醇酚知识点及习题
化学选修五.醇和酚(知识点+配套例题)值得拥有共72页文档
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51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
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16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事 。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
55、 为 中 华 之
最新人教版高中化学《醇 酚》知识梳理
第一节 醇 酚答案：(1)羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连 (2)增大 (3)升高 (4)高 (5)降低(6)2CH 3CH 2OH ＋2Na ―→2CH 3CH 2ONa ＋H 2↑(7)C 2H 5OH ―――――→浓硫酸170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O (8)CH 3CH 2—Br ――→△CH 3CH 2—Br ＋H 2O(9)CH 3CH 2OH ＋3O 2――→点燃2CO 2＋3H 2O (10)(11)乙醇能使高锰酸钾酸性溶液褪色、重铬酸钾溶液颜色改变 (12)羟基与苯环直接相连(13)纯净的苯酚是无色晶体，具有特殊气味，熔点较低(43 ℃)，易溶于乙醇、乙醚等有机物，在常温下，苯酚在水里的溶解度不大，温度升高时溶解度增大，高于65 ℃时，苯酚能与水以任意比例互溶(17)紫色1．醇和酚的组成、结构 醇和酚都是由碳、氢、氧三种元素组成的，都属于烃的衍生物。
官能团都是羟基(—OH)。
(1)醇是羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
如CH 3—OH 、CH 3CH 2—OH 、CH 3CH 2CH 2—OH 、、等。
(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物。
医院中用以消毒的来苏水中的甲酚结构如下：等。
(3)从结构上说，醇、酚都可以看作是烃分子中的氢原子被羟基取代而衍生出来的羟基化合物。
醇和酚中都含有羟基，它们的结构有什么区别呢？CH2—OH和OH是不是属于同系物？醇中的羟基是连接的饱和碳原子而酚中的羟基必须和苯环直接相连。
CH2—OH和OH不属于同系物，因为CH2—OH属于醇类，而OH属于酚类，它们不属于同一类物质，结构不同，故不是同系物。
(4)醇的通式醇可看作链烃或苯的同系物侧链上氢原子被羟基取代的产物，因此醇的通式可由烃的通式衍变而得。
例如：烷烃(C n H2n＋2)→饱和一元醇(C n H2n＋2O或C n H2n＋1OH)；烷烃(C n H2n＋2)→饱和多元醇(C n H2n＋2O m)；烯烃(C n H2n)→相应一元醇(C n H2n O)；苯的同系物(C n H2n－6)→相应一元醇(C n H2n－6O)。
醇和酚
醇酚知识点1 醇和酚的定义（1）醇：是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物，或者说醇是烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代后形成的化合物。
（2）酚：羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，最简单的酚是苯酚。
易错点津：醇类的羟基必须要烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连；酚类的羟基必须是直接与苯环相连。
例1下列物质中，不属于醇类的是A．C3H7OH B．C5H5CH2OH C．C6H5OH D．CH2—CH—OHOH CH3例2 下列物质与互为同系物的是知识点2 醇类概述1.，醇的分类（1）根据分子里的羟基数目分：①一元醇：②二元醇：如：CH2—CH2OH OH③多元醇: 如：CH2—CH—CH2OH OH OH(2)根据醇分子里羟基是否饱和，醇可分为：①饱和醇：②不饱和醇：如：CH2==CH—CH2OH(3)根据醇分子里是否含有苯环，醇可以分为：①脂肪醇②芳香醇：2.常见的醇（1）甲醇（CH3OH）甲醇是一种常见的纯，最初来源于木材的干馏，俗称木精或木醇，是无色透明的液体，甲醇有剧毒，误饮少量可致眼睛失明，多量则可以致人死亡。
甲醇是一种重要的有机化工原料，在能源、工业领域应用广泛。
(2)乙二醇CH2OHCH2OH乙二醇是一种无色、粘稠、有甜味的液体，其水溶液的凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂，乙二醇主要用于生产聚酯纤维。
（3）丙三醇丙三醇俗称甘油，是无色、粘稠、有甜味的液体，吸湿性强，有护肤作用，是重要的化工原料。
丙三醇与HNO3酯化形成的三硝酸甘油酯，俗称硝酸甘油，是一种烈性炸药。
例3（双选）下列说法中，正确的是A．甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物B．甲醇、乙二醇、丙三醇都易溶于水C．甲醇、乙二醇、丙三醇都有剧毒D．相同质量的甲醇、乙二醇、丙三醇完全燃烧时甲醇耗氧量最大。
例4 （双选）只用水就能鉴别的一组物质是A．苯乙醇四氯化碳B．乙醇乙酸乙烷C．乙二醇甘油溴乙烷D．碳化钙碳酸钙氯化钠知识点3 乙醇的性质（重点）1．乙醇的结构分子式：；结构式：结构简式：。
高二化学选修五醇酚习题与答案
