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循环系统药物PPT课件

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一、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂



内源性胆固醇由乙酸经26步生物合成在 肝细胞质中完成 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶为该 过程中的限速酶,能催化HMG-CoA还原 为甲羟戊酸 抑制该酶能有效降低内源性胆固醇 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂现已是临 床上一线的降胆固醇药物
洛伐他汀
O O
无臭味苦五元不饱和内酯环顺式稠合反式稠合主要用于各种充血性心衰主要用于各种充血性心衰安全范围小安全范围小有效剂量与中有效剂量与中毒剂量接近毒剂量接近使用时需加强血药浓度检测使用时需加强血药浓度检测中毒时会引起各种心律失常中毒时会引起各种心律失常中毒解救剂多用地高辛抗体中毒解救剂多用地高辛抗体fabivfabiv临床仍以天然强心甙类为主临床仍以天然强心甙类为主11lipidregulators如胆固醇甘油三酯磷脂脂肪酸等但可引起动脉粥样硬化的脂质主要是胆固醇和甘油三酯血液中没有单独存在的胆固醇胆固醇必须与载脂蛋白一种蛋白质和磷脂结合后才能在血液中自由流动


各种血脂需有基本恒定的浓度 并 维持相互间的平衡

如果比例失调则表示脂代谢失常
高脂血症
是由各种原因导致的血浆中的胆固醇、甘油三酯
以及低密度脂蛋白水平升高和高密度脂蛋白过低的一
种的全身脂质代谢异常疾病。
(1)总胆固醇≤200mg/dl 或低密度脂蛋白胆固醇≤120mg/dl (2)血清甘油三酯≤150mg/dl (3)高密度脂蛋白胆固醇≥35mg/dl
又名狄戈辛,异羟基洋地黄毒苷 是强心苷类药物的典型代表
直接从毛花洋地黄的 叶中提取得到
白色结晶或结晶性粉末; 无臭,味苦
结构特点
糖 分 子 间 以 1 , 4 糖 苷 键 相 连

《循环系统药物》课件

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循环系统的生理作用
总结词
掌握循环系统的生理作用,有助于理解循环系统药物 的作用原理和应用。
详细描述
循环系统的生理作用主要包括物质运输、免疫防御和体 温调节等。物质运输是循环系统的基本功能,通过血液 循环将氧气和营养物质输送到各个组织器官,同时将二 氧化碳和代谢产物排出体外。免疫防御是循环系统的重 要功能之一,通过白细胞等免疫细胞的作用,对入侵的 病原体进行清除。体温调节是循环系统在人体温度调节 中的作用,通过血管舒缩和汗液分泌等机制,调节人体 温度。
详细描述
循环系统是人体内负责输送氧气和营养物质、排除二氧化碳和代谢产物的系统 ,包括心血管系统和淋巴系统等。其主要功能是维持内环境的稳态,保证人体 各组织器官的正常生理功能。
循环系统的组成与结构
总结词
了解循环系统的组成和结构,有助于 理解循环系统药物的作用靶点和机制 。
详细描述
循环系统由心脏、血管和血液组成。 心脏是推动血液循环的动力器官,血 管是输送血液的管道,血液则含有各 种营养成分、氧气和代谢产物等。
抑制醛固酮受体,减少钾 离子排泄,同时具有保钠 保水作用。常见药物如螺 内酯、氨苯蝶啶等。
05
循环系统药物的副作用与注意事项
抗高血压药物的副作用与注意事项
总结词
抗高血压药物是用于降低血压的药物,但长期使用可能导致一些副作用。
详细描述
常见的抗高血压药物包括利尿剂、β受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂等。长期使用这些药 物可能导致电解质紊乱、低血压、干咳、头晕、头痛和性功能障碍等副作用。在使用抗高血压药物时,应注意监 测血压和电解质水平,并遵循医生的建议。
腺苷拮抗剂
通过抑制腺苷受体的作用,治疗心律 失常。常见药物如茶碱、利多卡因等 。

