原子吸收光谱仪样品制备步骤说明书

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AAnalyst800原子吸收光谱仪操作说明书[1]

分析前准备工作开机装灯关机开机1．操作前仔细阅读安全须知。

2．确证分光光度计及其他辅助仪器安装正确。

3．打开工作区排风系统。

4．接通空气压缩机电源，空气过滤器减压至约450KPa。

打开乙炔钢瓶（调节为90KPa）5. 打开惰性气体钢瓶并调节为350KPa。

6．接通冷却水i 如用循环冷却水系统，按揿其后板上开关ii 如用自来水冷却，流速调节为2.5升/分7．将主机后板上空气开关( circuit breaker)拨向ON的位置(记号为1)可将此开关一直在ON的位置上,而开机时用面板上ON/OFF开关8．接通计算机9．装灯(开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上)10．打开面板上ON/OFF开关（待空压机达到额定压力后，再开主机）11．开动AA Winlab，在AA Winlab图块上双击12.选择原子化器*如果需要的原子化器不在原子化器室内，则按以下步骤进行ｉ确信石墨炉自动进样器已从原子化器室前旋转至旁边位置，雾化器管子没有接任何附件ⅱ确信空压机已接通ⅲ在File菜单上Change Technique单击ⅳ选择所需原子化器Flame—燃烧器系统Furnace—石墨炉ⅴ在OK上单击，显示Initializing New Technique注：在原子化器转变时，切勿将手或其他物品放在原子化器室内I. 装灯灯室位于分光光度计左侧有八个灯架空心阴极灯可以装在任何一个灯架上如装无极灯,则只能装在灯架1－4上无极灯插座在灯室左侧灯室内灯架II. 灯的安装和连接A. 空心阴极灯HCL注: 开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上1.打开灯室2.将Lumina灯小心地滑进灯架插头要全部滑进灯架上插座3.关上灯室盖子B. 无极放电灯EDL只能用灯架1-41.打开灯室1.将灯驱动器滑进套筒，当套筒滑入时，压住锁住栓，到位后，锁住栓会伸出套筒孔。

1.将灯滑进灯架，直至撞上灯架内的终止点。

1.将编码灯插头插入灯架上插座（灯架与插座须同号）。

原子吸收光谱仪样品制备方法说明书

原子吸收光谱仪样品制备方法说明书一、简介原子吸收光谱仪是一种常用的化学分析仪器，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。

