材料化学第2版作者曾兆华杨建文编著图文
聚氨酯丙烯酸酯的合成及应用
聚氨酯丙烯酸酯的合成及应用姓名：樊荣学号：2009296015专业：化学化学化工学院聚氨酯丙烯酸酯的合成及应用樊荣 2009296014 化学（山西大学化学化工学院山西太原030006）摘要：聚氨酯丙烯酸酯（PUA）体系综合了聚氨酯树脂和丙烯酸酯树脂各自的优点，使得该体系具有耐溶剂性，耐低温性，耐磨性，耐热冲击性，柔韧性和良好的粘结性，成为目前研究比较活跃的体系。
本文就对近年来聚氨酯丙烯酸酯的一些合成方法、性能研究及在各个领域中的应用景做一个简单的综述。
关键字：聚氨酯丙烯酸酯合成性能应用前景Synthesis of polyurethane acrylate and its applicationFan rong 2009296014 chemical(Chemistry and Chemical Engineering of Shanxi University, Taiyuan, Shanxi 030006)Abstract: polyurethane acrylate (PUA) system integrated polyurethane resin and acrylic resin and their respective advantages, so that the system is solvent resistance, low temperature resistance, wear resistance, thermal shock resistance, flexibility and good adhesion, becomes the present study comparing active system. The article in recent years polyurethane acrylate some synthetic methods, properties and applications in various fields of king to do a simple review.Keywords: acrylate polyurethane ，synthesis ，properties ， potential applications前言聚氨酯丙烯酸酯（PUA）的分子中含有丙烯酸官能团和氨基甲酸酯键，固化后的胶黏剂具有聚氨酯的高耐磨性、粘附力、柔韧性、高剥离强度和优良的耐低温性能以及聚丙烯酸酯卓越的光学性能和耐候性，是一种综合性能优良的辐射固化材料。
材料化学第二版（曾兆华版）课后答案解析
材料化学第⼆版（曾兆华版）课后答案解析第⼀章1.什么是材料化学？其主要特点是什么？答：材料化学是有关于材料的结构、性质、制备及应⽤的化学。
主要特点：跨学科性，实践性。
2.材料与试剂的主要区别是什么？答：试剂在使⽤过程中通常被消耗并转化为其他物质，⽽材料通常是可重复的、连续的，除了正常的消耗外，它不会不可逆地转化为其他物质。
3.观察⼀只灯泡，列举制造灯泡所需的材料。
4.材料按其组成和结构可以分为哪⼏类？如果按功能和⽤途对材料分类，列举⼗种不同功能或⽤途的材料。
答：（1）⾦属材料，⽆机⾮⾦属材料，⾼分⼦材料，复合材料（2）导电材料、绝缘材料、⽣物医⽤材料、航天航空材料、能源材料、电⼦信息材料、感光材料5.简述材料化学的主要内容。
答：结构：原⼦和分⼦在不同层次彼此结合的形式、状态和空间分布。
特性：材料固有的化学、物理和⼒学特性。
制备：将原⼦和分⼦结合在⼀起，并最终将其转化为有⽤的产品应⽤。
第⼆章1.原⼦间的结合键共有⼏种？各⾃特点如何？（1）体⼼⽴⽅单位晶胞原⼦数n = 2（2）六⽅密堆n=6（3）⾯⼼⽴⽅n=410. 单质Mn有⼀种同素异构体为⽴⽅结构，其晶胞参数为0.6326nm，密度= 7.26 g cm-3，原⼦半径r = 0.112nm，计算Mn晶胞中有⼏个原⼦，其堆积系数为多少？74.)3(3812)3/4(6)2321(6)3/4(6＝33hcp==R a a c RππξR a a R 2 4 2 4== 74 . ) 2 / 4 ( )3 / 4 (4 )3 / 4 (433fcc==RRaRππξ11. 固溶体与溶液有何异同？固溶体有⼏种类型？固体溶液与液体溶液的共同点：均具有均⼀性、稳定性，均为混合物，均存在溶解性问题（对固态溶液称为固溶度，对液体溶液称为溶解度）；(1)均⼀性：溶液各处的密度、组成和性质完全⼀样；(2)稳定性：温度不变，溶剂量不变时，溶质和溶剂长期不会分离；(3)混合物：溶液⼀定是混合物。
RAFT聚合制备嵌段聚合物对PP基材涂料附着力的改善
