硝酸盐氮的测定
硝酸盐氮的测定(紫外分光光度法)
xx行业标准硝酸盐氮的测定（紫外分光光度法）ＳＬ84—1994Determination of nitrogen (nitrate)（Ultraviolet spectrophtometric method）水利部1995／05／01批准1995／05／01实施1总则1.1主题内容本标准规定了用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮。
1.2适用范围本方法适用于清洁地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度为0.08ｍｇ／Ｌ，测量上限为4ｍｇ／Ｌ硝酸盐氮。
1.3干扰及消除溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定，需进行适当的预处理。
本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理，以去除水样中大部分常见有机物、浊度和Ｆｅ3＋、Ｃｒ6＋对测定的干扰。
2方法原理利用硝酸根离子在220ｎｍ波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220ｎｍ处和275ｎｍ处均有吸收，而硝酸根离子在275ｎｍ处没有吸收。
因此，在275ｎｍ处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
3仪器3.1紫外分光光度计。
3.2离子交换柱（Ǿ1.4ｃｍ，装树脂高5～8ｃｍ）。
3.3常用实验设备。
4试剂4.1氢氧化铝悬浮液：溶解125ｇ硫酸铝钾［ＫＡｌ（ＳＯ4）2·12Ｈ2Ｏ］或硫酸铝铵［ＮＨ4Ａｌ（ＳＯ4）12Ｈ2Ｏ］于1000ｍＬ水中，加热至60℃。
2·然后边搅拌边缓缓加入55ｍＬ浓氨水。
放置约1ｈ后，移至一个大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物，直到该溶液不含铵离子为止。
最后加300ｍＬ纯水成悬浮液。
使用前振荡均匀。
4.2硫酸锌溶液：10%（ｍ／Ｖ）。
4.3氢氧化钠溶液：Ｃ（ＮaＯＨ）＝5ｍｏｌ／Ｌ。
4.4大孔型中性树脂：ＣＡＤ／40或ＸＡＤ／2型及类似型号树脂。
4.5甲醇。
4.6盐酸溶液：Ｃ（ＨＣｌ）＝1ｍｏｌ／Ｌ（盐酸系优级纯）。
4.7氨基磺酸（Ｈ2ＮＳＯ3Ｈ）溶液：0.8%（ｍ／Ｖ），避光保存于冰箱中。
水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法
水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法一、介绍1、定义：硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱是一种利用测定气体中的硝酸盐氮的吸收特性来测定硝酸盐氮含量的光谱分析方法。
2、特点：硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱实验简单、数据准确，能够快速、准确地测定和分析气体样品中的硝酸盐氮含量。
二、原理1、原理：测量某给定波长下样品中硝酸盐氮的可见光吸收强度，从而测定其含量。
2、可见光：硝酸盐氮对可见光有较强的吸收，这是植物叶绿素特有的光谱特性，根据绿色植物体细胞中硝酸盐氮吸收可见光（550nm）来获得硝酸盐氮含量的结果。
三、应用1、环境监测：硝酸盐氮监测是环境质量监测中重要的一项，气相分子吸收光谱法可以检测空气、水体和底质中的硝酸盐氮水平、分析空气中NO2的污染源和来源。
2、肥料：由于其优异的测量灵敏度，气相分子吸收光谱可用于硝酸盐氮的肥料分析，从而分析元素含量，显示各项营养指标及调整施肥用量等。
四、操作步骤1、样品准备：硝酸盐氮的气体浓度要求特别精密，因此在进行测定前，将样品中的气体经过恒定气流、保湿湿度控制、风冷冷却和处理等操作，准备检测用样品。
2、仪器调试：将被测分析仪器接通电源，根据操作说明书进行仪器的调试，完成各项设置。
3、数据采集：开始数据采集，该仪器可采集750多种数据，根据需要，调节观察波长并开始采集数据。
4、数据处理：有了采集的原始数据之后，我们可以利用统计学的方法来进行数据处理，计算硝酸盐氮的浓度值。
五、结论硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱是一种简单、快捷、高效的分析方法，可以用于应用于水质环境分析、肥料分析、环境监测等，及时准确地反映水质状况，为环境保护和施肥决策提供了有力的保障。
硝酸盐氮的测定(紫外分光光度法)
中华人民共和国行业标准硝酸盐氮的测定（紫外分光光度法）ＳＬ84—1994Determination of nitrogen (nitrate)（Ultraviolet spectrophtometric method）水利部1995／05／01批准1995／05／01实施1 总则1.1主题内容本标准规定了用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮。
1.2 适用范围本方法适用于清洁地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度为0.08ｍｇ／Ｌ，测量上限为4ｍｇ／Ｌ硝酸盐氮。
1.3干扰及消除溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定，需进行适当的预处理。
本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理，以去除水样中大部分常见有机物、浊度和Ｆｅ3＋、Ｃｒ6＋对测定的干扰。
2 方法原理利用硝酸根离子在220ｎｍ波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220ｎｍ处和275ｎｍ处均有吸收，而硝酸根离子在275ｎｍ处没有吸收。
