特殊药品入库登记台账
特殊药品管理制度（2篇）
特殊药品管理制度1、为强化特殊管理药品的管理，有效地控制特殊管理药品的进、存、使用行为，确保合法，根据《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、法规，制定本制度。
2、本制度所称特殊管理药品，是指麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品。
村卫生室(所)、个体医疗机构严禁使用麻醉药品和第一类精神药品，经有关部门批准可以使用第二类精神药品。
3、特殊管理药品必须从指定的有经营资格的药品批发企业购进。
麻醉药品和第一类精神药品凭印签卡购进。
4、应审核特殊管理药品供货单位的合法资质，并索取相关证明资料，建立档案。
5、特殊管理药品应由双人验收至最小包装，验收合格后，做好验收记录。
药品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识，验收时必须检查其特定标识。
6、麻醉药品和第一类精神药品应用保险柜或专库储存，专库应有防盗设施并安装报警装置，保险柜和专库双人双锁管理。
第二类精神药品应存放于相对独立的安全区域。
7、特殊管理药品实行专人专帐管理。
做到帐、货、票相符，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。
8、特殊管理药品应使用专用处方，单张处方的最大用量符合卫生主管部门的规定。
麻醉药品和第一类精神药品处方必须由具有资格的执业医师给确需使用的患者开具。
9、对特殊管理药品处方，调配人、核对人应当仔细审核，签署姓名，并登记；不符合规定的，应当拒绝发药。
处方至少保存____年。
10、对过期、破损的特殊管理药品要登记造册，并向药品监督管理部门申请，在其监督下销毁，做好记录。
11、发生特殊管理药品被盗、抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告公安、药监及卫生主管部门。
特殊药品管理制度（2）特殊药品是指那些在临床应用中用于治疗重大疾病，药物效果好、安全性欠佳、副作用较大、应用要求特殊的药品。
由于其特殊性质，需要加强管理以确保其合理应用和安全使用。
因此，特殊药品管理制度的建立和健全非常重要。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度一、储存环境与设施1. 储存环境：特殊药品储存应在温度、湿度、光照等因素符合药品要求的场所储存，并保持良好的通风、洁净和干燥环境。
2. 储存区域：根据特殊药品的特性及存储要求，设置相应的储存区域。
不同类别的特殊药品应当分开存放，避免交叉污染。
3. 储存设施：储存柜、冷藏设备、冷冻设备等应当符合药品储存要求，并定期进行检测和维护。
相关设备的温度记录和监控应当进行，并定期进行校准。
二、药品入库管理1. 验收药品：药品入库前应进行验收，核对药品名称、批号、生产日期、有效期等信息，确保无损坏、漏气、过期等情况。
2. 药品分类：根据特殊药品的特性、用途、剂型等进行分类，并在药品上标明分类信息，方便管理与使用。
3. 药品登记：对每批入库的特殊药品进行登记，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、数量等信息，并建立药品库存台账。
4. 药品存放：根据不同特殊药品的要求，采取适当的储存方式和措施，确保药品在储存期间的质量和安全。
5. 药品保管：药品应当由专人负责保管，保持储存区域的整洁和药品容器的完整性，防止药品受潮、变质等情况。
三、药品出库管理1. 药品申领：药品出库应当有相应的申领手续，包括申请单、审批、签字等，确保合理使用和控制药品的数量。
2. 药品发放：药品发放应当根据实际需要和申请单上的信息进行，确保发放药品的准确性和及时性。
3. 药品记录：对每次药品的出库进行记录，包括药品名称、规格、批号、数量、发放日期等信息，并及时更新药品库存台账。
4. 药品追溯：对于特殊药品，应建立追溯体系，记录药品的生产、进销存等环节，确保药品的可溯源和安全性。
四、药品使用管理1. 药品配比：特殊药品的配比应按照相应配方和要求进行，严禁随意调整药品剂量和比例。
2. 药品处方：特殊药品的使用应当有有效的医嘱或处方，并在使用前核对药品的名称、规格、剂量等信息。
3. 药品规范：特殊药品的使用应当按照相关规范和指南进行，遵守临床应用原则和安全用药规定。
药库台账管理制度范本
药库台账管理制度范本第一章总则第一条为了加强药库管理，规范药库台账工作，确保药品的采购、储存、分发和使用等环节的准确性和安全性，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药库的药品采购、入库、出库、库存、分发和使用等环节的台账管理。
