欧盟ECHA
欧盟 邻苯二甲酸酯的指南文件
欧盟邻苯二甲酸酯的指南文件一、定义邻苯二甲酸酯（Phthalates）是一类常用的塑化剂，广泛应用于塑料制品、橡胶、涂料、油墨等工业生产中。
它们具有良好的可塑性和柔软性，能够增加材料的延展性和韧性。
二、用途邻苯二甲酸酯广泛应用于日常生活中的各个领域。
在塑料制品中，它们能够增加塑料的柔软性，使其更易于加工和成型。
在橡胶制品中，它们能够增加橡胶的延展性和韧性，提高其耐磨性和耐老化性能。
此外，邻苯二甲酸酯还被广泛用于涂料、油墨、胶粘剂等工业产品中，以提高其粘度和流动性。
三、危害性尽管邻苯二甲酸酯在工业生产和日常应用中具有广泛的用途，但它们也存在一定的危害性。
长期接触邻苯二甲酸酯可能导致激素失调、生殖系统受损、免疫系统受损等健康问题。
此外，某些邻苯二甲酸酯被认为具有致癌性和致突变性。
因此，对邻苯二甲酸酯的使用和接触需要谨慎。
四、欧盟对邻苯二甲酸酯的监管措施为了保护公众健康和环境安全，欧盟对邻苯二甲酸酯的使用和接触进行了严格的监管。
欧盟化学品管理局（ECHA）发布了《邻苯二甲酸酯指南文件》，对邻苯二甲酸酯的使用限制和监测要求进行了详细规定。
根据该指南文件，欧盟对邻苯二甲酸酯的使用进行了分类和限制。
其中，对于某些邻苯二甲酸酯（如鄄酸盐类、二辛酸盐类等），其使用被完全禁止。
对于其他邻苯二甲酸酯，其使用受到严格限制，并需要进行相关的监测和评估。
欧盟还要求生产商和进口商对邻苯二甲酸酯进行注册，并提供相关的安全数据。
欧盟化学品管理局将对这些数据进行评估，并根据评估结果决定是否进一步限制或禁止邻苯二甲酸酯的使用。
总结：邻苯二甲酸酯是一类广泛应用于工业生产中的塑化剂，具有良好的可塑性和柔软性。
然而，长期接触邻苯二甲酸酯可能对人体健康产生危害。
为了保护公众健康和环境安全，欧盟对邻苯二甲酸酯的使用和接触进行了严格的监管。
欧盟化学品管理局发布了《邻苯二甲酸酯指南文件》，规定了邻苯二甲酸酯的使用限制和监测要求。
欧盟要求生产商和进口商对邻苯二甲酸酯进行注册，并提供相关的安全数据，以保证其安全使用。
欧盟标准缩写
欧盟标准缩写
欧盟标准缩写主要用于标识欧盟成员国和其它相关组织的标准，以便在国际标准化活动中进行交流和协调。
以下是一些常见的欧盟标准缩写及其含义：
EN：欧洲标准（European Norm）
ISO：国际标准化组织（International Organization for Standardization）
CEN：欧洲标准化委员会（European Committee for Standardization）
CENELEC：欧洲电气标准化委员会（European Committee for Electrotechnical Standardization）
ETSI：欧洲电信标准化院（European Telecommunications Standards Institute）
ECMA：欧洲计算机厂商协会（European Computer Manufacturers Association）
EASA：欧洲航空安全局（European Aviation Safety Agency） ECHA：欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency）
EFSA：欧洲食品安全局（European Food Safety Authority）
EIB：欧洲投资银行（European Investment Bank）
ECB：欧洲中央银行（European Central Bank）
EUROSTAT：欧洲统计局（Statistical Office of the European Union）
这些标准缩写在欧盟内部及其它国际标准化组织间广泛应用，有助于促进欧洲和全球范围内的技术交流和发展。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规是指欧洲联盟中的一项化学品管理法规，其全称为注册、评估、授权和限制化学品（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）。
该法规于2024年6月1日在欧盟正式生效，旨在确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。
1. 注册（Registration）：根据REACH法规，所有在欧盟市场上生产或进口1吨或以上的化学品都需要进行注册。
注册要求化学品的生产商、进口商或下游使用者提供化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学特性、使用方法和安全措施等，并提交注册文件给欧洲化学品管理局（ECHA）。
2. 评估（Evaluation）：ECHA会对提交的注册文件进行评估，特别关注高风险化学品的安全性和合规性。
如果评估结果显示存在较高的风险，ECHA可以要求制定进一步的测试计划或限制化学品的使用。
3. 授权（Authorisation）：对于高度关注的特定化学品，REACH法规要求进行授权管理。
这意味着，使用这些化学品的企业需要向ECHA申请授权，并证明其对于替代物的研究和发展做出了努力。
4. 限制（Restriction）：REACH法规对一些特定的化学品或化学物质的使用进行限制。
