四用测定仪片剂价格
片剂的常规检查项目与方法
片剂的常规检查项目与方法
二、崩解时限
（一）定义
固体制剂在规定的介质中， 以规定的方法进行检查全部崩解 溶散或成碎粒并通过筛网（不溶 性包衣材料或破碎的胶囊壳除外） 所需时间的限度。
升降式崩解仪
片剂的常规检查项目与方法
二、崩解时限
（8）小标题 正文内容。崩解时限结果判定
普通片剂 薄膜衣片 糖衣片 舌下片
片剂的常规检查项目与方法
四、含量均匀度
（一）定义 指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制
剂每片（个）含量符合标示量的程度。 （二）检查对象
片剂、胶囊剂或注射用无菌粉，每片（个）标示量不 大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者 注意：凡检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异 检查。
片剂的常规检查 项目与方法
片剂的常规检查项目与方法
一、重量差异
（一）定义 指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的
差异程度。 （二）检查方法
取20片，精称总重，计算平均片重,准确称量各片的 重量，计算每片的片重与平均片重差异限度的药片不得多于2片，并不得有1 片超出限度的1倍。
肠溶衣
15min 30min 1h 5min
2h
1h
水或盐酸溶
液
水
（9→1000）
水
盐酸液中不得 有裂缝崩解
磷酸盐缓冲液 (PH6.8)内全部崩
解
片剂的常规检查项目与方法
三、溶出度
（一）定义 指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的
速度和程度。 （二）方法 （供试品6片）
第一法（转篮法） 第二法（桨法） 第三法 (小杯法)：用于含量较低的片剂。 注意：凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时 限检查
片剂质量检测
片剂四用测定仪：用于药片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度的测试。
一、崩解时限1、崩解时限：是指片剂在规定的液体介质和条件下破碎成小粒子并通过规定筛网所需的时间。
崩解度是片剂的重要质量指标之一。
制剂崩解的快慢及崩解后颗粒的大小，均有可能影响药物疗效。
影响片剂崩解的因素：如主药的理化性质、崩解剂及其用量、粘合剂的粘性和用量、润滑剂的疏水性、颗粒大小等等。
依据《中国药典》202X年版崩解时限检查法检查，应符合规定：口含片、咀嚼片、溶液片、缓控释片，不需要作崩解时限检查。
〔1〕压制片应在15min内全部崩解。
〔2〕浸膏片、薄膜衣片应在1h内全部崩解。
〔3〕肠衣片先在盐酸溶液〔9→1000〕中检查2h，每片不得有裂缝崩解或软化现象，于ph为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。
2、崩解时限检查应用片剂四用测定仪进行测定。
采纳吊篮法，方法如下：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加一片，开动仪器使吊篮浸入37±1.0℃的水中，按肯定的频率〔30-32次/min〕和幅度〔55±2mm〕往复运动。
从片剂置于玻璃管开始计时，至片剂破碎并全部固体粒子都通过玻璃管底部的筛网〔Φ2mm〕为止，该时间即为该片剂的崩解时间，应符合规定崩解时限〔一般压制片为15min〕。
如有1片不符合要求，应另取6片复试，均应符合规定。
不同种类的片剂崩解时限：一般片剂在15min内全部崩解；薄膜衣片应在30min内全部崩解；糖衣片应在1小时内全部崩解；含片应在30min内全部崩解；舌下片应在5min内全部崩解。
二、硬度和脆碎度它们是反映药物的压缩成形性，对片剂的生产、运输和贮存带来直接影响，对片剂的崩解，溶出度都有直接影响。
用于测定片剂硬度和脆碎度的仪器有：孟山都硬度计、Roche脆碎仪等。
硬度一般指外表硬度，可用片剂硬度测定仪测定，《中国药典》未规定硬度的大小，但生产企业为了保证药片在包衣、包装、运转过程中片子的完整都对其做了具体的规定；脆碎度的测定《中国药典》已有规定。
《现代药剂学》课程教学大纲
《现代药剂学》实验教学大纲
课程代码：PHAR1044
课程名称：现代药剂学
英文名称：Modern pharmaceutics
实验室名称：药剂学实验室
课程学时：36实验学时：18
一、本课程实验教学目的与要求
现代药剂学实验是在药剂学实验基础上开设的一门应用及实验性很强的课程。
在强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨下，通过了解药剂学前沿发展技术，使学生通过现代药剂学实验课掌握制剂新技术和新剂型。
培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力。
二、主要仪器设备及现有台套数
片剂四用测定仪2台单杯溶出仪16台
片剂硬度测定仪1台崩解仪1台
单冲压片机3台19冲压片机1台
糖衣机1台脆碎度测定仪1台
分析天平3台电子天平1台
离心式制粒机1台混合机1台
制粒机1台冷冻干燥机1台
澄明度测定仪10台
三、实验课程内容和学时分配
四、考核方式
1、实验报告：实验标题、目的和要求、基本概念和实验原理、实验内容与操作、结果与讨论、思考题
2、考核方式
（1）实验课的考核方式：平时实验报告；基本操作
（2）实验课考核成绩确定：实验课成绩占课程总成绩的30%。
五、实验教材、参考书
1、教材：《药剂学实验与指导》（双语版）刘扬主编苏州大学出版社
2、参考书：《药剂学实验与指导》平其能主编中国医药科技出版社。
片剂的制备及质量的考察
实验四片剂的制备及影响片剂质量因素的考察一、实验目的1．通过片剂制备，掌握湿法制粒压片的工艺过程。
2．掌握单冲压片机的使用方法及片剂质量的检查方法。
3．考察压片力及崩解剂等对片剂的硬度或崩解的影响。
二、实验指导片剂是应用最为广泛的药物剂型之一。
