最新给药制度查对制度
医院护理口服给药查对制度
医院护理口服给药查对制度
（1）严格执行"三查七对一注意"。
（2）用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用：不用标签不清或无标签药物;不用变色、混浊、沉淀药物;不用可疑药物（剂量、药名不清）。
（3）药物由药物配置中心摆放后，必须经两人核对，方可发给患者。
（4）责任护士发药时再次核对患者床号、姓名、药名、剂量、时间及用法。
（5）正确指导患者服药，如饭前药、饭后药、餐中药、服药顺序及注意事项。
特殊药物如抗心律失常药、利尿药、激素、抗生素等，必须看患者服用。
（6）注意观察患者用药后效果及不良反应。
服药注射输液查对制度公立医院管理制度
服药注射输液查对制度
1.服药、注射、输液时严格进行三查七对一注意：
•三查：操作前、操作中、操作后；
•七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法；
•一注意：注意用药后的反应。
1.配药查对
•根据静脉输液单、注射单、辅助治疗单备药
•配药前检查药品质量（变色、沉淀、异物、浑浊等）、有效期，静脉输液要检查瓶盖有无松动、瓶身有无裂缝等，不符合要求者不得使用，核对无误后执行者签名
•同时使用多种药物时注意配伍禁忌
•配药后再次核对药品名称、规格、用量、用药时间，检查液体外观性状，反应，做好无误后签名
1.给药时查对
•确认患者身份（使用电子设备识别患者身份时，仍须口语化核对）
•患者或家属提出疑问的须重新核实确认无误后方可执行
•使用毒、麻、限制药品时必须双人核对，用后保留空安瓿
•易致敏的药物，使用前应询问病人有无药物过敏史，须做药物过敏试验变色误的，确认皮试结果阴性后方可遵医嘱用药，第一次用药，即使过敏试验阴性也需密切观察
•口服药看服到口，患者及家属不在时不得将药放在病人床头
1.注意观察药物疗效及患者用药后的反应，做好用药知识宣教。
医院发药查对制度
医院发药查对制度
一、门急诊配药窗在发药时应呼叫病人姓名，讲清药品的名称、用法及用量。
院内各科室领发药品时必须在发送前核对无误后才能发出，病区护士收到药品后应当即点清药品和数量。
二、药学人员调剂处方前应对处方用药的适宜性进行查对审核：对制度必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法；剂型与给药途径；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。
三、药剂人员必须认真负责地检查药品的外观质量、包装、标签和规格剂量等是否正确。
配方时应检查医师处方是否符合规格和制度，核对病人姓名、药品名称、剂量是否与处方相符。
发药时应查对所发药品的用法、数量是否与处方相符；查对病人姓名、查对瓶签、药袋用法书写有无错误，经以上核对无误时方可将药品发出。
四、药学人员对麻醉、精神药品等特殊管理药品的处方应查对处方颜色是否正确，处方内容是否齐全，处方剂量是否超限，处方与病历是否相符，处方医师是否具备麻醉处方权。
药房发药查对制度模板范文
标题：药房发药查对制度模板范文第一章：总则第一条为了确保药品的发药准确无误，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药房在进行药品发药过程中的查对工作。
第二章：查对流程第三条发药前查对1. 药剂人员应按照处方逐一向患者或医护人员解释药品的名称、规格、用法、用量、注意事项等，确保患者或医护人员了解并正确使用。
2. 药剂人员应查对患者的身份信息，确保药品发放给正确的患者。
3. 药剂人员应查对药品的外观、有效期、批号等信息，确保药品无破损、过期、变质等情况。
第四条发药后查对1. 药剂人员应记录发药情况，包括患者姓名、药品名称、规格、用量等。
2. 药剂人员应在发药后对药品进行清点，确保药品数量与处方相符。