样品制备对于保证测试结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。

本说明书将详细介绍原子吸收光谱仪样品的制备方法，帮助用户正确操作。

二、原子吸收光谱仪样品制备方法1. 样品准备1.1 准备清洁的玻璃容器，彻底清洗并用去离子水冲洗。

1.2 根据测试要求，选择合适的样品种类和数量，并将其标记清楚。

1.3 若样品为固体，首先将其研磨至细粉末状；若样品为液体，无需额外处理。

2. 样品溶解2.1 将固体样品称取适量放入容器中，加入足够的溶剂。

2.2 摇匀溶解，确保溶解彻底；若需要加热溶解，可使用适当的加热设备。

2.3 根据测试要求，对样品进行必要的稀释，以确保测试结果在仪器测量范围内。

3. 过滤3.1 使用适量的滤纸或过滤膜将溶解后的样品进行过滤。

3.2 过滤后的溶液应清澈透明，去除悬浮颗粒和杂质。

3.3 物理性能允许的情况下，可使用微孔过滤器进一步提高样品质量。

4. 校准溶液制备4.1 选取适量的标准物质。

4.2 将标准物质溶解于溶剂中，形成一系列浓度不同的校准溶液。

4.3 确保校准溶液的浓度范围覆盖待测样品的浓度范围。

5. 进行测试5.1 将制备好的样品溶液倒入进样池中。

5.2 确保进样池中没有气泡和杂质。

5.3 按照仪器操作说明执行测试。

6. 实验注意事项6.1 操作前应熟悉仪器的使用说明，确保操作正确。

6.2 定期对仪器进行校准和维护，保证仪器的正常工作。

6.3 使用化学品时应佩戴安全防护设备，避免直接接触皮肤、口腔和眼睛。

6.4 实验操作过程中应保持实验环境干净整洁，避免样品受到外界污染。

三、总结本说明书详细介绍了原子吸收光谱仪样品制备的方法，包括样品准备、样品溶解、过滤、校准溶液制备、测试步骤和实验注意事项。

按照本说明书的要求进行样品制备，能够保证测试结果的准确性和可靠性。

使用原子吸收光谱仪时，请确保操作正确，并遵守实验室的安全操作规程。

Perkin-Elmer原子吸收说明书中文译文

未经Perkin-Elmer公司或其任何附属公司的书面许可，不得以任何形式或格式复制或出版。

译者注：原子吸收光谱按原子化方法，可分为火焰法、石墨炉法和氢化物法。

注意注意目录序言关于这些手册 P-1关于这个手册 P-1运行3100的先决条件 P-3重要约定 P-3危害危害 HS-1安全规范 HS-1气体处理 HS-3排空管 HS-5废气排放 HS-6有机溶剂 HS-6酸 HS-6废物处理 HS-6样品制备 HS-6参考 HS-9第1章 3100简介系统组件一览 1-1关于控制盘 1-4功能键描述 1-4第2章设置参数概览 2-1参数描述 2-2离开参数输入模式 2-5直接进入参数屏幕 2-5粘贴式模板 2-5打印参数 2-5第3章安装和校准灯安装空心阴极灯3-2校准空心阴极灯3-4校准铜灯3-4安装无电极放电灯3-8AA模式下校准无电极放电灯3-11AA-BG模式校准无电极放电灯3-14目录第4章在你点火之前概述4-1保护燃烧头4-2装上燃烧头绑带4-2装上燃烧头针脚4-3连接排水和隔热板互锁连接器4-4固定进气口4-5保护燃烧器端盖4-5保护雾化器4-5保护排水管到燃烧器端盖4-6检查排水浮子组件4-6保护点火器组件连接器4-6第5章点火和优化火焰打开气体5-3调节燃烧器高度5-3点火5-4调节燃烧器位置5-6调整雾化器5-6检查特征浓度5-7调整有机溶剂5-7改变从水到有机物5-8改变从有机物到水5-8点燃火焰使用氧化亚氮5-9关闭火焰5-10推荐流量计设置5-10流量计分配与气体流量5-10第6章运行样品火焰使用线性/非线性校准（手动采样）概述6-1测定铜使用非线性校准6-2生成新的校准曲线6-10重运行单一标准6-10RSD计算6-10第7章运行样品火焰使用线性/非线性校准（自动进样器）概述7-1测定铜使用非线性校准7-2重新校准7-7RSD计算7-7ii目录第8章运行样品火焰使用标准加入法（手动采样）概述8-1测定铜使用的标准加入法8-3RSD计算8-8第9章运行样品火焰使用标准加入法（自动进样器）概述9-1测定铜使用标准加入法 9-3运行一个单瓶9-9自动归零频率9_9RSD计算9-9第10章运行样品在发射模式概述10-1前提条件10-1设置排放10-1运行样品10-6RSD计算10-6第11章设置MHS-10校准石英池11-2在你点火之前11-4点燃火焰11-4第12章运行样品MHS-10概述 12-1分析器组件12-2运行样品使用线性/非线性校准123生成新的校准曲线12-7重新运行单一标准12-7运行样品使用标准加入法12-8第13章关闭系统电源程序13-1iii目录第14 章安装过程卸下燃烧头14-2安装燃烧头14-4拆卸扰流器14〜6安装扰流器14-7取出撞击球14-8安装撞击球14-8卸下损坏的撞击球14-9安装MHS-10石英池座14-10安装MHS-10石英池14-11安装分析器组件14-13安装辅助设备14-15电源要求14-15检查装箱单14-16第15章硬件故障诊断简介15-1光谱仪问题15-2火焰分析问题15-3MHS-10系统问题15-7错误消息15-9第16章维护清洁燃烧头16-2清洁燃烧器混合室16-3冲洗排空系统16-6清洁排空浮子组件16-7维护雾化器16-8自动进样器维修16-11MHS-10维护16-11备件及附件16-12第17章校准校正公式17-1显著图17-3膨胀系数17-3校准选项IT5校验错误信息17-10参考文献17-13iv插图图1-1 IEEE-488控制开关1-63-1 空心阴极灯标签3-23-2 灯泡校准螺丝3-23-3 灯泡室侧景3-33-4 波长指示器和狭缝控制杆3-43-5 波长控制转盘3-53-6 EDL灯标签3-83-7 EDL电源的B型外调制后视图3-103-8 EDL电源的A型外调制电缆后视图3-104-1 燃烧头锁紧环4-24-2 燃烧头绑带4-24-3 燃烧头管脚，未连接4-34-4 燃烧头管脚，连接4-34-5 排水和隔热板联锁电缆断开4-44-6 排水和隔热板联锁电缆连接4-44-7 燃烧器端盖连接4-55-1 燃烧头调整控件5-35-2 气动控制面板5-55-3 雾化器调整控制5-6none 流量计分配对气体流量5-107-1 IEEE-488控制开关7-28-1 附加校准曲线方法例 8-29-1 附加校准曲线方法例9-29-2 IEEE-488控制开关9-311-1 石英池光束出射 11-211-2 石英池光束入射11-312-1 分析器组件12-114-1 燃烧器组件14-214-2 燃烧器头连锁销14-214-3 燃烧器头14-314-4 点火器组件 - 侧视图14-314-5 点火器组件 - 顶视图14-414-6 燃烧头联锁销到位14-514-7 燃烧头端盖14-614-8 扰流器14-614-9 燃烧头端盖 - 内 14-714-10 撞击球14-814-11 燃烧头端盖14-914-12 燃烧头和点火器组件 - 顶视图14-10插图图14-13 石英池座14-1014-14 石英池座在位 14-1114-15 石英池在位 - 解锁14-1114-16 石英池在位 - 锁定14-1214-17 分析器组件 14-1314-18 传输软管连接到石英池14-1414-19 辅助设备连接14-1516-1 燃烧器组件16-416-2 点火器连接器组件16-416-3 燃烧混合室16-516-4 排空系统 - 外视图16-716-5 雾化器连接16-916-6 雾化器 - 分解图16-1017-1 多标准非线性校正曲线17-617-2 附加标准曲线法例17-8ii序言关于这些手册 P-1关于本手册 P-1运行3100前提条件 P-3重要约定 P-3信息和警告 P-3屏幕显示 P-4打印输出 P-4键盘键 P-4序言关于这些手册运行3100（操作说明）是您的详细指导，为你操作3100型原子吸收光谱仪。

原子吸收光谱仪操作指南

原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。

b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。

c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。

d.打开AA的电源，等待其自检完成。

2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。

b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。

c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。

3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。

b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。

c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。

d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。

4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。

b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。

5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。

b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。

c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。

6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。

b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。

c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。

7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。

b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。

c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。

通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。

同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。

原子吸收仪样品处理流程

原子吸收仪样品处理流程原子吸收光谱仪（AAS）样品处理流程主要涉及以下几个步骤，确保样品中的待测元素转化为可被原子吸收法测定的形式。

不同的样品类型和待测元素可能需要采用不同的前处理方法。

以下是一般性的样品处理流程概要：1. 样品采集与准备：-根据分析要求正确采集具有代表性的样品。

-对固体样品进行研磨、过筛以确保其均匀性。

-准确称取一定量的样品。

2. 干法处理：-灰化法：将样品置于坩埚中，在高温炉中加热至450-550℃，使样品中的有机物碳化并转化为无机灰分。

冷却后加入酸溶解灰分，转移至容量瓶中定容。

3. 湿法处理：-酸溶：直接用适当的酸（如硝酸、盐酸或氢氟酸等）在一定温度下对样品进行消解，使其完全溶解，然后蒸发至近干，并用适量的水或稀释液定容。

-碱溶或熔融：对于某些特定类型的样品，可能需要用碱溶液或者通过高温熔融的方式进行溶解。

4. 分解：-消解：在密闭容器中使用强酸或混酸体系（如硝酸-高氯酸混合液），在电热板上或微波消解仪中进行高温加热，直至样品完全分解为可溶性成分。

5. 分离富集：-如有必要，可以采取萃取分离、蒸馏分离、沉淀分离、膜分离、吸附分离、电解分离、色谱分离、离子交换分离等方法，从复杂基质中提取并浓缩待测元素。

6. 除干扰：-为了消除可能影响测定结果的干扰物质，比如添加络合剂、释放剂或掩蔽剂等，调整溶液pH值或进行共沉淀处理。

7. 样品制备：-完成上述步骤后，将样品溶液转移到适当体积的容量瓶中，用水或其他合适溶剂定容，充分摇匀后进行测量。

8. 仪器检测：-使用原子吸收光谱仪对预处理后的样品溶液进行吸光度测定，根据标准曲线计算出样品中待测元素的含量。

以上流程是通用型的样品处理概述，实际操作时应根据实验室的具体条件、仪器性能以及样品特性来选择最适合的前处理技术。

同时，遵循严格的质量控制程序，包括空白实验、回收率测试等，确保分析结果准确可靠。

PE-AA400原子吸收光谱仪操作规程

PE-AA400原子吸收光谱仪操作规程PE-AA400 原子吸收光谱仪操作规程一、打开排风系统，打开稳压电源，打开空气压缩机（先拧松底部的放水阀进行放水），打开乙炔钢瓶总阀门，调整分压阀，使压力在0.1 MPa 处。

二、打开仪器前门，打开置于前面板底部的仪器电源开关。

三、火焰部分一）、基本操作1.打开电脑，开启工作软件WinLab32 for AA，系统自动自检并初始化，待系统状态卡上（或诊断卡上）AA400光谱仪和火焰两大组件都自检通过后（打绿勾），方可进行下一步操作。