片剂的制备方法有制颗粒压片（分为湿法制粒和干法制粒），粉末直接压片和结晶直接压片。
其中，湿法制粒压片最为常见，现将传统湿法制粒压片的生产工艺过程介绍如下：整个流程中各工序都直接影响片剂的质量。
制备片剂的药物和辅料在使用前必须经过干燥，粉碎和过筛等处理，方可投料生产。
为了保证药物和辅料的混合均匀性以及适宜的溶出速度，药物的结晶须粉碎成细粉，一般要求粉末细度在100目以上。
向已混匀的粉料中加入适量的粘合剂或润湿剂，用手工或混合机混合均匀制软材，软材的干湿程度应适宜，除用微机自动控制外，也可凭经验掌握，即以“握之成团，轻压即散”为度。
软材可通过适宜的筛网制成均匀的颗粒。
过筛制得的颗粒一般要求较完整，如果颗粒中含细粉过多，说明粘合剂用量过少，若呈线条状，则说明粘合剂用量过太多。
这两种情况制成的颗粒烘干后，往往出现太松或太硬的现象，都不符合压片对颗粒的要求。
制好的湿颗粒应尽快干燥，干燥的温度由物料的性质而定，一般为50～60℃，对湿热稳定者，干燥温度可适当提高。
湿颗粒干燥后，1617需过筛整粒以便将粘结成块的颗粒散开，同时加入润滑剂和需外加法加入的崩解剂并与颗粒混匀。
整粒用筛的孔径与制粒时所用筛孔相同或略小。
压片前必须对干颗粒及粉末的混合物进行含量测定，然后根据颗粒所含主药的量计算片重。
()测得值干颗粒中主药百分含量标示量每片应含主药量片重=根据片重选择筛目与冲膜直径，其之间的常用关系可参考表1。
根据药物密度不同，可进行适当调整。
表1 根据片重可选的筛目与冲膜的尺寸筛目数片重 冲膜直径 （mg） 湿粒 干粒 （mm）50 18 16-20 5-5.5100 16 14-20 6-6.5150 16 14-20 7-8200 14 12-16 8-8.5300 12 10-16 9-10.5500 10 10-12 12制成的片剂需按照中国药典规定的片剂质量标准进行检查。
药剂学实验4(片剂与溶出度)
实验12 片剂的制备一、实验目的1．初步掌握湿法制粒压片的过程和技术。
2．了解单冲压片机的调试，能正确使用单冲压片机。
3．会分析片剂处方的组成和各种辅料在压片过程中的作用。
4．掌握片剂的质量检查方法。
二、实验指导片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成片状的固体制剂。
片剂由药物和辅料二部分组成。
辅料是指片剂中除主药外一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。
加入辅料的目的是使药物在制备过程中具有良好的流动性和可压性；有一定的黏结性；遇体液能迅速崩解、溶解、吸收而产生疗效。
辅料应为“惰性物质”，性质稳定，不与主药发生反应，无生理活性，不影响主药的含量测定，对药物的溶出和吸收无不良影响。
但是，实际上完全惰性的辅料很少，辅料对片剂的性质甚至药效有时可产生很大的影响，因此，要重视辅料的选择。
片剂中常用的辅料包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等。
通常片剂的制备包括制粒压片法和直接压片法二种，前者根据制颗粒方法不同，又可分为湿法制粒压片和干法制粒压片，其中湿法制粒压片较为常用。
湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。
其一般工艺流程如下：三、实验内容（一）片剂成品的制备1.阿咖酚片的制备[处方] 每片用量（g）制100片乙酰水杨酸 0.230咖啡因 0.030对乙酰氨基酚 0.126淀粉 0.03g10%PVP乙醇溶液适量滑石粉 0.01g[制法]混合――制软材――制粒――干燥――整粒――压片取乙酰水杨酸、咖啡因、对乙酰氨基酚混合均匀，加入10%PVP乙醇溶液拌和制成软材，将软材通过20-24目筛制湿颗粒，湿颗粒于60-700C烘干30分钟，得到干颗粒通过24-28目筛整粒，然后加入淀粉、滑石粉混合均匀，压片。
[附注]（1）粘合剂用量要适当，使软材达到以手握之可成团，手指轻压又能分裂但不成粉状为度，即“团而不粘，裂而不散”。
湿颗粒以无长条、块状和细粉为宜。
（2）本品采用湿法制粒，但乙酰水杨酸易水解，所以采用PVP乙醇溶液，防止主药水解。
初中生物实验室仪器参考价格表
初中生物实验室仪器参考价格表实验室仪器是生物学科学习中不可或缺的一部分，对于初中生来说，掌握一定的实验技能和知识更是对他们未来的科学探索有着极大的帮助。
为了帮助大家更好地了解初中生物实验室仪器的价格信息，本文整理了一份初中生物实验室仪器参考价格表，供大家参考。
光学显微镜是生物实验室中最基本的仪器之一，用于观察微小的生物样本。
参考价格：1000-3000元。
解剖显微镜用于观察和解剖微小的动物或植物样本。
参考价格：2000-5000元。
电子显微镜是一种高倍率的显微镜，可以观察更微小的结构。
参考价格：5000-元。
离心机用于分离和纯化生物样品。
参考价格：500-2000元。
冰箱用于储存生物样品和试剂。
参考价格：300-1000元。
烘箱用于干燥生物样品和试剂。
参考价格：500-1500元。
培养箱用于培养和繁殖生物样品。
参考价格：1000-3000元。
加热板用于加热生物样品和试剂。
参考价格：200-500元。
冷阱用于快速冷却生物样品和试剂。
参考价格：500-1500元。
移液器用于精确地转移生物样品和试剂。
参考价格：150-500元。
以上是初中生物实验室的一些常用仪器及其参考价格，希望能对大家有所帮助。
需要注意的是，实际价格会因品牌、型号、规格等因素而有所不同，因此请在购买时根据自身需求选择合适的仪器，并详细了解其价格信息。
在使用实验室仪器时，一定要注意安全操作规程，确保实验的顺利进行。
实验室通风设备：如排风扇或空气净化器，确保实验室空气流通。
实验室电源设备：提供电源插座和接线板，以满足实验设备的需求。
实验室水源设备：提供水龙头和排水口，以满足实验过程中的用水需求。
显微镜镜头：包括物镜、目镜和聚光镜，用于观察样本。
显微镜盖玻片：用于覆盖载玻片，防止样本移动。
试管及试管架：用于进行实验反应和放置试管。
烧杯及烧杯架：用于进行实验反应和放置烧杯。
玻璃棒及玻璃棒架：用于搅拌实验反应和放置玻璃棒。
