仪器分析名词解释
仪器分析的名词解释
仪器分析的名词解释仪器分析是一项涉及科学技术和仪器设备的研究领域，旨在利用各种仪器设备来对物质进行精确测量和分析。
通过仪器分析，可以获取关于物质组成、结构和性质等方面的详细信息。
在现代科学研究、工业生产和环境监测等领域中，仪器分析技术发挥着至关重要的作用。
一、质谱分析质谱分析是一种基于物质分子的质量和质量与电荷比的仪器分析技术。
质谱仪是质谱分析的主要仪器设备。
通过将待测物质样品转化为气态、液态或固态粒子，并将其离子化，利用磁场或电场将离子按质量或质荷比进行分离，最后测量和记录离子信号，从而获得物质组成、结构和分子质量等信息。
质谱分析在有机化学、生物学、医学研究和环境监测中有着广泛应用。
二、光谱分析光谱分析是一种利用物质与电磁辐射相互作用的仪器分析技术。
光谱仪是光谱分析的主要仪器设备。
通过将样品与特定波长或一定范围的电磁辐射相互作用，测量和记录信号的能量和强度变化，从而获得物质样品的光谱信息。
光谱分析包括可见光谱、红外光谱、紫外光谱等多种形式，根据物质与辐射的相互作用方式和特点，可获得物质组成、结构和性质等信息。
光谱分析在化学、物理、材料科学、地球科学和天文学等多个领域中发挥着重要作用。
三、电化学分析电化学分析是一种利用电化学原理和技术对物质进行分析的方法。
电化学仪器是电化学分析的主要设备，如电位计、电解槽和电化学工作站等。
通过将待测物质与电极接触，应用电位差和电流进行反应和测量，从而获得物质的电活性和电化学参数等信息。
电化学分析可用于测定溶液中的离子浓度、物质的电导率以及电化学反应速率等。
在环境保护、生命科学和电池等领域中，电化学分析具有广泛的应用前景。
四、色谱分析色谱分析是一种将待分析物质溶液以流动相或静态相的形式通过色谱柱，利用待测物质在固定填料上的相互作用和迁移行为进行分离和测量的仪器分析技术。
色谱仪是色谱分析的主要仪器设备。
根据分离原理和方法不同，色谱分析可分为气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等。
仪器分析(名词解释)
仪器分析(名词解释).doc仪器分析（Instrumental Analysis）是一门研究测定物质的含量、结构及性质的科学。
它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
它是对物质的构成、含量及性质进行分析测定和确定的方法，也就是说，借助仪器和手段，通过物质本身的反应，检测物质的特征和各种组成，以及它们之间的关系，从而达到确定物质组成和性质的目的。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点。
它结合了传统的分析化学和仪器学的技术，能够检测出物质的特征，并且能够精确地测定出物质的含量。
仪器分析可以分为光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
光谱分析是仪器分析中最常用的一种技术。
它利用物质发出的不同波长的光，从而判断物质的组成、结构及性质。
可以分为原子光谱分析、分子光谱分析、X射线光谱分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等。
质谱分析是测定物质分子结构的另一种方法。
它利用质谱仪，将物质分成其原子的离子，并以质量分辨率的形式测定出物质的分子结构。
它分为电子质谱分析和离子质谱分析两类。
电化学分析是测定物质及其反应物的含量时使用的常用方法。
它通过测量物质在电极上发生的电化学反应，从而测定出物质的含量。
它有很大的应用前景，因为它可以测定出低激活能量物质的含量。
核磁共振分析（NMR）是一种测定物质结构和性质的非常有效的方法。
它可以通过在核磁场中对物质的核磁共振信号的分析，测定出物质的结构和性质。
它也可用于测定物质的含量。
仪器分析是一门研究物质的含量、结构及性质的科学，它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点，它的应用非常广泛，可以用于科学研究、工业生产、农业生产等多个领域。
它是通过借助仪器和手段，结合传统的分析化学和仪器学技术，对物质进行分析测定和确定的方法，从而达到确定物质组成和性质的目的。
常见的仪器分析方法有光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
仪器分析名词解释
名词解释：色谱法（chromatography）：也称为色谱分析，是一种物理或物理化学分离分析的方法。
利用分离介质（无机物或有机物，可以是固体、液体或气体）将样品中的各组分进行定性或定量分离和分析的方法。
色谱法基本原理：利用各物质在两相中具有不同的分配系数，当两相做相对运动时，这些物质在两相中进行多次反复的分配来达到分离的目的。
色谱图(Chromatogram)：又称色谱流出曲线，是由检测器输出的信号强度对时间作图所绘制的曲线。
基线(Base line)：理论上直线，反映样品为零时信号随时间变化的监测器本底信号。
色谱峰(Peak)：流出曲线上凸起部分，即组分流经检测器所产生的信号。
峰高(Peak height, h)：为色谱峰峰顶与基线之间的垂直距离，定量分析的依据。
峰宽(Peak width, W)：色谱峰两侧拐点上切线在基线上的截距。
半峰宽(Peak width at half height, W1/2)：h/2处所对应的峰宽。
标准偏差(σ)：0.607 h处色谱峰宽一半。
参数关系W = 4σ，后三个反应色谱柱或色谱条件的优劣。
死时间(Death time, t0)：溶质不与固定相作用，直接经过色谱柱所需时间。
保留时间(Retention time, tR)：进样到出现峰顶的时间。
调整保留时间(Adjusted retention time, tR')：tR' = tR - t0 。
