CQC审厂各部门需准备资料
3c验厂各部门需要整理的资料文件
3C验厂（Conformity Assessment of Conformity）是指我国政府对进口电子产品进行强制性产品认证的一种制度。
企业要出口产品到我国市场，必须获得我国国家认证委员会颁发的3C认证。
在进行3C验厂的过程中，各部门需要整理的资料文件包括以下几个方面：1. 生产部门资料：生产部门是企业的核心部门，生产工艺、生产设备、生产规范等方面的资料对于3C验厂至关重要。
生产部门需要整理的资料文件包括但不限于：生产工艺流程图、设备清单和相关报告、生产线的运行记录、员工培训记录、产品质量检测报告等。
这些资料文件能够展示企业对产品质量的管理和控制，是验厂评估的重要依据。
2. 质量管理部门资料：质量管理是企业生产过程中非常重要的一个环节，关于质量管理的资料文件是3C验厂必备的内容。
质量管理部门需要整理的资料文件主要包括：质量管理体系文件、质量管理流程图、质量管理相关培训记录、产品抽检记录、质量投诉处理记录等。
这些资料文件可以展示企业对产品质量管理的全面控制和改进措施，对于通过验厂评估至关重要。
3. 研发部门资料：研发部门是企业产品创新和技术改进的主要部门，关于产品研发的资料文件也是3C验厂必备的内容。
研发部门需要整理的资料文件包括：产品设计图纸、技术规格书、产品测试报告、产品改进方案等。
这些资料文件可以展示企业对产品创新和技术改进的能力，并能够证明产品符合我国强制性产品认证的技术标准和要求。
4. 运营管理部门资料：运营管理部门是企业整体运营管理的核心部门，关于运营管理的资料文件也是3C验厂必备的内容。
运营管理部门需要整理的资料文件主要包括：企业营业执照、产品合格证、进出口报关单、产品销售数据、供应商合作协议等。
这些资料文件可以展示企业合法经营和产品销售的真实性，对于验厂评估也是非常重要的参考依据。
在整理各部门的资料文件时，企业需要做到严格按照我国国家认证委员会的要求进行整理和归档，保证文件的真实、完整和合法性。
cqc水泵节能认证现场检查所需准备的资料
cqc水泵节能认证现场检查所需准备的资料
进行CQC水泵节能认证现场检查时，需要准备以下资料：
1. 产品技术资料：包括水泵产品的技术参数、规格型号、结构设计图纸等。
这些信息应该清晰、完整，并能够证明产品的节能性能。
2. 产品样机或样品：需要提供具体的水泵产品样机或样品供现场检查使用。
样机应符合申请认证的水泵产品的规格要求。
3. 测试报告和数据：应提供由具备资质的实验室或机构出具的关于水泵产品节能性能的测试报告和数据。
这些报告和数据可以证明产品的节能性能。
4. 产品说明书和标识：提供产品的说明书，包括产品的安装、使用、维护和保养等信息。
此外，还需要提供产品的标识，例如能效标识、能耗标识等。
5. 生产工艺和质量管理文件：需要提供水泵产品的生产工艺和质量管理文件，包括生产线的设备配置、操作规程、生产记录等。
这些文件可以证明产品的制造过程和质量管理的有效性。
6. 其他相关文件：根据具体的认证要求，可能还需要提供其他相关文件，例如环境保护文件、能源管理文件等。
以上是进行CQC水泵节能认证现场检查所需准备的一些基本
资料，具体要求应根据实际情况和认证机构的要求进行准备。
建议在申请认证前与认证机构沟通，了解详细的准备要求。
cqc水泵节能认证现场检查所需准备的资料 -回复
cqc水泵节能认证现场检查所需准备的资料-回复水泵节能认证是为了鼓励和推动水泵行业的节能技术应用，有效地提高水泵的能效，在保证水泵性能的前提下降低能源消耗。
为了进行水泵节能认证的现场检查，需要准备一定的资料。
下面我会一步一步回答所需准备的资料的具体内容。
第一步：管理资料1. 公司资质文件：营业执照、法人代表授权书等；2. 水泵产品规格书：包括水泵参数、技术规格要求、产品型号、生产厂商等详细信息；3. 质量管理体系文件：包括质量管理手册、质量控制计划、产品检验报告等；4. 能源管理体系文件：如果企业已经建立了能源管理体系，需要提供相关证明文件；5. 监测和测量设备校准证书：对用于现场检查的监测和测量设备，需要提供计量认证证书或校准报告等。
