3.0T磁共振技术参数
3T磁共振技术全参数的要求
8.8
小动物线圈（鼠、兔线圈）
四、病人检查环境
≥ 32 个单元
全身一次扫描铺满线圈单元总数≥ 102 个单元，必须包括： 上、下 2 片头线圈、 上、下 2 片颈线圈、 4 套体部表面柔软线圈、 2 套双下肢线圈 1 套床底集成全脊柱（ CTL）线圈 共 102 单元的线圈。 同时必须具备 1.40 米的 Whole Body Suite 全套软硬件 包括支持 1.40 米全身成像的检查床 必须提供多通道射频发射技术 True Foum 。
头颈专用相控阵线圈：要求单个线 圈同时并行采集通道数≥ 8 通道，支 持并行采集功能，具备拓扑相控阵 技术
脊柱专用相控阵线圈：要求单个线 圈同时并行采集通道数≥ 8 通道，支 持并行采集功能，具备拓扑相控阵 技术
体部专用相控阵线圈：要求线圈同 时并行采集通道数≥ 8 通道，支持并 行采集功能，具备拓扑相控阵技术
同一序列中可同时达到
2.1.2
如果是双梯度系统，（请厂家描述其原理、 效能和硬件组成）则要求：
2.1.2.1 最大单轴梯度场强度（ X 轴）（非有效值）
≥ 50mT/m
*2.1.2.2 最大单轴梯度场强度（ Y 轴）（非有效值）
≥ 50mT/m
2.1.2.3 最大单轴梯度场强度（ Z 轴）（非有效值）
100% ≥ 45 厘米
14
梯度减噪系统
特殊梯度减噪设计 ,有效减低梯度噪 声
15
梯度放大器及梯度线圈冷却方式
水冷
16
梯度场每个轴向电路板的数量
报出具体数量
17
梯度场每个轴向电路板报价
18
占空比 100%
报出具体价格
19
工作周期 100%
T核磁共振技术参数
Atlas SPEEDER高级功能（包括：Pianissimo静音技术，SuperFASE package, FBI和CIA无造影剂血管成像技术，WFOP, Time SLIP无造影剂动态成像技术，FS-BB流体磁敏感黑血成像技术，Body Vision类PET技术，JET螺旋桨伪影校正技术，Noncontrast MRA by FASE）M-基本系统配置包、M-心血管成像软件包、M-体部成像软件包、M-乳腺成像软件包、M-神经系统成像软件包、M-高级后处理、M-远程培训支持。
5
硬盘图像存储量
≥600,000幅(256×256)
6
一体化主机和重建器技术
具备
7
系统控制模式
数字网络架构，请注明技术的英文名称
8
图像重建速度(幅/秒) (256X256矩阵全FOV)
≥56000幅/秒
9
同步扫描重建功能
扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
10
显示器
≥19寸彩色LCD率液晶显示器
具备
1.5
射频通道数或ADC模数转换器个数
自报
1.6
相控阵射频同时并行终端传输通道数
≧64通道（提供Datasheet证明）
2
独立射频放大器个数
≥2
3
射频功率
≥36KW
4
独立射频源可根据个体差异个性化调节参数
4.1
射频脉冲的幅度
具备
4.2
射频脉冲的相位
具备
4.3
射频脉冲的波形
具备
4.4
射频脉冲的能量
具备
3.10
抑制头部运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane
0T磁共振技术参数要求.pdf
3.0T磁共振技术参数要求序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求/总则1、投标机型需提供获得美国FDA或欧盟CE认证的同时获得中国CFDA认证的最高性能产品。
2、为保障投标机型设备先进性，西门子公司需提供Prisma平台、通用电气公司需提供Pioneer平台，飞利浦公司需提供Ingenia CX平台，其他厂家请提供相应高端平台产品。
1磁体1.1磁场强度 3.0T1.2中心共振频率≧127MHz1.3应用类型全身通用型1.4磁场类型超导1.5屏蔽方式主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽1.6匀场方式主动匀场＋被动匀场＋动态匀场1.7超导匀场提供1.8病人个性化匀场提供1.9高级高序匀场提供1.10磁体材料 3.0T不锈钢专用磁体1.11磁体长度（不含外壳）≧170cm1.12磁体长度（含外壳）≦190cm1.13磁体内径（患者检查孔道内径）大小≧70cm1.14患者检查孔道长度≦163cm1.15磁体为两端开放式设计具备1.16磁体为对称式设计具备1.17病人检查床至扫描孔道顶端的距离≧45cm1.18磁体重量（含液氦）≧7.0吨(若投标机型不满足技术要求，则每相差100KG，则投标价上浮1%)1.19磁场稳定度≦0.1ppm/h1.20磁场均匀度（V－RMS测量法24点32平面）1.20.140cmDSV≦0.27ppm 1.20.230cmDSV≦0.08ppm 1.20.320cmDSV≦0.03ppm 1.21液氦消耗零液氦消耗1.225高斯磁力线轴向范围：轴向≦5.2m 1.235高斯磁力线径向范围：径向≦2.8m 1.241高斯磁力线轴向范围：轴向≦7.8m 