因此，在275ｎｍ处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
3仪器3.1紫外分光光度计。
3.2离子交换柱（Ǿ1.4ｃｍ，装树脂高5～8ｃｍ）。
3.3常用实验设备。
4 试剂4.1氢氧化铝悬浮液：溶解125ｇ硫酸铝钾［ＫＡｌ（ＳＯ4）2·12Ｈ2Ｏ］或硫酸铝铵［ＮＨ4Ａｌ（ＳＯ4）2·12Ｈ2Ｏ］于1000ｍＬ水中，加热至60℃。
然后边搅拌边缓缓加入55ｍＬ浓氨水。
放置约1ｈ后，移至一个大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物，直到该溶液不含铵离子为止。
最后加300ｍＬ纯水成悬浮液。
使用前振荡均匀。
4.2硫酸锌溶液：10%（ｍ／Ｖ）。
4.3氢氧化钠溶液：Ｃ（ＮaＯＨ）＝5ｍｏｌ／Ｌ。
4.4大孔型中性树脂：ＣＡＤ／40或ＸＡＤ／2型及类似型号树脂。
4.5甲醇。
4.6盐酸溶液：Ｃ（ＨＣｌ）＝1ｍｏｌ／Ｌ（盐酸系优级纯）。
4.7氨基磺酸（Ｈ2ＮＳＯ3Ｈ）溶液：0.8%（ｍ／Ｖ），避光保存于冰箱中。
测定硝酸盐氮的注意事项
测定硝酸盐氮的注意事项测定硝酸盐氮是化学分析中常用的一种分析方法，可用于水质检测、肥料质量检验等领域。
在进行硝酸盐氮的测定时，需要注意以下几点：1. 试剂的纯度和保存：使用纯净试剂进行测定是确保测定结果准确可靠的重要前提。
硝酸盐氮的测定常用的试剂包括硫化亚铁、硝酸铵、硫酸等。
这些试剂应保持干燥和密闭保存，避免受潮和氧化。
2. 样品的采集和保存：在进行硝酸盐氮的测定前，需要准确采集样品并妥善保存。
采样时应注意避免污染，防止与空气接触和有机物干扰，尽量避免过程中发生氧化还原反应。
样品的保存应在冷暗处，并尽快送至实验室进行测定，以避免样品中硝酸盐的氮转化和损失。
3. 试剂用量的准确性：在进行硝酸盐氮的测定时，试剂的用量应严格按比例计量，避免过量或不足，以保证测定结果的准确性。
特别是硫化亚铁溶液的添加应精确控制，避免添加过多或过少引起测定结果的误差。
4. 酸碱度的调节：硫化亚铁法是一种常用的测定硝酸盐氮的方法。
在该方法中，酸碱度的调节对测定结果有着重要影响。
如果酸碱度不适宜，会影响硫化亚铁对硝酸盐的还原作用，从而导致测定结果偏低或偏高。
因此，在进行硝酸盐氮的测定前，应注意调节溶液的酸碱度，使其适应测定条件。
5. 反应时间的控制：硝酸盐氮的测定过程中，反应时间对测定结果也有着较大影响。
反应时间过长可能造成硫化铵和硫酸铵生成过多的挥发物，使测定结果偏低；反应时间过短则无法完全还原硝酸盐氮，导致测定结果偏高。
因此，在进行硝酸盐氮的测定时，应控制好反应时间，确保还原反应可以充分进行。
6. 仪器的选择和操作：硝酸盐氮的测定可以采用分光光度法、色谱法等不同的仪器进行。
在选择仪器时，应根据需要的灵敏度和准确度进行选择。
同时，仪器的操作也需要熟悉和掌握，遵循操作规程，保证实验操作的标准化和精密化。
在进行硝酸盐氮的测定时，以上注意事项是非常重要的。
通过严格遵循这些注意事项，我们可以获得准确、可靠的硝酸盐氮测定结果。
硝酸盐氮的两种测定方法对比分析
硝酸盐氮的两种测定方法对比分析来源:沧州水文局作者:张国庆硝酸盐氮是有机物经无机化作用最终阶段的分解产物。
如果水体中硝酸盐氮含量过高，可使儿童血液中变性血红蛋白增加，含氮亚硝酸盐可经氧化生成硝酸盐，硝酸盐在无氧环境中受微生物的作用还原为亚硝酸盐，是致癌物质。
在地表水中硝酸盐氮含量不高，但生活污水和某些工业废水中有时有较高的硝酸盐氮，会对人体形成危害。
一、两种测试方法1．酚二磺酸分光光度法(1)原理酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸，在无水情况下，与硝酸盐作用生成酚二磺酸硝基，在碱性溶液中，生成黄色化合物，用分光光度计在410nm 波长处比色测定。
(2)试剂配制①精制酚制备：将苯酚(分析纯)(剧毒)，放入水温为70℃～80℃水浴锅内熔化，在置入蒸馏瓶内蒸馏，加热器不能是明火，流出液为精制苯酚。
②酚二磺酸的配制：称取15g精制苯酚于250mL锥形瓶中，加105mL浓硫酸使之溶解，充分混合。
瓶口插一小漏斗，小心置瓶于沸水浴中加热6小时，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。
③硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105℃～110℃烘干的硝酸钾，溶于水中，移至1000mL容量瓶。
用水稀释至标线。
此溶液为100mg/L 硝酸盐氮。
④硫酸银溶液：称取4.40g硫酸银溶于水中，稀释至1000mL，此溶液每毫升能去除1.0mg氯离子。
⑤氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾于1000mL水中，加热至60℃，在不断搅拌下，徐徐加入55mL氨水，放置约1小时后，移人1000mL量简内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含亚硝酸盐为止。
澄清后，把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮物，最后加入300mL 水，使用前应振荡均匀。
⑥浓氨水。
(3)水样处理和测定①氯离子的去除：取一定量的水样，根据已测定的氯离子含量，加入相当量的硫酸银溶液充分混合。
在暗处放置0.5小时以上，使氯化银凝聚沉淀，取上清液或用慢速滤纸过滤后的水样。
②取50.0mL经预处理的水样，调节pH至中性，于蒸发皿中，置水浴锅中蒸干，加1.0mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与残渣充分接触溶解。
硝酸盐氮的测定实验报告(一)
