三阶梯止痛原则与常用阿片类药物 PPT课件

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《癌痛诊疗三阶梯》PPT课件

《癌痛诊疗三阶梯》PPT课件

盐酸布桂嗪片(30mg)
成人每次30-60mg,一 日90-180mg。
盐酸布桂嗪注射液 (2ml:100mg)
皮下或肌内注射,成 人50-100mg,每天1-2 次。
2021/8/17
主要ADR
轻度恶心、呕吐、多汗、 便秘
头昏、纳差、恶心、呕 吐、多汗、嗜睡、排尿 困难
偶有恶心、眩晕、困倦
偶有恶心、眩晕、困倦
2021/8/17
32
WHO推荐吗啡为治疗重度癌痛的 金标准用药
欧洲姑息治疗学会推荐口服吗啡是 治疗中重度癌痛的首选用药
WHO将一个国家医用吗啡消耗量作为衡量 一个国家癌痛控制状况的非常重要的指标
2021/8/17
33
临床常用的阿片类药物
✓ 盐酸吗啡片 5mg / 10mg 口服 60分钟达峰 作用持续 4~5小时
15mg
400mg* 2.4g*
主要ADR
胃肠道紊乱,头痛,头晕, 粒细胞减少,血小板减少
胃肠道紊乱
轻度消化道反应,肾毒性 轻度胃肠道紊乱,心血管 不良反应
胃肠道紊乱
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阿片类药物
✓ 吗啡是迄今为止最有效的强阿片药之一 ✓ 在世界上大多数国家和地区可以得到,价廉 ✓ 药代药效特征明确 ✓ 起作用时间与半衰期相同 ✓ 剂量易于调整 ✓ 剂量大小无限制 ✓ 可经多种途径给药(有多种剂型) ✓ 已有吗啡解毒药-阿片受体拮抗剂纳洛酮
临终关怀和姑息治疗国际协会(IAHPC)止痛治疗基本药品
轻度、中度疼痛 中度、重度疼痛
神经病理性疼痛
内脏疼痛
对乙酰氨基酚,布洛芬,双氯芬酸,曲马多,可待因
吗啡(即释剂或缓释剂),芬太尼(透皮贴剂),羟考 酮,美沙酮(即释剂)

阿片药物剂量滴定 ppt课件

阿片药物剂量滴定 ppt课件

滴定
• 滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段。它通过两种溶液的定 量反应来确定某种溶质的含量
• 滴定反应需要灵敏的指示剂来指示反应的完成。指示剂在反应完成时,会 迅速变成另一种颜色。这样实验者就可以根据指示剂的变色来确定反应的 终止
• 无论使用哪种滴定管,都必须掌握下面三种加液方法:①逐滴连续滴加; ②只加一滴;③使液滴悬而未落,即加半滴
Niejun
阿片药物剂量滴定 ppt课件
3
定时给药
爆发性疼痛
用药过量
爆发性疼痛
Niejjuunn
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4
目前爆发性疼痛的治疗方法
定时给药
用药过量
目前对爆发性疼 痛的治疗
Niejjuunn
阿片药物剂量滴定 ppt课件
5
理想的爆发性疼痛治疗
理想的 定时给药
用药过量
理想的爆发性 疼痛治疗
Niejun
阿片药物剂量滴定 ppt课件
10
药物剂量滴定
• 滴定剂量常见于肿瘤患者的镇痛药物个体化治疗,不同患者疼痛缓解与镇痛药物 的用量几乎各不相同,为了得到有效剂量,要先进行剂量滴定
• 患者治疗前按NRS进行疼痛程度的评价,疼痛缓解率即中度以上缓解者占本组病 例之比。0 度为未缓解,Ⅰ度为轻度缓解(疼痛减轻约1/4),Ⅱ度为中度缓解(疼痛 减轻约1/2),Ⅲ度为明显缓解(疼痛减轻约3/4),Ⅳ度为完全缓解(疼痛消失)
• 充分迅速的疼痛控制,是癌痛治疗的目的,重度疼痛应在24小时内得到缓 解
• 滴定的目的是确定药物达到治疗窗的负荷和维持剂量,避免过高药物浓度 的副作用和过低浓度的无作用
Niejun
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癌症病人的三阶梯止痛治疗原则PPT课件