量筒及量筒架：用于测量液体体积和放置量筒。
片剂之硬——精选推荐
片剂之硬片剂是现在最常用的剂型。
在片剂制备过程中硬度不是最终产品必须测定的项目（中国药典没有规定片剂必须测硬度），但硬度不合适，最终可能影响成品的质量。
因此片剂生产过程中半成品常需要控制硬度。
硬度也会对片剂溶出度有影响，仿制药一致性项目中，硬度也是必须考察的指标。
片剂的硬度与脆碎度有关，片剂硬度合格与否，可以根据脆碎度是否合格来判断。
脆碎度方法有：1、照片剂脆碎度检查法，需要用脆碎度仪2、任意取3到10片，将片剂从1.5M高自由下落，每片重复2到3次，片剂没有明显碎片或断裂，说明片剂硬度合格（个人经验）。
生产中常用的经验方法是：将片剂置中指与食指之间，以拇指轻压，根据片剂的抗压能力，判断它的硬度，硬度适中即可。
1.片剂的硬度要求范围硬度在40到100吧。
包衣片要大一点，50到110,如果是普通圆形片，硬度在3-5kg就可以了，主要看脆碎度是否合格；如果是包衣片那就硬度应高于5kg；如果是异形片硬度需要更高。
总之应以脆碎度和溶出或释放行为为考察指标，确定硬度范围。
胃漂浮片估计3kg就可以，缓释片的话硬度应该在5-6kg。
片剂应有足够的硬度，以免在包装、运输等过程中破碎或被磨损，以保证剂量准确。
也有人认为片剂硬度>7kg:合格片剂硬度<7kg:不合格。
2.片剂硬度的主要影响因素颗粒的粒度、硬度、水分；粘合剂的应用品种及加入量、加入的方法；压片机的压力、转速及压片机质量的好与次（新旧、生产厂家、有否预压等）；原料本身的特性等。
3.压片时片子硬度加不上去原因压片过程，片子硬度加不上去，压片机压力过大自动跳闸。
问题出在哪？压片时片子的硬度不够，不是由压片机决定，主要还是由处方决定。
单纯增大机器的压力，不是主要的方向，压力过大还可能损坏机器。
问题在于颗粒的可压性不行，一般有下面几种原因：3.1.处方原因：药物的晶型可压性差；缺少增加塑性的辅料，如：乳糖、蔗糖等；干粘合剂的量不够，如微晶纤维素粘合剂选择不适当；粘合剂的种类或者浓度不对；硬脂酸镁加多了会影响片子硬度； 3.2.工艺原因：干燥时烘过了，结晶水含量太低导致颗粒间的粘性差；颗粒的粒径分布；加入硬脂酸镁后混合过度,容易压不硬包衣的话主要看脆碎度情况，一般脆碎度＜0.2%就没有问题。
常用药品检验仪器介绍-
工作环境要求
－仪器的接地、电源电压、特殊环境要求、专用通风 排气设施、防尘、温度湿度恒定、避免阳光直射、防 震动、防腐蚀等
定期校准及专人管理
－《中华人民共和国计量法》及相关SOP －操作人员的培训及仪器工作状态的确认 －专业管理人员，建立仪器档案及使用登记制度
二、常用药物检验仪器I
药物稳定性、长期试验及加速试验指导原则
－《中国药典》、ICH（国际协条会）、USP（美国药典）
恒温恒湿箱
— 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳 定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及 新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验， 是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
制剂通则
通用检测方法 仪器分析手段
一般鉴别试验 一般杂质检查方法 有关物理常数测定 试剂配制法等
仪器分析技术
－以目标物质的物理、物理化学性质为基础
光
色
质
电
热
谱
谱
谱
化
分
分
分
分
学
析
析
析
析
分
法
法
法
法
析
法
常用药物检验仪器
－基于药典二
性
状
分
析
药
现
物
代
及
仪
制
器
剂
分
性
析
质
二、常用药物检验仪器
（3）溶出量测定方法的验证
（4）溶出度均一性试验（批内）、重现性试验（批间）。
溶出度试验仪
溶出度试验方法可能存在的问题
- 溶出仪的差异 - 溶出度含量测定方法的验证（UV、HPLC）
片剂的质量检查
• ⑵溶出度 溶出度是指在规定介质中药物从片剂等 固体制剂中溶出的速度和程度。
• 片剂中除规定有崩解时限外，对以下情况还要进 行溶出度的测定以控制或评定其质量：
• ①含有在消化液中难溶的药物；
• ②与其他成分容易发生相互作用的药物；
• ③久储后变为难溶性物；
• ④剂量小、药效强、副作用大的药物片剂。测定 溶出度的方法有转篮法、桨法及小杯法等数种， 具体方法按《中国药典》2010年版二部附录检查。
片剂四用测定仪
2.片剂质量化学方面 的检查
崩解 时限
溶出度
• ⑴崩解时限 崩解是指片剂等固体制剂在规 定时限内全部碎解或溶散，除不溶性包衣
材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。 《中国药典》2010年版二部附录崩解时限 检查法规定了崩解仪的结构和试验方法，
其结构主要是一个可升降的吊篮，吊篮中 有6根玻璃管(底部镶有直径2mm的筛网)。 测定时，吊篮往复通过37℃±1℃的水，其 中的6个药片应在规定的时间内全部通过筛 网。其具体要求见表2。
为了保证药品质量与用药安全、有效， 对片剂质量应做如下评价：
1.片剂质量物理方面的检查
2.片剂质量化学方面的检查
3.片剂质量微生物方面的检查
❖1.片剂质量物理方面的检查 • ⑴ 外观性状 应完整光洁，色泽均
匀，无色斑，无异物，并在规定 的有效期内保持不变。
• ⑵ 片重差异 应符合现行药典对片 重差异限度的要求，见表1。
• 表1 片剂重量差异限度
片剂的平均重量(g) < 0.30 ≥0.30
重量差异限度(%) ±7.5 ±5
• 片重差异过大，意味着每片中主药含量不一，对 治疗可能产生不利影响。按《中国药典》2010年 版二部附录规定进行检查，具体的检查方法如下： 取20片，精密称定每片的片重并求得平均片重， 然后以每片片重与平均片重比较，超出表6-2中差 异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限 度1倍。糖衣片、薄膜衣片(包括肠衣片)应在包衣 前检查片芯的重量差异，符合上表规定后方可包
第四章(2) 片剂
第四章（2）片剂一、问答题1、试述片剂按用途分的种类及各类片剂辅料组成的特殊要求。
