头颈部副神经节瘤的影像学诊断

合集下载

[颅脑肿瘤]“副神经节肿瘤”的诊断要点、影像表现及鉴别诊断~~~

[颅脑肿瘤]“副神经节肿瘤”的诊断要点、影像表现及鉴别诊断~~~

[颅脑肿瘤]“副神经节肿瘤”的诊断要点、影像表现及鉴别诊断~~~副神经节肿瘤副神经节肿瘤(Paraganglioma)1.要点(Key concepts)■副神经节瘤(WHO I级)是一种良性肿瘤,又称化学感受器瘤,多位于颈静脉窝及鼓室内,亦可位于椎管内。

位于颈静脉窝者称为颈静脉球瘤,位于鼓室者称为鼓室球瘤。

■颈静脉球瘤是最常见的副神经节瘤,约占半数以上。

2.概述(Brief introduction)■副神经节瘤好发于成年人,女性多见。

3.影像表现(Imaging findings)■ MRI平扫:T1WI图像上呈低信号强度,其内信号不均匀;T2WI图像上呈稍高信号强度,可见多发血管流空信号影;因该肿瘤内血管丰富,高流速血管呈流空低信号,低流速血管呈点状高信号,因此典型者可形成“胡椒盐”征(图1)。

■ MRI增强:病灶呈明显非均匀强化。

4.鉴别诊断(Differential diagnosis)■神经鞘瘤:后组脑神经的神经鞘瘤需与颈静脉球瘤鉴别。

后组脑神经的神经鞘瘤少见,临床症状多表现为神经受压的症状。

神经鞘瘤囊变坏死较常见,增强扫描为不均匀明显强化。

颈静脉球瘤多伴有颈静脉孔扩大。

■脑膜瘤:颈静脉孔区脑膜瘤,MRI平扫多呈边界清楚的等信号强度,增强扫描呈均匀明显强化,“脑膜尾征”常见。

CT扫描偶见钙化,邻近骨质呈增生性改变。

■室管膜瘤:体积较大的发生于侧孔的室管膜瘤,需要与颈静脉球瘤鉴别;室管膜瘤多见第四脑室侧孔受累征象,囊变、坏死、钙化常见,信号不均匀。

但室管膜瘤内血管流空征象少见,且肿瘤主体位于延髓小脑池内,颈静脉孔扩大征象少见。

图1轴位T1WI(a):左侧颈静脉孔扩大,颈静脉孔区见不规则等信号团块影,其内见点状高信号及低信号血管流空影。

轴位T2WI (b):病灶呈稍高信号,亦见点状高信号及低信号血管流空影,边界清晰。

轴位、矢状位及冠状位增强扫描(c、d、e):病灶呈明显欠均匀强化。

头颈部副神经节瘤的影像表现及病理特征

头颈部副神经节瘤的影像表现及病理特征

头颈部副神经节瘤的影像表现及病理特征朱芸,徐鹤,谢宗玉蚌埠医学院第一附属医院放射科蚌埠医学院医学影像学院安徽蚌埠233004$摘要】目的探讨头颈部副神经节瘤的影像表现及病理特征。

方法回顾性分析经病理证实的18例头颈部副神经节瘤患者的临床、病理及术前CT+MRI影像。

结果颈动脉体瘤10例,颈静脉球瘤4例,鼓室球瘤3例,迷走副神经节瘤(恶性)1例。

发生于颈动脉分叉、颈静脉球、鼓室及迷走神经的病灶平均长径分别为5.0cm,3.6cm,1.5cm,5.8cm,差异有统计学意义(F=6.911,P=0.008)。

病灶多为椭圆形,边缘不光滑,包膜不完整(CT主要表现为软组织肿块影,动脉期明显强化17例,中度强化1例,静脉期强化程度有所下降(TWI为等、低信号,T2WI为等或稍高信号,颈动脉体瘤、颈静脉球瘤及迷走副节瘤多有流空血管影,鼓室球瘤通常无流空血管影,差异有统计学意义(P<0.05)。

免疫组化显示Syn、S-100蛋白、CgA、NSE、CD56、Vimentin、CK阳性百分率分别为100.0%、88.9%、83.3%、72.2%、77.8%、42.1%、0.0%(17例良性副神经节瘤的K77均为低表达,1例恶性病灶K77阳性表达率高达30.0%o结论头颈部副神经节瘤的临床特点及影像表现因发病部位不同而异,若发现边缘不光滑、明显强化,伴有流空血管影的病灶,且免疫组化Syn和CgA指标阳性可帮助确诊,K77高表达可能与肿瘤的恶性程度有一定的相关性($关键词】副神经节瘤;体层摄影术,X线计算机;免疫组化中图分类号:R739.91&R814.42文献标识码:A文章编号:1006-9011(2020)11-1988-05Imaging findings and pathological features of head and neck paragangliomaZHU Yun,XU He,XIE ZongyuDepartment of Radiology,The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College,Bengbu233004,P.R.China,Abstract]Objective To investigate the imaging features and patholovicai features of head and neck parayanglioma.Meth­ods Retrospective analysis of elinicai,patholovicai and preoperahvv CT,MRI imayet of18pahentt with head and neck parayan-glioma confirmed by pathology.Results Of the18patients,10were carotid body tumort,4were Glomut jugular tumort,3were Glomut tympanic tumort,and1wat vayai parayanglioma(malignant).The average length and diametee of the lesions occurred in carotiV bifurcation,juguloe bulb,tympanic and vagus nerve were5.0cm,3.6cm, 1.5cm and5.8cm,respectively.The dimer-encc was statisticall y significant(F=6.911,P=0.008).Most of the lesions were oval,the edge was not smooth and the cap­sule was incomplete.The main manifestation of CT was soft tissue mass.On contrast enhanced scan,17cases were obviously en­hanced in arterial phase,1case was moderately enhanced,and the dearee of enhancement in venous phase was decreased.On T WI,low signal intensity,moderate oe slightly high sicnol intensith o n T2 WI,Most of MRI superioe caro/a body tumors,juguloe buibaLiumoLsand eagaipaagangioomahad empiyeascuiaLshadow,and iympanocbuibaLiumoLusua i y had noempiyeascuiaL shadow,the dCferencc was statistically sicnificant(P<0.05).The immunohistochemicyl results showed that the positive rates of Syn,S-100protein and CgA,NSE,CD56,Vimentin,CK were100.0%,88.9%,83.3%,72.2%,77.8%,42.1%,0.0%,respectively.The expression of Ki-67in17cases of benicn parayanglioma was low,and the positive rate of Ki-67in1case of ma—vnant parayanglioma was os high os30%.Conclrsion The clinical features and imaying findings of parayanglioma of head and neck eaeyaccoedongioiheiocaioon oeihedoeaUe.IeiheedgeonoiUmooih,iheedgeoobeoouUiyenhanced,and iheie-sion is accompanied by empth vessel shadow,and the positive indexes of Syn and CgA can help te diagnose the disease.High ex-pee s oon oeKo-67maybeeeiaied ioihemaiognanidegeeeoeiheiumoe.,Key words]Parayanglioma;Tomography,X-ray computed;Immunohistochemical头颈部副神经节瘤少见,其血供丰富,如果在术作者简介:朱芸(1988-),女,安徽泗县人,毕业于蚌埠医学院,住院医师,主要从事医学影像诊断工作通信作者:谢宗玉副主任医师E-mail:zongyuxie@ 前无法准确做出诊断,评估肿瘤与周围组织的关系,手术过程中可能会损伤血管及神经,导致大出血甚至死亡。