2.编辑方法（以Cu为例），1）点击建方法，2）再点击新建方法，3）元素选中铜，点击确定。

信号类型紫外区可选择吸收或吸收－背景，可见区一般选择吸收。

参数默认即可。

4）进入方法编辑器界面，点击设置，重复次数可以根据需要选择。

读数参数中，时间一般取3秒，针对低含量样品，可以将时间选长一些，以增加读数的准确性。

其余参数默认。

5）点击取样器，参数默认。

6）点击校准，在方程式和单位中选择您所用的曲线类型，一般选线性-计算截距。

标样的浓度范围可以见推荐条件。

点击工具-推荐条件。

7）点击标样浓度，按照实际情况输入各个值，8）方法中的其余参数按照默认的即可。

9）方法编辑完后，可以点击编辑-检查方法，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。

10）保存方法。

依次点击文件-保存-方法。

3、编辑样品表1）点击试样信息，可以只输入样品名称；其余的可以不输入。

2）、保存样品表。

依次点击文件-保存-试样信息文件。

4、点灯点击灯设置，编码灯会自动识别位置（假设安装位置是3号位），未编码的灯需要手动输入灯的元素。

灯类型：C-HCL，编码的HCL；HCL，没有编码的HCL； Set Up 表示点亮某个位置的元素灯并将仪器参数设置到该元素波长；On/Off只是开关某元素灯。

注：空心阴极灯是锐线光源，有寿命，属易耗品。

灯上给出了工作电流和最大电流。

工作电流是厂家根据经验得到的对于大多数分析情况来说最合适的电流。

石墨炉原子吸收光谱仪使用方法

石墨炉原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，用于测量和分析样品中的金属元素含量。

以下是石墨炉原子吸收光谱仪的一般使用方法：
样品制备：将待测样品进行适当的前处理和制备。

这可能包括样品溶解、稀释、酸化等步骤，以使样品适合于石墨炉原子吸收光谱仪的测量。

仪器预热：打开石墨炉原子吸收光谱仪，按照仪器操作手册的指导进行预热。

预热时间和温度将根据仪器型号和样品特性而有所不同。

校准：进行仪器的校准，以确保准确的测量结果。

校准可以使用标准溶液或校准曲线来进行。

根据所测量的金属元素，选择合适的标准品进行校准。

样品注入：将样品注入石墨炉原子吸收光谱仪中。

这通常通过自动进样器或手动进样器进行。

确保样品进入石墨炉时的体积和速度是一致的。

程序设置：根据所测量的金属元素和样品的特性，设置合适的测量程序。

这包括选择合适的波长、灵敏度和预热程序等。

测量和记录：开始测量过程，仪器将自动进行样品的加热和测量。

测量完成后，记录所得的吸光度或浓度数值。

分析和数据处理：根据测量结果，进行所需的数据分析和处理。

这可能包括计算样品中金属元素的浓度、绘制标准曲线、比较不同样品之间的含量差异等。

仪器维护：使用完毕后，对石墨炉原子吸收光谱仪进行适当的维护和清洁。

这包括清洁石墨炉和光学元件，以及更换需要更换的部件。

PEAA700原子吸收光谱仪简明操作手册

PEAA700原子吸收光谱仪简明操作手册AANALYST 700/800原子吸收光谱仪简明操作手册（WINLAB32）张扬祖编PerkinElmer,Shanghai2004年3月目录1.火焰部分1.1开机1.2建立方法1.3装灯与点灯1.4点火1.5优化仪器条件1.6样品测定1.7熄火与关机2.石墨炉部分2.1开机2.2建立方法2.3更换石墨管及石墨管的老化处理2.4调节自动进样器位置2.5样品测定2.6关机3.数据处理3.1出报告3.2文件删除1.火焰部分1.1开机确认仪器主机和计算机已经接入到合适的电源,按照下列步骤开机:1.1.1开空气压缩机(将空气压缩机电源插头插入220伏电源插座上);1.1.2打开氩气钢瓶阀门,使其次级压力在350kpa;1.1.3开计算机显示屏和计算机主机开关,使其进入到WINDOWS 2000或WINDOWS XP界面;1.1.4待空气压力达到500kpa后,即可打开光谱仪主机开关;此时仪器对石墨炉自动进样器等进行自检;1.1.5待上述自检动作完成,听到两声清晰的”突”,”突”声后,用鼠标器点击AAWINLAB32快捷图标或通过链接式菜单命令进入(Start—Programm—Winlab32—Winlab32 Analyst),这时光谱仪对光栅,马达等机械部件进行自检,同时计算机屏幕上出现如下画面图1:图1. WINLAB32原子吸收操作启动画面1.1.6 稍过片刻,画面自动变成如图2所示;图2.Aanalyst700/800仪器自检画面画面中代表两个通讯状况的接头接上,同时颜色变绿,此时表明仪器通过自检,可以进入到正常使用状态,画面显示如图3.图3.AA仪器32位应用软件操作界面(火焰)1.2 建立方法1.2.1 用鼠标器点击下拉式菜单File→New→Method,此时屏幕上出现画面如图4所示:图4.方法建立开始条件选择1.2.2 用下列两种方法之一选择欲建立方法的元素:1.用鼠标器点击“Element”右边的箭头,再直接单击下拉式元素列表中的任何一个元素;2.在保持元素被涂蓝的情况下,输入目标元素的第一个字母,此时凡是以该字母打头的元素都排列在前面,图5显示的是以C为第一字母的元素排列:1.2.3 如若建立铜元素的测量方法,可用鼠标器点击元素符号”Cu”,此时出现画面如图6所示:图6.方法建立中光谱仪参数输入页面之一1.2.4 根据样品浓度及样品基体的组成复杂程度选择或设定波长,狭缝,信号测定类型,在进行火焰法原子吸收光谱测定时,测量方式总是”时间平均”.如果需要了解仪器的详细性能及测定时要注意的事项,可用鼠标器点击“Tools”菜单中的“Recommended conditions”命令,此时屏幕上将会出现画面如图7:图7.元素推荐条件1.2.5 在“Define Element”分页面中各项目的参数选定或设定完毕后,用鼠标器点击方法编辑画面右上方的“Setting”,软件进入到测量时间和灯参数设定画面,见图8:图8.读数及灯电流输入页面1.2.6 读数时间的设定主要考虑两个因素:噪声大小和样品量,典型的读数时间可设定为3-5秒; 读数延迟时间一般为2-3秒;灯电流以选择“灯设定窗口值”为好,特殊情况下也可选择“使用确定的灯电流值”.下一步进入到“Sample”页面如下图9:图9.方法编辑中的火焰状况页面1.2.7 燃气和助燃气的流量将从两个方面影响火焰:火焰的大小和火焰的氧化还原性.对于大多数常见元素来说,建议使用氧化性火焰.而对于象Cr,As,Sn等一些元素则需要使用富燃火焰.观察高度对于大多数元素来说使用Reference高度即可,对于用一氧化二氮乙炔火焰测定的元素通常需要把燃烧头的位置调低.至此,该页面的参数设定完毕,可通过鼠标器的操作进入到校准画面如图10:图10.校准公式和测定单位选择页面1.2.8 在“公式和单位”的分页面上选择合适的方程,测定结果表示的小数点后最大位数和最多有效数字.样品单位和校准单位可以相同,都使用重量/体积单位或重量/重量单位;也可以两个单位不一样.当校准单位用重量/体积单位,而样品单位用重量/重量单位时,则需在测定时使用样品信息文件“Sample information”.