交叉配血与输血.ashx(1)
临床交叉配血操作规程
临床交叉配血操作规程交叉配血试验(凝聚胺法)[原理]凝聚胺试验是利用低离子溶液促进红细胞抗原与血清(浆)中的抗体反应,再利用凝聚胺引起红细胞间非免疫性的凝集,让已有抗体(IgG)反应的红细胞间的距离缩短。
距离缩短后更能引起已反应的抗体和别的红细胞产生反应形成免疫性的凝集。
而由凝聚胺所引起的非免疫性红细胞凝集反应可被后来加入的复悬液所中和而散开,如有免疫反应,凝集就不会散开,为阳性反应。
如没有免疫反应,凝集就会散开,为阴性反应。
交叉配血试验是在盐水介质的基础上加入凝聚胺,检测供患之间是否相合,患者血清(浆)中是否含有具临床意义的红细胞异体抗体。
[试剂组成]1.洁净试管,离心机,显微镜。
2.0.85% 氯化钠溶液:准确称取氯化钠(AR)8.5 g,用蒸馏水溶解并定容至1000 ml。
试剂启用后,有效期为:二周。
3.凝聚胺试剂①低离子介质溶液:含葡萄糖,乙二胺四醋酸-2钠及稳定剂。
②凝聚胺溶液:含凝聚胺,氯化钠及稳定剂。
③复悬液:含柠檬酸钠,葡萄糖及稳定剂。
④阳性对照血清:含抗D血清,氯化钠及稳定剂。
4.抗人IgG 血清。
[试剂保存和稳定性]1.凝聚胺试剂须保存在2-25℃。
2.有效期内可使用。
3.抗人IgG血清低温冰箱保存。
复溶后放2—4℃冰箱保存。
[标本收集和准备]1.抽取受血者静脉血3-4ml(操作中小心防止红细胞破损),放入一已贴标签干燥洁净的试管中为血清管(也可用EDTA-K2抗凝血液),并将注射器中余下的少量血液配成2%红细胞生理盐水悬液,放入另一已贴标签干燥洁净的试管中为红细胞悬液管。
以上标本有效期为三天;若受血者抽取标本后,输用过血液或血液制品,且输用时间超过12 小时的,必须重新采集标本。
2. 2% 红细胞悬液:用生理盐水洗涤红细胞3次。
根据下表进行红细胞悬液的配制。
悬液浓度(%)压积红细胞(滴)盐水(滴)----------------------------------------------------------------2 1 2ml(40)5 1 0.8ml(16)----------------------------------------------------------------[操作步骤]1.取出3支试管分别标记主,次及对照测试:主测管:加入病人血清(浆)2滴,再加入供血者3-5%红细胞悬液1滴,次测管:加入供血者血清(浆)2滴,再加入病人3-5%红细胞悬液1滴,对照管:加入2滴*4阳性对照血清,再加入供血者3-5%红细胞悬液1滴。
血型及交叉合血操作规程
血型及交叉合血操作规程一、引言作为医疗机构中常见的操作流程之一,血型及交叉合血是确保输血安全的重要环节。
本文将介绍血型和交叉配血的基本概念、操作步骤以及注意事项,以提供规范的操作指南。
二、血型的基本概念血型是指个体红细胞膜上存在的抗原和抗体的组合情况,分为A、B、AB和O四种类型。
在血型鉴定中,需要使用抗A和抗B两种血清对被测血液进行试验,从而确定其血型类型。
此外,还需要测试被测血液中是否存在抗D抗体,以判断其Rh阴性或Rh阳性。
三、交叉配血的基本概念交叉配血是在输血前进行的一项重要试验,旨在检测受血者的血清中是否存在与供血者红细胞的抗体相对应的抗原,以避免输血反应的发生。
具体操作如下:1. 取受血者的血清和供血者的红细胞,将它们分别置于两个试管中。
2. 依次加入适量混合胶体试验红细胞悬液和抗人球蛋白试剂,轻轻振荡混合。
3. 观察反应是否出现凝集、增浊或溶解等现象。
4. 凝集或增浊反应表示交叉配血不合格,需停止输血操作;溶解反应则表示血型和抗体基本匹配,可以进行输血。
四、血型及交叉合血操作规程以下为血型及交叉合血操作的具体步骤,操作人员应根据实际情况进行:1. 准备工作a. 确认受血者的基本信息,包括姓名、住院号、血型等。
b. 根据受血者血型,选择相应的供血者。
c. 根据病情和输血需求,估计所需输血量。
d. 消毒操作台面和操作器具。
2. 操作步骤a. 将受血者的血液样本采集到干燥无菌试管中,标明受血者信息。
b. 将受血者的样本送至血库,进行血型鉴定。
c. 根据受血者的血型和抗体情况,在血库选择适当的供血者。
d. 从血库获取供血者的血液样本。
e. 将供血者样本标记并送至血型试验室进行交叉试验。
f. 根据交叉试验结果判断是否合适进行输血操作。
g. 如满足输血条件,按照医嘱进行输血操作。
五、注意事项1. 操作人员应进行严格的洗手和穿戴手套等防护措施,以防交叉感染。
2. 每一步操作都需要仔细核对患者信息,确保输血操作正确。
交叉配血标准操作规程
交叉配血标准操作规程
(抗人球蛋白法)
一、目的:
为规范交叉配血试验的技术操作,保证临床输血安全有效,特制定本规程。
二、适用范围
适用于输血科进行交叉配血试验。
