红外吸收光谱特征峰特别整理版
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典范有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之迟辟智美创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部份单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段.★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm-1， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰●C —H ： ＜3000 cm-1为饱和C ：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300 cm-1强度为ｍ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ ★2500～2000 cm-1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C -、-C≡N 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收.在此波段区中，还有S —H 、Si —H 、P —H 、B —H 的伸缩振动. ★2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比力重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带.●C=O伸缩振动，呈现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物.●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，呈现在1675～1500 cm-1.在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别呈现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义.●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段呈现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示.如在分析中有需要，可加年夜样品浓度以提高其强度.图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3呈现在1380及1450 cm-1两个峰，呈现在1470 cm-1，呈现在1340 cm-1.这些吸收带强度均为m至w .指纹区指纹区：波数范围为1300～600cm-1.指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别.●部份含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等.另外，某些分子的整体骨架振动也在此区发生吸收.★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变年夜；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变动，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见所示.其吸收峰位置为：无取代的6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；苯：间位双取代3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代2个C—H，800～850cm-1，单吸收带.苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。
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化合物基团烷烃-CH3-CH2-烯烃炔烃- C≡C-H 芳烃醇类R-OHX-H 伸缩振动区asCH:2962±10(s)sCH:2872 ±10(s)asCH:2926±10(s)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:3040～3010(m)CH:3040～3010(m)CH:≈3300(m)CH:3100～3000(变)OH:3700～3200(变)叁键区双键伸缩振动区C=C:1695～1540(m)C=C:1695～1540(w)C≡C:2270～2100(w)泛频 :2000 ～ 1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4 个峰部分单键振动和指纹区asCH:1450±10(m)sCH:1375 ±5(s)CH:1465±20(m)CH:～1340(w)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:970～960(s)CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代： 770～ 730(vs)≈700(s)邻双取代 :770 ～ 735(vs)间双取代 :810 ～ 750(vs)725 ～ 680(m)900 ～ 860(m)～对双取代 :860 ～790(vs)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类 Ar-OH～ 3125(s)OH：3705脂肪醚R-O-R＇酮醛≈2720(w)CH：≈2820,双峰羧酸OH：3400 ～ 2500(m) 酸酐C=C:1650～1430(m)C=O:≈1715(vs)C=O:≈1725(vs)C=O:1740～1690(m)C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)CO:1230～1010(s)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)CO:1170～1050(s)酯胺 -NH2-NH 酰胺泛频C=O:≈3450(w)NH2:3500～3300(m)双峰NH:3500～3300(m)asNH:≈3350(s)sNH:≈3180(s)NH:≈3270(s)C=O:1770～1720(s)NH:1650～1590(s,m)NH:1650～1550(vw)C=O:1680～1650(s)NH:1650～1250(s)C=O:1680～1630(s)COC:1300～1000(s)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)CN:1420～1400(m)NH2:750～600(m)CN+NH:1310～1200(m)NH+CN:1750～1515(m)C=O:1670～1630酰卤:1810 ～1790(s)C=O腈- C≡N～ 2240(s)C≡N:2260硝基R-N02NO2:1565 ～ 1543(s) 化合物Ar-NO2NO2:1550 ～ 1510(s)吡啶类≈3030(w) C=C及C=N:CH:1667～ 1430(m)嘧啶类～ 3010(w) C=C及C=N:CH:30601580～ 1520(m) NO2:1385～1360(s) CN:920～800(m) NO2:1365～1335(s) CN:860 ～ 840(s) 不明 : ≈750(s) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)* 表中 vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典范有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之迟辟智美创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部份单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段.