GJB9001C-2017内部审核全套资料汇编
GJB9001C:2017审核需准备的文件资料清单
分类 设备
质检
试验 计量 质量目标
文件/记录名称 现场数据统计分析资料
设备管理文件 设备清单 设备档案
设备保养/维修记录 设备保养计划
设备验收准则(包括维修后) 设备验收/确认记录
关键特殊工序设备确认记录 生产用软件清单、确认记录资料
设备质量目标管理资料 设备工时记录
检验/试验管理文件 检验规范(清单)
发货台帐
编号 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64
65
66
67
68
69 70 71 72 73 74
75
76
77
78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88
分 销类售 文件管理
文件/记录名称 顾客特殊要求清单(必要时)
顾客信息搜集记录 顾客满意度调查记录 顾客满意度调查记录分析报告及措施 合同变更管理资料 出厂检验报告/合格证 售后服务文件/资料 文件/记录控制程序 受控文件清单:外来文件,标准 受控文件清单:体系文件 受控文件清单:工艺文件 受控文件清单:设计文件 受控文件清单:检验文件 受控文件清单:行政规章 受控文件清单:其他管理文件 文件发放/回收清单
材料清单 关键材料清单 供应商评价/再评价资料 供应商资质档案文件 供应商材料标准/出厂规范 原材料入厂检验台帐 原材料检验记录 原材料检验验证规范(清单) 原材料出库/入库规范 原材料标识和管理办法 供应商质量目标管理/考核资料 供应商不合格品处理资料 采购合同/技术协议范本 二方审查资料 合格材料状态标识 人力资源管理文件
员工档案 年度培训计划
培训记录 培训效果确认记录 关键工序员工培训记录 关键工序员工确认记录 关键工序人员上岗证 检验人员培训/评价/考核资料 岗位能力要求/岗位责任制 人文环境/员工福利待遇相关文件/记
全套GJB9001C-2017版内审检查表含检查记录
受审核部门:领导层审核员:提问文件/记录查阅现场检查符合一般不符合严重不符合4.1理解组织及其环境公司是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?公司应该确定考虑到与所承担任务的相关法律法规、标准、使用需求、保障条件等影响因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?查看:质量手册查看质量手册,手册规定了办公室协助总经理确定各种外部和内部因素,并规定了对武器装备有特殊要求的,根据承担装备任务由总经理及时组织各部门对相关的法律法规、标准、使用需求、保障条件等影响因素进行识别,并对其进行监视和评审。
√4.2理解相关方的需求和期望公司是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?查看:质量手册查看质量手册:公司确定了与质量管理体系有关的所有相关方,并规定了办公室应组织相关部门监视和评价这些相关方的信息及其相关要求。
√4.3确定质量管理体系的范围询问:公司是否确定了质量管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?通过问询了解了公司质量管理体系范围是公司所承担的军队通信天线设计、开发、生产和服务;天馈系统设计和开发,以及所涉及的部门、场所和人员,并在质量手册上得以保持,符合新版手册要求。
√公司是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS?公司已按照GJB9001C-2017标准的要求,建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,包括所需过程及其相互作用。
√公司QMS过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?质量管理体系过程职责分配表圈定了组织的相关过程顺序及关系。
√公司QMS关键过程所需资源和信息是否充分 ,足以支持过程有效运行和监控?公司已配置适合这些过程运行和控制所需的资源和信息,并通过必要的投入确保其可获得,以支持这些过程的运行和对这些过程的监视,符合新版手册要求。
√公司QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?公司在每个过程都设立了相应的测量和控制点,并定期对测量和监控结果进行了分析、改进如:月度会议、内审、管评等。
最新GJB9001C:2017内部审核一整套资料汇编
GJB9001C:2017内部审核一整套资料汇编
1.年度审核计划
2.管理体系内部审核实施计划
3.内审检查表(含检查内容)
4.内审不符合项(含整改记录)
5.管理体系内部审核报告
6.内审首末次会议签到表
2020 年度内部审核计划
审核目的:
公司实施内部审核以确定体系运行是否符合公司建立的GJB质量管理体系、新版标准的要求以及是否得到有效实施和保持,对于审核中发现的问题进行整改,举一反三。
被审核部门/过程:
最高管理层、制造部、研发部、品质部、办公室、市场部、财务部、保密办。
审核准则:
1、GJB9001C-2017&ISO9001-2015质量管理体系要求;
2、质量手册;
3、部门管理制度及作业指导书、规范、流程;
4、相关法律法规要求;
5、客户要求。
审核范围:
XXXX的设计、生产和销售。
审核频次:
公司每年实施年度集中内部审核1次,2020年计划于4月实施内部审核,如果体系运行过程中发生其它重大问题事项,经评议确定后实施专项审核。
审核方法:
采取部门审核方式;
1、根据年度内审计划编制具体内部审核实施计划;
2、根据内审检查表和现场发现的问题实施内审;
3、根据内审结果对不符合报告汇总,各部门进行原因分析及纠正预防,并跟踪验证。