1.251高斯磁力线径向范围：径向≦4.9m2梯度系统2.1梯度线圈冷却方式Hollow Copper Cooling system 中空内冷式2.2最大单轴梯度场强2.2.1如果为环绕式梯度≧36mT/m（非有效值）2.2.2如果非环绕式梯度≧60mT/m（非有效值）2.3最大单轴梯度切换率2.3.1如果为环绕式矩阵梯度≧150mT/m/s（非有效值）2.3.2如果非环绕式矩阵梯度≧200mT/m/s（非有效值）2.4梯度功能单元数量≧45个2.5最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到具备2.6工作周期100%2.7梯度控制系统全数字实时发射接收, DST三轴独立环绕控制2.8梯度工作方式非共振2.9梯度放大器冷却方式水冷2.10梯度波形降噪系统具备2.11零回波微动梯度控制具备2.12最短爬升时间≦0.24ms3病人床与环境调节系统3.1扫描床最低高度≦52cm3.2垂直运动时扫描床最大承受重量≧250kg3.3扫描床水平运动最大速度≧250mm/sec 3.4智能触控病人定位系统具备3.5一键定位，无需激光灯具备3.6床旁扫描操控系统具备3.7床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息具备，双侧各一块3.8磁体液晶显示系统具备3.9扫描床自动步进具备3.10足先进扫描模式具备3.11病人通道环境照明、通风、通话3.12机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描。
飞利浦全新Achieva-3.0T-TX多源发射磁共振特点介绍
21世纪超高场磁共振成像的重大革命---- 飞利浦Achieva 3.0T TX多源发射磁共振特点介绍在2008年北美放射年会上飞利浦率先推出了磁共振界最激动人心的伟大变革的产品---业界首台多源发射磁共振Achieva 3.0T TX，将3.0T的临床表现提升到了全新的高度，堪称开创3.0T的里程碑。
众所周知，顺应磁场强度的不断提升，核磁共振的未来发展趋势之一是多源发射系统。
随着磁场强度的提高，在带来更高信噪比的同时，也出现了诸如射频场分布不均匀、快速扫描序列受特殊射频吸收率SAR制约的负面影响。
TX系列的首创并行多源射频发射系统可以很好地解决上述的问题，其技术特点包括：●业界首台独有的多源发射3.0T核磁共振临床扫描仪。
●并行多个独立射频源，具有对应的多个独立射频放大器。
●对不同患者和检查部位进行自动优化射频发射。
为什么要在3.0T磁共振中应用多源射频发射技术？多源射频发射技术多源射频发射技术可以根据不同患者和检查部位进行自动优化射频发射（即基于个体差异的射频管理），因此可以从源头上解决介电效应问题。
另外，使用多源发射技术，可以自动优化SAR的分布并减少沉积，使快速序列得以应用，因此加快成像速度。
传统的单射频发射多源发射临床优势●提高图像信号的均匀性（特别是腹部，乳腺）●更好的组织对比●更一致的检查结果●加快扫描速度高达40% 多源发射磁共振有效地解决了介电伪影，甚至是肝硬化和腹水病人（3.0T的难点）。
大图：多源发射磁共振，插图：传统3.0T磁共振。
多源发射磁共振可以确保始终如一的优异图像质量，帮助医生作出有信心的诊断，图中显示不同病人的2D T1W梯度回波高分辨率图像。
左图：传统3.0T磁共振。
右图：多源发射磁共振多源发射磁共振可以显著降低脑脊液流动伪影。
此结果的获得是由于多源发射可以真正采用180度重聚脉冲，而不是单射频源的120度重聚脉冲。
左图：传统3.0T磁共振。
右图：多源发射磁共振此外该设备还拥有如下特点：0液氦消耗：飞利浦Achieva 3.0T 磁共振拥有业界领先的零液氦消耗的磁体技术。
01.3.0T.腰椎规范化扫描方案
磁共振规范化扫描方案（3.0T）---中华磁共振应用学院系列教材腰椎Lumbar使用限制和提醒：1.磁共振临床应用的建议扫描方案，并不对诊断结果承担任何责任。
2.扫描方案仅用于内部学习目的，其中涉及的任何内容不作为机型性能、图像质量的判断依据。
3.由于磁共振系统配置上的差异，扫描方案中的内容并不作为系统所具有功能的具体实现。
4.扫描方案中涉及的任何图像内容、姓名等信息均认为以教学为目的，不涉及任何私有信息的泄露。
5.扫描方案中任何内容有不恰当或有疑问，请及时给予反馈，我们将尽快更正，同时，我们保留更改和解释的权利。
6.任何一个版面均有相关内部使用界限提醒，请勿外传。
患者摆位：1.首先将线圈中心置于床左右的中心，腰椎亦位于线圈左右的中心，不能躺偏。
2.定位中心点位于脐上两指。
3.头部扫描必须配带耳塞，听力保护。
4.膝关节下使用大三角垫垫高，可以稳定腰椎防止运动。
摆位照片：腰椎规范化扫描方案：1 3-pl T2* Loc 三平面定位2 OSag T2FSE 矢状面T23 OSag T1Flair 矢状面T1Flair4 OSag STIR/OSag fs T2FSE 矢状面脂肪抑制STIR或脂肪抑制T2FSE5 OAx T2FSE 横断面T26 OAx/OSag/OCor T1+C 增强扫描序列3-pl T2* Loc，三平面定位图像：定位线说明：•定位中心位于及脐上两指。
