Global Dossier的使用
Global.asax的用法和实例（转）
Global.asax的⽤法和实例（转）Global.asax ⽂件，有时候叫做 应⽤程序⽂件，提供了⼀种在⼀个中⼼位置响应应⽤程序级或模块级事件的⽅法。
你可以使⽤这个⽂件实现应⽤程序安全性以及其它⼀些任务。
下⾯让我们详细看⼀下如何在应⽤程序开发⼯作中使⽤这个⽂件。
概述Global.asax 位于应⽤程序根⽬录下。
虽然 Visual Studio .NET 会⾃动插⼊这个⽂件到所有的 项⽬中，但是它实际上是⼀个可选⽂件。
删除它不会出问题——当然是在你没有使⽤它的情况下。
.asax ⽂件扩展名指出它是⼀个应⽤程序⽂件，⽽不是⼀个使⽤ aspx 的 ⽂件。
Global.asax ⽂件被配置为任何（通过 URL 的）直接 HTTP 请求都被⾃动拒绝，所以⽤户不能下载或查看其内容。
页⾯框架能够⾃动识别出对Global.asax ⽂件所做的任何更改。
在 Global.asax 被更改后 页⾯框架会重新启动应⽤程序，包括关闭所有的浏览器会话，去除所有状态信息，并重新启动应⽤程序域。
编程Global.asax ⽂件继承⾃HttpApplication 类，它维护⼀个HttpApplication 对象池，并在需要时将对象池中的对象分配给应⽤程序。
Global.asax ⽂件包含以下事件：· Application_Init：在应⽤程序被实例化或第⼀次被调⽤时，该事件被触发。
对于所有的HttpApplication 对象实例，它都会被调⽤。
· Application_Disposed：在应⽤程序被销毁之前触发。
这是清除以前所⽤资源的理想位置。
· Application_Error：当应⽤程序中遇到⼀个未处理的异常时，该事件被触发。
· Application_Start：在HttpApplication 类的第⼀个实例被创建时，该事件被触发。
它允许你创建可以由所有HttpApplication 实例访问的对象。
Dossier中文简要操作手册
Dossier中文简要操作手册一．Dossier硬盘拷贝机的主要功能：1．拷贝硬盘，可二对二拷贝共有7种拷贝方式2．硬盘镜像获取3．硬盘擦除4．硬盘哈希值计算5．硬盘坏道扫描6．通过USB查看硬盘或日志7．关键字搜索8．通过USB或火线直接拷贝电脑的硬盘（不拆盘）二．Dossier硬盘拷贝机连接注意事项：1．嫌疑硬盘接在外面的接口，目标硬盘接在Dossier里面的接口。
2．如果是IDE（并口）硬盘，将硬盘的跳线位置设置为主盘（硬盘标签上的Master或Single）。
3．如果连接IDE硬盘时，数据线标识为HDD SIDE的一端连接硬盘，标识为DUPLICATOR SIDE的一端连接拷贝机。
4．如果嫌疑硬盘是SATA（串口）硬盘，通过Dossier的CBL-049A号数据线连接到Dossier的外面接口，SATA目标盘就直接连接在Dossier的内设接口上三．Dossier硬盘拷贝机的操作步骤：1．拷贝硬盘的操作步骤第一步：将嫌疑盘连接在Dossier拷贝机的外面接口，目标盘连接在拷贝机的里面接口。
可同时连接两块嫌疑硬盘和两块目标硬盘。
注意：目标盘的容量不小于嫌疑盘的容量。
第二步：将电源插在拷贝机右侧12V插口处，自动开机。
第三步：点击触摸屏上Settings按钮，然后点击Capture按钮。
点击Mode按钮选择拷贝模式。
S1=>D1：第一块嫌疑盘拷贝到第一块目标盘。
S1=>D1 &S2=>D2：第一块嫌疑盘拷贝到第一块目标盘，同时将第二块嫌疑盘拷贝到第二块目标盘。
S1=>D1&D2：第一块嫌疑盘同时拷贝到第一块和第二块目标盘。
Raid=>D1：将Raid拷贝到第一块目标盘。
点击MoreRaid=>D1&D2：Raid拷贝到第一和第二块目标盘。
Flash=>D1：将插在拷贝机卡槽里的存储卡拷贝到第一块目标盘。
Flash=>D1&D2：将插在拷贝机卡槽里的存储卡同时拷贝到第一块和第二块目标盘。
“必须”的多种表达方式
Il faut un billet pour y entrer.
