医疗广告审批相关流程

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医疗器械广告审查办法

医疗器械广告审查办法医疗器械广告审查办法一、引言医疗器械广告的发布对于保护广大消费者的合法权益、规范市场秩序具有重要意义。

为了加强对医疗器械广告的监管，保障广告宣传的合法性和准确性，本文介绍了医疗器械广告审查的相关办法。

二、审查范围医疗器械广告审查的范围包括但不限于以下情形：1. 医疗器械广告的内容是否准确、真实。

广告中所宣称的功效、疗效、适应症等是否与实际情况相符。

2. 广告中是否夸大宣传、误导消费者。

广告是否使用夸大的语言和图片、音频等手段，制造虚假的效果和诱导感。

3. 医疗器械广告中是否存在虚假宣传。

是否存在未经科学论证的宣传、未获得相应批准的宣传等。

三、审查程序医疗器械广告审查的程序包括以下几个步骤：1. 提交申请：广告发布者需要向相关管理机构提交医疗器械广告审批申请，填写相关的申请表格，并提供所需的资料和证明材料。

2. 资料审核：管理机构对提交的申请资料进行审核，核实广告内容、宣传方式等是否符合相关法律法规要求，并判断是否需要进一步审查。

3. 审查决定：管理机构根据资料审核结果，决定是否进行实质性审查。

若决定进行审查，将组织相关专业人员进行评估，对广告内容进行深入分析和论证。

4. 审查意见：管理机构将审查意见反馈给广告发布者，并要求其对广告内容进行修改或补充资料。

5. 再审查：若广告发布者对审查意见进行修改并提交修改后的广告申请材料，管理机构将再次进行审查。

6. 审批结果：管理机构根据审查结果，决定是否批准广告发布。

若广告内容经过修改符合相关法律法规要求，将予以批准。

四、审查标准医疗器械广告审查的标准主要包括以下几个方面：1. 宣传内容真实准确。

广告的宣传内容应当与实际产品性能和效果相符，不能进行虚假宣传或夸大宣传。

2. 言辞表述合理。

广告内容应当使用客观、准确、明确的语言表述，不得使用具有误导性的词语或夸张的修饰词。

3. 图片、音频等宣传手段合规。

广告中使用的图片、音频等宣传手段应当符合相关法律法规的规定，不得存在违规内容。

发布医疗广告(信息)审核制度

发布医疗广告（信息）审核制度1、目的为扩大医院品牌影响，推广新技术，保证医疗广告发布的合法、规范、统一。

2、适用范围全院各科室3、标准3.1 宣传科负责医院广告的发布、管理、监督等工作。

每年初向医院上报全年的广告计划及实施方案，经院领导审批后严格执行。

每月或重大活动之前向医院报送具体的广告发布媒体、内容及费用计划，经院领导批准后及时发布。

3.2广告宣传包括各种媒介广告、专家访谈、健康科普及宣传栏、宣传页、条幅及屏幕广告等。

3.3所有广告宣传必须严格执行《广告法》及《医疗广告管理办法》等有关法律法规的相关规定，严禁违法违规发布医疗广告。

3.4 医院每年向省卫生厅（卫生监督所）申请并办理《医疗广告审查证明》，在刊登广告时严格按核准的内容发布。

3.5 宣传科根据广告计划和媒体要求，合理分配各科室的宣传时间和媒体。

3.6 临床科室进行广告宣传，需先将内容报宣传科审核，然后上报主管领导、院长批准后，由宣传科统一安排发布或制作，严禁科室自行发布广告。

3.7 宣传科根据医院发展需要，及时向媒体发布客观、真实的医疗广告。

4、医疗广告制度审批流程4.1、宣传科前期需准备好医疗广告的申报材料（医疗机构执业许可证副本原件及复印件）4.2、登录山东省卫生监督网网站（http:/）网上办事栏目下载《医疗广告审查申请表》、《医疗广告成品样件》进行填写。