死体积(Death volume, V0)：色谱柱中不被固定相占据＋进样系统管道＋检测系统的空间。
保留体积(Retention volume, VR)：进样至出现峰顶时通过的流动相体积。
调整保留体积(Adjusted retentionvolume, VR' )：VR' =VR - V0 。
峰面积(Peak area, A)：整个峰曲线所围绕起来的面积。
它和h一般与组分含量或浓度成正比，是定量分析的基本依据。
仪器分析名词解释
绪论1.仪器分析：以物质的某些物理或化学性质（光、电、热、磁等）为基础，并借助于特殊的设备，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类方法，又称物理分析法。
2.检出限：供试品中被测物能被检测出的最低量（信噪比3:1）。
3.定量限：供试品中被测组分能被定量测定的最低量（信噪比10:1）。
4.灵敏度：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度称为方法的灵敏度，用S 表示。
信号变化量/浓度变化量，标准曲线斜率越大，灵敏度越高。
光谱绪论5.光学分析法：基于物质发射的电磁辐射或物质与辐射相互作用后产生的辐射信号或发生的信号变化来测定物质的性质、含量和结构的一类仪器分析方法。
6.波数：每cm长度中波的数目，单位cm-17.吸收：物质选择性吸收特定频率的辐射能（光子的能量等于原子、分子或离子的基态和激发态能量之差），并从低能级跃迁到高能级的过程。
8.发射：物质吸收能量从基态跃迁到激发态，激发态不稳定，物质以光的形式释放能量重新回到基态的过程。
9.可见光：波长在400~750nm范围的光。
10.单色光：具有同一波长、同一能量的光。
11.复合光：由不同波长的光组合成的光。
12.光的互补：若两种不同颜色的单色光按一定的强度比例混合得到白光，那么就称这两种单色光为互补色光，这种现象称为光的互补。
如黄-蓝；蓝绿-红13.光谱法：物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化，所得的图谱称为光谱，利用光谱进行定性定量和结构分析的方法。
14.非光谱法：不涉及物质内部能级的跃迁，仅通过测量电测辐射的某些基本性质（反射、折射、干涉、衍射和偏振）变化的分析方法。
UV-Vis15.紫外-可见光分光光度法：利用待测物质具有选择吸收紫外-可见光辐射的特性，所产生的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。
16.最大吸收波长：最大吸收峰峰高处所对应的波长。
17.吸收曲线：不同波长的光通过待测物质，经待测物质吸收后，测量其对不同波长光的吸收程度（即吸光度A），以辐射波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标，作图得到该物质的吸收光谱或吸收曲线。
仪器分析-名词解释
仪器分析-名词解释一：名词解释1. 色谱法(chromatography)：以试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱法。
2. 基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。
3. 保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。
4. 色谱流出曲线：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线。
5. 塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则:H = L / n 式中n为理论塔板数6. 速率理论认为，单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。
7. 有效塔板数：8. 在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用k表示。
9. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，用K表示。
10. 分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
11. 程序升温：12. 气相色谱检测器：13. 化学键合固定相：是通过化学反应将有机分子键合在担体（硅胶）表面所形成固定相。
14. 反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性组分分离。
15. 离子选择电极：是对某种特定离子产生选择性响应的一种电化学传感器。
其结构一般由敏感膜、内参比溶液和内参比电极组成。
16. 直接电位法：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。
仪器分析名词解释
名词解释指示电极：一种电极的电位随溶液中疲则离子的活度（或浓度）的变化而变化的一类电极.参比电极：一种电极的电位不受溶液组成变化的影响，其电位值基本固定不变的电极.液接电位：两种组成不同，或组成相同浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。
钠差：在PH＞9的溶液中，普通玻璃电极对Na+也有响应，因而求得的H+活度高于真实值，即PH读数低于真实值，产生负误差。
酸差：在PH＜1的溶液PH值相等时，普通玻璃电极测得的PH值高于真实值，产生正误差。
直接电位法：根据待测组分的电化学性质，选择合适的指示电极和参比电极，浸入试样溶液中组成原电池；测量原电池的电动势，然后根据NERST方程式电极电位（实为电池电动势）与有关离子活度（或浓度）的关系，求出造就则组分含量的方法。
