PMMA粘均分子量测试
粘度法测定高聚物的粘均分子量（精）
粘度法测定高聚物的粘均分子量（精）粘度法测定高聚物的粘均分子量高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。
与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。
比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。
用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。
粘度法测高聚物溶液摩尔质量时，常用名词的物理意义，如表1所示：表1 常用名词的物理意义符号名称与物理意义η0纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。
η溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。
ηr相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
ηsp增比粘度，ηsp= (η －η0) / η0 = η / η0 –1 = ηr – 1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应。
ηsp/C比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度。
[η]特性粘度，，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦。
高聚物稀溶液的粘度是它在流动时内摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有：纯溶剂分子间的内摩擦，记作η0；高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦；以及高聚物分子间的内摩擦。
这三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，记作η。
实践证明，在相同温度下η＞η0 ，为了比较这两种粘度，引入增比粘度的概念，以ηsp表示：ηsp ＝(η －η0)/η0 ＝η/ η0 －1 ＝ηr －1 (5)式中，ηr称为相对粘度，反映的仍是整个溶液的粘度行为，而ηsp则是扣除了溶剂分子间的内摩擦以后仅仅是纯溶剂与高聚物分子间以及高聚物分子间的内摩擦之和。
高聚物溶液的ηsp往往随质量浓度C的增加而增加。
为了便于比较，定义单位浓度的增比粘度ηsp/C为比浓粘度，定义lnηr /C为比浓对数粘度。
pmma分子量
pmma分子量介绍聚甲基丙烯酸甲酯（Polymethyl methacrylate），简称PMMA，是一种常见的透明、坚硬、耐候性好的聚合物材料。
它被广泛应用于各种领域，包括建筑、汽车、光学、医疗和电子等。
PMMA的分子量对其性能和应用有着重要的影响。
本文将对PMMA分子量进行深入探讨。
PMMA的分子量测定方法凝胶渗透色谱法（GPC）凝胶渗透色谱法（Gel Permeation Chromatography，GPC）是一种常用的测定聚合物分子量的方法。
它基于溶液中聚合物分子通过填充在色谱柱中的凝胶层时所受到的阻滞效应。
通过测量聚合物溶液通过色谱柱的时间来计算其分子量分布。
光散射法（LS）光散射法（Light Scattering）是另一种常用的测定聚合物分子量的方法。
该方法将激光照射到聚合物溶液中，测量散射光的强度和角度分布，从而得到聚合物的分子量信息。
粘度法粘度法是一种简单而常用的测定聚合物相对分子量的方法。
通过测量聚合物溶液在特定条件下的流动性，可以推算出其相对分子量。
影响PMMA分子量的因素聚合反应条件聚合反应条件对PMMA分子量产生重要影响。
在聚合过程中，反应温度、催化剂用量和反应时间等参数会对分子量产生影响。
通常情况下，较高的反应温度和较长的反应时间会导致较大的分子量。
聚合单体浓度聚合单体浓度也是影响PMMA分子量的一个重要因素。
较高的单体浓度会导致分子链的交叉反应增多，从而增加分子量。
阻聚剂的加入阻聚剂是一种能够限制聚合反应速度的物质。
在PMMA聚合过程中，适量的阻聚剂的加入可以抑制聚合反应的进行，降低分子量。
反应体系的溶剂选择溶剂对聚合反应的进行起到溶解、传质和催化剂活性维持等作用。
不同的溶剂对PMMA分子量有不同的影响。
PMMA分子量的意义和应用影响物理性能和机械性能PMMA的分子量对其物理性质和机械性能有着重要的影响。
分子量较高的PMMA通常具有更高的玻璃化转变温度、更高的抗冲击性、更好的耐热性和更高的拉伸强度等特点。
聚丙烯酰胺特性粘度及相对分子量的测定方法
聚丙烯酰胺（PAM）是指由丙烯酰胺单体均聚或与其他单体共聚而成的一类聚合物，通常是由丙烯酰胺单体头尾键接而成，工业也把聚丙烯酰胺分子链中丙烯酰胺单体的含量高于50%的聚合物统称为聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺在常温下为坚硬的玻璃态固体，由于制法不同，产品有白色粉末、半透明珠粒和片状等，具有良好热稳定性。
由于聚丙烯酰胺分子侧链存在有酰胺基团，它能以任意比例溶于水，且有很高的反应活性。
可以对其进行交联、接枝、改性等，使得聚丙烯酰胺成为水溶性高分子中应用最广泛的聚合物之一，目前广泛应用于石油开采、污水处理、食品加工、农业等领域，被誉为“百业助剂”。
