现代表面技术复习重点
现代表面技术(机械工业)知识点整理
一、电镀(1)定义:电镀是指在含有欲镀金属的盐类溶液中,以被镀基体为阴极,通过电解作用,使镀液中欲镀金属的阳离子在基体金属表面沉积出来,形成镀层的一种表面加工方法。
(2)镀液组成:主盐:是指镀液中能在阴极上沉积出来所要求镀层金属的盐,用于提供金属离子。
络合剂:作用在于获得络合离子,起到阴极极化作用。
附加盐:用于提高电镀液的导电性。
缓冲剂:用来稳定溶液酸碱度的物质。
阳极活化剂:提高阳极开始钝化的电流密度,保证阳极处于活化状态而能正常地溶解。
添加剂:用以改善镀层性能性质的物质。
(3)电流效率:是指实际析出物质的质量与理论计算析出物质的质量之比。
(4)分散能力:是指电镀液所具有的使金属镀层厚度均匀分布的能力。
(5)改善分散能力方法:1在电镀液中加入一定量的强电解质,2采用络合物电解液,3加入适量的添加剂,4合理安排电极的位置及距离,5使用异形电极。
(6)覆盖能力:是指电镀液所具有的使镀件的深凹处沉积上金属镀层的能力。
(7)极化:指的是有电流通过电极时,电极电位偏离平衡电极电位的现象。
(8)电沉积过程:液相传质,电化学反应和电结晶。
液相传质的三种方式:电迁移、对流和扩散。
(9)金属共沉积的条件:两种金属中至少有一种金属能从其盐类的水溶液中沉积出来;两种金属的析出电位要十分接近。
(10)改变电位的方法:1改变镀液中金属离子的浓度;2采用络合剂;3采用适当的添加剂。
二、电刷镀(1)定义:是在被镀零件表面局部快速电沉积金属镀层的技术,其本质上是依靠一个与阳极接触的垫或刷提供电镀需要的电解液的电镀。
(2)优缺点:与常规电镀比,优点:1设备简单,携带方便;2工艺简单,操作简单;镀层种类多,与基材结合力强,力学性能好;4沉积速度快。
缺点:劳动强度大,消耗镀液较多,消耗阳极包缠材料。
(3)设备:直流电源、镀笔及供液、集液装置。
(4)阳极包裹的作用:1贮存刷镀用的溶液,2防止阳极与被镀件直接接触,3过滤阳极表面所溶下的石墨粒子。
现代表面技术(缩减后+红色考卷内容)
现代表面技术(缩减后+红色考卷内容)《现代表面技术》复习思考题1.表面处理技术的最早应用是什么?其目的是什么?答:表面处理技术的最早应用是进行钢的淬火,其目的是使钢的表面获得坚硬层。
2.表面处理技术的主要目的是什么?答:(1)提高材料抵御环境作用能力。
(2)赋予材料表面某种功能特性。
(3)实施特定的表面加工来制造构件、零部件和元器件等。
3.表面处理技术主要有哪二条途径进行实施?答:(1)施加各种覆盖层。
(2)用机械、物理、化学等方法,改变材料表面的形貌、化学成分、相组成、微观结构、缺陷状态或应力状态,即采用各种表面改性技术。
5.简述表面处理技术的四种基本类型。
答:(1)原子沉积。
沉积物以原子、离子、分子和粒子集团等原子尺度的粒子形态在材料表面上形成覆盖层,如电镀、化学镀、物理气相沉积、化学气相沉积等。
(2)颗粒沉积。
沉积物以宏观尺度的颗粒形态在材料表面上形成覆盖层,如热喷涂、搪瓷涂敷等。
(3)整体覆盖。
它是将涂覆材料于同一时间施加于材料表面,如包箔、贴片、热浸镀、涂刷、堆焊等。
(4)表面改性。
用各种物理、化学等方法处理表面,使之组成、结构发生变化,从而改变性能,如表面处理、化学热处理、激光表面处理、电子束表面处理、离子注入等。
7.试列举10种常用的表面覆盖技术。
答:常用的表面覆盖技术:电镀、电刷镀、化学镀、涂装、粘结、堆焊、熔结、热喷涂、塑料粉末涂敷、电火花涂敷等。
8.试列举8种表面改性技术。
答:表面改性技术:喷丸强化、表面热处理、化学热处理、等离子扩渗处理(PDT)、激光表面处理、电子束表面处理、高密度太阳能表面处理、离子注入表面改性。
13.固体可分为哪两类?材料按其特性可分为哪几类?按作用分为哪几类?答:固体大致分为晶体和非晶体两类。
按照材料特性,可将它分为金属材料、无机非金属材料和有机高分子材料三类。
固体材料按所起的作用可分为结构材料和功能材料两大类。
14.何谓界面?何谓清洁表面?何谓实际表面?答:界面:两种不同相之间的交界区称为界面。
现代表面技术复习题..
