有机化学课后题答案醛酮醌

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第十一章 醛、酮、醌练习及答案

第十一章  醛、酮、醌练习及答案

第十一章醛、酮、醌1、用系统命名法命名下列化合物:答案:(1)2-甲基丙醛(2)5-乙基-7-辛烯醛(3)3-苯基-2-丙烯醛(4)4-羟基-3-乙酰基苯甲醛(5)2-甲基-3-戊酮(6)4-乙撑基环己酮或4-亚乙基环己酮(7)1-苯基丙酮(8)反-2-甲基-4-乙基环己酮2、写出下列有机物的构造式:(1) 2-methylbutanal (2) cyclohexanecarbaldehyde (3) 4-penten-2-one(4) 5-chloro-3-methylpentanal (5) 3-ethylbenzaldehyde (6) 1-phenyl-2-buten-1-one答案:3、以沸点增高为序排列下列各化合物,并说明理由:(1) a. CH2=CHCH2CHO b. CH2=CHOCH=CH2c. CH2=CHCH2CH2OH d. CH2=CHCH2CH2CH3(2)答案:(1) :C > A > B > D (2) :B(321) > C(240) > D > A 4、完成下列反应方程式:答案:5、试设计一个最复合的化学方法,帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类,是否含有甲醛?并说明理由。

答案:用Schiff试剂检验废水,阳性反应(无色变紫红色)表示可能有醛的存在,再加多量浓硫酸,紫色不褪的话,示有甲醛。

6、以HCN对羰基亲核加成反就平衡常数K增大为序,排列下列化合物,并说明理由。

(1) Ph2CO (2) PhCOCH3 (3) Cl3CCHO (4) ClCH2CHO (5) PhCHO (6) CH3CHO答案:HCN对羰基加成是亲核加成,能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大,故K值顺序是:(6)<(4)<(3),而羰基碳原子的空间位阻愈小,则K值增大,故K 值的顺序是:(1)<(2)<(5)<(6) 综合考虑:(1) < (2) < (5) < (6) < (4) < (3)7、预料下列反应主要产物:答案:(1)该反应应遵守Cram规则,亲核试剂应从优势构象中位阻更小的一边进攻。

曾朝琼 有机化学4版答案 11醛 酮 醌

曾朝琼 有机化学4版答案 11醛 酮 醌

第十一章醛 酮 醌1、 用系统命名法命名下列化合物: (1) (CH3)2CHCHO (2) H2C=CHCH2CH(C2H5)(CH2)3CHOCHO2-甲基丙醛 5-乙基-7-辛烯醛 3-苯基-2-丙烯醛(3)HO H3CO CHO(4)4-羟基-3-乙酰基苯甲醛 2-甲基-3-戊酮 4-乙撑基环己酮 或 4-亚乙基环己酮(5) (CH3)2CHCOCH2CH3 (6)OO(7)H3 CC2H51-苯基丙酮 反-2-甲基-4-乙基环己酮(8)OC2H52、 写出下列有机物的构造式: (1) 2-methylbutanal (2) cyclohexanecarbaldehyde (3) 4-penten-2-oneOCHOCHO(4) 5-chloro-3-methylpentanal (5) 3-ethylbenzaldehydeCl CH3CHO C2H5CHOO(6) 1-phenyl-2-buten-1-one 3、 以沸点增高为序排列下列各化合物,并说明理由: (1) a. CH2=CHCH2CHO b. CH2=CHOCH=CH2 c. CH2=CHCH2CH2OH d. CH2=CHCH2CH2CH3 解:C > A > B > DCHOCHO(2) a.CHOb.HOCHOc.HOd.OH解:B(321) > C(240) > D > A14、 完成下列反应方程式: (1) O (2)OOCH3 OCH3C6H5MgBrH2NNH2, NaOH 二缩乙二醇C6H5 OMgBr H3+OOCH3 OCH3C6H5 OH(3) Ph-CH=CHCHO (4) CH2=CHCH2CHO (5) C6H5COCH3Ag2OPh-CH=CHCOOHLiAlH4CH2=CHCH2CH2OHNH2NHCONH2C6H5CCH3 N-NHCONH2OCH2 O Ph3P=CH2 CH2(6)OSeO2后一步为Wittig反应,不要误认为是还原成烃的反应。

有机化学第五版第十一章醛和酮课后习题答案

有机化学第五版第十一章醛和酮课后习题答案

第十一章 醛和酮习题答案(最新版)1. 用系统命名法命名下列醛、酮。

COCH 3CH 2CH(CH 3)2(1) (2)CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3C 2H 5CHOH 3C HHCH 2CH 2CHO(3)C C H 3COHCH 3H 3C(4)CHOOHOCH 3(5)COCH 3OCH 3(6)CH 3H CHOH(7)HCOCH 3CH 3Br(8)OHCCH 2CHCH 2CHOCHO(9)O(10)解:(1)2-甲基-3-戊酮(2)4-甲基-2-乙基己醛(3)反-4己烯醛(4)Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮(5)3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(6)对甲氧基苯乙酮(7)反-2-甲基环己基甲醛(8)3R-3-溴-2-丁酮(9)3-甲酰基戊二醛(10)螺[4.5]癸-8-酮2. 比较下列羰基化合物与HCN加成时的平衡常数K值大小。

(1)Ph2CO (2)PhCOCH3(3)Cl3CHO (4)ClCH2CHO (5)PhCHO(6)CH3CHO解:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)原因: HCN对羰基加成是亲核加成,能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大,故K值顺序是:(6)<(4)<(3),而羰基碳原子的空间位阻愈小,则K值增大,故K 值的顺序是:(1)<(2)<(5)<(6) ,综合考虑:则K值顺序是:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)。