3. 药剂人员应定期对药品进行盘点，确保药品库存的准确性。
第三章：查对要求第五条药剂人员应具备专业的药品知识，熟悉药品的名称、规格、用法、用量、注意事项等。
第六条药剂人员应具备良好的职业素养，严谨的工作态度，确保发药查对工作的准确性和安全性。
第七条药剂人员应定期接受培训，提高发药查对工作的能力和效率。
第四章：违规处理第八条对于未按照规定进行发药查对，导致患者用药错误或者其他严重后果的，应依法追究相关责任。
第九条对于违反本制度的行为，应根据情节轻重，给予相应的纪律处分或经济处罚。
第五章：附则第十条本制度自发布之日起实施。
第十一条本制度的解释权归药房所有。
通过以上查对制度的制定和执行，可以有效降低发药错误的风险，确保患者用药的安全性。
同时，药剂人员应不断提升自身专业素养和职业操守，为患者提供更加优质的服务。
希望本制度在药房的发药工作中得到有效执行，为患者的健康保驾护航。
服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
一、服药、注射、输液前必须严格进行三查七对：
1、三查：备药前检查、备药中查、备药后查；
2、七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
二、备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
三、摆药后必须经第二人核对方可执行。
四、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。
用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
五、发药或注射时，如病人提出疑问，应及时查清，方可执行。
发药查对管理制度
发药查对管理制度1. 前言发药环节是医院药房工作中的紧要环节，关系到患者用药的准确性和安全性。
为了确保发药工作的规范化和科学化，提高医院服务质量，保障患者权益，特订立本发药查对管理制度。
2. 作用和目的本制度的作用是规范医院发药环节的操作流程，确保患者取得正确的药物，并减少错误发药的风险。
其重要目的如下：•确保发药过程中的准确性和安全性；•防止因发药错误导致的患者用药上的风险；•提高医院发药工作效率；•保护患者的合法权益。
3. 适用范围本制度适用于医院全部涉及发药环节的药房、药库、门诊和住院部门，以及全部参加发药和查对的医务人员。
4. 发药查对的程序和要求4.1 发药流程1.患者凭医生开具的处方单或医嘱到指定窗口取药。
2.接待人员核对患者的个人信息和处方单上的药物数量、剂量、用法等是否全都。
3.发药人员依据处方单或医嘱准备药物，并核对药物名称、规格、数量是否正确。
4.发药人员将发药清单交给核对人员。
4.2 查对流程1.核对人员依据发药清单逐一核对药物的名称、规格、数量和患者信息，与发药人员准备的药物进行逐一对照。
2.查对人员应对核对结果进行签字确认，并记录在发药清单上。
3.若核对过程中发现错误，应立刻通知发药人员进行更正，并记录错误发生的原因和处理措施。
4.完成查对后，核对人员将发药清单交回发药人员。
4.3 特殊情况处理1.若患者对处方单或药物有疑问，核对人员应耐性解答，并供应相应的检查或检验报告。
2.发药人员在遇到无法确定药物规格、剂量或疑似错误的情况下，应立刻向负责人或主管报告，并暂时停止发药工作直至问题解决。
3.对于未领取的药物，应及时将其退回存储，并进行相应的记录和处理。
5. 员工培训和考核1.医院应定期进行发药查对操作流程培训，包含新员工培训和连续教育。
2.培训内容应包含发药流程、查对要求、特殊情况处理以及药物的常见名称、规格、剂量等。
3.医院应设立药品发药查对管理考核制度，对参加发药查对工作的医务人员进行定期考核和绩效评估。
注射、输液、服药查对制度
注射、输液、服药查对制度
1、注射、输液、服药前必须严格执行三查八对制度.