现代表面技术复习题答案第一章1课程的性质、特点“古老T实用T广泛T发展”。
2,课程的地位、重要性“重点发展的学科”。
1按照膜层形成方式及其作用原理,表面技术可以分为哪些类型?(1)原子沉积⑵ 颗粒沉积⑶ 整体覆盖⑷ 表面改性2、固体材料界面有哪三种?(1)表面--固体材料与气体或液体的分界面;(2)晶界(或亚晶界)--多晶材料内部成分、结构相同的界面。
而取向不同的晶粒(或亚晶)之间(3)相界--固体材料中成分、结构不同的两相之间的界面。
3、何谓清洁表面?何谓实际表面?清洁表面:经过诸如离子轰击、高温脱附、超高真空解理、蒸发薄膜、场效应蒸发、化学反应、分子束外延等特殊处理后,保持在10-6 Pa—10-9Pa超高真空下外来沾污少到不能用一般表面分析方法探测的表面。
实际表面:暴露在未加控制的大气环境中的固体表面,或者经过一定加工处理(如切割、研磨、抛光、清洁等),保持在常温和常压(也可能在低真空或者高温)下的表面。
4、清洁表面为何存在各种类型的表面缺陷?从热力学来看,表面附近的原子排列总是趋于能量最低的稳定状态。
达到该稳定状态的方式有两种:一是自行调整,表面原子排列情况与材料内部明显不同;二是依靠表面的成分偏析和表面对外来原子或分子的吸附以及这两者的相互作用而趋向稳定态,因而使表面组分与材料内部不同。
所以清洁表面必然存在各种类型的表面缺陷。
5、简述表面驰豫和表面重构并画出结构示意图。
表面弛豫:表面原子的上、下位移(压缩或膨胀)称为表面驰豫。
表面重构:在平行于基底的表面上,原子的平移对称性与体内显著不同,原子位置作了较大幅度的调整,这种表面结构称为重构(或再构)。
缺列型重构:是表面周期性地缺失原子列造成的超结构。
重组型重构:并不减少表面的原子数,但却显著地改变表面的原子排列方式。
6、什么是贝尔比层?它有什么特点?贝尔比(Beilby)层:金属在切割、研磨和抛光时,表面原子来不及回到平衡位置,造成一定程度的晶格畸变,深度可达几十微米。
表面工程学各章要点
性能比较
单盐电解液 优点
成分简单,成本较低; 阴极电流效率很高; 废水处理方便; 可以使用较大的阴极电流密度。
络盐电解液 优点
阴极极化性能强,而且主要表现 为电化学极化,所以镀层结晶细致, 镀液分散能力好,氰化物电镀液是 典型的例子。
问题和对策
简单金属离子还原反应的交换电 流密度较大,阴极极化性能一般比 较小(镍,铁,钴例外),因此,镀 层结晶较粗,镀液分散能力和覆盖 能力也较差,仅适用于形状比较简 单的工件。 选择适当的添加剂,可以使镀层 结晶得到明显细化,还可获取光亮 镀层。镀液分散能力和覆盖能力可 以改善。
附加盐的作用
增加溶液的导电性
如:硫酸盐镀镍电解液(主盐为 NiSO4)中加入Na2SO4 或 MgSO4, 酸性镀铜电解液(主盐为 CuSO4)中加入 H2SO4。
提高阴极极化作用
多数附加盐都有较小的提高阴极极化作用,从而使镀层结晶细化。对 此作用的解释是:由于金属离子(如上面所说的Na+离子)的存在及向阴 极的迁移,使阴极附近放电金属离子的浓度降低。
电镀液组成
1. 单盐溶液→SnSO4 ↘CuSO4 溶液中是简单金属离子Sn2+和Cu2+ 。 问题:→需要高的过电位,镀层质量不好→粗糙 2. 络和物溶液→金属离子与络和剂形成络和离子,如[Zn(NH3)4]2+ 络和后溶液的平衡电位向负方向移动,有利于电沉积进行。 如:ψZn2+/Zn=-0.736v ψ [Zn(NH3)4]2+ /Zn=-0.1.26v 但是,关于络和离子的本质与沉积机理至今仍不清楚 白猫黑猫→技术 3. 导电盐→不参加反应,↑溶液导电能力,↓槽端电压。如Na2SO4。 4. 缓冲剂→在弱酸、弱碱溶液中加入,可自行调节PH值,↑溶液稳定性。 5. 阳极活化剂→活化阳极,提高离子供给能力。 6. 添加剂→各种各样,视目的而定。 如:光亮剂、整平剂、润湿剂、细化晶粒剂等等。
2019.12表面工程复习题-4页word资料
现代表面处理技术复习题一、填空题1、按形成途径材料的表面大致可划分为、、、、、、、几种。
2、固体的表面特性主要表现在、、、3、零件脱脂的方法主要有、、、几种。
4、由摩擦副的运动形式,摩擦主要有、、、5、按磨损机理分通常磨损主要分、、、6、铝合金阳极氧化膜的封闭处理方法主要有、、、。
1、固体的表面特性主要表现在、、、2、零件脱脂的方法主要有、、、几种。
3、由摩擦副的运动形式,摩擦主要有、、、4、按磨损机理分通常磨损主要分、、、5、应力腐蚀发生的3个条件是、、。
6、由涂料的3种固化成膜类型有、、。
7、铝合金阳极氧化膜的封闭处理方法主要有、、8、固体的表面特性主要表现在、、、9、零件脱脂的方法主要有、、、几种。
10、由摩擦副的运动形式,摩擦主要有、、、11、按磨损机理分通常磨损主要分、、、12、应力腐蚀发生的3个条件是、、。
13、由涂料的3种固化成膜类型有、、。
