中枢神经系统

中枢神经系统
中枢神经系统

镇静催眠药

一、单项选择题

1、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A、再分布于脂肪组织

B、排泄加快

C、被假性胆碱酯酶破坏

D、被单胺氧化酶破坏

E、诱导肝药酶使自身代谢加快

2、安定的催眠作用机制主要是

A、抑制特异性感觉传入通路

B、抑制特异性感觉传入通路的侧支传导冲动至网状结构

C、抑制网状结构上行激活系统

D、抑制大脑皮层及边缘系统

E、增强中枢GABA能神经的抑制效应

3、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄,应

A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

E、以上都不对

4、慢效类的药物是

A、司可巴比妥

B、戊巴比妥

C、硫喷妥钠

D、苯巴比妥

E、异戊巴比妥

5、不产生成瘾性的药物是

A、巴比妥类

B、苯二氮类

C、吗啡

D、度冷丁

E、苯妥英钠

6、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在

A、大脑边缘系统

B、脑干网状结构上行激活系统

C、大脑皮层

D、脑干网状结构侧支

E、脑干网状结构易化区

7、关于巴比妥类的描述,下列哪项正确?

A、长期应用能产生习惯性,成瘾性

B、短效类主要从肾排泄

C、药物中毒可酸化尿液促进排泄

D、长效类比短效类脂溶性高

E、循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因

8、下列哪药无抗惊厥作用?

A、乙琥胺

B、水合氯醛

C、硫酸镁

D、安定

E、苯巴比妥

9、关于苯巴比妥用途的叙述,下列哪项是错误的?

A、镇静

B、催眠

C、抗惊厥

D、抗癫痫

E、麻醉

10、苯二氮类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用()

A、镇静、催眠

B、抗焦虑

C、麻醉

D、抗惊厥

E、抗癫痫

11、对小儿高热性惊厥无效的药是

A、苯巴比妥

B、安定

C、异戊巴比妥

D、水合氯醛

E、苯妥英钠

二、多项选择题

1、对安定的描述哪些正确?

A、小剂量即能抗焦虑

B、剂量加大,依次产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉、麻痹等作用

C、安全范围大,无成瘾性

D、用于催眠,其依赖性、耐受性、反跳现象均轻

E、其作用机制与抑制中枢GABA能神经功能有关

2、安定具有的作用

A、中枢性肌松

B、抗焦虑

C、镇静、催眠

D、抗惊厥、抗癫痫

E、麻醉

3、具有镇静、催眠作用的药物是

A、安定

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、异丙嗪

E、阿托品

4、常用抗惊厥作用的药物有

A、苯巴比妥

B、安定

C、水合氯醛

D、硫酸镁

E、氯丙嗪

三、判断题

1、支气管哮喘发作所致失眠,可用适量巴比妥类催眠。

2、服巴比妥类药物自杀者发生昏迷、死亡的可能性较服抗焦虑药自杀者为大。

四、填空题

1、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现、、

、和。

2、作为镇静催眠药,苯二氮类已取代巴比妥类,这是因为前者具有、

和优点。

3、巴比妥类起效快慢主要决定于药物的,超短效类的药物有。

4、巴比妥类致死的主要原因是,异戊巴比妥在体内消除的主要方式是。

答案

1、镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹

2、疗效好;安全性高;不良反应少

3、脂溶性的高低;硫喷妥钠

4、呼吸中枢抑制导致呼吸衰竭;经肝药酶代谢

五、问答题

1、试述安定的用途。

(1)抗焦虑:在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用,是治疗焦虑症的首选药

(2)镇静催眠:用于①麻醉前给药;②失眠:现已取代巴比妥类成为首选的催眠药,

对焦虑性失眠疗效尤佳。

(3)抗惊厥、抗癫痫:抗惊厥作用强,用于各种原因引起的惊厥,安定静注是治疗癫

痫持续状态的首选药。

(4)中枢性肌松:用于缓解中枢疾病所致的肌强直(如脑血管意外、脊髓损伤等);也

可用于局部病变(如腰肌劳损)引起的肌肉痉挛。

抗癫痫药

一、单项选择题

1、关于苯妥英钠的临床应用,下列哪项错误?

A、三叉神经痛

B、癫痫大发作

C、癫痫持续状态

D、室性心律失常

E、癫痫小发作

2、苯妥英钠不良反应没有

A、胃肠反应

B、齿龈增生

C、过敏反应

D、共济失调

E、肾脏严重损害

3、关于苯妥英钠,下列哪项描述是错误的?

A、具有抗心律失常作用

B、刺激性大,不宜肌注

C、长期使用可引起齿龈增生

D、对病灶的高频放电有抑制作用

E、对癫痫大发作有效

4、癫痫大发作无效药

A、苯巴比妥

B、苯妥英钠

C、丙戊酸钠

D、酰胺咪嗪

E、乙琥胺

5、具抗癫痫作用的药物

A、苯巴比妥

B、巴比妥

C、异戊巴比妥

D、戊巴比妥

E、司可巴比妥

6、苯妥英钠急性毒性主要表现为

A、成瘾性

B、神经系统反应

C、牙龈增生

D、巨幼红细胞性贫血

E、低钙血症

7、对癫痫大发作,小发作,精神运动性发作均有效的药物是

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥

C、乙琥胺

D、丙戊酸钠

E、酰胺咪嗪

二、多项选择题

1、丙戊酸钠

A、对各种类型癫痫都有效

B、对小发作疗效优于乙琥胺

C、对大发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥

D、作用机制与其能提高脑内GABA含量有关

E、可损害肝脏

2、苯妥英钠的不良反应包括

A、牙龈增生

B、肝损害

C、巨幼红细胞性贫血

D、消化道反应

E、血压下降

三、判断题

1、苯巴比妥可用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态。

2、治疗癫痫控制症状时,即可停药,以防出现严重不良反应。

3、苯巴比妥对癫痫小发作疗效差。

4、乙琥胺对癫痫小发作有效而对大发作无效。

四、填空题

1、苯妥英钠的常见慢性毒性反应是,除对无效外,对其他各类型癫痫均有效。

2、癫痫持续状态可首选,给药途径应

是。

癫痫大发作可首选或,癫痫小发作首选 .。

3、氯丙嗪所致的帕金森综合征宜用治

疗。

答案:

1、牙龈增生;癫痫小发作

2、安定;静注;苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺

3、安坦或氢溴酸东莨菪碱

抗精神失常药

一、单项选择题

1、氯丙嗪不具有的药理作用是

A、抗精神病作用

B、镇静作用

C、催吐作用

D、退热降温作用

E、加强中枢抑制药的作用

2、关于氯丙嗪,哪项描述不正确

A、可阻断α受体,引起血压下降

B、可阻断M受体,引起视力模糊

C、可用于晕动病之呕吐

D、配合物理降温方法,不但能降低发热者体温,也能降低正常体温

E、可用于治疗精神病

3、氯丙嗪临床主要用于

A、抗精神病、镇吐、人工冬眠

B、镇吐、人工冬眠、抗抑郁

C、退热、防晕、抗精神病

D、退热、抗精神病及帕金森病

E、低血压性休克、镇吐、抗精神病

4、氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍,其机制主要是

A、阻断中脑-边缘系统通路的DA受体

B、阻断中脑-皮层通路的DA受体

C、阻断黑质-纹状体通路的DA受体

D、阻断结节-漏斗通路的DA受体

E、抑制脑干网状结构上行激活系统

5、氯丙嗪引起的帕金森综合征,合理的处理措施是

A.用多巴胺

B.用左旋多巴

C.用阿托品

D.减量,用安坦

E.用毒扁豆碱

6、长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状?