颈部副神经节细胞瘤的影像学诊断

颈部副神经节细胞瘤的影像学诊断
3 讨 论
神 经 节 小 体 分 布 在 较 大 血 管 的 外 膜 下 , 何 有 副 神 经 节 小 体 任 的 部 位 均 可 能 发 生 该 瘤 。不 同部 位 有 不 同命 名 , 睫 状 神 经 如 节瘤 、 走神经节瘤 、 迷 主动 脉体 瘤 、 动 脉 体 瘤 、 部 副 神 经 节 股 颈
能迅速感受血 中的 P O。和 P ) C( 的 分 压 变 化 而 反 射 调 节 呼 吸 中 枢 和 血 管 活 动 , 发 生 该 处 的 肿 瘤 又 称 化 学 感 受 器 瘤 。副 故
强 化 。7例 颈 动 脉 体 瘤 C 增 强 扫 描 时 C 值 可 从 平 扫 时 的 T T
3 ~ 5 5 Hu 5 Hu增 强 至 9 6 Hu~ 1 7 Hu 0 。增 强 后 肿 瘤 与颈 血 管呈 等密度而分界不清 。
现 , 共 振 是 诊 断 颈部 副 神 经 节 细 胞 瘤 的 有效 方 法 。 磁
[ 键 词 ]副 神 经 节 细胞 瘤 ; 颈 部 ; 层摄 影 术 ; 线 计 算 机 ; 共 振 成 像 关 头 体 X 磁 [ 图分 类 号 ]R 4 [ 中 4 5 文献 标 识 码 ]B [ 章 编 号 1 1 7 - 0 8 2 0 )9 3 8 - 2 文 6 15 9 ( 0 6 1 -3 4 0 副 神 经 节 细 胞 源 于副 神 经 节小 体 , 是 一 种 化 学 感 受 器 , 它
( 苏省肿 瘤 I院 , 苏 南 京 20 0 ) 江 N , 江 1 0 9
r 摘 要 - I目的 : 讨 颈部 副神 经 节 细 胞 瘤 的影 像 学表 现 及 其诊 断 价 值 。 方 法 : 5 颈部 副 神 经 节 细 胞 瘤 . 探 1例 包括 颈

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断引言:副神经节瘤(Schwannomas)是一种起源于神经鞘细胞的肿瘤,通常发生在周围神经系统中。

副神经节瘤的影像学表现不仅对于诊断和鉴别诊断具有重要意义,还能够指导手术治疗方案的选择。

本文将详细介绍副神经节瘤的影像学表现及其与其他疾病的鉴别诊断。

1·影像学检查方法常用的影像学检查方法包括X线检查、CT扫描、磁共振成像(MRI)和超声检查。

以下分别介绍各种检查方法在副神经节瘤诊断中的应用。

1·1 X线检查X线检查对于副神经节瘤的诊断具有一定的限制,主要用于排除其他骨骼引起的病变,如颈椎骨折或骨肿瘤。

1·2 CT扫描CT扫描能够提供较好的骨骼结构显示以及局部病变的定位,对于副神经节瘤的辅助诊断具有一定价值。

CT扫描可显示病变的形态、大小、密度以及与周围结构的关系。

1·3 MRIMRI是副神经节瘤影像学诊断的首选方法。

MRI对软组织的分辨率较高,能够显示病变的形态、大小、信号特征、包膜以及与周围组织的关系。

常用的MRI序列包括T1加权像、T2加权像、增强扫描以及弥散加权成像。

1·4 超声检查超声检查在诊断副神经节瘤方面的应用较为有限,主要用于引导手术过程中的定位及术中决策。

2·影像学表现副神经节瘤的影像学表现具有一定的特征性,以下将详细介绍其在各种影像学检查中的表现。

2·1 X线检查表现在X线检查中,副神经节瘤通常呈现为骨质破坏或膨胀,与邻近的神经管或椎体结构融合。

2·2 CT扫描表现副神经节瘤在CT扫描中呈现为边缘清晰、包膜完整的圆形或椭圆形肿块,与周围骨质界限清晰,密度均匀或稍高于周围软组织。

2·3 MRI表现在MRI中,副神经节瘤呈现为T1加权像上与周围骨髓信号相似或稍高、T2加权像上信号高于周围软组织的肿块。

增强扫描后,瘤体呈显著强化,包膜清晰可见。

颈静脉球瘤

颈静脉球瘤

影像学表现:
• CT:肿瘤表现为颈静脉孔或鼓室内肿块,呈软组织密度,边界不
规则,颈静脉孔区骨质破坏、扩大,鼓室内下壁骨质破坏,有时
肿块内可见残存小骨片影;增强后肿块明显强化。
影像学表现:
• MRI:肿块呈长T1、长T2信号,其内可见点状或线状血管流空信 号影,呈胡椒盐征,增强后明显强化,提示为富血供肿瘤。
颈静脉球瘤
陈典
颈静脉球瘤属于副神经节瘤(起源于副神经节化 学感受器细胞的肿瘤)。
头颈部的副神经节Leabharlann 主要起源于颈静脉孔区。分为:
1.颈静脉球瘤(50%)
2.鼓室球瘤(10%)
3.颈静脉鼓室球瘤(40%)
临床与病理:
• 女性发病率为男性的4~6倍。
• 高峰年龄为50~60岁。
• 传导性耳聋为最常见的临床表现。 • 该瘤生长缓慢,呈侵袭性,易侵入邻近软组织或结构,常伴骨质 破坏;肿瘤为富血管性,供血动脉为咽升动脉、耳后动脉。
鉴别诊断:
• 1.颈静脉孔区及桥小脑角区脑膜瘤
• 2.胆脂瘤
颈静脉孔区及桥小脑角区脑膜瘤
• CT:肿瘤以宽基与颅骨或硬脑膜相连;可与颅骨的增厚、破坏或 变薄。 • MRI:T1多数为等信号,T2可表现为