14、铝合金阳极氧化膜的封闭处理方法主要有、、二、不定项选择题1、对涂装设备安全要求最高的一种为。
(2分)A、空气喷法B、高压无空气喷法C、静电喷法 D电泳法2、在讨论腐蚀问题时,通常规定电位较低的电极称为。
(2分)A、阳极B、阴极C、正极D、负极3、大批量电镀小螺钉可选。
(2分)A、挂镀B、刷镀C、滚镀D、连续电镀4、为达到心部强韧抗冲击、表层硬而耐磨,可选。
(4分)A、中碳钢调质加表层淬火B、20Cr等低碳钢渗碳、淬火加低温回火C、38CrMoAl等调质加表层渗氮D、45钢调质加表层镀铬5、机床主轴可由:A、45#钢(调质+表面淬火+低温回火);B、40Cr(调质+表面淬火+低温回火);C、20CrMnTi(渗碳+淬火+低温回火);D、38CrMoAl(调质+氮化)等材料及工艺制造,上述其中成本最高的是(1分),最不抗冲击及抗重载的为(1分),精度高且变形最小的为(1分);(单选)淬透性最低的为(1分),淬透性最高的为(1分),最耐热耐蚀的为;(1分);(单选)轴心部可能为低碳马氏体,表层为高碳马氏体的为;(2分)表面、心部成分相同的为;(2分)(多选)表面处理应安排在半精加工之(前、后)(2分)。
表面物理化学复习提纲
《表面物理化学》复习提纲2.熟悉二维晶体结构的Miller指数记法。
(1)晶面标记:Miller指数法,即fcc(lmn), bcc(lmn), hcp(lmn)...均代表一个晶面,其中l、m、n 均为正整数。
(2)(lmn)的确定:在给定的晶体中,选定某一面,将其与晶体坐标的截距的倒数进行最小公倍数通分,所得的最小整数比值分别对应l、m和n。
这个面称为(lmn)面,与其矢量正交的法线方向称为这个面的法线,记为[lmn],这是一个矢量。
(3)几个特殊的符号:( )代表晶面,{ }代表等价面。
它的等价面记为{lmn}。
[ ]代表晶面矢量法线方向,< >代表等价矢量法线方向。
fcc和bcc的晶面和矢量法线是相互垂直的,其余的晶体则不一定。
3.熟悉fcc,bcc和hcp的几个低Miller指数晶面结构。
在fcc晶体中,(111)面的原子形成六角密堆积;(100)形成正方形;(110)形成高低不平,最上层为长方形的结构。
在bcc晶体中,(110)为六角堆积,但比fcc的(111)面的六角堆积要松散;(100)为正方形,原子间有间隙;(111)的表面结构复杂,有三层露空。
hcp晶体的表面结构远比fcc和bcc复杂,因为它不是简单Bravais格子,原子在A位的上下堆积和在B位的上下堆积不相同。
hcp中,(001)面的原子堆积是相同的。
(100)面就会有(100)A和(100)B之分,形成搓衣板结构。
在搓衣板的每个小侧面,原子可能形成长方形和三角形结构。
hcp中,(101)面就更复杂了。
一种是形成类似六方密堆积的结构,但每间隔一个原子排会在表面上稍稍隆起;另一种则形成台阶结构,较为复杂。
这可由侧面图看出来。
4.熟悉hcp结构的四Miller指数记法。
hcp晶体中(100), (010)和(001)非等价。
用四位数的Miller指数(lmkn)来标记hcp的晶面,其中k = -(l + m)。
与fcc 及bcc 晶体的等价面相类比,hcp 的(100)和(010)是等价面,这两者和(001)不是等价面。
现代表面技术
一、关于表面基础1.弛豫:表面上的原子相对于正常位置的上、下位移来降低体系能量,尤其是表面第一层原子与第二层之间位移(压缩或膨胀)最明显,越深入体内,此种位移迅速消失。
重构:在平行基底的表面上,原子的平移对称性与体内显著不同,原子位置作了较大幅度的调整。
2.表面能的产生表面能是因物质表面原子和内部原子排列差别引起的一种物理表现。
面心立方晶体的(111)面是密排面,体心立方晶体的(110)面是密排面,密排面的表面能最低(密排面原子的断键数最少)。
3.固体表面的吸附力(1)固体表面对气体的吸附分物理吸附和化学吸附。
区别:物理吸附无电子转移、无化学键的生成与破坏,无原子重排。
物理吸附不需要活化能,其吸附速率也不随温度升高而变快;化学吸附相当于吸附剂表面分子与吸附质发生化学反应。
化学吸附需要活化能,其吸附速率随温度升高而变快。
(2)固体表面对溶液的吸附分为电解质吸附和非电解质吸附;溶液有溶质和溶剂,都可能被固体吸附,但被吸附的程度不同分为正吸附、负吸附。
(3)固体表面对液体的吸附力粘结力与液体表面张力计接触角的关系γs=γLcosθ+γsL当θ<90°时,为润湿。
θ越小,润湿性越大,液体在表面的展开能力越强。
当θ=0 °时,为完全润湿。
液体在表面完全铺展开来当θ>90 °时,为不润湿。
θ越大,润湿性越小,液体越不易铺展开,易收缩为球状。
当θ=180 °时,完全不润湿,为球状。
ISL=γL+γs-γsL=γL(1+cosθ)粘结力大小与液体表面张力γL及接触角θ有关。
θ愈小,则ISL越大,粘结越牢。
