大量用血审批制度汇编

抢救用血管理制度范本

抢救用血管理制度范本Ⅰ、目的与依据本制度旨在规范和加强抢救用血管理，确保患者在急需输血治疗时能够及时获得安全有效的血液制品，保障患者的生命安全和健康。

本制度的起草依据为《中华人民共和国血液管理法》、《医疗机构血液管理规定》等相关法律法规，并结合本医院实际情况制定。

Ⅱ、血液使用的适应症和禁忌症2.1 血液使用的适应症包括但不限于以下情况：（1）急性大量出血或休克状态；（2）手术中和手术后出现的失血或休克状态；（3）进行器官移植、造血干细胞移植及造血干细胞捐献者；（4）重症患者出现的危及生命的贫血；（5）特定药物或治疗引起的贫血；（6）特殊原因引起的急需输血的情况。

2.2 血液使用的禁忌症包括但不限于以下情况：（1）无明确适应症；（2）患者拒绝接受血液治疗；（3）对输血产生严重过敏反应的患者；（4）严重感染、败血症或感染性休克的患者；（5）严重出血后，无法纠正或控制原因；（6）存在严重的心、肺、肾等器官功能衰竭。

Ⅲ、血液管理的操作程序3.1 血液需求评估与申请（1）医生根据患者病情进行血液需求评估，确定输血的适应症和血液制品的种类与数量。

（2）医生填写血液申请单，注明患者相关信息、输血适应症、血型与交叉信息以及输血时限等。

3.2 血液制品的选取与配血（1）输血科根据患者血型信息和申请单要求，进行血液制品的选取和配血，确保输血过程的安全。

（2）血液制品不应提前过量配备，以避免造成浪费。

3.3 输血实施与监控（1）护士根据配血结果，按照规范操作程序进行输血实施。

（2）护士在输血过程中密切监测患者的生命体征和输血反应，如出现异常情况应立即停止输血并报告医生处理。

3.4 输血后的处理（1）输血结束后，及时记录输血量和输血反应，并填写输血记录单。

（2）对输血反应的患者，应及时评估病情和处理，必要时进行相应的救治。

（3）对输血后可能出现的并发症，如感染和过敏等，护士应提前做好相应的防范措施和监测工作。

3.5 血液管理的质量控制（1）定期进行血液品质检测，确保血液的安全和有效性。

医院临床用血管理制度范文（二篇）

医院临床用血管理制度范文一、引言本医院致力于提供安全可靠的血液制品，为患者的康复和治疗提供支持。

为了确保血液管理的合理性和有效性，制定本医院临床用血管理制度。

本制度旨在规范临床用血的程序和要求，提高血液的使用效率和安全性。

二、适用范围本制度适用于本医院所有临床科室和相关人员，包括医生、护士和实验室人员等。

三、用血申请及审核1. 临床用血的申请应由医生书面提出，明确患者的姓名、住院号、科室和具体用血要求。

2. 医生在决策用血时应充分考虑患者的病情和实际需要，确保用血的合理性和必要性。

3. 临床用血申请需经过科室主任或相关专科主管医师的审核，并签字确认。

四、血液品种的选择与指征1. 在选择血液品种时，应根据患者的具体情况进行综合评估，并遵循以下原则：a. 红细胞悬浮液：用于纠正贫血和缓解缺氧症状。

b. 血小板：用于治疗或预防出血性疾病。

c. 新鲜冰冻血浆：用于急需凝血因子替代的情况下。

d. 其他血液制品：根据具体需要选择，并确保用血的指征明确。

2. 用血申请需明确患者使用血液品种的指征，并有相关检验结果的支持。

五、血液的储存和输血操作1. 血液的储存应符合相关规范和标准，确保其质量和安全性。

2. 血液的输血操作应由专业人员进行，遵循以下步骤：a. 核对患者的身份信息和用血要求。

b. 核对血液品种、血液编号和有效期。

c. 进行血液预热处理，确保温度适宜。

d. 采用适当的输血装置和方法，遵循相关操作规范。

e. 实时观察患者的输血反应，及时记录并报告异常情况。

六、用血相关风险的防控1. 严格执行用血程序，确保用血的安全性和规范化。

2. 严禁非医疗人员擅自操作和移动血液制品。

3. 用血过程中，应注意患者的输血反应和不良事件的发生，及时处理和报告。

4. 密切监测血液库存和有效期，及时处理过期和损坏的血液制品。

5. 对于不符合用血指征的情况，应及时纠正和追究责任。

七、用血质量评价与持续改进1. 定期进行用血质量评价和相关的统计分析，以评估用血的合理性和效果。

临床用血审核制度范文

临床用血审核制度范文引言随着医疗技术的不断发展和患者的需求增加，临床用血的需求量也在不断增加。

然而，血液和血制品的使用具有一定的风险，因此，建立科学、严格的临床用血审核制度对于确保患者的安全和提高医疗质量具有重要意义。

本文将介绍一个有效的临床用血审核制度的范文，以帮助医疗机构建立和完善相应的管理制度。

一、制度的目的和适用范围1. 目的确保临床用血的合理性、安全性和经济性，保障患者的生命安全和健康，提高血液资源的利用效率。

2. 适用范围临床用血审核制度适用于所有需要使用血液和血制品的临床科室，如外科、内科、儿科等。

二、基本原则1. 临床必需性原则只有在临床上确实需要血液和血制品时才进行使用，以避免不必要的血液浪费和潜在风险。

2. 安全性原则在审批临床用血时，必须充分考虑患者的安全因素，做到术前准备充分、操作规范、严密监测和及时处理并发症。

3. 经济性原则在使用血液和血制品时，需要科学合理地安排、管理和使用，以实现资源的节约和合理利用。

三、制度的内容和要求1. 临床用血审批（1）审批权限明确由临床科室负责人和血液科专家组成的审批小组负责审批临床用血申请，审批小组人员应具备相应的专业知识和经验。

（2）审批流程规范临床用血申请应提交书面申请，包括患者的基本信息、临床病情、血液检测结果等。