★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm-1， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰●C —H ： ＜3000 cm-1为饱和C ：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300 cm-1强度为ｍ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ ★2500～2000 cm-1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C -、-C≡N 叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收.在此波段区中，还有S —H 、Si —H 、P —H 、B —H 的伸缩振动. ★2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比力重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带.●C=O伸缩振动，呈现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物.●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，呈现在1675～1500 cm-1.在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别呈现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义.●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段呈现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示.如在分析中有需要，可加年夜样品浓度以提高其强度.图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3呈现在1380及1450 cm-1两个峰，呈现在1470 cm-1，呈现在1340 cm-1.这些吸收带强度均为m至w .指纹区指纹区：波数范围为1300～600cm-1.指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别.●部份含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等.另外，某些分子的整体骨架振动也在此区发生吸收.★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变年夜；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变动，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见所示.其吸收峰位置为：无取代的6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；苯：间位双取代3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代2个C—H，800～850cm-1，单吸收带.苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。
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表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1 ）化合物基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)sCH:2872±10(s)-CH2-asCH:2926±10(s)sCH:2853±10(s)CH:2890 ± 10(s)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:3040 ～ 3010(m):1695 ～ 1540(w) C=C炔烃-C≡C-H:2270～ 2100(w)CH: ≈ 3300(m) C≡C芳烃泛频 :2000 ～ 1667(w)CH:3100～3000(变):1650 ～ 1430(m)C=C2～4 个峰醇类R-OHOH:3700～3200(变)部分单键振动和指纹区asCH:1450±10(m) sCH:1375±5(s) CH:1465±20(m)CH:～ 1340(w)CH:1310～1295(m) CH:770 ～ 665(s) CH:970 ～ 960(s)CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代： 770 ～ 730(vs)≈700(s)邻双取代 :770 ～ 735(vs) 间双取代 :810 ～ 750(vs)725 ～ 680(m)900 ～ 860(m) ～对双取代 :860 ～ 790(vs)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s) OH:750 ～ 650(s)酚类Ar-OHOH： 3705 ～ 3125(s)脂肪醚R-O-R＇酮醛CH：≈2820, ≈2720(w)双峰羧酸OH： 3400 ～ 2500(m) 酸酐酯泛频C=O:≈3450(w)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰-NHNH:3500～3300(m)酰胺asNH: ≈ 3350(s)sNH: ≈ 3180(s)NH:≈3270(s)酰卤:1650 ～ 1430(m)OH:1390 ～ 1315(m)C=CCO:1335～1165(s)CO:1230～1010(s)C=O:≈1715(vs)C=O:≈1725(vs)C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)C=O:1850～1880(s) CO:1170～1050(s)C=O:1780～1740(s)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s) NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220 ～1020(m,w)CN(芳香 ):1340 ～ 1250(s) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220 ～1020(m,w)CN(芳香 ):1350 ～ 1280(s)C=O:1680～1650(s) :1420～ 1400(m)CNNH:1650 ～ 1250(s) NH2:750 ～ 600(m)C=O:1680～1630(s) + :1310～1200(m)CN NHNH+CN:1750～1515(m)C=O:1670～1630C=O:1810～1790(s)腈-C≡N:2260 ～ 2240(s)C≡N硝基R-N02NO2:1565 ～ 1543(s) NO2:1385～ 1360(s) 化合物CN:920～ 800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～ 840(s)不明 : ≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=N: CH:1175～1000(w)C=C及1667 ～ 1430(m)CH:910 ～ 665(s) 嘧啶类CH:3060～3010(w) C=N: CH:1000～960(m)C=C及1580 ～ 1520(m)CH:825 ～ 775(m)* 表中 vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰特别整理版