6. 完成下列反应式(对于有2种产物的请标明主次产物)。

CHO+H2N(1)(2)HC CH+2CH2OON H+(3)对甲苯磺酸苯 , 加热O+(4)NH 2OHOHCN/OH -?H 2O/H +?(5)O(CH 3)2CuLiPhLiH 2OH 2O(6)① PhMgBr ① C 2H 5MgBr ② H 2O② H 2OPhO(7)OCH 3O+EtO -(8)OO+CHOEtO -(9)CH 3CCH 2BrO(10)HOCH 2CH 2OHHCl(干)OCH 3+ H 2Pd/C(11)OCH 3H 3CH 3C(12)NaBH 4(CH 3)2CHOHH 3O +O(13)LiBH(sec-Bu)3H 3O +MgH 3O +PhO苯(14)H 2O , HOAc O(15)+ Br 2加 热Ph PhO(16)+H 2C PPh 3PhCHO + HCHO(17)OH -O + CH 3CO 3HCH 3CO 2Et 40 ℃(18)解:CHO+H 2N(1)C HNHCCH +2CH 2O(2)CCCH 2OH HOCH 2ON H+(3)N对甲苯磺酸苯 , 加热O +(4)NH 2OHN OHOHCN/OH-H 2O/H+(5)OHCNOHCOOHO(CH 3)2CuLiPhLiH 2OH 2O(6)OCH 3HO Ph(主)(主)① PhMgBr ① C 2H 5MgBr ② H 2O② H 2OPhO(7)PhPhOC 2H 5PhOH(主)(主)OCH 3O+EtO -(8)OOOO+CHOEtO -(9)O OCHOCH 3CCH 2BrO(10)HOCH 2CH 2OH HCl(干)COO CH 2BrH 3COCH 3+ H 2Pd/C(11)OCH 3OCH 3H 3CH 3C(12)NaBH 4(CH 3)2CHOHH 3O +CH 3H 3CH 3CHOHO(13)LiBH(sec-Bu)3H 3O +OHHMgH 3O +PhO苯(14)C Ph PhCH 3CCH 3OH 2O , HOAc O(15)+ Br 2加 热OBrPh PhO(16)+H 2CPPh 3PhPh CH 2PhCHO + HCHO(17)OH -PhCH 2OH + HCOONaO + CH 3CO 3HCH 3CO 2Et 40 ℃(18)OO7. 鉴别下列化合物:(1)CH 3CH 2COCH 2CH 3 与 CH 3COCH 2CH 3(2)PhCH 2CHO 与 PhCOCH 3① CH 3CH 2CHOCOH 3CCH 3②C HOH H 3CCH 3③④ CH 3CH 2Cl(3)解:CH 3COCH 2CH 3CH 3CH 2COCH 2CH 3I 2/NaOH无黄色沉淀(黄)(1)PhCOCH 3PhCH 2CHO I 2/NaOH无黄色沉淀(黄)(2)或PhCOCH 3PhCH 2CHOAg(NH3)2+银镜( )( + )CH 3CH 2CHOC OH 3C CH 3C HOHH 3CCH 3 CH 3CH 2Cl(3)Ag(NH 3)2+银镜( )( + )( )( )I 2/NaOH无黄色沉淀(黄)(黄)2,4-二硝基苯肼(黄)( )12. 如何实现下列转变?O(1)CH 2CH 2CHOCH 2CH 2CHOCOCH3(2)(3)O解:(1)1)NaBH 42)H +, -H 2OO1) O 32) H 2O/ZnCHOCHO1) O 32) H 2O/ZnCOCH 3(2)CHOO 稀 OH -(3)OHOHH +-H 2OH-H +13. 以甲苯及必要的试剂合成下列化合物。

有机化学_曾昭琼_第四版_答案_第十一章

有机化学_曾昭琼_第四版_答案_第十一章

HO
CHO
(4)
H3CO
(5) (CH3)2CHCOCH2CH3
(6) O
O CH
(7)
H3C
(8)
25
2、 写出下列有机物的构造式:
(1) 2-methylbutanal
4-羟基-3-乙酰基苯甲醛 2-甲基-3-戊酮 4-乙撑基环己酮 或 4-亚乙基环己酮
1-苯基-1-丙酮 反-2-甲基-4-乙基环己酮
OH
NaOH
CHCH-CH-CH=O
OH NaBH4 H SO
24
CH2=CH-CH=CH2
(2) 由环己酮合成己二醛
解:
O NaBH4
OH H2 S 4
O
O3
CHO
CHO
(3) 由丙醛合成 CH3CH2CH2CH(CH3)2
OH 2CH3CH2CH=O
OH CH3CH2C-CH-CH=O
CH3
H3 + O
CH(OCH2CH2O) CHO
CHO CHO
CHO OH
CHO
CH(OCH2CH2O)
CH(OCH2CH2O)
CHO
(7) CH3COCH2CH2CH2OH
7
C 3COC 3 解: H H
CH3COCH2Br O
CH3C(OC 2CH2O)CH2Br H
CH3C(OCH2CH2O)CH2MgBr
CH CH C(CH )=CH (1)
3
3
解:
+
-
Ph3P -CH3 Cl
PhLi
CH3CH2C(CH3)=O + Ph3P=CH2
CH3CH2C(CH3)=CH 2
6

有机化学习题2答案

有机化学习题2答案
反应式分别为:
4.答:转化的反应式为:
5.答:(1)旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生消旋化,而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋的原因为:3-苯基-2-丁酮在酸性水溶液中会发生烯醇互变异构化而发生消旋化,但3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会发生烯醇互变异构化,故其不消旋化。
(2)CH3MgBr和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%,而(CH3)3CMgBr在同等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%的原因为:
(3)3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在的原因为:
五元环比四元环稳定。
(4)对称的酮和羟胺反应生成一种肟,不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟的原因为:不对称的酮和羟胺反应生成的二种肟有不同的构型。
1.答:化合物命名为:
(1)二甲基丙胺(2)1,4-丁二胺(3)四甲基溴化铵
(4)二甲基氯化铵(5)N-甲基甲酰胺(6)缩二脲
(7)对甲苯胺(8)N-甲基苯胺
2.答:化合物按沸点从高到低次序排列为:丙醇>丙胺>甲乙胺>甲乙醚
3.答:化合物按碱性强弱排列顺序为:
(1)对甲苯胺>苯胺>对氨基苯甲醛
(2)(CH3)4NOH>CH3NH2>NH3>NH2CONH2>CH3CONH2
(2)加Br2后过滤。
7.答:化合物的酮式-烯醇式互变异构体结构式为:
8.答:A、B、C的结构式为:
9.答:A和B的结构式及相关反应式为:
A:CH3CH2COCOOH or OHCCH2CH2COOH B:CH3COCH2COOH
10.答:A、B和C的结构式为:
11.答:A、B和C的结构式为:
10含氮和含磷化合物
6.答:区别各组化合物的化学方法为:

有机化学第二版高占先课后习题第10章答案

有机化学第二版高占先课后习题第10章答案

羟醛缩合反应。
OH
(4)
OH Na2Cr2O7 O CH3 O (1) CH3MgBr (2) H3O Li Li (1)
OH
OH PCl3 Cl
(2) H3O
OH
酮的生成;与Grignard试剂的反应; 金属有机化合物的生成;与环氧化合物的反应。
O
OH
(5)
O O H2 Ni OH HCl ZnCl2 Cl Mg (C2H5)2O MgCl OMgCl H2O OH
C(CH 3)2 OH
H2 SO4 △
(H3 C)3 C
C OCHLeabharlann 3(pinacol 重排)
H
CH3 O
Cl
H CO3 H
CH3 O O
Cl
(7)
+
+
H N
CO2 H (Baeyer-Villiger reaction)
(8) (9)
O
+
NH2 OH O (1) HSCH2 CH2 SH (2) H 2/Ni
+
Ph3P HCN HO OH O
(13)
O
O
2 ¡ ÷
( 双烯合成反应)
O
10-3 比较下列化合物的亲核加成反应活性。
(3)>(1)>(2)>(4)
10-4 将下列化合物按烯醇式的含量多少排列成序。
(1) CH3COCHCOCH3
COCH3
(2) CH3COCH2CH3
O
(3) CH3COCH2COCH3
NOH
PCl5
O (Beckmann 重排)
O
O (1) Cl2 / NaOH (2) H 3O OH (卤仿反应) + CHCl3

有机化学第十章习题醛酮课后习题答案

有机化学第十章习题醛酮课后习题答案

第十章醛酮醌习题及答案习题1.用系统命名法命名下列化合物:CH 3CH 2CCH(CH 3)2O(1)(2)(3)CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CHOCH 3CH 3CH 3HHCH 2CH 2CHO(4)(5)CH 3C 2H 5COCH 3HCH 3CH 2CHCHOCl(6)OCH 3CH 3(7)CHOOHOCH 3(11)(8)(9)(10)CO CO COC HOH OO (12)(13)(14)(15)CH=NHN=N-OHOOBr OOCH 32.写出下列化合物的结构:⑴2-甲基丙醛⑵乙烯酮⑶乙二醛缩甲醛⑷(E )-3-苯基丙烯醛⑸(R )-3-氯-2-丁酮⑹苯乙酮⑺5,6-二氯-2-环己烯-1,4-二酮⑻环己酮缩氨脲⑼三聚乙醛⑽苯甲醛-2,4-二硝基苯腙3.写出分子式为C 8H 8O ,含有苯环的羰基化合物和名称。

4.写出2-甲基环戊酮与下列试剂反应的产物:⑴LiAlH4⑵NaBH 4⑶NH2NH 2⑷C6H 5NHNH 2⑸(a)NH 2OH (b)HCl ⑹C 2H 5MgBr,H 2O ⑺Zn-Hg/HCl ⑻NaCN/H 2SO 4⑼HOCH 2CH 2OH ,干HCl ⑽CH 3COOOH5.理化性质比较:(1)比较下列各组化合物的沸点:A:①CH 3CH 2CH 2CH 3 ②CH 3CH 2CH 2CH 2OH ③CH 3CH 2CHCHOOH③①CHO②CHOHOCHOHOCHO④B:(2)比较下列化合物在水中的溶解度:① CH 3CH 2CH 2CHO ② CH 3CH 2CHOCHO③(3)比较下列化合物与HCN 加成反应的活性:③①②④CH 3CHOC 6H 5COCH3CH 3COCH3C 6H 5CC 6H 5O(4)比较下列化合物与NaHSO 3加成反应的活性:HOOO③①②(5)比较下列化合物的稳定性:③①②④OHOOO(6)比较下列负离子的稳定性:③①②OOOOOCH 3(7)比较下列化合物pka 的大小:③①②④CH 3CHO C 6H 5COCH3CH 3COCH3C 6H 5CC 6H 5O6.完成下列反应:⑴HCN OH -CH 3CH 2COCH 3?稀H 2SO 4?⑵OH -NaHSO 3CH 3COCH 3H 2O⑶CH 3-C-CH 2CH 3OCH 3MgBr H 2O,⑷CH 3CHO Br 2 / FeH 2O / H+Mg 无水乙醚?⑸O+CHCNaH 3O +⑹NH 2OHHCl?C 6H 5CCH 3OOCH 3(C 6H 5)3P=CHCH3⑺+⑻H 2O,HAcO(1mol) Br 2C CH 3CH 3C-CH 3I 2NaOH⑼CH 3OH 3O +CH 3O⑽NaBH 4COONaOH,H 2OCH 3-C-CH 3⑾?+CH 3OCOHO ⑿(CH 3)2NHHCl?O+HCHO +⒀NaCN / EtOH / H2OOCHO ClCH 2COOC 2H 5NaOC(CH 3)3⒁+OMe 2CuLi?+O⒂⒃AlCl 3-CuC 2l 2CH 3++COHCl浓NaOH+?⒄CH 3ICH 3COOOHH 3O +?N⒅CH 3-C-CH 2CH 2BrOOHOH干 HClH 2O / H +Mg 干醚O?⒆+(CH 3CH 2-C)2OOOCHOCH 3CH 2-C-OKO⒇COCH 3AlCl3+O-C-CH 3O OH7.下列化合物:(1)CH 3CHO (2)CH 3CH 2COCH 2CH 3(3)(CH 3)2CHOH (4)O(5) (CH 3)2CHCHO (6) C 6H 5CHO (7) C 6H 5COCH 3(8)CHO能够发生碘仿反应的有?能与亚硫酸氢钠反应的有?能与甲醛发生交叉Cannizzaro 反应的有?能够与Tollens 试剂反应的有?能够与Fehling 试剂反应的有?8.鉴别下列各组化合物:(1)CH 3COCH 2CH 3A.CH 3CH 2CH 2CHOB. C.CH 3CHCH 2CH 3OHD.CH 3CH 2CH 2CH 2OH(2)A.CHOCOCH 3B.C.CH=CH 2 D.C CH(3)A.正戊醛 B.苯甲醛戊酮戊酮戊醇戊醇(4) A.B.OHOHC.CHOD.O9.解释下列反应的机理:(1):H-C-CH 2CH 2CH 2-CH-C-HOOCH 3稀 OH -CH 3CHO(2):OHORRH 3O +RR(3):二苯基乙二酮在NaOH 的作用下发生重排,生成二苯基羟乙酸钠,酸化后得到二苯基羟乙酸,如果用CH 3ONa代替NaOH ,则可以得到二苯基羟乙酸甲酯。