硝酸盐氮的测定实验报告(一)硝酸盐氮的测定实验报告实验目的•了解硝酸盐氮的测定原理和方法•掌握测定硝酸盐氮的实验操作步骤和技巧•提高实验操作的准确性和实验数据的可靠性实验原理•本实验采用还原法测定样品中的硝酸盐氮含量，具体原理如下：1.将样品中的硝酸盐还原为NH4+。
2.在碱性条件下，NH4+与NaOH反应生成氨气。
3.使用酚酞指示剂进行滴定，氨气完全反应后，溶液由酸性转变为碱性，酚酞指示剂由无色转变为粉红色。
4.通过滴定消耗的NaOH溶液体积，计算出样品中的硝酸盐氮含量。
实验步骤1.取一定量的待测样品，加入适量蒸馏水稀释，制备样品溶液。
2.取一定体积的样品溶液，加入数滴酚酞指示剂。
3.加入适量NaOH溶液，搅拌均匀。
4.通过滴定，逐滴加入NaOH溶液，直至溶液由无色变为粉红色，记录滴定所消耗的NaOH溶液体积，记为V1。
5.进行空白试验，将所有试剂按相同操作步骤加入，滴定所消耗的NaOH溶液体积记为V0。
6.计算样品中的硝酸盐氮含量：硝酸盐氮含量 = (V1 - V0) × N× / V实验注意事项•所有操作步骤需严格按照实验要求进行，避免实验误差。
•滴定时需慢慢滴加NaOH溶液，避免滴定过程中加入过多导致误差。
•采用毫升管等准确的容量器具，保证实验数据的准确性。
•实验后要及时清洗实验器具，保持实验环境整洁。
实验结果与分析•经过测定，样品中硝酸盐氮的含量为X mg/L。
•实验结果在一定的误差范围内，符合预期的测定精度要求。
•实验过程中，可以通过连续测定多个样品并求平均值，提高数据的可靠性。
实验结论•本实验通过还原法测定了样品中的硝酸盐氮含量，结果表明样品中硝酸盐氮的含量为X mg/L。
•实验过程中遵循了相应的操作规范，实验数据具有一定的准确性和可靠性。
参考文献[1] 实验方法学教育中心. (2010). 科学研究与论文写作[M]. 科学出版社. [2] 张三. (2018). 分析化学实验教程[M]. 高等教育出版社.实验改进方案•在实验中，可以加入空白对照组，用纯水代替样品溶液进行滴定，以检验实验结果的准确性。
硝酸盐氮的测定
硝酸盐氮的测定Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】硝酸盐氮的测定（紫外分光光度法）测定范围（0.08~4mg/L）一．所需试剂1.盐酸c(HCl)=1mol/L取83mL浓盐酸用水稀释至1000mL。
2.（1）硝酸盐氮标准贮备液称取0.722g经100℃干燥2h的纯硝酸钾溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，加2mL三氯甲烷做保存剂，混匀，至少稳定6个月，该标准贮备液每mL含0.1mg硝酸盐氮。
（2）0.01mg/L硝酸盐标准使用液将上述硝酸盐标准贮备液稀释10倍即可。
取10mL（1）于100mL容量瓶中，稀释至标线二．绘制标准曲线分别吸取硝酸盐标准使用液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于25mL试管中，用去离子水稀释至标线，各加入0.5mL盐酸溶液，即得浓度0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mg/L硝酸盐氮，在波长220nm和275nm处比色，以去离子水加盐酸溶液为参比，测定吸光度，A校=A220-2A275。
以A校为纵坐标，以硝酸盐氮浓度为横坐标，绘制标准曲线。
三．样品测定加入25mL样品，以二中的步骤测定吸光度。
四．结果计算硝酸盐氮的含量按下式计算：A较=A220-2A275A220:220nm波长测得吸光度A275:275nm波长测得吸光度求得吸光度的校正值以后，从标准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样的测定结果（mg/L），水样若经稀释后测定，则结果应乘以稀释倍数。
标曲：所测吸光值：标曲：y=0.195x+0.0066R2=0.9988。
硝酸盐氮(HJ_T346-2007)
1 分析方法紫外分光光度法2 方法依据HJ/T346-2007《水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》3 适用范围本标准适用于地表水、地下水中硝酸盐氮的测定。
4方法检测范围方法最低检出质量浓度为0.08mg/l，测定下限为0.32 mg/l ，测定上限为4 mg/l。
5 原理利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。
溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在2785nm处没有吸收. 因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。
6 试剂和材料本标准所用试剂除另有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
6.1 盐酸：ｃ（ＨＣｌ）＝１ｍｏｌ／Ｌ。
6.2硝酸盐氮标准贮备液：称取０.７２２ｇ经１０５～１１０℃干燥２ｈ的优级纯硝酸钾（ＫＮＯ３）溶于水，移入１０００ｍｌ容量瓶中，稀释至标线，加２ｍｌ三氯甲烷作保存剂，混匀，至少可稳定6个月。
该标准贮备液每毫升含０.１００ｍｇ硝酸盐氮（100mg/L）。
6.3０.８％氨基磺酸溶液：避光保存于冰箱中。
6.4硝酸盐氮标准使用液：将100mg/L的硝酸盐氮标准贮备液稀释十倍，浓度为10mg/L。
7 仪器7.1紫外分光光度计。
7.2 分光光度计，10mm 比色皿。
8采样采集样品应置于采样瓶中注满，立即用盐酸酸化至pH<1保存。
9 分析步骤9.1取50ｍｌ以上水样置于烧杯中，用经去离子水煮过三次的0.45mm微孔滤膜抽滤，取出50ml抽滤出的水样至于50ml比色管中。
9.2 加１.０ｍｌ盐酸溶液（ 6.1 ）， 0.1ｍｌ氨基磺酸溶液（ 6.3 ）于比色管中，当亚硝酸盐氮低于0.1ｍｇ／Ｌ时，可不加氨基磺酸溶液（ 6.3 ）。