此后可进入到标准溶液浓度及标准溶液杯在自动进样器上的位置.画面如图11:1.2.9 在ID栏中输入标准溶液名称,“Conc”栏内输入标准溶液浓度,“A/SLoc “栏代表自动进样器位置.当一次测量的样品数目较大时,为消除可能出现的吸光度漂移对测定结果的影响,可在此时确定在测量过程中用以进行单点再校准的标准浓度,并将其名称,浓度和在自动进样器里的位置分别输入到相应的空格内.接着,可用鼠标器点击右上方的“Initial calibration”,软件进入到校准曲线如何建立的分页面如图12:图12.新建校准曲线或调用已建已存曲线选择页面1.2.10 在进行火焰原子吸收测定的大多数情况下,都实施单元素,手动进样分析.一般均需建立新的工作曲线,此时可用鼠标器选击上图中下面一部分的第一选项,即,“Start by construction new curves”.如果希望使用存储在数据文件中的,早先做好的工作曲线,可采用画面中上半部分的选项,即,”Load the calibration curve set sel ected below”,然后, 点击”Browse”,从自动弹出的数据文件列表中选择欲使用的工作曲线,如果同一数据文件中存有数条校正曲线,软件将自动选择最近的一条.如果使用自动进样器并进行多元素全自动分析,也可通过选择画面下半部分的第二和第三选项;1.2.11如果是进行手动进样测定,可跳过下面两个用于对测定过程进行质量控制的”Checks”和”QC”页面,直接进入到”Option”,如下图13:图13.显示及打印项目选择页面1.2.12 可根据需要选择显示在数据结果窗口上和打印机打出的项目,此时,方法建立完成,通过File Save As将新方法存在硬盘中,待用.1.3 点灯与装灯1.3.1装灯用鼠标点击窗口上方工具拦内的“Lamp”按钮,屏幕上将会出现画面如图14 .如果是PerkinElmer Lumina 系列的空心阴极灯,可直接将灯管插入到圆柱型的灯架内,同时将灯插头插入相应的插座内,此时在灯对准页面上将会显示出该空心阴极灯的元素符号,灯电流,波长和狭缝等参数.如果是国产灯或其他公司的灯,则需用一个合适的转换接头.在这种情况下,仪器不能自动识别是何种元素灯,需由操作人员自己输入元素符号;而灯电流,波长,狭缝等参数也会在相应的栏目中显示出来.通常使用非PerkinElmer生产的空心阴极灯时,灯电流需根据生产厂家的推荐值作必要的修改.如使用无极放电灯,灯只可装在1-4号灯位中.图14.灯控制窗口1.3.2 点灯在上面的灯控制窗口中,欲点燃某一个灯,只须用鼠标器点击该元素左边的“On/Off”命令;如点击“Set Up”按钮,则仪器不仅点燃该灯,同时,波长,狭缝等也按照窗口中已设定的参数调节到位;“Set Midscale”按钮用于将光能量棒调到中间;“Repeak”用于重找波长.1.4 点火与熄火1.4.1 空气-乙炔火焰在仪器正常开启并处于火焰原子化器工作位置下,确认空气压缩机已经接通电源并正常工作;打开乙炔钢瓶主阀门并将次级压力调至0.09-0.1Mpa之间,然后在图15 所示的火焰控制窗口中,确认“Oxidant”选择空气,燃气和助燃气的流量在合适的范围,再用鼠标器点击火焰控制开关中的“On”,火焰即被自动点燃;图15.火焰控制窗口1.4.2 笑气-乙炔火焰点笑气-乙炔火焰须满足以下条件:已安装缝长为5厘米的高温燃烧头;使用了电加热笑气调节阀;空气压力,笑气压力,乙炔压力都在安全范围内(可参考仪器背面的推荐值) “Oxidant”选择笑气然后用鼠标器点击火焰控制开关中的“On”,仪器将点燃空气-乙炔火焰,在大约20秒钟后,火焰自动切换为笑气乙炔火焰.1.4.3 熄火无论是在空气-乙炔火焰或是笑气-乙炔火焰点燃的情况下,只要用鼠标器点击火焰控制开关中的“Off”按钮,即能将火焰熄灭,笑气-乙炔火焰在熄灭过程中应有一个自动转换为空气-乙炔火焰再熄灭的过程.在火焰熄灭后,关上乙炔钢瓶和笑气钢瓶(如果有的话),用鼠标器点击“Bleed Gases”,放掉管路中的残余有害气体.1.5 优化仪器条件需要并可以优化的火焰原子吸收分析的仪器条件包括燃烧头位置(上下及前后),雾化器,燃气流量等.1.5.1 燃烧头位置燃烧头的前后位置对于差不多所有被测元素和各种样品都是一样的,即希望燃烧器的缝与光源发出来的光严格平行并精确地通过缝上方.燃烧器的上下位置,即让被测光通过火焰的哪一部分则对于大多数元素来说是一样的,象Cr等少数元素有特殊的要求.燃烧头的角度虽然会对测定灵敏度产生较大的影响,但在大多数情况下,操作者总是希望灵敏度处在尽可能高的位置,因此,如果没有特殊需要,我们不必调节燃烧头的角度.燃烧头位置的一般优化可按下列步骤进行:1.用鼠标器点击相应命令或工具,调出”Continue Graphics”和”Flame Control”窗口;图16.火焰原子吸收测定条件优化窗口2.在”Flame Control”窗口中,点击”Align Burner”按钮,屏幕上将出现对话框如图17 ;图17.燃烧头位置优化对话框首先选择希望优化的任务及用自动方式还是手动方式进行,在决定选用自动调节方式后,还需决定需要优化的项目,如前后上下两者都要优化,则选“Align Burner”;如只需找到最佳高度,则选击“Determine Optimum Height”.在选择“Align Burner”后,点击“Next”,出现对话框如下图18:。

HITACHI Z-5000 型系列原子吸收光谱仪简易中文说明书

HITACHI Z-5000型系列原子吸收光譜儀簡易中文操作手冊ENB-1.1益弘儀器股份有限公司火焰部第一章如何開始1.儀器檢查2.開機準備3.基本操作流程，步驟第二章開機1.開電源的正確步驟2.軟体啟動第三章測量條件設定1.元素設定(Element)2.儀器條件(Instrument)3.分析方法(Analytical Method)4.檢量線條件表(Working Curve Table)5.樣品條件表(Sample Table)第四章測量第五章資料處理第六章結束1.結束軟体2.開機第七章日常保養及檢查1.火焰燃燒頭2.冷卻水管路3.氣体管路(含空壓機)如何開始1.儀器檢查(1)廢液杯內，溶液高度，是否足夠?(在原子吸收光譜儀，左邊之玻璃杯)(2)儀器間連線~(如個人電腦與原子吸收光譜間的連接線是否鬆脫)(3)火焰燃燒頭位置是否正確(參考(4)擺放在儀器下面的廢液瓶內，廢液是否過多，若超過瓶高一半以上需要傾倒處理(5)使用的氣体存量是否足夠?C2H2(乙炔)鋼瓶壓力小於5kg(約75psi)請更換，小於3kg(45psi)務必請更換空氣壓縮機內的積水是否排除(將空壓縮的排水閥打開，排水後需再鎖緊)空氣過濾器內是否積水，如有請排除(6)使用的印表機是否已準備好?2.開機準備(1)安裝及固定元素燈管(Mounting Hollow Cathode Lamp)在電源開關打開之前，安裝所需分析元素的元素燈管，首先打開位在儀器右下方燈管室的蓋子(用手輕押即可彈出)，然後把安裝元素燈管時，用手轉動燈管固定座，把燈管安裝在燈管座1~8的位置上，然後確認在每個燈管座號碼上的元素燈管與設定值是否一致。

