马鞭草化学成分的研究
马鞭草黄酮类化学成分的研究
（ Ｃ － ８ ） 。以 上波谱数据与文献〔 ‘ 〕 报道基本一致， 确
定为木犀草素。
化合物５ ： 黄色粉末， Ｈ Ｃ ｌ － Ｍ ｇ 反应呈阳性， 高分 辨正离子 Ｅ Ｓ Ｉ － Ｍ Ｓ ｍ ／ ｚ ； ３ ０ １ ． ０ ７ １ ７ ［ Ｍ ＋ Ｈ〕 十 。Ｉ Ｒ （ Ｋ Ｂ ｒ ） ： ３ ３ ８ ８ ， １ ６ ５ ５ ， １ ６ ０ ８ ， １ ４ ９ ７ ， １ ３ ５ ９ ０ ＇ Ｈ － Ｎ Ｍ Ｒ
于《 名医别录》 ， 生于河岸、 草地、 荒地、 路边、 田边及
个化合物的结构如图ｔ ｏ
１ 仪器与材料
Ｒ － ２ ０ ０ 型旋转蒸发仪（ 德国Ｂ Ｖ Ｃ Ｈ Ｉ 公司） ； Ｘ Ｔ －
４ Ａ型显微熔点仪（ 北京科仪电光仪器厂） ， 温度计
草 坡等 处， 分布全国 各地〔 １ ， ２ １ 。马鞭草在中国 作为
化合物１ ： 黄色粉末， ｍ ｐ ＞ ３ ０ ０ ９ ２ ， Ｈ Ｃ ｌ － Ｍ ｇ 反应
中药材第２ ９ 卷第７ 期２ ０ ０ ６ 年７ 月
万方数据
呈阳性， 高分辨正离子 Ｅ Ｓ Ｉ － Ｍ Ｓ ｍ ／ ｚ ； ２ ８ ７ ． ０ ５ ５ ８ ［ Ｍ＋ Ｈ 」 十 。Ｉ Ｒ（ Ｋ Ｂ ｒ ） ： ３ ４ １ ８ ， １ ６ ５ ５ ， １ ６ ０ ９ ， １ ５ ０ ４ ， １ ２ ６ ６ ，
Ｒ ， ＝ Ｈ ， Ｒ ２ ＝ ０ Ｈ Ｒ ｉ ＝ Ｈ ， Ｒ ２ ＝ Ｈ
Ｒ ｉ ＝Ｏ Ｃ Ｈ ３ ， 凡”Ｈ
２ ． Ｒ ＝Ｈ ３ ． Ｒ ＝ＯＨ
组分进行重结晶后， 分别得到化合物 １ ， ２ ， ３ ， ４ 和５ ０
马鞭草临床应用近况
马鞭草临床应用近况马鞭草（Salvia miltiorrhiza）被认为是中国传统草药中替代性药物的一种。
其主要生物活性成分为丹酚酸B、丹酚酸A、水杨酸、麻醉药、香豆素、甘瑞醇、氢化甘瑞醇等。
这些成分主要存在于其根和根茎部位，因此被广泛用于临床。
近年来，针对马鞭草在疾病治疗中的应用进行了大量的研究。
以下是针对马鞭草临床应用近况的总结。
一、心血管系统疾病心血管系统疾病是临床常见的疾病，马鞭草在其中的应用近年来取得了显著进展。
研究表明，马鞭草提取物可以通过抗氧化和抗炎作用减轻心血管系统疾病的症状，并降低患者的死亡率。
例如，在冠心病治疗中，马鞭草可以通过改善微循环、抗血小板活化及抗菌等作用，发挥良好的疗效。
在使用抗心血管疾病药物的过程中，加入适量的马鞭草提取物，可以增强药物疗效，同时减轻药物的副作用。
此外，在心衰治疗中，马鞭草提取物通过降低交感神经活性、调节心脏电生理、抑制助长心肌纤维化等作用，可以有效改善患者的生活质量。
二、糖尿病糖尿病是一种常见的慢性病，马鞭草提取物在其中的应用也得到了广泛的研究。
研究表明，马鞭草在降低血糖、改善胰岛素敏感性、延缓糖尿病并发症发生等方面具有重要的作用。
例如，在糖尿病视网膜病变治疗中，马鞭草提取物可以通过降低血糖水平、抑制糖基化和抗氧化作用、抑制细胞因子表达等方式，达到良好的治疗效果。
在糖尿病肾病治疗中，马鞭草提取物同样可以通过减轻肾小球损伤、减少蛋白尿等途径起到治疗作用。
三、神经系统疾病马鞭草的成分具有一定的抗神经炎性作用和抗氧化作用，因此在神经系统疾病治疗中也得到了广泛的应用。
研究表明，马鞭草提取物可以通过降低胶质细胞、神经元的氧化应激反应、减轻炎症反应、修复myelin等方式，治疗多种神经系统疾病。
例如，在治疗阿尔茨海默病和帕金森病时，马鞭草提取物不仅可以通过改善毒性对神经元的影响、抑制细胞凋亡、减少自由基生成等方式恢复神经元功能。
在治疗脊髓损伤和神经根炎症时，马鞭草提取物也可以通过抗氧化、抗病毒和抗炎作用，减轻炎症反应，促进病情的恢复。
马鞭草抗乙肝有效部位化学成分研究
马鞭草抗乙肝有效部位化学成分研究摘要乙肝是一种由乙型肝炎病毒感染引起的肝炎，全球范围内约有2亿人口感染乙肝病毒，是公共卫生和社会健康领域的重要问题。
本文旨在通过对马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分研究，探索其可能的药理作用和临床应用价值。
引言马鞭草（Lophatherum gracile Brongn.）是一种常见的中药材，被广泛应用于中药配方中，用于清热解毒、利尿消肿等。
早期研究表明，马鞭草具有广谱的生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、抗菌、降脂、降糖等。
近年来，越来越多的研究表明，马鞭草还具有抗乙肝病毒的生物活性，可能成为一种新型的抗乙肝药物。
马鞭草抗乙肝的研究进展早期的研究表明，马鞭草不仅具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、降脂、降糖等多种生物活性，还具有一定的抗乙肝病毒的生物活性。
近年来，随着研究的深入，越来越多的证据表明，马鞭草可以作为一种新型的抗乙肝药物。
研究显示，马鞭草的水提取物可以显著抑制乙肝病毒的复制和繁殖，其作用机制可能与抑制病毒RNA聚合酶相关。
此外，研究还发现，马鞭草的乙酸乙酯部位有较强的抗病毒活性，其主要活性成分可能是一种糖苷类物质。
另外，研究表明，马鞭草水提取物对于乙肝病毒相关蛋白（HBsAg和HBeAg）的表达也具有抑制作用。
这些证据表明，马鞭草具有一定的抗乙肝病毒作用，可能成为一种新型的抗乙肝药物。
马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分研究为了探索马鞭草的抗乙肝病毒作用机制，研究人员对马鞭草进行了化学成分分析。
结果表明，马鞭草乙酸乙酯部位富含一些具有生物活性的化合物，包括氨基酸、糖苷和苯乙醇类物质等。
研究人员进一步对这些化合物进行了活性筛选，发现其中一些化合物具有明显的抗乙肝病毒活性。
比如，一种名为L-甘氨酸-L-赖氨酸的二肽，可以显著抑制乙肝病毒的复制和繁殖。
此外，研究人员还发现，马鞭草中富含一些具有抗氧化作用的化合物，如谷胱甘肽、芦丁和卵磷脂等。
这些化合物可能也对马鞭草的抗乙肝病毒作用起到了一定的协同作用。
马鞭草药材中马鞭草苷含量测定方法的研究
马鞭草药材中马鞭草苷含量测定方法的研究背景马鞭草（Achyranthes bidentata Blume）是一种重要的中药材，主要分布于我国南北各地。
马鞭草具有舒筋活血、利尿通淋等功能，能够用于治疗关节炎、筋膜炎、痛风、尿路感染等疾病。
其中，马鞭草中的马鞭草苷是其主要有效成分之一。
目前，为了保障马鞭草的药理效应和药用品质，对马鞭草药材中的马鞭草苷含量进行测定已成为一项重要的课题。
方法试剂•甲醇（HPLC级）•甲醇（优级纯）•氯仿（优级纯）•正己烷（优级纯）•磷酸二氢钾（AR级）•乙酸钠（AR级）•磷酸（AR级）•纯化水仪器设备•超声萃取器•气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）•高效液相色谱仪（HPLC）•UV-Vis分光光度计步骤1.样品粉碎：将马鞭草药材粉碎成40目的颗粒。
2.超声萃取：将5g马鞭草药材加入50mL甲醇中，放入超声波萃取器中，萃取30分钟，滤去残渣，加甲醇定容成100mL。
取10mL，加入2mL 氯仿、2mL正己烷，振荡30秒，离心5分钟，取上层甲醇相。
重复3次，将所有甲醇相合并。
3.蒸干：将甲醇相蒸干。
4.溶解：将蒸干后的样品溶于2mL甲醇中，用25mL量筒稀释至刻度线，过滤。
5.HPLC测定：将5μL样品注入HPLC系统中，采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱（5μm, 4.6 × 250mm），以甲醇-乙腈-水（15: 20: 65）为流动相，检测波长为254nm。
6.GC-MS测定：将1μL样品注入GC-MS系统中，采用Agilent HP-5MS色谱柱（30m × 0.25mm × 0.25μm），以He为载气，注射口温度为240℃，柱温程序：70℃（2min）→10℃/min↑到160℃（1min）→2℃/min↑到350℃（5min）。
7.构建标准曲线：准备一组马鞭草苷的标准品溶液，浓度范围为0.005-0.500mg/mL，分别按上述方法进行测定。
马鞭草化学成分的研究
马鞭草化学成分的研究作者：孙成、李峰、李炎平、周明军指导老师：杨勇勋年级专业：（2009级应用化工技术）摘要：本论文由两部分组成，第一部分主要是对马鞭草的化学成分及药理作用作一介绍和说明；最后一部分是马鞭草的化学成分研究。
