多重耐药菌联合管理相关部门职责

合集下载

多重耐药菌多部门联合管理方案

多重耐药菌多部门联合管理方案医院需要监测的多重耐药菌(MDRO)有：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）泛耐药的鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌（PDR）、耐万古霉素肠球菌（VRE）耐第三代头孢类抗生素（头孢噻肟、头孢他丁）的肠杆菌（主要是大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）ESBL等。

这些耐药菌株分布广，传播快，容易产生暴发流行，给临床治疗带来很大困难，为了加强MDRO的医院感染管理，有效预防和控制MDRO 在医院内的传播，需要临床医护人员、医务科、护理部、药剂科、微生物室及医院感染管理科等部门共同协作完成。

因此，经医院感染管理委员会研究通过，决定建立我院多重耐药菌多部门联合管理方案，临床科室对MDRO患者应做好病人一览表、病历卡及床旁标记，由科主任和护士长共同负责病区内的MDRO患者的接触隔离措施的落实情况，相关医务人员应积极配合与落实，并做好病人及家属的相关知识的健康宣教工作。

1、应对多重耐药菌感染患者和定植患者实施隔离措施，首选单间隔离，也可以将同类多重耐药菌感染者或定植者安置在同一房间。

隔离病房不足时才考虑进行床边隔离，不能与气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。

当感染者较多时，应保护性隔离未感染者。

2、设置隔离病房时，应在门上粘贴接触隔离标识，防止无关人员进入。

3、进行床边隔离时，在床栏上标贴接触隔离标识，以提醒医务人员及家属。

当实施床边隔离时，应先诊疗护理其他病人，MDRO感染病人安排在最后进行。

4、严格执行手卫生，离开隔离病房前，接触污染物品后，摘除手套后洗手或手消毒。

5、在实施诊疗护理操作中，有可能接触患者的伤口、溃烂面、黏膜、体液、引流液、分泌物、排泄物时，应当戴手套。

预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时，需要加穿隔离衣。

离开病人床旁或房间时，须把防护用品脱下，并洗手或用快速手消毒剂擦手。

6、对于非急诊用仪器（如血压计、听诊器、体温表、输液架）等应专用。

其他不能专人专用的物品（如轮椅、担架），在每次使用后必须消毒。

多重耐药菌管理多部门协作联席会议制度

多重耐药菌管理多部门协作联席会议制度
一、定期召开由医务科、护理部、感控管理科、药房、检验科、临床科室（新生儿科、重症监护室等）等多部门参与的多重耐药菌管理联席会议，讨论研究多重耐药菌感染预防与控制存在的问题，着重落实解决重点或难点问题，遇到紧急情况随时召开。

二、会议由主管医务科的院长主持，主管院长不能出席时，由主管院长委托医务科主任主持，各科室主任及负责人应按时参加。

三、每位参加会议的人员必须签到，如有特殊情况不能参加的，须提前向主管院长请假。

四、联席会议会议实行表决制，表决通过的决议要求相关科室遵照执行，特殊情况经院长办公会通过后执行。

五、联席会议由感控管理科负责进行会议记录，编写会议纪要，并向有关部门通报。

参考文献：
[1]卫生部：《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌感染预防与控制工作的通知》[S].2008
[2]卫生部：《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南（试行）》[S].2011。

多重耐药菌感染防控制度措施制度培训

多重耐药菌感染防控制度措施制度培训某某某某医院为进一步加强我院多重耐药菌管理，促进医院感染管理科、检验科、药剂科、临床科室多部门协作，做好多重耐药菌医院感染预防与控制工作，根据《多重耐药菌感染预防和控制技术指南(试行)》等相关要求，建立联席会议制度。

1、参加人员医院感染管理科、检验科、药剂科工作人员，各科室医院感染管理组长，必要时邀请医院感染管理委员会主任及相关人员参加。

2、时间安排由医院感染管理科牵头，每半年召开一次。

3、会议内容(1)各部门对上半年的多重耐药菌管理工作进行总结，介绍各自工作发展情况，用具体的数据说明管理效果和存在的问题。

(2)提出解决问题的方案、具体措施及下一阶段的工作重点。

4、各部门职责1)医院感染管理科：对多重耐药菌感染患者或者定植高危患者进行监测，落实多重耐药菌控制措施：手卫生措施、隔离措施、无菌操作、保洁和环境消毒的监督。

负责每季度向全院发布检验科统计结果。

3)药剂科：及时向检验科通报我院抗菌药物品规变化情况，参预多重耐药菌感染患者会诊，负责抗菌药物临床应用管理，落实抗菌药物的合理使用，根据细菌耐药情况发布抗菌药物的预警信息。

