第九章 配位化合物与配位滴定法习题及答案
(完整版)配位平衡和配位滴定法
配位平衡和配位滴定法自测题一.填空题1. 钴离子Co3+和4个氨分子、2个氯离子生成配离子，它的氯化盐的分子式为_______________ ,叫做 ____________ 。
2. 溴化一氯三氨二水合钴(山)的内界为______________ ，外界为_____________ 。
3. 四氯合铂(II)酸四氨合铜(II)的化学式为______________ 。
4. 在[RhBr 2(NH3)2]+中，Rh的氧化态为______________ ，配位数为______________ 。
5. K[CrCI 4(NH3)2]的名称是__________ ，Cr的氧化数是 __________ ，配位数是 __________ <6. 配离子[PtCI(NO 2)(NH 3)4]2+中，中心离子的氧化数为_____________ ，配位数为 _________该化合物的名称为 _________________ 。
7. 螯合物是由 __________ 和__________ 配位而成的具有环状结构的化合物。
8. 在[Ag(NH 3)2]NO3溶液中，存在下列平衡：Ag+ + 2NH 3 = [Ag(NH 3)2]+。
(1)若向溶液中力口入HCI，则平衡向 _______ 移动；(2)若向溶液中加入氨水，则平衡向____________ 移动。
9. [PtCI(NO 2)(NH3)4]CO3名称为_________________ ，中心离子的氧化数为_______ ，配离子的电荷数为 ________ 。
10. KCN为剧毒，而K4[Fe(CN)6]无毒，这是因为__________________________ 。
11. 金属离子M溶液的pH值增大时，副反应系数Y(H) _________________ ，M(OH) ________________ ，条件稳定常数K MY，的变化趋势是 _________________ 。
无机及分析化学第九章 配位滴定法
第六章
配位化合物
二、指示剂应具备的条件
1）MIn与In颜色明显不同，显色迅速，变色 可逆性好 2）MIn的稳定性要适当：KMY / KMIn >102 a. KMIn太小→置换速度太快→终点提前 b. KMIn 太大→置换难以进行→终点拖后或 无终点 3） In本身性质稳定，便于储藏使用 4）MIn易溶于水，不应形成胶体或沉淀
第六章
配位化合物
表观稳定常数K’稳越大，突跃范围越大。
cM=0.01mol· -1, L K’稳<108,无突跃。
第六章
配位化合物
溶液酸度
lgK’稳= lgK稳 – lgα
pH↑→酸效应系数α ↓ →K’稳↑ →突跃范围↑
第六章
配位化合物
金属离子被准确滴定的条件
lgcMK'稳≥6 若cM=0.01mol/L, lg(0.01×K'稳)≥6 则:lgK’稳≥8
CNK’NY稳＜106
第六章
配位化合物
几种离子共存——M，N（ N为干扰离子）
a. MY的允许最低 pH比NY的低:
N M
控制酸度， 减小K’NY
使 CNK’NY＜106 ; CMK’MY>106
b. MY的允许最低 pH比NY的高:
第六章
配位化合物
3.钙指示剂(简称NN或钙红)： 紫黑色粉末
终点：酒红→纯蓝
适宜pH：12.0～13.0（碱性区） pKa1=9.26 pKa2=13.67
H2In2pH＜8
HIn3-+H+
pH=8~13
In4-+2H+
pH＞13
酒红色
配位滴定法课后练习题及参考答案
配位滴定法课后练习题及参考答案配位滴定法课后练习题及参考答案一、选择题1. 直接与金属离子配位的EDTA 型体为()(A) H 6Y 2+ ( B ) HY ( C HY 2 - (D )才2. 一般情况下，EDTA 与金属离子形成的络合物的络合比是()(A) 1: 1 (B ) 2: 1 (C ) 1: 3 (D ) 1: 23. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。
加入过量EDTA 加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。
该滴定方式是()。