电位滴定法：在用标准溶液滴下待测物容液的滴定过程中，借助监测待测物（或滴定剂）批示电极的电位变化确定滴定终点的滴定分析法。
摩尔吸光系数：是指在一定波长时，溶液浓度为1MOL/L厚度为1观看吸光度。
百分吸光系数（比吸光系数）：是指在一定波长时，溶液浓度为1%（W/V），厚度为1CM的吸光度。
助色团：指含有非键电子的杂原子饱和基团。
生色团（发色团）：有机化合物分子结构中含有或跃迁的基团。
红移（长移）：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶刘改变等。
使吸收峰向长波方向移动。
蓝移（紫移）：当化合物的结构改变时或受溶济影响，使吸收峰向短波方向移动。
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能及由基态（V=O）跃迁至第一振动激发态（V=1）时，所产生的吸收峰。
特征峰：凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰。
红外非活性振动：不能吸收红外线发生能级跃迁的振动。
不饱和度：分子结构中距离达到饱和时所缺一价元素的“对”数。
局部抗磁屏蔽：由于原子核外电子云在外磁场的作用下，产生出一个对抗外磁场的次级磁场，这种对抗对外磁场的作用，就称为局部抗磁屏蔽。
仪器分析名词解释
基线：无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。
共振线：由激发态直接跃迁到基态时所辐射的谱线。
自蚀线：自吸最强的谱线。
基线漂移：基线随时间定向的变化基线噪声：由各种因素引起的基线起伏最后线：元素谱线的强度是随试样中该元素的含量的减少而降低，并且在元素含量降低时其中有一部分灵敏度较低，强度较弱的谱线将渐次消失，而这些灵敏线则将在最后消失。
特征谱线：由于各种元素原子结构的不同，在光源的激发作用下，可以产生许多按一定波长次序排列的谱线组。
基态：在正常情况下，原子处于稳定状态，它的能量是最低的，这种状态称为基态。
生色团：若在饱和碳氢化合物中，引入含有π键的不饱和基团，将使这一化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见区范围内，这种基团称为生色团。
助色团：能使吸收峰波长向长波长方向移动的杂原子基团。
电分析化学法：利用物质的电学及电化学性质来进行分析的方法。
保留时间：被测组分从进样到柱后出现最大浓度值时所需要的时间。
最小检出量:检测器的响应值为3倍噪声水平时的试样浓度（质量）。
反相液相色谱：在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度，取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数，组分在固定相上的保留时间越长，固定相与流动相之间的极性差值越大，当流动相的极性大于固定相得极性，即为反相液相色谱。
正相液相色谱:在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度，取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数，组分在固定相上的保留时间越长，固定相与流动相之间的极性差值越大，当流动相的极性小于固定相的极性，即为正相液相色谱。
灵敏线：指各元素谱线中处于基态或者处于较低能时所辐射的谱线。
分析线：分析中根据最后线或者最灵敏度来分析试样，这样的谱线即为分析线。
化学位移:在有机化合物中，氢核周围的电子云密度有差异，共振频率也不同，即引起共振吸收峰的位移。
梯度洗脱：流动相中含有两种（或更多）不同极性的容剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变分离组的容量因子K和选择性因子，以提高分离效果。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】绪论1 仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。
仪器分析的产生与生产实践科学技术发展的迫切需要方法核心原理发现及相关技术产生等密切相关。
2 定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
3 定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作。
4 精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。
它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
7 动态范围：定量测定最低浓度（LOQ)扩展到校准曲线偏离线性响应（LOL）的浓度范围。
8 选择性：一种仪器方法的选择性是指避免试样中含有其它组分干扰组分测定的程度。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。
不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
10 分析仪器的校正：仪器分析中将分析仪器产生的各种响应信号值转变成被测物质的质量或浓度的过程称为校正。
一般包括分析仪器的特征性能指标和定量分析方法校正。
光谱法导论11 电磁辐射：电场和磁场的交互变化产生的电磁波，电磁波向空中发射或汇聚的现象，叫电磁辐射举例说，正在发射讯号的射频天线所发出的移动电荷，便会产生电磁能量。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释1指示电极：在电化学电池中借以反映待测离子活度，发生所需电化学反应或激发信号的电极。