这些限制可能包括生产、销售、使用和处理的限制，旨在减少其对人类健康和环境的潜在危害。
1.数据收集和共享：化学品的注册要求企业提供详细的物理化学性质、毒理学特性等数据。
这些数据的收集和共享有助于了解化学品的安全风险，促进化学品的合规和创新。
2.替代研究和发展：对于受授权管理的化学品，使用者需要研究和开发替代产品或替代方法。
这推动了化学品行业的创新和绿色发展。
3.安全管理和信息传递：REACH法规要求企业提供化学品的使用方法和安全措施等信息。
这有助于企业和用户更好地管理化学品的安全风险，并确保其正确使用和处理。
4.市场准入和竞争优势：REACH法规规定，没有注册的化学品将无法进入欧盟市场。
svhc233项
svhc233项
随着各类物质对环境和人类健康影响的日益关注，欧洲化学物质
管理局（ECHA）发布了233种有害化学物质SVHC（特别关注物质）名单，即受欧盟关注的化学品研究，加强了对消费者和员工的保护。
SVHC是指对环境或人类健康有危害的化学物质，它们可能对使用者、工人和环境造成长期和潜在的威胁。
这些SVHC被列入名单后，国
际上便会收到通知，有关部门将采取相应的措施，监督和管理相关物质。
这些危险物质包括了多种化学品，例如：铅、镉、汞、氧化亚铊、苯酚、苯、丁酸酯、丙烯酸甲酯、乙醇胺、镉化合物、铬化合物、二
苯醚等。
这些化学品在生产和使用过程中，容易形成颗粒和有毒气体，可能导致健康问题，如呼吸道感染、皮肤疾病、神经毒性、生殖和发
育问题等。
除此之外，在大量的SVHC名单中，还包括了许多用于生产消费
品的物质，如家具、家电、化妆品、饮料瓶、玩具等各类日常用品。
这些物品在长期接触后可能导致负面影响和健康问题，所以对于制造
商和消费者来说，这是个警醒，也是一次自我保护的机会。
尽管EU已经采取了一系列措施来保障公众和环境安全，但是化
学品的使用和管理仍然需要全球范围内的合作。
尤其是对于生产企业
来说，必须加强对这些有害物质的控制和监管，同时采取更环保和健
康友好的生产方式。
总之，随着化学物质和人工物质的普及，我们需要不断提醒自己，保护自己和环境的健康和安全。
我们需要了解、关注和监控具有潜在
风险的物质，同时推动全球对化学工业的良好生产和使用实践。
欧盟甲醛标准
欧盟甲醛标准
欧盟对甲醛的标准是通过欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency，简称ECHA）制定和监管的。
根据欧盟的法规，甲醛被认定为一种有害物质，并被列入了欧盟的候选清单（Candidate List）。
根据欧盟的法规，对于甲醛的使用和排放有一系列的限制和要求。
其中包括：
产品标签和警示：含有甲醛的产品必须在标签上明确标注甲醛的含量，并提供相关的警示信息。
室内空气质量：对于室内空气中甲醛的浓度有严格的限制。
欧盟规定了室内空气中甲醛的最大容许浓度为0.1毫克/立方米。
儿童玩具和婴儿用品：对于儿童玩具和婴儿用品中甲醛的含量有特别的限制，以保护儿童的健康安全。
此外，欧盟还对甲醛的使用和排放进行了严格的监管和控制，包括对甲醛的生产、进口、销售和使用等环节进行了规范和管理。
需要注意的是，以上是对欧盟甲醛标准的一般描述，具体的标准和要求可能会因不同的产品和用途而有所不同。
如果您需要了解更具体的信息，建议您参考欧洲化学品管理局（ECHA）的官方网站或咨询相关专业机构。
关于REACH的常见问题
1、什么是欧盟REACH？REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)，全称《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日在欧盟正式实施。
其规范对象不仅包括3万多种化学品，还包括化学物质制造的500万种下游产品，涉及石油、化工、医药、农药、纺织、服装、玩具、鞋、家具、机电等行业，直接影响我国每年输欧的100多亿美元的化工原料贸易，间接影响我国每年输欧的机电、纺织、轻工和玩具等上千亿美元的产品。
该法规是欧盟基于保护人类健康和环境安全的长远考虑，同时也为提高欧盟化学工业竞争力，追求社会可持续发展，建立的一个统一的化学品监控管理体系。
REACH法规的主要内容：注册（Registration）：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。
档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR、PBT、vPvB等。
限制（Restriction）：如果认为某种物质或其配制品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT 持久性、生物累积和毒性化学物质vPvB 高持久性、高度生物累积化学物质CMR 致癌性、诱变性和生殖毒性物质2、不做欧盟REACH能出口欧洲吗？欧盟REACH法规对出口到欧洲的相关产品的责任和义务做了详细规定，其核心就是“无数据，无市场”。
REACH 法规涵盖了在欧盟制造、进口或投入市场的全部化学物质，既包括化学物质本身、配制品中的物质，也包括物品中所含的化学物质。
欧盟拟限制首饰含铅量
● 文 ／菁 菁 近 日 ，法 国 向 欧 洲 化 学 品 管 理 局