编制:审核:批准:ZL-BM-13。
GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】
GJB9001C-2017质量管理体系完整检查内容的内部审核检查表【含完整检查内容】文件受控号:WG9.2-2 受审核部门:领导层审核员:审核日期:2019.12.18
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:技审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 术开发部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:生审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 产部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
受审核部门:质审核日期: 文件受控号:WG9.2-2 量部审核员:2019.04.11
2019年GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表
审核日期:
文件受控号:WG9.2-2
员:
2019.04.11
受审核部门:办公室(含 采购、仓库)审核。
GJB9001C:2017内部审核及管理评审一整套资料汇编
一、GJB9001C:2017 内部审核一整套资料汇编
1.年度审核计划
2.管理体系内部审核实施计划
3.内审检查表(含检查内容)
4.内审不符合项(含整改记录)
5.管理体系内部审核报告
6.内审首末次会议签到表
二、GJB9001C:2017 管理评审一整套资料
2020 年度内部审核计划
审核目的:
公司实施内部审核以确定体系运行是否符合公司建立的GJB质量管理体系、新版标准的要求以及是否得到有效实施和保持,对于审核中发现的问题进行整改,举一反三。
被审核部门/过程:
最高管理层、制造部、研发部、品质部、办公室、市场部、财务部、保密办。
审核准则:
1、GJB9001C-2017&ISO9001-2015质量管理体系要求;
2、质量手册;
3、部门管理制度及作业指导书、规范、流程;
4、相关法律法规要求;
5、客户要求。
审核范围:
XXXX的设计、生产和销售。
审核频次:
公司每年实施年度集中内部审核1次,2020年计划于4月实施内部审核,如果体系运行过程中发生其它重大问题事项,经评议确定后实施专项审核。
审核方法:
采取部门审核方式;
1、根据年度内审计划编制具体内部审核实施计划;
2、根据内审检查表和现场发现的问题实施内审;
3、根据内审结果对不符合报告汇总,各部门进行原因分析及纠正预防,并跟踪验证。
编制:审核:批准:ZL-BM-13。
gjb9001c-2017质量管理体系内审员
熟悉质量管理体系
掌握gjb 9001c -2017质量管 理体系的标准要求,了解质量 管理原则和概念。
沟通协调能力
能够与受审核方进行有效的沟 通和协调,确保审核活动的顺 利进行。
团队协作能力
能够与团队成员进行有效的协 作和配合,共同完成审核任务 。
内审员的工作方法和技巧
01
制定详细的审核 计划
根据被审核方的实际情况 ,制定详细的审核计划, 包括审核时间、审核范围 、审核方法等。
02
标准实施还可以帮助组织识别 和解决质量问题,降低成本和 提高效益,促进组织的发展和 进步。
03
通过实施gjb 9001c -2017, 组织可以建立起完善的质量管 理体系,提高产品质量和可靠 性,增强竞争力,满足市场需 求。
02
CATALOGUE
gjb 9001c -2017 质量管理体系标准详 解
02
实施现场审核
03
编写审核报告
在审核计划的基础上,实 施现场审核,收集相关证 据,对被审核方进行系统 的评估。
根据审核发现的问题和证 据,编写内审报告,对问 题进行总结和分析,并提 出改进建议。
04
跟踪整改情况
在内审结束后,对受审核 方的整改情况进行跟踪和 验证,确保问题得到及时 整改。
04
CATALOGUE
审核记录的填写 审核员根据审核情况填写审核记 录表,记录不合格项和观察项。
内审的总结和报告
01
不合格项的整改
向受审核部门提供不合格项的整改 建议,并要求其进行整改。
内审报告的发布
发布内审报告,总结审核结果,提 出改进建议和要求。
03
02
观察项的反馈
向受审核部门反馈观察项,提醒其 改进和完善。
GJB9001C-2017质量管理体系要求内部审核检查表【完整审核内容】
相关方
要求与期望
法律法规及监管机关
符合法律法规要求
顾客、最终用户或受益人
提供的技术方案或研发的产品符合最初提出的要求
银行
有能力支付银行的款项
外部供应商
价格合理,结算及时,有规范的流程或手续
第三方认证服务机构
满足GJB9001C体系要求,持续改进质量管理体系
第三方监测机构
配合监测
a)各种内部和外部因素,见4.1;
b)相关方的要求,见4.2;
C) 组织的产品和服务。
根据本组织产品和服务特点,标准的所有条款均适用于本组织并决定全部予以实施。
本公司质量管理体系的范围为:杭州市滨江区滨康路568号物理边界区域范围内的医药健康产品的技术开发。
○符合
4.4
质量管理体系及其过程
1.组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS?
b)保留确认过程按策划进行的证据文件。
○符合
2.组织QMS过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?
○符合
3.组织QMS关键过程所监控?
○符合
4.组织QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?
