药品报损管理规定 - 360文档中心

药品报损和报废管理制度

药品报损和报废管理制度1. 引言药品报损和报废管理制度是指医疗机构内部对于过期、损坏、疑似伪劣等原因导致药品无法继续使用时的处理程序和规定。

合理、规范地管理药品报损和报废对于确保药品质量和安全，减少浪费以及保障患者权益具有重要意义。

本文将对药品报损和报废管理制度进行详细说明。

2. 目的和适用范围2.1 目的药品报损和报废管理制度的目的是为了确保药品质量和安全，减少药品浪费，保障患者权益，提高医疗机构的管理水平。

2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构内部对于药品报损和报废管理的操作和流程，包括药房、医疗科室等。

3. 药品报损和报废管理程序3.1 报损管理程序3.1.1 报损登记当发现药品过期、损坏、疑似伪劣等情况时，相关工作人员应立即将该药品信息填写在报损登记表中，并注明报损原因和数量。

3.1.2 上报审批报损登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程包括相关负责人的审核和批准。

3.1.3 报损处理经审批通过后，药品报损应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。

销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。

3.2 报废管理程序3.2.1 报废登记当药品达到其有效期限，或者出现明显的质量问题时，相关工作人员应将该药品信息填写在报废登记表中。

3.2.2 上报审批报废登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程同样包括相关负责人的审核和批准。

3.2.3 报废处理经审批通过后，药品报废应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。

销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。

4. 相关责任人和职责4.1 药品管理员负责药品报损和报废的登记、上报审批、处理等工作，并保证药品报损和报废操作的规范和流程的执行。

4.2 主管部门负责人负责审核和批准药品报损和报废，并确保药品管理制度的执行。

4.3 报损和报废处理人员负责实际操作药品报损和报废的销毁、退还供应商等工作，并记录相应的处理过程和结果。

医院药品报损销毁制度

医院药品报损销毁制度一、背景在医院运营过程中，药品是不可或缺的重要物资。

为了保障患者的用药安全，医院需要建立健全的药品报损销毁制度，以确保药品的准确使用和合理管理。

二、目的1.确保药品库存的准确性：通过报损销毁制度，及时清除过期、变质或未使用的药品，减少库存中的滞胀现象。

2.提高药品使用的安全性：及时销毁药品能够避免因过期或变质药品使用而对患者造成危害。

3.规范药品管理流程：建立完善的报损销毁制度有助于药品管理的规范化，提高效率和效益。

三、报损销毁程序1.定期检查：医院应定期进行药房库存盘点，发现过期或变质药品及时上报，并进行记录。

2.报损计算：由药剂科根据药品采购记录和领用记录计算报损药品的数量和金额，并填写《药品报损计算表》。

3.报损审批：报损计算表应提交给医院管理层进行审批，并加盖公章。

4.销毁准备：管理层批准报损后，药剂科负责准备销毁所需的设备、器具和人员。

5.销毁过程：药品销毁应由专门的人员监督进行，遵守相关的操作规程，确保药品的彻底销毁。

6.销毁记录：药剂科应记录并保存销毁过程的视频、照片和相关文件，以备查阅。

四、责任分工1.药剂科：负责定期检查库存，计算药品报损数量和金额。

2.报损药品的管理层：审批报损计算表，并加盖公章。

3.药剂科：负责准备销毁所需设备、器具和人员。

4.专门人员：负责监督和执行销毁过程，确保操作规程的符合性。

5.药剂科：记录和保存销毁过程的视频、照片和相关文件。

五、风险控制为了保证报损销毁的安全和规范，应加强对相关人员的教育和培训，确保他们熟悉操作规程和风险防范措施。

在销毁过程中，应妥善处理药品包装和废弃物，避免对环境造成污染。

另外，医院还需定期进行内部审计，以保证报损销毁制度的有效执行和操作规程的合理性。

六、监督与评估医院管理层应严格监督和评估药品报损销毁制度的执行情况，定期进行相关检查和评估工作。

对于制度执行不力或操作不规范等问题，应及时进行整改和改进。

七、总结建立健全的药品报损销毁制度能够确保药品使用的安全性和有效性，提高药品管理的规范化水平，并减少药品库存的滞胀现象。

过期、破损药品管理制度（5篇）

过期、破损药品管理制度医院各科室：为落实公司“三基”工作精神，加强医院药事管理工作，经医院药事委员会审议，经院长办公会研究同意，现将我院《过期、破损药品管理规定》公布，请医院各科室遵照实施。