血液科的专家应及时对申请进行审核，并给出审批意见。

（3）审批标准明确临床用血申请需要符合相应的审批标准，包括患者的血红蛋白水平、血小板计数、凝血功能等指标。

2. 临床用血操作（1）术前准备工作临床用血前，必须对患者进行全面的术前准备，包括患者的血液检查、预防感染措施等。

同时，需要充分了解患者的病情和手术过程，以便做出合理的用血决策。

（2）操作规范要求临床用血操作必须依据相关的操作规范进行，包括血液配型、交叉配血、血液过敏试验等步骤。

操作人员必须具备相应的专业知识和操作技能，并严格遵守操作规范。

（3）临床用血监测在临床用血过程中，需要对患者进行严密的监测，包括用血前后的生命体征监测、血常规、凝血功能监测等。

医院临床用血管理制度范本(2篇)

医院临床用血管理制度范本第一条为加强临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》制定本制度。

第二条加强临床用血组织管理，明确岗位职责，健全管理制度和工作规范，并保证落实。

第三条院长是第一责任人。

第四条输血科的主要职责是:(一)建立临床用血质量管理体系，推动临床合理用血;(二)负责制订临床用血储备计划，根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血;(三)负责血液预订、入库、储存、发放工作;(四)负责输血相关免疫血液学检测;(五)参与推动自体输血等血液保护及输血新技术;(六)参与特殊输血治疗病例的会诊，为临床合理用血提供咨询;(七)参与临床用血不良事件的调查;(八)根据临床治疗需要，参与开展血液治疗相关技术;(九)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。

第五条必须使用血液中心提供的血液，输血科配合血液中心建立血液库存动态预警机制，保障临床用血需求和正常医疗秩序。

第六条输血科科学制订临床用血计划，建立临床合理用血的评价制度，提高临床合理用血水平。

第七条输血科对血液预订、接收、入库、储存、出库及库存预警等进行管理，保证血液储存、运送符合国家有关标准和要求。

输血科储血设施应当保证运行有效，全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6℃，血小板的储藏温度应当控制在20-24℃。

储血保管人员应当做好血液储藏温度的____小时监测记录。

第八条输血科接收血液中心发送的血液后，应当对血袋标签进行核对。

符合国家有关标准和要求的血液入库，做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期)，分别有序存放于专用储藏设施内。

经办人签名并签署入库时间。

医院临床用血管理制度范本（2）医院临床用血管理制度一、目的和背景为了加强我院临床用血工作的规范化和科学化管理，提高临床用血效能，确保患者的用血安全和质量，特制定本制度。

临床用血申请管理制度

六.临床用血申请管理制度1、申请用血时应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,逐项填写《临床输血申请单》，根据同一患者一天申请的备血量，按规定经上级审核、核准或批准后，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血。

不接受通过电话或口头等方式备血。

2、临床用血申请、审核、核准与批准。

1）同一患者一天申请备血量少于800m1的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。

2）同一患者一天申请备血量在800ml至1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。

3）同一患者一天申请备血量达到或超过1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。

4）以上规定不适用于急救用血。

3、决定输血治疗前，申请输血医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。

《输血治疗同意书》入病历。

无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。

4、亲友互助献血由经治医务人员对患者家属、亲友进行动员，到指定采血点献血。

献血完成后，凭献血证（或电子献血证）到血库登记，血库凭互助用血献血登记表到血站申请领血。

5、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好条形码的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样，连同输血申请单，送交血库。

6、手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术，由麻醉科医师负责实施。

7、对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合型输血。

8、新生儿溶血病如需要换血疗法的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师核准，并经患儿家属或监护人签字同意，由血站和血库人员共同实施。