○符合
5.组织是否存在对产品质量有影响的外包过程?如有,在组织QMS中是否明确并实施了控制?
本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。
○符合
4.2
理解相关方的需求和期望
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?
公司应确定:
a)与质量管理体系有关的相关方;
b)这些相关方的要求;
最新GJB9001C:2017国军标一整套程序文件(含全套表单)
最新GJB9001C:2017国军标⼀整套程序⽂件(含全套表单)GJB9001C-2017程序⽂件汇编01⽂件控制程序.doc02图样和技术⽂件的审签程序.doc03⼯艺⽂件编制与管理程序.doc04图样及技术⽂件的归档及管理程序.doc 05记录控制程序.doc06质量职责制定与分配程序.doc07沟通与协调控制程序.doc08管理评审控制程序.doc09⼈员能⼒培训管理程序.doc10⽣产设备管理程序.doc11⼯作环境控制程序.doc12质量信息控制程序.doc13产品实现策划管理程序.doc14与产品有关要求的确定与评审程序.doc 15研制(设计和开发)策划程序.doc16产品研制总程序.doc17装备研制过程控制程序.doc18设计更改控制程序.doc19软件设计开发控制程序.doc20新产品试制控制程序.doc21合格供⽅选择和评定程序.doc22采购控制程序.doc23新设计开发产品的采购.doc24代⽤采购产品质量控制程序.doc25产品外包过程的管理办法.doc26产品制造过程的控制程序.doc27关键过程控制程序.doc28标识和可追溯性控制程序.doc29产品搬运、贮存、包装、防护和交付的控制程序.doc 30顾客财产控制程序.doc31产品交验控制程序.doc32交付后活动控制程序.doc33监视和测量设备的控制程序.doc34技术状态管理程序.doc35顾客沟通和顾客满意度评定控制程序.doc36内部审核控制程序.doc37过程监视和测量控制程序.doc38产品监视测量(试验)控制程序.doc39不合格品控制程序.doc40数据分析管理程序.doc41质量经济性分析程序.doc42质量成本统计核算与分析程序.doc43持续改进程序.doc44纠正措施控制程序.doc45预防措施控制程序.doc⽂件控制程序⼀、⽬的为确保质量管理体系⽂件的适宜性和充分性,以及在⽂件的使⽤现场能够得到有效版本,防⽌作废⽂件或不适⽤的⽂件⾮预期使⽤,制定本程序。
最新GJB9001C:2017一整套程序文件含全套表单
GJB9001C:2017全套程序文件(含表单)PROCEDURE DOCUMENT版本: A/1编制:审核:标准化:批准:2018-3-26发布 2018-03-26实施目录1 文件控制程序XXXX/B-01-2018 1 目的为使与质量管理体系有关的文件得到有效控制,防止使用无效版本的文件,确保与质量管理体系有关的文件处于受控状态,特制定并执行本程序。
2 范围本程序规定了质量管理体系文件控制的原则和方法。
本程序适用于公司与质量管理体系有关的文件的控制。
3 职责3.1 质量管理部负责组织编写质量手册、程序文件等体系文件。
3.2 质量管理部负责质量手册、程序文件等体系文件的管理。
3.3 技术研发部负责技术性文件的编制,以及技术文件的归档。
3.4 综合办公室负责公司管理制度的编制及公司行政文件的监督管理3.5 各部门负责本部门职能范围内管理业务文件的编写及部门文件的管理。
4 工作程序4.1文件的分类4.1.1 按文件的描述对象不同分为:a)管理性文件(如质量手册、程序文件、管理制度等);b)技术性文件(如设计书、图样、工艺规程、操作规程等文件);c)管理业务文件(如营销企划、采购合同、培训计划等文件)。
4.1.2 按文件的控制状态分为:a)受控:对文件的发放、使用、修改、作废、换版进行跟踪管理;b)非受控:对文件不进行跟踪管理。
4.1.3 按文件的来源分为:内部文件和外来文件(与产品有关的标准、法律法规及顾客提供的文件)。
对外来文件应按照受控文件进行控制。
4.2 文件的编写与审批4.2.1 文件的编写a)质量管理部负责组织质量手册等体系文件的编写;b)技术研发部负责技术性文件的编写;●图样和技术文件按规定进行审签、工艺和质量会签、标准化审查。
●图样、技术文件协调一致、现行有效。
●识别产品质量形成过程中需要保存的文件,应及时归档。
C)综合办公室负责公司管理制度及行政文件的编写;d)各部门负责本部门职能范围内的文件的编写。
国家军用标准GJB9001C-2017质量管理体系内部审核检查表(国军标内审检查表)
√
6.1
应对风险和机遇的措施
公司在策划QSM时,是否考虑了公司环境和相关方的要求?