高二化学醇酚相对原子质量：H：1 O：16 C：12一、单项选择题（60分）1．与丁醇互为同分异构体的是A．乙醚B．甲醚Ｃ．乙醛D．甲醇2、丙三醇、乙二醇、甲醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则述种醇的物质的量之比是A.2∶3∶6B.3∶2∶1C.4∶3∶1D.6∶3∶23、下列反应属于氧化反应的是A.乙醇和浓H2SO4加热到140 ℃B.乙醇与硫酸、溴化钠共热C.乙醇与乙酸发生酯化反应D.乙醇与O2发生催化氧化4、C2H5OH和C3H7OH的混合物与浓H2SO4共热，可能生成的有机物最多有A.2种B.3种C.4种D.5种5、一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO2、CO和H2O的总质量为27.6 g，其中H2O的质量为10.8 g，则CO2的质量是A.1.4. gB.2.2 gC.15.4 gD.在2.2 g和4.4 g之间6、化学式为C4H10O的醇，不被氧化，则该醇的结构简式是A.C(CH3)3OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH3CH(CH3)CH2OH7、质量为ag的铜丝，在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量不为a g的是A.氨气B. COC. 烧碱D.乙醇8、下列有关实验内容的叙述正确的是…A.苯酚沾到皮肤上应立即用酒精洗涤B.用溴水可区分甲苯、苯、四氯化碳C.分离苯酚和水的混合物，可用加氢氧化钠水溶液，再过滤。
D. 分离苯酚和苯的混合物.用溴水再过滤。
9、为检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。
正确的操作顺序是：A、(3) (1) (5) (6) (2) (4)B、(3) (5) (1) (6) (4) (2)C、(3) (2) (1) (6) (4)(5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)10、下列物质能发生消去反应的是 A.(CH3)3C—CH2Cl B.CH3OHC.(CH3)3C—OHD.(CH3)3C—CH2OH11、.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。
第六章 醇、酚、醚习题解答
第六章醇、酚、醚一、学习要求1.掌握醇、酚、醚的结构和命名。
2.掌握醇、酚、醚的主要化学性质和醇的重要的物理性质。
3.了解硫醇、硫醚和冠醚的结构、命名、性质及其重要用途。
二、本章要点醇、酚、醚是三类重要的有机化合物，有的在医药上用作消毒剂、麻醉剂、溶剂，有的是有机合成的常用原料。
（一）醇1.结构醇分子中的羟基氧为不等性sp3杂化，其中2个杂化轨道被2对未成键电子占据，另2个杂化轨道分别与α- C的sp3杂化轨道和氢原子的S轨道形成σ键。
由于氧的电负性大，故羟基氧电子云密度大，氢电子云密度小，因此氢氧键极性较大。
2. 命名醇的普通命名是在“醇”前加上烃基名称，并省去“基”字。
醇的系统命名原则是：（1）选择含有羟基的最长碳链作为主链，称为“某醇”，并使羟基相连的碳原子编号最小，将羟基位次写在“某醇”之前，其余的原则与烷烃相同。
（2）多元醇，应选择含羟基数目最多的最长碳链作主链，按羟基数目的多少称为“某二醇”、“某三醇”等。
（3）不饱和一元醇：选择既含羟基又含不饱和键数目最多的最长碳链作主链，编号时应使羟基位次最小，根据主链碳原子数称为“某烯（炔）醇”，并在“烯（炔）”、“醇”前面标明不饱和键和羟基的位次。
（4）命名芳香醇时，将芳环作为取代基，以侧链脂肪醇为母体。
（5）脂环醇，根据脂环烃基的名称，称为“环某醇”，从羟基所连接的碳原子开始，按“取代基位次之和最小”的原则给环碳原子编号，将取代基的位次、数目、名称依次写在“环某醇”的名称之前。
3. 性质（1）重要物理性质：由于醇可形成分子间氢键，故低级醇的沸点通常比相对分子质量相近的烷烃高得多。
随着醇中烷基的增大，醇羟基与水形成氢键的能力逐渐减弱，因此低级醇易溶于水，中级醇部分溶于水，高级醇则不溶于水。
（2）主要化学性质：①醇与活泼金属（如Na、K、Mg、Al等）反应，生成相应的醇盐，并放出氢气。
醇与活泼金属的反应速率顺序为：1）低级醇＞中级醇＞高级醇；2）甲醇＞伯醇＞仲醇＞叔醇②醇可以与氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜等发生亲核取代反应。
醇酚知识点讲解及习题解析
烃的衍生物醇酚（第1课时）[学习目标]1.掌握乙醇的主要化学性质；2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途。
[预习作业]1．现在有下面几个原子团，将它们组合成含有—OH的有机物CH3——CH2——[基础知识梳理]一、认识醇和酚羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物叫做醇；羟基与苯环直接相连形成的化合物叫做酚。
二、醇的性质和应用1．醇的分类（1）根据醇分子中羟基的多少，可以将醇分为一元醇、二元醇和多元醇饱和一元醇的分子通式：C n H2n＋2O饱和二元醇的分子通式：C n H2n＋2O2（2）根据醇分子中羟基所连碳原子上氢原子数目的不同，可以分为伯醇、仲醇和叔醇伯醇：－CH2－OH 有两个α－H仲醇：－CH－OH 有一个α－H叔醇：－C－OH 没有α－H2．醇的命名（系统命名法）命名原则：一元醇的命名：选择含有羟基的最长碳链作为主链，把支链看作取代基，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”，羟基在1位的醇，可省去羟基的位次。
多元醇的命名：要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在醇字的前面。
用二、三、四等数字说明3．醇的物理性质（1）状态：C1-C4是低级一元醇，是无色流动液体，比水轻。
C5-C11为油状液体，C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体。
甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味，丁醇开始到十一醇有不愉快的气味，二元醇和多元醇都具有甜味，故乙二醇有时称为甘醇（Glycol）。
甲醇有毒，饮用10毫升就能使眼睛失明，再多用就有使人死亡的危险，故需注意。
（2）沸点：醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷高。
且随着碳原子数的增多而升高。
（3）溶解度：低级的醇能溶于水，分子量增加溶解度就降低。