2参比电极：在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中待测离子活度的变化而变化，具有基本恒定电位值的电极。
3钠差（碱差）：当电极测定PH>9.5或钠离子浓度较高的溶液时，ph值的测定值低于真实值，偏小而产生负误差。
4酸差：测定pH<1的强酸溶液时,PH的测定值高于真实值，产生正误差。
5原子光谱法：以测量气态原子离子外层或内层电子能级跃迁所产生的光谱为基础的成分分析方法。
6分子光谱法：以测量分子转动能级，分子中原子的振动能级（包括分子转动能级），分子的电子能级（包括振-转能级）等的能级跃迁而产生的分子光谱为基础的定性定量和物质结构分析的分析方法。
7生色团（Chromphre）含有π键的不饱和基团，能产生n-π某,π-π某跃迁。
8助色团(Au某ochrome)含有非键电子对的饱和基团，本身没有生色功能：与生色团相连时，发生n-π共轭作用，增强生色团的生色能力。
9红移（Redhift）某化合物的最大吸收波长向长波方向移动。
10蓝移（Bluehift）某化合物的最大吸收波长向短波方向移动。
11增色/减色效应(Hyperchromic/Hypochromiceffect)：吸收强度（摩尔吸光系数）增大/减小的现象。
12荧光发射（Fluorecenceemiion）当激发态分子经过内转换或振动弛豫到达第一电子激发态的最低振动能级后，以辐射形式发射光量子，回到基态的过程。
13磷光发射(Phophorecenceemiion)经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至激发三重态的最低振动能级，跃迁回基态的各个能级并辐射发光的过程。
14振动弛豫（Vibrationalrela某ation）激发态分子与溶剂分子碰撞，以热能形式损失部分能量，以极快速度降至同一电子激发态的最低振动能级上。
15内转换（Internalconverion）当2个电子能级靠近或有重叠时，发生电子由高能级以无辐射跃迁的方式返回低能级，将激发能转变成热能。
名词解释-仪器分析
1.仪器分析：以测量物质的物理性质和物理化学性质为基础来确定物质的化学组成、含量以及化学结构的一类分析方法，由于这类分析方法需要比较复杂且特殊的仪器设备，故称之为仪器分析。
2.化学分析：利用化学反应及其计量关系进行分析的一类分析方法。
3.标准曲线：被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线。
4.检出限：某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最低量（最小浓度或最小质量）5.内标法：将一定量的纯物质作为内标物加入到准确称量的试样中，根据试样和内标物的质量以及它们的色谱峰面积求出被测组分的含量。
6.发色团：含π键的不饱和基团，能吸收紫外可见光，产生n→π*、π→π*跃迁的基团。
7.助色团：含杂原子的饱和基团，本身在紫外和可见光区无吸收，但能使生色团吸收峰红移，吸收强度增大的基团称为助色团。
8.红移：向长波方向的移动叫做红移。
9.蓝移：向短波方向的移动叫做蓝移。
10.增色效应：使吸收强度增大的效应称为增色效应。
11.减色效应：使吸收强度减弱的效应称为减色效应。
12.色谱法：一种重要的分离方法，混合物在流动相的携带下通过色谱柱与固定相发生作用按一定顺序分离出几种组分的方法。
13.气相色谱法：以气体为流动相的色谱分析法14.液相色谱法：以液体为流动相的色谱分析法15.梯度洗脱：在一个色谱分析周期内，不断改变流动相配比、极性、PH、离子强度，以达到用最短的时间获得最佳的分离效果。
16.凝胶色谱：利用某些凝胶（固定相）对分子大小，形状不同的组分所产生的阻滞作用不同而进行分离。
17.标准偏差：峰高0.607倍处的色谱峰宽度的一半。
18.半峰宽Y1/2：峰高1/2处的色谱峰宽度。
19.分配平衡：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间所达到的平衡叫做分配平衡。
20.程序升温：在一个分析周期内，柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。
21.共振线：原子收到外界能量激发时，其外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收线称为共振吸收线。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释AES是据每种原子或离子在热或电激发下，发射出特征的电磁辐射而进行元素定性和定量分析的方法。
原子荧光光谱 (Atomic Fluorescence Spectrometry, AFS)通过测定原子在光辐射能作用下发射的荧光强度进行定量分析的一种发射光谱分析方法。
标准偏差 (Absolute standard deviation) ， s变异系数 (Coefficient of variance, CV)保留时间 tr试样从进样到出现峰极大值时的时间。
它包括组份随流动相通过柱子的时间 t0和组份在固定相中滞留的时间。
时间。
保留体积 Vr指从进样到待测物在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相的体积。
半峰宽 W1/2峰高一半处的峰宽。
峰高一半处的峰宽。
W1/2=2.354s W1/2=2.354s不可逆极谱波上述极谱电流受因浓差极化引起的扩散电流控制。
当电极反应较慢，即产生所谓电化学极化时，极谱电流受反应速度控制，这类极谱波称为不可逆波。
场致变宽 (Field broadeNing)包括包括 Stark Stark Stark 变宽变宽变宽((电场电场))和 Zeeman Zeeman 变宽变宽变宽((磁场磁场) )在场致在场致((外加场、带电粒子形成外加场、带电粒子形成))的场作用下，电子能级进一步发生分裂(谱线的超精细结构谱线的超精细结构))而导致的变宽效应。