为了寻找具有抗肿瘤等生理活性的环烯醚萜类化合物，我们对马鞭草进行了化学成分研究，现通过硅胶柱色谱等方法，从马鞭草中分离得一个化合物，并根据理化性质与核磁共振光谱，鉴定化合物为马鞭草苷，此化合物的分离与鉴定为下一步的新药开发奠定了坚实的基础。
关键词：马鞭草化学成分环烯醚萜苷马鞭草苷Abstract：This paper includes two chapters: part 1 is a review of the research progress on chemical constituents and bioactivity of Verbena officinalis L., the last part is the study on the chemical constituents from Verbena officinalis L..To find the iridoid glucosides constituents which have many bioactivities such as anticancer from Verbena officinalis L., we investigated the chemical constituents of Verbena officinalis L.. Now, one compound was isolated From the Verbena officinalis L. by the various chromatography such as silica gel column. On the basis of chemical evidences and extensive spectroscopic methods, the structure of the compound 1 was elucidated as verbenalin. The isolation and identify of compound 1 provide a basis of exploitation a new drug.Key words: Verbena officinalis L chemical constituents iridoid glucosides verbenalin1马鞭草研究现状1.1马鞭草概述马鞭草为马鞭草科多年生植物，又名紫顶龙牙草、燕尾草等，始载于《名医别录》[1]。
马鞭草抗乙肝有效部位化学成分研究
马鞭草抗乙肝有效部位化学成分研究
概述
马鞭草是一种常见的中药材，被广泛用于治疗肝炎、胃痛、糖尿病等疾病。
研
究表明，马鞭草具有抗乙肝病毒活性，但其活性成分及其作用机制尚未明确。
本文旨在探索马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分和作用机制。
马鞭草的化学成分
马鞭草含有多种生物活性物质，包括挥发油、多糖、黄酮类化合物、黄酮苷、
酚酸类等。
其中，黄酮类化合物是其主要活性成分之一。
经过分离纯化，已鉴定出多种黄酮类化合物，如菊花黄素、亚麻酸等。
马鞭草的抗乙肝活性
马鞭草的抗乙肝活性主要体现在其能够抑制乙肝病毒的复制和感染。
研究表明，马鞭草中的黄酮类化合物具有显著的抗病毒活性。
其中，菊花黄素是其主要活性成分之一。
菊花黄素具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抑制肿瘤等作用，这些作用
对于抗乙肝具有一定的辅助作用。
同时，菊花黄素能够抑制乙肝病毒的复制和感染过程，提高人体免疫能力，从而减少乙肝病毒的对人体的伤害。
马鞭草抗乙肝活性的作用机制
马鞭草中的黄酮类化合物主要通过抑制乙肝病毒的复制和感染过程来发挥其抗
病毒活性。
具体来说，黄酮类化合物能够干扰病毒复制所需的基因转录和翻译过程，从而阻止病毒的复制。
同时，黄酮类化合物还能够增强人体免疫系统的抗病毒能力，促进病毒的清除。
结论
综上所述，马鞭草是一种抗乙肝的中药材，其有效成分为黄酮类化合物，其中
菊花黄素是其主要活性成分之一。
黄酮类化合物能够抑制乙肝病毒的复制和感染过程，从而发挥其抗病毒活性。
此外，黄酮类化合物还能够增强人体免疫系统的抗病毒能力，有助于促进乙肝病毒的清除。
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马鞭草抗乙肝有效部位化学成分的研究 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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马鞭草抗乙肝有效部位化学成分的研究 作者：陈丽花,李志军,王定勇 【摘要】目的研究马鞭草( Verbena officinalis L.)抗乙肝有效部位的化学成分。
方法采用柱层析和薄层层析分离马鞭草有效部位中的化学成分;用IR、ESI?MS、1H?NMR、13C?NMR等波谱技术鉴定结构。
结果分离并鉴定了6个化合物，分别为山柰酚(1)、槲皮素(2)、杨梅素(3)、熊果酸(4)、马鞭草苷(5)和杨梅苷(6)。
结论首次报道马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分;化合物3、6为首次从该植物中分离得到。
【关键词】马鞭草杨梅素抗乙肝作用 Abstract:Objective To study the chemical constituents in the anti?HBV active fraction of Verbena officinalis. Methods The constituents were separated and purified by column chromatography and thin layer chromatography,and their structures were elucidated by IR,MS,1H?NMR and 13C?NMR. Results Six compounds were isolated from the effective fraction of Verbena officinalis: kaempferol (1),quercetin (2),myricetin (3),ursolic acid (4),verbenalin (5) and myricetrin (6). Conclusions Chemical constituents in the anti?HBV active fraction of Verbena officinalis were first reported. Compounds 3 and 6 were obtained from this plant for the first time. Key words:Verbena officinalis; chemical constituents; myricetin; anti?hepatitis B virus 马鞭草(Verbena officinalis L.)为马鞭草科(Verbenaceae)多年生草本植物，始载于《名医别录》，民间以其全草或带根全草入药。
马鞭草药材中马鞭草苷含量测定方法的研究
马鞭草药材中马鞭草苷含量测定方法的研究摘要马鞭草是一种常见的草本植物，被广泛应用于中药材和保健品中。
马鞭草苷是其中一种重要的生物活性成分，具有多种药理活性。
因此，准确、快速地测定马鞭草药材中马鞭草苷的含量是非常必要的。
本文主要介绍了三种测定马鞭草药材中马鞭草苷含量的方法，分别为高效液相色谱法、荧光法和超高效液相色谱法。
通过对比三种方法的优缺点，关键参数选择及标准曲线建立，可以得出不同方法在测定马鞭草中马鞭草苷含量方面的适用性和优越性。
介绍马鞭草（Lycopodium clavatum L.）是爬山虎科马鞭草属的常绿草本植物，因形态像鱼鳍而得名。
马鞭草分布于全世界生态环境较好的地区，在我国也是常见的野生植物和中药材，主要生长于海拔1000-3000米的地区。
马鞭草在中药材中被广泛应用，具有平肝、消炎、镇痛、止血等功效。
研究表明，马鞭草中主要成分为生物碱类、挥发油、多酚类、皂苷类、萜类等。
其中，马鞭草苷（Lycopodine）是一种含氮生物碱，具有抑制肿瘤细胞、抗病毒、抑制胆固醇合成等多种生物活性。
马鞭草苷含量与马鞭草的药效有关，因此准确、快速地测定马鞭草中马鞭草苷含量是非常必要的。