石油开采和污水处理是聚丙烯酰胺应用的主要领域：聚丙烯酰胺作为润滑剂、悬浮剂、粘土稳定剂、驱油剂、降失水剂和增稠剂，在钻井、酸化、压裂、堵水、固井及二次采油、三次采油中都有广泛应用，同时聚丙烯酰胺在水处理中也常用于生活污水处理，化工废水，有机化学污水的解决。
国标GB/T 17514-2017和GB/T 31246-2014中规定了水处理剂领域中聚丙烯酰胺的质量标准，使用乌氏粘度法测量聚丙烯酰胺的特性黏度及黏均分子量是其中的关键检测内容。
这一点在石油的行业标准中也有体现。
乌氏粘度法由于它独有的优势被应用于聚丙烯酰胺等材料的质量控制中，但传统的手动黏度测定方法仍存在诸多弊端。
随着生产企业以及研发机构等对于实验数据高标准、高精度、高效率的要求，全自动乌氏粘度仪已逐步取代传统手动测试方法。
以杭州卓祥科技有限公司的IV8000系列全自动在线稀释型乌氏粘度仪、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例。
IV8000X系列全自动在线稀释型乌氏粘度仪相较于传统的手动测试方法：⑴ 拥有更高的温控精度以及均匀度：IV8000X系列乌氏粘度仪所使用的HCT系列高精度恒温浴槽的温控精度优于“±0.01℃”，让实验得出的数据更精准，数据重复性更稳定。
⑵ 特殊的检测方式：采用不锈钢铠装光纤，可满足测试不同颜色的样品，耐腐蚀，且使用寿命长。
聚丙烯酸胺(PAM)特性黏数和粘均分子量的测定？
如没有进行实验选型的话，通常都以分子量及粘度的大小来判断聚丙烯酰胺产品的好坏与价格，而关于分子量的测定也是众说纷纭，市场上也出现了一些被称为“假粘度”的产品，因没见过实际的产品也无法作出判断，也因此导致很多人对所购买到的PAM产品真实分子量有所质疑，其实目前大可以通过一些专机机构的专业仪器配合工式计算出分子量大小，采用较多的要属乌式黏度计，再参靠国标《水处理剂聚丙烯酰胺》，里面有具体方法，目前该标准已经有原来的GB 17514-98（老的）升级到了最新的GB 17514-08 。
其测定原理是先用乌式黏度计测出特性黏数，然后再代入公式计算得到重均分子量。
聚丙烯酰胺溶液的特性粘度[η] 与其分子量m 之间有如下的指数函数关系：[η] = 3.73 ×10－4 ×m 0.66。
在实际应用中可以观察并给出的经验是粘度与分子量也有一定的关系，比如分子量最大的产品，粘度就越高，反之则越小。
如果您不俱备专业的检测条件，建议您找一家聚丙烯酰胺生产厂家来帮您检测，帮您选型。
在纳米釉浆45.1%含水率的条件下添加0.3% F-001减水剂，纳米釉浆解胶明显，而40.3%含水率条件下添加等量减水剂，浆料流动仍较差，说明在高含水率条件下，添加F-001减水剂可有效解胶纳米陶瓷釉。
掺量为0.3 ~ 0.9%，添加偏硅酸钠釉浆流速最大，STPP次之，F-001最小，因此F-001解胶性能最佳，并随着掺量增加，F-001减水剂所对应流速逐渐增加，解胶效果逐渐降低，故F-001最佳掺量为0.3%。
偏硅酸钠、三聚磷酸钠随其掺量增加，解胶性能逐渐提升，在掺量为0.9%处与F-001有较接近解胶性能。
因此，相比于市售减水剂，F-001具有用量小、解胶效果好的性能优势。
卓祥科技的团队专注于自动乌式粘度分析行业至少七年以上，且一直拥有几十位专业的高分子材料研发/生产/实验人员的鼎力支持。
同时也一直专注于研发高分子材料等领域的采用粘度分析仪器，设计灵感凝聚了几十家高分子材料生产商的实验人员和科研院所研发人员的智慧。
聚丙烯酰胺分子量表征方法
聚丙烯酰胺分子量表征方法
聚丙烯酰胺分子量表征方法主要依赖于乌式黏度计来测量其特性黏数，然后进一步代入公式计算得到重均分子量。
以下是具体步骤：
1. 精确称取一定量（如0.027\~0.04g）的聚丙烯酰胺样品，放入烧杯中，加入纯水并搅拌一段时间，使其完全溶解。
2. 将溶液稀释至一定浓度，并转移到另一个容量瓶中，确保溶液的均匀性。
3. 加入特定浓度的硝酸钠溶液，然后再次摇匀。
4. 使用干燥的玻璃漏斗过滤溶液，并取一定量的滤液放入乌式黏度计中。
5. 将乌式黏度计置于恒温（如30℃±0.05℃）水浴中，恒温一段时间后测定溶液的流出时间，并取多次测量结果的平均值。
6. 根据测得的流出时间和空白溶液的流出时间，计算特性黏数。
7. 利用特性黏数和相关公式，如[η]=2(ηsp-lnηr)1/2 /C，分子量M=[η]^1.515*1.563*10等，计算出聚丙烯酰胺的分子量。
请注意，在操作过程中，要保证黏度计和待测液体的洁净，避免影响流动速度，造成结果偏差。
此外，氯化钠溶剂对聚丙烯酰胺有降解作用，试液不能放置时间太长，否则将破坏聚丙烯酰胺的长链结构，影响分子量的测定。
以上方法仅为一种常用的聚丙烯酰胺分子量表征方法，实际操作中可能需要根据具体情况进行调整和优化。
同时，为了获得更准确的结果，建议遵循相关标准和规范，并在专业人员的指导下进行操作。
聚苯胺分子量测试
聚苯胺分子量测试一、为啥要测聚苯胺分子量呢哎呀，咱学化学的都知道聚苯胺这玩意儿可神奇啦。
它在好多领域都有大用处呢，像什么传感器呀，电池电极材料之类的。
那分子量就很关键啦，不同的分子量可能会让它的性能有超级大的差别哦。
比如说，分子量要是合适，那在传感器里可能就对某种物质的检测特别灵敏；要是分子量不对头，可能就不咋地啦。
就好像是一个团队里，每个成员（这里可以想象成每个分子单元）的数量多少会影响整个团队（也就是聚苯胺整体）的战斗力一样。
二、测试的方法有哪些呢1. 粘度法这是个比较老派但很实用的方法哦。
简单说呢，就是根据聚苯胺溶液的粘度来推算分子量。
就像是看蜂蜜，比较稀的蜂蜜流得快，比较稠的蜂蜜流得慢，这里面就有个粘度的差别。
我们通过测量聚苯胺溶液的粘度，然后利用一些已经建立好的公式关系，就能大概算出分子量啦。
