去甲肾上腺素测定 - 360文档中心

大鼠去甲肾上腺素

大鼠去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

用抗大鼠NA(Norepinephrine, Noradrenaline)单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm2.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。

3.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成5120ng/ml的溶液。

取8个1.5ml离心管，第一管加标本稀释液950ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。

在第一管中加入5120ng/ml的标准品溶液50ul置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。

如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。

第八管为空白对照。

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃40分钟。

2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

3.每孔加入蒸馏水和第一抗体工作液各50ul(空白除外)。

将反应板充分混匀后置37℃20分钟。

4.洗板：同前。

5.每孔加酶标抗体工作液100ul。

将反应板置37℃10分钟。

6.洗板：同前。

7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。

8.每孔加入100ul终止液混匀。

9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果计算与判断1.所有OD值建议减除空白值后再行计算。

如空白OD低于0.1，也可以直接计算。

2.以标准品256、128、64、32、16、8、4、0 ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，使用软件作图，画出标准曲线。

人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)酶联免疫分析

人重酒石酸去甲肾上腺素（NE-B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中NE-B含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中NE-B水平。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NE-B、生物素化的抗人NE-B抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的NE-B呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10000pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成10000pg/mL，5000pg/mL，2500pg/mL，1250pg/mL，625pg/mL，312.5pg/mL，156pg/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/mL，临用前15分钟内配制。

如配制5000pg/mL标准品：取0.5ml10000pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3.样品稀释液：1×20ml/瓶。

4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。

5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。

6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。

如1ul 检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。

去甲肾上腺素(NE或NA)检测

去甲肾上腺素（NE或NA）检测
去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），又称为正肾上腺素，是肾上腺素去掉N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。

它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。

迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液相质谱联用(LC-MS)技术，可高效、精准的检测去甲肾上腺素的含量变化。

对于常见神经递质或以上神经递质的同类物质，可结合标准品进行检测。

对于稀有的神经递质分子，如提供标准样品，迪信泰检测平台可提供定制检测。

此外，我们还提供肾上腺素(Ad或E)检测和其他神经递质检测服务、动物激素检测服务，以满足您的不同需求。

样品制备
1）取动物脑部置于冰上剥离所要组织部位；
2）称重后加入组织裂解液；
3）置于1.5 mL离心管中充分匀浆；
4）超声破碎两次；
5）于14000 rpm离心15 min；
6）取上清于另一离心管；
7）重新离心一次，再次取上清液，-80℃保存；
8）取样品冰上溶化后再次离心后，过0.2 μm的耐酸过滤器；
9）用HPLC检测。

HPLC和LC-MS测定去甲肾上腺素样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 去甲肾上腺素含量信息。

海马(Sea horse)去甲肾上腺素(NE)-NEWA

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断海马（Sea horse）去甲肾上腺素（NE）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。

往预先包被去甲肾上腺素（NE）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的去甲肾上腺素（NE）呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。

3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。

3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。

从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL 3mL 无检测抗体-HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液6mL 3mL 无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、7.5、15、30、60、120 ng/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

HPLC法同时测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注

HPLC法同时测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液的含量及有关物质摘要目的：建立测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液含量及有关物质的方法。

方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 µm)；流动相：甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液（1∶1∶8）；检测波长：280 nm；流速：1 ml/min；柱温：30 ℃。

结果：重酒石酸去甲肾上腺素在80～320 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 8；高、中、低3种浓度的平均回收率为101.2%，RSD为0.18%(n=9)。

重酒石酸去甲肾上腺素的最小检测限为152.3 ng/ml。

盐酸去氧肾上腺素在100～400 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 6；高、中、低3种浓度的平均回收率为98.1%，RSD为0.051%(n=9)。