第5章循环系统药物1ppt课件

第5章循环系统药物1ppt课件

CH3OCOCH2CH2
艾司洛尔
艾司洛尔用于室上性心律失常的紧急状态的治疗,一旦发现 不良反应,停药后可立即消失。半衰期为8min,酯酶水解,作用 迅速而短暂。
纳多洛尔
为了适应高血压需要长期服药的 特点,研究开发了一类长效作用的 受体阻断剂,主要有纳多洛尔、 塞利洛尔和塞他洛尔等。
长效的原因是什么??
1962年发现用碳桥代替两个氯原子得苯乙醇胺类药物丙萘洛 尔。无内在拟交感活性,但有致癌倾向
2、丙萘洛尔的结构改造——普萘洛尔及其衍生物
普萘洛尔
在芳环和β碳原子之间插入一个-OCH2侧链移向a位
β受体阻断剂用于治疗心律失常的缺点是抑制心脏功能,且对 患支气管炎者可诱发哮喘,为了克服此缺点,利用软药设计原理, 在分子中引入代谢时易变的基团而发展了一类超短效β受体阻断剂。
β受体阻滞剂的构效关系小结
芳基氧丙醇胺类和芳基乙醇胺类的基本结构
四、重点药物的学习
非选择性 β-受体阻滞剂 本世纪药学进展的里程碑之一 广泛应用
–心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常 –偏头痛、青光眼
盐酸普萘洛尔(心得安)
Propranolol Hydrochloride
1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 盐酸盐 1-Isopropylamino-3-(1-naphthyloxy)-2-
5、结构改造——软药
有治疗效果的药物,当在体内起作用后,经预料的和可 控制的代谢作用,转变成无活性和无毒性的化合物。
减少药物的毒副作用 增高治疗指数和安全性
超短效药物
艾司洛尔
五、重点药物的学习
选择性 β1受体阻滞剂 心房以β1为主,但同时含有1/4的β2受体 降低药物的副作用,无支气管收缩的副作用

第五章-循环系统疾病用药

第五章-循环系统疾病用药

第五章循环系统疾病用药第一节抗心力衰竭药心力衰竭又称心功能不全,是一组心脏泵血功能不全的复杂综合征。

主要症状为呼吸困难、运动耐量下降伴或不伴有肺、体循环淤血。

目前推荐使用的主要药物有:(1)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),能显著降低心力衰竭患者死亡率。

(2)β受体阻断剂,可抑制心肌重构,改善临床左室功能,进一步降低总死亡率、降低心脏猝死率。

(3)醛固酮受体阻断剂螺内酯,可阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统的通路,对重度心力衰竭有利。

(4)血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB),作用机制与ACEI 相近,目前主要用于因严重咳嗽而不能耐受ACEI 的患者。

(5)利尿剂能够充分控制心力衰竭患者的液体潴留。

(6)强心苷类,可减轻症状和改善心功能。

本节重点论述强心苷类正性肌力药和非强心苷类正性肌力药。

第一亚类强心苷类正性肌力药强心苷作为传统的正性肌力药物,地高辛和去乙酰毛花苷在临床使用最多。

一、药理作用与临床评价(一)作用特点强心苷类药主要是通过抑制衰竭心肌细胞膜上Na,K- ATP 酶,使细胞内Na水平升高,促进Na+ - Ca2+ 交换,提高细胞内Ca2+水平,从而发挥正性肌力作用。

目前强心苷类中使用最广的有:(1)地高辛:是一种中效强心苷。

(2)甲地高辛。

(3)洋地黄毒苷。

(4)毛花苷丙(西地兰C):是一种速效强心苷。

(5)去乙酰毛花苷(西地兰D):为速效强心苷。

(6)毒毛花苷K:也属于速效型强心苷。

主要采用静脉给药。

地高辛口服制剂是唯一经过安慰剂对照临床试验评估,也是唯一被美国FDA 确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。

(二)典型不良反应不良反应(其中毒症状)主要见于大剂量应用时,主要表现为心律失常,最多见的是室性早搏、室上性心动过速,很少引起心房颤动或心房扑动。

感官系统可见色觉异常(红-绿、蓝-黄辨认异常),在洋地黄中毒情况下更为常见。

(三)禁忌证1.预激综合征伴心房颤动或扑动者。

2.伴窦房传导阻滞、Ⅱ度或高度房室阻滞又无起搏器保护者。

循环系统疾病的合理用药优秀课件

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6
√√
36 √ √
24 √ √
24 √ √
12 √ √
8
√ √√
4