第三条药库台账管理工作应遵循准确、完整、及时、保密的原则。
第二章台账管理内容第四条药品采购台账1. 药品名称、规格、批号、生产厂家、数量、单价、总价、供货单位、采购日期等。
2. 药品验收合格的证明文件、质量检验报告等相关资料。
3. 药品采购合同、协议等文件。
第五条药品入库台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、供货单位、入库日期等。
2. 药品验收记录、验收合格证明等相关资料。
3. 药品储存条件、有效期等信息。
第六条药品出库台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、出库日期等。
2. 药品分发对象、分发用途、分发人员等信息。
3. 特殊药品、贵重药品、毒性药品等需实行专库管理。
第七条药品库存台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、库存数量、库存上限和下限等。
2. 药品的有效期、储存条件等信息。
3. 药品的报损、报废记录。
第八条药品分发和使用台账1. 药品名称、规格、批号、数量、分发部门、使用人员等信息。
2. 特殊药品、贵重药品、毒性药品等需实行专库管理。
3. 药品使用记录、不良反应报告等相关资料。
第三章台账管理要求第九条药库台账应使用电子表格软件建立，确保数据准确、完整、可追溯。
第十条药库台账应由专人负责管理，定期进行数据核对和备份，确保数据安全。
第十一条药库台账应按照药品采购、入库、出库、库存、分发和使用的顺序及时更新，确保数据的实时性和准确性。
第十二条药库台账应实行保密管理，除药库管理人员外，其他人员不得随意查阅和修改台账数据。
第四章监督检查与法律责任第十三条医疗机构应定期对药库台账进行监督检查，确保台账管理的规范性和准确性。
学校紧急供应品存储登记(台账)
学校紧急供应品存储登记(台账)学校紧急供应品存储登记（台账）为了确保学校在紧急情况下能够迅速应对，保障师生的安全和教学活动的正常进行，特制定本紧急供应品存储登记（台账）。
本文档详细记录了学校紧急供应品的基本信息、存储位置、数量、有效期等，以便于及时更新和核查。
表格结构填写说明1. 序号：按照物品的采购顺序或分类顺序填写。
2. 物品名称：紧急供应品的名称，需准确填写。
3. 规格型号：紧急供应品的型号，需准确填写。
4. 单位：紧急供应品的计量单位，如个、盒、瓶等。
5. 数量：紧急供应品的数量，需准确填写。
6. 存储位置：紧急供应品的存放位置，需详细填写（包括楼层、房间号等）。
7. 有效期至：紧急供应品的有效期限，需准确填写。
8. 采购日期：紧急供应品的采购日期，需准确填写。
9. 供应商：紧急供应品的供应商名称，需准确填写。
10. 备注：其他需要说明的信息，如使用方法、特殊储存要求等。
填写与更新1. 初始填写：由采购部门或相关部门在收到紧急供应品后，按照表格结构进行填写，确保信息准确无误。
2. 定期更新：由存储管理部门定期对台账进行审核和更新，确保紧急供应品的信息与实际情况保持一致。
3. 及时调整：如遇紧急供应品使用完毕、损坏或过期等情况，应及时调整台账信息，确保数据的准确性。
管理与监督1. 存储管理部门负责紧急供应品的存放、使用和管理工作。
2. 定期对台账进行审核，确保信息的准确性和完整性。
3. 相关部门应加强对紧急供应品的监督检查，确保其在有效期内、储存得当。
保密与共享2. 学校相关部门应共享台账信息，以便于在紧急情况下迅速响应和调配紧急供应品。
通过本台账的管理和维护，我们可以确保学校紧急供应品的充足和有效，为学校的教学工作提供有力保障。
蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度
蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度文件内容：一、目的------------------------------------------------------------------2二、适用范围----------------------------------------------------------- -2三、职责------------------------------------------------------------------2四、定义------------------------------------------------------------------2五、相关文件------------------------------------------------------------ --2六、内容--------------------------------------------------------------- --2七、罚则--------------------------------------------------------------- --3八、历史修订记录和原因-------------------------------------------------- --3九、相关业务流程图----------------------------------------------------- --4十、附录--------------------------------------------------------------- --6【目的】为加强“蛋白同化制剂、肽类激素”药品出入库管理，规范出入库工作行为，确保本公司销售“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的质量，杜绝不合格“蛋白同化制剂、肽类激素”的流通，特制订本制度。
医院的药品入库核算流程
医院的药品入库核算流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在进行医院药品入库核算之前，需要进行充分的准备工作。
台账 药品管理制度
台账药品管理制度一、引言为了规范药品使用和管理，保障医疗服务质量，提高工作效率，制定药品管理台账。
本台账适用于医疗机构内所有药品的管理，包括进货、储存、发放、使用等各个环节。
二、药品进货管理1. 采购流程（1）明确需求：医疗机构按照临床需要和实际使用情况，确定药品的种类和数量。
（2）选择供应商：选择合格的药品供应商，签订供货合同，保证药品质量。
（3）验收入库：对进货的药品进行验收，核对数量、质量，填写进货单和验收记录。
2. 采购台账（1）进货台账：记录每次进货的药品种类、数量、进价、供应商等信息。
（2）验收台账：记录每次验收的药品种类、数量、质量等信息。
三、药品储存管理1. 储存条件（1）储存环境：药品库房应当干燥、通风、清洁，避免阳光直射和潮湿。
（2）储存温度：按照药品的要求，保持适宜的储存温度。
（3）避光防潮：药品应当放置在避光、防潮的条件下。
2. 入库管理（1）入库记录：记录每次药品的入库时间、数量、批号等信息。
（2）定期盘点：对药品库存定期进行盘点，核对数量和质量。
3. 出库管理（1）出库申请：医疗机构内部部门申请药品使用，填写出库申请单。
（2）出库记录：记录每次药品的出库时间、数量、使用部门等信息。
四、药品发放管理1. 发放流程（1）发放申请：医生根据病情开具处方，填写药品发放单。
（2）审核发放：药师根据处方审核药品信息，发放药品给患者。
2. 发放记录（1）发放记录：记录每次药品的发放时间、数量、患者姓名等信息。
（2）患者签字：患者领取药品时需签字确认收取。
五、药品使用管理1. 使用流程（1）使用要求：医务人员根据病情和处方合理使用药品。
（2）用药须知：患者根据医生指导合理用药，遵守用药须知。
2. 使用记录（1）用药记录：医生记录每次用药的药品、剂量、用法等信息。
（2）患者随访：医务人员定期随访患者使用药品情况，调整用药方案。
六、药品管理台账1. 进货台账：记录医疗机构每次进货的药品信息。
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品是指具有特殊特性、用途和管理要求的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品等。
为了确保特殊药品的安全性和有效性，需要建立特殊药品的储存、管理和使用制度。
1. 储存要求：
- 特殊药品应该单独存放，与其他药品隔离，避免交叉感染和混淆使用。
- 药品储存室应设有适当的温度、湿度控制设施，确保特殊药品的质量。
- 对于需要冷藏或者冷冻的特殊药品，应设有专门的冷藏设备，并确保正常运行。
- 药品储存室应设有适当的防火、防盗设施，以保障特殊药品的安全。
2. 管理要求：
- 特殊药品应有专门的管理人员负责，负责特殊药品的进货、存储、发放和报废等工作。
- 特殊药品应建立严格的进货验收制度，确保药品的来源和质量可靠。
- 特殊药品应建立完善的台账制度，记录药品的库存、发放和报废等情况，并及时更新。
- 特殊药品应按照规定的存放期限进行定期检查，确保药品的有效性和安全性。
3. 使用要求：
- 特殊药品的使用应遵循医疗机构的规定和相关法律法规，严格控制使用权限。
- 特殊药品的使用应进行严格的记录和监控，确保使用过程中的安全性和合理性。
- 特殊药品的使用应采取适当的防护措施，避免工作人员的误触和感染。
- 特殊药品的使用应有专门的操作流程和注意事项，确保正确使用和避免错误。
特殊药品的储存、管理和使用制度是医疗机构保障药品安全的重要环节，应严格执行，确保特殊药品的质量和安全，保障患者的用药权益。
配备专职人员来管理特殊药品，并定期对特殊药品进行质量检查和监控，能够有效地防止错误使用和药品浪费，提高医疗机构的药物管理水平。