第二步：技术资料1. 水泵产品设计图纸：包括水泵的外形尺寸、流量特性曲线、效率曲线等；2. 水泵运行记录：提供水泵的运行状态记录、总功率记录、运行时间记录等；3. 监测数据：提供应力、压力、流量、功率等监测数据；4. 水泵设计和改进报告：如曾经对水泵进行过设计改进或升级，需要提供改进报告和相关数据。
第三步：能效测试和检测数据1. 能效测试报告：如果已经进行了水泵能效测试，需要提供测试报告，包括测试方法、测试结果、误差范围等；2. 检测数据：提供水泵的电流、电压、频率、功率因数等实时检测数据。
第四步：能效管理和改进措施1. 能效改进措施：提供已经采取的节能措施，如变频器改造、效率低的水泵更换等；2. 节能效果评估：提供采取节能措施后的节能效果评估报告。
以上所列的资料是进行水泵节能认证现场检查所需准备的基本资料，根据实际情况可能还会有一些特殊要求或额外的资料需要提供。
企业应根据具体的要求，及时准备好相关资料，以便顺利通过水泵节能认证现场检查，推动节能环保工作的开展。
CQC准备材料 Microsoft Word 文档
CQC审核前准备材料（通用老师清单）1.文件收发记录。
2.三层次文件清单。
3.法规行业标准清单。
4.文件更改记录。
5.管理评审计划。
6.管理评审输入资料。
7.管理评审报告。
8.培训记录（需求）。
9培训记录。
10.特殊工种证书。
11.合同评审记录。
12.顾客满意度调查记录。
13.采购物资分类。
1 14.合格供方名录。
15.供方评价记录。
16.内审计划、检查表、不符合项报告及整改证据，内审报告。
（专业老师清单）技术部：1. 产品生产流程图1.依据的技术标准清单（应覆盖所有产品）及标准文本。
2.企业技术文件清单（工艺规程、作业指导书、安全操作规程等）及文本。
3.产品检验规程（采购产品、过程零部件及最中产品）应覆盖所有产品。
4.所有主要生产产品的图纸及清单。
质检部：1.产品检验记录（包括采购产品、外包产品、零部件、最中产品）应覆盖所有产品，记录的检验项目应符合技术标准的要求。
2.计量器具清单及检定合格证。
3.不合格品处理单。
4.数据分析的资料（如：一次交验合格率、用户满意率、供方供货质量情况等）。
5.质量记录清单。
生产部：1.全厂设备清单及设备故障检修记录。
2.特殊过程的确认记录，质量检验记录（可以包含在产品检验记录里）。
3.特殊工种的花名册以及资格证。
4.过程监视和测量的记录。
车间：1.车间现场应改进，在制品应摆放整齐，车间内通道应通畅，氧气瓶、乙炔瓶存放应符合安全要求。
2.车间现场的标识（包括设备标识、产品标识、检验状态标识、计量器具检验合格标识）。
3.产品防护的规定和实施情况。
4.最好有生产工艺卡或生产工艺规程。
各部门质量目标，考核办法及考核结果。
岗位任职要求，管理制度、作业指导书、各项操作规程、检验规程、等。
3C认证审厂准备资料清单
3C认证工厂审核1．准备与认证产品一致的样品，安排小批量生产（几十台左右，须与认证产品保持一致）型号:PB240A1 物料提前准备（特别是PCB板和电芯交期）审核日期：2023.12.232．确认工厂营业执照经营范围是否有生产经营范围。
OK3．质量体系内部审核资料OK4．准备最近一个批次生产时物料的采购、生产、检验、入库等记录。
（品质负责）.5．质量负责人任命书。
ISO9000管理体系认证证书。
OK一、验厂时必须的程序文件OK1.质量手册体系文件控制程序OK2.质量记录控制程序（记录管理控制程序）OK3.采购与供应商管理控制程序OK4.不合格品控制程序OK5.生产设备管理程序6.产品变更控制程序OK7.认证标志控制程序 OK8.关键元器件定期确认检测控制程序OK9.认证产品例行检查和确认检验控制程序OK10.认证产品一致性控制程序 OK11.仓库管理作业程序12.内部审核程序 OK13.检验试验管理程序（来料检验程序）14.外部质量控制程序15.标样留样管理程序（标识和可追溯性管理程序）OK16.量测和监控设备程序（检验校准、）OK二、表格记录（对应各程序文件）1.程序文件清单OK2.三级文件清单（各部门）3.质量记录清单（各部门）4.外来文件清单OK5.认证资料文件，档案（包括3C标志使用文书等）6.文件发行与回收管制表OK7.营业执照、组织机构代码复印件OK8.路线图采购部1.合格供应商目录（包含检测报告中关键件清单所有供应商，此外还会询问供应商多久审核一次）2.供应商评定表以及日常管理记录3.采购合同或采购订单（要求供应商方面提供3C证书）4.供应商规格书5.3C标志的购买记录(最好提供购买发票)，如果是我们来自己印刷标志，需要提前向CQC申请《3C标志印刷批准书》，并保存付款发票，注意后续续年费。
