水处理生物学-第三章ppt文档
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
单个古菌细胞直径在0.1到15微米之间,有一些种类形成细胞团簇 或者纤维,长度可达200微米。它们可有各种形状,如球形、杆形、 螺旋形、叶状或方形等。它们具有多种代谢类型。值得注意的是, 盐杆菌可以利用光能制造ATP,尽管古菌不能像其他利用光能的生 物一样利用电子链传导实现光合作用。
古菌的分类
按生活习性和生理特征分类 三类:产甲烷菌,嗜热嗜酸菌,极端嗜盐菌
古细菌概念
1977年由Carl Woese和George Fox提出的,原因是它们在 16SrRNA的系统发生树上和其它原核生物的区别。这两组 原核生物起初被定为古细菌(Archaebacteria)和真细菌 (Eubacteria)两个界或亚界。Woese认为它们是两支根本不 同的生物,于是重新命名其为古菌(Archaea)和细菌 (Bacteria),这两支和真核生物(Eukarya)一起构成了生物 的三域系统。
亨氏甲烷螺菌
Methanospirillum hungatei
甲烷短杆菌属
Methanobrevibacter spp.
大部分的甲烷短杆菌生长于反刍动物、人类和其 它动物的肠道中, 或是腐朽的植物, 以及缺氧的废 水烂泥中。
M. smithii是唯一一种生长在人类肠道的甲烷短杆 菌 (图)。
在细胞结构和代谢上,古菌在很多方面接近其它原核生物。然而 在基因转录过程上,它们并不明显表现出细菌的特征,反而非常接 近真核生物。比如,古菌的转译使用真核的启动和延伸因子,且转 译过程需要真核生物中的TATA框结合蛋白和TFIIB(转录调节因子)。 古菌还具有一些其它特征。
与大多数细菌不同,它们的细胞壁缺少肽聚糖。(假肽聚糖,复 杂多糖)而且,绝大多数细菌和真核生物的细胞膜中的脂类主要由 甘油酯组成,而古菌的膜脂由甘油醚构成。这些区别也许是对超高 温环境的适应。古菌鞭毛的成分和形成过程也与细菌不同。
广古菌门(Euryarchaeota)
包含了古菌中的大多数种类,包括了经常能在动 物肠道中发现的产甲烷菌、在极高盐浓度下生活 的盐杆菌、一些超嗜热的好氧和厌氧菌,也有海 洋类群。在16S rRNA系统发育树上,它们组成 一个单系群。
古菌域(Archaea)-广古菌门
盐杆菌纲(Halobacteria) 甲烷杆菌纲(Methanobacteria) 甲烷球菌纲(Methanococci) 甲烷微菌纲(Methanomicrobia) 甲烷火菌纲(Methanopyri) 古球状菌纲(Archaeoglobi) 热原体纲(Thermoplasmata) 热球菌纲(Thermococci)
水处理生物学-第三章
本章内容
水处理生物学的研究对象和任务 生物的分类和命名 水处理相关的主要生物类别
微生物种类 微生物的特点 其他水生生物简介
三原界(三域)系统: 沃斯,1978 根据生物的16SrRNA碱 基序列,对生物进行划 分。
真细菌
古细菌
真核生物
产甲烷菌 极端嗜盐菌 极端嗜热菌 无细胞壁的古细菌
如: 热网菌(Pyrodictium)能够在高达 113℃的温度下生长。
古菌还广泛分布于各种自然环境中,土壤、
海水、沼泽地中均生活着古菌。很多产甲
烷的古菌生存在动物的消化道中,如反刍
动物、白蚁或者人类。古菌通常对其它生
隐蔽热网菌
物无害,且未知有致病古菌。
Pyrodictium occultum
原核细胞的核糖体较小, 沉降系数为70S(1S=10-13秒 )
主要类群