一、过期药品1、药房应指定专门人员负责过期药品工作。

2、药房所有工作人员均有监督、查看过期药品工作的义务。

3、过期药品应有____个月、____个月、____个月、____个月、____个月、____个月过期预警表单统计，并告知主管院长、药品管理及采买人员、门诊及病房临床医生，尽量使用或退换货。

4、过期药品过期后应在药品过期当月填报药品过期处理单，并详细分析过期原因、过期责任人，不得延期填报药品过期处理单。

5、____个月内即将过期的药品，可报经院长办公会批准，给予使用医生____%的鼓励。

6、经鼓励后使用的药品，原则上不得重新列入一般药品采购目录，特殊情况可由科主任提出使用计划，并注明理由，方可按特殊药品采购。

7、药房可拒绝效期在____个月(含)内的药品出库。

8、没有出现在过期药品预警表单的药品，若过期，则由药房负责负担该批药物全部经济损失。

9、药品采购量明显大于申请量的，以申请量的____%为基数，由采购人负担其多出部分损失；采购量在申请量____%-____%范围内，可免除采购人责任，过期量小于申请量____%的可免除申请人责任，过期量大于申请量____%的，多出部分由申请人负担其损失。

10、药品申请人确定为临床医生的，以申请采购计划单为准，无单据的，申请人应为药房人员或药品采购人员.11、新特药在出库后，____个月无使用或较少使用的，要及时通知药品采购人员，进行退货。

二、破损药品1、药房应指定专门人员负责破损药品工作。

2、药房所有工作人员均有监督、查看破损药品工作的义务。

3、所有破损药品必须当日填写破损药品处理单并分析原因。

4、破损药品进行月度汇总。

5、破损药品若为非人为因素，应及时通知医院药品管理及采买人员，当场确认并签字。

药品报损管理制度

药品报损管理制度
为了加强药品的安全监管,凡是药品有霉变、裂开、过期失效等不符合要求时,应办理药品报损制度.
一、各部门均应该填写三联报损单，注明药品名称、规格、单位、进
价、数量及报损原因，并有药房主管签名,特殊情况报主管领导审批。