RAFT聚合制备嵌段聚合物对PP基材涂料附着力的改善∗熊成晶;杨妍;沈刚林;张柳;崔艳艳;刘晓暄【摘要】合成了 RAFT 试剂 S-1-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯(DDAATB),并以此种RAFT试剂为链转移剂制备聚丙烯酸均聚物,再以此均聚物为大分子链转移剂,制备了聚丙烯酸-b-聚丙烯酸异冰片酯嵌段共聚物(PAA-b-PIBOA)。
以制备的丙烯酸酯嵌段共聚物作为附着力促进剂,与 UV 树脂复配成 UV 涂料,考察了添加不同质量分数嵌段共聚物的涂料对PP基材的附着能力的改善,并与CPP进行了比较。
研究结果表明,制备的丙烯酸酯嵌段共聚物可有效提高涂层对PP基材的粘附性,PIBOA链段分子量越大,效果越明显；将制备的 PAA-b-PIBOA 为附着力促进剂,分别添加至以聚酯丙烯酸酯、氯化聚醚为主体树脂的涂料配方中,通过附着力性能测试,发现合成的嵌段共聚物PAA-b-PIBOA能有效提高涂层对PP 基材的附着力。
%In this paper,a kind of RAFT agent named S-1-Dodecyl-S’-(a,a’-dimethyl-a”- acetic acid)-trithiocar-bonate (DDAATB)were synthesized.Polyacrylic acid is prepared by using the RAFT agent as a chain transfer agent,then use the polyacrylic acid as the macro-RAFT agent to prepare the block copolymer (PAA-b-PIBOA). Using this block copolymer as the adhesion promoter,it was added into the coatings formula with addition of different contents.Then the complex was separately painted to the PP substrate and cured.The peel strength of the coating was measured,and compared with CPP was made.The results showed that the prepared acrylate block copolymer can effectively improve the adhesion to the PP substrate.The greater the molecular weight of PIBOA segment,the more obviously of the adhesion effect.Meanwhile,PAA-b-PIBOA was addedto the coat-ing formulation of polyester acrylate and chlorinated polyether resin,it could effectively be to improve the coat-ing adhesion on PP substrate.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2016(047)0z1【总页数】5页(P223-227)【关键词】RAFT聚合;丙烯酸异冰片酯;嵌段共聚物;聚丙烯;附着力【作者】熊成晶;杨妍;沈刚林;张柳;崔艳艳;刘晓暄【作者单位】广东工业大学材料与能源学院，广州 510006;广东工业大学材料与能源学院，广州 510006;广东工业大学材料与能源学院，广州 510006;广东工业大学材料与能源学院，广州 510006;广东工业大学材料与能源学院，广州510006;广东工业大学材料与能源学院，广州 510006【正文语种】中文【中图分类】O631.5聚丙烯(PP)塑料因其所具备的加工成型简单、制品无毒无味、价格低、化学稳定性好等优点而广泛用于电子、玩具及汽车等行业[1]。
材料化学绪论曾兆华版pdf
材料化学绪论曾兆华版pdf•绪论•材料化学的基础知识•材料化学的研究方法与技术目•材料化学的应用领域与发展趋势•材料化学的挑战与机遇录01绪论材料化学的定义与重要性材料化学的定义材料化学是一门研究材料的制备、组成、结构、性质及其应用的科学。
材料化学的重要性材料化学是材料科学的基础，对于新材料的发现、设计和应用具有重要意义。