含有三个以下碳原子的一元醇，可以和水混溶。
4．乙醇的结构分子式：C2H6O结构式：结构简式：CH3CH2OH5．乙醇的性质（1）取代反应A．与金属钠反应化学方程式：2CH3CH2OH ＋ 2Na → 2CH3CH2ONa ＋ H2↑化学键断裂位置：①对比实验：乙醇和Na反应：金属钠表面有气泡生成，反应较慢水和钠反应：反应剧烈乙醚和钠反应：无明显现象结论：①金属钠可以取代羟基中的H，而不能和烃基中的H反应。
醇和酚习题含答案
醇和酚习题含答案醇和酚是化学中常见的有机化合物，它们在生活中有着广泛的应用。
醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，而酚则是一类含有苯环上一个或多个羟基的有机化合物。
在本文中，我们将通过一些习题来了解醇和酚的性质及其应用。
习题一：以下哪个化合物是醇？A. 乙醚B. 乙醇C. 苯酚D. 丙酮答案：B. 乙醇。
乙醇是一种醇，它的化学式为C2H5OH，含有一个羟基。
习题二：以下哪个化合物是酚？A. 乙醚B. 乙醇C. 苯酚D. 丙酮答案：C. 苯酚。
苯酚是一种酚，它的化学式为C6H5OH，含有一个苯环上的羟基。
习题三：醇和酚的物理性质有何区别？答案：醇和酚的物理性质有一些相似之处，例如它们都可以溶于水。
然而，由于醇分子中含有较长的碳链，所以醇的熔点和沸点通常较高。
而酚的熔点和沸点较低，这是因为苯环的存在使得酚分子之间的相互作用减弱。
习题四：以下哪个化合物具有醇和酚的性质？A. 丙酮B. 甲醇C. 苯酚D. 乙醚答案：C. 苯酚。
苯酚既含有苯环上的羟基，也含有碳链，因此具有醇和酚的性质。
习题五：醇和酚在生活中有哪些应用？答案：醇和酚在生活中有着广泛的应用。
以醇为例，乙醇是一种常见的溶剂，在医药、化妆品、清洁剂等领域有着重要的应用。
甲醇可以用作溶剂和燃料。
酚也有许多应用，例如苯酚可以用作防腐剂和消毒剂，对细菌有较强的抑制作用。
此外，酚还可以用于生产染料、塑料和橡胶等。
通过以上习题，我们对醇和酚的性质及应用有了一定的了解。
醇和酚作为有机化合物的重要代表，它们的研究与应用对于推动化学领域的发展具有重要意义。
希望通过这些习题的讨论，读者们能够对醇和酚有更深入的认识，并在实际应用中发挥出它们的价值。
高中化学醇酚基础练习(人教版2019选择性必修第三册)
人教版（2019）高中化学选择性必修3第二章烃的衍生物第二节醇酚基础练习一、单选题1．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是A．常温下状态不同B．官能团不同C．官能团所连的烃基不同D．相对分子质量不同2．Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。
可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是( )A．香芹酮化学式为C9H12OB．与香芹酮互为同分异构体的分子中不可能含有苯环C．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D．Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应3．将1mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5molCO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6L(标准状况)H2。
这种醇分子的架构中除羟基氢外，还有两种不同的氢原子，则该醇的结构简式为( )A．B．C．CH3CH2CH2OH D．4．姜黄素是一种黄色食用色素，双去甲氧基姜黄素的结构如图所示，下列有关该分子的相关说法正确的是A．含有4种官能团B．碳原子都采用sp2杂化C．可发生加成反应、酯化反应D．1mol该分子最多可与2mol NaOH 反应5．下列反应中，不能在有机物分子中引入新的碳碳双键或碳氧双键的是( )A．醇发生消去反应B．卤代烃发生消去反应C．醇发生催化氧化反应D．乙酸乙酯发生水解反应6．西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：则下列说法正确的是（）A．西维因分子式为C12H10NO2B．西维因水解产物分子中所有原子一定在同一平面上C．可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解D．在Ni催化下，1mol西维因最多能与6molH2加成7．皮肤上若沾有少量的苯酚，正确的处理方法是A．用高于70℃的热水浸洗B．先用酒精洗，再用水冲洗C．先用稀氢氧化钠溶液洗，再用水冲洗D．不必冲洗8．金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如图：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A．1 mol该有机物最多可与8 mol氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子，但不共面C．能与金属钠反应，但不能发生催化氧化D．能与乙酸等发生取代反应9．天文学家在太空发现一个长4630亿千米的甲醇气团，这一天文发现揭示“原始气体如何形成巨大恒星”提供了有力证据。
醇酚知识点巩固
醇酚知识点巩固-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN醇酚知识点巩固(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(本题共6个小题，每题4分，共24分，每个小题只有一个选项符合题意。
)1．(2014·江门月考)下列关于酚的说法不正确的是()。
A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应C．酚类可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类解析羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易于与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如属于芳香醇，D错。