二、药品采用火烧或者土埋的方式进行,要有药房主管或者医务科领
导等两人以上在场,并在报损单上签名。

三、药房主管应把报损单装订成册，两联交会计，一联留底。

四、会计当月办理报损后,财务部记帐一联,留底备查一联，年终计算
报损率。

五、原包装损坏药品，采购与进货商进行调换，以降低报损率,减少
浪费。

六、麻醉药品和精神类药品应按照相关规定另行处理。

杭州乾宁斋门诊部。

医院药品报损销毁制度

医院药品报损销毁制度建立药品报损、销毁制度，规范药品报损、销毁行为，提高药品管理水平，保障用药安全。

一、药学部实行药品的报损和销毁制度。

药品、化学试剂、药品包装材料的报损和销毁遵从本制度。

麻醉、一类精神药品的报损和销毁按有关规定执行，药品的报损和销毁工作由部门负责人负责管理。

二、下列药品必须报损1 .在库养护、使用等业务流程中发现且无法退换的不合格药品，如破损药品、过期药品等。

2 .国家公布的质量不合格药品或明令禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。

3 .丢失药品处理流程三、各部门负责人应定期统计本部门药品报损情况，填写《药品报损审批表》。

审批表应包括以下项目：药品名称、剂型、规格、数量、批号、批准文号、报损理由等。

四、报损药品原则上经药学部主任审批后立即报损。

麻醉药品、一类精神药品的报损必须经医务部同意和药品监督管理部门（药监分局）批准。

监控危险化学品的报损必须经保卫科同意。

数量或金额大的药品的报损必须经分管院长同意。

五、对经批准同意报损的药品可做销毁处理，药库负责集中待销毁药品，按药品的类型采用适当的方式销毁，并填写《报损药品销毁记录》，销毁记录由报损部门保存。

六、经批准报废的普通药品，必须由两人监督销毁。

所有报废药品不得将原包装丢弃，以防他人捡拾误用。

少量对环境无污染的液体制剂可以倒入下水道冲走。

固体制剂粉碎后与水混合，丢弃于医用垃圾箱中。

销毁时采取必要的劳动保护措施。

七、不允许按常规方法销毁或需在特殊条件下销毁的药品，应通知供应商回收；需监督销毁的药品应在医院相关管理部门或在上级药品监督管理部门监督下销毁。

八、原始记录、凭证和报告由各部门负责人负责建档保存，保存期3年。

九、相关文件和表单《报损药品销毁记录》。

药学部药品报损管理制度

药学部药品报损管理制度第一章总则第一条为了加强药品管理，规范药品报损行为，保障医疗安全和患者利益，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药学部药品的采购、储存、配送、使用、报损等环节的管理。

第三条药品报损管理应当遵循合法、合规、公开、透明的原则。

第四条药学部应当设立药品报损小组，负责药品报损的审核、审批和处理工作。

第二章药品报损的范围和条件第五条药品报损的范围包括：（一）药品过期失效；（二）药品破损、污染；（三）药品标签、说明书不齐全或者不符合规定；（四）药品储存条件不符合要求导致质量变化；（五）其他应当报损的药品。

第六条药品报损的条件：（一）药品存在质量问题或者安全隐患；（二）药品无法正常使用或者影响患者治疗效果；（三）药品已经超过有效期；（四）药品储存条件发生改变，可能导致质量问题；（五）其他应当报损的情形。

第三章药品报损的程序第七条药品报损由药品使用部门或者储存部门提出申请，经药品报损小组审核同意后，报损部门应当在三个工作日内完成报损处理。

第八条药品报损申请应当包括以下内容：（一）药品的名称、规格、批号、生产厂家、数量；（二）药品质量问题的描述、原因及可能的影响；（三）药品报损的处理意见。

第九条药品报损小组应当自收到药品报损申请之日起三个工作日内，对申请进行审核，审核同意的，报损部门应当在三个工作日内完成报损处理。

第四章药品报损的记录和报告第十条药学部应当建立药品报损记录制度，记录药品报损的品种、规格、数量、原因、处理结果等内容。

第十一条药学部应当定期对药品报损情况进行汇总和分析，并向医疗机构管理层报告。

第五章药品报损的监督管理第十二条药学部应当加强对药品报损工作的监督管理，确保药品报损的合法、合规、公开、透明。

第十三条药学部应当定期对药品报损情况进行内部审计，发现问题及时纠正。

第六章法律责任第十四条违反本制度的，由医疗机构依法依规进行处理，造成严重后果的，依法追究相关人员的法律责任。

医院药品材料报损管理制度

第一章总则第一条为了加强医院药品材料的规范化管理，确保药品材料的安全、有效使用，降低药品材料浪费，根据《医疗机构药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有药品材料的报损管理工作。

第三条本制度遵循以下原则：1. 安全、有效：确保药品材料的质量和疗效，保障患者用药安全；2. 规范、透明：药品材料报损工作应遵循规范程序，确保透明度；3. 严谨、负责：各部门应严格按照制度要求，认真履行职责，确保药品材料报损工作有序进行。

第二章报损范围第四条以下情况可申请药品材料报损：1. 药品材料因质量问题，如霉变、破损、过期、失效等；2. 药品材料因储存不当，如受潮、受热、受冻等导致损坏；3. 药品材料因意外事故，如火灾、水灾等导致损坏；4. 药品材料因人为原因，如误用、丢失等导致损坏；5. 药品材料因医院内部调配不当，如科室间药品材料使用不平衡等。

第三章报损程序第五条药品材料报损程序如下：1. 报损申请：药品材料出现报损情况时，相关部门应立即填写《药品材料报损申请表》，详细记录药品材料名称、规格、数量、报损原因等信息，并报请主管领导审批。

2. 审批：主管领导对报损申请进行审核，确认无误后签字同意。

3. 报损确认：报损申请经审批同意后，相关部门应将损坏的药品材料进行清理、登记，并填写《药品材料报损确认表》。

4. 报损处理：损坏的药品材料应按照规定进行处理，如销毁、回收等。

5. 财务处理：财务部门根据《药品材料报损确认表》进行报损账务处理。

第四章责任与奖惩第六条药品材料报损工作实行责任到人制度：1. 药品材料管理人员负责药品材料的采购、储存、使用等工作，对药品材料的报损负直接责任；2. 科室负责人对本科室药品材料的报损负管理责任；3. 主管领导对药品材料的报损负领导责任。