必须有会员卡，才能入住该连锁店旅馆。
Il faut une carte d'adhérent pour avoir accès à tous les h?tels de la cha?ne.
பைடு நூலகம்
2005年蒙特利尔会议和2007年内罗毕会议再次强调，必须对气候变化进行综合治理。
La conférence de Montréal en 2005 et celle de Nairobi en 2007 réaffirment la nécessité d'un processus global de lutte contre le changement climatique.
Il est impératif de
例/Ex.：
研讨会与会者强调，必须保护海洋的生物多样性。
Les participants au colloque soulignent qu'il est impératif de préserver la biodiversité des océans.
要成功，必须有耐心。
La patience est nécessaire pour réussir.
只有在必须的时候，才散发纸质文件。
Ne distribuez des documents (en) papier que si c'est nécessaire.
Ainsi s'impose la nécessité d'une cohérence entre les finalités et les moyens de l'action politique et sociale.
药品注册英文
药品注册英文公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]Glossary（术语）：Regulatory Affairs （RA）：药政事务drug authority：药政当局investigation and research before project approval：立项前的调研Market Authorization （MA）：上市许可post-approval commitment study：上市后的承诺研究post-approval variation application：补充申请life cycle：生命周期Chemistry, Manufacturing, and Controls （CMC）：药品的化学、生产和控制cross-functional teams：公司内部各部门look at the big picture：从大局考虑think strategically：进行战略性思考risks and benefits：风险和获益Food and Drug Administration （FDA）：美国食品药品监督管理局European Medicines Agency （EMA）：欧洲药品管理局International Multi-center Clinical Trial （IMCT）：国际多中心临床试验Bioequivalence study （BE study）：生物等效性试验generic drug：仿制药Center for Drug Evaluation （CDE）：SFDA下属的药品审评中心Quality by Design （QbD）：质量源于设计CMC Pilot Program：FDA在业内开展的关于QbD的试点研究early launch：早日上市design space：设计空间Business Development （BD）：业务发展部门Imported Drug License （IDL）：进口药品注册证Manufacturing License （ML）：生产许可证Clinical Trial Permission （CTP）：临床试验批件Active Pharmaceutical Ingredient （API）：原料药Orange Book：橙皮书business value：商业价值the Pharmacopoeia of the People's Republic of China （ChP）：中国药典the United States Pharmacopoeia （USP）：美国药典the European Pharmacopoeia （Ph. Eur.或EP）：欧洲药典List of Essential Drugs （EDL）：基本药物目录Reimbursement Drug List （RDL）：医保目录）typing error：打印错误slip of the pen：笔误Drug Master File （DMF）：药物主文件Certificate of Analysis （CoA）：检验报告Marketing （MKT）：市场部market share：市场占有率sales volume：销量investigator brochure （IB）：研究者手册protocol：临床试验方案priority：优先度package insert （PI）：说明书labeling：包装标签Patient Information Leaflet （PIL）：患者使用的说明书Summary of Product Characteristics （SmPC，SPC）：产品特性摘要foil：铝箔carton：装药品的小盒shipping