一
方 法 ， 是 避 免 他 们 接 触 到 这 些 产 品
１ ，风 险 评 估 委 员 会 及 社 会 经 济 分 ０月
（ ＥＣＨＡ） 险评估 委 员会 及社 会 经济 的 铅 份 。 建 议 如 获 接 纳 ， 向 欧 盟 出 口 析委 员会 的特 派调查 员会详 细讨 论 报 风 分析 委员 会提 交报 告 ，建议 限制在 欧 首 饰 的 生 产 商 将 须 遵 守 更 低 的 含 铅 量 告 内 容 ， 公 众 咨 询 则 继 续 进 行 至 同 年
盟 市场 出售首 饰的 含铅量 ，以及 消费 门槛 。 品所 含 的二 甲酯（ ＤＭＦ） 。 ｌ ２月 ２ １日。 委 员 会将 于 ２ １ 年 ６月 ０１ 对 于 二 甲 酯 ，法 国 建 议 把 现 行 的 公 布 最 终 意 见 ，届 时 欧 洲 委 员 会 会 决
报 告 建 议 根 据 学 品 注 册 、 估 临 时 限 制 变 成 ＲＥ Ｈ 规 例 下 的 永 久 定 是 否 及 何 时 在 欧 盟 实 施 限 制 。 化 评 ＡＣ
医 生未必 察觉 真实 病 因。
获 接 纳 ，所 有 ＤＭＦ含 量 浓 度 超 过
对 于 儿童 接触 的铅份 ，目前 尚未 每千 克 ０． 微 克 的物 品（ １ 以每 个 部 有科学 断 定的 安全 门槛 。 同时 ，消费 件计 算） 不能 在欧 盟 出售 。 将 者也 很难辨 别 哪些 首饰 含铅 。 因此 ， 法 欧 洲化 学 品管 理 局 目前 正 在
及许可规 例）ＲＥ Ｈ规例）限 制各 类 限 制 。现 有 的 临 时 限 制 规 定 ，成 员 ） ＡＣ （ ，
REACH法规过程管控
REACH法规过程管控1. 登记（Registration）REACH法规要求欧盟市场上生产和进口的化学物质都必须进行登记。
化学物质生产商和进口商需要向欧洲化学品管理局（ECHA）提交详细的化学物质信息，包括物质的身份、生产和使用情况、对人类健康和环境的影响等。
登记的截止日期根据化学物质的产量和危害程度进行分级。
登记过程需要进行风险评估，并在必要时采取控制措施。
2. 评估（Evaluation）ECHA会对登记的化学物质进行评估，以确保其合规性和安全性。
评估可以基于提交的信息进行，也可以通过请求额外的信息进行。
如果发现化学物质对人类健康或环境造成风险，则可以要求采取限制措施或禁止使用该物质。
3. 授权（Authorization）对于特别关注的化学物质，可能需要进行授权才能在欧盟市场上继续使用。
这些特别关注的物质包括致癌物质、生殖毒性物质、生物积累物质等。
申请授权的企业需要提交详细的替代方案和风险管理计划，以证明其使用该物质的必要性和可控性。
授权的时间限制在特定情况下可能会被设置，以促进替代物的研发和使用。
4. 限制（Restriction）REACH法规允许对一些特定的化学物质和用途进行限制。
限制的目的是保护人类健康和环境，减少对危险化学物质的使用。
限制可以从禁止或者减少特定物质的使用，到要求符合特定条件的限制使用。
限制的提案可以由成员国、ECHA或其他相关利益相关方提出，并需要经过详细的风险评估和科学证据支持。
整个REACH法规过程管控需要涉及化学物质注册、评估、授权和限制等环节，并依赖于欧洲化学品管理局（ECHA）的管理和监督。
在这个过程中，企业需要积极参与和合规，并承担相应的责任。
他们需要收集必要的化学物质信息，评估其风险并采取相应的控制措施。
如果化学物质被发现对人类健康或环境造成风险，企业可能需要寻找替代方案或者申请授权才能继续使用。
同时，企业还需要关注REACH法规中可能出现的限制，并根据相关要求进行调整和应对。
reach 235项标准
reach 235项标准
REACH 235项标准指的是欧盟REACH法规第235条规定的标准，该法规要求企业提交完整的化学品安全报告，以便欧洲化学品局（ECHA）进行评估和授权。
REACH 235项标准涉及到多种高关注度化学品，如某些重金属、持久性有机污染物、内分泌干扰物等，这些化学品被认为可能对人体健康和环境造成严重危害，因此在欧盟境内的生产、进口和使用都受到了严格的限制。
REACH 235项标准的具体内容包括：
1. 化学品的安全评估报告：企业需要提交完整的化学品安全评估报告，包括化学品的成分、物理和化学性质、毒理学数据、暴露评估等。
2. 注册和备案：企业需要在欧盟境内进行化学品的注册和备案，以便在欧盟市场上合法销售和使用。
3. 供应链管理：企业需要建立供应链管理制度，确保供应商和分包商也符合REACH法规的要求。
4. 化学品的安全使用和处置：企业需要提供化学品的安全使用和处置指南，包括如何安全地储存、运输和使用该化学品。
5. 培训和意识提升：企业需要对员工进行培训和意识提升，确保员工了解REACH法规的要求和如何安全地使用和管理化学品。
REACH 235项标准的目的是确保化学品的生产和使用对人类健康和环境的影响最小化，并鼓励企业采用更安全的替代品。
欧盟有害物质清单(REACH-SVHC检测168项清单)
9
六溴环十二烷(HBCDD)及所有主要的非对映异构体(HBCDD)
25637-99-4、3194-55-6
(134237-50-6
134237-51-7
134237-52-8)
247-148-4
221-695-9
阻燃剂
10
重铬酸钠