效应。
色谱法其利用物质在两相中的分配系数(由物理化学性质：溶解度、蒸汽压、吸附能力、离子交换能力、亲和能力及分子大小等决定及分子大小等决定))的微小差异进行分离。
的微小差异进行分离。
当互不相溶的两相做相对运动时，当互不相溶的两相做相对运动时，当互不相溶的两相做相对运动时，被测物质在两相之间进行连续被测物质在两相之间进行连续多次分配，这样原来微小的分配差异被不断放大，从而使各组分得到分离。
弛豫处于高能态的核通过非辐射途径释放能量而及时返回到低能态的过程称为弛豫。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释：1指示电极：在电化学电池中借以反映待测离子活度，发生所需电化学反应或激发信号的电极。
2参比电极：在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中待测离子活度的变化而变化，具有基本恒定电位值的电极。
3钠差（碱差）：当电极测定PH>9.5或钠离子浓度较高的溶液时，ph值的测定值低于真实值，偏小而产生负误差。
4酸差：测定pH<1的强酸溶液时, PH的测定值高于真实值，产生正误差。
5原子光谱法：以测量气态原子离子外层或内层电子能级跃迁所产生的光谱为基础的成分分析方法。
6分子光谱法：以测量分子转动能级，分子中原子的振动能级（包括分子转动能级），分子的电子能级（包括振-转能级）等的能级跃迁而产生的分子光谱为基础的定性定量和物质结构分析的分析方法。
7生色团（Chromphre）含有π键的不饱和基团，能产生n-π*,π-π*跃迁。
8助色团(Auxochrome)含有非键电子对的饱和基团，本身没有生色功能：与生色团相连时，发生n-π共轭作用，增强生色团的生色能力。
9红移（Red shift）某化合物的最大吸收波长向长波方向移动。
10蓝移（Blue shift）某化合物的最大吸收波长向短波方向移动。
11增色/减色效应(Hyperchromic/Hypochromic effect)：吸收强度（摩尔吸光系数）增大/减小的现象。
12荧光发射（Fluorescence emission）当激发态分子经过内转换或振动弛豫到达第一电子激发态的最低振动能级后，以辐射形式发射光量子，回到基态的过程。
13磷光发射(Phosphorescence emission)经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至激发三重态的最低振动能级，跃迁回基态的各个能级并辐射发光的过程。
14振动弛豫（Vibrational relaxation）激发态分子与溶剂分子碰撞，以热能形式损失部分能量，以极快速度降至同一电子激发态的最低振动能级上。
仪器分析(名词解释)
蓝移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向短波方向移动的现象称蓝移（紫移）红移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动的现象称红移（长移）R带：是由n→π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱基团的特征。
其特点是吸收峰处于较长波长范围（250-500nm），吸收强度弱。
K带：是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带，吸收峰出现在200nm以上，吸收强度大。
吸光度：透过光与入射光之比再取负对数，与吸光系数、透光率成正比。
荧光发射：1.总离子强度；在某种情况下，这种高浓度电解质溶液中还有含有PH缓冲剂和干扰的配位剂。
2.程序升温；在同一分析周期没，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化3.梯度洗脱；在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象电泳淌度：μep是单位电场强度下，带电粒子的电泳速度。
4.电渗现象；当在溶液了两段施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种溶液体相对于固体表面的一定能过现象5.洛伦兹变宽；被测元素的原子与蒸汽中其它原子或分子等碰撞而引起的谱线轮廓变宽6.可逆电对；一个微小的电流以相反的方向通过电极时，电极反应为原子的逆反应，具有此性质的电极称可逆电极，或可逆电对7.不可逆电对；在微小电流条件下，只能在阳极发生氧化，而在阴极不能同时还原，所以电路中没有电流通过，这样的电极称不可逆电极或不可逆点对8．多普勒变宽；是由于原子的无规律热运动所引起的谱线变宽，又称温度变宽9．指示电极；是指电极电位随待测组分活度改变而变化，其大小可以指示待测组分活度变化的电极10.参比电极：电极电位在一定条件下恒定不变，仅提供电位测量参考的电极离子选择电极：由基于离子交换和扩散，由对待测离子敏感的膜制成的膜电极。
11．不对称电位；如果玻璃膜两侧氢离子活度相同，则膜电位应等于零，但实际上并不为零，而是有几毫伏的电位存在12.碱差：在较强的碱性溶液中，玻璃电极对Na+等碱金属离子也有响应，结果由电极电位反映出来的H+活度高于真实值，即PH低于真实值，产生负误差。
仪器分析名词解释
1.生色团（Chromophore）：含有π键的不饱和基团，能使化合物的λmax移至紫外及可见区范围内共轭作用：原吸收带消失，新吸收带出现在较长的波长处，吸收强度增加。
2. 助色团（auxochrome ）能使生色团λmax 长移，且吸收强度增加的带有非成键电子对的基团。
(其本身无紫外吸收)3. 红移（bathochromic shift)效应由于有机化合物结构改变以及改变溶剂等，使最大吸收峰的波长将向长波方向移动。