盐酸去氧肾上腺素的最小检测限为103.8 ng/ml。

结论：该法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液的含量测定和有关物质检查。

ABSTRACT Objective: To establish a methods for the determination of both norepinephrine bitartrate injection and phenylephrine hydrochloride injection and their related substances. Methods: An HPLC was performed on a column of Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm) wi th the mobile phase of methanol - acetonitrile - sodium heptane solution (1：1：8) at detection wavelength of 280 nm, flow rate of 1.0 ml/min and column temperature of 30 ℃. Results: For norepinephrine bitartrate, the calibration curve was linear (r=0.999 8) over the range of 80～320 μg/ml, the average recovery was 101.2% with RSD 0.18% and the limit of detection was 152.3 ng/ml. For phenylephrine hydrochloride, the calibration curve was linear (r=0.999 6) over the range of 100～400 μg/ml, the average recovery was 98.1% with RSD 0.051% and the limit of detection was 103.8 ng/ml. Conclusion: This method is simple, accurate, sensitive and good reproducible, which can be applied in the determination of both norepinephrine bitartrate injection and phenylephrine hydrochloride injection and their related substances.KEY WORDS HPLC；norepinephrine bitartrate ；phenylephrine hydrochloride；injection；assay；related substances重酒石酸去甲肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素均为肾上腺素受体激动药，具有收缩血管的作用。

去甲肾上腺素

肾上腺素和的区别
记忆修复
肾上腺素和的区别
血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体，结合能力不同所致。
肾上腺素与心肌细胞膜上相应受体结合后，使心率增快，心肌收缩力增强，心输出量增多，临床常作为强心急救药；与血管平滑肌细胞膜上相应受体结合后，使皮肤、肾、胃肠的血管收缩，但对骨骼肌和肝的血管，生理浓度使其舒张，大剂量时使其收缩，故正常生理浓度的肾上腺素，对外周阻力影响不大。去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多；使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩，引起外周阻力明显增大而血压升高，故临床常作为升压药应用。较大剂量时，因血管强烈收缩而使外周阻力明显增高，故收缩压升高的同时舒张压也明显升高，脉压变小。可是，在完整机体给予静脉注射去甲肾上腺素后，通常会出现心率减慢。这是由于去甲肾上腺素能使外周阻力明显增大而升高血压的这一效应，通过压力感受器反射而使心率减慢，从而掩盖了去甲肾上腺素对心的直接作用之故。
功用作用：主要激动α受体，对β1受体激动作用很弱，对β2受体几乎无作用，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。兴奋心脏及抑制平滑肌的作用都比肾上腺素弱。临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克，以提高血压，保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的组织血液供应。
口服
治上消化道出血，每次服注射液1～3ml（1～3mg），1日3次，加入适量冷盐水服下。
适应症

酶催化动力学光度法测定去甲肾上腺素

１ｍｏ／的酸性铬蓝Ｋ溶液２３ｍＬ，．０ｌＬ．１０× １ｍｏ／０ｌＬ的Ｈ。。液０８ｍＬ，同浓度的重０溶．不
法具有操作简单、敏度高、择性好的特点．灵选可应用于重酒石酸去甲肾上腺素注射液中去甲肾上腺
升高，用量需要严格的控制．其因此，立快速、建灵
敏、确测定去甲肾上腺素的方法具有极其重要的准
意义．
目前，文献报道的测定去甲肾上腺素的方法主要有分光光度法、荧光法Ｅ４、３］电化学法和色，，
去甲肾上腺素是儿茶酚胺类神经递质的一种，
１试验部分
１１仪器与试剂．
是交感神经末梢积放的主要递质．多疾病都与它许的代谢失常有关，老年性神经病等．临床上常如在
作为某些紧急状况下维持病人的升压药物［．１小剂］Ｓ２Ｃ型分光光度计（海棱光技术有限一２Ｐ上
限公司）准溶液：确称取００００ｇ的重酒石标准．２酸去甲肾上腺素对照品，二次蒸馏水稀释成１０用０ｍＬ，到浓度为６００ｍｏ／得． ×１ｌＬ的储备液；工作
液：用二次蒸馏水稀释成６０×１一ｍｏ／现配．０ｌＬ，
基金项目：南省高校科技创新人才支持计划资助项目（．２０ＨＡＳＴ３）河Ｎｏ０９ＴＩ０４作者简介：亚红（９５）女，河南鲁山人，陈１７一，副教授，士，事分析化学的教学及分子光谱的科研工作博从