副神经节瘤影像

副神经节瘤影像

矢状位MIP重建图示左颈动脉 分叉呈杯口状扩大,明显增强 的肿块位于其上
左侧颈总动脉DSA侧位
像示颈动脉分叉处血供 丰富的肿块,颈动脉分叉 明显扩大。
图 1 CT 平扫时所有患者瘤体肿块较大, 呈圆形、椭圆形,边缘较清楚,无钙 化,咽旁间隙受压、变形 图 2A,2B 横断位增强扫描颈动脉鞘 内可见肿块呈斑片状明显强化包绕颈 内动脉与颈外动脉,瘤体供血丰富, 可见迂曲的肿瘤血管影。静脉期瘤体 呈不均匀强化,强化程度明显高于动 脉期 图 3A ~ 3C MIP 及 VRT 可以显示瘤 体与颈动脉的关系,表现颈动脉体瘤 位于颈动脉分叉处,颈内、外动脉移 位,分离、分叉角增大,形成“抱球 状”或“高脚杯”状改变
时常推压周围软组织并破坏周围骨质。肿瘤较小时,骨质改变仅 表现为颈静脉窝扩大,边缘呈虫蚀样骨质破坏;随着肿瘤的生长, 可广泛侵犯周围的结构,CT 表现为广泛的骨质密度减低和不规则 骨质破坏。
图 6:横断位 HRCT 骨窗示左侧颞骨岩部及周围骨质破坏; 图 7:横断面 HRCT 软组织窗示肿块突向后颅窝、左侧小脑半球及脑桥左侧, 周围软组织分界不清;
颈动脉体瘤与副神经节瘤
• 颈动脉体瘤是起源于颈动脉体的实性肿瘤,是一种少见的颈部非嗜 铬性副神经节瘤
• 文献报道颈部副神经节瘤可多中心起源 • 多中心起源的病例中,以颈动脉体瘤发生率最高 • 其次是迷走神经副节瘤和颈静脉球体瘤 • 双侧颈动脉体瘤常可合并颈部其它部位的副神经节瘤
• 副神经节瘤起源于胚胎发育时期的神经嵴细胞,神经嵴细胞在胚 胎发育过程中迁移到身体各处,聚集成群形成副神经节。
管(箭)。 图4 左侧迷走神经副神经节瘤。 a)CT增强示肿瘤明显增强,颈内、外动脉被推 移至肿瘤的前内侧(瘤向前推 移(箭)。

颈动脉体副神经节瘤CT影像诊断征象论文

颈动脉体副神经节瘤CT影像诊断征象论文

颈动脉体副神经节瘤CT影像诊断征象探讨【摘要】目的探讨颈动脉体福神经节瘤的特征性ct影像征象,以提高诊断率。

方法回顾性分析12例经病理证实为副神经节瘤的颈动脉分叉水平肿瘤的ct影像表现,总结本组病例共同影像特点并结合文献相关资料。

结果12例共13个瘤体,病变密度平扫均略低于肌肉组织;明显强化9例(ct值位于200-350hu之间),中度-明显不均匀强化4例,瘤体内灶状坏死8例,均未发现囊变灶;11枚瘤体对颈总动脉、颈内外动脉包绕并致颈内外动脉分叉开口增大,对血管推移不明显。

结论颈动脉分叉处占位并开口增大、富血供肿瘤、瘤体内无囊变为颈动脉体副神经节瘤较为可靠的特征性ct 影像征象。

【关键词】颈动脉体副神经节瘤;颈动脉分叉;ct/x线计算机颈动脉体瘤(carotid body tumor,cbt)是位于颈动脉分叉部颈动脉体的神经内分泌肿瘤.最常见是副神经节细胞瘤。

发病年龄可以从20岁到90岁,40岁左右最多见。

瘤体因发生部位特殊,手术风险大。

本文旨在经过探讨该瘤的特征ct影像征象,以提高本病诊断率。

1材料与方法1.1临床资料回顾性分析回顾性分析12例经病理证实为副神经节瘤的颈动脉分叉肿瘤的ct影像资料。

12例资料中,男性3例,女性9例;年龄17-65岁,中位年龄42岁。

主要表现为颈部肿块,活动度可,血压间歇性增高2例。

1.2检查方法均为semense16排ct采集资料。

12例均匀完整平扫、增强资料并颈动脉mip重建图像。

层厚、层间距2mm;矩阵512x512。

2结果12例共13个瘤体,病变密度平扫均略低于肌肉组织,边界清晰。

增强明显强化9例,ct值位于200-350hu范围,中度-明显不均匀强化4例,瘤体内灶状坏死8例,均未发现囊变灶;13例中除2枚直径小于15mm瘤体将颈动脉血管向前推移外,11枚瘤体均对颈总动脉、颈内外动脉包绕并致颈内外动脉分叉开口增大。

3讨论3.1生物学起源及特点颈动脉体瘤为发自位于颈内外动脉分叉处的颈动脉体的副神经节瘤。

颈动脉体瘤、颈静脉球瘤的影像诊断与鉴别诊断

颈动脉体瘤、颈静脉球瘤的影像诊断与鉴别诊断

颈动脉体瘤、颈静脉球瘤的影像诊断与鉴别诊断壹颈动脉体瘤概述副神经位于椎旁交感神经和副交感神经链内,沿着副神经节的胚胎迁移途径,从颅底延伸到骨盆底。

副神经节在组织动态平衡中发挥重要作用:通过作为化学感受器或在应激反应中分泌儿茶酚胺;颈动脉体副神经通过舌咽神经直接连接到中枢神经系统的呼吸中枢,而其他头颈副神经的功能尚不清楚。

概述副神经节瘤是一种罕见的神经嵴源性肿瘤,头颈部的副神经节瘤占头颈部肿瘤约0.5%,占副神经节瘤的3%。

副神经节瘤在头颈部最常见的为颈动脉体瘤(60-67% ),颈静脉球瘤和迷走神经副神经节瘤较少见。

副神经节瘤与多种全身疾病有关,包括:多发性内分泌肿瘤(MEN)。

1型神经纤维瘤病(NF1)。

副神经节瘤综合征。

琥珀酸脱氢酶突变。

林道综合征(vHL)。

颈动脉体起源于第三鳃弓中胚层和外胚层衍生神经嵴谱系。

颈动脉体数目为两个,分别位于两侧颈总动脉分叉处后部的动脉外膜或附件疏松的蜂窝组织内,每只颈动脉体重约12mg,平均体积约6mm×4mm×2mm,由纤维囊包裹而成,主要由球形或不规则的细胞团组成,团块被隔膜隔开。

颈动脉体由颈总动脉或颈外动脉产生的一条或多条血管供应;这些动脉会产生复杂的小血管团。

从舌咽神经到血管复合体存在大量传入神经。

概述颈动脉体瘤(CBTs)是由颈动脉分叉处的副神经节细胞的化学感受器细胞产生的罕见的非嗜铬性副神经节瘤。

肿瘤是富血供的,它的血液供是每克肿瘤中最丰富的。

病因不明(高海拔地区和慢性阻塞性肺疾病患者),常为单侧,大约10%的病例为双侧发病(与琥珀酸脱氢酶亚基基因的突变有关),散发(90%)、家族性(10%),30%的家族性患者为双侧发病,而散发患者中仅5%为双侧发病。