10588-01-9
7789-12-0
234-190-3
(1).纤维主成份的组成为氧化硅、氧化铝、氧化锆(物质含量浓度可变)
(2).纤维的平均直径<6μm
(3).碱金属氧化物和碱土金属氧化物(Na2O+K2O+CaO+MgO+BaO)≤18% / - / - /耐火陶瓷纤维组主要用在高温防火，工业应用(工业火炉和设备防火，汽车和航空航天设备)和建筑，生产的防火设备
233-402-1
用于颜料、催化剂、陶瓷工业表面处理，以及碱性电池
39
碳酸钴(II)
513-79-1
208-169-4
用于催化剂、饲料添加剂、玻璃料粘合剂
40
乙酸钴
71-48-7
200-755-8
主要用于催化剂、含钴颜料和其他钴产品、表面处理、合金、染料、橡胶粘合剂。饲料添加剂等
41
乙二醇单甲醚
109-86-4
79-01-6
201-167-4
金属零部件的清洗与脱脂，胶粘剂中的溶剂，合成有机氯和氟化合物中间体
30
硼酸
10043-35-3
11113-50-1
233-139-2
234-343-4
大量应用在生物杀虫剂和防腐剂，个人护理产品，食品添加剂，玻璃，陶瓷，橡胶。化肥，阻燃剂，油漆，工业油，制动液，焊接产品，电影显影剂等行业
欧盟-六项新物质被提议加入SVHC高度关注物质清单
欧盟：六项新物质被提议加入SVHC高度关注物质清单2023年9月1日，欧洲化学品管理局(ECHA)对被提议加入高度关注物质（SVHC）清单的6项物质开展公众咨询，关于这些物质的信息如下表所示。
公众咨询截止至2023年10月16日。
1. 2,4,6-三叔丁基苯酚(2,4,6-TTBP)Cas#：732-26-3提出理由：生殖毒性（第57条c款）；持久性、生物累积性及毒性(PBT)（第57条d 款）；非常持久性和非常生物累积性物质(vPvB)（第57条e款）应用领域：燃料添加剂2.2-[2-羟基-5-(1,1,3,3-四甲丁基)苯基]苯并三唑(UV-329)Cas#：3147-75-9提出理由：非常持久性和非常生物累积性物质(vPvB)（第57条e款）应用领域：空气护理产品、涂料产品、粘合剂和密封剂、润滑剂和润滑脂、抛光剂和蜡、洗涤和清洁产品3.2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉代)苯基]-1-丁酮Cas#：119344-86-4提出理由：生殖毒性（第57条c款）应用领域：涂料、油墨4.2-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(UV-326)Cas#：3896-11-5提出理由：非常持久性和非常生物累积性物质(vPvB)（第57条e款）应用领域：涂料、粘合剂、密封剂、印刷油墨、抛光剂和蜡混合物、纺织品染料、整理和浸渍产品、洗涤和清洁产品、填料、腻子、灰泥、造型黏土、化妆品、香料、空气护理产品、杀菌产品、光化学产品、金属和非金属表面处理剂5.邻苯二甲酸二丁酯(DBP)Cas#：84-74-2提出理由：内分泌干扰性（第57条f款- 对环境）应用领域：增塑剂；聚合物和推进剂中的配方注：邻苯二甲酸二丁酯(DBP)(CAS No. 84-74-2)已在2008年10月28日被加入SVHC 高度关注物质清单。
当前其SVHC属性为生殖毒性（第57条第c款），以及内分泌干扰性（第57条第f款- 对人体健康）6.2-苯丙烯和苯酚的寡聚和烷基化反应产物(OAPP)Cas#：--提出理由：非常持久性和非常生物累积性物质(vPvB)（第57条e款）应用领域：粘合剂、密封剂、涂料产品、填料、腻子、灰泥、造型黏土、墨水、墨粉、聚合物。
欧盟ECHA向公众发布物质安全使用信息
露 的化学 品的使 用享有 知情权 ， 而做 出 自己的使用 决定 。 同样 的 ， 人也 应对工 作场 所 的化 学 从 工 品暴 露享有 充分 知情权 。可 以在 Ｅ ＨＡ官网 的某 网页上 获取 这些 化 学 品信 息 ， 括 ： 害 、 Ｃ 包 危 分类
标签 、 安全 使用信 息 。
每种物 质 的信 息量 不尽相 同 ， 物质 的产量越 高 ， 业需要 提供 更多 的信 息 。有 些信 息未 能公 企 布， 因为企业 已经 申请 了信息 保密 ， 一旦 Ｅ Ｈ Ｃ Ａ对 申请进 行 审核后 ， 将决 定是 否公布 这些信 息 。 随着 Ｅ Ｈ Ｃ Ａ收取 的注册物 质 的增加 ， 物质 信 息数 据 库将 不 断 扩 充 。企业 按 Ｒ Ａ Ｈ 法 规 的 ＥＣ 要求将 它们 注册卷 宗 中的物质 信息 提交 给 Ｅ Ｈ 并 由 Ｅ Ｈ Ｃ Ａ， Ｃ Ａ公 布这些 信 息 ， 因此 这些 信息 并 没 有经 过 Ｅ Ｈ 的确认 。当前使 用 的该 网 页只是试 用 ， 众可 以对此 发表 自己的看法 。 ＣＡ 公
第３ ８卷
第 ２期
毛 纺 科 技
Ｗｏ ｌ ｅ ｔｅＪｕ ｎ ｌ ｏ ｘｉ ｏ ｒａ Ｔ ｌ 一 ５ 一 ３
２１ ０ ０年 ２差异 。具有
合 纤维 、 改性纤 维 而 言 ， 由于制 造 商不 同 ， 品规格 产
不 同 ， 维红外 光 谱 主要 吸 收 谱带 及 其 特 征频 率 有 纤 差 异 。因此 ， 不 同规 格 和 种类 的纤 维 样 品进 行 大 对 量 的谱 图库建 设尤 为重要 。
④Ｆ Ｉ Ｔ Ｒ—Ａ Ｒ技术 应用 于纤 维 的定 性 分析 ， Ｔ 关
