手术室外来器械接收流程
植入物与外来器械处理标准操作
1.使用硬质容器时应在包装 前检查硬质容器的完整性,确保 闭锁装置完好。 2. 使用一次性无纺布或棉 布包装较大的手术器械包时,封 包胶带长度应适宜,保持闭合严 密。 3. 超大超重包应进行标识， 以提醒灭菌员采取超大超重包灭 菌程序。 4.对含有植入物的包进行
பைடு நூலகம்
1.硬质容器和超大超重包装,应遵循供 应商提供的灭菌参数并符合 WS 310.22016 的要求。 2.应遵循供应商提供的器械灭菌参数进 行灭菌并符合 WS 310.2-2016 的要求
1. 医院职能管理部门应 组织协调制订紧急情况下 植入物放行管理制度或流 程,以书面形式确定紧急情 况的原则、范围和操作流 程。 2.建议对植入物提前发 放情况进行原因分析，并 提出改进措施,以减少急诊 放行频率。
如出现湿包或包外、包内 化学指示物变色不合格， 需重新灭菌。
在植入物与外来医疗器械的管理、交
应将生物监测结果在第一时间通
知使用部门。
使用
1. 手术室护士使用外来医疗器械及植 入物前，应进行灭菌质量检查。 2. 登记植入物的名称、数量、规格型 号、生产厂家、生产编号等信息。 3. 将包外灭菌标识粘贴于手术记录单 中或留存。
1. 打开灭菌包前,应先检查 确认灭菌包外化学指示物变色是 否合格。 2. 打开灭菌包后,应观察包 内化学指示卡变色情况，并进行 湿包检查。
标 首识 次,灭以菌提外醒来灭医菌疗员器进械行、生植物人监物 、硬质容器、超大超重包时,对 灭菌参数和有效性进行测试,并 进行湿包检查。
。
发放
1.急诊手术时可使用含第 5
类化学指示物的生物 PCD进行监
植入物应在物理、化学、生物监测合格 后方可发放。
测,化学指示物合格后可提前放 行。 2. 对于急诊放行的,CSSD
植入物及外来器械接收与返还标准操作
1. 器械处理说明书中应书面 说明器械拆卸、清洗、消毒、包装 、灭菌等方法及灭菌周期和灭菌参 数等。复杂的器械或特殊器械应单 独附有处理说明书(文字或图片)。 2.交接记录项目应包括:患 者信息、手术名称、手术医生、手 术时间、供应商信息、送达时间、 器械及植入物数量、特殊器械的处 理说明等。 3. 择期手术最迟应于术前一 日最后一轮常规器械清洗消毒前送 达。急诊手术应按照双方约应 由 CSSD 清洗消毒后方可返回给供 应商。 2. 清洗消毒后双方根据 器械清单进行核对,并双签字。
准操作
说明
1. 第一次提供外来 器 械及植入物时,供应 商应向 CSSD工作人 员提供器械识别及 处理相关知识和技 能的培训指导,包括 清洗、消毒、包装 及灭菌方法和参 数，并提供书面处 理说明书(文字或图 片)。
措施类 别
植入物及外来器械接收与返还标准操作
干预措施
关键控制点
接收
1.消毒供应中心(CSSD) 工作人员根据使用科室(如手术室) 签字确认的器械清单接收器械,核对 器械的名称、型号和数量等。 2. 检查器械功能状况。 3. 查看并核对器械处理 说明书。 4. 专人负责接收,器械交 接应双方签字。 5. 外来器械、植入物及盛 装容器应清洁。消毒供应中心有权 拒绝有明显污染的器械。 6. 器械及植入物送达后， 应预留足够的处置时间。
外来医疗器械及植入物管理制度
外来医疗器械及植入物管理制度一、外来医疗器械及植入物应由医务科、设备科等职能部门进行统一招标、审批。
目录在消毒供应室、手术室备案后方可使用。
二、凡择期手术临床科室应于术前日11:00前通知手术室所需外来医疗器械及植入物的名称及数量，手术室于12:00前通知设备科。
器械供应商应于术前日15：00前送达消毒供应室。
急诊手术及时通知，及时送达，应保证足够的处置时间。
三、对于新增的外来医疗器械与植入物，器械供应商应对消毒供应室、手术室人员加以培训，并提供说明书（清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数等）。
四、器械供应商提供的外来医疗器械、植入物及盛装容器应保持清洁。
五、消毒供应室应根据手术通知单接受外来医疗器械及植入物；依据器械供应商提供的器械清单（一式四份），双方共同清点核查、确认、签名，记录应保存备查，并有设备科工作人员签字。
六、消毒供应室对外来医疗器械及植入物必须每批次进行生物监测，合格后才能发放，紧急情况下使用5类化学指示物的生物PCD进行监测及3小时快速生物监测。
合格后方可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。
七、使用后的外来医疗器械应由消毒供应室清洗消毒后，交给器械商，并签字保存记录。
八、特殊感染病人使用的器械应双层黄色医疗垃圾袋密封并有标识，消毒供应室按照WS/T367《医疗机构消毒技术规范》进行特殊处理。
