亚低温最好的治疗PPT课件
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亚低温治疗课件ppt
器或体外膜肺ECMO进行降温 ③血管内热交换法:将闭合的冷盐水
循环管道插入静脉系统内进行降温
1
亚低温治疗
2
降温技术
3
监护要点
概念: 国际医学界将低温划分
轻度低温33~35℃, 中度低温28~32℃, 深度低温17~27℃, 超深低温16~0℃四种,
其中轻、中度又定义为亚低温。
利用对中枢神经系统具有抑制作用的镇静药 物,使病人进入睡眠状态,在配合物理降温, 使病人体温处于一种可控性的低温状态,从 而达到使中枢神经系统处于抑制状态。
神经系统观察
低温可能掩盖颅内血肿的症状,应特别提高警惕。复温过快、 发生肌颤易引起颅内压增高。因此,应注意颅内压的监测, 严密观察意识、瞳孔、生命体征的变化,必要时给予脱水和 激素治疗
呼吸监测及护理
亚低温治疗的病人呼吸呼吸形态是频率相对较慢,但节律整 齐。若病人呼吸频率太慢或快慢不等,且胸廓呼吸动度明显 变小,出现点头样呼吸,应考虑呼吸中枢抑制过度,因此应 立即停用冬眠合剂,必要时予呼吸中枢兴奋剂静脉滴入或行 机械通气
分类
亚低温治疗越早,降温速度越快,其治疗效 果越好。
降温
药物降温
物理降温
1 体表
降温
2 体腔
降温
3 血液 降温
药物降温
一般通过服用各种退热药物来控制体 温,常用药物有乙酰氨基酚、阿司匹 林、冬眠灵(氯丙嗪)等。
特点:使用方便。
缺点:降温效果有限,常用其它低温
技
术的辅助降温措施。
人工气道护理
冬眠合剂中的非那根具有明显的抗阻胺作用,可使呼吸道分 泌物变粘稠。因此应重视病人人工气道的管理,定时、及时 吸痰,清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅,同时应重视人 工气道的湿化及温化,纠正、维持病人水平衡
循环管道插入静脉系统内进行降温
1
亚低温治疗
2
降温技术
3
监护要点
概念: 国际医学界将低温划分
轻度低温33~35℃, 中度低温28~32℃, 深度低温17~27℃, 超深低温16~0℃四种,
其中轻、中度又定义为亚低温。
利用对中枢神经系统具有抑制作用的镇静药 物,使病人进入睡眠状态,在配合物理降温, 使病人体温处于一种可控性的低温状态,从 而达到使中枢神经系统处于抑制状态。
神经系统观察
低温可能掩盖颅内血肿的症状,应特别提高警惕。复温过快、 发生肌颤易引起颅内压增高。因此,应注意颅内压的监测, 严密观察意识、瞳孔、生命体征的变化,必要时给予脱水和 激素治疗
呼吸监测及护理
亚低温治疗的病人呼吸呼吸形态是频率相对较慢,但节律整 齐。若病人呼吸频率太慢或快慢不等,且胸廓呼吸动度明显 变小,出现点头样呼吸,应考虑呼吸中枢抑制过度,因此应 立即停用冬眠合剂,必要时予呼吸中枢兴奋剂静脉滴入或行 机械通气
分类
亚低温治疗越早,降温速度越快,其治疗效 果越好。
降温
药物降温
物理降温
1 体表
降温
2 体腔
降温
3 血液 降温
药物降温
一般通过服用各种退热药物来控制体 温,常用药物有乙酰氨基酚、阿司匹 林、冬眠灵(氯丙嗪)等。
特点:使用方便。
缺点:降温效果有限,常用其它低温
技
术的辅助降温措施。
人工气道护理
冬眠合剂中的非那根具有明显的抗阻胺作用,可使呼吸道分 泌物变粘稠。因此应重视病人人工气道的管理,定时、及时 吸痰,清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅,同时应重视人 工气道的湿化及温化,纠正、维持病人水平衡
亚低温治疗及护理ppt课件
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• 6、体位护理: 冬眠合剂中的氯丙嗪和杜冷丁具 有扩张血管降血压作用,因此亚低温治疗中的病 人最好平卧位,不能使病人突然坐起、激烈翻动 或搬动,否则易出现循环不稳、体位性低血压。
• 7、复温护理:复温应在ICP降至正常后在维持24 小时后开始。复温速度每小时不超过0.1℃。若快 速复温,因脑温上升可致急性脑肿胀。温度在 35℃-36℃时需稳定2-3日,只有当冰毯水温在 25℃以上,并能控制脑温时再去除冰毯,而后逐 渐减少麻醉剂和肌松剂。
•
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• 4、体温护理(监测) 体温监测是亚低温治疗中 的一个重点项目。亚低温治疗是否有效,有否并