发病率低,多为良性肿瘤,恶变率为2%-9%。

好发于成人,40-50岁多见,平均年龄45岁,儿童很少见,女性稍多。

临床特征通常是缓慢生长的圆形颈部肿块,它通常位于胸锁乳突肌前,靠近下颌骨角,舌骨的水平。

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断目录:1.引言2.副神经节瘤的定义与分类3.副神经节瘤的病因与流行病学特征4.副神经节瘤的临床表现5.副神经节瘤的影像学表现5.1 X线表现5.2 cT表现5.3 MRi表现6.副神经节瘤与其他颅内肿瘤的鉴别诊断6.1 颞骨骨瘤的鉴别诊断6.2颅内神经鞘瘤的鉴别诊断6.3 脑膜瘤的鉴别诊断7.副神经节瘤的治疗方法7.1 手术治疗7.2 放疗7.3 化疗8.副神经节瘤的预后与复发9.结论1.引言在这一部分,我们将介绍副神经节瘤的背景和该文档的目的。

2.副神经节瘤的定义与分类这一部分将详细描述副神经节瘤的定义和不同的分类方式。

3.副神经节瘤的病因与流行病学特征在此部分,我们将讨论副神经节瘤发生的病因和其流行病学特征,包括年龄、性别、遗传等方面。

4.副神经节瘤的临床表现介绍副神经节瘤患者可能出现的临床症状和体征。

5.副神经节瘤的影像学表现这一部分将详细描述副神经节瘤在不同影像学检查中的典型表现,包括X线、cT和MRi。

5.1 X线表现通过X线检查时,副神经节瘤可能呈现出的特征。

5.2 cT表现描述副神经节瘤在计算机断层扫描中的特征。

5.3 MRi表现详细介绍副神经节瘤在磁共振成像中的典型表现。

6.副神经节瘤与其他颅内肿瘤的鉴别诊断在此部分,将讨论副神经节瘤与其他颅内肿瘤进行鉴别诊断的方法和依据。

6.1 颞骨骨瘤的鉴别诊断解释如何鉴别副神经节瘤和颞骨骨瘤。

6.2颅内神经鞘瘤的鉴别诊断说明副神经节瘤与颅内神经鞘瘤之间的鉴别诊断关键点。

6.3 脑膜瘤的鉴别诊断标明副神经节瘤和脑膜瘤的鉴别诊断方法。

7.副神经节瘤的治疗方法这一部分将讨论副神经节瘤的治疗方法以及每种方法的优缺点。

7.1手术治疗介绍副神经节瘤手术治疗的常用方法和手术注意事项。

7.2 放疗解释副神经节瘤放疗的原理和常用方法。

7.3化疗讨论副神经节瘤的化疗方法及其临床应用情况。

8.副神经节瘤的预后与复发描述副神经节瘤治疗后的预后情况和复发率。

颈静脉球瘤的影像诊断

颈静脉球瘤的影像诊断

小结
❖ 女性多见,发病高峰年龄为50~60岁 ❖ 多为单发,10%为多发,侵袭性生长 ❖ 耳聋、搏动性耳鸣、听力下降,颈静脉孔综合征 ❖ CT:颈静脉孔或中耳内不均匀等或稍高密度肿块,颈静脉孔扩大,骨
质呈虫蚀样、穿凿样破坏 ❖ MRI:T1WI等、低信号,T2WI高、低混杂信号,瘤内见点状、线状血
病理
❖ 大多数是良性无分泌性副神经节瘤, 约1%~4%颈静脉球瘤 为功能性,可分泌以儿茶酚胺为主的多种神经肽类激素
❖ 团状或腺泡状上皮样细胞是肿瘤的主要细胞,具有或潜在 有内分泌功能
❖ 瘤体间质血管丰富,为扩张的薄壁血窦,甚至呈血管瘤样 改变
临床表现
❖ 耳聋、搏动性耳鸣、听力下降——首发症状 ❖ 耳鸣与脉搏一致,压迫同侧的颈静脉,耳鸣消失 ❖ 外耳道出血及肿物 ❖ 头晕、耳聋、患侧面瘫 ❖ 耳镜:骨膜下方紫红色或蓝色肿块 ❖ 颈静脉孔综合征——是指一侧颈静脉孔周围组织或结构病
➢ 颈静脉球瘤起源于颈静脉球部血管外膜及迷走神经 耳支的副神经节,肿瘤局限于颈静脉孔,或向下呈 侵袭性生长,不累及中耳腔。
颈静脉球瘤
❖ 本病约10%多发,女性发病率为男性4-6倍,可发 生于任何年龄,高峰年龄为50-60岁。
❖ 该瘤生长缓慢,呈侵袭性,易通过神经血管间隙 侵入邻近软组织或结构,常伴有骨质破坏,肿瘤 呈球形或结节性生长。为富血管性肿瘤,供血动 脉来源于咽升动脉、耳后动脉,并有枕动脉、颌 内动脉、椎动脉等。
颈静脉球瘤
颈静脉球瘤
➢ 颈静脉球瘤(glomus jugulare)属副神经节瘤,副 神经节瘤是起源于副神经节化学感受器细胞的肿瘤, 又称为球瘤、非嗜铬细性副交感神经节瘤、化学感 受器瘤。
➢ 头颈部副神经节瘤主要发生在颈静脉孔区,分为三 型:颈静脉球瘤(50%)、鼓室球瘤(10%)、颈 静脉鼓室球瘤(40%)。

CBT-影像学诊断

CBT-影像学诊断

神经鞘瘤
把颈内、外动脉往一侧推移!颈内外动脉间距增宽不明显; 密度/信号不均(Antoni A区、Antoni B区、囊变、坏死、钙 化); 神经鞘瘤常有囊变,但没有血管流空信号,强化程度不及颈动 脉体瘤,CTA上没有显影的瘤体;
女 52岁 双侧甲状腺肿瘤术后4个月
颈动脉瘤
与颈动脉有直接的关系,肿块密度液体密度, 与颈动脉相通,强化似血管
女 26y II 反复头晕1月余
男 25岁 双侧颈部肿物一年余
男 44岁 外院检查提示右侧颈部肿物
男 25y 双颈部肿物一年
影像学表现(image findings)
• MRI所有成像序列呈中等信号强度,与颈部肌肉相比呈等或稍高信号;
• 最为特征表现是:血管流空低信号影;表现为肿块内蚯蚓状流空信号影、 肿块周边迂曲条状的血管流空影;T1WI、T2WI均可见到,T2WI显示更好。
里尔琴征
影像学表现(image findings)
• CT表现为双侧颈动脉鞘内椭圆形或圆形的肿块,等密度,增强可见 明显增强的肿块、被肿块推移或包绕的颈内、外动脉,颈内、外动 脉间距增宽、较大的肿块周边迂曲扩张的供血动脉;
• CTA:能够清晰显示颈动脉分叉呈被杯口状扩大,颈内外动脉间距 增宽,明显强化的肿块坐落在颈动脉分叉上;
• II型:部分包绕 型 肿瘤被颈内、 外动脉壁压迫形 成深沟;
• Ⅲ型:包裹型 肿 瘤颈动脉和神经
被肿瘤完全包绕。
治疗
• 包括:外科手术(目前根治的最主要方式)、 放射治疗(敏感性低) 及栓 塞治疗(瘤体血供丰富,仅能暂时缩小,无法根治)以及姑息治疗。
• 不同分型的颈动脉体瘤其手术方式差异也很大,因此术前有必要明确肿瘤 的分级及其与颈动脉和周围组织的关系。