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因此慢性长期疼痛使用麻醉药品止痛 的基本原则:1、不主张使用度冷丁;2、主 张使用控、缓释、长效制剂;3、尽量减少 注射剂的使用。
29
阿片类药物的使用误区
一:非阿片类比阿片类更安全 事实上,对于需要长期接受镇痛药物治疗的病人,
使用阿片类药更安全有效,重要的是正确滴定用药 剂量,防治药物可能产生不良反应,阿片类药物长 期应用对肝脏及肾脏等重要器官无毒性作用。而非 甾类药物长期使用可引起胃肠道和肾脏毒性,并会 明显抑制血小板功能。大剂量对乙酰氨基酚引起肝 脏毒性。
24
五、注意具体细节 对应用止痛药的患者应注意监护,密 切观察其反应,尽可能使患者在获得最佳 疗效的同时副反应最小。
25
哌替啶不能代替吗啡用于治疗癌痛
哌替啶的止痛效果为吗啡的1/8,对剧烈 疼痛其效果不及吗啡。它止痛作用时间可维持 2.5-3.5小时,吗啡为4-6小时,该药经肝脏能 迅速代谢成去甲哌替啶,其止痛作用更弱,半 衰期长,是哌替啶的4倍,且产生明显毒瘾。
23
➢调整及增加剂量-TIME原则 滴定起始剂量 起始剂量确定根据需要每24小时调整一次剂量, 由于个体差异及不同用药史,部分患者需要2-3天的剂 量滴定,才能完全控制疼痛。 增加每日剂量 临床试验表明,相当一部分癌痛患者需通过剂量 调整才能获得满意疼痛控制。剂量增加幅度开始可为 前次剂量的50%-100%,以后应改为33%-50%,如吗啡控 释片具有增量情况为:30mg/日或60mg/日-90mg/日120mg/日-180mg/日-240mg/日-300mg/日-400mg/日500mg/日。速效吗啡具体增量与此一样。
吗 啡 (缓释) 羟考酮 (缓释) 芬太尼 (经皮)
3. 强阿片类 +非阿片类 +辅助药

三阶梯止痛原则与常用阿片类药物

三阶梯止痛原则与常用阿片类药物
• 1980年,先进的、专利的CONTIN®控释技术与硫 酸吗啡的完美结合,诞生了划时代的镇痛产品 —美施康定®
美施康定® 最值得信赖的阿片镇痛药
• 美施康定是全球第一个吗啡控释片
• 它在1980年的诞生,为WHO癌症三阶梯止痛原则的推
出及实施奠定了坚实的物质基础
• 被WHO三阶梯止痛原则推荐为第三阶梯癌痛治疗的金标 准用药 • 目前,全球近100个国家上市销售美施康定,是全球应 用最广泛的12小时强效镇药之一
WHO三阶梯止痛原则
与常用阿片类药物
主要内容
1
2 3
WHO三阶梯止痛原则
阿片类药物概述
常用阿片类药物
WHO三阶梯止痛原则回顾
1980年 1980年
WHO召开专家委员会,寻求简单、有效、科学、确切 可行的止痛方案
英国NAPP公司研发了以CONTIN技术为基础的美施康定, 使吗啡广泛用于止痛成为可能
疼痛发作,需要服止痛药 疼痛病人需要新的药量
PRN给药方案
时间
持续预防疼痛trol of Pain and Other Symptoms in Cancer Patients. New York, Hemisphere Publishing, 1990, p 51, adapted from Twycross, 1982.
• 以吗啡为代表的第三阶梯药物,‚无天花板效应‛
癌痛治疗进展--WHO三阶梯镇痛
重度 中度 轻度
NO Pain
强阿片类药物 ±非阿片类镇痛药 ±辅助药物 弱阿片类药物 ±非阿片类镇痛药 ±辅助药物
疼痛
基本原则:
对乙酰氨基酚+非甾体消炎药±辅助药物
1、按阶梯给药;2、口服;3、按时给药;4、个体化;5、注意具体细节 3 ‚by‛: by the ladder, by the mouth, by the clock 2 ‚one‛: One route, one drug

