盐酸利多卡因注射液
12盐酸利多卡因
【药物名称】盐酸利多卡因Lidocaine Hydrochloride[国家基本药物]【药物类别】抗心律失常药【药物别名】赛罗卡因、利舒卡Xylocaine【制剂规格】注射液：5ml:0.1g、20ml:0.4g。
【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。
血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。
本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
【药代动力学】本品注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。
本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。
大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。
【适应证】因急性心肌梗死、外科手术、洋地黄甙中毒等所致急性室性心律失常如室性早搏、室性心动过速、心室颤动等。
本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【不良反应】常见中枢神经系统症状如血药浓度为3～5(g/ml时，出现头晕、嗜睡、感觉异常、欣快感与血药浓度有关。
血药浓度在6～10(g/ml时，出现情感分离，感觉麻木（常在口周）、意识模糊、定向障碍、肌肉颤动、烦躁不安、甚至精神锗乱、癫痫发作；少数有变态反应，偶见窦性过缓，房室阻滞等心脏毒性。
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液课件
05
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注 射液的研发与未来展望
研究进展
早期研究
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液 的早期研究主要集中在药物成分
的筛选和制备工艺的探索。
临床试验
经过多轮临床试验，证明了双氯 芬酸钠盐酸利多卡因注射液在缓 解疼痛、抗炎等方面的疗效和安
全性。
生产工艺优化
随着研究的深入，生产工艺不断 得到优化，提高了双氯芬酸钠盐 酸利多卡因注射液的质量和产量
在牙科治疗中，双氯芬酸钠盐酸利多 卡因注射液可用于局部麻醉，减轻患 者痛苦。
神经阻滞
颈神经丛阻滞
对于颈部手术，如甲状腺手术等 ，双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射 液可用于颈神经丛阻滞，降低手
术风险。
硬膜外阻滞
在分娩镇痛、腹部手术等领域，双 氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液可用 于硬膜外阻滞，达到良好的镇痛效 果。
1 2 3
新适应症研究
进一步探索双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液在治 疗其他疾病方面的疗效，如关节炎、痛风等。
剂型改良
研究开发双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的缓释 剂型、靶向给药等新型制剂，提高药物的疗效和 安全性。
国际化战略
推动双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液的国际化进 程，拓展国际市场，提高国际竞争力。
THANKS
臂丛神经阻滞
在手臂手术中，双氯芬酸钠盐酸利 多卡因注射液可用于臂丛神经阻滞 ，使手术过程更为顺利。
04
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注 射液的安全性
不良反应
01
消化系统
恶心、呕吐、腹痛
、腹泻等。
02
皮肤
皮疹、瘙痒、荨麻 疹等。
04
循环系统
心悸、血压升高或
03
降低等。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
2024年盐酸利多卡因注射液市场分析现状
2024年盐酸利多卡因注射液市场分析现状引言盐酸利多卡因注射液是一种常用的局部麻醉药物，广泛应用于临床手术和疼痛管理等领域。
本文将对盐酸利多卡因注射液市场的现状进行分析，以帮助了解该市场的竞争格局、市场规模和发展趋势，从而为相关企业和投资者提供决策参考。
市场概述盐酸利多卡因注射液市场是医药行业的一个重要细分市场。
随着医疗技术的不断进步和卫生事业的发展，盐酸利多卡因注射液的使用范围逐渐扩大，市场需求不断增加。
市场规模根据市场调研数据，盐酸利多卡因注射液市场在过去几年里保持了稳定增长的态势。
据统计，2019年全球盐酸利多卡因注射液市场规模约为100亿美元，预计到2025年将达到150亿美元。
市场竞争目前，盐酸利多卡因注射液市场存在多个主要竞争者。
这些竞争者包括国内外知名的医药企业和生物技术公司。
市场竞争主要体现在产品质量、价格、品牌影响力和营销策略等方面。
此外，市场进入壁垒较高，新进入者需要面临严格的审批和监管要求。
市场发展趋势随着人们对医疗服务质量的要求不断提高，盐酸利多卡因注射液市场的发展也呈现出一些明显的趋势。
首先，随着手术数量的增加，盐酸利多卡因注射液的需求也会相应增加。
目前，手术中使用盐酸利多卡因注射液的场景主要包括麻醉诱导、区域阻滞和疼痛管理等。
这些应用领域的扩大和提升将进一步推动市场需求的增长。
其次，随着人口老龄化的加剧，盐酸利多卡因注射液在疼痛管理中的应用也将得到更广泛的推广。
老年人常常面临各种慢性疾病和手术后疼痛问题，盐酸利多卡因注射液的使用对于缓解疼痛具有重要意义。
此外，随着新型药物研发技术的不断突破，盐酸利多卡因注射液市场也有望涌现更多创新产品。
不仅可以提高药物的效果和安全性，还可以减少副作用和依赖性等问题。
结论盐酸利多卡因注射液市场作为医药行业的重要细分市场，具有广阔的发展前景。
当前市场规模稳步增长，市场竞争激烈。
未来，随着手术数量的增加和人口老龄化趋势的加剧，该市场的需求有望持续增长。
原研进口盐酸利多卡因注射液说明书翻译
盐酸利多卡因注射液说明书译文2%盐酸利多卡因注射液1.药物名称2%盐酸利多卡因注射液2.组成1ml注射液中含有20mg盐酸利多卡因（以一水盐酸利多卡因计），其他辅料的成份，请参考6.1节。
3.剂型注射剂4.临床资料4.1适应症严重症状性室性心动过速心律失常，根据医生的评估，这些心律失常危及生命时。
4.2给药剂量和给药方式治疗应始终通过静脉注射开始，随后在心电图监测下进行输液治疗。
如果仅通过静脉输注开始治疗，可能需要两个小时才能达到有效的血药浓度水平。
剂量应根据不同个体的具体情况进行单独选择。
以下是建议使用的剂量：治疗性血浆浓度为1.5–6μg/ml，相当于6.5–26μmol/l。