4.3、交由主管院领导及院长审批,市卫生局盖章，省卫生厅行政服务大厅，由其进行审查。

4.4、《医疗广告审查证明》的有效期为一年，到期前三个月向院领导提出申请，如需继续发布医疗广告的，应按以上程序重新提出审查申请。

5、医疗信息发布审批流程5.1、临床医技科室提出信息发布意向，宣传科会同业务管理科室把关后，报分管院长、院长审批。

5.2、宣传科负责盖章，办理审批流程（文化执法局、住建局、工商局）。

5.3、批准后，安排合作单位发布。

5.4、宣传科加强信息发布监管。

医疗广告审批流程

医疗广告审批流程
医疗广告审批流程是为了确保医疗广告的内容准确、合法和有效，以保护公众
的权益和安全而设立的一系列程序。

医疗广告的审批流程通常会包括以下步骤：
1. 提交广告申请：广告主或代理商需要向相关医疗广告管理机构提交广告申请，包括广告内容、传播渠道等详细信息。

申请表格可以在相关机构的官方网站上获取。

2. 材料审核：广告管理机构会对提交的广告申请进行审核，检查广告是否涉及
虚假宣传、误导信息、不实销售等不良行为。

同时，还会对广告文案、图片、视频等内容进行审核。

3. 技术审查：针对涉及医疗产品的广告，医疗广告管理机构会进行技术审查，
以确保广告的宣传内容准确，并符合相关法规和规定。

这一过程可能包括对产品的临床试验数据、安全性和有效性的评估。

4. 审核结果通知：广告管理机构会根据审核结果向广告申请者发出审批结果通知。

如果广告审核通过，广告主将获得展示广告的许可证。

如果存在问题或不合规定，广告主将被要求进行修改或撤回广告。

5. 监督和检查：医疗广告管理机构将对已批准的广告进行监督和检查，以确保
广告内容的真实性和准确性。

一旦发现广告不符合规定，广告管理机构有权要求广告主进行整改或进行相应的处罚。

需要注意的是，医疗广告审批流程可能会因不同国家或地区而有所差异，因此
在制作和发布医疗广告时，广告主或代理商应遵守所在地的相关法律法规。

此外，医疗广告内容的真实性和准确性也是广告主应该高度重视的，以保障公众的权益和健康安全。

西医医疗广告审批流程

西医医疗广告审批流程（厅医政处）一、初审（医政处综合部）：（一）受理并审核政务大厅提交的广告申请材料：1、湖南省医疗广告审查申请表一份；2、医疗广告成品样件表一式五份，请根据拟申请的医疗广告内容及医疗广告发布媒体类别进行准备：①广告发布媒体类别为“报纸、期刊、户外、印刷品、网络”等的:在成品样件表粘贴广告内容的纸质图片；②广告发布媒体类别为“影视”的:截取申请办理的影视广告视频3-5张画面，根据内容及时间节点匹配文字说明，粘贴于成品样件表；③广告发布媒体类别为“广播”的: 在成品样件表用文字形式体现广播内容；④所有申请提交的广告内容均须提供纸质文档及电子版本。

影视广告视频样件采用wmv格式，大小10m以内。

所有电子版本用U盘拷贝，。

3、医疗机构执业许可证副本原件。

4、加盖发证卫生行政部门公章的副本复印件一份。

5、医疗机构的发证卫生行政部门初审意见并签章。

6、广告申请材料请先行送至省卫生厅一楼政务大厅受理。

（二）审核关键点：1、提交资料是否齐全；2、表格中“诊疗科目”内容需与医疗机构执业许可证中“诊疗科目”内容一致；3、医疗机构是否备案，须有发证卫生行政部门的签章；4、广告内容不得有夸大疗效、误导消费者的倾向；二、复核（医政处医疗机构管理部门）：（一）、对综合部门初审通过的资料进行复核；（二）、校验申办广告的医疗机构的合法性；（三）、校验申办广告的医疗机构开展的各项医疗技术的合法性；三、签发（医政处负责人）：对上述审核、复核过的广告申请申定并签发；四、办理（医政处综合部）（一）审核通过的广告申请，其广告编号和内容在湖南省卫生厅网上进行公示。