(A )直接滴定法 (B )置换滴定法(A ) M 与L 没有副反应 (B ) M 与L 的副反应相当严重(C ) M 的副反应较小 (D ) [M]=[L]5. 以下表达式中正确的是()6. 用EDTA ft 接滴定有色金属离子 M 终点所呈现的颜色是() (A )游离指示剂的颜色 (B ) EDTA-昭合物的颜色(C )指示剂-M 络合物的颜色 (D )上述A+B 的混合色7. 配位滴定中，指示剂的封闭现象是由()引起的(A) 指示剂与金属离子生成的络合物不稳定(B) 被测溶液的酸度过高(C)指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY 的稳定性 (D)指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY 的稳定性8. 下列叙述中错误的是()(A) 酸效应使络合物的稳定性降低(B) 共存离子使络合物的稳定性降低(C) 配位效应使络合物的稳定性降低(D) 各种副反应均使络合物的稳定性降低9. 用Zn 2+标准溶液标定EDTA 寸，体系中加入六次甲基四胺的目的是()(A )中和过多的酸 (B )调节pH 值(C )返滴定法 (D )间接滴定法 4 .a M (L )=1 表示(A ) >(B )(C ) (D )配位滴定法课后练习题及参考答案(C)控制溶液的酸度(D)起掩蔽作用10. 在配位滴定中，直接滴定法的条件包括()（A）>< 8 （B）溶液中无干扰离子（C）有变色敏锐无封闭作用的指示剂（D）反应在酸性溶液中进行11. 测定水中钙硬时，Mg+的干扰用的是（）消除的。
配位化合物与配位滴定法
[Cu（NH3）2]2+ K2θ [Cu（NH3）3]2+ K3θ [Cu（NH3）4]2+ K4θ
总反应： Cu2+ + 4NH3
[Cu（NH3）4]2+
Kf θ
由多重平衡规则有 ： Kfθ = K1θ K2θ K3θ K4θ
2.配合物稳定常数的应用
（1）应用配合物的稳定常数，可以比较相同类型配合物 的稳定性。 Kfθ越大，配合物越稳定。 例如： [Ag(NH3)2]+ [Ag(CN)2[lgKfθ= 7.23 lgKfθ= 18.74
配体： NH3，ONO
硫酸亚硝酸根•五氨合钴（Ⅲ） 配位原子： N，O 6
配位数：
§9-2 配位化合物的价键理论
一、价键理论要点 （1）配位体的孤对电子进入中心离子的空轨道形成配位键。 （2）中心离子提供的的空轨道是杂化轨道，杂化轨道的空间分 布决定配离子的几何构型。
例如：[Ag（NH3）2]+ Ag+
1893年维尔纳（A.Werner）提出了配位理论学说。
配合物的定义：
由简单正离子（或原子）与一定数目的中性分子或 负离子按一定的组成和空间构型所形成的复杂离子叫配 离子，如[Cu(NH3) 4]2+、[Ag(CN)2]-等。 若形成的不是复杂离子而是复杂分子，这类分子叫 配合分子，如[Pt(NH3)2CI2]、[Ni(CO)4]等。 含有配离子的化合物以及中性配位分子统称为配合
(NH4)[Co(NH3)2(NO2)4]
B. 配离子是阳离子的配合物
[Co(NH3)5Cl2]Cl [Co(NH3)5H2O]Cl3 氯化二氯•五氨合钴 三氯化五氨•一水合钴（ Ⅲ）
[Pt(NO2)NH3(NH2OH)(Py)]Cl（ Ⅲ） 氯化硝基•一氨•羟胺•吡啶合铂（ Ⅱ）
第九章 配位化合物
多齿配体:
[CoCl2(en)2] +
[Al(C2O4)3]3[Ca(EDTA)]2-
2+2×2=6
3 × 2=6 1 × 6=6
配位数大小与中心离子和配体性质有关. 一般配位数与中心离子氧化数有以下关系: 中心离子氧化数: 1 2 3 4 配位数: 2 4 6 8 配离子电荷: 配离子电荷等于中心离子和配体两者电荷的 代数和。
[PtCl3(NH3)](+3) [Fe(CN)6]x(赤血盐) (+2) [Fe(CN)6]x(黄血盐)
[CoCl3(NH3)3] [Fe(CO)5]
(x)
(x)
(x)
9.1.3配合物的命名
命名原则： • 体现中心离子的氧化数； • 配位体和配位数； • 内界与外界的组成及电中性。 命名方式： • 整个配合物按照无机物的命名原则； • 内界的配离子按照一定的规定读序：
(2)判断两种配离子间转化的可能性: 例题: 在含有NH3和CN-的溶液中加入Ag+,可 能会形成[Ag(NH3)2]+和[Ag(CN)2]-. 试问哪 种配离子先形成? 若在[Ag(NH3)2]+溶液中 加入KCN,问能否发生配离子的转化? 解: 由附录可查得: [Ag(NH3)2]+ = 107.21 [Ag(CN)2]- = 1021.1
配合物特点: ①由内、外界组成的配合物,内界(配位个体) 是配合物的特征部分. ②内、外界之间以离子键相结合,在水中可几 乎完全解离. 如:[Cu(NH3)4]SO4 = [Cu(NH3)4]2+ + SO42K3[Fe(NCS)6] = [Fe(NCS)6]3- + 3K+ ③内界具有一定的稳定性, 在水中难以解离, 可象一个简单离子那样参加反应.