三查：备药前查、备药中查、备药后查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、批号
2、备药前应检查药品的质量，如安瓿针剂有无裂痕和超过有效期，片
剂、水剂有无变色变质。
若标签不清或不合要求，不得使用。
3、药品备好后必须经他人核对无误后方可应用。
4、易致过敏药物,给药前应询问有无过敏史。
过敏实验为阴性者，第一
次用药时需再次观察局部。
使用毒、麻、剧、限量药物时要反复核对。
5、为保持药物良好效用,溶解后不得放置时间过久.一次用多种药物时,
注意有无配伍禁忌。
6、注射、输液或口服药时,如病人提出疑问，应及时查对无误,向病人解
释后方可执行。
注射及静脉给药查对制度
注射及静脉给药查对制度
（1）给药原则：三查八对。
三查：服药、注射和各项操作前、中、后各查对1次。
八对：床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间和用法、有效期。
（2）各项治疗前，护士必须携带治疗单。
执行医嘱、进行治疗时，应严格执行“三查八对”的原则。
（3）给药品前要检查药品是否有变质、混浊、沉淀、絮状物等，瓶口有无松动、裂缝，查看标（瓶）签、剂量、失效期和批号，如不符合要求，不得使用。
（4）使用各种治疗耗材、物品前要检查外包装完好性、消毒日期、有效期。
（5）粉剂药品应现用现配。
（6）同时使用多种药物时，要注意查对有无配伍禁忌。
给药查对制度
给药查对制度给药查对制度是指在给患者用药前、中、后的各个环节，对药品的名称、规格、剂量等信息进行核对，以确保药品的正确给予患者。
该制度旨在防止因给药错误而导致的医疗事故和药品误用，保障患者的用药安全。
给药查对制度主要包括以下几个环节：1. 开药环节：医生在开具处方时，应仔细核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保处方的准确性。
同时，在开具处方时，建议使用电子处方系统，减少手写处方带来的错误风险。
2. 购药环节：在患者购药时，药师应仔细核对处方的准确性，并核对药品的名称、规格、剂量等信息是否与医生开具的处方一致。
如果发现与处方不一致的情况，应及时与医生沟通并进行调整。
3. 配药环节：在药房为患者准备药品时，药师应按照处方的要求，正确选择药品，并核对药品的名称、规格、剂量等信息是否与处方一致。
同时，应仔细检查药品的包装是否完好，避免出现药品包装破损或变质的情况。
4. 给药环节：在给患者用药时，医护人员应仔细核对药品的名称、规格、剂量等信息是否与患者的处方一致，并核对患者的身份信息，确保将药品正确给予患者。
同时，应仔细阅读药品的使用说明书，了解药品的使用方法和注意事项。
5. 记录环节：在各个给药环节中，医护人员应及时记录药品的使用情况，包括药品的名称、剂量、给药时间等信息。
同时，在给药出现异常情况时，应及时记录并上报，以便后续的跟踪和分析。
给药查对制度的实施，可以有效降低给药错误和药品误用的风险，提高患者的用药安全。
但同时也需要医务人员的高度重视和严格执行，避免因疏忽或马虎而导致的错误。
同时，医疗机构也应提供必要的培训和指导，提高医护人员的认识和技能，确保给药查对制度的有效实施。
总之，给药查对制度是一项重要的举措，用于保障患者的用药安全。
通过全面的核对和记录，可以有效减少错误发生的机会，并及时发现和处理异常情况，提高医院的医疗质量。
给药查对制度
瓿备查，同时在毒﹑麻醉药品管理登记本上登记并签全名。
• 7.严格执行床旁双人核对制。
• 注：虽然三查八对我们已经烂熟于 心，但是今天我必须强调在给药或 进行各项操作时，要严格执三查八 对，确保用药及护理安全，避免护 理差错事故发生。
谢谢
• 3.备药后必须经第二人核对后方可执行。配药时注意配伍 禁忌。
• 4.发药和注射时，病人如提出疑问及时查清，核实无误后
执行。
给药查对制度
• 5.凡需要做过敏实验的药物，在实验前要详细询问过敏史，