输血审批管理制度

输血审批管理制度一、输血审批管理制度的内涵（一）输血适应证审批1. 输血适应证审批的程序（1）医生开具输血申请单并填写详细的临床用血指征。

（2）临床血液科医师审查患者的临床信息，确认输血申请单的合理性和必要性。

（3）确认输血适应证后，由科主任或主治医师签字批准。

2. 输血适应证审批的标准（1）血红蛋白水平低于70g/L或严重贫血引起的贫血性心脏病等情况。

（2）急诊手术或创伤性大出血导致的失血性休克等情况。

（3）溶血性贫血、再生障碍性贫血、血友病等遗传性疾病。

（4）骨髓抑制综合征、恶性肿瘤放化疗引起的骨髓抑制等情况。

（二）输血血液品质检测1. 输血血液品质检测的内容（1）输血前必须进行输血血液品质检测，包括血型、Rh因子、抗体筛查等项目。

（2）对供血者的血液进行病原体检测，包括乙肝病毒、丙肝病毒、人免疫缺陷病毒等项目。

2. 输血血液品质检测的标准（1）输血前必须对患者的血型进行确认，避免输血过程中出现ABO血型不合造成的不良反应。

（2）确保供血者的血液不携带任何病原体，避免输血过程中传播感染性疾病。

（三）输血手术安全检查1. 输血手术安全检查的程序（1）手术前，医生必须进行输血手术安全检查，并与患者详细沟通交流。

（2）确认输血品质检测的结果符合要求，供血者与受血者血型配型无误。

（3）确认患者的输血适应证，并进行必要的术前准备。

2. 输血手术安全检查的标准（1）输血前必须确认患者的血型、Rh因子和抗体情况，避免输血过程中出现不良反应。

（2）确认患者的输血适应证，确保输血操作是必要和安全的。

（3）输血前必须进行患者的身体检查，保证手术安全可行。

二、输血审批管理制度的实施（一）加强输血适应证审批的管理和监督1. 设置专门的输血适应证审批科室，负责审核和审批输血申请单。

2. 建立输血适应证审批的准入标准和流程，规范医生开具输血申请单的行为。

（二）完善输血血液品质检测的机制和流程1. 建立血液品质检测的质控体系，确保检测结果的准确可靠。

输血制度汇编

输血制度汇编一、输血管理委员会章程第一条为了加强对临床输血工作的管理，确保输血安全，提高医疗质量，根据《医疗机构临床输血管理办法》规定，医院设立输血管理委员会。

第二条输血管理委员会负责制定医院临床输血管理制度，监督、检查制度的执行情况，对临床输血工作中出现的问题进行讨论和处理。

第三条输血管理委员会由医务部门、输血科、感染管理部门、护理部门、临床科室等相关人员组成。

第四条输血管理委员会定期召开会议，研究解决临床输血工作中的问题，提出改进措施。

第五条输血管理委员会对医院临床输血工作实行全面管理，确保输血安全。

二、输血科工作制度第一条输血科是医院临床输血工作的主要负责部门，负责血液制品的采购、储存、发放和管理工作。

第二条输血科应按照《血液制品管理条例》和《医疗机构临床输血管理办法》的规定，建立健全各项制度，确保输血安全。

第三条输血科应定期对血液制品进行检查、保养，保证设备设施的正常运行。

第四条输血科应做好血液制品的储存、运输、发放记录，确保血液制品的可追溯性。

第五条输血科应按照临床用血申请的要求，及时提供血液制品，确保临床用血需求。

三、临床输血管理制度第一条医疗机构应当建立健全临床输血管理制度，保证临床输血安全。

第二条医疗机构应当成立临床输血管理委员会或者指定临床输血管理人员，负责临床输血管理工作。

第三条临床输血应当遵循科学、合理、安全的原则，严格执行输血指征和禁忌证。

第四条医疗机构应当制定临床输血操作规程，规范临床输血操作。

第五条医疗机构应当加强临床输血不良反应的监测和处理，确保临床输血安全。

四、质量管理制度第一条输血科应按照《医疗机构临床输血质量管理规范》的要求，建立健全质量管理制度。

第二条输血科应定期对质量管理制度进行审查、修订，确保其适宜性、有效性和连续性。

第三条输血科应做好质量记录，及时发现质量问题，采取措施予以纠正。

第四条输血科应定期对工作人员进行培训，提高质量管理水平。

第五条输血科应按照国家标准和要求，对血液制品进行质量检测，确保血液制品的质量安全。

医院临床用血管理制度范文

医院临床用血管理制度范文第一章总则第一条为了规范和加强医院临床用血管理工作，保障患者用血的安全和合理性，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院各科室的临床用血操作、血液库房的管理，以及相关人员从事用血活动的监督和指导。

