胆道闭锁的护理ppt课件

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病因: 1.先天性发育不良学说 2.血运障碍学说 3.病毒学说炎症学说 4.胰胆管连接畸形学说 5.胆汁酸代谢异常学说免疫学说
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典型症状
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• 治疗:大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟 一方式。 • 1.葛西手术 • 手术方法包括三部分:①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分; ②空肠回路重建;③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外 胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门 纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活。 • 2.肝移植 • 肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿 (年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其 中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之 前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前 的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手 术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬 化。
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术前护理措施 1.病情观察及护理 2.饮食与营养 3.术前特殊准备
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术后护理措施 1.病情观察及护理 2.饮食护理 3.体位 4.管道护理 5.健康宣教
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并发症的观察护理 1.胆管炎 2.上消化道出血 3.漏胆汁 4.伤口裂开
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护理问题: 1.误吸的危险 2.清理呼吸道低效 3.体液不足 4.体液过多 5.体温异常—低体温或高热 6.营养失调 7.有皮肤完整性受损的可能 8.舒适度的改变 9.潜在并发症
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护理目标 1.未发生误吸或误吸发生后科及时处置 2.营养状况得到改善或维持 3.患儿体液量得到补充和维持 4.围手术期患儿皮肤清洁、无破损、无压疮 5.正确评估患儿疼痛程度,采取相应措施处理, 使患儿舒适 • 6.术后未发生相关并发症,或并发症发生后能得 到及时治疗与处理
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13Baidu Nhomakorabea
先天性胆道闭锁的护理
外一科 徐荣荣
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• 概述:先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生 儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率 为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但 地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病 例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女 之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内 外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化 先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭, 是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病 之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。
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