实验结果应由执行者和复查者双签名，阴性者方可使用。 如皮试阳性，及时通知主管医师或值班医师取消或更改医 嘱。（做皮试，不交接班，谁做的谁看结果!）
给药查对制度
前言
• 与护理工作有关的医疗事故多发生于 有章不循和违反操作规程。据分析护 理差错事故，98%发生在病区，其中 用错药（静脉输注，肌肉注射和口服） 占50%以上。
三查八对的目的
• 保证安全用药，防止医疗护理差错。
做任何操作都要三查八对
三查八对的内容
• 三查：操作前查对﹑操作中查对﹑操作后 查对。
• 八对：床号﹑姓名﹑药名﹑浓度﹑剂量﹑ 用法﹑时间﹑有效期。
• 二注意：注意无菌操作及用药后的反应。
给药查对制度
• 1.服药﹑注射﹑输液必须严格执行“三查八对”制度，认
真查对无误后,在各执行单及输液巡视单签上时间和姓名。
• 2.备药前要检查药物的质量，注意有无变质，针剂有无裂 痕，失效等，不符合要求或标签不清者不得使用。
服药注射输液查对制度
服药注射输液查对制度一、概述服药、注射和输液是医院和其他医疗机构常见的医疗操作步骤，涉及患者的身体健康和生命安全。
为了确保患者得到安全有效的治疗，医院和医疗机构需要建立一套科学合理的查对制度，从购买药品和器材、核对数量规格、核对患者身份、核对医嘱准确性等多个环节进行查对，以防止因疏忽和错误导致的医疗事故的发生。
二、查对制度的内容1.药品和器材采购查对药品和器材采购是医疗机构的基本工作之一、在采购过程中，应采取以下措施进行查对：（1）与供应商签订正式合同，明确品种、数量、规格、价格等详细信息，并保留供货商发票、合同等相关文件的副本，以备核查。
（2）采购时应在供应商提供的货物清单上逐一核对药品和器材的名称、规格、数量等信息，并在清单上签字或盖章确认。
（3）医疗机构应建立备用供应商的信誉记录和资料库，遇到供应商失信或库存不足的情况，可以及时调取备用供应商的药品和器材。
2.药品和器材配送查对药品和器材的配送是医疗机构供应链管理的重要环节，需要加强查对制度以确保配送的准确性和及时性。
（1）查验包装完好：在收到药品和器材之前，对包装进行查验，确保包装完好无破损，避免因包装问题导致污染或质量问题。
（2）核对药品和器材的规格和数量：在收到药品和器材的时候，应与药品清单、器材清单进行比对，逐一核对规格和数量，并在清单上签字确认。
（3）查验保质期：在收到药品的时候，应查看药品的保质期，并与清单上的保质期进行核对，确保药品的有效期限。
3.患者身份核对为了确保药物和器材的正确使用，医疗机构应建立有关患者身份核对的规章制度，并培训相关人员操作流程。
（2）医嘱核对：医务人员在给患者开立医嘱时，应核对患者的姓名、就诊卡号等标识信息，并与患者进行确认，以避免因医嘱错误引发的问题。
4.药品剂量核对药品剂量是治疗的关键环节，医务人员必须准确核对和确认。
（1）医生核对：医生在开具药品医嘱时，应仔细核对药品的剂量和用法，确保剂量的准确性。
服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
1.服药、注射、输液前必须严格执行三查七对。
三查：备药前查、备药中查、备药后查。
七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、方法和时间。
2.备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，安瓶、针剂
有无裂痕，有效期和批号。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
3.摆药后必须经第二人核对方可执行。
4.易致过敏药物，给药前应询问过敏史。
使用毒、麻、限剧药时，
要经过反复核对，用后保留安瓶。
用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
5.发药或注射时，如病人提出疑问，应及时查清，方可执行。
病区服药、注射、输液查对制度
病区服药、注射、输液查对制度
（一）服药的查对制度
（1）检查药片质量：药片（药剂）颜色改变均不可使用。
（2）三查：服药前查、服药中查、服药后查。