•扫描结束后，观察图像，检查腰部位置是否合适，图像信号与线圈位置是否良好匹配。
如果病人身高较低，有时需要将线圈改为CTL345。
•三平面定位图像，冠状面图像比较多，要包括椎体和椎管。
•请注意，观察盆腔有无避孕环金属伪影，观察胸椎位置有无胸罩金属伪影。
定位线说明：•在三平面冠状面定位像上，平行于腰椎定位矢状面，一般9-11层。
矢状面定位像调整上下和前后位置，横断面定位像上调整旋转角度。
•FOV中心位于椎体后缘，中心点越靠前，进入腹部，则受呼吸运动伪影的影响越大。
平顶山市第二人民医院3.0T磁共振系统参数
≥3.5GHz 64 位 ≥32GB ≥600GB ≥600,000 幅(256×256) 具备 数字网络架构，请注明技术的英 文名称
≥50000 幅/秒
同步扫描重建功能
扫描,采集,重建时可同时进行阅 片,后处理,照相和存盘功能
中空内冷式梯度 ≧80mT/m
≥200T/m /s ≧55cm ≧55cm ≧45cm
最大占空比
100%
梯度工作方式
非共振式
梯度控制技术
全数字实时
梯度减噪系统 智能化选择降噪分级技术 一级降噪模式，请提供具 体技术的英文名 二级降噪模式，请提供具 体技术的英文名
详细说明 具备 具备
具备
射频系统
射频发射方式 独立射频放大器个数
Tim4G 或 AIR Coil 或 dStream 体部组合式线圈： 提供 2 个（支持胸部、心 脏、腹部、盆腔等多部位扫 描，2 个线圈可组合使用， 实现一次定位胸腹联合扫 描）≥68 通
*10.3 10.3.1 10.3.2
各厂家必须提供如下线圈： 相控阵头颈联合线圈≥36 具备 通道 膝关节专用线圈≥15 通道 具备
具备
如具有 GEM Suite 技术，必 须提供如下线圈 正交发射/接受体线圈 神经血管相控阵线圈≥36 单元 腹部相控阵线圈≥36 单元: 为了满足胸腹盆腔覆盖，需 提供 2 个 全脊柱相控阵线圈≥40 单 元 下肢血管线圈≥35 单元
具备（必须具备与本机器型号相 匹配的最高线圈通道数）
如具有 dStream 技术，必须 提供如下线圈: 正交发射/接收体线圈 数字头颈联合线圈≥36 通 道 数字胸腹线圈≥40 通道 数字后片线圈（全脊柱线 圈）≥44 通 X2
射频接收线圈，需达到如下要求：
3.0T磁共振设备技术进展
3.0T磁共振设备技术进展磁共振成像设备的技术进展一、3.0T设备趋于普及与实用化2000年RSNA设备展览上作为MR发展热点之一提出的3.0T设备于2001年已可陆续供货。
目前在市场上可能提供3.0T设备的厂家有GE、Siemens和philips。
到目前，除在头部的应用外，三家3.0T设备在腹部和其他部位的临床应用也先后获得FDA批准。
全球至11月底已订货或装机46台（均为GE公司产品），中国目前已有两家医院（北京天坛医院、上海华山医院）装机和订货。
3.0T的磁体有全身通用机（三个厂家均有）及头部专用机（Siemens），全身通用机的磁体一般较长（如Siemens为2.0m），Philips开发了1.57m长的短磁体型，重量仅5.5吨。
Siemens的头部专用机磁体长度为1.5m。
迄今，3.0T设备的信号采集应用的是体线圈，尚无专用的表面线圈。
但是以GE公司展出的设备为例，3.0T设备应用体线圈采集的图像已具有极好的信噪比和分辨力，明显优于1.5T设备的图像质量。
二、7.0T的设备已开始研制作为下一代MR设备发展的理念之一。
GE公司已宣布正在研制7.0T的设备。
7.0T的磁体已可工业生产，现有的样机梯度场强可实现50mT／m、SR200 63cm ID有效屏蔽和100mT／m、SR500 38cm ID有效屏蔽的可移动梯度。
具有双通道射频系统，可升级为70－300MHZ的8通道系统。
8个通道500MHZ 的接收系统，可升级为32个通道。
目前，对7.0T设备的优、缺点及发展前景与市场趋势尚不能具体评价。
三、开放式磁体的发展趋势自2000年RSNA上推出中场超导MR设备以来，几家具有此类设备的公司均已有自己的设备市售（GE0.7T；Philips0.6T；HitaChi0.7T;Siemens1.0T)但市场趋势似乎不像预期的那么强。
而低场开放式设备的市场状况一直较好，其中0.35T者也有超导型设备（Toshiba，GE）。
3.0T磁共振技术参数
3.0T磁共振技术参数*总则1、投标机型需提供获得美国FDA和欧盟CE认证，同时获得中国CFDA 认证的最高性能产品。
2、为保障投标机型设备先进性，西门子公司需提供Prisma平台、通用电气公司需提供Pioneer平台，飞利浦公司需提供Ingenia CX平台，其他厂家请提供相应高端平台产品。