4)临床科室：及时、规范采集病原学标本，根据药物敏感试验合理选用或者调整抗菌药物；对多重耐药感染或者定植患者采取接触隔离措施，及时上报多重耐药菌医院感染病例。

1、加强多重耐药菌的医院感染管理：当发现有多重耐药菌株流行可能时，医院感染管理科应及时组织调查，临床科室、检验科必须密切协作，并在全院发布感染发生情况，报告医院感染管理委员会、抗菌药物使用指导小组，减少使用可促使这些特殊病原体选择性生长的药物，同时组织人员进行流行病学调查。

如浮现耐亚胺培南等泛耐药菌株，建议所发生的病区应检查所有的其他病人所用的抗菌药物方案，必要时停用所有可促进这些特殊病原体选择性生长的药物而改用替代药物。

2、多重耐药菌的监测：(1)开展多重耐药菌的目标性监测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉球菌( VRE)、产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)细菌、多重耐药鲍曼不动杆菌、耐碳青霉烯铜绿假单胞菌等(2)早期检出带菌者、严密监测高危人群加强检验科对多重耐药菌的检测，早期检出多重耐药菌感染患者和定植患者。

多重耐药菌管理参与部门的职责是什么？

多重耐药菌管理参与部门的职责是什么？1. 医院感染管理科（部门）职责（1）制订多重耐药菌的管理制度与预防控制措施，提交医院感染管理委员会和多重耐药菌联席会审议，审议通过后全院推广执行。

（2）制订培训计划，并组织开展多重耐药菌预防与控制知识的培训与考核。

（3）开展多重耐药菌的目标监测，统计、分析各科室多重耐药菌的分离情况，至少每季度（根据医院具体情况而定）反馈一次，并将结果纳入科室医疗质量考核。

（4）督查临床科室多重耐药菌感染预防与控制措施落实情况。

（5）及时发现多重耐药菌的流行或暴发流行，积极开展流行病学调查并指导科室采取强化预防与控制措施。

（6）定期组织召开联席会议，对多重耐药菌感染预防与控制中存在的问题进行总结、分析，提出改进措施，对改进情况进行跟踪督查。

2.药剂科职责（1）依据检验科微生物实验室提供的最新抗菌药物敏感性总结报告和趋势分析，正确指导临床合理使用抗菌药物。

（2）进行各种形式的抗菌药物合理使用及分级使用相关知识培训和考核，记录翔实。

（3）对临床治疗性使用抗菌药物的微生物送检率统计、分析，并全院反馈;根据细菌耐药率，及时将预警信息通报全院医务人员。

（4）每月公布、反馈各科室使用抗菌药物情况。

（5）根据检验科微生物实验室提供的多重耐药菌检出信息，及时对多重耐药菌感染患者抗菌药物使用情况进行监管和指导。

（6）定期对抗菌药物使用中存在的问题进行分析讨论，提出整改措施，减少和避免耐药菌株的产生。

3.检验科微生物实验室职责（1）负责全院病原微生物的检测，准确判断并标注多重耐药菌，可按危急值管理及时报告多重耐药菌培养及药敏试验结果，同时通知医院感染管理科（部门）。

（2）指导临床一线正确采集微生物标本，对送检的标本质量进行筛选，及时反馈，提高标本质量。

（3）做好质量控制，规范微生物检测各环节操作，保证微生物检验报告的准确性。

（4）每季度向临床各科室发送病原菌流行情况及抗菌药物耐药性变迁总结分析报告（包括全院和重点部门医院感染多重耐药菌的检出情况）。

多重耐药临床管理制度

多重耐药临床管理制度
1.建立感染控制委员会
多重耐药细菌感染的防控首先需要建立一个专门的感染控制委员会，该委员会由院感科、
临床科、护理部、药剂科等相关部门的专业人员组成，负责指导、监督和评估医院内多重
耐药细菌感染的防控工作。