品质部1.来料检验报告（IQC包含检测报告中关键件清单。
例如功能板PCBA、pcb、外壳等）2.首件检验报告（IPQC）3.出货检验报告（QA）4.日常巡检报告(IPQC)5.QA检验报告（包括不合格产品品质部处理办法以及文件记录、返工流程或返工单）6.物料承认书7.静电测试记录OK8.相关生产设备外部校准证书OK工程部1.产品组装生产流程，生产作业指导书（SOP）、测试作业指导书（SIP）、设备操作规则。
CQC驱动审厂文件需求
CQC驱动审厂文件需求
文件名称部门
1.部门的组织架构图及其对应的岗位职责；文控中心
2.检测设备指导书；品管部
3.关键零部件确认检验标准和产品确认检验标准；品管部
4.生产设备操作指导书及其保养记录；生部部
5.包装作业指导书、搬运指导书；文控中心
6.仓库管理制度；文控中心
7.生产流程图工程部
8.操作指导书；工程部
8.生产设备清单和检测设备清单生产部
9.质量记录清单；文控中心
10.质量目标及其达成跟踪表；品管部
11.合格供应商清单；采购部
12.供应商评估报告及季度考评记录、付款资料表采购部
13.关键物料证书资料及其网上查询记录；工程部
14.检测设备点检记录；生产部、品管部
15.QC培训记录品管部
16.来料检验记录（如无法检测的物料，需提供原材料的合格证明报告）；品管部
17.首件检验报告、例行检验报告、巡检报告、成品检验报告；品管部
18.例行标准、成品检验标准、首件检验标准、过程检验标准；品管部
19.不合格处理记录（如来料、制程的不合格品处理记录）；品管部记录说明：上面这些记录只要是装产就行了，不需要太多。
进料主要查关键件的。
CCC认证工厂检查应准备资料
文件准备情况我是按工厂检查要求来列的：1、职责与责任所需资料如下：A、工厂质量负责人、认证联络员、技术负责人的任命书。
我司有技术负责人，但技术负责人必须经过CCC考核，并取得证书。
这项检查的时候，一般外审员会提问题的。
我们前几次检查有问到质量负责人对自己的权限是否了解。
问认证联络员：你司的产品认证标准是哪些等等。
不过一般就算答不出来，也不会开不合格项，只会让你加强学习。
B、公司各部门的职责权限/公司各岗位的岗位说明书。
2、文件和记录A、文件管理控制程序/记录（质量记录）管理控制程序；公司要收集到认证产品的国家标准等等做为外来文件管控；B、认证产品的档案。
我司是以一个证书（以及该证书所含的型式实验报告等），一个档案袋进行保管的。
C、各地经销商和销售网点的名单，或者销售信息。
我司没有这类的东西，只提供了各地办事处的名单。
销售信息部部在ERP当中，上次工厂检查，检查员有查看过我们ERP的销售系统；D、认证产品的出入库台账；这个应该每个公司都有的吧？3.1、采购控制A、建立合格供方名单（要与关键件清单上的供应商一致）；如供方为代理商，合格供方上也一定要写该关键件的制造商公司名称。
B、关键件的进出库台账；不过这个我今天接待大大小小的CCC认证来看，属于不太重要的。
没有几个老师会查的。
C、合格供方的调查表、评定表、采购协议/技术协议等。
例本公司有个关键件（电源主板），没有通过任何认证，但电源板上的几个变压器等对公司整机产品的EMC有影响，未属于EMC关键件清单。
故在采购协议中必须明确的是要求供方按认证申报时的电源板关键件清单来提供，如有变更应及时告之，待备案成功后，方可供货；D、关键件通过CQC、CCC或者其他CCC承认的认证时，采购部每批下订单前需网络查询证明、印刷模压标志有效性方可下订单。
记录在《证书有效性查询记录表》中；3.2关键件的控制A、形成《关键件的例行和确认检验控制程序》或者三级文件也可以。
关键件的检验项目或者频率这些我个人觉得不要写在文件上面，检验项目变更后如果文件没有同步变更的话，可能会导致不合格项的产生，故为了减少麻烦，最好不要把具体的检验项目啊，频率啊放在文件里面。
CQC认证(锂电池及电池组)工厂检查前准备工作