4. 紫移（蓝移）效应化合物结构改变或由于其它原因，使吸收峰的波长向短波方向移动，这种效应…5.双波长分光光度计试样溶液浓度与两个波长处的吸光度差成正比。
特点：可测多组份试样、混浊试样、可作成导数光谱不需参比液、克服了电源不稳而产生的误差，灵敏度高6.振动弛豫在同一电子能级中，电子由高振动能级转至低振动能级，而将多余的能量以热的形式发出。
(10-12 s)7.内转换相同多重态的两个电子态间的无辐射跃迁8.系间跨越不同多重态间的两个电子态间的无辐射跃迁.9.外转换激发态分子与溶剂分子或其它溶质分子的相互作用（如碰撞）发生能量转换，而使荧光或磷光强度减弱甚至消失的过程，也称“熄灭”或“猝灭”。
10.荧光发射分子电子从第一激发单重态的最低振动能级在很短时间（10-9~10-7s）跃迁到基态各振动能层时所产生的光子辐射称为荧光11.磷光发射分子电子从激发三重态最低振动能级，在10-4～10s内跃迁到基态的各振动能层所产生的辐射。
12.激发：处在基态最低振动能级的分子，当其吸收了和它所具有的特征频率相一致的电磁辐射后，可跃迁到激发单重态中各个不同振动能级和转动能级，产生对光的吸收13.Stokes位移与激发（或吸收）波长相比，荧光发射波长更长，称为Stokes位移。
14.共轭作用：原吸收带消失，新吸收带出现在较长的波长处，吸收强度增加。
15.程序升温：柱温按预定的加热速度，随时间做线性或非线性的增加16程序升温作用提高柱效、改善峰形，缩短分析时间，使各组分得到良好的分离，有利于痕量组分的检测。
仪器分析名词解释解答
1．色谱分离度：相邻两组分在色谱柱内分离效能的指标，定义为相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰缝底宽度之和一半的比值2．死体积：色谱柱在填充后柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间总和。
3．程序升温：按一定的加热速率，温度做线性或非线性上升。
4．梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程序洗脱。
在同一个分析周期中，按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。
5．极限扩散电流6．指示电极：电极电位与被测离子活度有关，又称待测离子电极或工作电极。
7．半波电位：扩散电流等于极限扩散电流一半时的汞电极的电位。
8．浓差极化：电解时，电极表面因浓度变化引起的极化现象。
9．生色团 ;在饱和碳氢化合物中引入含ה键的不饱和基团，将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见光范围内，这种基团叫生色团10．助色团：含有n电子的能使吸收峰波长向长波方向移动的杂原子基团。
11．化学位移：由屏蔽作用引起的共振时磁感应强度的移动现象。
12．锐线光源：能发射出谱线半宽度很窄的发射线光源。
13．基团频率：同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内，这种吸收谱带的频率称为基团频率14．贫然火焰：火焰温度低，助燃气量大于化学计算量，氧化性火焰。
15．富燃火焰：燃气量大于化学计算量，还原性火焰。
16．基态：原子核外电子离核较近的处于最低能量状态17．激发态：当原子获得足够的能量后，就会使外层电子从低能级跃迁至高能级，这种状态称为激发态。
18．激发电位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位。
19．电离电位：使原子电离所需要的最低能量称为电离电位。
20．离子线：离子外层电子跃迁时发射的谱线称为离子线。
21．共振线：由激发态向基态跃迁所发射的谱线。
共振线具有最小的激发电位，为该元素最强的谱线。
22．灵敏线、由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。
仪器分析名词解释
1．保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间2．基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线3．定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
4．定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作5. 基线：无试样通过检测器时检测到的信号6. 保留时间：溶质通过色谱柱的时间，及从进样到柱后洗出最大浓度的时间。
通常用tR表示，7. 死时间：不与固定相作用的气体的保留时间，以tM表示8.调整保留时间:tR’=tR-tMtM9. 半峰宽：色谱峰高一半处的宽度10.分配系数:组分在固定液与流动相中达到平衡时的浓度之比。
11. 保留因子：保留因子（容量因子或分配比）：溶质分布在固定相和流动相的分子数或物质的量之比，以k表示12.梯度洗脱：在一定分析周期内不断变换流动相的种类和比例，使混合样品中各组分都以最佳平均k值通过色谱柱。
适于分析极性差别较大的复杂组分13塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则H = L / n 式中n为理论塔板数14.速率方程：H=A + B/u + Cu式中u为流动相的线速度；A，B，C为常数，分别代表涡流扩散项系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。
15.分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R 表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