答案D2．(2014·潮州统考)下列说法正确的是()。
A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D．1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH解析CH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3，A错误；石油分馏为物理变化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：H2CO3＞＞HCO－3，因此与CO2反应只能生成苯酚和NaHCO3；由于该物质水解生成因此1 mol该物质会消耗(2＋2＋1)mol＝5 mol NaOH。
答案D3．(2012·上海高考)过量的下列溶液与水杨酸( )反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()。
A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液解析NaCl溶液与水杨酸不反应；碳酸钠与氢氧化钠都既与羧基反应，又与酚羟基反应；碳酸氢钠只与羧基反应，不与酚羟基反应，因此反应后的产物为C7H5O3Na。
高二化学选修五醇酚习题与答案
高二化学醇酚相原子量： H： 1 O：16 C：12一、（60 分）1 ．与丁醇互同分异构体的是A．乙 B ．甲Ｃ．乙D．甲醇2 、丙三醇、乙二醇、甲醇中分加入足量的金属生等体的气(同样条件 )，述种醇的物的量之比是A.2 ∶ 3∶6B.3 ∶ 2∶ 1C.4 ∶ 3∶1D.6 ∶ 3∶23、以下反属于氧化反的是A. 乙醇和 H 2 SO 4加到 140 ℃B. 乙醇与硫酸、溴化共C. 乙醇与乙酸生化反D. 乙醇与 O2生催化氧化4、C2H5OH和 C3H 7OH 的混淆物与 H 2SO 4共，可能生成的有机物最多有 A.2 种B.3 种C.4 种D.5种5、必定量的乙醇在氧气不足的状况下燃，获得CO 2、 CO 和 H 2O 的量 27.6 g ，此中 H 2O 的量10.8 g ， CO 2的量是 A.1.4. g B.2.2 gC.15.4 gD. 在 2.2 g 和 4.4 g之6、化学式 C 4 H 10 O 的醇，不被氧化，醇的构式是A.C(CH 3 )3 OHB.CH 3 CH 2 CH(OH)CH 3C.CH 3CH 2CH 2CH 2 OHD.CH 3CH(CH 3 )CH 2 OH7 、量ag的，在空气中灼黑，趁放入以下物中，色，并且量不 a g 的是A. 氨气B. COC. 碱D. 乙醇8 、以下相关内容的表达正确的选项是⋯A. 苯酚沾到皮肤上立刻用酒精洗B. 用溴水可划分甲苯、苯、四氯化碳C. 分别苯酚和水的混淆物，可用加氢氧化钠水溶液，再过滤。
D.分别苯酚和苯的混合物 .用溴水再过滤。
9 、为查验某卤代烃(R-X) 中的 X 元素，以下操作：(1)加热煮沸； (2)加入 AgNO 3溶液；(3)取少许该卤代烃； (4) 加入足量稀硝酸酸化； (5) 加入 NaOH 溶液； (6)冷却。
正确的操作次序是：A、 (3) (1) (5) (6) (2) (4) B 、 (3) (5) (1) (6) (4) (2) C 、 (3) (2) (1) (6) (4) (5) D 、(3) (5) (1) (6) (2) (4)10 、以下物质能发生消去反响的是 A.(CH 3 )3 C— CH 2Cl B.CH 3OH C.(CH 3 )3 C— OHD.(CH 3)3 C—CH 2 OH11 、 .白藜芦醇宽泛存在于食品(比如桑葚、花生，特别是葡萄)中，它可能拥有抗癌性。
手写醇酚知识点总结
手写醇酚知识点总结一、醇酚的结构醇酚的通式为R-OH，其中R可以是烷基、芳基或者含有其他官能团的有机基团。
根据碳原子的数量，醇酚可以被分为一元醇和多元醇。
一元醇的通式为R-CH2OH，例如甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）；多元醇的通式为R-(CH2OH)n-R'，例如甘油（1,2,3-丙三醇）、乙二醇（HO-CH2-CH2OH）、苯酚（C6H5OH）等。
二、醇酚的性质醇酚具有许多重要的化学性质，主要包括溶解性、酸碱性和化学反应性。
1. 溶解性：一些低碳链的醇酚具有较好的溶解性，如甲醇和乙醇在水中可以任意混溶。
而随着碳原子数的增加，醇酚的溶解度会逐渐降低。
但在一些有机溶剂中，醇酚具有较好的溶解性，如乙醇在乙醚、乙醇在丙酮中均可以溶解。
2. 酸碱性：醇酚在水中呈微弱的酸碱性，能够和碱反应生成醇酚盐，并且在碱性条件下能够被脱质子化。
例如，苯酚在水中呈微弱的酸性，能够和氢氧化钠反应生成苯酚钠。
3. 化学反应性：醇酚具有多种化学反应，如醚化、酯化、酰化等。
其中，酯化是醇酚最常见的反应之一，例如甲醇和乙醇在酸催化下能够和酸酐反应生成甲酸甲酯和乙酸乙酯。
此外，醇酚还可以通过氧化反应生成醛、酮等化合物。
三、醇酚的制备方法醇酚的制备方法多种多样，常见的有生物法、化学法和合成法等。
1. 生物法：生物法是利用微生物、酶等生物体对废弃生物物质进行降解、转化形成的醇酚。
例如，利用酵母菌对糖类废弃物进行发酵，能够得到乙醇。
2. 化学法：化学法是通过一些化学反应合成醇酚。
例如，通过硫酸催化下水解乙烯硫醚可以得到乙醇。
3. 合成法：合成法是利用一些有机合成方法来制备醇酚。
例如，通过格氏合成可以将烯烃和甲基乙酰化合成辛醇。
四、醇酚的应用醇酚具有广泛的应用领域，主要包括医药、化妆品、食品、医疗器材等。
1. 医药：醇酚可以用作药物的原料，如甲醇可以用作制药工业的溶剂，乙醇可以用作制备一些药物，苯酚可以用作杀菌剂等。
2. 化妆品：醇酚可以用作化妆品的原料，如乙二醇可以用作化妆品的保湿剂，乙醇可以用作化妆水的原料等。
第三章醇酚知识点
一、醇1．羟基与或相连的化合物称为醇。
2.根据醇分子中所含羟基的数目,可以把醇分为、和。
乙二醇和丙三醇都是、、的液体，都于水和乙醇，是重要的化工原料。
3．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高。
