现代仪器分析名词解释

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仪器分析名词解释及简答题

仪器分析名词解释及简答题名词解释与简答题名词解释1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。

通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。

2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。

3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。

4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。

5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度。

6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。

7.固定液：8.分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。

9.分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。

10.相比:VM与V的比值。

11.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。

12.梯度洗提：就是流动相中含有多种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的容量因子和选择性因子，以提高分离效果。

梯度洗提可以在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱，这种方式叫做低压梯度，又叫外梯度，也可以将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室，加以混合后送入色谱柱，即所谓高压梯度或称内梯度。

13.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上，代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。

14.正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。

15.反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。

16.半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。

17.支持电解质（消除迁移电位）：如果在电解池中加入大量电解质，它们在溶液中解离为阳离子和阴离子，负极对所有阳离子都有静电吸引力，因此作用于被分析离子的静电吸引力就大大的减弱了，以致由静电力引起的迁移电流趋近于零，从而达到消除迁移电流的目的。

仪器分析名词解释及简答题

仪器分析复习资料名词解释与简答题名词解释1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。

通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。

2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。

3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。

4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。

5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度。

6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。

7.固定液：8.分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。

9.分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。

10.相比:VM与Vs的比值。

11.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。

14.正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。

15.反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。

16.半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。

(精选)仪器分析名词解释与简答(仪器分析)

1.非红外活性振动：振动过程中分子的瞬间偶极矩不发生变化，不产生红外光吸收。

2.简并：振动频率完全相同的吸收峰在红外光谱中重叠的现象。

3.分配系数（K）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相与流动相中的浓度之比称为分配系数。

4.容量因子（k）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相和流动相中的质量之比称为容量因子，又称为质量分配系数和分配比。

5.分离度（R）：是描述相邻两组分在色谱柱中分离情况的参数。

6.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶(担体)表面的游离羟基上。

代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。

8.正相色谱:流动相的极性弱于固定相的极性，称为正相分配色谱法简称正相色谱法。

9.反相色谱：流动相的极性强于固定相的极性，称反相分配色谱法简称反相色谱法。

10.压力变宽：原子与等离子体中的其他离子（原子，离子，电子）相互碰撞，而谱线变宽。

等离子体，蒸气压力越大，谱线越宽。

11.多普勒变宽：由原子在空间做无规热运动所致的，故又称热变宽，即使在较低的温度也比自然宽度影响大，是谱线变宽的主要因素。

12.程序升温：在同一分析周期内，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化。

13.梯度洗脱：在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象。

14.自旋晶格弛豫（纵向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给周围环境（晶格或溶剂），恢复到低能态过程。

是有效的弛豫过程。

15.自旋自旋弛豫（横向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给临近低能态同类磁性核的过程。

16.局部屏蔽效应：氢核附近有电负性（吸电子作用较大）的原子或基团时，氢核的电子云密度降低，共振峰向低场移（左），反之屏蔽效应将使共振峰高场移（右）。

17.重排开裂：质谱中某些离子是通过断裂两个或者两个以上的化学键，并且结构进行重新排列而形成，这种裂解称重排开裂。

它的特点是产生了在原化合物中不存在的结构单元的离子。

现代仪器分析

一、名词解释第一章1、标准曲线: 标准系列的浓度(或含量) 和其相对应的响应信号测量值的关系曲线。

2、灵敏度: 物质单位浓度或单位质量的变化所引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度，用S表示。

3、检出限: 某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。

4、相关系数: 用来表征被测物质浓度（或含量）x与其响应信号值y之间线性关系好坏程度的一个统计参数。

相关系数定义为：5、仪器分析:某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。

6、分析化学:包括化学分析和仪器分析两大部分。

化学分析是分析化学的基础。

仪器分析是分析化学的发展方向。

测量常量组分常用化学分析，而测量微量或痕量组分时，则常用仪器分析。

二、填空题1、仪器分析包括（检测技术）和（分离技术）。

2、监测技术包括（光学分析法）和(电化学分析法)分离技术包括（色谱分析）（电泳分析）。

3、色谱技术主要包括（气相色谱）、（液相色谱）（超临界流体）。

4、分析仪器的基本结构包括(信号发生器)(检测器)(信号处理器）（读出装置）四部分组成。

5、分析化学的第一阶段标志工具是（天平）。

6、仪器分析定量分析主要评价指标：（准确度）（精密度）（标准曲线）（灵敏度）（检出限）三、简答题1、仪器分析可以分为哪几类？发展方向是什么？分为：1、光分析法：凡是以电磁辐射为测量信号的分析方法均为光分析法。