癌症三阶梯止痛药物联合应用ppt课件

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五、正确用药
美康施定:口服时应整片吞服,勿切开、咬 碎; 患者不能口服时,可直肠给药*
多瑞吉:使用方法*:贴于前胸、背部
六、纠正患者惧怕 阿片类药物产 生依赖的错误观念
“药物依赖性”替代“药物成瘾” 身体依赖性* 精神依赖性*
身体依赖性--是由反复用药所造成的一种适 应状态,这种状态使得在中断用药时产生 一种强烈的身体方面的损害,即戒断症状*。
程度的评估* 部位的评估 排除其他性质的疼痛 止痛效果评估 评估记录表
疼痛程度的评估
0-10疼痛量表 0-5描述疼痛量 长海痛尺 Prince-Henry评分法 0-100评分量表 面部表情 Johnson二成分量表
四、癌痛评估
程度的评估 部位的评估 排除其他性质的疼痛 止痛效果评估 评估记录表
弱阿片类止痛药物
种类 作用
代表药物 主要药物
吐 选择药物
药物 每次推荐剂量 用法 副
可待因 强痛定 曲马多
30-60mg 100mg 50-100mg
达宁 双克因
1/4-6h 1/4-6h 1/4-6h
便秘
头昏, 恶心、呕
强阿片类药物
种类 作用
代表药物

主要药物
药物
吗啡控释片
杜冷丁
每次推荐剂量 用法 副
药物止痛的护理
一、护士必须掌握癌症三阶梯止 痛的知识
基本原则 止痛药物:种类,剂量 给药途径,给药时间, 副作用
二、建立良好的互患关系
只有患者信任护 士,才会把疼痛 的感受及时告诉 护士
三 、健康宣教
对象:病人、家属 三阶梯癌痛药物治疗的知识 癌痛的正确评估 正确用药 药物的副作用
四、癌痛评估
实质----药物反跳

癌症三阶梯止痛治疗PPT课件

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停药或换药
便秘
一般不能形成耐受 临床多见出口梗阻型以及伴随结肠慢通过型 直肠指诊对分辨便秘类型以及决定处理方法
非常重要 灌肠是最有效的解决办法 长期用药时需要缓泻剂 番泻叶、乳果糖、氯化镁、水杨酸镁
(便塞停) 大量饮水 必要时应敢于建议减少镇痛药的剂量
过度镇静
逐步增加剂量 减少药物剂量 加用兴奋剂
癌痛对患者的影响
我国现有癌症260多万,每天在忍受癌痛煎 熬者有100万人以上。
疼痛患者的生活质量明显低于无痛的癌症 患者,表现为吃不好、睡不好、活动受限 、心理痛苦、焦虑、抑郁,对前途失去希 望,有自杀倾向等。
癌痛的原因
癌症疼痛约80%由癌症本身引起,如鼻咽 癌的头痛、肾癌的腰痛。
约10%与癌症治疗有关,如手术刀口痛, 化疗后静脉(炎)痛。
(4)以睡眠质量作为衡量止痛效果的标准 ,理想的止痛应使患者有足够的睡眠,保 证患者能按时入睡且在睡眠中不致痛醒, 这与清醒时让患者止痛一样重要。
最理想的癌痛治疗应该认病人达到“三无”境 界:无痛睡眠、无痛休息和无痛活动。也 就是恢复了较高的生活质量。
(5)对阿片类“成瘾”的新认识
a、我国目前还没有因为癌痛三阶梯治疗产 生“成瘾”的确切报告。
癌痛控制不理想的主要原因
未完全实现癌痛治疗的剂量个体化原则
个体化治疗方案的目标
最佳剂量
达到镇痛疗效与不良反应间的最佳平衡
欧洲姑息治疗学会 2001年最新推荐癌痛治疗方案
吗啡是中重度癌痛的首选用药 口服是使用吗啡的最佳途径 吗啡最好应有即释和缓释两种剂型
British Journal of Cancer(2001)84(5):587~593
中度疼痛
轻度疼痛
±辅助性镇痛药