有机化学B教材第二版课后习题解析第八章 醛酮醌课后习题参考答案

有机化学B教材第二版课后习题解析第八章 醛酮醌课后习题参考答案

醛酮醌课后习题参考答案习题1,各化合物名称如下:5,5-二甲基-2-己酮;对甲基苯甲醛;E-2-戊烯醛;3-(对异丙基)丙烯醛;1-环己基-1-丙酮; 4-甲基环己酮肟;环己酮苯腙;甲醛缩氨基脲2-甲基-1,4-苯醌;1,4-萘醌;二甲醇缩乙醛(1,1-二甲氧基乙烷);水合三氯乙醛。

习题2,各化合物构造式如下:C H 3CH 3CH 3O OO CH 2CO本教材无此内容ClClOOOOCH 3CH 3NNHO 2NNO 2OOSO 3HOOCH 3O C H 3OHCH 3NOHOO习题3,各反应主要产物如下:OO CH 3CH 3CH 3OH+CH 3OH OCH 3CH 3CH 3CH 3OHNNHO2OHOH(8) OH 3+KM nO 4CH 3CH 3CNCH 33COOH;CH 3C OH+CHI 3COH ClClCl习题4,CH 3OH C H 3OHC H 3O CH 2CH 3OHCH 3OH CH 3OCH 2CH 3C H 2OCH 3OHH 3OHOO斐林试剂砖红色无砖红色OOOCH 3CH 3CH 3CH OC H 3CH 3OCH 3CH 3Br Br褪色不褪色CH 3CH 3CH 3CH 3Ag+NH 3正戊醛2-戊酮3-戊酮2-戊醇2-3-戊酮2-戊醇3-戊酮2-戊醇戊酮2,4-二硝基苯肼2-戊酮2-戊醇1-苯乙醇2-苯乙醇1-苯乙醇2-苯乙醇习题6, CH H 3O+CH 3OCH 3ONaOHCH 3OH2CH 3CH 2OH 3+CH 3CH 3OHCH 3CH 3KM nOC H 22C H 3OHOH 3+沙瑞特试剂CH 3O BrH CH 3BrMgCH 3CH 3OOH +KM nO CH 3CH 3OCH 3OHC 5H 5N/CrO 3CH 3-C3ONaBH 4CH 3OH3+OH4OH CN习题6,(4)、(5)、(7)能够发生碘仿反应;(1)、(3)、(4)、(6)可以和饱和亚硫酸氢钠反应;(1)、(3)能够被斐林试剂氧化。

有机化学第二版第十章习题答案

有机化学第二版第十章习题答案

第10章 醛、酮、醌10-1 命名下列化合物。

(1)3-甲基-1-苯基-1-戊酮; (2)2,4,4-三甲基戊醛; (3)1-(1-环已烯基)丁酮; (4)(E )-苯基丙基酮肟; (5)3-丁酮缩乙二醇; (6)2-环已烯酮; (7)三氯乙醛缩二甲醇; (8)2-戊酮苯腙; (9)2,6-萘醌; (10)2,4-已二酮; (11)((E )-间甲基苯甲醛肟。

10-2 写出下列反应的主要产物。

PhCHOHCOONa +浓NaOHHCHO2OH+(Cannizzaro 反应)OZn-Hg / HClHCNH 3OOH COOHO(Clemmensen 还原)H 3CC CH 3O Mg C 6H 6H 3OH 2SO 4△(CH 3)2C C(CH 3)2OH OH(H 3C)3CC CH 3O(pinacol 重排)(1)(2)(3)(4)+HCHO(Mannich 反应)+HCl(5)(6)ON HCH 2CH 2NOCH 3OCH3CH 3OH(黄鸣龙还原)CO 3Cl+CO 2HCl+(Baeyer-Villiger reaction)ONH 2+PCl 5H NO(Beckmann 重排)O(1) HSCH 2CH 2SH2O3OHO(卤仿反应)(7)(8)(9)(10)CHCl 3+(Wittig reaction)CH 3MgBr+Ph 33(13)(12)(11)O+O(1,4-加成产物)OCHCH 2CH 3O OOHHONCOO(双烯合成反应)10-3 比较下列化合物的亲核加成反应活性。

(2)(1)C OCH 3H 3C C CH 3OH 3CC HOCOCH 3H 3C(3)(4)(3)>(1)>(2)>(4)10-4 将下列化合物按烯醇式的含量多少排列成序。

CH 3COCHCOCH 3CH 3COCH 2CH 3(2)(1)PhC H 2C O(3)(4)COCH 3CH 3COCH 2COCH 3C CH 3O(1)>(4)>(3)>(2)10-5 指出下列化合物中,哪些能发生碘仿反应?哪些能与饱和NaHSO 3反应?(2)(1)O(3)(4)(5)ICH 2CHOCH 3CH 2CHOC 6H 5COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 3OH(7)(6)(8)O能与饱和NaHSO 3反应的有(1)、(2)、(5)、(8)[脂肪族甲基酮、大多数醛和8个碳以下的脂肪酮能进行此反应]。

陈金珠有机化学答案第7章 醛

陈金珠有机化学答案第7章  醛

(二)习题部分
1.命名下列化合物: (1)2-甲基丁醛 (2)1-戊烯-3-酮 (3)对甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基-5-异丙基-2-环己烯酮 (5)3,7 二甲基-6-辛烯醛 (6)环己酮缩乙二醇 (7)茚三酮 (8)3-苯基丙烯醛(肉桂醛)(9)环戊酮肟 (10)1,5-二甲基-9,10-蒽醌
能发生碘仿反应的是:(1)、(3)、(6)、(8),它们反应的产物(碘仿除外)分别是:
7.将下面两组化合物按沸点高低顺序排列:(各组依次编号为 a、b、c、d)
(1)a > c > b > d
(2)b > a > d > c
8.用指定原料及必要的试剂(无机试剂任选),完成下列转化。
推导化合物结构(推断题) 9. 10、
思考题 7-3 以乙炔或乙醇为原料合成α-羟基丙酸(乳酸)。
思考题 7-4 完成下列转化: (1) 或 (2)
思考题 7-5 用简单的化学方法分离 2-戊炔的水合产物:2-戊酮和 3-戊酮。
思考题 7-6 完成下列转化: (1)
(2)
或 思考题 7-7 完成下列转化: 思考题 7-8 用化学方法鉴别下列化合物:
2.写出下列化合物的结构式:
(1)Cl3CCH(OH)2 (2)
(3)OHCCHO (4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
3.写出下列反应的主要产物: (1)①LiAlH4 或 NaBH4 ② H3O+ (3)CH3CH2COCl / AlCl3 ;
(5)
(2)同(1) (4)
(6)
(7)
11、
(8)
(9)
(10) 4.用简单化学方法鉴别下列各组化合物:(方法很多,以题解下仅供参考)