9.3 用光程长10mm石英比色皿，在 220nm和275nm波长处，以的新鲜去离子水50ml加1ml 盐酸溶液（6.1 ）为参比，测量吸光度。
9.4校准曲线的绘制：于 5个50ｍｌ比色管中分别加入 0.50 、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 ｍｌ硝酸盐氮标准贮备液（ 6.4 ），用新鲜去离子水稀释至标线，其质量浓度分别为0.5 、 1.00 、2.00 、3.00 、4.00 ｍｇ／ L硝酸盐氮。
水样中硝酸盐氮的测定方法
水样中硝酸盐氮的测定方法一、实验原理硝酸盐在紫外光区220nm和275nm处会出现一个特征吸收峰，通过测定其吸光度，利用制备的标准曲线及相关公式，可以得到硝酸盐在水样中的浓度。
向样品中加入氨基磺酸可以有效的排除干扰因素亚硝酸盐的影响，使其在220及275nm处基本不吸收光谱，从而得到单一的硝酸盐的吸光度。
二、试剂硝酸盐氮标准贮备溶液，质量配比（1+9）的盐酸溶液，0.8%的氨基磺酸溶液，10%ZnSO4溶液。
实验中所用的水，均应为蒸馏水，除定容时要用超纯水。
所用试剂均为分析纯试剂。
2.1 硝酸盐氮标准贮备溶液：氮的浓度为100mg/L.将0.7218g经105~110℃干燥2h的硝酸钾（KNO3）溶于水中，冷却至室温后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，放于冰箱中冷藏保存。
2.2 盐酸溶液称取10gHCI溶于50ml水中，冷却至室温后，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
混匀，常温保存。
2.3 氨基磺酸溶液称取0.8g氨基磺酸溶于50ml水中，冷却至室温后，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，放于冰箱中冷藏保存。
2.4 硫酸锌溶液称取10gZnSO4溶于50ml水中，冷却至室温后，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
注意：所有试剂使用前均需摇匀。
三、标准曲线的测定3.1 取六支25ml具塞比色管，用毛刷刷洗2次后用蒸馏水润洗2次，用2ml移液管分别移取0.0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0ml的硝酸盐氮标准溶液入比色管中。
3.2 用蒸馏水稀释至快到25ml刻度线，用超纯水定容至25ml刻度线。
3.3 用0.1~1.0ml移液枪吸取0.5ml的1+9盐酸溶液，加入比色管中。
3.4 取1ml移液管，经蒸馏水润洗并吹干后，用0.8%的氨基磺酸溶液润洗2次后，向比色管中移入0.05ml的氨基磺酸溶液。
3.5 盖上塞子，将比色管内溶液摇匀。
3.6 将比色皿用蒸馏水润洗2~3次后，溶液到入比色皿中，体积超过比色皿的2/3，润洗2~3次。
硝酸盐氮的测定实验报告
硝酸盐氮的测定实验报告硝酸盐氮的测定实验报告一、实验目的1. 学习利用靛青蓝法测定硝酸盐氮的方法。
2. 掌握利用分光光度法测定硝酸盐氮的原理和步骤。
3. 了解硝酸盐在环境中的污染源和对环境的危害。
二、实验原理靛青蓝法是一种常用的测定硝酸盐氮的方法。
该方法的原理是：在强酸性条件下，硝酸盐氮与靛青蓝生成重氮盐，并通过分光光度法测定重氮盐的吸光度，从而间接测定硝酸盐氮的含量。
由于靛青蓝对硝酸盐氮的选择性较好，本方法适用于各种水样中硝酸盐氮的测定。
三、实验材料和仪器材料：硝酸铵标准溶液、靛青蓝指示液、强酸（硫酸）。
仪器：分光光度计、比色皿、移液管、蒸馏水装置。
四、实验步骤1. 准备工作：将所需材料准备好，并按要求测定所需的溶液浓度。
2. 标定分光光度计：打开分光光度计，将其调至所需波长，并调至“0”位，准备标定。
3. 分别取一定容量的硝酸铵标准溶液，加入比色皿中。
4. 加入适量的硫酸，使溶液酸化。
5. 加入适量的靛青蓝指示液，并充分搅拌。
6. 将比色皿放入分光光度计，读取吸光度值，并记录下来。
7. 根据标准曲线，计算得出硝酸盐氮的浓度。
8. 重复以上步骤，测得多个数据，并计算平均值。
五、实验结果与分析根据实验步骤所得的数据，根据标准曲线计算出硝酸盐氮的浓度，将多组实验数据取平均值，并计算出标准差。
对实验结果进行分析和讨论，比较不同数据之间的差异和实验误差，以确保实验结果的准确性和可靠性。
六、实验误差分析和控制1. 溶液制备误差：溶液制备过程中的误差会直接影响到实验结果的准确性。
为了减小此类误差，需要严格按照实验要求进行溶液的配制，精确称取所需的溶质和溶剂，并充分搅拌均匀。
2. 操作误差：在实验操作过程中，可能会出现一些不可避免的误差，如溶液的滴加量、搅拌的均匀程度、数据的读取等。
为了减小此类误差，需要仔细操作，按照规定步骤进行实验，并多次重复实验，以获得更可靠的结果。
3. 仪器误差：分光光度计的误差也会对实验结果产生一定的影响。
硝酸盐氮的测定
硝酸盐氮的测定硝酸盐氮的测定水中硝酸盐氮是在有氧环境下各种形态含氮化合物中*稳定的氮化合物，亦是含氮有机物经无机化作用*终分解产物。
亚硝酸盐经氧化生成硝酸盐，硝酸盐在无氧条件下，亦可受微生物作用还原为亚硝酸盐。
制革废水、酸洗废水、某些生化出水可含大量硝酸盐。
酚二磺酸光度法：1、原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，进行定量测定。
2、干扰水中的氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐可产生干扰，测定前应做预处理。
3、适用范围本法适用于饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮。
*低检出浓度为0.02mg/L，测定上限为2.0mg/L。