可分为光谱法和非光谱法。

光谱法则是以光的吸收、发射和拉曼散射等作用而建立的光谱方法。

这类方法比较多，是主要的光分析方法。

非光谱法是指那些不以光的波长为特征的信号，仅通过测量电磁幅射的某些基本性质（反射，折射，干涉，衍射，偏振等）。

光分析法的分类：原子发射光谱，原子吸收光谱，紫外可见光谱，红外光谱，核磁谱，分子荧光光谱，原子荧光光谱2、电化学分析法：根据物质在溶液中的电化学性质建立的一类分析方法。

仪器分析-名词解释

仪器分析-名词解释一：名词解释1. 色谱法(chromatography)：以试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱法。

2. 基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。

3. 保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。

4. 色谱流出曲线：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线。

5. 塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。

设柱长为L，理论塔板高度为H，则:H = L / n 式中n为理论塔板数6. 速率理论认为，单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。

7. 有效塔板数：8. 在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用k表示。

9. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，用K表示。

10. 分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。

分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。

11. 程序升温：12. 气相色谱检测器：13. 化学键合固定相：是通过化学反应将有机分子键合在担体（硅胶）表面所形成固定相。

14. 反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性组分分离。

15. 离子选择电极：是对某种特定离子产生选择性响应的一种电化学传感器。

其结构一般由敏感膜、内参比溶液和内参比电极组成。

16. 直接电位法：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。

仪器分析名词解释

基线：无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。

共振线：由激发态直接跃迁到基态时所辐射的谱线。

自蚀线：自吸最强的谱线。

基线漂移：基线随时间定向的变化基线噪声：由各种因素引起的基线起伏最后线：元素谱线的强度是随试样中该元素的含量的减少而降低，并且在元素含量降低时其中有一部分灵敏度较低，强度较弱的谱线将渐次消失，而这些灵敏线则将在最后消失。

特征谱线：由于各种元素原子结构的不同，在光源的激发作用下，可以产生许多按一定波长次序排列的谱线组。

基态：在正常情况下，原子处于稳定状态，它的能量是最低的，这种状态称为基态。

生色团：若在饱和碳氢化合物中，引入含有π键的不饱和基团，将使这一化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见区范围内，这种基团称为生色团。

助色团：能使吸收峰波长向长波长方向移动的杂原子基团。

电分析化学法：利用物质的电学及电化学性质来进行分析的方法。

保留时间：被测组分从进样到柱后出现最大浓度值时所需要的时间。

最小检出量:检测器的响应值为3倍噪声水平时的试样浓度（质量）。

反相液相色谱：在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度，取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数，组分在固定相上的保留时间越长，固定相与流动相之间的极性差值越大，当流动相的极性大于固定相得极性，即为反相液相色谱。

正相液相色谱:在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度，取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数，组分在固定相上的保留时间越长，固定相与流动相之间的极性差值越大，当流动相的极性小于固定相的极性，即为正相液相色谱。

灵敏线：指各元素谱线中处于基态或者处于较低能时所辐射的谱线。

分析线：分析中根据最后线或者最灵敏度来分析试样，这样的谱线即为分析线。

化学位移:在有机化合物中，氢核周围的电子云密度有差异，共振频率也不同，即引起共振吸收峰的位移。

梯度洗脱：流动相中含有两种（或更多）不同极性的容剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变分离组的容量因子K和选择性因子，以提高分离效果。