(一)
(二))、
(一)
(二)
(三)
(一)
(二)
(三)
(四)
(五)
主侧:用定量加样器加入献血者1%的红细胞悬液50ul+患者血清或血浆25ul;
次侧:用定量加样器加入患者1%的红细胞悬液50ul+献血者血浆25ul。
(六)将卡放入DGTHERM孵育箱15分钟,移出放入离心机9分钟,取出观察结果。
七、结果观察:
(一)主侧和次侧均不凝集,细胞沉于反应卡的底部,配血相合,可以输血
(二)主侧或次侧出现凝集,细胞悬挂于卡的中间或上部,配血不相合,不可以输血
(三)若输注血液为红细胞,则只需主侧配血相合。
微柱卡式法凝集强度描述。
交叉配血的概念
交叉配血的概念
交叉配血是指将供血者和受血者的血型进行配对,确定是否兼容以进行输血的一种方法。
人类血液主要有4种类型:A型、
B型、AB型和O型,根据红细胞表面的抗原和抗体的存在与否,这四种血型可以进一步分为八种血型。
在交叉配血中,供血者和受血者的血液样本会进行实验室测试,以确定是否发生免疫反应。
这些测试包括直接交叉试验和间接交叉试验。
直接交叉试验是将供血者的红细胞与受血者的血清混合,观察是否发生凝集反应。
如果发生凝集,表示供血者与受血者的血型不兼容,不能进行输血。
间接交叉试验是将受血者的红细胞与供血者的血清混合,观察是否发生凝集反应。
如果发生凝集,表示受血者对供血者的抗体具有免疫反应,也表示供血者与受血者的血型不兼容,不能进行输血。
交叉配血的目的是减少输血相关的不良反应。
如果供血者与受血者的血型不兼容,输血时会引发免疫反应,导致输血反应并可能造成严重的并发症,甚至危及受血者的健康。
因此,交叉配血在确定输血适应症和选择适合的供血者时具有重要意义。
交叉配血标准操作规程
交叉配血标准操作规程(一)检验目的检测供血者与受血者之间的输血相容性,包括主侧配血与次侧配血,确保输血安全。
(二)检验原理1.凝聚胺法利用多聚季胺盐类——凝聚胺携带很多正电荷,中和红细胞表面的负电荷,使红细胞之间距离减少,引起正常红细胞可逆性凝集。
无抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集,当加入中和液后,则凝集消散,而抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集,则不能消散,以此来判断供、受者间血液的相容性。
2.微柱凝胶法微柱凝胶卡的微管中装填有葡聚糖凝胶颗粒和抗人球蛋白试剂,红细胞表面抗原与其对应的IgG抗体结合以后,在离心力的作用下不断向管底沉降,并与抗人球蛋白结合形成红细胞凝集,凝胶颗粒具有分子筛的作用,可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过凝胶颗粒,使其悬浮在凝胶上端,未凝集的红细胞则可以通过凝胶颗粒到达微管底部。
3.玻璃珠微柱法微柱卡的每一个微管中装填有直径均一的玻璃微珠和抗人球蛋白试剂(抗-IgG和抗补体C3),红细胞表面抗原与其对应的IgG抗体结合以后,在离心力的作用下不断向管底沉降,并与抗人球蛋白结合形成红细胞凝集,玻璃微珠具有分子筛的作用,可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过玻璃微珠,使其悬浮在玻璃微珠层的上端,未凝集的红细胞则可以通过玻璃微珠之间的微小空隙到达微管底部。
(三)适用范围适用于手工凝聚胺法、全自动微柱凝胶法、全自动玻璃珠微柱法交叉配血试验。
(四)设备性能参数各种交叉配血检测系统性能指标参见相应检测系统说明书。
(五)器材与试剂1.器材KA-2200血清学专用离心机、B600-A型低速离心机、WADiana全自动血型配血系统、SWING-SAXO血型配血系统、Techno全自动血型配血系统、Othro Au-toVuelnnova全自动血型及配血系统、阅片灯箱、光学显微镜、塑料软试管、塑料硬质试管(100m m×l2mm和75m m ×l2mm)、试管架、一次性塑料滴管、记号笔。
交叉配血原理和方法步骤
交叉配血原理和方法步骤
交叉配血是一种通过血型抗原与抗体之间的特异性反应来确定合适的供者与受者的血液相容性的方法。
以下是交叉配血的原理和方法步骤:
交叉配血通过将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红细胞混合,观察有无凝集反应的方法来进行。
这一过程分为主试验和副试验两种。
主试验是用受血者的血清与供血者的红细胞悬液作试验,以发现受血者血清中是否含有与供血者红细胞反应的抗体;副试验则是用供血者的血清与受血者的红细胞作试验,以发现供血者血清中是否有不合抗体。
交叉配血的方法步骤如下:
1. 测定受者的血型,包括ABO血型和Rh血型,这一步骤可以通过血型抗体试验来完成。