查阅:质量手册
公司在理解组织环境和实施质量管理体系的过程中应考虑将基于风险的思维用于策划,并将确定的风险作为策划基础,确定需要应对的风险和机遇。
√
6.1
应对风险和机遇的措施
查询:公司质量方针
公司质量方针“****”全面体现了包含相关方的要求,并提出了持续改进的承诺。
√
质量方针是否为质量目标的制定、评审提供了明确的框架,具有较强的方向性和指导性?
公司质量方针应是建立质量目标的依据和框架。确定在一定时间期限内的总体质量目标,其目标
应体现明确的预期和目的。质量方针应是追求的方向,是一种管理理念的体现。
查阅:质量手册
总经理遵循并向公司员工宣传贯彻以顾客为关注焦点,以实现顾客满意为最终目标的思想。
√
公司通过哪些方式、途径,以确保顾客要求得到确定、转化为要求并予满足?
通过市场调研、预测或通过电子邮件与顾客沟通,确定、理解并持续地满足顾客要求以及适用的法律法规要求,通过产品提交、持续的顾客满意度调查、确保顾客的要求得到确定并予以满足。
√
5.1.1
总则
最高管理者如何对质量管理体系的有效性负责?
查阅:质量手册
总经理策划质量管理体系,按GJB9001C-2017标准建立,实施和保持,并确定其完整性,主持管理评审,确保质量管理体系的适宜性,充分性和有效性。
√
最高管理者是否公司制定质量方针和目标,并与公司环境相适应,与战略方向相一致?
公司制定了质量管理体系的质量方针和质量目标,并与组织环境相适应,与战略方向相一致。
GJB9001C-2017国军标整套体系文件汇编(质量手册+程序文件+表单)
GJB9001C-2017国军标整套体系文件(质量手册+程序文件+记录表格)文件清单3 组织环境与相关方要求管理程序4 风险和机遇管理程序5 变更控制程序6 知识管理程序7 文件控制程序8 质量记录控制程序9 质量职责10 内外部沟通控制程序11 人力资源管理程序12 设施与工作环境管理程序13 风险分析与评估控制程序14 与顾客有关的过程控制程序15 设计和开发过程控制程序16 新产品试制控制程序17 供方评估程序18 采购产品检验试验控制程序19 生产过程控制程序20 产品标识及可追溯性控制程序21 顾客财产管理程序22 产品防护控制程序23 关键过程控制程序24 监视和测量装置控制程序25 技术状态管理程序26 顾客满意的监视和测量控制程序27 内部审核程序28 管理评审控制程序29 不合格品控制程序30 数据分析控制程序31 纠正措施实施程序32 质量信息管理程序GJB9001C-2017国军标整套体系文件附件区本文档仅展示了质量手册、前2份程序文件及其表单内容,其余程序文件+表单可在以下压缩包中获取。
压缩文件夹预览:××××××有限公司质量手册(依照GJB9001C-2017标准编写)文件编号:MC-GJB-QM-01版本:A0编制:审核:批准:2021-01-28 发布2021-02-01实施××××××有限公司发布修订履历目录0.1 手册颁布令 (7)0.2 公司简介 (8)0.3 任命书 (9)0.4 质量方针与质量目标 (10)一、质量方针 (10)二、质量目标 (10)三、企业愿景 (11)四、本公司质量承诺 (11)1 范围 (12)1.1总则 (12)1.2应用 (12)2 引用标准 (13)3 术语和定义 (13)4 组织环境 (14)4.1理解组织及其环境 (14)4.2理解相关方的需求和期望 (14)4.3确定管理体系范围 (15)4.4质量管理体系及其过程 (15)5 领导作用 (20)5.1领导作用和承诺 (20)5.2方针 (21)5.3公司的岗位、职责和权限 (21)6 策划 (23)6.1应对风险和机遇的措施 (23)6.2质量目标及其实现的策划 (24)6.3变更的策划 (24)7 支持 (25)7.1资源 (25)7.1.1总则 (25)7.1.2人员 (25)7.1.3基础设施 (25)7.1.4过程运行环境 (25)7.1.5监测和测量资源 (26)7.1.6组织的知识 (27)7.2能力 (28)7.3意识 (29)7.4沟通 (29)7.5形成文件的信息 (29)7.6质量信息 (31)8 运行 (31)8.1质量管理运行的策划和控制 (31)8.2产品和服务的要求 (32)8.3产品和服务的设计和开发 (34)8.3.1 总则 (34)8.3.2 设计和开发策划 (34)8.3.3 设计和开发输入 (35)8.3.4 设计和开发控制 (36)8.3.5 设计和开发输出 (37)8.3.6 设计和开发更改 (37)8.3.7 新产品试制 (38)8.3.8 设计和开发的试验控制 (39)8.4外部提供的过程、产品和服务的控制 (39)8.4.1 总则 (39)8.4.2 控制类型和程度 (40)8.4.3提供给外部供方的信息 (41)8.5生产和服务提供 (41)8.5.1 生产和服务提供的控制 (41)8.5.2 标识和可追溯性 (43)8.5.3 顾客或外部供方的财产 (43)8.5.4 防护 (44)8.5.5 交付后的活动 (44)8.5.6 更改控制 (45)8.5.7关键过程 (45)8.6产品和服务的放行 (45)8.7不合格输出的控制 (46)9 绩效评价 (47)9.1监视、测量、分析和评价 (47)9.2内部审核 (49)9.3管理评审 (49)10 改进 (51)10.1总则 (51)10.2不合格和纠正措施 (51)10.3持续改进 (52)0.1 手册颁布令为了实现:a)持续提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力;b)促成增强顾客满意的机会;c)应对与组织环境和目标相关的风险和机遇;d)证实符合规定的质量管理体系要求的能力;本公司参考GB/T19001-2016和GJB9001C-2017质量体系标准的要求编写此质量手册。