label：运输包装标签Medical：医学部provincial drug administration （PDA）：省级药监局，包括省、自治区和直辖市药品监督管理部门Institute for Food and Drug Control：药检所National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products （NICPBP）：中国药品生物制品检定所，简称“中检所”supplementary dossier：补充资料approval letter：注册批件out of specification （OOS）：超出标准、不合格adverse effect （AE）：不良事件trial waiver：减免临床试验Clinical：临床部门Commercial：商业部门new chemical entity （NCE）：新化学实体key opinion leader （KOL）：关键意见领袖off-label use：标签外使用patient pool：患者库deadline：最后期限global trial：全球性的临床试验，即国际多中心临床试验regional trial：区域性的临床试验TPD 加拿大卫生部治疗产品局adverse drug reaction, ADR 药物不良反应pharmacokinetics (PK ) 药物代谢动力学。
全球专利信息免费检索资源大全(必备手册)
全球专利信息免费检索资源大全（必备手册）专利信息，大体分为专利概要信息、全文下载、专利审查过程信息、专利诉讼信息等几大部分，Global君把知道的全球免费检索资源在本文中全部予以列举，供大家参考，后续依资源情况随时更新。
A.美国A1 专利检索&全文下载A1-1: USPTO授权专利数据库/netahtml/PTO/search-bool.html注：目前已提供PDF全文下载功能，具体方法：在text界面下点image，然后在左侧点Full document。
A1-2: USPTO专利申请数据库/netahtml/PTO/search-bool.html注：目前也已提供PDF全文下载功能，具体方法：在text界面下点image，然后在左侧点Full document。
A1-3: Google patenthttps:///注：备用，需翻墙。
A1-4: Drugfuture美国专利全文下载/uspat/us_patent.asp注：提供PDF全文下载，使用方法请参考网站说明（备用，USPTO速度更快）。
A1-5: Pat2pdf美国专利全文下载/注：提供PDF全文下载，使用方法请参考网站说明（备用，USPTO速度更快）。
A2 专利审查过程信息&法律状态A2-1: Global Dossier注：不仅提供美国专利审查过程信息查询和相关文件下载，CN、EP、JP和KR 的也包括，强大到没朋友，具体请参考《【专利圈最强福利】USPTO的全球专利案卷系统Global Dossier正式启用》。
A2-2: USPTO Public Pair系统/pair/PublicPair注：USPTO专利审查信息和法律状态查询系统（备用，由于图片验证的问题目前需翻墙）。
A2-3: USPTO Assignment database/注：美国专利转让信息查询，可以用于查询美国专利交易记录等。
A3 专利诉讼信息&裁判文书下载A3-1: Pacerhttps:///注：美国专利诉讼信息和裁判文书下载第一站，收费。
发明专利领域的中美欧日韩五局合作总体介绍——IP5合作系列介绍(一)
发明专利领域的中美欧日韩五局合作总体介绍——IP5合作系列介绍（一）摘 要：发明专利领域的五局合作（IP5）是中美欧日韩五大知识产权机构于2007年建立的合作机制，合作愿景为“消除各局之间不必要的重复性工作，提高专利审查效率和质量，确保专利权的稳定性”。
五局局长每年定期召开会议制定合作战略并听取合作进展。
五局合作的内容涵盖文献、自动化、培训、统计指标、质量管理、PCT议题和法律协调等多方面内容。
合作已经直接惠及各国/地区的产业界，帮助五局提升用户服务水平、增强其专利系统对于创新者的易用性和法律确定性。
本文将从合作起源、合作内容以及最新进展等几部分对五局合作的总体情况进行介绍。
关键词：发明五局合作工作共享全球案卷□ 李晓静 李 博 胡 岸 王 华最新的统计数据表明，2009到2013年，全球范围内全部发明专利申请1中的92％来自中美欧日韩五国/地区，年度所占比重从2009年的90％上升到了2013年的93％，截至2013年底，全球940万有效专利中的89％在五国/地区负责发明专利的知识产权机构所管辖的范围内有效。
专利的数量，作为衡量创新活动的重要工具，体现了中美欧日韩五国/地区创新活动日益活跃，同时也体现了全球产业界对于这五大经济体技术市场的高度重视。
因此，发明专利领域的中美欧日韩五国/地区的合作也在全球范围内受到越来越广泛的关注。
本文将从合作起源、合作内容以及最新进展等几部分对五局合作的总体情况进行介绍。
一、五局合作起源随着经济全球化程度的加深以及专利申请数量不断激增，世界主要知识产权局共同面临着专利积压的挑战。
世界知识产权组织（WIPO）发布的《2006年WIPO专利报告》显示，中国、日本、欧洲、韩国和美国受理了全世界专利申请总量的75％。
