药理学复习
药理学复习资料
药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程____________。
A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。
A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。
A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。
A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、以上都不对7.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少C、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少D、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是____________。
A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
药理学复习资料
第一章1、药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用，规律和机制的一门学科。
2、药效动力学：药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3、药代动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
第二章1、被动运转：是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。
2、主动运转：即药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的运转，又称逆流运转，上山运动。
这种运转方式的特点是：（1）消耗能量；（2）需要载体参与；（3）转运有饱和现象；（4）转运有竞争性抑制现象。
3、首过效应：又称首关消除，其定义是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的药有效量减少的现象。
4、血浆蛋白结合的临床意义：（1）药物与血浆蛋白结合的饱和性：当一个药物达到饱和以后，再继续增加药物剂量，游离型药物可迅速增加，导致药物作用增强，可能发生明显的中毒反应。
（2）药物与血浆蛋白结合的竞争抑制现象：联合用药时，不同药物与血浆蛋白的结合可能发生相互竞争，使其中某些药物游离型增加，药理作用增强而出现中毒反应。
药物与内源性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用。
（3）疾病对药物与血浆蛋白结合的影响：当血液中血浆蛋白过少，可与药物结合的血浆蛋白含量下降，也容易发生由于游离型药物增多而中毒。
5、代谢过程（Ⅰ、Ⅱ相反应）：Ⅰ相反应是氧化、还原、水解过程。
主要由肝微粒体混合功能氧化酶（细胞色素P450）以及存在于细胞质、线粒体、血浆、肠道菌丛中的非微粒体酶催化。
Ⅱ相反应为结合反应，该过程在药物分子结构中暴露出的极性基团与体内的化学成分经共价键结合，生成易溶于水且极性高的代谢物，以利于迅速排出体外。
6、肝药酶：肝脏微粒体细胞色素P450酶系统，简称“肝微粒体酶”，该系统中主要的酶为细胞色素P450（CYP）。
药理学复习资料
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药理学是研究药物在体内的作用机理、药效学和副作用等的一门学科。
药理学是医学、生物学、化学等多学科的交叉学科，也是临床医学和药物研究的基础。
下面是药理学的一些复习资料：
1. 药物的分类和作用机制：根据作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂、反转剂等；根据药物的化学结构，可以分为生物碱类、氨基酸类、激素类等。
掌握药物的不同分类和作用机制，对于了解药物的药效学和毒性有很大的帮助。
2. 药物代谢和排泄：药物代谢和排泄是药物在体内的去除过程，其速度和途径对于药物的作用和毒性会有影响。
药物代谢和排泄途径主要有肝脏、肾脏和肠道。
常见的药物代谢反应有氧化、还原、羟化和甲基化等。
3. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或更多药物一起使用时，它们之间发生的作用。
药物相互作用可以是增强药效、减弱药效或产生不良反应等。
常见的药物相互作用有药物-药
物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
4. 药物毒理学：药物毒理学是研究药物的毒性和不良反应的学科。
常见的药物毒理学包括急性毒性、慢性毒性和致畸毒性等。
掌握药物的毒理学可以更好地评估药物的安全性和有效性。
5. 临床药物治疗学：临床药物治疗学是研究药物在临床上的应用和疗效的学科。
基于患者的病情和生理状况，选择合适的药
物、剂量和使用时间对于治疗疾病和缓解症状非常重要。
常见的临床药物治疗学包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等。
以上是药理学的一些复习资料，希望对于学习和掌握药理学有所帮助。
药理学(药)期末复习重点
药理学复习题一、名词解释1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
2.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；反之，则药物吸收差。
3.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。
4.首关消除：口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除。
5.半衰期：体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
6.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
7.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。