5、检测仪器点检作业指导书（主要电池综合测试仪、烙铁温度测试仪等） 6、IQC 进料检验规范 7、IPQC 检验规范 8、首件检验规范 9、成品检验规范
品质部
四、四级文件/表格记录
需准备记录
1、 受控文件清单 2、 质量记录清单（保存期限 2 年以上） 3、 文件的发放与回收记录 4、 外来文件清单 5、 认证档案 6、 最近一次的内部审核记录 4、CQC 标志的使用与发放记录 5、关键元器件的入库单，领料单，台账 6、成品入库单，出货单 7、格供方目录，供应商相关资料（营业执照、组织代码、规格书、认证证书），合格供方的调 查表、供应商评定表、采购协议/技术协议等，采购订单、关键元器件供应商送货单 8、IQC 检验报告 9、检测仪器清单 10、首件确认表，IPQC 的巡检记录，QC 报表 11、烙印温度的监控记录，电池综合测试仪的记录 12、生产设备的日常保养维修记录（例如：流水线等） 13、检测仪器点检记录（例如：电池综合测试仪测试仪） 14、生产设备清单（如流水线，电批，烙铁等。） 15、认证产品如发生变更，工厂必须保留企业内部的变更相关记录。例如《变更申请表》之类
第 2 页；共 3 页
CQC 认证（锂电池及电池组)工厂检查准备工作
5、质量负责人工厂检查必须陪审，安排好接送审核员，并安排好茶饮、水果及午餐等招待
第 3 页；共 3 页
责任单位 质量负责人
8. 产品例行检验需 100%做标识和安全参数测试
二、需审查的程序文件
程序文件名称 1. 认证标识的保管使用控制程序 2. 产品变更控制程序 3. 产品一致性控制程序 4. 关键元器件和材料的定期确认检验程序 5. 例行检验和确认检验控制 6. 文件控制程序 7. 质量记录控制程序 8. 不合格控制程序 9. 内部审核控制程序 10. 供应商选择评定和日常管理程序 11. 生产设备维护保养控制程序 12. 生产过程控制程序 13. 检验控制程序 14. 产品防护控制程序 15. 产品不合格信息控制程序 16. 采购控制程序
3C审核检查清单及各部门需准备的资料
条款条款要求主要审核内容或资料资料清单主要责任部门预计完成日期备注a.是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系？质量手册1.质量手册2.职责权限规定3.公司组织架构品管部b.是否已制定质量负责人并赋予相应的职责和权限？是否履行了相应的职责？公司质量手册，关于质量负责人的任命书1.质量负责人任命书2.质量负责人岗位职责品管部1.2c.是否在所有班次的生产操作中规定了负责产品质量的人员？各生产车间质量负责人任命书1.质量负责人任命书品管部1.3d.是否赋予了负责产品质量的人员为了纠正质量问题，停止生产的权限？负责产品质量的人员是否履行了职责？各生产车间质量负责人任命书1.质量负责人任命书及职责权限规定品管部1.4是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必要能力的人员；必备的生产、检验、储存的环境？公司现场（设备、场地、人员等）配置场地平面布置图、生产设备清单、检验设备清单/人员岗前培训记录开发部设备科管理部品管部2.1是否已建立，保持了文件化的质量计划/类似文件，以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？质量手册质量手册品管部2.2产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求产品技术规范、主机厂标准、国标1.受控文件清单；2.国标收集的情况3.图纸中运用国标的情况4.外来文件评审5.主机厂的标准品管部研发部是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保a）文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜。
程序文件1.文件控制程序2.文件发放记录3.文件审核及批准品管部3C认证工厂检查审核材料清单项目1.11职责与资源文件和记。
CCC 产品认证 工厂审查需要准备资料 (全汇总)
52 五、 其他 **2） 质量目标及其实现情况