近年来，有关马鞭草药材中马鞭草苷含量测定方法的研究也越来越多。
高效液相色谱法高效液相色谱法是一种常用的分离和测定复杂混合物中活性成分的方法，具有灵敏度高、准确性好、分离效率高和测定速度快等优点。
通常采用C18色谱柱，以甲醇-水（70-30）为流动相，流速为1.5 mL/min，检测波长为280 nm。
该方法适用于马鞭草中多种生物碱的测定，如马鞭草碱、石松碱等，但对分离和测定马鞭草苷并不理想，可能存在峰干扰和检测限问题。
荧光法荧光法是一种适用于具有荧光性质物质的分析方法，具有灵敏度高、选择性强、稳定性好和高通量等优点。
考虑到马鞭草苷在荧光测定条件下能够发出强烈的荧光信号，因此可以采用此方法进行马鞭草苷含量的测定。
通常采用HPLC-荧光检测器，以柱温控制在30℃，以氨水-乙腈-水（0.1%-35%-65%）为流动相，检测波长为368 nm（激发波长为270 nm）。
马鞭草化学成分及药理活性研究进展
马鞭草化学成分及药理活性研究进展*何俊，樊瑜琪，杨丰文，黄明，张俊华，张伯礼（天津中医药大学，天津301617）摘要：马鞭草为中国传统中药，具有活血散瘀、解毒、利水、退黄等功效，临床上常用于水肿、疟疾、黄疸、肝炎、咳嗽、流行性感冒等症的治疗。
马鞭草所含化学成分众多，其中黄酮类、环烯醚萜类、苯乙醇苷类、三萜类、挥发油类等成分为其主要活性成分。
现代药理研究表明，马鞭草具有抗炎、抗病毒、抗菌、镇咳、抗肿瘤及调节免疫等作用。
文章总结了近20年来国内外有关马鞭草化学成分、药理及毒性相关文献，对其研究进展进行综述，为马鞭草的药物开发及临床应用提供依据。
关键词：马鞭草；化学成分；药理；毒性中图分类号：R511文献标志码：A文章编号：1672-1519（2020）11-1205-08*基金项目：天津市中药防治新型冠状病毒感染肺炎研究项目（20ZXGBSY00050）。
作者简介：何俊（1981-），男，博士，研究员，主要从事中药药物分析研究。
通讯作者：张俊华，E-mail ：******************；张伯礼，E-mail ：*******************。
马鞭草（Verbenae Herba ）为马鞭草科植物马鞭草Verbena officinalis L.的干燥地上部分[1]，始载于《名医别录》，又名风颈草、铁马鞭、紫顶龙芽、红藤草、野荆芥等。
马鞭草为多年生草本植物，于每年6～8月花期采收，在全球有较广的分布，在中国主要分布于湖北、江苏、广西、贵州，此外，安徽、新疆、浙江、四川等地亦有分布。
马鞭草味苦，性凉，归肝、脾经，具有活血散瘀、清热解毒、利水、退黄、截疟等功效，广泛用于治疗外感发热、流感、水肿、疟疾、黄疸、咽喉肿痛、牙周炎、经闭、白喉等病症。
马鞭草主要含有黄酮类、环烯醚萜类、苯乙醇苷类、三萜类、甾醇类、挥发油类等化学成分。
现代药理研究表明，其具有抗菌、抗病毒、抗炎镇咳、抗肿瘤、抗早孕、神经保护、调节免疫活性等作用。
马鞭草煮水的功效与作用
马鞭草煮水的功效与作用马鞭草（Scientific name: Leonurus japonicus Houtt.），又名益母草、母鞭草、益气草、益寿草等，是一种常见的中药材。
马鞭草在中医学中被广泛应用于妇科疾病的治疗，具有温经血、散寒痛、活血止痛的功效。
除了口服外，马鞭草还可以用来煮水饮用，下面就为大家介绍一下马鞭草煮水的功效与作用。
一、马鞭草的化学成分及药理作用马鞭草主要含有挥发油、苯酚性成分、生物碱、三萜、萜类化合物等多种化学成分。
其中，挥发油是马鞭草的主要活性成分，具有镇痛、抗炎、抗菌等作用。
1. 镇痛作用：马鞭草中的挥发油能够刺激中枢神经系统，减轻疼痛感。
研究发现，马鞭草提取物能够通过降低脊髓内γ-氨基丁酸（GABA）的降解，增强受体的活性，从而减轻疼痛。
2. 抗炎作用：马鞭草中的挥发油具有抗炎作用。
实验研究表明，马鞭草提取物能够抑制炎症介质的产生，减少炎症反应的发生。
这主要是由于马鞭草中的挥发油能够阻断炎症反应的信号通路，减少炎症细胞的浸润和炎症介质的释放。
3. 抗菌作用：马鞭草中的挥发油具有抗菌作用。
研究表明，马鞭草提取物能够抑制多种致病菌的生长，包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。
二、马鞭草煮水的功效与作用马鞭草煮水可以起到清热解毒、活血祛湿、调经止痛的作用，对于一些妇科疾病、皮肤病、风湿病等有着良好的辅助疗效。
1. 清热解毒马鞭草具有清热解毒的作用，可以帮助人体排除体内的湿热毒素，净化血液。
同时，马鞭草还能够改善肝脏功能，促进代谢物的排泄，减轻肝脏负担，对于预防和改善肝脏疾病有一定的效果。
2. 活血祛湿马鞭草煮水后，可以促进血液循环，改善体内的湿气。
湿气在人体内聚积是一种常见的情况，会导致腹胀、水肿、困倦等症状。
马鞭草煮水可以帮助人体排除湿气，改善湿气引起的不适。
3. 调经止痛马鞭草煮水有助于调节女性的生理周期，对于一些妇科疾病，如功能性子宫出血、痛经等有一定的辅助疗效。
马鞭草煮水可以活血化瘀，改善子宫内的血液循环，缓解经期不适症状。
马鞭草的化学成分研究
2019年11月第45卷第6期西南民族大学学报（自然科学版）Journal of Southwest Minzu University (Natural Science Edition)Nov. 2019Vol.45 No. 6doi ： 10. 11920/xnmdzk. 2019. 06. 005马鞭草的化学成分研究马金华>，杨勇勋2(1.西昌学院资源与环境科学学院，四川西昌6150002.西昌学院动物科学学院，四川西昌615000)摘要：为研究马鞭草的化学成分，采用硅肢、Cl8反相硅肢、sephadex L H-20等色谱技术与制备薄层色谱分离纯化，并 根据理化性质与波谱数据鉴定分离化合物的结构.从马鞭草全草中分离得到7个化合物，分别鉴定为戟叶马鞭草苷(1)、香叶木素（2)、8-羟基-柚皮素-4'-甲基醚（3)、甘草素（4)、二氢咖啡酸丙酯（5)、2-(3,4 -二羟基苯基）-乙醇乙酸酯（6)、2-羟基-3 -甲氧基蒽醌（7).除化合物1外，所有化合物均为首次从本种植物中发现.关键词：马鞭草；化学成分；黄酮；蒽醌中图分类号:S284文献标志码:A文章编号:20954271(2019)04"057S M)4Studies on chemical constituents from whole plants of Verbena officinalis L.MA Jing - hua1, YANG Yong - xun2(1. School of Resources and Environment Science, Xichang University, Xichang 615000, P. R. C.；2. School of Animal Science, Xichang University, Xichang 615000, P. R. C.)Abstract ：T h e purpose of this paper was to study the chemical constituents from the whole plants of Verbena officinalis L. Silica gel, C18 reversed -phase silica gel, Sephadex L H -20 and preparative thin -layer chromatography were used to separate and purify the c o m p o u n d s, and their structures were identified by comparing their physicochemical properties and spectral data with the reported data. Seven c o m p o u n d s were isolated from Verbena officinalis L. and identified as verbenoside (1) , geranin (2),8 -hydroxy -naringenin -4X-methyl ether (3) ,glycyrrhizin (4) ,propyl dihydrocaffeate (5), 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethanoacetate (6)2-hydroxy -3 -methoxyanthraquinone (7). All c o m p ounds except c o m p o u n d 1 were found in this plant for the first time.K e y w o r d s：Verbena officinalis L.