4、仪器：分光光度计、瓷蒸发皿（75—100ml）试剂：（1）酚二磺酸：称取25g苯酚（C6H5OH）置于500ml锥形瓶中，加150ml浓硫酸使之溶解，再加75ml（含13%SO3）的发烟硫酸，充分混合。
瓶口插一漏斗，当心置瓶于沸水浴中加热2小时，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。
（发烟硫酸亦可用浓硫酸代替，加添沸水浴至6小时）。
（2）氨水（3）硝酸盐标准储备液：称取0.7218g经105—110℃干燥2h的硝酸钾溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀至标线，混匀。
加2ml三氯甲烷作保存剂，每毫升含0.100mg硝酸盐氮。
（4）硝酸盐标准使用液：吸取50.00ml储备液，置蒸发皿内，加0.1mol/L氢氧化钠溶液调整PH为8，在水浴上蒸发至干；加2ml酚二磺酸，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与试剂充分混合，放置片刻，再研磨一次，放置10min，加入少量水，移入500ml棕色容量瓶中，稀至标线。
保存6个月。
每毫升含0.010mg硝酸盐氮。
（5）硫酸银溶液：称取4.397g硫酸银溶于水，移至1000ml容量瓶中，稀至标线。
1.00ml溶液可去除1.00mg氯离子。
（6）氢氧化铝悬浮液：同亚硝酸盐氮（7）高锰酸钾溶液：称取3.16g高锰酸钾溶于水，稀至1L。
水质 硝酸盐氮测定
硝酸盐氮的测定二磺酸酚分光光度法1.1应用范围，1.1.1本法适用测定生活饮用水及其水源水中硝酸盐氮的含量。
1.1.2水中常见的氯化物、亚硝酸盐和按等均可产生干扰，需对水样作预处理。
1.1.3 本法最低检测量为1μg硝酸盐氮。
若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.04mg／L。
1.2 原理利用二磺酸酚在无水情况下与硝酸根离子作用，生成硝基二磺酸酚，所得反应物在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，在420 nm波长处测定吸光度。
1.3 仪器1.3.1 50ml 具塞比色管。
1.3.2 100ml 蒸发皿。
1.3.3 250ml 三角瓶。
1.3.4 分光光度计。
1.4 试剂1.4.1 硝酸盐氮标准贮备溶液：称取7.218g在105～110℃烘过1h 的硝酸钾（KNO3），溶于纯水中，并定容至1000ml。
加2 ml氯仿作保存剂，至少可稳定6个月。
此贮备溶液1.00ml含1.00mg硝酸盐氮。
1.4.2 硝酸盐氮标准溶液：吸取5.00ml硝酸盐氮标准贮备溶液（1.4.1），置于瓷蒸发皿内，在水浴上加热蒸干，然后加入2ml二磺酸酚（1.4.4），迅速用玻璃棒摩擦蒸发皿内壁，使二磺酸酚与硝酸盐充分接触，静置30min，加入少量纯水，移入500ml容量瓶中，再用纯水冲洗蒸发皿，合并于容量瓶中，最后用纯水稀释至刻度。
此溶液1.00ml含10.0μg硝酸盐氮。
1.4.3 苯酚：如苯酚不纯或有颜色，将盛苯酚（C6H5OH）的容器隔水加热，融化后倾出适量于具空气冷凝管的蒸馏瓶中，加热蒸馏，收集182～L84℃的馏分，置棕色瓶中，冷暗处保存。
精制苯酚应为无色纯净的结晶。
1.4.4 二磺酸酚试剂，称取15g苯酚（1.4.3），置于250ml 三角瓶中，加入105ml 浓硫酸，瓶上放一小漏斗，置沸水浴内加热6h。
试剂应为浅棕色稠液，保存于棕色瓶内。
1.4.5 硫酸银标准溶液：称取4.397g硫酸银（Ag2SO4），溶于纯水中，并用纯水定容至1000ml。
水质硝酸盐氮测定
硝酸盐氮的测定二磺酸酚分光光度法1.1 应用范围，1.1.1 本法适用测定生活饮用水及其水源水中硝酸盐氮的含量。
1.1.2 水中常见的氯化物、亚硝酸盐和按等均可产生干扰，需对水样作预处理。
1.1.3本法最低检测量为1卩g硝酸盐氮。
若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.04mg／L。
1.2 原理利用二磺酸酚在无水情况下与硝酸根离子作用，生成硝基二磺酸酚，所得反应物在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，在420 nm波长处测定吸光度。
1.3 仪器1.3.1 50ml 具塞比色管。
1.3.2 100ml 蒸发皿。
1.3.3 250ml 三角瓶。
1.3.4 分光光度计。
1.4 试剂1.4.1硝酸盐氮标准贮备溶液：称取7.218g在105〜110C烘过1h的硝酸钾(KNO，溶于纯水中，并定容至1000ml。
加2 ml氯仿作保存剂，至少可稳定6个月。
此贮备溶液1.00ml含1.00mg硝酸盐氮。
1.4.2 硝酸盐氮标准溶液：吸取5.00ml 硝酸盐氮标准贮备溶液( 1.4.1 )，置于瓷蒸发皿内，在水浴上加热蒸干，然后加入2ml 二磺酸酚( 1.4.4 )，迅速用玻璃棒摩擦蒸发皿内壁，使二磺酸酚与硝酸盐充分接触，静置30min，加入少量纯水，移入500ml 容量瓶中，再用纯水冲洗蒸发皿，合并于容量瓶中，最后用纯水稀释至刻度。
此溶液1.00ml含10.0卩g硝酸盐氮。
1.4.3苯酚：如苯酚不纯或有颜色，将盛苯酚(GHOH的容器隔水加热，融化后倾出适量于具空气冷凝管的蒸馏瓶中，加热蒸馏，收集182〜L84C的馏分，置棕色瓶中，冷暗处保存。
精制苯酚应为无色纯净的结晶。
1.4.4 二磺酸酚试剂，称取15g 苯酚（1.4.3 ），置于250ml 三角瓶中，加入105ml 浓硫酸，瓶上放一小漏斗，置沸水浴内加热6h。
试剂应为浅棕色稠液，保存于棕色瓶内。
145硫酸银标准溶液：称取4.397g硫酸银（AgSQ），溶于纯水中，并用纯水定容至1000ml。
硝酸盐氮的测定实验报告
硝酸盐氮的测定实验报告引言硝酸盐氮是环境和土壤中的一个重要指标，对于水质和土壤中氮的含量进行准确测定具有重要意义。