序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求1磁体*1.1磁场强度 3.0T1.2中心共振频率≧127MHz1.3屏蔽方式主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽1.4超导匀场提供1.5病人个性化匀场提供1.6高级高序匀场提供1.7匀场通道≧36个1.8匀场点数≧15001.9磁体长度（不含外壳）≧170cm1.10磁体内径（患者检查孔道内径）大小≧70cm1.11病人检查床至扫描孔道顶端的距离≧45cm1.12装机验收完成后液氦含量＞80%1.13磁场稳定度≦0.1ppm/h1.14磁场均匀度（V－RMS测量法24点24平面）1.14.140cmDSV≦0.30ppm1.14.230cmDSV≦0.08ppm1.14.320cmDSV≦0.03ppm1.15液氦消耗零液氦消耗1.165高斯磁力线轴向范围：轴向≦5.2m1.175高斯磁力线径向范围：径向≦2.8m1.181高斯磁力线轴向范围：轴向≦7.8m1.191高斯磁力线径向范围：径向≦4.9m2梯度系统2.1梯度线圈冷却方式水冷2.2最大单轴梯度场强≧35mT/m（非有效值）2.3最大单轴梯度切换率≧150mT/m/s（非有效值）2.4梯度功能单元数量≧45个2.5最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到具备2.6梯度控制系统全数字实时发射接收2.7最短爬升时间≦0.24ms3病人床与环境调节系统3.1扫描床最低高度≦53cm3.2垂直运动时扫描床最大承受重量≧240kg3.3扫描床水平运动最大速度≧240mm/sec3.4智能触控病人定位系统具备3.5一键定位，无需激光灯具备3.6床旁扫描操控系统具备3.7床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息具备，双侧各一块3.8磁体液晶显示系统具备3.9扫描床自动步进具备3.10足先进扫描模式具备3.11机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描。
01包3T核磁共振成像仪技术指标
6.14具备实时MIP
6.15具备实时MPR
6.16具备三维表面重建技术SSD
6.17具备自由感兴趣区MIP重建
6.18具备图像减影，电影回放
6.19具备实时互动多平面重建
6.20具备商品化软件：t-test，ADC-map，T1，T2值的计算，减影、叠加，时间信号曲线，时间峰值等
2.8最短爬升时间：≦0.25ms
2.9具备实时数字化射频能量监控
2.10具备脉冲序列优化技术
*2.11梯度线圈冷却方式：内冷式梯度
3.病人床与环境调节系统
3.1扫描床最低高度：≦70cm
3.2扫描床水平移位精度：≦±0.5mm
3.3垂直运动时扫描床最大承受重量：≧200kg
*3.4扫描床水平运动最大速度：≧290mm/sec
三、主要规格及系统概述：
1.磁体
1.1磁场强度：3.0T
1.2中心共振频率：≧127MHz
1.3应用类型：全身通用型
1.4磁场类型：超导
1.5屏蔽方式：主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽
1.6匀场方式：主动匀场＋被动匀场＋动态匀场
1.7提供超导匀场
1.8提供病人个性化匀场
1.9提供高级高序匀场
1.10超导匀场线圈数量：≧18组
8.扫描参数
8.1最大FOV (X\Y\Z三轴均可达到)：≧50cm
8.2最小FOV (X\Y\Z三轴均可达到)：≦0.3cm
8.3二维最薄扫描层厚：≦0.1mm
8.4三维最薄扫描层厚：≦0.05mm
3.5扫描床长度和扫描范围：≧2.05m
3.6具备床旁扫描操控系统
3.7具备扫描床自动步进
3.8具备足先进扫描模式
3T 磁共振技术参数要求
屏蔽方式
主动屏蔽
3
抗外界移动物体干扰
具备抗干扰屏蔽
4
匀场方式
被动匀场+主动匀场
5
实时动态匀场
有
6
自动匀场时间
≤3秒
7
动态匀场时间
≤25秒
8
磁场稳定度
＜0.1ppm/h
9
磁场均匀度(V-RMS)
（请提供英文原版DATA SHEET证明）
9.1
40cmDSV
≤0.25ppm
9.2
30cmDSV
≤0.045ppm
具备
30.12
线上计算血流动态图
具备
30.13
平均通过时间
具备
30.14
到达峰值时间
具备
30.15
负积分图
具备
30.16
30.3
脑脊液抑制技术、脑脊液电影
具备
30.4
脂肪抑制
具备
30.5
灰,白质最佳显示成像
具备
30.6
弥散成像技术
具备
包括8种以上DWI成像技术
30.7
ADC成像
具备
30.8
3D各项同性成像（T1, T2, Flair）
具备
30.9
各向异性采集
具备
30.10
一次扫描完成三弥散方向采集
具备
30.11
灌注成像技术,包括
负偏离加2%
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ8.4.4.6
肩关节专用相控阵线圈
具备
8.5
前列腺频谱多通道体表线圈
具备
8.6
直肠内相控阵线圈
具备
8.7
心脏相控阵线圈
3.0T.磁共振.MRI.CSF规范化扫描方案
OAx/OCor/OSag T1FSE+C
扫描方法： • 图像参数特点： • • •
临床应用： • •
For GE Internal Use Only. Not for External Distribution.
