乙肝五项化PPT

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乙肝五项 PPT课件

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(1)乙肝病毒表面抗体单项阳性。这是乙肝 "两对半"指标阳性中意义最好的一种,对乙肝 病毒免疫,是保护性抗体,正常人接种乙肝 疫苗的目的就是要让机体产生乙肝病毒表面 抗体。 (2)乙肝病毒表面抗体、e抗体和核心 抗体3种抗体同时阳性;或乙肝病毒表面抗体 及核心抗体2项抗体阳性;或乙肝病毒e抗体 及核心抗体2项阳性;或只有乙肝病毒核心抗 体1项阳性。以上4种情况都可在化验单中出 现,如果被检查者肝功能始终正常,没有任 何不适,只能代表既往被乙肝病毒感染 ,对
4 - + - - - (1)注射过乙肝苗有免疫;(2)既往感 染;③假阳性。 5 - + - + + 急性乙肝病毒感后康复。 6 + - - - + (1)急性乙肝病毒感染;(2)慢 性表面抗体阴性携带者;(3)传染性弱。 7 - + - - + 既往感染过乙肝病毒,现病毒 已基本清除,身体在康复。但也有个别病人 仍出现肝功能异常,考虑病毒是否有变异存 在,仍要继续治疗,仍有免疫力。乙肝病毒 感染,恢复期。
乙肝病毒感染者若出现肝功异常,肝脏有病 理损伤,甚至表现出黄疸乏力等临床症状, 一般需要用药治疗,但是用药的种类有很大 差别,必须做到因人而异,区别对待。主要 有: (1)乙肝病毒表面抗原、e抗原和核心 抗体同时阳性,称"大三阳",说明乙肝病毒在 体内复制活跃,传染性强,要使用抗病毒药 物治疗,争取使乙肝病毒e抗原转阴,即由" 大三阳"转为"小三阳"。如果患者"大三阳"伴有 转氨酶升高、非活动性肝硬化、无肝病家族 史,可以使用干扰素治疗。拉米夫定使用的
9种常见模式 1 - - - - - 过去和现在未感染过乙肝 病毒。 2 - - - - + (1)既往感染未能测出-表 面抗体;(2)恢复期表面抗体阴性已消, 表面抗体尚未出现;(3)无症状表面抗体 阴性携带者。 3 - - - + + (1)既往感染过乙肝病毒; (2)急性乙肝病毒感染恢复期;(3)少数标 本仍有传染性。

乙肝五项检测的临床意义PPT课件

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HBeAg与病毒Dane颗粒、HBV DNA具有伴随关系, 是HBV复制活跃的血清学指标,血清HBeAg阳性说明传染 性强。急性乙肝病人血清HBeAg持续阳性3个月以上,则 有疾病慢性化倾向。
有时临床实验室可见到HBsAg(-)、抗HBs(+)、 HBeAg(+)的模式,则很有可能在病毒编码HBsAg的基 因区发生了突变。
2.抗HBs 当乙型肝炎病毒侵入人体后,刺激人的免疫系统产生免疫反应,
人体免疫系统中的B淋巴细胞分泌出一种特异的免疫球蛋白G,就是 表面抗体,它可以和表面抗原特异地结合,然后在体内与人体的其他 免疫功能共同作用下,可以把病毒清除掉,保护人体不再受乙肝病毒 的感染,故称表面抗体为保护性抗体。有了表面抗体,证明人已产生 了免疫力。人自然感染后或注射乙肝疫苗后,均可产生乙型肝炎表面 抗体;但不是所有的人都能产生表面抗体。一般成人期感染乙型肝炎 病毒,可以发生急性乙型肝炎,也可没有症状,绝大多数在3~6个月 以后才出现表面抗体。检查出抗-HBs阳性,疾病即已逐渐恢复。血液 里表面抗体能维持很长时间,直到老年期抗体水平才有所降低。以 HBsAg作为疫苗免疫机体产生的抗HBs,对HBV的感染具有保护性免 疫作用。10mIU/m1抗HBs为对HBV具有免疫力的临界水平。低于此 值,说明免疫失败。乙肝疫苗接种者,体内血循环中除了抗HBs外, 不应出现其它乙肝病毒感染血清免疫学标志物,如抗HBe、抗HBc等。 一旦出现除抗HBs以外的标志物,则应视为既往HBV感染。
42nm,又名Dane颗粒,分为包膜与核心的 两部分,外衣壳及包膜含有表面抗原,衣 壳内为核心结构,有核心抗原,核心抗原 下面藏有e抗原。
• 2.小球形颗粒,阳性血清中最多的颗粒,主 要为表面抗原,不含核酸及DNA成分,为 不完整的HBV.