广告申请表和广告内容一份存档备查；两份分别寄送省工商管理局和省卫生监督局；两份交申办广告的医疗机构，（二）审核不合格广告，综合办电话告知申办广告的医疗机构，说明原因，将申办材料退至政务大厅。

申请受理号医疗广告审查申请表申请日期：年月日医疗机构（盖章）（注：填报医疗广告审查申请表时应一并填报医疗广告成品样件表）申请受理号医疗广告成品样件表提交日期：年月日注：1、电视、广播广告可以先提交镜头脚本和广播文稿，初审合格后再提交广告成品样件。

医疗广告审查程序及注意事项

医疗广告审查程序及注意事项按照《医疗广告管理办法》的规定，我省医疗广告实行集中审查制度。

一、医疗机构申请发布医疗广告需提交以下材料：1、《医疗广告审查申请表》2、《医疗广告成品样件》电视、广播广告可先提交镜头脚本和广播文稿，初审合格后再提交广告成品样件。

平面广告提供小样，网络广告提供页面样件。

需标注医疗广告审查证明文号的位置、形式。

3、《医疗机构执业许可证》副本原件和复印件。

《医疗机构执业许可证》副本复印件应加盖核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门公章。

4、提交《医疗广告审查申请表》及《医疗广告成品样件》一式三份，广告样件粘贴处加盖骑缝章。

二、受理地点：河北省卫生厅一楼112房间。

三、审查时限：20日（需要请有关专家进行审查的，延长十日）。

四、医疗广告实行公示制度：对经审查合格的医疗广告，发给《医疗广告审查证明》，并在河北卫生信息网（）和河北卫生监督网()进行公示。

五、注意事项1、医疗广告审查证明正文内容皆为打印，手写无效。

2、审查证明原件须与《医疗广告成品样件》审查原件同时使用方具有效力。

2、医疗机构必须持有《医疗广告审查证明》原件向广告刊播媒介或广告刊播代理单位联系广告刊播事宜。

3、对《医疗广告审查证明》中核定的内容及广告成品样件，不得进行任何改动，医疗广告必须与卫生行政部门审查同意的医疗广告成品样件保持一致。

医疗广告内容需要改动或者医疗机构的执业情况发生变化，与经审查的医疗广告成品样件内容不符的，医疗机构应重新提出医疗广告审查申请。

4、发布医疗广告必须标明医疗机构第一名称和《医疗机构审查证明》文号，且足以辨认。

5、发布户外医疗广告，应按照有关规定向工商行政部门申请登记。

《医疗广告审查证明》办理流程（xiexiebang推荐）

《医疗广告审查证明》办理流程（xiexiebang推荐）第一篇：《医疗广告审查证明》办理流程（xiexiebang推荐）《医疗广告审查证明》办理流程以北京为例简述《医疗广告审查证明》办理流程，仅供参考，各地区具体办理情况请以当地为准办理机构：1、医疗机构所在各区县卫生局申请2、中医、中西医结合、民族医医疗机构去北京市中医管理局申请申请需要提交以下材料：1、《医疗广告审查申请表》；2、《医疗机构执业许可证》副本原件和复印件，复印件应当加盖核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门公章；3、医疗广告成品样件。

法规规定医疗广告内容仅限于以下项目：医疗机构第一名称、医疗机构地址、所有制形式、医疗机构类别、诊疗科目、床位数、接诊时间、联系电话。

法规规定医疗广告的表现形式不得含有以下情形：涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的；保证治愈或者隐含保证治愈的；宣传治愈率、有效率等诊疗效果的；淫秽、迷信、荒诞的；贬低他人的；利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的；使用解放军和武警部队名义的；法律、行政法规规定禁止的其他情形。

第二篇：医疗广告审查证明医疗广告审查证明为防止医疗机构发布虚假广告，欺骗、误导广大患者，规范医疗机构的执业行为，根据《医疗广告管理办法》的规定，医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。