OAx/OCor/OSag T1FSE+C
鼻咽部占位 鼻咽癌颈部淋巴结转移
鼻咽癌侵犯颅内
For GE Internal Use Only. Not for External Distribution.
3.0T ---
1 3-pl T2* Loc 2 OAx fs T2FSE 3 OAx T1FSE 4 OSag fs T2FSE 5 OCor STIR 6 OCor T1FSE 7 OAx fs T1+C
三平面定位 横断面脂肪抑制T2 横断面T1 矢状面脂肪抑制T2 冠状面STIR 冠状面T1 增强扫描序列
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
For GE Internal Use Only. Not for External Distribution.
OAx T1FSE和压脂T1FSE
扫描方法： • • 图像参数特点： • • 临床应用： • •
For GE Internal Use Only. Not for External Distribution.
OSag fs T2FSE
扫描方法： • • 图像参数特点： •
• 临床应用： • •
For GE Internal Use Only. Not for External Distribution.
OCor STIR
扫描方法： • • 图像参数特点： •
• • 临床应用： • •
For GE Internal Use Only. Not for External Distribution.
3.0T磁共振参数要求
3.0T磁共振参数要求3.0T磁共振1台，设备需为整机原装进口并为各投标品牌厂家最新型最高端的产品。
设备需满足下列参数要求：一、磁体1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥127MHz。
3、应用类型需为全身通用型。
4、需为超导体磁场类型。
5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。
6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。
7、需提供超导匀场、病人个性化匀场、高级高序匀场。
8、匀场通道需≥36个。
9、匀场点数≥1600个。
10、需具有3.0T不锈钢专用磁体。
11、磁体长度（不含外壳）需≥170cm。
12、磁体长度（含外壳）需≤190cm。
13、患者检查孔道内径大小需≥70cm。
14、患者检查孔道长度需≥163cm。
15、磁体需为两端开放式和对称式设计。
16、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥45cm。
17、磁体重量（含液氦）需≤7.0吨。
18、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
19、磁场均匀度：（1）40cmDSV需≤0.27ppm。
（2）30cmDSV需≤0.08ppm。
（3）20cmDSV需≤0.03ppm。
20、液氦需零消耗。
21、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。
22、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。
二、梯度系统1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。
2、最大单轴梯度场强：（1）若为环绕式梯度需≥35mT/m（非有效值）。
（2）若为非环绕式梯度需≥60mT/m（非有效值）。
3、最大单轴梯度切换率：（1）若为环绕式矩阵梯度需≥150mT/m/s（非有效值）。
（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥200mT/m/s（非有效值）。
4、梯度功能单元数量需≥46个。
三、扫描床与环境调节系统1、扫描床最低高度需≤53cm。
2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥250kg。
3、扫描床水平运动最大速度需≥250mm/s。
4、需具备智能触控病人定位系统。
3.0TMR多期三维动态增强下肢血管成像技术
下肢MRA 2
下肢MRA 2： 整体图像
临床优势
目前下肢血管的检查方法主要有超声、CT、DSA和 磁共振。 超声：具有无创、无辐射等优点，但操作者的手法及熟练程度影
响诊断结果，而且难以显示腓动脉以及高度狭窄或闭塞的远端病 变，影像分辨率较低，不能显示血管全貌。
CT：能够清晰显示血管和骨骼关系，重建后的血管图像清晰，直
磁共振下肢血管成像
医学影像科 沈建良
概述
磁共振血管成像（MRA）技术的不断发展， 多站式三维动态对比增强血管成像（3D CE MRA） 应用于下肢动脉病变的检查，可获得高信噪比，高 分辨率的下肢血管图像，并具有无辐射，无创等优 点，成为下肢动脉病变的重要检查方法，具有广阔 的临床前景。
1. 2. 3. 4. 5.