成人：初始剂量为50-100mg盐酸利多卡因静脉注射（0.5支-1支2%浓度的5ml安瓿），这相当于 1 mg盐酸利多卡因/ kg体重的正常剂量。
静脉注射速率应为25-50 mg/min （1.25-2.5 ml/min）。
-注射应在2分钟内缓慢进行。
-在1-2分钟后起效。
-动作持续时间为15-20分钟。
-如果没有效果，则可以以5-10分钟为间隔重复一次或两次初始剂量注射。
-每小时不得超过200-300毫克盐酸利多卡因。
儿童：在儿童中使用盐酸利多卡因1水合物的安全性和有效性方面没有足够的数据。
目前还没有足够的剂量建议研究。
美国心脏协会在其儿童指南中建议初始剂量为每千克体重1毫克，然后，如果有必要，则每分钟以20-50微克/千克体重的量进行持续输注。
为了确保足够的血浆浓度水平，可以在输液开始时以每公斤体重1毫克的剂量进行第二次注射。
如果利多卡因清除率降低，如休克、明显心力衰竭或心搏骤停患者，输注速率不应超过每分钟20微克/千克。
注意事项：对于休克，明显的心力衰竭，肝功能不全和/或有明显肾功能不全的患者，应将剂量减少至上述推荐剂量的约50％。
对于高剂量和已有心肌梗死的患者，必须谨慎进行降低心肌兴奋性的药物治疗。
肾功能不全如果肾功能受损，则存在代谢产物积聚的风险。
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
【药品名称】
通用名称：双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液
汉语拼音：Shuanglüfensuannayangsuan Liduokayin Zhusheye 【成份】每支2毫升含：双氯芬酸钠75毫克盐酸利多卡因20毫克。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】
严重炎症或退行性风湿病：类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合征、关节外的风湿病。
急性痛风发作。
肾绞痛和胆绞痛。
损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
【用法用量】成人通常每日一次，每次一支，在臀部上限肌注，严重疼痛者可每天注射两次，间隔为6-8小时，变换注射部位给药，严重的疼痛减退后应改为口服止痛药，慢性疾病疗程10天左右。
【药理毒理】双氯芬酸钠是非甾体类药物，主要是抑制前列腺素（PG）的合成，减少致痛物质的产生，达到镇痛、抗炎、抗风湿作用。
盐酸利多卡因是局麻药，低浓度时具有提高痛阈、减慢神经传导。
达到镇痛作用。
说明书字数：497。
利多卡因使用说明
六、注意事项
1 2
防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。
用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电 图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失 常加重者应立即停药。 孕妇及哺乳期妇女用药：本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合 高于成人。 儿童新生儿用药：可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长 (3.16小时：1.8小时) 老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量 应减半。
• 1. (1)成人常用量： ①表面麻醉：2%-4%溶液一次不超过100mg。注 射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1： • (1)常用量 ①静脉注射 1-1.5mg/kg体重(一般用50-100mg)作首次 200000浓度的肾上腺素)。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1。0%溶液， 负荷量静注2-3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1-2次，但1 以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%-2.0%溶液，250小时之内的总量不得超过 300mg。 ②静脉滴注 一般以5%葡萄 300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%-0.5%溶液，５0300mg。 ⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250-300mg；牙 糖注射液配成1-4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后 科用2%溶液，20-100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg， 可继续以每分钟1-4mg速度静滴维持，或以每分钟0.015300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%-1。0%溶液，左右侧各100mg；椎 0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、 旁脊神经阻滞(每支)用 1.0%溶液，30-50mg，300mg为限；阴部神经 用0.5%-1.0%溶液，左右侧各100mg。 ⑥交感神经节阻滞：颈星状神 肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5经用1.0%溶液，50mg； 腰麻用1.0%溶液，50-100mg。 ⑦一次限量， 1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注，每小时不超过 不加肾上腺为200mg(4mg/kg)，加肾上腺素为300-350mg(6mg/kg)； 100mg。 (2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或 静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1-2mg/kg， 极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间 300mg)。最大维持量为每分钟4mg。 不得短于45-60分钟。 (2)小儿常用量 随个体而异，一次给药总量不得 超过4.0-4.5mg/kg，常用0.25%-0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用%～%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用%～%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用%～%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用%～%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用%溶液，50mg；腰麻用%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过～kg，常用%～%溶液，特殊情况才用%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。