发症的发生,在一定程度上与体温的控制情况密
切相关。一般情况下,应保持病人的肛温在34~ 35℃之间,头部重点降温的病人可维持鼻腔温度 在33~34℃。若病人的体温超过36℃,亚低温 治疗的效果较差,若低于33℃,易出现呼吸、循 环功能异常,体温低于28℃易出现室颤。对于体 温过低的病人,应适当降低冬眠合剂的量,必要
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复温时间及方法
• 自然复温,先停用冰帽、降温毯等物理降 温措施,将病人置于室温中缓慢复温。
• 复温过程仍需应用肌松剂及镇静剂,以防 肌颤导致颅内压增高。
• 以平均4小时升高1℃的速度,在12小时 以上使其体温恢复至37~38℃为宜。
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分类
亚低温治疗越早,降温速度越快,其治疗效 果越好。
降温
药物降温
物理降温
1 体表 降温
2 体腔 降温
• 一般通过服用各种退热药物来控制体 温,常用药物有乙酰氨基酚、阿司匹 林、冬眠灵等。
亚低温治疗的护理及展望ppt课件
30年代,人们已经认识到低温可保护脑神 经功能。 50-60年代国内外临床医生曾将冬眠疗法用 于治疗重型颅脑损伤病人,并把体温降至 27-28 ℃以下进行心血管手术,以保护脑和 其它重要器官 。
80年代,国内外学者进行了大量实验研究 发现28℃~35℃低温能降低颅脑损伤的死亡 率,保护血脑屏障,防止继发神经元损伤
亚低温治疗的护理及展望
一、亚低温治疗的定义
• 亚低温治疗在临床上又称冬眠疗法或人 工冬眠,它是利用对中枢神经系统具有抑 制作用的镇静药物,使病人进入睡眠状态, 在配合物理降温,使病人体温处于一种可 控性的低温状态 。
二、亚低温治疗的历史
• • 二十年代国内外学者把低于37℃的体温
分为四类: • 超深低温4℃~16℃ • 深低温17℃~28℃ • 中低温29℃~33℃ • 轻低温34℃~36℃
6、体位护理: 冬眠合剂中的氯丙嗪和杜冷丁具有 扩张血管降血压作用,因此亚低温治疗中的病人最 好平卧位,不能使病人突然坐起、激烈翻动或搬动, 否则易出现循环不稳、体位性低血压。
7、复温护理:复温应在ICP降至正常后在维持24 小时后开始。复温速度每小时不超过0.1℃。若快 速复温,因脑温上升可致急性脑肿胀。温度在 35℃-36℃时需稳定2-3日,只有当冰毯水温在 25℃以上,并能控制脑温时再去除冰毯,而后逐 渐减少麻醉剂和肌松剂。
• 2、电解质紊乱:冷却期时细胞内流,从消 化道、尿液中丢失,导致低钾,诱发致死 性心律不齐的危险增大,应定时监测血气 及电解质,作相应处理。
3、凝血功能障碍:低温使血小板变形,储 存入肝窦、脾脏等,使血小板减少,易发生 凝血障碍。
4、呼吸系统并发症:冷却后呼吸道分泌物 增加,由于使用肌松剂不能咳出痰液,分泌 物储留产生肺不张,组织严重缺氧,复温期 发生麻烦的肺部合并症
亚低温治疗PPT课件
4、亚低温脑保护的作用机理(针对所有的破坏程序进行阻断)
降低脑细胞氧耗量,减少脑组织乳酸堆积;正常供氧条件下,体温每降低 1℃中枢氧代谢率降低5%左右。 保护血脑屏障,减轻脑水肿; 抑制内源性毒性产物对脑细胞的损害作用; 减少Ca2+的内流,阻断钙对神经元的毒性作用; 抑制氧自由基的产生; 增加泛素的合成,减少脑细胞结构蛋白破坏,促进其结构和功能修复; 促进既早基因IG3的表达; 抑制神经元凋亡; 抗凝作用; 减少大脑热岛效应; 抑制免疫反应及各种促炎反应; 减少线粒体功能不全改善能量平衡;
Rumana CS, et al., Crit Care Med 26(3): 562, 1998
1、脑保护
脑保护:在发生脑损害前采取的保护性方法。 在缺血瀑布启动前超早期针对自由基损伤、细胞内 钙离子超载、兴奋性氨基酸毒性作用、代谢性细胞 酸中毒和磷脂代谢障碍等进行联合治疗。可采用钙 离子通道阻滞剂、镁离子、抗兴奋性氨基酸递质、 自由基清除剂(过氧化物歧化酶、维生素E和C、甘 露醇、激素如21-氨基类固醇、巴比妥类等)和亚低 温治疗。
5 mm 4 mm
热交换球 囊
2腔或3腔导管
盐水流 入端口
流回设 备
Can be used for up to 7 days可以持续使用7天
血管内降温