药房特殊药品管理制度
药房特殊药品管理制度一、目的及适用范围本管理制度的目的是规范药房对特殊药品的管理，确保特殊药品的安全、有效使用，并适用于所有药房。
二、定义1. 特殊药品：指那些具有较高风险、限制使用范围或具有特殊管理要求的药品，如剧毒药品、精神药品、放射性药品等。
2. 药房：指专门从事药品购销、储存、配发、使用等活动并具备相应设施和人员的场所。
三、药品采购与进货1. 药品采购必须按照法律法规的规定进行，确保所采购药品的合法性和质量。
2. 特殊药品的进货必须取得相应批准文件，并在进货记录中详细登记相关信息，包括品名、规格、数量、生产厂商等。
四、特殊药品储存与保管1. 特殊药品应单独存放于专用柜或专用货架中，与其他药品严格隔离。
2. 特殊药品的储存区域应符合药品储存的要求，保持干燥、通风、阴凉的环境。
3. 特殊药品应按照其要求的储存条件进行保管，如需冷藏或冷冻的药品应放置于相应的冷藏或冷冻设备中。
五、特殊药品配发与使用1. 对于特殊药品的配发和使用，必须经过专门授权的药师或具备相应资质的医务人员进行。
2. 特殊药品的配发和使用应按照医嘱或处方，确保用药的合理性和准确性。
3. 使用特殊药品时，必须仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，确保正确发放和使用。
六、特殊药品库存管理1. 药房应建立特殊药品库存台账，记录特殊药品的进货、发放、损耗等情况。
2. 对于特殊药品的库存量应根据实际需要定期盘点，并记录在特殊药品库存盘点表中。
3. 特殊药品库存不得超过合理的使用量，过期或失效的特殊药品应及时清理消毁，并在药品报废记录中做好相应登记。
七、特殊药品安全管理1. 药房应制定特殊药品安全管理制度，并进行相关培训，确保工作人员熟悉特殊药品的安全操作规范。
2. 对于有剧毒或具有高度危险性的特殊药品，应按照规定建立相应的存储、使用记录，并加强药品的安全防护措施。
3. 特殊药品的安全问题和不良反应必须及时上报，进行记录并采取相应的应对措施。
特殊药品管理制度及程序范本(三篇)
特殊药品管理制度及程序范本一、背景和目的特殊药品是指具有高度危险性、高度有效性或其他特殊性的药品，需要严格的管理和监管。
为了确保特殊药品的安全和有效使用，制定特殊药品管理制度及程序是必要的。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的特殊药品管理，包括特殊药品的采购、存储、配送、处方和使用等环节。
三、管理责任1. 医院药品管理部门负责特殊药品的管理和监督。
2. 所有相关人员必须遵守特殊药品管理制度，保证药品的安全和合理使用。
四、特殊药品管理程序1. 采购程序（1）医院可根据需要向有资质的供应商采购特殊药品。
（2）采购人员必须对供应商的资质、产品质量和药品价格进行评估，并签订合同。
（3）采购人员需定期进行供应商的审查和评价，及时更新供应商名单。
2. 入库和存储程序（1）特殊药品必须由专门的仓库收货人员验收，并与采购清单核对。
（2）特殊药品必须单独存放，防止混淆或交叉感染。
（3）特殊药品必须存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射、潮湿和高温。
（4）特殊药品的存放区域必须设有专门的标识和存储记录。
3.配送程序（1）特殊药品的配送必须由专门的配送人员进行。
（2）配送人员必须核对药品的品种和数量，并进行有效的包装和保护。
（3）特殊药品的配送必须按照医生的处方和患者的需求进行。
4. 处方程序（1）医生必须严格按照特殊药品的适应证和禁忌症进行处方。
（2）医生必须对特殊药品的剂量、频率和疗程进行科学合理的决定。
（3）医生必须与患者或其家属进行充分沟通，解释特殊药品的使用方法和可能的副作用。
5. 使用程序（1）特殊药品的使用必须由专业人员监督和指导。
（2）使用特殊药品的患者必须签署知情同意书，并根据医生的指导进行用药。
五、监督和评估医院药品管理部门必须定期对特殊药品的管理进行监督和评估，确保制度的有效执行和药品的安全使用。
六、处罚措施对违反本制度的人员，医院将视情节严重程度给予相应的纪律处分，甚至追究刑事责任。
本制度自制定之日起生效，如有需要，将根据实际情况进行修订。
特殊药品管理制度及程序范本
特殊药品管理制度及程序范本一、特殊药品管理制度1. 特殊药品的定义：特殊药品是指具有较强药理作用、药剂学、临床应用等方面特殊属性和较高风险的药品，包括但不限于剧毒药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品等。
2. 特殊药品的存储与保管：（1）特殊药品应设专门的存储区域，存放于密闭、防火、通风良好的药品柜内。
（2）特殊药品应单独存放，与其他药品隔离开来，避免交叉感染和污染。
3. 特殊药品的采购与配送：（1）特殊药品的采购需提前制定采购计划，由专业人员负责采购，并保留相应的采购记录。