癌痛三阶梯止痛PPT课件

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8
自主神经紊乱或被动体位
7 6 中 持续性疼痛,睡眠受到干扰,要求使用镇痛药
5
4 3 轻 可忍受的疼痛,能正常生活,睡眠基本不受干扰
2
1 0无
评估常用方法----脸谱法
• 解释每一张脸孔代表所感受疼痛的程度,要求患者选择能够代表其疼 痛程度的表情
• Wong-Baker 脸适用于3岁及以上人群或认知能力障碍的成年人
NRS是目前普遍应用的评估方法; 医师要规范地使用疼痛评估方法,尊重患者的感 受和表达; 让疼痛的主观感受成为一种半定量的指标,使医 师能及时了解患者的疼痛状况,帮助确定合理的 给药方案
三阶梯方案的指导原则
按阶梯给药
1
2
按时给药
注意具体
5
细节
剂量个体化
4
口服给药
3
90%以上的疼痛可
得到满意控制
1 按阶梯给药
8--10% 6--8% 6--8%
术后、活检、放疗、 化疗
褥疮、便秘、大肠或 膀胱痉挛
关节炎、痛风、 末梢神经痛等
止痛、对症(抗感染等) 抗肿瘤、对症处理、止痛 对症治疗、止痛
社会-心理因素
恐惧、焦虑、抑郁、愤怒、孤独
癌痛------诊断
全面询问病史
疼痛史:必须详细了解,确定疼痛的原因和性质
疼痛部位; 疼痛时间; 疼痛性质; 可能改变疼痛的因素; 病程长短;
癌痛------疼痛程度评估
在评估过程中,患者的主述是医师的主要依据
主诉是个主观指标,需要我们量化成客观指标;
临床常用 评估方法
疼痛量表
•主诉是主观指标,需要我们量化成 客观指标;
视觉模拟法(VAS或划线法) 数字分级法(NRS) 简易分级法(VRS) 脸谱法(Wong-Baker脸)

WHO三阶梯镇痛原则和常用阿片类药物培训课件

WHO三阶梯镇痛原则和常用阿片类药物培训课件

WHO三阶梯镇痛原则和常用阿片类药物
16
吗啡药理作用
3.呼吸抑制 ►治疗量即可降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性和抑制脑桥呼吸调 整中枢,使呼吸频率减慢,潮气量降低;剂量增大,抑制作用增强
►急性中毒时呼吸频率可降至3-4次/分,最后呼吸停止,这是吗啡急性 中毒致死的主要原因 (2)平滑肌系统 ►兴奋平滑肌,引起收缩,导致如胃肠道活动减弱,气管平滑肌痉挛等
WHO三阶梯镇痛原则和常用阿片类药物
32
辅助药物类型
皮质类固醇,抗炎镇痛、增加食欲、减轻脑水肿 抗惊厥药,神经病理性疼痛有效 抗抑郁药,灼痛、麻木痛、神经病理性疼痛有效,改善睡眠 NMDA受体拮抗剂,提高吗啡疗效 抗心律失常药,神经病理性疼痛有效
WHO三阶梯镇痛原则和常用阿片类药物
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8
阿片类药物分类
1.弱阿片类药物:可待因、曲马多
2.强阿片类药物:吗啡、羟考酮


1.激动剂:吗啡、羟考酮、芬太尼
2.部分激动剂:丁丙诺啡
3.拮抗剂:纳洛酮
WHO三阶梯镇痛原则和常用阿片类药物
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弱阿片类药物
药物
可待因
氨酚待因 (对乙酰氨基酚0.5+可待 因8.4) 双氢可待因
半衰期 (h)
2.5~4
芬太尼透皮贴剂 25ug/h(透皮吸收)
芬太尼透皮贴剂ug/h,q72h剂量 =1/2*口服吗啡mg/d剂量
例:如患者目前口服奥施康定10mg q12h,换算口服美施康定(mg/d)或多瑞吉 (ug/h,q72h)如下:
奥施康定:美施康定:多瑞吉 = 20 : (30 ~ 40) : 25(4.2mg/贴)
WHO三阶梯镇痛原则和常用阿片类药物

癌痛三阶梯治疗课件

癌痛三阶梯治疗课件
演讲人
癌痛三阶梯 治疗课件
目录
01 癌痛三阶梯治疗概述 02 三阶梯治疗方案 03 癌痛治疗注意事项
1
癌痛三阶梯治 疗概述
治疗原则
按照疼痛程度分级 遵循由弱到强的治疗原则 采用个体化治疗方案 注重心理和生理治疗相结合 定期评估治疗效果,调整治疗方案
治疗目的
1
缓解疼痛
2 提高生活质量
3
改善睡眠
2
三阶梯治疗方 案
第一阶梯:非阿片类药物
1. 药物类型:非阿片类药物,如阿司匹 林、扑热息痛等
2. 作用原理:通过抑制前列腺素合成酶, 减少炎症反应,缓解疼痛
3. 适用范围:轻度至中度疼痛 4. 优点:副作用较小,对胃肠道和心血
管系统的影响较小
5 . 注意事项:长期使用可能导致药物依 赖和耐受性,需在医生指导下使用
的预防措施
THANKS
汇报人
4 减少药物副作用
5 延长生存时间
治疗方法
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
STEP5
第一阶梯:非 阿片类药物治 疗,如阿司匹 林、扑热息痛 等
第二阶梯:弱 阿片类药物治 疗,如可待因、 曲马多等
第三阶梯:强 阿片类药物治 疗,如吗啡、 芬太尼等
辅助治疗:心 理治疗、物理 治疗等
联合治疗:根据 患者病情和药物 反应,选择合适 的药物和治疗方 法进行联合治疗
作用原理:通过作用于 中枢神经系统,减轻疼