为解决共同面临的专利申请量剧增、待审案卷积压严重等问题，2007年5月，中美欧日韩五个国家/地区的知识产权机构——欧洲专利局（EPO）、美国专利商标局（USPTO）、日本特许厅（JPO）、韩国特许厅（KIPO）和中国国家知识产权局（SIPO）在美国夏威夷召开了第一届五局局长会议，共同建立了五局合作（IP5）机制。
GO-Global for Windows Admin Guide(操作指南)
ADMINISTRATOR GUIDE 管理员指南
VERSION 3.2[32bit] • 5.8.2011
1
GO‐Global For Windows 3.2
Admin Guide(操作指南)
GO-Global 快速、简单、安全接入系统
本指南详细概述了 GO-Global后台设置及相应操作的相关说明与指导，若获取更多详细信息, 请查阅GO-Global Admin Guide( 操作指南) 【GO-Global For Windows Adminal Server状态设定........................................................10 � Refresh Options ......................................................................10 � Server Options .......................................................................10 � Session Startup.................................................................10 � Session Shutdown................................................................11 � Client Access...................................................................12 � Security........................................................................13 � Log.............................................................................14 � General.........................................................................14 第 3 单元：Load Balancing .................................................................15 � Independent Server ...................................................................15 � � � Relay Server .........................................................................15 Dependent Server .....................................................................17 Server Selection .....................................................................18
药品注册英语术语
Glossary（术语）：Regulatory Affairs（RA）：药政事务drug authority ：药政当局investigation and research before project approval ：立项前的调研Market Authorization（MA）：上市许可post-approval commitment study ：上市后的承诺研究post-approval variation application ：补充申请life cycle ：生命周期Chemistry,Manufacturing,and Controls（CMC）：药品的化学、生产和控制cross-functional teams ：公司内部各部门look at the big picture ：从大局考虑think strategically ：进行战略性思考risks and benefits：风险和获益Food and Drug Administration（FDA）：美国食品药品监督管理局European Medicines Agency（EMA）：欧洲药品管理局International Multi-center Clinical Tria l（IMCT）：国际多中心临床试验Bioequivalence study（BE study）：生物等效性试验generic drug：仿制药Center for Drug Evaluation（CDE）：SFDA下属的药品审评中心Quality by Design（QbD）：质量源于设计CMC Pilot Program ：FDA 在业内开展的关于 QbD 