（3）七对：核对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
（4）一注意：注意用药后反应。
（二）注射、输液查对制度
1、药品的查对清点和使用药品时要检查质量、标签、失效时间、批号。
如不符合要求不得使用，如溶剂变色、混浊、开口、裂缝。
2、给药前查对
（1）给药前注意询问过敏史，给多种药物时要注意配伍禁忌。
（2）注射、输液前询问病人的床号、姓名、药物名称、剂量、浓度、时间、用法等。
3、给药后查对
（1）随时观察病人用药后的反应，有何不适，特殊情况及时上报医生，给予处理。
（2）遇有严重过敏反应者，要协助医生积极救治。
医院护理用药查对制度
医院护理用药查对制度
1）执行用药医嘱时，须严格执行“三查、八对一注意”。
三查:用药前查、用药中查、用药后查；八对:床号、姓名、药名、浓度、剂量、给药途径、给药时间、药品有效期；一注意:注意治疗后的反应。
2）摆药前检查药品质量:无变质、变色，包装无破损、在有效期内，不符合要求或标签不清严禁使用。
3）给药前询问患者有无过敏史，按药品说明书执行药敏试验，药敏试验阴性方可用药。
4）使用多种药物时，注意查对药物配伍禁忌。
5）药物应现用现配，核对无误后加药，粘贴输液标签。
6）给药时，严格查对，核对无误后方可执行。
药房几查几对的制度
药房几查几对的制度一、药房查对的定义：药房查对是指医药机构的工作人员被被要求在每次调剂或发药前，对所调剂或发药的药物进行一系列核对，以确保患者用药的安全性和合理性。
二、药房查对的目的：2.用药安全：药房查对制度可以防止患者因为错误用药而造成不必要的健康风险，保障患者的用药安全。
3.责任分担：药房查对制度将调剂和发药的工作由单一的个体转变为多环节的集体工作，减轻个体的工作压力，分散责任风险。
4.医疗服务质量：药房查对制度能够促进医务人员之间的交流合作，改善工作流程，提升医疗服务的质量和效率。
三、药房查对流程：药房查对的流程通常包括四个环节：背景核对、药品核对、药品质量核对和发药环节。
1.背景核对：在药房工作人员进行调剂或发药之前，应该仔细核对患者的相关信息，包括姓名、性别、年龄、病历号等。
核对患者的身份有助于确保所发药物的正确性和安全性。
2.药品核对：在开始调剂或发药之前，药房工作人员需要根据医嘱或处方与患者要求核对所需药物的品名、规格、剂量、数量等信息。
核对过程中应该注意仔细核对药品名称的拼写和药物的实物外观是否符合要求。
3.药品质量核对：4.发药环节：在以上核对过程全部完成并通过后，药房工作人员可以开始发药环节。
在发药过程中，还需要将药物包装好，并附上患者使用方法或注意事项的说明。
四、药房查对制度的管理：为了确保药房查对制度有效运行，医疗机构需要做好以下管理工作：1.制定明确的规章制度：医疗机构应明确药房查对制度的具体要求和操作流程，并将其纳入相关管理规章制度中。
2.提供专业培训：医疗机构应对药房工作人员进行专业培训，确保他们熟悉查对制度的要求和操作流程，并具备相应的技能。
3.加强质量监督：医疗机构应建立健全的质量监督制度，加强对药房查对制度的监督和检查，及时发现并纠正问题。
4.倡导全员参与：医疗机构应倡导全员参与药房查对制度的执行，鼓励医务人员之间相互监督，提高查对制度的执行力度。
综上所述，药房查对制度在医疗机构中是非常重要的一项制度，它能够保证药品的合理使用和患者的用药安全。
给药制度查对制度
核对医嘱
护士在执行医嘱前，应认真核对医嘱内容 ，包括患者姓名、床号、药名、剂量、用 法、时间等，确保信息准确无误。
药物核对原则
核对药物信息
在给药前，护士应认真核对药物 信息，包括药名、剂量、浓度、 用法、有效期等，确保药物正确
无误。
检查药物质量
护士应检查药物外观、颜色、气味 等是否正常，有无变质、过期等情 况，确保药物质量安全。
给药途径与方式查对
核对医嘱中规定的给药途径（如 口服、注射、外用等）和方式
（如静脉滴注、静脉注射等）， 确保给药方法正确。
根据药物性质和患者病情，选择 合适的给药途径和方式，避免不
必要的用药风险。