2. 对于需要输血的患者,将与血库血样进行交叉配血试验,以确定与受者血型相容的供血来源。
3. 对于器官移植或造血干细胞移植等情况,需要进行更为精细的HLA(人类白细胞抗原)配型,并进行HLA交叉配血来确定合适的供者与受者。
4. 在进行交叉配血的过程中,需要注意一些事项,如确保标本采集和实验操作准确无误,以及选择适当的实验条件和试剂等。
总的来说,交叉配血的原理和方法步骤是基于血型抗原与抗体的特异性反应,通过观察有无凝集反应来判断血液的相容性,以确保输
血安全有效。
交叉配血操作规程
交叉配血操作规程交叉配血操作规程交叉配血是一项重要的医学检验技术,用于确保输血的安全和有效性。
以下是交叉配血操作的规程,以确保正确而高效的操作过程。
1.准备工作:(1)确保操作室内环境整洁、无菌,并保持适宜的温度和湿度。
(2)检查所需仪器和试剂的完整性和有效期,并进行必要的校准和验证。
(3)配备所需的个人防护装备,包括手套、口罩、护目镜和无菌衣物。
2.确定受试者和供者的身份:(1)核对受试者和供者的身份信息,包括姓名、年龄、性别和住院号等。
(2)核对受试者和供者的血样标本标签与申请单上的信息是否一致。
3.采集血样:(1)选择适当的采血方式,如肘窝采血或掌指采血。
(2)使用无菌操作的方法,采集受试者和供者的血样,遵循正确的采血顺序和技术要求。
4.制备试验材料:(1)准备所需的试剂和试管,并检查其完整性和有效期。
(2)按照操作要求,将试剂重新悬浮或稀释至规定的浓度,并确保无菌操作。
(3)标记试管上的信息以及反应区域。
5.进行试验操作:(1)取适量的受试者和供者的血液样本,加入相应试管中,并进行试管的混匀。
(2)将试管置于恒温水浴中进行适当的孵育和反应时间,注意控制温度和时间。
(3)根据试管的反应结果,判断受试者和供者的血型是否相符,即是否适宜进行输血。
6.记录和报告结果:(1)将试验结果准确记录在相应的记录表中,包括受试者和供者的血型信息和交叉配血结果。
(2)及时向临床医生报告交叉配血结果,并协助其进行输血决策和操作。
7.清理消毒:(1)完成试验后,及时清理试验台面和使用的试剂和试管。
(2)将用过的试剂和试管进行正确的分类,处理或清洗消毒。
(3)将工作台面进行清洁消毒,保持操作室内的卫生和无菌状态。
8.质量控制和评估:(1)建立严格的质量控制和质量评估制度,对交叉配血操作过程进行监控和评估。
(2)定期检查和校准操作所使用的仪器和试剂,确保其准确性和可靠性。
(3)进行内部和外部质量控制试验,并根据结果进行必要的改进和调整。
交叉配血
交叉配血的目的
交叉配血试验是输血前必要的步骤,主要是检查受血者血清 中有无能破坏供血者红细胞的抗体。主要目的是为了防止输 血后产生溶血性反应。
尽可能确保对人和一个病人来说,输了供血者的血不会引起 有害反应,并且使红细胞在输注后能保持最长的存活时间。
概念:交叉配血是确定能否输血的重要依据,两侧均不凝集 可输血。将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红 细胞混合,观察有无凝集反应的方法称为交叉配血法。
交叉配血法一般包括主试验和副试验 主试验用受血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血 者血清中是否含有与供血者红细胞反应的抗体。又称直接配 合或主侧配合 副试验则用供血者血清与受血者红细胞作试验以发现供血者 血清中是否有不合抗体,又称间接配合
试剂与器材:生理盐水、小试管、尖滴管、离心机、 显微镜、记号笔 凝聚胺试剂盒 (由三部分组成, 低离子强度溶液、 凝聚胺液和解聚液) 、加样器 (0-200μl) 、微柱 凝胶孵育器
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优点:检测项目齐全、应用广;灵敏度高;特异性强;重复性好;客观性 好;可节省样品检测,结果可以较长时间保存;操作方式可以采用手工、 半自动及全自动模式, 灵活方便
3、凝聚胺法 (1) 取小试管2支, 分别标明主、次侧, 在主侧管中分别加 受血者血清和供血者5%的红细胞悬液各1滴, 混匀, 次侧 管反之 (2) 在主、次侧管中分别加入低离子强度溶液0.6 ml, 混 匀后再加凝聚胺液2滴,混匀,15s后以1000 r/min离心 1min, 弃去上清液, 观察试管底部红细胞聚集情况, 若2 管中的反应物全部不出现凝集,则必须重做 (3) 最后在2管中分别加入解聚液2滴,轻轻转动试管混匀 并及时观察结果。如果在30-60s内凝集散开,代表是由解 聚液引起的非特异性凝集,配血结果相符;如凝集不散开,则 为红细胞抗原抗体结合的特异性反应,配血结果不相合。 如反应可疑,可进一步在玻片上用显微镜观察
交叉配血流程