的试点研究early launch ：早日上市design space ：设计空间Business Development（BD）：业务发展部门Imported Drug License（IDL）：进口药品注册证Manufacturing License（ML）：生产许可证Clinical Trial Permission（CTP）：临床试验批件Active Pharmaceutical Ingredient（API）：原料药Orange Book ：橙皮书business value ：商业价值the Pharmacopoeia o f the Pe o p le's Re pu b lic o f China（ChP）：中国药典the United States Pharmacopoeia（USP）：美国药典the European Pharmacopoeia（Ph.Eu r.或EP）：欧洲药典List o f Essential Drugs（EDL）：基本药物目录Reimbursement Drug List（RDL）：医保目录）typing e r or ：打印错误slip of the pen ：笔误Drug Master File（DMF）：药物主文件Certificate o f Analysis（Co A）：检验报告Marketing（MKT）：市场部market share ：市场占有率sales volume ：销量investigator b ro chure（IB）：研究者手册protocol ：临床试验方案priority：优先度package insert（PI）：说明书labeling ：包装标签Patie nt Information Leaflet（PIL）：患者使用的说明书Summary of Product Characteristics（SmPC，SPC）：产品特性摘要foil：铝箔carton：装药品的小盒shipping label ：运输包装标签Medical ：医学部provincial drug administration（PDA）：省级药监局，包括省、自治区和直辖市药品监督管理部门Institute for Food and Drug Control：药检所National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Produc ts（NICPBP）：中国药品生物制品检定所，简称“中检所”supplementary dossier ：补充资料approval letter ：注册批件out o f specification（OOS）：超出标准、不合格adverse effect（AE）：不良事件trial waiver ：减免临床试验Clinical ：临床部门Commercial ：商业部门new chemical entity（NCE）：新化学实体ke y opinion leader（KOL）：关键意见领袖off-label use：标签外使用patient pool ：患者库deadline ：最后期限global trial ：全球性的临床试验，即国际多中心临床试验regional trial ：区域性的临床试验。
globaldossier-USPTO的全球专利案卷系统
【专利圈最强福利】USPTO的全球专利案卷系统Global Dossier正式启用2015-11-25Global IP Global一IP一Updates【注】本文原创，禁止未注明出处的转载！作为专利从业人员，你是否有以下的苦恼：因网络限制问题而无法获取美国专利审查意见examination information；因语言问题看不懂日本局JPO的日文审查意见；EPO网站访问速度比蜗牛还慢！今天，USPTO的全球专利案卷系统Global Dossier（/）的正式启用彻底了解决了你的这些苦恼。
小伙伴们可以点击左下方的“阅读原文”来试用一下。
经过试用，作者对这个系统只有一个评价：强大到没有朋友了。
Global Dossier是由五局项目IP5的衍生产物，USPTO声称它能实现以下功能（当然，目前的审查意见等信息仅限于中国局、美国局、韩国局、欧专局和日本局五个专利局）：-A single, secure point of access forthe management of dossier and examination information;-Increases efficiency and predictability of global patent family prosecution;-Time and cost savings for patent applicants by reducing applicant burden;-Enables and encourages streamlining of Office procedures among different IP Offices;-Improves worldwide patent quality, resulting in higher value patents.大家可以拿EP2229744试用：1、简单易用的检索2、全球同族family信息3、中国专利局审查意见&审查意见英文翻译4、日本专利局审查意见&审查意见英文翻译5、美国专利局审查意见6、欧洲专利局审查意见7、韩国专利局审查意见（本案没有韩国同族）请注意，使用中碰到的任何问题、建议和反馈可以发邮件给：GlobalDossier@ 阅读原文。