仪器分析名词解释及简答题

仪器分析复习资料名词解释与简答题名词解释1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。

通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。

2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。

3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。

4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。

5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度。

6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。

7.固定液：8.分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。

9.分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。

10.相比:VM与Vs的比值。

11.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。

14.正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。

15.反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。

16.半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。

现代仪器分析范文

现代仪器分析范文现代仪器分析是指利用先进的仪器设备进行材料、化学物质或生物样品等的分析和测试。

它已经成为各种科学领域、环境监测、药物研发、食品安全等行业中不可或缺的工具。

现代仪器分析的发展为我们提供了更多的信息和数据，有助于更好地了解和掌握事物的特性和性质。

现代仪器分析能够通过物质的各种性质和特征，如光谱、色谱、电化学等，对物质进行定性和定量分析。

其中，光谱分析涵盖了紫外可见光谱、红外光谱、拉曼光谱等；色谱分析包括气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等；电化学分析主要有电位法、电流法和电导法等。

这些方法都能够对样品中的元素、有机物和无机物等进行深入测定和分析。

在食品安全领域，现代仪器分析可以用来检测食品中的农药残留、重金属含量、食品添加剂、毒素等物质。

通过高效液相色谱和气相色谱等方法，可以实现对食品样品中微量有害物质的检测和分析。

这些分析结果有助于保证食品的安全性，提升消费者的信心，保护公众的健康。

在医药研发中，现代仪器分析发挥着重要的作用。

药物的研发和制造中需要对各种原料和中间体进行质量控制和分析。

例如，高效液相色谱可以用于药物成分的分离和纯化，质谱能够对药物的结构和质量进行鉴定。

借助现代仪器分析能够更加准确和快速地评估药物的质量，提高药物的疗效和安全性。

除了食品安全和药物研发领域，现代仪器分析在环境监测、材料科学、生物医学等领域也发挥着重要的作用。

例如，通过质谱仪的使用，可以对大气中的有机物和无机物进行分析，从而更好地了解大气的污染状况；通过核磁共振技术，可以对材料中的原子核进行非常精确的测量，从而确定材料的结构和组成；通过荧光光谱和荧光显微镜等技术，可以对细胞和生物样本进行成像和分析。

总之，现代仪器分析的发展为我们提供了更多的分析方法和手段，使我们对物质的了解更加深入和详细。

它在各个领域中的应用不断扩大，提高了分析的准确性、灵敏度和效率，对于科学研究和技术发展起到了重要的推动作用。

随着科技的不断进步，现代仪器分析有望在更多领域发挥更大的作用，为我们的生活和工作带来更多的便利和进步。

仪器分析名词解释

生色团：凡是可以使分子在紫外—可见光区产生吸收带的原子或原子团。

助色团：含有孤对电子，可以使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团。

红移：在分子中引入的一些集团或受到外界其它因素影响，吸收峰向长波方向移动的现象。

蓝移：在分子中引入的一些集团或受到其它外界因素影响，吸收峰向短波方向移动的现象。

激发电位：指原子由基态跃迁到激发态时所需要的能量。

灵敏线：激发电位较低的谱线，常为原子线（电弧线）或离子线。

与实验条件有关。

共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线，由最低能及的激发态到基态的跃迁称为第一共振线，一般也是最灵敏线，与元素的激发程度难易有关。

最后线：或称持久线，当待测物含量逐渐降低时，谱线数目亦相应降低，当C接近0时所观察到的谱线，是理论上的灵敏线或第一共振线。

分析线：在进行元素的定性或定量分析师，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可选一条最后线或几条灵敏线作为测量的分析线。

自吸：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中心强度减弱的现象。

自蚀线：自吸最强的谱线称为自蚀线。

分配系数K ：是指在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的浓度之比值。

分配比k ：分配比又称容量因子，它是指在一定的温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。

原子发射光谱：构成物质的原子受到热能、电能或化学能的激发，由激发态跃迁回基态或较低能级的激发态时而产生的光谱称为原子发射光谱。

原子发射光谱法：应用原子发射光谱进行定性、定量分析的方法称为原子发射光谱法。

原子吸收光谱：气态的基态原子对同种原子发射出来的特征辐射具有吸收能力的现象，所产生的光谱称为原子吸收光谱。

原子吸收光谱法：利用原子吸收光谱进行定量分析的方法称为原子吸收光谱法。

多普勒变宽：由于原子在空间作无规则的运动而引起的谱线变宽。

压力变宽：由同种原子或与其它原子相互碰撞而引起的谱线变宽。

现代仪器分析期末复习资料

现代仪器分析期末复习资料(10级制药工程专业)仪器分析：一般的说，仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。

仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一类分析方法。

选择性:是指分析方法不受试样中的基体共存物质的干扰的程度。

线性范围：标准曲线的直线部分所对应的待测物质浓度（或质量）的范围称为该分析法的线性范围。

发色团：含有不饱和键，能吸收紫外，可见光产生n→π*或者π→π* 跃迁的基团称为发色团。

分子离子峰：分子受电子束轰击后失去一个电子而形成的离子所形成的离子峰。

原子荧光：当气态原子受到强特征辐射时，由基态跃迁到激发态，约在10-8s后，再由激发态跃迁回到基态，辐射出与吸收光波长相同或不同的辐射即为原子荧光。

原子光谱：气态原子发生能级跃迁时，能发射或吸收一定频率的电磁辐射，经过光谱仪所得到的一条条分立的线状光谱，称为原子光谱。

分离度:定义为相邻两色谱峰的保留值之差与两峰宽度平均值之比。

基线:色谱柱中仅有流动相通过时，检测器响应讯号的记录值。

保留时间：试样从进样开始到柱后出现峰极大值时所经历的时间，称为保留时间等离子体：是一种由自由电子和带电离子为主要成分的物质形态。

质谱：利用电磁学原理，将化合物电离成具有不同质量的离子，然后按其质何比的大小依次顺序排列成谱收集和记录下来，成为质谱。

分配系数：指一定温度下,处于平衡状态时，组分在固定相中的浓度和在流动相中的浓度之比，以K表示伸缩振动：沿着化学键的轴线方向伸展和收缩。

仪器分析的特点：1、灵敏度高，检出限低2、选择性好3、操作简便．分析速度快，易于实现自动化4、相对误差较大5、需要价格比较昂贵的专用仪器6、能进行无损分析7、组合能力适应性强，能在线分析一般特点：2. 用量少，3.无损分析。

4. 遥测分析。

5. 形态分析。

6. 分布分析7. 动态分析。

仪器分析（名词解释）

蓝移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向短波方向移动的现象称蓝移（紫移）红移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动的现象称红移（长移）R带：是由n→π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱基团的特征。

其特点是吸收峰处于较长波长范围（250-500nm），吸收强度弱。

K带：是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带，吸收峰出现在200nm以上，吸收强度大。

吸光度：透过光与入射光之比再取负对数，与吸光系数、透光率成正比。

荧光发射：1.总离子强度；在某种情况下，这种高浓度电解质溶液中还有含有PH缓冲剂和干扰的配位剂。

2.程序升温；在同一分析周期没，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化3.梯度洗脱；在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象电泳淌度：μep是单位电场强度下，带电粒子的电泳速度。

4.电渗现象；当在溶液了两段施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种溶液体相对于固体表面的一定能过现象5.洛伦兹变宽；被测元素的原子与蒸汽中其它原子或分子等碰撞而引起的谱线轮廓变宽6.可逆电对；一个微小的电流以相反的方向通过电极时，电极反应为原子的逆反应，具有此性质的电极称可逆电极，或可逆电对7.不可逆电对；在微小电流条件下，只能在阳极发生氧化，而在阴极不能同时还原，所以电路中没有电流通过，这样的电极称不可逆电极或不可逆点对8．多普勒变宽；是由于原子的无规律热运动所引起的谱线变宽，又称温度变宽9．指示电极；是指电极电位随待测组分活度改变而变化，其大小可以指示待测组分活度变化的电极10.参比电极：电极电位在一定条件下恒定不变，仅提供电位测量参考的电极离子选择电极：由基于离子交换和扩散，由对待测离子敏感的膜制成的膜电极。