键是 “ 测谱 ” “ 谱 ” 和 读 。测谱 即实测 样 品 ， 谱是 对 读 已测 红外 光 图谱 进 行 特 征 峰 的确 定 或 利 用 Ｏ Ｉ ＭＮ Ｃ 软 件和计 算 机 技 术 对 已知 红 外 光 图 谱 进 行 检 索 对 比， 这种定 性分 析纤 维 的方 法直 接 而 准确 。但对 复
ECHA发布六个实践指南以帮助企业符合REACH要求
ｌ＞ 欧盟 拟颁布有关风扇生态设 笺 ＞ 蠹计 要求的法规草案 垂 ■ ＞ 欧洲考虑修改Ｒ Ａ Ｈ ＞ Ｅ Ｃ 法规 蔓 薯 ） Ｅ Ｈ 发布 六个实践 指南 以 ≥ ） Ｃ Ａ ≥帮助企业符合Ｒ Ａ Ｈ Ｅ Ｃ 要求 罩 黧） ）欧盟 ：节能指令标签将扩大 黧 薰涵 盖 范 围 薹 ≯ ＞ 澳大利亚对含有Ｄ Ｈ 的某些 薯 ＞ ＥＰ 叠玩具和儿童产品发布暂时禁令 誊 囊 ＞ 加拿大修订 《 ） 危险品 （ 水壶 ） 羞 法规》 含铅量限值 暴 鼍 ＞ 沙特 禁止无节能标识 电器入 舅 ＞
在与 欧洲化学 品管理局 （ Ｃ Ａ） ＥＨ
讨论 后 ，欧盟 委员会 计划在 ２ １ 年 之 ０２ 前再增￣ ６ Ｖ Ｃ ａ０ 种Ｓ Ｈ 物质 ，同时号召欧 １ 盟成员国提供建议和协助。
最新消 息Ｃ ３ ８），这些物 质正在等 Ｎ一 １ 待被 替代 ；同时 ，优 先物质 清单 上还 有另外７ 种物质 。但是 ，目前替代物质
：
限表示 担忧 。生产 商和 进 口商 必须在 注 册 文 件 中详 述 对 化 学 品风 险 的管
、
理 ，这样 才 能继续 生产 和销售 。据估 计 ，这一要求 涉及 的物质有９０ 种 。 ００ 根据Ｒ Ａ Ｈ Ｅ Ｃ 法规 ，没有在上述期
限前 注册 的物 质不 能使用 或在 市场上
案 规定 了其 能源性 能要 求。依 照指令
２ ０ ／２ ／Ｃ ０ ９ １５Ｅ 的框架 ，不符合这些最低
要 求 的产 品将 不允 许在 欧盟 内部市 场 上市或投入使 用。
危害最 大或 者高 产量 的化学 品的
≥ ０ ｏ ０
欧盟全氟烷基乙基丙烯酸酯限制时间
欧盟全氟烷基乙基丙烯酸酯限制时间全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：欧盟全氟烷基乙基丙烯酸酯（PFHxA）是一种广泛用于工业和消费品生产中的化学物质，具有防水、防污染和耐磨等特性。
近年来对PFHxA的研究表明，它可能对人类健康和环境造成潜在风险，因此欧盟制定了对PFHxA的限制时间。
PFHxA是一种全氟化合物，属于全氟烷基化合物的一种。
全氟烷基化合物具有极强的持久性和生物积累性，对人类健康和环境造成潜在危害。
根据欧盟化学品管理局（ECHA）的评估，PFHxA可能对生殖系统和内分泌系统产生影响，对水生生物和陆生生物造成毒性影响。
欧盟对PFHxA的使用做出了限制。
根据欧盟的相关法规，对PFHxA的限制时间已经明确规定。
根据欧盟REACH法规（注册、评估、授权和限制化学品法规），从2020年1月1日起，任何申请在欧盟市场上生产或销售含有PFHxA的产品的企业，必须获得相关授权，并在生产和销售过程中遵守相关的限制条件。
未经授权的企业不得生产或销售含有PFHxA的产品。
欧盟还要求对于已经在市场上流通的含有PFHxA的产品进行全面调查和监测。
如果发现有不符合相关规定的产品，将会进行强制下架和处理，以保护消费者的健康和环境的安全。
PFHxA的限制时间的制定对于欧盟的化学品管理和环境保护具有重要意义。
通过对PFHxA的限制，可以降低人类暴露于该物质的风险，保护人类健康。
减少PFHxA对环境造成的危害，保护生物多样性和生态系统的稳定性。
限制PFHxA的使用也促进了对替代产品的研发和推广，推动了绿色、可持续发展。
欧盟对全氟烷基乙基丙烯酸酯（PFHxA）的限制时间为2020年1月1日起，任何希望在欧盟市场上生产或销售含有PFHxA的产品的企业必须获得相关授权。
这一限制对于人类健康和环境保护具有重要意义，有助于减少对PFHxA的暴露风险，保护生态环境的安全。
欧盟将继续密切监测和评估PFHxA的风险，进一步加强对化学品管理和环境保护的措施，确保人类和环境的健康安全。
reach法规的申报
reach法规的申报
请注意，REACH法规的申报流程非常复杂，具体的申报要求和流程可能因化学物质的特 性和用途而有所不同。建议您在申报之前仔细阅读REACH法规的相关指南和要求，并在需要 时咨询专业机构或专家的帮助。
2. 准备质的身份、物理化学 性质、毒理学数据、使用和暴露情况等信息。这些文件将用于评估化学物质的风险。
reach法规的申报
3. 提交注册申请：根据REACH法规的要求，您需要通过ECHA的在线系统（REACH-IT） 提交注册申请。在申请过程中，您需要提供相关的技术文件和支付相应的费用。
4. 评估和审查：一旦您的注册申请被接受，ECHA将对您提交的技术文件进行评估和审查 。他们将评估化学物质的风险，并可能要求您提供额外的信息或采取措施来减少风险。
5. 授权和限制：根据评估结果，ECHA可能会对某些化学物质的使用进行授权或限制。如 果您的化学物质被列入限制清单，您需要遵守相应的限制措施。
reach法规的申报
REACH法规是欧盟制定的一项关于化学品注册、评估、授权和限制的法规。如果您需要 申报REACH法规，以下是一般的申报步骤：