1、产甲烷古菌 2、极端嗜盐古菌 3、还原硫酸盐古菌 4、无细胞壁古菌——热原体 5、嗜热嗜酸菌
1、产甲烷古菌
产甲烷菌是一群迄今 为止所知的最严格厌氧 的、能形成甲烷的化能 自养或化能异养的古菌群。 产甲烷细菌是都能产生甲烷的一大类群,因此包括了
球形、杆形、螺旋形、长丝状等不同形态。 细胞结构包括:细胞封套(细胞壁、表面层、鞘和荚
美国黄石公园的间歇泉中漂流的彩色的古细菌
古菌是最古老的生命体,如果将地球约46 亿年的年龄比作一年,那么古菌早在3月20 日就出现了,而人类诞生不过是12月31日 的事。
古菌常被发现生活于各种极端自然环境下, 如大洋底部的高压热溢口、热泉、盐碱湖 等。
在我们这个星球上,古菌代表着生命的极 限,确定了生物圈的范围。
产甲烷古菌是一种极其古老的微生物,能在无氧、无阳 光的条件下生存,借助化学反应的能量或地热等进行新陈 代谢,甲烷是其代谢产物。研究人员分析从格陵兰岛地下 3千多米深处采集的冰芯样本底部,发现其中甲烷浓度异 常高,而周围大致同一深度却只有少量产甲烷古菌生存。 研究人员认为,冰芯中的高浓度甲烷应该就是漫长年代中 积累的产甲烷古菌的代谢产物,他们分析这些产甲烷古菌 的代谢速率后发现古菌已在地下生存了10万年之久,在地 下3千多米的严酷环境下产甲烷古菌的代谢极其缓慢,它 们产生的甲烷却逐渐积累起来。
《伯杰氏系统细菌学手册》(第三卷), 将古菌分为五大群。
P32
进化和分类
从rRNA进化树上,古菌分为两类:
广古菌(Euryarchaeota) 泉古菌(Crenarchaeota)
另外未确定的两类分别是:
初古菌门(Korarchaeota) 纳古菌(Nanoarchaeum equitans)
膜)、细胞膜、细胞质和核质。
产甲烷菌的培养方法 专性厌氧,需要在特殊环 境下操作; 目前最好的是厌氧手套箱
可进行分装厌氧培养基,倒制 平板,离心厌Fra Baidu bibliotek微生物收集菌体, 对氧敏感的酶的分离纯化等
厌氧培养箱
嗜热自养甲烷杆菌
Methanobacterium thermoautotrophicum
0.2 - 1.0 mm x 1.2 - 120 mm Optimum temperature ranges from 35 - 70oC Cells stain Gram negative
由50S大亚基和30S小亚基50S大亚基含有34种不同的蛋白 质和两种RNA分子,相对分子质量大的rRNA的沉降系数 为23S,相对分子质量小的rRNA为5S。30S小亚基含有21 种蛋白质和一个16S的rRNA分子。
真核细胞核糖体的沉降系数为80S,大亚基为60S,小亚基为 40S。在大亚基中,有大约49种蛋白质,另外有三种 rRNA∶28S rRNA、5S rRNA和5.8S rRNA。小亚基含有 大约33种蛋白质,一种18S的rRNA
古菌的分类
按生活习性和生理特征分类 三类:产甲烷菌,嗜热嗜酸菌,极端嗜盐菌
古细菌概念
1977年由Carl Woese和George Fox提出的,原因是它们在 16SrRNA的系统发生树上和其它原核生物的区别。这两组 原核生物起初被定为古细菌(Archaebacteria)和真细菌 (Eubacteria)两个界或亚界。Woese认为它们是两支根本不 同的生物,于是重新命名其为古菌(Archaea)和细菌 (Bacteria),这两支和真核生物(Eukarya)一起构成了生物 的三域系统。
亨氏甲烷螺菌
Methanospirillum hungatei
甲烷短杆菌属
Methanobrevibacter spp.