(燈管設定值在操控軟体主畫面"Element"目錄中)注意!安裝燈管時用手轉動燈管座，只限在未開儀器電源，否則將造成儀器損壞或錯誤。

若電源打開後，中途欲更換元素燈管，請以操控軟体上的管燈目錄圖示直接執行。

原子吸收光谱样品的制备

原子吸收光谱样品的制备一、制样要求样品制备总的原则：A.尽可能多地使待测组分不受损失，也不能带进待测组分进入；B.尽可能多地排除干扰；C.尽可能得到浓度，调整称样量和溶液体积，这都直接关系到被测元素的浓度；D.尽可能多地保证费用省，根据实际情况，在结果精密度、测试方法、时耗、物耗、人力消耗之间综合平衡，决定样品处理的具体方法。

制备出待测的试样溶液。

二、制样方法（1）样品的制备1）取样有代表性。

在对样品进行前处理之前，要确保采集到实验室的试样具有代表性。

所谓代表性，是指样品的组成要能代表整个物料。

如果不能代表整个物料的情况，那么，这个样品的测试结果就没有意义；2）样品需破碎，研磨成粉末，然后烘干除去样品表面的吸附水；3）称样量要合适。

称样量可根据以往测试经验，估计待测元素在各种不同样品中含量来决定。

也可称取一定样品量进行试测。

各种元素都有其标准曲线线性好的部分，配制的溶液浓度在线性好的浓度范围内，测得的结果准确。

调整样品溶液浓度，可通过改变称样量和样品试液的体积来实现。

一般来说，吸光度在0.01~~0.7之间，线性关系会比较好一些。

4）样品处理(溶解)成澄清的溶液。

样品处理也叫做消解，就是将固态粉末样品用酸转化成液体形态的过程。

某些待测物用酸并不能完全转化成液态的情况下，可以用辅助加热、高温熔融、高压消解和微波消解等等各种手段来处理。

待测溶液中不得有胶体和沉淀物，应在进仪器之前过滤以免堵塞进样系统。

样品制备的成功与否，直接关系到测试的正确与否及其准确性。

（2）系列标准溶液的配制用高纯物质的高浓度贮藏液（通常为1000mg/mL浓度），来配制所需要浓度的标准溶液，以备制作校正曲线，然后才能测试待测试样溶液浓度。

注意：所有标准溶液、空白溶液和样品溶液，制备的方法应当一样，并且都应当酸化。

thermo原子吸收光谱仪说明书

thermo原子吸收光谱仪说明书一、产品简介本产品为ThermoFisherScientific公司生产的原子吸收光谱仪，主要用于分析样品中的金属元素含量。

该设备具有高灵敏度、高精度和高度稳定性的特点，广泛应用于实验室分析和质量控制领域。

二、设备安装与连接1.确保实验室环境符合设备安装要求，如温度、湿度、清洁度等。

2.将设备正确安装到实验室中，按照说明书上的指引连接电源、水源、气源等。

3.按照说明书中的步骤进行设备调试和校准，确保设备正常工作。

三、操作指南1.打开设备电源，等待设备自检完成。

2.准备样品：选取适当的样品，按照说明书中的指导正确处理样品。

3.导入样品：将处理好的样品导入设备中，按照说明书中的步骤进行操作。

4.运行分析：启动分析程序，等待分析结果出现。

5.结果查看：查看分析结果，确认数据的准确性和可靠性。

6.关机：关闭设备电源，清理设备周围的杂物。

四、注意事项1.操作设备时，请务必佩戴手套和护目镜，以保护个人安全和健康。

2.确保实验室环境的清洁度，避免污染样品和分析结果。

3.定期对设备进行维护和校准，确保设备的稳定性和准确性。

4.避免在无水和无气的环境中使用设备，以免损坏设备。

5.如发现设备异常，请立即停止使用，并联系售后服务部门进行处理。

五、常见问题及解决方法1.问题：分析结果不准确怎么办？解决方法：检查实验室环境是否符合要求，样品处理是否正确，设备是否正常工作等。

如问题仍未解决，请联系售后服务部门。

2.问题：设备无法启动怎么办？解决方法：检查电源、水源、气源等是否正常连接，设备是否有足够的电量和存储空间等。

如问题仍未解决，请联系售后服务部门。

3.问题：设备运行过程中出现异常声音怎么办？解决方法：检查设备部件是否正常工作，是否有异物卡住等。

如问题仍未解决，请立即停止使用，并联系售后服务部门进行处理。

六、售后服务如在使用过程中遇到任何问题，请联系ThermoFisherScientific 公司的售后服务部门。

nivAA400P原子吸收光谱仪说明书范文

nivAA400P原子吸收光谱仪说明书范文novAA400P德国耶拿分析仪器股份公司（AnalytikJenaAG）第一章novAA400P技术参数1.1测量原理单光束/双光束切换，氘灯背景校正。