未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。

非医疗机构不得发布医疗广告，医疗机构不得以内部科室名义发布医疗广告。

广告经营者、广告发布者发布医疗广告，应当由其广告审查员查验《医疗广告审查证明》，核实广告内容。

《医疗广告管理办法》第六条明确规定，医疗广告内容仅限于由卫生行政部门核准的医疗机构第一名称、执业地址、所有制形式、医疗机构类别、诊疗科目、床位数、接诊时间、联系电话等。

《医疗广告管理办法》规定，医疗广告的表现形式不得含有以下情形：涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物；保证治愈或者隐含保证治愈；宣传治愈率、有效率等诊疗效果；淫秽、迷信、荒诞；贬低他人；利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明；使用解放军和武警部队名义以及法律、行政法规规定禁止的其他情形。

2024年全国医疗广告法规与实践

2024年全国医疗广告法规与实践一、引言为了规范医疗广告市场，保障人民群众的合法权益，根据《中华人民共和国广告法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，国家有关部门制定了严格的医疗广告法规。

本文档旨在梳理2024年全国医疗广告法规与实践，为医疗机构、广告从业者及相关监管部门提供参考。

二、医疗广告法规概述1. 医疗广告定义医疗广告是指医疗机构为其提供医疗服务的宣传行为，包括通过报纸、杂志、广播、电视、互联网等媒介发布的有关医疗、药品、医疗器械、保健品等方面的信息。

2. 医疗广告监管法规医疗广告监管法律法规主要包括《中华人民共和国广告法》、《医疗机构管理条例》、《互联网广告管理暂行办法》等。

这些法规对医疗广告的发布范围、内容、审查、处罚等方面进行了明确规定。

3. 医疗广告发布要求医疗广告发布应符合以下要求：- 须经医疗机构所在地卫生行政部门审查批准；- 真实、合法、科学、准确，不得含有虚假、夸大、误导性内容；- 不得利用患者、医学专家、科研机构等名义和形象作证明；- 不得含有医疗机构名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法等内容；- 法律、法规规定的其他要求。

三、医疗广告实践分析1. 医疗广告审查流程医疗机构发布医疗广告前，需向所在地卫生行政部门提交审查申请，并提供相关材料。

卫生行政部门应在法定期限内进行审查，对符合规定的医疗广告出具审查证明。

2. 医疗广告内容规范医疗广告内容应遵循真实、合法、科学、准确的原则，不得含有以下内容：- 未经有关部门批准或者备案的诊疗项目、诊疗方法；- 虚假、夸大、误导性的诊疗效果或者医疗技术；- 涉及疾病名称、病种、症状、并发症等内容，除非具有相关医学依据；- 利用患者、医学专家、科研机构等名义和形象作证明；- 其他违反法律法规规定的内容。

3. 医疗广告违规案例分析近年来，国家有关部门对医疗广告市场进行了专项整治，查处了一批违规发布医疗广告的案件。

这些案例主要包括以下类型：- 未经审查批准发布医疗广告；- 医疗广告内容虚假、夸大、误导消费者；- 利用患者、医学专家、科研机构等名义和形象作证明；- 含有医疗机构名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法等内容。

医疗机构医疗广告审查办事完整版

BSZN-1015607—2017医疗机构医疗广告审查办事指南(完整版)云南省玉溪市卫生和打算生育委员会2017年10月30日发布医疗机构医疗广告审查办事指南(完整版)一、受理范围（一）范围:本业务手册适用于玉溪市行政区域内医疗机构发布医疗广告的内容审查。

（二）符合以下条件的予以受理1.玉溪市行政辖区范围内取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构；2.《医疗机构执业许可证》在有效期内。

（三）具有以下情形之一的，不予受理（1）不属于玉溪市行政辖区范围；（2）未取得《医疗机构执业许可证》或《医疗机构执业许可证》未在效期限内的医疗机构。

二、办理依据(一)《中华人民共和国广告法》（1994年10月27日主席令第三十四号，2021年4月24日予以修改)第六条国务院工商行政治理部门主管全国的广告监督治理工作，国务院有关部门在各自的职责范围内负责广告治理相关工作。