配位化合物与配位滴定法
配位化合物与配位滴定法一、单项选择题：1．配位化合物中一定含有：A 、金属键B 、离子键C 、氢键D 、范德华作用力E 、配位键2．在[Co(en ) 2 Cl 2 ]Cl 中，中心原子的配位数是：A 、2B 、4C 、5D 、6E 、33．K 4[Fe(CN ) 6 ]中配离子电荷数和中心原子的氧化数分别为：A 、 -2，+4B 、 -4，+2C 、 +3，-3D 、 -3，+3E 、+2，-34． K 4[HgI 4] 的正确命名是：A 、碘化汞钾B 、四碘化汞钾C 、四碘合汞（Ⅱ）酸钾D 、四碘一汞二钾E 、四碘合汞（Ⅱ）化钾5．配位滴定中为维持溶液的pH 在一定范围内需加入：A 、酸B 、碱C 、盐D 、缓冲溶液E 、胶体溶液6．下列物质中，能做螯合剂的是：A 、NH 3B 、HCNC 、HClD 、EDTAE 、 H 2O7．在EDTA 的各种存在形式中，直接与金属离子配位的是：A 、-4YB 、+26Y HC 、Y H 4D 、-22Y HE 、-Y H 3 8．在324NH Cu ++== +243])([NH Cu 平衡体系中加稀HCl ，可产生的结果是：A 、沉淀析出B 、 配离子解离C 、 有3NH 放出D 、颜色加深E 、 平衡不受影响9．在pH > 11 的溶液中，EDTA 的主要存在形式是：A 、-4YB 、+26YH C 、Y H 4 D 、-22Y H E 、-Y H 3 10．在+2Cu 、+2Mg 混合液中，用EDTA 滴定+2Cu ，要消除+2Mg 的干扰，宜采用：A 、控制酸度法B 、沉淀掩蔽法C 、 配位掩蔽法D 、氧化还原掩蔽法E 、解蔽法11．在pH<1的溶液中，EDTA 的主要存在型体是A 、+26Y HB 、-22Y HC 、H 4YD 、-Y H 3E 、-4Y12．在pH=10氨的缓冲溶液中，以EBT 为指示剂，可用EDTA 直接滴定的是A 、Fe 3+B 、Al 3+C 、Hg 2+D 、Bi 3+E 、Mg 2+13．对金属指示剂叙述错误的是A 、指示剂本身颜色与其生成的配位物颜色应显著不同B 、指示剂应在一适宜pH 范围内使用C 、MIn 稳定性要略小于MY 的稳定性D 、MIn 的稳定性要大于MY 的稳定性E 、指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性14．EDTA 滴定Ca 2+、Mg 2+总量时，以EBT 作指示剂，指示终点颜色的物质是A 、Mg-EBTB 、Ca-EBTC 、EBTD 、MgYE 、CaY15．EDTA 在酸度很高的水溶液中的主要型体是A 、-22Y HB 、+26Y HC 、+Y H 5D 、-Y H 3E 、-4Y16．有关EDTA 叙述正确的是A 、EDTA 在溶液中总共有7种型体存在B 、EDTA 是一个二元有机弱酸C 、在水溶液中EDTA 一共有5级电离平衡D 、EDTA 不溶于碱性溶液中E 、EDTA 易溶于酸性溶液中17．以二甲酚橙为指示剂，用EDTA 直接滴定金属离子时终点颜色变化应为A 、由无色变为红色B 、由红色变蓝色C 、由蓝色变亮黄色D 、由红色变亮黄色E 、由亮黄色变无色18．EDTA 不能直接滴定的金属离子是A 、Fe 3+B 、Na +C 、Zn 2+D 、Mg 2+E 、Ca 2+19．配位滴定中溶液酸度将影响A 、EDTA 的离解B 、金属指示剂的电离C 、金属离子的水解D 、A+CE 、A+B+C20．用EDTA 返滴定法测Al 3+时，以二甲酚橙为指示剂，调节溶液pH 的是A 、NH 3·H 2O~NH 4ClB 、HClC 、HAc~NaAcD 、NaOHE 、HNO 321．EDTA 与无色金属离子生成的配位物颜色是A 、颜色加深B 、无色C 、紫红色D 、纯蓝色E 、亮黄色22．EDTA 与有色金属离子生成的配位物颜色是A 、颜色加深B 、无色C 、紫红色D 、纯蓝色E 、亮黄色23．EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时溶液的酸度称为A、最佳酸度B、最高酸度C、适宜酸度D、水解酸度E、最低酸度24．标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是A、氧化锌B、硼砂C、邻苯二甲酸氢钾D、碳酸钠E、重铬酸钾25．下列关于条件稳定常数叙述正确的是A、条件稳定常数是经副反应系数校正后的实际稳定常数B、条件稳定常数是经酸效应系数校正后的实际稳定常数C、条件稳定常数是经配位效应系数校正后的实际稳定常数D、条件稳定常数是经水解效应数校正后的实际稳定常数E、条件稳定常数是经最低pH校正后的实际稳定常数26．配位滴定中能够准确滴定的条件是A、配位物稳定常数K MY>108B、配位物条件稳定常数K´MY>106C、配位物稳定常数K MY≥106D、配位物条件稳定常数K´MY≥108E、配位物条件稳定常数K´MY=10827．影响配位滴定突跃大小的因素是A、配位物条件稳定常数B、金属离子浓度C、金属指示剂D、A+BE、A+B+C28．铬黑T指示剂在纯水中的颜色是A、橙色B、红色C、蓝色D、黄色E、无色29．EDTA中含有配位原子的数目的是A、2个氨基氮B、8个羧基氧原子C、4个羧基氧原子D、2个氨基氮与8个羧基氧原子共10个E、2个氨基氮与4个羧基氧原子共6个30．乙二胺四乙酸二钠盐的分子简式可以表示为A、Na2Y²-B、H4YC、Na2H4Y2+D、Na2H2Y·2H2OE、H6Y2+31．用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以EBT作指示剂，调节溶液酸度应用A、六次甲基四胺B、氨水C、氨-氯化铵缓冲溶液D、A+BE、B+C32．EDTA滴定Ca2+时，以铬黑T为指示剂，则需要加入少量镁盐，是因为A、为使滴定反应进行完全B、为使CaY的稳定性更高C、为使终点显色更加敏锐D、为使配位物CaIn更加稳定E、为了控制溶液的酸度二、多项选择题1．对金属指示剂叙述错误的是：A、MIn的变色原理与酸碱指示剂相同B、指示剂应在一适宜的pH范围内使用C、MIn的稳定性要大于MY100倍D、MIn的稳定性要小于MY100倍E、指示剂本身颜色与其生成的配合物颜色明显不同2．有关酸效应的叙述正确的是：A、pH越大，酸效应系数越大B、pH越大，酸效应系数越小C、酸效应系数越大，配合物越稳定D、酸效应系数越大，配合物越不稳定E、酸效应系数越大，配位滴定的突跃范围越大3．下列说法正确的是：A、配位数就是配位体的数目B、只有金属离子才能做中心原子C、配合物中内界与外界电荷的代数和为零D、配离子电荷数等于中心原子的电荷数E、配合物中配位键的数目称为配位数4．下列物质中，配位数为六的配合物是：A、[CaY]2-B、[FeF6]3-C、[Ag(CN)2]-D、[Zn (NH3)4]2-E、[Ni(CN)4]2-5．标定EDTA滴定液常用的基准物是：A、ZnB、K2Cr2O7C、ZnOD、AgNO3E、Na2CO36．影响条件稳定常数大小的因素是：A、配位物稳定常数B、酸效应系数C、配位效应系数D、金属指示剂E、掩蔽剂7．影响配位滴定中pM’突跃大小的因素有：A、配位物稳定常数B、金属离子浓度C、溶液的pH值D、其他配位剂E、解蔽剂8．EDTA与大多数金属离子反应的优点是：A、配位比为1：1B、配合物稳定性很高C、配合物水溶性好D、选择性差E、配合物均无颜色9．配位滴定中，消除共存离子干扰的方法有：A、控制溶液酸度B、使用沉淀剂C、使用配位掩蔽剂D、使用解蔽剂E、使用金属指示剂10．EDTA不能直接滴定的金属离子是：A、Fe3+B、Al 3+C、Na+D、Mg2+E、Ag+三、判断题：1．EDTA滴定中，金属离子开始水解时的pH值称为最小pH。
配位滴定练习题有参考答案