CELA网上申请系统Pastel 注册指南
CELA网上申请系统Pastel 注册指南使用Pastel系统需要一个宽带网络。
某一些页面可能显示会比较缓慢。
其中的注册信息可以用中文或者法文填写，但是其中一些法国教育机构需要察看浏览的信息必须用法文或者英文填写。
注册过程分为以下几个步骤:在Pastel网站注册在线填写电子表格填写留学计划注册参加法语考试支付相应费用邮寄书面材料到CampusFrance Chine.预约评估面试时间1. 在Pastel网站注册通过网址https://pastel.diplomatie.gouv.fr/cef登陆Pastel网站然后点击”;Création d'un dossier “ (创建文档) ，在随后出现的页面中选择” CampusFrance Chine “然后确认。
您可以在您的申请过程中随时通过这个网址登陆Pastel系统并联系CampusFrance Chine 。
在” Création d'un compte “(创建账户)页面填写相应信息, 带有*号以及红色显示的部分为必填项。
另外，即便这个页面只显示法文，您还是可以用中文填写相应信息，除非系统有特别指示。
“ E-mail “ (电子邮件): 您的有效电子邮件地址。
“ Mot de passe “ (密码): 您的登陆密码(至少8位, 最多15位) 。
“ Confirmation du mot de passe “ (确认登陆密码) : 重新输入您所输入的密码。
“ Titre “ (称谓) : 如果您是男士请选择” Monsieur “ (先生) ，如果您是已婚女士请选择“ Madame “ (女士) ，如果您是未婚女士请选择“ Mademoiselle “ (小姐) 。
“ Nom de famille “ (姓) : 您的姓的拼音。
“ Autres(s) nom(s) (patronyme) “ (其它) : 用中文填写您的姓名。
一件代发工具 dsers 的使用方法
一、介绍一件代发工具dsers一件代发是一款专业的跨境电商供应链服务工具，旨在帮助电商卖家简化代发订单管理流程，提高工作效率。
dsers是一件代发的一款产品，它提供了一系列便捷的功能，让卖家能够轻松管理订单、快速批量下单、实时同步产品信息等。
下面将详细介绍dsers的使用方法，让大家能够更好地利用这款工具提升经营效率。
二、安装dsers插件1.前往一件代发全球信息站或者WordPress插件商城，搜索dsers插件。
2.下载并安装dsers插件，激活插件。
3.在WordPress后台的插件管理页面，找到dsers插件并进入设置界面。
三、设置dsers插件1.登陆dsers全球信息站，注册一个账户。
2.在dsers全球信息站中添加店铺，绑定您的电商店铺账户。
3.在dsers插件设置界面中，填入您在dsers全球信息站中注册的账户信息，完成dsers插件的绑定。
四、导入产品1.登入dsers全球信息站，选择您要代发的产品。
2.在dsers全球信息站中将产品加入到代发清单中。
3.在WordPress后台的dsers插件界面中，点击“同步产品”，将dsers官全球信息站选择的产品同步到WordPress中。
五、下单操作1.在WordPress后台的dsers插件界面中，进入代发管理页面。
2.选择您需要代发的订单，点击“下单”按钮，即可批量下单到dsers 全球信息站中。
3.在dsers全球信息站中完成支付并确认订单。
六、订单管理1.在WordPress后台的dsers插件界面中，进入订单管理页面。
2.可以查看已下单的订单情况，包括订单状态、物流信息等。
3.在dsers全球信息站中处理订单，包括修改位置区域、发货、退款等操作。
七、和其他插件的兼容性dsers插件和其他WordPress插件兼容性良好，可以与其他电商插件如WooCommerce等配合使用。
总结：通过使用dsers插件，电商卖家能够更加高效地管理代发订单，提高工作效率。
同族专利检索方法
同族专利检索方法
同族专利检索方法包括以下几种：
1. 通过EPO网站进行检索，可以检索特定的申请号码或公开号码。
在检索结果中，具体的专利基本信息下面会有相关申请信息，点击可以查看相应的同族专利。
2. 通过WIPO网站进行检索，主要用于检索PCT的相关家族专利。
一个PCT落地了不同国家，这些国家申请被称作是互为同族专利/申请。
通过输入PCT申请号，在国家阶段可以看到申请的国家。
3. 通过Global Dossier网站进行检索，可以检索五国（美欧中日韩）及PCT申请。
检索具体的专利申请号或公开号时，会出来跟这个申请相关的同族专利。
希望以上信息对回答您的问题有帮助。
药品注册英文
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欧洲gsr的工作流程-概述说明以及解释
欧洲gsr的工作流程-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以描述关于欧洲GSR（Global System for Mobile Communications Standards Committee）工作流程的一般背景和目的。