同时，材料化学也是化学、物理、工程等多学科交叉的领域，对于推动科学技术的发展具有重要作用。
材料化学的研究对象与任务材料化学的研究对象材料化学的研究对象包括金属、陶瓷、高分子、复合材料等各类材料。
材料化学的任务材料化学的主要任务是探索新材料的制备方法、研究材料的组成与结构、揭示材料的性质与性能之间的关系，以及开发具有特定功能的新材料。
材料化学的发展可以追溯到古代，人们通过经验和试错的方式制造各种材料。
随着科学技术的进步，人们开始运用化学和物理的原理来研究和制造材料，逐渐形成了材料化学这一学科。
材料化学的现状目前，材料化学已经成为一个十分活跃的领域，新材料层出不穷，应用领域不断拓展。
同时，随着计算机模拟和人工智能等技术的发展，材料化学的研究方法和手段也在不断更新和完善。
材料化学的发展历史材料化学的发展历史与现状VS02材料化学的基础知识原子结构与元素周期表原子结构原子由原子核和核外电子组成，原子核位于原子中心，由质子和中子组成，核外电子绕核运动。
元素周期表元素周期表是按照原子序数从小到大排序的化学元素列表。
它将化学元素按照其原子序数（即核内质子数）进行排序，具有相同的电子排布的元素被归入同一族，而具有相同外层电子数的元素则按原子序数递增的顺序排列成周期。
化学键与分子结构化学键化学键是指分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。
分子结构分子结构，或称分子立体结构、分子、分子几何，建立在光谱学数据之上，用以描述分子中原子的三维排列方式。
分子结构在很大程度上影响了化学物质的性质、色泽、密度、硬度等。
三辊破碎机浮动辊密封装置的改进与应用
—304—技术改造三辊破碎机浮动辊密封装置的改进与应用钱永平（云南三环中化化肥有限公司，云南 昆明 650113）摘 要：工业化磷酸二铵生产中三辊破碎机浮动辊两端轴密封处漏料严重，通过重新改进密封：胶木和45#钢轴封并加注锂基脂的密封装置，破碎机侧板内侧加装密封板等能够达到极佳的密封效果，解决破碎机轴封漏料情况。
关键词： 三辊破碎机；密封方法；胶木轴封；锂基脂三辊破碎机是颗粒状磷铵生产中的关键设备，靠三个圆柱辊组成的两级破碎系统对颗粒状磷铵进行破碎。
其中1#辊和3#辊为轴承座固定着的辊子；2#辊为通过油压千斤顶可以前后浮动的辊子，所以2#辊子两端轴封处密封就比较困难，经常漏料，造成周围环境污染，设备卫生差，人行走时楼面滑跌等安全情况。
为此，笔者通过重新改造三辊破碎机轴密封装置，解决了三辊破碎机两侧漏料问题。
1.传统组合密封：传统的三辊破碎机浮动辊轴封的密封方式为：上下为20mm 厚的45#钢圆挡板两端用M10的螺栓连接并紧固；圆方挡板内侧加装5mm 四氟板垫或羊毛毡垫；然后通过用4颗轴承座顶杆\M20×325 3PGC-Y600×1400\45#，穿过轴承座，将圆挡板装置顶紧在破碎机侧板上进行密封。
此密封由于三辊破碎机震动较大，轴承座顶杆、M10*60的螺栓、挡板、羊毛毡垫等经常震松动，进入破碎机的4.2mm 以上的颗粒状的磷酸二铵在破碎机辊子高速旋转离心力和重力之下，从侧板腰子孔处飞溅出来。
2.改进的密封组合：整体改进的三辊破碎机浮动辊密封装置的示意图如图1所示，由通透压盖、胶木轴封、轴封座、破碎机侧板改进形状和内侧密封板构成。
2.1通透压盖通透压盖由45#钢板制作而成，盖板中间2#浮动辊轴穿过，盖板由6颗M14的六角螺栓连接紧固到45#钢轴封座上；2.2胶木轴封胶木轴封由两半组成，内和外中间处均开14*14mm 槽，方便锂基脂注入后均图1 图2匀分布，开槽处开有14mm 的6个孔，用于加注锂基脂通道便于锂基脂均匀分布；在加入锂基脂后，在破碎机辊子轴高速旋转时，胶木内槽处锂基脂与破碎机轴形成油膜密封，致使漏出来灰和极少数物料粘接在油膜上，形成密封后不再往外漏料出来。
第三章缺陷化学基础PPT课件
在三维方向上尺寸都比较大的缺陷。
一般指材料中包藏的杂质、沉淀和空洞等， 这种体缺陷对材料性能的影响一方面与它的几何 尺寸大小有关； 另一方面也与其数量、分布有关， 它们的存在常常是有害的。
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ZrO2增韧莫来石陶瓷中的气 孔 (过烧引起)。这种缺陷会 导致材料性能的劣化。
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TiCN 颗粒增强氧化铝陶瓷中 的 TiCN 颗粒。这种人为引进 的缺陷可以改善材料的性能。
W (N n)! N!n!
因此组态熵变：
Sckln(Nn)! N!n!