A、帕金森综合症

B、静坐不能

C、迟发生运动障碍

D、急性肌张力障碍

E、体位性低血压

7、在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强?()

A、阿司匹林加氯丙嗪

B、哌替啶加氯丙嗪

C、苯巴比妥加氯丙嗪

D、异丙嗪加氯丙嗪

E、物理降温加氯丙嗪

15 、氯丙嗪对哪种病的疗效好

A、抑郁症

B、精神分裂症

C、妄想症

D、精神紧张症

E、其它精神病

二、多项选择题

1、氯丙嗪使血压下降,其机制有

A、阻断M受体

B、阻断α受体

C、直接舒张血管平滑肌

D、抑制血管运动中枢

E、激动M受体

2、冬眠合剂由哪些药物组成

A、哌替啶

B、异丙嗪

C、氯丙嗪

D、芬太尼

E、乙酰丙嗪

3、氯丙嗪长期应用,常见的不良反应有

A、鼻塞、口干、便秘、心动过速

B、恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状

C、搏动性头痛

D、锥体外系症状

E、过敏反应

4、氯丙嗪应用时的禁忌症有

A、严重肝功能障碍

B、有癫痫病史者

C、糖尿病患者

D、肾功能较差者

E、中枢抑制药用后出现昏迷

5、氯丙嗪降温作用特点是

A、降温作用随环境温度改变而变化

B、使产热减少,散热增加

C、降低正常及发热者体温

D、使散热减少,不影响产热

E、降温是由于抑制下丘脑体温调节中枢

6、氯丙嗪用作人工冬眠的理由是

A、抑制体温调节中枢,降低体温和耗氧量

B、抑制中枢神经系统,降低机体对病理刺激的反应性

C、阻断a受体,改善微循环

D、增加心肌收缩力,提高心输出量

E、收缩血管,升高血压

7、氯丙嗪对受体的作用包括()

A、阻断M受体

B、阻断中枢D2受体

C、激活5-HT受体

D、阻断a受体

E、阻断b受体

三、判断题

1、氯丙嗪是最常用的抗精神分裂症药,是因为其抗精神病作用较其它药强。

2、氯丙嗪可阻断α、β受体及M受体。

3、肾上腺素可升高血压,因而可纠正氯丙嗪引起的血压降低。

4、长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症易产生耐受性。

四、填空题

1、氯丙嗪通过阻断而抑制生长激素分泌和促进分泌。

2、长期使用氯丙嗪,常见而严重的不良反应是,产生这一不良反

应的原因是,此时可选用治疗。

3、氯丙嗪小剂量能抑制,大剂量可直接抑制而发挥镇吐作用,临床可用于治疗和引起的呕吐,但对引起的呕吐无效。

4、能翻转肾上腺素升压作用的药物有和。

答案:

1、结节一漏斗处DA通路的D2受体;催乳素

2、锥体外系反应;阻断黑质-纹状体DA受体,胆碱能神经功能相对占优势所致;中枢性

抗胆碱药(安坦或氢溴酸东莨菪碱)

3、延髓催吐化学感受区;呕吐中枢;疾病;药物;晕动病

4、氯丙嗪;酚妥拉明

五、问答题

1、试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。

2、试述氯丙嗪的不良反应。

3、氯丙嗪过量或中毒所致血压下降,为什么不能应用肾上腺素?

答案:

1、(1)中枢作用

①抗精神病作用:用药后幻觉、妄想症状消失,情绪安定,理智恢复,用于精神

分裂症。

②镇吐作用:对各种原因引起的呕吐(降晕动病外)都有效。

③影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降。用于低温麻醉与冬眠疗

法。

④加强中枢抑制药作用,合用时宜减量。

(2)植物神经系统作用

阻断a、M受体,主要引起血压下降,口干等副作用。

(3)内分泌系统作用

可致催乳素分泌增加引起泌乳,促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。

2、(1)一般反应

①阻断M受体引起口干、便秘等。

②阻断a受体引起体位性低血压。

(2)锥体外系反应(长期大量应用时最常见的不良反应)

①急性锥体外系运动障碍

表现三种形式:帕金森综合征(最常见);急性肌张力障碍;静坐不能。

②迟发生运动障碍(长期用药出现,停药后不消失)。

(3)过敏反应:皮疹、皮炎、微胆管阻塞性黄疸、粒细胞减少。

(4)药源性精神异常,表现抑郁症状等。

(5)猝死:冠心病患者易发生。

(6)急性中毒:表现昏睡休克。

3、氯丙嗪降压主要是由于阻断a受体。肾上腺素可激活a和b受体产生心血管效应。氯

丙嗪中毒时,肾上腺素用后仅表现b效应,结果使血压更加降低,故不宜选用,而应选用主要激动a受体之去甲肾上腺素。

镇痛药

一、单项选择题:

1、有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?

A、镇咳作用与可待因相似

B、镇痛作用比吗啡弱

C、成瘾性较吗啡轻

D、不引起便秘,也无止泻作用

E、治疗剂量能引起体位性低血压

2、心源性哮喘可选用

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、吗啡

3、哌替啶比吗啡应用多的原因是

A、镇痛作用强

B、对胃肠道有解痉作用

C、无成瘾

D、成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱

E、作用维持时间长

4、哌替啶最大的不良反应是

A、便秘

B、成瘾性

C、腹泻

D、心律失常

E、呕吐

5、下列哪项描述是错误的

A、度冷丁可用于心原性哮喘

B、度冷丁对呼吸有抑制作用

C、度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂

D、度冷丁无止泻作用

E、度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐

6、度冷丁的药理作用不包括

A、呼吸抑制

B、镇静作用

C、兴奋催吐化学感受区

D、收缩支气管平滑肌

E、对抗催产素对子宫的兴奋作用

7、吗啡的镇痛作用原理可能是

A、激活阿片受体

B、阻断阿片受体

C、抑制疼痛中枢

D、阻断上行激活系统

E、阻断a受体

8、吗啡不具有以下哪一作用

A、体内CO2潴留

B、镇痛

C、镇咳

D、呼吸抑制

E、松驰支气管平滑肌

9、吗啡镇痛的主要作用部位是

A、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B、脑干网状结构

C、边缘系统与蓝斑核

D、大脑皮层

10、下列哪项符合吗啡的作用和应用

A、单用治疗胆绞痛

B、支气管哮喘

C、心源性哮喘

D、止吐

E、解痉

11、下列描述哪项正确

A、镇痛作用度冷丁较吗啡弱,持续时间比吗啡长

B、度冷丁、吗啡都可升高颅内压

C、度冷丁、吗啡有成瘾性,可待因无成瘾性,故用来止咳

D、度冷丁与吗啡对咳嗽中枢无抑制作用

E、对心源性哮喘、吗啡有效,度冷丁无效

12、度冷丁(哌替啶)临床应用不包括

A、麻醉前给药

B、人工冬眠

C、镇痛

D、止泻

E、心原性哮喘

13、吗啡的镇痛作用最适于

A、诊断未明的急腹症

B、分娩止痛

C、颅脑外伤的疼痛

D、其它药物无效的急性锐痛

E、用于授乳妇女的止痛

14、镇痛新与吗啡比较,下列哪项是错误的

A、镇痛效力较吗啡弱

B、呼吸抑制较吗啡弱

C、大剂量可致血压升高

D、成瘾性与吗啡相似

E、既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用

15、与吗啡的镇痛机制有关的是

A、阻断阿片受体

B、激动中枢阿片受体

C、抑制中枢PG合成

D、抑制外周PG合成

E、阻断中枢DA受体

16、治疗胆绞痛宜选

A、阿托品

B、哌替啶

C、阿斯匹林

D、阿托品+哌替啶

E、654-2

17、镇痛作用最强的药物是

A、吗啡

B、安那度

C、芬太尼

D、镇痛新

E、美散痛

18、吗啡对中枢神经系统的作用是

A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐

B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐

C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用

D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用

E、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用

二、多项选择题:

1、吗啡急性中毒临床表现有

A、昏迷

B、瞳孔针尖样缩小

C、呼吸高度抑制

D、血压下降

E、腹泻

2、哌替啶禁忌症是

A、诊断未明的急腹症

B、心原性哮喘

C、肺原性心脏病

D、颅脑损伤致颅内压升高者

E、支气管哮喘

3、吗啡与度冷丁的共性有

A、激动中枢阿片受体

B、兴奋胃肠道平滑肌

C、抑制呼吸

D、延长产程

E、用于麻醉前给药

4、麻醉药品包括

A、吗啡

B、度冷丁

C、可待因

D、镇痛新

E、颅通定

5、吗啡用于心性哮喘,因其具有下哪些作用?

A、镇痛

B、抑制呼吸

C、止咳

D、镇静

E、扩张外周血管

6、具有成瘾性药物有

A、安定

B、氯丙嗪

C、哌替啶

D、吗啡

E、苯巴比妥

三、判断题

1、哌替啶的镇痛强度约为吗啡的1/10,作用持续时间较吗啡短,但抑制呼吸及成瘾性较吗啡强。

2、度冷丁成瘾性较吗啡弱,常代替吗啡用于止痛。

3、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱、肾上腺素都能治疗支气管哮喘。

4、婴幼儿、呼吸功能不全者所使用的冬眠合剂不宜加入哌替啶

四、填空题:

1、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱,但比吗啡常用,因为也比吗啡弱。

2、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以和合用。

3、人工冬眠合剂由异丙嗪和组成。

4、连续反复用吗啡最重要的不良反应是,急性中毒时主要表现有

和,致死的原因是。

5、吗啡镇痛作用部位在,机制是。

6、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药,对效较好。

答案:

1、成瘾性

2、解痉药阿托品;度冷丁

3、度冷丁;氯丙嗪

4、成瘾性;昏迷、呼吸抑制;瞳孔极度缩小;呼吸麻痹

5、中枢;激活脑内阿片受体

6、强;慢性钝痛

五、简释名词:

1、成瘾性:反复连续应用某些药物如吗啡;机体产生精神与躯体依赖性称为成瘾

性;一旦停药则出现戒断状态,若再次给予该药戒断状态消失。

2、麻醉药品:反复连续、多次使用产生成瘾性的药品,如吗啡、度冷丁等。

六、问答题:

1、试述吗啡和度冷丁在作用、应用上有何异同?