(钢与环氧树脂)4.实际晶体表面缺陷方式固体的实际表面是不规则和粗糙的,最重要的表现为表面粗糙度和微裂纹。
表面粗糙度:(1)使表面力场变得不均匀,其活性及其它表面性质也随之发生变化。
(2)直接影响固体表面积,内、外表面积比值以及相关的属性。
(3)与两种材料间的封接和结合界面间的啮合和结合强度有关。
表面科学与工程复习资料2023年修改整理
表面科学与工程复习资料1、什么是清洁表面,清洁表面包括哪些?(P10)清洁表面指不存在任何污染的化学纯表面,即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等物理、化学效应的表面。
包括弛豫、重构、台阶化、吸附、偏析。
2、固体表面有哪些特性?其中物理吸附与化学吸附有哪些区别?(P17-19)(1)、固体表面特性表现在以下几个方面:①固体表面分子(原子)的运动受缚性;②固体表面的不均一性;③固体表面的吸附性;(2)、物理吸附与化学吸附的区别:吸附性质物理吸附化学吸附吸附力范德华力化学键力吸附热小,接近液化热大,接近反应热抉择性无有吸附层单或多分子层单分子层吸附速度快,不需活化能慢,需活化能可逆性可逆不可逆发生吸附的温度低于吸附质临界温度远高于吸附热沸点3、什么是贝尔比层?(P22 倒数第三段)晶格畸变随深度变化,在最外的约5—10nm厚度大概会形成一种非晶态层,称为贝尔比层。
4、金属的真实表面层有几层?(P24 图)有3层:加工应变层、氧化层、吸附层。
5、金属的表面处理的目的是什么?有哪些方法?(P28-P30)目的:①去除表面氧化层、、吸附层、锈、焊渣、毛刺等;②获得表面粗糙度;③获得清洁表面。
方法:①机械性清理包括机械磨光和抛光、滚光和刷光、喷砂获喷丸;②脱脂包括化学脱脂、有机溶剂脱脂、水剂脱脂、电化学脱脂;③除锈包括化学侵蚀、抛光和电化学抛光。
6、磨损的分类?(P39)分类法类型说明举例以磨料固定形式分类自由磨料磨损磨粒自动松散与零件表面接触,磨粒能够在表面滑动或滚动,磨料之间也有相对运动犁铧、刮板输送机溜槽固定磨料磨损磨料固定,并和零件表面作相对滑动采煤机截齿、挖掘机斗齿以磨料接触物体表面来分类两体磨料磨损磨料与一个零件表面接触,磨粒为一物体,零件表面为另一物体犁铧、水轮机轮叶三体磨料磨损磨料介于两滑动表面之间滚动轴承间落入磨料磨粒介于两滚动表面之间齿轮、车轮间落入磨料以力的作用特点分类低应力划伤式磨料磨损磨粒作用于零件表面的应力不超过磨料的压溃强度,材料表面被轻微划伤犁铧、刮板输送机溜槽高应力划伤式磨料磨损磨料与零件表面接触处的最大应力大于磨料的压溃强度破裂式滚筒、球磨机衬板及磨球凿削式磨料磨损磨料对材料表面有高应力冲击式运动,能从材料表面凿下较大颗粒的磨削挖掘机斗齿、鄂式破裂机齿板以相对硬度分类硬磨料磨损当磨料的硬度大于材料表面的硬度时,磨损量较大一般钢材受石英砂的磨损软磨料磨损当磨料的硬度比材料表面的硬度低时,磨损量急剧下降,耐磨性迅速提高如煤或其他软矿石对钢零件的磨损以磨料的干湿状态分类干磨料磨损磨料是干的球磨机磨干料湿磨料磨损磨料中含有水分,有加速磨损作用球磨机磨湿料流体磨料磨损气体或液体带着磨料冲刷零件表面水轮机、泥浆机、风扇式磨煤机以工作环境分类一般磨料磨损一般正常条件下的磨料磨损上述各机器及零件腐蚀磨料磨损在腐蚀介质中的磨料磨损,腐蚀加速了磨料磨损的速度如含硫或有水介质中工作的煤矿、选矿及化工机械等热磨料磨损在高温下的磨料磨损,高和气氧化加速了磨损燃烧炉中的、沸腾炉及粉煤锅炉中的管道及零件7、用犁沟变形机制、微观切削模型解释磨料磨损过程?(P40-41)(1) 犁沟变形机制模型如图所示,当磨粒的形状与位向不利于切削时,磨粒将使材料产生犁沟变形,马上材料推向前方或两侧并使沟底及沟槽附近的材料产生塑性变形。
现代表面技术复习题.概要
硬质阳极氧化膜电阻率大,经封闭处理(浸绝缘漆或石腊),击穿电压可达 2000V。 耐蚀性 耐大气腐蚀。 结合强度 膜与基体结合强度高。
瓷质阳极氧化:以钛盐(或铬酐)为基础的溶液,可使抛光后的硬铝工件上获得均匀、光滑、
4)硬质氧化膜性质 硬度
铝合金上可达 HV 400~600,在纯铝上可达 HVl500 以上。在铝合金 中,LC4 合金最 易获得硬质氧化膜。 耐磨件
硬质阳极氧化膜,硬度高,耐磨性好。 疲劳性能
工件经硬质阳极氧化后、疲劳性能要下降。 耐热件
硬质阳极氧化膜熔点达 2050℃,导热系数低至 67kw/(m·K),耐热性极好。在短时 间内经受 1500~2000℃ 高温没问题。 电绝缘性
G
m M
n
mj ,T ,P
M
n ( p)
nF(P)
_
M
n ( p)
_
仿照化学位μ的定义,将
位。
M
n ( p)
称为电化学位。
就是离子 Mn+在相 P 中的电化学
定义了电化学位后,就可以象化_学反应式的平衡条件一样,用下式来表达一个电极反应达到
平衡的条件:
j j 0
j
2、什么是绝对电位? 写出数学表达式;简要说明为什么绝对电位无法测量?