根据Stirling公式， x很大时，lnx! xlnx-x，所以
Sc = k[(N+n)ln(N+n)-NlnN-nlnn]
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40
振动熵Sv与晶体中电子能级被占据的方式有关，所以形成n个空位 体系自由能变化为：DG＝ nDEv－T(DSc＋nDSv)
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3.1.1.3 杂质缺陷
由于外来质点进入晶体而产生的缺陷。
杂质的来源： （置1）换人式为和引间入隙的式杂杂质质：
例杂如质单和晶基硅质中掺的入原微子量尺的寸B、和P电b、负G性a、相In近、P时、形As成等 （2置）换晶式体杂生质长缺过陷程。中引入的杂质，如O、N、C等
半径较小的杂质原子可进入间隙位置形成间 隙式杂质缺陷。
expkt点缺陷浓度与晶体自由能关系示意图空位是一种热力学平衡缺陷即一定温度下晶体中总会有一定浓度的空位缺陷存在这时体系的能量处于最低状态也就是说具有平衡浓度的晶体比理想晶体在热力学上更稳定
第三章 缺陷化学基础
本章推荐参考书
• 苏勉曾，固体化学导论，北京大学出版社 • 崔国文编，缺陷、扩散与烧结，清华大学出版社 • B. Henderson著，范印哲译，晶体缺陷，高等教育出版
纳米氧化锌材料
纳米氧化锌材料本页仅作为文档页封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March纳米氧化锌材料研究现状[摘要]总之，纳米ZnO作为一种新型无机功能材料，从它的许多独特的用途可发现其在日常生活和科研领域具有广阔的市场和诱人的应用前景。
随着研究的不断深入与问题的解决，将有更多的优异性能将会被发现。
同时更为廉价的工业化生产方法也将会成为现实，纳米ZnO材料将凭借其独特的性能进入我们的日常生活。
随着科技的发展，相信纳米ZnO材料的性能及应用将会得到更大的提高和普及，并在新能源、环保、信息科学技术、生物医学、安全、国防等领域发挥重要的作用。
[关键词]纳米ZnO; 表面效应; 溶胶-凝胶法;纳米复合材料一、纳米氧化锌体的制备目前，制备纳米氧化锌的方法很多，归纳起来有属于液相法的沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、溶剂热法等，也有属于气相法的化学气相反应法等，而固相法在纳米氧化锌的制备领域则较少见。
a、沉淀法沉淀法是指使用某些沉淀剂如OH-、CO32-、C2O42-等，或在一定的温度下使溶液发生水解反应，从而析出产物，洗涤后得到产品[2]。
沉淀法一般有分为均匀沉淀法、络合沉淀法、共沉淀法等。
均匀沉淀法工艺成本低、工艺简单，为研究纳米氧化锌结构与性能及应用之间的关系提供了方便。
曾宪华[3]等人以常见且廉价的六水硝酸锌和氢氧化钠为以甲醇溶液作为溶剂在常温常压条件下，用均匀沉淀法直接制备了平均粒径为11 nm的纳米氧化锌粉体。
以下是他们的用共沉淀法制备的纳米ZnO 的扫描电子显微镜（SEM）照片。
络合沉淀法，制备的纳米Zn0不团聚，分散性好，粒径均匀。
李冬梅[4]等人采用络合沉淀法制备了粉体平均粒径52 nm，分散性好的纳米氧化锌粉体，并对产品结构性能进行了表征。
所得ZnO粉体平均粒径48 nm．分散性好，收率高。
共沉淀法是将含两种或两种以上的阳离子加入到沉淀剂中，使所有的离子同时完全沉淀。
材料化学作者曾兆华、杨建文编著第五章课件
5.2 气相沉积法
物理气相沉积法 PVD 化学气相沉积法 CVD 发生气相 化学反应
Chapter5 Preparation of Materials 34
不发生 化学反应
5.2.1 物理气相沉积法 (PVD) Physical Vapor Deposition
Chapter5 Preparation of Materials
4
5.1.1 熔体生长法
——将欲生长晶体的原料熔化，然后让熔体达 到一定的过冷而形成单晶
• • • • •
Chapter5 Preparation of Materials
提拉法 坩埚下降法 区熔法 焰熔法 液相外延法
5
5.1.1.1 提拉法