2.严格执行医院感染控制政策
医院应该制定完善的医院感染控制政策和操作规范，包括严格的手卫生措施、环境清洁消毒、医疗废物处理等，以减少多重耐药细菌在医院内的传播。

3.加强感染监测和报告
医院应建立健全的MDR细菌感染监测系统，对患者、医务人员和医疗设施进行监测，发
现感染病例及时报告，采取措施控制传播。

4.医疗器械消毒管理
加强医疗器械的消毒管理，确保医疗器械的消毒灭菌符合规范要求，避免MDR细菌通过
器械传播。

5.合理使用抗生素
医院制定抗生素使用规范，避免滥用抗生素导致细菌产生耐药性，避免多重耐药细菌的出现。

6.隔离患者
对于已经患有MDR细菌感染的患者，要及时隔离治疗，采取相应的预防措施，避免传播
给其他患者。

7.培训医护人员
医疗机构应加强医护人员的感染控制知识培训，提高其对多重耐药细菌感染的认识，增强
预防和控制能力。

8.开展多重耐药细菌感染的流行病学研究
医院应开展多重耐药细菌感染的流行病学研究，探究其传播规律、致病机制，为进一步加
强防控提供科学依据。

总之，多重耐药细菌感染对医疗卫生工作造成了巨大挑战，需要医院和相关部门共同努力，建立起科学有效的防控机制和管理制度，减少多重耐药细菌在医院内的传播，保障患者和
医护人员的健康安全。

多部门共同参与多重耐药菌管理合作机制

宁阳县第二人民医院关于加强多重耐药菌感染防控多部门联合管理的通知为了加强我院多重耐药菌医院感染的预防、控制管理，使多重耐药菌交叉感染的风险降到最低，保障医疗质量和医疗安全。

根据卫办医政发（2011）5号“多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南（试行）”的通知，结合我院实际，经院委会研究决定，多重耐药菌防控由微生物室、医院感染管理科、医务科、护理部、药剂科和各临床医技等相关科室联合、联动共同参与管理，望各相关科室明确分工、密切配合，共同抓好多重耐药菌感染患者的管理工作。

附：多重耐药菌多部门管理协作机制实施方案多重耐药菌管理各相关部门职责多重耐药菌多部门管理协作机制实施方案监测、控制多重耐药菌是医院感染控制管理的重点与难点，需要临床医护人员、医务科、护理部、药剂科、微生物室及医院感染管理科共同协作完成。

因此，经医院感染管理委员会研究通过，决定建立我院多重耐药菌管理的协作机制，具体方案如下：一、成立多重耐药菌管理领导小组：组长:李连溪副组长：查贤强成员：王海滨杨洪凤孔磊孙公成许敏张波尚玉金于学柱张平杲必胜刘兵李洪鹏李艳梅孙锐续维莉时慧王芹李丽王宪玲张夫霞赵林营领导小组下设办公室（设在医务部），王海滨任办公室主任。

办公室具体承担多重耐药菌防控联合督查的日常工作，负责了解、掌握并通报全院多重耐药菌防控工作状况，分析研究多重耐药菌防治工作中存在的突出问题并向领导小组提出对策建议，督促落实联席会议决定的事项。

二、领导小组职责和工作制度：1、在医院感染管理委员会的统一领导下，贯彻多重耐药菌管理有关法律、法规、规章；指导全院的多重耐药菌防控工作。

2、针对多重耐药菌医院感染的诊断、监测、预防和控制等各个环节，结合实际工作，审议多重耐药菌感染管理的规章制度和防控措施。

3、定期召开多重耐药菌管理的联席会议，每季度一次，研究、协调解决全院多重耐药菌防控工作中的重大问题，制定和拟定多部门对细菌耐药情况的防控对策和联合干预措施。

多重耐药菌感染管理协作机制

多重耐药菌感染管理协作机制为促进多重耐药菌有效管理，明确多重耐药菌管理中各部门职责，进而提高医疗质量，保障医疗安全，根据《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(试行)》(卫办医政发(2011)5号)、《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》、《医院感染监测标准》（WS/T312—2023）、《碳青霉烯类耐药肠杆菌预防与控制标准》（WST 826—2023）等规范要求，特制定该协作机制。

