和质量标准审核工作
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 11)开展药品,生物制品检定 和研究实验动物标准化工作, 承担国家啮齿类动物种子中心 和国家实验动物质量检验中心 的任务。
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 第二节:药品生产、经营企业的管理:
• 一,药品生产质量管理规范及认证管理 • (一),分类: • 1,按照适用范围可以分为国际组织制
定和推荐的GMP,各国政府颁布的GMP, 制药组织制定的GMP • 2,按照制度性质可以分为作为法律规 定,具有法律效应的GMP,作为建议性 的GMP
括的内容
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 4,GSP规定的人员与培训 • A,对药品经营企业的负责人,质管,质检
负责人及有关工作人员的技术职称或学历 作出了规定 • 质管、验收、养护、报管等人员需经过专 业培训,考核合格,培训上岗
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 三,药品检验机构 • (一)中国药品生物制品检验机构 • 1.机构设置 • 2.职责范围: • 1)负责全国药品(包括进出口药
品),生物制品质量检定和技术仲 裁。
第十九章药事管理 pptPowerPointPrese
• 2)承担全国药品、生物制品和 进口药品、生物制品的抽验工 作,提供国家药品质量公报所 需要的技术数据和分析报告。
• 第三章,药品零售的质量管理(包括管理 职责,人员与培训,设施与设备,进货与 验收,陈列与储存,销售与服务)
《医院药事管理》PPT课件
三、处方管理
(一)处方的定义 处方: 由注册的执业医师和执业助理医师在 诊疗活动中为病人开具的、由取得药学专业 技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为病人用药凭证的医疗文 书. 。
(二)处方的组成:
前记:姓名、年龄、性别、科别或床号、 日期等 正文:药名、剂型、剂量、单位、用法、 用量等 后记:医生签名等
(三)处方颜色识别
麻醉药品处方:淡红色 急诊处方:淡黄色 儿科处方:淡绿色 普通处方:白色 在处方右上角以文字注明
每张处方限一人。门诊处方有效期1-3天, 急诊处方当天有效;
(四)处方限量
1、处方一般不得超过7日用量;急诊处 方一般不得超过3日用量;对于某些慢 性病、老年病或特殊情况,处方用量可 适当延长,但医师必须注明理由; 2、麻醉药品注射剂2日,口服剂等3日, 连续使用不超过7日;精神药品第一类 不超过3日,第二类不超过7日;毒性药 品不超过2日极量。
(二)调剂室的工作任务
1、药品的请领 2、药品的保管 3、药品的配发 4、药品的管理 5、药品合理使用信息咨询
(三)调剂管理目的
1、保证配发药品准确无误、质量优良、 使用合理; 2、提高配方效率,改进服务态度,为 病人提供优质服务。
二、调剂工作的组织
(一)调剂室的组成
2、按依据标准及使用目的: (1)标准制剂: 按国家药品标准、地方药品标准、《中国医 院制剂规范》和经省级药品监督管理部门批 准的《医院制剂手册》等配制的制剂。 (2)非标准制剂 除上述药品标准外的,按医疗单位自行制 订的处方、工艺、质量标准等配制的协定处 方、经验处方及研究的制剂。 (3)试用制剂 医疗机构的部分非标准制剂进行临床试用 或科研应用,向省级药品监督管理部门申请 取得“试”字批准文号的新制剂。又称临时 制剂。
近年来我国药事管理工作重大事件知识PPT课件
❖ 为加大对发布药品、医疗器械和保健食品违法广告
的整治力度,规范广告发布秩序, 食品药品监督管
理部门根据《药品广告审查办法》、《医疗器械广
告审查办法》和《保健食品广告审查暂行规定》,
对上述违法广告的产品及生产企业进行了处理,并
依法移送工商行政管理部门查处。
丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场
❖ 国家食品药品监督管理局2011年1月28日发出通知, 为保证公众用药安全,依据《药品管理法》和《药 品管理法实施条例》有关规定,决定将含右丙氧芬 的药品制剂逐步撤出我国市场。
❖ 近期监测和研究数据表明,含右丙氧芬的药品制剂 存在严重的心脏毒副作用,且过量服用可危及生命。 国家食品药品监督管理局组织相关专家对该品种国 内外监测和研究资料进行评价和论证后,认为该药 品在我国使用的风险大于效益。
02.06.2020
.