物质的化学当量 C(即原子量 A 与原子价 Z 之比值,C=A/Z)成正比。W= kIt=kQ =k’C。
现代表面技术重点
第一章表面技术概论1.表面技术:通过对材料基体表面加涂层或改变表面形貌、化学组成、相组成、微观结构、缺陷状态,达到提高材料抵御环境作用能力或赋予材料表面某种功能特性的工艺技术。
2.使用表面技术的目的:(1)提高材料抵御环境作用能力。
(2)赋予材料表面某种功能特性。
(3)实施特定的表面加工来制造构件、零部件和元器件等。
3.理想表面:没有杂质的单晶,作为零级近似可将表面看作一个理想表面,从理论上看,它是结构完整的二位点阵平面。
(实际不存在)清洁界面:经过注入粒子轰击、高温脱附等特殊处理后保持在6-10Pa超高10~9-真空下外来沾污少到不能用一般表面分析方法探测的表面。
实际表面:暴露在未加控制的大气环境中的固体表面,或经过一定加工处理,保持在常温常压下的表面。
4.①弛豫:表面最外层与次外层原子之间的距离不用于体内原子间距。
②重构:表面原子的平移对称性与体内显著不同,位置变动大。
③偏析:表面原子从体内分凝出来。
④化学吸附:外来原子以化学键结合吸附于表面。
⑤化合物:外来原子进入表面,并与表面原子键合成化合物。
⑥台阶:表面不是原子结构的平坦,形成了台阶。
5.物理/化学吸附:第三章电镀与化学镀1.电镀:指在含有预镀金属的盐类溶液中,以被镀金属为阴极,经电解作用,使镀液中预镀金属阳离子在基体表面沉积出来,形成镀层的一种表面加工方法。
2.镀层分类:①使用性能:防护性镀层、防护-装饰性镀层、装饰性镀层、耐磨和减磨镀层、电性能镀层。
②电化学性质:阳极性镀层、阴极性镀层。
③镀层组合:单层、多层、复合层镀层。
④镀层成分:单一金属、合金、复合。
3.金属电镀基本步骤:①液相传质: 镀液中的水化金属离子或络离子从溶液内部向阴极界面迁移,到达阴极的双电层溶液一侧。
②电化学反应:水化金属离子或络离子通过双电层,并去掉它周围的水化分子或配位体层,从阴极上得到电子生成金属原子(吸附原子)。
③电结晶:金属原子沿金属表面扩散到达结晶生长点,以金属原子态排列在晶格内,形成镀层。
现代表面技术复习重点(必考)
现代表面技术钱苗根,姚寿山,张少宗编著第一章表面技术概论1.表面技术的主要提高路径:施加各种覆盖层(电镀,化学镀,涂装,粘结,堆焊,熔结,热喷涂,塑料粉末涂覆,热浸镀,真空蒸镀,溅射镀,离子镀,化学气相沉积,分子束外延,离子束合成薄膜技术等)和表面改性技术(喷丸强化,表面热处理,化学热处理,等离子扩渗处理,激光表面处理,电子束表面处理,高密度太阳能表面处理,离子注入表面改性等)。
第二章表面科学的某些基本概念和理论1.固体材料的界面有三种:表面(固体材料与气体或液体的分界面);晶界,或亚晶界(多晶材料内部成分、结构相同而取向不同晶粒或亚晶之间的界面);相界(固体材料中成分、结构不同的两相之间的界面)2.表面的两种对象:清洁表面(是指不存在任何污染的化学纯表面,即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等一系列物理、化学效应的表面)、实际表面(暴露在未加控制的大气环境中的固体表面,或者经过一定加工处理保持在常温和常压下的表面)。
3.清洁表面在几个原子层范围内的偏离三维周期性结构的主要特征有:表面弛豫、表面重构和表面台阶结构。
4.实际表面的一些重要情况:①表面粗糙度,是指加工表面上具有较小间距的峰和谷所组成的微观几何形状特征;②贝尔比层和残余应力,具有较高的耐磨性和耐蚀性;③表面氧化和吸附、沾污,吸附有物理和化学吸附。
第三章电镀和化学镀1.电镀是指在含有欲镀金属的盐类溶液中,以被镀基体金属为阴极,通过电解作用使镀液中欲镀金属的阳离子在基体金属表面沉积出来,形成镀层的一种表面加工方法。
2.电镀液的组成及作用:主盐,提供金属离子;络合剂,形成络合物,提高阳极开始钝化电流密度;附加盐,提高电镀液的导电性;缓冲剂,稳定溶液酸碱度的物质;阳极活化剂,提高阳极开始钝化的电流密度,从而保证阳极处于活化状态而能正常的溶解;添加剂,显著改善镀层的物质。
3.电镀溶液的分散能力是指电镀液中所具有的使金属镀层厚度均匀分布的能力,也称均镀能力;镀液的分散能力越好,在不同阴极部位所沉积出的金属层厚度就越均匀。
现代表面技术-期末考试资料
第一章:电解抛光原理现在世界各界人士争论很多,被大家公认的主要为黏膜理论。
该理论主要为:工件上脱离的金属离子与抛光液中的磷酸形成一层磷酸盐膜吸附在工件表面,这种黏膜在凸起处较薄,凹处较厚,因凸起处电流密度高而溶解快,随黏膜流动,凹凸不断变化,粗糙表面逐渐被整平的过程。