交叉配血流程交叉配血是一种通过检测血型抗原和抗体来确定合适的血液输血配对的过程。
在进行输血之前,医生会对受血者和供血者进行血型鉴定,并进行交叉配血试验,以确保输血过程的安全和有效。
下面将详细介绍交叉配血的流程。
1. 预登记和采血在进行交叉配血之前,医生会对受血者和供血者进行预登记,记录他们的个人信息和血型信息。
然后,医生会采集他们的血液样本,通常是从静脉中抽取一定量的血液。
2. 血型鉴定采集到的血液样本会送往实验室进行血型鉴定。
血型鉴定是通过检测血液中的抗原和抗体来确定一个人的血型。
根据抗原的不同,人的血型可以分为A型、B型、AB型和O型。
根据抗体的不同,血型可以进一步分为Rh阳性和Rh阴性。
3. 交叉配血试验交叉配血试验是为了确定受血者的血液是否与供血者的血液相容。
在试验中,医生会将受血者的血液与供血者的红细胞进行混合反应,观察是否出现凝集现象。
如果出现凝集现象,则说明受血者的血液中含有抗体,与供血者的红细胞发生了不相容反应。
4. 交叉配血结果根据交叉配血试验的结果,医生会确定受血者与供血者的血液相容性。
如果交叉配血试验结果为阴性,表示受血者的血液与供血者的血液相容,可以进行输血。
如果交叉配血试验结果为阳性,表示受血者的血液与供血者的血液不相容,不能进行输血。
5. 输血过程当确定受血者与供血者的血液相容后,可以进行输血。
在输血过程中,医生会将符合血型要求的供血者的血液通过输血管插入受血者的血管中。
在输血过程中,医生会密切观察受血者的反应,以及监测血液的流速和输血量。
6. 输血后观察输血结束后,医生会对受血者进行观察,以确保输血过程没有出现不良反应。
常见的输血反应包括发热、寒战、呼吸困难、过敏反应等。
医生会根据受血者的症状和体征调整治疗措施,以确保受血者的安全。
交叉配血是一项非常重要的临床操作,它可以减少输血相关的不良反应和并发症的发生。
通过准确的血型鉴定和交叉配血试验,可以确保输血过程的安全和有效。
交叉配血操作规程
1.目的:检查受血者与献血者的抗原及抗体成分是否相容,以保证安全输血。
2.要求:要求全科人员能够熟练掌握原理及操作。
3.原理:交叉配血试验分“主侧”交叉配血试验即病人血清与献血者红细胞相容性试验;“次侧”交叉配血试验即献血者血清与病人红细胞的相容性试验。
只用盐水介质进行交叉配血是有危险性,因为不完全抗体(多是IgG类不规则的血型抗体),所导致的受血者和献血员血型不相容,只是用盐水交叉配血试验检测不出来,而临床中遇到的这类血型不完全抗体所导致的血型不相容输血反应,可能是严重的甚至是致死性的,在临床交叉配血试验中,必须常规地应用能够检测出这类抗体的方法,如聚凝胺;抗人球蛋白等方法。
4.仪器试剂和材料4.1 抗A、抗B、抗D血清4.2 病人血样,供血者血样4.3 聚凝胺试剂4.4 抗人球蛋白试剂5.操作方法5.1 首先查看输血申请单,核对姓名、科室、床号等内容,无误后方可进行配血。
★5.2盐水介质配血法(1)首先对患者血样充分离心后,吸出血清于另一试管中并标记。
(2)取试管12支,分别标记患者细胞、患者抗A、抗B、抗D、A C、BC、O C、主侧、次侧、献血者抗A、抗B、献血者细胞管。
对患者血样进行ABO血型(正反定性)和Rh血型检定,主侧管加受血者血清2滴,献血者2%~5%红细胞悬液1滴;次侧管加献血者血清2滴,受血者2%~5%红细胞悬液1滴,对献血者血辫进行ABO 血型复查,以1000g离心15秒,观察结果6.结果判断ABO同型配血,主侧和次侧均无凝集及溶血现象。
为盐水介质配血结果阴性,可将原标本接着做聚凝胺法或抗人球蛋白法配血。
6.1聚凝胺法:具体方法见聚凝胺法。
6.2 抗人球蛋白法:具体方法见抗人球法。
7.附注7.1冬季室温较低,应将试管保温以防止冷凝集引起的凝集反应。
7.2献血者血型因初复检已确定,可只做正定型,但务必要做。
7.3患者血清中纤维蛋白没完全析出时,要放置到37℃水浴箱中15分钟,然后再离心。
输血前检查和交叉配血制度
输血前检查和交叉配血制度
【制度】
1.“输血申请单”的检查:
(1)检验室须检查“输血申请单”的内容是否填写齐全、无误;
(2)检查是否符合输血适应症,必要时与申请医生联系,并作出必要建议;
(3)检查输血量是否按照“临床用血的申请和审批制度”经逐级审批。
2.血液标本的检查:
(1)检查血液标本的标签是否正确标记;
(2)核对血液标本与“输血申请单”署名的受血者是否确实无误;
(3)检查受血者的ABO血型(必须作正、反定型加以确认);
(4)检查受血者的Rh血型;
(5)检查受血者是否存在有临床意义的抗体。
3.供体血的检查:
(1)检查、确认供体全血和含红细胞的血液成分的ABO 血型;
(2)检查是否标有Rh(D)血型,无误后方可选用。
4.交叉配血:
(1)根据受血者的血型和抗体检测情况,选择ABO、Rh 等血型适合的供体血液,按正确的操作规程与受血者的血液进行交叉配合试验。
(2)含红细胞的血液成份(包括血小板和粒细胞)须同样进行交叉配合试验,新鲜冰冻血浆和冷沉淀等血浆成份制品,应与受血者的ABO血型相容。
5.以上各类项检查均需有完备的登记和实验结果记录,登记与记录本须保存十年。
【监督检查】
医院输血管理委员会(小组)须定期检查检验室的相关登记、记录本是否完备,存档保存是否齐全、清楚、可随时备查。
交叉配血及注意事项
交叉配血及注意事项交叉配血及注意事项2009/03/08 21:17将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红细胞混合,观察有无凝集反应,这一试验称为交叉配血。
交叉配血是确定能否输血的重要依据。
若献血人红细胞与受血人血清(主侧)发生凝集应禁止输血;主侧不凝集,次测(献血人血清与受血者红细胞)凝集,必要时可少量、慢速输血;两侧均不凝集可输血。
交叉配血试验有多种方式,如盐水法、胶体介质配血法、抗球蛋白法、聚凝胺法等。
在ABO系统血型相同的人之间进行输血,在输血前必须进行交叉配血试验(corss-match test),即不仅把供血者的红细胞与受血者的血清进行血清配合试验(这称为试验主侧);而且要把受血者的红细胞与供血者的血清作配合试验(这称为试验的次侧)。
这样,既可检验血型测定是否有误,又能发现他们的红细胞或血清中,是否还存在一些其它的凝集原或凝集素,足以引起红细胞凝集反应。
在进行并叉式配血试验时,应在37?下进行,以保证可能有的凝集反应得以充分显示。
如果交叉配血试验的两侧都没有凝集反应,即为配血相合,可以进行输血;如果主侧有凝集反应,则为配血不合,不能输血;如果主侧不起凝集反应,而次侧有凝集反应,只能在应急情况下输血,输血时不宜太快太多,并密切观察,如发生输血反应,应立即停止输注。
注意事项:1.对受血者血样进行ABO正反定型,必要时作Rh定型及血型抗体检测和鉴定。
2.选择预先进行血型检查的合格供血者作交叉配血试验。
抽取受血者与供血者静脉血各3--4ml,分离血清,并将红细胞配成2%盐水悬液。
取洁净小试管两支,分别标明:主侧:受血者血清(PS)+供血者红细胞(DC);次侧:供血者血清(DS)+受血者红细胞(PC)按上述标注操作,各取相应血清1滴与红细胞悬液1滴,加入相应试管中,混匀,1000r/min离心1min。
轻轻侧动试管,观察结果。
ABO同型配血:主侧与次侧均无溶血及凝集现象表示无输血禁忌,可以输血。
输血配血与交叉配血制度
输血配血与交叉配血制度1. 背景介绍输血是一项紧要的医疗技术,在医疗过程中发挥侧紧要作用。
为了确保患者的安全和输血质量,我们订立了本规章制度,对输血配血和交叉配血进行规范管理。
2. 输血配血管理2.1 输血适应症和禁忌症2.1.1 输血适应症依据患者的临床症状和试验室检查结果,判定下列情况适合输血:•重度贫血,血红蛋白(Hb)< 70g/L;•休克及休克的原发疾病;•大出血及其原发病;•近期大手术,术前或术中需输血;•血液系统恶性肿瘤;•自身免疫性血小板减少症;•骨髓功能抑制;•出血型疾病等。
2.1.2 输血禁忌症以下病情不适合进行输血:•无明显贫血症状,血红蛋白(Hb)> 120g/L;•肝功能不全、肾功能不全等代谢功能障碍;•活动性感染;•血液传染性疾病;•严重心脏、肺部疾病;•血液系统恶性肿瘤晚期;•血小板功能障碍等。
2.2 输血配型和配血操作2.2.1 输血配型依据患者的ABO血型和Rh(D)血型,与供者的血液进行配型,确保血液的兼容性。
•ABO配型分为A型、B型、AB型、O型四种;•Rh(D)配型分为Rh阳性和Rh阴性两类。
2.2.2 供血者选择与配血操作•选择与患者血型相合适的供血者;•进行交叉配血试验,确保无输血不良反应;•依据交叉配血试验结果,确定合适的供血者。
2.3 输血品种和质量掌控2.3.1 输血品种依据患者的具体病情和需要,选择合适的输血品种,并确保供血者的血液品种与患者需求相匹配,重要包含红细胞悬浊液、血小板浓缩液、新鲜冰冻血浆等。
2.3.2 输血质量掌控•严格执行血液品种和配血测试标准;•确保输血过程中完整记录供血者和患者的信息;•配血过程中需多人确认,确保操作准确;•贮存血液按规定使用期限,严禁使用逾期血制品;•输血过程中显现异常症状立刻停止输血,并采取相应救治措施。
3. 交叉配血管理3.1 交叉配血试验3.1.1 试验目的通过交叉配血试验,判定供血者和受血者之间是否存在血球抗体,确保输血的安全。
交叉配血操作规程
交叉配血操作规程
《交叉配血操作规程》
交叉配血是一项重要的医疗技术,可以帮助需要输血的患者找到适合的血型。
为了确保交叉配血的准确性和安全性,医院和血库都有一套严格的操作规程。
首先,医务人员需要确认患者的血型,并进行全面的诊断。