县级以上地址工商行政治理部门主管本行政区域的广告监督治理工作，县级以上地址人民政府有关部门在各自的职责范围内负责广告治理相关工作。

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食物广告，和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

第四十七条广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。

广告审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定，并应当将审查批准文件抄送同级工商行政治理部门。

广告审查机关应当及时向社会发布批准的广告。

（二）《云南省医疗机构治理条例》（2021年11月29日云南省第十二届人民代表大会常务委员会第六次会议通过）第二十七条医疗机构发布医疗广告，应当向其所在地的州（市）卫生行政部门申请办理《医疗广告审查证明》，发布的内容不得超出《医疗广告审查证明》核准的范围。

(三)《医疗广告治理方法》( 中华人民共和国卫生部令第26号)第四条负责医疗广告的监督治理。

医疗器械广告审查办法

医疗器械广告审查办法在医疗器械市场的竞争日益激烈的背景下，广告成为各企业宣传促销的一种重要手段。

然而，为了保护消费者的权益，防止虚假广告误导和错误宣传，我国对医疗器械广告进行了严格的审查管理。

本文将介绍医疗器械广告审查办法的相关内容，旨在全面了解医疗器械广告审查政策，并对其进行深入分析。

一、法规背景医疗器械广告的审查办法主要依据《广告法》和《医疗器械广告审查办法》。

《广告法》规定了广告发布的基本原则，包括真实性、合法性、正当性等方面，并对虚假宣传、比较广告、医疗保健广告等作出了具体规定。

《医疗器械广告审查办法》则进一步细化了医疗器械广告的审查要求，旨在规范医疗器械广告的内容和形式。

二、审查要求1.真实性要求医疗器械广告必须真实、准确地反映产品的性能、效果和功能，不能有任何虚假、夸大宣传。

广告中提到的疗效、治疗时间、疗程次数等必须经过权威机构的验证，不得随意夸大或虚构。

此外，广告中出现的效果图片、文字描述等必须真实可信。

2.禁止禁用广告医疗器械广告中不得出现禁用、禁忌等内容。

广告内容不得含有对患者的诋毁、威胁、贬低等的语言，也不得涉及国家法律法规禁止销售和使用的医疗器械。

3.科学性要求医疗器械广告必须科学合理，不得夸大宣传或虚构科学理论。

广告中涉及的科学数据、研究结果等必须真实可信，不得偷换概念、歪曲事实。

此外，也要求广告中提到的科学研究或评估必须来自有资质的机构，不能随意引用。

4.明确投诉渠道医疗器械广告必须明确投诉渠道，为消费者提供方便快捷的投诉途径。

广告必须包含明确的联系电话、网络平台等，以便消费者在发现问题时能够及时反馈和投诉。

三、审查流程医疗器械广告审查主要由国家食品药品监督管理局负责，包括审查申报、审查受理、初审、复审、批准或驳回等环节。

广告商在准备医疗器械广告前，需要提前向相关部门进行申报，并按照要求提交广告文案、素材和相关资料。

审查部门将对申报材料进行初审，并在一定时间内作出批准或驳回的决定。

医疗广告的发布应当经过谁批准

医疗⼴告的发布应当经过谁批准当今社会，在⼴告法的医疗⼴告发布前应该经谁审查中，我们可能会遇到⼀些疑问，那么针对医疗⼴告发布前应该经谁审查，店铺⼩编整理了相关资料给出了相应的答案，希望对你有所帮助。