（2）特殊药品的配送需确保药品的完整性和质量，配送过程中应保持药品的冷链、光线、防潮等要求。
4. 特殊药品的出入库管理：（1）特殊药品的出入库需由特定人员负责，并做好相应的记录与标识。
（2）特殊药品的出库需经过审批程序，并在出库记录中描述用途和接受者的信息。
二、特殊药品管理程序范本1. 特殊药品的申请与审批程序：（1）申请人须填写特殊药品使用申请表，并提供相关材料和证明。
（2）特殊药品管理团队负责对申请进行审查、评估和审核。
（3）审查通过后，申请人需提供特殊药品使用计划，并由相关部门负责人审批。
2. 特殊药品的采购程序：（1）药品采购部门负责制定特殊药品采购计划，并与供应商进行采购协商与洽谈。
（2）采购人员与供应商签订合同并确认药品规格、质量标准、数量等事项。
（3）采购部门验收合格的特殊药品，并记录到药品库存系统中。
3. 特殊药品的存储与保管程序：（1）药库管理员负责特殊药品的存放和保管。
（2）药库管理员定期检查特殊药品的存放条件，确保其质量和有效性。
（3）特殊药品的库存管理需建立相应的台账，包括入库记录、出库记录、损耗记录等。
4. 特殊药品的出库与使用程序：（1）特殊药品的出库需经过申请人的书面申请，并由相关部门负责人审批。
（2）出库时须填写出库记录表，并进行签字确认。
（3）特殊药品的使用须按照医嘱、处方或手术需要进行，严格遵守相关流程和规定。
高危警示药品管理制度
高危警示药品管理制度一、制度目的为了保障患者用药安全，规范高危警示药品的管理和使用，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内使用的所有高危警示药品的管理和使用。
三、定义1. 高危警示药品：指因其特殊性质或副作用可能对患者造成严重损害或死亡风险较高的药品。
2. 管理人员：指医疗机构内负责高危警示药品管理和使用的专职或兼职人员。
四、管理要求1. 采购管理（1）医疗机构应当在采购前对高危警示药品进行评估，并建立采购审批制度，确保采购数量合理。
（2）采购人员应当对供应商进行严格筛选，选择正规渠道供货商，并签订合同明确双方权利义务。
2. 入库管理（1）入库前应当对高危警示药品进行检查，确保包装完好、标签清晰、有效期符合要求等。
（2）入库后应当按照规定分类储存，并建立登记台账，记录药品名称、规格、数量、有效期等信息。
3. 配送管理（1）高危警示药品的配送应当由专人负责，确保配送过程中不受损坏或污染。
（2）在配送过程中，应当对药品进行核对，确保与订单一致，并记录相关信息。
4. 使用管理（1）医疗机构应当建立高危警示药品使用申请制度，确保使用前经过审批和核实。
（2）医疗机构应当建立高危警示药品使用记录制度，记录用药情况、剂量、途径等信息，并定期进行审核和统计分析。
5. 废弃物处理（1）医疗机构应当建立高危警示药品废弃物处理制度，将废弃的高危警示药品统一收集并交由专业单位处理。
（2）废弃物处理过程中应当注意防护措施，避免对环境和人员造成伤害。
6. 盘点管理（1）医疗机构应当定期对高危警示药品进行盘点，并核对库存数量与登记台账一致性。
（2）盘点结束后应当及时更新登记台账，并做好盘点报告。
五、管理人员职责1. 负责高危警示药品的采购、入库、配送、使用等各个环节的管理和监督。
2. 制定和完善高危警示药品管理制度，并定期进行评估和更新。
3. 对医疗机构内使用高危警示药品的人员进行培训，提高其对药品安全的认识和意识。
蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度
CSPC/SMP/SC/002 01版1/7蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度文件内容：一、目的------------------------------------------------------------------2二、适用范围----------------------------------------------------------- -2三、职责------------------------------------------------------------------2四、定义------------------------------------------------------------------2五、相关文件------------------------------------------------------------ --2六、内容--------------------------------------------------------------- --2七、罚则--------------------------------------------------------------- --3八、历史修订记录和原因-------------------------------------------------- --3九、相关业务流程图----------------------------------------------------- --4十、附录--------------------------------------------------------------- --6【目的】为加强“蛋白同化制剂、肽类激素”药品出入库管理，规范出入库工作行为，确保本公司销售“蛋白同化制剂、肽类激素”药品的质量，杜绝不合格“蛋白同化制剂、肽类激素”的流通，特制订本制度。
特殊药品的储存、管理和使用制度（三篇）
特殊药品的储存、管理和使用制度特殊药品是指具有较高毒性、致命性或易被滥用的药物。
针对这些特殊药品，医疗机构和相关部门需要建立严格的储存、管理和使用制度，以确保药品的安全性和合理使用。
本文将分为储存、管理和使用三个方面，详细介绍特殊药品的制度和要求。
一、特殊药品的储存制度特殊药品的储存制度主要包括储存条件、储存区域和储存记录等要求。
1. 储存条件特殊药品需要在特定的环境条件下储存，以确保药品的品质和安全性。
一般来说，特殊药品应储存在温度恒定、湿度适宜、通风良好的储存室内。
同时，还需要注意防潮、防爆、防火和防盗等安全措施。
2. 储存区域特殊药品的储存区域需要与其他药品明确分隔开来，以防止交叉污染和混用的情况发生。
医疗机构应设立特殊药品专用的储存室或储存柜，并标明专用标识，确保特殊药品的储存和管理能够独立进行。
3. 储存记录医疗机构需要建立特殊药品的储存记录，包括药品名称、批号、到货日期、有效期限等信息。
同时，还要对药品进行定期检查和盘点，确保药品的质量和数量符合规定。
二、特殊药品的管理制度特殊药品的管理制度主要包括对药品的登记、分发、使用和报废等环节的规定和控制。
1. 药品的登记特殊药品的登记是指将药品的基本信息、数量和存放位置等记录在特殊药品管理台账上。
登记时需要核对药品的名称、规格、生产企业、批号等信息，并签字确认。
2. 药品的分发特殊药品的分发应由专人负责，根据医嘱和病情需要进行合理的配药和分装工作。
同时，还要严格控制特殊药品的领取权限，确保只有具有相应资格和授权的人员才能领取和使用特殊药品。
3. 药品的使用特殊药品的使用必须按照医嘱和规定的剂量进行，严禁擅自调整药物的使用方法和剂量。
同时，使用特殊药品的医疗人员必须具备相应的专业知识和技能，并按照规定的程序和要求进行操作。
4. 药品的报废特殊药品的报废需按照规定的程序和要求进行。
报废时需要对药品进行核对和登记，明确报废原因和数量，并进行专人见证和签字确认。
学校紧急供应品存储登记(台账)
学校紧急供应品存储登记(台账)目标本文档旨在记录学校紧急供应品的存储情况，并建立一份完整的登记台账。
登记内容1. 物品名称：记录紧急供应品的名称，例如口罩、消毒液、急救药品等。
物品名称：记录紧急供应品的名称，例如口罩、消毒液、急救药品等。
2. 物品数量：记录每种紧急供应品的数量，以便及时补充和更新。
物品数量：记录每种紧急供应品的数量，以便及时补充和更新。
3. 存储位置：指定每种紧急供应品的存储位置，确保易于查找和取用。
存储位置：指定每种紧急供应品的存储位置，确保易于查找和取用。
4. 存储日期：记录每次存储紧急供应品的日期，以便进行定期检查和更新。
存储日期：记录每次存储紧急供应品的日期，以便进行定期检查和更新。
5. 负责人：指定负责管理和维护紧急供应品的责任人，以便协调补充和调配。
负责人：指定负责管理和维护紧急供应品的责任人，以便协调补充和调配。
登记流程1. 确定紧急供应品的种类和需要存储的数量。
2. 建立登记台账，包括物品名称、物品数量、存储位置、存储日期和负责人等字段。
3. 每次有紧急供应品存储或更新时，负责人应及时记录相关信息。
4. 定期检查紧急供应品的存储情况，确保台账信息的准确性和及时性。
5. 如有需要补充或调配紧急供应品，负责人应及时通知相关部门或人员进行处理。
注意事项- 负责人应严格按照登记流程进行操作，确保信息的准确性和完整性。
- 负责人应定期检查紧急供应品的有效期和质量情况，确保紧急供应品的可用性。
- 如有物品损坏或过期，应及时报告并予以更新或处理。
- 台账应定期归档和备份，以便日后查询和审查。
以上为学校紧急供应品存储登记(台账)的相关内容，请按照要求进行操作和记录。
麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度
麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度前言麻醉药品和第一类精神药品是一种特殊的药品，具有很强的药理作用，能够给人带来麻醉、镇静、催眠、抗抑郁等作用。
这些药品的使用具有一定的风险，需要在专业医师的指导下使用。