2、片剂有哪些基本辅料？它们的主要作用是什么？3、试述各种常用辅料的性质，常用量或浓度范围。
4、试述片剂制备的主要方法及湿法制粒压片的一般过程（含湿法制粒的方法及各类辅料的混合过程）5、全粉末压片存在哪些主要问题及克服措施？6、试述单冲压片机三个调节器（压力，片重，出片）的调节顺序和上下冲及模圈的装拆顺序。
7、中药片剂根据其处理后的原料特性会造成哪些困难？如何克服？8、简述片剂成型过程及粉末体积和表面积压片成型过程中的变化。
9、试述药物性状，水分及各种辅料对片剂成型的影响。
10、片剂制备过程中出现的裂片，松片，片重差异超限，均匀度不符合要求等问题有哪些主要原因造成？11、试述片剂崩解的机理及影响崩解和溶出的因素。
12、试述片剂包衣的目的和类型以及用于包衣的片心的特性和要求。
13、片剂包衣常用哪些方法和各具有什么特点？滚转法包糖衣时各层包衣的目的是什么？14、试述薄膜包衣和肠溶衣成膜材料应具的理化性质，常用哪些品种及其应用特点。
15、试述包糖衣和薄膜衣过程中出现的问题及原因分析。
16、中国药典2005版对片剂质量评价的指标和方法有哪些规定？17、片剂薄膜衣的物理性质的评价有哪些项目和测定方法？18、试述片剂处方设计的根据，常见的处方类型及其处方组成的特点。
19、试分析乙酰水杨酸片处方中各辅料成分的作用。
20、制备乙酰水杨酸片时，配制10％淀粉浆，为何先将淀粉加热，稍冷后再使用？21、片剂的制备有哪些方法？各工序分别需要什么设备？操作时应注意哪些问题？22、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特点？23、软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？湿颗粒干燥时应注意什么？压片前为什么要整粒？总混有哪些内容？如何计算片重？24、什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？各有何特点？那些药物必须干法制粒？方法有哪些？25、常用的压片机有哪几种？各有何性能特点？怎样使用和保养旋转式压片机？26、什么情况下可粉末直接压片？常用的辅料是什么？生产中存在哪些问题？27、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？28、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材料有哪些？各有何应用特点？包衣机由哪几部分组成？29、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？常用衣料是什么？30、片剂的质量评价项目有哪些？片剂四用测定仪可测定哪些项目？31、什么是含量均匀度？哪些药物必须测定含量均匀度？《中国药典》对片重差异限度的要求怎样？32、什么是溶出度？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？33、什么是崩解度？《中国药典》对崩解度有何规定？34、压片过程中常产生哪些问题？压片的工作过程怎样？35、包糖衣的工艺流程怎样？二、单选题1、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目。
智能片剂四用测定仪安全操作及保养规程
智能片剂四用测定仪安全操作及保养规程1. 引言智能片剂四用测定仪是一种用于检测药片质量的设备，在药学、医学和制药领域具有重要的应用价值。
为了确保操作人员的安全并延长设备的使用寿命，本文档旨在提供智能片剂四用测定仪的安全操作和保养规程。
2. 安全操作规程2.1 提前准备在操作设备前，请确保以下准备工作已经完成：•确保设备周围没有杂物或其他障碍物；•保持工作台面整洁，确保设备的稳定性；•检查电源是否正常并连接稳定；•熟悉仪器的使用说明和操作步骤。
2.2 操作步骤2.2.1 启动设备1.按下电源开关，确认设备的供电正常。
2.2.2 设置参数1.根据需要，在系统界面上选择相应测定模式和参数；2.确认所选参数是否正确。
2.2.3 样品处理1.准备样品，并根据设备要求进行样品处理；2.将样品放置在样品装置中，并确保装置安装牢固。
2.2.4 开始测定1.在系统界面上按下“开始”按钮，开始测定过程；2.注意观察测定过程中的数据变化和设备状态。
2.2.5 结束操作1.测定完成后，按下设备的停止按钮，停止测定过程；2.关闭电源开关，断开电源供应。
2.3 注意事项为确保操作人员的安全，请注意以下事项：•操作人员应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室服、手套和眼镜等；•严禁将手指或其他物体伸入设备中，避免意外发生；•在操作过程中保持注意力集中，避免分心或操作错误；•切勿过度使用设备，避免烧损设备或造成其他故障。
3. 设备保养规程3.1 日常清洁定期清洁设备可延长其使用寿命并保持良好的工作状态。
以下是日常清洁的步骤：1.使用柔软的布或棉花棒，蘸取适量的清洁液清洁仪器表面；2.注意避免液体进入仪器内部，以免损坏电路板或其他组件；3.定期清洁设备配件，包括样品装置、探头等。
3.2 保养维护定期对设备进行保养维护可确保其正常运行和准确性。
以下是保养维护的建议：1.按照设备说明书进行定期维护和保养，包括更换零部件和校准等；2.在设备长期停用前，进行全面的清洁和检查，并确保设备处于安全存放状态；3.遵循设备制造商提供的保养计划和建议。
片剂—片剂的制备(药物制剂技术)
维生素C片
【质量检查】 [崩解时限检查] 按药典现定采用升降式片剂崩解仪测 定片剂的崩解时限。测定时，取供试药片6片置吊篮 玻璃管中，于37±1℃的恒温水中，按每分钟30－32 次作上下移动，各片均应在规定时间内全部港散或崩 解成碎粒，并通过筛网。如残存有小颗粒不能全部通 过筛网时，应另以6片复试，并在每管加入药片后随 即加人挡板各1块，依法检查，均应符合规定。
200g (主药) 80g (填充剂)
120g (填充剂) 4g (稳定剂)
适量 (润湿剂) 3g (润滑剂)
400g
维生素C片