以下是一种可能的写作方式：欧洲GSR（Global System for Mobile Communications Standards Committee）是一个负责制定全球移动通信标准的组织。
它的工作流程是为了确保各种移动通信技术能够实现互操作性和全球通用性，以促进全球范围内的移动通信发展。
GSR的工作流程是一个高度结构化和规范化的过程，涵盖了标准制定的各个方面，旨在确保各个成员和利益相关方的意见得到充分考虑，并形成共识。
通过这个工作流程，GSR能够制定出各种技术规范和标准，使得来自不同厂商的设备和系统能够有效地互相通信，并为用户提供更好的移动通信体验。
本文将深入探讨欧洲GSR的工作流程，包括其定义、背景、概述以及关键要点。
我们将详细介绍GSR的工作流程在标准制定的各个阶段的具体内容和流程，以及各个阶段的重要任务和参与方。
同时，我们还将分析GSR工作流程的优势和局限性，并对未来GSR工作流程的发展进行展望。
通过本文的研究，我们可以更深入地了解GSR的工作流程，进一步认识到标准制定对于推动全球移动通信的发展是至关重要的。
同时，我们也将认识到在标准制定过程中所面临的各种挑战和问题，并寻求解决方案以推动移动通信技术的持续创新和发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：本文主要围绕欧洲GSR（Generalized Sequential Rule）的工作流程展开讨论。
通过对GSR的定义、背景以及工作流程的概述，以及工作流程的要点进行深入探究，最后对GSR工作流程进行总结，并探讨其优势、局限性以及未来展望。
首先，我们将在第二章对GSR进行定义和背景介绍。
global protect操作步骤
global protect操作步骤Global Protect是一种虚拟私人网络（VPN）工具，可以帮助用户在网络上实现安全连接和访问。
以下是使用Global Protect的操作步骤：1. 下载和安装Global Protect客户端：从Global Protect官方网站或其他可靠来源下载Global Protect客户端安装程序，并按照提示完成安装。
2. 打开Global Protect客户端：安装完成后，在计算机上运行Global Protect客户端。
通常它会在任务栏的系统托盘中显示一个小图标。
3. 登录：点击Global Protect客户端图标，在弹出菜单中选择“Connect”，然后输入您的用户名和密码以登录到VPN。
4. 选择连接：一旦成功登录，您将看到一个连接列表。
如果您曾经连接过某个服务器，这个服务器可能会自动出现在列表中。
或者，您可以手动选择一个服务器，以便连接到特定的位置。
5. 连接：在连接列表中选择一个服务器后，点击“Connect”按钮以建立与服务器的安全连接。
等待几秒钟，您将看到连接成功的提示信息。
6. 浏览和访问资源：一旦成功连接到VPN，您可以访问与您所连接的服务器所在位置相关的资源和内容。
您可以使用浏览器、远程桌面或其他适当的应用程序访问这些资源。
7. 断开连接：当您完成工作或需要断开连接时，可以点击Global Protect客户端的图标，在弹出菜单中选择“Disconnect”选项，即可断开与VPN的连接。
您也可以选择“Exit”选项来完全退出Global Protect客户端。
需要注意的是，不同的Global Protect版本和设置可能会有所不同。
在使用Global Protect之前，建议您阅读相关文档或联系网络管理员，以确保您正确地配置和使用该软件。
globalusings 用法
globalusings 用法"globalusings"是C#中的一个关键字，用于在命名空间中引用其他命名空间或类型。
在C#中，可以使用命名空间来组织和管理代码。
命名空间提供了一个虚拟的容器，用于在其中定义和访问类、接口、结构和其他成员。
通过使用命名空间，可以避免命名冲突，并更好地组织代码。
使用"globalusings"关键字可以将全局命名空间导入到当前命名空间中。
全局命名空间包含.NET Framework的基本命名空间，如System和System.Collections等。
以下是使用"globalusings"的示例：```csharpusing global::System;namespace MyNamespace{class Program{static void Main(string[] args){//使用全局命名空间中的类型Console.WriteLine("Hello, world!");}}}```在上面的示例中，我们使用了"global::System"关键字导入了全局命名空间中的System命名空间。
这样我们就可以直接使用System 命名空间中的类型，而不需要添加前缀。
拓展：除了"globalusings"关键字外，C#还支持其他方式来引用命名空间或类型。
例如，在C# 6.0及以上版本中，可以使用using static 来导入静态成员，如下所示：```csharpusing static System.Console;namespace MyNamespace{class Program{static void Main(string[] args){//直接使用Console类中的WriteLine方法WriteLine("Hello, world!");}}}```在上面的示例中，我们使用using static System.Console直接导入了System.Console类，从而可以直接使用其中的静态成员，而不需要添加前缀。