93tioctiohoctiohocsiocsiohocsiohoc实例chapter5preparationmaterials酸催化机理94rosiohsisioh酸催化条件下通常得到线形或带无规支链的缩聚产物chapter5preparationmaterials碱催化机理95roohrosiohsiohsiroohsisi碱催化条件下较容易形成交联网络状的产物chapter5preparationmaterials532溶胶凝胶法的应用applicationsolgelprocess制备颗粒材料制备纤维材料制备表面涂膜制备块状材料制备复合材料96chapter5preparationmaterials97chapter5preparationmaterials5321制备颗粒材料利用沉淀喷雾热分解或乳液技术等手段可以从溶胶制备均匀的无机颗粒利用超临界干燥技术把溶剂移去可制备气凝胶98mgoch无定形凝胶混合水解缩合干燥尖晶石细颗粒mgal250热处理实例chapter5preparationmaterials5322制备纤维材料的重量百分含量为015陶瓷纤维其杨氏模量达150gpa以上耐热纤维是短纤维而solgel法得到长纤维控制拉纤溶胶粘度10100pas形成线形分子链的缩聚中间体酸催化99chapter5preparationmaterials5323制备表面涂膜将溶液或溶胶通过浸渍法或转盘法在基板上形成液膜经凝胶化后通过热处理可转变成无定形态或多晶态膜或涂层
材料化学（ＰＤＦ）
一、材料的分类与化学有关二、材料科学和材料化学随着材料化学的发展，在新材料的研制中，可以进三、材料化学的用途(湿法冶金，干法冶炼，电解冶炼3) 去除粗金属中杂质的精炼、提纯过程利用水溶液的冶炼利用高温化学反应的冶炼二、热还原法和赤铜矿(Cu2O)制取锡和铜：反应需要高温，称为火法冶金矿石是硫化物，先在空气中煅烧成氧化物，再用碳用氢还原三氧化钨：铝电解槽示意图SdT + VdP 纯物质自由能和焓随温度的变化dG = -SdT + VdP ; (dG / dP)μº（T ）------1 atm 标准温度达到Tb自发变化的方向物沸点附近纯物质化学势随温度变化质从μ较大的相流向μ较小的相，直到μ相等。
对于熔点附近纯物蒸气压与温度的关系各种压力下液体及气体化学势随温度变化大，即曲线变陡。
溶液中成分A的化学势和lnx A的关系溶液中成分A及固体物质A的化学势和组成的关系固溶体的溶解度：利用溶液中析出固体的现象,使其中一种成分浓缩、富聚区域精练区域熔炼示意图5、理想溶液的双液体系推导公式: 气相和液相平衡时分压定义º > P 气相线P-x g B6、挥发精炼和蒸馏精炼x B < x B挥发精炼Cd+ZnPb, Cd, Cu, Fe热分解+ΔG =+1/22= (P O 21/2)平衡分解压RTlnPo 1/2G = -RTlnK p + RTlnPo 2+ RTlnPo 2分解压氧化物的吉布斯自由能图０，说明这个温度氧化物会自动分解。
1500℃以上Fe3O4不可能氧化，因为在1500℃以上，Fe O氧化物的稳定性和其ΔGº值大小直接有关稳定性差的氧化物ΔGº负值小，直线位于图上方O,HgO，稳定性高的氧化物ΔGº负值大，直235)一个氧化物在低温下其ΔGº值可能比另一氧化物的要大些，但在高温下变得比后者小些。
例如，在220℃以下MnO能被Na还原，在220℃以上6(1)+(2)和碳相比，H2作为还原剂应用范围就小得多，这不仅因为H2生成氧化物的直线位置较高，减少了与一些金属线相交的可能，还由于使用上的安全以及在高温形成金属铁矿有：赤铁矿（Fe(1)铁的冶炼原理CO助熔剂800-1000ºC红热的焦碳利用(绝缘材料，铺路材料、水泥等)。
材料化学(第2版)作者曾兆华、杨建文编著第一章课件全
52
实践性：
生物医药领域生物相容性材料：例如设计特殊的金属合金和聚合物涂层，以保护人体组织不与人工骨头置换体或其他植入物相排斥;人造肾脏、血液氧合器、静脉过滤器以及诊断化验等;药物、蛋白质及基因的控制释放。
Chemicals：the utility lies primarily in their consumption.Materials: can be used repeatedly or continuously for an application that does not irreversibly convert them to something else.
Chapter1 Introduction
1.1 材料与化学
Materials and Chemistry
—— connected with function and, through that function, utilities.