1. 注册：根据REACH法规，如果您在欧盟市场上生产或进口化学物质，通常需要在欧洲 化学品管理局（ECHA）进行注册。注册的目的是为了评估和管理化学物质的风险，以保护 人类健康和环境。
欧盟reach最新标准
欧盟reach最新标准欧盟REACH最新标准。
欧盟REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的一项旨在保护人类健康和环境的化学品管理法规。
REACH法规要求在欧盟境内生产或进口化学品的公司必须对其产品进行注册、评估和授权，并且限制特定有害化学品的使用。
随着科技和社会的发展，欧盟REACH法规也在不断更新和完善，以适应新的科学发现和环境保护需求。
最新的欧盟REACH标准主要包括以下几个方面的内容：首先，针对化学品的注册要求。
根据最新的REACH标准，生产或进口化学品的公司需要向欧洲化学品管理局（ECHA）提供更加详细和全面的化学品信息，包括化学品的物理化学性质、毒性和环境影响等方面的数据。
这些数据将被用于评估化学品对人类健康和环境的潜在风险，从而制定相应的管理措施。
其次，针对化学品的评估要求。
根据最新的REACH标准，ECHA将会对注册的化学品进行更加严格和全面的评估，以确保其对人类健康和环境的安全。
这意味着化学品的生产商需要提供更多的数据和信息，并且需要承担更大的责任和义务，以确保其产品的安全性和可持续性。
此外，针对特定有害化学品的授权和限制要求也得到了加强。
根据最新的REACH标准，ECHA将对特定的有害化学品实施更加严格的授权和限制措施，以减少其对人类健康和环境的影响。
这意味着生产或使用这些化学品的公司将面临更加严格的管理和监管，需要采取更多的措施来减少其对环境和人类健康的危害。
总的来说，最新的欧盟REACH标准对化学品的管理和监管要求更加严格和全面，旨在保护人类健康和环境的安全。
生产或进口化学品的公司需要密切关注最新的REACH标准，及时了解并遵守相关的法规要求，以确保其产品符合法规要求，同时也能够保护人类健康和环境的安全。
欧盟REACH标准的不断更新和完善，将为化学品行业的可持续发展和环境保护作出重要贡献。
REACH法规要求
REACH法规要求REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals），是欧盟于2024年颁布的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品危害。
REACH法规的核心目标是确保在欧洲市场上使用的化学品对人类健康和环境的潜在风险进行评估，并采取适当的控制措施来预防和减少危害。
以下是对REACH法规的详细解释。
首先，REACH法规要求所有在欧洲市场上生产或进口化学物质的公司必须向欧洲化学品局（ECHA）注册这些化学物质。
化学品注册是指提交详细的信息，包括化学物质的身份，用途，量级等，以便评估其对人类健康和环境的潜在风险。
该注册过程是分阶段进行的，根据化学品的数量和潜在风险级别，注册所需的信息和费用也有所不同。
其次，REACH法规要求对具有潜在关切（SVHC）的化学物质进行特别评估，并可能会对其使用进行限制或禁止。
SVHC是指可能对人类健康或环境产生严重危害的化学物质，如致癌物质、激素干扰物等。
根据REACH 法规，欧洲化学品局（ECHA）会根据科学证据和风险评估对这些化学物质进行评估，并根据评估结果采取控制措施，如限制使用，禁止销售等。
此外，REACH法规还规定了化学物质的安全数据表（SDS）的制定和交流要求。
安全数据表是一份关于化学物质的详细信息，包括物理化学性质，危险特性，使用限制等。
根据REACH法规，生产商和进口商必须编制该安全数据表，并向其下游用户提供，以确保他们能够了解和管理化学物质的风险。
此外，REACH法规还规定了化学物质的逐步替代原则。
逐步替代是指将存在潜在危害的化学物质替换为更安全的替代品。
根据REACH法规，制造商在开发新产品或替代品时应优先选择更安全的化学物质，以减少对人类健康和环境的潜在风险。
另外，REACH法规还增加了化学物质的信息透明度和公众参与。
根据REACH法规，公司需将其提供给欧洲化学品局（ECHA）的相关信息公开，以及提供给下游用户的安全数据表。
欧洲化学品监管体系的研究与比较
欧洲化学品监管体系的研究与比较化学品在现代生产和生活中扮演着极为重要的角色，然而它们的存在也给人体健康和环境带来了危险。
因此，各国政府都建立了一套化学品监管体系，调控化学品的生产和使用。
欧洲则是全球化学品监管的领头羊。
欧洲化学品管理局(ECHA)成立于2007年，它通过欧洲联合国(EU)的法律框架体系来管理欧洲地区的化学品，制定了欧洲化学品登记、评估、许可和限制(REACH)法规，被认为是世界上最严格的化学品法规之一。
REACH法规分为三个阶段，分别是注册、评估和授权。
所有在欧洲市场销售的化学品都需要在ECHA进行注册，以确保它们对人体和环境的影响得到评估。
对于具有疑问的化学品，ECHA会进行更深入的评估，包括风险评估和风险管理，以确定是否应该授权使用该化学品。
与欧洲相比，美国的化学品法规相对较为薄弱。
美国环境保护署(EPA)对化学品实施的法规主要是合规性注册，即生产商需要向EPA提交化学品的基本数据，但不要求对这些化学品进行风险评估。