第十一章醛酮醌问题和习题解答

第十一章醛酮醌问题和习题解答

CH3CH=O HCl(g)
O O
5
15、以苯、甲苯、四个碳或四个碳以下的简单原料合成下列化合物:
(1) CH3CH2C(CH3)=CH2
Ph3P + CH3Cl
Ph3P+-CH3 Cl-
解:
PhLi
CH3CH2C(CH3)=O + Ph3P=CH2
CH3CH2C(CH3)=CH2
(2) CH3
O2N
CH2=CH2
BrCH2CH2Br
CH3CH2CH2-CH-CH2CH2CH2CH3
OH
Mg
CO2
H2O
TM
(CH3)2C=O + BrMgCH2CH2MgBr + (CH3)2C=O 解:
(CH3)2C(OH)CH2CH2C(OH)(CH3)2
OH
(5)
解:
CHO
OH CHO
PhMgBr
(6)
CHO
b. CH2=CHOCH=CH2 d. CH2=CHCH2CH2CH3
(2) a.
CHO b. HO
CHO c. HO
CHO
d.
解:B(321) > C(240) > D > A
CHO OH
1
4、 完成下列反应方程式:
(1) O
OCH3 OCH3
H2NN
(1) 推测A的结构; (2) 用反-1,2-环戊二醇进行同样的实验,却不发生反应,为什么? 解:二醇与酮在酸催化作用下容易发生缩酮化反应,除水有利于正反应方向的进行。A对碱稳定,遇稀 酸生成原料的特征正是缩酮的性质。反应式如下:
OH OH O
HCl(g)
O
A

有机化学课后练习答案第11(醛、酮和醌)第六版赵温涛

有机化学课后练习答案第11(醛、酮和醌)第六版赵温涛

有机化学课后练习答案第11(醛、酮和醌)第六版赵温涛1、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法()[单选题] *A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)2、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢3、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的()[单选题] *A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)4、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为()[单选题] * A1个B2个(正确答案)C3个D4个5、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是()[单选题] * A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)6、生物碱碱性的表示方法常用()[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA7、与水不分层的溶剂是()[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)8、组成缩合鞣质的基本单元是()[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环9、萃取时,混合物中各成分越易分离是因为()[单选题] *A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是10、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是()* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法11、从香豆素类的结构看,香豆素是一种()[单选题] *A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖12、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是()[单选题] *A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷13、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分()[单选题] *A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质14、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理()A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法15、挥发性成分的提取,常用的是()[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法16、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有(多选)()* A浸渍法(正确答案)B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法(正确答案)17、七叶内酯的结构类型为()[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素18、游离木脂素易溶于下列溶剂,除了()[单选题] *A乙醇B氯仿C乙醚D水(正确答案)19、挥发油可析出结晶的温度是()[单选题] *A0~-20℃(正确答案)B0~10℃C0~20℃D0~15℃20、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是()[单选题] * A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基21、极性最大的溶剂是()[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿22、美花椒内酯属于()[单选题] *A呋喃香豆素B吡喃香豆素(正确答案)C环木脂素D环木脂内酯23、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称()[单选题] *A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素24、当一种溶剂无法结晶时,常常使用混合溶剂,下列不是常用的混合溶剂是()[单选题] *B乙酸-水C乙醚-丙酮D石油醚-水(正确答案)25、凡具有()的木脂素,与三氯化铁反应,呈阳性()[单选题] *A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基26、在溶剂沉淀法中,主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的()[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积27、中药丹参中的主要有效成分属于()[单选题] *A苯醌类B萘醌类D菲醌类(正确答案)28、临床上应用的黄连素主要含有()[单选题] *A奎宁B小檗碱(正确答案)C粉防己碱D苦参碱29、下面化合物能与异羟肟酸铁反应的是()[单选题] * A花椒内酯(正确答案)B柠檬烯C色原酮D天精30、具有挥发性的生物碱是()[单选题] *A吗啡碱B麻黄碱(正确答案)C苦参碱D小檗碱。