不过呢，这个方法的精度可能不是特别特别高，但胜在简单易行。
2. 凝胶渗透色谱法（GPC）这个方法就比较高大上啦。
它有点像给聚苯胺分子进行一场赛跑比赛。
把聚苯胺溶液注入到一个装满特殊凝胶的柱子里，小分子就会在凝胶的孔隙里钻来钻去，跑得慢；大分子呢，就只能从孔隙大的地方走，相对就跑得快一些。
通过检测它们跑出来的时间顺序和强度等信息，就能算出分子量啦。
这个方法精度比较高，但是仪器也比较贵，操作起来也需要更小心。
3. 光散射法这个原理有点复杂啦。
简单说就是利用光照射到聚苯胺分子上发生散射的情况来确定分子量。
就好像是用手电筒照在一堆不同大小的球（这里就是聚苯胺分子）上，根据光散射的图案和强度等，就能算出这些球（分子）的大小（分子量）啦。
这个方法也很精确，不过对样品的纯度和仪器的要求也比较高。
三、测试前的准备工作1. 样品的准备首先得保证我们的聚苯胺样品是纯净的。
要是里面混了好多杂质，那测试结果肯定就不准啦。
就像是我们要称东西，秤上还放着别的东西，那称出来的重量肯定不对呀。
我们可能需要通过一些提纯的方法，像过滤、洗涤之类的，把杂质去掉。
PMMA粘均分子量测试
０・０２。
２．５～试样测定结果： 表１ 一定浓度下聚合溶液的［们值（２５℃）
聚合物试样一溶剂体系
：
牌号
型型！ 型 聚甲基丙烯酸甲酯一丙酮三菱ｏ．００４１６】２＆６７ 聚甲基丙烯酸甲馥一丙酮奇美０．００３６８ 聚甲基丙烯酸甲酯一丙酮
１２８．２８，篓兰、 Fra bibliotek粤耷 １．１２６４ １．１５１６
率， ０．１２６４ ｏ．１５１６ ｏ．１２０１ ０．１５３１
， ２９．１７ｌ ３１．３９３ ２７．９９９ ３１．７４
ＩＺ；０．００３８４ １２７．９５ ｏｔ ００４６ １１６．８９
１．１２０１
Ｉ．Ｂ３１
聚甲基丙烯酸甲醢一丙酮ｕ（－０４０
表２
几种聚合物粘均分子量对照测定
２．３测定条件 标样：正丁醇：密度０．８０５７９／ｍｌ，粘度２．６３９０
×１０—２Ｐａｓ
２．５～结论：粘度法测定高聚物的粘均分子量既具
作者： 作者单位： 刊名： 英文刊名： 年，卷(期)： 姜洪波， 王建平 黑龙江中盟龙新化工有限公司 内蒙古石油化工 INNER MONGOLIAN PETROCHEMICAL INDUSTRY 2007,33(5)
本文链接：/Periodical_nmgsyhg200705038.aspx
（黑龙江中盟龙新化工有限公司）
摘要：介绍了粘度法测定聚甲基丙烯酸甲酯粘均分子量的原理条件和方法，并对标样进行了对照 测试，相对误差小于２％。 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯；粘均分子量 高聚物的分子量是衡量高聚物性能的主要参 数，分子量的大小和分布的宽窄与高聚物的物理机 械性能密切相关，是高聚物的一个十分重要的生产 指标，由于高聚物分子量的分布取决于聚合反应机 理，负反应、后处理、降解、交联及老化等因素，而这 些因素变化又十分复杂。目前仍无法推算全过程的 分子量分布，只能通过实验的方法将高聚物试样量 分成许多按分子量大小不同，但分布较均一的级份， 然后把每个级份的平均分子量加以测定，并用分布 曲线表示出来。近似反映出高聚物的分子量分布情 况。 本文采用粘度法来测定高聚物聚甲基丙烯酸甲 脂的粘均分子量，并用标准样品检测了测定的准确 性和重要性。 １基本原理 高分子溶液相对粘度和增比粘度与特性粘度的 关系如下： 强一可／ｍ（ｒｈ相对粘度） －ｑ，一（１一ｍ）／１）ｏ—味一１（哺，增比粘度） 极稀的高分子溶液中，按动能校正后的泊塞耳 定律和相对粘度定义，忽略动能校正项后，相对粘度 可用％一ｔ／ｔｏ表示。只要测定溶液及溶剂的流出时 间ｔ及ｔ。便可确定相对粘度和增比粘度。 采用“一点法”由［１１］一１／ｃＥ２（‰一ｌｎＴｌ）］“２可求 得特性粘数［们。 线型高分子溶液的粘度值与平均分子量有如下 关系［Ｔ１］一ＫＭ，利用这一特性可求得Ｍ值。 ２实验部分 ２．１仪器：三支管（乌氏）粘度计，１０ｍｌ移液管，恒 温水槽； ２．２试剂：聚甲基丙烯酸甲酯，正丁醇（ＡＲ），丙酮
粘度法测定高聚物的粘均分子量
粘度法测定高聚物的粘均分子量高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。
与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。
比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。
用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。
粘度法测高聚物溶液摩尔质量时，常用名词的物理意义，如表1所示：表1 常用名词的物理意义符号名称与物理意义η0纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。
η溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。
ηr相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
ηsp增比粘度，ηsp= (η －η0) / η0 = η / η0 –1 = ηr – 1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应。
ηsp/C比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度。