一、在医院感染管理委员会下设立多重耐药菌管理领导小组，组长由分管院长担任，成员由医务科、护理部、医院感染管理科、检验科、药学部、后勤中心等组成。

二、多重耐药菌的管理在分管院长领导下由医院感染管理科牵头，医务科、护理部、检验科、药学部、后勤中心及临床科室协作执行。

三、由医院感染管理科制定多重耐药菌管理的定期联席会议制度，上报医院感染管理委员会讨论，通过以后要求相关科室执行。

四、医院感染管理科根据《医院感染监测标准》（WS/T312-2023）开展多重耐药菌感染监测。

专职人员每日监测到多重耐药菌信息后，及时到相关科室督导多重耐药菌预防与控制措施的落实。

对不执行或者未严格落实预防和控制措施的科室予以通报。

每季度对多重耐药菌监测情况进行汇总分析，向全院发布相关数据，指导临床合理、有效开展防控措施。

五、医务科负责组织相关会诊，督促医生落实《多重耐药菌医院感染预防与控制制度》。

管床医生接到多重耐药菌报告后必须下达“接触隔离”的长期医嘱并严格落实预防和控制措施，直至解除隔离。

六、护理部督促护理人员落实《多重耐药菌医院感染预防与控制制度》，严格执行预防和控制措施，直至解除隔离。

七、检验科承担多重耐药菌的检测工作。

分离出多重耐药菌后，在报告单上标记“多重耐药菌”的字样，并同时反馈到送检的临床科室。

若发现某一科室在短时间内出现3例及以上同种病原菌时，应立即电话报告临床科室和医院感染管理科。

八、检验科和医院感染管理科每季度向全院公布临床常见分离细菌菌株及其耐药情况。

各科室在多重耐药菌管理中的分工及职责

Xx医院各科室在多重耐药菌管理中的分工及职责多重耐药菌（MDRO）发生与传播的影响因素多，比如抗菌药物使用情况、消毒与隔离水平、手卫生依从性和环境卫生学等，涉及多个学科与部门，应建立多学科协作体系。

1、微生物室：负责多重耐药菌的诊断和监测，是发现多重耐药菌的第一关。

设立专门登记本《多耐药菌监测登记本》进行登记，按危急值通知临床科室告知医院感染管理科和送检的临床科室，报告单上必须标记“多重耐药菌，请接触隔离”等字样。

也可以充分应用杏林系统，形成医院感染监测、报告和数据共享平台，使得检验、院感、临床科室能在第一时间拿到监测信息。

监督临床科室送检的标本类型、送检时间以及采集方法，规范并提高临床微生物标本的送检率及标本合格率；至少每季度向全院公布临床常见分离细菌菌株及其耐药情况。

2、医务科：负责督促医生落实多重耐药菌管理制度及预防和控制措施，在检验科报告多重耐药菌后，主管医师必须下“接触隔离”的长期医嘱并严格落实预防和控制措施，直到解除隔离方能停此医嘱。

3、护理部：主要督促护理人员落实多重耐药菌管理制度及预防和控制措施，在检验科报告多重耐药菌后，护理人员必须严格落实预防和控制措施，直到解除隔离。

4、药剂科：药学部定期抽查临床各科室病历进行处方点评，与临床科室及时沟通不合理用药情况；指导临床科室结合患者实际情况合理用药；完善特殊类抗菌药物使用前病原学送检；严格限制特殊类抗菌药物的使用。

定期公布各科室临床抗菌药使用及耐药情况，每季度公布使用排名前十位抗菌药名单。

5、院感科：（1）对重点科室开展多学科联合培训，包括医院感染管理科、药学部、检验科、感染科等多个学科专家对重点科室逐个开展MDRO相关知识培训，分管院领导、医务处、护理部等全程参与。

（2）督导临床科室多重耐药菌防控措施的落实情况，对临床MDRO感染/定植患者的安置，诊疗器械的使用，隔离标识、解除隔离标准，规范使用抗菌药物，医务人员标准预防等执行情况进行指导与督查；对发现的问题及时沟通反馈，并以书面形式下发整改通知书，追踪整改结果。