11
Distinguish between
Chemicals and Materials
Chapter1 Introduction
12
Materials Science and Chemistry
Atomic-molecular level interaction
Macroscopic perspective
Chapter1 Introduction
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材料的发展
美国海军用0.5马力陶瓷发动机
广州新电视塔摩天轮的16个“水晶”观光球舱，壳体采用新型高分子材料，晶莹剔透，能保证舱内游客对塔外景色一览无余。
美国最新型隐身战斗机F-22使用吸波材料和吸波涂层
温州医科大学2019年硕士研究生招生初试科目参考范围
参考《全国卫生专业技术资格考试指导-康复医学 与治疗技术》。
/Leabharlann 公共管理学。陈振明，《公共管理学（第2版）》，中国人民大学出版社，2017。
细胞生物学、遗传学。
翟中和，《细胞生物学（第4版）》，高等教育出版社，2011；戴灼华，《遗传学（第3 版）》，高等教育出版社，2016。
生理学。
白波、王福青《生理学（第7版）》，人民卫生出版社，2014；朱大年、王庭槐，《生 理学（第8版）》，人民卫生出版社，2013；王庭槐，《生理学（第3版）》，高等教育 出版社，2015。任选一本。
/
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类别
科目名称
717 生物基础综合
718 检验综合
719 影像综合
720 眼视光综合
初试 721 生物科学综合 722 管理综合 723 康复治疗学综合 724 公共管理学 811 生物学 812 生理学 813 材料化学
温州医科大学2019年硕士研究生招生初试科目参考范围
考试范围
人民卫生出版社，2017。
分子生物学、生物化学。
朱玉贤，《现代分子生物学（第4版）》，高等教育出版社，2013；王镜岩，《生物化 学》，高等教育出版社（第3版）上下册，2007。
有机化学、药理学、分析化学。
陆涛，《有机化学（第8版）》，人民卫生出版社，2016；钱之玉，《药理学（第4版） 》，中国医药科技出版社，2015；胡育筑，《分析化学（上下册，第4版）》，科学出 版社，2015。
概率论及描述统计，统计估计与推断，回归及相 迈拉L•塞缪尔斯(Myra L.Samuels)、杰弗里A•威特默（著），李春喜等（译），《生物
关，实验设计。
统计学（第4版）》，中国轻工业出版社，2017。
高活性丙烯酸酯单体的合成及其光聚合性能研究
高活性丙烯酸酯单体的合成及其光聚合性能研究李东兵;简凯;聂俊;杨金梁【摘要】采用丙烯酸羟乙酯(HEA)与马来酸酐(MA)的开环反应得到半酯AEOEA,再通过半酯AEOEA与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的开环反应得到一种三官能团直链高活性单体AEHMPM.通过实时红外(RT-IR)检测了引发剂种类、引发剂浓度以及不同光强对AEHMPM光聚合的影响;用动态力学分析仪(DMA)检测了AEHMPM固化后材料的储能模量E'和玻璃化转变温度(Tg).测试结果表明:AEHMPM的聚合速率、双键转化率及其固化后的交联密度均优于商业化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA).【期刊名称】《涂料工业》【年(卷),期】2016(046)011【总页数】6页(P7-12)【关键词】半酯;高活性单体;光聚合;动力学【作者】李东兵;简凯;聂俊;杨金梁【作者单位】北京化工大学常州先进材料研究院,江苏常州213000;北京化工大学材料科学与工程学院,北京100029;北京化工大学常州先进材料研究院,江苏常州213000;北京化工大学材料科学与工程学院,北京100029;北京化工大学理学院,北京100029;北京化工大学常州先进材料研究院,江苏常州213000【正文语种】中文【中图分类】TQ630.4*通信联系人光聚合技术的发展可追溯至20世纪60年代，1968年德国拜耳公司首次成功开发了光固化木器涂料[1]。
在这之后光固化技术开始迅猛发展，紫外光固化涂料产量不断增加，质量逐步提高、应用更加广泛。
尤其是在一些发达国家和地区，紫外光固化涂料年增长率维持在10%以上。
我国光固化技术虽然起步较晚，但随着中国经济的发展，光固化技术发展速度十分惊人，在涂料、油墨、胶粘剂、生物材料等领域都得到了广泛的应用[2-3]。
自由基光固化和阳离子光固化是光固化体系中最主要的2个方向。
在自由基光固化体系中，丙烯酸酯单体的加入可以调节体系黏度、光固化速度和固化后材料的各种性能，是不可或缺的组成部分。