8
国家食品药品监督管理局要求查处 “本源威浪胶囊”等四种产品
❖ 2011年07月20日,国家食品药品监管局在监督抽验
中发现,标示为北京力创恒业医药生物科技开发有 限公司生产的保健食品“中华回春宝”(国食健 G20070177,批号20110306)以及标示为武汉本 源生物工程有限公司生产的保健食品“本源威浪胶 囊”(国食健G20041332,批号110108)非法添加 他达拉非等化学药物成分;标示为广州市雅利思化 妆品有限公司生产的化妆品“珍仁堂特效增白袪斑 王”(批号20110108)以及标示为哈尔滨葛丽黛嘉 宝化妆品有限公司生产的化妆品“樱美堂 袪斑透白 套装(日霜、晚霜)”(使用期限:2014/02/18) 汞含量等不符合标准规定。
药事管理学
2011年我国药事管理工作的重 大事件
10级药学一班许泽平
第十章 医院药事管理PPT课件
药品和药师
药品定义 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有 目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者 功能与主治、用法和用量的物质,包括中药材、 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗 生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
(药品管理法2001版)
药品和药师
药品的分类
药事管理简介
药品、药学服务和药师 我国药事管理组织架构 法律基础和药事法律体系 药品管理法及实施条例 新药保护 药品注册管理 医药工业与生产管理 医药商业与经营管理 医疗机构药事管理
药事管理组织架构
卫生部 国家食品药品监督管理局 国家中医药管理局 国家发展与改革委员会 国家工商行政管理总局 劳动和社会保障部 国家知识产权局 商务部 财政部 海关总署 监察部
药品质量监督管理体系
药品行政监督管理机构
国家食品药品监督管理局 省以下垂直领导机构 药品检验监督所 技术监督的作用、性质和职责 技术监督的核心:药品标准
药品技术监督管理机构
药品质量监督管理体系特点
高度集权:审批权(许可证、批
准文号、整顿淘汰、GXP认证、 质量标准等的审批),监督检查和 行政处罚权。
药品和药师
药品的特殊性
高度专业性 迫切性 药品质量重要性 药品的两重性 公共福利性 缺乏价格需求弹性 消费者低选择性
药品和药师
药品特性 安全性 有效性 稳定性 经济性
药品和药师
药师的定义、类型与社会任务
专业教育、国家考试合格、获得执业证书 执业药师、药学技术人员 提供药学服务
药品质量管理与药事处理PPT课件
24
第24页/共46页
• (四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件, 并提供咨询与指导;
• (五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入 药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;
• (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放 射性药品的临床使用与规范化管理;
第19页/共46页
• 五、发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。 • 六、处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并制定整改防范措施,杜绝类似事故发生。 • 七.对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发现虚报瞒报者严肃处理。
20
第20页/共46页
药品质量投诉管理制度
• 为了加强药品质量管理及时处理质量投诉,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营 质量管理规范》制定本制度。
• 一、药品质量管理制度 • 二、药学部重大药事质量事件报告与处理制度 • 三、药品质量事故处理和报告管理制度 • 四、药品质量投诉管理制度 • 五、药事管理与药物治疗委员会质量控制方案 • 六、药学部质量控制小组工作职责
1
第1页/共46页
药品质量管理制度
• 在药事管理与药物治疗学委员会的领导下,科主任全面负责 药学部药品质量管理工作。药学部根据有关的法律法规制定 切实可行的药品质量监控管理制度和措施,并认真落实。药 学部设置药品质量管理组。
21
第21页/共46页
• 一.患者对所售出的药品的质量有疑问投诉时,要认真接待, 并记录。详细了解情况的发生。
• 二.及时向药房药品质量负责人汇报,及时分析原因,向患者 解释清楚。