2、简述吗啡用于心源性哮喘的机制。

答案:

1、比较如下:

(1)作用方面:

相同点:中枢作用(镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐);胆道平滑肌、支气管平滑肌收缩;扩张血管(体位性低血压)

不同点:镇咳:吗啡(有)、度冷丁(无);瞳孔缩小;(吗啡)(有),度冷丁(无)

(2)应用方面:

相同点:急性锐痛、心原性哮喘

不同点:止泻:吗啡(有);麻前给药及人工冬眠:度冷丁(有)

2.机制是:(1)扩张外周血管,减轻心脏负荷

(2)镇静作用消除不良情绪,减轻心脏负荷

(3)降低中枢对CO2的敏感性,缓解急促、表浅的呼吸

解热镇痛抗炎药

一、单项选择题:

1、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是

A、在外周防止炎症时PG的合成

B、在中枢抑制PG的合成

C、在中枢激活吗啡受体

D、在外周抑制感觉神经未梢

2、保泰松的特点是

A.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小

B.解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小

C.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小

D.解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大

E.解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大

3、无消炎抗风湿作用的药物是

A、阿斯匹林

B、保泰松

C、对乙酰氨基酚

D、吲哚美辛

E、布洛芬

4、预防心肌梗塞可用

A、消炎痛

B、阿斯匹林

C、醋氨酚

D、保泰松

E、萘普生

5、阿斯匹林预防血栓形成的机理是

A、直接对抗血小板聚集

B、抑制环加氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成

C、加强维生素K的作用

D、降低凝血酶活性

6、APC的组成是下列哪一项

A、阿司匹林+非那西丁+咖啡因

B、阿司匹林+非那西丁+可待因

C、阿司匹林+氨基匹林+咖啡因

D、阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因

E、阿托品+非那西丁+可待因

7、感冒发热头痛可用

A、吗啡

B、阿托品

C、哌替啶

D、阿司匹林

E、可待因

8、保泰松不宜长期用于风湿性关节炎,其原因是

A、抗风湿作用不强

B、不良反应较多

C、口服吸收不完全

D、代谢产物毒性过大

E、血浆半衰期长而致蓄积中毒

9、阿司匹林的解热作用原理是由于

A、直接作用于体温调节中枢的神经元

B、对抗cAMP直接引起的发热

C、抑制产热过程和促进散热过程

D、抑制前列腺素合成

E、对抗前列腺素直接引起的发热

10、抑制脑内PG合成的药物是

A、阿斯匹林

B、苯巴比妥

C、安定

D、氯丙嗪

E、吗啡

11、关于Aspirin不正确的描述是

A、其抗炎作用与其抑制PG生物合成有关

B、可抑制血小板聚集

C、胃肠道反应为一常见不良反应

D、急性中毒时,可酸化尿液加速其排泄

12、阿斯匹林对哪类炎症有效

A、化学性炎症

B、物理性炎症

C、细菌性炎症

D、风湿性炎症

E、各种炎症都有效

13、不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是

A、过敏体质

B、维生素K缺乏

C、甲状腺机能亢进

D、低凝血酶原血症

E、十二指肠溃疡

14、应用阿斯匹林,病人不易耐受的常见不良反应是

A、凝血障碍

B、过敏反应

C、水杨酸钠反应

D、胃肠道反应

E、心血管损害

15、抑制前列腺素合成而发挥药理作用的药物是

A、镇痛药

B、解热镇痛药

C、抗震颤麻痹药

D、抗癫痫药

E、镇静催眠药

16、解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是

A、脊髓胶质区

B、脑室与导水管周围灰质

C、外周病变部位

D、脑干网状结构

17、小剂量阿斯匹林用于预防心肌梗塞的机制是

A、抑制丘脑下部PG合成

B、抑制周围组织PG合成

C、抑制血小板TXA2合成,防止血小板聚集

D、增加血小板TXA2合成,防止血小板聚集

E、增加前列环素PGI2合成

18、关于阿斯匹林的描述,不正确者是

A、具有解热、镇痛、抗风湿作用

B、其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制PG生物合成有关

C、可抑制血小板聚集

D、常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常

E、哮喘病人禁用

19、胃肠道不良反应较轻的退热止痛有效

A、醋氨酚(扑热息痛)

B、保泰松

C、羟基保泰松

D、消炎痛

E、阿斯匹林

20、能抑制血小板聚集的药物是

A、阿斯匹林

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、苯妥英钠

21、阿斯匹林的降温作用与下列哪个部位有关?

A、中枢神经系统

B、外周神经系统

C、交感神经系统

D、副交感神经系统

22、解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物

A、保泰松

B、扑热息痛

C、阿斯匹林

D、布洛芬

E、水杨酸钠

23、下列哪药对胃肠道的刺激性最大()

A、阿斯匹林

B、强心甙

C、对乙酰氨基酚

D、苯巴比妥

E、安定

二、多项选择题

1、Aspirin的不良反应有

A、胃肠道反应

B、过敏反应

C、凝血障碍

D、水钠潴留

E、溶血性贫血

2、具解热、镇痛、抗风湿的药有

A、阿斯匹林

B、保泰松

C、吲哚美辛

D、对乙酰氨基酚

E、罗痛定

三、判断题

1、乙酰氨基酚除用于解热镇痛外,还可用于抗炎抗风湿。

2、水杨酸类药物过量中毒,使尿液酸化,可促其排泄。

3、吗啡和阿斯匹林对创伤剧痛和内脏绞痛均有效。

4、阿斯匹林常见的不良反应是过敏反应。

5 、对乙酰氨基酚可抑制下丘脑PG合成酶而发挥解热作用。

四、填空题

1、抑制前列腺素合成而起作用的药物

有、和等。

这类药物中,对消化道不良反应较轻的药物是。

2、解热镇痛作用很强,而消炎抗风湿作用很弱的药物

是;具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是。

3、乙酰水杨酸(阿斯匹林)引起的出血可用对抗。

4、阿斯匹林通过抑制而产生、

和作用。

5、急性风湿性关节炎选用治疗,吗啡

的主要不良反应是。

6、内源性PG对胃粘膜具有 ,阿司匹林抑制胃粘膜合

成,故可诱致

与。

7、保泰松较大量可减少肾小管对,故可促进,可用于。

答案:

1、阿司匹林;扑热息痛;保泰松;扑热息痛

2、醋氨酚;阿司匹林

3、Vit·K

4、PG合成酶;解热镇痛;抗风湿;抗血小板聚集

5、阿司匹林;成瘾性

6、保护作用;PG;胃溃疡;胃出血

7、尿酸盐的再吸收;尿酸排泄;急性痛风

五、问答题

1、试述阿斯匹林的不良反应。

2、阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同?

3、解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同?

4、乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成?有何临床意义?

解剖学中枢神经系统习题

中枢神经系统 1脊髓的位置(B ) A 、几乎与椎管同长 B 、上端于枕骨大孔续延髓 C 、成人下端至第一骶椎下缘 D 、小元下端平第3 骶椎 E 、脊髓末端膨大称腰髓膨大 2脊髓(C ) A 、成人从枕骨大孔延伸到第2 腰椎下缘 B 、在胸段大部分有侧角 C 、有31 个节段 D 、背侧有一条深的后正中裂 E 、在新生元下端平齐第1 腰椎下缘 3成人脊髓下端平齐(D ) A 、第1 骶椎水平 B 、第2 腰椎下缘水平 C 、第3 腰椎与第4 腰椎之间 D 、第1 腰椎下缘水平 E 、第1 骶椎下缘水平 4有关脊髓的外形说法,错误的是(D ) A 、脊髓第四颈节段至第一胸节段为颈膨大 B 、脊髓第二腰节至第三骶脊髓节为腰髓膨大 C 、脊髓的末端称脊髓圆锥 D 、脊髓后正中沟有后根附着 E 、脊髓的前正中裂比后正中沟深 5成人脊髓的终丝(D ) A 、全长被硬脊膜包裹 B 、附着于骶骨的背面 C 、内有神经细胞 D 、在第2 骶椎水平以下被硬脊膜包裹,向下止于尾骨背面 E 、在第2 腰椎处出硬脊膜,止于第2 骶骨背面下缘 6何处损伤可伤及脊髓骶段(A ) A 、第1 腰椎 B 、第2 腰椎 C 、第5 腰椎 D 、第1 、2 骶椎 E 、第3 腰椎 7 第7 颈脊髓节平对(B ) A 、第4 颈椎体 B 、第5 颈椎体 C 、第6 颈椎体 D 、第7 颈椎体 E 、第1 胸椎体