53
3） 质量负责人、认证联络人任命书
★
说明：1）带颜色字体项，表示 产品认证实施细则 特有要求，必须形成文件或记录进行管控！
设备运行点检 指定试验 要求必须有！
CCC 产品认证 工厂审查需要准备资料 （全汇总）
序号 审核模块
准备资料、内容
自查情况 实施细则要求&重要度
备注
1) 质量手册
1
（现行正式版；有组织机构框图、职能分配表。(如不 √
含组织机构框图、职能分配表，应补充提供)）
（现行正式版；有组织机构 框图、职能分配表。(如不含 组织机构框图、职能分配 表，应补充提供)）
26
7） 合格供应商名录
★
27
8） 文件发行与回收管制表
9） 营业执照、组织机构代码证复印件、工厂地图、
28
工厂信用记录（老师会网上核查 有效性 ）。付款发票 √
★
邮寄信息（地址、收件人、电话）
29
1） （ 检测报告中 关键元器件 清单所有供应商 ）
30
供应商评鉴表→供应商考核表→ 合格供方目录 → 采 购合同 → 送货单 ( 送检单 ) → 来料检验报告 → 入库
√
★
套，且装订 10 好便于查阅 10) 例行检验与确认检验管理办法
√
★
11
）
11) 一致性管理办法√
√
★
12
12) 产品不合格信息管理办法 ( 省抽 国抽不合格 )
13
13) 仓库管理控制程序
14
14) 内部审核控制程序
★
需涵盖产品审核内容
15
15) 来料检验控制程序（含 关键元器件、材料）
cqc水泵节能认证现场检查所需准备的资料
cqc水泵节能认证现场检查所需准备的资料为了进行CQC水泵节能认证的现场检查，申请人需要准备一些相关的资料，确保检查能够顺利进行。
以下是所需准备的资料。
1.企业基本信息：包括企业名称、注册地址、联系方式等基本信息。
这些信息用于确认申请企业的身份。
2.法律法规文件：提供企业所在地的法律法规文件，包括环境保护法、能源法等相关法律法规。
这些文件用于评估企业是否符合相关的环境和能源要求。
3.产品信息：提供申请水泵的详细信息，包括产品型号、规格、性能参数等。
这些信息将用于评估水泵的节能性能。
4.产品测试报告：提供经过权威机构测试的产品测试报告，报告中应包括产品的能效指标、效率曲线等信息。
测试报告是评估水泵节能性能的重要依据。
5.生产工艺流程：提供水泵的生产工艺流程图及相关资料，用于评估生产过程中是否存在节能措施和优化空间。
6.产品使用说明书：提供水泵的使用说明书，包括产品的正确使用方法、维护保养要点等。
使用说明书能够反映企业对产品节能性能的重视程度。
7.能源消耗统计报告：提供企业过去一段时间内的能源消耗统计报告，包括电力消耗、燃气消耗等。
这些报告将用于评估企业的能源管理水平。
8.相关证书和奖项：提供企业获得的相关证书和奖项，如ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证等。
这些证书和奖项能够证明企业在节能方面的努力和成绩。
9.企业节能措施：提供企业过去一段时间内采取的节能措施，包括更新设备、改善工艺、优化供能结构等。
这些措施能够反映企业对节能工作的重视程度。
10.其他相关资料：根据实际情况，可能还需要提供其他相关资料，如企业的组织架构、人员培训情况等。
以上资料将作为CQC水泵节能认证现场检查的依据，检查人员将根据这些资料评估企业的节能工作情况。
为了确保检查的顺利进行，申请人应提前准备好这些资料，并确保其真实有效。
申请人还应对这些资料进行整理和归档，以备查阅。
只有通过有效的准备和配合，企业才能顺利通过CQC水泵节能认证现场检查。
各部门须准备的资料
部门资料名称 《仓库管理程序》 仓 管 《产品防护程序》 部 进仓单 门 采购订单 出仓单 必备程序文件 备注：必备硬件 产品量验收硬件 产品防护硬件
（1） 认证标志的保管使用控制程序； （4）质量记录控制程序； （7）关键元器件和材料的定期确认检验程序； （10）不合格品控制程序； （13）质量计划； 必备记录