九、器械供应商需经培训后，持证上岗，未经培训人员不得上岗。
十、外来医疗器械及植入物消毒收费按医院规定进行。
十一、医院主管部门应定期对消毒供应室外来医疗器械与植入物处置流程、登记、备案情况进行督导检查。
十二、由医院质量与安全管理委员会组织设备管理、医疗管理、护理管理、医院感染、手术室及消毒供应室人员组成质量审核小组定期评价外来器械及植入物管理制度实施效果。
附件：外来医疗器械及植入物接收流程2021年1月29日— 2 —外来医疗器械及植入物接收流程一、所有外来器械都在设备科留资存档。
二、每次使用前携带器械清单一式4份，先到设备科验货，签字盖章，留一份清单，由设备科人员和器械商一起将器械送到供应室。
手术室外来器械处理流程
手术室外来器械处理流程一接收器械(一)择期手术1手术室设置骨科厂家登记本，要求厂家人员逐项填写：登记日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、厂家名称、送取器械人员签字。
2厂家送器械人员于手术前两日8：00之前把器械送到手术室，按照手术室清洗流程进行清洗。
流程完成后与手术室老师交接并登记。
（份数4-1，4-2）小份清点件数。
3厂家器械必须由手术室老师打包，严格遵照手术室器械包装要求，同时注明植入物和相关配合器械（品名），手术日期、有效期、失效期、打包者姓名、锅次、批号。
4 手术室严禁使用在本院外灭菌的手术器械。
5 供应室负责择期手术器械的灭菌工作。
6 手术室与供应室进行交接，交接物品名称及使用日期。
生物监测合格后，方可开台手术。
（二）急诊手术手术室负责急诊手术器械和植入物的灭菌工作。
病人生命垂危或肢体残障等紧急情况下，如有植入物，除放置爬行卡，必须随锅进行生物监测。
灭菌结束后，爬行卡合格可做为提前放行的标志。
同时将生物芽孢及压力灭菌实验结果记录送至检验科进行培养。
紧急发放后，手术室需书面说明发放原因，手术医生签字确认，做好详细记录以便追溯。
二器械处理原则：凡手术使用过的器械，手术后跟台人员立即对器械进行初步处理。
未经清洗消毒的器械不得拿离手术室。
厂家人员取走器械时必须与手术室老师进行核对、确认签字后方可取走。
（一）非感染手术的器械：由厂家跟台人员负责清洗，手术室提供相应的设备物品。
（二）感染手术的器械：按照手术室感染手术处理流程进行处理，初洗消毒后，由手术室老师按要求打包灭菌（注明双蒸）。
器械归来后由厂家取走。
三厂家注意：以下任何一项不符合要求，手术室均不得接受。
（一）器械不清洁、不干燥、有污垢。
（二）单份器械装载不合理且大于7公斤。
（三）器械盒不符合灭菌要求。
手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程
手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
由于这类器械针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。
由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性、有效性必须严格控制。
（一）接收器械1、择期手术（1）手术室设置骨科厂家登记本，要求厂家人员逐项填写：登记日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、厂家名称、送取器械人员签字。
（2）厂家送器械人员于手术前两日8：00之前把器械送到手术室，按照手术室清洗流程进行清洗。
流程完成后与手术室老师交接并登记。
（3）厂家器械必须由手术室老师打包，严格遵照手术室器械包装要求，同时注明植入物和相关配合器械（品名），手术日期、有效期、失效期、打包者姓名、锅次、批号。
（4）手术室严禁使用在本院外灭菌的手术器械。
（5）供应室负责择期手术器械的灭菌工作。
（6）手术室与供应室进行交接，交接物品名称及使用日期。
生物监测合格后，方可开台手术。
2、急诊手术手术室负责急诊手术器械和植入物的灭菌工作。
病人生命垂危或肢体残障等紧急情况下，如有植入物，除放置爬行卡，必须随锅进行生物监测。
灭菌结束后，爬行卡合格可做为提前放行的标志。
同时将生物芽孢及压力灭菌实验结果记录送至检验科进行培养。
紧急发放后，手术室需书面说明发放原因，手术医生签字（二）器械处理原则：每台手术只允许一名器械公司人员进入消毒供应中心，并按消毒供应中心管理规程进行更衣、换鞋、戴口罩、帽子才可进入。
CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。