；chemical constituent ；flavone；anthraquinone马鞭草科马鞭草属植物在全世界约有250种，除 2 - 3种产东半球外,全部产于热带至温带美洲；我国 仅有一野生种，即马鞭草yer6ena L.11.马鞭草，又名铁马鞭、马鞭稍，在我国作为一种传统中药 与民族药应用.本品性味苦、凉，具活血散瘀、解毒、利 水、退黄、截疟的功效，用于治疗癥瘕积聚、痛经经 闭、喉痹、痈肿、水肿、黄疸、疟疾[2].此外，马鞭草还是 一味世界传统药物,并被收载入多国药典，如收载入英国草药典.马鞭草在欧洲一些国家作为一种促进睡 眠、抗焦虑的药物使用，并且在前期的研究中揭示马 鞭草水提液具有神经保护作用，而且较多的研究证实 其药效物质就是马鞭草中的特征性环烯醚萜苷类成 分，如马鞭草苷[3_4].但是，近年来的研究也证实自然 界普遍存在的黄酮类成分也具有神经保护、抗抑郁等 方面的作用，而且黄酮类化合物还是苯并二氮箪受 体、体的良好配体[5].因此，鉴于马鞭草植物收稿日期:2019>06-21作者简介:马金华（1965-),男，葬族，教授，研究方向:彝药.E-m a i l:m aj h65@163.C〇m基金项目：四川省教育厅理工科重点项目（14ZA0213);四川省大学生创新创业计划项目（201610628015 ,201610628029)580西南民族大学学报（自然科学版)第45卷在四川省凉山地区资源的丰富性，以及为寻找、开发天然抗抑郁活性物质、阐明马鞭草的神经保护、促进睡眠、抗抑郁的药效物质基础，本课题组对马鞭草全草进行了前后两次的化学成分研究，前期研究分离得到了马鞭草苷W ,本次研究再从中分得另一特征性环烯醚萜苷主要成分——戟叶马鞭草苷，以及低极性的黄酮、蒽酿、苯丙素等类型的7个化合物，此为马鞭草的药效物质基础研究及抗抑郁新药的开发打下了一个良好的基础.1仪器与材料D R X - 500 M H z 核磁共振仪（瑞士 Bruker 公司）； Agilent M S D - Trap - X C T 低分辨质谱仪（美国 Agilent 公司）；R p - C 18硅胶为 40 ~ 60 |x m ( Daiso 公司）；M C I gel C H P 20P (日本三菱公司）；Sephadex L H -20(GE 公司）；柱色谱用硅胶(200 ~ 300目）和薄层色谱用硅 胶（10 ~40 p m ,青岛海洋化工有限公司）；D 101大孔吸附树脂（成都科龙化工厂）；溶剂均为分析纯.马鞭草药材采集于2016年9月，采集地为四川省西昌市.药材经作者鉴定为马鞭草科马鞭草Kede -mx L •植物的全草.2提取与分离新鲜马鞭草全草，晒干，切碎（10 k g ),用3倍量水煎煮，提取2次，每次l h ，纱布滤过，合并滤液，上 D 101大孔吸附树脂.吸附速度大约以每秒1滴的流 出速度进行，吸附终点以流出液显浅黄色时为止.树 脂依次用50%与95%乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩回 收溶剂，分别得50%与95%部位（Fr . 1 ~ 2).Fr . 1(50%乙醇部位，150 g )用硅胶拌样,上硅胶 柱,用石油醚-乙酸乙酯、乙酸乙酯-甲醇系统梯度 洗脱，点板合并，分成三段（A -C ).取A 段用R P - C l 8硅胶（甲醇-水0:100—100:0)洗脱，分成15个亚 流分（Fr . A . 1 ~A . 15) •合并 A . 10 - A . 14,用 Sepha - dex L H -20凝胶柱色谱纯化（甲醇为流动相），再分 成三段，其中的第二段再用Sephadex L H - 20凝胶柱色谱纯化（甲醇为流动相），以及制备T L C (石油醚:乙酸乙酯=3:1 )，得化合物24;制备T L C (三氯甲烷：甲醇= 10:0.5)，得化合物5_7;取B 段，用M C I 柱分离(甲醇水系统10% -40%为流动相），分成三段（B 1 -B 3).将B 2用Sephadex L H - 20凝胶柱色谱（甲醇为 流动相）纯化，将其中一个在254 n m 下有荧光熄灭暗 斑的点作为分离目标，再经硅胶柱（三氯甲烷：甲醇： 乙酸= 10:0.6:0.1%)，制备T LC (三氯甲烷：甲醇:乙 酸=10:3:0. 1% )分离，得化合物1.以上化合物的结构见图1.4 5 6 7图1化合物1-7的化学结构Fig. 1 Chemical structures of1-7第5期马金华，等：马鞭草的化学成分研究5813结构鉴定化合物1无色油状.在254n m下有荧光熄灭暗 斑，硫酸乙醇显黑色，再加之极性大小，以及在本植物 中的量较大，提示本化合物可能是马鞭草的特征性环 烯醚萜苷类成分马鞭草苷.进一步采用N M R测定本 化合物的I D N M R谱，图谱显示出特征的马鞭草苷的 结构信息.如在- N M R谱中，在S3.2 - 4. 6之间有 多个多重峰，其中5 4. 6(_/= 7.9 H z)的一个双重峰 显示出分子中含有一个葡萄糖结构.另外，在S3. 67 的一个3H单峰，说明分子中具有一个甲氧基.以及在 低场的烯氢57. 65单峰均提示本化合物可能是马鞭 草苷•但一个重要的缩醛氢S5.86 (1H,d，= 1.4 H z,H-1)的偶合常数,揭示了本化合物应是马鞭草 苷的差向异构体--戟叶马鞭草苷.进一步的u c N M R及D E P T谱也证实了我们的推断.具体的波谱数 据如下:'H-N M R (C D3O D，500 M H z) 5: 1. 17 (3H，d,J= 6.5 H z,H - 10), 1.89 (1H,d d,J= 8. 1, 18.7 H z,H-7a), 1.98(1H,m,H-8) , 2. 16 (1H, d, 7 = 10.4 H z,H -9), 2.72 (1H,d d, 7 = 8.8, 18.9 H z,H - 7b) ,3. 23 (1H,m,H - 2〇,3. 34 (1H,m,H-4〇, 3.40 (1H,m,H-3〇, 3.67 (3H, s,O C H3 -12) , 3.71(1H,d d,J = 4.5, 12.0 H z,H -6b), 3.88 (1H,d d,J = 1.7, 12.0 H z,H-6a), 4.60(1H,d, / = 7.9 H z,H -l〇, 5.86 (1H,d, / =1.4H z,H-1), 7.65 (1H,s,H-3)；13C-N M R(C D3O D, 125 M H z) 5： 211.5 (C -6) ,166.5 (C -11), 155.7 (C-3), 101.1 (C-4), 99.6 (C-l〇, 93.6 (C- 1), 77. 3 (C - 5〇, 76. 4 (C -3〇, 73.2 (C- 2 〇 ,72. 4 (C - 5 )，70. 5 (C - 4 〇，61. 9 (C-6〇，52.4 (C-9) , 51.8 (O C H3 -12)，40.7 (C -7)，26.4 (C-8), 19.8 (C-10).以上数据与文 献[7]对照基本一致，故鉴定化合物1为戟叶马鞭草 苷.化合物2黄色针晶（甲醇）」H - N M R(D M S O -r f6,500 M H z)5： 13. 1 (1H,s, 5 -O H), 10.6 (1H, s, 7-O H), 10.3 (1H,s, 3^-O H), 7.88(1H,d d,J =8.5, 2.3 H z,H - 6') , 7_ 53 (2H,m,overlapped, H-2；6〇, 6.91(1H,d, / = 7.4 H z,H-5〇, 7.53 (1H,s,H-3), 6.74(1H,d, 7 = 2.0 H z,H-8),6.57(1 H,d, 7 = 2.0 H z,H-6), 3.75(3H,s, 4^- 0C H3)；13C-N M R(D M S O-^6 125 M H z)5： 182.5(C -4)，164_2(C-7), 161.6(C-2), 157_6(C-5), 153.2(C-9), 152.8(C-4〇, 151.1(C-3〇, 131.7 (C-l〇,128.8(C-6〇, 121.6(C-2〇,116.4 (C-5〇, 104.5(C-10), 103.2(C-3), 102.8(C- 6)，94.6(C-8), 60.4(4'-O C H3)•以上数据与文献 [8]对照基本一致,故鉴定化合物2为香叶木素.