医疗⼴告的发布应当经过谁批准医疗⼴告的审批⼴告客户必须持有卫⽣⾏政部门出具的《医疗⼴告证明》，⽅可进⾏⼴告宣传。

申请办理《医疗⼴告证明》，应当向当地卫⽣⾏政部门提供下列证明材料：1.医疗机构执业许可证。

2.医疗⼴告的专业技术内容。

3.有关卫⽣技术⼈员的证明材料。

4.诊疗⽅法的技术材料。

5.依照国家有关规定，必须进⾏营业登记的，应当提交营业执照。

县(区)级和地(市)级卫⽣⾏政部门在接到申请后，应在10⽇内完成初审，并将审查意见和申请提交的证明材料逐级上报⾄省级卫⽣⾏政部门。

省级卫⽣⾏政部门受理申请后，审查⼴告内容(中医医疗⼴告内容由省级中医药管理部门审查)，并在15⽇内作出决定，符合规定的，出具《医疗⼴告证明》。

对发布医疗⼴告的要求1.《医疗⼴告证明》的有效期为⼀年。

变更⼴告内容或有效期满，必须重新办理《医疗⼴告证明》。

2.发布户外医疗⼴告，必须持《医疗⼴告证明》到当地⼯商⾏政管理机关办理发布⼿续。

3.⼴告经营者承办或者代理医疗⼴告，必须查验《医疗⼴告证明》，并按照核定的内容设计、制作、代理、发布。

未取得《医疗⼴告证明》的，⼴告经营者不得承办或者代理。

对医疗⼴告内容的要求1.医疗⼴告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗或误导公众。

2.医疗⼴告内容仅限于医疗机构名称诊疗地点，从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科⽬、诊疗⽅法、通信⽅式。

3.诊疗科⽬以国家卫⽣⾏政部门有关⽂件为依据;疾病名称以国际疾病分类第九版(ICD⼀9)中三位数类⽬表和全国医学⾼等院校统⼀教材及国家卫⽣⾏政部门的有关规定为依据;诊疗⽅法以医药学理论及有关规范为依据。

4.医疗⼴告中禁⽌出现以下内容。

(1)有淫秽、迷信、荒诞语⾔⽂字、画⾯的。

医疗器械产品广告的法律审查流程

医疗器械产品广告的法律审查流程医疗器械产品广告的法律审查流程主要包括立项、初审、复审、核准和监管五个阶段。

这一流程是为了确保医疗器械广告的内容、方式和效果符合法律法规的要求，保障公众利益和消费者权益。

下面将详细介绍这五个阶段的内容和要求。

一、立项在进行医疗器械产品广告的法律审查之前，需要先提交相关的申请材料，并按照要求填写申请表格。

该申请表格中通常包括广告主的基本信息、广告内容的描述、广告发布媒体的信息等内容。

同时，需提供与该广告相关的医疗器械注册证明、产品说明书等相关文件。

二、初审初审阶段的目的是对广告申请进行初步审核，确定是否满足法律法规的要求，是否存在违规行为。

初审主要对以下几个方面进行审核：1. 广告是否符合相关法律法规，如《广告法》、《医疗器械广告管理办法》等；2. 广告是否含有虚假、夸大宣传等违法内容；3. 广告是否涉及超出范围的适应症和功能描述；4. 广告是否包含限制性广告词或表述；5. 广告是否明示或隐含医学论据支持等。

三、复审经过初审合格的广告，进入复审阶段。

复审阶段会由一个由相关专业人员组成的审查组进行审核，对广告的技术性、科学性等方面进行细致的检查。

复审主要包括以下环节：1. 广告中使用到的医学论据是否真实可靠，是否有充分的临床试验数据进行支撑；2. 医疗器械广告中所述产品的功能和性能是否与其注册证明文件相符；3. 广告是否含有误导性的销售手段或虚假承诺；4. 广告是否含有夸大宣传、虚假比较等不当内容。

四、核准核准是医疗器械产品广告审查流程的重要环节，核准结果决定了广告是否符合法律法规审核标准。

核准的主要内容包括：1. 广告是否实事求是地反映了医疗器械产品的适应症和功能；2. 广告中对医疗器械产品的适应症和功能的描述是否准确、完整；3. 广告是否含有虚假、夸大、无法证明的宣传内容。

五、监管医疗器械产品广告审查流程的最后一个环节是监管。

一旦广告通过核准，就意味着该广告可以发布和播放，但监管部门仍会对广告进行全面监测，并及时处理可能存在的违规情况。

医院医疗广告申请、发布和报告流程

医院医疗广告申请、发布和报告流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

医院医疗广告申请、发布和报告流程该文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document 医院医疗广告申请、发布和报告流程 can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop providesyou with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to knowdifferent data formats and writing methods, please pay attention!医院医疗广告的申请、发布和报告是一个涉及多方面的复杂流程，需要仔细规划和执行，以确保广告的准确性、合法性和有效性。