最新GJB9001C:2017全套文件(手册+程序文件)
最新GJB9001C:2017全套文件(手册+程序文件)├─01一级文件│ GJB9001C-2017版质量手册.doc│附件1:组织机构图.doc│附件2:程序文件清单.doc│附件3:产品实现过程流程图.doc│附件4:过程分析图汇总.doc│附件5:质量管理体系职能分配表.doc│├─02二级文件│ 01质量管理体系策划程序.doc│ 02组织环境与相关方要求管理程序.doc│ 03风险和机遇管理程序.doc│ 04变更控制程序.doc│ 05知识管理程序.doc│ 06文件控制程序.doc│ 07质量记录控制程序.doc│ 08质量职责.doc│ 09内外部沟通控制程序.doc│ 10人力资源管理程序.doc│ 11设施与工作环境管理程序.doc│ 12产品风险分析与评估控制程序.doc│ 13与顾客有关的过程控制程序.doc│ 14设计和开发过程控制程序.doc│ 15新产品试制控制程序.doc│ 16供方评估程序.doc│ 17采购产品检验试验控制程序.doc│ 18生产过程控制程序.doc│ 19产品标识及可追溯性控制程序.doc│ 20顾客财产管理程序.doc│ 21产品防护控制程序.doc│ 22关键过程控制程序.doc│ 23监视和测量装置控制程序.doc│ 24技术状态管理程序.doc│ 25顾客满意的监视和测量控制程序.doc│ 26内部审核程序.doc│ 27管理评审控制程序.doc│ 28不合格品控制程序.doc│ 29数据分析控制程序.doc│ 30纠正与预防措施实施程序.doc │ 31质量信息管理程序.doc│ 32诚信管理程序.docXXX科技有限公司企业标准IQM00-2017B代替IQM00-2014A版本质量手册受控状态:□受控□非受控发放编号:20xx-xx-xx 发布 20xx-xx-xx实施XXX科技有限公司发布0.1文件修改记录版本修改理由修改后内容修改者日期B/0 GJB9001C-2017换版全部20xx.xx.xx0.2目录章节号章节名称页码章节号章节名称页码0.1 文件修改记录8.4 外部提供的过程、产品和服务的控制0.2 目录8.5 生产和服务提供0.3 手册颁布令8.6 产品和服务的放行0.4 公司概况8.7 不合格输出的控制0.5 任命书9 绩效评价0.6 质量方针与目标9.1 监视、测量、分析和评价1 范围9.2 内部审核2 引用标准9.3 管理评审3 术语和定义10 改进4 组织环境10.1 总则4.1 理解组织及其环境10.2 不合格和纠正措施4.2 理解相关方的需求和期望10.3 持续改进4.3 确定质量管理体系范围附件1 组织机构图4.4 质量管理体系及其过程附件2程序文件清单5 领导作用附件3 产品实现过程流程图5.1 领导作用和承诺附件4 过程分析图5.2 方针5.3 公司的岗位、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 成文信息7.6 质量信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2 产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发0.3手册颁布令为了实现:a)持续提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力;b)促成增强顾客满意的机会;c)应对与组织环境和目标相关的风险和机遇;d)证实符合规定的质量管理体系要求的能力;本公司参考GB/T19001-2016和GJB9001C-2017质量体系要求编写此质量手册。
国军标GJB9001C:2017全套文件(手册+程序文件共135页)
国军标GJB9001C:2017全套文件(手册+程序文件共135页)质量管理体系文件CDM.QM.01-2018质量手册+程序文件【依据GB/T19001-2016(ISO9001:2015,IDT)和GJB9001C-2017编制】(第 E/0 版)编制审核批准发放日期发放编号 CDM.12410.4/012018-04-01发布 2018-04-01实施.1质量手册目录01质量手册目录 (1)02质量手册批准书 (3)03任命书 (4)04公司概况 (5)1 质量手册说明 (7)2 组织机构 (9)3 质量管理体系活动职责分配 (11)4 质量管理体系 (14)4.1 总要求 (14)4.2 文件要求 (16)4.2.3文件控制程序●(CDM.QP.01) (19)4.2.4记录控制程序●(CDM.QP.02) (24)5 管理职责 (27)5.1 管理承诺 (27)5.2 以顾客为关注焦点 (27)5.3 质量方针 (28)5.4 质量策划 (29)5.5 职责、权限和沟通 (30)5.6 管理评审程序(CDM.QP.03) (37)6 资源管理 (40)6.1 资源提供 (40)6.2 人力资源控制程序(CDM.QP.04) (41)6.3 基础设施控制程序(CDM.QP.05) (45)6.4 工作环境控制程序(CDM.QP.06) (48)6.5 信息管理创新★(CDM.QP.07) (50)7 