这是由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子中羟基的氢原子存在着相互吸引作用，这种吸引作用称之为。
因此甲醇、乙醇、丙醇均可与水。
4．醇的化学性质主要由羟基官能团决定，键和键容易断裂。
二、苯酚1．组成和结构苯酚的分子式为，结构简式为或。
结构特点：与直接相连。
2．苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是晶体，有气味，易被空气氧化呈。
(2)苯酚常温下在水中的溶解度，高于时与水，苯酚溶于酒精。
(3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上立即用洗涤。
3．苯酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢。
(1)弱酸性(酸性比碳酸)(以上两个反应，用于苯酚的分离与提纯)。
由于酸性H2CO3C6H5OH HCO,所以不会生成。
(2)苯环上的取代反应①此反应常用于苯酚的检验和测定；②溴原子只能取代酚羟基位上的氢原子。
(3)氧化反应：①苯酚常温下常呈色，是被O2氧化的结果；②可使酸性KMnO4溶液褪色；③可以。
考点精讲考点一醇的催化氧化和消去反应1．醇的催化氧化规律(1)若αC上有2个氢原子，醇被氧化成醛，如：(2)若αC上有1个氢原子，醇被氧化成酮，如：(3)若αC上没有氢原子，该醇不能被催化氧化，如2．醇的消去反应规律(1)只有1个碳原子的醇不能发生消去反应。
(2)βC上有氢原子，能发生消去反应，否则不能。
特别提示：卤代烃与醇均能发生消去反应，其反应原理相似，但它们消去反应的条件有明显的差别，卤代烃消去反应的条件是NaOH醇溶液、加热，而醇消去反应的条件为浓H2SO4、加热，应用时应注意反应条件的差别，以免混淆。
例1有下列几种醇①CH 3CH2CH2OH、(1)其中能被催化氧化生成醛的是____(填编号，下同)，其中能被催化氧化，但不是生成醛的是________，其中不能被催化氧化的是__________。
化学选修五.醇和酚(知识点+配套例题)值得拥有
软 [作用类别]本品为皮肤科用药类非处方药药品。 膏 【注意事项】
1. 用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是 色泽变红
使 后。
用 2. 如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状，应停止使用，并用酒精洗净。 【药物相互作用】
说 1. 不能与碱性药物并用
因此，苯酚能与Na2CO3反应。且苯酚钠与CO2、 水反应时，无论CO2是否过量，均生成NaHCO3，而 不能生成Na2CO3。
考点三：醇的同分异构
醇类的同分异构体可有： • （1）碳链异构、 • （2）羟基的位置异构， • （3）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官
能团异构
练习：
写出C4H10O
考点四：醇的物理性质
(1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远 高于 烷烃；
(2) 饱 和 一 元 醇 ， 随 着 分 子 中 碳 原 子 数 的 增 加 沸 点 逐 渐 升高 ；
有何杂质气体？ 如何除去？
混合液颜色如何 变化？为什么？
用排水集 气法收集
注 意 事 项：
1、放入几片碎瓷片作用是什么？ 防止暴沸 2、浓硫酸的作用是什么？ 催化剂和脱水剂 3、酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3？
因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够 的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用无 水酒精，酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。
答案：C
变式应用
1．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危 及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘 醇的叙述正确的是( )
A．不能发生消去反应 B．能发生取代反应 C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3
醇酚的知识点总结
醇酚的知识点总结
一、醇酚的结构特点
醇酚的结构特点在于含有羟基官能团，羟基官能团的极性较大，能够形成氢键，因此醇酚
具有一定的溶解性和活性。
根据羟基的位置，醇酚可分为一元醇、二元醇和多元醇。
一元
醇中只含有一个羟基，如甲醇、乙醇；二元醇中含有两个羟基，如乙二醇；多元醇中含有
三个或三个以上的羟基，如甘油、葡萄糖醇等。
二、醇酚的性质
1. 物理性质：醇酚一般为无色液体或白色固体，具有特殊的气味，部分醇酚有挥发性。
2. 化学性质：醇酚具有羟基官能团，具有亲核性和碱性，在化学反应中表现出与醇和酚的
共性和特性。
醇酚与酸反应生成醚，与卤代烃反应生成醚，与醛酮反应生成缩醛缩酮，还
可以发生氧化、还原、酯化等反应。
三、醇酚的合成方法
1. 自然合成：一些醇酚可以通过天然物质的提取得到，如葡萄酒中的乙醇、树脂中的苯酚等。
2. 化学合成：醇酚可以通过化学合成得到，主要的合成方法包括卤代烷和金属水合物反应、烷基化反应、醚化反应、氢解反应等。
四、醇酚的应用领域
1. 化工领域：醇酚被广泛应用于化工领域，用于合成醚、酯、醛酮等有机化合物，还可以
用作溶剂、赋味剂、香精等。
2. 医药领域：醇酚是一种重要的医药中间体，用于合成某些药物，还可以应用于抗菌、杀
虫等领域。
3. 食品领域：一些醇酚具有特殊的香气和味道，可以用作食品添加剂，增加食品的香味、
口感等。
以上就是对醇酚的结构特点、性质、合成方法、应用领域的知识点总结，希望对您有所帮助。
考点36醇酚(原卷版)
考点36 醇酚醇和酚是历年高考化学试题必考点之一，题型比较固定，通常以新材料、新药物、新颖实用的有机物的合成为载体考查醇和酚的官能团结构、性质及相互转化关系，有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的判断和书写等。