8.安全范围：5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离称为药物的安全范围。
9.量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。
10.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，称抑菌药。
11.耐受性：反复给药后机体对该药的反应减弱，这种现象称为耐受性。
12.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围，根据抗菌范围大小，分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。
13.后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
如，服用巴比妥类催眠后，次日出现乏力、困倦现象等。
14.药酶诱导剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能增强药酶的活性，加速其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。
15.药酶抑制剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能抑制或减弱药酶的活性，减慢其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。
二、填空题在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。
1．药物作用的基本表现是（）和（）。
兴奋抑制2．药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。
3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。
9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。
12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。
13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。
14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。
15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
药理学复习
药理学复习药理名词解释1.中药药理学:是在中医理论指导下，运用现代药理学方法研究中药与机体相互作用及规律的科学。
2.中药药动学:研究中药及其化学成分在人体的吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。
3.中药药效学：用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。
4.不良反应:是指在正常用量用法下，机体产生的与治疗目的无关的反应。
5.双向调节作用：中药具有双向作用，表现为同一种中药可产生相反的药理作用。
6.适应原样作用：是指某些补虚药能增强机体的适应性，增强机体对物理、化学和生物等各种有害刺激损伤的非特异性的抵抗力，使紊乱的功能恢复正常。
7.中药四性: 所谓四性，又称四气，就是指寒、凉、温、热四种药性。
8.双相调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化.药理大题1、是否可以把清热解毒药与抗生素完全等同？答：不可以。
因为目前还没有在实验研究中得到证实有哪一个清热解毒药的体外抗菌作用强度与抗生素相似。
但是，有的清热解毒药虽然没有较强的体内外抗菌作用，但在临床上对许多感染性疾病有很好的疗效。
目前认为，清热解毒药的抗菌作用与其调节机体的功能有关，是其它药理作用（对免疫功能的影响、解热、抗炎等）的综合作用的结果，其药理作用比抗生素要广泛。
2.柴胡“疏肝解郁”功效的药理学基础是什么？答：柴胡“疏肝解郁”功效的药理基础是其具有明显的保肝、降脂和利胆作用，其保肝作用机理是由于皂甙对生物膜直接保护的结果，也认为是肾上腺分泌糖皮质激素有关，柴胡皂甙可使血浆中促肾上腺皮质激素增加，进而使皮质甾醇含量升高，因此认为柴胡皂甙有通过促使脑垂体分泌糖皮质激素及拮抗甾体激素对肾上腺萎缩的作用，从而提高机体对非特异刺激的抵抗力。
此外，柴胡具有明显的利胆作用，能使实验动物的胆汁排出量增加，使胆汁中胆酸、胆色素和胆固醇的浓度降低。
3.大黄泻下作用的机理是什么？答：1).成分：蒽醌苷，双蒽醌苷。
2).大黄口服后，结合状态的蒽苷大部分未经吸收直抵大肠，在肠细菌、酶的作用下，分解成蒽醌，蒽酚，刺激肠壁，使肠蠕动增加；苷元能抑制Na+从肠腔转运至细胞，使肠内渗透压增高，保留大量水分，肠容积增大，机械性刺激肠壁使蠕动增加；部分恩苷自晓畅吸收，在体内还原成蒽酮，经血流或胆汁运输至大肠而发挥作用。
药理学-复习资料
一、填空题：1. 《中国药典》的主要内容有凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2. 药品检验工作的一般程序是取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
3. 含有酚羟基的药物可采用三氯化铁显色方法来鉴别。
4. 药物杂质的两个来源是生产过程中引入和贮藏过程中产生。
5. 药物中杂质限量的控制方法一般有两种：一种是限量检查法，另一种是定量测定法。
6. 古蔡检砷法的原理未金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
7. 巴比妥类药物的母核为巴比妥酸，为环状的丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构在与碱液共沸时可发生水解开环。
8. 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，可生成间氨基酚，再被氧化成二苯醌型化合物，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3’,5’-四羟基联苯醌，呈明显的红棕色。
《中国药典》采用双相滴定法进行检查。