第三条本制度所涉及的用血管理事项包括：用血申请、血液库存管理、血液采血抽验、血液配型鉴定、用血后的临床观察和血液废弃处理等。

第四条本制度的实施，应与医院质量管理、临床实践指南等相配合，并依据相关国家和地方的法律法规执行。

第五条医院应建立完善的用血管理制度、流程和工作规范，并组织开展用血管理培训和考核。

第二章用血申请和审批第六条患者用血需经医生开具用血申请单，并填写患者的基本信息、用血指征和用血量等内容。

第七条用血申请单须经临床科室主管医生或专家组负责人审批签字后，方可向血液库房提出申请。

第八条血液库房应按照申请单上的用血量和血型等要求，配发适宜的血液制品，并填写库存管理记录。

第九条医生在患者获得用血后应及时将用血申请单归档，并做好血液使用情况的记录。

第三章血液库存管理第十条血液库房应建立血液库存管理制度，并定期进行库存检查和质量评估。

第十一条血液库房应保持适量的血液储备，确保能够满足患者的用血需求。

第十二条血液库房应定期检测血液制品的储存温度和有效期，确保血液的质量安全。

第四章血液采血抽验第十三条血液采血应由具备规范操作技能和相关证书的护士或医生进行。

第十四条血液采血前，应检查患者的血容量和血液净化情况，确保采血的安全和有效性。

第十五条血液采血应选择清洁、无污染的血管，采用一次性无菌针头和采血管。

第五章血液配型鉴定第十六条血液配型鉴定应由经过专业培训和考核的实验技师进行。

第十七条血液配型鉴定应遵循标准操作程序，保证鉴定结果的准确性和可靠性。

第十八条血液配型鉴定结果应及时记录，并报告给相关临床医生。

第六章用血后的临床观察和血液废弃处理第十九条医生应密切关注患者用血后的临床情况，及时处理并记录相关信息。

用血过程管理制度

用血过程管理制度一、总则为规范用血过程管理，保障用血安全，提高医疗质量，制定本规定。

二、适用范围本制度适用于全院所有用血科室。

三、责任部门1.临床血液科负责全院用血过程管理工作;2.院感科、质控科负责用血过程检查和监督。

四、用血过程管理1. 用血医务人员应做好用血前的血液学检查工作，确保患者没有禁忌症;2. 用血前医务人员应向患者说明用血的目的、过程和可能出现的不良反应，取得患者本人或其法定代理人的同意;3. 用血医务人员应对患者进行必要的术前准备工作;4. 严格执行临床用血操作规范，确保用血的安全和有效性;5. 用血操作后，医务人员应密切观察患者的变化，及时发现并处理不良反应;6. 用血室应定期检查血液、血制品的有效期，确保使用的血液、血制品符合规定;7. 医务人员在用血过程中应与患者保持良好的沟通，根据患者的不同情况进行个性化用血操作;8. 用血医务人员应根据患者的病情和血液学检查结果，在必要时及时调整用血计划。

五、质控要求1. 用血科室应制定用血操作规范和流程，并组织全院范围内的培训;2. 用血科室应配备足够的专业用血医务人员，确保用血操作的有效性和安全性;3. 用血科室应建立健全的用血档案管理系统，对患者用血情况进行详细记录，并定期进行评估;4. 用血科室应配备足够的监测设备，对用血患者进行全程监测;5. 用血科室应建立与供血机构的有效沟通机制，确保及时获取合格的血液和血制品。