更安全，不易在血管内形成血栓沉积物，过敏反应少， 几乎无肾毒性，且用量少，适用于患者随访。进行3D CE MRA检查，其成像平面可以根据血管解剖结构调整， 数据重建容振的广泛应用，多通道线 圈以及采集技术的不断发展，可以大大提高 血管和背景组织的对比度，提高图像质量。 相信磁共振在血管病变的检查会有更广阔的 前景。
观，对钙化显示好。但CT由于显示血管解剖细节需要采用薄层扫 描，X线辐射剂量大，难以多次重复采集；使用含碘对比剂，具有 一定的肾毒性和过敏反应的可能。
临床优势
DSA:诊断下肢血管病变的金标准，能够显示较细的分支
血管，但由于其有创性、X线辐射、价格昂贵等缺点， 不适合临床常规检查。
MR：具有无创、无辐射、安全有效等优点，对比剂相对
谢谢！
方法 3T Verio MR 患者仰卧 线圈固定 Gd-DTPA 0.4ml/kg，3ml/s。 Care-bolus软件实时监测触发扫描。一般分成三 段或四段采集。 6. MIP，MPR，VR，Composing软件等后处理。
比较3.0T磁共振多参数联合检查对乳腺肿瘤良恶性的诊断准确性
96·中国CT和MRI杂志 2023年03月 第21卷 第03期 总第161期【第一作者】李红英，女，副主任医师，主要研究方向：MRI诊断。
E-mail：*****************【通讯作者】李红英Comparison of The Diagnostic Accuracy Copyright ©博看网. All Rights Reserved.·97CHINESE JOURNAL OF CT AND MRI, MAR. 2023, Vol.21, No.03 Total No.161 ①取b值为800s/mm 2的DWI图像异常信号区为感兴趣区(Region of interest RＯI)，选取最大横断面图像，避免囊性坏死、出血，ROI 的面积<20mm 2，测量ADC值。
根据受试者ROC曲线，鉴别乳腺良、恶性病变的最佳ADC阈值为1.25X10-3mm 2/s，本研究应用了这个ADC阈值。
如果ADC值等于或大于1.25 X10-3mm 2/s为良性病变，如果小于1.25 X10-3mm 2/s则为恶性病变。
如表2。
②参照最新2013年版乳腺影像学报告及数据系统，根据肿块病灶形状、边缘、强化方式、时间信号强度曲线进行分级。
将8期DCE 图像生成时间信号强度曲线(Time-intensity curve，TIC)，该曲线分为3型：Ⅰ型为流入型；Ⅱ型为平台型；Ⅲ型为流出型。
恶性肿瘤的诊断通过2013年最新版BI-RADS来分级。
如表3。
③1H-MRS波谱图像在西门子MR工作站上进行了分析，我们指定了Cho的峰值水平在3.2ppm的频谱图，计算出Cho峰曲线下的面积。
Gruber等以Cho信噪比阈值为基础，评估1H-MRSI对乳腺良恶性病变鉴别诊断的准确性，定义阈值为2.6。
④三参数，双参数，单参数分组及良恶性判定：在本研究中，DWI和1H-MRS数据均是在DCE 图像上发现病变后进行判读。
磁共振技术参数要求
PROPELLER(螺旋桨技术)/BLADE(刀锋技术)/Multi-Vane(风车技术)
具备
28.2
恒定信号技术
具备
28.3
流动校正梯度波形技术
具备
28.4
区域饱和技术
具备
28.5
卷积伪影去除技术
具备28.6ຫໍສະໝຸດ 呼吸门控具备28.7
外周门控
具备
28.8
心电相量门控技术
具备
28.9
减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术
≤0.03mm
八、扫描序列与技术（根据厂家提供扫描序列与技术分1-3级，各级相差负偏离2%）
1
自旋回波序列，包括
1.1
2D/3D自旋回波序列
具备
1.2
组织弛豫时间测量自旋回波序列
具备
1.3
单次激发快速自旋回波序列
具备
1.4
多次激发快速自旋回波序列
具备
1.5
快速恢复快速自旋回波
具备
2
可选择角度的自旋回波
8.4.2
发射/接收正交体线圈
≥32个单元
8.4.3
表面接收线圈必须包括：
*8.4.3.1
如果是Tim技术，必须是Tim全身一体化扫描线圈（必须满足全身一次扫描最大范围达到1.96米的长度），且要求:
全身一次扫描铺满线圈单元总数≥102个单元，必须包括：
上、下2片头线圈、
上、下2片颈线圈、
4套体部表面柔软线圈、
30.3
脑脊液抑制技术、脑脊液电影
具备
30.4
脂肪抑制
具备
30.5
灰,白质最佳显示成像
具备
30.6
弥散成像技术
3T磁共振技术全参数要求
28.10
智能伪影消除技术
具备
28.11
Manual-Start/Stop
具备
29
节时技术,包括
29.1
半扫描技术
具备
29.2
部分扫描采集技术
具备
29.3
矩形视野采集技术
具备
29.4
三维重叠连续采集技术
具备
30
神经系统成像技术,包括:
30.1
自动移床全脊柱成像
具备
30.2
脊髓成像、神经根成像
具备，注明序列名称
如果提供高密度线圈系统要求：扫描床长度和运动范围≥2.10m；
8
机架正面双侧的操作按钮（可控制扫描床的运动和扫描）设计方式
具备
9
磁共振成像设备厂家原厂原装配备的带轮子扫描床，在连接上可迅速与磁体脱钩，并可移出磁体间，方便病人紧急抢救和转运。
具备
五、计算机
1
CPU主频
≥2×2.4GHz
2
主内存
≥4GB
脊柱专用相控阵线圈：要求单个线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