11．不对称电位；如果玻璃膜两侧氢离子活度相同，则膜电位应等于零，但实际上并不为零，而是有几毫伏的电位存在12.碱差：在较强的碱性溶液中，玻璃电极对Na+等碱金属离子也有响应，结果由电极电位反映出来的H+活度高于真实值，即PH低于真实值，产生负误差。

现代仪器分析名词解释

《现代仪器分析》名词解释1、仪器分析：以物质的物理性质或物理化学性质（如光、电、热等）及其在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系为基础，并借助于比较复杂或特殊的现代仪器，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的方法。

2、光(学）分析法：是利用待测组分的光学性质（如光的吸收、发射、散射、反射、折射、干涉、衍射、偏振等）进行分析测定的仪器分析方法。

3、光谱：由光波按其波长或频率有序排列所组成的光带.4、光谱分析法：是利用物质吸收光、发射光、散射光所给出的光谱波长与强度进行定性和定量分析的方法.5、单色光:只含有一种频率或波长成分的光。

6、复合光：含有多种频率或波长成分的光。

7、分析光（线）：指负载了样品结构和组成信息的单色光（或复合光）.8、杂散光：指定波长外的光，为干扰光，干扰负载信息的测定。

9、色散：将波长很宽的复合光分散开来，成为许多波长范围狭小的“单色光”的过程。

10、光的吸收定律（即Lamber – Beer定律）：在一定浓度范围内，物质的吸光度A与吸光样品的浓度c 及厚度L的乘积成正比( A= κ c L，κ为摩尔吸收系数，是在一定温度下光吸收物质的一个特征常数，是物质对光吸收能力的量度）。

11、能级：即具有不同能量的电子层或轨道。

12、基态：能量最低的能级。

13、激发态：比基态能量高的能级.14、能级跃迁：物质粒子吸收或发射光子的过程。

15、激发:物质吸收光子后，由低能级跃迁到高能级的过程.16、原子光谱:是由气态原子发生外层纯电子能级跃迁而产生的线状光谱，17、分子光谱：主要是由分子中电子能级和振–转能级的跃迁而产生的带状光谱。

18、吸收光谱：当物质受到光能作用时，物质中的分子或原子吸收了特定（λ或υ）的光子之后，由基态被激发跃迁到激发态时所产生的光谱.19、发射光谱：处于激发态的分子或原子释放出所吸收的能量后，跃迁回到基态或较低能态时所产生的光谱。

20、（主）共振吸收线：原子的外层电子由基态跃迁到能量最低的第一激发态时所产生的吸收线.21、极大（峰)值吸收系数（K0）：基态原子对波长等于中心波长（特征波长)的光的吸收系数.22、原子化:被测元素由试样中转入气相,并解离为基态原子的过程。

现代仪器分析知识点

现代仪器分析知识点现代仪器分析：⼀般的说，仪器分析是指采⽤⽐较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的⼀类⽅法。