药品广告审批流程

药品广告审批流程药品广告审批流程药品广告，是指利用各种媒介或形式发布用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原药以及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等的广告。

药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。

(1)普通药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。

(2)需在异地发布的药品广告，需持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布。

(3)利用重点媒介发布的药品广告医疗广告的审批广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。

申请办理《医疗广告证明》，应当向当地卫生行政部门提供下列证明材料：1.医疗机构执业许可证。

2.医疗广告的专业技术内容。

3.有关卫生技术人员的证明材料。

4.诊疗方法的技术材料。

5.依照国家有关规定，必须进行营业登记的，应当提交营业执照。

县(区)级和地(市)级卫生行政部门在接到申请后，应在10日内完成初审，并将审查意见和申请提交的证明材料逐级上报至省级卫生行政部门。

省级卫生行政部门受理申请后，审查广告内容(中医医疗广告内容由省级中医药管理部门审查)，并在15日内作出决定，符合规定的，出具《医疗广告证明》。

对发布医疗广告的要求1.《医疗广告证明》的有效期为一年。

变更广告内容或有效期满，必须重新办理《医疗广告证明》。

2.发布户外医疗广告，必须持《医疗广告证明》到当地工商行政管理机关办理发布手续。

3.广告经营者承办或者代理医疗广告，必须查验《医疗广告证明》，并按照核定的内容设计、制作、代理、发布。

未取得《医疗广告证明》的，广告经营者不得承办或者代理。

对医疗广告内容的要求1.医疗广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗或误导公众。

医院医疗广告制度

医院医疗广告制度一、总则1. 本制度旨在规范医院医疗广告发布行为，确保广告内容真实、合法、科学、准确，维护患者权益，提升医院形象。

2. 医院发布的医疗广告应遵守国家相关法律法规，不得发布虚假广告或误导患者。

3. 医院应设立专门的广告审查小组，负责审核所有医疗广告内容。

二、广告内容要求1. 广告内容应真实反映医院的医疗水平、服务质量和医疗成果。

2. 不得使用夸大、虚假的宣传语言，不得对治疗效果进行不切实际的承诺。

3. 广告中涉及的医疗技术、设备、药品等应具有合法的批准文件和使用证明。

4. 广告中不得含有歧视性语言，应尊重患者的隐私权和知情权。

三、广告发布流程1. 广告内容由相关部门初步拟定，提交至广告审查小组。

2. 广告审查小组对广告内容进行审核，确保符合法律法规和本制度要求。

3. 审核通过的广告内容需经医院高层管理人员批准后，方可发布。

4. 广告发布后，应定期收集患者反馈，必要时对广告内容进行调整。

四、违规处理1. 发现违规广告，立即停止发布，并进行整改。

2. 对于发布虚假广告的行为，医院将依法追究相关责任人的法律责任。

3. 医院应建立违规广告记录档案，对违规行为进行记录和公示。

五、监督与改进1. 医院应设立监督机制，鼓励患者和社会各界对医疗广告进行监督。

2. 定期对广告制度执行情况进行自查，发现问题及时改进。

3. 医院应不断更新医疗知识，确保广告内容与医疗实践同步。

六、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医院管理层负责解释。

2. 本制度如有变更，应及时通知相关部门和人员。

3. 本制度最终解释权归医院所有。

请注意，以上内容为模板性质，具体实施时需根据医院实际情况和当地法律法规进行调整和完善。

中医医疗广告审批办理流程：

中医医疗广告审批办理流程：
申
请
申请
接
收
办理岗位：办证中心经办人
办理时限：即时
工作职责：检查申请材料，核对《医疗机构执业许可证》原件与复印件是否一致，并在复印件上注明“与原件相同”的字样；申请材料齐全的接收资料，退还《医疗机构执业许可证》正本、副本的原件。