8马尾主要由(E ) A 、胸、腰脊神经根形成 B 、胸、骶脊神经根组成 C 、胸、尾脊神经根组成 D 、胸、腰、骶、尾脊神经根组成 E 、腰、骶、尾脊神经根组成 9腰椎穿刺抽取脑脊液应在哪个棘突间隙(C ) A 、第于二胸椎与第一腰椎棘突间隙 B 、第一腰椎与第二腰椎棘突间隙 C 、第三腰椎与第四腰椎棘突间隙 D 、第五腰椎与第一骶椎棘突间隙 E 、骶管裂孔处 10胶状质属于脊髓灰质何层内的结构(B ) A 、板层I B 、板层II C 、板层III D 、板层IV E 、板层V 11后角固有核是何板层的细胞群(C ) A 、板层I 和板层II B 、板层VIII C 、板层III 和板层IV D 、板层V 和板层VI E 、板层VII 12右侧颈5 一胸2 后角受损时产生(D ) A 、病变水平以下的对侧肢体所有感觉缺失或减退 B 、病变水平以下同侧肢体所有感觉缺失或减退 C 、右上肢所有感觉减退或缺失 D 、右上肢痛、温觉减退或缺失而触觉和深感觉保留 E 、左上肢痛、温觉减退或缺失而触觉和深感觉保留13脊髓内交感神经节前神经元胞体所在部位是(B ) A 、后角固有核 B 、中间外侧核 C 、骶中间外侧核 D 、胸核 E 、中间内侧核 14脊髓的交感神经低级中枢位于(B ) A 、胸核 B 、中间外侧核 C 、骶中间外侧柱 D 、中间内侧核 E 、网状结构 15关于脊髓中间外侧核的描述,错误的是(D ) A 、它形成灰质的侧角 B 、存在于脊髓的胸段和上腰段

2第二章 中枢神经系统

第二章中枢神经系统一、A型题:以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案.并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1第题下列哪项为头颅X线平片的最基本摄片位置A、后前及侧位B、斯氏位 C、53°后前斜位 D、颏顶位 E、额枕位标准答案:A您的答案: 2第题斯氏位主要用于观察A、岩锥B、视神经孔 C、颅底 D、眼眶 E、蝶鞍标准答案:A您的答案: 3第题汤氏位主要用于观察A、岩锥 B、眼眶C、后颅窝D、蝶鞍 E、上颌窦标准答案:C您的答案:4第题观察颅底结构改变,下列哪种摄片位置最佳A、汤氏位B、斯氏位C、53度后前斜位 D、前后位E、颏顶位标准答案:E您的答案: 5第题中颅窝孔、裂由前到后的顺序为A、圆孔-棘孔-卵圆孔-破裂孔 B、棘孔-破裂孔-圆孔-卵圆孔 C、卵圆孔-圆孔-破裂孔-棘孔D、破裂孔-棘孔-卵圆孔-圆孔E、圆孔-破裂孔-卵圆孔-棘孔标准答案:E您的答案:6第题 X线片上正常内听道的宽度为 A、10mm B、15mm C、2mm D、8mm E、5mm 标准答案:E您的答案:7第题脑回生理性压迹,下列哪个时期最明显A、新生儿 B、老年人 C、成人D、2岁左右E、20岁以后标准答案:D您的答案:8

第题松果体钙化最常见于A、0岁以后B、新生儿C、20岁以后D、15岁以后 E、成人标准答案:C 您的答案: 9第题脑屏障是指A、血-脑脊液屏障B、血脑屏障C、脑-颅骨屏障和血脑屏障D、脑脊液-脑屏障E、血脑屏障、血-脑脊液屏障、脑脊液-脑屏障标准答案:E您的答案:10第题颅脑外伤时,疑有凹陷性骨折应投照A、正位片 B、侧位片 C、颅底位片D、切线位片E、30°前后位标准答案:D 您的答案: 11第题选出头颅X线特殊摄影A、体层摄影B、后前位 C、切线位 D、侧位 E、蝶鞍侧位标准答案:A您的答案: 12第题头颅经眶位可检查A、枕大孔 B、枕骨C、内听道D、岩骨 E、蝶鞍标准答案:C您的答案: 13第题脑膜膨出或脑膜脑膨出易发生在A、人字缝B、颞鳞缝 C、冠状缝 D、矢状缝 E、副囟处标准答案:A您的答案: 14第题儿童松果体钙化率一般为A、30%~40%B、40%~50%C、50%~60%D、60%~70%E、70%~80%标准答案:D您的答案:15第题颅骨骨折的直接征象是A、乳突气房消失B、骨折线C、软组织肿胀 D、颅内积气 E、蝶窦积气-液平面标准答案:B您的答案: 16第题颅内肿瘤头颅平片表现可以是A、正常B、颅内压增高的

中枢神经系统药物

第二章中枢神经系统药物 一、单项选择题 1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀 3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是: A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡 4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是: A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 盐酸普鲁卡因 5)咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为 N N N N O O R1 3 R7 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 6)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂

C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是: A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 遇硝酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色 E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应 8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 9)造成氯氮平毒性反应的原因是: A. 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产生的硫醚代谢物 C. 在代谢中产生的酚类化合物 D. 抑制β受体 E. 氯氮平产生的光化毒反应 10)不属于苯并二氯★的药物是: A. 地西泮 B. 氯氮★ C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色 12)安定是下列哪一个药物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠 13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气

中枢神经系统药物(详细)

中枢神经系统药物 1.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A. 精细操作受影响 B. 持续应用效果会减弱 C. 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D. 长期应用会使体重增加 E. 加重乙醇的中枢抑制反应 2.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A. 长期应用会产生身体依赖性 B. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C. 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D. 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E. 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 3.对惊厥治疗无效的药物是 A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 氯硝西泮 D. 口服硫酸镁 E. 注射硫酸镁 4.下列不属于吗啡的临床用途的是0 A. 急性锐痛 B. 心源性哮喘 C. 急消耗性腹泻 D. 麻醉前给药 E. 慢消耗性腹泻 5.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是 A. 阿司匹林剂量过大造成的 B. 表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退 C. 对阿司匹林敏感者容易出现 D. 一旦出现可用碳酸氢钠解救 E. 一旦出现可用氯化钾解救 6.下列药效由强到弱排列正确的是 A. 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B. 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C. 芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D. 芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡 E. 度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼 7.吗啡呼吸抑制作用的机制为 A. 提高呼吸中枢对CO2的敏感性 B. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 C. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 D. 降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 E. 激动κ受体

8.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A. VA B. VB1 C. VB2 D. VE E. VK 9.氯丙嗪治疗精神病的机理是 A. 阻断脑内胆碱受体 B. 阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体 C. 激动脑内胆碱受体 D. 激动脑内阿片受体 E. 激动网状结构的α受体 10.下列对布洛芬的叙述不正确的是 A. 具有解热作用 B. 具有抗炎作用 C. 抗血小板聚集 D. 胃肠道反应严重 E. 用于治疗风湿性关节炎 11.用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是 A. 哌替啶 B. 二氢埃托啡 C. 美沙酮 D. 安那度 E. 强痛定 12.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效 A. 地西泮 B. 扑米酮 C. 氯丙嗪 D. 丙咪嗪 E. 尼可刹米 13.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为 A. 抑制外周PG合成 B. 抑制中枢PG合成 C. 抑制中枢IL-1合成 D. 抑制外周IL-1合成 E. 以上都不是 14.左旋多巴对抗精神病药物引起的椎体外系不良症状无效是因为 A. 药物阻断阿片受体 B. 药物阻断M受体 C. 药物激动阿片受体 D. 药物阻断多巴受体 E. 药物激动多巴受体 15.苯海索抗帕金森病的机制为 A. 激动中枢内的多巴受体