有机化学基础教程答案(何建玲)10醛酮醌

有机化学基础教程答案(何建玲)10醛酮醌

第10章 习题解答1. 命名下列化合物:答:(1) 2-甲基丙醛 (2)对甲基苯甲醛 (3)2,4-二甲基-3-戊酮(4)对甲氧基苯甲醛 (5)2-甲基-1,4-环己二酮 (6)二苯甲酮 (7)1-戊烯-3-酮 (8)环己酮肟 2,4-戊二酮 2. 写出下列化合物的结构式:(1)3-甲基戊醛 (2)2-甲基-3-戊酮 (3)甲基环戊基甲酮 (4)间甲氧基苯甲醚 (5)3,7-二甲基-6-辛烯醛 (6) -溴代苯乙酮 (7)乙基乙烯基甲酮 (8)三甲基乙醛 (9)邻羟基苯甲醛 (10)肉桂醛 (11)丙酮-2,4-二硝基苯腙 (12) 丙醛缩乙二醇答:(1)CH 3CH 2CHCH 2CHOCH 3(2)CH 3CHCOCH 2CH 3CH 3 (3)COCH 3(4)OCH 3OCH 3(5)(CH 3)2C=CHCH 2CH 2CHCH 2CHO3(6)COCH 2Br(7)CH 2=CHCOCH 2CH 3 (8)(CH 3)3C-CHO (9)OH CHO(10) CH=CHCHO(11) NHN=C(CH 3)2NO 2NO 2(12) CH 3CH 2CH(OC 2H 5)23. 写出下列反应的主要产物:(1) (2)(3)(4) (1) (C H 3)2C H C H O (2)H 3C C H O (3) (C H 3)2C H C O C H (C H 3)2(4) C H 3OC H O (5)O O H 3(6)CO( 7) C H 3C H 2C C H =C H 2O(8)N O H(9) C H 3C O C H 2C O C H 3C H 3C H 2C H 2C H O 5%N a O H4H 2O(CH 3)3CCHO + HCHO C H O +C H 2OHC H 2OH干H C l C H 3C H 2C O C H 3 + H 2N O H(5)(6) (7)(8)(9)(10)答:(1)CH 3CH 2CH 2CHCHCHO OH CH 2CH 3,CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2OHOH2CH 3 (2)(CH 3)3CCH 2OH + HCOOH (3)CHO O (4)CH 3CH 2C=N OH3 (5)(CH 2)3CH 3(6)OMgBrCH 3,OH CH 3(7)(CH 3)3CCOOH + CHI 3 (8)OHSO 3Na(9)CHOH O,CHOCH 3O (10)(CH 3)2CCHO Br4. 用简单的化学方法区别下列各组化合物:(1)甲醛、乙醛、丙烯醛 (2)乙醇、乙醚、乙醛(3)丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇 (4)1-丁醇、2-丁醇、丁醛、2-丁酮 (5)戊醛、2—戊酮、环戊酮、苯甲醛 (6)苯甲醇、苯酚、苯甲醛、苯乙酮 答: (1) NaOH+I 2;Br 2/CCl 4 (2) Ag(NH 3)2NO 3;Na (3) Ag(NH 3)2NO 3;ZnCl 2/HCl (4) 同(3)(5) Ag(NH 3)2NO 3;Cu(OH)2/NaOH ;NaOH+I 2 (6)FeCl 3;NaOH+I 2;ZnCl 2/HCl 5. 将下列化合物按羰基的亲核加成反应活性大小排列:答:略。

有机化学课后题答案醛酮醌

有机化学课后题答案醛酮醌

第八章 醛酮醌1.(1) 3-甲基丁醛 (2) (Z )-3-甲基-3-戊烯-2-酮 (3) 2-甲基-1,4-苯醌 (4) 4-甲基-2-羟基苯甲醛(5) 2-甲基-3-异丙基-1,4-萘醌(6) 丙酮缩二乙醇(2,2-二乙氧基丙烷) (7) 3-(4 -甲基苯基)-2-丁酮 (8)二苯酮 (9)丙酮苯腙 2.(1)Cl 3CCHO(2)CH 3CH CHCH NNH(3)CH 3CH 2COCH 3NNH C NH 2(4)Cl 3CCHO (5)CCH 3O(6) CH 3C CHCH 2CH 3OCH 3(7)OHCHO (8)O(9)CH CH 2 H 3COC HCH 3(10)OHC NH(11)3.(1)OH CNOH COOH ,(2)CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3OMgBr,CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3OH(3)2CH 2OCH 3CH 2CHO(4)CH CH CHOOHCH 3CH C CHOCH 3(5 )CH 2OHH 3C+ HCOO -(6)CH 3CH CHCHCH3OHCH 3CH 2CH 2CHCH 3OH(7)CH 2CH 3(8)CH N OH(9) CH 3CH 2COO -+ CHI 3↓(10)4.*无机试剂和一个碳的有机试剂任选(溶剂例外)H 2C CH2H 2O CH 3CH 2HBrCH 3CH 2Br3CH 23CHCH 3Br3OHCH 3CH 23(1)或HBrCH3CH 2CHCH 3BrCH 3CH CHCHO 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH CHCH 3H 2C CH 2H 2SO 4H 2OCH 3CH 23(2)(3)(4) 用(1)的中间产物和最终产物合成CH 3CH 2CHCH 3BrCH 3CHO H 2O/H +①干醚② 干醚CH 3CH 2CHCH 3MgBrCH3CH CHCH 2CH 3OHCH 3CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3(5)2②Cl 光照H 2O(2)3CH 2Cl CH 2MgCl干醚CH 2CHOCH 2Cl 2OH2O[O]+(6)OOH[O]H5.能发生碘仿反应的是:(2) (4)(5) (8) (10) ;能与NaHSO 3加成的是:(1) (6) (8) (9) (10) 能被斐林试剂氧化的是:(1) (6) (8) (9) ;能与羟胺生成肟的是:(1) (5) (6)(7) (8) (9) (10)6. (1) (2)(3)(4)丙醛 丙酮 丙醇 异丙醇2,4-二硝基苯肼√ 黄↓√ 黄↓ × × I 2/OH -× √ 黄↓ × √ 黄↓甲醛 丙醛 苯甲醛 √ √ ××√ 砖红色↓苯乙醛 苯乙酮 1-苯基-1-√ Ag ↓↓×I 2/OH -√ 黄↓ ×戊醛 苯甲酮 2-戊酮 环戊酮7.(1)CH 2CHOCl >CH 3CHO CH 3CCH(CH 3)2O>3O>CO>(2)CHO>CHO>CHOCHO>CH 3OO 2NH 3C8.9. (10A.CH 3CH 2CCHCH 3O3B.CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OHC.CH 3CH 2C CHCH 3CH3D. CH3CCH 3OE. CH 3CH 2CHO11A.CH 3CHO CH 2O CH 2 B. CH 3CHO C. HOCH 2CH 2OH环己醇 -羟基磺酸钠H 2O H +环己酮戊醛 苯甲酮 2-戊酮 环戊酮托伦试剂×× √ Ag ↓ √ Ag ↓。

11第四版-第十一章-醛酮醌-习题解答

11第四版-第十一章-醛酮醌-习题解答

O
苯环衍生物。B为
C CH2CH3
同现可推知:B′为
O
14、由指定原料及必要的有机、无机试剂合成: (1) 从乙醛合成1,3-丁二烯
CH3CHO + CH3CHO
解: CHCH-CH-CH-CH2OH OH
NaOH
CHCH-CH-CH=O
NaBH4 OH
H2SO4
CH2=CH-CH=CH2
(2) 由环己酮合成己二醛
19、解:F为
CHO
O
G为
CHO ,该题在解题时注意:只有三个
甲基及双键H之间不干扰偶合的特征,从而限定了F只为唯一的结构。 20、丙酮在碱性水溶液中加热产生一种液体有机化合物,经质谱测定其M+的m/e为98。其紫外光谱红外 光谱和NMR谱图如下,写出它的结构式:
解: (1) 因为M+的m/e=98,所以,该化合物分子量为98。 (2) UV:在~235nm处有强吸收,ε约6000,说明有共轭体存在。 (3) IR:在~1690cm-1处有强吸收,示有C=C-C=O型的C=O存在,在~1600cm-1处有强吸收,示有
CHO CHO
CH(OCH2CH2O)
CHO
OH CH(OCH2CH2O)
CHO
CHO
6
(7) CH3COCH2CH2CH2OH
CH3COCH3 解:
CH3COCH2Br O
CH3C(OCH2CH2O)CH2MgBr
CH3C(OCH2CH2O)CH2Br H3O+ CH3COCH2CH2CH2OH
O H
C2H5
PhCH2MgBr
H Ph
H3O+
OH
H
C2H5