核对信息包括：手术名称；手术患者姓名、床号；器械的品牌、名称和数量；植人物种类、规格、数量。
1．器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。
外来器械处理流程及管理
外来器械处理流程及管理2015年1月讲课稿外来器械处理流程及管理消毒供应中心杨璐1、外来器械的管理外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
其管理方法:(1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可进院,厂家相对固定,便于使用和管理。
外来器械必须证件齐全,资质合格,所有证件复印件交设备科、医院感染办公室备案。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。
器械提供部门应将提供的器械清单并附相应器械的图片提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。
由当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。
(4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
(5)外来东西供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材,对需要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否则引起的损失由东西商自行负责。
1 / 3外来器械处理流程及管理(6)消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装。
(7)对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8)原则上外来东西不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,东西供应商将外来东西交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消毒、灭菌、监测工作。
如有植入性医疗东西应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD 合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。
手术室外来器械的管理
3.使用要求
（1）外来手术器械包使用时， 必须经巡回护士检查、 核对、开启后传递至器 械台上。
（2）巡回护士对手术 器械进行验收，查看 包装是否完整，有无 中文标识，是否在灭 菌有效期内，符合要 求方可提位置，避免遮挡回风口
4.植入物使用中应注意的问题
2、手术结束后，手术所用的辅助器械由器械商初步清 洁后经污物通道带出手术室。
3、手术室不负责保管和存储器械商的物品，手术结束 后经污物通道送离手术间。对于灭菌后未用的手术器 械，经核实后撕下灭菌标签后，再交给相关器械商带 走。
骨科外来器械管理新进展
1、跟台人员只能台下指导、补货。 2、洗手护士负责台上配合。 3、器械固定本院使用。 4、植入物库存手术室。
二、外器跟台人员的管理
我国目前对医院外来器械人员没有统一的认定标准器械 公司技术员素质参差不齐，有些根本不是学医专业。
国内大部分开展的骨科复杂手术，如各类关节置换术 脊柱手术等都需要使用相关器械公司配套的专用手术器材
要求来我院手术室参与跟台手术的器械公司人员， 必须经过正规医学院校的全日制教育，提供身份证、 毕业证书、注册证、并取得了其器械公司的上岗证。 准入管理制度对器械公司人员进行资质认证，使其人 员固定，方便管理。
植入物的开启
金属植入物的 包装
可吸收植入物
5.合格证相关问题
巡回护士应将条形码粘贴在手术护理记录单背面，并 且在植入物登记表上登录名称、规格、数量、厂家等信 息，随病例保存以便追溯，从而完整地记录外来器械的 使用过程。
6.植入物及器械的术后管理
1、使用后的外来器械，洗手护士要与器械商认真交接 ，点清数量并签字，包裹好后放在指定位置
相关培训
跟台人员进入手术室前必须完成手术室安排的培训课 程，了解手术室环境和无菌要求后，征得手术室同意，方 可进入手术室，每次限一人。
手术室植入物管理规定及流程