第七条对药品材料报损工作表现突出的个人或部门给予表彰和奖励；对因工作失职、玩忽职守导致药品材料报损的，依法依规追究相关责任。

药品报废报损规定

药品报废报损规定
一、报废报损范围
1、过期、失效药品。

2、卫生行政部门宣布予以淘汰的药品。

3、因药品挥发造成的自然损耗,或分次装量造成的损耗。

4、药材或药品因各种原因造成的腐烂、变质、虫蛀、鼠咬、气味散失、风化、潮解、走油。

5、中药材炮制加工造成的超范围的损耗。

6、验收、领发过程中造成的损耗
二、报废报损程序
1、中药材及饮片、中成药及西药每月由部门负责人填写药品报损申请单说明待报损药品的品名、规格、数量、金额、批号及报损原因。

2、由药剂科汇总并核实报损药品的帐物,完善各项签字手续。

3、提交分管院长审核。

4、审核通过后,院长签字方能生效。

三、责任划分及处理
1、药品仓库、各药房、各临床科室,凡是有近期到期的药品,须提前3个月书面报告药剂科。

由药剂科统计或调剂使用。

未及时上报而造成过期、失效或因工作不负责而造成药品破损,其部门负责人以及当事责任人,全额赔偿所导致的经济损失。

2、药剂科正常范围的药品报损金额为:中药报损率<1%(金额),中成药、
西药报损率<0.5%(金额)。

国家药品报损销毁管理制度

国家药品报损销毁管理制度一、引言作为国家公共事务之一，药品的生产、流通、销售和使用都受到了法律法规的严格管理和监督。

然而，每一步都可能出现问题或者意外情况，造成药品的报损或者需要销毁的情况。

为了保障公共健康、保护消费者权益，有必要建立健全的国家药品报损销毁管理制度。

本制度旨在规范药品报损和销毁的流程和方法，保证药品的质量和安全，最大程度减少对社会的危害，维护国家和人民的切身利益。

二、国家药品报损销毁管理制度的背景和意义随着医疗技术的不断进步，一些药品的保质期和有效期限也越来越短。

同时，药品的规模生产、流通和使用也日益频繁，导致了药品报损和销毁的情况经常出现。

一些因为保质期过期、生产质量问题、存储条件不当、人为损坏等原因导致的药品需要进行报损销毁，同时这些药品如果随意丢弃或者流入市场都会对公共健康带来威胁。

因此，建立国家药品报损销毁管理制度具有重要的意义。

一方面，可以保障消费者的权益，防止因为过期药品或者不符合质量标准的药品而带来的健康风险。

另一方面，可以规范药品报损销毁的流程和方法，最大程度减少社会对环境和人群的危害。

三、国家药品报损销毁管理制度的原则1. 法律依据原则：本制度基于国家相关法律法规，所有操作必须遵循法律法规的规定。

2. 安全原则：药品报损销毁的过程中，必须保障操作人员的安全，避免任何事故的发生。

3. 严谨原则：操作人员必须严格按照操作规程进行，确保药品报损销毁的全程符合标准。

4. 透明原则：药品报损销毁的整个过程必须公开透明，避免出现不良后果。

四、国家药品报损销毁管理制度的具体内容1. 报损销毁的申请审批流程（1）报损销毁的申请：药品报损销毁必须由经营企业或者医疗卫生机构提出书面申请，并说明报损销毁的原因和药品的具体情况。

（2）报损销毁审批：申请报损销毁的药品必须经过上级主管部门的审批，审批通过后方可进行报损销毁操作。

（3）报损销毁备案：经批准的药品报损销毁计划需要在卫生行政部门进行备案，明确报损销毁的时间、地点和方式。

药品耗材报损制度与流程

药品耗材报损制度与流程药品和耗材在使用过程中，难免会出现一些需要报损的情况。

那咱们就来说说这个药品耗材报损的事儿吧。

首先呢，你得知道什么时候药品和耗材该报损了。

这可不是随随便便就能决定的哦！如果药品过期了，那肯定是要报损的呀，这一点大家应该都能理解吧？还有呢，要是药品或者耗材因为保存不当，比如说被损坏了、变质了，那也得考虑报损。