CoolGard 3000® 连接患者
中心体温控制和中心静脉插管通路
如何工作:
冷却的盐水流入球囊内 Cooled saline flows within balloons
Cooling Blankets 冰毯 Ice Packs 冰袋
Lavage 灌洗
Alcohol Rubs 酒精涂擦
亚低温治疗PPT课程
亚低温的诱导及维持
❖ 一些研究表明:在20-30分钟内输入大量 4℃的冰盐水,可以在30分钟内降低体温幅 度达1.4℃
❖ 大量关于输注冰盐水降温的研究仍在进行 中
CoolGard 3000
冷却剂槽 温度探头接口
控制台/显示屏 盐水袋 蠕动泵 冷却/加热器
盐水袋
蠕动泵
流速指示器
导管 热交换线圈
冷却槽
患者
防气阀
冷却泵 冷却/加热器
CoolGard 3000工作流程图
方案 : Cool Line® Catheter
-8.5 or 9.3 Fr -.032” 导丝 guidewire (Seldinger technique) 22 cm long -Duraflo® (Heparin) 肝素涂层 coated -不透射线 Radiopaque -介入包 Insertion Kit
颅压增高 耗氧量增加 代谢和产热增加
亚低温的诱导及维持
❖ 体表降温 操作简易,护理人员即可实施 降温毯覆盖下的皮肤状况应该频繁的间断进 行检查
亚低温的诱导及维持
❖ 血管内降温 血管导管从股静脉置入,一直安放至下腔静 脉内; 降温效果迅速,但实施技术复杂 ,医生操作 的熟练程度和硬件设施的优良与否往往影响 其实施速度。
❖ 特别是在使用肌松剂时,以监测到癫痫的发 生
❖ 对床旁监测医护人员要求高
五、方案的实施
❖ 应了解熟悉亚低温治疗引起的生理反应改变, 否则事倍功半。
1、心电图改变
❖ 窦性心动过缓:有报道最低至30次/分,在未 影响血压和尿量的情况下不予干预。
2、血流动力学的改变
❖ 包括:高血压,心输出量减少以及体循环 阻力增加。
❖ 高血压以及体循环阻力增加的原因是降温 导致血管收缩。
亚低温最好的治疗PPT课件
大纲
1、概念及背景 2、亚低温治疗的保护机制 3、如何实施亚低温治疗 4、亚低温治疗的临床应用
.
1
什么叫亚低温?
.
2
1.1概念
轻度低温(32~35℃)、
中度低温(29~33℃)、
深低温(17~28℃)、
超深低温(16 ~ 4℃)
其中29~35℃又定义为亚低温。20世纪 90年代以来,临床研究发现32~35 ℃亚 低温能显著降低重型颅脑损伤患者的病 死率。目前推荐35 ℃,效果好,副作用 少。
.
26
如何工作:
冷却的盐水流入球囊内 Cooled saline flows within balloons
静脉血流经每个 球囊时被冷却
Closed-loop system – no fluid infusion
密封系统-无液体进入到体内
.
27
.
28
4、亚低温治疗的临床应用
.
29
4.1适应症
低温治疗可以明显抑制包括谷氨酸多巴 胺等内源性毒物的产生和释放,从而减 轻继发性脑细胞损伤。
.
10
2、亚低温治疗的保护机制
四、抑制神经元的凋亡
颅脑损伤导致细胞线粒体功能障碍,进 而导致能量代谢障碍,出现神经细胞凋 亡表现。
压低温治疗通过抑制凋亡路径,通过抑 制半胱氨酸酶活性,防止线粒体功能障 碍,从而抑制神经细胞凋亡,达到脑保 护作用。
-不透射线 Radiopaque
-介入包 Insertion Kit
Catheter
5 mm
4 mm
热交换球 囊
2腔或3腔导管
盐水流 入端口
流回设 备
Can be used for up to 7 days可以. 持续使用7天
1、概念及背景 2、亚低温治疗的保护机制 3、如何实施亚低温治疗 4、亚低温治疗的临床应用
.
1
什么叫亚低温?
.
2
1.1概念
轻度低温(32~35℃)、
中度低温(29~33℃)、
深低温(17~28℃)、
超深低温(16 ~ 4℃)
其中29~35℃又定义为亚低温。20世纪 90年代以来,临床研究发现32~35 ℃亚 低温能显著降低重型颅脑损伤患者的病 死率。目前推荐35 ℃,效果好,副作用 少。
.
26
如何工作:
冷却的盐水流入球囊内 Cooled saline flows within balloons
静脉血流经每个 球囊时被冷却
Closed-loop system – no fluid infusion
密封系统-无液体进入到体内
.