乙肝五项结果分析PPT演示课件

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感染时间 一般不超过半年
病程特点
病程顺利,无需特殊治疗, 一般不用抗病毒药
预后
预后良好 若有不良因素,5-10%成慢性
结果
6个月内sAg、eAg、DNA可转阴 并出现抗HBs,获得对乙肝的免 疫
急性乙肝转变而来。 乙肝携带者发病后转变而来 原发性慢性乙肝——新近感染病毒后 表现为慢性乙肝的过程 不大 多在正常值5倍左右 半年以上 反复,复杂,迁延不愈
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标本收集:标本收集后应尽快分离出血清或 血浆以避免溶血。检测时应尽量使用新鲜的 标本。标本若不能及时送检,可在2℃-8℃冷 藏3天。长期保存需冷冻于-20℃,忌反复冻 融。
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操作步骤:在进行测试前必须先完整阅读使用说明 书,使用前将试剂板和血样标本恢复至室温(20℃30℃)。
1.从原包装铝箔袋中取出试剂板,在小时内应尽快 地使用。
阴性(-):仅质控区(C)出现一条红色条带,在测试区 (T)内无红色条带出现。阴性结果表明:标本中检测不出 待测物质。
无效:质控区(C)未出现红色条带,表明不正确的操作过 程或试纸条已变质损坏。在任何情况下,应重新测试。如果 问题仍然存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应 商联系。
注意:测试区(T)内的红色条带可显现出颜色深浅的现象。 但是,在规定的观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只 有非常弱的色带也应判为阳性结果。
肝功能 —— 衡量肝脏是否有肝细胞坏死或炎症存在的重要检查(转
氨酶价值最高),治疗的重要参考指标。
HBV DNA —— 判断如何治疗的参考依据,也可评估传染性。
一般DNA越高,传染性越强(应同肝功能一起检查)
10
11
胶体金
胶体金(colloidal gold)也称金溶胶(goldsol),是金盐被 还原成原子金后形成的金颗粒悬液。

乙肝五项解读ppt课件

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7
HBcAg与抗HBc
❖ 抗HBc IgM是HBV感染后较早出现的抗体, 在发病第一周即可出现,持续时间差异较大, 多数在6个月之内消失。高滴度的抗HBc IgM 对诊断急性乙肝或慢性乙肝急性发作有帮助。 抗HBc IgG表示过去感染,高滴度表示现症 感染,常与HBsAg并存;低滴度表示过去感 染,常与抗HBs并存。单一抗HBc阳性者可 以是过去感染,亦可以是低水平感染。
5、剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率。
6、早产儿一般待体重≥2000g后行相关免疫接 种。
7、如果新生儿与HBsAg阳性成员密切接触, 就必须注射HBIG;不密切接触,不必注射。 (精液不能引起胎儿感染HBV)
8、HBsAg阳性孕妇的新生儿定期随访。
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乙型肝炎母婴阻断
❖ 单用乙型肝炎疫苗阻断母婴传播的阻断率为 87.8%(Ⅱ-3)。对HBsAg阳性母亲的新生儿, 应在出生后24 h内尽早(最好在出生后12 h) 注射乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG),剂量应 ≥100 IU,同时在不同部位接种10 μg重组酵 母或20μg中国仓鼠卵母细胞 (CHO) 乙型肝炎 疫苗,在1个月和6个月时分别接种第2和第3 针乙型肝炎疫苗,可显著提高阻断母婴传播 的效果 (Ⅱ-3)。
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5
HBeAg与抗HBe
❖ 急性HBV感染时HBeAg的出现时间略晚于
HBsAg。HBeAg与HBV DNA有良好的相关性,
因此,HBeAg的存在表示病毒复制活跃且有较
强的传染性。HBeAg消失而抗HBe产生称为血
清转换。抗HBe阳转后,病毒复制多处于静止状
态,传染性降低。长期抗HBe阳性者并不代表病