globaldossier 查询 意见陈述书
globaldossier 查询意见陈述书随着全球气候变暖的加剧，环境问题日益严重，我们有必要采取措施来保护我们的地球家园。
我认为，政府应该加强环保法规的制定和执行，同时鼓励企业和个人积极参与环保事业。
此外，我们还需要加强国际合作，共同应对全球环境问题。
为了实现这些目标，我建议政府可以采取以下措施：
1. 制定更加严格的环保法规，加大对违法排放的惩罚力度，确保企业遵守环保标准。
2. 鼓励企业和个人参与环保事业，可以通过税收优惠等政策来激励他们购买环保产品和服务。
3. 加强国际合作，共同推动全球环境治理体系的完善，促进各国在环保领域的交流与合作。
希望政府能够认真考虑我的意见陈述，为我们的地球家园做出贡献。
Global Dossier的使用
Global Dossier的使用
Global Dossier是由五大知识产权局，即欧洲专利局（EPO）、日本专利局（JPO）、韩国知识产权局（KIPO）、中国国家知识产权局（SIPO）以及美国专利商标局（USPTO）合作推出的一项服务，其宗旨是更好地为公众提供同族专利的信息。
截至2015年9月底，Global Dossier涵盖了以下专利申请数据1：
1. 欧洲专利局：自1978年6月以来提交的欧洲专利申请；
2. 日本专利局：2003年后提交的专利申请和实用新型申请；2005年后进入日本的PCT国际申请；
3. 韩国知识产权局：自1999年1月以来提交的专利申请和实用新型申请；
4. 中国国家知识产权局：自2010年2月10日以来提交的专利申请；
5. 美国专利商标局：自2003年1月以来提交的专利申请。
以公开号EP2674529为例，介绍一下查询Global Dossier上的信息的几种途径：
第一种方式：USPTO的全球专利案卷系统
1欧专局2015年第03期的《专利信息新闻》(Patent Infor-mation News)
审查历史
第二种方式：EuropeanPatent Register。
globals函数
globals函数globals函数是Python内建函数之一，用于返回当前全局作用域中定义的所有变量和函数的字典。
它可以帮助程序员更好地了解和调试代码，同时也可以用于动态获取全局变量和函数的信息。
在Python中，全局作用域是指在所有函数之外定义的变量和函数。
当我们在程序中调用globals函数时，它会返回一个包含全局作用域中所有变量和函数的字典。
这个字典中的键是变量或函数的名称，值是对应的变量或函数对象。
使用globals函数可以方便地查看全局作用域中的变量和函数。
通过打印输出globals函数的返回结果，我们可以获得当前代码中定义的所有全局变量和函数的名称。
这对于程序的调试和代码的理解都非常有帮助。
下面是一个示例，展示了如何使用globals函数来查看全局作用域中的变量和函数：```pythondef greet():name = "Alice"print("Hello, " + name + "!")age = 25country = "USA"print(globals())```上述代码中，我们定义了一个函数greet和两个变量age和country。
在程序的最后，我们调用了globals函数并将结果打印输出。
运行这段代码，我们可以看到输出结果是一个包含全局作用域中所有变量和函数的字典。
需要注意的是，globals函数返回的字典中还包含了一些内建的全局变量和函数，例如__name__和__doc__。
所以在使用globals函数时，我们需要注意区分用户自定义的变量和函数与内建的变量和函数。
除了可以用于调试和代码理解，globals函数还可以用于动态获取全局变量和函数的信息。
我们可以通过遍历globals函数返回的字典，来获取全局作用域中的变量和函数的名称，并根据名称来执行相应的操作。
总结一下，globals函数是Python内建函数之一，用于返回当前全局作用域中定义的所有变量和函数的字典。
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Global Dossier的使用
Global Dossier是由五大知识产权局，即欧洲专利局（EPO）、日本专利局（JPO）、韩国知识产权局（KIPO）、中国国家知识产权局（SIPO）以及美国专利商标局（USPTO）合作推出的一项服务，其宗旨是更好地为公众提供同族专利的信息。
截至2015年9月底，Global Dossier涵盖了以下专利申请数据1：
1. 欧洲专利局：自1978年6月以来提交的欧洲专利申请；
2. 日本专利局：2003年后提交的专利申请和实用新型申请；2005年后进入日本的PCT国际申请；
3. 韩国知识产权局：自1999年1月以来提交的专利申请和实用新型申请；
4. 中国国家知识产权局：自2010年2月10日以来提交的专利申请；
5. 美国专利商标局：自2003年1月以来提交的专利申请。
以公开号EP2674529为例，介绍一下查询Global Dossier上的信息的几种途径：
第一种方式：USPTO的全球专利案卷系统
1欧专局2015年第03期的《专利信息新闻》(Patent Infor-mation News)
审查历史
第二种方式：EuropeanPatent Register。