灵敏度：指待测组分单位浓度或单位质量的变化所引起测定信号值的变化程度。

灵敏度也就是标准曲线的斜率。

斜率越⼤，灵敏度就越⾼光分析法：利⽤光电转换或其它电⼦器件测定“辐射与物质相互作⽤”之后的辐射强度等光学特性，进⾏物质的定性和定量分析的⽅法。

光吸收：当光与物质接触时，某些频率的光被选择性吸收并使其强度减弱，这种现象称为物质对光的吸收。

原⼦发射光谱法：元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进⾏定性、定量的分析⽅法。

主共振线：在共振线中从第⼀激发态跃迁到激发态所发射的谱线。

分析线：复杂元素的谱线可能多⾄数千条，只选择其中⼏条特征谱线检验，称其为分析线。

多普勒变宽：原⼦在空间作不规则的热运动所引起的谱线变宽。

洛伦兹变宽：待测原⼦和其它粒⼦碰撞⽽产⽣的变宽。

助⾊团：本⾝不吸收紫外、可见光，但与发⾊团相连时，可使发⾊团产⽣的吸收峰向长波⽅向移动，且吸收强度增强的杂原⼦基团。

分析仪器的主要性能指标是准确度、检出限、精密度。

根据分析原理，仪器分析⽅法通常可以分为光分析法、电分析化学⽅法、⾊谱法、其它仪器分析⽅法四⼤类。

原⼦发射光谱仪由激发源、分光系统、检测系统三部分组成。

使⽤⽯墨炉原⼦化器是，为防⽌样品及⽯墨管氧化应不断加⼊（N2）⽓，测定时通常分为⼲燥试样、灰化试样、原⼦化试样、清残。

光谱及光谱法是如何分类的？⑴产⽣光谱的物质类型不同:原⼦光谱、分⼦光谱、固体光谱；⑵光谱的性质和形状：线光谱、带光谱、连续光谱；⑶产⽣光谱的物质类型不同：发射光谱、吸收光谱、散射光谱。

原⼦光谱与分⼦光谱，吸收光谱与发射光谱有什么不同？原⼦光谱：⽓态原⼦发⽣能级跃迁时，能发射或吸收⼀定频率的电磁波辐射，经过光谱依所得到的⼀条条分⽴的线状光谱。

仪器分析(名词解释)

其特点是吸收峰处于较长波长范围（250-500nm），吸收强度弱。

K带：是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带，吸收峰出现在200nm以上，吸收强度大。

吸光度：透过光与入射光之比再取负对数，与吸光系数、透光率成正比。

荧光发射：1.总离子强度；在某种情况下，这种高浓度电解质溶液中还有含有PH缓冲剂和干扰的配位剂。

仪器分析名词解释解答

1．色谱分离度：相邻两组分在色谱柱内分离效能的指标，定义为相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰缝底宽度之和一半的比值2．死体积：色谱柱在填充后柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间总和。

3．程序升温：按一定的加热速率，温度做线性或非线性上升。

4．梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程序洗脱。

在同一个分析周期中，按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。

5．极限扩散电流6．指示电极：电极电位与被测离子活度有关，又称待测离子电极或工作电极。

7．半波电位：扩散电流等于极限扩散电流一半时的汞电极的电位。

8．浓差极化：电解时，电极表面因浓度变化引起的极化现象。

9．生色团 ;在饱和碳氢化合物中引入含ה键的不饱和基团，将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见光范围内，这种基团叫生色团10．助色团：含有n电子的能使吸收峰波长向长波方向移动的杂原子基团。

11．化学位移：由屏蔽作用引起的共振时磁感应强度的移动现象。

12．锐线光源：能发射出谱线半宽度很窄的发射线光源。

13．基团频率：同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内，这种吸收谱带的频率称为基团频率14．贫然火焰：火焰温度低，助燃气量大于化学计算量，氧化性火焰。