CCB副作用
✓ 增加心率,面部潮红 ✓ 体位性低血压,多见于与其他药合用或老年患者,(变
换体位要慢,小剂量开始) ✓ 头痛:用药时间长会消失,否则停药 ✓ 便秘:发生率高,可能与影响胃肠道平滑肌Ca2+转运有
关 ✓ 胫前或踝部水肿, 牙龈肿胀 ✓ 皮疹
利尿剂降压的作用机制
促进肾脏排出体内的钠盐和水分,降低血容量, 从而降低血压。
数周后主要是通过降低血管平滑肌内Na+的含量, 使Na+-Ca2+交换减少Ca2+内流↓→降低血管平 滑肌对缩血管物质的敏感性。
常用的利尿剂
药名
剂量范围 (mg/d)
氢氯噻嗪 (双氢克尿塞)
6.25~25
吲哒帕胺 ( 寿比山 )
ACEI作用机制
阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作 用。抑制ACE活性,减少血管紧张素 Ⅱ的生成,减少缓激肽的水解,使血 管舒张、血容量减少血压下降。
ACEI 适应证
高血压合并糖尿病 并发心功能不全(左室功能不全或心力衰竭) 伴有急性心肌梗死的高血压为首选药物。
药名
卡托普利 依那普利 贝那普利 雷米普利 培哚普利 福辛普利
1.25~5
作用时间 (h)
副作用
12~18
电解质紊乱:低钾 代谢紊乱: 血脂、血糖、尿酸 禁用:痛风
18~24
对血脂无不 禁用:磺胺药过敏者
常用的利尿剂
药名 髓襻利尿剂
呋塞米 (速尿)
保钾利尿剂
剂量范围 作用时间 (mg/d) (h)
副作用

第四章循环系统药物12PPT课件

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1-【(1-甲基乙基)氨基】
萘氧基
手性碳,S构型,左旋体
3
1
2
氨基丙醇 异丙氨基
碱性
芳氧丙醇胺类化合物
❖ 对热稳定,对光、酸不稳定 ❖ 在酸性溶液中,侧链氧化分解 ❖ 水溶液与硅钨酸试液反应呈淡红色沉淀
O
N
H
HOH
. HCl
体内代谢生成α-萘酚,再结合成葡萄糖醛酸甙排出体外 侧链氧化生成α-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸
❖ 心绞痛(长期服用忌突然停药,支气管哮喘忌用, 变异型心绞痛不宜用。治心绞痛与硝酸酯类合用)
❖ 抗高血压 (过去常作一线药物使用,现多被长效 b-受体阻滞剂所代替)
改造得超短效β-受体阻滞剂
-血浆半衰期只有8min -适用室性心律失常和局部急性心肌缺血 -几乎无副作用
结构改造得长效药物(降压药)
α-萘酚
代谢
代谢
普萘洛尔
3 21 羧基
α-萘酚
氯代环氧丙烷
1-异丙氨基-3-(α萘氧)-2-丙醇
3 21
3 2
1 异丙胺
反应
缩合 1,2-环氧-3-(α萘氧)丙烷
普萘洛尔 成盐
盐酸普萘洛尔
α-萘酚
对重氮苯磺酸盐Leabharlann 橙红色盐酸普萘洛尔 O
N OH H
OH
α-萘酚
O Cl
氯代环氧丙烷
H2N
异丙胺
❖ 心律失常(房性及室性早搏,窦性心动过速)
β受体全称是肾上腺能β受体
主要有:两个亚型:β1、β2
分布: ■β1
■β2
在心脏 在血管和支气管平滑肌
器官中可同时存在β1和β2亚型
■在心房
β1:β2
■在人的肺组织 β1:β2