化合物3 无色油状- N M R(C D3O D，500 M H z)5： 2.68 (1H,d d, /=2. 9 and 17. 1H z,H - 3a), 3.08 (1H,d d, 7 = 13.0 and 17. 1H z,H -3b),3.78 (3H,s, 4^-O C H3),5.25 (1H,d d,J= 2.8 and 13.0 H z,H-2),5.95 (1H,s,H -6),6.81 (2H,d,； =8. 5 H z,H - 3 ^and H - 5 〇 , 7. 29 (2H,d, 7 = 8.5 H z,H -2^and H -6〇；13C - N M R (C D3O D125 M H z)5： 198.5(C-4), 160.7(C-4〇, 160.2(C-7), 159.0(C-5), 156.5(C-9), 131.0 (C-l〇,130. 2(C -8),129. 0(C -2^and C -6〇, 116.3(C-3'a n d C-5〇,103.5(C-10)，96.2(C- 6)，80.6(C-2)，61_0(4，-O C H3), 44.0(C -3)•以上数据与文献[9]对照基本一致，鉴定化合物3为8 -羟基-柚皮素-V-甲基醚.对于C- 3位的手性问 题，可从H-2,H-3大的偶合常数来判断,即通过S: 2.68 (1H,d d, /=2.9 和 17. 1H z,H -3a)， 3.08(1H,d d, _/= 13.0 和 17. 1H z，H -3b)大的偶合 常数，可确定B环处于热力学稳定的平伏键，即处于 面下,其绝对构型为S-构型[10](见图1),而且现 代的研究也证实所有S -构型的二氢黄酮化合物均 为左旋体[1°-"].化合物4 无色油状.1H - N M R(C D3O D,500 M H z)5： 3.06 (1H,d d,J= 13. 0, 17. 1H z,H - 3a), 2.68 (1H,d d,J = 2.8, 17.1 H z,H-3b), 5.26 (1H,m,H-2), 5.88 (2H,m,H-6,8), 6.80 (2H,d, 7 = 8.5 H z,H-3^and H-5〇, 7.27 (2H, d,= 8.5 H z,H -2'and H -6，)；l3C - N M R (125 M H z,CD3OD) 8：196.5 (C-4),167.0 (C -7), 164.0 (C -9),163.4 (C-4〇 ,129.7 (C-l〇,129.0 (C-5), 127.6 (C - 2；6〇,114.9 (C - 3； 5〇, 101.9 (C-10), 95.7 (C-6), 94.9 (C-8), 42.6 (C-3)，79.0 (C-2)■以上数据与文献[12]对照基582西南民族大学学报（自然科学版)第45卷本一致，鉴定化合物4为甘草素.根据以上文献[10- 11]，以及本化合物H -3大的偶合常数S:3. 06 (1H,d d, / = 13.0, 17. 1H z,H -3a),2.68 (1H, d d，/ = 2.8, 17.1 H z,H-3b)，确定本化合物 C-3 的手性仍为S-构型.化合物5 无色油状.-N M R(C D3O D，500 M H z)5：6.68(1H,d,y = 8. 0 H z,H -5),6. 65 (l H,d,y= 2.0H z,H-2),6.53 (l H,d,/ = 8.0, 2.0 H z,H-6), 2.76 (2H,t, 7 = 7.0 H z,H-8), 2.26 (2H,t, / = 7.3 H z,H-7),4. 19 (2H,t, 7 = 7.0 Hz, H-l〇 , 1.59 (2H,m, H -2〇 ,0.90 (3H, t, / = 7.4Hz, H -3〇；13C -N M R(125 MHz, CD3 OD) 8：130.7 (C-1),116. 3(C-2),144.9(C-3),146.2(C-4),117.0(C-5),121.2(C-6), 35.5(C -7),37.0(C-8) ,175.4(C -9),66.4(C -19.4(C-2〇, 13.6(C-3〇•以上数据与文献 [13]对照，鉴定化合物5为二氢咖啡酸丙酯.化合物6无色油状.4-N M R(C D3O D,500 M H z)6：6.68(1H,d,/ = 8.0 H z,H -6〇,6. 65 (1H,d, / = 2. 1H z,H-2〇, 6.53 (1H,d d, 7 = 2. 1, 8.0 H z,H -5〇, 4. 19 (2H,t, 7=7. 1H z,H -1),2.76 (1H,t, 7 = 7.1 H z,H -2),2.01 (3H,s, H-2〇；l3C-N M R (125 M H z,C D3O D) 5： 172.9 (C -1")，146. 3 (C - 4 〇,144. 9 (C - 3 〇,130. 7 (C-l〇, 121.2 (C-2〇, 116.9 (C-5〇, 116.4 (C -6〇,66.6 (C-l), 35.4 (C-2), 20. 8(C - 2*). 以上数据与文献[14 - 15]数据对照基本一致，鉴定化 合物6为2-(3,4-二羟基苯基）-乙醇乙酸酯.化合物7 红色粉末- N M R(C D3O D，500 M H z)g： 7.24 (1H,d d, 7 = 1.7, 7.8 H z,H-8), 7.11 (1H,td, / = 1.7,7.8 H z,H-5),6.86 (2H,m, H-6, 7),6.82 (2H,s,H-1, 4) ,3.86 (3H,s, 3 -O C H3)；13C - N M R (125 M H z,C D30D) 5：155. 1 (C-3), 148.9 (C-2), 135.7 (C-8a, 10a), 131.5 (C- 6, 7),131.0 (C - 9a, 4a),130. 1(C - 5), 129.0(C -8),117.0 (C-1),108.0 (C-4) ,56.8 (3 -0C H3).以上数据与文献[16]对照基本一致，鉴 定化合物7为2 -羟基-3-甲氧基蒽醌•4讨论与结论从马鞭草中分离得7个化合物，其中6个化合物 为首次从本种植物全草中分离得到，它们的化学结构 类型涉及环烯醚萜苷类、二氢黄酮类、黄酮类、蒽酿类 和苯丙素等，此为马鞭草的药效物质基础研究及神经 保护、抗抑郁等药物的开发奠定了基础.参考文献[1]中国植物志编辑委员会.中国植物志第65卷第一分册[M].北京：科学出版社，1982: 15.[2]中国药典委员会.中国药典2015年版一部[M].北京：化学工业出版社，2015: 52.[3]LAI S W, YU M S, YUEN W H, et al. 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马鞭草
content
功效：
马 鞭 草 为 马 鞭 草 科 植 物 马 鞭 草 的地上部分或全草 ，为常用中药 。味 苦，性微寒。有凉血 、通经、利水消肿 、 清热解 毒的功能。用于闭经、腹部肿块、水 肿腹胀、湿 热黄疸、痢疾、白喉、咽喉肿痛、 痈肿、疮毒等
方法：
采用薄层色谱法鉴别马鞭草药材 中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊 花苷成分；以高效液相 色谱法测定 以上 3种成分的含量。
含量的测定
取所收集的 l l批马鞭草药材，粗粉，按上述 建立的含量测定方 法进行测定 ，每批药粉平行制 备两份供试品。每一批进行水分含量 测定 ，扣除 水分。其干燥 品含量结果见表 5 ，色谱图见图 2 。
结论
本实验建立了马鞭草药材的定性及定量 分析方法，该法的三个指标成分马鞭草苷、 戟叶马鞭草苷及毛蕊花苷在专属性、特征性、 含量上均优于现行药典标准中的齐墩果酸和 熊果酸，并且在功效上也与药材的基本吻合， 在方法上也具有操作简单、准确度高 、重 复性好等特点。
稳定性试验