这里要注意啦，判断药品是否变质有时候可能有点难，这时候就需要咱们多留个心眼儿。

根据我的经验呢，要是药品的外观、气味或者性状有明显的变化，那很可能就是变质了。

那知道要报损了，接下来该怎么做呢？一般来说，要先填写一个报损申请表。

这个申请表呀，里面大概要写上药品或者耗材的名称、规格、数量、购进日期、报损原因等等信息。

这一步可不能马虎哦！我觉得这一步其实就像是给这个报损的药品或者耗材做一个简单的“档案”，让后面审核的人能清楚地知道是怎么回事。

当然啦，填写的时候一定要如实填写，可别乱写一气！申请表填好了之后呢？那就得提交给相关的部门或者负责人啦。

这个相关部门或者负责人是谁呢？这就要看各个单位或者机构自己的规定了。

有的可能是专门的药剂科，有的可能是后勤部门之类的。

小提示：在提交之前，最好自己再检查一遍申请表有没有填错或者漏填的地方哦！然后呢，相关部门或者负责人就会对这个报损申请进行审核。

他们会根据实际情况，比如说查看药品的库存记录呀，核实报损原因是否合理呀等等。

这一环节可能会花费一点时间，咱们也别太着急。

如果审核通过了，那当然好啦；要是审核不通过呢？那可能就得重新检查一下自己的申请，看看是不是哪里出了问题。

有时候可能是因为提供的信息不够准确或者完整，所以这就提醒我们在前面填写申请表的时候一定要认真仔细！审核通过之后呢？这时候就涉及到对报损药品和耗材的处理啦。

这个处理方式呀，也有讲究的。

一般来说，对于一些特殊的药品，可能需要按照特殊的规定来处理，比如一些有危险性的药品，就不能随便丢弃。

医院药品报损、销毁制度

医院药品报损、销毁制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

七、销毁的药品要进行登记，记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。

九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报院药事管理与药物治疗学委员会，在其监督下进行销毁，并对
销毁情况进行登记。

药品报废及销毁规定

药品报废及销毁规定
一、储存的药品有下列情况之一的需对该药品进行报损即销毁处理。

(一)超出有效期或使用期的;
(二)由于储存不当等原因造成药品污染、变质而无法继续使用
的;(三)库房所进药品经药品检验不合格，需销毁的;(四)·国家有
关规定要求报损及销毁的;
(五)其他依照有关要求或规定需报废及销毁的。

二、特殊情况报损应提供相关证明及报损实物:如加药后发现配伍禁
忌等。

三、库房发现有药品符合上述(一)(二)情况者，应立即向药检室报告。

药检室依照有关规定进行检查后提交药品质量管理小组审核处理，决定是否销毁。

其他情况直接与科室药品质量管理小联系办理
报废及销毁手续。

四、报损及销毁药品需由药品质量管理小组审核并签字报科领导批
准签字方可销毁。

五、各部门填写报损及销毁单应注明:药品名称、规格、数量、批号、批准文号、报损销毁原因、申请日期、申请人、核对人。

送药品质
量管理小组复核及安排销毁，报科室领导审批。

六、销毁处理及有关安全措施按照国家有关规定进行。

必要时报当
地公安、环保等部门。

七、销毁由药剂科指定四人进行。

其中两人负责销毁，两人监督。

销毁应填写销毁记录，写明销毁情况，分别签字并归档保存三年。

医药公司药品报损管理制度

第一章总则第一条为加强公司药品管理，规范药品报损流程，提高药品管理效率，确保药品质量安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司内部所有药品的报损管理。

第三条本制度遵循公平、公正、公开的原则，确保药品报损的真实性、准确性和及时性。

第二章报损范围第四条以下情况可进行药品报损：1. 药品因质量问题，经检验不合格；2. 药品过期、失效；3. 药品在运输、储存过程中发生破损、霉变；4. 药品在临床使用过程中因特殊原因造成损耗；5. 其他符合国家相关规定的报损情况。