实验室检查——乙肝五项-PPT

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- 既往感染恢复期
+ 既往感染或“窗口期”
- 既往感染或接种过疫苗
4
5
受试者入选标准
结果分析
HBsAg
无症状携带者
+
急性乙型肝炎
+
+
+
慢性乙型肝炎
-
HBV DNA定量检测
-
来区别稳定期或活动 -
期(检测标准) -
Hale Waihona Puke 抗-HBs+ + +
HBeAg
+ + -
抗-HBe
+ + + -
抗-HBc
+ + + + -
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大三阳与小三阳区别
大三阳
小三阳
化验单检查 结果
DNA
HBsAg(+)HBeAg (+)
抗-HBc(+)
阳性
HBsAg(+)抗-HBe (+)
抗-HBc(+)
阴性
传染性


乙肝病毒复 制
活跃
不活跃
演变
慢性肝炎 肝硬化、肝癌
7
预防及免疫
1.控制传染源、切断传播途径 2.人工主动免疫:
疫苗(血源性、基因工程-HBsAg) 3.人工被动免疫:
2
4.HBeAb-乙肝病毒e抗体:为病毒复制停止标志。传染性较弱,但并非 完全没有传染性。乙肝病毒感染后的恢复期或慢性感染者可以阳性。
5.HBcAb-乙肝病毒核心抗体:HBcAg是乙型肝炎病毒的核心抗原, 一般 存在于肝细胞内,不易检测, 因此乙肝两对半五项指标中不包括此项。 但只要体内有HBcAg就会产生抗-HBc。因此HBcAb提示体内存在 HBcAg,为曾经感染过或正在感染者都会出现的标志。核心抗体IgG是 新近感染或病毒复制和传染性的标志,急性乙肝、慢性乙肝、肝硬化等 均可以表现为阳性。核心抗体IgG是感染后就会产生的。

乙肝五项临床意义PPT课件

乙肝五项临床意义PPT课件

2019/3/29
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HBeAg、抗-HBe的临床意义
由于与HBV DNA 的密切关系,是临床上表达病毒复制的较为实用的血 清学指标。常与DNA 水平一致。 在慢性乙肝HBeAg(+)病例大多病变活动,ALT不稳定。 抗-HBeAg传染性相对较低,但不是没有。但在HBeAg阴性抗HBe阳性的 慢性乙肝却未必表示病毒不复制。 有报道抗-HBe阳性的患者HBV-DNA阳性率45.4%。 有报道慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者HBeAg检出率下降,而抗-HBe检 出率上升。
2019/3/29
9
急性乙肝五项标志图表


1
HBsAg
2
3
4
抗-HBe
5
抗-HBc
抗-HBs HBeAg
1 潜伏期
2 急性期
+
+ +
+ + + +
+
+
+
3 空窗期
4 恢复早期
5 恢复期
+
6 恢复后期 7 HBV携带
2019/3/29
+
+
+ + + +
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HBV的抗原抗体系统
HBsAg、抗-HBs:
2019/3/29
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序 HBs 号 Ag 13 +
抗HBs -
HBeA 抗-HBe 抗g HBc + + +
临床意义 1)急性HBV感染趋向恢 复;(2)慢性携带者。
亚临床型HBV感染早期;(2)不 同亚型HBV二次感染。
14 +
+

乙肝五项医学PPT课件

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乙型肝炎病毒e抗体
检验方法:
配液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水20倍稀释。 编号:将样品对应微孔板按序编号,每板应设阴性对照3孔,阳


性对照2孔和空白对照1孔(用双波长检测,可不设空白对照孔)。 加样:分别在相应孔中加入待测样品及阴、阳性对照各50µl。 加酶:每孔加人酶标试剂50ul,空白孔除外,轻轻振荡混匀。 温育:用封板膜封板后置37℃温育30min。 洗涤:小心撕掉封板膜,用洗板机洗涤5遍,最后一次尽量扣干。 显色:每孔加人显色剂A、B液各50µl,轻轻振荡混匀,37℃避光 显色15min。 测定:每孔加终止液50µl,轻轻振荡混匀,10min内测定结果。 设定酶标仪波长于450nm处(建议用双波长450nm/600-650nm 检测),用空白孔调零点后测定各孔A值。
乙型肝炎病毒表面抗原