2024年盐酸利多卡因注射液市场规模分析
2024年盐酸利多卡因注射液市场规模分析简介盐酸利多卡因注射液是一种抗心律失常药物，通过抑制心脏传导系统来稳定心律。
随着心血管疾病的不断增加，盐酸利多卡因注射液在临床上的应用也逐渐增加。
本文将从市场规模的角度对盐酸利多卡因注射液进行分析，以了解其市场的潜力和发展趋势。
市场规模分析1. 市场概况盐酸利多卡因注射液是一种主要应用于心脏手术和心电生理检测的药物，其作用是通过阻滞电导系统和抑制速度相关的钠通道，来抑制心脏过速和心律失常。
随着心血管疾病的不断增加，心脏手术和心电生理检测骤增，盐酸利多卡因注射液市场需求也呈现出稳步增长的趋势。
2. 市场规模根据市场调研数据显示，盐酸利多卡因注射液市场规模呈现逐年增长的趋势。
截至2020年，全球盐酸利多卡因注射液市场规模约为X亿美元。
3. 市场增长驱动因素盐酸利多卡因注射液市场的增长受以下因素驱动：•心血管疾病的高发率: 心血管疾病在全球范围内持续增加，推动了对心脏手术和心电生理检测的需求增长，进而带动了盐酸利多卡因注射液市场的扩大。
•技术进步与临床实践: 随着医疗技术的不断发展和临床实践的不断深入，盐酸利多卡因注射液在心脏手术和心电生理检测中的应用得到了更广泛的认可。
•医疗资源与保健意识: 医疗资源的不断提升和人们对健康保健意识的增强，使得越来越多的人选择进行心脏手术和心电生理检测，从而促进了盐酸利多卡因注射液市场的增长。
4. 市场竞争态势盐酸利多卡因注射液市场存在一定竞争，主要来自各药企的产品竞争。
目前在市场上主要有以下几个主要厂商的产品竞争：厂商A、厂商B、厂商C等。
这些厂商在产品质量、研发能力、市场渗透能力等方面存在差异，因此市场份额也存在一定分布。
5. 市场前景展望预计未来几年，盐酸利多卡因注射液市场将继续保持增长势头。
主要驱动因素包括心血管疾病的不断增加、医疗技术的进步以及人们对健康保健的重视。
同时，市场竞争将进一步加剧，厂商之间将通过提高产品质量和研发能力来争夺市场份额。
盐酸利多卡因注射液
盐酸利多卡因注射液盐酸利多卡因注射液(Lidocaine Hydrochloride InjECTion),本品为无色的澄明液体。
表面局麻,2~4%溶液,一次不超过100mg,神经传导阻滞,1~2%溶液,一次不超过400mg,抗心律失常,静脉注射,每公斤体重1~2mg,继以0.1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。
严重房室传导阻滞、室内传导阻滞禁用。
超量可引起惊厥及心跳骤停。
类别属于局麻药、抗心律失常药。
1 药品简介通用名:盐酸利多卡因注射液英文名:LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION拼音名:YANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE药品类别:局部麻醉药性状:本品为无色的澄明液体。
(请注明不同浓度溶液的比重)贮藏:密闭保存。
包装:(1)5ml:50mg (2)5ml:1OOmg (3)10ml:200mg (4)20ml:4OOmg2 主要成分通用名:盐酸利多卡因化学名:盐酸利多卡因英文名:LIDOCAINE HYDROCHLORIDECAS No.:73-78-9分子式:C14H23ClN2O分子量:270.803 药理毒理本品为酰胺类局麻药。
血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。
本品在低剂量时,可促进心肌细胞内k+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
4 药代动力学本品注射后,组织分布快而广,能透过血—脑屏障和胎盘。
本品麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。
盐酸利多卡因注射液说明书
【注意事项】⑴防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。⑵肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。⑶对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。⑷本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。⑸其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。⑹某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。⑺用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
【儿童用药】新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时），故应慎用。
【老年用药】老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半。
【不良反应】⑴本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。⑵可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
【禁忌】⑴对局部麻醉药过敏者禁用。⑵阿－斯氏综合征(Байду номын сангаас性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
【药代动力学】本品注射后，组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出,约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。
盐酸利多卡因注射液的剂型及用法与用量：
【tips】本文由王教授精心编辑整理，学知识，要抓紧！
盐酸利多卡因注射液的剂型及用法与用量：
1.软膏剂5％，牙科可涂于口腔内吹干的粘膜表面；
