《互联网药品信息服务资格证书》申请全套申报资料

《互联网药品信息服务资格证》

申办材料

有限公司

年月日

资料目录

、《从事互联网药品信息服务申请表》（一式三份）

、企业概况以及从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及相关技术方案介绍

、企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料），药品、医疗器械生产或经营企业需同时提交生产或经营许可证复印件

、网站域名注册的相关证书或者证明文件

、网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）

、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

、食品药品监督管理部门在线浏览网站所有栏目、内容的方法及操作说明

、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书及劳动合同复印件，网站负责人身份证复印件、简历及经劳动部门鉴定的劳动合同复印件

、网络与信息安全保障措施（网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度）

、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明

、网站从事药品信息服务承诺责任书

、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

一、《从事互联网药品信息服务申请表》（一式三份）

（另册装订）

二、企业概况以及从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及相关技术方案介绍

企业概况

有限公司坐落于中国历史文化名城市东部的国家级经济技术开发区——新区，位于沪宁经济走廊，地理位置优越。公司前身是创立于年月的国营厂。现公司在职员工余人，拥有万级净化车间面积余平方米。主要生产工序均已实现自动化，自动化程度高。主要产品有“矢锋”牌一次性使用无菌注射器带针、一次性使用配药用注射器、一次性多功能自控止痛泵、一次性使用输液器带针等产品。

公司具备三类注射穿刺器械，手术室、急救室、诊疗室设备及器具，医用高分子材料及制品的生产能力。且建立了一套符合医疗器械生产管理的的质量管理体系，确保所生产产品的质量控制。

从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及相关技术方案介绍

业务发展计划

由于公司业务发展需要，经公司领导层商议决定建设公司自有网站。网站主要服务对象为各省市各级经销商及相关医疗单位。目的是为了方便客户方便、快捷、准确地了解我公司各类产品和公司详细情况。具体计划如下：

.收集医疗器械相关行业类似网站信息，结合我公司实际情况规划网站主题及整体框架结构。

.公司现有规模、发展历程及所获各类荣誉的展示。方便客户直观了解我公司的详细信息。

.公司新闻及行业动态的展示，实时更新，为客户呈现我公司的日常动态、行业最新发生事件及行业法规的展示。

.拍摄公司产品实物图片，分类展示，方便客户浏览我公司最新产品和产品的详细信息。

.为客户提供疑难问题的常见处理方法及使用说明书等，客户在使用中遇到任何问题可以在线给我公司留言或在线提问，公司由专人负责解答。

.向客户展示公司的详细地理位置并配图说明，客户可通过地图上标注的位置信息找到我公司。

.上述内容完善后，由我公司向相关部门申请域名备案，待备案完成后网站整体上线运营，正式向用户提供服务。

有限公司网站建设技术方案

三、企业营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件

四、网站域名注册的相关证书或者证明文件

五、网站栏目设置说明

网站共分为七个主栏目分别为：首页、关于我们、新闻中心、产品中心、客户服务、人才中心、联系我们。其中“首页”不设子栏目，为网站整体展示；“关于我们”下设四个子栏目，分别为：公司简介、企业文化、企业荣誉和企业资质；如图：

“新闻中心”下设两个子栏目，分别为：行业动态和公司新闻；

“产品中心”设四个子栏目，分别为：输液器系列、注射器系列、输注泵系列和配药器系列；

“客户服务”下设三个子栏目，分别为：技术支持、下载中心和客户留言，其中“技术支持”下再设两个二级子栏目，分别为常见问题和代理条件；

“人才中心”下设两个子栏目，分别为：人才策略和招聘信息；

“联系我们”下设两个子栏目，分别为：销售网络和联系方式。

六、网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度及执行情况说

明

有限公司

管理制度

网站备份及查阅管理制度

编制：日期：

审核：日期：

批准：日期：

控制状态：发文编号：文件编号：—实施日期：

. 目的

为确保公司网站的安全、可靠、稳定运行,保障各类数据的完整、正常，加强数据的备份和恢复工作，特制定本制度。

. 范围

适用于公司网站的备份和恢复工作，有关部门及人员须参照执行。

. 职责

技术部为本制度的主要负责部门。

总经理办公室负责对制度执行情况进行监督检查。

各班、组长负责对当班情况进行检查。

. 管理程序

对公司网站资料备份和恢复时，应有两名或两名以上熟悉网站的人员担任备份和恢复工作。

备份介质（磁盘、磁带、硬盘、光盘等）必须符合质量、技术要求，以保证数据存贮的准确、可靠。

存储介质应放在防尘、防磁、安全的铁柜里，保证温度、湿度在规定范围内。

备份文件必须有明确的标签，要有登记，分类存放，专人保管，备份文件要定期转贮，备份文件不得外借，外出使用时必须另行拷贝。

存贮介质使用前应与主机或恢复设备处于同一环境半小时以上。

每次备份完毕后,应将磁盘、磁带等加上写保护，防止数据被误操作。每次网站备份，应有两人同时在场进行，做好记录，异常情况或疑难问题时，应及时报告并尽快采用有效的方式解决。

更改网站后台的有关参数或配置时，经批准后，必须有两人同时在场，方可进行，并做好记录

对备份的数据，如有条件，应模拟实际环境，进行恢复测试，以保证数据备份的正确性、有效性。