检验方法
配液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水20倍稀释。 编号:将样品对应微孔板按序编号,每板应设阴性对照孔3孔,阳性对照孔2孔和 空白对照孔1孔。(用双波长检测,可不设空白对照孔)。 稀释:每孔加入样品稀释液20 μL,空白对照孔除外。 加样:分别在相对应孔中加入待测样品或阴性、阳性对照100μL,轻轻振荡混匀。 (非常重要) 温育:用封板膜封后,置37±1℃温育60±2分钟。(如有酶联反应加速仪温育时 间可减半)。 加酶:每孔加入酶标试剂50μL,空白孔除外,轻轻振荡混匀。 温育:用封板膜封后,置37±1℃温育30±1分钟。(如有酶联反应加速仪温育时 间可减半)。 洗版:小心揭掉封板膜,用洗板机洗涤5遍,拿出来在扣在洗版纸上重重拍干。 显色:每孔加入显色剂A、B液(底物)各50μL,轻轻振荡混匀,37±1℃避光显 色30分钟。 测定:每孔加入终止液50μL,轻轻振荡混匀,十分钟内测定结果。设定酶标仪波 长于450nm处(建议用双波长450um/600~650nm),用空白孔凋零点后测定各 孔A值。

乙肝ppt课件

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基层医务工作者 如何做?
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♥ 正确定位自己。 ♥ 做好教育宣传。 ♥ 正确指导患者,负责任地就医引导。 ♥ 在现有条件下适当治疗。 做好预防。
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22
如何预防?
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23
乙型肝炎的预防
疫苗预防 阻断母婴传播 避免医源性传播
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感染恢复期,有免疫力,无传染 性 ①窗口期,抗-HBs即将出现; ②HBV感染已过 ①注射疫苗后;②遥远的过去有 过HBV感染
4
乙肝的常规检查
病毒学检查
❖ 表面抗原(HBsAg )及抗体(抗-HBs) ❖ e抗原(HBeAg)及抗体(抗-HBe) ❖ 核心抗原(HBcAg)及抗体(抗-HBc) ❖ 乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA<103copy/ml)
● 若乙肝表面抗体(HbsAb)(+)定量< 10 ∕iu ∕ml → 24 小时内接种免疫高价球蛋白200u
● 若乙肝表面抗体(完整H版bppst课A件b)(+)定量> 10 ∕iu ∕ml 或 28 HbsAg(+) →不需要特殊处理
职业暴漏的预防
• (1)在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操 作时必须戴手套,操作完毕,脱去手套后立即洗手,必要 时进行手消毒。
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慢性乙型肝炎的管理指南
❖ 当应用口服抗病毒药物进行治疗时,HBeAg阳性患者出现HBeAg血清学 转换后,分别检测HBV DNA 2次均为阴性,每次至少间隔 6个月,则可 终止治疗。HBeAg阴性患者的疗程尚不明确,但如果检测3次且每次间 隔6个月,均提示HBV DNA阴性,则可以考虑不继续治疗。