15．富燃火焰：燃气量大于化学计算量，还原性火焰。

16．基态：原子核外电子离核较近的处于最低能量状态17．激发态：当原子获得足够的能量后，就会使外层电子从低能级跃迁至高能级，这种状态称为激发态。

18．激发电位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位。

19．电离电位：使原子电离所需要的最低能量称为电离电位。

20．离子线：离子外层电子跃迁时发射的谱线称为离子线。

21．共振线：由激发态向基态跃迁所发射的谱线。

共振线具有最小的激发电位，为该元素最强的谱线。

22．灵敏线、由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。

现代仪器分析重点

现代仪器分析重点之重点名词解释1、正向色谱：固定性的极性大于流动相的极性，对于极性强的组分有较强的保留值，常用于极性强的化合物的分离。

2、化学位移：在测定一个化合物某种自旋核的核磁共振谱是，共振吸收峰的位置将随着自旋核的化学环境不同而变化。

3、程序升温法：在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离目的。

4、梯度洗脱：在洗脱过程中连续或间断的改变流动性组成，以便柱系统具有最好的选择性和最大的峰容量。

5、磁屏蔽效应：由于核外电子绕核运动而产生感应磁场，使H核磁感应强度降低的作用。

6、基团频率：在有机物分子中，组成分子的各种基团都有自己特定的红外吸收区域，通常把能代表某基团存在并有较高强度的吸收峰的位置。

8、半宽度：吸收线的宽度是指极大吸收系数一半K0/2处吸收线轮廓间的频率。

9、发色团：含有不饱和键，能吸收紫外、可见光产生n→n*跃迁的基团。

10、助色团：含有未成键的n电子，本身不产生吸收峰，但拨色团相连时，能使发色团吸收峰向长波方向移动，吸收强度增强的杂原子基团。

11、参比电极：电极电位恒定，不受溶液组成或电流流动方向变化影响的电极称为参比电极。

12、内转换：同一多重态的不同电子能级间无辐射去激的过程。

13、振动弛豫：同一电子能级内，激发态分子以热的形式将多余的能量传递给周围分子，自己则以高的振动能级回到低的振动能级。

14、标准加入法：将试样分成体积相同的若干份（一般为5份），除一份外，其余各分分别加入已知量的不同浓度的标准溶液，如c1，c2，c3，c4，稀释、定容到相同的体积后，分别测量其吸光度AX A1 A2 A3 A4，已加入待测元素的标准量为横坐标，测得相应的吸光度为纵坐标作图，可得一条直线。

将此直线外推到横坐标相交处，此点到原点的距离即为稀释后试样中的待测元素的浓度。

优点：可最大限度消除基体影响，但不能消除背景吸收。

简答题1、极性大小判断：水（极性最大）、甲酰胺、乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、二氧六环、四氢呋喃、丁酮、正丁醇、乙酸乙酯、乙醚、异丙醚、二氯甲烷、氯仿、溴乙烷、苯、氯丙烷、甲苯、四氯化碳、二硫化碳、环己烷、己烷、庚烷、煤油（最小）2、质谱中有哪些峰：分子离子峰：样品分子受到高速电子撞击后失去一个电子生成的正离子。

现代仪器分析重点总结期末考试版

现代仪器分析:一般的说,仪器分析就是指采用比较复杂或特殊的仪器设备,通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。

灵敏度:指待测组分单位浓度或单位质量的变化所引起测定信号值的变化程度。

灵敏度也就就是标准曲线的斜率。

斜率越大,灵敏度就越高光分析法:利用光电转换或其它电子器件测定“辐射与物质相互作用”之后的辐射强度等光学特性,进行物质的定性与定量分析的方法。

光吸收:当光与物质接触时,某些频率的光被选择性吸收并使其强度减弱,这种现象称为物质对光的吸收。

原子发射光谱法:元素在受到热或电激发时,由基态跃迁到激发态,返回到基态时,发射出特征光谱,依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。

主共振线:在共振线中从第一激发态跃迁到激发态所发射的谱线。

分析线:复杂元素的谱线可能多至数千条,只选择其中几条特征谱线检验,称其为分析线。

多普勒变宽:原子在空间作不规则的热运动所引起的谱线变宽。

洛伦兹变宽:待测原子与其它粒子碰撞而产生的变宽。

助色团:本身不吸收紫外、可见光,但与发色团相连时,可使发色团产生的吸收峰向长波方向移动,且吸收强度增强的杂原子基团。

分析仪器的主要性能指标就是准确度、检出限、精密度。

根据分析原理,仪器分析方法通常可以分为光分析法、电分析化学方法、色谱法、其它仪器分析方法四大类。

原子发射光谱仪由激发源、分光系统、检测系统三部分组成。

使用石墨炉原子化器就是,为防止样品及石墨管氧化应不断加入(N2)气,测定时通常分为干燥试样、灰化试样、原子化试样、清残。

光谱及光谱法就是如何分类的？⑴生光谱的物质类型不同:原子光谱、分子光谱、固体光谱;⑵光谱的性质与形状:线光谱、带光谱、连续光谱;⑶产生光谱的物质类型不同:发射光谱、吸收光谱、散射光谱。

原子光谱与发射光谱,吸收光谱与发射光谱有什么不同原子光谱:气态原子发生能级跃迁时,能发射或吸收一定频率的电磁波辐射,经过光谱依所得到的一条条分立的线状光谱。