1.2光度计旋转反光镜双光束设计高光通量，高度基线稳定性石英涂膜全反射光学部件9级放大大面积光电倍增管SEV(EHT)R9281.3单色器原理改进的Czerny-Turner平面光栅，自动设定波长和狭缝有效光栅刻制面积54某54mm2,1600条刻线/mm闪耀波长220nm焦距350nm,389nm波长范围190-870nm狭缝宽度0.2nm,0.5nm,0.8nm,1.2nm倒数线性色散率1.6nm/mm1.4空心阴极灯八灯座微机控制8灯座，全自动化操作空心阴极灯HCL灯电流2-20mA模式电子调制，150Hz电源-2电流系统用于工作灯用于预热灯氘空心阴极灯灯电流5-35mA模式电子调制，150Hz1.5显示模式吸光度-0.01至2A浓度0.001至99999，浓度单位自由选择发射光谱0–1标准能量0％至100％1.6测量数据处理信号处理及积分模式平均值重复平均值峰高法：吸收峰高度峰面积法：吸光度时间积分积分时间0.1至600秒读数时间0–600秒能量测量时间0.3秒2平滑处理平均值：0,2,4,8,12,16,20测量点最小二乘法：0,5,11,19,25个测量点测量值显示类型吸光度，发射强度，浓度数据位数3,4,或5浓度单位mg/L,g/mL,ng/mL,g/L,ng/L或者用户定义结果显示数值积分值柱形图时间控制积分峰显示峰叠加峰图监视特殊窗口显示温度时间编程浓度值曲线图时间控制积分图可调整积分条件峰绘制质量控制窗口质量控制空白值空白值质量控制图样品值质量控制-均值图回收率图样品/基体重复测量质量控制-差值图范围图精密度控制图选择样品质量控制-回收率百分比图统计方法Sigma统计学计算平均值-标准偏差（SD）相对标准偏差（RSD）中值统计学方法-极差（R）相对极差（R％）置信区间可以选择：绝对值，相对值，或无可选置信区间68.3%(1)90%(1.6)95.4%(2)99%(2.6)99.7%(3)99.9%(4)1.7校正校正方法标准校正法插入法重新校正法标准加入法标准加入校正法样品曲线拟合线性，或非线性拟合标准个数1-30加入法浓度个数1-30再校正法再校正因子法两点再校正1.8电源电压230V+/-10%频率50/60Hz主电源保险丝慢速保险丝35A 不宜使用自动空气开关平均消耗功率2100VA最大有效电流（<1秒）85A1.9仪器保险丝仪器保险丝为5某20mm2,按照IEC127/250V标准主机电源F1，F2T2.5A/H5通适配器F3,F4T10A/H变压器，初级F5T630mA31.11大小及重量净重130公斤大小（宽某高某深）900mm某480mm某600mm1.12计算机控制系统指标计算机奔腾处理器，2G内存200G硬盘（最低配置）17”彩显，分别率800某600象素CDROM鼠标接口打印机接口RS232C缓冲接口打印机HP喷墨打印机或激光打印机操作系统Window某P,Window71.13石墨炉分析系统技术指标石墨炉可分析样品类型液体或固体石墨管类型热解涂层石墨管热解涂层PIN平台石墨管非热解涂层石墨管进样体积最大50L温度设定室温至2800C，步进1C温度时间编程（TTP）可自由编程，多于20步，0 (999)秒/步，间隔1秒斜坡升温速度1…2000C/秒惰性气体及辅助气控制插入注射及富聚步骤确定自动调零和积分的起始点冷却水系统最小 2.0L/分钟，无沉淀物20…40C惰性气体氩气99.998%或更高主要成分要求：氧气：<3ppm氮气：<10ppm烃：<0.5ppm水分：<5ppm耗气量：最大2L/分钟出口压力：0.5…0.7MPa安全保护系统石墨炉加热变压器过热石墨管破损石墨炉过热操作中石墨炉被打开冷却水短路惰性气体入口压力过低4MPE60自动进样器全自动微机控制，自动智能化稀释自动进样器样品盘89位样品杯85个，1.5ml标样杯4个，5ml吸样体积1…50微升冲洗体积0.5ml，循环冲洗次数可选程序方法标样改进剂智能化稀释标准加入自动富集重量8公斤KM5循环冷却水系统空气冷却恒温水箱体积5升循环水量3L/分钟1.14火焰分析模式技术指标火焰类型乙炔/空气编码50mm单缝燃烧头编码100mm单缝燃烧头乙炔/笑气编码50mm单缝燃烧头助燃气体压缩空气和笑气入口压力：300…600KPa流速250…700NL/小时可燃气乙炔入口压力80…150kPa耗气量：40…315NL/小时雾化器材料铂铑毛细管，全钛喷嘴雾化器0.7抽提速度：4…7ml/分钟雾化器0.6抽提速度：2…5mL/分钟虹吸管工作模式浮动原理，防腐蚀燃烧头调整高度调整自动高度调整0…15mm旋转0…90度，手动刻度安全监测系统监测范围燃烧头可燃气压力氧化气压力虹吸水平火焰氧气出口压力废液液面JUN-AIR无油静音空气压缩机6/S标准5气罐体积大小（直径某高度）电源重量15L400mm某480mm230V，50Hz28公斤第二章安装条件注意！所有仪器及设备仅限于耶拿仪器公司服务工程师或授权工程师进行连接，安装和修理。

原子吸收光谱仪测铝元素

原子吸收光谱仪测铝元素
原子吸收光谱仪（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种用于测定金属元素含量的分析仪器，包括测定铝元素。

以下是使用原子吸收光谱仪测定铝元素的一般步骤：
1. 样品制备：
•将待测样品（可能是液体或固体）制备成适合仪器分析的形式。

对于溶液样品，通常需要进行适当的稀释。

对于固体样品，可
能需要使用酸或其他试剂进行溶解。

2. 校准仪器：
•在进行分析之前，必须校准原子吸收光谱仪。

通过使用已知浓度的铝标准溶液进行校准，建立铝浓度与吸光度之间的标准曲
线。

这有助于将实际样品的吸光度转化为相应的铝浓度。

3. 能量调谐：
•调谐光谱仪以选择适当的光谱线，以确保最大的灵敏度和准确性。

铝的常用吸收线通常在可见光或紫外光区域。

4. 吸收测量：
•将校准好的光谱仪应用于实际样品。

样品中的铝吸收光谱中特定波长的辐射，而未吸收的光量与溶液中铝的浓度成正比。

5. 结果计算：
•使用校准曲线和实际样品的吸光度值，计算出铝的浓度。

这通常涉及将吸光度值代入校准曲线方程中，得到对应的铝浓度。

6. 质控：
•进行质控步骤，包括分析标准溶液和质控样品，以确保仪器的准确性和稳定性。

7. 报告结果：
•报告测得的铝浓度，通常以单位为ppm（百万分之一）或mg/L （毫克/升）。

原子吸收光谱仪是一种非常常用的分析仪器，可用于测定多种金属元素的含量。

在测定铝元素时，合理的样品制备和校准过程对于获得准确的结果至关重要。

原子吸收光谱仪操作说明书

原子吸收光谱仪操作说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种用于测定样品中金属元素含量的仪器。

本操作说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法和相关操作注意事项。

二、仪器准备1. 确保原子吸收光谱仪处于稳定的电源供应下。

2. 检查仪器的冷却系统，并确保冷却剂的储备足够。

3. 清洁光谱仪的光路径，确保其不受灰尘或污渍的干扰。

三、样品处理1. 准备待测样品，并将其转化为溶液形式。

2. 对于固体样品，进行适当的样品前处理，如研磨或酸溶解。

3. 预处理样品溶液，去除其中的杂质和干扰物质。

四、仪器校准1. 准备标准样品溶液，其中含有已知浓度的目标金属元素。

2. 根据仪器的标定方法，逐个加入标准样品溶液，并记录吸光度的测量结果。

3. 通过绘制吸光度与标准样品浓度之间的标准曲线，校准仪器。

确保该曲线的线性范围覆盖了待测样品的预计浓度范围。

五、仪器操作1. 打开仪器的电源，并等待其初始化完成。

2. 选择合适的工作波长和光路。

3. 将校准好的仪器装置与样品池连接，并添加待测样品溶液。

4. 启动仪器的测量程序，记录各个波长下的吸光度数值。

5. 根据测量结果，计算出样品中金属元素的浓度。

六、数据处理1. 对于每个样品测量结果，根据标准曲线进行浓度换算。

2. 统计多次测量的平均值，并计算其相对标准偏差（RSD）。

3. 根据所需的结果，进行数据处理和报告生成。

七、保养与维护1. 定期清洁光谱仪的光路和样品池，以确保其正常工作。

2. 检查冷却系统的工作状态和冷却剂的使用情况，及时更换或补充。

3. 定期进行仪器的校准和质量控制，确保测量结果的准确性和可靠性。

八、安全注意事项1. 在操作仪器前，必须佩戴防护手套和眼镜，以防止样品对人体的伤害。

2. 避免与化学品直接接触，避免吸入有毒化学物质。

3. 在使用酸性或腐蚀性溶液时，需注意防护措施，如穿戴防护服和使用化学抽风设备。

九、故障排除1. 如遇到仪器故障，请立即停止使用，并联系仪器维修人员。

原子吸收光谱仪使用方法说明书

原子吸收光谱仪使用方法说明书一、概述原子吸收光谱仪是一种常用于分析金属元素含量的科学仪器。

本说明书将详细介绍原子吸收光谱仪的使用方法，以及常见的操作技巧。

二、仪器准备1. 根据仪器类型，接通电源并确保电源稳定；2. 将光谱仪平稳放置于实验台面上，并确保周围环境光线适宜；3. 对于需要连接气源的仪器，确认气源管路连接正确，并调节气源流量至合适位置；4. 打开光谱仪仪器软件，确保软件正常工作，并根据需要进行初始化设置。