（2） 产品变更控制程序； （3）文件和资料控制程序； （5）供应商选择评定和日常管理程序； （6）关键元器件和材料的检验或验证程序； （8）生产设备维护保养制度； （9）例行检验和确认检验程序； （11）内部质量审核程序； （12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； （14）必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录； （2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明（如果有进料）； （3）产品例行检验和确认检验记录（如果没有生产，可以没有或类似其它产品的记录）； （4）检查的记录； （6）不合格品的处置记录（可以是其它产品的记录）； （7）内部审核的记录； （8）顾客投诉及采取纠正措施的记录（可以是其它产品的记录）； （9）零部件定期确认检验记录（外购，有证书可以没有记录）； （10）标志使用执行情况记录（首次，可以没有）； （11）运行检验的不合格纠正记录（若未生产，可以是其它产品的记录）
各部门应该准备什么资料验厂
跨国公司工厂检查文件一工厂检查事项1．国内及当地劳工法规知识，包括以下各项：青年工人最低工资工作时间加班费法定扣除额假期健康和安全工作环境其他津贴(产假)2．工厂规章制度3．合同条款和条件(合同书)4．工资结构5．工资支付情况(时间、方式、扣除额、预付款)6．政府证书(营业执照、消防证、检查资料)7．机器维修记录8．体检记录和急救记录9．医疗急救程序10．紧急疏散程序11．工时记录12．薪水表记录13．从事危险工作的员工登记14．风险评估15．法定检查(锅炉、升降机、压力系统、起重滑车、电气设备、通风、噪声水平)16．人事记录(招聘程序、纪律处分程序等)17．事故记录18．消防报告19．分包商一览表二采访总经理所需文件：——政府证书(如消防许可证、工厂营业执照)——机器设备和消防器材的维护记录——操作危险机器／化学品的员工登记——进行风险评估的记录和拷贝——法定检查(如锅炉、升降机、压力系统、起重滑车、便携式电气测试设备)——固定电气设备、现场排气通风系统及噪声水平——事故报告和消防报告——工厂住宿设施——体检记录和急救记录——谁负责?——医疗急救程序——谁负责?——紧急疏散计划——谁负责?需安排面谈人员：——急救员、工人健康代表——危险化学品保管员——消防安全员——机器维修员三采访人事经理所需文件：——有关国家或地方劳动法规，包括有关：童工青少年／青年工人最低工资每天／每周最长工时加班休假权利健康和安全环境其他津贴——员工合同条款和条件——警卫培训和工作说明——包括加班在内的工时政策——工人工时记录——工人人事档案，如聘书、出生证、纪律处分记录四采访人事经理的问题1．法规它是如何制定的?你从何处得到它?地方劳动局的任务是什么?本地劳工和外地劳工在工资、工时、津贴和扣除额方面有何差别?2．招聘你们怎样招聘劳工?这种方式正在变化吗?关于本地劳工——任何种工种?你从哪些省份招聘劳工?距离工厂多远?确认哪些劳工是自由择业的?有多少名工人，来自何处，女性／男性的比例是多少，有多少人住在厂内?你招聘的最年轻工人的年龄是多大? 18岁你如何核实工人的年龄? 通过身份证工厂工人的平均服务年限是几年?员工跳槽率是多少?3．上岗工人是否需向工厂提交身份证或保证金? 不需要工人是否需在开始工作前进行体检?何谓试用期，其条款内容如何? 没有试用期固定职工是否收到一份聘用合同或聘书? 有聘用合同或聘书是否包括以下内容? 有①聘用条款(如聘用期限) 一年②工资支付条款③加班费④每天工作时间 8小时⑤假期津贴⑥病假⑦产假⑧终止期限开始工作前，工人是否接受上岗培训?上岗培训包括哪些内容?工人们如何在这些方面展示其能力?外地工人自己住在外面的宿舍是否需花更多的钱?在这里工作的每个人是否都登记在工厂的员工名册上?工厂是否可为每位员工编制人事档案?你们工厂是否实行倒班制?员工是否会遭到搜身?谁来搜身，如何搜?警卫数、培训和工作说明4．工人代表会议／绾社自由工厂是否有健康和安全委员会?若有，委员会中是否有工人代表?他们真的是工人代表吗?我们可以与他们谈谈吗?工厂有合法的协会吗，有多少会员?他们是否被允许就工资和工作条件进行谈判?5．安全是否有一位健康和安全员?我们可以与他们交谈吗?是否有健康和安全培训记录?健康和安全员是否可以提出建议?是否有培训设施?工厂是否有安全委员会?