油污的危害⏹油是不导电的,会影响材料的导电性能⏹会影响与基体的结合力(主要)⏹会污染后续加工的工作液⏹油在高温下会裂解成小分子物质,会污染空气皂化:油脂(多为植物油)与除油液中的碱起化学反应生成肥皂的过程矿物油(非皂化性油脂)乳化剂作用生成乳浊液的过程,称为乳化磷化处理:把金属放入含有Mn、Fe、Zn的磷酸盐溶液中进行化学处理,使金属表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜的方法。
发生驰豫原因:表面的原子周期性突然破坏了,表面上的原子会发生相对于正常位置的上、下位移以降低体系能量表面重构:即表面原子重新排列,形成不同于体内的晶面,在平行基底的表面上,原子的平移对称性与体内显著不同,原子位置作了较大幅度的调整。
表面粗糙度与波纹度是实际表面的基本特征。
为什么要进行表面前处理清除被处理材料表面附着的杂质,使处理后的材料表面的原子和处理介质(气相或液相)的原子相接触,原子直接在材料本体(基体)上沉积或材料内部扩渗。
有利于提高涂层与基体材料之间的结合强度化学抛光:在适当介质溶液中,工件仅依靠化学侵蚀作用而达到抛光的过程电化学抛光:也称电解抛光,在适当的溶液中进行阳极电解,令金属工件表面平滑并产生金属光泽的过程电化学抛光:又叫电解抛光是以被抛工件为阳极,不溶性金属为阴极,两极同时浸入到电解槽中,通以直流电而产生有选择性的阳极溶解,从而达到工件表面光亮度增大的效果表面清洗的目的1、作为前处理技术的一部分,为下一步表面加工打基础2、作为一项单独表面处理技术,可提高工件寿命或恢复工件原状态或节能需要(锅炉清除水垢,提高热效率)3、消除工件(设备)隐患,提高安全性,消毒,灭菌,除放射性污染,有利于人体健康。
现代表面技术
1.★电镀:一种用电化学方法在镀件表面上沉积所需形态的金属覆层工艺。
2.★如何合理选用镀层:首先要了解镀层是否具有所要求的使用性能,然后按照零件的服役条件及使用性能要求,选用适当的镀层,还要按基材的种类和性质,选用相匹配的镀层。
另外要依据零件加工工艺选用适当的镀层。
3.电沉积的基本条件:金属离子以一定的电流密度进行阴极还原时,原则上,只要电极电位足够负,任何金属离子都可能在阴极上还原,实现电沉积。
但由于水溶液中有氢离子、水分子及多种其它离子,使得一些还原电位很负的金属离子实际上不可能实现沉积过程。
所以金属离子在水溶液中能否还原,不仅决定于其本身的电化学性质,还决定于金属的还原电位与氢还原电位的相对大小。
若金属离子还原电位比氢离子还原电位更负,则电极上大量析氢,金属沉积极少。
4.电镀液的组成:主盐、配合剂、导电盐、缓冲剂、阳极活化剂、镀液稳定剂、特殊添加剂。
5.镀液对镀层质量有何影响:(1)配离子作用:配离子使阴极极化作用增强,所以镀层较致密,镀液分散能力较好,整平能力较高。
(2)主盐浓度的影响:浓度升高,浓差极化降低,导致结晶形核速率降低,所得组织粗大。
(3)附加盐的作用:可提高镀液电导性,还可增强阴极极化能力,有利于获得细晶镀层。
(4)添加剂作用:其一,形成胶体吸附在金属离子上,阻碍金属离子放电,增大阴极极化作用。
其二,吸附在阴极表面,阻碍金属离子在阴极表面放电或阻碍电离子扩散,影响沉积结晶过程,改善镀层组织表面形态、物化和力学性能。
6.电镀规范对镀层质量的影响:(1)电流密度的影响(2)电流波形的影响(3)周期换向电流的作用(4)温度的影响(5)搅拌的影响7.合金镀层:两种或两种以上的元素共沉积所形成的镀层。
8.电镀合金的特点:1)容易获得高熔点与低熔点金属组成的合金,如Sn-Ni合金。
2)可获得热熔相图没有的合金,如δ-铜锡合金。
3)容易获得组织致密、性能优异的非晶态合金,如Ni-P合金。
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现代表面技术钱苗根,姚寿山,张少宗编著第一章表面技术概论1.表面技术的主要提高路径:施加各种覆盖层(电镀,化学镀,涂装,粘结,堆焊,熔结,热喷涂,塑料粉末涂覆,热浸镀,真空蒸镀,溅射镀,离子镀,化学气相沉积,分子束外延,离子束合成薄膜技术等)和表面改性技术(喷丸强化,表面热处理,化学热处理,等离子扩渗处理,激光表面处理,电子束表面处理,高密度太阳能表面处理,离子注入表面改性等)。
第二章表面科学的某些基本概念和理论1.固体材料的界面有三种:表面(固体材料与气体或液体的分界面);晶界,或亚晶界(多晶材料内部成分、结构相同而取向不同晶粒或亚晶之间的界面);相界(固体材料中成分、结构不同的两相之间的界面)2.表面的两种对象:清洁表面(是指不存在任何污染的化学纯表面,即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等一系列物理、化学效应的表面)、实际表面(暴露在未加控制的大气环境中的固体表面,或者经过一定加工处理保持在常温和常压下的表面)。
3.清洁表面在几个原子层范围内的偏离三维周期性结构的主要特征有:表面弛豫、表面重构和表面台阶结构。