:770 〜735(vs) :810 〜750(vs)725 〜680(m) 900 〜860(m)〜对双取代:860〜790(vs)CO 1250 〜1000(s)''OH ：750 〜650(s)表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1)化合物 基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3P asCH 2962 士 10(s)右 asCH 1450 士 10(m)卩 sCH 2872 士 10(s)占 sCH 1375 士 5(s)-CH2-P asCH 2926 士 10(s)5 CH 1465 士 20(m)P SCH 2853 士 10(s)_______________——1 1P CH 2890 士 10(s) 右 CH 〜1340(w)烯烃>=\HHvCH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(m) ® CH 1310 〜1295(m)丫 CH 770 〜665(s)H?-<P CH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(w) Y CH 970 〜960(s)炔烃dC-HP CH - 3300(m)yOC2270〜2100(w)芳烃 泛频：2000 〜1667(w)CH 3100 〜3000(变)右 CH 1250 〜1000(w)'C =C 1650 〜1430(m)2〜4个峰丫 CH 910 〜665 单取代: 770 〜730(vs)〜700(s)邻双取代 间双取代 醇类 R-OH1OH ：3700 〜3200(变)OH ：1410 〜1260(w)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000〜1300cm-1，又可以分为四个波段★ 4000〜2500cm-1为含氢基团x—H （x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中O—H:3700 〜3200cm-1,无缔合的O—H在高■' 一侧，峰形尖锐,强度为s羧基中cm-1，N —H: C—H:缔合的O—H在低■■ 一侧，峰形宽钝,强度为sO—H: 3600 〜2500无缔合的O—H在高F3500〜3300 cm-1,一侧，峰形尖锐,强度为S缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝, 伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰, 叔胺无H,故无吸收峰v 3000 cm-1为饱和C: 丄：〜2960 cm-11p)，〜2870 cm-1(强度为s 强度为s —m）强度为m -s"C 比〜2925 cm -1心）,〜2850 cm-1 &）强度为m - s_T'■〜2890 cm -1强度为w> 3000 cm-1为不饱和•-_（及苯环上C _H ）3090〜3030强度为mcm -1——-=■■-〜3300 cm•醛基中C —H :〜2820及〜2720两个峰★ 2500〜2000 cm -1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰， 主要包括—C^（-、-C^N 叁键的伸缩振动及•-''•.、「；一」，一・等累积双键的非对称伸缩振动， 呈现中等强度的吸收。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之袁州冬雪创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每一个区域又可以分为若干个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段.★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝， 强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500cm-1，无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm-1， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰●C —H ： ＜3000 cm-1为饱和C ：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300 cm-1强度为ｍ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ ★2500～2000 cm-1 为叁键和积累双键伸缩振动吸收峰，主要包含－C≡C -、-C≡N 叁键的伸缩振动及、等积累双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收.在此波段区中，还有S —H 、Si —H 、P —H 、B —H 的伸缩振动. ★2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包含以下几种吸收峰带.●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易断定酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物.●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1.在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义.●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示.如在分析中有需要，可加大样品浓度以提高其强度.图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1.这些吸收带强度均为m至w .指纹区指纹区：波数范围为1300～600cm-1.指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别.●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式布局的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等.●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等.此外，某些分子的整体骨架振动也在此区发生吸收.★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变更，可以断定取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1活络，因此更具使用价值，见所示.其吸收峰位置为：无取代的6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；苯：单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；苯：间位双取代3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；苯：另外一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代2个C—H，800～850cm-1，单吸收带.苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之阿布丰王创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰特别整理版