配位滴定练习题有参考答案配位滴定法练习题一、选择题2+2+3+3+，今在pH=10AlMg的加入三乙醇及少量Fe1、某溶液主要含有Ca、、胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（）2+2+2+2+2+2+3+3+总量、、总量D、CaFe、AMg、量B、CaMg量C、CaMg、Al2、准确滴定单一金属离子的条件是（）A、lgcK′≥8B、lgcK≥8C、lgcK′≥6D、lgcK≥6 MYMMMYMYMMYM3、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（）A、lgcK' ≤8B、溶液中无干扰离子MYC、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行2+时，加入NH-NHCl滴定Zn可（）4、EDTA 43A、防止干扰B、控制溶液的pH值C、使金属离子指示剂变色更敏锐D、加大反应速度5、取水样100mL，用C（EDTA）=0.02000mol/L,标准溶液测定水的总硬度，用去4.00毫升，计算水的总硬度是( )（用CaCO mg/L 表示）3A、20mg/L B、40 mg/L C、60 mg/L D、80mg/L6、配位滴定终点所呈现的颜色是（）A、游离金属指示剂的颜色B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色7、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（）A、酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大B、酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大C、pH值愈大，酸效应系数愈大D、酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大2+2+2+干扰最简便的方法是（MgPb、以配位滴定法测定）时，消除Ca 、8A、配位掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀分离法D、解蔽法9、EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而（）A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小10、EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH ＝( )的缓冲溶液中进行。
第九章 配位化合物
(5)[BF4]－
(μJ＝0 BM)
sp3 正四面体；
(6) [Ag(CN)2]－ (μ＝0 BM)
sp 直线形
9—3 解释下列名词
(1)配位原子
(2)配离子
(3)配位数
(4)多基(齿)配体 (5)整合效应 (6)内轨型和外轨型配合物
(7)高自旋和低白旋配合物
(8)磁矩
答：(1)配位原子：与形成体成键的原子。
103
第九章 配位化合物与配位滴定法
思考题与习题
9—l 命名下列配合物，并指出中心离子、配体、配位原子和中心离子的配位数。
(1)[CoCl2(H2O)4]Cl (2)[Pt(Cl4(en)] (3)[NiCl2(NH3)2]
(4)K2[Co(SCN)4]
(5)Na2(SiF6)
(6)[Cr(H2O)2(NH3)4]2(SO4)3
应的平衡常数，称为稳定常数。 ⑵配位平衡的移动 配离子在溶液中，在一定条件下的配位离解平衡，若平衡条件发生改变，就可能使这种平衡发生移
动，配离子的稳定性发生改变。加入酸、碱、沉淀剂、氧化剂、还原剂等均能引起配位平衡的移动。 配位平衡与酸碱平衡、配位平衡与氧化还原平衡、配位平衡与其他平衡共处一体时，这些平衡将相互影 响，相互制约，构成多重平衡体系，因此可根据其平衡常数的大小讨论平衡转化的方向。
外轨型
四面体
4
dsp2
PtCl42－、[Ni(CN)4]2－，[PtCl2(NH3)2]，[PtCl4]2－