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重、限制盐量、积极降压外,选用ACEI 和β受体阻断剂。ACEI有助于逆转左室肥 厚或阻止肥厚加重。症状较重者将ACEI、 β-RB、ARB和醛固酮受体阻断剂(螺内 酯)与袢利尿剂(呋塞米)合用。当发生 全心力衰竭除降血压治疗外,利尿剂可有 效地改善临床症状。如无禁忌证,都应积 极使用ACEI和β-RB,不能耐受者可换用 ARB。但不宜应用钙通道阻滞剂(CCB)。
二.何谓高血压?
WHO与国际高血压联盟对高血压作出的 规定是:年龄在18岁以上,在未服抗高血压 药的情况下,休息时收缩压(SBP)大于 18.6kPa(140mmHg)或舒张压(DBP)持续大 于12.0kPa(90mmHg)者即是高血压症。
血压的分类
类别
收缩压 /mmHg
理想正常血压 <120
正常高值
高血压伴肾功能不良者 更为适用
中枢性降压 可乐定、 用于中度高血压,适用
药( α2受体 甲基多巴 于治疗肾功能不良的高
激动剂)
血压
续上
药物类型 药物
适应症
利尿降压药
交感神经阻 滞剂
氢氯噻嗪、 主要用于轻中度、早期高血 螺内酯、 压治疗,尤其是老年人高血 氨苯蝶啶 压或并发心力衰竭时;可单
独用或与其他降压药合用治 疗各型高血压
勺型和非勺型高血压者如何选药?
对勺型高血压者提倡晨起服用长效降 压药,如美托洛尔缓释剂、硝苯地平 缓(控)释剂、非洛地平、氨氯地平、 洛沙坦、缬沙坦等,这样可使药物的 血浆峰浓度与血压晨峰基本同步,达 到理想的降压效果。若服用每日2次的 中效制剂,则以清晨7时和下午3~4 时各服用1次为好,一般勺型高血者不 宜在睡前或夜间服药。
利血平、 该类药物具有温和、持 胍乙啶 久的降压作用,用于早

《循环系统药物》课件

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目前循环系统药物的研究热点主要集 中在心血管疾病、高血压、冠心病等 领域。这些疾病是导致人类死亡的主 要原因之一,因此对这些疾病的治疗 药物研究备受关注。
趋势
随着基因组学、蛋白质组学等技术的 发展,个性化治疗和精准医疗成为循 环系统药物研究的趋势。此外,针对 心血管疾病的预防性药物研究也越来 越受到重视。
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目录
• 循环系统的基本知识 • 循环系统药物的分类和作用机制 • 循环系统药物的合理使用和注意事项 • 循环系统药物的研发进展和未来展望 • 总结与展望
01
循环系统的基本知识
循环系统的定义和功能
定义
循环系统是生物体内的运输系统,负 责输送氧气、营养物质和激素,以及 排除废物和二氧化碳。
抗血小板药物和抗凝剂
要点一
总结词
抗血小板药物和抗凝剂是用于预防和治疗血栓栓塞性疾病 的药物,主要通过抑制血小板聚集和血液凝固过程来发挥 作用。
要点二
详细描述
抗血小板药物包括阿司匹林、氯吡格雷等,可以抑制血小 板表面的环氧化酶活性,从而抑制血栓烷A2的合成,达到 抑制血小板聚集的目的。抗凝剂则包括肝素、华法林等, 可以抑制凝血酶原的激活和纤维蛋白原的交联,从而抑制 血液凝固过程。这些药物在冠心病、脑卒中和静脉血栓等 疾病的治疗和预防中具有重要作用。
03
循环系统药物的合理使用和注意事项
药物的适应症和禁忌症
适应症
用于治疗高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗 死、心律失常、心力衰竭等循环系统疾病的 药物。
禁忌症
对循环系统药物过敏的患者,以及存在严重 肝、肾功能不全的患者应禁用或慎用此类药 物。
药物的用法用量和给药方式
用法用量
根据患者的病情和医生的指导,选择合适的药物和剂 量进行治疗。

循环系统用药PPT课件

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.
10
4、硝酸酯耐药:硝酸酯类药物长期应用出现的耐
药现象引起关注,确切的发生机理尚不确定。目前 认为与硝酸酯在体内释放NO过程中使体内巯基过
度消耗有关。为避免耐药性的发生,建议每天至少 有6~8小时的无硝酸酯期,即长期静脉注射时(超 过3天)应每天停药6~8小时,停药期间可以使用
其它的抗心绞痛药物如硫氮卓酮。口服给药时,应 避免q8h(二硝基山梨醇酯)或q12h(单硝基山 梨醇酯)的给药方法,建议采用tid(二硝基山梨醇 酯)或bid(单硝基山梨醇酯)的给药方法,以保 证每天有6~8小时血药浓度低于有效治疗浓度。
2、头痛、潮红:为硝酸酯类药物使用的常见副作用,
为药物的扩血管作用所致,为药物在体内发挥作用的表 现。多发生在用药的早期,坚持用药症状可以减轻并逐 渐消失。减少给药剂量直至症状减轻(可以耐受)或消 失,再逐渐增加至推荐剂量,有助于克服这种不良反应。
.
9
3、心动过速:为药物扩张血管后引起反射性交感 神经兴奋所致,与β受体阻滞剂合用可以减轻心动 过速的发生。
江苏省村卫生室人员合理用药培训
.
1
抗心绞痛药物 抗高血压药物 降血脂药物
动脉硬化
.
2
.
3
.
4
.
5
硝酸酯类 钙通道阻滞剂
.
6
机制:
通过扩张静脉系统降低心脏前负荷和心肌耗氧量, 并可以扩张冠状动脉,目前临床上广泛用于冠心病 心绞痛和心力衰竭的治疗。药理作用是其在人体内 代谢为单硝酸异山梨酯,释放NO,作为内皮舒张因子 激活cGMP环化酶,从而可以使血管平滑肌松弛,血 管扩张,对静脉作用大于动脉作用。
醛固酮分泌 小动脉收缩 激活交感神经 心、血管重构