多重耐药菌管理制度

多重耐药菌管理制度1. 引言多重耐药菌（MDR）是指对多种抗菌药物表现出耐药性的细菌，包括耐药聚丙烯（MRSA）、肠道耐药杆菌（MDR-EC）以及肺结核耐药菌等。

MDR的出现给公共卫生安全带来了严峻挑战，因此建立科学有效的多重耐药菌管理制度是非常必要的。

本文档旨在制定一套多重耐药菌管理制度，以管理和控制MDR的传播和流行，保障公众的健康与安全。

2. 目标与原则2.1 目标•控制MDR的传播，降低感染率和死亡率。

•提高MDR感染的诊断和治疗水平。

•加强MDR监测和报告体系，及时掌握疫情动态。

•提高医务人员对MDR防控知识的了解和意识。

2.2 原则•科学性原则：制定的管理制度必须基于科学依据和疾病特性。

•公平性原则：对所有相关参与主体一视同仁，避免歧视行为。

•效果性原则：管理措施必须有效，具备可操作性和实施性。

•合法性原则：所有管理措施必须符合国家法律法规及伦理准则。

3. 多重耐药菌管理制度3.1 监测与报告•通过建立MDR监测网络，加强对MDR感染和传播的监测和预警。

•加强与医疗机构的合作，实施MDR感染的报告制度，确保及时获取相关数据。

•建立MDR信息共享机制，加强与相关部门的信息互通，提高疫情应对效率。

3.2 预防与控制•建立医院感染管理制度，加强医院内部环境的卫生与消毒，控制医院内部感染源。

•强化医务人员的手卫生和感染控制培训，提高其防控意识和操作技能。

•严格执行MDR感染患者的隔离措施，避免感染扩散。

•加强药学管理，合理使用抗菌药物，避免滥用和不当使用。

3.3 诊断与治疗•提高MDR相关疾病的诊断水平，引入先进的检测技术和设备。

•加强MDR感染的治疗研究，推动新药物和疗法的研发。

•加强临床指南和治疗方案的制定与宣传，确保MDR感染患者的规范治疗。

3.4 知识普及与宣传•加强对公众的多重耐药菌预防知识宣传，提高公众防控意识。

•针对医务人员开展多重耐药菌防控知识培训，提升其专业能力。

•利用各种媒体渠道，广泛宣传MDR管理制度和防控知识，提高社会的关注度。

多重耐药感染管理的规章制度

多重耐药感染管理的规章制度一、总则为做好医院多重耐药感染的管理工作，保障患者及员工的安全，提高医疗质量，根据国家相关法律法规，结合医院实际情况，制定本规章制度。

二、管理责任1.医院领导班子对多重耐药感染管理工作负有最终责任，要加强对该工作的监督和指导。

2.医院设立多重耐药感染管理委员会，负责制定相关计划和措施，协调各部门合作，推动管理工作的开展。

3.各科室、护理部门、感染控制科等相关部门负有具体管理的责任，要积极配合委员会开展管理工作。

三、管理要求1.多重耐药感染的预防（1）建立标准的消毒灭菌操作流程，保证医疗器械和设施的清洁度。

（2）规范使用抗生素，遵循医嘱规定用药，防止滥用抗生素导致耐药菌株出现。

（3）加强环境清洁消毒，保持医院环境卫生，减少细菌传播风险。

（4）加强患者管理，隔离感染者，减少交叉感染的发生。

2.感染控制（1）建立多重耐药感染的监测系统，定期对患者、医护人员和环境进行监测。

（2）建立感染控制档案，记录感染情况、控制措施和效果。

（3）对感染来源进行溯源，分析感染原因，及时采取有效措施遏制传播。