第三章中枢神经系统

第二章中枢神经系统 神经系统是对体内功能起主导调节的系统,是最重要的整合性功能。人类神经系统分为中枢和外周两部分:中枢神经系统包括脑和脊髓,是结构和功能最为复杂的系统,主要整合体内外环境因素变化和体内各种活动相互作用的信息,同时产生思维和情感以及发出相应的信息以调节机体的活动;外周神经系统包括神经节和神经纤维,传入神经为中枢提供体内、外环境因素变化的信息,传出神经则将中枢整合后的信息传至效应器以调节其功能活动。通过神经系统的调节作用,使体内各种功能活动相互联系和协调为统一的整体,以适应内、外界环境因素的变化。本章在介绍神经系统活动规律的基础上,阐述神经系统对机体各种感觉和运动的调节以及脑的高级功能。下看具体内容 第一节总论 一、概述 (一)神经系统的意义:神经系统的意义的意义有两方面,一方面是管理机构。大家知道机体是作为一个完整统一的整体而活动与生存的,这就需要组成机体的各系统、器官密切配合,相互协调。如人体在运动时,不仅有关肌群它的舒缩活动在时间与空间上配合得很恰当,而此时,肌肉的血管舒张,血流增加,供给肌肉更多的养料、O2,带走CO2,同时心脏活动加强,呼吸加深加快,推动更多的血流和加速气体交换等等。所有这些变化,都是配合着肌肉的活动,而这种协调的配合,就是通过神经系统调节整合实现的。故神经系统在体内起管理主导作用。 再一方面神经系统随着动物的进化而发生和发展的。这点同学们前面学习动物学是清楚的。如单细胞和低等多细胞动物(海绵)没有神经系统,后随动物的进化,动物体内逐渐发生了神经组织,如腔肠动物(水螅),体内就开始分化出神经细胞及其突起交织成神经网。这是神经系统的起源,随动物的进化神经细胞集中在头端形成神经节,如扁形动物涡虫。神经节数目增多,形成神经链,如环节动物蚯蚓。神经链是中枢神经系统的雏形。到脊椎动物出现了管状神经系统。且有中枢神经系统和周围神经系统的分化,到哺乳类动物出现了更高度发展的大脑皮层。而且哺乳类动物越高等,大脑皮层越发达,大脑皮层遮盖了脑的其他部分,神经细胞的数量也大为增加,在大脑表面上出现许多沟、裂和回,这就大大增加大脑皮层的表面积。 神经系统演变过程:水螅神经网→神经节→神经链→管状神经系统→更高度发展的大脑皮层。由此表明神经系统是动物进化的产物。机体调节机能自脑的低级部位向大脑皮层高度集中这一进化过程称

第三章 中枢神经系统习题

第三章中枢神经系统 一、名词解释 1、神经递质: 2、突触: 3、运动终板: 4、运动单位: 5、牵张反射 6、脊休克: 7、强化: 8、突触后电位 ; 9、突触前抑制 10、突触后抑制 二、判断题 1、神经递质全部都贮存在突触小体中。 2、产生兴奋性突触后电位过程中,突触后膜对钠离子、钾离子、钙离子,特别是钾离子通透性升高。 3、兴奋性突触后电位具有局部电位性质,可以总和。 4、中枢神经系统内,一个神经元兴奋,必然引起另外引起一个神经元的兴奋反应。 5、中枢递质是指中枢神经系统内神经元之间传递信息的化学物质,包括兴奋性和抑制性递质。 6、痛觉是没有适宜刺激的一种特殊感觉,任何刺激只要达到一定的强度成为伤害性刺激,必然引起痛觉。 7、脑干网状结构对肌紧张既有抑制作用也有加强作用。 】 8、脊休克是由于断面以下的脊髓突然失去高级中枢下行纤维的易化作用所致。 9、锥体系是完成随意运动的下行系统,而锥体外系则是完成不随意运动的下行系统。 10、所有器官都接受交感和副交感神经的双重支配。 11、β波是大脑皮层兴奋时出现的主要波形。 12、锥体系通过α运动神经元发动肌肉收缩;通过γ运动神经元调整肌梭敏感性。 13、同一神经递质在不同部位可以产生不同效应,这取决于不同的受体。 14、在骨骼肌有肌梭和腱器官两种感受器,其中腱器官是腱反射的感受器。 15、人类语言功能的左侧优势现象是先天形成,不可改变的。 参考答案 1-5:×、×、√、×、√;6-10:√、√、√、×、×;11-15:√、√、√、×、× … 三、选择题 1、神经递质贮存于:

A、突触小泡中; B、突触小体中; C、突触前膜; D、突触后膜 2、为保证神经冲动传递的灵敏性,递质释放后: A、不必移除或灭活; B、保持较高浓度; C、必须迅速移除或灭活; D、保持递质恒定 3、脊髓的最后通路为: A、α运动神经元; B、γ运动神经元; C、大脑皮层运动区大锥体细胞; D、小脑浦肯野细胞 4、脊髓突然发生横断,会出现: A、断面以下骨骼肌肌紧张增加; B、膀胱和直肠中尿、粪积聚; C、外周血管收缩,血压升高; D、发汗活动增强 5、在中脑上、下丘之间水平切断脑干,可出现: ) A、肢体痉挛麻痹; B、脊髓休克; C、去皮层僵直; D、去大脑僵直 6、大脑皮层自发脑电活动是: A、由阈下刺激引起; B、人工刺激感受器引起; C、时有时无的无节律性活动; D、未受任何明显外加刺激下产生 7、条件反射的特征是: A、种族遗传; B、先天获得; C、数量较少; D、个体在后天生活中形成 8、体液调节的特点是: A、迅速; B、准确; C、持久; D、短暂 9、属于条件反射的有: A、雏鸡出壳就能啄食; B、沙粒入眼就眨眼流泪; C、新生儿嘴唇触及乳头便会吸吮; D、看见酸酶唾液立即分泌 10、神经细胞兴奋阈值最低,最易产生动作电位的部位是: 《 A、胞体; B、树突; C、轴丘; D、轴突末梢 11、中枢神经系统内化学传递的特征不包括: A、单向传递; B、中枢延搁; C、兴奋节律不变; D、易受药物等因素的影响 12、EPSP的产生是由于突触后膜提高了对下列哪种离子的通透性: A、钠离子、钾离子、氯离子,尤其是钠离子; B、钙离子和钾离子; C、钠离子、钾离子、氯离子,尤其是钾离子; D、钠离子、钾离子、氯离子,尤其是氯离子 13、IPSP的产生,是由于突触后膜对下列哪种离子的通透性增加: A、钠离子; B、钙离子; C、钾离子和氯离子,尤其是氯离子; D、钠离子、钾离子、氯离子,尤其是钾离子 14、、兴奋性与抑制性突触后电位相同点是: A、突触后膜电位去极化; B、是递质使后膜对某些离子通透性改变的结果; C、都可向远端

中枢神经系统的药物

中枢神经系统的药物分类 抗痛风药解热镇痛、抗炎药镇痛药抗震颤麻痹药抗癫痫药中枢兴奋药抗帕金森病药抗重症肌无力药 脑血管、脑代谢及促智精神障碍治疗药物 镇静催眠药及抗惊厥 药 ·抗精神病药 ·抗焦虑药 ·抗抑郁药 ·抗躁狂药 ·巴比妥类 ·苯二氮卓类 [中枢神经系统的药物] [概述] 中枢神经系统的中心问题和外周神经系统一样,基本上亦是递质和受体问题.而作用于中枢神经系统的药物 主要是影响递质和受体. 中枢神经系统内不但神经递质种类较多,而且神经激素及神经调质等亦起重要作用。 目前作用于中枢神经系统的药物种类很多,如抗焦虑药、抗抑郁药、催眠药、抗震颤麻痹药和抗精神失常药等。这类药物用药时间长,副作用出现频率高,有可能出现不可逆的后遗症;有的药物过量服用,还能引起致死性中毒。对此必须高度重视。 [市场分析] 对制药行业来说,年销售规模达到650亿美元的作用于中枢神经系统(CNS)药物或许是最具挑战性,同时又是回报最丰厚的长市场之一。快速增的CNS药物市场中,仍有许多尚未得到满足的临床需求以及新的治疗方法,对那些已经积极介入或正在考虑介入该市场的制药公司来说,CNS药物市场无疑是一块极具吸引力的"蛋糕"。 1.抗抑郁药市场已趋成熟。据估计,全球遭受抑郁症的侵袭的人口超过1.21亿。世界卫生组织(WHO)预测,到2020年,抑郁症将成为人们失去生活能力的一个主要原因。在CNS药物市场中最大的一部分是抑郁症药物市场。美国每年需要为抑郁症付出大约440亿美元。2004年,抗抑郁药市场的全球销售额达到159亿美元,年增长率为1.2%。抗抑郁药市场已经发展得比较成熟,在今后6年里,许多知名的品牌药将面临专利失效。 2.抗老年期痴呆(AD)药市场潜力可期。人口的老龄化以及大量临床需求尚未得到满足为抗老年性痴呆(AD)药物市场提供了相当大的机会。自药物Aricept(盐酸多奈哌齐)于1996年推向市场以来,抗AD药物市场一直在稳步增长。在过去3年中,抗AD药物的市场规模更是达到了年均19%的增长速度。在神经退化性药物市场上,脑代谢药或抗AD药物是最大的用药领域之一,占该市场全球销售额的31%。2004年,销售额达到30亿美元,相当于全球CNS药物总销售额的5%。 3.多发性硬化症(MS)尚缺特效药物。据统计,美国有超过35万人、全球有300万人患多发性硬化症MS。然而,由于对这种疾病的诊断存在着不确定性,实际发病人数可能更高。目前还没有能治愈MS的药物。尽管改善MS症状的药物为数不少,不过许多病人(30%)对现有的治疗药物不会作出反应,并且继发进行性多发性硬化症(SPMS)一致几乎无法用现有的药物进行治疗。 4.注意力不足多动障碍(ADHD)药物突飞猛进。据统计,2000年,全球有400万~500万人(主要是儿童)被诊断出患有ADHD,其中75%~85%的人使用精神兴奋药进行治疗。2004年,ADHD药物的市场规模达到24亿美元。从销售额来看,它目前是CNS药物市场上的第9大领域,但却以40%的年增长率成为发展最快的一个领域。据预测,到2010年,全球ADHD药物的销售额将达到33亿美元。增长的动力主要来源于:接受治疗的新病人(尤其是患ADHD的成年人)人数在扩大,新制剂的推出提高了病人对治疗的依从性,新类型的药物正处在临床试验的后期阶段。