适用范围:中重度癌 痛患者
药物剂量:根据患者疼 痛程度和耐受性调整
副作用:可能导致呼吸 抑制、便秘、恶心呕吐
等副作用
停药原则:根据患者疼 痛缓解情况,逐渐减少
剂量直至停药

WHO三阶梯止痛PPT课件

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阿片类药物副作用
• 便秘-终身不耐受 • 发生机制:直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体
作用于脑干相关部位的阿片受体 通过植物神经调节产生作用 • 处理办法:足够饮水和纤维素饮食 使用番泻叶、脾约麻仁丸等缓泻药 使用乳果糖、山梨醇、比沙可啶、 氯化镁等强效泻药
-
44
芬太尼透皮贴剂的使用
• 有同等剂量下,芬太尼的镇痛强度是吗 啡的75-100倍
• 癌痛——慢性疼痛 无意义,不可逆; 持续大于3月; 产生自主神经适应和植物神经表现; 阿片受体增加。
-
5
不同患者对疼痛的体验不同
• 并非所有的疼痛都具有共同特点 • 并非所有患者都有相同的疼痛敏感性
• 并非所有患者采用阿片类治疗均能获得 同样的镇痛效果
• 并非所有患者产生相同的阿片副作用 • 并非所有阿片具有相同作用
• 近年二阶梯药物的使用有弱化趋势。
-
28
第三阶梯——强阿片类
• 代表药物:吗啡。
• 作用原理:阿片受体完全激动剂。
• 药物特点:对所有疼痛均有良好疗效,特别对 持续钝痛疗效最好,另外,它还有镇静镇咳等 作用。无天花板效应,可随病情无限制增加剂 量,以达到止痛目的。
• 不良反应:便秘、呕吐、眩晕,剂量过高可抑 制呼吸,长期使用可产生耐受性。
-
51
总结
• 癌痛治疗中注意处理止痛药副作用,提 高顺应性是癌痛治疗成功的一个关键;
• 由于缓释制剂的使用及癌痛本身的拮抗, 阿片类产生成瘾性可能极小,不要因为 使用“毒麻药”产生内疚感;
• 癌痛治疗“谢绝”度冷丁。
-
52
癌痛综合治疗
-
53
谢 谢!
-
54
-

癌痛三阶梯治疗及阿片类镇痛药的合理使用PPT课件

癌痛三阶梯治疗及阿片类镇痛药的合理使用PPT课件

试用局部药物:作用于局

部,常作为辅助镇痛药物

和阿片类药物、抗抑郁药

和/或抗惊厥药联合使用。 举例:5%利多卡因贴片

NSAID—1%双氯芬酸凝胶

试用皮质类固醇:这类药 物半衰期长,可以一天只 用一次。用于神经或骨受 侵犯时疼痛危象的急诊处 理。长期使用副作用明显。

段 增强阿片类止痛药的镇痛作用,减少阿片类药物的毒性反应,改善临床症状。
成人癌痛临床实践指南(中国版)2010 年 第一版(源自英文版 V.1.2010).
阿片类药物副作用的处理原则:
除外便秘,阿片类药物的其他副作用会随时间逐渐减轻。最大化使用非阿片类药物和非 药物治疗进行镇痛以减少阿片类药物的剂量,并治疗阿片类药物的副作用。如果副作用 持续存在,可考虑阿片类药物更替。
国际疼痛学会于2004年10月11日宣布每年12月第2周的第1天为“世界疼痛日”。
当年的主题是“免除疼痛是患者的基本权利”。பைடு நூலகம்
中华医学会疼痛分会也作出决定:世界疼痛日所在的一周为“中国疼痛周”。
癌痛的成因:
10%
由肿瘤治疗引起,如手术后切口瘢痕、 幻肢痛、神经损伤、化疗后栓塞性静脉 炎、放疗后局部损害、周围神经损伤、 纤维化和放射性脊髓病等
阿片类药物之间剂量换算:
以口服羟考酮转换为芬太尼透皮贴剂为例: 一例正在接受30 mg 羟考酮缓释剂每12 小时一次口服治疗的患者,现需要转换为芬太尼 透皮贴剂。 1. 计算24 小时内目前口服的羟考酮的总剂量。
口服羟考酮30 mg×2=60 mg/d 口服羟考酮 2. 根据表2,选择芬太尼透皮贴剂每小时的μg 数。
L/O/G/O
阿片类药物在癌痛中的合理使用