乙肝五项课件

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5.抗病毒治疗乙肝,加查前S1抗原可 作为治疗前患者筛查和治疗后判断 ,尤其对抗HBe(+)的慢性乙肝患者 抗病毒药物治疗的排查可起到重要 作用。(国外报道,前C区变异者不 适宜用干扰素)
所以,检验两对半,加查S1抗原 可在急性肝炎、慢性肝炎、HBV 无症状携带者和抗病毒治疗乙肝 的诊疗过程中起到十分重要的作 用。
1.由于前S1抗原出现在急性乙肝感染的 最早起,在转氨酶升高前即可查出,所 以可作为早期诊断乙肝的指标; 2.急性乙肝患者前S1抗原阴转越早,预 后越好,是病毒清除的最早迹象。反之, 前S1抗原持续阳性性乙肝约占慢肝的30-50%, 检测前S1抗原阳性,提示病毒在机体内继续 复制,此类患者更容易演变成肝硬化或肝癌, 加查前S1抗原弥补了HBeAg的缺失造成的诊 断和治疗困难。 4.在HBV无症状携带者中,有一定比例的抗 HBe(+)者,加查前S1抗原可反映病毒在 体内还较活跃,提示病毒并未清除,肝脏还 潜在病理损伤可能。
乙肝五项的解读
内二科 吕晶晶
概述
1963年Blumberg首先俺发现乙肝的抗原; 1970年Dane在电镜下观察到了完整的病毒 ; 1991年将乙肝病毒列入嗜肝DNA病毒科; 全球半数人曾感染乙肝,HBV携带者约3.5 亿,每年新发感染者5千万,死亡1百万。
乙肝两对半
HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb
乙肝五项临床意义
HBsAg:最先出现,急性肝炎,慢性肝炎和携带 者。1-4个月消失,持续6个月为慢性肝炎。 HBsAb:中和抗体,乙肝恢复者期,既往感染或 疫苗接种。 HBeAg:病毒复制,传染性强;转阴,复制停止。 HBeAb:复制减弱,传染性降低,不代表复制停 止。 HBcAb:产生早,滴度高,持续时间长,抗 HBc-IgM阳性表示病毒复制,有传染性。

乙肝五项课件详解

乙肝五项课件详解
❖ 5 - + - + + 急性HBV感后康复。 ❖ 6 + - - - + (1)急性HBV感染;(2)慢性HBsAg携带者;
(3)传染性弱。
❖ 7 - + - - + 既往感染过乙肝病毒,现病毒已基本清除,身体在
康复。但也有个别病人仍出现肝功能异常、DNA阳性,考 虑病毒是否有变异存在,仍要继续治疗,仍有免疫力。 HBV感染,恢复期 。
❖ 6 + + - - + (1)亚临床型HBV感染早期;(2)不 同亚型HBV二次感染。
❖ 7 + + - + - 亚临床型或非典型性感染。 ❖ 8 + + - + + 亚临床型或非典型性感染。; + - + 亚临床型或非典型性感染早期。 HBsAg免疫复合物,新的不同亚型感染。
第十六页,共二十页。
❖ 1、由于前S1抗原出现在急性乙型肝炎感染的 最早期,在转氨酶升高前即可查出,所以它可 作为早期诊断乙肝病毒感染的指标。
❖ 2、急性乙肝患者前S1抗原阴转越早,预后越 好,是病毒清除的最早迹象。反之,前S1抗 原持续阳性,预示着感染将发展成慢性肝炎。
第十七页,共二十页。
❖ 3、抗HBe(+)慢性乙肝约占慢肝的30-50%, 检测前S1抗原阳性,提示病 毒在机体内继续复制,此类 患者更容易演变为肝硬化或 肝癌,加查前S1抗原弥补了 HBeAg的缺失造成的诊断和 治疗困难 。
第十八页,共二十页。
❖ 4、在HBV(嗜肝DNA病毒)无症状携带者中, 有一定比例的抗HBe(+)者,加查前S1抗原可 反映病毒在体内还较活跃,提示病毒并没有清 除,肝脏还有潜在的病理损伤的可能。

乙肝五项的临床意义PPT课件

乙肝五项的临床意义PPT课件
18 +
19 -
20 21 22 23 24 25 -
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- -+ -+- ++ +-+-+-+ +-+
++-
-+-
-+- ++ +-+ ++++- -+
(1)急性 HBV 感染早期,急性 HBV 感染潜伏期; (2)慢性 HBV - 携带者,传染性弱。 - (1)慢性 HBsAg 携带者易转阴;(2)急性 HBV 感染趋向恢复。 - 急性 HBV 感染早期或慢性携带者,传染性强。 + (1)急性 HBV 感染趋向恢复;(2)慢性携带者。 - (1)亚临床型 HBV 感染早期;(2)不同亚型 HBV 二次感染。 + (1)亚临床型 HBV 感染早期;(2)不同亚型 HBV 二次感染。 - 亚临床型或非典型性感染。 + 亚临床型或非典型性感染。
➢ HBV感染后可出现HBsAg和抗-HBs同时阴性,即“窗口期 ”,此时HBsAg已消失,抗-HBs仍未产生。
.
15
抗原组成
② HBeAg: 为分泌型蛋白,非结构蛋白,游离存在于血液中。其消长与病 毒体和DNA聚合酶的消长基本一致。
是核心抗原的亚成分,或是核心抗原裂解后的产物
意义: ➢ 1、阳性——HBV在体内复制,传染性最强
对个人来说:病毒活动与否并不是影响健康的决定因素,重要的是有无组织炎症; 对社会来说:病毒活动度有重要意义,活动度高一般传染性强,社会危害大。
.
19
乙肝DNA检测的临床意义
➢ 乙肝病毒的裸DNA(没有蛋白质包裹DNA) 就有感染性