内轨型
平行四边形
dsp3 5
d2sp2
Fe(CO)5 SbF52－
内轨型 内轨型
三角双锥 四角锥
d2sp3 6
sp3d2
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第九章 配位化合物与配位滴定法习题1、就是非判断题1-1中心离子的未成对电子数越多,配合物的磁矩越大。
1-2配合物由内界与外界组成。
1-3配位数就是中心离子(或原子)接受配位体的数目。
1-4配位化合物K 3[Fe(CN)5CO]的名称就是五氰根·一氧化碳与铁(Ⅱ)酸钾。
1-5一般说来,内轨型配合物比外轨型配合物稳定。
1-6配合物中由于存在配位键,所以配合物都就是弱电解质。
1-7同一种中心离子与有机配位体形成的配合物往往要比与无机配合体形成的配合物更稳定。
1-8配合物的配位体都就是带负电荷的离子,可以抵消中心离子的正电荷。
1-9电负性大的元素充当配位原子,其配位能力强。
1-10在螯合物中没有离子键。
1-11配位物中心离子所提供杂化的轨道,其主量子数必须相同。
1-12配合物的几何构型取决于中心离子所采用的杂化类型。
1-13外轨型配离子磁矩大,内轨型配合物磁矩小。
1-14配离子的配位键越稳定,其稳定常数越大。
1-15氨水溶液不能装在铜制容器中,其原因就是发生配位反应,生成[Cu(NH 3)4]2+,使铜溶解。
1-16在配离子[Cu(NH 3)4]2+解离平衡中,改变体系的酸度,不能使配离子平衡发生移动。
1-17已知[HgI 4]2-的4θβ=K 1,[HgCl 4]2-的4θβ=K 2,,则反应[HgCl 4]2-+4I -=[HgI 4]2-+4Cl -的平衡常数为K 1/K 2。
1-18 [Cu(NH 3)3]2+ 的积累稳定常数β3就是反应[Cu(NH 3)2]2+ + NH 3⇔[Cu(NH 3)3]2+的平衡常数。
1-19已知θϕ[Fe 3+/Fe 2+]=0、77V,电极反应[Fe(C 2O 4)3]3-+ e=[Fe(C 2O 4)2]2-+ C 2O 42-,在标准状态时,θϕ的计算式为:θθθθθϕϕc O C c c O C Fe c c O C Fe c Fe F /)(/])([/])([lg 0592.0)/e 2422242334223---+⋅+＋（＝ 。
1-20已知Hg 2++2e=Hg,θϕ=0、85V;[HgCl 4]2-+2e=Hg+4Cl -,θϕ=0、38V电池反应 [HgCl 4]2-⇔Hg 2+ + 4Cl -的平衡常数计算式为()20.850.38lg 0.0592K θ⨯-= 。
1-21 EDTA 滴定法,目前之所以能够广泛被应用的主要原因就是由于它能与绝大多数金属离子形成1:1的配合物。
1-22能形成无机配合物的反应虽然很多,但由于大多数无机配合物的稳定性不高,而且还存在分步配位的缺点,因此能用于配位滴定的并不多。
1-23金属指示剂与金属离子生成的配合物越稳定,测定准确度越高。
1-24配位滴定中,酸效应系数越小,生成的配合物稳定性越高。
1-25酸效应与其它组分的副反应就是影响配位平衡的主要因素。
1-26 EDTA滴定某种金属离子的最高pH可以在酸效应曲线上方便地查出。
1-27 EDTA滴定中,消除共存离子干扰的通用方法就是控制溶液的酸度。
1-28若就是两种金属离子与EDTA形成的配合物的lgK(MY)值相差不大,也可以利用控制溶液酸度的方法达到分步滴定的目的。
1-29在两种金属离子M、N共存时,如能满足△lgK≥5,则N离子就不干扰M离子的测定。
1-30 Al3+与Fe3+共存时,可以通过控制溶液pH,先测定Fe3+,然后提高pH,再用EDTA直接滴定Al3+。