第二章中枢神经系统药物

第二章 中枢神经系统药物 一、单项选择题 1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成( ) A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质( ) A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀 3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是:( ) A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡 4)具有酰脲结构的药物是:( ) A. 地西泮 B. 双吗啡 C. 咖啡因 D. 盐酸氯丙嗪 E. 盐酸丙咪嗪 5)咖啡因的结构如下图,其结构中 R 1、R 3、R 7分别为( ) A. H 、CH 3、CH 3 B. CH 3、CH 3、CH 3 C. CH 3、CH 3、H D. H 、H 、H E. CH 2OH 、CH 3、CH 3 6)吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团( ) A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 醚键 E. 哌啶环 7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:( ) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 遇硝酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色 E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应 8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( ) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 9)盐酸丙咪嗪遇硝酸显:( ) A. 红色 B. 深蓝色 C. 紫色 D. 黄色 E. 绿色 10)属于抗抑郁药物是:( ) A. 地西泮 B. 异戊巴比妥 C. 盐酸吗啡 D. 盐酸丙咪嗪 E. 盐酸氯丙N N N N O O R 1R 3R 7

(整理)中枢神经系统.

1. 脊髓第5颈髓平对()( 2.0分) A.第5颈椎 B.第4颈椎 C.第3颈椎 D.第6颈椎 E.无上述情况 2. 关于脊髓α运动神经元的描述,正确的是()(2.0分) A.是前角中的小型神经元 B.发出纤维支配梭外肌 C.与肌张力的调节有关 D.主要参加脊髓节段内和节段间反射 E.以上都不是 3. 交感神经节前神经元起源于()(2.0分) A.后角边缘核 B.后角固有核 C.胸核 D.中间外侧核 E.脊神经节 4. 从脑干背面出脑的神经是()(2.0分) A.动眼神经 B.三叉神经 C.舌下神经 D.滑车神经

E.展神经 5. 内侧丘系()(2.0分) A.纤维来自同侧的薄束核和楔束核 B.终于背侧丘脑内侧核群 C.行经斜方体外侧,与斜方体有纤维联系 D.最后经内囊,终止于中央后回 E.是精细触觉和意识性深部感觉传导路的第二级纤维束 6. 皮质脊髓侧束()(2.0分) A.所含的纤维全部直接与前角运动细胞发生突触联系 B.部分纤维通过中间神经元与前角运动细胞联系 C.主要由不交叉纤维组成 D.一般只下达脊髓的胸段 E.无上述情况 7. 顶盖前区参与()(2.0分) A.痛觉反射 B.听觉反射 C.瞳孔对光反射 D.角膜反射 E.触觉反射 8. 中脑内有()(2.0分) A.红核 B.面神经核

C.三叉神经脊束核 D.孤束核 E.展神经核 9. 有关网状结构的描述,哪项错误()(2.0分) A.网状结构存在于整个脑干内 B.网状结构内有很多核团 C.脊髓也有网状结构 D.与上行和下行传导束无联系 E.网状结构是中枢感觉系内的一个重要整合结构 10. 延髓橄榄背外侧的沟内的三对脑神经根由上而下依次是()(2.0分) A.第Ⅷ、IX、X对 B.第X、IX、Ⅷ对 C.第IX、X、XI对 D.第XI、X、IX对 E.第X、XI、XII对 11. 下列核团中,属于脑神经核团的是()(2.0分) A.薄束核 B.楔束核 C.疑核 D.红核 E.黑质 12. 动眼神经副核为()(2.0分)

中枢神经系统记忆口诀

中枢神经系统记忆口诀 神经系统的区分 神经系统虽难记,区分开来好记忆,中枢包括脑脊髓,脑居颅腔脊椎管。 安全问题有保障,脑脊神经属周围,脑神经,十二对,出入颅腔日夜忙, 主要分布头颈部,部分支配胸腹脏,脊神经,三十一,主要分布躯四肢, 周围分布躯内脏,感觉运动常相依。 脊髓的位臵与外形 脊髓位于椎管内,上平大孔延髓连,成人下端平腰一,前后略扁圆柱形。 末管变细称圆锥,全长粗细不均匀,上颈下腰两膨大,膨大内部细胞多。 表面六条纵行沟,前裂后沟要记清,前后外侧沟成对,前根后根侧沟附。 八十二,五五一,脊髓节段三十一,圆锥下端连终丝,终丝下端止尾骨。 腰骶尾部脊神经,丝周缠绕成马尾,临床穿刺腰棘间,脊髓损伤可避免。 脊髓节段与椎管的对应关系 脊髓脊柱不等长,脊髓节段三十一,颈八胸十二五五一,椎骨共计二十六。

节椎名同位不一,颈节一四大致同,颈五胸四减去一,中胸减二下减三, 腰节平胸十十二,骶尾两节对腰一,脊髓病变麻醉平,定位诊断有据依。 脊髓的内部结构 脊髓结构两部分,中央灰质周围白。纵切灰质三根柱,横切灰质似蝶舞。 前角运动后角感,后角核团属联络,中间侧角腰自主,胸一腰二骶二四。 侧角交感副交感,脊髓灰质前角中,运动细胞分两种,体积大小不相等。 功能完全不相同,大者支配骨骼肌,运动躯干与四肢;小者调节肌张力, 颈腰膨大分两群,内群支配躯干颈,外群支配四肢肌,后者仅见膨大处。 根据表面沟裂分,白质分成三个索,上行感觉下运动,薄楔在后深感觉。 躯干四肢同侧伴,肌腱关节本体感,位臵运动震感觉,皮肤精细之触觉。 后索病变不能全,闭目位臵确定难,外侧前索是混合,皮质脊髓管运动。 脊髓丘脑浅感觉,红核脊髓交叉下,屈肌兴奋红有关,前庭脊髓未交叉。 到达腰骶丝方尽,兴奋躯干肢伸肌,脊髓完全横断后,断面以下感觉无。 运动反射均消失,脊髓休克临床称,数周乃至数月后,各种反射渐恢复。

中枢神经系统知识点

第六篇神经系统第一章总论 中枢神经系统脊髓 :感受器→传入(感觉)神经→中枢→传出(运动)神经→效应器 经元胞体和树突轴突 中枢NS 灰质、白质 皮质、髓质 神经核神经纤维束 周围NS 神经节神经 1腰椎体下缘。 脊髓节段椎骨的椎体 第1—第4颈节第1—第4颈椎(一对一) 第5颈节—第4胸节第4颈椎—第3胸椎(高一) 第5—第8胸节第3—第6胸椎(高二) 第9—第12胸节第6—第9胸椎(高三) 第1—第5腰节第10—第12胸椎 全部骶节和尾节第12胸椎和第1腰椎 1~腰3节段处形成侧角。 )脊髓丘脑侧束位置:外侧索的前部。起始:主要起于对侧脊髓后角固有核。终止:背侧丘脑。功能:传导痛、温觉的冲动2)脊髓丘脑前束位置:脊髓前索内。起始:大部分起于对侧后角固有核,少部分起于同侧后角固有核。终止:背侧丘脑。功能:传导粗略触觉冲动。 ; 起始:对侧大脑皮质终止:同侧脊髓前角运动细胞。功能:传导运动神经冲动2)皮质脊髓前束位置:前索的前正中裂两侧; 起始:大脑皮质。终止:大部分止于对侧的、少部分止于同侧的前角运动细胞。功能:传导运动神经冲动 脑干 自下而上由延髓、脑桥和中脑3部分组成。延髓在枕骨大孔处与脊髓相连,中脑向上与间脑和端脑相续,延髓和脑桥腹侧附于颅后窝的斜坡上,脑干背面与小脑相连 脑干外形 延髓与脑桥借延髓脑桥沟为界,脑桥与中脑借脑桥上缘为界。主要结构:锥体、锥体交叉、橄榄、脑桥基底沟、小脑中脚(脑桥臂)、脑桥小脑三角、大脑脚、脚间窝。 主要结构:薄束结节、楔束结节、小脑下脚、小脑中脚、小脑上脚、菱形窝、舌下神经三角、迷走神经三角、前庭区、面丘、内侧隆起、上丘、下丘、上丘臂、下丘臂 前外侧沟内有舌下神经②橄榄后沟自下至上有副神经、迷走神经、舌咽神经③延髓脑桥沟内自外向内有位听神经、面神经、展神经④穿脑桥臂的是三叉神经⑤穿脚间窝的是动眼神经⑥穿下丘下缘的是滑车神经 底为菱形窝;侧壁由小脑的3个脚组成。 第四脑室向上经中脑水管通第三脑室,向下通脊髓中央管,并借正中孔和外侧孔与蛛网膜下腔相通。 脑干内部结构 躯体运动核(柱) 位置:延髓舌下神经三角深面。传出纤维:组成舌下神经,支配舌内外肌。传入纤维:接受对