【制备工艺】 取维生素C、乳糖、糊精混合均匀，将酒石酸溶 于
50%乙醇中再加入搅拌混匀，制软材，通过18-20目 筛，制湿颗粒，在60℃-70℃干燥，干粒水分应控制 在15%以下，颗粒过筛（同制粒相同目筛）整粒，筛 出细粉，加硬脂酸镁混合均匀，然后与干颗粒混匀， 压片质粒包装即可。
维生素C片
【质量检查】 [重量差异] 取供试品20片，精密称定总重量，求得平 均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与 平均片重相比较（凡有标示片重的片剂，每片重量与 标示片重相比较），超出限度的不得多于2片，并不 得有1片超出限度一倍。
当归浸膏片
【处方】当归浸膏 262g
淀粉
40g
轻质氧化镁 60g
硬脂酸镁
7g
滑石粉
80g
制成
1000片
当归浸膏片
【制备工艺】 取浸膏加热（不用直火）至60℃～70℃，搅拌使熔化 ，将轻质氧化镁、滑石粉（60g）及淀粉依次加入混 匀，分铺烘盘上，于60℃以下干燥至含水量3%以下 。然后将烘干的片（块）状物粉碎成14目以下的颗粒 ，最后加入硬脂酸镁、滑石粉（20g）混匀，过12目 筛整粒，压片、质检、包糖衣。
药剂学习题(附答案)
药剂学习题（附答案）1、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目。
A、崩解度B、片重差异限度C、脆碎度D、溶出度E、硬度答案：B2、树脂.树胶等药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎E、均可答案：C3、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（）A、瓷制乳钵B、金属制乳钵C、玻璃制乳钵D、球磨机E、流能磨答案：C4、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（）目以上的细粉。
A、100-120B、200C、100D、80-100E、80答案：D5、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、重量差异B、硬度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度6、气雾剂的抛射剂是（）A、泊洛沙姆B、丙烯酸树脂C、氟利昂D、卡波姆E、氮酮答案：C7、可作片剂液体粘合剂的是（）A、硬脂酸镁B、PEG6000C、微粉硅胶D、微晶纤维素E、糖浆答案：E8、属于流化干燥技术的是（）A、微波干燥B、沸腾干燥C、真空干燥D、红外干燥E、冷冻干燥答案：B9、速释制剂是（）A、气雾剂B、缓释片C、软膏剂D、栓剂E、膜剂答案：A10、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂11、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、口含片B、舌下片C、控释片D、缓释片E、分散片答案：E12、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、pH值B、包装材料C、辅料D、离子强度E、溶剂答案：B13、可作片剂辅料中的崩解剂的是（）A、甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、乙基纤维素E、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）答案：E14、下列哪项不是影响混合操作的主要因素A、物料比例量B、设备装载量C、混合时间D、物料性质E、物料质量答案：E15、将粉末制成颗粒（）A、增加稳定性，减少刺激性B、增加比表面积C、增加润湿性，促进崩解D、减少吸湿性E、增加流动性16、用具双层喷头的滴丸机制备（）A、颗粒剂B、软胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案：B17、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是（）A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类答案：D18、糖衣片（）A、30min以内崩解B、60min以内崩解C、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解D、3min完全崩解E、15min以内崩解答案：B19、一般颗粒剂的制备工艺（）A、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋答案：E20、以下关于眼膏剂的叙述错误的是( )A、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物B、眼膏剂较滴眼剂持久C、成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、应在无菌的条件下制备眼膏剂E、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h21、湿法制粒压片的工艺流程为（）。
第四章（2）片剂
第四章（2）片剂一、问答题1、试述片剂按用途分的种类及各类片剂辅料组成的特殊要求。
2、片剂有哪些基本辅料？它们的主要作用是什么？3、试述各种常用辅料的性质，常用量或浓度范围。
4、试述片剂制备的主要方法及湿法制粒压片的一般过程（含湿法制粒的方法及各类辅料的混合过程）5、全粉末压片存在哪些主要问题及克服措施？6、试述单冲压片机三个调节器（压力，片重，出片）的调节顺序和上下冲及模圈的装拆顺序。
7、中药片剂根据其处理后的原料特性会造成哪些困难？如何克服？8、简述片剂成型过程及粉末体积和表面积压片成型过程中的变化。
9、试述药物性状，水分及各种辅料对片剂成型的影响。
10、片剂制备过程中出现的裂片，松片，片重差异超限，均匀度不符合要求等问题有哪些主要原因造成？11、试述片剂崩解的机理及影响崩解和溶出的因素。