手术室植入物管理制度1所有植入物使用必须符合医疗器械和药品准入制度及相关规定;建立外来器械及手术植入物的管理制度,所有植入物必须是国家批准的人工假体,同时必须具备法人营业执照,医疗器械生产企业生产的许可证或经营许可证,产品注册证,税务登记证;2外来器械包括厂商提供骨科植入物专用手术器械必须在手术开始前的24小时前送到供应室,供应室接到器械后必须重新清洗,包装,灭菌;3植入物的每一灭菌循环,应在生物监测结果出来,且为阴性时方可使用;4一般情况下快速灭菌,等离子灭菌均不能用于植入物灭菌;当出现紧急情况如突发性创伤性病人需要骨钉,钢板等时应记录备案后,才能在生物监测结果出来前使用植入物,待监测结果出来后也需追踪记录在案,记录保证完全的追溯性;在生物监测结果出来前使用植入物应视为特例,而不是操作常规;对紧急情况必须分析提前使用原因和填写改进措施,以便日后改善;5植入物使用记录应可追溯到产品名称、型号、数量、生产厂商、供应商;以上资料一式两份,一份留病历粘贴在手术护理安全核查单或其它指定位置,另一份保存于科室;6可吸收植入物,每包装只可一次使用,开包后未用或用后剩余部分,不可再包装使用;例如：可吸收吻合器,可吸收闭合夹;手术室外来器械、植入物管理流程术前一天,由科主任向药剂科提出器械使用申请同时将手术通知单和所需器械清单送到手术室及供应室;通知相应的器械供应商检查植入型器械符合生物监测供应室护士接到器械后,再次确认外来器械信息,专人清洗打包消毒术后,植入物使用记录应可追溯到产品名称、型号、数量、生产厂商、供应商;以上资料一式两份,一份留病历粘贴在手术护理记录单或其它指定位置,另一份保存于药剂科;外来器械由手术室护士签字后送往供应室清洗消毒后再由供应商带走;非感染性的器械按常规清洁处理,感染性手术先消毒后清洁处理;。
手术室外来人员器械材料的管理流程PPT课件
人
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7
• 清洗 按器械的不同类别进行清洗，选择
↓ 机械清洗或手工清洗。
检查打包 对清洗后的器械进行检查、清
控制包
点，按照规范要求打包，注意
↓ 的大小及重量。包外除7项信息齐
名、床
全外，应注明病人的科室、姓
登记本
号、手术名称，并在外来器械
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8
SUCCESS
THANK YOU
2020/6/4
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9
• 灭菌 根据材质的不同采取高压蒸汽灭菌 或
纺布
处理，擦去明显血迹后，用无
↓
通
双层包装由厂家人员从病员进出
道带出。 .
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手术室外来器材准入制度
• 1、凡进入手术室的外来器材，须经 院设备科及感控办对其进行相关资 质、批件的审核，合格后才可进入。
• 2、手术室备有常用器材的厂家及器 材清单以便查对。
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• 3、器材入库时，设备办检查产品规格、 批号、合格证号、灭菌方式、灭菌效 果、灭菌日期、失效日期等，符合标 准后准入。
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• 7、所有器材一律由巡回护士检 查、核对、开启后传递至手术 器械台上。并在手术护理记录 单上注明植入性器材的名称、 数量、厂家等信息，且将带条 形码的合格证或灭菌指示胶带 贴于手术护理记录单上，随病 历保存，以便追溯。
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15
谢谢大家！
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16
SUCCESS
THANK YOU
2020/6/4
• 4、必须提供本人照片。 • 5、必须提供相关科室批准的手术室准入证。
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4
西安市中心医院厂家人员手术室准入证
持
姓名
证
人 信
外来手术器械及跟台人员的管理制度
外来手术器械及跟台人员的管理制度-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIANXxx医院外来手术器械及跟台人员的管理制度由器械经销商提供给医院手术室临时使用的手术器械，叫做外来手术器械。
如骨科内固定、关节置换器械等。
跟台人员是经公司培训掌握这些器械操作，配合完成这项手术的人员。
为规范外来手术器械及外来手术跟台人员进入手术室的管理，切实做到既满足手术医师的需求又保证手术质量和手术的顺利进行，特制订本制度。