为了保障患者的安全，同时做好这些药品的管理工作，各医疗机构都有相应的规章制度。
采购管理为了保证医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的安全和管理，对这些药品的采购需要严格遵照国家相关规定。
医疗机构应该确保自身申请采购这些药品的合法性，并对药品供应商的资质和供货渠道进行认真审查。
各医疗机构在采购前应根据自己的使用情况进行合理的计划和预算，并提供所需药品的清单、规格、数量等详细信息。
采购药品须选择合法的供应商，严格按照规定的程序进行询价、评审、比选、议价，并签订合法有效的采购合同。
在采购过程中，医疗机构应认真查看供应商提供的资格证书和批准文号等相关许可证明，确保所采购的药品是经批准途径合法进口或经过层层质控程序的国产药品，应避免通过非法渠道采购、接受政府官员、药品生产企业或个人的赠送贿赂等行为。
药品请领和使用管理医疗机构应建立药品请领、使用制度，药品的请领和使用都应在制度规定的范围之内，并有责任人进行管理。
每次使用药品前必须查看药品标签及处方，切勿将药品与其他药品混淆或使用药品过期或品质有问题的药品。
医疗机构对于使用麻醉药品及第一类精神药品的护理人员必须掌握丰富的专业知识，同时也拥有一定的实际经验，能够正确判断患者的病情和使用药品所产生的效果和风险。
使用时，必须按照药品说明书、标签或处方进行操作。
在使用这些药品时，应以最小剂量、最短时间进行应用，严禁滥用这些药品，以免出现不良后果。
登记管理医疗机构必须建立用药台账和严格的药品管理制度，对药品使用进行登记，并留存患者用药记录，以便后续的跟踪和管理。
用药台账要求登记每位患者的用药记录、剂量、频次、具体时间等详细信息，并进行医学评估和疗效监测。
病区特殊药品管理规定
病区特殊药品管理规定特殊药品是指那些具有一定毒性、副作用或仅适用于特定疾病的药品。
在医院病区中，特殊药品管理显得尤为重要。
因此，建立规范管理制度，加强药品管理工作，对于保障医院临床用药安全和医疗质量的提高具有十分重要的作用。
管理原则病区内部管理1.病区内部特殊药品需在经病区主任审批后，由护士长或值班护士进行管理。
值班护士应通过电话、对讲机、短信等方式将领药情况及时通知护士长和药剂师。
2.特殊药品管理台账应当由护士长或值班护士主持书写，内容应当包括领药人、领药时间、药品名称、数量、用途等信息。
药品使用完毕后，应再次进行核对、登记。
3.病区内部使用的特殊药品，药剂师应当将药品信息及时录入电脑系统，建立病区特殊药品的电子档案。
病区和药剂科之间管理1.特殊药品配给药房和药剂科应定期进行清点和审计，并将清点和审计情况反馈给病区和护士长。
2.在药房和药剂科移动药品时，人员应进行确认签名。
删除或更改信息操作前，应先查看历史记录，并在更改信息时注明原因。
3.病区在用特殊药品库存减少到报警线以下时，应及时向药剂科反映，以临时库存的形式维持病人的用药。
病区内部特殊药品管理病区内部特殊药品架病区特殊药品架应设立于医护人员的视线范围内和有职责范围内的区域内，确保其功能使用、维护和管理的便利性。
病区内部护士使用授权1.病区护士应参加过国家对相关治疗方案的培训和考试，并有相应的证书或资格。
2.病区护士使用特殊药品应在护理记录上予以记录，并告知医生，确保治疗方案的合理性。
3.如果用药期间病人状况恶化，应考虑重新评估治疗方案，如果停止用药应通过电话、对讲机、短信等方式告知值班医生和药剂师。
本规定的实施与监督本规定的实施应当和其他制定的规定、标准、规范相衔接，如需具体解释，应与药剂师部门和质控科沟通协商。
同时，药剂师和质控科应对规定的实施情况进行定期检查和评估，确保规定的有效实施。
病区特殊药品的管理工作至关重要，对于临床合理使用药品和保障治疗效果和病人安全具有重要作用。
药房特殊药品管理制度
药房特殊药品管理制度药房特殊药品管理制度1、特殊药品的定义与分类1.1 特殊药品的定义特殊药品是指根据国家相关法律法规，在医疗机构或药店等特定场所才可销售和使用的药品，其具有较高的药理作用和安全风险。
1.2 特殊药品的分类特殊药品根据其特殊性质和使用限制，可以分为以下几类：1.2.1 麻醉药品1.2.2 精神药品1.2.3 毒性药品1.2.4 放射性药品1.2.5 重要用药或有临床指南、专家共识的药品2、药房特殊药品管理制度的目的和适用范围2.1 目的设立药房特殊药品管理制度的目的是确保特殊药品的合理使用、安全管理以及依法依规销售。
2.2 适用范围药房特殊药品管理制度适用于所有涉及特殊药品管理的药房，包括医疗机构内的药房、社区药店等。
3、特殊药品采购和配送3.1 采购管理3.1.1 药房应建立合理的采购计划，确保特殊药品的供应充足。
3.1.2 采购过程中要遵守相关法律法规，选择合格的供应商。
3.2 配送管理3.2.1 药房收到特殊药品后，应立即进行验收，确保药品的质量和数量无误。