12、试述片剂包衣的目的和类型以及用于包衣的片心的特性和要求。
13、片剂包衣常用哪些方法和各具有什么特点？滚转法包糖衣时各层包衣的目的是什么？14、试述薄膜包衣和肠溶衣成膜材料应具的理化性质，常用哪些品种及其应用特点。
15、试述包糖衣和薄膜衣过程中出现的问题及原因分析。
16、中国药典2005版对片剂质量评价的指标和方法有哪些规定？17、片剂薄膜衣的物理性质的评价有哪些项目和测定方法？18、试述片剂处方设计的根据，常见的处方类型及其处方组成的特点。
19、试分析乙酰水杨酸片处方中各辅料成分的作用。
20、制备乙酰水杨酸片时，配制10％淀粉浆，为何先将淀粉加热，稍冷后再使用？21、片剂的制备有哪些方法？各工序分别需要什么设备？操作时应注意哪些问题？22、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特点？23、软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？湿颗粒干燥时应注意什么？压片前为什么要整粒？总混有哪些内容？如何计算片重？24、什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？各有何特点？那些药物必须干法制粒？方法有哪些？25、常用的压片机有哪几种？各有何性能特点？怎样使用和保养旋转式压片机？26、什么情况下可粉末直接压片？常用的辅料是什么？生产中存在哪些问题？27、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？28、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材料有哪些？各有何应用特点？包衣机由哪几部分组成？29、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？常用衣料是什么？30、片剂的质量评价项目有哪些？片剂四用测定仪可测定哪些项目？31、什么是含量均匀度？哪些药物必须测定含量均匀度？《中国药典》对片重差异限度的要求怎样？32、什么是溶出度？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？33、什么是崩解度？《中国药典》对崩解度有何规定？34、压片过程中常产生哪些问题？压片的工作过程怎样？35、包糖衣的工艺流程怎样？二、单选题1、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目。
《药剂学》片剂的制备及质量检查实验
《药剂学》片剂的制备及质量检查实验一、实验目的1.通过片剂制备，掌握湿法制粒压片的工艺过程。
2.掌握单冲压片机的使用方法3.掌握片剂四用测定仪的使用方法及片剂的硬度、崩解时限检查方法。
二、基本概念与实验原理：概念：片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合后，通过制剂技术压制而成的圆片状或其他异型片状的固体制剂。
配制环境要求：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包装等生产操作环境D 级制法：湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法。
湿法制粒压片的生产工艺：主药、辅料粉碎、过筛、混合---加粘合剂制软材----过筛制粒----颗粒干燥---测定含量、水分---整粒、称重---加润滑剂和外加崩解剂，计算片重，选择冲模---安装机器，压片。
制粒：物料混匀后，加入适量粘合剂制成软材(以用手握之可成团块，手指轻压时又能散裂而不成粉状为度)，用手挤压过筛，所得颗粒应无长条、块状物及细粉。
大量生产时通过颗粒机滚筒(或括板)的挤压，使软材通过筛孔，制得湿颗粒。
应根据药物和辅料的性质选用适宜温度尽快干燥。
干燥后颗粒往往结团粘连，需进行过筛整粒，最后加入润滑剂等辅料，混匀后即可压片。
质量检查：按《中国药典》2010年附录.制剂通则.片剂.进行检查，应符合规定。
单冲压片机的主要构造及压片动作：单冲压片机的安装与调节：首先装好下冲头，旋紧模板固定螺丝。
旋动片重调节器，使下冲在较低的部位。
再将冲模装入模板，旋紧固定螺丝，然后仔细地将模板装在机座上(冲头的尖端锋利部位，易被撞碎而损坏，故在整个装拆过程中都应小心)。
调节出片调节器，使下冲头上升到恰与模圈相齐平。
再装上冲头并旋紧固定螺丝。
转动压力调节器，使上冲处在压力低的部位，缓慢地用手摇转压片机的转轮使上冲头逐渐下降，观察其是否正好在冲模的中心位置。
如不在中心位置，应上升冲头(不得将上冲头强硬地冲入冲模模孔，更不应使上下冲相撞)。
此外，稍微松动一点模孔固定螺丝，移动位置直到上冲头恰在冲模模孔的中心位置为止，旋紧固定螺丝，装好加料斗的全部装置，并加入颗粒。
.硬度检查
硬度检查
硬度的意义
硬度的检查方法
将片剂置中指与食指之间，以拇指轻压，根 据片剂的抗压能力，判断它的硬度。用适当 的仪器测定片剂的硬度可以得到定量的结果。 目前的方法主要有： 1、YPJ-200B型片剂硬度计 2、孟山都硬度计 3、罗许脆碎仪法 4、应用片剂四
步骤： 1取样：每次测定至少取6.5g片。 2测定：根据所使用仪器的说明书进行测定并按所规定的位置放置，至少 分别测定6.5g片。 3.结果：①在控制限度内：如果测得的结果在控制限度内，压片可继续 进行，但若测定结果恰好在限度内或有接近限度的趋势，则须立即告知操作 工对机器设备进行适当的调整。调整后，另取样品再进行试验② 超出控制限 度：一旦测得的结果超出控制限度，则须重新取样称重，以证实结果。如果 第二次测定的结果与上次一致时，应立即通知操作工对过程进行适当的调整。 对压片机调整后，取一新样品，再次测定，一旦再次测定结果在控制范围 内，则通知操作工必须更换另一收集容器收集药片。在调整前，最后一次测 定结果合格与调整后重新得到合格品之间压出的药片必须与该批合格的药片 分开放置，并在容器上贴上“待处理”标签，直到作出有关的决定为止。如工艺 过程调整后仍超过控制限度，则必须立即报告质管员及质管部。
实验四片剂的制备及影响片剂质量因素的考察-沈阳.