红外吸收光谱特征峰特别整理版红外吸收光谱是一种常见的分析技术，可以通过观察物质在红外辐射下吸收的特定波长的光来确定它的结构和组成。
红外吸收光谱在许多领域都得到广泛应用，包括有机化学、药物研发、食品安全等。
在红外吸收光谱中，一些特定的吸收峰代表了特定的官能团或化学键，因此可以用于识别和鉴定物质。
下面是一些常见的红外吸收光谱特征峰的整理。
1. 羟基(OH)吸收峰：羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内。
在醇、酚和羧酸等化合物中，羟基的振动可产生广泛的吸收峰。
2. 胺基(NH)吸收峰：胺基的吸收峰通常出现在3100-3500 cm^-1之间。
在胺类化合物中，氨基的振动会引起这些吸收峰的出现。
3. 羧基(COOH)吸收峰：羧基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。
在羧酸和酰胺等化合物中，这些吸收峰代表了羧基的存在。
4. 醛基(C=O)吸收峰：醛基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。
在醛和酮等化合物中，醛基的振动会产生这些吸收峰。
5. 烯烃(C=C)吸收峰：烯烃的吸收峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。
在芳香烃和烯烃等化合物中，双键的振动会引起这些吸收峰的出现。
6. 芳香环(C-H)吸收峰：芳香环的吸收峰通常出现在3000-3100cm^-1之间。
在含芳香环的化合物中，芳香环上的氢原子的振动会产生这些吸收峰。
7. 硝基(NO2)吸收峰：硝基的吸收峰通常出现在1500-1600 cm^-1之间。
在含硝基的化合物中，硝基的振动会引起这些吸收峰的出现。
8. 卤素(C-X)吸收峰：卤素的吸收峰通常出现在500-800 cm^-1之间。
在含卤素的化合物中，卤素的振动会产生这些吸收峰。
上述仅是一些常见的红外吸收光谱特征峰，实际上还有很多其他化学键和官能团的吸收峰可供分析使用。
红外吸收光谱是一种非常有用的工具，可用于鉴定和定量分析不同物质。
通过观察红外光谱图中的吸收峰，我们可以获得有关被测物质结构和组成的重要信息，从而在科学研究和工业生产中得到广泛应用。
最新红外吸收光谱特征峰特别整理版
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s) 脂肪醚 R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O :1680～1630(s)NH +CN :1750～1515(m)CN +NH :1310～1200(m)C=O:1670～1630 酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N :2260～2240(s)硝基 化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s) CN :920～800(m)Ar-NO2 NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s) CN :860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH :≈3030(w)C=C 及C=N : 1667～1430(m)CH :1175～1000(w) CH :910～665(s) 嘧啶类CH :3060～3010(w)C=C 及C=N :1580～1520(m)CH :1000～960(m) CH :825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰特别整理版资料
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）asCH asCH sCH sCH asCH CH sCHCH CH CH C=C CHCH CH C=C CH CH C≡CCH CHC=CCH OH OHCOOH OH C=C OHCOCOC=OCH C=OOH C=O OHCOCOC=OC=O泛频C=O C=O COC NH2NH CNCN NH NH CNCN asNH C=O CNsNH NH NH2NHCN+NHC=ONH+CNC=OC=OC≡NNO2NO2CNNO2NO2CN吡啶类CH C=C及C=N CHCH嘧啶类CH C=C及C=N CHCH*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm -1， 又可以分为四个波段。
★4000～2500cm -1为含氢基团x —H （x 为O 、N 、C ）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm -1，无缔合的O —H 在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O —H 在低一侧， 峰形宽钝，强度为ｓ● 羧基中O —H ： 3600～2500 cm -1，无缔合的O —H 在高一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ缔合可延伸至2500 cm -1，峰非常宽钝， 强度为ｓ● N —H ： 3500～3300 cm -1，伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰， 强度为ｓ—ｍ叔胺无H ，故无吸收峰● C —H ： ＜3000 cm -1为饱和C ：～2960 cm -1(),～2870 cm -1()强度为ｍ-ｓ～2925 cm -1(),～2850 cm -1()强度为ｍ-ｓ～2890 cm -1强度为ｗ＞3000 cm -1为不饱和C ：(及苯环上C-H)3090～3030cm -1强度为ｍ～3300 cm -1强度为ｍ ● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰,史上最全
表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。
★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收●醇、酚中O—H：3700～无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ3200cm-1，缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ●羧基中O—H：3600～2500无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ●N—H： 3500～3300伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍcm-1，叔胺无H，故无吸收峰●C—H：＜3000 cm-1为饱和C：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和(及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC：～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ●醛基中C—H：～2820及～2720两个峰★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）之阿布丰王创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OH OH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OH OH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NH NH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s) CN+NH:1310～NH+CN:1750～1515(m)1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡N C≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰特别整理版