一、外来器械的管理1、由手术科室主任向或手术室护士长向设备科提出申请、主管院长批准后，由设备科通知器械供应商。
外来器械商资质由设备科认定，报价单及各类证书设备科备案。
外来器械厂家必须是经医院招标选定的器械、材料供应厂家；设备科负责索要厂家有效证件，经审核后由医务科留存。
2、择期手术的外来器械必须在术前一日送至手术室，由供应商和器械护士共同检查清点，核定无误并做好验收登记，以保证器械的可追溯性。
3、使用外来手术器械前，手术医生、手术室护士应进行专业培训，以掌握器械的基本性能和操作方法。
4、手术室和手术科室都不得直接使用外来手术器械，所有外来手术器械必须按规范要求对手术器械进行清洗、消毒、灭菌后方可使用。
灭菌植入性器械每批次需进行生物监测，生物监测结果阴性方可放行使用。
紧急情况下灭菌时应在生物PCD中放入5类化学指示物，结果合格可提前放行，并将生物监测结果告知手术室。
5、院感科应定期对制度执行情况进行监督、检查、考核。
6、手术室不负责保管厂家手术器械，手术结束后应让器械商及时将器械取走。
二、跟台人员的管理1、外来手术跟台人员必须具备医学相关知识，经过正规医学院校的全日制教育；2、外来器械公司首先应对跟台人员进行专业培训，以掌握器械的基本性能和操作方法。
跟台人员进入手术室必须完成本院手术室的培训：手术室有关规章制度；手术室基本结构、布局及流程；洗手规则；穿手术衣；戴无菌手套；手术过程中的无菌要求；术后手术器械的清洗料理要求等。
外来器械的管理要求
外来器械的管理要求皖医弋矶山医院感染管理科童瑞琦一、概念：（一）外来器械：由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
（二）植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入性物品。
二、外来器械管理要求、设备管理、器械管理（包括外来器械等）及职业安全防护等管理制度……。
（消毒供应中心：第11)负责人2)（1（2（3（4合格后，（52.外来器械的术前管理1）预约、接收流程术前48小时：主刀医生手术室医院采购部门经销商。
医院采购部门供应商及器械资质证件合格后经销商及时将器械和配套工具并附产品清单一式2份送至消毒供应中心/手术室，消毒供应中心/手术室在接到外来手术器械后由相关人员对器械进行检查核对后方可准入，并建立清点签收制度，以便取回器械时双方核对。
2）器械的清洗、灭菌?所有外来手术器械必须在本院消毒供应中心/手术室按照消毒供应中心第2部分《清洗消毒及灭菌技术操作规范》进行清洗、打包、消毒、灭菌后方可使用。
并应按《清洗消毒及灭菌技术操作规范》的要求对植入物及植入性手术器械进行生物监测合格后方可使用，紧急情况灭菌植入型器械仅供个人学习参考时，可在生物PCD中加用第5类化学指示物作为提前放行的标志，但必须填写紧急情况放行表格，内容包括：植入物名称、患者姓名、术者姓名、提前放行原因、第5类化学指示卡监测结果、放行者签名。
（前三项有手术医生填写，后三项有消毒供应中心监测护士填写），表格一式二份，原件放病历存档，手术室保留一份。
生物监测的结果应及时通报使用部门。
3.?器械的术中使用与管理1）认真查对?手术配合人员在使用外来器械前应经过系统培训，全面掌握器械及工具的结构、原理、作用以及使用方法等。
手术时，洗手护士必须提前上台整理好器械与巡回护士认真清点，同时应与主刀医师认真核对器械规格、型号等，并做好记录，防止器械使用不当而造成手术失败。
2）做好有关文件记录?巡回护士与手术医师对使用植入物的病人必须做好有关文件记录。
外来手术器械(包括植入物)管理制度
外来手术器械（包括植入物）管理制度植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入性医疗器械（特指非无菌，需要医院进行清洗消毒与灭菌的植入性医疗器械）。
外来医疗器械是指由器械供应商租借给医院可重复使用，主要用于与植入物相关手术的器械。
为预防医院感染，保障医疗安全，现结合我院实际情况制定植入物与外来器械管理制度，以明确相关职能部门、临床科室、手术室、供应室在植入物与外来医疗器械的管理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任。
（一）设备科的职责1、外来器械进入医院之前，对外来医疗器械公司的资质和外来医疗器械及植入物的合格证明文件进行查验，符合《医疗器械监督管理条例》第32条规定，证件齐全后签订合同；不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械；对外来医疗器械及植入物使用情况进行质量监控，发生不良事件或其它问题时,及时采取应对措施，并记录可追溯。