27
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4、亚低温治疗的临床应用
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29
4.1适应症
低温治疗可以明显抑制包括谷氨酸多巴 胺等内源性毒物的产生和释放,从而减 轻继发性脑细胞损伤。
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10
2、亚低温治疗的保护机制
四、抑制神经元的凋亡
颅脑损伤导致细胞线粒体功能障碍,进 而导致能量代谢障碍,出现神经细胞凋 亡表现。
压低温治疗通过抑制凋亡路径,通过抑 制半胱氨酸酶活性,防止线粒体功能障 碍,从而抑制神经细胞凋亡,达到脑保 护作用。
-不透射线 Radiopaque
-介入包 Insertion Kit
Catheter
5 mm
4 mm
热交换球 囊
2腔或3腔导管
盐水流 入端口
流回设 备
Can be used for up to 7 days可以. 持续使用7天
亚低温治疗护理-PPT课件
体温降低1℃,心输出量减少5% 。维持平均动脉压大于80mmHg,心率 >60次/分,呼吸18~22次/分,以保证 重要生命器官的血液供应,一旦发现 心率失常应及时报告医生并处理。
低温使下丘脑释放的抗利尿素减少 以及肾脏重吸收功能减弱而导致患者多 尿,从而容易导致电解质丢失。因此, 应严密观察患者尿液的颜色、形状和量 ,定时监测生化参数,特别注意镁、钾 、钙的变化,防止电解质紊乱。
亚低温应用的监护
体温的监测 心血管系统监测 电解质及体液平衡监测 凝血功能监测 呼吸系统监测 泌尿系统监测
体温每降低1℃,脑代谢率下降5%~7%,颅 内压下降5%~6%,体温降至32~36℃时颅内压平 均降50%,因此,体温的控制和亚低温治疗效果 密切相关,降温过程中,机体各项指标相对不 稳定,应通过测量直肠温度来监测患者目标体 温是否达到。刚开始时每半小时测量肛温一次 并记录,稳定后改为一小时一次,一旦低于 32℃应立即停止降温,甚至采取复温措施。
概念: 国际医学界将低温划分 轻度低温33~35℃, 中度低温28~32℃, 深度低温17~27℃, 超深低温16~0℃四种, 其中轻、中度又定义为亚低温。
亚低温作用于脑保护的机理:
1
2
3
降低脑细胞氧耗 量,降低脑能量 代谢,减少脑组 织乳酸堆积
保护血脑屏障, 减轻脑水肿及降 低颅内压
亚低温抑制有害 物质释放,减少 对脑组织的损害
Hale Waihona Puke 适应症:1 2 3 4
重型颅脑损伤患者尤其 是广泛脑挫裂伤合并难 以控制的颅内高压、下 丘脑损伤合并中枢性高 热、脑干损伤合并去脑 强直的重型颅脑损伤病 人。
大面积脑 梗死脑出 血
新生儿 缺氧缺 血性脑 病
心肺 复苏 后脑 病
《亚低温治疗及护理》课件
开展培训:对医护人员进行亚低温治疗及护理的培训,提高其专业水平。
建立合作:与医疗机构、科研机构等建立合作关系,共同推进亚低温治疗 及护理的发展。
加强研究:加强对亚低温治疗及护理的研究,提高其科学性和有效性。
THANK YOU
汇报人:PPT
亚低温治疗及护理的注意事项
保持体温稳定:避免体温过低或过高 监测生命体征:密切观察患者的心率、血压、呼吸等生命体征 防止并发症:注意预防感染、血栓等并发症 保持环境舒适:保持室内温度适宜,避免噪音和光线刺激 心理支持:给予患者及家属必要的心理支持和安慰 定期评估:定期评估患者的治疗效果和护理质量,及时调整治疗方案和
亚低温治疗及护理的方法
亚低温治疗及护理的常用方法
亚低温治疗:通 过降低体温,减 少脑细胞损伤, 保护大脑功能
物理降温:使用 冰袋、冰帽等物 理降温设备,降 低体温
药物降温:使用 药物如氯丙嗪、 异丙嗪等,降低 体温
护理方法:保持呼 吸道通畅,防止感 染,监测体温和生 命体征,提供营养 支持等
亚低温治疗及护理的具体操作步骤
亚低温治疗及护理PPT课件大 纲
汇报人:PPT
单击输入目录标题 亚低温治疗及护理概述 亚低温治疗及护理的方法 亚低温治疗及护理的效果
亚低温治疗及护理的实践案例 亚低温治疗及护理的发展前景
添加章节标题
亚低温治疗及护理概述
亚低温治疗及护理的定义
亚低温治疗:通过降低 体温,使身体进入一种 类似冬眠的状态,以减 轻脑损伤、心脏骤停等 严重疾病的影响。
护理措施
亚低温治疗及护理的效果
亚低温治疗及护理对患者的益处
降低脑损伤:亚低温治疗可以降低脑损伤,减少脑细胞死亡 改善神经功能:亚低温治疗可以改善神经功能,提高患者的生活质量 减少并发症:亚低温治疗可以减少并发症,提高患者的生存率 提高治疗效果:亚低温治疗可以提高治疗效果,缩短患者的康复时间