工厂给员工和生产线经理提供哪种内容的培训?是否有培训和参加人员的记录?五工资财务经理采访问题1．所需文件工资结构、给工人的预付款及偿还方法工资发放记录2．采访问题谁负责工资的发放?工资发放是否实现了计算机化?工人上下班如何计时?工人多长时间领一次工资?工人在工资方面得到何种信息?如果工人对其工资总额有异议，将如何解决?工厂为工人提供何种津贴? (住房、健康护理、工作餐、疗养、照管儿童、特别鼓励、竞赛等)有多大比例的工人可以达到生产定额?生产目标是否公布?(检查工厂公告栏) 有公布生产线主管如何协同工资员确保工人的工资准确无误?是否每人都是计件工资?那么，从事重型机器操作的工人呢?对清洁工如何支付工资，支付频率、支付数量和工作范围如何?当机器停机或维修时，工人是否有工资?如果按工作时间正常上班，工人是否可以得到最低工资?不同年龄段的员工的最低月工资是不同的吗?解释以下条款：①聘用条款、聘用期限②工资支付条款③加班费④每天工作时间⑤假期津贴⑥病假⑦产假⑧终止期限是否为外地员工提供免费通勤交通工具?你是否参加社会保障计划(工伤、医疗保健和疾病津贴计划)六采访工人1．招聘你来自哪里?你在这家工厂工作了多长时间?你为何选择这个工种?你的家在这个地区吗?你在这个地区有朋友吗?你是如何得知这个工作的?你做这个工种多长时间了?2．时间你每天工作几个小时? 8小时一周中你工作最长的那一天工作了多长时间?具体是哪一天呢? 每天工作8小时你每周休息几天? 一天，星期天你是自愿加班的吗? 我们不用加班。
3C需要准备的资料一览表
完成情况
已完 成
需要 填写
没有
不需 要
备注
√
√ √
√
√ √ √ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ √
√
√
√ √ √ √
客户审核前需要建立的各部门资料清单
管理 体系
■3C
认证范围：
图例说明
文件包 序号
类别
06 文控
详细资料及要求
1.整套ISO9001文件 2.3C质量手册（质量负责人任命书和认证联系人员要更新） 3.产品变更管理办法 4.认证标志保管使用管理办法 5.关键元器件材料定期确认检验管理办法 6.例行检验与确认检验管理办法 7.一致性管理办法 8.外来文件清单（必须包含最新的3C标准） 9.认证档案； 10.最新的营业执照 11.最近CCC内审记录 12.准备信封（可选，建议还是要给一点） 13.3C报告 14.年审时提前检查证书地址或关键元器件有无变更，如有需要 提前申请变更。
客户审核前需要建立的各部门资料清单
管理 体系
■3C
认证范围：
图例说明
文件包 序号
类别
01 采购准备
详细资料及要求
负责人
1.产品关键元器件清单涉及到采购订单记录 2.合格供应商清单（一定要有关键元器件清单涉及到的供应商） 3. 供应商导入与定期评价记录（关键元器件供应商）
02 PMC
1.准备与认证产品一致的物料，准备小批量生产成品（最低≥2 台） 2.确保现场有组装好的成品及未组装的半成品各一台以上，以供 老师拍照上传CQC中心报备。
负责人
完成情况
已完 成
需要 填写
审厂需准备资料
KM-RS-01-2012-6-7关于工厂审查辅导内容条款文件要求记录要求备注1、指责与资源1、岗位职责图2、组织结构图3、质量负责人任命书4、产品变更控制程序5、质量手册1、人员花名册2、人员培训计划和培训记录3、生产设备清单4、检测仪器清单2、文件和记录1、文件控制程序2、质量记录控制程序3、工厂制定的CCC认证成品标准4、相应产品的国家标准1、受控文件清单2、文件发放、回收记录3、受控文件章4、质量记录清单3、采购和进货检验1、供应商管理控制程序2、原材料定期检验控制程序3、来料检验规定4、出货检验规定5、关键元器件和材料的检验验证控制程序1、供应商评价表2、合格供应商名册3、关键材料清单4、供应商的营业执照、CCC证书复印件5、供应商关键材料来料与出货检验报告6、来料与出货检验报告所有材料原料均指认证相关产品4、生产过程控制和过程检验1、生产工艺流程图2、各工序作业指导书3、生产设备维护保养控制程序4、过程检验规定1、生产过程检验记录2、生产设备日常维护记录3、生产设备定期维护计划和记录4、过程检验记录5、例行检验与确认检验例行检验与确认检验控制程序1、