中枢神经系统药物习题

作用于中枢神经系的药物 1.局麻药的作用机理是(B) A.阻止Ca2+内流 B.阻止Na+内流 C.阻止K+外流 D.阻止Cl-内流 E.降低静息膜电位 2.普鲁卡因不宜用于(C) A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉 3.地西泮的适应症不包括(E ) A.焦虑症 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉 4.治疗癫痫持续状态的首选药是(C ) A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.戊巴比妥钠 E.水合氯醛 5.氯丙嗪抗精神病的作用机理是( A ) A.阻断中枢α受体 B.阻断中枢β受体 C.阻断中枢D2受体 D.阻断中枢5-HT受体 E.阻断中枢H1受体 6.小剂量氯丙嗪产生镇吐作用的机理是(D ) A.直接抑制呕吐中枢 B.抑制大脑皮层 C.阻断胃粘膜感受器 D.阻断CTZ的D2受体 E.抑制中枢胆碱能神经 7.治疗氯丙嗪引起的低血压状态宜选用( C ) A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾

上腺素 8.长期使用氯丙嗪最常见的不良反应是( C ) A.体位性低血压 B.过敏反应 C.锥体外系反应 D.内分泌紊乱 E.消化道症状 9.吗啡的镇痛作用机理是( B ) A.阻断阿片受体 B.激动阿片受体 C.抑制中枢PG 合成 D.抑制外周PG合成 E.以上均不是 10.阿片受体的拮抗剂为( D ) A.二氢埃托啡 B.哌替啶 C.吗啡 D.纳洛酮 E.曲马朵 11.哌替啶的特点是( A ) A.成瘾性比吗啡小 B.镇痛作用比吗啡强 C.持续时间比吗啡长 D.等效镇痛剂量时抑制呼吸比吗啡弱 E.大剂量也不引起支气管收缩 12.治疗心源性哮喘宜用( D ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.吗啡 E.多巴胺 13.解热镇痛药的解热作用机理主要是( C ) A.抑制外周PG合成 B.抑制内热原的释放 C.抑制中枢PG合成 D.抑制缓激肽的生成 E.灭活外热原 14.阿司匹林抗血小板聚集的作用机理是( B ) A.直接对抗血小板聚集 B.抑制血小板中TXA2的合成 C.

中枢神经系统包括什么

中枢神经系统包括什么 我们可能对于中枢神经系统还不是很了解吧,中枢神经系统对我们的整个身体起着协调的作用,平衡些我们所做出来的肢体动作及语言输出,可以说中枢神经系统是我们整个身体的重要组成部分,如果我们的中枢神经系统出现问题,我们整个人的身体以及大脑也就不能正常工作,可能大家对于中枢神经系统包括比较感兴趣吧,下面就让我们一起了解一下中枢神经系统包括什么吧! 包括: 神经系统的主要部分。其位置常在动物体的中轴,由明显的脑神经节、神经索或脑和脊髓以及它们之间的连接成分组成。在中枢神经系统内大量神经细胞聚集在一起,有机地构成网络或回路。中枢神经系统是接受全身各处的传入信息,经它整合加工后成为协调的运动性传出,或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础。人类的意识、心理、思维活动也是中枢神经系统的功能。

脊椎动物的中枢神经系统脊椎动物的脑位于颅腔内,脊髓位于椎管内。脊椎动物的中枢神经系统从胚胎时身体背侧的神经管发育而成。神经管的头端演变成脑,尾端成为脊髓。神经管腔在脑内的部分发展演变成为脑室,在脊髓部分演变成为中央管。脑在开始时是3个脑:前脑泡、中脑和菱脑泡,以后又衍化成为端脑、间脑、中脑、小脑、脑桥和延髓。 脊椎动物的中枢神经系统内许多神经纤维是有髓鞘的,它们聚集在一起时,肉眼观呈白色,称白质。相反,神经细胞体集中的部位,肉眼观呈灰色,由大量神经细胞体和树突上大量突触组成,称灰质。中枢神经系统内由功能相同的神经细胞体集聚组成的,具有明确范围的灰质团块叫做神经核。在脊髓中进行的神经活动,主要是按节段进行的反射性活动;但脊椎动物的许多活动都带有整体性,这有赖于脑与脊髓之间联系来完成。在中枢神经系统内出现了许多纵向走行的神经纤维束。在脑和脊髓的左、右两侧之间也有许多连合纤维,其中最粗大的是大脑两半球之间的胼胝体。 脊髓还保留着原来神经管的模式,灰质居中央管的周围,而

中枢神经系统常见疾病

第五节中枢神经系统常见疾病 一、颅脑先天发育异常 【病理基础】颅脑先天畸形及发育异常是由胚胎期神经系统发育异常所致。分类方法很多,本节从诊断和鉴别诊断出发,按病变的解剖部位进行分类可分为中线部位的病变、神经皮肤综合征、神经元和脑回形成异常。 中线部位的病变:脑膜和脑膜脑膨出、胼胝体发育不良、chiari畸形、Dondy-Walker综合征、透明隔囊肿、透明隔缺如、胼胝体脂肪瘤等。神经皮肤综合征:结节性硬化、脑-三叉神经血管瘤病(sturge-weber 综合征)、神经纤维瘤等。 神经元和脑回形成异常:无脑回畸形、小脑回畸形、脑裂畸形、脑灰质异位。 【临床表现】轻者无明显临床表现。重者可有智力障碍、癫痫、瘫痪及各种神经症状体征,容易伴有其他器官和组织发育异常和疾病。【影像学表现】 1、脑膜和脑膜脑膨出:CT和MRI表现颅骨缺损、脑脊液囊性肿物或软组织肿物、脑室牵拉变形并移向病侧。 2、胼胝体发育不良:CT和MRI表现两侧侧脑室明显分离,侧脑室后角扩张,第三脑室上移,插入两侧脑室之间。可伴有其他发育畸形如胼胝体脂肪瘤、多小脑畸形等。 3、chiari畸形:小脑扁桃体向下延伸至枕骨大孔平面以下5mm以上,邻近第四脑室、小脑蚓部及脑干位置形态可正常或异常,常伴有脊髓

空洞症和Dondy-Walker综合征。 4、Dondy-Walker综合征:在MRI矢状面后颅凹扩大,直窦和窦汇上移至人字缝以上,小脑发育不全等,并发脑积水。 5、无脑回畸形:CT和MRI均显示大脑半球表面光滑,脑沟缺如,侧裂增宽,蛛网膜下腔增宽,脑室扩大。 6、脑裂畸形:脑皮质表面与侧脑室体部之间存在宽度不等的裂隙,裂隙两旁有厚度不等灰质带。 7、脑灰质异位:CT和MRI均见白质区内异位灰质灶,多位于半卵圆中心,并发脑裂畸形。 8、结节性硬化:CT表现为两侧室管膜下或脑室周围多发小结节状钙化。 9、脑-三叉神经血管瘤病(sturge-weber综合征):CT和MRI表现病侧大脑半球顶枕区沿脑沟脑回弧条状钙化。伴有脑发育不全和颅板增厚。 10、神经纤维瘤病:CT和MRI表现颅神经肿瘤(听神经、三叉神经和颈静脉孔处),常并发脑脊髓肿瘤、脑发育异常和脑血管异常。二、颅脑损伤 (一)脑挫裂伤(contusion and laceration of brain) 【病理基础】脑外伤引起的局部脑水肿、坏死、液化和多发散在小出血灶等。可分为三期 1、早期:伤后数日内脑组织以出血、水肿、坏死为主要变化。 2、中期:伤后数日至数周,逐渐出现修复性病理变化(瘢痕组织和