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰点,史上最全
红外吸收光谱特征峰点，史上最全
红外吸收光谱是分析有机物和无机物化学组成的重要手段之一。
其中特征峰点的识别和解析是红外光谱分析的基础。
本文将介绍常
见物质的红外谱图以及显示其特征峰点的位置。
以下为几种有机物
和无机物的特征峰点：
有机物的特征峰点
- 烷基C--H伸缩振动（脂肪族烃）：3000~2850 cm^-1
- 烯丙基C--H伸缩振动（卤代烃）：3100~3000 cm^-1
- 芳香族C--H伸缩振动：3100~3000 cm^-1、1500~1450 cm^-1
- 烷基C--O拉伸振动（醇、醚）：1300~1000 cm^-1
- 腈类分子C---N伸缩振动：2260、2220 cm^-1
无机物的特征峰点
- 含羟基化合物的水分子O--H伸缩振动：3400~3200 cm^-1
- 硫酸盐分子的S--O拉伸振动：1100~1000 cm^-1
- 亚硝酸盐分子的N--O伸缩振动：1550 cm^-1
- 氨基酸盐分子的N--H伸缩振动：3500~3200 cm^-1
- 硫化物离子分子的S--H伸缩振动：2550~2350 cm^-1
在进行红外光谱分析实验前，有必要将待测试物质和标准物质对比，以确定谱图中的特征峰点。
只有正确地识别了特征峰点，才能准确分析样品的组成结构和含量。
总结
本文介绍了常见物质的红外谱图以及显示其特征峰点的位置。
有机物和无机物的特征峰点各不相同，一般通过与标准物质进行比较来确定谱图中的特征峰。
对于分析组成结构和含量非常重要。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰
化合物 基团 表15.1典型有机化合物的重要基团频率（岱/cm-1）X-H 伸缩振动区参键区 双键伸缩振动区 部分单键振动和指纹区 烷烧 -CH 3 "asCH 2962 土 10(s)尸 sCH 2872 土 10(s)-CH 2-”asCH 2926 土 10(s)F CH 3040 〜3010(m)u sCH 2853 土 10(s)尸 CH2890 土10(s)P C =C 1695 〜1540(m)闽asCH 1450 土 10(m)8 sCH 1375 土 5(s)& CH 1465 土 20(m)3 C H 〜1340(w)SCH 1310 〜1295(m)快烧 芳烧 VCH 3040 〜3010(m)u CH R 3300(m) • CH 3100 〜3000(变)弓 C =C 1695 〜1540(w)A AC ：2270 〜2100(w)泛频:2000 〜1667(W ) 凹 C =C 1650 〜1430(m)2〜4个峰Y CH 770 〜665(S )Y CH 970 〜960(s)醇类 R-OHvOH3700 〜3200(变)a CH 1250 〜1000(w)V CH 910 〜665单取代：770〜730(vs)R 700(s)邻双取代:770〜735(vs) 间双取代:810〜750(vs)725 〜680(m) 900 〜860(m)〜对双取代:860〜790(vs)1OH 1410 〜1260(w)酚类 Ar-OH 吧 OH 3705 〜3125(S )CO 1250 〜1000(s)V OH 750 〜650(S )脂肪酰R-O-R 酮- I 1 —HC U QR — 醛-N o “CH: Q 2820, Q 2720(W )双峰“O H 3400〜2500(m)y C =C 1650 〜1430(m)P C =O Q 1715(vs)匕C =O Q 1725(vs)3 OH 1390 〜1315(m)VCO 1335 〜1165(S )VCO 1230 〜1010(S )fF酸 CN Q o 酯 |- "胺-NH 2泛频 vC=O Q 3450(W )vNH23500 〜3300(m)双峰酰胺 -NHVNH 3500 〜3300(m)VasNH Q 3350(S)V C=o1740 - -1690(m)5 OH 1450 〜1410(W )%C =O 1850 〜1880(s)VCO 1266 〜1205(m)VCO 1170 〜1050(S )C =O 1780 / < 1740(S )VC =O 1770 - -1720(S )VCOC 1300 〜1000(s)4H1650〜1590(s,m)vCN 脂肪):1220〜8r 4H1650 〜 1550(VW )1020(m,w)vCN 芳香):1340〜1250(S )vCN 脂肪):1220〜，C ;=O 1680 - -1650(S )1020(m,w)vCN 芳香):1350〜1280(S )vCN 1420 〜1400(m)卜sNH Q 3180(s) R—NHR 吧NH：* 3270(s) 0&NH1650 〜1250(s)v C=O1680 〜1630(s)8 NH^Y CN1750 〜1515(m)Y NH2750 〜600(m)v C N H Y N H 1310〜1200(m)—c—NRR rII□酰卤二—0 I睛-C^N硝基R-N02化合物Ar-NO2v C=O：1670 〜1630k C=O： 1810 〜1790(s)v AN ：2260 〜2240(s)阳NO21565 〜1543(s)史NO21550 〜1510(s)丹NO21385 〜1360(s)v CN920 〜800(m)岭NO21365 〜1335(s) * CH Q 3030(w)v CH3060 〜3010(w)v CN860 〜840(s)不明：q750(s)*C=C及* C=N&CH1175 〜1000(w)1667 〜1430(m) 血〜…、'/ IJL CH910 〜665(s)V C=C及17C=N 0CH1000 〜960(m)1580〜1520(m) * ooc、' ' I CH825 〜775(m) *表中vs,s,m,w,vw用丁定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
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表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）
化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区
烷烃-CH3
asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)
sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)
-CH2-
asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)
sCH:2853±10(s)
CH:2890±10(s)CH:～1340(w)
烯烃
CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)
CH:770～665(s)
CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)
炔烃-C≡C-H
CH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)
芳烃
CH:3100～3000(变)
泛频:2000～1667(w)
C=C:1650～1430(m)
2～4个峰
CH:1250～1000(w) CH:910～665
单取代：770～730(vs)
≈700(s)
邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)