• 三.非质量问题的药品一经售出,不得办理退药手续。 • 四.不能立即解决的问题,及时联系供货厂家、供货单位了解
第24页/共46页
• (四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件, 并提供咨询与指导;
• (五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入 药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;
• (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放 射性药品的临床使用与规范化管理;
第19页/共46页
• 五、发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。 • 六、处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并制定整改防范措施,杜绝类似事故发生。 • 七.对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发现虚报瞒报者严肃处理。
20
第20页/共46页
药品质量投诉管理制度
• 为了加强药品质量管理及时处理质量投诉,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营 质量管理规范》制定本制度。
• 一、药品质量管理制度 • 二、药学部重大药事质量事件报告与处理制度 • 三、药品质量事故处理和报告管理制度 • 四、药品质量投诉管理制度 • 五、药事管理与药物治疗委员会质量控制方案 • 六、药学部质量控制小组工作职责
1
第1页/共46页
药品质量管理制度
• 在药事管理与药物治疗学委员会的领导下,科主任全面负责 药学部药品质量管理工作。药学部根据有关的法律法规制定 切实可行的药品质量监控管理制度和措施,并认真落实。药 学部设置药品质量管理组。
21
第21页/共46页
• 一.患者对所售出的药品的质量有疑问投诉时,要认真接待, 并记录。详细了解情况的发生。
• 二.及时向药房药品质量负责人汇报,及时分析原因,向患者 解释清楚。
• 三.非质量问题的药品一经售出,不得办理退药手续。 • 四.不能立即解决的问题,及时联系供货厂家、供货单位了解
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
❖ 国家食品药品监督管理局提醒,右丙氧芬为阿片类 镇痛药,长期使用该药的患者突然停药可能会引起 停药反应,应逐渐减量停药,并采取适宜的替代治 5 疗措施。
《重大活动餐饮服务食品安全监督管 理规范》发布
❖ 2011年2月16日,国家食品药品监督管理局制 定了《重大活动餐饮服务食品安全监督管理规范》 (以下简称《规范》),对重大活动餐饮安全保障 工作予以规范。
8
国家食品药品监督管理局要求查处 “本源威浪胶囊”等四种产品
❖ 2011年07月20日,国家食品药品监管局在监督抽验
中发现,标示为北京力创恒业医药生物科技开发有 限公司生产的保健食品“中华回春宝”(国食健 G20070177,批号20110306)以及标示为武汉本 源生物工程有限公司生产的保健食品“本源威浪胶 囊”(国食健G20041332,批号110108)非法添加 他达拉非等化学药物成分;标示为广州市雅利思化 妆品有限公司生产的化妆品“珍仁堂特效增白袪斑 王”(批号20110108)以及标示为哈尔滨葛丽黛嘉 宝化妆品有限公司生产的化妆品“樱美堂 袪斑透白 套装(日霜、晚霜)”(使用期限:2014/02/18) 汞含量等不符合标准规定。
2
❖ 邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学 品,它被普遍应用于玩具、食品包装材料 、 个人护理用品,如指甲油、头发喷雾剂、香 皂和洗发液等数百种产品中 。
❖ 清华大学化学系教授成昌梅说,研究表明, 邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似 雌性激素的作用,可干扰内分泌,使男子精 液量和精子数量减少,精子运动能力低下, 精子形态异常,严重的会导致睾丸癌,是造 成男子生殖问题的“罪魁祸首”。
3
国家食品药品监督管理局通报化妆品 含二噁烷有关情况
❖ 2010年07月16 日,有关媒体报道霸王(广州)有限 公司洗发水含1、4-二氧杂环己烷(又名“二噁 烷”),引起社会广泛关注。广东省食品药品监督管 理局依法组织对该公司开展现场检查并对相关产品进 行抽检,结果显示,抽检样品中二噁烷的含量水平不 会对消费者健康产生危害。
❖ 二、永恒生物工程有限责任公司的“寿世宝元牌冬 虫夏草(菌丝体)胶囊” 。
❖ 三、三门峡博科医疗器械有限责任公司生产的“聚 能离子穴位贴” 。