头颈部副神经节瘤影像学诊断

头颈部副神经节瘤影像学诊断
v ga r ga lo a we e r tos ci e y r viw e Re uls: a lpa a ngi m ) r e r pe tv l e e d. s t On CT c n ft e p a one , x nso n o h— a e s a s o he t m or lb s e pa i n a d m t e t n
p ten o r so ft ejg lrfrme h r ceietego u u ua u r A u rs l rta c i ain t a tr feo in o h u ua o a n c a a tr h lm sj g lrt mo . t mo mal h n1 m ap t twi z e n e h blt rl lmu u ua u r sm isd a h is RIsu y Th lmu y p nc m u rma i se sa s l i e a o sjg lrtmo swa se tt efrtM t d . ego stm a lu t mo nf td a mal a g e
I g n a n ss o a a a gi ma n He d a d Ne k XU i n mi DU ma i g Di g o i fP r g n l o si a n c J a — n。 Mu, IYi g, ta. p rme to d o o y,h L n e 1 De a t n fRa i lg t e S c n f i t d Ho p t lo e ia l g , in n Un v r i Gu n d n 1 0 0 P R. i a e o d Af l e s i fM d c l ia a Co l e j a ie st e y, a g o g 6 8 2 , . Ch n

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断⒈引言副神经节瘤是一种罕见的神经组织肿瘤,通常发生在副神经节及其附近。

影像学在副神经节瘤的诊断和鉴别诊断中起到了关键的作用。

本文旨在探讨副神经节瘤的影像学表现,并提供相应的鉴别诊断依据。

⒉影像学表现⑴ CT表现副神经节瘤在CT影像上呈现为可见的肿块影像,通常具有以下特征:- 软组织密度影像,在增强扫描中可呈现明显的强化效应。

- 形态不规则,边界模糊。

- 可能伴有钙化灶,呈点状或弥漫性分布。

- 可观察到神经功能受压迫的征象,如扩大的神经鞘。

⑵ MRI表现副神经节瘤在MRI影像上呈现多样化的表现形式,常见的表现包括:- T1加权像上呈等信号或略低信号。

- T2加权像上常呈高信号。

- 弥漫性均匀的强化效应在增强扫描中呈现。

- 可观察到与周围神经结构的融合征象。

⒊鉴别诊断副神经节瘤在影像学上需与以下疾病进行鉴别诊断:⑴神经纤维瘤:通常表现为较小的肿块影像,边界清晰,增强后可呈现轻度强化效应。

⑵神经鞘瘤:多表现为肿块影像,边界清晰,可伴有“砂粒样”钙化灶。

⑶神经鞘腺瘤:常见的表现为界限清晰的肿块影像,增强扫描中可呈现显著强化效应。

⒋附件本文档附带以下材料供参考:- CT影像示例:包含副神经节瘤的CT影像序列。

- MRI影像示例:包含副神经节瘤的MRI影像序列。

⒌法律名词及注释- 副神经节瘤:一种罕见的神经组织肿瘤,通常发生在副神经节及其附近。

- CT(Computed Tomography):计算机断层扫描,一种常用的医学成像技术。

- MRI(Magnetic Resonance Imaging):磁共振成像,一种常用的医学成像技术。

:请注意,由于本文档只是一个范本,请根据实际情况进行相应的修改,以符合您的需求。

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断1.引言1.1 背景副神经节瘤是一种罕见的神经母细胞瘤,起源于副神经节,常见于头颈部区域。

其影像学表现对于确诊非常重要,但由于副神经节瘤的多样性和复杂性,鉴别诊断仍然具有挑战性。

2.影像学表现2.1 CT表现副神经节瘤在CT图像上呈现为一侧或双侧头颈部区域的软组织密度或稍高密度肿块,边界清晰,可见囊实性成分,常伴有钙化和囊变现象。

2.2 MRI表现MRI对于副神经节瘤的诊断具有更高的敏感性和特异性。

在T1加权图像上,副神经节瘤呈等或稍低信号;而在T2加权图像上,呈明显高信号。

增强扫描后,副神经节瘤呈明显均匀强化。

2.3 资料补充补充一些示例图片或图片描述,以丰富文档内容。

3.鉴别诊断3.1 颈部淋巴结转移瘤颈部淋巴结转移瘤与副神经节瘤在影像学上常表现为相似的软组织肿块,但淋巴结转移瘤通常伴有其他原发病灶存在,如肺癌、甲状腺癌等。

3.2 耳源性颈内动脉走行式颈内动脉瘤耳源性颈内动脉走行式颈内动脉瘤可表现为局部的颅底和颈部动脉的扩张,但与副神经节瘤不同的是,它的形态更规则且无强化。

3.3 其他鉴别诊断进一步副神经节瘤与其他可能的疾病的鉴别点,如神经母细胞瘤、颌下腺肿瘤等。

4.附件本文档涉及的附件包括:- 图像示例附件:包含了一些副神经节瘤的影像学示例图片,以便读者更好地理解文中描述的影像学表现。

5.法律名词及注释5.1 法律名词解释在文档中可能涉及一些特定的法律名词,如医疗法规的相关条款、患者权益保护法等,这些名词将在文中出现时进行解释,以便读者理解上下文。

5.2 注释保留一小节作为注释部分,对文中的法律名词或其他相关名词进行解释和补充说明。

6.结束语本文详细描述了副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断方法,旨在帮助医学从业者更好地理解和诊断该疾病。

