西南大学《兽医药理学》网上作业及参考答案

=================================================================================================== 1：[论述题]

1．喹诺酮类有哪些药理学共同特点？

2．临床应用肾上腺糖皮质激素应注意什么？

3．硫酸镁致泻作用机理。

4．谈谈治疗作用与副作用的关系。

5．氯丙嗪的临床应用。

6.过量内服敌百虫为什么会中毒，会出现哪些症状，如何用药物解救？

参考答案：

1、喹诺酮类有哪些药理学共同特点？

答题要点：①抗菌谱广，尤其是对G-杆菌有强大的杀菌作用；②细菌对本药与

其它抗菌药物间无叉耐药性；③口服吸收良好，体内分布广；④适用于敏感菌所

引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖道、关节、皮肤及各种软组织的感染；⑤不良

反应少。

2、临床应用肾上腺粮皮质激素应注意什么？

答题要点：

①皮质激素对炎症的治疗属于非特异性，只能减轻炎症的表现，而不能从根本上

治疗，故一般感染性疾病不宜用；

②严禁于缺乏有效抗菌药物治疗的感染；

③病毒性疾病无特效治疗药物时不宜应用；

④长期或大剂量反复使用停药时，应采用小量，并逐步停药，以免引起严重的不

良反应；

⑤禁用于疫苗接种期，妊娠期，骨折，创伤的修复期，骨软化症，骨质疏松症。

3、硫酸镁致泻作用机理。

答题要点：

①硫酸镁在肠道内难以吸收，大量口服形成高渗透压而阻止水分的吸收，扩张肠

道形成机械性刺激促进肠道蠕动；

② Mg++和SO4=离子的化学刺激反射性引起肠蠕动加快；

③镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素，此激素能刺激肠液分泌和肠蠕动；

④肠内大量的水分对内容物起浸泡和软化作用。

综合以上因素而产生下泻作用。

4．谈谈治疗作用与副作用的关系

=================================================================================================== 答题要点：

①临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的能对防治疾病产生有

利的作用，称为治疗作用；

②产生与治疗目的无关的作用称为副作用；

③这是与药物治疗作用同时发生的药物固有的作用，可能给病畜带来不适或痛苦，

但一般较轻微，危害不大，是可以自行恢复的功能变化；

④产生副作用的原因是由于药物的选择性低，故副作用是可随着治疗目而改变的。

将药物某一作用作为治疗作用时，其他的作用则成为副作用，通常是不可避免的。

5、氯丙嗪的临床应用

①用于狂躁动物或野生动物的保定，使之温驯；

②在破伤风、脑炎、兴奋药中毒时作为镇静药；

③麻醉前给药作为强化麻醉；

④用于高温季节畜禽的长途运输，使其安静，以减少应激和死亡；

⑤重症外伤或烧伤与其他药物合用防止疼痛性休克；

⑥止吐抗呃逆；

⑦人工冬眠配合物理性降温，可使动物的体温降至34 ℃以下。

6.答题要点：

①中毒机理：敌百虫为难逆性AChE抑制剂，能与AChE结合，生成难以水解的

磷酰化AChE，结果使AChE失去了水解Ach的能力，导致Ach在体内大量堆积，

引起一系列中毒症状。

②中毒症状

M样作用：缩瞳、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、支气管痉挛等；

N样作用：肌肉震颤、抽搐，严重者肌无力甚至麻痹。

中枢神经系统症状：可出现烦躁不安、震颤、抽搐和昏迷，最后呼吸和循环衰竭，

可引起死亡。

③药物解救主要有两类：阿托品和AChE复活药。

阿托品类可与M-R结合，竞争性阻断Ach与受体结合，起到抗胆碱作用，从而迅速解除中毒的M样症状。

使用特效解毒药恢复AChE活性。碘磷定、氯磷定等能使被有机磷酸酯类抑制的AChE从结合状态游离出来，同时也可与体内的游离的有机磷酸酯类直接结

合，避免中毒过程的继续发展。

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2：[论述题]

名词解释

1．零级消除动力学

2．药物效能

3．离子障

4．MIC

5．交叉耐药性

6．毒性作用

7．配伍禁忌

8．首过效应

9．生物利用度

10．肾上腺素作用的翻转

参考答案：

1、零级动力学消除：是指单位时间内消除恒定数量的药物，又称恒量消除。

2、药物效能：指药物产生的最大效应，此时已达药物的最大有效量，若再增加剂

量,效应不再增加。

3、：离子障：非离子型药物可以自由通过细胞膜，而离子型药物就被限制在膜的

一侧，这种现象称之。

4、MIC：最低抑菌浓度。能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。

5、交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类药物也具有

耐药性。

6、毒性作用：是用药剂量过大或指长期、反复用药产生蓄积，引起机体功能性和

病理性损害反应。

7、配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗

效或毒性反应称为配伍禁忌。

8、首过效应：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。

9、生物科用度：指血管外给药时，药物制剂被吸收进入动物体循环的相对量和速

度。

10、肾上腺素作用的翻转：肾上腺素能兴奋α和β受体，α受体兴奋，皮肤，粘

膜及内脏血管收缩，血压升高，β受体兴奋，骨胳肌血管舒张，血压下降，较大

剂量时，α受体兴奋占主导作用，所以血压上升，当使用α受体被阻断后，再使