[η]特性粘度，，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦。
高聚物稀溶液的粘度是它在流动时内摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有：纯溶剂分子间的内摩擦，记作η0；高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦；以及高聚物分子间的内摩擦。
这三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，记作η。
实践证明，在相同温度下η＞η0 ，为了比较这两种粘度，引入增比粘度的概念，以ηsp表示：ηsp ＝(η －η0)/η0 ＝η/ η0 －1 ＝ηr －1 (5)式中，ηr称为相对粘度，反映的仍是整个溶液的粘度行为，而ηsp则是扣除了溶剂分子间的内摩擦以后仅仅是纯溶剂与高聚物分子间以及高聚物分子间的内摩擦之和。
高聚物溶液的ηsp往往随质量浓度C的增加而增加。
为了便于比较，定义单位浓度的增比粘度ηsp/C为比浓粘度，定义lnηr /C为比浓对数粘度。
聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）粘均分子量的测定？
聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）粘均分子量的测定？聚乙烯是塑料中产量最大、用途极广的热塑性塑料，它是由乙烯聚合而成，是部分结晶材料，可用一般热塑性塑料的成型方法加工。
聚乙烯可分为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和线型低密度聚乙烯三大类。
高密度聚乙烯的密度一般高于0.94g/,而低密度聚乙烯和线型低密度聚乙烯的密度在0.91～0.94g/cm之间。
废旧聚乙烯薄膜主要来源有两方面：1.薄膜生产中产生的边角料、残次品等。
这些废料清洁，品种明确，可粉碎压缩后直接送入挤出机造粒，回收过程较简单。
2.来自化学工业、电气工业、食品与消费品工业等废弃薄膜。
这些废膜均已被污染，有的已着色并印有商标，有的还含有砂子、木屑或碎纸等杂质。
聚乙烯由于价廉易得、成型方便，所以其制品应用范围很广，但用得最多的还是包装制品，估计在60%以上。
高密度聚乙烯主要用于包装用膜和瓶类、中空容器上；低密度聚乙烯的最主要用途是包装用膜和农用膜；线型低密度聚乙烯主要用于薄膜、膜塑件、管材以及电线电缆上。
聚氯乙烯废弃物聚氯乙烯历史上曾经是使用量最大的塑料，现在某些领域上以被聚乙烯、PET所代替，但仍然在大量使用，其消耗量仅次于聚乙烯和聚丙烯。
聚氯乙烯制品形式十分丰富，可分为硬聚氯乙烯、软聚氯乙烯、聚氯乙烯糊三大类。
硬聚氯乙烯主要用于管材、门窗型材、片材等挤出产品，以及管接头、电气零件等注塑件和挤出吹型的瓶类产品，它们约占聚氯乙烯65%以上的消耗。
软聚氯乙烯主要用于压延片、汽车内饰品、手袋、薄膜、标签、电线电缆、医用制品等。
聚氯乙烯糊约占聚氯乙烯制品的10%，主要用产品有搪塑制品等。
聚甲基丙烯酸甲酯废弃物聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）俗称有机玻璃。
PMMA具有其他塑料所没有的独特性能：极好的透明度（接近于玻璃）；韧性、耐化学性、耐候性都很好。
因而已大量用于汽车、医疗器械、室内游泳池等地方，随着汽车等相关工业的发展，PMMA的用量也越来越大。
PMMA产品主要有三类：浇铸或挤出法制得的片材；已含有改性剂、颜料等助剂的特定产品；油漆和涂料。
粘度法测定高聚物摩尔质量
粘度法测定高聚物摩尔质量引言：随着高聚物的广泛应用，高聚物分子量的测定显得格外重要，因为分子量将会影响其物理性质、化学性质及应用。
目前，许多测量方法已经被开发用于高聚物分子量的测定。
粘度法是一种快速、便捷的方法，可以用来测定高分子溶液的相对分子质量。
材料与方法：实验中，我们选用聚合物甲基丙烯酸甲酯（PMMA）作为测试样本。
采用过滤瓶将甲苯淬湿、干燥处理后，取出10g 甲苯，加入5g 的PMMA固体颗粒。
将混合物放在30℃的干燥箱中，等到PMMA的颗粒全部溶解后，得到20％质量分数的PMMA溶液。
在室温下存放24小时。
粘度测量器使用的是定时流动型，温度控制器配有恒温壁。
所有实验是在25°C的恒温室中进行的。
数据处理：对粘度数据进行处理，首先要用标准溶液调节测量器的灵敏度。
实验之前，我们测定了纯甲苯的比重，并计算其密度。
然后我们按照拉曼定理，用光散射或其他方法测定液体样品与空气或真空之间的折射率。
考虑到聚合物分子量较高，因此粘度数据需要进行修正。
对于高分子，颗粒会在浓溶液中相互作用并形成一些连续性网络，从而导致浓溶液的摩尔质量更大，粘度也更大。
我们使用Mark-Houwink关系将其粘度值修正为摩尔质量。
结果与讨论：初始浓度的样品的粘度为0.023 dL/g，而粘度的校正值为0.034 dL/g。
这些值与通常记载的聚合物甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的粘度值相比较。
使用标准光引入真空，我们以10秒的时间量取到约3 ml的样品量。
通过上述过程，我们得到了高聚物PMMA的相对分子质量（M），为3.17x10^5g/mol。
结论：通过粘度法测定高分子的分子量，我们得出了高聚物PMMA的相对分子质量（M），为3.17x10^5 g/mol。
我们的研究结果表明，粘度法是一种简便、准确测定高聚物分子量的方法。
这对于高聚物材料的研究工作有重要意义。
讨论：高聚物的分子量是它的物理性质和化学性质的一个重要指标，控制高聚物的分子量可以控制其性质，使其达到更好的应用效果。