7
国家食品药品监督管理局严厉打击食 品非法添加和滥用食品添加剂工作
❖ 2011年4月28日,江西省食品药品监督管理局召开 全省食品药品监管系统电视电话会议,贯彻落实全 国食品药品监管系统严厉打击食品非法添加和滥用 食品添加剂专项工作电视电话会议精神。会议提出 四点要求:一要提高认识,进一步增强紧迫感和责 任感。二要明确任务,落实部门监管责任。三要强 化措施,深入推进专项整治工作。四要密切配合, 健全专项整治工作机制。
❖ 为加大对发布药品、医疗器械和保健食品违法广告 的整治力度,规范广告发布秩序, 食品药品监督管 理部门根据《药品广告审查办法》、《医疗器械广 告审查办法》和《保健食品广告审查暂行规定》, 对上述违法广告的产品及生产企业进行了处理,并 依法移送工商行政管理部门查处。
10
❖ 这六种产品如下 :
❖ 一、武汉东方之子生物工程有限责任公司生产的 “东方之子牌双歧胶囊” 。
❖ 2011年3月15日,中央电视台“3.15”晚会报道了 田婆婆洗灸堂使用“小儿沐浴散”、“湿疹膏”致 人体严重伤害的事件。随后,四川省食品药品监督 管理局报告,根据成都市公安局和当地食品药品监 管部门对西昌市田婆婆洗灸堂店使用的“小儿沐浴 散”、“湿疹膏”产品的调查结果,四川省食品药 品监督管理局已依法认定上述产品按照假药论处, 并已由司法机关介入调查。
❖ 《规范》共6章34条,强调了预防为主、科学管
理、属地负责、分级监督的监管原则,明确了重大 活动主办单位、餐饮服务提供者和监管部门的责任, 规定了餐饮服务食品安全监督程序。
6
国家食品药品监督管理局要求依法查 处田婆婆洗灸堂违法产品
❖ 2011年03月22日 ,国家食品药品监督管理局下发 通知,要求各地食品药品监管部门对田婆婆洗灸堂 使用的“小儿沐浴散”、“湿疹膏”开展专项监督 检查。
❖ 国家食品药品监督管理局曾于2009年3月21日在官方
网站上发布了对卫浴产品中二噁烷安全风险评估的结
果,评估结果与美国、澳大利亚等权威机构的结论一
致。即日常消费品中(食品和药品除外),二噁烷的
理想限值是30ppm,含量不超过100ppm时,在毒理
学决定将含右
9
“东方之子牌双歧胶囊”等6种产品
因严重违法广告被曝光
❖ 2011年11月,国家食品药品监督管理局曝光“东方 之子牌双歧胶囊”等6种产品的严重违法广告,国 家食品药品监督管理局在监督检查中发现,“东方 之子牌双歧胶囊”等6种产品的广告宣传内容超出 了食品药品监督管理部门批准的范围,含有不科学 表示产品功效的断言和保证等内容,严重欺骗和误 导消费者。
药事管理学
1
国家食品药品监督管理局发出紧急通知部 署餐饮环节查处含邻苯二甲酸酯类物质问
题产品
❖ 2010年6月11日,国家食品药品监督管理局发出紧急 通知,要求餐饮服务单位立即禁止采购和使用广州市 美益香料有限公司生产的番石榴香精,广东省江门市 高迪食品有限公司生产的绿茶粉、液态酥油和蛋牛奶 香油,江门市展望食品有限公司生产的面包酵素改良 剂,杭州溢香源生物科技有限公司生产的桂花香精、 绿茶香精、杏仁香精。在针对台湾地区发现违法添加 邻苯二甲酸酯类物质情况进行的检查中,有关部门从 上述4家企业8种产品中检出邻苯二甲酸酯类物质。
丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场
❖ 国家食品药品监督管理局2011年1月28日发出通知, 为保证公众用药安全,依据《药品管理法》和《药 品管理法实施条例》有关规定,决定将含右丙氧芬 的药品制剂逐步撤出我国市场。
❖ 近期监测和研究数据表明,含右丙氧芬的药品制剂 存在严重的心脏毒副作用,且过量服用可危及生命。 国家食品药品监督管理局组织相关专家对该品种国 内外监测和研究资料进行评价和论证后,认为该药 品在我国使用的风险大于效益。
《重大活动餐饮服务食品安全监督管 理规范》发布
❖ 2011年2月16日,国家食品药品监督管理局制 定了《重大活动餐饮服务食品安全监督管理规范》 (以下简称《规范》),对重大活动餐饮安全保障 工作予以规范。
8
国家食品药品监督管理局要求查处 “本源威浪胶囊”等四种产品
❖ 2011年07月20日,国家食品药品监管局在监督抽验
中发现,标示为北京力创恒业医药生物科技开发有 限公司生产的保健食品“中华回春宝”(国食健 G20070177,批号20110306)以及标示为武汉本 源生物工程有限公司生产的保健食品“本源威浪胶 囊”(国食健G20041332,批号110108)非法添加 他达拉非等化学药物成分;标示为广州市雅利思化 妆品有限公司生产的化妆品“珍仁堂特效增白袪斑 王”(批号20110108)以及标示为哈尔滨葛丽黛嘉 宝化妆品有限公司生产的化妆品“樱美堂 袪斑透白 套装(日霜、晚霜)”(使用期限:2014/02/18) 汞含量等不符合标准规定。
2