建立合作:与医疗机构、科研机构等建立合作关系,共同推进亚低温治疗 及护理的发展。
加强研究:加强对亚低温治疗及护理的研究,提高其科学性和有效性。
THANK YOU
汇报人:PPT
亚低温治疗及护理的注意事项
保持体温稳定:避免体温过低或过高 监测生命体征:密切观察患者的心率、血压、呼吸等生命体征 防止并发症:注意预防感染、血栓等并发症 保持环境舒适:保持室内温度适宜,避免噪音和光线刺激 心理支持:给予患者及家属必要的心理支持和安慰 定期评估:定期评估患者的治疗效果和护理质量,及时调整治疗方案和
亚低温治疗及护理的方法
亚低温治疗及护理的常用方法
亚低温治疗:通 过降低体温,减 少脑细胞损伤, 保护大脑功能
物理降温:使用 冰袋、冰帽等物 理降温设备,降 低体温
药物降温:使用 药物如氯丙嗪、 异丙嗪等,降低 体温
护理方法:保持呼 吸道通畅,防止感 染,监测体温和生 命体征,提供营养 支持等
亚低温治疗及护理的具体操作步骤
亚低温治疗及护理PPT课件大 纲
汇报人:PPT
单击输入目录标题 亚低温治疗及护理概述 亚低温治疗及护理的方法 亚低温治疗及护理的效果
亚低温治疗及护理的实践案例 亚低温治疗及护理的发展前景
添加章节标题
亚低温治疗及护理概述
亚低温治疗及护理的定义
亚低温治疗:通过降低 体温,使身体进入一种 类似冬眠的状态,以减 轻脑损伤、心脏骤停等 严重疾病的影响。
护理措施
亚低温治疗及护理的效果
亚低温治疗及护理对患者的益处
降低脑损伤:亚低温治疗可以降低脑损伤,减少脑细胞死亡 改善神经功能:亚低温治疗可以改善神经功能,提高患者的生活质量 减少并发症:亚低温治疗可以减少并发症,提高患者的生存率 提高治疗效果:亚低温治疗可以提高治疗效果,缩短患者的康复时间
亚低温治疗技术PPT课件
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循环系统
24 h动态心电监护,密切观察ECG、血压、脉搏、 四肢肢端循环情况及电解质变化,保持水、电解质及 酸碱平衡。 正常情况下,患者应面色红润,四肢温暖,血压正常, 脉搏稍慢但节律整齐,如果患者出现面色苍白,肢端 发绀、血压下降、心律不齐,提示微循环障碍,说明 冬眠过深或体温过低,应立即停用冬眠合剂和亚体温 治疗仪,给予保暖,纠正电解质及酸碱平衡紊乱,必 要时使用血管活性药物。 复温时由于血管扩张,回心血量少,易导致低血容量 性休克,因此复温速度要慢,一旦发生血压下降,应 及时补充血容量
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物理降温
病人进入冬眠镇静状态时,开始给予物理降温。 将体温传感器插好,将毯、帽接口按标记方向接好 (出入水接口有方向标志),在冰毯上铺层薄垫。 使用亚低温治疗仪前先用体温表测温一次,然后将体 温传感器置于鼻腔(深度:鼻尖至耳垂距离)用胶布 固定,开机使用。主机即可显示体温,与先前所测体 温表体温进行对比。 亚低温常使用体表降温法,应用半导体降温毯,降温 速度控制在2~4h降低10C.通常在4~12h,将肛温 或脑温降至32~350C(降温毯禁与皮肤直接接触, 引起冻伤)
神经系统 注意颅内压的检测,复温过快发生肌颤
可引起颅内压增高。严密观察意识、瞳 孔、生命体征的变化,必要时给予脱水
和激素治疗
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呼吸系统
进行亚低温治疗的患者,由于冬眠合剂的使用,中枢 神经处于抑制状态,因此呼吸频率较缓慢,但节律整 齐。 若呼吸频率太快或快慢不等,或呼吸变浅,出现点头 样呼吸,应考虑中枢过度抑制,立即停用冬眠合剂, 必要时予呼吸中枢兴奋剂静滴,或行机械通气。 要严密检测呼吸频率、节律、深浅及有无口唇、指甲 发绀等缺氧表现,同时心电监护生命体征,保持血氧 饱和度在95%以上,使用人工气道的患者,应加强 气道的管理,湿化气道,稀释痰液,及时吸痰,保持 气道通畅
亚低温治疗ppt课件
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温水擦浴评价
• 擦浴过程不要超过20分钟,避免病人着凉。 注意病人的耐受性,擦浴后,应注意观察 病人的皮肤表面有无发红、苍白、出血点、 感觉异常。 • 半小时后测量病人体温,体温有所下降视 为有效。
-
乙醇擦浴