在得到患者的血型信息后,医生会将其输入到计算机系统中,系统会自动筛选出适合患者血型的供血者信息。
医务人员会根据系统提供的信息,联系相关的供血者,并进行进一步的筛选。
接下来,医务人员会对供血者的血样进行复核,以确保其血型信息准确无误。
在进一步确认患者和供血者的血型信息后,医务人员会进行血液的交叉配型实验。
这一步是非常重要的,可以确保输血时不会出现不兼容的情况。
一旦获得了血液交叉配型实验的结果,医务人员会进行最后的确认工作。
他们会对患者的身体状况进行全面的评估,确保他们可以承受输血手术。
同时,医务人员还会对供血者的身体健康状况进行审查,以确保他们的血液是安全的。
最后,医务人员会将合适的血液输送到患者的身体中。
在输血过程中,医务人员会严格遵守手术操作规程,确保输血的安全性和有效性。
交叉配血操作规程的严格执行,可以大大降低输血过程中出现
意外情况的概率。
因此,医院和血库都会严格遵守这些规程,以确保输血过程的安全和有效。
输血配型和交叉配型解释与应用
输血配型和交叉配型解释与应用输血配型和交叉配型是血液学领域中的基础实验技术和临床应用手段。
它们主要用于确定供受血者之间的血型相容性,以确保输血过程中不发生血型不相容引起的输血反应。
本文将详细介绍输血配型和交叉配型的原理、方法和应用,并讨论其在临床上的重要性。
血型系统的配型是通过检测红细胞表面的抗原和血清中的抗体来确定的。
常见的血型系统有ABO血型系统和Rh血型系统。
ABO血型系统由A抗原、B抗原、AB抗原和O抗原以及相应的抗体A、抗体B和抗体AB组成;Rh血型系统由Rh抗原和相应的抗体组成。
在输血过程中,供血者和受血者的血型必须相容,否则会触发免疫反应,导致输血反应的发生。
输血配型主要用于确定供受血者之间的ABO血型相容性。
对于ABO血型系统的配型,常用的方法有血凝法和间接抗球蛋白试验。
血凝法是通过将供血者的血液与已知ABO抗体加在一起,观察是否出现凝集反应来确定血型。
而间接抗球蛋白试验则是将受血者的血清与已知ABO抗原的红细胞混合,观察是否出现凝集反应来确定血型。
通过这些方法,可以准确地确定供受血者之间的ABO血型。
交叉配型则是用于确定受血者的血清中是否存在与供血者红细胞表面抗原相反的抗体。
交叉配型的目的是预防输血过程中可能发生的迟发型输血反应。
迟发型输血反应是由受血者血清中的抗体与供血者红细胞表面的抗原结合而引起的,其发生原理类似于免疫复合物反应。
对于Rh血型系统的交叉配型,常用的方法有直接抗球蛋白试验和间接抗球蛋白试验。
直接抗球蛋白试验是将受血者的血清与已知Rh抗体的红细胞混合,观察是否出现凝集反应来确定抗体的存在。
间接抗球蛋白试验则是将受血者的血清与已知Rh抗原的红细胞混合,观察是否出现凝集反应来确定抗体的存在。
通过这些方法,可以准确地确定受血者的抗体情况。
输血配型和交叉配型在临床上具有重要的应用价值。
首先,它们可以确保输血过程中不发生输血反应。
输血反应是一种由于血型不相容引起的免疫反应,可能导致严重的血管堵塞、溶血、休克和死亡等严重后果。
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或重新采集l份患者血标本再配。另一透析患者,治疗期I瑚用 肝素过多主管凝集不好,多加几滴凝聚胺后达到预期效果。
2.6正反定型不符合
2.6.1人为因素(1)试剂不标准、失效或污染;(2)操作中加 错样本或试剂,离心速度不足或过度,细胞与血清比例不当,结
果判断错误等。 2.6.2客jl!|l冈素 (1)冈某螳疾病导致抗原减弱、红细胞发生
病例2患者,女,45岁,贫血。0型血,Rh(D)阳性,Hb
万方数据
34 g/l,。盐水能配上。凝聚胺次管不解聚.不规则抗体阴性,直
接抗人球蛋白试验阳性,说明红细胞被抗体致敏。输注同型凝 集弱于自身2 u少白细胞红细胞悬浮液.病情好转出院。 2.5药物影响某患者闪外伤需要输血。凝聚胺配血时,主管
红细胞浮于卜层,造成配血困难,口J能是药物影响所致。把配 血管放在37℃水温箱数分钟后红细胞散开,使配血能够继续,
检验医学与临床2010年1月第7卷第1期Lab Med Clin,January 2010,V01.7,No.1
几种配血不合的原因分析及相容性输注建议
·95·
刘怀慧,董予新(河南省新乡市第一人民医院输血科453000)
【关键词】血型鉴定和交叉配血; 中图分类号:R457.1l;R457.13
血型不合; 输血; 自身抗体
多凝集现象及产生类B物质;(2)抗体效价低(如婴幼儿、老年 人、低丙种球蛋白血症等)、有不规则抗体、某螳药物干扰等。
正反定型不符,进一步做吸收放散试验确定之,若A抗原小明 确,可做针对A抗原的吸收和放散试验;若B抗原不明确,町
做针对B抗原的吸收和放散试验。确定好血型后/j 4能做交叉