B-Z化学振荡法测定重酒石酸去甲肾上腺素

ｍｅｔｈｏｄ．ｉｔｉＳｎｏｔｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｗｉｄｅｓｐｒｅａｄｕｓｅｉｎｐｒａｃｔｉｃａｌｂｉｏｍｅｄｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓ．Ａｎｄｔｈｅｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓｏｆｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｔｒａｔｉｏｎａｒｅｃｕｍｂｅｒｓｏｍｅ，ａｎｄｉｔｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｉｌｉｔｙａｎｄａｃｃｕｒａｃｙａｒｅｐｏｏｒ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆａｓｉｍｐｌｅａｎｄ１ＯＷ—ｃｏｓｔｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｎｇｎｏｒａｄｒｅｎａｌｉｎｅｂｉｔａｒｔｒａｔｅｗｉｔｈｏｕｔｕｓｉｎｇｓｏｐｈｉｓｔｉｃａｔｅｄｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓｉＳａｄｅｓｉｒａｂｌｅａｎａｌｙｔｉｃａｌｇｏａ１．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｎｏｒａｄｒｅｎａｌｉｎｅｂｉｔａｒｔｒａｔｅｂａｓｅｄｏｎＢ—Ｚｃｈｅｍｉｃａｌｏｓｃｉｌｌａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ．Ｕｎｄｅｒｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｔｈｅｎｅｇａｔｉｖｅｌｏｇａｒｉｔｈｍｏｆｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｎｏｒａｄｒｅｎａｌｉｎｅｂｉｔａｒｔｒａｔｅｉｎｔｈｅｒａｎｇｅ３．９２ｘ１０．５～３３３×１０～ｍｏｌ／Ｌ．ｈａｄａｇｏｏｄ１ｉｎｅａｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈＡＴｏｆｔｈｅＢ—Ｚｃｈｅｍｉｃａ１
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｔｐｒｅｓｅｎｔ，ｔｈｅｍａｉｎｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｎｏｒａｄｒｅｎａｌｉｎｅｂｉｔａｒｔｒａｔｅａｒｅｈｉｇｈ—ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄ

HPLC_电化学检测法测定大鼠脑内的去甲肾上腺素和5_羟吲哚乙酸

文章编号:1008-9926(2002)03-0143-03 中图分类号:R927.1 文献标识码:AHP LC-电化学检测法测定大鼠脑内的去甲肾上腺素和52羟吲哚乙酸刘建芳①,侯艳宁,吴红海,刘会臣(中国人民解放军白求恩国际和平医院,临床药理室　河北　石家庄　050082)摘　要:目的　建立大鼠脑内单胺递质及其代谢产物的测定方法。

方法　大鼠脑组织匀浆液用高氯酸沉淀蛋白后,上清液直接用于HP LC分析。

采用Irregular2H C18色谱柱,流动相组成为0.1m ol・L-1NaH2PO42甲醇20.01m ol・L-1E DT A-0.2m ol・L-1辛基磺酸钠(87∶15∶1∶2.5,pH3.7),流速为0.8ml/min,温度为35℃,电化学检测器工作电压为0.8V。

结果　去甲肾上腺素和52羟吲哚乙酸分别在6.8～680ng・ml-1和3.8～380ng・ml-1范围内线性关系良好,去甲肾上腺素测定的日内和日间的RSD分别为7.5%和8.1%,52羟吲哚乙酸测定的日内和日间的RSD分别为2.0%和7.5%,两者回收率分别为103.0%和61.6%,检测限分别可达2ng・ml-1和1ng・ml-1。