癌痛三阶梯止痛 PPT

癌痛三阶梯止痛 PPT



常用非甾体(NSAID)止痛药品简表
药品 半衰期 (h) 2~3 2~3 常用剂量 (mg/4~6h) 250~1000 500~1000 用药途径 主要不良反应 最大剂量 (mg/d) 4000 4000
阿司匹林 扑热息痛 (对乙酰 氨基酚) 布洛芬 消炎痛
口服 口服
过敏、胃肠反应、血小 板功能障碍 肝肾毒性
癌痛的药物治疗 ——三阶梯镇痛疗法
1982年WHO提出三阶梯止痛原则:根据疼 痛的不同程度、性质和原因,单独和(或)联 合应用非甾体抗炎药(NSAID)、弱阿片类药 物、强阿片类药物,配合其他必要的辅助药。

口服给药 按阶梯给药 按时给药 剂量个体化 注意具体细节

I:非阿片类+辅助药 II:非阿片类+弱阿片类+辅助药 III:非阿片类+强阿片类+辅助药 IV:侵袭性治疗(局部麻醉等)
阿片类药理影响
(1)生理依赖(身体依赖):药物连续使用一段时间后,突 然停药或注射拮抗剂时将出现戒断综合征。 (2)耐受性特点:随反复用药之后,作用下降,作用时间也 缩短,此时需要逐渐增加剂量或缩短给药时间才能维持 其治疗效果。 生理依赖和耐受性乃用阿片类药物的正常药理学现象,不 应影响药物的继续使用。 (3) 心理依赖 ( 精神依赖,亦即所谓“成瘾” ) :这是一种反 映心理异常的行为表现,患者不由自控地和不择手段地 渴望得到药物,目的是为了达到“欣快感”。医生和患 者常因过分担心“成瘾”而不敢用足所需止痛药剂量.实 际上,多年来国际经验表明,用阿片类药物治疗癌痛, 产生心理依赖者实属罕见。 Porter 曾报告称,在 11882 例 患者中有4例发生精神依赖。Perry 等10000例中发生精神 依赖者一例也没有,报告对用吗啡治疗癌痛产生精神依 赖问题大可不必担心。
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即按照规定的间隔时间给 药,如每隔12小时一次,无 论给药当时病人是否发作疼 痛,而不是按需给药,以保 证疼痛连续缓解。
WHO三阶梯止痛原则
3
三阶梯治疗原则之三
• 按时给药
– 按照药物的半衰期及作用时间,定时给药。目的是使疼痛得到持续的缓解 – 反对单一按需给药的PRN医嘱
• 既要有长期医嘱,也要有即刻医嘱
癌痛治疗进展--WHO三阶梯镇痛
轻度
中度
重度
NO Pain
强阿片类药物 ±非阿片类镇痛药 ±辅助药物 弱阿片类药物 ±非阿片类镇痛药 ±辅助药物
对乙酰氨基酚+非甾体消炎药±辅助药物
疼痛
基本原则: 1、按阶梯给药;2、口服;3、按时给药;4、个体化;5、注意具体细节 3 “by”: by the ladder, by the mouth, by the clock 2 “one”: One route, one drug
癌症三阶梯止痛指导原则2002
非阿片类药物
• 非阿片类药物:
– NSAIDs癌痛治疗基础用药 – 解热、止痛及抗炎作用 – 无耐药性和依赖性 – 有剂量极限性(天花板效应) – 如到限制量疗效不佳,改用或合用阿片类药物
癌症三阶梯止痛指导原则2002
非甾体抗炎药不良反应
• 血液系统 – COX-1抑制了血栓素A2的生成,引起血小板聚集及使凝集的血小板解聚的作用,临床上 可致出血
凡能使疼痛得到缓解并且副反 应最低的剂量就是最佳剂量
WHO三阶梯止痛原则
5
三阶梯治疗原则之五
对用止痛药的患者要注意监护,密切观察其反应 目的:患者获得最佳疗效而发生的副作用最小,
提高患者的生活质量
主要内容
1 WHO三阶梯止痛原则
2 阿片类药物概述 3 常用阿片类药物
止痛药物的选择与用药步骤
• 包装:10片/盒。10mg的奥施康定镇痛强度等于20mg美施康定.
美施康定的剂量个体化方案
TIME原则
Elevate
当患者应用MST后达不到12小时镇痛并需要 加用即释吗啡时,即应当考虑增加下次MST
Manage
的用量 当间断性疼痛发生时,应用即释吗啡来处理,