体部专用相控阵线圈：要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
8.4.4
其他专用部位线圈，包括：
8.4.4.1
乳腺专用相控阵线圈
要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术（请厂家单独报价并包含在投标总价内）
1
最大采集矩阵
≥1024×1024
2
最短TR时间(128矩阵)
≤0.9ms
3
最短TE时间(256矩阵)
≤0.3ms
4
T磁共振技术参数
≧ 64
4.7
射频同时并行终端传输通道数
≧ 64
4.8
所有线圈免调谐
具备
4.9
发射带宽
≧ 800KHZ
4.10
每通道同时并行采样接收带宽
≧ 1MHZ
4.11
并行采集技术平台〔 SENSE或 ASSET或 IPAT 〕
具备
* 4.12 必须具备线圈：
4.12.1 TIM4G或 DST或 dStream 一体化头颈联合线圈
≧ 96GB ≧ 1TB 提供，一体化 DVD-RW刻录光 驱，并能回读主系统〔双向存 储〕
实时显示 ≧ 24 英寸彩色 LCD液晶显示 ≧ 1920× 1200 具备 具备 具备 具备 具备 具备
有〔 t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算 , 减影、叠加 , 时间信 号曲线，时间峰值等〕。
最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一 2.5
序列中可同时达到
2.6
工作周期
≧ 7.0 吨 ≦ 0.1ppm/h
≦ 0.30ppm ≦ 0.08ppm ≦ 0.03ppm 零液氦消耗 轴向≦ 5.2m 径向≦ 2.8m 轴向≦ 7.8m 径向≦ 4.9m
水冷
≧ 35mT/m〔非有效值〕 ≧ 60mT/m〔非有效值〕
6.21
实时心电波形显示
6.22
实时呼吸、脉搏波形显示
7
后处理接口
7.1
软件操纵照相技术
具备 具备
具备
DICOM3.0接口与 RIS/PACS 多功能网络连接〔包
7.2
括打印、传输、接收、存储、查询、 Worklist 等 具备
* 总那么
序号
T 磁共振技术参数
磁共振技术数要求
28.10
智能伪影消除技术
具备
28.11
Manual-Start/Stop
具备
29
节时技术,包括
29.1
半扫描技术
具备
29.2
部分扫描采集技术
具备
29.3
矩形视野采集技术
具备
29.4
三维重叠连续采集技术
具备
30
神经系统成像技术,包括:
30.1
自动移床全脊柱成像
具备
30.2
脊髓成像、神经根成像
具备，注明序列名称
负偏离加2%
8.4.4.3
头部专用相控阵线圈
要求单个线圈同时并行采集通道数≥32通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
负偏离加2%
8.4.4.4
通用柔性线圈(包括大、小柔线圈)
具备
负偏离加2%
8.4.4.5
膝关节专用相控阵线圈
要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术（请厂家单独报价并包含在投标总价内）
脊柱专用相控阵线圈：要求单个线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
体部专用相控阵线圈：要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
8.4.4
其他专用部位线圈，包括：
8.4.4.1
乳腺专用相控阵线圈
要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术（请厂家单独报价并包含在投标总价内）
具备
18
智能化K空间快门成像
具备
19
磁化转移对比
具备
20
单次激发EPI技术
具备
21
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1套床底集成全脊柱（CTL）线圈
共102单元的线圈。
同时必须具备1.40米的Whole Body Suite全套软硬件
包括支持1.40米全身成像的检查床
必须提供多通道射频发射技术True Foum 。
*8.4.3.2
如果是局部高密度靶线圈（必须投标商原厂生产），则要求：
头颈专用相控阵线圈：要求单个线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
负偏离加2%
8.4.4.3
头部专用相控阵线圈
要求单个线圈同时并行采集通道数≥32通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
负偏离加2%
8.4.4.4
通用柔性线圈(包括大、小柔线圈)
具备
负偏离加2%
8.4.4.5
膝关节专用相控阵线圈
要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术（请厂家单独报价并包含在投标总价内）
负偏离加2%
8.4.4.6
肩关节专用相控阵线圈
具备
8.5
前列腺频谱多通道体表线圈
具备
8.6
直肠内相控阵线圈
具备
8.7
心脏相控阵线圈
根据通道数评1-3级
每降一级，加1%
8.8
小动物线圈（鼠、兔线圈）
具备
四、病人检查环境
1
双向病人通话系统
具备
2
提供照明、通风及防磁耳机