9. 芳胺类药物根据基本结构的不同，可分为对氨基苯甲酸酯类和酰胺类两类。
10. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子中具有芳伯氨基结构，能发生重氮化-偶合反应；有酯的结构，易发生水解。
11.《中国药典》对异烟肼中游离肼的检查方法是薄层色谱法。
12. 维生素按其溶解度分为脂溶性和水溶性维生素。
13. 硫色素反应为维生素B1所特有的专属反应，反应条件必须是在碱/强碱性环境下。
14. 维生素C分子中的烯二醇基具有极强的还原性。
15. 维生素E的天然品为右旋体，合成品为消旋体，其中效价较高的是合成品/消旋体。
16. 许多甾体激素能与强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用广泛。
17. 与亚硝基铁氰化钠的反应是黄体酮灵敏的专属鉴别反应，在一定反应条件下黄体酮显蓝紫色，其他常用甾体呈淡橙色或不显色。
18. 四环素类抗生素的母核为四并苯。
19. 链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分组成。
《药理学》复习题带答案(仅供参考)
一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。
3.效能指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。
5.抗菌谱指药物的抗菌范围。
6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。
7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。
8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
答：。
Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
药理复习
1.药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质。
3. 药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
6. 常用给药途径有口服_、注射、舌下给药_、吸入给药、直肠给药和局部给药法。
7. 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制，而药物代谢动力学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。
8. 促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450酶系统，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
9. 遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
（ke为一级消除动力学的消除速率常数）若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
10. 较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
11. 某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。
12. 一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除13. 按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
14. 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
15. 根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量___和致死量。
16. 药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗和替代治疗。
药理学复习资料
药理学复习资料名词解释：1．药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律的学科，为临床疾病防治、合理用药提供基本的理论知识和科学的思维方法2.药物:影响机体活动和器官组织生理功能，改变细胞代谢的物质，包括天然药物、合成药物、生物制品和基因工程药物等3.新药:指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物4.药效学:研究药物对机体的作用、作用原理及作用规律5.副反应:治疗剂量发生的与治疗目的无关的反应6.毒性反应:剂量过大或用药时间过久积蓄过多7.后遗效应:停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应8.停药反应：长期用药因减量太快或是突然停药所致原发病复发或加重9.变态反应:是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质过于敏感，发生免疫应答，对机体造成伤害10. 特异质反应：指由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。
11.半数有效量（ED50）:最大效应一半时或半数阳性反应时的剂量12.治疗指数:在药物研究室用来表示药物安全性的指标，治疗指数（TI）= LD50/ ED50半数致死量LD5013.受体:存在于细胞膜上或细胞内大分子物质，能特异性与药物或体内生物物质暂时结合、识别、传递信息、产生生物效应14.配体:能与受体特异性结合的物质（内源性和外源性）15.协同作用:不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果16.拮抗作用:不同激素对某一生理效应发挥相反的作用17.耐受性:在连续用药过程中，有的药物药效会逐渐减弱，须加大剂量才能显效18.耐药性:某些病原体或肿瘤细胞对药物的敏感度降低，需加大剂量甚至更换药物，才能有效19.药动学:研究药物在体内的过程及所产生的变化和规律20.药物相互作用:两种或多种药物合用或先后序贯应用，引起药物作用和效应的变化21.