Increase Titrate
其剂量是12小时MST剂量的1/4-1/3 按应按30%-50%增加剂量
THANK YOU !
癌症三阶梯止痛指导原则2002
阿片类药物分类
• 临床分类:强阿片药物,弱阿片药物 • 按对受体的作用分类:
– 激动剂:吗啡(美施康定)、羟考酮(奥施康定)、芬太尼、哌替啶 、可待因
– 部分激动剂:曲马多(奇曼丁) – 拮抗剂:纳络酮
独特、专利的“CONTIN® ”控释技术
• 1972年“CONTIN®控释技术”诞生于英国的NAPP 实验室,并在英国获得专利
过量 疼疼痛痛发病作人,需需要要新服的止药痛药量
镇痛
疼痛
PRN给药方案
时间
持续预防疼痛疗法
时间
Tonessen TI: Control of Pain and Other Symptoms in Cancer Patients. New York, Hemisphere Publishing, 1990, p 51, adapted from Twycross, 1982.
口服给药治疗癌痛的优势
• 简单,经济,方便 • 药物吸收规律,医生易于控制剂量 • 疗效确切,安全性高 • 易于剂量调整 • 患者依从性高,利于长期服药
WHO三阶梯止痛原则
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三阶梯治疗原则之二
✓口服是癌痛治疗的最佳选择 ✓能口服的患者尽量选择口服
WHO三阶梯止痛原则
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三阶梯治疗原则之三
按时给药
• 目前,全球近100个国家上市销售美施康定,是全球应 用最广泛的12小时强效镇药之一
美施康定® 在中国: 最值得信赖的阿片镇痛药
– 1994年8月正式在中国成功上市 – 美施康定在中国上市后,北京萌蒂即开始协助政府、学界大力推
广WHO三阶梯止痛原则,为促进中国癌痛控制事业的发展作出了 切实的努力 – 为我国医用吗啡的消耗量的不断提高,作出主要贡献 – 目前, 已经成为治疗重度癌痛的首选用药 – 在中国是麻药市场第一品牌,有十余年的成功应用的历史
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口服给药
按时给药
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个体化给药
注意具体细节
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WHO 癌症三阶梯止痛治疗原则
按阶梯给药
• 选择镇痛药应从低级向高级顺序提高 第一阶梯 第二阶梯 第三阶梯
• 不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物 • 第一阶梯代表药为阿斯匹林、扑热息痛 • 第一、二阶梯用药有‘天花板效应’ • 二阶梯弱化 • 以吗啡为代表的第三阶梯药物,“无天花板效应”
WHO三阶梯止痛原则
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三阶梯治疗原则之二
• 口服给药
– 尽管有许多剂型的出现,口服依然是首选给药途径 – 能口服的尽量口服,仅在严重恶心、呕吐,不能吞咽等情况下的患
者才考虑其它给药途径
WHO三阶梯止痛原则
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三阶梯治疗原则之二
口服给药
直肠给药
舌下给药
皮肤给药
✓最易接受 ✓吸收影响因素少 ✓吸收完全 ✓调整剂量方便 ✓经济、一步:止痛药物(非阿片类、阿片类) • 第二步:加用辅助药物
麻醉药品临床使用和规范化管理培训
止痛药物分类
• 非阿片类即非甾体抗炎药(NSAIDs)
– 作用机制:减少感觉伤害性刺激,达到止痛效果
花生四烯酸
前列腺素+白三烯
环氧化酶(-)
NSAIDs