本文将介绍一种测定硝酸盐氮含量的实验方法。
实验目的本实验旨在测定给定溶液中硝酸盐氮的含量。
实验原理硝酸盐氮的测定实验通常使用纳氏试剂。
纳氏试剂可以与硝酸盐氮发生反应，形成红色的偶氮酚染料。
根据偶氮酚染料在酸性条件下的吸光度与硝酸盐氮浓度之间的关系，可以测定硝酸盐氮的含量。
实验步骤1.准备样品溶液：取一定体积的待测样品溶液，转移至容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度线。
2.准备标准溶液：取一系列已知浓度的硝酸盐氮标准溶液，分别转移至容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度线。
3.采用分光光度计：将分光光度计预热至所需波长。
首先设置一个空白，即只含有纳氏试剂和蒸馏水的溶液的吸光度，然后依次测定样品溶液和标准溶液的吸光度。
4.绘制标准曲线：将已知浓度的标准溶液的吸光度与其对应的硝酸盐氮浓度绘制成曲线。
5.测定样品溶液的吸光度，并根据标准曲线计算其硝酸盐氮的浓度。
数据处理通过分光光度计测定得到的吸光度数据，可以根据标准曲线计算样品溶液中硝酸盐氮的浓度。
计算公式如下：硝酸盐氮浓度（mg/L）= (吸光度 - 空白吸光度) / (标准曲线斜率)结果与讨论根据实验测定得到的数据和计算公式，可以得到样品溶液中硝酸盐氮的浓度。
通过与其他方法进行对比，可以评估该方法的准确性和可靠性。
结论本实验利用纳氏试剂的反应原理，成功测定了样品溶液中硝酸盐氮的含量。
该方法简单、快速且准确，适用于硝酸盐氮含量测定的常规分析。
参考文献（无）。
硝酸盐氮的测定国标
硝酸盐氮的测定国标硝酸盐氮的测定对于环保、食品安全等领域具有重要意义。
以下将介绍硝酸盐氮的测定国标，以供相关领域从业人员参考。
一、测定原理硝酸盐氮的测定原理是基于硫脲还原法。
通过加入硫酸和硫脲，使硝酸盐被还原成氨，再用盐酸滴定，最终计算得出样品中的硝酸盐氮含量。
二、试剂与设备1.试剂：硫酸（H₂SO₄）、硫脲（CS(NH₂)₂）、氯化汞（HgCl₂）、甲苯（C₆H₅CH₃），盐酸（HCl），磷酸二氢钾（KH₂PO₄），硫酸铜（CuSO₄）2.设备：分析天平、移液器、滴定管、燃油酱油灯、分光光度计三、实验步骤1.样品制备：将样品加入一定量的水中，振荡混合，然后过滤，将草酸二钾中和，加入硫酸和硫脲，将硝酸盐还原为氨。
2.滴定：将样品中的氨滴定至中性，用盐酸滴定，直到出现一定颜色变化。
3.计算：根据滴定所需的标准盐酸体积和样品中氮含量，计算出样品中硝酸盐氮含量。
四、质量保证1.操作人员应当熟练掌握硝酸盐氮的测定方法和实验步骤。
2.试剂的纯度应当符合国家标准，实验过程中应当仔细控制试剂用量，避免产生误差。
3.实验所用设备、仪器应当保持良好状态，确保实验数据准确可靠。
五、实验数据判定1.实验数据符合国家标准的要求。
2.实验中出现的误差保持在合理范围内，实验数据的可信度高。
3.实验数据的变异系数小于5%，符合国家标准的要求。
综上所述，硝酸盐氮的测定国标是保证环境、食品安全的重要工具，相关领域从业人员应当掌握硝酸盐氮测定方法和标准，加强实验技能和数据判定能力。
同时，严格按照国家标准操作，保证实验数据的可靠性和准确性，确保环境和人类健康得到保障。
用于测定水中硝酸盐氮的方法
用于测定水中硝酸盐氮的方法
测定水中硝酸盐氮的方法有几种常用的方法：
1. 紫外光谱法：利用硝酸根离子对紫外光的吸收特性进行测定。
通过测量水样在220-275nm波长范围内的吸光度，根据硝酸
盐氮与吸光度之间的线性关系计算硝酸盐氮含量。
2. NED方法：将水样中的硝酸根离子与二乙酰二羟肟（NED）反应生成紫红色的络合物，再用分光光度计测定络合物的吸光度。
根据标准曲线，计算出水样中的硝酸盐氮含量。
3. 高效液相色谱法：利用高效液相色谱仪分离和测定水样中的硝酸盐氮。
该方法对样品处理要求较高，但分析精度较高，适用于复杂样品的分析。
4. 离子选择电极法：使用硝酸盐选择电极，根据硝酸盐浓度与电极电位之间的线性关系测定水中硝酸盐氮含量。
这些方法在不同仪器和实验条件下可能会有些许差异，具体选用哪种方法应根据实际需求和实验条件进行选择。
硝酸盐氮的测定
硝酸盐氮的测定（紫外分光光度法）
测定范围（0.08~4 mg/L）
一．所需试剂
1.盐酸c(HCl)=1 mol/L
取83 mL浓盐酸用水稀释至1000 mL。
2.（1）硝酸盐氮标准贮备液
称取0.722 g经100℃干燥2h的纯硝酸钾溶于水，移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，加2 mL三氯甲烷做保存剂，混匀，至少稳定6个月，该标准贮备液每mL含0.1 mg硝酸盐氮。
（2）0.01 mg/L硝酸盐标准使用液
将上述硝酸盐标准贮备液稀释10倍即可。
取10mL（1）于100mL容量瓶中，稀释至标线
二．绘制标准曲线
分别吸取硝酸盐标准使用液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL于25 mL 试管中，用去离子水稀释至标线，各加入0.5 mL盐酸溶液，即得浓度0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mg/L硝酸盐氮，在波长220 nm和275 nm处比色，以去离子水加盐酸溶液为参比，测定吸光度，A校=A220-2A275。
以A校为纵坐标，以硝酸盐氮浓度为横坐标，绘制标准曲线。
三．样品测定
加入25mL样品，以二中的步骤测定吸光度。
四．结果计算
硝酸盐氮的含量按下式计算：
A较=A220-2A275
A220:220nm波长测得吸光度
A275:275nm波长测得吸光度
求得吸光度的校正值以后，从标准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样的测定结果（mg/L），水样若经稀释后测定，则结果应乘以稀释倍数。