产品实现 (54)7.1 产品实现的策划的策划程序(CDM.QP.08) (55)7.2 与顾客有关过程(CDM.QP.09) (59)7.3 设计和开发控制程序(CDM.QP.10) (64)7.3.4 设计和开发评审程序(CDM.QP.11) (71)7.3.8 新产品试制程序★CDM.QP.12) (74)7.4 采购和外包过程控制程序(CDM.QP.13) (77)7.5 生产和服务提供控制程序(CDM.QP.14) (81)7.5.6 关键/特殊过程控制程序(CDM.QP.15) (88)7.6 监视和测量设备控制程序(CDM.QP.16) (91)7.7 技术状态管理控制程序(CDM.QP.17) (94)8 测量、分析和改进 (97)8.1 总则 (97)8.2 监视和测量8.2.1 顾客满意度测量程序(CDM.QP.18) (99)8.2.2 内部审核程序●(CDM.QP.19) (103)8.2.3 过程监视和测量程序(CDM.QP.20) (107)8.2.4 产品监视和测量程序(CDM.QP.21) (109)8.3 不合格品控制程序●(CDM.QP.22) (113)8.4 数据分析控制程序(CDM.QP.23) (116)8.5 改进8.5.1 改进控制程序(CDM.QP.24) (120)8.5 纠正程序控制程序●(CDM.QP.25) (123)8.5 预防措施控制程序●(CDM.QP.26) (125)CDM.QP.26 不良成本控制程序 (125)图1组织机构图(2) (130)图2质量管理体系模式图(5.4.1) (131)图3产品实现过程图(7.1) (132)图4合同评审流程图(7.2) (133)图5电机生产工艺流程图 (134)表1 程序文件目录 (135)表2 质量手册会签表 (136)表3 质量手册会签表 (137)表4 质量手册更改记录 (138)0.2《质量手册》批准书有限公司企质办,依据GB/T19001—2016《质量管理体系—要求》(ISO9001:2015,IDT)和GJB9001C—2017标准要求和国家颁布法律法规,结合公司实际,编制完成了《质量手册(2018版/E版)》,通过审订正式批准颁布。
新版GJB9001C-2017管理评审汇编
.-xx有限公司管理体系文件管理评审记录汇编编制:日期:2019-7-1审核:日期:2019-7-1批准:日期:2019-7-1管理评审计划评审目的:通过对质量管理体系的评审,对质量方针和目标的评审,对持续改进项目的评审,确定持续改进项目,确保公司质量管理体系持续有效、适宜性和充分性。
评审范围:1.2019 年质量管理系运行、保持和持续改进情况;2.本公司生产的减速机的设计、生产和服务。
评审内容:1.内审情况和合规性评价的结果;2.各部门质量管理体系运行情况汇报;3.评价方针、目标、指标和质量管理体系文件的适宜性;4.顾客及相关方满意情况,包括抱怨;5.预防和纠正措施状况;6.应急准备和响应;7.质量管理体系运行监视控制情况。
各部门评审准备工作要求:各部门要准备好体系运行期间的相关材料,发言时要有数据,要准时出席会议,不得缺席。
评审时间: 2019.11.09编制:审核:批准:日期:2019.11.06管理评审通知单评审会议时间:2019.11.09评审会议地点:公司会议室参加人员:董事长、总经理、管理者代表、生产管理部部长、生产管理部副部长、市场部部长、各片区经理、采购部长、质量管理部部长、财务部部长、设计研发部部长、设计研发部副部长、工艺保障部部长。
评审内容要点:1.内审情况和合规性评价的结果;2.各部门质量管理体系运行情况汇报;3.评价方针、目标、指标和质量管理体系文件的适宜性;4.顾客及相关方满意情况,包括抱怨;5.预防和纠正措施状况;6.应急准备和响应;7.体系运行监视控制情况。
编制:审核:批准:日期:2019.11.06会议签到表时间2019.11.08地点会议室主持记录会议内容质量管理体系的适宜性、充分性和有效性参加人员姓名职务部门评审输入:1.内审不符合项目以及以往管理评审决议的跟踪事项;2.质量目标和经营计划实施的情况及适宜性;3.顾客满意、顾客投诉情况报告;4.纠正和预防措施实施情况报告及重大质量问题的处理;5.人力资源架构及培训情况;6.实际的和潜在的实效对质量的影响;7.合理化持续改进建议、预防措施及可能影响管理体系的变更;8.过程的绩效和产品符合性;9.新产品设计开发情况报告;10.质量成本分析报告;11.法律、法规的更新及合规性评价情况;12.顾客要求变化情况;13.来自外部相关方的交流信息,包括抱怨;14.以往管理评审所采取措施的情况;15.应对风险和机遇所采取措施的有效性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3
4.3
质量管理体系范围
公司生产和办公地址位于安顺市西秀区蔡官镇(新安工贸公司内),产品范围:锻件机械加工,部门有:生产技术部、办公室、质量部。本公司生产任务是按顾客合同要求和提供的图纸进行生产加工,均严格执行国家、行业的相关标准和顾客的图纸工艺要求,不进行产品的设计和开发,故删减标准中GB/T19001-2016/ISO9001:2015、AS9100D-2016标准的“8.3设计和开发”条款内容,但为了满足顾客新产品试制要求,保留GJB9001C-2017标准中的8.3.7“新产品试制”的相关要求,删减征得了顾客同意。
√
最高管理者是否指定管理者代表并授权?查管理者代表授权书?