❖ 邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学 品,它被普遍应用于玩具、食品包装材料 、 个人护理用品,如指甲油、头发喷雾剂、香 皂和洗发液等数百种产品中 。
❖ 清华大学化学系教授成昌梅说,研究表明, 邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似 雌性激素的作用,可干扰内分泌,使男子精 液量和精子数量减少,精子运动能力低下, 精子形态异常,严重的会导致睾丸癌,是造 成男子生殖问题的“罪魁祸首”。
3
国家食品药品监督管理局通报化妆品 含二噁烷有关情况
❖ 2010年07月16 日,有关媒体报道霸王(广州)有限 公司洗发水含1、4-二氧杂环己烷(又名“二噁 烷”),引起社会广泛关注。广东省食品药品监督管 理局依法组织对该公司开展现场检查并对相关产品进 行抽检,结果显示,抽检样品中二噁烷的含量水平不 会对消费者健康产生危害。
❖ 二、永恒生物工程有限责任公司的“寿世宝元牌冬 虫夏草(菌丝体)胶囊” 。
❖ 三、三门峡博科医疗器械有限责任公司生产的“聚 能离子穴位贴” 。
7
国家食品药品监督管理局严厉打击食 品非法添加和滥用食品添加剂工作
❖ 2011年4月28日,江西省食品药品监督管理局召开 全省食品药品监管系统电视电话会议,贯彻落实全 国食品药品监管系统严厉打击食品非法添加和滥用 食品添加剂专项工作电视电话会议精神。会议提出 四点要求:一要提高认识,进一步增强紧迫感和责 任感。二要明确任务,落实部门监管责任。三要强 化措施,深入推进专项整治工作。四要密切配合, 健全专项整治工作机制。
❖ 为加大对发布药品、医疗器械和保健食品违法广告 的整治力度,规范广告发布秩序, 食品药品监督管 理部门根据《药品广告审查办法》、《医疗器械广 告审查办法》和《保健食品广告审查暂行规定》, 对上述违法广告的产品及生产企业进行了处理,并 依法移送工商行政管理部门查处。
10
❖ 这六种产品如下 :
❖ 一、武汉东方之子生物工程有限责任公司生产的 “东方之子牌双歧胶囊” 。
❖ 2011年3月15日,中央电视台“3.15”晚会报道了 田婆婆洗灸堂使用“小儿沐浴散”、“湿疹膏”致 人体严重伤害的事件。随后,四川省食品药品监督 管理局报告,根据成都市公安局和当地食品药品监 管部门对西昌市田婆婆洗灸堂店使用的“小儿沐浴 散”、“湿疹膏”产品的调查结果,四川省食品药 品监督管理局已依法认定上述产品按照假药论处, 并已由司法机关介入调查。
❖ 《规范》共6章34条,强调了预防为主、科学管
理、属地负责、分级监督的监管原则,明确了重大 活动主办单位、餐饮服务提供者和监管部门的责任, 规定了餐饮服务食品安全监督程序。
6
国家食品药品监督管理局要求依法查 处田婆婆洗灸堂违法产品
❖ 2011年03月22日 ,国家食品药品监督管理局下发 通知,要求各地食品药品监管部门对田婆婆洗灸堂 使用的“小儿沐浴散”、“湿疹膏”开展专项监督 检查。
❖ 国家食品药品监督管理局曾于2009年3月21日在官方
网站上发布了对卫浴产品中二噁烷安全风险评估的结
果,评估结果与美国、澳大利亚等权威机构的结论一
致。即日常消费品中(食品和药品除外),二噁烷的
理想限值是30ppm,含量不超过100ppm时,在毒理
学决定将含右
9
“东方之子牌双歧胶囊”等6种产品
因严重违法广告被曝光
❖ 2011年11月,国家食品药品监督管理局曝光“东方 之子牌双歧胶囊”等6种产品的严重违法广告,国 家食品药品监督管理局在监督检查中发现,“东方 之子牌双歧胶囊”等6种产品的广告宣传内容超出 了食品药品监督管理部门批准的范围,含有不科学 表示产品功效的断言和保证等内容,严重欺骗和误 导消费者。
药事管理学
1
国家食品药品监督管理局发出紧急通知部 署餐饮环节查处含邻苯二甲酸酯类物质问
题产品
❖ 2010年6月11日,国家食品药品监督管理局发出紧急 通知,要求餐饮服务单位立即禁止采购和使用广州市 美益香料有限公司生产的番石榴香精,广东省江门市 高迪食品有限公司生产的绿茶粉、液态酥油和蛋牛奶 香油,江门市展望食品有限公司生产的面包酵素改良 剂,杭州溢香源生物科技有限公司生产的桂花香精、 绿茶香精、杏仁香精。在针对台湾地区发现违法添加 邻苯二甲酸酯类物质情况进行的检查中,有关部门从 上述4家企业8种产品中检出邻苯二甲酸酯类物质。
丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场
❖ 国家食品药品监督管理局2011年1月28日发出通知, 为保证公众用药安全,依据《药品管理法》和《药 品管理法实施条例》有关规定,决定将含右丙氧芬 的药品制剂逐步撤出我国市场。
❖ 近期监测和研究数据表明,含右丙氧芬的药品制剂 存在严重的心脏毒副作用,且过量服用可危及生命。 国家食品药品监督管理局组织相关专家对该品种国 内外监测和研究资料进行评价和论证后,认为该药 品在我国使用的风险大于效益。