实验四⽚剂的制备及影响⽚剂质量因素的考察-沈阳.实验四⽚剂的制备及影响⽚剂质量因素的考察⼀、实验⽬的1．通过⽚剂制备，掌握湿法制粒压⽚的⼯艺过程。
2．掌握单冲压⽚机的使⽤⽅法及⽚剂质量的检查⽅法。
3．考察压⽚⼒及崩解剂等对⽚剂的硬度或崩解的影响。
⼆、实验指导⽚剂是应⽤最为⼴泛的药物剂型之⼀。
⽚剂的制备⽅法有制颗粒压⽚（分为湿法制粒和⼲法制粒），粉末直接压⽚和结晶直接压⽚。
其中，湿法制粒压⽚最为常见，现将传统湿法制粒压⽚的⽣产⼯艺过程介绍如下：整个流程中各⼯序都直接影响⽚剂的质量。
制备⽚剂的药物和辅料在使⽤前必须经过⼲燥，粉碎和过筛等处理，⽅可投料⽣产。
为了保证药物和辅料的混合均匀性以及适宜的溶出速度，药物的结晶须粉碎成细粉，⼀般要求粉末细度在100⽬以上。
向已混匀的粉料中加⼊适量的粘合剂或润湿剂，⽤⼿⼯或混合机混合均匀制软材，软材的⼲湿程度应适宜，除⽤微机⾃动控制外，也可凭经验掌握，即以“握之成团，轻压即散”为度。
软材可通过适宜的筛⽹制成均匀的颗粒。
过筛制得的颗粒⼀般要求较完整，如果颗粒中含细粉过多，说明粘合剂⽤量过少，若呈线条状，则说明粘合剂⽤量过太多。
这两种情况制成的颗粒烘⼲后，往往出现太松或太硬的现象，都不符合压⽚对颗粒的要求。
制好的湿颗粒应尽快⼲燥，⼲燥的温度由物料的性质⽽定，⼀般为50～60℃，对湿热稳定者，⼲燥温度可适当提⾼。
湿颗粒⼲燥后，需过筛整粒以便将粘结成块的颗粒散开，同时加⼊润滑剂和需外加法加⼊的崩解剂并与颗粒混匀。
整粒⽤筛的孔径与制粒时所⽤筛孔相同或略⼩。
压⽚前必须对⼲颗粒及粉末的混合物进⾏含量测定，然后根据颗粒所含主药的量计算⽚重。
()测得值⼲颗粒中主药百分含量标⽰量每⽚应含主药量⽚重=根据⽚重选择筛⽬与冲膜直径，其之间的常⽤关系可参考表1。
根据药物密度不同，可进⾏适当调整。
表1 根据⽚重可选的筛⽬与冲膜的尺⼨筛⽬数⽚重冲膜直径（mg ）湿粒⼲粒（mm ）50 18 16-20 5-5.5100 16 14-20 6-6.5150 16 14-20 7-8200 14 12-16 8-8.5300 12 10-16 9-10.5500 10 10-12 12制成的⽚剂需按照中国药典规定的⽚剂质量标准进⾏检查。
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四用测定仪片剂价格————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2四用测定仪和片剂仪价格库号：JX137867 价格：百度搜【润联网】查询标题:ypd-200c片剂硬度仪和智能片剂四用测试仪SY-2D价格主要技术参数：●片剂四用测试仪用于检查药物的溶出度、崩解时限、脆碎度、硬度四项指标。
适用标准●《中华人民共和国药典》２０１０年版。
●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。
●企业标准《崩解时限测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８８－２０１０。
●企业标准《脆碎度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８９－２０１０。
●企业标准《片剂硬度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８６－２０１０。
主要特点●智能化，自动控制、自动检测、自动诊断、自动报警。
●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。
●自动控制温度，温控精度高。
●自动控制时间，自动定时停机。
●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。
●溶出三杯三杆，一字单排；机头部分手动翻转，平稳灵活。
●溶出转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。
●崩解两路同时运行，自动定时停机。
●脆碎自动控制圆筒旋转速度及转动圈数控制精度高。
●硬度高精度压力传感器，数字显示硬度值。
●连续测量片剂的硬度值，人工装片，手动加压。
●自动显示，自动锁存，自动复位，自动循环测试。
技术指标●溶出数量３个●温控范围标题:78X-2B型片剂四用测定仪和片剂测试仪库号：JX137868 价格：百度搜【润联网】查询价格产品名称：片剂四用测定仪产品型号：SY-2D主要技术规格1．崩解部分：吊篮上下移动距离55±2mm吊篮上下往复次数30~32次/分平底烧杯容积1000ml 杯内水温37± 0.5 ℃吊篮上升篮网至液面距离 15mm吊篮下降篮网至杯底距离 25mm2．释放部分：转速25～200r.p.m转速精度±1％转篮旋转摆动幅度≤±1mm浆叶旋转摆动幅度≤±1mm球底烧杯容积 1000ml杯内温度37± 0.5 ℃3．脆碎部分：轮鼓直径：Ø286±0.20mm轮鼓深：39±0.30mm转速： 25转/分、100转停机 4．硬度部分被测药片最大直径 20mm最大测试压力 200N测试精度±1N。
库号：JX137869 价格：百度搜【润联网】查询标题:多功能测定仪和yd-1型片剂硬度测试仪参数主要技术参数：ZPJ-4智能片剂四用仪分别用于药片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度的测试，是极其理想的一机多用药检测试仪器。
主要特点:●智能化，自动控制、自动检测、自动诊断、自动报警。
●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。
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●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。
●溶出三杯三杆，一字单排；机头部分手动翻转，平稳灵活。
●溶出转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。
●崩解两路同时运行，自动定时停机。
●脆碎自动控制圆筒旋转速度及转动圈数控制精度高。
●硬度高精度压力传感器，数字显示硬度值。
●连续测量片剂的硬度值，人工装片，电机控制,自动加压。