考题中常常提供已知信息以考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力预计2023年的高考仍然在选择题中考查醇和酚的结构和性质，在非选择题中考查官能团的转化。
一、醇的结构和物理性质二、醇的化学性质三、酚的结构和物理性质四、酚的化学性质醇的结构和物理性质1．乙醇的结构2．概念与结构通式醇是烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代形成的化合物。
饱和一元醇通式为C n H2n＋1OH或C n H2n＋2O(n≥1，n为整数)。
3．分类4．命名(1)步骤原则选主链—选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇|碳编号—从距离羟基最近的一端给主链碳原子依次编号|标位置—醇的名称前面要用阿拉伯数字标出羟基的位置；羟基的个数用“二”“三”等表示(2)实例CH3CH2CH2OH1丙醇；2丙醇；1，2，3丙三醇。
5．醇类物理性质的变化规律(1)溶解性低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3。
(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。
【小试牛刀】请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)醇类都易溶于水()(2)醇就是羟基和烃基相连的化合物()(3)饱和一元醇的通式为C n H2n＋1OH()(4)甲醇和乙醇都有毒，禁止饮用()(5)乙醇与甲醚互为碳链异构()(6)质量分数为75%的乙醇溶液常作消毒剂()(7)向工业酒精中加入生石灰，然后加热蒸馏，可制得无水乙醇()(8)室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷()(9)CH3OH和都属于醇类，且二者互为同系物( )(10)CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度( )(11)CH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高( )例1 下列各组有机物中，互为同分异构体且都属于醇类的是()A．乙二醇和丙三醇B．和C．2丙醇和1丙醇D．2丁醇和2丙醇【答案】C【解析】A项，两种有机物的分子式不同，错误；B项，两种有机物属于同分异构体，但前者是酚，后者是醇，错误；C项，两种有机物属于官能团位置异构，正确；D项，两种有机物属于同系物，错误。
醇和酚知识点总结笔记
醇和酚知识点总结笔记一、醇的结构与性质醇是一类含有羟基（-OH）官能团的有机化合物，其通式为R-OH，其中R为碳链基团。
醇根据羟基的位置和数目可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇的结构特点包括羟基的极性、碳链基团的非极性以及氢键的形成。
醇的性质主要包括物理性质和化学性质。
醇的物理性质包括熔点、沸点、溶解性等。
一般来说，醇的熔点和沸点都比较高，而且大多数醇可以溶解在水中。
这是由于醇分子中的羟基使其具有一定的极性，从而增加了与水分子之间的相互作用。
此外，醇的氢键也是导致其物理性质的重要原因。
醇的化学性质主要包括醇的酸碱性和亲电性。
醇可以发生醇化反应，生成醚；醇也可以和酸发生酯化反应，生成酯；此外，醇还可以发生氧化、裂解等反应。
其中，醇的氧化反应是醇的重要化学性质之一，醇可以被氧化成醛、酮甚至羧酸。
二、酚的结构与性质酚是一类含有苯环结构以及羟基（-OH）官能团的有机化合物，其通式为Ar-OH，其中Ar 代表芳香环基团。
酚的结构特点包括芳香环的共轭结构以及羟基的极性性质。
酚的性质主要包括物理性质和化学性质。
酚的物理性质包括熔点、沸点、溶解性等。
与醇不同的是，大多数酚的熔点和沸点都比较低，且酚通常可以溶解在有机溶剂中，但溶解性在水中较差。
这是由于酚分子中芳香环的稠密π电子云和羟基的极性之间的相互作用使得酚的物理性质有所不同。
酚的化学性质主要包括酚的酸碱性和亲电性。
酚和碱反应生成酚酚钠；酚和酸反应使得酚能够发生酯化反应生成酯；此外，酚还可以发生亲电取代反应等。
其中，酚酸碱性是酚的重要化学性质之一，酚的羟基使其呈现出弱酸性。
三、醇和酚的制备方法醇的制备方法主要包括醇化反应、氢代反应、烷基化反应等。
醇化反应是最常见的制备醇的方法，其原理是通过醇化试剂与卤代烷反应生成醇。
氢代反应是将醛、酮或酸脱氢生成醇的方法，通过氢化催化剂催化实现。
烷基化反应则是通过烷基溴与金属铝在还原条件下反应制备醇。
酚的制备方法主要包括加氢苯酚制备、芳烃碘化制备、酚的硝基化制备等。
选修五 第一节 醇 酚
第三章 烃的含氧衍生物第一节 醇 酚一、醇【知识与方法】一、选择题1．下列关于乙醇物理性质的说法中正确的是 （ ）A ．易挥发的液体B ．无色透明且难溶于水的液体C ．密度比水小，沸点比水高D ．可用来萃取碘水中的碘2．乙醇不可能发生的反应是 （ ）A ．取代反应B ．消去反应C ．加成反应D ．氧化反应3．乙醇分子结构中，各种化学键标号如右图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法中不正确的是 （ ）A ．和乙酸、浓H 2SO 4共热时断裂②键B ．和金属钠反应时断裂①键C ．和浓H 2SO 4共热至170 ℃时断裂②⑤键D ．在Ag 催化下和O 2反应时断裂①③键 4．下列反应属于取代反应的是 （ ）A ．乙醇与浓硫酸加热到140 ℃B ．乙醇与浓氢溴酸共热C ．乙醇与氧气反应生成乙醛D ．乙醇与浓硫酸共热至170 ℃5．下列反应属于消去反应的是 （ ）A ．溴乙烷与NaOH 、乙醇溶液共热B ．乙醇与浓硫酸混合加热至140℃C ．甲醇跟金属钠反应D ．乙醇跟浓硫酸混合加热至170℃6．在下列各有机化合物中，既能发生取代反应、置换反应，又能发生消去反应的是 （ ）7．能用来检验酒精中是否含水的试剂是 （ ）A ．硫酸铜晶体B ．无水硫酸铜C ．浓硫酸D ．金属钠8．能用分液漏斗分离的混合物是 （ ）A ．液溴和四氯化碳B ．甘油和乙酸C ．乙醇和丙三醇D ．苯和蒸馏水9．将乙醇加入下列溶液中，溶液颜色褪去或发生明显变化的是 （ ）A ．溴的四氯化碳溶液B ．酸性高锰酸钾溶液C ．酸性重铬酸钾溶液D ．滴有酚酞的氢氧化钠溶液① ② ③ ④ ⑤ H —C —C —O —H H H10．用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 二、填空题1．（1）相对分子质量相近的醇和烷烃相比， 的沸点高，这是由于醇分子中羟基的 与另一醇分子中羟基的 相互吸引，形成 。