六、应急处理1. 用血医务人员应学会处理用血可能出现的各种不良反应;2. 用血科室应建立健全的应急处理机制，及时处理患者出现的不良反应。

七、违反规定处理对于违反本制度的个人或单位，将给予相应的处罚措施，甚至追究法律责任。

八、附则1. 本制度自颁布之日起执行;2. 本制度解释权归临床血液科负责人。

以上就是用血过程管理制度，希望全院医务人员认真执行，确保用血安全，提高医疗质量。

临床用血审核制度范本

临床用血审核制度范本第一章介绍本制度旨在规范临床用血审核流程，确保用血合理、安全、高效。

临床用血是指医疗机构为患者提供血液及血液制品的过程，是重要的救治手段之一。

为了有效利用血液资源，保障患者的用血需求和安全，医疗机构制定了本审核制度。

第二章审核原则1. 临床用血审核应遵循医学伦理和法律法规，以患者的真实需要为核心。

2. 审核过程应科学、严谨、透明，确保符合血液使用指南和医疗机构的规范要求。

3. 审核应根据医疗机构的血液使用指南和患者具体情况进行个体化评估。

4. 严格执行血液管理制度，确保血液的合理使用和库存管理。

第三章审核程序1. 临床医生向血库申请用血，提供患者的相关信息和病情描述。

2. 血库医生根据患者的病情和相关检查结果，审核申请是否符合血液使用指南和医疗机构的规范要求。

3. 血库医生对申请进行评估，并给出审核结论，包括同意、拒绝、或者建议改进。

4. 审核结论通过电子审核系统反馈给临床医生。

第四章审核依据1. 临床用血审核应参考相关血液使用指南、科学研究和专家共识。

2. 根据患者的具体情况，审核应综合考虑临床病史、实验室检查结果和体征表现等。

3. 审核应根据血液供应情况、库存量和血型配对原则等因素进行综合评估。

第五章审核记录与汇总1. 审核过程中，血库医生应及时记录审核结论和相关说明，并详细记录相关信息，包括临床医生的申请、审核依据和结论等。

2. 审核记录的保存应符合医疗文件管理的要求，确保安全可靠。

3. 审核记录需汇总统计，用于评估和改进临床用血管理工作。

第六章审核监督与评估1. 医疗机构应建立临床用血审核的监督机制，确保审核过程的合规性。

2. 监督部门对临床用血审核进行定期或不定期的评估，及时发现问题并采取措施进行改进。

3. 审核过程中的问题和意见可通过临床用血质量管理委员会或其他相关机构进行相关讨论和解决。

第七章法律责任与纠纷处理1. 临床用血审核过程中，各参与人员应遵守相关的法律法规和业务规范，确保审核的合规性。

临床科室用血管理规定范文(2篇)

临床科室用血管理规定范文一、各临床科室应当遵照合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。

二、凡患者血红蛋白低于100g/l和血球压伿低于____%的属输血适应症。

患者情需要输血治疗时，经治医师应当由相关临床科室主任核准签字后报检验科(血库)。

临床输血一次用血，备血量超过____毫升时，需经检验科主任签字后报医务科批准(急诊用血除外)。

三、经主治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告知输血目的可能发生的输血反映和经血液途径感染疾病的可能性，由原患双方共同鉴署用血支援书或输血治疗同意书。

四、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病历号、急诊/病室、床号、血型和珍断，采集血样。

五、由医护人员或专管人员将受血者血样与输血申请单送交检验科(血库)，双方进行项核对。

六、临床科室应有专人持配血单领取临床用血。

领血时要认真核查有关内容，不符合要求的应当拒绝领用。

七、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。

八、输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。

九、取回的血应尽快输用，不得自行贮血。

输用前将血袋内的成份轻轻混匀，避免剧烈震荡。

血液内不得加入其他药物，好需稀释只能用静脉注射生理盐水。

十、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。

连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。

十一、输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，出现异常情况应及时处理：1、减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路;2、立即通知值班医师和血液值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。

十二、疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：核对受血申请单、血型标签、交叉配血试验记录;1、核对用血申请单、血液标签、交叉配血试验记录。

临床用血审核制度模版

临床用血审核制度模版一、背景介绍临床用血是指在医疗过程中使用输血制剂来满足患者的治疗需要。

由于血液和血液制品具有高度特异性和复杂性，其使用过程中存在一定的风险，必须建立健全的审核制度来确保患者的安全。

本文将介绍一套完整的临床用血审核制度模板，以指导医务人员如何进行血液使用的审核工作。

二、审核流程1. 申请单填写（无分段语句）a. 医务人员在申请单上如实填写相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等基本信息；b. 填写需求血液及其数量、使用原因等详细信息；c. 填写医务人员的姓名、职称和联系方式，以方便后续的沟通。

2. 申请单递交（无分段语句）a. 医务人员将填写完整的申请单递交至输血科或血库，可通过电子递交系统或纸质递交；b. 输血科或血库收到申请单后进行初步审查，检查所填写的信息是否完整和准确。

3. 审核血液需求（无分段语句）a. 输血科或血库的医务人员根据患者的临床情况和所填写的需求信息，审核血液需求的合理性和必要性；b. 医务人员需要综合考虑患者的病情、实验室检查结果、手术情况等因素，以及当前的血液库存情况。

4. 血液质量审核（无分段语句）a. 输血科或血库的医务人员根据相关标准和规范，对申请血液的质量进行审核；b. 医务人员需检查血液制剂的有效期、血型、抗体筛查、传染病检测等质量指标，确保血液质量合格；5. 审核结果通知（无分段语句）a. 输血科或血库的医务人员将审核结果通知申请人，可以通过电话、电子邮件等方式进行沟通；b. 若审核通过，通知申请者取血液，并说明相关的注意事项；c. 若审核未通过，需向申请人说明原因，并提供合理的建议。

6. 审核记录归档（无分段语句）a. 输血科或血库的医务人员将申请单和审核结果进行归档；b. 归档的目的是为了追踪以往的审核记录，保留证据并提供参考，以保证审核的准确性和可追溯性。

三、注意事项1. 审核操作应符合相关法律法规和医疗质量管理规范，确保操作的合法和规范性；2. 审核过程中应保护患者的隐私和个人信息，防止信息泄漏；3. 需要进行周期性的审核制度的自我评估和改进，提高审核效率和准确性；4. 与临床科室、输血科和血库之间需要建立紧密的沟通机制，协同工作，确保审核结果的准确性。

医院输血科工作制度汇编

医院输血科工作制度汇编一、总则1.1 为了规范输血科（血库）的工作，确保临床用血安全，提高医疗质量，根据《医疗机构临床用血管理办法》、《血液制品管理条例》等法律法规，制定本制度。