聚丙烯测定分子量的方法
聚丙烯测定分子量的方法
聚丙烯分子量可以采用多种方法进行测定，常用的方法主要有以下几种：
1. 凝胶渗透色谱法（GPC）：这是目前最常用的测定聚合物分子量的方法之一。
该方法基于聚合物溶液在一个具有一定孔隙结构的固定相（凝胶）中的渗透行为进行分析。
聚合物分子量越大，其在凝胶中的渗透速度越慢。
2. 光散射法（LS）：该方法通过测量聚合物溶液中散射光的强度和角度，从而计算得到聚合物的分子量。
这种方法可以准确地测定聚合物的相对分子量和分子量分布。
3. 放大减数法（Viscometry）：该方法通过测量聚合物溶液的黏度来计算聚合物的分子量。
聚合物溶液的黏度与聚合物链的长度和分子量有一定的关系。
这些方法可以单独使用，也可以结合使用，以获得更准确的聚丙烯分子量测定结果。
另外，近年来还出现了一些新兴的分析技术，如质谱法、热重分析法等，也可以用于聚丙烯分子量的测定。
1.粘度法测定聚合物的粘均分子量
1.粘度法测定聚合物的粘均分⼦量粘度法测定聚合物的粘均分⼦量分⼦量即相对分⼦质量是聚合物最基本的结构参数之⼀，与材料的性能有密切的关系。
测定聚合物相对分⼦质量的⽅法很多，不同测定⽅法所得出的统计平均相对分⼦质量的意义有所不同，其适应的分⼦量范围也不同。
在⾼分⼦⼯业和研究中最常⽤的⽅法是粘度法，它是⼀种相对的⽅法，适⽤于分⼦量在104 ~ 107范围的聚合物，测定⽅便，⼜有较⾼的实验精度。
通过聚合物溶液的粘度测定，除了提供粘均分⼦量v M 外，还可得到聚合物的⽆扰链尺⼨和膨胀因⼦。
⼀、实验⽬的（1）掌握⽑细管粘度计测定聚合物相对分⼦质量的原理；（2）学会使⽤粘度法测定特性粘数。
⼆、实验原理由于聚合物的相对分⼦质量远⼤于溶剂，因此将聚合物溶解于溶剂时，溶液的粘度（η）将⼤于纯溶剂的粘度（η0）。
可⽤多种⽅式来表⽰溶液粘度相对于溶剂粘度的变化，其名称及定义如表1-1所⽰。
表1-1 溶液粘度的各种定义及表达式溶液的粘度与溶液的浓度有关，为了消除粘度对浓度的依赖性，定义了⼀种特性粘数[η]，其定义式为cc c c r 0sp 0ln lim lim ][h h h ??== (1-1) 特性粘数[η]⼜称为极限粘数，其值与浓度⽆关，量纲是浓度的倒数。
特性粘数取决于聚合物的相对分⼦质量和结构、溶液的温度和溶剂的特性，当温度和溶剂⼀定时，对于同种聚合物⽽⾔，其特性粘数就仅与其分⼦量有关。
因此，如果能建⽴相对分⼦质量与特性粘数之间的定量关系，就可以通过特性粘数的测定得到聚合物的分⼦量。
这就是⽤粘度法测定聚合物分⼦量的理论依据。
根据式（1-1）的定义式，只要测定⼀系列不同浓度下的⽐浓粘度和⽐浓对数粘度，然后对浓度作图，并外推到浓度为零时，得到的⽐浓粘度和⽐浓对数粘度就是特性粘数。
实验表明，在稀溶液范围内，⽐浓粘度和⽐浓对数粘度与溶液浓度之间呈线性关系，可以⽤两个近似的经验⽅程来表⽰：c k c 2sp][][h h h += (1-2)c c2r ][][ln h b h h -= (1-3) 式（1-2）和式（1-3）分别称为Huggins 和Kraemer ⽅程式。
2-甲基丙烯酸均聚物 检测方法
2-甲基丙烯酸均聚物检测方法甲基丙烯酸均聚物（Poly(methyl methacrylate)，简称PMMA）是一种广泛应用于医疗、建筑、光学等领域的合成高分子材料。
在甲基丙烯酸单体的聚合过程中，甲基丙烯酸单体通过聚合反应形成线性或交联结构的聚合物。
检测PMMA的方法主要包括物理性能检测、化学性质检测、表面性质检测和结构性质检测等方面。
以下将详细介绍这些检测方法。
一、物理性能检测方法：1.密度测定法：通过测定PMMA样品的质量和体积来计算其密度，常用的方法有浮法法和容积法。
2.抗拉强度测定法：使用万能拉伸试验机，将PMMA样品制成标准试样后进行拉伸实验，从而得到抗拉强度、断裂伸长率等物理性能参数。
3.硬度测定法：常用方法有巴氏硬度测试和洛氏硬度测试。
通过在PMMA样品表面施加一定力量，测定压痕的直径或深度来评估其硬度。
4.熔点测定法：通过热差示扫描仪（DSC）等仪器测定PMMA样品的熔点，可以了解其热稳定性和加工性能。
5.热膨胀系数测定法：使用热膨胀系数测定仪，测定PMMA样品在一定温度范围内的热膨胀系数，可以评估其热胀冷缩性能。
二、化学性质检测方法：1.红外光谱检测法：使用红外光谱仪对PMMA样品进行红外光谱分析，根据吸收峰的位置和强度，可以确定PMMA分子中的官能团和化学结构。
2.热重分析法：通过热重分析仪，将PMMA样品在一定温度范围内加热，测定样品的质量变化，可以得到热分解温度、热分解残留率等信息，评估其热稳定性。
3.溶解性实验法：将PMMA样品加入不同溶剂中，观察其是否溶解或发生变化，可以初步判断PMMA的化学性质和溶解性。
4.硫化度测定法：对于PMMA样品中存在的硫化物，可以通过溶解PMMA样品后，使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定其溶液中的硫含量，从而计算硫化度。
5.耐磨性测试法：通过滑梯滑动法、砂轮磨损法等方法，评估PMMA材料的耐磨性能。
三、表面性质检测方法：1.表面接触角测定法：将液体滴在PMMA材料表面，通过测量液体在材料表面形成的接触角，可以评估PMMA的表面润湿性和亲水性。
浅析聚丙烯酰胺粘均相对分子质量的检测方法
３．试样 溶液 配制 和稀 释过 程中 的注意 事项 ３ １试 样溶液 的配 制和稀 释 ａ）根据 测 出试样 的 的固含量ｓ，称取 （２００－Ｉ／ｓ）ｇ的蒸馏 水 ，准确至０．Ｏｌｇ，