• 多用于40℃以上的高热病人 • 乙醇是一种挥发性液体,在皮肤上迅速蒸 发,吸收和带走机体大量的热,而降低皮 肤的湿度,进而降低身体的温度。又因为 乙醇具有刺激皮肤血管扩张的作用,故其 散热能力较强。 • 浓度为30%-50%,温度为30 ℃。
-
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.亚低温治疗的原则
1)应尽早、尽快实施亚低温治疗。 2)冬眠深度不应过深,以病人进入睡眠状 态为宜 3)亚低温治疗持续时间不宜过长,一般为 3~5天,最长为5~7天。 4)降温不宜过快,体温每小时下降1℃为宜, 复温速度要慢一般每个4小时复温1℃ , 在12-16小时内升至36.5—37℃ 。
2019
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2 .免疫抑制及增加感染风险 低温减少促炎性细胞因子分泌,抑制白 细胞的迁移和吞噬作用,从而抑制炎性 应答反应,削弱机体的免疫功能;同时 由于低温引起胰岛素抵抗,导致高血糖, 可能进一步增加感染的风险。应严密监 测警惕感染的发生,尤其应关注手术切 口、外伤创面、导管穿刺部位及压疮的 护理。
-
• 擦浴部位:腋窝、肘窝、手心、腹股沟、 腘窝 • 禁忌部位:胸前区、腹部、后颈部、足心 部
-
禁忌症:
• 不适用于血液病患者,因其凝血机制不好, 行酒精擦浴时往往会出现出血点。 • 年老体弱患者行酒精擦浴易出现虚脱故最 好不用。 • 小儿尤其是新生儿不要用酒精擦浴,因新 生儿皮肤薄,毛细血管丰富,而大脑皮层 发育不完善,神经鞘未完全形成,易形成 酒精中毒,患儿惊厥加重,以致死亡。
亚低温治疗技术-PPT课件
亚低温治疗技术
为什么要用亚低温治疗
因广泛性脑挫裂伤、脑水肿、脑肿胀、脑干伤 、突发性心脏骤停、出血性/缺血性中风等造 成脑部重创或缺氧,从而引发体温、颅内压或 脑细胞代谢率升高,导致严重的缺氧状态,继 而导致脑内细胞大量坏死,造成如植物人、甚 至死亡等严重并发症
历史回顾
早在50年代,人们就将深低温(体温降至 27~28℃以下)应用于心血管直视手术,以保 护脑和其它重要器官。但由于深低温易发生 室颤和凝血功能障碍,增加病人死亡率,已 很少被临床医师所采用。目前,仅被选择性 用于某些复杂的心血管直视手术。
历史回顾
目前,国际上将低温划分为 轻度低温(mild hypothermia)33~35℃ 中度低温(moderate hypothermia)28~32℃ 深度低温(profound hypothermia)17~27℃ 超深低温(ultraprofound hypothermia)2~16℃ 轻中度低温(28~35℃)有良好的脑保护作用, 而且无明显副作用。
历史回顾
60~70年代,国内外也曾一度将深低温体 外循环方法应用于颅内动脉瘤直视手术, 但由于手术后复温过程中常并发颅内再出 血、心功能失常及全身凝血功能障碍等, 故神经外科已不再将深低温体外循环方法 应用于颅内手术
历史回顾
50~70年代,国内外有人曾采用30~34℃低温 治疗重型颅脑伤病人。但由于缺乏系统研究 和方法学落后,逐渐被临床医生所忘记。直 至80年代中后期,人们才证明亚低温对实验性 脑缺血具有显著的治疗保护作用。
亚低温治疗的实施方法
• 给药速度依据病人体温降低情况、血压、脉搏、
肌肉松驰程度决定。当病人躁动肌肉紧张、体 温不降时,可加大用药剂量和加快速度;当病 人体温已降至亚低温水平、肌肉放松时,可适 当减少用药量和减慢速度;在亚低温治疗过程 中,特别要重视呼吸机应用和呼吸道护理,加 强生命体征监测和颅内压监测。
为什么要用亚低温治疗
因广泛性脑挫裂伤、脑水肿、脑肿胀、脑干伤 、突发性心脏骤停、出血性/缺血性中风等造 成脑部重创或缺氧,从而引发体温、颅内压或 脑细胞代谢率升高,导致严重的缺氧状态,继 而导致脑内细胞大量坏死,造成如植物人、甚 至死亡等严重并发症
历史回顾
早在50年代,人们就将深低温(体温降至 27~28℃以下)应用于心血管直视手术,以保 护脑和其它重要器官。但由于深低温易发生 室颤和凝血功能障碍,增加病人死亡率,已 很少被临床医师所采用。目前,仅被选择性 用于某些复杂的心血管直视手术。
历史回顾
目前,国际上将低温划分为 轻度低温(mild hypothermia)33~35℃ 中度低温(moderate hypothermia)28~32℃ 深度低温(profound hypothermia)17~27℃ 超深低温(ultraprofound hypothermia)2~16℃ 轻中度低温(28~35℃)有良好的脑保护作用, 而且无明显副作用。
历史回顾