1.2 输血科（血库）是医院的重要组成部分，负责血液制品的采购、储存、制备、发放及质量监控等工作。

1.3 输血科（血库）工作人员应具备专业素质和良好的职业道德，严格执行本制度，确保临床用血安全。

二、血液制品的采购与储存2.1 血液制品的采购2.1.1 输血科（血库）应根据临床用血需求，制定血液制品采购计划，报经医院领导批准后实施。

2.1.2 采购的血液制品应符合国家规定的质量标准和品种要求。

2.1.3 采购的血液制品应从具有合法资质的生产企业或供应商购买，并签订购销合同，明确质量保证、售后服务等事项。

2.2 血液制品的储存2.2.1 输血科（血库）应具备符合国家规定的血液制品储存条件，确保血液制品的质量。

2.2.2 血液制品应按照品种、规格、生产日期等因素分类储存，实行信息化管理。

2.2.3 血液制品的储存温度、湿度应符合要求，定期进行监测和记录。

2.2.4 血液制品的储存期限应遵循国家有关规定，超过有效期的血液制品不得使用。

2.2.5 输血科（血库）应定期对储存的血液制品进行质量检查，发现问题及时处理。

三、血液制品的制备与发放3.1 血液制品的制备3.1.1 输血科（血库）应按照国家标准和操作规程进行血液制品的制备，确保制品质量。

3.1.2 制备过程中的原材料、半成品、成品应实行严格的质量控制和记录。

3.1.3 血液制品的制备环境应符合国家规定的卫生要求，防止交叉感染。

3.2 血液制品的发放3.2.1 临床用血申请1）临床科室根据患者用血需求，填写《临床用血申请单》，经科室负责人签字后，提交输血科（血库）。

2）输血科（血库）应根据临床用血申请单和库存情况，制定供血计划，确保临床用血需求。

3.2.2 血液制品的发放1）输血科（血库）应按照临床用血申请单发放血液制品，核对品种、规格、数量等信息。

急救用血申请管理制度

急救用血申请管理制度一、引言在医学急救中，用血是一种重要的治疗手段，能够挽救众多病人的生命。

然而，由于用血具有一定的风险和限制，因此急救用血的申请和管理显得尤为重要。

建立科学合理的急救用血申请管理制度，不仅能够保障病人的安全和合理用血，也可以提高用血资源的利用率，降低医疗事故的发生率，实现医疗资源的合理配置。

本文将从急救用血的重要性、用血申请的程序和管理要求、责任和义务等方面展开，讨论急救用血申请管理制度的构建。

二、急救用血的重要性在医学急救过程中，用血是一种常见的治疗手段，能够有效地抢救病人的生命。

用血可以补充病人体内失血过多的血液，恢复体内的血容量和循环功能，保障组织和器官的供血供氧。

此外，用血还可以调节体内的血液成分，促进体内代谢的平衡和恢复，有助于病人康复和治愈。

因此，建立科学合理的急救用血申请管理制度，对于提高急救效率和病人生存率具有重要意义。

三、用血申请的程序和管理要求1. 用血适应症的判断在急救过程中，医护人员应当根据病人的具体情况和病情严重程度，判断是否需要用血。

一般来说，以下情况可以考虑用血：① 大量失血、急性贫血或休克，如外伤、手术、产后出血等；② 血液病或凝血功能障碍，如血友病、DIC综合征等；③ 全身性感染或中毒，如败血症、中毒性休克等；④ 其他需要用血的特殊情况。

2. 用血申请的流程在确定需要用血后，医护人员应当及时向医院的输血科或血液科提交用血申请。

用血申请应当注明病人的姓名、年龄、性别、诊断、输血指征和用血量等信息，符合医学规范和标准。

用血申请的流程一般包括：病人的临床评估和血液学检查、用血医嘱的书写和签字、输血科的审批和安排、用血的核对和签收等环节。

3. 用血申请的审核和审批医院的输血科或血液科应当对用血申请进行审核和审批，确保用血的合理性和安全性。

审核和审批应当包括病人的病史和病情评估、用血的适应症和适合性、用血的血型和配型、用血的数量和速度、用血的监测和观察等内容。

医院血库备案制度汇编范本

医院血库备案制度汇编范本一、总则第一条为了加强医院血库的管理，规范血库备案工作，确保血液安全，根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法规，制定本制度。

第二条血库备案制度是指医疗机构在开展临床用血前，应当将血库的相关信息向当地卫生行政部门进行备案，并按照规定的程序和要求进行管理。

第三条血库备案制度适用于我国各级各类医疗机构。

二、血库备案第四条医疗机构应当建立健全血库管理制度，明确血库的负责人和管理人员，并报当地卫生行政部门备案。

第五条血库负责人应当具备相应的专业背景和工作经验，负责血库的日常工作。

第六条血库管理人员应当具备相应的专业技术资格，负责血库的日常管理和操作。

第七条医疗机构应当向当地卫生行政部门提供血库的以下信息进行备案：1. 血库名称、地址、联系电话；2. 血库负责人姓名、专业技术资格、联系方式；3. 血库管理人员名单、专业技术资格、联系方式；4. 血库的设施设备情况；5. 血库的血液储存和管理制度；6. 血库的应急预案；7. 其他需要备案的信息。