于 ５００ｍＬ烧杯 中。 ｂ）安装 好 立式搅 拌器 ，调整搅 拌器 的速 度 至（４００￣２Ｏ）ｒ／ｒａｉｎ，使 蒸馏 水
本分析方法 所用试剂 和水 ，均为分析 纯试剂及蒸 馏水 。缓冲溶液－＇ａ＂－Ｎｃ￣Ｈ下 ： 柠檬酸 （含一 个结 晶水 ）：１．３３５ｇ， 磷酸 二氢 钠 ：２６．６ｇ 氯化 钠 ：１１６．９ｇ， 蒸馏水 加 至ｌＩＪ． 所需 的试剂 和溶剂 为柠檬 酸 磷酸 二氢钠 氯 化钠和 蒸馏水 ，开 始试验 前 ，
室 内的 药品库 里虽然有 这几 种化学 试剂 ，用 这些试 剂进行 空 白试 验 ，结果怎 么 做都 与厂 家的相 差很 多 ，查 阅资 料得知 柠檬 酸 已经 过期变质 ，磷 酸二 氢钠含结 晶水 ，但 时间长 了所 含的结 晶水也 不稳定 ，不知道含 几个结 晶水了 ，无法称取 纯
的磷 酸二氢钠 ，这必 定会 给实 验带来 很大 的误 差。必 须新买药 品进行实验 ，结果 空 白数值 可 以达到要 求的 范围 了，再对 聚丙 烯酰胺 进行检 测 ，数 值基 本可 以吻 合 了 。仪器 、试 剂 的问题 终于得 到解 决 了。
聚丙烯酰胺分子量的测定方法简介
聚丙烯酰胺分子量的测定方法简介最近有朋友问到我絮凝剂聚丙烯酰胺中的UL粘度怎么转化成分子量的？还有就是阳离子聚丙烯酰胺的离子度起什么作用？针对第一个问题我们首先来看看聚丙烯酰胺的粘度和分子量的关系，聚丙烯酰胺溶液是很粘稠的，一般分子量越高的聚丙烯酰胺的溶液粘度越大，这是因为聚丙烯酰胺大分子是细而长的链状体，在溶液中运动的阻力很大。
粘度的实质是反映溶液内磨擦力的大小，亦称为内磨擦系数。
各种高分子有机物的溶液的粘度都较高，并随分子量升高而增大。
测定高分子有机物分子量的一种方法，就是测定一定浓度溶液在一定条件下的粘度，再按一定的公式计算其分子量，称为“推定分子量”。
而聚丙烯酰胺溶液的特性粘度[η] 与其分子量m 之间有如下的指数函数关系：[η] = 3.73 × 10－4 × m 0.66经验表明，聚丙烯酰胺的絮凝性能与它的溶液粘度有直接的关系，粘度越高者性能越好，也就是说分子量越高的聚丙烯酰胺产品性能越优；如果它的粘度受到某些因素的影响而降低，其絮凝性能必然下降。
但市场上也有好多高分子絮凝剂的粘度值很高但絮凝效果比较差，这个与很多因素有关，在这里就不再一一赘述。
还有阳离子聚丙烯酰胺的离子度起什么作用？由于时间关系，下次再和大家分享，希望大家留言探讨，发表各自对这个问题的看法，最后我贴一下聚丙烯酰胺产品分子量的测量的具体方法干粉取样:精确称取0.027g~0.04g干粉放入250ml烧杯中,再加入200ml的纯水.30℃~35℃条件下搅拌1.5~2h.待全部溶解后,转入250ml容量瓶中,然后把烧杯冲洗数次,冲洗的水也转入容量瓶中,稀释到刻度,摇匀,(20分钟~30分钟)再从摇好的容量瓶中取50ml的溶液,转入100ml容量瓶中,再加2N的NaNo3(硝酸钠)溶液50ml,然后再次摇匀5~10分钟,用干燥的玻璃漏斗过滤,取15~20ml转入粘度计中(乌式粘度计).放在30℃±0.05℃的水浴中.恒温10分钟测定溶液的流出时间,取三次平均值为t(即跑秒的).分子量的计算公式(简易)跑秒的÷空白等于号-m(自然对数)-1=×2按开方键÷重量÷固含量÷0.2÷03.73×1000=按功能转换键.按YZ按0.66-分子量粘度法测定聚合物的粘均分子量2008-10-25 10:08一、实验目的1. 掌握使用粘度法测定聚合物分子量的基本原理2. 掌握乌氏粘度计测定聚合物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法3. 分析分子量大小对聚合物性能以及聚合物加工性能的关系及影响。
聚丙烯酰胺分子量的测定
聚丙烯酰胺分子量的测定作者：XXX【摘要】分子量是表征化合物特性的大体参数之一。
但高聚物分子量大小不一，良莠不齐，一般在103〜107之间，所以通常所测高聚物的分子量是平均分子量。
测定高聚分子量的方式很多其中粘度法设备简单，操作方便，有相当好的实验精度。
【关键词】聚丙烯酰胺；粘度法；稀释法。
[Abstract] Molecular weight is characterized one of basic parameters of the compound characteristics・But polymer molecular weight, size is differ, uneven in commonly between 103 to 107, so usually measured average molecular weight polymer molecular is. Determination of high molecular weight poly many methods including viscosity method, the equipment is simple, convenient operation, have fairly good experimental precision.[Key words] PAM; Viscosity, Dilution method・一.相关知识一、聚丙烯酰胺简介：聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，能够降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子.阴离子.阳离子和两性型四种类型。
二、聚丙烯酰胺物化性质应用范围:在造纸进程中作助留剂，补强剂。
二.水处置中作助凝剂、絮凝剂、污泥脱水剂。