乙肝五项指标二对半ppt课件

乙肝五项指标二对半ppt课件

·
11
9
9、急性感染早期或者慢性乙肝 表面抗原携带都传染性弱。
09.12.2020
·
12
10
10、慢性乙肝表面抗原携带者易转阴 或者是急性感染趋向恢复。
09.12.2020
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13
11
11、早期乙肝惑染或者慢性携带者, 传染性强。
09.12.2020
·
14
12
12、急性乙肝感染趋向恢复。 或者为慢性携带者。
09.12.2020
·
15
09.12.2020
·
4
2
2、急性乙肝感染阶段或是慢性 乙肝表面抗原携带者。 传染性弱些。
09.12.2020
·
5
3
3、乙肝已趋向恢复,属于慢性携带者。 传染性弱,长期持续此状态可转变为 肝癌。
09.12.2020
·
6
4
4、既往感染过乙肝,现仍有免疫力, 属于不典型恢复期。 也可能为急性乙肝感柒期。
乙肝五项指标(二对半)的说明
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
乙肝五项正常检验结果
1.
乙肝表面抗原
(HBsAg)
2.
乙肝表面抗体
(HBsAb)
3.
乙肝e抗原(HBeAg)
4.
乙肝e抗体(HBeAb)
5.
乙肝核心杭体
09.12.2020
(HBcAb)·
2
乙肝检验结果
09.12.2020
·
3
1
1、俗称三大阳: 说明患者是慢性肝炎,有传染性. 处于活动期。
09.12.2020
·
7
5
5、既往有乙肝感染。 属于急性感染恢复期,少数人仍有传染性

乙肝检测项目及临床意义 PPT课件

乙肝检测项目及临床意义 PPT课件

精选课件
28
胆红素
溶血性 性
TB
增加
DB
-
增加
DB/TB
<20%
>50~60%
尿胆红素
-
尿胆原 失
增加
肝细胞性
增加 增加
20~50%
+ 轻度增加
精选课件
胆汁淤积 增加
明显
++ 减少或消
29
D/T 即 D.BIL/T.BIL
20%~50% 为肝细胞性黄疸
<20%
为溶血性黄疸
>50~60% 为阻塞性或混合性黄疸
精选课件
10
精选课件
11
二、HBV—DNA
是病毒的遗传基因,存在于 病毒的核心部位,它的阳性 和HBeAg阳性意义基本是一 致的。 公认的抗病毒治疗是否有效, 主要是以HBeAg和HBV— DNA的阴转或定量的明显减 少为指标。
精选课件
12
HBV—DNA 结果及意义
乙肝病毒DNA的数值小于10的二次方时,说明患者的病毒DNA呈阴性,传 染性小,此时如果乙肝患者的肝功能正常,一般不需要治疗,只需做好定 期检查。把数值大于10的3次方认为阳性,把3-5次方认为是低量复制,57为中等量,大于7次方为大量。 HBV—DNA越高表示病毒复制越厉害,传染性越强。
4、乙肝五项指标第5项阳性:在潜伏期肝炎患者,隐匿性肝炎患者, 乙肝病毒携带者,痊愈患者,接种疫苗后的健康人中都可能出现单 五阳,单五阳不可大意,建议去查查有无肝炎、丙肝,是否是病毒 携带者等。第五项阳性代表的意义没有针对性,所以伴有其他阳性 时可以忽略不看,多作为其他项的辅助判断项。
精选课件
8
大三阳
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由于核心抗原在血中不易测到,目前试 剂盒也不过关,所以还剩两对半抗原抗 体,这就是人们常说的“乙肝两对半” 检查,或称“乙肝五项”检查。
9种常见模式 :