三、血库管理第八条血库应当建立健全血液储存和管理制度，确保血液质量安全。

第九条血库应当定期对血库设施设备进行检查、维护和保养，确保其正常运行。

第十条血库应当建立血液入库、出库、储存、使用、废弃等环节的记录制度，并保存相关资料不少于2年。

第十一条血库应当建立应急预案，确保在突发事件或者紧急情况下的血液供应和安全。

第十二条血库应当定期对血库工作人员进行培训和考核，提高其业务水平和综合素质。

四、监督管理第十三条当地卫生行政部门应当加强对血库备案制度的监督管理，定期对血库进行现场检查。

第十四条当地卫生行政部门应当对血库的备案信息进行公示，接受社会监督。

第十五条医疗机构应当配合当地卫生行政部门的监督管理工作，如实提供有关资料和信息。

五、法律责任第十六条医疗机构未按照规定进行血库备案的，由当地卫生行政部门责令改正，给予警告；逾期不改正的，处3000元以上1万元以下罚款。

血站管理规章制度汇编范本

血站管理规章制度汇编范本一、总则第一条为确保血液安全，规范血站管理工作，提高血液质量，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于我国境内从事血液采集、制备、储存、供应的血站。

第三条血站管理工作应遵循以人为本、依法行政、科学管理、确保安全的原则。

第四条血站应当建立健全各项管理制度，提高服务质量，保障献血者和用血者合法权益。

二、组织机构与管理职责第五条血站应当设立管理机构，明确各部门的职责和权限，确保各项工作的顺利进行。

第六条血站管理机构应设立质量管理科、检验科、采血科、储存科、供应科、宣传教育科等职能部门，并根据工作需要设置其他相关部门。

第七条血站管理人员应当具备相应的专业素质和职业道德，定期进行培训和考核。

第八条血站负责人对本血站的血液安全负总责，各部门负责人对本部门的工作负责。

三、血液采集与制备第九条血站应当制定合理的献血者招募计划，积极开展无偿献血宣传活动，提高公众对无偿献血的认识和参与度。

第十条血站应严格执行献血者筛选标准，确保献血者的身体健康和血液安全。

第十一条血站应采用科学的采血技术和设备，确保献血过程的安全和舒适。

第十二条血站应建立健全血液制备管理制度，严格控制血液质量，确保血液制品的安全和有效。

四、血液储存与供应第十三条血站应根据临床用血需求，合理制定血液储存计划，确保血液库存的稳定。

第十四条血站应严格执行血液储存条件，确保血液质量不受损害。

第十五条血站应建立健全血液供应制度，及时满足临床用血需求，确保用血安全。

五、质量管理与控制第十六条血站应设立质量管理科，负责血液质量的管理与控制工作。

第十七条血站应严格执行国家血液质量标准，加强血液质量检测，确保血液安全。

第十八条血站应定期对工作人员进行质量管理培训，提高质量管理水平。

六、无偿献血者权益保障第十九条血站应尊重和保护无偿献血者的隐私权、知情权和合法权益。

第二十条血站应建立健全无偿献血者奖励制度，激励更多人参与无偿献血。

抢救用血管理制度模版

抢救用血管理制度模版一、目的和适用范围本制度旨在规范抢救用血的管理流程，确保抢救用血的安全性和有效性。

适用于所有需要进行抢救用血的医疗机构和医务人员。

二、术语和定义1. 抢救用血：指在紧急抢救情况下使用的血液制品，包括全血、红细胞悬液、血小板悬液等。

2. 发起单位：指发起申请进行抢救用血的临床科室或医生。

3. 血库：指负责存储、管理和供应血液制品的专门机构。

4. 输血科室：指负责进行抢救用血输注工作的临床科室。

三、抢救用血申请流程1. 发起单位向输血科室提交抢救用血申请，并提供以下资料：- 患者的病历资料，包括病史、实验室检查结果等。

- 抢救用血的需求量和种类。

- 抢救用血的紧急性和理由。

2. 输血科室根据抢救用血申请的情况进行审核：- 审核申请资料的完整性和准确性。

- 根据患者的临床情况判断是否需要进行抢救用血。

- 根据血库的存货情况和供血能力决定是否批准抢救用血。

3. 输血科室将审核通过的抢救用血申请信息传达给血库，血库进行准备和配血工作。

四、抢救用血的供应和管理1. 血库根据抢救用血申请的信息进行配血，并将配血结果反馈给输血科室。

2. 输血科室负责抢救用血的接收、储存和输注工作：- 接收抢救用血时，核对血液制品的标签、有效期等信息，确保血液制品的安全性。

- 储存抢救用血时，按照规定的温度和湿度条件进行存储，定期进行质量检测和验收。

- 输注抢救用血时，按照规定的输血速率和方法进行输注，并及时记录相关信息。

五、抢救用血的监测和不良反应处理1. 输血科室对接受抢救用血的患者进行监测，包括观察患者的生命体征、监测血液制品的反应等。