大部分的甲烷短杆菌生长于反刍动物、人类和其 它动物的肠道中, 或是腐朽的植物, 以及缺氧的废 水烂泥中。
M. smithii是唯一一种生长在人类肠道的甲烷短杆 菌 (图)。
在细胞结构和代谢上,古菌在很多方面接近其它原核生物。然而 在基因转录过程上,它们并不明显表现出细菌的特征,反而非常接 近真核生物。比如,古菌的转译使用真核的启动和延伸因子,且转 译过程需要真核生物中的TATA框结合蛋白和TFIIB(转录调节因子)。 古菌还具有一些其它特征。
与大多数细菌不同,它们的细胞壁缺少肽聚糖。(假肽聚糖,复 杂多糖)而且,绝大多数细菌和真核生物的细胞膜中的脂类主要由 甘油酯组成,而古菌的膜脂由甘油醚构成。这些区别也许是对超高 温环境的适应。古菌鞭毛的成分和形成过程也与细菌不同。
广古菌门(Euryarchaeota)
包含了古菌中的大多数种类,包括了经常能在动 物肠道中发现的产甲烷菌、在极高盐浓度下生活 的盐杆菌、一些超嗜热的好氧和厌氧菌,也有海 洋类群。在16S rRNA系统发育树上,它们组成 一个单系群。
古菌域(Archaea)-广古菌门
盐杆菌纲(Halobacteria) 甲烷杆菌纲(Methanobacteria) 甲烷球菌纲(Methanococci) 甲烷微菌纲(Methanomicrobia) 甲烷火菌纲(Methanopyri) 古球状菌纲(Archaeoglobi) 热原体纲(Thermoplasmata) 热球菌纲(Thermococci)
水处理生物学-第三章
本章内容
水处理生物学的研究对象和任务 生物的分类和命名 水处理相关的主要生物类别
微生物种类 微生物的特点 其他水生生物简介
三原界(三域)系统: 沃斯,1978 根据生物的16SrRNA碱 基序列,对生物进行划 分。
真细菌
古细菌
真核生物
产甲烷菌 极端嗜盐菌 极端嗜热菌 无细胞壁的古细菌
如: 热网菌(Pyrodictium)能够在高达 113℃的温度下生长。
古菌还广泛分布于各种自然环境中,土壤、
海水、沼泽地中均生活着古菌。很多产甲
烷的古菌生存在动物的消化道中,如反刍
动物、白蚁或者人类。古菌通常对其它生
隐蔽热网菌
物无害,且未知有致病古菌。
Pyrodictium occultum
原核细胞的核糖体较小, 沉降系数为70S(1S=10-13秒 )
主要类群
1、产甲烷古菌 2、极端嗜盐古菌 3、还原硫酸盐古菌 4、无细胞壁古菌——热原体 5、嗜热嗜酸菌
1、产甲烷古菌
产甲烷菌是一群迄今 为止所知的最严格厌氧 的、能形成甲烷的化能 自养或化能异养的古菌群。 产甲烷细菌是都能产生甲烷的一大类群,因此包括了
球形、杆形、螺旋形、长丝状等不同形态。 细胞结构包括:细胞封套(细胞壁、表面层、鞘和荚
美国黄石公园的间歇泉中漂流的彩色的古细菌
古菌是最古老的生命体,如果将地球约46 亿年的年龄比作一年,那么古菌早在3月20 日就出现了,而人类诞生不过是12月31日 的事。
古菌常被发现生活于各种极端自然环境下, 如大洋底部的高压热溢口、热泉、盐碱湖 等。
在我们这个星球上,古菌代表着生命的极 限,确定了生物圈的范围。
产甲烷古菌是一种极其古老的微生物,能在无氧、无阳 光的条件下生存,借助化学反应的能量或地热等进行新陈 代谢,甲烷是其代谢产物。研究人员分析从格陵兰岛地下 3千多米深处采集的冰芯样本底部,发现其中甲烷浓度异 常高,而周围大致同一深度却只有少量产甲烷古菌生存。 研究人员认为,冰芯中的高浓度甲烷应该就是漫长年代中 积累的产甲烷古菌的代谢产物,他们分析这些产甲烷古菌 的代谢速率后发现古菌已在地下生存了10万年之久,在地 下3千多米的严酷环境下产甲烷古菌的代谢极其缓慢,它 们产生的甲烷却逐渐积累起来。
《伯杰氏系统细菌学手册》(第三卷), 将古菌分为五大群。
P32
进化和分类
从rRNA进化树上,古菌分为两类:
广古菌(Euryarchaeota) 泉古菌(Crenarchaeota)
另外未确定的两类分别是:
初古菌门(Korarchaeota) 纳古菌(Nanoarchaeum equitans)
膜)、细胞膜、细胞质和核质。
产甲烷菌的培养方法 专性厌氧,需要在特殊环 境下操作; 目前最好的是厌氧手套箱
可进行分装厌氧培养基,倒制 平板,离心厌Fra Baidu bibliotek微生物收集菌体, 对氧敏感的酶的分离纯化等
厌氧培养箱
嗜热自养甲烷杆菌
Methanobacterium thermoautotrophicum
0.2 - 1.0 mm x 1.2 - 120 mm Optimum temperature ranges from 35 - 70oC Cells stain Gram negative
由50S大亚基和30S小亚基50S大亚基含有34种不同的蛋白 质和两种RNA分子,相对分子质量大的rRNA的沉降系数 为23S,相对分子质量小的rRNA为5S。30S小亚基含有21 种蛋白质和一个16S的rRNA分子。
真核细胞核糖体的沉降系数为80S,大亚基为60S,小亚基为 40S。在大亚基中,有大约49种蛋白质,另外有三种 rRNA∶28S rRNA、5S rRNA和5.8S rRNA。小亚基含有 大约33种蛋白质,一种18S的rRNA