2、.要求外来医疗器械公司提供外来医疗器械及植入物产品清单（最好有器械图谱），每次将外来医疗器械及植入物送至供应室时应附上每套手术器械及植入物的数量、种类、规格等内容清单。
3、要求医疗器械公司提供器械处理说明书，内容包括器械拆卸、清洗、消毒、包装、灭菌方法、灭菌周期及灭菌参数等信息，并提供培训及书面说明或操作指引。
4、对没有履行合同、不能提供器械说明书的外来医疗器械公司或供应商，有权终止合同。
（二）医务科的职责审核跟台人员的身份信息，包括身份证、毕业证、医师执业证书或者护士执业证书、外来器械公司的单位证明，对于证件齐全并经过感控办、手术室的理论知识和操作考试合格后，由医务科发放《手术室准入证》，如果发现跟台人员无我院发放的《手术室准入证》，按IOOO元/台进行处罚，由医务科、手术室和财务科操办。
1、审核急诊手术，签字后交设备科。
2、发生可疑外来医疗器械及植入物所致的医源性感染时，参与并协调供应室和相关部门进行调查分析，提出改进措施。
外来器械准入流程
外来器械准入流程
1、器械的审核与准入。
医院在接收外来器械前，必须查验器械供应商的相关证件，如《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》《医疗器械产品注册证》等，并确保器械未过期、失效或被淘汰。
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2、采购申请。
手术科室或使用科室需填写外来器械（植入物）申请单，并通知手术室，申请单上应注明器械的厂家、名称及数量等信息。
3、器械的接收与核对。
器械供应商需在规定时间内将器械送至手术室或供应室的器械接收点，并提交器械清单。
接收时，需由手术医生、手术室专科护士和器械商三方在供货单上签名，以确认器械是否符合手术要求。
4、器械的清洗、包装和灭菌。
器械送达后，供应室人员需按照消毒规范流程进行严格的清洗和包装，并按照器械清单逐项核对。
清洗和包装后，器械需进行灭菌处理，并进行生物监测，监测合格后才可发放给手术室使用
5、手术中的管理。
手术过程中，器械的使用需严格遵守无菌操作规程，手术医生、手术室护士和洗手护士需共同核对器械信息，确保使用的器械正确无误。
6、器械的取回与使用后的处理。
使用后的器械需经过
清洗处理，并由器械供应商凭有效证件从手术室取回，并在器械清单和手术室器械交接本上签名确认。
外来器械供应流程图
一、回收工作流程及质量管理
2、回收原则
• （1）.使用者应将使用后的可重复使用的诊疗器械、器具和物品 初步处理后，置于封闭的容器中，由消毒供应室集中回收处理。
• （2）.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染 的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性 疾病名称，由消毒供应室单独回收处理。
象，也无因等待特殊器械病人流失现象
二、外院急诊手术外来器械管理流程
2、人民医院： • 1）、器械送331医院灭菌 • 2）、流程： 手术科室 供应商 器械至手术室 手术室清洗、消毒、打包 本 院供应室 331供应室灭菌 本院供应室取回 • 3）、急诊手术：病房通知总值班 总值班联系供应室，其他同一
四、本院区改进流程
• 1、急诊外来器械供应流程 • 2、计划手术外来器械供应流程
急诊外来器械供应流程
通知医生入手术室
与供应室核对好，交接器械， 电话联系手术室
备车 取物
手术室
医生
根据手术所需进行通知
安排人员进行取物 总值班
供应商 总值班
供应商与总值班接到医生 通知与消毒供应中心联系，
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田心院区消毒供应中心工作流程及质量管理
CONTENTS Part1 回收工作流程及质量管理 Part2 下送工作流程及质量管理
一、回收工作流程及质量管理
• 1．基本流程 • 准备→固定路线→至使用部门→发放清洁容器→收取盛装污染器
械容器→脱手套→手消毒→使用部门人员确认→送消毒供应转运 车→去本部消毒供应中心→清点分类人员接收→上传回收数据→ 清洗消毒回收器具
外来器械供应流程
CONTENTS
01 本院区急诊手术外来器械管理流程 02 外院急诊手术外来器械管理流程 03 本院区征求意见 04 本院区改进流程
外来器械交接流程
外来器械交接流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在进行外来器械交接之前，需要做好充分的准备。