60~70年代,国内外也曾一度将深低温体 外循环方法应用于颅内动脉瘤直视手术, 但由于手术后复温过程中常并发颅内再出 血、心功能失常及全身凝血功能障碍等, 故神经外科已不再将深低温体外循环方法 应用于颅内手术
历史回顾
50~70年代,国内外有人曾采用30~34℃低温 治疗重型颅脑伤病人。但由于缺乏系统研究 和方法学落后,逐渐被临床医生所忘记。直 至80年代中后期,人们才证明亚低温对实验性 脑缺血具有显著的治疗保护作用。
亚低温治疗的实施方法
• 给药速度依据病人体温降低情况、血压、脉搏、
肌肉松驰程度决定。当病人躁动肌肉紧张、体 温不降时,可加大用药剂量和加快速度;当病 人体温已降至亚低温水平、肌肉放松时,可适 当减少用药量和减慢速度;在亚低温治疗过程 中,特别要重视呼吸机应用和呼吸道护理,加 强生命体征监测和颅内压监测。
亚低温治疗PPT课件张掖
分类
亚低温治疗越早,降温速度越快,其治疗效 果越好。
降温
药物降温
物理降温
1 体表
降温
2 体腔
降温
3 血液 降温
药物降温
❖ 一般通过服用各种退热药物来控制体温,常用药 物有乙酰氨基酚、阿司匹林、冬眠灵等。
❖ 特点:使用方便。 ❖ 缺点:降温效果有限,常用其它低温技术的辅助
降温措施。
分类
1 体表降温
凝血病
❖ 自50年代起发现凝血障碍为一常见并发症 ❖ 仅在 T<32°C时多见 ❖ 应检测凝血功能及血小板质量
高血糖
❖ 原因:抑制胰岛素分泌并引起胰岛素抵抗
❖ 应常规监测血糖
❖ 低温引起外周血管收缩,影响外周血糖(指 血)监测结果。因此经动脉置管及中心静脉 导管处抽血监测血糖。
感染
❖ 抑制白细胞生成,破坏中性粒细胞及巨噬细 胞功能
低温治疗历史
50年代 提出
60~70年代 低潮
80年代 转折
90年代 兴起
脑保护药物
❖ 迄今为止,已经完成和即将完成的200 多 项药物治疗颅脑损伤的临床多中心随机双盲 研究的结果表明,还没有一种药物具有确切 的临床疗效。
❖ 颅脑损伤后的病理变化是一个多因素多环 节的极为复杂的病理网络,而不是一个单纯 的线性过程,采用某一种药物仅能阻断其某 一个局部线性过程,不能阻断整个病理网络, 因而疗效不尽人意。
❖ 应对措施:抬高床头,防止VAP
❖ 监测血常规及胸片
肌颤
❖ 是机体维持体温的正常生理反应
❖ 因减慢降温速度而影响亚低温实施:原因包 括:产热、增加氧耗、提高代谢需求和增加 颅内压。
药物清除时间延长
❖ 这方面研究偏少
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蠕动泵
流速指示器
导管 热交换线圈
冷却槽 患者
防气阀
冷却泵
冷却/加热器
CoolGard 3000工作流程图
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24
方案 : Cool Line®
-8.5 or 9.3 Fr
-.032” 导丝 guidewire (Seldinger technique) 22 cm long
-Duraflo® (Heparin) 肝素涂层 coated
.
27
如何工作:
冷却的盐水流入球囊内 Cooled saline flows within balloons
静脉血流经每个 球囊时被冷却 NhomakorabeaClosed-loop system – no fluid infusion
密封系统-无液体进入到体内
亚低温治疗
福建省立医院重症外科 2013-3
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1
大纲
1、概念及背景 2、亚低温治疗的保护机制 3、如何实施亚低温治疗 4、亚低温治疗的临床应用
.
2
什么叫亚低温?
.
3
1.1概念
轻度低温(32~35℃)、
中度低温(29~33℃)、
深低温(17~28℃)、
超深低温(16 ~ 4℃)
其中29~35℃又定义为亚低温。20世纪 90年代以来,临床研究发现32~35 ℃亚 低温能显著降低重型颅脑损伤患者的病 死率。目前推荐35 ℃,效果好,副作用 少。
亚低温治疗后脑血流也有一定下降,但脑组织 内葡萄糖、ATP代谢下降更多。
低温治疗对氧需求的降低作用超过对脑血流的 减低作用,因此低温可以改善缺血缺氧。
.
9
2、亚低温治疗的保护机制
二、保护血脑屏障,降低通透性,减轻 脑水肿
脑损伤后血脑屏障的通透性增加,出现脑水肿 。
血管源性水肿;细胞毒性水肿。
.
7
1.2.2发热和继发性脑损伤
发热 加重继发性损伤
41° 40° 41° 39° 38° 37°
低温 减轻继发性损伤
37 °
36 °
35 °
34 °
.