2、选择题2-1下列配合物中属于弱电解质的就是A、[Ag(NH3)2]ClB、K3[FeF6]C、[Co(en)3]Cl2D、[PtCl2(NH3)2]2-2下列命名正确的就是A、[Co(ONO)(NH3)5Cl]Cl2亚硝酸根二氯·五氨合钴(III)B、[Co(NO2)3(NH3)3] 三亚硝基·三氨合钴(III)C、[CoCl2(NH3)3]Cl 氯化二氯·三氨合钴(III)D、[CoCl2(NH3)4]Cl 氯化四氨·氯气合钴(III)2-3配位数就是A、中心离子(或原子)接受配位体的数目B、中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数与C、中心离子(或原子)接受配位原子的数目D、中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目2-4在配位分子3KNO2·Co(NO2)3中,配位数为A、3B、4C、5D、62-5在配位分子CrCl3·4H2O中,配位数为A、3B、4C、5D、62-6已知某化合物的组成为CoCl3·5NH3·H2O,其水溶液显弱酸性,加入强碱并加热至沸,有氨放出,同时产生三氧化二钴的沉淀;加AgNO3于另一份该化合物的溶液中,有AgCl沉淀生成,过滤后,再加入AgNO3而无变化,但加热至沸又产生AgCl沉淀,其重量为第一次沉淀量的二分之一,故该化合物的化学式为A、[CoCl2(NH3)5]Cl·H2OB、[Co(NH3)5H2O]Cl3C、[CoCl(NH3)5]Cl2·H2OD、[CoCl2(NH3)4]Cl·NH3·H2O2-7某元素作为中心离子所形成的配位离子呈八面体形结构,该离子的配为数可能就是A、2B、4C、6D、82-8CuSO4·5H2O中,与中心离子(Cu2+)配位的水分子数就是A 、 5B 、 2C 、 1D 、 42-9乙二胺四乙酸根(-OOCCH 2)2NCH 2CH 2N(CH 2COO -)2可提供的配位原子数为A 、 2B 、 4C 、 6D 、 82-10在硫酸四氨合铜溶液中滴加BaCl 2,有白色沉淀产生,而滴加NaOH 无变化。
滴加Na 2S 时则有黑色沉淀生成,上述实验证明A 、溶液中有大量的SO 42-B 、C(Cu 2+)·C 2(OH -)＜[()]2K Cu OH SP θC 、 C(Cu 2+)·C(S 2-)＞()K CuS SP θ,溶液中仍有微量的Cu 2+D 、以上三种均就是2-11下列叙述正确的就是A 、配合物由正负离子组成B 、配合物由中心离子(或原子)与配位体以配位键结合而成C 、配合物由内界与外界组成D 、配合物中的配位体就是含有未成键的离子2-12、影响中心离子(或原子)配位数的主要因素有A 、中心离子(或原子)能提供的价层空轨道数B 、空间效应,即中心离子(或原子)的半径与配位体半径之比越大,配位数越大C 、配位数随中心离子(或原子)电荷数增加而增大D 、以上三条都就是2-13关于配位体,下列说法中不正确的就是A 、配位体中含孤电子对与中心原子形成配位键的原子称为配位原子B 、配位原子的多电子原子,常见的就是VA 、VIA 、VIIA 等主族元素的原子C 、只含一个配位原子的配位体称单齿配位体D 、含两个配位原子的配位体称螯合剂2-14下列配合物的配位体中既有共价键又有配位键的就是A 、[Cu(en)2]SO 4B 、[Ag(NH 3)2]ClC 、Fe(CO)5D 、K 4[Fe(CN)6] 2-15下列说法中正确的就是A 、配位原子的孤电子对越多,其配位能力就越强B 、电负性大的元素充当配位原子,其配位能力就强C 、能够供两个或两个以上配位原子的多齿配体只能就是有机物分子D 、内界中有配位键,也可能存在共价键2-16下列说法中错误的就是A 、配合物的形成体通常就是过渡金属元素B 、配位键就是稳定的化学键C 、配位体的配位原子必须具有孤电子对D 、配位键的强度可以与氢键相比较 2-17在过量氨水存在下,Cu 2+离子主要生成[Cu(NH 3)4]2+配离子,这意味着A 、Cu 2+离子能进一步生成[Cu(NH 3)4]2+配离子B 、c(Cu 2+):c(NH 3)=1:4C 、()234Cu NH θβ+⎡⎤⎢⎥⎣⎦较大 D 、 [Cu(NH 