三、标样制备1. 根据待测金属元素的特性，选择合适的标样；2. 使用金属元素浓度合适的标准溶液进行系列稀释，制备出一系列浓度不同的标样溶液；3. 将标样溶液装入用于测量的样品池或进样室；4. 使用样品池或进样室内的清洗溶液进行样品池清洗，以确保准确测量。

四、仪器校准1. 将最低浓度的标样溶液置入样品池或进样室，进行仪器的零点校准；2. 依次将其他浓度的标样溶液置入样品池或进样室，实施多点校准，以保证测量的准确性；3. 根据仪器类型和要求，选择合适的校准曲线拟合方式。

五、样品测量1. 使用吸头或自动进样器将待测样品置入样品池或进样室；2. 进入测量界面，在仪器软件中选择对应的测量波长和校准曲线；3. 根据测量要求和样品特性，设置合适的积分时间、重复次数等参数；4. 点击开始测量按钮，等待测量过程完成；5. 将测量结果保存，并及时清洗样品池或进样室。

六、数据处理与分析1. 将测量结果导入数据处理软件中；2. 根据实验要求，进行数据质量控制，包括重复测量、计算测量误差等；3. 对于需要进一步分析的数据，可以使用统计学方法进行处理；4. 根据数据分析结果，撰写实验报告或进行进一步研究。

七、注意事项1. 在操作仪器前，需先熟悉仪器的使用手册，并确保具备基本实验技巧；2. 在使用样品池或进样室前，应先清洗干净，以避免污染实验结果；3. 对于需要使用酸性溶液的实验，应戴上适当的个人防护装备；4. 不得随意关闭或修改仪器软件中的设置参数，以免影响测量精度；5. 定期对仪器进行维护和保养，避免因长时间使用而导致故障。

原子吸收光谱操作步骤

一、火焰法1、打开电脑——开机预热机器自检（使用火焰原子化时，无需打开机器左侧石墨炉化器的开关）——打开桌面工作站spectrAA2、点击“工作表格”选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。

3、点击“添加方法”选项所需检测的元素以及选定火焰测定图标——确定。

4、点击“编辑方法”选项，“类型/模式”窗口中选择“手动测量”窗口中选择“峰高”，“光学参数”窗口中选择灯位(与仪器中所放灯位一致)，以及所需灯流，单色器中选择适合的波长。

狭缝（在分析手册窗口中可以看到）扣背景开。

5、标样窗口中，波度自行定义，在校正窗口中“曲线拟合法”选项中“线性”——确定。

6、在“标记顺序参数”窗口中选择报告，依据自己要求设置——确定。

7、标签窗口中命名样品名称。

8、分析窗口中选择窗口样品的试管位9、点击“优化窗口”——确定——确定。

先优化元素灯——点灯——优化信号——确定。

10、开始测样11、结束后，在文件中选择“关闭所有文件”——退出软件——关仪器开关。

原子炉化：（洗液要求：大约1000mL水加入1-5mL硝酸）1、打开电脑——开机（两个按钮同时打开）——打开工作站2、点击工作表格选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。

3、点击“添加方法”选项所需检测的元素以及选定石墨炉测定图标——确定4、点击“编辑方法””选项，“类型/模式”窗口中选择“自动测量”中“积分”，光学参数窗口中选择灯位与仪器中所放灯位一直，以及灯电流，扣背景开。

5、标样窗口中依据所配母液自行定义，但不符合要求的在“进样器”窗口会有红色提示“校正”窗口中“线性”——确定6、在“标记顺序参数”窗口中选择报告，依据自己要求设置——确定。

7、标签窗口中命名样品名称。

8、分析窗口中选择试管位9、打开石墨炉视频（倒数第五个窗口）——进行优化——确定——先到样品位——调元素灯——自动增益——调整进样器——清洗——确定（具体操作：（1）到样品位后调节元素灯，如果元素灯中显示的信号太弱，可以调节仪器上灯调节旋钮，（2）要是元素灯信号满格，则按自动增益按钮，再重复调节直到信号灯不再满格，（3）调节进样器，通过重复调节原子化器左右和前后上的旋钮使自动进样针正好进入进样孔，（4）在调节自动进样针上的螺丝使针在进样孔中的位置在两个线之间即可，（5）清洗时，用手抬起自动进样针，看水珠是否留下，倘若有水珠沾在针上，则需要将针清洗一下。

Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪使用说明书(中文)

仪器说明书Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪-------------------------------------（操作手册：石墨炉法）日立公司前言我会感谢你们购买了日立Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪。

Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪是用于元素分析的仪器这本说明书适用于具有一定化学基础知识使用。

用此仪器进行分析测定时，要求操作人场，因为仪器要求点燃火焰，原子化器需要高温加热，请牢记误操作仪器、化学试剂和样品，将不仅导致错误的分析数据操作说明由三部手册组成( Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪维修手册。

( Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪，火焰法分析部分手册。

( Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪，石墨炉分析法操作手册。

安全注意事项在维修手册中介绍，所以使用仪器前一定要阅读维修手册。

石墨炉分析法操作手册介绍了使用Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪如何进行石墨炉法分析，在用此仪器前，必须阅读这本手册。