725～680(m)
900～860(m) ～对双取代:860～
790(vs)
醇类R-OH
OH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)
CO:1250～1000(s)
OH:750～650(s) 酚类Ar-OH
OH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)
CO:1335～1165(s)
脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)
酮
C=O:≈1715(vs)
醛
CH：≈2820,≈2720(w)
双峰
C=O:≈1725(vs)
羧酸
OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)
CO:1266～1205(m)
酸酐
C=O:1850～1880(s)
C=O:1780～1740(s)
CO:1170～1050(s)
酯泛频
C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)
胺-NH2
NH2:3500～3300(m)
双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1340～
1250(s)
-NH
NH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1350～
1280(s)
酰胺
asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)
sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)
NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)
NH+CN:1750～1515(m)
CN+NH:1310～1200(m)
C=O:1670～1630
酰卤C=O:1810～1790(s)
腈-C≡N
C≡N:2260～2240(s)
硝基化合物R-N02
NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)
CN:920～800(m)
Ar-NO2
NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)
CN:860～840(s)
不明:≈750(s)
吡啶类
CH:≈3030(w) C=C及C=N:
1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)
嘧啶类
CH:3060～3010(w) C=C及C=N:
1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)
*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm -1
， 又可以分为四个波段。
★
4000～2500cm -1
为含氢基团x —H （x 为O 、N 、C ）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm -1
，
无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，
强度为ｓ
缔合的O —H 在低 一侧， 峰形宽钝，
强度为ｓ
● 羧基中O —H ： 3600～2500 cm -1
，
无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ 缔合可延伸至2500 cm -1
，峰非常宽钝，
强度为ｓ
● N —H ： 3500～3300 cm -1
， 伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰，
强度为ｓ—ｍ
叔胺无H ，故无吸收峰
● C —H ： ＜3000 cm -1
为饱和C ：
～2960 cm -1
(
),～2870 cm -1
(
)
强度为ｍ-ｓ
～2925 cm -1
(
),～2850 cm -1
(
)
强度为ｍ-ｓ
～2890 cm -1
强度为ｗ
＞3000 cm -1
为不饱和
C ：
(及苯环上C-H)3090～3030
cm -1
强度为ｍ
～3300 cm -1
强度为ｍ
● 醛基中C —H ：～2820及～2720两个峰
强度为ｍ－ｓ
★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
●C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸
收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1。
在这波段区中，单核芳烃的
C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
●苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。
由于
吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示。
如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
图15.9 苯环取代类型在2000～1667cm-1和
900～600cm-1的谱形
★1500～1300 cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1。
这些吸收带强度均为m至w 。
指纹区
指纹区：波数范围为1300～600cm-1。
指纹区可以分为两个波段：
★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：
●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O
等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。
●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两
个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等。
●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。
此外，某些分子的整体骨架
振动也在此区产生吸收。
★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：
●
长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大；
●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛
频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。
其吸收峰位置为：
无取代的
6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；
苯：
单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；
邻位双取代
4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；
苯：
间位双取代
3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；
苯：
另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；
对位双取代
2个C—H，800～850cm-1，单吸收带。
苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）。