4.实际表面的一些重要情况:①表面粗糙度,是指加工表面上具有较小间距的峰和谷所组成的微观几何形状特征;②贝尔比层和残余应力,具有较高的耐磨性和耐蚀性;③表面氧化和吸附、沾污,吸附有物理和化学吸附。
第三章电镀和化学镀1.电镀是指在含有欲镀金属的盐类溶液中,以被镀基体金属为阴极,通过电解作用使镀液中欲镀金属的阳离子在基体金属表面沉积出来,形成镀层的一种表面加工方法。
2.电镀液的组成及作用:主盐,提供金属离子;络合剂,形成络合物,提高阳极开始钝化电流密度;附加盐,提高电镀液的导电性;缓冲剂,稳定溶液酸碱度的物质;阳极活化剂,提高阳极开始钝化的电流密度,从而保证阳极处于活化状态而能正常的溶解;添加剂,显著改善镀层的物质。
3.电镀溶液的分散能力是指电镀液中所具有的使金属镀层厚度均匀分布的能力,也称均镀能力;镀液的分散能力越好,在不同阴极部位所沉积出的金属层厚度就越均匀。
4.电镀液的覆盖能力,亦称深镀能力,是指电镀液所具有的使镀件深凹处沉积上金属镀层的能力。
分散能力和覆盖能力不同,前者说明金属在阴极表面均匀分布程度的问题,它的前提是在阴极表面都有镀层;后者是指金属在阴极表面深凹处有无沉积层的问题。
5.极化,是指有电流通过电极时,电极电位偏离平衡电极电位的现象;产生极化作用的原因主要是电化学极化和浓差极化。
6.金属的电沉积过程:液相传质,镀液中的水化金属离子或络离子从溶液内部向阴极界面迁移到达另一侧;电化学反应,阴极上得到电子生成金属原子;电结晶,金属原子在金属表面扩散到达结晶生长点,以金属原子态排列在晶格内,形成镀层。
电镀的三个步骤同时进行,但速度不同,速度最慢的一个被称为整体过程的控制性环节。
7.电镀合金,在阴极上同时沉积出两种或两种以上金属,形成结构和性能符合要求的镀层的工艺过程。
电镀合金的两个条件:①两种金属中至少有一种金属能从其盐类的水溶液中沉积出来;②两种金属的析出电位要十分接近。
8.合金共沉积的类型:正则共沉积(扩散控制)、非正则共沉积(阴极电位控制)、平衡共沉积(化学平衡镀液)、异常共沉积(电位较负金属优先沉积)、诱导共沉积(铁诱导)。
9.电刷镀优缺点:优点①设备简单,携带方便,不需要镀槽设备②工艺简单,操作方便,适合不解体机件的现场维修和野外抢修③镀层种类多,与基体材料的结合力强,力学性能好,能保证满足各种维修性能的要求④沉积速度快,但必须采取高电流密度操作。
缺点:劳动强度大,消耗镀液多,消耗阳极包缠材料。
10.化学镀是指在没有外电流通过的情况下,利用化学方法使溶液中的金属离子还原为金属并沉积在基体表面,形成镀层的一种表面加工方法。
第四章金属的化学处理1.金属的化学处理是指通过化学或电化学手段,使金属表面形成稳定的化合物膜层的方法。
经过化学处理生成的膜层称之为化学转化膜。
化学成膜的机理是金属与特定的腐蚀液接触而在一定条件下发生化学反应,由于浓差极化作用和阴极极化作用等,使金属表面生成一层附着力良好的,能使金属不易受水和其他腐蚀介质影响的化合物膜。
2.钢铁的化学氧化是指钢铁在含有氧化剂的溶液中进行处理,使其表面生成一层均匀的蓝黑到黑色膜层的过程,也称钢铁的发蓝或发黑。
根据处理温度的高低,可分为高温化学氧化和常温化学氧化。
3.高温化学氧化得到的是以磁性氧化铁(四氧化三铁)为主的氧化膜,一般只有0.5—1.5μm,对尺寸精度基本无影响,因此在精密仪器、光学仪器、武器及机器制造业得到应用。
4.铝及铝合金的化学氧化:可作为有机涂层的底层,但其耐磨性和耐蚀性均不如阳极氧化膜好。
优点:设备简单,操作方便,生产效率高,不消耗电能,成本低,该方法适用于不适合阳极氧化的铝制品的表面处理。
5.阳极氧化是指在适当的电解液中,以金属作为阳极,在外加电流作用下,使其表面生成氧化膜的方法。
6.铝及其合金的阳极氧化膜形成机理:电解液为中等溶解能力的酸性溶液,铅作为阴极仅仅起到点作用。
铝及其合金进行阳极氧化时,在阳极发生的反应:H2O-2e→O+2H+2Al+3O→Al2O3阴极发生反应:2H++2e→H2↑同时酸对铝和生成的氧化膜进行化学溶解,反应如下2Al+6H+→2Al3++3H2↑;Al2O3+6H+→2Al3++3H2O氧化膜的生成与溶解同时进行,氧化初期,膜的生长速度大于溶解速度,膜的厚度不断增加;随着厚度增加,其电阻增大,结果使膜的生长速度减缓,一直到与膜的溶解速度相等时,膜的厚度才为一定值。
7.把金属放入含有锰,铁,锌的磷酸盐溶液中进行化学处理,使金属表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜的方法,叫做金属的磷酸盐处理,简称磷化。
磷化膜层为微孔结构,与基体结合牢固,具有良好的吸附性、润滑性、耐蚀性、不粘附熔融金属性及较高的电绝缘性。
主要用作涂料的底层、金属冷加工时的润滑层、金属表面保护层及用作电机硅钢片的绝缘处理,压铸模具的防粘处理。