33 8
2、亚低温治疗的保护机制
一、降低脑氧代谢率,改善细胞缺氧状 态
创伤后脑组织缺血缺氧,造成细胞继发性损伤 ,低温治疗明显降低脑氧代谢率。
低温治疗可以明显抑制包括谷氨酸多巴 胺等内源性毒物的产生和释放,从而减 轻继发性脑细胞损伤。
.
11
2、亚低温治疗的保护机制
四、抑制神经元的凋亡
颅脑损伤导致细胞线粒体功能障碍,进 而导致能量代谢障碍,出现神经细胞凋 亡表现。
压低温治疗通过抑制凋亡路径,通过抑 制半胱氨酸酶活性,防止线粒体功能障 碍,从而抑制神经细胞凋亡,达到脑保 护作用。
14
3、常用的降温方法
树立早期实施亚低温治疗的观念。
药物降温
物理降温
1
2
3
体表 降温
体腔 降温
血液 降温
.
15
3.1药物降温
应用乙酰氨基酚、阿司匹林、冬眠 灵等药物降温。
特点:使用方便。 缺点:降温效果有限,常用其它低
温技术的辅助降温措施。
.
16
3.2物理降温:体表降温
可用冰水浸浴或冰屑、亚低温治 疗仪降温, 也可用冰袋、冰帽置 于头部和大血管浅在部位。
.
4
1.1.1低温状态下的人体温度
亚低温治疗要求脑温达到32-35℃
.
5
1.2背景
最早在1958年低温疗法在心脏骤停中应用。
20世纪80年代,研究发现32-35℃亚低温可以 在尽可能减少并发症的基础上提高神经学预后 和生存率。
2011年,Clifton GL等在Lancet Neurol上 发表的多中心随机对照的临床研究显示低温治 疗在脑保护作用方面并不理想。
.
6
1.2.1脑保护
脑保护:在发生脑损害前采取的保护性方法。
在缺血瀑布启动前超早期针对自由基损伤、细 胞内钙离子超载、兴奋性氨基酸毒性作用、代 谢性细胞酸中毒和磷脂代谢障碍等进行联合治 疗。
可采用钙离子通道阻滞剂、抗兴奋性氨基酸递 质、自由基清除剂(过氧化物歧化酶、维生素E 和C、甘露醇、激素如21-氨基类固醇、巴比妥 类等)和亚低温治疗。
-不透射线 Radiopaque
-介入包 Insertion Kit
Catheter
5 mm
4 mm
热交换球 囊
2腔或3腔导管
盐水流 入端口
流回设 备
Can be used for up to 7 days可以. 持续使用7天
25
血管内降温
.
26
CoolGard 3000® 连接患者
中心体温控制和中心静脉插管通路
静脉输液法:30 分钟静脉输注4℃的晶 体液30ml/ kg 能显著降低体核温度,但 不能准确控制体温的变化,且输液量受 心功能限制。
其他:ECMO,CRRT降温。
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22
CoolGard 3000
冷却剂槽 温度探头接口
控制台/显示屏 盐水袋 蠕动泵 冷却/加热器
血管内热交换法. 的实施
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盐水袋
低温治疗可以改善血管内皮功能,降低细胞外 蛋白酶表达来减少对血脑屏障的破坏,减少脑 血流,保持脑血管反应性,减少脑容量,减轻 脑水肿,降低颅内压。
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10
2、亚低温治疗的保护机制
三、抑制内源性毒性产物对脑细胞的损 伤
颅脑损伤后脑缺血缺氧导致细胞膜破坏 ,产生有害的组织因子和细胞因子,加 重脑缺血、脑水肿。
优点:简单易行。 缺点:时间长,不均匀、 难控制
,易反跳。
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17
亚低温治疗仪
主机
制冷系统, 温度控制系统 和水循环控制系统
外设附件
水毯,连接管,体 温传感器
.
18
工作原理
压缩机或者半导体提供冷源将水箱内 水制冷。
由温度控制系统控制临床需要的水温 ,再通过水循环系统输出到水毯内循 环。
水毯与患者身体接触,利用温差控制 患者的体温,营造亚低温的环境。
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19
亚低温治疗仪
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20
3.2物理降温:体腔降温
用冷却的无菌生理盐水倒入胸腔或腹腔 进行灌洗降温。
优点:常用于手术中的降温。
缺点:易发生心室颤动或其它心律紊乱 等严重并发症。
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21
3.3物理降温:血液降温
体外循环法:最有效, 但侵袭性过强。
血管内热交换法:迅速降温和准确地控 制温度,而侵袭性低,非常有前途。
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12
2、亚低温治疗的保护机制
五、抑制细胞因子释放,减少继发损伤 多种细胞因子在颅脑损伤炎症反应和继 发性损伤过程中发挥作用。
低温治疗可以抑制细胞因子释放,减少 内源性免疫损伤,还可以抑制星形细胞 和小胶质细胞在损伤部位的增生,减少 超氧化物、一氧化氮、游离羟基的释放 ,减少免疫损伤。
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13
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