有机化学九到十章答案

有机化学九到十章答案

第九章 醛、酮、醌1.命名下列化合物解:(1) 1-羟基-4-己烯-3-酮 (2) 2-甲基-4-氧代戊醛(3) (E) –2-戊烯醛 (4) 4-氯-2-羟基苯甲醛(5) 3-甲基环己酮 (6) 6-甲基2,3-二甲氧基对苯醌 2.写出苯甲醛与下列试剂反应的主要产物:(1)NaC≡CCH 3(液NH 3) (2)浓OH - (3)CH 3CHO/稀OH - (4)NH 2OH(5)浓OH -,HCHO (6)托伦试剂(7)C 2H 5OH(干燥HCl) (8)HNO 3/H 2SO 4,25℃(9)斐林试剂 (10)Al [OCH(CH 3)2]3/(CH 3)2CHOH 解:CH C ≡CCH3ONaCOOHCH 2OHCH=CHCHO(1)(2)(3)CH=NOH CH 2OHHCOOH(4)(5)(6)COOHCH(OC 2H 5)2(7)2(8)(9) 不反应CH 2OH(10)3.写出环己酮与下列试剂反应的主要产物:(1)浓HNO 3/V 2O 5 (2)NaBH 4/C 2H 5OH (3)HOCH 2CH 2OH/干燥HCl(4)HCN/OH -(1) CH 3CH=CHCOCH 2CH 2OH (2) CH 3COCH 2CHCHOCH 3(3)CH 3CH 2H C=CCHO H(4)3(5)3(6)3NHNH 2(5)托伦试剂 (6)(7)Zn-Hg/HCl (8)NH 2—NH 2;(HOCH 2CH 2)2O ,KOH ,加热 (9)饱和NaHSO 3溶液 (10)CH 3C≡CNa ,然后水解 (11)C 6H 5MgBr ,然后加H 2O (12)(C 6H 5)3P =CHCH 2CH 3 解:(1) HOOC(CH 2)4COOH(2)(3)(4)(5) 不反应(6)OHCNOH OH SO 3HOHC CH 2CH 3OOH C 6H 52CH 3(7)(10)(11)(8)(9)4.完成下列反应: 解:5.将下列各组化合物按羰基的亲核加成反应活性排列成序:(1) A. (CH 3)3CCC(CH 3)3 B. CH 3CCHO C. CH 3CCH 2CH 3 D. CH 3(2) A. HCHO B. C 6H 5CHO C. m-CH 3C 6H 4CHO D. p-BrC 6H 4CHOOO OO (1) BrCH 2CH 2COCH 3 ( ) ( ) ( )(CH 2OH)2+Mg CH 3CHO醚( ) ( )H 3O +CrO3(2) C 6H 5COCHO HCN( )(3) C 6H 5CHO + CH 3CH 2CH 2CHO ( )(4) HO(CH2)4CHO ( )(5)COCH 3+ HOCH 2CH 2OH TsOH( )2CH 2COCl3( )2CCH 2CHCH 33O CH 3( )稀( )HCl( )(8)O OC 2H 5(1) BrCH 2CH 2CCH 3O OBrMgCH 2O O 3CHCH 2CH 2CCH 3OOOMgBr CH 3CHCH 2CH23OH CH 3CCH 2CH 2CCH 3OO(2) C 6H 5COCHCN OH(3) C 6H 5CH=CCHOCH 2CH 3(4)3O O(6) CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3HO(CH 2)4CHO解:(1) B > D > C > A (2) A > D > C > B 6.按与HCN 反应活性大小排列:解: (3) > (2) > (1) > (8) > (7) > (4) > (5) > (6)7.用化学方法区分下列各组化合物:(1) 丙醛、丙酮、正丙醇、异丙醇 (2) 戊醛、2-戊酮、3-戊酮 (3) 环己烯、环己醇、环己酮 解:(1) 与金属钠反应,碘仿反应。

醛酮醌习题解答

醛酮醌习题解答

醛酮醌习题及解答一、完成反应式1、(CH3)2CHOH [O]HCNA B CH3O+2、CH3CHO + CH3OH(过量)干HCl3、O24、OZn--Hg5、CH=CHCHONaBH46、CH3CHO7、OHCHOCH3HOA B8、CHCH39、ONaHSO310、CH3COCH3H2N OH11、CH3COCH 2N NH2解:1、(CH3)2C=OA:B:OHCH3CCH3CNC:OHCH3CCH32、CH3CHOCH3OCH33、OH4、5、CH=CHCH2OH6、CH3CH=CHCHO7、A:B:OCH3O+CH3COONa CH3CH2OH8、COONa+ CHI39、ONaSO2OHOHSO2ONa10、(CH3)2C=N OH11、(CH3)2C=N NH2二、选择(1)用于保护醛基的反应是( )1.康尼查罗2. 生成缩醛3. 羟醛缩合4.克莱门森5. 碘仿反应(2)能发生康尼查罗反应的是( )1. 2-甲基丙醛2. 乙醛3. 2-戊酮4. 2,2-二甲基丙醛5.丙醛(3)有碘仿反应又能与NaHSO 3反应的是( )1. 丙醛2. 2-丁酮3.乙醇4. 异丙醇5.乙酸甲酯(4)羰基活性最大的是( ) 1.丙醛 2.乙醛 3.丙酮 4.苯乙酮 5. 2-氯丙醛(5)羰基活性最大的是( ) 1.甲醛 2.乙醛 3.丙酮 4.苯乙酮 5.苯甲醛(6)提高HCN 与CH 3CHO 加成反应V 的是( )1. NaOH2.干HCl3. H 2SO 44. K 2CrO 45. H 2O 解:(1)2 (2)4 (3)2 (4)5 (5)1 (6)1三、合成注:各类官能团反应熟悉后,合成路径会有许多,答案仅罗列一二,以后章节均如此。