肝肠循环：有些药物在肝脏与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收进入体循环的过程22.首过效应:口服给药后，有些药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏就被代谢灭活大部分，使进入体循环的药量减少的现象23.精神依赖性:用药后产生某种愉快感觉，使用药者精神上渴望周期或连续用药24.躯体依赖性:因反复用药造成身体适应状态欣快感，中断用药即产生戒断现象25.抗生素：对特异微生物有杀灭作用或抑制病原微生物活性功能的微生物产物26.抗病原微生物药物：指对病院微生物具有抑制和杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物，主要有抗菌药物和抗病毒药物27.广谱抗病原微生物药物：对G+、G-菌都有作用，甚至对衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及某些原虫等也有抑制作用的抗病原微生物药物28.窄谱抗病原微生物药物：只作用于某一种或某一类细菌的抗病原微生物药物简答题：1.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药.胆碱受体激动药，也称拟胆碱药，是一类作用与Ach相似或与胆碱能神经奋效应相似的药物。
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药理学名词解释1.兴奋作用：在药物作用下，机体原有功能提高或增强。
2.抑制作用：在药物作用下，机体原有功能降低或减弱。
3.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥直接作用。
4.全身作用：药物被吸收入血后分布到机体各部位而产生的作用。
5.对因治疗：药物治疗的目的是消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
6.对症治疗：用药目的在于改善症状。
7.副作用：指药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用。
一般较轻微，多可自行恢复。
8.药物依赖性：患者连续使用某些药物后，产生一种不可停用的渴求现象。
9.生理依赖性：反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
其特点是一旦中断用药，即可出现强烈的戒断症状。
10.心理依赖性:使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
11.剂量：药物每天的用量。
12.效能：药物所能产生的最大效应。
13.效价强度；药物达到一定效应时所需的剂量。
14.最小有效量：刚能引起效应的剂量亦称阈剂量。
15.最大有效量：引起最大效应而不出现中毒反应的剂量，又称极量。
16.治疗量:比阈剂量大而又小于极量之间的剂量，又称常用量。
17.半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。
（ED50）18.半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量。
（LD50）19.治疗指数：是LD50 /ED50的比值，药物的安全性指标。
TI越大，药物的安全程度越大。
20.受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质。
21.受体激动药：对受体既有亲和力又有很强的内在活性，因而能有效激活受体，产生激动效应。
22.受体拮抗药：具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
23.药物的解离度：大多数药物都是弱酸性的或弱碱性的解离型分子，在溶液中，都以非解离型和解离型两种形式存在。
通常只有非解离的部分才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离部分一般比较难通过，被限制在膜的一侧，出现离子障现象。
(完整word版)药理学期末复习重点
药理学期末重点一、名词解释：1．药理学:研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
2．药效学（药物效应动力学）：主要研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用或适应证等。
3．药动学（药物代谢动力学）：主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
4.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。
5.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
6.药物选择性：药物对某种组织或者器官产生明显作用，而对其他组织或器官较少或不产生作用，药物的这种特性称为药物的选择性。
7.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。
8.后遗效应：停药后血药浓度已降低至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
9.效能：指药物产生最大效应的能力或随着药物剂量的增加所产生的最大效应。
10.效价（强度）：药物达到同等效应时，所需药物剂量的大小。
（剂量越小，效价越高。
常用一定效应所需的剂量或一定剂量产生的效应来表示。
）11.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标，值越大，越安全。
12.安全指数：LD1/ED99,越大说明药物越安全。
13.安全范围：ED95与LD5之间的范围。
14.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，需加大剂量才能达到原有效应。
15.快速耐受性：短时间内多次用药后立即发生耐受性。
16.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。
17.受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理效应的大分子物质。
18.亲和力：药物与受体结合的能力。