公司指定为管理者管代表,具备管理者代表所需的技术和行政管理能力。经询问,管理者代表清楚并履行了自己的职责。下发了管理者代表任命书。
√
最高管理者如何确保内部沟通顺畅、有效?查沟通记录。
通过文件传阅、公司会议、张贴栏和培训、电话、微信群等进行内部沟通,保留了沟通记录。
√
公司如何寻求采取纠正措施和预防措施的机会?查纠正措施和预防措施实施情况。
通过日常的监督检查,发现问题识别改进的机会;
通过质量方针和质量目标的考核、内审、管理评审、不合格品审理等,识别采取纠正和预防措施的机会;
通过与顾客沟通、顾客反馈、顾客满意度调查等寻找改进的机会;
鼓励员工相互交流工作方法,分享成功的工作经验,将好的工作经验形成文件予以固化等。
2023年9月22日下午
办公室
5.3/6.1/6.2/7.1.2/7.2/7.1.6/7.3/7.4/7.5.1/7.5.2/7.5.3/8.2/8.4/8.5.5/9.1.2/9.1.1/9.1.3/9.2/10
2023年9月23日上午
生产技术部(含生产车间)
5.3/6.1/6.2/7.1.2/7.1.3/7.1.4/7.1.5/7.3/7.4/8.1/8.3.7/8.5.1/8.5.2/8.5.3/8.5.4/8.5.6/8.5.7/8.6/8.7/9.1.1/10.3
如何对质量管理体系进行策划,以确保实现质量目标及满足4.1条款的要求?
对公司质量管理体系策划的结果形成了质量手册、程序文件、管理文件、质量记录和各种管理制度、记录表格等。目前体系文件没有更改的情况。
√
10
5.3岗位职责
7.4内部沟通
组织各部门、各级人员职责、权限及其相互关系是否确定并得到沟通?
公司设置了生产技术部、办公室、质量部,并规定了部门的职责和权限。编制了组织机构图和职能分配表。
另外,还通过与同行业企业的交流,增进改进。
√
内部审核检查/记录表
第1页 共3页记录编号:Q/ABC-9.2-02
受审核部门
办公室
审核时间
2023-09-22
审核员
审核组长
序号
体系过程
检查要点
检查记录
评价
1
6.2
质量目标
是否建立本部门质量目标?
是否对质量目标的达成情况进行检查考核?
建立了办公室的质量目标,共有5项目标。1)员工培训合格率≥95%;2)文件受控率100%。3)顾客满意度≥93%;4)业务合同履约率100%;5)顾客投诉意见处理率100%;规定了考核频次,查看质量目标完成情况统计表显示办公室各项目标值均达成。
查见《2023年度培训计划》,计划进行次10项培训,包括:GB/T19001-2016/GJB9001C-2017、AS9100D-2016标准、公司质量体系文件、安全操作规程、检验制度和检验技术培训等内容,提供了已完成的培训记录,培训活动均按计划实施,2023年培训计划已完成。符合要求。
内部质量审核计划
第页共页记录编号:Q/ABC-9.2-01
审核目的:验证公司质量管理体系与标准的符合性;
验证公司质量管理体系运行的有效性。
审核日期:2023年09月22日~23日
审核准则:GJB 9001C-2017标准
公司质量管理体系文件、与顾客签订的有关合同要求、与产品有关的法律法规
审核范围:质量管理体系覆盖范围内产品和部门,产品:锻件机械加工。部门:办公室、生产技术部、质量部
ABC机械有限公司
2023年内部审核资料
内部审核资料目录
序号
记录名称
1
内部质量审核方案
2
内审员授权书
3
内部质量审核计划(日程安排)
4
各部门内审检查单
5
不符合项报告
6
不符合项分布表
7
内部审核报告
8
首末会议记录
9
末次会议签到表
10
不符合项纠正措施及整改资料
2023年度内部质量审核方案
编号:Q/ABC-9.2-00
√
2
5.3职责分工
7.4内部沟通
本部门员工是否清楚本岗位质量职责?