取马鞭草药材( 样品 7 ) 粉末，精密 称定，按“ 3 ． 2 ． 2 ”项下方法操作，在 上述色谱条件下，分别于 0，1 ，2，4，8 ， 1 2，2 4 ，3 6 ，4 8 ，7 2 h测定。 戟 叶马鞭草、马鞭草苷和毛蕊花苷的峰面积 R S D分别为 1 ． 8 6 ％，2 - 3 3 ％和 2 ． 2 8 ％，表明供试品溶液 7 2 h内稳 定性 良好 。
薄层色谱法
色谱柱A g i l e n t E c l i p s e X DB C1 8 ( 4 ． 6 mmx 2 5 0 mm， 5 p m) ，
流动相为乙腈． 甲醇一 水梯度洗脱，流速为 1 ． 0 mL ·mi n ，柱温为 3 0℃，
马鞭草的化学成分研究(Ⅱ)
军事 医学科学 院毒物药物研究所 ， 北京 １０ ６ ０ ８０ 摘 要： 从马鞭草的 乙醇提取物中分离得到 ７个化合物 ， 经理化特征及波谱数据 分析确定其结构 分别为龙胆苦 一
文 献 标 识码 ： ， Ａ
苷（ ） 槲皮苷 （ ）山柰 酚（ ）毛蕊花糖苷（ ）桃 叶珊瑚苷 （）卢谷 甾醇（ ） １， ２， ３， ４， ５ ，一 ６ 和熊果酸 （ ） ７ 。其 中化合物 １ ３ —
为首次从该植 物中分离得到 。 关键词 ： 马鞭草 ； 龙胆苦苷 ； 槲皮苷 ； 酚 山柰
中 图 分 类 号 ：２ Байду номын сангаас Ｒ ８
Ｃｈ ｍｉａ ｏ ｓｉ ｅ ｔ ｏ ｅｂｎ ｆ ｃｎ ｌ ． Ⅱ） ｅ ｃ ｌ ｎｔ ｕ ｎｓ ｆＶ ｒｅ ａｏｆ ｉａｉ Ｌ （ Ｃ ｔ ｉ ｓ
Ｔ ＡＮ Ｊｎ ， ＨＡＯ Ｙｉ ｉ ， ＵＡＮ Ｘｉ— ｕ Ｉ ｉｇ Ｚ — ｎ Ｌ ａ ｒ ｎｈ ｉ
Ｋｅ ｒ ｓ： ｅ ｂ ｎ ｙ ｗｏ ｄ Ｖ ｒｅ ａ
Ｌ ｇ ｎ ｉｐ ｃ ｏ ｉ ｅ ｑ ｅ ｃｔ ｎ； ａ ｍｐ ｒ ｌ ．； ｅ ｔ ｉｒ ｓ ； ｕ ｒｉ ｉ ｋ ｅ ｆ ｏ ｏ ｄ ｒ ｏ
马鞭草始载于《 名医别录》 为马鞭草科马鞭草 ， 属植 物 Ｖｒｅａｏ ｃ ｌ ． 全 草 ， 泛 分 布 于我 ｅｂｎ ｆ ｉ ｉ Ｌ 的 ｆ ｎ ｓ ｉ ａ 广 国中南、 西南及山西 、 甘肃、 新疆 、 江苏、 和浙江等地 ，
厂） Ｄａ ｎＨ ０大孔吸附树脂 （ ；ｉｏ Ｐ２ ｉ 日本三菱公 司） ；
Ｏ ＳＡ Ｃ８ 相 硅 胶 （日本 Ｙ Ｄ — 】反 ＭＣ 公 司 ） Ｓｐａｅ 、 ｅｈｄｘ Ｌ ２ Ｈ－０凝胶 （日本 Ｙ ＭＣ公 司 ） 。
马鞭草成分
马鞭草成分
马鞭草是一种常见的药用植物，其草本部分富含多种活性成分，具有多种药理作用。
本文将为您介绍马鞭草主要的成分。
1. 香豆素类化合物
马鞭草中含有丰富的香豆素类化合物，包括6,7-二甲氧基香豆素、6-甲氧基香豆素、
7-羟基香豆素等。
这些成分能够有效地抑制血小板聚集，降低血液粘度，具有一定的抗血
栓作用，能够预防心脑血管疾病。
2. 挥发油
马鞭草中含有挥发油，主要成分包括茴香醛、芳樟醇、香茅醛等。
这些成分具有抗菌、抗病毒、镇痛、镇静、抗氧化等多种作用，能够改善呼吸道疾病、消化系统疾病、神经系
统疾病等。
3. 活性成分
马鞭草中还含有多种活性成分，例如黄酮类、苯丙素类、生物碱类等。
这些成分具有
良好的抗氧化作用，能够清除自由基，防止过氧化作用，维护人体健康。
4. 蛋白质和维生素
马鞭草中含有较丰富的蛋白质和维生素。
蛋白质可以促进生长发育，维护组织与器官
的结构和功能；维生素则具有多种生理功能，例如维生素A能够维护视力健康、维生素C
能够提高免疫力、维生素E能够抗氧化等。
总之，马鞭草含有多种活性成分，具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗血栓等多种
作用，是一种理想的天然药物。
在使用马鞭草的时候需要注意适量，避免过量摄入，以免
对健康产生负面影响。
马鞭草化学成分研究
测定 。结果 ：从 马鞭草乙醇提取物 的正 丁醇可溶部分得 到 ４个苯 乙醇苷 类化合 物 ，分 别为 异毛蕊 花苷 （ ） １ 、阿克替
苷 （ ） ａｖ ｏｏｉｅＢ（ ） 和 Ｃ ｍ ｎｏｉｅＩ（ ） ２ 、Ｐ ｒｉ ｒｓ ３ ｌ ｆ ｄ ａ ｐ ｅｓ ４ ；从 石 油 醚 可 溶 部 分 得 到 ２个 脂 肪 酸 酯 类 化 合 物 ，分 别 为 十六 酸 甲 ｄ
丁醇 层 浸 膏 １２ ，经 硅 胶 柱 色 谱 、反 复 Ｓｐ ａ ｅ ３ｇ ｅ ｈｄ ｘ
日本 岛 津 Ｑ Ｏ Ｏ和 Ｇ Ｍ —Ｐ ００ 质 谱 仪 ； ８Ｏ Ｃ ＳＱ ５５ Ａ
Ｂｕ ｅ． Ｒ 一０ ｒｋ ｒ Ｘ ３ ０型 和 Ｂ ｕ ｅ． Ｖ６ ０型 核 磁 共 振 波 Ａ ｒｋｒＡ －０
２０ ０８年 １ 第 １ ０月 ０卷
第１ ０期
中国现代 中药 Ｍ ｄｍ ｈｎｓ ｅｉｉｅ ｏ ｅ Ｃ ｉ ｅＭ ｄｃ ｅ ｎ
Ｏ ｔ２０ Ｖ １１ Ｎ ． ０ ｃ．０ ８ ｏ ０ ｏ １ ．
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马鞭 草 化 学 成 分 研 究△
辛菲 ，金 艺淑 ，沙沂 ，徐 伟 ，祝 峥 ，李 玉山 （．沈 阳药科 大学生 药学教研 室，辽 宁 沈 阳 １０ １ ； １ １０ ６ ２ ．沈 阳 医学院沈 洲医院 ，辽 宁 沈 阳 １０ ０ ） ０ ２ １
为 Ａ ｒ ａ ｉｓｉｎｅ ｍｅ ｈｍ Ｂｏｃ ｃｓ产 品 （ ｗ ｄｎ 。柱 色 谱 中 ｓ ｅ Ｓ ｅｅ ） 所用试 剂 均 为 分 析 纯 ，其 中 石 油 醚 为 中 沸 程 ６ Ｏ～
［ 基金项 目］ 辽 宁省 教育厅科研基金 （ ０４ ０ ３ ２０ Ｃ７ ）
马鞭草的研究概况
马鞭草的研究概况摘要:介绍近年来对马鞭草化学成分、药理作用，讨论马鞭草在药物研究开发方面的广阔前景。
关键词:马鞭草；化学成分；药理作用前言马鞭草为马鞭草科植物马鞭草的地上部分，又名紫顶龙芽、铁马鞭、鹤膝风、土荆芥、红藤草等,始载于《名医别录》,列为下品。
广泛分布于我国中南、西南及山西、甘肃、新疆、江苏和浙江等地。
本品味苦性凉,入肝、脾、肾经,具有清热解毒、活血散淤及利水消肿的功能。
用于瘢瘕积聚，经闭痛经，疟疾，喉痹，痈肿，水肿。
从文献调查来看,人们对马鞭草药理作用的研究可分为两个阶段——初期和发展期:初期以1943年Kurt Breitwieser发现马鞭草有驱虫性质和对老鼠有利尿作用和驱虫性质为标志开始至1984年为止,这一阶段研究较少;在进入20世纪80年代下半叶后才逐渐发展了起来,这一时期的研究论文基本都是我国科研人员报道的。
临床用于治疗外感发热，湿热黄疽，急性扁桃体炎、小儿急性肾炎、急性乳腺炎、流行性感冒、牙周炎、细菌性痢疾、前列腺炎【1】。
在我国,马鞭草有汉族、彝族、藏族等25个民族药用,治疗范围非常广泛,达数十种,治疗范围主要集中在疟疾、肝炎、痢疾、口腔感染及妇科疾病等方面【2】。
近年来，人们对马鞭草的研究日渐增多，本文将有关马鞭草化学成分、药理作用综述如下。
1化学成分1.1黄酮类化合物从马鞭草中分离得到1种新二聚物二羟查尔酮和2种已知黄酮类化合物，即4’-羟基汉黄芩素（B），8，3’-二甲氧基-5，7，4’-三羟黄酮（C）。
A不影响PC12D细胞形态，但显著增加神经生长因子(NGF)介导的轴突细胞比例，其活性强于从该植物中分离出的马鞭草查尔酮的活性，但化合物B、C无此活性【3】。
陈改敏等【4】研究了马鞭草中黄酮类化学成分，将马鞭草用95%工业乙醇温浸，过滤，浓缩，所得浸膏以蒸馏水分分散后再以乙酸乙酯萃取。
所得乙酸乙酯相经处理后上硅胶柱依次用三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮进行梯度洗脱，收集合并相同组成的洗脱液并浓缩，从而将其粗分为三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮等三段；再以三氯甲烷、甲醇混合溶液进行梯度洗脱，将上述乙酸乙酯段反复过硅胶柱，以薄层色谱检测，并将所得到的纯组分进行重结晶后，分离得到5个化合物。
马鞭草化学成分和药理作用的研究进展
黄 酮 。
马 鞭 草 为 马 鞭 草 科 （ ｅｂｎｃａ ） 物 马鞭 草 Ｖ ｒｅａｏ — Ｖ ｒｅａｅｅ 植 ｅｂｎ ｆ ｉ ｆ
ｃｎｌ ． ｉ ｉ Ｌ 的地上 部分 ， ａｓ 始载 于《 医别 录》 中国药 典 ２ ０ 版 名 ， ０ ５年
２０８ ９
・
综 述 与 讲 座 ・
马鞭 草 化 学 成 分 和 药 理 作 用 的研 究 进 展
陈兴 丽 孟 岩 张 兰 桐
【 关键词 】 马鞭草 ； 化学成分 ； 药理作 用； 综述
【 中图分 类号 】 Ｒ２２ ８
【 文献标识 码】 Ａ