第三章报损流程第五条药品报损流程如下：1. 发现药品需要报损时，相关责任人应立即填写《药品报损申请表》，并附上相关证明材料；2. 《药品报损申请表》经部门负责人审核签字后，报送至质量管理部门；3. 质量管理部门对《药品报损申请表》及证明材料进行审核，确认无误后，报送至财务部门；4. 财务部门根据《药品报损申请表》及证明材料，核算报损金额，并办理相关手续；5. 质量管理部门对报损药品进行清点、登记，并将报损药品移至指定区域；6. 质量管理部门定期对报损药品进行盘点，确保报损药品数量与实际相符。

第四章报损责任第七条药品报损责任如下：1. 发现药品需要报损的相关责任人，应如实填写《药品报损申请表》，并对所提供证明材料的真实性负责；2. 部门负责人应对《药品报损申请表》及证明材料进行审核，确保报损原因真实、准确；3. 质量管理部门应对报损药品进行审核、核算，确保报损流程合规、准确；4. 财务部门应对报损金额进行核算，确保报损手续完整、准确。

第五章附则第八条本制度由公司质量管理部门负责解释。

第九条本制度自发布之日起实施。

第十条本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修订。

医院药品报损与销毁制度

《医院药品报损与销毁制度》摘要：（二）由于意外事故、不可抗力（如地震）等导致药品损坏的，（一）质量不合格药品，如破损、过期、标识模糊、变色、有异物等，0.05%医院药品报损与销毁制度一、以下药品属报损药品范围（一）因无远效期替换一直留用放置过期的。

（二）由于意外事故、不可抗力（如地震）等导致药品损坏的。

（三）因工作原因发生药品破损的。

（四）药品的效期或标识模糊。

二、以下药品属销毁药品范围（一）质量不合格药品，如破损、过期、标识模糊、变色、有异物等。

（二）超过有效期限尚未使用的药品。

三、药品报损与销毁处理流程（一）护士发现需报损药品，填写《病区药品报损申请表》，经护士长签名，将申请表和待报损药品送至相应药房，药房负责人核实、接收、调换。

（二）药师发现药品需报损，及时向部门负责人报告;经负责人确认后，放置于不合格药品区。

（三）药学部各部门负责人每月将所有待报损药品汇总，提出报损申请，报药学部主任和分管院长审批，经审批同意后，及时在 HIS系统中办理报损手续并按规定进行销毁，并记录。

（四）药品销毁：按医疗废物处理，执行《医疗废物管理制度》。

（五）麻醉药品、精神药品的报损销毁应按照《麻醉药品和精神药品管理制度》执行。

（六）药学部各部门负责人应每月进行报损率统计并上报科主任，药学部应每季度进行报损原因分析，及时制订相应措施，以进一步降低报损率。

（七）因管理不善放置过期的药品、超过有效期限尚未使用的药品由科室自行销毁，其中因管理不善致放置过期的药品造成的经济损失由该科室自行承担。

四、相关人员应做好药品的养护工作，减少医院损失。

五、医院规定，药品报损率（中成药及西药）小于 0.05%。

六、原包装破损药品、装量不足药品，可由药库负责与进货单位联系调换，以降低报损率，减少浪费。

七、发现质量不合格药品，各部门负责人要检查同一产品、特别是同一批号产品的质量，必要时暂停该产品在本院的使用。

八、做好报损与销毁的记录。

中药报损销毁管理制度范文

中药报损销毁管理制度范文中药报损销毁管理制度一、总则中药是我国传统医学的瑰宝，对于维护人民的健康起着重要的作用。

为了保证中药的质量和安全，确保患者的用药安全，制定中药报损销毁管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及中药的机构和个人，包括中药生产企业、中药经营企业、中药配送企业、中药制剂生产企业、中药材生产企业、医疗机构以及中药批发零售机构等。