配血试验。
3讨
论
文献标志码:B
文章编号:1672—9455(2010)01—0095—02
交叉配血试验是保障临床输血安全、及时、有效的重要手 段,有时会出现同型血配血不合的现象。使用安伞、有效的方 法进行交叉配血试验。检查受血者与献血者的抗原及抗体成分 是否相容,分析确定交义配血不合的原冈,并采取相应的处理 方法,对预防输血反心的发牛和解决临床输10l有重要意义。相 容性输血是指输入患者体内的红细胞不受损伤.即患者血清中 不存在与输入的红细胞抗原相对应的特异性抗体,小发牛免疫 反应。盐水递质、凝聚胺、微量凝胶配m是目前各厌院普遍采 用的交叉配10l方法,作者在上作I|I发现几种交叉配血不合的现 象,并参考其他文献对交叉配血不合的原因进行了综合分析, 旨在给那些配血小合且又必须用血的患者提出一些相容性输 注建议。 l材料与方法
文献标志码:B
文章编号:1672—9455(2010)01—0096—02
医学检验是为临床医疗提供可靠的诊断依据,直接服务于 患者,为医疗、教学和科研服务。因此,医学检验人员如何以高 尚的职、Ik道德服务于社会群体,是f‘分荸要的『口】题。 l正确认识医学检验的地位和作用
随着现代医学技术的发展,推动医学检验不断更新医学检 验所处的地位和作用越来越被临床所重视.因此,它对疾病的 诊断及疗效的监测、预后判断等提供了可靠的依据。在临床医 学中起到不可替代的作用。但在实际上作lf,,社会及榆验工作 者对医学检验的地位和作用的认识尚存在不足之处。 1.1认为检验技术人员的地位低下 由于受传统观念的影 响,检验人员的工作和地位得小到应有的霞视,以至于检验人 员不爱岗敬业.对患者不热情。检验人员和临床医生都是医务 工作者。只是分工不同,没有高低贵贱之分,不能因为是医学检 验T作者而对丁作有所懈怠。患者是检验技术人员的直接服 务对象,只有认真工作,热情为患者服务,才能取得患者和临床 医生的认可和尊重。取得应有的地位。 1.2缺乏主动服务的精神 检验人员应服从临床医生的需 要。按检验申请单进行检验,但有时只做标本的检验,不分析检 验结果,共至对不合常规的异常结果也不寻找原因.那是一种 不负责任的表现。当遇到特殊的异常情况应主动查找原因。及 时与临床医牛和护士联系。如果是送检的标本小符合要求(如 采集、保存、药物影响等)。则应及时重新采集标本,按照操作规 程进行操作,而小能盲目发出报告,否则。将给临床医生提供错 误信息.贻误病情.影响对疾病的诊断和治疗,给患者带来痛
树立科学的态度,培养严谨踏实的工作作风是对医学检验 人员职业道德的基本要求,也是保证检验上作者树立科学态 度,培养严谨踏实的工作作风质量的前提和基础。但实际工作 中还存在以下不良现象。 2.1擅自更改操作规程。影响检验质量 医学检验技术操作 规程足各种检验实验技术操作方法的步骤和程序,也是保证检 验质蘑的重要措施。但在日常工作中时有不规范操作的现象, 如做脑脊液常规时,用尿沉渣分析仪或血细胞分析仪代替计数 池做细胞计数;在做生化检验时,不做定标和质控,就开始))阳性。入院诊断为乳腺癌。无 输ⅡIL史。入院时Hb 70 g/[,,术前根据病情每天输红细胞2 U, 连续输2 d,无输血不良反应,手术后义申请红细胞悬液4 U, 临床配血时,发现微柱凝胶和凝聚胺配血丰侧均出现凝集,怀 疑患者血清中存在AB()以外抗体,送本市血站检查。与谱细 胞作特异抗体鉴定为抗一E后,选择血型相合献血者配血,输注 后病情稳定。有文献报道,输血产牛IgG抗一e可造成配血困 难。该例患者有输m史,第2次输血交叉配血主侧凝集,不规 则抗体筛选阳性,直接抗人球蛋白试验阴性,间接抗人球蛋白 试验阳性,患者血清不规则抗体鉴定为抗一e,选择A、ccDEE型 去白红细胞交叉配血,在盐水、凝聚胺介质中均无凝集溶血现 象,给患者输注后无不良反应…。像这种由于输血后产生的抗 体造成的配m困难,用Rh试剂筛选不含这些抗体(如抗一e、抗一 C、抗一c、)的血就可以了,或者多配儿袋血,看哪袋I血L不凝集[2]。 2.1.2 ABO和Rh型系统以外的特异性抗体 如抗一M、抗一 Lea、抗-P1、抗一Leb、抗一JKa、抗一Fyb等。
患者,女,61岁,A型血,Rh(D)阳性。输血前配血时,因 主侧凝集致配m不合,正反定型不符,抗体筛查抗球蛋白法阴 性。在配血过程中,盐水、凝聚胺主侧凝集,次侧不凝,37℃散 开,抗人球蛋白法主、次侧无凝集、无溶血,采用洗涤。型红细 胞吸收去除眦清巾冷凝集素,讵反定埠!无误,排除亚型。主侧 凝集足由于患者血清中有冷凝集素所致,经吸收后的血清配 血,盐水、凝聚胺均无凝集、无溶血,保温输血后尤反应。 2.4红细胞被相应的抗体致敏
[4]张孑L志,顾猛,王拥军.几种常用配血方法灵敏度的比较 EJ].国际检验医学杂志,2007,28(12):1135—1136.