（2）饱和一元醇，随着分子中碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，沸点 。
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点燃Cu 或Ag△ △△浓硫酸170℃ △一对一个性化学案学生姓名： 学案编号：乙醇分子结构分子式：C 2H 6O 结构式： 结构简式：CH 3CH 2OH 或 C 2H 5OH比例模型： 球棍模型： 官能团：-OH (醇)羟基物理性质无色、有特殊香味的液体。
密度比水小。
熔沸点较低，易挥发。
能溶解多种有机物（汽油、苯）和无机物（I 2），能与水以任意比例互溶。
化学性质乙醇与钠的反应：2CH 3CH 2OH+2Na====2CH 3CH 2ONa=H 2↑1、 羟基中的H 原子的活泼性：醇＜水2、 反应中被钠取代的氢是羟基中的氢，2CH 3CH 2OH ：1H 23、 其它活泼金属如K 、Ca 等也可与乙醇反应 氧化反应：①燃烧：C 2H 5OH+3O 2====2CO 2+3H 2O （现象：淡蓝色火焰，放出大量热）②乙醇的催化氧化：2C 2H 5OH+O 2====2CH 3CHO+2H 2O （工业制乙醛）1、 分反应：2Cu+O 2====2CuO ；CH 3CH 2OH+CuO====CH 3CHO+Cu+H 2O2、 氧化反应是有机物分子失氢或得氧的反应；还原反应是有机物分子失氧或得氢的反应。
3、 醇的催化氧化规律：羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛；羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮；羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。
③被其他氧化剂氧化：能使高锰酸钾酸性溶液褪色；能使重铬酸钾(K 2Cr 2O 7)酸性溶液由橙黄色变为灰绿色 （检验酒驾）。
消去反应：分子内脱水成烯：CH 3CH 2OH====CH 2=CH 2↑+H 2O （1v 乙醇：3v 浓硫酸）取代反应：浓硫酸140℃ ①C 2H 5-OH+H-Br====C 2H 5-Br+H 2O②分子间脱水成醚：C2H5-OH+HO-C2H5====C2H5-O-C2H5+H2O③与酸发生酯化反应：略醇定义羟基（-OH ）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
（同一碳上不能同时出现2个或以上的羟基） 分类根据所含羟基的数目：一元醇、二元醇、多元醇 根据烃基是否饱和：饱和醇、不饱和醇 根据碳的骨架：脂肪醇、脂环醇、芳香醇 饱和一元醇通式C n H 2n+1OH 或 C n H 2n+2O 饱和一元醇的命名1、 选主链：选含-OH 的最长碳链为主链，称某醇2、 编序号：从离-OH 最近的一端起编3、 写名称：羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。
醇的同分异构体1、碳链异构，2、羟基的位置异构，3、相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构 物理性质1、相对分子质量相近的醇和烷烃：醇的沸点＞烷烃；2、甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键，它们可与水以任意比例混溶。
3、羟基数相同时：随碳原子数的增加，沸点升高，水中溶解度减小。
4、碳原子数相同时：羟基数目越多，氢键的作用越强，沸点升高，水中溶解度增大。
化学性质与活泼金属（如钠）反应：1一元醇：3H 2；1二元醇：1H 2；2三元醇：3H 2 氧化反应：燃烧、催化氧化、被强氧化剂氧化消去反应：取代反应：分子间脱水；与浓氢卤酸(HX)的反应；与酸发生酯化反应苯酚分子结构分子式：C6H6O 结构式：结构简式：、C6H5OH比例模型：球棍模型：官能团：-OH特点：具有苯环结构；具有羟基官能团；羟基跟苯环连接。
物理性质纯净的苯酚是无色晶体，常见是粉红色（被空气中的氧气氧化所致）。
有特殊气味，熔点43℃，较低。
苯酚室温下在水中溶解度不大，温度高于65℃时，能跟水与任意比互溶；易溶于乙醇等有机溶剂。
化学性质氧化反应：①能使高锰酸钾酸性溶液褪色②与氧气反应：易被氧化而变红（生成醌类物质）苯酚的弱酸性（苯酚俗称石炭酸）：受苯环的影响，酚羟基上的H比醇羟基上的H活泼，酚羟基在水溶液中能够发生电离，显示弱酸性。
①向苯酚溶液滴加氢氧化钠：向苯酚钠溶液滴加少量稀盐酸：②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳：向苯酚钠溶液中加入碳酸氢钠溶液：【结论】酸性：盐酸＞H2CO3＞苯酚＞HCO3—③苯酚的酸性极弱，不能使酸碱指示剂变色。
取代反应：苯酚的取代反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
浓溴水须过量。
显色反应：苯酚溶液和FeCl3反应使溶液变紫色涉及到络合反应。