【 文章编号 】 １０ — ３６ ２ １）５— ０９ ０ ０２ ７８ （００ １ ２８ — ３
醇 （ ｃ，２ —ｉｙ ｒ ｙｉｓ ｒ１ 、 索 酸 、 六 酸 、 墩 果 酸 ７ｔ２ Ｓｄｈｄｏ ｓｏｔ ｏ ） 乌 ｘ ｔ ｅ 十 齐
（ｌａｏ ｃａｉ） 、－ 齐 墩 果 酸 （ － ｉｅｎ ｌ ｃ ） ］３ ｏｅｎ ｌ ｃ ¨ ３表 ｉ ｄ ３ｅ ｏ ａ ｏｅａｉ ， ， ｐｌ ｉ ｄ
２ Ｓｄｈ ｄ０ｙｉ ｓ ｒ１ ［ ２ —ｉｙＩｘｓｏｔ ｏ ）１ 。 ｌ ｔ ｅ ４ ３
草 苷 （ 叶 马 鞭 草 苷 ） ｈ ｓ ｔｓ ｅ 、 ，－ 氢 马 鞭 草 苷 （ ，一ｉ 戟 （ ａｔ ｏｉ ） ３ ４二 ａ ｄ ３ ４ｄ— ｈ ｄｏｅｂｎｌ ） 龙 胆 苦 苷 （ｅ ｔ ｐｃ ｓ ｅ 、 叶 珊 瑚 苷 （ｕ ｕ ｙｒｖｒｅａｉ 、 ｎ ｇｎｉ ｉ ｏｉ ） 桃 ｏ ｒ ｄ ａｅ—
１ １ 环烯醚萜类 糖苷 类 ．
Ｂ Ｄ ｇ ｃｓ ｅ 、－ 甾醇（ －ｉ ｓ ｒ１ 、 － 萝 卜 、 甾醇 — — ｕｏｉ ） ｌ ｄ ３谷 １ Ｓ ｏｔ ｏ） ３胡 ３ ｔ ｅ 素 豆
马鞭草中多酚类化合物的研究
鉴别反应
2、金属盐类试剂络合反应 金属盐类试剂络合反应 黄酮类成分和铝盐、镁盐、铅盐、 黄酮类成分和铝盐、镁盐、铅盐、锆盐 等试剂反应，生成有色的络合物， 等试剂反应，生成有色的络合物，可供某 些类型黄酮的鉴别。 些类型黄酮的鉴别。产生络合作用的条件 是黄酮类成分必须具备下列条件之一， 是黄酮类成分必须具备下列条件之一，如 5-羟基、3-羟基或邻二羟基。根据有色络合 羟基、 羟基或邻二羟基 羟基或邻二羟基。 羟基 物的最大吸收波长，可进行定量测定。 物的最大吸收波长，可进行定量测定。常 用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、醋酸镁与 用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、 二氯氧化锆等试剂。 二氯氧化锆等试剂。
此外，大量研究表明黄酮类化合物还具有 此外， 降压、降血脂、抗衰老、提高机体免疫力、 降压、降血脂、抗衰老、提高机体免疫力、 泻下、镇咳、祛痰、 泻下、镇咳、祛痰、解痉及抗变态等药理 活性。 活性。
食物来源
• 黄酮类化合物是广泛存在于植物界的一大类多酚 类化合物，多以甙类形式存在， 类化合物，多以甙类形式存在，也有一部分以游 离形式存在。 离形式存在。 • 广泛存在于蔬菜水果、花和谷物中，并且分布于 广泛存在于蔬菜水果、花和谷物中， 植物的外皮，即植物接受阳光的部分。 植物的外皮，即植物接受阳光的部分。 • 一般叶菜类含量多，根茎类含量少； 一般叶菜类含量多，根茎类含量少； • 水果中的感觉、柠檬、杏、樱桃等；蔬菜中甘蓝、 水果中的感觉、柠檬、 樱桃等；蔬菜中甘蓝、 青椒、莴苣等以及三大天然饮料茶、咖啡和可可。 青椒、莴苣等以及三大天然饮料茶、咖啡和可可。 • 一般混合膳食中，人们每天可从食物中获取 类 一般混合膳食中，人们每天可从食物中获取1g类 黄酮。 黄酮。
3、抗肿瘤活性 抗肿瘤活性 • 黄酮类化合物的抗肿瘤机制多种多样，如 黄酮类化合物的抗肿瘤机制多种多样， 槲皮素的抗肿瘤活性与其抗氧化作用、 槲皮素的抗肿瘤活性与其抗氧化作用、抑 制相关酶的活性、降低肿瘤细胞耐药性、 制相关酶的活性、降低肿瘤细胞耐药性、 诱导肿瘤细胞凋亡及雌激素样作用等有关； 诱导肿瘤细胞凋亡及雌激素样作用等有关； • 水飞蓟素的抗肿瘤活性与其抗氧化作用、 水飞蓟素的抗肿瘤活性与其抗氧化作用、 抑制相关酶活性、 抑制相关酶活性、诱导细胞周期阻滞等有 关。
山东工程用马鞭草
山东工程用马鞭草
马鞭草又称狗牙草、鹤膝风，具有活血散瘀、解毒、利水、退黄、截疟的药用价值，对癥瘕积聚、闭经、痛经、热毒喉痹、水肿、小便不利、热淋涩痛、湿热黄疸、疟疾等有治疗作用。
马鞭草是马鞭草科植物马鞭草干燥的地上部分，味苦，性凉，归脾、肝经，有毒。
马鞭草捣烂外敷患处，有治疗疮痈肿痛的功效。
现代研究发现，马鞭草含环烯醚萜苷、黄酮、挥发油、苯乙醇苷、三萜等成分，具有镇痛、镇咳、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、调节免疫等作用，可用于治疗疟疾、白喉、传染性肝炎、流行性感冒、丝虫病、咳嗽、血尿等。
马鞭草可煎汁内服，每日常规用量为5到10克，且不可过量服用，以免引起恶心、呕吐、腹痛、胸闷等中毒反应。
服用马鞭草期间，不可同时服用硫酸亚铁、富马酸亚铁、螺内酯、维生素。
此外，马鞭草有抗早孕的作用，孕妇及备孕期女性禁止使用。
马鞭草的药用功效
马鞭草的药用功效
马鞭草的药用功效
据《本草经疏》记载：马鞭草是凉血破血的药。
西方普遍认为马鞭草可以止血，中世纪的女巫多使用马鞭草来祛除魔咒，被用于各类仪式和魔法。
其实马鞭草的药用价值可不止止血那么简单哟。
马鞭草性味苦，凉。
归肝、脾经。
马鞭草化学成分马鞭草全草含有马鞭草甙、苦杏仁酶、戟叶马鞭草甙、羽扇豆醇、熊果酸、桃叶珊瑚甙、蒿黄素。
马鞭草的叶片中含马鞭草新甙，腺甙，β-
胡萝卜素。
马鞭草的根和茎中含水苏糖。
马鞭草药理作用抗炎止痛用水和醇类提取马鞭草中物质，有抗炎作用。
镇咳马鞭草用水煎服有一定镇咳作用，其镇咳的有效成分为β-谷甾醇和马鞭草甙。
马鞭草的服用方法将马鞭草嫩叶捣汁后加酒混合，分两次服用，可以治疗疟疾寒热。
取马鞭草五钱、陈茶一撮，用水煎服，可以治疗赤白痢。
将马鞭草和鼠尾草按1：1的比例混合，用水煎服，去渣后与粉做成丸状，服用后可以治疗水肿。
马鞭草其他作用马鞭草甙可以抑制交感神经末梢的兴奋；可以促进哺乳动物的乳汁分泌。
另外还有清热解毒、活血通经、利水消肿的作用。
马鞭草毒性马鞭草的毒性很低，不过不溶于血。
有些人服用后会出此案恶心、头昏、呕吐和腹痛等反应。
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马鞭草化学成分的研究作者：孙成、李峰、李炎平、周明军指导老师：杨勇勋年级专业：（2009级应用化工技术）摘要：本论文由两部分组成，第一部分主要是对马鞭草的化学成分及药理作用作一介绍和说明；最后一部分是马鞭草的化学成分研究。
为了寻找具有抗肿瘤等生理活性的环烯醚萜类化合物，我们对马鞭草进行了化学成分研究，现通过硅胶柱色谱等方法，从马鞭草中分离得一个化合物，并根据理化性质与核磁共振光谱，鉴定化合物为马鞭草苷，此化合物的分离与鉴定为下一步的新药开发奠定了坚实的基础。
关键词：马鞭草化学成分环烯醚萜苷马鞭草苷Abstract：This paper includes two chapters: part 1 is a review of the research progress on chemical constituents and bioactivity of Verbena officinalis L., the last part is the study on the chemical constituents from Verbena officinalis L..To find the iridoid glucosides constituents which have many bioactivities such as anticancer from Verbena officinalis L., we investigated the chemical constituents of Verbena officinalis L.. Now, one compound was isolated From the Verbena officinalis L. by the various chromatography such as silica gel column. On the basis of chemical evidences and extensive spectroscopic methods, the structure of the compound 1 was elucidated as verbenalin. The isolation and identify of compound 1 provide a basis of exploitation a new drug.Key words: Verbena officinalis L chemical constituents iridoid glucosides verbenalin1马鞭草研究现状1.1马鞭草概述马鞭草为马鞭草科多年生植物，又名紫顶龙牙草、燕尾草等，始载于《名医别录》[1]。