结论　本法用于脑内单胺递质及其代谢物的测定,快速、简便、准确。

关键词:高效液相;电化学;去甲肾上腺素;52羟吲哚乙酸Determination of N orepinephrine and52hydroxyindoleacetic Acid in R at Brain by HPLC with E lectrochemical DetectionLI U Jian2Fang,H OU Y an2Ning,W U H ong2Hai,LI U Hui2Chen(Department of Clinical Pharmacology,Bethune International Peace H ospital of P LA,Shijiazhuang　050082,Hebei)ABSTRACT:Aim T o develop a HP LC method to determine m onoamine and its metabolites in rat brain.Methods The supernatants of protein2precipitated rat brain tissue hom ogenates by HClO4were directly injected into the chromatographic system.Irregular2H C18column was used for separation,a mixture of0.1m ol・L-1NaH2PO4,methanol,0.01m ol・L-1E D2 T A and0.2m ol・L-1s odium octylsulfonate(87∶15∶1∶2.5)was used as m obile phase,the flow rate was0.8ml/min,the column tem perature was35℃and the detector potential was0.8V.R esults N orepinephrine and52hydroxyindoleacetic acid have g ood linearity within the range of6.8～680ng・ml-1and3.8～380ng・ml-1respectively.Within2day and be2 tween2day precisions of the method were7.5%and8.1%for norepinephrine,2.0%and7.5%for52hydroxyin2 doleacetic acid,respectively.The recoveries of norepinephrine and52hydroxyindoleacetic acid were103.0%and61.6%, the detection limit was2ng・ml-1and1ng・ml-1,respectively.Conclusion The method is fast,sim ple and accurate in the determination of m onoamine and its metabolites in the brain.KE Y WOR DS:HP LC;Rat brain;N orepinephrine;52hydroxyindoleacetic acid 单胺类递质去甲肾上腺素(NE)和52羟色胺(52 HT)在大脑许多功能的控制调节中起重要作用。

人血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素与甲氧基肾上腺素的高效液相色谱串联质谱检测方法

人血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素与甲氧基肾上腺素的高效液相色谱串联质谱检测方法人血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素（NMN）与甲氧基肾上腺素（NM）是两种重要的生物活性物质，它们在人体内具有重要的生理功能。

因此，准确、快速地检测人血浆中这两种物质的含量对于了解它们在生理过程中的作用具有重要意义。

本文将介绍一种高效液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）方法，用于人血浆中游离NMN与NM的检测。