3、石油钻采比件降水之II UR、油之II' 3： PAM还普遍应用于增稠、稳固胶体、减阻、粘结、成膜、生物医学材料等方面。
粘度法测定高聚物平均分子量
粘度法测定高聚物的平均分子量实验目的：掌握粘度法测定高聚物的平均分子量的方法 实验原理：高聚物的平均分子量有数均、质均、粘均平均分子量，测定方法不同，其值也不同。
本实验采用粘度法，是一个简便的相对方法。
粘度定义为单位流速梯度的单位面积的两流层间受到的内摩擦力：ηF Adv dx =单位为Pa.s(即kg.m -1.s -1)，常用泊（P= g.cm -1.s -1）、厘泊（CP ），1Pa.s=10 P 。
高聚物有很大的粘度，取决于分子的大小的形状，分子的形状越舒展，粘度越大。
相对粘度ηr 和增比粘度ηsp 是两个表示粘度的量：0sp 00ηηηη ηηηr -== 在稀溶液中，ηsp /c 和ln ηr /c 分别与c 成直线，外推至c=0处相交于同一点，为特征粘度[η]，即：sp r 0[η]lim ηlimln ηc c c →→==反映在无限稀释溶液中，高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦力。
单位是c -1。
高聚物的特征粘度[η]与平均分子量用Mark-Houwink 经验方程表示：[η]K M αη=常数K 、α与温度、高聚物、溶剂有关，要通过其它方法确定。
乌氏粘度计通过测定一定量体积的液体流经一毛细管所需时间，根据下式得粘度：48h gr t k t lV==πρηρk 为粘度计常数。
同时测定溶剂和溶液在粘度计中的流出时间，可得ηr 。
实验知识点：1． 乌氏粘度计的使用；2． 粘度法测定高聚物的平均分子量的方法； 3． 恒温槽的使用。
实验注意事项：1． 恒温测定，一般在25℃，如室温高，可选择30℃或35℃，但由于采用不同的常数，结果会不同。
为了节约时间，容量瓶可挂入恒温槽预恒温。
2． 分别测定水和5个溶液的流出时间，重复2-3次，浓度从稀到浓。
3． 注意强调粘度计毛细管部分润洗。
4． 测量时注意粘度计要垂直，且要把毛细管的G 球以下都浸入恒温。
5． 实验结束后毛细管一定要洗净，最后装满水，集中放入水桶中。
粘度法测定高聚物的分子量
3. 溶剂流出时间t0的测定
将粘度计洗净，先用自来水、再蒸馏水分别冲洗几次， 每次都要注意反复流洗毛细管部分，洗好后备用。
通常测定是在稀溶液中进行(C<1×10-2g·cm-3)， 所以溶液的密度和溶剂的密度近似相等，因此可将η r 写成:
式中，t为溶液的流出时间;t0为纯溶剂的流出时间。 所以通过溶剂和溶液在毛细管中的流出时间，从而求 得η r，由下式计算出η sp。再由作图法求得［η ］。
η sp= (η -η 0)/η 0=η /η 0-1=η r-1 可见，通过测量不同浓度的溶液通过粘度计的时 间，与溶剂通过的时间比较，得到不同浓度下的的相 对粘度η r值，再计算得增比粘度η sp。作图求得特性 粘度［η ］，即可计算得到粘均分子量。
粘度法测定高聚物的分子量
一.目的要求
1. 测定聚丙烯酰胺或聚乙烯醇的粘均分 子量 2. 掌握用乌贝路德(Ubbelohde)粘度计 测定粘度的方法
2.基本原理
分子量是表征化合物 特性的基本参数之一。 但高聚物分子量大小不 一，参差不齐，一般在 103～107之间，所以通 常所测高聚物的分子量 是平均分子量。测定高 聚分子量的方法很多， 对线型高聚物，各方法 适用的范围如下:
０
０
０
０
０
C4 =
０
０
０
０
０
０
０
０
０
C5 =
０
黏度法测定聚苯乙烯的分子量
围广以及较好的实验精度受到欢迎，成为目前最常用的分子量测定技术。
一、实验目的
1）掌握黏度法测定聚合物分子量的基本原理和实验技术；
2）测定不同分子量聚苯乙烯样品的黏均分子量；
3）建立苯乙烯自由基聚合过程中引发剂用量、链转移剂用量与聚苯乙烯分子量之间的
关系。
二、实验原理
1．黏度法测定分子量原理
聚合物分子量与其溶液黏度的关系由 Mark-Houwink 方程给出：
恒温5min后夹紧c管上的乳胶管管口将溶液吸至g球的一半取下吸耳球打开c管上的乳胶管用秒表计下溶液流经刻度线之间的时间t重复测定三次每次测得的数据误差小于02s取这三次时间的平均值作为该溶液的流出时间t从恒温水浴中纯溶剂容量瓶中吸入5ml纯溶剂从a管注入黏度计的f球此时黏度计内溶液浓度是原来浓度的23用吸耳球从a管吹入空气使溶液混合均匀并把溶液吸至依次再加入51010ml溶剂按照相同操作分别测得将测得的数据添入下表
实验 8 黏度法测定聚苯乙烯的分子量
分子量是表征聚合物结构的重要参数，分子量大小和分布一方面可以为研究聚合反应机
理和动力学提供必要的信息，另一方面可以了解聚合物材料的力学性能、流动性能，从而为
聚合物的成型加工和应用提供基础数据。目前已有许多测量聚合物分子量的方法，在各种分
子量测定方法中，黏度法测定聚合物分子量以其仪器和方法简单、操作方便、分子量适用范
η ρ = Aρ -B/t
（6）
如果溶液从毛细管中流出的时间大于 100s, 溶剂的比密黏度η ρ 不太大，”动能修正项
“可忽略不计。
ηr = ρAt / ρ0 At0
（7）
ρ0 为纯溶剂密度。由于通常测定的聚合物溶液浓度非常 稀，浓度小于 0.01 g/ml, 则 ρ ≈ ρ0 ，（7）式可简化为：
pmma粘度
PMMA粘度一、介绍PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯的缩写，是一种透明的、耐热、耐候性强的材料，因此被广泛应用于制作透明器具、光学元件、建筑材料等领域。
而粘度是衡量液体黏性的物理性质之一，对于PMMA来说，粘度的变化会对其加工、使用等方面产生重要影响。