出具《医疗广告审查证明》
浙江省卫生厅中医药管理局根据相关规定，广告自受理之日起20个工作日作出审查意见并由省卫生厅出具《浙江省中医医疗广告审查证明》或《浙江省中医医疗广告审查不合格通知书》。对涉及中医药专业知识须邀请相关医学专家审查的广告，出具审查意见的时间可延长10个工作日。
出具的《《浙江省中医医疗广告审查证明》其中一份省卫生厅中医药管理局留存档，一份报送省工商局备案。其余的《浙江省中医医疗广告审查证明》以挂号形式寄回管辖地卫生行政部门，由当地卫生行政部门抄送一份给当地工商行政管理局，剩余《浙江省中医医疗广告审查证明》交申请广告的医疗机构。
核对
材料
办理岗位：许可审核科经办人
办理时间：2个工作日
工作职责：核对宣传的内容是否和医疗机构核准登记的内容一致。一致的出具书面核对意见，加盖监督所图章。
复
核
办理岗位：区卫生局防保科经办人
工作职责：根据上报的材料和书面核对意见，在《医疗机构执业许可证》复印件上加盖区卫生局图章。
送
审
申请人将复核过的材料送浙江省卫生厅中医药管理局、浙江省卫生厅卫生监督局（杭州市河坊街60号）浙江省卫生厅行政审批受理中心审批。

成都市医疗广告审查证明办理流程

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医疗美容广审表办理流程

医疗美容广审表办理流程
一、办理医疗广告审查表需要准备的资料如下（以医疗器械为例）
1营业执照复印件
2申请人医疗器械生产企业许可证复印件（二类备案复印件）
3医疗器械生产企业同意证明文件原件
4 医疗器械产品注册证书复印件
5确认广告真实性的证明文件原件
6医疗器械产品使用说明书和产品标准复印件
7.商标
8.产品图片
二、医疗器械广告审查受理要求：
（一）发布医疗器械广告的申请人必须是医疗器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业；
（二）申请人可以委托代理人办理医疗器械广告审查申请；
（三）医疗器械广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。

医药保健广告审批制度范本

医药保健广告审批制度一、目的和原则第一条为了规范医药保健广告的发布，保证广告内容的真实、合法、科学，提高广告质量，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》、《药品管理法》、《保健食品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条医药保健广告审批应遵循合法性、真实性、科学性、准确性和规范性原则，确保广告内容符合国家法律法规、行业规定和道德伦理。

第三条医药保健广告应经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并取得广告批准文号。

未经批准，不得发布。

第四条医药保健广告应由具有广告经营资格的企业或者广告公司制作和发布，并应当遵守国家有关广告经营管理的法律法规。

二、审批流程第五条医药保健广告的审批流程如下：1. 企业应按照《中华人民共和国广告法》的有关规定，提交广告内容的创意、scripts、平面设计等材料。

2. 省级药品监督管理部门应在收到申请材料后的15个工作日内，对材料进行审查，并对符合条件的广告发放广告批准文号。

3. 企业取得广告批准文号后，方可进行广告发布。

第六条省级药品监督管理部门在审查医药保健广告时，应重点审查以下内容：1. 广告是否符合法律法规和行业规定；2. 广告内容是否真实、科学、准确，是否存在虚假宣传、误导消费者的情况；3. 广告是否明确了产品名称、生产厂家、生产地址、生产许可证号、批准文号等信息；4. 广告是否取得了相关药品、保健食品的批准证明文件；5. 广告是否涉及到了产品的适应症、功能主治、用法用量、不良反应等内容，并是否与相关证明文件一致；6. 广告是否涉及到了产品的比较、排名、推荐等可能引起消费者误解的内容；7. 广告是否涉及到了产品的治疗效果、保健功效等需要科学验证的内容；8. 广告是否使用了权威、专家、患者等名义和形象作证明；9. 广告是否符合道德伦理和社会公德，是否存在低俗、夸大、虚假等情况；10. 广告是否具有可操作性，是否能够达到预期的宣传效果。

第七条企业在发布医药保健广告前，应将审查合格的广告样稿报所在地市、县级药品监督管理部门备案。