循环系统药物(课件PPT)

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药物 酶抑制剂(PDE、ACE、HMG-CoA还原酶、
血栓素合成酶及凝血酶等)
6
按药效和作用机制分类
第一节 β受体阻断剂(高血压、心绞痛、心律失常) 第二节 钙通道阻滞剂(高血压、心绞痛、心律失常) 第三节 钠、钾通道阻滞剂(心律失常) 第四节 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受 体拮抗剂(高血压、心衰) 第五节 NO供体药物(心绞痛、心衰) 第六节 强心药 第七节 调血脂药 第八节 抗血栓药 第九节 其他心血管系统药物
用于心律失常和高血压时,可发生支气管痉挛 会延缓使用胰岛素后低血糖的恢复 使哮喘患者和糖尿病患者使用受到限制
15
二、选择性β1受体阻滞剂
主要为4-取代苯氧丙醇胺类化合物
4-酰氨基取代苯氧丙 醇胺类化合物
4-醚取代
阿替洛尔 美托洛尔
16
三、非典型b受体阻滞剂
单纯β-受体阻滞剂因血液动力学效应使外 周血管阻力增高,致使肢端循环发生障碍及 在治疗高血压时产生相互拮抗
O H
ON O HH
O
O O H O H
23
合成路线
25
内容小结
临床应用(抗高血压、抗心律失常、抗心绞痛) 分类及代表药 各类药物结构特点及作用特点 简单构效关系:基本结构类型、构型 重点药物:盐酸普萘洛尔(结构、命名、合成)
26
第二节 钙通道阻滞剂
Calcium Channel Blockers
R R体:有β阻滞作用
称为地来洛尔(Dilevalol),有旋光性, []-30.6°
S R体:有α1阻滞作用 S S异构体和R S异构体无活性
药用(±)
O NH2
HO
*
N H
*
H OH

《药理学》循环系统药物 ppt课件

《药理学》循环系统药物  ppt课件

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61
合成路线见P128
CHO
NO 2 +2 O
O O
N
O
NH 4OH O
C3HOH
O
O NO 2
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62
NH3 OO
O O
O
CHO O
NO 2
工艺设计艺术
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63
抗心绞痛药物— 钙通道阻滞剂
• 结构修饰与新药研制
新药设计思想:
1、更高的血管选择性 2、针对某些特定部位的血管系统 3、减少迅速降压和交感激活的副作用 4、增强抗动脉粥样硬化作用
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31
抗心绞痛药物— -受体阻滞剂
•非选择性-受体阻滞剂
普萘洛尔 阿普洛尔 氧烯洛尔 吲哚洛尔 纳多洛尔 噻吗洛尔 艾司洛尔
•氟司洛尔
FO
O
N
OH H
Flestolol
H N NH2
O
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抗心绞痛药物— -受体阻滞剂
•选择性1-受体阻滞剂p122
H
•普拉洛尔
N
比索洛尔
醋丁洛尔
O
阿替洛尔
美托洛尔
倍他洛尔
O
N
H OH
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33
抗心绞痛药物— -受体阻滞剂
•选择性1-受体阻滞剂
普拉洛尔
•比索洛尔
醋丁洛尔 阿替洛尔 美托洛尔 倍他洛尔
O O
O
N
H
OH
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抗心绞痛药物— -受体阻滞剂
•选择性1-受体阻滞剂
普拉洛尔 比索洛尔
•醋丁洛尔
阿替洛尔 美托洛尔 倍他洛尔
NH O