1、以乙烯为原料合成CH 32CH 3OH解:(1)制备醇方法较多,因产物需要增长碳链,而且是仲醇,因此考虑格氏试剂与醛的反应可制得仲醇; (2)原料为乙烯,与产物结构联系起来看,可将产物分割为两部分:乙醛与溴化乙基镁,两者均可通过乙烯制得。

9醛酮醌-习题及参考答案

9醛酮醌-习题及参考答案

有机化学作业:第 9 章醛酮醌
专业
,年级
,姓名
,学号
m.
n. o. p.
答案:
CH2=CHCH2CH2COCH3
CH2=CHCOCH3 CH2=CHCHO C6H5CHO + + HBr + HCN CH3COCH3
+ HCl
稀 NaOH
OH
N a. CH3COCH2CH3 + H2N-OH OH b. c. Cl3CCHO H3C + H2O CHO + KMnO 4 Cl3CCHOH H+ OH d. CH3CH2CHO 稀 NaOH CH3CH2CH-CHCHO CH3 CH3 e. C6H5COCH3 + C6H5MgBr C6H5C OMgBr
H3C A. H3C CH CH OH CH3 B. H3C CH H3C O C CH3 C. H3C C H3C CH CH3
9.11
麝香酮(C16 H30 O)是由雄麝鹿臭腺中分离出来的一种活性物质,可用于医药及配制 高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化,可得以下两种二元羧酸:
CH3 HOOC(CH2)12CHCOOH CH3 HOOC(CH2)11CHCH2COOH
HC CH CH3
e.
CH2CCH3 CH3
f. g.
答案:
a.
CH3CH=CHCHO CH3CH2CH2OH
C2H5OH CrO3.(Py)2 O C Cl 无水 AlCl3 CH3CHO HCN
CH3CH-CHCHO OH OH CH3CH2CH2CH2OH
CH3CHOH CN O C H H2O
CH3CCH2CH3
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第八章 醛酮醌
1.
(1) 3-甲基丁醛 (2) (Z )-3-甲基-3-戊烯-2-酮 (3) 2-甲基-1,4-苯醌 (4) 4-甲基-2-羟基苯甲醛(5) 2-甲基-3-异丙基-1,4-萘醌(6) 丙酮缩二乙醇(2,2-二乙氧基丙烷) (7) 3-(4 -甲基苯基)-2-丁酮 (8)二苯酮 (9)丙酮苯腙 2.(1)Cl 3CCHO
(2)
CH 3CH CHCH NNH
(3)
CH 3CH 2C
O
CH 3
NNH C NH 2
(4)Cl 3CCHO (5)
CCH 3
O
(6) CH 3C CHCH 2CH 3O
CH 3
(7)
OH
CHO (8)
O
(9)
CH CH 2 H 3C
O
C H
CH 3
(10)
OH
C N
H
(11)
3.
(1)
OH CN
OH COOH ,
(2)
CH 3
CH 3CH 2C
CH 2CH 3
OMgBr
,
CH 3
CH 3CH 2C
CH 2CH 3
OH
(3)
2
CH 2O
CH 3CH 2CH
O
(4)
CH CH CHO
OH
CH 3
CH C CHO
CH 3
(5 )
CH 2OH
H 3C
+ HCOO -
(6)CH 3CH CHCHCH
3OH
CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH
(7)
CH 2CH 3
(8)
CH N OH
(9) CH 3CH 2COO -
+ CHI 3↓
(10)
4.*无机试剂和一个碳的有机试剂任选(溶剂例外)
H 2
C CH
2
H 2O CH 3CH 2HBr
CH 3CH 2
Br
3CH 23
CHCH 3
Br
3OH
CH 3CH 23
(1)或
HBr
CH
3CH 2CHCH 3
Br
CH 3CH CHCHO 2
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
CH 3CH CHCH 3
H 2C CH 2
H 2SO 4H 2O
CH 3CH 23
(2)
(3)
(4) 用(1)的中间产物和最终产物合成
CH 3CH 2CHCH 3
Br
CH 3CHO H 2O/H +
①干醚② 干醚
CH 3CH 2CHCH 3
MgBr
CH
3CH CHCH 2CH 3
OH
CH 3
CH 3CH CHCH 2CH 3
CH 3
(5)
2②Cl 光照
H 2O
(2)
3
CH 2Cl CH 2MgCl
干醚
CH 2
CHO
CH 2
Cl 2
OH
2
O
[O]+
(6)
O
OH
[O]
H
5.
能发生碘仿反应的是:(2) (4)(5) (8) (10) ;能与
NaHSO 3加成的是:(1) (6) (8) (9) (10) 能被斐林试剂氧化的是:(1) (6) (8) (9) ;能与羟胺生成肟的是:(1) (5) (6)(7) (8) (9) (10)
6. (1) (2)
(3)
(4)
丙醛 丙酮 丙醇 异丙醇
2,4-二硝基苯肼
√ 黄↓
√ 黄↓ × × I 2/OH -
× √ 黄↓ × √ 黄↓
甲醛 丙醛 苯甲醛 √ √ ×
×
√ 砖红色↓
苯乙醛 苯乙酮 1-苯基-1-
√ Ag ↓↓
×
I 2/OH -
√ 黄↓ ×
戊醛 苯甲酮 2-戊酮 环戊酮
7.(1)
CH 2CHO
Cl >CH 3
CHO CH 3CCH(CH 3)2
O
>
3
O
>
C
O
>
(2)
CHO
>
CHO
>CHO
CHO
>CH 3
O
O 2N
H 3
C
8.
9. (
10
A.
CH 3CH 2CCHCH 3
O
3
B.
CH 3CH 2CCHCH 3
CH 3
OH
C.
CH 3CH 2C CHCH 3
CH
3
D. CH
3CCH 3O
E. CH 3CH 2CHO
11
A.
CH 3CH
O CH 2
O CH 2 B. CH 3CHO C. HOCH 2CH 2OH
环己醇 -羟基磺酸钠
H 2O H +
环己酮
戊醛 苯甲酮 2-戊酮 环戊酮
托伦试剂
×
× √ Ag ↓ √ Ag ↓。

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