具备
3
检查床最大承重
≥150KG
4
检查床最低位置
8.4.2
发射/接收正交体线圈
≥32个单元
8.4.3
表面接收线圈必须包括：
*8.4.3.1
如果是Tim技术，必须是Tim全身一体化扫描线圈（必须满足全身一次扫描最大范围达到1.96米的长度），且要求:
全身一次扫描铺满线圈单元总数≥102个单元，必须包括：
上、下2片头线圈、
上、下2片颈线圈、
4套体部表面柔软线圈、
2
屏蔽方式
主动屏蔽
3
抗外界移动物体干扰
具备抗干扰屏蔽
4
匀场方式
被动匀场+主动匀场
5
实时动态匀场
有
6
自动匀场时间
≤3秒
7
动态匀场时间
≤25秒
8
磁场稳定度
＜0.1ppm/h
9
磁场均匀度(V-RMS)
（请提供英文原版DATA SHEET证明）
9.1
40cmDSV
≤0.25ppm
9.2
30cmDSV
≤0.045ppm
14
液氦消耗率
≤0.01L/h（以Data Sheet为准）
#15
液氦补充周期
≥4年（以Data Sheet为准）
16
冷头保用时间
≥2年
二、梯度系统
*1
各厂商必须提供其最高配置的梯度系统
2
双梯度或单梯度工作模式
具备
2.1.1
如果是单梯度系统，则要求：
2.1.1.1
最大单轴梯度场强度（X轴）（非有效值）
≤69cm
5
扫描床水平进床最大速度
≥100mm/sec
6
病人监控防磁彩色摄像机及显示器
2.1.2.1
最大单轴梯度场强度（X轴）（非有效值）
≥50mT/m
*2.1.2.2
最大单轴梯度场强度（Y轴）（非有效值）
≥50mT/m
2.1.2.3
最大单轴梯度场强度（Z轴）（非有效值）
≥50mT/m
*2.1.2.4
最大单轴梯度切换率
≥150mT/m/ms
*2.1.2.5
最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到
具备
11
梯度线性度(V-RMS 50cmDSV)
≤1.7%
12
工作周期
100%
13
最大FOV(任意梯度模式)
≥45厘米
14
梯度减噪系统
特殊梯度减噪设计,有效减低梯度噪声
15
梯度放大器及梯度线圈冷却的数量
报出具体数量
17
梯度场每个轴向电路板报价
报出具体价格
18
占空比100%
≥50mT/m
*2.1.1.2
最大单轴梯度场强度（Y轴）（非有效值）
≥45mT/m
2.1.1.3
最大单轴梯度场强度（Z轴）（非有效值）
≥50mT/m
*2.1.1.4
最大单轴梯度切换率
≥200mT/m/ms
*2.1.1.5
最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到
具备
2.1.2
如果是双梯度系统，（请厂家描述其原理、效能和硬件组成）则要求：
脊柱专用相控阵线圈：要求单个线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
体部专用相控阵线圈：要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术
8.4.4
其他专用部位线圈，包括：
8.4.4.1
乳腺专用相控阵线圈
要求线圈同时并行采集通道数≥8通道，支持并行采集功能，具备拓扑相控阵技术（请厂家单独报价并包含在投标总价内）
3
射频放大器
支持磷谱成像
负偏离加2%
4
射频发射带宽
≥6 00 kHz
6
射频接收带宽
≥1MHz
7
射频接收采样分辨率
≤100ns
射频功率
≥35KW
8
射频线圈（各厂家提供最高配置）
8.1
所有线圈皆有前置放大器
具备
8.2
所有线圈免调谐
具备
8.4
发射/接收线圈必须包括:
8.4.1
发射/接收正交头线圈
≥32个通道
19
工作周期100%
三、射频系统
1
射频发射类型
双源发射
负偏离加2%
*2
相控阵射频同时并行终端传输通道数（必须是Tim T-Class系统或双梯度系统）
Tim系统请提供Tim T-Class系统，且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数≥32个，并提供T-Class相关的软件包和硬件
如果是双梯度系统，则必须提供，且要求的相控阵射频同时传输通道数≥16个。
9.3
20cmDSV
≤0.025ppm
9.4
10cmDSV
≤0.001ppm
10
磁体重量（包括液氦）
≥5吨
11
病人检查通道孔径
≥60cm
磁体最大开放孔径（磁体两端开放孔径）
≥130cm
12
磁体长度
≤200cm
13
5高斯线范围(m)
13.1
轴向(axial)
≤5.2m
13.2
径向(radial)
≤3m
3.0T 磁共振技术参数要求
序号
技术参数名称
招标指标
备注
一、磁体系统
1
场强
≥3.0T
1.1
应用类型
全身通用、临床科研型3.0T核磁共振成像系统，能够满足全身各个系统的检查需求。
#1.2
磁体材料
3.0T不锈钢专用磁体
（非铝合金或镍钛合金磁体，要求磁体在近期国内不得有重大的3.0T失超或更换磁体的事故。）
具备
5
梯度最快爬升时间：
≤0.29ms
6
两套梯度线圈之间屏蔽系统（请厂家描述其原理、效能和硬件组成）
具备
7
两套梯度线圈之间互相高阶匀场系统（请厂家描述其原理、效能和硬件组成）
具备
8
大范围扫描模式Whole Body Mode
具备
9
精细扫描模式Zoom Mode
具备
10
具有和长、短两套梯度线圈匹配的相关硬件,如双梯度线圈特有机电柜、水冷机和真空隔绝腔等。