附件提供了一些影像学示例以供参考。

对于相关法律名词的解释和注释可以帮助读者更全面地理解文档内容。

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

副神经节瘤的影像学表现及鉴别诊断

根据有无儿茶酚胺分泌可将本病分为功能性
与非功能性两类,非功能性者无特异性临床 表现与体征,需经手术病理诊断;而25-60% 的功能性肿瘤类似于肾上腺嗜铬细胞瘤,出 现慢性或间歇性高血压、头痛及心悸(三联 征:头痛、心悸、多汗),尿检儿茶酚胺增 高提示本病诊断。但肿瘤是否有功能与其良 恶性无关。
2004年,WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞 瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺 的嗜铬细胞的肿瘤,即肾上腺内副神经节瘤 ;而将交感神经和副交感神经节来源者定义 为肾上腺外副神经节瘤。目前比较统一的观 点是嗜铬细胞瘤特指肾上腺嗜铬细胞瘤,而 将传统概念的肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统 称为副神经节瘤。
影像表现类似,较难鉴别,根据临床表现有 时可鉴别,定位很关键。可借助间碘苄胍 扫描鉴别。
2.神经源性肿瘤:
神经鞘瘤和神经纤维瘤常位于脊柱两 旁,可单发或多发,有时在椎管内外形成 哑铃状时鉴别容易。神经鞘瘤囊变常见, ,钙化、出血和坏死少见,强化程度不如 副神经节瘤;神经纤维瘤以实性为主,, 囊变少,轻度强化。
6.如瘤体包膜、邻近结构受侵犯,进展较快,远处转移,提示恶性 。
MRI表现
1.T1WI呈等或稍高信号,T2WI呈稍高或高信 号,在瘤体的边缘可见低信号环形包膜,部分 瘤内可见留空血管影。
2.MRI可进行多方位多序列成像,对准确定位 有一定价值。
3.其余同CT表现类似。
鉴别诊断:
1.胃肠道间质瘤(GIST):
3.巨淋巴结增生症:
为类圆形软组织肿块影,密度均匀, ,增强后为均匀明显强化,肿瘤周边可见 较特征性的迂曲血管影,无论平扫还是增 强表现,两者都相似,但是Castleman多 呈肾行,强化均匀,程度不如副神经节瘤 ,且T2WI呈中等信号,低于副神经节瘤 。

头颈部副神经节瘤64-MSCT、CTA及DSA诊断和手术治疗

头颈部副神经节瘤64-MSCT、CTA及DSA诊断和手术治疗

头颈部副神经节瘤64-MSCT、CTA及DSA诊断和手术治疗荀文兴;邹敬才;杜娟;王燕;曲晓莉;杨香菊;肖光裕【期刊名称】《口腔医学研究》【年(卷),期】2009(25)3【摘要】目的:通过对10例头颈部副神经节瘤患者诊断及治疗回顾性分析,探讨64排螺旋CT(64-MSCT)、CT血管造影(CTA)及数字减影血管造影(DSA)在头颈部副神经节瘤诊治中的作用及手术过程。

方法:自2003年1月至2007年12月我科收治的10例头颈部副神经节瘤患者,其中6例为颈动脉体瘤,3例为颈静脉球瘤,1例为迷走神经副神经节瘤,对其分别进行了64-MSCT、CTA或DSA检查,对其影像学进行分析,对于手术情况进行总结。

结果:64-MSCT、CTA及DSA图像清楚显示头颈部副神经节瘤的位置、大小、边界、肿瘤特征性表现及与颈动脉的关系,可为手术提供重要的信息。

64-MSCTA重建图像清晰,可直观、立体、多角度的显示肿瘤与颈动脉的关系。

对10例患者成功地实施了手术,除1例患者偶有头晕,1例患者术后偶有呛咳外,其他8例患者恢复良好。

结论:64-MSCT、CTA及DSA影像可为头颈部副神经节瘤的诊断、术前准备、危险性评价及手术提供重要的信息。

术前准备完善、术中操作严谨是手术成功的关键。

【总页数】4页(P308-311)【关键词】副神经节瘤;多层螺旋CT血管成像(MSCTA);数字减影血管造影(DSA);手术【作者】荀文兴;邹敬才;杜娟;王燕;曲晓莉;杨香菊;肖光裕【作者单位】第四军医大学唐都医院口腔科【正文语种】中文【中图分类】R782.05【相关文献】1.CTA与DSA诊断头颈部血管狭窄疾病的对比研究 [J], 吴伟雄;梁树生;陈华英;莫永灿2.头颈部3D-CTA与DSA影像融合技术在神经介入手术中的初步应用 [J], 李倩余3.头颈部CTA和DSA对头颈动脉狭窄诊断比较 [J], 魏书恒; 杨雪; 车延旭; 管琳娜; 于淑靖4.头颈部3D-CTA与DSA影像融合技术在神经介入手术中的应用效果对比 [J], 刘东光;范文征5.头颈部3D-CTA与DSA影像融合技术在神经介入手术中的应用效果对比 [J], 刘东光;范文征因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

头颈部影像诊断口腔颌面颈部

头颈部影像诊断口腔颌面颈部
41
42
43
腮腺恶性肿瘤
常见的有恶性混合瘤、粘液表皮样癌、腺癌、腺泡 细胞癌和乳头状囊腺癌等。生长较快,呈浸润性生 长,包膜多不完整或无包膜,常累及周围的组织或 皮肤。
CT表现:边界不清楚、轮廓不规则的软组织密度肿 块,增强扫描呈不均匀轻度或中度强化,相邻脂肪 或筋膜界面消失,若中央坏死,出现不规则低密度 区。
29
30
31
颌骨骨化性纤维瘤
较常见良性肿瘤,起源于颌骨内成骨性纤维组织。
常见于下颌骨,单发,病变生长缓慢。主要就诊 原因为颌面部无痛性肿块和不对称畸形,咬合不 良等
CT和MRI:病灶呈膨胀性生长,局部骨皮质变薄 膨胀,肿瘤呈等或高密度软组织肿块,边界清楚 锐利,有菲薄完整的骨壳,病灶内可见斑点状骨 化影
区 CT:颌骨内类圆形低密度区,轮廓清晰,
边缘光滑,周围骨质增生硬化,密度增高。 MRI:T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。
7
根尖囊肿
8
9
角化囊肿
10
11
含牙囊肿
12
13
成釉细胞瘤ameloblastoma
又称造釉细胞瘤或齿釉细胞瘤,是上皮性牙源性 颌骨肿瘤。最常见的牙源性良性肿瘤。
CT表现:呈分叶和多发小囊样,肿瘤与腺体之 间无低密度带存在(来源于腮腺旁组织者与腺体 之间有一低密度带),肿瘤较大时可见咽侧壁向 中线移位,咽旁间隙的脂肪透亮带闭塞或向中线 移位。
MR表现:瘤体较易产生蛋白含量高的囊腔, T1WI和T2WI均呈高信号,颇具特征。
40
Wa r t h i n 瘤 C T 表 现
CT:典型部位是下颌骨,可见边界清楚、圆形或 卵圆形低密度囊性肿块,CT值0-20HU之间,囊壁 薄,平扫时因囊肿壁与周围肌肉等软组织密度相 近,囊壁显示欠佳,增强后囊液不强化,囊壁轻