1 - - - - - 过去和现在未感染过HBV。 2 - - - - + (1)既往感染未能测出抗-HBs;(2)恢复 期HBsAg已消, 抗-HBs尚未出现;(3)无症状 HBsAg携带着。 3 - - - + + (1)既往感染过HBV;(2)急性HBV感染 恢复期; (3)少数标本仍有传染性。 ①HBV感染 已过;②抗HBs出现前的窗口期。 4 - + - - - (1)注射过乙肝苗有免疫;(2)既往感染; ③假阳性。 5 - + - + + 急性HBV感后康复。
16种少见模式 :





1 + - - - - (1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期; (2) 慢性HBV携带者,传染性弱。 2 + - - + - (1)慢性HBsAg携带者易转阴;(2)急性HBV感染 趋向恢复。 3 + - + - - 急性HBV感染早期或慢性携带者,传染性强。 4 + - + + + (1)急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性携带者。 5 + + - - - (1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二 次感染。 6 + + - - + (1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二 次感染。 7 + + - + - 亚临床型或非典型性感染。 8 + + - + + 亚临床型或非典型性感染。


9 + + + - + 亚临床型或非典型性感染早期。 HBsAg免疫复合物,新的不同亚型感染。 10 - - + - - (1)非典型性急性感染;(2)见于抗HBc出现之前的 感染早期,HBsAg滴度低而呈 阴性,或呈假阳性。 11 - - + - + 非典型性急性感染。 12 - - + + + 急性HBV感染中期。 13 - + - + - HBV感染后已恢复。 14 - + + - - 非典型性或亚临床型HBV感染。 15 - + + - + 非典型性或亚临床型HBV感染。 16 - - - + - 急性HBV感染趋向恢复。


HBV DNA检查是判断如何治疗的参考依 据,同时也对传染性有一定的参考意义, 一般DNA越高,传染性越强,也需要同 肝功能一起检查。
乙肝五项的具体意义:


1(HBsAg-乙肝病毒表面抗原); 2(HBsAb-乙肝病毒表面抗体); 3(HBeAg-乙肝病毒e抗原); 4(HBeAb -乙肝病毒e抗体); 5(HBcAb-乙肝病毒核心抗体);




6 + - - - + (1)急性HBV感染;(2)慢性 HBsAg携带者;(3)传染性弱。 7 - + - - + 既往感染,仍有免疫力。HBV 感染,恢复期。 8 + - - + + (1)急性HBV感染趋向恢复;(2) 慢性HBsAg携带者; (3)传染性弱。即俗 称的“小三阳”。 9 + - + - + 急性或慢性乙型肝炎感染。提 示HBV复制,传染强。 即俗称的“大三 阳”。
谢 谢!
HBsAg(+)

为已经感染病毒的标志, 并不反映病 毒有无复制、复制程度、传染性强弱
HBsAb(+)

为中和性抗体标志,是否康复或是否 有抵抗力的主要标志。乙肝疫苗接种 者,若仅此项阳性,应视为乙肝疫苗 接种后正常现象
HBeAg(+)

为)

为病毒复制停止标志。病毒复制减少,传 染性较弱,但并非完全没有传染性
HBcAb(+)



为曾经感染过或正在感染者都会出现的 标志。 核心抗体IGM是新近感染或病毒复制标 志。 核心抗体IgG是感染后就会产生的,对 于辅助两对半检查有一定意义。
怎样看乙肝五项化验单
重医附一院感染科 郭丹
意义:

检查是否感染乙肝及感染的具体情况,区 分大三阳、小三阳。 两对半检查是用来判断是否感染乙肝或粗 略估计病毒复制水平的初步检查,两对半 对于病情严重程度的评估参考性不大。而 肝功能是衡量肝脏是否有肝细胞坏死获炎 症存在的重要检查,其中转氨酶是重中之 重,治疗需要以肝功能为重要参考指标。
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