标曲：
所测吸光值：
标曲：y=0.195x+0.0066 R2=0.9988。
硝酸盐氮的测定
硝酸盐氮的测定
硝酸盐氮是水体、土壤等环境样品中的一种重要指标物。
对于水
源地或者农田的管理，都需要进行水体或土壤中硝酸盐氮含量的测定。
下面就详细介绍几种常用的硝酸盐氮测定方法。
一、氯银滴定法
氯银滴定法是一种常用的测定硝酸盐氮的方法。
使用该方法需要
预先将样品中的硝酸盐还原为亚硝酸盐，然后再用氯化银溶液进行滴定。
滴定到硝酸盐与氯化银完全反应为止，此时反应溶液出现乳白色
沉淀。
根据加入的氯化银溶液量，最终计算出硝酸盐氮的含量。
二、分光光度法
分光光度法是一种常用的快速、灵敏、准确的测定硝酸盐氮的方法。
该方法主要基于硝酸盐在一定波长下的吸光度特性进行测定。
使
用该方法时，需要先将样品中的硝酸盐还原为亚硝酸盐，然后再在特
定波长下进行吸光度测定。
根据吸光度值，结合标准曲线，即可快速
测定出样品中硝酸盐氮的含量。
三、电化学法
电化学法是一种常用的硝酸盐氮测定方法，该方法主要基于硝酸
盐的氧化还原反应原理进行测定。
使用该方法需要先将样品中的硝酸
盐还原为亚硝酸盐，然后再进行电化学测定。
通过在电极上施加电压，
使亚硝酸盐被氧化为硝酸盐的过程中，计算产生的电流量，即可快速测定出样品中硝酸盐氮的含量。
综上所述，不同的硝酸盐氮测定方法各有特点，可根据具体应用场景进行选择。
无论采用哪种方法，都需要仔细操作，准确测量才能得出可靠的测试结果。
对于常规的硝酸盐氮测定，建议使用分光光度法进行测定，该方法简单易行、准确性高，可以实现快速测定出样品中硝酸盐氮含量，从而更好的指导农田或水源地的管理。
硝酸盐氮的测定
所测吸光值：
220nm
275nm
A较
0
0.001
0.000
0
1
0.045
-0.001
0.046
2
0.087
-0.0ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1
0.088
3
0.167
0.000
0.167
4
0.238
-0.001
0.24
5
0.322
-0.001
0.324
6
0.390
0.000
0.390
标曲：y=0.195x+0.0066R2=0.9988
（2）0.01mg/L硝酸盐标准使用液
将上述硝酸盐标准贮备液稀释10倍即可。取10mL（1）于100mL容量瓶中，稀释至标线
2．绘制标准曲线
分别吸取硝酸盐标准使用液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于25mL试管中，用去离子水稀释至标线，各加入0.5mL盐酸溶液，即得浓度0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mg/L硝酸盐氮，在波长220nm和275nm处比色，以去离子水加盐酸溶液为参比，测定吸光度，A校=A220-2A275。以A校为纵坐标，以硝酸盐氮浓度为横坐标，绘制标准曲线。
硝酸盐氮的测定（紫外分光光度法）
测定范围（0.08~4mg/L）
1．所需试剂
1.盐酸c(HCl)=1mol/L
取83mL浓盐酸用水稀释至1000mL。
2.（1）硝酸盐氮标准贮备液
称取0.722g经100℃干燥2h的纯硝酸钾溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，加2mL三氯甲烷做保存剂，混匀，至少稳定6个月，该标准贮备液每mL含0.1mg硝酸盐氮。
水质硝酸盐氮的测定
水质硝酸盐氮的测定文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法1 适用范围本标准适用于测定饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮。
1.1测定范围本方法适用于测定硝酸盐氮浓度范围在0.02～2.0mg/Ｌ之间。
浓度更高时,可分取较少的试份测定。
1.2最低检出浓度采用光程为30mm的比色皿，试份体积为50ml最低检出浓度为0.02mg/L1.3灵敏度当使用光程为30mm的比色皿试份体积为50ml, 硝酸盐氮含量为0.60mg/L时，吸光度约0.6单位。
使用光程为10mm的比色皿，试份体积为50ml，硝酸盐氮含量为（2.0mg/L）时,吸光度约0.7单位。
1.4干扰水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时,可产生干扰。
含此类物质时,应作适当的前处理,以消除对测定的影响。
2 原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中,生成黄色化合物,于410nm波长处进行分光光度计测定。
３试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，实验中所用的水，均应用为蒸馏水或同等纯度的水。
3.1硫酸：ρ=1.84g/ml。
3.2发烟硫酸（H2SO4·SO3）：含13%三氧化硫(SO3)。
注：（1）发烟硫酸在室温较低是凝固取用时，可先在40～50℃隔水浴中加温使之融化，不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中，以免瓶裂引起危险。
（2）发烟硫酸中含三氧化硫(SO3)浓度超过13%时，可用硫酸（3.1）按计算量进行稀释。
3.3 酚二磺酸（C6H3（OH）（SO3H）2）。
称取25g苯酚置于500ml锥行瓶中，加150ml硫酸（3.1）使之溶解，，再加75ml 发烟硫酸（3.2），充分混和，瓶口插一小漏斗，置瓶于沸水中加热2h，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。
注：（1）当苯酚色泽边深时，应进行蒸馏精制。
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硝酸盐氮的测定