16.程序升温：柱温按预定的加热速率随时间作线性或非线性的增加17气相色谱(GC)仪包括载气系统进样系统色谱柱检测系统记录仪18.色谱法特点：分离效率高灵敏度高分析速度快应用范围广19色谱定性方法：利用纯物质定性利用文献保留值定性20.定量方法：峰面积测量内标法外标法21. 高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）有何不同？答：（1）．分析对象的区别GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品，占有机物的20%；HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测，占有机物的80% （2）．流动相差别的区别GC：流动相为惰性气体,组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。
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仪器分析名词解释AES是据每种原子或离子在热或电激发下，发射出特征的电磁辐射而进行元素定性和定量分析的方法。
原子荧光光谱 (Atomic Fluorescence Spectrometry, AFS)通过测定原子在光辐射能作用下发射的荧光强度进行定量分析的一种发射光谱分析方法。
标准偏差 (Absolute standard deviation) ， s变异系数 (Coefficient of variance, CV)保留时间 tr试样从进样到出现峰极大值时的时间。
它包括组份随流动相通过柱子的时间 t0和组份在固定相中滞留的时间。
保留体积 Vr指从进样到待测物在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相的体积。
半峰宽W1/2峰高一半处的峰宽。
W1/2=2.354s不可逆极谱波上述极谱电流受因浓差极化引起的扩散电流控制。
当电极反应较慢，即产生所谓电化学极化时，极谱电流受反应速度控制，这类极谱波称为不可逆波。
场致变宽 (Field broadeNing)包括 Stark 变宽(电场)和 Zeeman 变宽(磁场)在场致(外加场、带电粒子形成)的场作用下，电子能级进一步发生分裂(谱线的超精细结构)而导致的变宽效应。
色谱法其利用物质在两相中的分配系数(由物理化学性质：溶解度、蒸汽压、吸附能力、离子交换能力、亲和能力及分子大小等决定)的微小差异进行分离。
当互不相溶的两相做相对运动时，被测物质在两相之间进行连续多次分配，这样原来微小的分配差异被不断放大，从而使各组分得到分离。
弛豫处于高能态的核通过非辐射途径释放能量而及时返回到低能态的过程称为弛豫。
超电位η定义：由于极化，使实际电位和可逆电位之间存在差异，此差异即为超电位η。
丁达尔散射(Tyndall)大分子(如胶体粒子和聚合物分子)尺寸与光的波长相近时所产生的散射现象，此时散射光极强(与λ2成反比)，可以肉眼观察到。
带状光谱(Band spectra)由气态自由基或小分子振动 - 转动能级跃迁所产生的光谱，由于各能级间的能量差较小，因而产生的谱线不易分辨开而形成所谓的带状光谱，其带宽达几个至几十个nm) ；电离电位(Ionization potential)和离子线原子受激后得到足够能量而失去电子—电离；所需的能量称为电离电位；离子的外层电子跃迁—离子线。
以 II，III，IV 等表示。
多光子荧光两个或以上的光子共同使原子到达激发态，然后再返回到基态所发射的荧光。
电解分析通过称量在电解过程中，沉积于电极表面的待测物质量为基础的电分析方法。
它是一种较古老的方法，又称电重量法。
费米共振当一振动的倍频与另一振动的基频接近( 2 νA = νB)时，二者相互作用而产生强吸收峰或发生裂分的现象。
分子发光处于基态的分子吸收能量(电、热、化学和光能等)被激发至激发态，然后从不稳定的激发态返回至基态并发射出光子，此种现象称为发光。
分光系统(monochromator, wavelength selector)定义：将由不同波长的“复合光”分开为一系列“单一”波长的“单色光”的器件。
分析线在进行元素的定性或定量分析时，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可选一条或几条最后线作为测量的分析线。
峰值吸收1955 年， Walsh 指出，在温度不太高时，当发射线和吸收线满足以下两个条件，即：当Δνe << Δνa 时，发射线很窄，发射线的轮廓可认为是一个矩形，则在发射线的范围内各波长的吸收系数近似相等，即 Kν＝ K0 ，因此可以“峰值吸收”代替“积分吸收”：通常 K0 与谱线的宽度有关，即富燃火焰燃气比例较大的火焰(燃助比大于化学计量比)。
燃烧不完全、温度略低，具还原性，适于难分解的氧化物的元素分析。
但干扰较大、背景高。
非液接电池两电极分别与不同溶液接触。
峰高色谱峰顶点与基线的距离。
峰底宽 W色谱峰两侧拐点上切线与基线的交点间的距离。
W= 4s分配系数用有机溶剂从水相中萃取溶质 A 时，如果溶质 A 在两相中存在的型体相同，平衡时溶质在有机相的活度与水相的活度之比称为分配系数，用 KD 表示。
萃取体系和温度恒定， KD 为一常数。
分配比分配比的含义：将溶质在有机相中的各种存在形式的总浓度 cO 和在水相中的各种存在形式的总浓度 cW 之比，称为分配比。
分离度(Resolution, R)同时反映色谱柱效能和选择性的一个综合指标。
也称总分离效能指标或分辨率。
其定义为：光电倍增管(photomultiplier)由光电管改进而成的，管中有若千个称为倍增极的附加电极。
可使光激发的电流得以放大，一个光子约产生106 ~10 7 个电子。