例行检验（成品检测记录）2、确认检验记录（产品测试报告）6、检验实验仪器设备1、检验实验仪器设备控制程序2、检验实验仪器设备操作规定3、检验实验仪器设备运行检查规定1、检验实验仪器设备校准报告2、检验实验仪器设备运行检验记录3、检验实验仪器设备送检计划7、不合格品的控制不合格品控制程序不合格品处理记录8、内部质量审核内部质量审核控制程序1、内部质量审核计划2、检查表3、内部质量审核报告4、内部质量审核不合格品纠正预防措施5、客户投诉信息9、认证产品一致性产品一致性控制程序10、包装、运输和存储包装、运输和存储有特殊要求的控制程序1、库存物料管理台账2、物料卡3、仓库现场管理规定仓库应具备必要的消防设施11、CCC 标志控制CCC标志管理控制程序 1.、标签使用记录2.、标签领申请3.、标签管理台账。
CQC认证工厂审查准备要求
确认检验
① 目的：提供认证产品持续满足认证标准要求的证据； ② 检验者：工厂或具备能力的机构。 ③ 频次：不低于认证实施规则或其补充文件的规定； ④ 项目：不少于认证实施规则或其补充文件的规定； ⑤ 性质：质量保证措施的一部分； ⑥ 方法：按标准规定的试验条件和方法； ⑦ 实施：由工厂策划并组织实施（试验可委托具备能力的
• 《文件控制程序》建立或引用，注意文件编号与 程序文件的衔接——是否存在质量记录无编号现 象、受控状态和版本的有效性
• 《记录控制程序》建立或引用，注意质量记录保 存期限
文件：信息及其承载媒体
要求的文件：
技术性文件
1. 认证标志的保管使用控制程序 2. 产品变更控制程序
• 必要的工艺作业指导书 • 检验标准
供应商选择、评定记 录
① 合格供应商名录； ② 供应商质量保证能力评价
记录； ③ 样品测试报告等。
供应商日常管理记录
① 供货业绩记录； ② 重新评价记录； ③ 提供产品出现不合格时的
处理记录； ④ 采取的纠正措施或预防措
施等。
3.采购和进货检验
3.2关键元器件和材料的检验/验证 • 关键原材料检验文件→实施记录 • 关键原材料定期确认检验要求（程序、文件——
5.例行检验和确认检验
• 成品例行检验和确认检验→建立程序（明确规定 检验项目、方法、准则）→实施记录
• 例行检验定义：是在生产的最终阶段对生产线上 的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和 架贴标签外，不再进一步加工。
• 确认检验定义：是为验证产品持续符合标准要求 进行的抽样检验。
例行检验
机构实施）； ⑧ 程序内容包括：检验项目、内容、方法、频次、检验点、
判定等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
7
制造部
制程设备保养记录、作业指导书
制程设备保养记表录、作业指导书
生产制造管理
8
文控中心
文件控制管理
文件收发记录、文件变更管理记录
文件控制管理
9
管理者代表
内审管理、管理评审管理
内审计划、内审报告、管理评审资料
管理者代表
CQC审厂至少需要包括以下资料：1）采购物料检验/验证记录；2）例行检验记录；3）选定型式记录；4）检验和测试设备校准记录；5）检验和测试设备功能检查记录；6）顾客投诉及纠正措施记录；7）对不合格品采取措施的记录；8）内部质量审查记录；
CQC审厂各部门需准备资料
NO
部门
准备工作事项
产生表单
说明
1
财务部
无需准备
无
不涉及审查内容
2
品保部
1、IQC来料管理2、制程管理3、出货管理
4、品质保证（信赖性试验管理）5、客户投诉管理
IQC来料检验报告、QC制程检验报告、维修报告、制程巡回报告、QA出货报告、信赖性报告、客户投诉处理报告
主要是从来料—出货的系列流程记录
9）标志使用情况的记录；
质量记录适当的保存期限，上述记录的保存应不少于两年。
3
行政人事部
人员培训管理
人员培训记录、沟通会议记录
人员管理
4
销售中心
合同评审，客户满意度调查
合同评审表，客户满意度调查表
客户服务
5
ห้องสมุดไป่ตู้研发部
新产品开发程序，工程变更
开发设计七大步骤表单、工程变更记录
涉及开发设计方面的资料
6
物控部
生产计划、物料采购、物料贮藏存、收、发
生产排期表、定购单、帐物卡、收货记录、发料记录