三、中药报损销毁的定义与分类1. 中药报损是指中药在生产、经营、配送、使用等环节中因质量问题、超过保质期、过度久置等原因不能继续使用的药品。

2. 中药报损按损毁级别分为以下四类：(1) 一级报损：指严重超过保质期或存在严重质量问题的中药，不能再用于任何形式。

(2) 二级报损：指超过保质期但未达到严重程度的中药，可以重新加工或回收再利用。

(3) 三级报损：指因某种原因不能再用于内服用途的中药，但可以转用于外用或其他合法用途。

(4) 四级报损：指因数量过少或无法回收利用等原因不能再使用的中药。

四、中药报损销毁管理的原则1. 环保原则：中药报损销毁应符合环境保护的相关法律法规，采取环保的方式进行销毁，确保不对环境造成污染。

2. 安全原则：中药报损销毁应使用安全可靠的方式进行，防止药物被泄露、误食或其他意外事件发生。

3. 公开原则：中药报损销毁的过程应向相关部门和社会公众公开，确保公众了解情况，监督销毁的合法性和公正性。

4. 严谨原则：中药报损销毁的过程应严格按照程序进行，确保报损物品的真实性和完整性。

五、中药报损销毁管理的程序1. 报损登记：中药报损前，执行相关人员应对报损品进行登记，并填写报损登记表。

登记内容应包括中药名称、数量、批号、生产日期、报损原因等。

2. 报损审批：报损登记后，报损相关人员应向上级报损审批机构提交报损材料，包括报损登记表、药检报告、质量问题分析报告等。

上级报损审批机构对报损材料进行审查，审查结果应当书面回复，并注明是否批准报损。

3. 报损销毁：报损销毁应由专业的报损销毁单位进行，销毁过程应有专人监督，并记录销毁过程中的关键环节。

医疗机构药品报损率最新规定

医疗机构药品报损率最新规定
医疗机构药品报损率最新规定如下：
1、药学科各部门及工作人员应加强药品管理，严格按药品储存条件储存药品，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率应小于百分之零点三。

2、凡药品出现破损、霉变、超过有效期等不适合继续销售、使用的均应按药品报损处理，药品配送协议中明确由配送企业承担药品破损损失的，进行药品报损后应及时向药品配送企业索补。

3、报损药品应由药学科各部门汇总填写药品报损、销毁表，报药学科主任审核签字，并上报主管院长审批。

4、待批报损、销毁药品，应单独存放于不合格药品区，并有明确标示。

5、经审批同意报损、销毁的药品，应严格管理，采用合适的方式及时监督销毁。

防止流出科室。

6、进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品报损、销毁记录表。

上登记并签字。

7、对医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等特殊管理药品的销毁，要上报卫生行政主管部门监督销毁。

8、对报损药品应及时总结分析，查找原因，属责任事故的，应追究相关人员责任。

药学科要采取措施，努力防范并减少药品报损损失。

药品报损及赔偿制度

药品报损及赔偿制度
一、药品报损范围仅限于急症抢救备用药品和特殊药品过期失效者，其他药品，原则上不能报损。

二、药品报损率，按国家有关规定，西药和中成药控制在0.5％以内。

特殊药品的报损，还需报主管部门批准。

三、需报损的药品由保管人造册登记，经科主任审查核实并报分管院长批准后方可销毁，销毁时必须有3人在场并复核签字。

四、因不可预计原因导致药品滞销的，药学部门及时把药退回供货商，以减少医院损失
五、原包装损坏药品，采购与进货桑进行调换，以降低报损率，减少浪费。

六、因工作失误，购进“三无”、假冒伪劣及过期、变质失效药品的有当事人照价赔偿。

医院药品报损制度

医院药品报损制度
医院药品报损制度
一、报废：
1、器材、设备使用到一定年限或因特殊原因不能继续使用者，必须经过有关人员论证后报院长批准后方可报废。

2、固定资产、废旧物资处理报废，交总务科或设备科，按相关规定办理，不得私自赠送或占为己有。

3、药品应销毁后点燃或土处理。

二、如系人为原因造成药品损毁，在报废同时应追究有关人员责任，根据情节轻重按不同比例赔偿。

如系伪劣、假药或入库验收时即发现有大量损坏的，不属报废范围，应按其它规定处理。

三、需要报废、报损时由使用科室提出申请，科主任审核后经院长批准后予以报废、报损。

科内各室所存中西药品属下列情况，可办理报废、报损手续。

1、有效期药品过期失效的。

2、霉烂、变质、裂片、变色、潮解等。

3、原包装中破损和发药时损坏的药品。

且数量不大，无退换意义的。

4、特殊药品购入后，因无病源或病人死亡后不再使用的。

5、抢救药品购入后，因无病源过期后不能再使用的。

6、根据药品监督检验部门定为不能再使用的药品。

属上列情形之一的可填报药品报损报告单，一式三份，报院领导审批、科主任签字，进行出帐及销毁。