《循环系统药物》课件

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心律失常控制
解释循环系统药物在心律失常控制中的作用和常见的治疗方案。
未来循环系统药物的发展趋势
1
基因治疗
讨论基因治疗在循环系统药物领域的前景,如通过基因编辑来修复遗传性心血管疾病的发展,以个体基因、生理特征等为依据进行个性化治 疗。
3
新药研发
探讨当前循环系统药物研发的热点领域,如心血管靶向药物和创新的给药途径。
介绍心血管调节剂的分类、常 见药物,并解释它们的效果, 如调节心律、增强心肌收缩等。
常见循环系统药物的运用与副作用
药物运用
说明常见循环系统药物的使用方 法和注意事项,如剂量、给药途 径等。
副作用风险
个体反应差异
解释常见循环系统药物的副作用, 并提醒患者和医生要注意的问题。
说明循环系统药物可能出现的个 体反应差异,并强调个性化治疗 的重要性。
《循环系统药物》PPT课 件
本PPT课件将介绍循环系统药物的定义和作用,常见的药物分类和效果,以及 运用、副作用、注意事项和禁忌。还将探讨循环系统药物的常见使用场景和 未来的发展趋势。
循环系统药物的定义和作用
1 什么是循环系统药物
解释循环系统药物的定义,它们是为了治疗或改善循环系统相关疾病的药物。
总结和展望
总结循环系统药物的重要性和效果,展望未来的研究和创新,为大家提供更好的循环系统疾病治疗方案。
循环系统药物的注意事项和禁忌
1 注意事项
列举使用循环系统药物时需要注意的事项,如遵循医嘱、监测生命体征等。
2 禁忌症
解释循环系统药物的禁忌症,并说明为什么某些人不适合使用特定的药物。
循环系统药物的常见使用场景
高血压管理
描述循环系统药物在高血压患者管理中的重要性,以及常用的药物选择。
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血管紧张 氯沙坦、缬沙坦、伊贝
素Ⅱ受体 沙坦、厄贝沙坦、坎地
拮抗剂 (ARB)
沙坦
用于各型高血压,不良 反应少
药物类型
续上
药物
适应症
钙通道阻滞 剂(CCB)
硝苯地平、尼群地 用于各种程度高
平、尼莫地平、非 血压,尤其适用
洛地平、氨氯地平、 于老年人高血压
从上述分期可见,一期高血压病心脑肾等脏器尚未靶器官损 害的征象,但仍处于器官功能代偿阶段;而三期高血压病 和高血压危象期心脑肾器官损害严重,且已丧失代偿能力。
人体正常的心率和脉压差是多少?
人体的正常脉博(脉率)为:
男性:60~100次/min 女性:70~90次/min 儿童约90次/min 新生儿140次/min
续上
但少部分病人的血压于夜间降低小于10%或 大于日间血压的20%,血压曲线不呈勺型, 又称为非勺型高血压者。两种类型高血压选药 是不同的,服药时间分别为勺型高血压者适宜 在晨起时服用降压药,非勺型高血压者适宜在 夜间睡前服用降压药。
为降低血压晨峰现象、安全度过心血管病的高 发时段、恢复高血压者的正常血压,建议有血 压晨峰现象者应避免清晨进行激烈和大运动量 的锻炼,选择适宜的服药时间,达到个体化和 优化治疗的目的。
二.何谓高血压?
WHO与国际高血压联盟对高血压作出的 规定是:年龄在18岁以上,在未服抗高血压 药的情况下,休息时收缩压(SBP)大于 18.6kPa(140mmHg)或舒张压(DBP)持续大 于12.0kPa(90mmHg)者即是高血压症。
血压的分类
类别
收缩压 /mmHg
理想正常血压 <120
正常高值
一期:收缩压大部分时间波动于140~159mmHg, 舒张压波动在90~99mmHg之间,休息后降至正 常,临床上无心脏、脑、肾、眼底并发症表现。
二期:收缩压大部分时间波动于160~179mmHg, 舒张压波动在100~109mmHg之间,休息后不能 降至正常,并有下列至少一项者:①X射线、心电 图检查,有左心室肥大的征象;②眼底检查,见有 颅底动脉普遍或局部变窄硬化;③蛋白尿和或血清 肌酐浓度轻度升高。