只有在化学品可能对人体或环境造成危害时，EPA才会发起行动禁止或限制化学品的使用。
虽然美国在定义化学品的安全管理方面比欧洲更加宽松，但欧洲在对化学品的危害深度和风险评估方面表现更出色。
欧洲的化学品法规要求在每个化学品上标注风险常识和安全使用指南，以便消费者更好地了解风险，并确保生产商具备充足的知识，以确保他们真正了解自己生产的化学品的影响。
此外，欧洲还实施了欧洲化学品危险评估系统(CLASS)。
该系统将拥有完全的太阳光、紫外线、电气燃烧和爆炸性等所有可能组成化学品安全性的各个因素纳入考虑。
这种全面化学品安全评估模型，即可权衡化学品对人体和环境的潜在各种危害因素，也能为潜在的药物（化学品）提供更多的特性参数与药效性体系的支持。
最后，化学品安全已经成为全球范围内的问题，各国需要加强合作和协调。
化学品跨国生产和贸易，有可能造成其中一国监管紧，另一国监管松，导致化学品的流向更加难以监控和控制，这对人类健康和环境安全都会带来极大的威胁。
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欧盟ECHA(化学品管理署)发布公告：首批SVHC通报截止
2011-06-08 08:40 来源：中国质量新闻网进入论坛点此收藏
2011年6月1日，欧盟ECHA(化学品管理署)发布公告——首批SVHC通报截止。
公告里称，符合条件的物品生产商和进口商必须向ECHA对授权候选清单物质(SVHC)进行通报。
对于2010年12月1日之后归入授权候选清单的物质，通报须在归入开始6个月内提交;而2010年12月1日之前列入的物质通报则须在2011年6月1日之前提交。
ECHA 提醒企业，尽管前三批38项SVHC已经截止通报，另有8种物质截止期在2011年6月15日，相关企业应引起重视。
今年6月1日起，凡包含欧盟《化学品的注册、评估、授权和限制制度》(REACH法规)列为38种高度关注物质(SVHC)达到一定浓度、总量的产品，必须按规定程序进行申请通报，否则将无法进入欧盟市场。
欧盟2007年6月1日实施的REACH法规要求对进入其市场的所有化学品进行预防性管理，化学品必须经过注册、评估等程序才可准入。
该法规实施后，先后多次更新SVHC名单，累计已经有4批、46种物质被欧盟化学品管理局列入授权候选清单，其中前38种在物品中质量百分比浓度超过0.1%，且每年总量大于1吨的SVHC必须于今年6月1日前完成向欧盟化学品管理局通报的义务;总量不超过1吨的，如果消费者有要求，制造商或者进口商必须在45天内免费传递相关信息。
此外，还有8种SVHC必须在今年6月15日前完成通报。
据欧盟估算，每种化学物质的基本检测费用为8.5万欧元，每种新物质的检测费用为57万欧元。
欧盟REACH法规出台后，我国化学、化工产品出口成本平均增加了5%，超过100万种化工产业下游产品受到影响。
检验检疫部门提醒输欧企业，应主动了解自己原料所涉及的化学物质是否属于SVHC;输欧货物原料中，若包含欧盟REACH法规列为38种SVHC达到一定浓度、总量的产品，必须按照规定程序进行申请通报，以免造成经济损失。
检验检疫部门同时提醒输欧企业，不断关注该项法规的SVHC名单及候选名单的更新情况，以便提前应对。
由于单一的企业根本无法承担高昂的检测费用，因此可根据REACH 法规“一种物质，一次注册”的原则，通过行业协会等方式进行联合注册，实现费用分摊，以降低对成本的影响。
据中国REACH解决中心——瑞旭技术SVHC项目负责人李兰芳介绍，在SVHC通报功能开放一个多月以来，全球已有数百家企业完成了SVHC通报，通报物质包括硼酸、硅酸铝耐火陶瓷纤维、氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维、邻苯二甲酸盐等，我国许多玩具企业、塑料制品企业等均已完成或者在积极应对通报。
从瑞旭技术统计数据来看，除了我国相关企业外，欧盟境内的进口商与生产商，日本、韩国、土耳其、美国等国的相关企业也在积极应对。
从SVHC通报物质与企业来看，SVHC通报存在行业的集中性，像硼酸就常在纤维素聚合物、陶瓷纤维等材料中添加;硅酸铝耐火陶瓷纤维、氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维是常用的耐火材料的主体成分;而邻苯二甲酸盐(DEHP、BBP、DBP、DIBP)则是软塑料的常用增塑剂，在玩具等物品中经常检出。
一般来说，大件复杂物品需要通报的可能性比较小，材料较为均一的小件物品通报的可能性相对较大，尤其是材料均一、容易添加SVHC的产品。
目前欧盟已经公布了46种SVHC，还有8种已经通过公开评议，近期对外正式公布，到时将会增加到54种。
根据欧盟REACH法规，欧盟主管当局(ECHA)将每年更新SVHC清单，最终可能达到2000多种。
在我国企业应对欧盟REACH法规SVHC通报的阶段，瑞旭技术根据多年对欧盟REACH法规的研究与跟踪，提出以下建议：
一、企业须了解欧盟REACH法规，并及时跟踪法规进展
欧盟REACH法规是欧盟迄今为止最为复杂的法规，企业必须了解法规，及时跟踪法规的进展，根据法规对自己产品的规定来正确应对，这样才能避免盲目应对，造成企业不必要的贸易风险。
二、物品企业须了解自身产品SVHC的存在情况
根据法规规定，物品企业如果产品中含有SVHC，且满足以下两个条件的，需要通报：