首先，我们需要准备实验所需的试剂和设备。

试剂包括：纯化的NMN和NM标准品、甲醇、乙腈、乙酸、磷酸二氢钾、无水硫酸钠等。

设备包括：高效液相色谱仪、质谱仪等。

接下来，准备血浆样品。

首先，将血浆样品离心，并将上清转移至离心管中。

然后，在离心管中加入甲酸，使样品蛋白质沉淀。

接着，用乙腈沉淀样品中的蛋白质，并在甲酸中转移溶解。

最后，用乙酸醇和磷酸二氢钾溶液处理样品，以去除杂质。

然后，进行色谱条件的优化。

以甲酸-乙腈为流动相，在色谱柱上进行梯度洗脱，以实现NMN和NM的分离。

优化的条件包括流速、流动相组成、温度等。

接下来是检测。

将预处理的样品注入高效液相色谱仪进行分离，然后进入质谱仪进行检测。

质谱仪的条件需要进行优化，包括碰撞能量、离子源温度、离子种类等。

最后，使用外标法计算样品中NMN和NM的浓度。

通过建立标准曲线，根据样品中峰的面积与标准品峰面积的比值，计算出样品中两种物质的浓度。

总结起来，本文介绍了一种利用高效液相色谱串联质谱的方法，用于人血浆中游离NMN与NM的测定。

通过优化分离条件和质谱条件，可以快速、准确地检测样品中这两种生物活性物质的含量。

这种方法对于研究NMN和NM在人体内的生理功能具有重要意义。

去甲肾上腺素合格指标

去甲肾上腺素合格指标去甲肾上腺素（norepinephrine，简称NE）是一种重要的神经递质和内源性激素，在机体内发挥着重要的调节作用。

合格的去甲肾上腺素水平对于维持正常的生理功能至关重要。

本文将为大家介绍一些与去甲肾上腺素相关的合格指标和参考内容。

1. 去甲肾上腺素血浆浓度：合格的去甲肾上腺素血浆浓度是维持正常生理功能的关键指标之一。

正常情况下，成年人体内的去甲肾上腺素浓度一般在100到450 pg/mL之间。

高于或低于这个范围都可能会引发一系列的生理和心理问题。

2. 静息心率：去甲肾上腺素可以通过作用于心脏的β-肾上腺素能受体增加心脏的收缩力和心率。

合格的去甲肾上腺素水平应当维持正常的心率范围。

一般成年人的静息心率在每分钟60到100次是正常的。

3. 血压：去甲肾上腺素对血压的调节作用也是至关重要的。

合格的去甲肾上腺素水平应当能够维持正常的血压范围。

一般情况下，成年人的收缩压（高压）应当在90到140mmHg之间，舒张压（低压）应当在60到90mmHg之间。

4. 舒张血管反应性：去甲肾上腺素能够刺激血管壁的α-肾上腺素能受体收缩血管，从而增加血管阻力。

合格的去甲肾上腺素水平应当维持正常的舒张血管反应性，即血管能够适当地对去甲肾上腺素产生收缩反应。

缺乏舒张血管反应性可能会导致血液循环不畅，增加心血管疾病的风险。

5. 精神状态：合格的去甲肾上腺素水平应当保持正常的精神状态。

去甲肾上腺素与情绪、压力等因素密切相关，不适当的去甲肾上腺素水平可能导致情绪不稳定、焦虑、抑郁等精神方面的问题。

上述指标和参考内容可以作为评估个体去甲肾上腺素水平的重要依据。

然而，特别需要强调的是，个体之间存在着很大的差异性，不同情况下的正常范围也可能会有所不同，因此这些指标仅供参考。

对于具体的情况，还需要结合临床症状、个体差异以及相应的医学检测结果来综合评估一个人的去甲肾上腺素水平是否合格。

如有任何疑问或不适，请及时咨询医生或专业人士的建议。

去甲肾上腺素检测

去甲肾上腺素检测
一概述
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。

去甲肾上腺素主要由肾上腺素能神经末梢释放的递质，有少量是由肾上腺髓质分泌（占肾上腺髓质总分泌量的10%～20%）。

去甲肾上腺素主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。

其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点。

特别对皮肤、黏膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。

但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。

去甲肾上腺素的检测也是诊断嗜铬细胞瘤、嗜铬组织增生、原发性高血压的有效依据。

二临床意义
去甲肾上腺素检测用于嗜铬细胞瘤及高儿茶酚胺血症的诊断和治疗。

增高见于：嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤以及神经节神经瘤、肝昏迷、晚期肾脏病、充血性心力衰竭。

结合肾上腺素和去甲肾上腺素检测结果，还可协助嗜铬细胞瘤部位的诊断。

正常肾上腺髓质的分泌物中，去甲肾上腺素仅占10%～18%，但尿中和血浆中去甲肾上腺素约为肾上腺素的5倍。

而嗜铬细胞瘤分泌物中去甲肾上腺素可达50%～90%，说明嗜铬细胞瘤分泌的儿茶酚胺以去甲肾上腺素为主。

但肾上腺髓质中有N-甲基转移酶，能将去甲肾上腺素转变为肾上腺素，因此在大多数情况下，如果两种儿茶酚胺同时增加，则可判断肿瘤位于肾上腺髓质；如尿中肾上腺素含量相对于正常而去甲肾上腺素异常增高时，则可判断肿瘤存在于其他部位。