人体正常的脉压差(成人): 30~40mmHg
人体脉压差大,说明动、静脉的血管韧性 和弹性差,可能有动脉粥样硬化,易诱发 脑血管和主动脉夹层破裂,需要对抗动脉 硬化治疗。
高血压的晨峰现象
类似风湿性关节炎者的“晨僵”现象、慢 性咽炎者的声带“晨嘶”和抑郁症病人的 症状“晨重”一样,人体的血压也具有晨 峰现象。即一般人从清晨起,收缩压开始 迅速升高20~50mmHg,舒张压升 10~15mmHg,在中午达到峰值,或在清 晨、下午各出现1次高峰,使血压曲线形态 呈“双峰一谷”的长柄勺形状。而在晚上 血压则开始降低,于睡眠时降至低谷,血 压在日间的峰值上降低10%~20%,曲线像 一个大勺子,被称为勺型高血压。
2 、 继 发 性 高 血 压 —— 是 指 血 压 升 高 有 明确的病因,占5%-10%,这种高血 压可能是由肾脏疾病、内分泌疾病如 肾上腺肿瘤或增生和其它原因导致。
高血压的分期
根据WHO与国际高血压联盟(ISH)的规定,依据舒 张压水平和脏器的受累程度把高血压分为轻、中、重 度(或1、2、3期)、高血压急症或高血压危象等4期。
降压药的分类
药物 类型
药物
适应症
血管紧 张素转 化酶抑 制剂 (ACE I)
卡托普利、依那普利、 赖诺普利、福辛普利、 美西普利、培哚普利、 雷米普利、西拉普利、 螺普利、喹那普利
为轻至中等强度降压作用,主 要用于高血压合并糖尿病 ,
或者并发心脏功能不全、 肾脏损害有蛋白尿的患者,
适用各型高血压,为治疗轻或中 度原发性或肾型高血压的首选药 物之一。主要不良反应为顽固性 干咳。
120~139
高血压:
≥140
1级高血压(轻度)140~159
2级高血压(中度)
3级高血压(重度)160~179
单纯收缩期间高 血压
≥180
≥140
舒张压 /mmHg
<80 80~89 ≥90 90~99 100~109 ≥110 ≥90
高血压的分类
高血压病按病因可分为两类。
1、原发性高血压——是指原因不明的 高血压,占90%以上,目前尚难根治 但能被控制。
续上
对于非勺型高血压者,提倡在夜间睡前服 用长效抗高血压药,如依那普利、地尔硫 卓、美托洛尔缓释剂、氨氯地平、洛沙坦、 缬沙坦等,这样可使药物的血浆峰浓度与 夜间血压的高峰基本同步,达到理想的降 压效果。服用缬沙坦可使的非勺型高血压 转变为勺型血压,因此对非勺型高血压者 来说,晚间服用洛沙坦、缬沙坦、坎地沙 坦、奥美沙坦酯、厄贝沙坦等,将获得更 好的效果。
勺型和非勺型高血压者如何选药?
对勺型高血压者提倡晨起服用长效降 压药,如美托洛尔缓释剂、硝苯地平 缓(控)释剂、非洛地平、氨氯地平、 洛沙坦、缬沙坦等,这样可使药物的 血浆峰浓度与血压晨峰基本同步,达 到理想的降压效果。若服用每日2次的 中效制剂,则以清晨7时和下午3~4 时各服用1次为好,一般勺型高血者不 宜在睡前或夜间服药。
药品知识
循环系统常见病症
循环系统常见病症有: 高血压、心绞痛、心功能不全、
高血脂、脑卒中等等
高血压的概况
一.何谓血压?
血压是血液对血管壁的侧压,分为收缩 压(高压)和舒张压(低压)。收缩压是心 脏在收缩射血中期即心室收缩时的压力,此 时动脉扩张,动脉血压急剧上升达到最大; 舒张压是心脏收缩射血末期即心室舒张时的 压力,此时的动脉壁回缩,动脉血压降到最 低。
续上
三期收缩压持续超过180mmHg,舒张压持续超过 110mmHg,合并有心、脑、肾器质性及功能性损伤的1 项或多项者:①脑血管意外或高血压脑病;②心力衰竭; ③肾功能衰竭;④眼底出血或渗出,有或无视乳头水肿。
高血压危象(或高血压急症)包括高血压急症和高血压亚 急症。急症的特点是血压严重升高,血压超过180mmHg 和120mmHg,并伴发进行性靶器官损害,包括高血压脑 病、颅内出血、急性心肌梗死、急性左心衰竭、不稳定性 心绞痛、肺水肿、主动脉夹层瘤等。亚急症是高血压严重 升高但不伴靶器官损害。
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