(收稿订期:2009—08—09) (本文编辑:张卡琳)
贾 军(青海红十字医院检验科,西宁810000)
【关键词】实验室人员; 职业道德; 实验室技术和方法
中图分类号:R192;R446
某患者,B型Rh(D)阳性,Hb 30 g/L,住进本院血液科病 房,需要输m,凝聚胺配血加悬浮液后,主管凝集,次管无凝集, 做自身对照,患者的血经过离心任试管中加入患者血清2滴, 加3%~5%患者红细胞悬液1滴,离心后发生凝集,加悬浮液 凝集不解,37℃水温箱凝聚也不散,血库上作人员与主管医 生、中心血站沟通,给患者输同型洗涤红细胞后,患者病情好转 后出院。 2.2输血队员血清抗原过高
参考文献:
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[3]马印图,高军,靳钾椿,等.Ax哑型伴高冷凝集素引起配 血不合1例[J].中国输血杂志。2002,15(4):278.
某患者需要输血,与输血队员的血型配不上,凝聚胺配血 次管加悬浮液后凝集不解,放置几分钟后发生溶血,IfIi乖新更 换1袋同型血后配卜,然后用配不卜的输IfIL队员的血与其他同 型血也配不上,考虑可能足输血队员血清抗原过高。激活补体 使血细胞发牛溶血。处理方法:用盐水稀释输血队员的血清数 倍后冉定m犁,配IiIL成功。 2.3高效价冷凝集索
患者,男,70岁,因纯红再障需输血治疗。血型为B型Rh (D)阳性(有输血史,16年前冈肺癌手术曾输过血),入院后首 次输血,盐水法、凝聚胺法交叉配血相合,不规则抗体筛查阴 性.无输血不良反应。隔t=l再次用同样方法交义配血相合,输 注约半小时后患者出现烦躁、发热等症状,谨即停止输IlIL。当日 患者血红蛋白尿潜m试验强阳性,考虑为即发性溶血反应。随 后抽取患者血样与原供者血样交叉配血和抗体筛查均为阴性, 用忙式作不规则抗体筛检Ⅲ号红细胞阳性,后送本市中心血站 作吸收放散试验,与谱细胞做特异性抗体鉴定为抗一JKa,后选 择血型相合献血者配血。输注后病情好转。 2.1.3自身抗体自身溶血性贫血(AIHA)是某种原因使体 内产生了自身抗体,并与红细胞表面抗原结合或存在于血清 中,使红细胞破坏增速的一种贫血,有的伴有在20℃起反应的 自身冷凝集素。它对m犁鉴定和交叉配血常有干扰,因此 AIHA患者输血比较困难。
单克隆抗体抗一A、抗一B m犁定型试剂(河北医科大学生物 厌学_L程l}l心);抗一D、抗一C、抗一c、抗一e,谱细胞(上海市血液生 物医药有限责任公司);凝聚胺介质试剂(珠海贝索牛物技术有 限公司);微柱凝胶试剂卡、血型不完伞抗体检测卡、免疫微柱 卵育器,BYI,型血清学多用离心机(长春博迅生物技术有限公 司)。盐水法、凝聚胺法交义配血,直接抗人球蛋白试验、间接 抗人球蛋白试验、吸收试验、放散试验、抗体鉴定,微量凝胶配 血法。 2配血不合原因分析及病例介绍和输注建议 2.1小规则抗体的存在 红细胞InL型不规则抗体是引起交叉 配血困难、免疫溶mL性输血反应(HTR)、新生儿免疫溶血性疾 病(HDN)的主要原因。有I|{li床意义的温抗体多为IgG类,盐 水介质一般不显示凝集。间接抗人球蛋白试验是枪测红细胞 血型不规则抗体较为准确的方法,存微柱凝胶抗人球蛋白技术 建立之前,传统的试管抗球蛋白试验操作繁琐、费时,现I临床多 采用的是微柱凝胶抗球蛋白技术,其操作简便,省时,灵敏度 也高。 2.1.1 最常见Rh血型系统抗体如抗一E、抗一e、抗一C、抗一c等。