在给药过程中，应密切观察患者 反应和病情变化，及时调整给药
方案，确保用药安全有效。
04
实施给药制度查对制度的 关键环节
给药操作不规范
包括给药时间不准确、给药途 径错误、给药剂量不准确等。
患者身份识别不准确
如患者信息核对不严格，导致 给药对象错误。
解决方案
01
加强医嘱管理
建立完善的医嘱处理流程，确 保医嘱的准确转录和及时执行 。同时，加强医护人员对医嘱 的核对和确认，避免医嘱处理 不当带来的风险。
02
规范药物管理
建立药品管理制度，确保药品 的规范存放、及时清理过期药 品。同时，加强对药品的采购 、验收、存储等环节的监管， 保证药品质量。
通确认。
观察用药反应
在给药后，护士应密切观察患者 的用药反应，如有无过敏、恶心、 呕吐等不良反应，及时采取措施
并报告医生。
03
查对制度核心内容
患者身份查对
核对患者姓名、性别、年龄、床号、住院号等基本信息，确保患者身份准确无误。
服药、注射、处置查对制度
服药、注射、处置查对制度
1 服药、注射、处置前必须严格执行“三查八对”制度。
“三查”指的是服药、处置、操作前;服药、处置、操作中;服药、处置、操作后查。
“八对”指的是核对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期。
2 备前要检查药品质量,水剂、片剂注意有无变质,安瓿、针剂有无裂痕。
有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用。
3 在为戒毒人员口服给药、执行各种注射、静脉输液时,摆药后必须经第二人核对方可发放或配制。
4 易致过敏药物,给药前应询问有无过敏史。
使用毒性药品、麻醉药品、精神性药物时,要经过反复核对,用后保留安瓿,给多种药物时,要注意配伍禁忌。
5 发药、注射时,戒毒人员如提出疑问,应及时查对,无误时方可执行。
6 使用溶媒时,瓶签上要注明开瓶日期和时间、开瓶人,超过 24 小时后不再使用。
7 严格按医嘱时间给药。
给药制度查对制度
查对制度
四、无菌物品查对制度 1.使用无菌物品和一次性无菌物品前，应检查外包装是否完 好、干燥、清洁，检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示 表示是否符合要求。 2、使用已开启的无菌物品，应查对开启日期、物品质量、包 装是否严密，有无污染。 3、消毒供应中心发放一次性无菌物品德记录应具有可追溯性。 4、科室指定专人负责无菌物品的领取、保管。定期清点，分 类保管，及时检查，确保外包装严密、清洁，无菌物品无 潮湿、霉变、过期。
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查对制度
三、输血查对制度
1.根据医嘱，输血及血液制品的申请单，需经二人核对患者姓名、血型、 床号、病案号、性别，并与患者核对后方可抽血配型。 2.检查血袋上的采血日期、血液有无凝血或溶血，并检查血袋有无破裂。 3.查对输血记录单与血袋标签上供血者的姓名、血型（含Rh因子）及血 量是否相符，交叉配血报告是否相符。 4. 输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、 年龄、病案号、床号、血型，确认与交叉配血单记录单相符，再次核 对血液后，开始输血。 5.输血完毕应将血袋于1小时内送回血库保留24小时，以备必要时复检。 6.输血记录单应保留在病历中。
给药制度 查对制度
给药制度
1、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自个 该，对有疑问的遗嘱，应了解清楚后方可给 药，避免盲目执行。 2、了解给药患者病情及给药目的，熟悉各种 药物的性能、用法、用量及副作用。 3、严格执行“三查八对”制度。
给药制度
4、做治疗前，护士要严格遵守操作规程。 5、给药前要询问患者有无过敏史（需要时做 过敏试验）并向患者解释已取得合作。如有 不良反应要及时报告医生，并做好相应记录， 填写药物不良反应登记本。