●自动显示，自动锁存，自动复位，自动循环测试技术参数：●溶出数量３个●温控范围（２０～４０）℃±０．３℃●调速范围（２０～２００）ｒｐｍ±２ｒｐｍ●定时范围（１～９００）ｍｉｎ±０．５ｍｉｎ●桨杆摆动±０．５ｍｍ●转库号：JX137870 价格：百度搜【润联网】查询标题:ypd-200c片剂硬度测定仪和BOEN片剂四用测定仪参数78X-2型片剂四用测定仪曾获上海市技术革新奖，它将药片的多种性能的测试综合在一台仪器上完成，可分别用于药片的硬度、脆碎度、崩解度和溶出度测试，适用与各制药厂车间的初级检测和医学院校的教学实验等。
技术参数：被测药片最大直径 16mm最大测试压力200N测试精度 &nb库号：JX137871 价格：百度搜【润联网】查询标题:SY-6D片剂四用数显测定仪和能片剂四用测定仪参数主要技术参数：78X-2B型片剂四用测定仪，是我公司开发的新产品，该仪器集药物片剂的硬度，脆碎度,溶出度和崩解度四种功能于一体．整机结构设计合理，性能稳定，操作方便，测试数据精确可靠，主要技术指标符合《中国药典2005版》的规定，广泛用于医药行业的科研，教学，药检所及各制药行业的质量管理部门和实验室．主要技术规格崩解部分：吊篮上下移动距离55±2mm吊篮上下往复次数 30~32次/分平底烧杯容积1000ml平底烧杯数量： 2只杯内水温37±0.3 ℃吊篮上升篮网至液面距离 25mm吊篮下降篮网至杯底距离 25mm溶出部分：转速 50、100、150、200r.p.m转速精度±1％转篮旋转摆动幅度≤±1mm浆叶旋转摆动幅度≤±1mm球底烧杯容积 1000ml脆碎部分：轮鼓直径：Ø286±0.20mm轮鼓深：39±0.30mm轮鼓数量：2只转速： 25转/分、100转停机环境温度：1~35℃环境相对湿度：﹤85%硬度部分被测药片最大直径 25mm最大测试压力库号：JX137872 价格：百度搜【润联网】查询标题:片剂硬度测试仪和SY-3片剂四用测定仪价格商品详细介绍 SY-2D型片剂四用测试仪，硬度测试为自动测试，精度高，操作简便。
整机结构设计合理，性能稳定，操作方便。
测试数据精确可靠，主要技术指标符合《中国药典2010版》的规定，广泛用于医药行业的科研，教学，药检所及各制药行业的质量管理部门和实验室。
主要技术规格1．崩解部分：吊篮上下移动距离55±2mm吊篮上下往复次数 30~32次/分平底烧杯容积 1000ml杯内水温37± 0.5 ℃吊篮上升篮网至液面距离 15mm吊篮下降篮网至杯底距离 25mm2．释放部分：转速 25～200r.p.m转速精度±1％转篮旋转摆动幅度≤±1mm浆叶旋转摆动幅度≤±1mm球底烧杯容积 1000ml杯内温度37± 0.5 ℃ 3．脆碎部分：轮鼓直径：Ø286±0.20mm轮鼓深：39±0.30mm转速： 25转/分、100转停机4．硬度部分被测药片最大直径 20mm最大测试压力200N测试精库号：JX137880 价格：百度搜【润联网】查询标题:ypd-200c片剂硬度测定仪和SY-6D片剂四用数显测定仪价格主要技术参数：3C片剂多用仪，该产品集测定片剂药物的硬度，脆碎度，崩解度功能于一体，整机结构设计合理，工作性能稳定，操作方便，测试数据精确可靠，主要技术指标均符合《中国药典2005》版规定，广泛适用于医药行业的科研，教学，药检所及各企业报质量管理部门和实验室。
本仪器脆碎部分有一个或二个透明有机玻璃轮鼓，在25转/分钟恒速转动下，数码显示至100转自动停机报警。
装药轮鼓开启方便，透明度高，便于观察测试情况。
硬度部分，采用电机驱动，操作方便，而且测试结果准确可靠。
崩解部分为3怀测试，数显温度完全符合《中国药典2005》版规定。
主要技术参数轮鼓内径：Φ286MM ±0.2MM转速：25转/分、100转停机测试精度：±5N（05.KG）吊蓝上下往复次数：30～32次/分每个吊蓝玻璃管数：6个吊蓝下降蓝网距怀底：25MM恒温精度：37±0.5°C轮鼓深：39MM±0.30MM硬度测定压力范围：0～200N（0～20KG）测定量大征剂直径：20MM吊蓝上下移距离：55±1MM吊蓝上升玻网至液面下：15MM库号：JX137881 价格：百度搜【润联网】查询标题:片剂测试仪和SY-2D型片剂四用测试仪价格主要技术参数：PJ-3片剂四用测试仪●片剂四用测试仪用于检查药物的溶出度、崩解时限、脆碎度、硬度四项指标。
适用标准●《中华人民共和国药典》２０１０年版。
●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０1０。
●企业标准《崩解时限测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８８－２０１０。
●企业标准《脆碎度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８９－２０１０。
●企业标准《片剂硬度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８６－２０１０。
主要特点●智能化，自动控制、自动检测、自动诊断、自动报警。
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技术指标●溶出数量３个●温控范围（２０～４０）℃±０．３℃●调速范围（２０～２库号：JX137888 价格：百度搜【润联网】查询标题:ypd-200c型片剂硬度仪和能片剂四用测定仪价格主要技术参数：SY-6D型片剂四用测定仪是我公司新近开发的新产品，该产品集测定片剂药物的硬度、脆碎度、溶出度和崩解度四便，测试结果精度可靠，主要技术指标均符合中华人民共和国药典2005年版规定，广泛适合用于医药行业的科研、教学、药检所及各制药企业的质量管理部门和实验室。
本仪器脆碎部门有一个或二个透明有机玻璃轮鼓，在２５转／分钟恒速转动下，数码显示至１００转自动停机报警。
装药轮鼓开启方便，透明度高，便于观察测试情况。
硬度部分，采用电机驱动，操作方便，而且测试结果准确可靠。
溶出部分可进行六杯测试。
崩解部分为两杯测试，数显温度完全符合2005药典规定标准。
轮鼓内径：286mm 轮鼓伸39 mm转速：25转/分、100转停机 &nb标题:78X-2B型片剂四用测定仪和多功能测定库号：JX137889 价格：百度搜【润联网】查询仪价格主要技术参数：片剂四用测定仪、SY-3D片剂四用测试仪、药物崩解溶出脆碎硬度SY-3D型片剂四用测试仪，该产品是在原78X-2型片剂四用测定仪基础上改进的新产品。
本仪器一机多用，分别用于药片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度的测试，它科学地将对药片多种性能的检测综合在一台仪器中完成。
它是各科研单位、大专院校、药检部门及药厂对药品进行检验的最佳仪器，该产品技术指标均符合《中国药典2010》版规定。