与效价成正比，是作用强度即效价的决定因素。
19.内在活性：也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
药理学复习资料
药理学复习资料第⼀章药物效应动⼒学1.药理学是研究药物与机体相互作⽤、作⽤规律及原理的学科。
药理学可分为临床前药理学（preclinical pharmacology）和临床药理学（clinical pharmacology）包括药物效应动⼒学（药物对机体的作⽤）和药物代谢动⼒学（机体对药物的作⽤）。
药物与机体之间存在两种关系，⼀是药物对机体产⽣的⽣物效应，包括对机体产⽣的治疗作⽤和不良反应，即药效学（pharmacodynamics）和毒理学（toxicology）；另⼀个是机体地药物的作⽤，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，简称ADME。
药物效应动⼒学（pharmacodynamics，简称药效学）研究药物对机体的药理作⽤和作⽤机制；药物代谢动⼒学（pharmacokinetics，简称药代学）研究机体对药物的处理，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，以及⾎药浓度随时间变化的规律。
2.药物在体内过程3.药物——可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，可⽤以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
包括天然药物、合成药物、⽣物制品和基因⼯程药物。
4.药物作⽤（drug action）：指药物与机体细胞间通过分⼦相互作⽤所引起的初始作⽤，是动因，具有特异性。
5.药理效应（pharmacological effect）：是药物作⽤引起机体⽣理⽣化的继发性改变，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。
药理效应实际上是机体器官原有功能⽔平的改变，功能的提⾼称为兴奋、亢进，功能的降低称为抑制、⿇痹。
6.特异性（specificity）7.选择性（selectivity）:药物有选择地作⽤于机体的某些组织、器官，对其它组织⽆影响或影响⼩。
8.药物作⽤的基本规律：选择性和特异性；两重性（治疗作⽤和不良反应）9.治疗作⽤（therapeutic effect）：有利于预防和治疗疾病的作⽤(1)对因治疗（etiological treatment）：消除原发的致病因⼦，如抗菌药(2)对症治疗（symptomatic treatment）：改善疾病症状，如解热(3)补充治疗（supplementary therapy）或替代治疗（replacement therapy）：补充营养物质或内源性活性物质的不⾜。
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D 变态反应
E 以上均不包括
14、 药物的毒性反应包括14 ABCDE
A 致突变
B 慢性毒性
C 致畸胎
D 急性毒性
E 以上均包括
15、 对后遗效应的理解是15 AC
A 血药浓度已降至阈浓度以下
B 血药浓度过高
C 残存的药理效应
D 短期内残存的药理效应
E 机体产生依赖性
22、内在活性也称效应力，是药物本身内在固有的药理活性，指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力。是药物最大效应或作用性质的决定因素。
23、非竞争性拮抗药足指能不可逆地作用于荣些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药作用的药物。其拮抗作用也可通过增大激动药浓度而逆转，但不能达到单独使用激动药时的最大效应。
A 受体是首先与药物直接反应的化学基团
B 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D 受体与激动药及拮抗药都能结合
E 各种受体都有其固定的分布与功能
11、 受体激动剂的特点是11A
A 与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性
16、 提供药物安全性的指标有16 AC
A LD50/ED50
B 量效曲线
C ED95与TD5之间的距离
D 极量
E 常用剂量范围
三、名词解释
17、强度是指药物作用强弱的程度，常用一定效应所需的剂量或一定剂量所产生的效应表示。
18、效能是指药物产生的最大效应。此时已达最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加
49．药物作用的非受体机制有哪些? 非受体机制有：①影响酶；②影响离子通道；③影响转运；④影响代谢；⑤影响免疫；⑥理化反应；⑦导人基因等。
六、论述题
D 半数有效量与药理效应的关系
E 最小有效量与药理效应的关系
7、 药物半数致死量(LD50)是指7E
A 致死量的一半
B 中毒量的一半
C 杀死半数病原微生物的剂量
D 杀死半数寄生虫的剂量
E 引起半数动物死亡的剂量
8、 药物效应强度8C
A 其值越小则强度越小
B 与药物的最大效能相平行
一、 选择题
（一）A型题
1、 药物作用是指1D
A 药理效应
B 药物具有的特异性作用
C 对不同脏器的选择性作用
D 药物与机体细胞间的初始反应
E 对机体器官兴奋或抑制作用
2、 药物的副作用是2E
A 用量过大引起的反应
B 长期用药引起的反应
C 与遗传有关的特殊反应
D 停药后出现的反应
19、量效关系是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
20、药物滥用或称物质滥用，是国际通用术语，我无关的依赖性药物或物质，包括成瘾性及习惯性药物，引起身体依赖性和精神依赖性。
21、继发反应是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
31、“反应停灾难”最终使第15届世界卫生组织(WHO)会议决定实施__提高药物安全性有效性规划_____。
32、WHO药物不良反应监测研究中心于_1971______年成立，中国于___ 1989____年正式成立国家药品不良反应监测中心。
33、受体激动药的最大效应取决于其__内在活性____的大小；当内在活性相同时，药物的效价强度取决于_____亲和力__。
27、根据用药目的，可将药物作用分为__对因治疗__和_ 对症治疗___。