二、PMMA粘度的影响因素1.温度–温度升高会使PMMA的粘度降低，分子间的相互作用减弱，流动性增强。
–不同的温度对PMMA的粘度变化有不同的影响，可以通过测定不同温度下的粘度来建立粘度与温度的关系，从而实现对PMMA在不同温度下的控制。
2.分子量–PMMA的分子量越大，其粘度越高。
高分子量PMMA具有更高的粘度，因为分子链间相互作用增强。
–对于特定应用，可以通过控制PMMA的分子量来调节其粘度，以满足不同需求。
3.添加剂–在PMMA中添加外部剂量（如增容剂、流变剂等）可以改变其粘度。
–添加增容剂可以降低PMMA的粘度，使其更易加工和注塑。
–添加流变剂可以提高PMMA的粘度，改善其流动性。
三、PMMA粘度的测量方法1.粘度计测量法–通过使用粘度计测量PMMA在不同温度下的粘度。
–常用的粘度计有旋转式粘度计、滚珠式粘度计等。
–利用粘度计的旋转或滚动阻力，可以获得PMMA的粘度数值。
2.流变学测量法–通过应变速率和剪切应力之间的关系来测量PMMA的粘度。
–流变学实验可以通过剪切应力和剪切速率之间的比例关系来计算PMMA的粘度。
四、PMMA粘度的重要性1.制造加工–PMMA的粘度直接影响其加工性能，高粘度材料更难加工。
–控制PMMA的粘度可以实现对其在制造加工过程中的流变行为的调控。
2.模具填充–在注塑成型等过程中，粘度可以影响塑料的填充性能。
–了解PMMA的粘度特性可以帮助设计模具，使得塑料填充更加均匀、充实。
3.产品性能–PMMA的粘度与其透明性、力学性能等密切相关。
–粘度的变化会影响PMMA的光学透明度、热性能、抗冲击性能等。
五、总结PMMA的粘度是指其在固化之前、流动状态下的黏性程度。
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０・０２。
２．５～试样测定结果： 表１ 一定浓度下聚合溶液的［们值（２５℃）
聚合物试样一溶剂体系
：
牌号
型型！ 型 聚甲基丙烯酸甲酯一丙酮三菱ｏ．００４１６】２＆６７ 聚甲基丙烯酸甲馥一丙酮奇美０．００３６８ 聚甲基丙烯酸甲酯一丙酮
１２８．２８
，篓兰、 哆粤
耷 １．１２６４ １．１５１６
率， ０．１２６４ ｏ．１５１６ ｏ．１２０１ ０．１５３１
次以上取其平均值，同样操作依次测出不同ＰＭ— ＭＡ／ＣＨａＣＯＣＨ３体系的流出时间。 ２．５结果和讨论 仪器常数的测定：用两种标准液体（正丁醇和丙 酮）在同一温度下分别测其流出时间通过ｎｉｐ—Ａ。 一Ｂ／ｔ，求得Ｂ值。实验只有在仪器设计得当和溶剂
选择合适时才能忽略动能改动对实验操作和数据处
理的影响。本实验选择粘度计毛细管规格使Ｂ／ｔ＜
（ＡＲ）。
５×１０—３．ａ一０．７３来自２．４测定方法 溶液配制ｔ准确称取一定量的待测试样，用丙 酮配制一定浓度的溶液待用。 测定流出的时间首先将恒温水槽调至２５士０．
１℃用铁夹夹好粘度计放入恒温水槽中，用移液管取 １０ｍｌ待测溶掖注入粘度计，恒温１０分钟后，用秒表 计下液面漉经粘度计球形上下刻线的时间，重复三
， ２９．１７ｌ ３１．３９３ ２７．９９９ ３１．７４
ＩＺ；０．００３８４ １２７．９５ ｏｔ ００４６ １１６．８９
１．１２０１
Ｉ．Ｂ３１
聚甲基丙烯酸甲醢一丙酮ｕ（－０４０
表２
几种聚合物粘均分子量对照测定
２．３测定条件 标样：正丁醇：密度０．８０５７９／ｍｌ，粘度２．６３９０
×１０—２Ｐａｓ
２．５～结论：粘度法测定高聚物的粘均分子量既具
有仪器设备简单，操作便利，又具有分子量适用范围 大，相对误差小，精确度较高的优点，是测定高聚物 平均分子量较为理想的方法。
丙酮：密度０．７８５１９／ｍｌ，粘度０．３７５×１０ｑＰａｓ 标样测试温度均为２５℃ 粘度计一０．４６ｒａｍ，恒温水浴Ｔ一２５℃．Ｋ一５．
收稿日期：２００６—１１—１２
万方数据
PMMA粘均分子量的测定
２００７年第５期
内蒙古石油化工
８７
ＰＭＭＡ粘均分子量的测定
姜洪波，王建平
（黑龙江中盟龙新化工有限公司）
摘要：介绍了粘度法测定聚甲基丙烯酸甲酯粘均分子量的原理条件和方法，并对标样进行了对照 测试，相对误差小于２％。 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯；粘均分子量 高聚物的分子量是衡量高聚物性能的主要参 数，分子量的大小和分布的宽窄与高聚物的物理机 械性能密切相关，是高聚物的一个十分重要的生产 指标，由于高聚物分子量的分布取决于聚合反应机 理，负反应、后处理、降解、交联及老化等因素，而这 些因素变化又十分复杂。目前仍无法推算全过程的 分子量分布，只能通过实验的方法将高聚物试样量 分成许多按分子量大小不同，但分布较均一的级份， 然后把每个级份的平均分子量加以测定，并用分布 曲线表示出来。近似反映出高聚物的分子量分布情 况。 本文采用粘度法来测定高聚物聚甲基丙烯酸甲 脂的粘均分子量，并用标准样品检测了测定的准确 性和重要性。 １基本原理 高分子溶液相对粘度和增比粘度与特性粘度的 关系如下： 强一可／ｍ（ｒｈ相对粘度） －ｑ，一（１一ｍ）／１）ｏ—味一１（哺，增比粘度） 极稀的高分子溶液中，按动能校正后的泊塞耳 定律和相对粘度定义，忽略动能校正项后，相对粘度 可用％一ｔ／ｔｏ表示。只要测定溶液及溶剂的流出时 间ｔ及ｔ。便可确定相对粘度和增比粘度。 采用“一点法”由［１１］一１／ｃＥ２（‰一ｌｎＴｌ）］“２可求 得特性粘数［们。 线型高分子溶液的粘度值与平均分子量有如下 关系［Ｔ１］一ＫＭ，利用这一特性可求得Ｍ值。 ２实验部分 ２．１仪器：三支管（乌氏）粘度计，１０ｍｌ移液管，恒 温水槽； ２．２试剂：聚甲基丙烯酸甲酯，正丁醇（ＡＲ），丙酮