第五章表面涂敷技术1.涂料主要由成膜物质,颜料,溶剂和助剂四部分组成。
成膜物质一般是天然树脂,天然油脂和合成树脂,在涂料组成中能形成涂膜的主要物质,是决定涂料性能的主要因素。
颜料能使涂膜呈现颜色和遮盖力,还可增强涂膜的耐老化和耐磨性以及增强膜的防蚀,防污等能力。
溶剂,使涂料保持溶解状态,可使涂膜具有均衡的挥发速度,以使膜平整和光泽,还可消除膜的针孔,刷痕等缺陷。
助剂,虽然在涂料中用量小,但对储存、施工及涂膜的物理性质有明显的作用。
C04-22.胶黏剂可粘接各种材料,特别适合于粘结弹性模量与厚度相差较大,不宜采用其他方法连接的材料,以及薄膜、薄片材料等,也可作为修补零部件的一种方法。
3.优点:粘结工艺适用范围广,能粘涂各种不同的材料,粘涂层厚度可以从几十微米到几十毫米,并且具有良好的结合强度。
在修复应用方面,除一般零件外,粘涂对难于或无法焊接的材料制成的零件,薄壁零件,复杂形状的零件,具有爆炸危险的零件以及需要现场修复的零件等也可使用。
……粘涂是材料或零件表面的一种强化手段,也可使表面获得某种特殊的功能。
此外粘涂在修补方面有重要的应用,零件划伤、铸造缺陷、裂纹、磨损、腐蚀以及许多特殊情况部件的修复或修补。
4.堆焊,是在金属材料或零件表面熔焊上耐磨、耐蚀等特殊性能的金属层的一种工艺方法。
通过堆焊可以修复外形不合格的金属部件及产品,或制造双金属零部件。
所有堆焊材料可归纳为铁基,镍基,钴基,碳化钨基和铜基等几种类型。
6.热喷涂特点、形成机理以及涂层结构:使用范围广,工艺灵活,涂层厚度可调试范围大,工件受热程度可控,生产率高;热喷涂材料被加热到融化或半融化状态,随后熔滴雾化被推向前喷射飞行以一定的动能冲击基体表面产生强烈碰撞展平成扁平状涂层并瞬间凝固,每隔0.1S涂层薄片相继形成,最后形成层状结构的涂层;热喷涂层是由无数变形粒子相互交错呈波浪式堆叠在一起的层状组织结构,涂层中伴有氧化物和夹杂。
7.热喷涂预处理基体表面的粗话处理:基体表面的粗化处理时提高涂层与基体表面机械结合强度的一个重要措施,常用的方法包括喷砂法,机械加工法,化学腐蚀法,电弧法。
8.熔结。
将涂层熔化,凝结于金属表面,可以是直接喷焊,也可以是先喷后熔,冷凝后形成与基体具有冶金结合的表面层。
通常把这种表面冶金强化方法简称为熔结。
熔结的方法有氧-乙炔焰喷焊(最常用)、等离子堆焊、真空熔结、火焰喷涂后激光加热重熔等。
9.热浸镀。
镀层金属的熔点必须远远低于基体金属,如锡、锌、铅、铝、Al-Sn 等。
第六章表面改性技术1.表面形变强化,表面淬火,表面化学热处理的异同点:相同点,表面改变心部不变,前两个成分不变;不同点:表面最后形成的组织变化不同,处理结束后表面成分不同,表面缺陷密度不同,各自生产周期不同,生产成本不同,设备复杂简单不同。
2.金属表面的形变强化。
基本原理是通过机械手段(滚压,内挤压和喷丸等)在金属表面产生压缩变形,使表面形成形变硬化层。
3.表面热处理是指仅对零件表层加热、冷却,从而改变表层组织和性能而不改变成分的一种工艺;表面热处理工艺包括:感应加热淬火,火焰加热表面淬火,接触电阻加热表面淬火,浴炉加热表面淬火,电解液加热表面淬火,高密度能量的表面淬火及表面保护热处理等。
4.感应加热表面淬火,频率越高,淬火深度越浅,高频100-500K,超音频20-100K,中频1.5-10K,工频50Hz。
5.金属表面化学热处理。
基本工艺过程是:将工件置于含有渗入元素的活性介质中加热到一定温度,使活性介质通过分解并释放出欲渗入元素的活性原子、活性原子被表面吸附并融入表面、融入表面的原子向金属表层扩散渗入形成一定厚度的扩散层,从而改变表层的成分和组织性能。
金属表面化学热处理的目的:提高金属表面的强度、硬度和耐磨性;提高材料疲劳强度;使金属表面具有良好的抗粘着、抗咬合能力和降低摩擦系数;提高金属表面的耐蚀性。
子和中性粒子所组成的集合体。
8.离子渗氮,又称为辉光离子渗氮,是一种在压力低于105Pa的渗氮气氛中利用工件和阳极间稀薄含氮气体产生辉光放电进行渗氮的工艺。
9.激光的特点:高方向性,高亮度性,高单色性。
10.激光表面处理技术。
激光处理前表面的预处理,磷化、黑化和涂覆红外能量吸收材料主要目的是提高材料表面对激光的吸收率。
11.离子注入表面改性。
离子注入是将所需物质的离子在电场中加速后高速轰击工件表面使之注入工件表面一定深度的真空处理工艺。
离子注入产生沟道效应和辐照损伤。
特征:可注入任何元素且不受固溶度和扩散系数的影响;离子注入温度和注入后温度可以任意控制,且在真空中进行,不氧化不变形不发生退火软化,表面粗糙度无变化,可作为最终热处理;可控性和重复性好;可获得两层或两层以上性能不同的复合材料;缺点包括:注入层薄,离子只能直线行进不能绕行,对于复杂和有内孔的零件不能进行离子注入,设备造价高。