中枢神经系统药物

中枢神经系统药物 目前,世界中枢神经系统治疗剂市场总值大约有440亿美元,约占世界总医药市场的15%。美国市场拥有世界中枢神经系统治疗剂市场收入的大约三分之二。从治疗水平上来讲,3个主要的中枢神经系统治疗剂市场(包括抑郁症、癫痫、精神分裂症),合计占这个总市场的85%。 全球销售额领先的中枢神经系统药物是用于抑郁症的,每种药品的销售额高于20亿美元。紧接其后的两种销售最佳的药品是用于精神分裂症的。癫痫、偏头痛、多发性硬化和焦虑等适应症由销售额领先的10种药品覆盖。多数大公司至少涉及一个中枢神经系统领域,同时也趋向于涉及与年龄有关的治疗种类中。 对于具有较高销售额的中枢神经系统药物,这些产品的销售额占该公司总销售额的六分之一或一半。然而仅有六家公司有4种或更多的中枢神经系统药物列入世界销售额领先的处方药行列。另外,有5种主要的中枢神经系统药品的专利将于2002年在美国到期。 在主要的市场,老年人口的总百分比将会明显地增长,早老性痴呆病的发生率也相应地增长,它也是改进药品和治疗战略必须优先考虑的疾病。由于这些疾病的流行正在稳定地增加,对控制疾病的药物需求也正在增加,特别是一些主要的疾病,如抑郁症、精神病和激动的合并症。 在下一个十年中,中枢神经系统药物市场将要继续扩大。该市场的扩大有两个主要原因:患者和医师对中枢神经系统疾病了解的改进,以及对构成能够改进治疗这些疾病的神经药理机理的较好了解。 中枢神经系统药物市场的三个主要领域包括:抗抑郁症药物、凭处方出售的止痛药品以及抗精神病药物和抗精神分裂症药物市场领域。预计在下一个5年中,将有10种产品迅速进入抗精神分裂症药物市场。大多数的新抗精神分裂治疗剂是口服吸收配方产品。预计抗癫痫药物市场在未来的几年中竞争将会越来越激烈。到2005年,将会有另外的l 5种产品进入市场。在开发中具有最少量产品的市场是肥胖和睡眠紊乱用药。在过去的几年中,处方止痛药物市场已稳定地增长。目前有35种以上用于控制疼痛的药品处于开发之中。 1.2010年抗抑郁焦虑药物市场预测 抗抑郁和焦虑药物市场占中枢神经系统治疗剂市场的最大份额,大约为44%,接近200亿美元。去年该市场已增长了大约14%。抑郁症的具体流行病学数据还不确切,但是美国国家疾病协会报告:17%的美国人在他们一生中都患有严重的抑郁症,在去年一年里,10%的美国人发作该病。抑郁症患者常常继续患上另一种精神病,特别是焦虑症和酗酒。 该市场销售的增长通过较新药品如Paxil(葛兰素史克),ZoloFt(辉瑞)、Celexa(Forest Laboratories)和EFFexor(惠氏)来维持市场销售能力。此外,对这些药品扩增的适应症(即用于治疗一般的焦虑症、恐慌、强迫观念、行为紊乱和外伤后紧张等病)进一步扩大了其市场发展的潜力。 由于新药的不断出现以及需要诊断和治疗人群的增加,抗抑郁药市场的销售额将从目前

中枢神经系统3

1.普鲁卡因一般不用作 A.表面xx B.浸润xxC.蛛网膜下隙xx D.传导xx E.硬膜外xx 2.xx卡因一般不用作 A.表面xx B.浸润xx C.腰麻 D.传导xx E.硬膜外xx 3.注射用局麻药液中加入少量肾上腺 素的目的是 A.防止手术中出血 B.预防 局麻药xx C.减少吸收,延长局麻时间 D.预 防支气管痉挛 E.防止手术中低血压 4.除局麻作用外,还有抗心律失常作

用的药物是 A.普鲁卡因 B.xx C.xx 因 D.苯妥因钠 E.利多卡因 5.腰麻及硬膜外xx时常合用xx 碱,其目的是防止局麻药 A.抑制呼吸 B.降低血压 C.抑制 中枢 D.引起心律失常 E.引起支 气管痉挛 6.关于多利卡因的叙述,错误的是A.对粘膜穿透力强 B.安全 范围大 C.毒性比普鲁卡因小

D.可用于多种局麻方法 E.有抗 心律失常作用 7.局麻药液中禁止加入少量肾上腺素的情况是 A.面部手术 B.胸部手 术 C.下腹部手术 D.指、趾末端手术 E.颈部手术 8.关于xx卡因的叙述,正确的是A.为酰胺类药物 B.毒性 低 C.穿透力强 D.一般不用于表面xx E.常用 于浸润xx 9.下列xx局麻作用持续时间最长A.普鲁卡因

B.xx卡因 C.利多 卡因 D.布比卡因 E.氯胺酮 1.有关xx的叙述,错误的是 A.口服吸收迅速而安全 B. 肌注吸收慢而不规则C.具有呼吸抑制作用C.具有镇静催眠、抗焦虑作用 E.为迅速显效,静注速度应快 2.xx不能用于 A.麻醉前给药 B.焦虑性失眠 C.高热惊厥 C.癫痫持续状态E.静脉xx 3.关于地西泮的叙述,正确的是A.安全范围大,久用无成瘾性B.禁用于麻醉前给药C.高血压者慎用C.具有抗焦虑作用E.可用于重症肌无力 4.治疗巴比妥类药物中毒时,静脉滴注碳酸氢钠的目的,下列哪项不对A.减少药物从肾小管重吸收B.促进中枢神经内的药物向血液中转移C.加速药物被药酶转化C.碱化血液E.碱化尿液 5.巴比妥类药物起效快慢主要取决于A.药物脂溶性B.药物剂量C.药物剂型 C.给药途径E.以上都不是 6.消化道溃疡病人不宜口服的药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.水合氯醛C.艾司唑仑E.劳拉西泮

中枢神经系统用药

神经营养剂 甲钴胺片 英文名称:Mecobalamin Tablets 商品名称:弥可保 适应症:周围神经病。 药理作用:本品就是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞与脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用与核酸代谢,且促进核酸与蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能与轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成与神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递与神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。 用法用量:口服。通常成人一次1片(0、5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。 不良反应:在总病例15180例中,146例(0、96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)胃肠道:偶有(5%-0、1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻; 过敏:少见(<0、1%)皮疹。 禁忌:禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。 注意事项:1、如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 2、从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献。 毒理研究: 生殖毒性:在大鼠与小鼠致畸敏感期经口给予本品0、2、2、0、20mg/kg/d,胎仔与新生仔中未见异常与致畸征象。 ?药代动力学: ?1、一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg,无论哪个剂量,均在给药后3小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%~80%。2、连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2、8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1、8倍。 ?妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺就是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。 ?儿童用药:遵医嘱。 ?老年患者用药:由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。?贮藏:避光,密封保存。 胞磷胆碱钠注射液 英文名称:Citicoline Sodium Injection 商品名称:尼可林 适应症:辅酶。用于急性颅脑外伤与脑手术后意识障碍。

中枢神经系统药物

中枢神经系统药物(选修) 1、解热镇痛药按结构分类可分成(单项选择) A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 2、盐酸吗啡加热的重排产物主要是(单项选择) A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化 吗啡 3、盐酸氯丙嗪不具备的性质是(单项选择) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 遇硝酸后显 红色 D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色 E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应 4、安定是下列哪一个药物的商品名(单项选择) A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英 钠 5、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为(单项选择) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6、盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为(单项选择) A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个 E. 五个 7、属于单胺氧化酶抑制剂的为(单项选择) A.阿米替林B.卡马西平C.氯氮平D.异丙烟肼E.舍曲林 8、为超短效的巴比妥类药物是(单项选择)

A.奋乃静 B.艾司唑仑 C.氟哌啶醇 D.硫喷妥钠 E.氟西汀 9、结构上不含杂环的镇痛药是(单项选择) A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶 10、为广谱抗癫痫药,多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是(单项选择) A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.唑吡坦 D.舒必利 E.阿米替林 11、结构上不含含氮杂环的镇痛药是(单项选择) A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 盐酸普鲁卡因 12、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(单项选择) A.脂溶性 B.电子密度分布 C.水中溶解度 D.分子量 E.立体因素 13、巴比妥类药物有水解性,是因为具有(单项选择) A.酯结构B.酰胺结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构 14、指出下列叙述中哪些是正确的(单项选择) A.吗啡是两性化合物 B.吗啡的氧化产物为双吗啡 C.吗啡结构中有甲 氧基 D.天然吗啡为左旋性 E.吗啡结构中含哌嗪环 15、有关氯丙嗪的叙述,正确的是(单项选择) A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,

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