28、刚引起药理效应的剂量称为_最小有效量或阔剂量___引起最大效应而不出现中毒的剂 量称为___最大有效量或极量____。
29、后遗效应是指停药后原血药浓度已降至__阈浓度_____以下时而残存的药理效应。
30、药物的毒性反应中的“三致”是指____致畸 致癌 致突变__。
24、上增性调节长期应用拮抗药或受体周围的生物活性物质浓度低，产生强而持久的阻滞作用时，可使受体的数目增加，称为上增性调节或向上调节。
25、第二信使指第一信使作用于靶细胞后刺激胞浆内产生的信息分子，是胞外信息与细胞内效应之间必不可少的中介物。
三、填空题
26、根据药物作用机制，可将药物的基本作用归纳为__调节功能_____、__抗病原体及抗肿瘤_____和_补充不足___。
52．为什么化学结构类似的药物作用于同一受体，呈现出激动药、拮抗药或部分激动药等不同性质的表现? 可采用二态学说解释。受体蛋白有两种可以互变的并保持动态平衡的构象状态：静息状态(R)与活化状态(R*)。静息时平衡趋向R，激动药只与R*有较大亲和力，结合后产生效应。拮抗药对R和R*亲和力相等，且结合牢固，保持静息时的两种受体平衡状态，不能激活受体，但能减弱或阻滞激动药的作用。部分激动药对二者都有不同程度的亲和力，但对R*的亲和力大于R，故可引起弱的作用，也可阻滞激动药的部分作用。
48、心理性依赖与生理性依赖的异同。 药物依赖性是指病人连续使用某些药物以后，产生一种不可停用的渴求现象。根据使人体产生的依赖和危害程度可分为生理性依赖和心理性依赖。①生理性依赖是指反复用药后造成的一种身体适应状态。特点是一旦中断用药，即可出现强烈的戒断症状，变得身不由己，甚至为索取这些药物而不顾一切。其原因可能是机体己产生了某些生理生化的变化。②心理性依赖是指使用某些药物以后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。特点是一旦中断使用，不产生明显的戒断症状，可出现身体多处不舒服的感觉，但可自制。其原因可能只是一种心理渴求，是主观精神上的渴望，机体无生理生化改变。
5、 药物的治疗指数是指5D
A ED90/LD10的比值
B ED95/LD5的比值
C ED50/LD50的比值
D LD50/ED50的比值
E ED50与LD50之间的距离
6、 量效关系是指6C
A 药物化构与药理效应的关系
B 药物作用时间与药理效应的关系
C 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
E 在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用
3、 药物产生副反应的药理学基础是3B
A 用药剂量过大
B 药理效应选择性低
C 患者肝肾功能不良
D 血药浓度过高
E 特异质反应
4、 半数有效量是指4C
A 临床有效量的一半
B LD50
C 引起50%阳性反应的剂量
D 效应强度
E 以上都不是
53．请举例说明激动药、拮抗药、部分激动药的区别。 ①激动药指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体兴奋的效应。如去甲肾上腺素与。受体结合能引起血管收缩、血压升高。②拮抗药指有较强的亲和力而无内在活性的药物，与受体结合不能产生该受体兴奋的效应，而是拮抗该受体激动药兴奋该受体的作用。如阿托品与M受体结合后，拮抗乙酰胆碱及毛果芸香碱的作用，表现出胃肠道平滑肌松驰等。拮抗药按作用性质可分为竞争性和非竞争性两类。③部分激动具激动药和拮抗药双重特性，亲和力较强，但内在活性弱，单独应用时产生较弱的激动效应。若与激动药合用，二药浓度均很低时，部分激动药发挥激动效应，并随着浓度增大而增强，达一定浓度后，则表现出与竞争性拮抗药相似的拮抗激动药的作用，需增大浓度才能达到最大效应。
38、半数致死量(LD50)是衡量一个药物毒性大小的重要指标，LD50愈大，药物毒性愈大。X
39、药物不良反应的发现主要来自临床前毒理学研究和临床不良反应监测。O
40、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。O
41、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。X
42、药物的副作用通常是可以避免的。X
B 能与受体结合
C 无内在活性
D 只有较弱的内在活性
E 能与受体不可逆地结合
12、 部分激动药的特点是12C
A 不能与受体结合
B 没有内在活性
C 具有激动药与拮抗药两重特性
D 有较强的内在活性
E 以上均不对
（二）X型题
13、 药物的不良反应包括13 ABCD
A 毒性反应
B 副反应
50．如何完整理解治疗指数的意义? 治疗指数(TI)是表示药物安全性的指标， TI=LD50／ED50，该数值越大，表明有效剂量与中毒剂量(或致死剂量)间距离愈大，愈安全，T1只适用于治疗效应和致死效应的量效曲线相互平行的药物，对于两种量效曲线不平行(斜率不同)的药物，还应参考安全指数SI(SI= LDl／ED90)来评价药物的安全性。有时也可参考安全范围，即ED95与LD5之间的距离。 TI是一个粗略的、相对的理论参数，理论上易接受，实际应用上还存在不少问题，不能完全反映药物的医疗价值
51．副作用、毒性反应、变态反应有何不同?此外，还有哪止h不良反应? ①副作用：是药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用，是由于药物的选择性低所致，副作用可以随着治疗目的而改变，一般较轻微，危害不大，可自行恢复，但通常不可避免。②毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应。剂量过大而引起的为急性毒性，用药时间过长而引起的为慢性毒性。危害较大，一般可以预知。③变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应，只发生于少数过敏体质的病人，与原药理作用、使用剂量及疗程无明显关系。通常分为四种类型，即过敏性休克、免疫复合体反应、细胞毒性反应、迟发细胞反应。④常见的不良反应还有后遗效应、继发反应、特异质反应、致畸、致癌、致突变、药物依赖性。
34、长期应用激动药，可使相应受体数量__减少_____，这种现象称为__衰减性调节_____，它呈机体对药物产生__耐受性_____的原因之一。
四、判断说明题
35、药物作用的选择性取决于药物分子量的大小和ph值，而与剂量无关。X