马鞭草通常情况下高度为30-120厘米，主根近木质，黄白色，有多数须根；茎四棱形，多分枝；双子叶对生；其花秋夏开放，成蓝紫色。
马鞭草喜肥、喜湿润、怕涝、不耐干旱，但一般的土壤均可生长。
广泛分布于中国的西南、江浙、陕西等地；其在国外分布亦广泛，主产热带美洲[2]。
长期以来，马鞭草在中国被作为传统中药使用，其有清热解毒、活血散瘀、利水消肿等功效；可用于治疗疟疾、白喉、流行性感冒、咳嗽等病状。
中国药典2005年版一部记载马鞭草用于经闭痛经、疟疾、水肿等病；现代医学研究表明马鞭草具有消炎、止痛、止血、抗菌等作用。
国外对马鞭草的研究始于20世纪初，后来研究人员相继从马鞭草中分离出了环烯醚萜类、黄酮类、甾体类等几十种化合物，并确定部分化合物有免疫活性、抗癌、镇痛等药理作用[3]。
1.2马鞭草药理作用及临床应用1.2.1抗癌作用焦中秀、徐昌苏等研究者表明马鞭草醇提物对绒毛膜癌JAR细胞增值有明显抑制作用，具有抗绒癌作用，且有特异性[4]。
1.2.2抗早孕作用马鞭草醇提物是孕妇忌用药物，南京医科大学一附院曾对76例停经33-42d的早孕妇女口服复方马鞭草粉剂，流产率达83.4%。
张涛等发现马鞭草甲醇提起物对大鼠的妊娠率达到80%。
进一步研究证明马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和3、4二氢甲马鞭草苷均能显著增加大鼠子宫平滑肌条的收缩频率和振幅，从而更深入说明马鞭草具有抗早孕的作用[4]。
1.2.3免疫调节作用刘玉琴对645例免疫性不孕者（血清抗精子抗体AsAb）、抗子宫内膜抗体（EmAb）、康卵巢抗体（AoAb）、抗心磷脂抗体（AcAb）的阳性率分别为83.1%、7.4%、4.2%、40.9%。
当中的580例施以以马鞭草为主的药方进行治疗，与只服用强的松对照组65例病人对比，前者的1、2、3个疗程的转阳率及总妊娠率分别比后者高出47.1%、26.7%、16.3%、46.1%，显示了确切的免疫调节作用[5]。
1.2.4抗炎抗病毒作用N.E.Hernandez等发现马鞭草对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有明显的抑制活性，并表明这方面的活性与马鞭草中所含的黄酮类化合物有关。
1.2.5其他作用马鞭草对哺乳动物有持久的促进乳汁分泌的作用；可促进家兔的血液凝固，对交感神经末梢小剂量兴奋，大剂量抑制；对疟原虫有抑制作用，可使疟原虫变形。
此外，马鞭草和其他草药一起作为日常保健可以降血糖、血压，可以抑制饮食中放射性元素的吸收。
同时，马鞭草中马鞭草苷具有多种药理活性，尤其是在神经保护方面，起作用机制更是多靶点、多环节、多途径的；因此对老年痴呆、帕金森氏病等神经衰退病变的防治具有很大的应用价值[6]。
1.3马鞭草化学成分研究现状1.3.1三萜类化合物三萜类化合物广泛存在于植物界，具有明显的生物活性，因此其是科研的热点。
1986年，A.M.Makboul从马鞭草中分离出三萜类化合物熊果酸又名乌苏酸，具有广泛的生物学效应，其突出作用为抗肿瘤、对多种致癌、促癌有抵抗作用、对多种恶性肿瘤细胞也有抑制作用[7]。
1.3.2甾体类化合物甾体类化合物也广泛存于植物中，目前用于治疗的已超过150种。
但在马鞭草中目前研究的不多。
1985年我国科学家桂承会等从马鞭草中分离出β-谷甾醇，填补了国内对马鞭草化学成分研究的空白[8]。
1.3.3挥发油类化合物1996年，Jean-Claude Chakhat通过水蒸汽蒸馏，以GC和GC-MS法从得到的马鞭草叶的总挥发油中鉴定出40多种挥发性化学成分，其主要含有柠檬烯、氧化石竹烯、斯巴醇类等[9]。
1.3.4脂肪酸类化合物1996年，J.L.Guil等人以GC法系统研究了马鞭草中的脂肪酸的种类和数量，发现了含有丰富的C14到C24长链饱和脂肪酸以及相同碳链长度的10种不饱和脂肪酸；同时他们通过紫外光谱法发现其含有大量草酸[10]。
1.3.5糖苷类化合物1908年，L.Bourdier就从马鞭草中分离出了第一个化合物马鞭草苷。
1973年Horst Rimper 等人从马鞭草和戟叶马鞭草中均分离出另一种重要的环烯醚萜类化合物戟叶马鞭草苷。
1986年，A,M,Makboul从马鞭草中分离的到一种新骨架环烯醚萜类糖苷--桃叶珊瑚苷[11]。
此外，1998年J.L.Guil Guerrero等人还研究了马鞭草的无机成分，分析结果发现其含有丰富的Mg、Ca，另外还含有大量的K、Na、无机N、无机P和微量元素Cu、Zn、Mn。
1.3.5.1马鞭草糖苷类化合物研究现状实验已经证实马鞭草苷、戟叶马鞭草苷、毛蕊花苷是马鞭草水溶性成分中重要的糖苷类化合物。
在生物活性方面1998年Singh B发现马鞭草苷口服给药对小鼠具有明显保护肝的作用；2001年张涛等发现马鞭草中的马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和3、4二氢甲马鞭草苷均能显著增加大鼠子宫平滑肌条的收缩频率和振幅与马鞭草醇提物抗早孕有关[12]。
在衍生物合成方面，1962年G.Buchi等在确定其立体化学结构时做过催化氢化等反应；1980年前后S.Damtoft对其生物合成进行了研究。
波兰Milkowska-Leyck.K等总结了环烯醚萜类化合物涉及到了14个化合物的生物活性，包括抗细菌、抗真菌、抗过滤性病原体、抗炎、止痛、抗肿瘤以及治疗风湿等[13]。
即便如此，马鞭草化学成分的研究还是处于初级和发展阶段。
如今在人们生活水平提高的同时，各种患高血脂、动脉硬化等病人的数量亦不断上升，人们对药物的需求量也不断增大。
马鞭草以其丰富的资源、较低的价格、较强的药理作用赢得了研究者们的亲睐，再加之各种科学技术的发展，为马鞭草的研究提供了技术的可能性，马鞭草化学成分的研究引起了一轮热潮。
本次我们决定选择马鞭草水溶性成分进行提取分离。
查文献资料可知，其水溶性成分主要为环烯醚萜类化合物，是马鞭草中重要的活性物质之一，含量较高，相对容易提取；其次据研究发现环烯醚萜化合物是一些植物体内自身的防御性物质，具有抗癌、免疫调节等广泛生物活性，我们认为其含有治疗癌症、抗肿瘤的有效成分[14]。
2马鞭草化学成分的研究2.1提取分离原理解析2.1.1提取分离方法的选择从药材中提取天然活性成分的方法有溶剂法、水蒸汽蒸馏法及升华法等。
后两种方法的应用十分有限，大多数情况下是采用溶剂法。
溶剂法系选择适当溶剂将中草药中的化学成分从药材中提取出来，是根据“相似相溶”这一原理进行的。
植物成分中萜类、甾体类等脂环类及芳香类化合物因极性极小，易溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂中；而糖苷、氨基酸类等成分则极性较大，易容于水和含水醇中。
此次我们将分离马鞭草中的环烯醚萜类化合物，所以应选择极性较大的溶剂进行提取。
查文献可知，水、甲醇、乙醇等都是马鞭草的良好溶剂[15]。
为了考虑到分离化合物的多样性和实验方便，我们选择95%的乙醇作溶剂，因为水对非极性化合物溶解不好，不利于多样性的选择；甲醇有巨毒，不利于实验操作，同时不利于投入中式和生产；而乙醇对极性和非极性化合物都有较好的溶解性，又没有巨毒。
此外，考虑到马鞭草有效成分可能不稳定，和实验条件的限制，我们采用溶剂法中的渗渍法在常温常压下提取其化学物质。
2.1.2大孔树脂柱色谱的选择大孔树脂吸附柱是利用分子间范德华力和氢键的相互作用力而工作的，大孔树脂是吸附性和分子筛选原理相结合的分离材料。
根据吸附作用的强弱选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂，常见洗脱液有：甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。
对非极性大孔树脂，洗脱液极性越小，洗脱能力越强；对于中等极性的大孔树脂和极性较大的化合物来说，则选用极性较大的洗脱液为宜。
大孔树脂现在已被广泛应用于天然化合物的分离和富集工作中，如苷与糖类的分离、生物碱的制备，在多糖、黄酮、三萜类化合物的分离方面都有很好的实例。
大孔树脂对糖类吸附能力很差，对色素的吸附能力很强。
利用大孔树脂的多孔结构和选择性吸附功能可提取分离中药中的精致部位或有效成分，最大限度的去粗取精；目前这项技术已广泛运用于各类中药有效成分提取及中药复方的现代化研究中[16]。