三正常值参考范围28.67±11.98μg/24h尿。

高效液相色谱-串联质谱联用法测定人血清中去甲肾上腺素、多巴胺

ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ．ＢｙＨＰＬＣ／ＭＳ／ＭＳ，ｔｅｓｔ．ＲｅｓｕｌｔｓＷｈｅｎｈｅｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｎｏｒａｄｒｅｎｅｌｉｎｅ（ＮＥ），ｄｏｐａｍｉｎｅ
密度和准确度均符合生物样品的测定要求。结论
研究。
本法操作简便、准确、灵敏度高，适用于血清中神经递质的测定和
关键词：血清；神经递质；高效液相色谱一串联质谱联用法；含量中图分类号：０６５２．６３文献标识码：Ａ文章编号：１００４— ８６８５（２０１５）１７—２８６３— ０４
中国卫生检验杂志
２０１５年９月第２５卷第１７期
ＣｈｉｎＪＨｅａｌｔｈＬａｂＴｅｃ，Ｓｅｐ．２０１５，Ｖｏ１．２５，Ｎｏ．１７
・２８６３・
・
化学测定方法・
高效液相色谱一串联质谱联用法测定人血清中去甲肾上腺素、多巴胺和５一羟色胺含量
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｈｉｓｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＨＰＬＣ —ＭＳ／ＭＳ）

HPLC法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量的不确定度分析

ＷｕＷｅｉ（ＳｕｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏＬ，Ｓｕｚｈｏｕ，Ａｎｈｕｉ２３４０００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｉｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｓｔａｂＬｉｓｈａｍｅｔｈｏｄｏｆｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙａｎａＬｙｓｉｓｏｒｆＮｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅＢｉｔａｒｔｒａｔｅＩｎｉｅｃｔｉｏｎｗｉｔｈＨＰＬＣ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｒｏｕｇｈ
ｅｓｔａｂＬｉｓｈｉｎｇｍａｔｈｅｍａｔｉｃａＬｍｏｄｅ，ｔｈｅｆａｃｔｏｒｓｉｎｆＬｕｅｎｃｉｎｇｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｗａｓａｎａＬｙｚｅｄ，ｅａｃｈｃｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｗａｓａｓｓｅｓｓｅｄ．
北方药学２０１４年第１１卷第１１期
１７
ＨＰＬＣ法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量的不确定度分析
吴玮（安徽省宿州Ｉ市食品药品检验所宿州２３４０００）
摘要：目的：建立ＨＰＬＣ法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量不确定度的分析方法。方法：建立数学模型，分析影响不确定度的因素，对各个不确定度进行评估。结果：扩展不确定度为Ｕ＝Ｏ．６２％（ｋ＝２），含量测定结果为（９４．８＋１．３）％。结论：建立的不确定度方法可适用于ＨＰＬＣ法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量的不确定度分析。关键词：不确定度重酒石酸去甲肾上腺素ＨＰＬＣ

去甲肾上腺素实训报告过程

一、实训目的通过本次实训，了解去甲肾上腺素的基本性质、合成途径、代谢过程及其在体内的作用，掌握去甲肾上腺素的相关实验操作，提高实验技能和实验分析能力。

二、实训时间2023年X月X日三、实训地点实验室X四、实训人员实训小组：XXX、XXX、XXX五、实训内容1. 去甲肾上腺素的性质2. 去甲肾上腺素的合成途径3. 去甲肾上腺素的代谢过程4. 去甲肾上腺素的作用5. 去甲肾上腺素的实验操作六、实训过程1. 去甲肾上腺素的性质（1）观察去甲肾上腺素的外观，记录颜色、形状等特征。