3.2.2 特殊药品的配送应符合相关规定，确保药品的安全运输。
4、特殊药品储存和保管4.1 储存要求4.1.1 特殊药品应专门存放于指定的储存区域，与其他药品隔离存放。
4.1.2 存放区域应保持干燥、通风良好，并符合相关的温度、湿度要求。
4.2 保管要求4.2.1 药房应采取严格的保管措施，防止特殊药品被非法取走或滥用。
4.2.2 特殊药品应设置特殊的保管台账，对特殊药品的进出、发放等情况进行记录。
5、特殊药品销售和使用管理5.1 销售管理5.1.1 药房销售特殊药品时应核对相关的证件和资质，确保购买人符合特殊药品的使用条件。
5.1.2 药房销售特殊药品应记录购买人的相关信息，包括姓名、联系号等。
5.2 使用管理5.2.1 特殊药品的使用须由合格的医务人员按照临床需要进行。
5.2.2 药房应建立特殊药品使用记录，对每次使用进行详细记录和归档。
特殊药品管理制度范本(五篇)
特殊药品管理制度范本1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。
2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。
除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。
4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，注射用麻醉药品除有专用处方外，应及时交回麻醉药品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开方使用特殊管理药品。
6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查;精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
7.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。
8.建立完善的特殊药品报废销毁制度。
原则上失效、过期、破损的特殊药品及旧安瓿等容器每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报药品监督部门监督销毁，并详细记录处理过程，现场人员签字。
放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善管理。
特殊药品管理制度范本（二）第一章总则第一条为规范特殊药品管理，保护公民身体健康，保障特殊药品合理使用，维护社会秩序，制定本制度。
第二条本制度适用范围：特殊药品的生产、流通、使用及相关人员的管理。
保洁危险药品出入库台账模板
保洁危险药品出入库台账模板一、介绍在保洁工作中，涉及到危险药品的出入库管理是非常重要的一环。
为了确保员工的安全和卫生工作的顺利进行，建立一个完善的危险药品出入库台账是必不可少的。
本文将介绍一个保洁危险药品出入库台账模板，以帮助您更好地管理和记录危险药品的出入库情况。
二、危险药品出入库台账模板以下是一个保洁危险药品出入库台账模板的示例：1. 药品信息在这一部分，您需要记录每种危险药品的详细信息，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等。
这些信息将帮助您追踪和管理每种药品的使用情况。
药品名称规格数量生产日期有效期药品A 10ml 20 2021/01/01 2023/01/01药品B 20ml 30 2020/12/01 2022/12/01药品C 5ml 10 2021/03/01 2023/03/012. 入库记录这一部分用于记录每次危险药品的入库情况。
您需要填写入库日期、入库数量、入库人员等信息。
同时，可以添加备注栏，用于记录入库时的一些特殊情况或需要注意的事项。
入库记录示例：入库日期入库数量入库人员备注2021/01/05 10 张三2021/02/10 20 李四送货时包装破损2021/03/15 5 王五3. 出库记录这一部分用于记录每次危险药品的出库情况。
您需要填写出库日期、出库数量、领用人员等信息。
同样地，可以添加备注栏，用于记录出库时的一些特殊情况或需要注意的事项。
出库记录示例：出库日期出库数量领用人员备注2021/02/01 5 张三2021/03/10 10 李四2021/04/15 15 王五用于特殊清洁任务4. 库存统计这一部分用于统计每种危险药品的库存情况。
您需要计算每种药品的入库总数量、出库总数量和当前库存数量。
这些数据将帮助您及时补充库存并进行合理的管理。
库存统计示例：药品名称入库总数量出库总数量当前库存数量药品A 20 5 15药品B 30 10 20药品C 10 0 10三、总结通过建立保洁危险药品出入库台账，您可以更好地管理和记录危险药品的出入库情况，确保员工的安全和卫生工作的顺利进行。