1)SVHC在物品中的总含量超过1吨/年/生产商或进口商;
2)SVHC在物品的总含量以质量分数计超过0.1%。
针对以上规定，企业须了解产品中SVHC的存在情况，瑞旭技术建议企业在了解SVHC 时，企业可以先从供应链收集，再根据收集情况与SVHC的主要用途做一些必要的检测，这样既可以大幅降低成本，又能将供应商与企业紧密的联系起来，共同应对。
三、分析产品是否需要通报
如果SVHC已经达到以上要求，根据法规规定需要完成通报，但是如果该SVHC已经由其他人完成了注册，且包括了企业的用途，那即使企业的产品中含有SVHC，且达到了通报要求，那该SVHC的通报还是豁免的。
所以企业在收集完产品中SVHC存在情况后，需要了解超标SVHC的注册情况，包括注册用途等信息。
四、积极与进口商沟通
企业应积极与进口商沟通，了解进口商是否已经完成通报，或者进口商是否有要求企业完成通报，如果没有，从法规的规定来说，应由欧盟进口商来承担，如果进口商有要求，企业应在法规规定的时间完成通报，否则企业将受到被高额处罚的贸易风险。
瑞旭技术专家李兰芳提醒我国企业：近年来进入欧盟市场的环保门槛日益提高，特别是REACH法规已经
成为影响最为广泛技术性贸易措施，中国企业不但应注意产品的安全性能，也应关注是否满足环保性法规的要求，以免出口受阻。
瑞旭技术将为我国企业提供免费的咨询服务，为企业顺利出口欧盟提供帮助。
欧盟ECHA(化学品管理署)发布公告：首批SVHC通报截止
2011-06-08 08:40 来源：中国质量新闻网进入论坛点此收藏
延伸阅读
什么是SVHC?
根据法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质：
(1)第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质;
(2)持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质;
(3)高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质;
(4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
SVHC清单发布过程
2008年10月9日，ECHA成员国委员会正式通过将15个高关注物质加入授权候选清单。
2008年10月28日，清单正式生效，企业必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务(SVHC第一批清单)。
2010年1月13日，欧盟化学品管理署(ECHA)确认14种物质被归入REACH法规授权候选清单中(SVHC第二批清单)。
2010年3月30日，REACH法规的主管机构欧盟化学品管理署(ECHA)正式将丙烯酰胺列入高关注物质。
2010年6月18日，欧盟化学品管理署(ECHA)确定将8种物质列入REACH法规授权候选清单中(SVHC第三批清单)。
2010年12月15日，欧盟化学品管理署(ECHA)正式公布SVHC第四批清单8种物质(SVHC第四批清单)。
责任和义务
从2010年1月开始：
物质：如果物质被归入SVHC清单之中，则物质供应商需向他们的客户提供一份安全数据表(SDS)。
混合物(即配制品)：如果混合物本身不被分类为危险，但是其中至少含有一种SVHC，且单个SVHC的质量百分浓度在非气态配制品中不低于0.1%，体积百分浓度在气态配制品中不低于0.2%，则供应商在收到混合物的接收者的请求时，必须提供一份SDS。
物品：物品中含有SVHC质量百分浓度超过0.1%时，则供应商需向物品的接收者提供其可获取的充分信息，或应消费者请求，在45天之内向其免费提供可获取的充足信息。
在2011年6月1日前在物品中质量百分浓度超过0.1%，总量大于每年1吨的SVHC，必须完成向ECHA通报的义务。
第五批七项SVHC即将公布
第五批SVHC清单7种新物质即将确定，含2种邻苯二甲酸盐，塑料行业表示“不惊奇”。
欧盟化学品管理署(ECHA)5月31日发布消息，今年2月公布的第5批SVHC提案物质现已通过成员国审议，MSC会议一致通过7项SVHC，其中包括2种邻苯二甲酸盐，DHNUP 和DIHP。
7物质分别为：
二氧化钴(cobalt dichloride)早前被识别具有致癌性而纳入REACH授权候选清单，今年2月因其危险分类更新而进行第二次评议征询。
最新确认该物质还具有生殖毒性。
5月18日的会议另外一致通过了4项ECHA测试提案决议和5项卷宗符合性审查决议。
会议细节近期公布在ECHA网站。
欧盟塑料行业对ECHA成员国委员会通过DHNUP和DIHP两物质进入SVHC清单不感到吃惊。
欧洲塑化剂协会一位负责人Maggie Saykali表示，这两种物质都属low phthalates，满足REACH法规第57(c)款的REACH候选清单进入条件，经过特定测试，其生殖影响符合欧盟CLP法规的1B类分类标准。
这位负责人强调说，DHNUP和DIHP今后都不可能在欧盟境内生产制造，2010年第一批REACH注册截止时，这两种物质也没有经过正式注册。
鉴于DHNUP和DIHP的CMR分类属性(致癌、致畸和生殖毒性)和未注册情况，它们在欧盟境内的制造及进口量不得超过每年1吨。