3.应急处置（1）制定多重耐药感染的应急预案，明确责任分工，加强协作配合，迅速有效处置突发感染事件。

（2）建立感染监测报告制度，确保信息的及时传达，加强信息共享，防止信息滞后对控制工作的影响。

四、处罚措施对违反规章制度的行为，将按照相关规定给予相应处罚，包括但不限于口头警告、书面警告、罚款、停职处理等。

对严重违规行为将追究法律责任。

五、附则本规章制度经医院领导同意后生效，如有需要修改，须经医院领导同意后进行。

对未尽事宜，将视情况补充完善。

以上即是多重耐药感染管理的规章制度，希望全院员工严格遵守，确保医院的安全和患者的健康。

多重耐药菌管理联席会议制度

多重耐药菌管理联席会议制度一、联席会议的主要职责（一）在医院感染管理委员会的统一领导下，贯彻多重耐药菌管理有关法律、法规、规章；指导全院的多重耐药菌防控工作；（二）针对多重耐药菌医院感染的诊断、监测、预防和控制等各个环节，结合实际工作，审议多重耐药菌感染管理的规章制度；（三）研究、协调解决全院多重耐药菌防控工作中的重大问题，制定和拟定多部门对细菌耐药情况的防控对策和联合干预措施；（四）组织对各级各部门贯彻执行多重耐药菌管理法律、法规、规章情况和防控工作责任制落实情况的督查；组织开展多重耐药菌管理专项治理；（五）对存在问题定期分析、反馈，研究持续改进措施；（六）加强各部门之间的沟通和协调，保持信息通报渠道畅通，定期通报多重耐药菌形势和防控工作状况。

二、联席会议的组成联席会议总召集人：医院分管副院长；组员：医院感染管理办公室、药剂科、医政科、护理部、检验科（微生物实验室）及各临床科室负责人。

三、联席会议日常工作机构联席会议办公室设在医院感染管理办公室，具体承担联席会议的日常工作，负责了解、掌握并通报全院多重耐药菌防控工作状况，分析研究多重耐药菌防治工作中存在的突出问题并向联席会议提出对策建议，督促落实联席会议决定的事项。

牵头部门为医院感染管理办公室。

四、多重耐药菌管理各部门分工（一）微生物室：负责检到多重耐药菌即报临床科室和院感办，每季度统计细菌耐药情况并做相关分析，统一公布，并将相关耐药情况上报药剂科。

牵头多部门参加的对多重耐药菌管理的联席会议，各部门通报相关信息，对存在问题分析、反馈，提出整改意见，做到持续改进。

（二）院感办：接到耐药通知后，到临床科室指导多重耐药菌病人消毒隔离措施。

（三）临床科室：逐条落实消毒隔离措施，科室质控小组和院感办检查落实情况，掌握本科室细菌监测结果。

（四）药剂科根据抗菌药物耐药情况提交药事管理委员会讨论要暂时停用的抗菌药物。

（五）院感办牵头每季度召开一次有检验科、药剂科、医务科、护理部、临床科室等多部门参加的对多重耐药菌管理的联席会议各部门通报相关信息，对存在问题分析、反馈提出改进意见做到持续改进。

多重耐药菌指南规章制度

多重耐药菌指南规章制度第一章总则第一条为了规范多重耐药菌的管理和防控工作，保护公众健康，制定本指南。

第二条本指南适用于各类医疗卫生机构、公共场所及相关单位，对于发现有多重耐药菌感染或携带的人员和场所，应按照本指南的规定加以管理和处理。

第三条多重耐药菌是指对多种抗生素产生耐药性的细菌，包括但不限于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、产碳青霉烯酶肠杆菌（CRE）等。