2.5％的软膏供皮肤外用，治疗瘙痒。
2.冻胶剂2％，成人常用采涂抹于食管、咽喉、气管或尿道等导管的外壁；妇女作阴道检查时可用棉花签沾5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量可达400mg.24小时处方以600mg为限。
3.漱口液2％，用于口腔病，成人每次用15ml，漱后吐出，每3小时一次；用于咽痛，需要时可吞咽，处方24小时以8
次的用量为限，即2.4g，小儿酌减。
4.外用液4％，一般在作胃镜前直接涂抹或喷雾于咽喉或口腔粘膜表面，偶作鼻腔填塞，每次24小时处方不得超过
3.0mg/kg，小儿慎用。
5.气雾剂或喷雾剂24％，可供作内窥镜用，每次1030ml，处方限量3.0mg/kg.阻滞麻醉，1-2%溶液，一次不超过0.4g；表面麻醉，1-2%溶液，喷雾或蘸药贴敷，一次不超过0.25g医`学教育网搜集整理；浸润麻醉，1-2%溶液，每小时不超过0.4g；治心律失常，一次静注1-3mg/kg，如无效，10-15分钟后同量再注一次。
同时取100mg加于5-10%葡萄糖液100-200ml内作静滴，一次治疗总量4-6mg/kg.。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过 4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用 1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用 1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用 1.0%溶液，50mg；腰麻用 1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过 4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用 1.0%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
利多卡因的药理作用(详细版)
利多卡因的药理作用(详细版)【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液英文名：Lidocaine Hydrochloride Injection汉语拼音名：Yɑnsuɑn Liduokɑyin Zhusheye本品主要成份：盐酸利多卡因。
其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。
血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。
本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
【药代动力学】本品注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。
本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。
大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。
【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
盐酸利多卡因注射液和碳酸利多卡因注射液的差别
盐酸利多卡因注射液和碳酸利多卡因注射液的差别
一、法规政策层面规定非同产品：
国家发改委出台《药品差比价规则》规定，药理作用不同，适应症不同的，主要成分相同的两个产品，属于不同的品种，并分别给与定价。
发改价格[2009]2498号文件：盐酸利多卡因注射液，含量200mg:10ml，定价为0.88元/瓶；碳酸利多卡因注射剂，规格为86.5mg:5ml，定价为5.40元/瓶（支）。
以上说明这个产品在政策上已经定位为非同品种。
二、适应症不同：
碳酸利多卡因注射液用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。
盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。
三、药理作用不同：
碳酸利多卡因注射液和盐酸利多卡因注射液相比较，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的４倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的２倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的６倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。
综合以上原因，碳酸利多卡因注射液和盐酸利多卡因注射液在临床使用有着巨大的差别，遵循国家政策要求和药物学术要求，应该分别属于不同的品种。
北京市中科安邦医药技术开发有限公司。
2023年盐酸利多卡因注射液行业市场发展现状
2023年盐酸利多卡因注射液行业市场发展现状随着现代医疗技术的不断发展以及人们对健康的日益关注，盐酸利多卡因注射液在临床治疗中的应用越来越广泛。
盐酸利多卡因注射液是一种常见的局部麻醉药，可以用于神经阻滞、麻醉和疼痛治疗等领域。
本文将分析盐酸利多卡因注射液行业市场发展现状。
一、盐酸利多卡因注射液市场概况盐酸利多卡因注射液的主要作用是通过阻止神经传递疼痛信号来达到麻醉的效果。
其临床应用范围广泛，包括骨科手术、妇科手术、胃肠道感染等领域。
随着现代医疗技术的发展，盐酸利多卡因注射液的使用范围越来越广泛，对市场需求的增长起到了推动作用。
二、盐酸利多卡因注射液市场发展状况1.市场竞争激烈盐酸利多卡因注射液市场竞争激烈，当前全球知名的盐酸利多卡因注射液生产厂家有多家，包括Pfizer, APP Pharmaceuticals, Hikma Pharmaceuticals等等。
这些公司在产品研发、品质保障、销售渠道等方面都具有一定优势，形成了一定的市场规模。
2.产业链发展逐渐成熟盐酸利多卡因注射液的产业链发展逐渐成熟。
国内盐酸利多卡因注射液生产企业数量逐渐增多，经营规模逐渐扩大，同时，一些深耕盐酸利多卡因注射液领域的医药企业逐渐崛起。
他们在注射液生产技术、品质管理、成本控制、市场拓展等方面不断创新，为行业的发展注入了新的活力。
3.市场规模逐步扩大盐酸利多卡因注射液市场规模逐渐扩大，需求持续增长。
随着我国老龄化进程的加快，慢性疾病的高发率和手术率的增加，盐酸利多卡因注射液的市场需求将会不断扩大。
同时，通过新技术的引入和不断提升产品质量，市场开发也将会得到进一步拓展。
三、盐酸利多卡因注射液市场未来发展趋势1.技术提升和创新随着医疗技术的不断进步和应用，盐酸利多卡因注射液生产企业在技术创新方面将会不断投入力量，不断提升产品质量和技术水平。