2. 如发现不良反应，输血科室应立即停止输注，并采取相应措施，如给予适当治疗、报告血液制品不良反应等。

六、抢救用血后的追踪和评估1. 输血科室应定期对接受抢救用血的患者进行追踪和评估，包括观察抢救效果、记录并分析相关数据等。

2. 根据抢救用血的追踪和评估结果，及时调整抢救用血的策略和管理方法。

血站质量管理制度汇编范本

一、总则第一条为确保血液采集、制备、储存、分发等环节的质量安全，保障人民群众用血安全，依据《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》等相关法律法规，结合本血站实际情况，特制定本制度汇编。

第二条本制度汇编适用于本血站全体员工及相关部门。

第三条本制度汇编的宗旨是：严格遵循法律法规，强化质量管理，确保血液质量，保障人民群众用血安全。

二、血液采集质量管理第四条严格执行《献血者健康检查要求》和《献血者健康检查标准》，确保献血者身体健康。

第五条对献血者进行身份核实，确保献血者信息真实、准确。

第六条严格执行血液采集操作规程，确保血液采集过程安全、卫生。

第七条对采集的血液进行初筛检测，确保血液质量符合国家标准。

三、血液制备质量管理第八条严格执行血液制备操作规程，确保血液制备过程安全、卫生。

第九条对血液进行成分分离、洗涤、辐照等处理，确保血液成分质量。

第十条对制备的血液进行质量检验，确保血液质量符合国家标准。

四、血液储存质量管理第十一条严格执行血液储存温度、湿度等条件，确保血液质量。

第十二条对储存的血液进行定期检查，确保血液在储存期间质量稳定。

第十三条对过期、变质、污染的血液进行及时处理，确保血液安全。

五、血液分发质量管理第十四条严格执行血液分发操作规程，确保血液分发过程安全、卫生。

第十五条对分发前的血液进行质量检验，确保血液质量符合国家标准。

第十六条对分发后的血液进行跟踪调查，确保血液使用安全。

六、质量监督与考核第十七条建立健全质量监督体系，对血液采集、制备、储存、分发等环节进行全面监督。

第十八条定期对血液质量进行抽检，确保血液质量符合国家标准。

第十九条对血液质量管理人员进行考核，奖优罚劣。

七、附则第二十条本制度汇编由血站质量管理部门负责解释。

第二十一条本制度汇编自发布之日起施行。

第二十二条本制度汇编如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

中心储血点相关工作制度汇编,血库工作制度汇编

中心储血点相关工作制度1、临床用血申请、登记制度1、临床输血由医师填写血型交叉单、输血申请单（包括血浆），标明输血适应症，上级医师核准签名，报血库备血，并在病程记录中注明用血理由。

平诊输血需提前一天报血库（急诊、抢救可当天用血）。

输血申请单由血库存档保管。

2、临床一次备血用血超过1600毫升或RBC超过10U，须同时填写输血会诊单和大量用血申请单，经科主任签字报血库负责人同意，报医务部批准。

血库医师应及时会诊，与临床医师共同拟定合理的输血治疗方案。

急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。

3、输血会诊内容应包括是否具有输血适应症，明确输血成份、用血量及输血时间和输血注意事项等。

4、输血申请单由血库存档保管，输血会诊单随病历保存。

5、每次输血前都必须执行输血申请及输血会诊制度。

6、患者接受输血治疗，必须签署知情同意书。

经治医师必须向患者或家属讲明输血的目的、可能发生的反应和经血液途径感染疾病的可能性7、血库建立严格的血液收领核查、发放核查、入库登记及冷藏储存制度，保证用血安全。

临床科室应当有专人持配血单领取临床用血，对不符合要求的血液应当拒绝领用。

血库不得为领血单项目填写不全、未按规定申批的用血发放血液。

8、临床科室医务人员给患者输血前，应严格执行核对手续。

由两人床旁核对无误签名后，方可进行输血，并将输血情况记入护理病历。

2、临床用血审核管理制度一、医院输血管理委员会对临床输血进行质量管理的监控，指导临床用血，并定期对临床用血的计划申报和血液储存情况进行、考核和监督。

二、临床用血须经主管医生申请上级医生审核后，送血库配血取血。

取血时要指定专人负责血液的领取工作，不得由病人家属领取血液。

三、临床医生应严格掌握输血指征和剂量，切实做到科学、合理用血，避免滥用和浪费血液，大力推广成分输血，使成分输的比例控制在95%以上。

四、一次性用血超过1600毫升的或红细胞超过10单位的，需经输血管理委员会履行审批手续。