第四条多重耐药菌的传播途径主要包括接触传播、空气传播、水传播等多种途径，应根据具体情况采取相应的防护措施。

第五条医疗卫生机构应建立多重耐药菌的监测体系，及时发现并报告相关情况，确保公众健康安全。

第六条公众应加强自身卫生意识，勤洗手、避免接触多重耐药菌感染者等措施，减少感染的风险。

第七条任何单位和个人都有义务配合相关部门进行多重耐药菌的防控工作，不得隐瞒或拖延报告相关情况。

第二章管理和防控第八条医疗卫生机构应配备专业的感染控制团队，对多重耐药菌感染或携带者进行隔离治疗，确保医护人员和其他患者的安全。

第九条医疗卫生机构应建立质控体系，定期对多重耐药菌的管理和防控工作进行评估，及时发现问题并采取措施加以改进。

第十条公共场所应做好清洁消毒工作，特别是对于密闭空间、人员密集场所等易造成多重耐药菌传播的场所，应加强监管和控制风险。

第十一条学校、托幼机构等人员密集场所应定期进行多重耐药菌的监测工作，确保师生及家长的健康安全。

第十二条对于高危群体，如免疫功能低下、长期卧床等人员，应加强对多重耐药菌的预防工作，包括加强个人卫生、定期体检等。

第十三条对于多重耐药菌的感染者或携带者，应进行及时隔离治疗，同时开展相关调查工作，追踪并控制传播源，防止疫情蔓延。

第三章处罚和奖励第十四条对于违反本指南规定的单位和个人，将依法进行处罚，情节严重者将追究法律责任。

第十五条对于积极配合多重耐药菌防控工作，表现突出的单位和个人，将给予奖励，鼓励更多人参与到防控工作中来。

第十六条对于医疗卫生机构和相关从业人员，不得随意使用抗生素，应根据病原菌的药敏试验结果合理使用抗生素，减少多重耐药菌的产生。

多重耐药菌联合管理相关部门职责

多重耐药菌联合管理相关部门职责一、目的在多重耐药菌感染监测与防控工作中，医务科、护理部、医学检验科微生物室、感染防控办。

临床、药剂科各自职责明确。

指导做好多重耐药菌医院感染预防和控制工作。

二、适用范围感染防控办、医务科、护理部、药剂科、微生物室、临床科室三、依据[1]卫生部.《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南（试行）》[2011]5号[2]国家卫生健康委办公厅关于进一步加强医疗机构感染预防与控制工作的通知—国卫办医函（2019）480号四、内容（一）临床科室职责1.加强医务人员手卫生，严格执行《医务人员手卫生规范》，医务人员在直接接触者前后、进行无菌技术操作和侵入性操作前，接触患者使用的物品或处理其分泌物、排泄物后，必须洗手或使用速干手消毒剂进行手消毒。

2、在标准预防的基础上,严格实施隔离措施,预防多重耐药菌传播。

尽量选择单间隔离，也可以将同类多重耐药菌感染患者或定植患者安置在同一房间。

隔离房间、病历夹或床头、一览卡应当有隔离标识（蓝色三角），在患者的医嘱中应下〃接触隔离〃，提高医务人员的警惕性。

3、与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等要专人专用，并及时消毒处理。

轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒。

4、医务人员对患者实施诊疗护理操作时，应当将高度疑似或确诊多重耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行。

5、严格执行无菌技术操作和标准推作规程，避免污染，有效预防多重耐药菌感染。

6、加强多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗环境的清洁、消毒工作。

7、严格执行抗菌药物临床使用的基本原则，切实落实抗菌药物的分级管理，严格执行围术期抗菌药物预防性使用的相关规定，避免因抗菌药物使用不当导致细菌耐药的发生。

8、患者隔离期间要定期监测多重耐药菌感染情况，直至临床感染症状好转或治连续两次标本（每次间隔24小时）培养均阴性，方可解除隔离。

多重耐药菌管理多部门协作机制及落实方案

多重耐药菌管理多部门协作机制及落实方案监测、控制多重耐药菌是感染预防与控制的重点与难点，需要感控管理科、医务处、护理部、药房、检验科及临床医护人员共同协作完成。

经医院感控管理委员会研究决定，调整我院多重耐药菌管理的协作机制，具体方案如下：一、成立多重耐药菌管理多部门协作管理小组：组长：**副组长：成员：职责：多重耐药菌管理多部门协作管理小组组长负责医院多重耐药菌管理工作；副组长负责多重耐药菌感染预防与控制各项规章制度和措施的落实工作；小组各成员承担所在部门多重耐药菌感染的预防与控制工作。

二、由医务科负责牵头，感控管理科、护理部、检验科、药房及临床科室协作进行。

三、感控管理科负责制定多重耐药菌管理的联席会议制度，负责对医务人员进行多重耐药菌相关知识培训；负责督促、指导预防和控制措施的落实工作，将多重耐药菌管理纳入感染预防与控制质量管理。