以提升产品质量和降低成本为目的的技术创新将会推动盐酸利多卡因注射液市场更高效的发展。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物过量
超量可引起惊厥和心脏骤停。
药理毒理
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药， 对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用， 血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高； 随着剂量加大， 作用或毒性增强，亚中毒血药 浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5ug/ml 可发生惊厥。本 品在低剂量时，可促进心肌细 胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室 性心律失常作用； 血药浓度进一步升高，可引 起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心 肌收缩力和使心排血量下降。
药物相互作用
(1)与西米替丁以及与P受体阻断剂如：普萘
洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因 经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加， 可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利 多卡 因剂量，并应心电图监护及监测利多卡 因血药浓度。
(2)与下列药品有配伍禁忌：两性霉素B,氨苄
西林，美索比妥，磺胺嘧啶。
(2)极量：静脉注射1小时内最大负荷量
300mg。最大维持量为每分钟4mg。
不良反应
(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、
感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制 等不良反应。
(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，
可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以 及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，
50mg；腰麻用1.0%溶液，50〜100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺素为200ห้องสมุดไป่ตู้g
(4m 加肾上腺素为300〜350mg ；治疗用静注， 第一次初量1〜2mg/kg，极量4mg/kg，成人 静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间 隔时间不得短于45〜60分钟。
禁忌
(1)对局部麻醉药过敏者禁用； (2)阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合
征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括 窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁 用。
注意事项
(1)非静脉给药时，应防止误入血管。 (2)用药期间应注意检査血压、监测心电图，
并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS 波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常 加重者应立即停药。
用法用量
1.麻醉用
(1)成人常用量：
①表面麻醉：2%〜4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以
200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%〜2.0%溶液，
250〜300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%〜
盐酸利多卡因注射液
韩云凤
适应症
为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸 润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在 胸 腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用） 及神经传导阻滞。可用于急性心肌梗塞后 室性早 搏和室性心动过速，亦可用于洋 地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起 的室性心律失常。 本品对室上性心律失 常通常无效。
2)小儿常用量：随个体而异 2.抗心律失常 (1)常用量：①静脉注射一般用50〜100mg，
作首次负荷量静注2 〜3分钟，必要时每5分 钟后重复静脉注射1〜2次，但1小时之内的 总量不得超过300mg。
②静 脉滴注一般以5%GS注射液配成1〜
4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷 量后可继 续以每分钟1〜4mg速度静滴维持. 老年人、 心力衰竭、心源性休克、肝血流量 减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，每小 时不超过100mg。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导
致新生儿高铁血红蛋白血症。应慎用。
儿童用药 新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期
长（3.16小时:1.8小时），故新生儿及早产儿慎 用。
老年用药 老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，
>70岁患者剂量应减半。
0.5%溶液，50〜300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛（单侧）用1.5%溶液，
250〜300mg;牙科用2%溶液，20〜 100mg； 肋间神经（每支）用1%溶液，30mg-300mg 为限；宫颈旁浸润用0.5%〜1.0%溶 液，左右 侧各100mg;椎旁脊神经阻滞（每支）用1.0% 溶液，30〜50mg，300mg为限；阴部神经用 0.5%〜1.0%溶液，左右侧各100mg。