（2）了解去甲肾上腺素的化学性质，如稳定性、溶解性等。

2. 去甲肾上腺素的合成途径（1）了解去甲肾上腺素的生物合成过程，包括酪氨酸的转化、多巴胺的合成等。

（2）学习去甲肾上腺素的人工合成方法，如重氮化法、氧化法等。

3. 去甲肾上腺素的代谢过程（1）学习去甲肾上腺素的代谢途径，包括COMT、MAO和PNMT等酶的催化作用。

（2）了解去甲肾上腺素代谢产物的性质和作用。

4. 去甲肾上腺素的作用（1）学习去甲肾上腺素在体内的作用，如心脏兴奋、血管收缩等。

（2）了解去甲肾上腺素在不同疾病治疗中的应用。

5. 去甲肾上腺素的实验操作（1）学习去甲肾上腺素的提取和分离方法，如柱层析、薄层层析等。

（2）掌握去甲肾上腺素含量测定的方法，如紫外分光光度法、高效液相色谱法等。

（3）学习去甲肾上腺素药效学实验，如心血管实验、平滑肌实验等。

七、实训结果1. 去甲肾上腺素为白色或淡黄色针状结晶，易溶于水，化学性质不稳定，易氧化失效。

2. 去甲肾上腺素的生物合成过程为：酪氨酸→ 多巴→ 多巴胺→ 去甲肾上腺素。

3. 去甲肾上腺素的代谢过程为：去甲肾上腺素→ 间甲去甲肾上腺素→ 3-甲氧-4羟扁桃酸（VMA）。

4. 去甲肾上腺素在体内具有心脏兴奋、血管收缩等作用，可应用于治疗心源性休克、高血压等疾病。

5. 实验操作过程中，成功提取和分离了去甲肾上腺素，并测定了其含量。

人血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素与甲氧基肾上腺素的高效液相色谱串联质谱检测方法

人血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素与甲氧基肾上腺素的高效液相色谱串联质谱检测方法人血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素与甲氧基肾上腺素的高效液相色谱串联质谱检测方法是一种用于测定人体内这两种物质浓度的分析技术。

该方法结合了高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）技术，具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点。

首先，我们需要准备样品。

样品可以是新鲜采集的人血浆，也可以是被处理过的血浆样品。

样品制备的过程通常包括血浆的分离和预处理。

接下来，我们需要准备高效液相色谱仪与质谱仪，并将其连接。

HPLC 与MS的连接可以通过在线接口实现，例如电喷雾（ESI）和大气压化学离子化（APCI）接口。

然后，我们需要选择合适的色谱柱和流动相。

对于甲氧基去甲肾上腺素和甲氧基肾上腺素的分析，常用的色谱柱是反相柱，常用的流动相是甲醇-水溶液。

在优化分离条件时，可以调整流动相的成分和流速，以达到最佳的分离效果。

在分析过程中，我们还需要优化质谱的离子源参数和质谱检测器的参数。

离子源参数通常包括喷雾气压、雾化器温度和离子传递容器温度等，这些参数会影响样品的离子化效率和离子传递效率。

质谱检测器的参数通常包括扫描范围、离子选择窗宽度和碰撞能量等，这些参数会影响质谱的灵敏度和选择性。

在确定分析条件后，我们可以开始分析样品。

样品进样后，在色谱柱中进行分离，分离后的化合物进入质谱仪进行质谱分析。

质谱分析通常采用多反应监测（MRM）模式，选择合适的离子对进行监测。

最后，通过与标准曲线比较，可以计算出样品中甲氧基去甲肾上腺素和甲氧基肾上腺素的浓度。

标准曲线的制备通常使用不同浓度的标准品，通过线性回归拟合计算出浓度与峰面积的关系。

总结来说，人血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素与甲氧基肾上腺素的高效液相色谱串联质谱检测方法是一种灵敏、准确的分析技术。

该方法可以在临床和科研领域中应用于药物代谢动力学研究和生物等效性评价等方面。

去甲-3-甲氧肾上腺素

去甲-3-甲氧肾上腺素
去甲-3-甲氧肾上腺素介绍：
甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。

去甲-3-甲氧肾上腺素正常值：
NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)
去甲-3-甲氧肾上腺素临床意义：
以尿中值为主。

(1)升高：嗜铬细胞瘤、神经嵴肿瘤、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、糖尿病、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、原发性高血压、库欣综合征、原发性醛固酮增多症、慢性肾功能不全(血浆值高)等。

(2)降低：Shy-Drager综合征(夏伊-德拉戈型直立性低血压)，风湿热等。

去甲-3-甲氧肾上腺素注意事项：
大多数人类患嗜铬细胞瘤时，尿儿茶酚胺、去甲氧肾上腺素、甲氧肾上腺素水平都高于正常，但有时仅有其中一项升高。

因此，如遇一项检查结果正常，不能排除嗜铬细胞瘤。

去甲-3-甲氧肾上腺素检查过程：
暂无相关信息。