常用于苯酚的定性检验和定量测定加成反应：分离苯酚与苯1．下列关于醇的结构叙述中正确的是（）A．醇的官能团是羟基（－OH）B．含有羟基官能团的有机物一定是醇C．羟基与烃基碳相连的化合物就是醇D．醇的通式是C n H2n+1OH2．能说明羟基对苯环有影响，使苯环变得活泼的事实是（）A．苯酚能和溴水迅速反应B．液态苯酚能与钠反应放出氢气C．室温时苯酚不易溶解于水D．苯酚具有极弱酸性3．某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1，则该醇可能是（）A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇4．苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是（）A．酒精B．NaHCO3溶液C．65℃以上的水D．冷水5．下列物质属于酚类的是（）A．CH3CH2OH B．HOC6H4CH3C．C6H5CH2OH D．C6H5OCH36．下列纯净物不能和金属钠反应的是（）A．苯酚B．甘油C．酒精D．苯7．能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是（）A．苯酚能和溴水迅速反应B．液态苯酚能与钠反应放出氢气C．室温时苯酚不易溶解于水D．苯酚具有极弱酸性8．下列物质在水中最难电离的是（）—OHA．CH3COOH B．CH3CH2OH C．H2CO3D．9. 漆酚，若涂在物体表面，在空气中干燥时会产生黑色漆膜，则漆酚不具有的化学性质是( )A、可与烧碱溶液反应B、可与溴水发生取代反应C、可与酸性高锰酸钾溶液反应D、可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳10.下列物质能发生消去反应的是( )A．CH3I B．CH3OH C．(CH3)3COH D．(CH3)3C—CH2C111．据央视报道，自2005年12月1日起在武汉九市进行车用乙醇汽油封闭推广行动。
车用乙醇汽油是把变性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的一种新型汽车燃料。
经多项检测结果表明，它不影响汽车的行驶性能，还可以减少有害气体的排放量。
在美国、巴西等国早已推广使用。
下列有关乙醇汽油的说法正确的是：（）A．乙醇汽油是一种纯净物B．乙醇汽油作燃料不会产生碳氧化物等有害气体，其优点是可以减少对环境的污染C．乙醇和汽油都可作溶剂，也可相互溶解D．乙醇和乙二醇互为同系物12、下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是A、跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠B、跟FeCl3溶液作用显紫色C、二氧化碳通入苯酚钠溶液能游离出苯酚D、常温下苯酚在水中溶解度不大13、分离苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是A、加水振荡后用分液漏斗分离B、加稀盐酸振荡后用分液漏斗分离C、加氢氧化钠溶后用分液漏斗分离D、加溴水振荡后滤去白色沉淀14、可把苯酚、硫氰化钾、乙醇、氢氧化钠、硝酸银等五种溶液鉴别出来的试剂是A、溴水B、酚酞溶液C、甲基橙溶液D、FeCl3 溶液15、鉴别乙醇和苯酚溶液，正确的方法是A、加入氢氧化钠溶液，观察是否变澄清B、加入FeCl3溶液，观察是否呈紫色C、加入紫色石蕊试液，观察是否变红色D、加入金属钠，观察是否产生气体16、把金属钠投入到下列溶液中，有气体产生且溶质质量减少的是A、苯酚B、苯甲醇C、乙酸D、硫酸铁17、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是A、甲苯B、苯酚C、溴乙烷D、苯18、下列物质中，能和溴水反应的是A、甲苯B、苯C、苯酚D、苯甲醇19、下列溶液中，通入过量的CO2后，溶液变浑浊的是A、ONaB、C2H5OHC、Ca(OH)2D、Ca(HCO3)220.两种物质以任意质量比混合，如混合物的质量一定，充分燃烧时产生的二氧化碳的量是定值，则混合物的组成可能是 ( )A．乙醇、丙醇 B．乙醇、乙二醇 C．1丙醇、2一丙醇 D．乙烯、丙烯21．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚①蒸馏②过滤③静置分液④加足量钠⑤通入过量CO2⑥加入足量NaOH溶液⑦加入乙酸和浓H2SO4的混合液后加热⑧加入浓溴水⑨加足量的FeCl3溶液⑩加热最简单、合理的操作顺序是，写出反应的化学方程式。
22．苯酚和苯都可经跟溴发生取代反应，化学方程式分别是；。
苯酚在水中的电离方程式是__________________；苯酚钠溶液跟二氧化碳反应的离子方程式为________________________________。
23．石油资源紧张曾是制约中国发展轿车事业，尤其是制约轿车进入家庭的重要因素。
据2001年5月28日的《扬子晚报》报道，中国宣布将推广“车用乙醇汽油”。
乙醇(化学式为C2H5OH)完全燃烧生成CO2和H2O。
(1)写出乙醇完全燃烧的化学方程式。
(2)乙醇燃烧时如果氧气不足，可能还有CO生成。
用下图装置确证乙醇燃烧产物有CO、CO2、H2O，应将乙醇燃烧产物依次通过，按气流从左至右顺序填装置编号。
(3)实验时可观察到装置②中A瓶的石灰水变浑浊。
A瓶溶液的作用是；B瓶溶液的作用是；C瓶溶液的作用是。
(4)装置③的作用是，装置①中所盛的是溶液，作用是。
(5)装置④中所盛的固体药品是，它可以确证的产物是。
24．有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，其实验装置如图所示：其实验操作为预先使棉花团浸透乙醇，并照图安装好；在铜丝的中间部分加热，片刻后开始有节奏(间歇性)地鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。
请回答以下问题：(1)被加热的铜丝处发生的化学反应方程式为。
(2)从A管中可观察到实验现象。
从中可认识到在该实验过程中催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的。
(3)实验一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行?原受热的铜丝处有什么现象?为什么有这种现象?.(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是。
25. 经测定，某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%；又测得此有机物的蒸气对相同条件下同体积的氢气质量比为54:1，求此有机物的分子式。
若此有机物能与烧碱反应，且苯环上的一溴代物只有二种，试写出它的结构简式。