水中硝酸盐氮是在有氧环境下，亚硝氮、氨氮等各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物，亦是含氮化合物经无机化作用最终的分解产物。
亚硝酸盐可经氧化而生成硝酸盐，硝酸盐在无氧环境中，亦可受微生物的作用而还原为亚硝酸盐。
水样采集后应及时进行测定。
必要时，应加硫酸使pH＜2，保存在4℃以下，在24h内进行测定。
酚二磺酸光度法
1.方法原理
硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，进行定量测定。
2.干扰
水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时，可产生干扰。
含此类物质时，应作适当的预处理。
3.本方法的使用范围
本方法适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水中的硝酸盐氮。
最低检出浓度为L；测定上限为L。
4.仪器
①分光光度计。
②瓷蒸发皿：75~100ml。
5.试剂
实验用水应为无硝酸盐水。
酚二磺酸：称取25g苯酚（C
6H
5
OH）置于500ml锥形瓶中，加150ml浓硫酸
使之溶解，再加75ml发烟硫酸（含13%三氧化硫(SO
3
)），充分混合。
瓶口插一小漏斗，小心置评于废水浴中加热2h，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。
注：①当苯酚色泽变深时，应进行蒸馏精制。
②市售发烟硫酸含SO
3
超过13%，应以浓硫酸稀释至13%。
③无发烟硫酸时，亦可用浓硫酸代替，但应增加在沸水浴中加热时间至6h。
制得的试剂应注意防止吸收空气中的水气，以免随着硫酸浓度的降低，影响硝基化反应的进行，使测定结果偏低。
②氨水。
③硝酸盐标准贮备液：称取经105~110℃干燥2h的有机纯硝酸钾（KNO
3
）溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，加2ml三氯甲烷作保存剂，混匀，至少可稳定6个月。
该标准储备液每毫升含硝酸盐氮。
④硝酸盐标准使用液：吸取硝酸盐标准储备液置蒸发皿内，加l氢氧化钠溶液使调至pH=8，在水浴上蒸发至干。
加2ml酚二磺酸，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与试剂充分接触，放置片刻，重复研磨一次，放置10min，加入少量水，移入500ml容量瓶中，稀释至标线，混匀。
贮于棕色瓶中，此溶液至少稳定6个月。
该标准使用液每毫升含硝酸盐氮。
注：本标准溶液应同时制备两份，用以检查硝化完全与否，如发现浓度存在差异时，应重新吸取标准储备液进行制备。
⑤硫酸银溶液：称取硫酸银（Ag
2SO
4
）溶于水，移至1000ml容量瓶中，用水
稀释至标线。
此溶液可去除氯离子（Cl-）。
⑥氢氧化铝悬浮液。
⑦高锰酸钾溶液：称取高锰酸钾溶于水，稀释至1L。
6.步骤
（1）校准曲线的绘制
于一组50ml比色管中，用分度吸管分别加入硝酸盐氮使用液0、、、、、、、、（含硝酸盐氮0、、、、、、、、、），加水至约40ml，加3ml氨水使成碱性，稀释至标线，混匀。
在波长410nm处，以水为参比，以~或~比色皿测量吸光度。
由测得的吸光度值减去零浓度管的吸光度值，分别绘制不同比色皿光程长的吸光度对硝酸盐氮含量（mg）的校准曲线。
（2）水样的测定
①水样浑浊和带色时，可取100ml水样于具塞比色管中，加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞振摇，静置数分钟后，过滤，弃去20ml初滤液。
②氯离子的去除：取100ml水样移入具塞比色管中，根据已测定的氯离子含量，加入相当量的硫酸银溶液，充分混合。
在暗处放置，使氯化银沉淀凝聚，然后用慢速滤纸过滤，弃去20ml初滤液。
注：①如不能获得澄清滤液，可将已加硫酸银溶液后的试样，在近80℃的水浴中加热，并用力振摇，使沉淀充分凝聚，冷却后再进行过滤。
②如同时需去除带色物质，则可在加入硫酸银溶液并混匀后，再加入2ml 氢氧化铝悬浮液，充分振摇，放置片刻待沉淀后，过滤。
③亚硝酸盐的干扰：当亚硝酸盐氮含量超过L时，可取100ml水加L硫酸，混匀后，滴加高锰酸钾溶液至淡红色保持15min不褪为止，使亚硝酸盐氧化为硝酸盐，最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。
④测定：取经预处理的水样于蒸发皿中，用PH试纸检查，必要时用L硫酸
或L 氢氧化钠溶液调至约PH8，置水浴上蒸发至干。
加酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿内残渣充分接触，静置片刻，在研磨一次，放置10min ，加入约10ml 水。
在搅拌下加入3～4ml 氨水，使溶液呈现最深的颜色。
如有沉淀，则过滤。
将溶液移入50ml 比色管中，稀释至标线，混匀。
于波长410nm 处，选用10mm 或30mm 比色皿，以水为参比，测量吸光度。
注：如吸光度值超出校准曲线范围，可将显色溶液用水进行定量稀释，然后在测量吸光度，计算时乘以稀释倍数。
当吸光度较低，水样硝酸盐氮浓度低于1mg/L 时，应考虑分取少量硝酸盐标准贮备液，使分取浓度为、、、、L 的溶液，经蒸干、硝基化、显色等操作后，测量吸光度，绘制校准曲线。
（3）空白试验
以水代替水样，按相同步骤进行全程序空白测定。
7.计算
1000/N ⨯=V
m L mg ），硝酸盐氮（ 式中：m---从校准曲线上差得的硝酸盐氮量（mg ）；
V---分取水样体积（ml ）。
经去除氯离子的水样，按下式计算：
1
211000/N V V V V m L mg +⨯⨯=），硝酸盐氮（ 式中：V 1---水样体积量（ml ）；
V
----硫酸银溶液加入量（ml）。
2。