抗菌作用机制

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②羊毛固醇在真菌的细胞色素P-450依赖性14a -去甲基酶催化下,生成14-甲基羊毛固醇, 唑类抗真菌药如酮康唑是该酶的特异性抑制药;
③14-甲基羊毛固醇在14位还原酶以及7-8位异 构酶的作用下,生成终产物麦角固醇,吗啉类 抗真菌药阿莫罗芬可同时抑制这两个关键酶。
三、抗病毒药
病毒的生物合成及抗病毒药物作用环节



















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喹诺酮类通过抑制DNA螺旋酶 及拓扑异构酶Ⅳ作用,阻碍 DNA合成而导致细菌死亡。
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磺胺类和某些化疗药物作用机制示意图
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二、抗真菌药物作用机制
干扰真菌细胞膜麦角固醇合成
麦角固醇的合成反应中,与抗菌药物密切相关 的三个主要环节依次是:
①角鲨烯环氧化酶以角鲨烯为底物,催化产生 羊毛固醇,丙烯胺类药物如特比萘芬是该酶的 特异性抑制药;
抗病原微生物药物作用机制
三大类微生物的比较
一、抗菌药物作用机制
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β–内酰胺类抗生素 (β-lactams antibiotics)
青霉素类
头孢菌素类
β–内酰胺类抗生素作用机制
1.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制粘 肽合成酶,阻碍细胞壁粘肽合成。
2.激活细菌自溶酶。
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