3)4]2+配离子最稳定 2-18 Fe 3+离子能与下列哪种配位体形成具有五元环的螯合离子A 、 CO 32-B 、CH 3COCH 2COCH 3C 、-OOCCH 2CH 2COO -D 、-OOCCH 2COO -2-19下列关于螯合物的叙述中,不正确的就是A 有两个以上配位原子的配位体均生成螯合物B 、螯合物通常比具有相同配位原子的非螯合配合物稳定得多C 、形成螯环的数目越大,螯合物的稳定性不一定越好D 、起螯合作用的配位体一般为多齿配为体,称螯合剂2-20根据价键理论分析下列配合物的稳定性,从大到小的次序就是A 、[HgI 4]2-＞[HgCl 4]2-＞[Hg(CN)4]2-B 、[Co(NH 3)6]3+＞[Co(SCN)4]2-＞[Co(CN)6]3-C 、[Ni(en)3]3-＞[Ni(NH 3)6]2+＞[Ni(H 2O)6]2+D 、[Fe(SCN)6]3-＞[Fe(CN)6]3-＞[Fe(CN)6]4- 2-21对于一些难溶于水的金属化合物,加入配位剂后,使其溶解度增加,其原因就是A 、产生盐效应B 、配位剂与阳离子生成配合物,溶液中金属离子浓度增加C 、使其分解D 、阳离子被配位生成配离子,其盐溶解度增加2-22在硫酸铜的氨溶液中,已知有一半铜离子形成了配离子,且自由氨的浓度为5、0×10-4mol ·L -1,则[Cu(NH 3)4]2+的4θβ应等于 A 、 4、0×1014 B 、 2、0×1015 C 、 6、3×1016 D 、 1、6×10132-23已知2θβ[Ag(NH 3)2]+＝1、12×107,则在含有0、10 mol ·L -1的[Ag(NH 3)2]+与0、20 mol ·L -1的NH 3混合溶液中,Ag+离子的浓度(mol ·L -1)为A 、 5、9×10-9B 、 8、9×10-9C 、 4、6×10-9D 、 7、3×10-92-24已知2θβ[Ag(CN)2-]＝1、26×1021,则在含有0、10 mol ·L -1的[Ag(CN)2]-与0、10 mol ·L -1的KCN 溶液中Ag+离子的浓度(mol ·L -1)为A 、7、9×10-21B 、7、9×10-22C 、1、26×10-21D 、1、26×10-222-25已知()K AgCl sp θ＝1、56×10-10,()[]232Ag NH θβ=1、12×107。
在1、0升氨水溶即若解0、10 mol 的AgCl,NH 3的最初浓度(mol ·L -1)为A 、＞2、4B 、＜2、4C 、 ＞2、6D 、＜2、6 2-26下列说法中错误的就是A 、在某些金属难溶化合物中,加入配位剂,可使其溶解度增大B 、在Fe 3+溶液中加入NaF 后,Fe 3+的氧化性降低C 、在[FeF 6]3-溶液中加入强酸,也不影响其稳定性D 、在[FeF 6]3+溶液中加入强碱,会使其稳定性下降2-27下列叙述正确的就是A 、Ca 2+在(NH 4)2C 2O 4酸性溶液中不沉淀,就是由于配位效应B 、 I 2溶于KI 溶液中就是由于配位效应C 、CuS 溶解于HNO 3溶液中就是由于HNO 3的酸效应D 、SnCl 2在水溶液中不溶解就是由于SnCl 2的溶解度小2-28已知()lg 232Ag NH θβ+⎡⎤⎢⎥⎣⎦=7、05; ()lg 22Ag CN θβ-⎡⎤⎢⎥⎣⎦＝21、7; ()lg 22Ag SCN θβ-⎡⎤⎢⎥⎣⎦=7、57;()3lg 2232Ag S O θβ-⎡⎤⎢⎥⎣⎦=13、46;当配位剂的浓度相同时,AgCl 在哪种溶液中的溶解度最大A 、 NH 3·H 2OB 、 KCNC 、 Na 2S 2O 3D 、 NaSCN2-29已知()232Ag NH θβ+⎡⎤⎢⎥⎣⎦=1、1×107;()K AgCl sp θ＝1、8×10-10;()224K Ag C O sp θ=3、5×10-11;()34K Ag PO sp θ=1、4×10-16;()23K Ag CO sp θ=8、1×10-12。