颈动脉体瘤的影像诊断与鉴别诊断

颈动脉体瘤的影像诊断与鉴别诊断
盐征。 • 颈内、外动脉受压,分叉角增大,呈"高脚杯征"或“抱球征”。 • 手术为主要的治疗手段。
谢谢
小结
• 中年、女性多见。 • 可双侧发病或合并其他副神经节肿瘤。 • 多为良性、病程长,多以颈前三角区无痛性肿块就诊。 • CT:平扫表现为边界清楚的椭圆形软组织密度肿块。增强动脉期可见
明显强化,强化程度不如血管,静脉期强化减低,更趋向于均匀。 • MRI:T1WI等信号,T2WI高信号,强化明显,T1WI及T2WI可见椒
鉴别诊断-淋巴结转移
• 恶性肿瘤病史。 • 常多发,形态不规则,大小不等,可融合呈分叶状,边缘清楚
或不清楚,内部可坏死。 • CT:软组织密度影。 • MR:T1WI等、略低信号,T2WI等或高信号。 • 增强:多为轻度强化,部分富血供转移可强化较明显,无坏死
强化均匀,中央坏死呈环形强化,内无流空血管影。 • 位置偏外侧。
鉴别诊断-腮腺多形性腺瘤
• 30-50岁,女性多见。 • 良性,生长缓慢,类圆形,边界清,可囊变、钙化,好发于腮腺浅叶。 • CT:平扫密度较正常腮腺高,内部可见不均匀低密度区,增强呈渐进
性强化,早期网格状、结节状强化,延迟趋向均匀明显强化。 • MRI:T1WI等、稍低信号,T2WI明显高信号,内见低密度胶原纤维
• CT平扫呈低密度(与肌肉比);MRI上T2WI呈较高信号,肿 瘤内部囊变较常见,增强呈不均匀明显强化。
鉴别诊断-Castleman病
• 巨淋巴结增生症是一种少见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴 组织增生性疾病,又称 Castleman病、血管淋巴滤泡增生症和淋巴样 错构瘤等。
• 病因和发病机制不清,可能与病毒感染如EB病毒、人疱疹病毒8型 (HHV-8)、血管增生、细胞因子调节异常如白细胞介素-6表达增加等 有关。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

实质性低回声肿块,瘤内血供丰富,可见动脉血流信 动脉分叉水平(图 ),并向前外推移颈外动脉,使颈
号。 个肿瘤位于颈动脉分叉处,颈内外动脉分叉 内外动脉之间的距离增大, 个推压颈总动脉和颈
角有不同程度的加大,其中 例肿瘤向上生长,一直 内外动脉内前移位。 例 误诊为神经鞘瘤, 例
达颅底; 例因肿瘤内大量的异常血管误诊为蔓状 误诊为海绵状血管瘤。
临床放射学杂志 年第 卷第 期
··
性副神经节瘤其中 例发生于右颈后部肿瘤通过椎 血管瘤。 例颏下肿瘤为混合回声,血流丰富,诊断
间孔侵入椎管和后颅窝, 例位于鼻咽后椎前间隙 为颏下血管瘤。
并破坏颅底骨。
表现: 例 个颈部肿瘤平扫表现为实性
影像学表现
软组织肿块,圆形或类圆形,边界清楚光滑,增强扫
超表现: 例共 个颈部肿瘤 超均表现为 描呈明显均匀性强化。其中 个肿瘤位于颈内外
··
型,如果肿瘤超出鼓室累及周围其他结构时为!型。 "型肿瘤往往很小, 容易漏诊,如本组 例。因 此观察小的鼓室球瘤要尽量薄层扫描,大窗宽观察。
有时也可能为阴性。而 对颞骨内肿瘤有 独到的优势,软组织分辨率高,敏感性高,即使小的 肿瘤也能 发 现。 但 肿 瘤 信 号 多 均 匀,没 有“ 胡 椒 和 盐”征。诊断上要与来自于颈静脉孔区后组颅神经 来源的肿瘤———脑膜瘤鉴别。来自于颈静脉孔区的 肿瘤均可引起颈静脉孔扩大,但神经鞘瘤多位于颈 静脉孔的内前方(神经部),颈静脉孔的扩大以内前 扩大明显,颈静脉球瘤以后外侧部扩大明显,神经鞘 瘤多囊变,肿块强化不及颈静脉球瘤。脑膜瘤强化 明显,但脑膜瘤附着处骨质常有增生,肿瘤附着处脑 膜增厚强化明显,可出现脑膜尾征,颈静脉孔一般不 扩大。此外,还要注意颈静脉孔变异如高位颈静脉 和两侧颈静脉孔明显不等大, 上表现为鼓室底壁 骨质缺损或一侧颈静脉孔异常大,如有临床症状应 进一步做 检查, 上显示为流空的颈静脉, 无实性肿块。鼓室内者"、#型 易误诊为中耳 炎、胆 脂 瘤、肉 芽 肿,后 者 有 长 期 流 脓,鼓 膜 穿 孔 病 史。前者一般鼓膜完整,没有耳流脓史,临床检查可 见鼓膜膨隆,呈蓝紫色,鼓室内积血等,结合临床可 帮助鉴别。 可区分肿瘤与炎症、胆脂瘤,前者呈 结节状,强化明显,后者仅有黏膜的强化,胆脂瘤不 强化。
结构观 察 不 清,增 强 扫 描 显 著 均 匀
性强化(图 ),误诊为泪腺肿瘤。
例肿瘤 位 于 颈 静 脉 孔,颈 静 脉 窝 扩
大,其中 例肿瘤突入后颅窝, 例
突入鼓 室 内,增 强 扫 描 肿 瘤 强 化 显
著。 例鼓室球瘤 漏诊。
表 现: 例 肿 瘤 在
呈比肌 肉 稍 高 或 稍 低 于 灰 质 信 号,
··
临床放射学杂志 年第 卷第 期
"头颈部放射学#
头颈部副神经节瘤的影像学诊断
杨智云,孙木水!,钟运其,陈 伟,张 翎,冯崇锦
【摘要】 目的 总结头颈部副神经节瘤的影像学表现,提高少见部位副神经节瘤的认识。 资料与方法 搜集
年月
年 月经手术病理证实的副神经节瘤 例,回顾性分析其超声、 、 和 表现。 结
例中术前 例行颈部彩超, 例行 平扫
和增强扫描, 例行 或血管造影, 例行
( , )平扫、
增强扫描和 检查。
结果 发生部位 例发生于颈外侧部,其中 例( 个)肿瘤
来自颈动脉体(其中 例为双侧颈动脉体瘤),发生 于颈总动脉分叉处, 例发生于迷走神经节; 例发 生于颈静脉窝为颈静脉球瘤, 例发生于鼓室为鼓 室球瘤; 例位于颏下; 例位于眶内肌锥外; 例恶
胎发育过程中,经迁移而分散在身体各处,如肾上 “胡椒和盐”征象。本组肿瘤内未见囊变、坏死和钙
腺、头、颈、纵隔、后腹膜等。它们集聚成副神经节。 化。 显示肿瘤早显,肿瘤染色和大量的供血动
起源于副神经节细胞的肿瘤称为副神经节瘤。头颈 脉。绝大多数发生在特定部位。
部的副神经节瘤均无分泌功能。颈动脉体瘤是头颈
!消息"
由中华医学会中华放射学杂志编委会、首都医科大学附属北京同仁医院、南京医学会联合主办,南京医学会放射学分会
和南京大学医学院附属鼓楼医院承办的全国第四届头颈部影像学学术研讨会暨全国第七届头颈部影像学进展学习班(国家
级继续教育项目)将于 年 月下旬在南京市召开。会议将邀请国内著名专家进行专题讲座、病例讨论,内容涉及头颈部
节瘤具有典型的影像学特征和特定的定位征象,对诊断有决定性价值。发生于罕见部位者,诊断困难,但如有上述
典型征象,仍要考虑本瘤的可能。
【关键词】 副神经节瘤 头颈部 影像学诊断