火焰分析法的维修参见相应的操作手，而且也对个人安全构成伤害。

目录1前期工作 ................................................... 1-11.1检查仪器.................................................... 1-11.2 准备工作 ................................................... 1-21.2.1安装空心阴极灯............................................. 1-21.2.2打开气源................................................... 1-41.2.3打开排气管道的电源......................................... 1-51.2.3.1选择石墨管............................................... 1-51.2.3.2安装石墨管............................................... 1-61.2.4打开排气管道电源........................................... 1-91.3 Z-5000系列偏振塞曼原子吸收光谱仪............................ 1-102正确打开电源顺序............................................. 2-12.1打开光谱仪主机电源........................................... 2-12.2打开计算机电源............................................... 2-13开始操作软件................................................. 3-13.1启动原子吸收光谱仪的应用栏 .................................. 3-13.2启动原子吸收光谱仪的应用状态 ................................ 3-13.2.1在启动栏目下与仪器选择连通................................. 3-13.2.2在启动栏目下与仪器非选择连通............................... 3-33.3原子吸收光谱仪窗口的基本操作................................. 3-33.3.1单击和双击键............................................... 3-33.3.2窗口内容的名称和功能....................................... 3-33.3.3对话窗口的关闭............................................. 3-63.3.4输入数值和字母............................................. 3-73.3.5命名文件................................................... 3-83.3.6询求帮助................................................... 3-114.测量条件的设定.............................................. 4-14.1使用自动开始测量条件........................................ 4-14.2从文件库提取测量条件........................................ 4-14.3测量条件总缆................................................ 4-24.3.1显示方法设制窗口........................................... 4-34.3.2设置分析模式............................................... 4-34.3.3设置分析元素............................................... 4-34.3.4仪器设置................................................... 4-5(i)4.3.5设置分析条件............................................... 4-84.3.6设置工作曲线表............................................. 4-124.3.7设置样品表................................................. 4-174.3.8设置自动取样器............................................. 4-194.3.9 QC设置.................................................... 4-304.3.10设置报告格式.............................................. 4-434.3.11输入[分析名称]和[命令] .................................... 4-454.4测量条件的储存.............................................. 4-464.5测量条件的确认.............................................. 4-475.自动取样方式测量............................................ 5-15.1准备测量.................................................... 5-15.2准备自动取样器.............................................. 5-25.2.1提供清洗溶液............................................... 5-25.2.1.1配制清洗溶液............................................. 5-25.2.1.2运行清洗溶液............................................. 5-25.2.2调整喷嘴................................................... 5-35.2.3设置样品和试剂、容器....................................... 5-65.3运行冷却水.................................................. 5-95.4清洗石墨管.................................................. 5-105.5校正GA光学温度控制......................................... 5-105.6开始测量.................................................... 5-115.6.1开始测量................................................... 5-125.6.2检查工作曲线............................................... 5-125.6.3中断测量................................................... 5-135.6.4 停止测量................................................... 5-135．7阶段测量和连续测量......................................... 5-145.7.1连续测量不同的元素......................................... 5-145.7.2同一条件下连续测量......................................... 5-145.7.3使用工作曲线连续测量....................................... 5-165.7.4终止测量................................................... 5-175.7.5停止冷却水................................................. 5-186 手动方式测量................................................ 6-16.1准备测量.................................................... 6-16.2通冷却水.................................................... 6-26.3清洗石墨管.................................................. 6-26.4校正GA光学温度控制......................................... 6-36.5开始测量.................................................... 6-46.5.1进行自动调零............................................... 6-56.5.2测量标准样................................................. 6-66.5.3检查工作曲线............................................... 6-6(ii)6.5.4测量未知样品............................................... 6-76.5.5中断测量................................................... 6-86.5.6停止测量................................................... 6-86.6终止或连续测量.............................................. 6-96.6.1改变分析元素连续测量....................................... 6-96.6.2同样条件下连续测量......................................... 6-96.6.3用工作曲线连续测量......................................... 6-116.6.4终止测量................................................... 6-126.6.5停止冷却水................................................. 6-137．处理测量结果............................................... 7-17.1测量结果显示................................................. 7-17.1.1单个元素显示............................................... 7-37.1.2详细数据表................................................. 7-37.1.3浓度表显示................................................. 7-47.1.4浓度校正表显示............................................. 7-57.1.5工作曲线显示............................................... 7-67.1.6光谱图形显示............................................... 7-77.2测量结果重新计算............................................ 7-107.2.1删除样品结果............................................... 7-107.2.2恢复样品结果............................................... 7-107.2.3样品结果互换............................................... 7-117.2.4改变测量方式............................................... 7-127.2.5 测定样品空白............................................... 7-127.2.6校正浓度................................................... 7-137.2.7样品重命名................................................. 7-147.2.8改变样品测量单位........................................... 7-147.2.9改变小数点后位数........................................... 7-157.2.10改变工作曲线.............................................. 7-157.2.11确定基线.................................................. 7-177.3储存测量结果................................................ 7-177.4打开测量结果文件............................................ 7-187.5打印测量结果................................................ 7-207.6其他应用测量结果使用........................................ 7-217.6.1交换数据................................................... 7-217.6.2使用文件交换数据........................................... 7-227.7原子吸收光谱非数据处理的启动 ................................ 7-238各种测量方法................................................. 8-18.1吸收模式.................................................... 8-38.2工作曲线模式................................................ 8-6(iii)8.3标准加入法（炉内加入法） .................................... 8-108.4标准加入法（炉外加入法） .................................... 8-148.5简单标准加入法（炉内加入法） ................................ 8-198.6简单标准加入法（炉外加入法） ................................ 8-248.7等份标准溶液测量............................................ 8-298.8修改法测量.................................................. 8-338.9回归法测量.................................................. 8-388.10浓度测量................................................... 8-448.11稀释法测量................................................. 8-488.12热注样测量................................................. 8-529QC测量..................................................... 9-19.1检查工作曲线................................................. 9-19.1.1执行....................................................... 9-19.1.2打印报告................................................... 9-19.2检查样品.................................................... 9-29.2.1执行....................................................... 9-29.2.2打印报告................................................... 9-29.3检查QC样品................................................. 9-39.3.1执行....................................................... 9-39.3.2打印报告................................................... 9-39.4检查STD .................................................... 9-49.4.1执行....................................................... 9-49.4.2打印报告................................................... 9-49.5检查回收率.................................................. 9-59.5.1执行....................................................... 9-59.5.2打印报告................................................... 9-510结束软件 ................................................... 10-110.1关闭原子吸收光谱应用程序 ................................... 10-110.2退出Windows ............................................... 10-111结束工作 ................................................... 11-111.1关闭仪器电源............................................... 11-111.2最终步骤................................................... 11-112监视器窗口.................................................. 12-112.1[测量]菜单 ................................................. 12-212.1.1[开始测量]和[取消测量] ..................................... 12-212.1.2[自动零点]命令............................................. 12-212.1.3[回归法]命令............................................... 12-2(iv)12.1.4[准备开始]和[下一个元素]命令............................... 12-212.1.5[结束程序]和[重新设置程序]命令............................. 12-212.1.6[停止]命令................................................. 12-312.2[仪器监测]菜单.............................................. 12-312.2.1[条件设置…]命令........................................... 12-312.2.2[最高温度…]命令........................................... 12-312.2.3[关闭灯源]命令............................................. 12-412.2.4[检验自动取样器]命令....................................... 12-412.2.5[转到波长…]命令........................................... 12-712.2.6[波长校正…]命令........................................... 12-712.2.7[PMT电压…]命令........................................... 12-812.2.8[背景校正…]命令........................................... 12-812.2.9[检查火焰气体]命令......................................... 12-912.2.10[光源温度校正]命令........................................ 12-912.2.11[图形]命令................................................ 12-912.2.12[设置光源位置]命令........................................ 12-1012.3[监视器]菜单 ............................................... 12-1112.3.1[监视器条件…]命令......................................... 12-1112.4[应用]菜单 ................................................. 12-1212.4.1[仪器启动…]命令........................................... 12-1212.4.2[分析信息…]命令........................................... 12-1312.4.3[仪器数据库…]命令......................................... 12-1512.4.4[错误数据栏…]命令......................................... 12-1613消除故障 ................................................... 13-1 14错误信息 ................................................... 14-115偏振赛曼方法原理............................................ 15-1(v)1.前期工作在开始操作原子吸收光谱仪时,要严格履行以下程序。

原子吸收光谱仪简单工作流程

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