(-)疼痛刺激向神经传递
• 阿片类药物
– 作用机制:与感觉神经元上的阿片受体结合,抑制P物质释放,阻断 疼痛感觉传入大脑,达到止痛效果
• 覆盖WHO二,三阶梯,可以“自始自终”使用,无须中途换药
• 临床研究显示奥施康定®不仅能长期有效的治疗癌痛(镇痛效果等同 于其他强阿片类药物),而且奥施康定®对术后疼痛和非癌性慢性疼 痛(如腰背痛,骨关节痛,带状疱疹后遗神经痛等)也十分有效(2) 。
• 规格有5mg,10mg,20mg,方便医生根据患者疼痛强度选择剂量。
• 1980年,先进的、专利的CONTIN®控释技术与硫 酸吗啡的完美结合,诞生了划时代的镇痛产品 —美施康定®
美施康定®
最值得信赖的阿片镇痛药
• 美施康定是全球第一个吗啡控释片 • 它在1980年的诞生,为WHO癌症三阶梯止痛原则的推
出及实施奠定了坚实的物质基础
• 被WHO三阶梯止痛原则推荐为第三阶梯癌痛治疗的金标 准用药
WHO三阶梯止痛原则 与常用阿片类药物
主要内容
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WHO三阶梯止痛原则
2
阿片类药物概述
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常用阿片类药物
WHO三阶梯止痛原则回顾
1980年 1980年 1982年
1984年 1986年
WHO召开专家委员会,寻求简单、有效、科学、确切 可行的止痛方案
英国NAPP公司研发了以CONTIN技术为基础的美施康定, 使吗啡广泛用于止痛成为可能
✓不易接受 ✓直肠影响吸收 ✓吸收完全 ✓调整剂量容易 ✓首过效应少 ✓无法口服患者或 儿童的选择
✓吸收受药物溶解 性、口腔PH值等 影响 ✓吸收较完全 ✓无首过效应 ✓建议用于爆发痛 的处理,不适合慢 性疼痛长期治疗
✓吸收影响因素多 ✓吸收不完全 ✓不易调整剂量 ✓影响生活习惯 ✓无首过效应 ✓卫生经济学劣势 ✓不能口服的选择 之一
WHO三阶梯止痛原则
4 三阶梯治疗原则之四
• 用药个体化
– 药物的选择:必须考虑主要 用药,辅助用药和突发痛的 处理
– 根据患者疼痛强度、性质, 对生活质量的影响,对药物 的耐受性、偏爱性、经济承 受能力,个体化的选择药物 ,确定剂量
对麻醉药品的敏感度个体间 差异很大,所以阿片类药物 并没有标准用量
意大利米兰会议制定了WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案 并提出“2000年在全世界范围使癌症患者基本无痛”的目标 在欧洲多个国家进行试点
在日内瓦召开“癌症疼痛综合治疗会议”,在世界范围推广 “三阶梯止痛原则”
WHO编写出版“癌症疼痛的治疗”、“为何不解除癌痛”等 三阶梯治疗原则
WHO三阶梯止痛原则
按阶梯给药
• 胃肠道反应 – 前列腺素受抑制后,胃酸增高可致溃疡,胃出血
• 对肾脏的影响 – 前列腺素可调节肾血流、水、钠平衡等作用,前列腺素合成抑制可导致肾血管收缩,肾血 流下降,肾滤过下降。个别敏感个体可致急性肾衰
• 肝功能的影响 – 长期使用水杨酸类药可使血药浓度增加,超过其代谢能力可致肝脏中毒性改变
• 老年人-体内代谢能力下降,而致血药浓度上升 • COX-2抑制剂-可致肾功能损害及心肌缺血
美施康定®——不可替代的金标
准用药
• 治疗重度癌痛的首选用药
• 最值得医生信赖的的阿片镇痛药
奥施康定®(盐酸羟考酮控释片) 中,重度疼痛的一线用药
奥施康定®采用国际萌蒂“ArcoContin”专利控释技术,每日只需服药两 次方便患者服用。
• 而且不同于普通的控释制剂,即含有38%的既释药物和62% 的控释药 物,即释部分1小时内起效,快速镇痛;控释部分持续起效,保证12 小时对疼痛的稳定控制。克服了传统的长效剂型起效慢的缺点,是临 床针对长期疼痛患者的又一个全新选择。
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