本部门员工间如何进行有效沟通?
编制了组织机构图、《职能分配表》和岗位职责权限,职责已形成文件,传达到各部门。
抽问办公室员工基本清楚本岗位质量职责。
部门内部沟通采用电话、微信、内部会议、文件通知传阅等方式进行沟通,内部沟通顺畅有效。保留了会议记录。
√
3
6.1
应对风险与机遇的措施
公司对内外部环境进行了分析,对风险进行了识别和评估,提供有《风险评估与应对措施表》,内容包括:目标、风险名称、风险描述、风险发生的可能性、影响程度、应对措施等。《机遇评估与应对措施表》包括了机遇内容、应对措施、责任部门、完成时间、监督检查和评价等,识别基本全面。
部门涉及的风险主要有人员流失、员工培训不到位、未能及时补充人员等给公司带来的风险。
√
公司是否对存在的外包过程进行了控制?
公司军品承接顾客的来图来料一般机械零件工序加工,目前无外包过程。
√
5
6.1
查公司确定需要应对的风险和 机遇; 确定风险和机遇的措施; 如何实施措施; 评价措施有效性。
公司在策划质量管理体系时对内外部环境进行了分析,对风险进行了识别和评估,提供有《风险评估与应对措施表》,内容包括:目标、风险名称、风险描述、风险发生的可能性、影响程度、应对措施等。
√
14
10改进
是否制定年度改进计划?年度改进计划是否实现?
查见2023年度持续改进计划,改进项目有4项,如:房的配套设施,改善工作环境;做好安全生产工作;做好新员工培训工作;加强技术文件和外来标准的管理等。目前,年度改进计划按计划时间已在逐步实现过程中。
《机遇评估与应对措施表》包括了机遇内容、应对措施、责任部门、完成时间、监督检查和评价等,识别基本全面。
6
7.5.1文件要求
公司建立了哪些质量管理体系文件?查受控文件清单。
建立了质量手册、20个程序文件、12管理文件、质量记录和各种管理制度等,编制了“受控文件清单”,上述文件均在受控范围内,目前建立的文件基本满足标准要求。
√
4
7.1.2
7.2
7.3
人力资源
1)是否确定各岗位人员能力要求?
2)对各岗位人员能力评价记录;
3)培训情况
4)人员的质量意识
编制《各部门职责、权限和任职条件》文件,规定了公司各个岗位的任职能力要求。
查见公司员工花名册,有在岗员工15名,对员工能力进行了综合评审,评审结论,在册的员工全部符合岗位能力要求,可以上岗。
√
11
9.3管理评审
管理评审是否进行?
本年度管理评审还未进行,待内部审核后进行,经本次内部审核的结果作为管理评审输入,下次审核关注。保留了上年度的管理评审资料,符合要求。
△
12
7.1.1资源的提供
最高管理者如何确保提供所需的资源?包括硬件设施和人力资源?
配备了相应的基础设施有:生产厂房、办公室、检验室、资料室、仓库、以及生产加工设备、通讯信息系统等。配备了相应的人员有技术人员、生产人员、检验人员、生产调度人员、采购人员、市场人员、财务人员等,确保资源满足需要。有生产设备10余台套,测量设备10余件,目前能够满足要求。
√
13
9.1.1测量、分析和改进
公司在测量、分析和改进都进行了哪些策划?形成了哪些文件?
在测量、分析和改进方面进行了充分的策划,形成了:内部审核控制程序、管理评审控制程序、产品的监视和测量控制程序、顾客满意度测量程序,基本满足测量、分析和改进的需要。对顾客满意度进行测量,对制定的质量目标进行定期检查和考核,对产品质量由质量部进行检验,合格后才能交付顾客。公司组织对生产过程进行监督检查,保留了《工艺纪律检查记录》
3.顾客合同或技术协议要求;
4.相关的法律法规及与产品有关的标准。
审核方式:
采用随机抽样方法,查阅文件、与负有责任人的谈话、现场观察等方式。
审核频次:
月份
部门
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
领导层
√
办公室
√
生产技术部
√
质量部
√
编制
审核
批准
日期
2023-01-15
日期
2023-01-16
日期
2023-01-16
√
4
4.4质量管理体系及其过程
公司质量管理体系策划运行情况?
公司于2023年6月15日依照AS9100D-2016、GB/T19001-2016/GJB9001C-2017标准建立了公司的质量管理体系文件,通过试运行3个月后,进行内部审核,检查其是否与公司的质量管理体系运行相符合,要求是否与业务过程相融合。运行情况正常。
2023年9月23日下午
质量部
5.3/6.1/6.2/7.1.5/7.4/7.6/8.4.2d)/8.6/8.7/9.1.1/9.1.3/10.2/10.3