四、检验科微生物室负责多重耐药菌的诊断和监测，在分离出多重耐药菌后，在报告单上标记“多重耐药菌”的字样，并同时告知感控管理科。

至少每季度向全院公布临床常见分离细菌菌株及其耐药情况。

五、医务科负责督促医生及时下达“接触隔离”的长期医嘱，落实《多重耐药菌感染预防与控制制度》及预防和控制措施。

六、护理部负责督促护理人员落实《多重耐药菌感染预防与控制制度》。

在检验科报告多重耐药菌后，护理人员必须严格落实预防和控制措施，直到解除隔离。

七、药房和医务科应加强对抗菌药物的管理，定期公布各科室临床抗菌药物的使用情况。

八、临床科室必须严格落实《多重耐药菌感染预防与控制制度》。

九、医务科应加强与感控管理科、护理部、检验科、药房及临床科室的联系，提高临床科室的执行力，达到多部门对多重耐药菌联合干预，控制多重耐药菌的感染与传播的目的。

参考文献：[1]卫生部：《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌感染预防与控制工作的通知》[S].2008[2]卫生部：《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南（试行）》[S].2011。

多重耐药菌管理联席会议制度

多重耐药菌管理联席会议制度一、多重耐药菌管理联席会议的成员组成联席会议由**（院长）任组长，****副院长任副组长，成员包括医务科、医院感染管理科、护理部、检验科（微生物实验室）、药学部及各临床科室负责人。

联席会议办公室设在医务科，具体承担联席会议的日常工作，负责了解、掌握并通报全院多重耐药菌防控工作状况，分析研究多重耐药菌防治工作中存在的突出问题并向联席会议提出对策建议，督促落实联席会议决定的事项。

牵头部门为医务科，联席会议办公室主任由医务科科长兼任。

二、联席会议的主要职责（一）在医院领导班子的统一领导下，贯彻多重耐药菌管理有关法律、法规、规章；指导医院多重耐药菌防控工作；（二）针对多重耐药菌医院感染的诊断、监测、预防和控制等各个环节，结合实际工作，审议多重耐药菌感染管理的规章制度；（三）研究、协调解决医院多重耐药菌防控工作中的重大问题，制定和拟定多部门对细菌耐药情况的防控对策和联合干预措施；（四）组织对各级各部门贯彻执行．多重耐药菌管理法律、法规、规章情况和防控工作责任制落实情况的督查；组织开展多重耐药菌管理专项治理；（五）对存在问题定期分析、反馈，研究持续改进措施；（六）加强各部门之间的沟通和协调，保持信息通报渠道畅通，定期通报多重耐药菌形势和防控工作状况。

三、联席会议的工作规则原则上联席会议每季度召开一次全体会议，由组长负责召集，联席会议成员参加。

（一）联席会议在医院领导班子的领导下开展工作，并定期向院领导报告全院多重耐药菌防控工作的情况；（二）联席会议召开的时间、地点和议题由联席会议办公室拟定并请示召集人后通知各成员。

各成员要向联席会议报告本部门、本系统多重耐药菌防控工作开展情况及落实联席会议决议的情况，必要时按联席会议办公室通知提交书面材料；（三）联席会议办公室负责日常联络工作，联席会议召开后，由联席会议办公室编写、印发会议纪要，发送联席会议各成员。

（四）联席会议做出的工作部署和决定，联席会议成员要及时向本部门主要领导报告，并抓好落实。

多重耐药菌联席会议制度

多重耐药菌联席会议制度
为强化多重耐药菌的协作防控工作，依据有关法律、法规、规章，结合本院实际情况，特制定本制度：
一、联席会议的组织
由医院感染管理科牵头，每半年召开有检验科微生物室、药械科及临床科室共同参与的多重耐药菌联席会议。

二、各部门职责
（一）检验科微生物室
1、负责将检测到的多重耐药菌按危急值向临床科室及医院感染管理科报告；
2、每季度统计临床常见分离细菌菌株及药敏情况，包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等，并分别报告药械科及医院感染管理科。

（二）医院感染管理科
1、负责多重耐药菌医院感染的诊断、监测及防控；
2、督导临床多重耐药菌防控措施的执行，包括手卫生措施、隔离措施、无菌操作、保洁与环境消毒；
3、每月统计各住院科室治疗性使用抗菌药物患者标本病原性送检率报药械科，并将监测结果纳入每月对临床科室的绩效考核中，持续提高多重耐药菌隔离措施的执行，每季度向全院公布多重耐药菌的监测结果。

（三）药械科
1、根据细菌耐药的监测结果，指导临床抗菌药物的合理使用；
2、每季度向全院公布细菌耐药的监测情况；
3、定期将全院细菌耐药情况报告医院抗菌药物管理工作组，讨论暂停
或限制使用的抗菌药物。