, , ,






,Leabharlann ,,,,
、、







头颈部副神经节瘤少见,发生于颈动脉体、颈静 脉球外的副神经节瘤尤其罕见,术前多误诊。因副 神经节瘤血供丰富,临近或侵及大血管,如术前估计 不足,往往造成术中大出血,甚至因处理不当而引起 死亡。笔者总结一组经手术病理证实的病例,回顾 性分析其影像学表现,以提高对头颈部副神经节瘤 的认识。
强化显著,其中 例恶性肿瘤信号 混杂,分叶明显。 显示 例肿 瘤位于 颈 内 外 动 脉 之 间,颈 内 外 动 脉被撑 开 呈 抱 球 状,颈 外 动 脉 分 支 参与供血。 例颈静脉球瘤和 例 颅底者颈静脉球部未显示,颈内静
··
脉受压变扁(图 )。 表 现: 例 肿 瘤 早 期 显
影,染色时间长,均有颈外动脉分支 供血。 个( 例其中 例双侧) 颈动脉体瘤的颈内外动脉分叉角不 同程度增大(图 ),其中 例尚有 颈内动脉分支供血, 例肿瘤包绕 颈内、外动脉(图 ), 例同时发现 同侧颈内动脉虹吸部动脉瘤。
资料与方法 搜集 年 月
年 月经手术病理证
作者单位:
广 州 中 山 大 学 附 属 第 一 医 院 放 射 科( 杨 智
云、钟运其、陈 伟、张 翎);口腔科(冯崇锦);!为进修医师,现在 广东南海大沥医院 室
实的副神经节瘤 例,其中男 例,女 例,年龄
岁,平 均
岁。回顾性分析其影像学表
现,并与手术对照。
瘤,呈类 圆 形 肿 物,与 肌 肉 等 密 度,
边界清 楚 光 滑,增 强 扫 描 肿 物 显 著
强化,邻近血管增粗。 例肿瘤位
于眶内外侧肌锥外,长梭形,肿块与
外直肌 分 界 欠 清,视 神 经 与 眼 球 向
内侧挤 压,左 侧 眼 眶、泪 腺 窝 扩 大,
眶外侧 壁 骨 质 受 压 变 薄,正 常 泪 腺
岁年龄段,与文献报道中年女性多见相符, 式 选 择 和 减 少 手 术 出 血 均 具 有 十 分 重 要 的 作
但本组 例双侧颈动脉体瘤者均为男性。本组 例 用[ ]。
出生就有,缓慢增大,病程长达 年之久,同时还合
发生在颈静脉孔或颈静脉窝的颈静脉球瘤,其
并同侧颈内动脉虹吸部动脉瘤,说明本瘤的发生有 定位征象即颈静脉孔或窝扩大,一般为膨胀性骨质
道头颈部恶性副神经节瘤占
,本组 例
。但对于需手术者术前 必不可少, 不
( , ),均明显破坏邻近的骨质,起于迷走神 但显示肿瘤早显,肿瘤染色和具有特征性的颈内外
经。
动脉分叉角度增大征象,而且能直观地显示肿瘤与
临床特点
血管的关系,术中加压试验还可观察对侧血管代偿
本组女性多见,是男性的 倍,而且绝大多数为 情况,诊断明确后即可行栓塞手术,对随后的手术方
左侧眶内副神经节瘤, 增强扫描肿瘤位于左侧眼眶肌锥外,眼球突出 图 左侧颈动
脉体瘤,
显示肿瘤位于颈动脉分叉处,颈内外动脉距离增大,并被推向前外方,肿瘤
内见点状流空血管影 图 颏下副神经节瘤, 矢状位,
增强扫描显示肿
瘤位于颏下舌根部,肿瘤强化明显,内见小条状流空血管 图 右侧颈静脉球瘤,
增强扫描显示肿瘤强化明显,并突入鼓室
发生于罕见部位副神经节瘤术前常难以诊断, 但如果有上述征象仍应考虑到本瘤的可能。
参考文献
陈忠年,沈铭昌,郭慕依 实用外科病理学 上海医科大学出版
社, ,




,:




, ,:


, ,:



( ), , :
,,

, ,:
吴劲松,周良辅,陈宏,等 中枢神经副神经节瘤的诊断与治疗
中华外科杂志, , :
特点:肿瘤为实性,边界多光滑清楚,血供丰富。超 的关系。如观察精确的骨质破坏, 优于 。
声表现为低回声, 上为等密度,
肿瘤呈
发生于鼓室的鼓室球瘤,临床分三型,肿瘤局限
与肌肉或灰质等或稍高信号, 呈高信号,较大 表现为鼓室 内 小 结 节 为 型 ,肿 瘤 充 满 鼓 室 为
临床放射学杂志 年第 卷第 期
瘤常起源于肌间,临床上海绵状血管瘤质地柔软,压
例,推测均应来自迷走神经节。本组 例位于眶内 之可缩小,与实性、质地较硬实的颈动脉体瘤不同。
肌锥外、有 例位于颏下口底部,远离副神经节处,
以往认为 为诊断本病的金标准,对于诊断
十分罕见,值得注意。
来说 并不是必不可少的,以上无创伤检查方法
绝大多数副神经节瘤为良性,少数为恶性,有报 均能准确定位、定性显示周围血管的关系,尤其是
例 肿 瘤 位 于 左 枕 后,呈 分 叶
状,强化 不 均 匀,并 破 坏 环 椎、枕 骨
骨质,侵入椎管和后颅窝内。 例
颅底肿 瘤 表 现 为 鼻 咽 后 壁 肿 块,跨
过中线,肿 瘤 边 界 不 清,强 化 明 显,
邻近的 环 椎 前 结 节、枕 骨 斜 坡 和 左
侧岩尖虫蚀样骨质破坏(误诊为鼻
咽癌)(图 )。 例 颏 下 副 神 经 节
相关文档
最新文档