它的灵敏度比光电管高200多倍。
适用波长范围为160~700 nm。
共轭效应(Conjugated effect)电子云密度均化—键长变长— k 降低—特征频率减小（移向低波数)。
共振线(Resonance line)由激发态到基态 (Ground state) 跃迁所产生的谱线化学分离色谱技术和毛细管电泳技术开始取代沉淀、萃取、蒸馏等分离方法；定性定量方法：利用物质原子、分子、离子等的特性，如电导、电位、光吸收和发射、质荷比、荧光等。
氢键效应(X-H)形成氢键使电子云密度平均化(缔合态)，使体系能量下降，基团伸缩振动频率降低，其强度增加但峰形变宽。
红外光谱定义：红外光谱又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。
样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，使振 - 转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率 T% 对波数或波长的曲线，即为红外光谱。
横向弛豫τ2：又称自旋 - 自旋弛豫。
当两个相邻的核处于不同能级，但进动频率相同时，高能级核与低能级核通过自旋状态的交换而实现能量转移所发生的弛豫现象。
化学电池化学电池是化学能与电能互相转换的装置。
库仑分析通过测量在电解过程中，待测物发生氧化还原反应所消耗的电量为基础的电分析方法。
极谱极大(Maximum current)产生：当外加电压达到待测物分解电压后，在极谱曲线上出现的比极限扩散电流大得多的不正常的电流峰，称为极谱极大。
精密度(Precision)使用同一方法或步骤进行多次重复测量所得分析数据之间符合的程度。
激发电位(Excited potential)由低能态--高能态所需要的能量，以 eV 表示。
每条谱线对应一激发电位。
检测限Detection limit, DL)检测限：在已知置信水平，可以检测到的待测物的最小质量或浓度。
积分吸收在原子吸收光谱中，无论是光源辐射的发射线还是吸收线都有一定的宽度，亦即吸收定律 (A ＝ Kνl) 中用于 Kν不是常数，而应是一定频率范围内的积分值，或称其为积分吸收：式中， e 为电子电荷； m 为电子质量； f 为振子强度，为受到激发的每个原子的平均电子数，与吸收几率成正比。
校正原理Zeeman 背景校正是根据磁场将(简并的)谱线分裂成具有不同偏振特性的成份。
对单重线而言，分裂成振动方向平行于磁场的线(波长不变)和垂直于磁场的±σ线(波长增加或降低，并呈对称分布)由谱线的磁特性和偏振特性来区别被测元素吸收和背景吸收。
阶跃荧光受激发的气态原子先以非辐射形式失去部分能量回到较低激发态或者受激原子获得非辐射能后再直接回到较低激发态所发射的荧光。
基线在实验条件下，色谱柱后仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线称为基线库仑分析通过测量在电解过程中，待测物发生氧化还原反应所消耗的电量为基础的电分析方法。
空间效应由于空间阻隔，分子平面与双键不在同一平面，此时共轭效应下降，红外峰移向高波数。
灵敏度(Sensitivity)反映了仪器或方法识别微小浓度或含量变化的能力拉曼散射(Raman)光照导致的分子内振动能级跃迁而产生的分子极化过程。
分子极化率越大， Raman 散射越强。
连续光谱(Continuum spectra)固体被加热到炽热状态时，无数原子和分子的运动或振动所产生的热辐射，也称黑体辐射所产生的光谱。
磷光发射从单重态到三重态分子间发生系间跨跃跃迁后，再经振动弛豫回到三重态最低振动能层，最后，在 10-４-10s 内跃迁到基态的各振动能层所产生的辐射。
敏化荧光：给予体吸收辐射成为激发态，该激发态原子与受体碰撞，将能量传给受体，使之成为激发态并去激发，从而发射荧光。
NMR是研究处于磁场中的原子核对射频辐射 (Radio-frequency Radiation) 的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。
在强磁场中，原子核发生能级分裂 (能级极小：在 1.41T 磁场中，磁能级差约为25 × 10-3J) ，当吸收外来电磁辐射 (109-1010nm,4-900MHz) 时，将发生核能级的跃迁 ---- 产生所谓NMR现象。
内转换(Internal Conversion，IC)对于具有相同多重度的分子，若较高电子能级的低振动能层与较低电子能级的高振动能层相重叠时，则电子可在重叠的能层之间通过振动耦合产生无辐射跃迁。
贫燃火焰助燃气大于化学计量的火焰。
温度最低，具氧化性，适于易解离和易电离的元素。
平均标准偏差(Standard deviation of mean, sm)去活化过程(Deactivation)处于激发态分子不稳定，通过辐射或非辐射跃迁等去活化过程返回至基态。
区域宽度用于衡量柱效及反映色谱操作条件下的动力学因素。
通常有三种表示方法：标准偏差s ： 0.607 倍峰宽处的一半。
半峰宽 W1/2：峰高一半处的峰宽。
W1/2=2.354 s峰底宽 W ：色谱峰两侧拐点上切线与基线的交点间的距离。
W= 4 s去极化定义：电极电位不随外加电压变化面变化，或者电极电位改变很小而电流变化很大的现象。
迁移电流(Migration current)产生：由于电极对待测离子的静电引力导致更多离子移向电极表面，并在电极上还原而产生的电流，称为迁移电流。
气固色谱利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附 - 解吸能力不同实现物质的分离。
气液色谱通常直接称之为气相色谱。
它是利用待测物在气体流动相和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分离。
瑞利散射(Rayleigh)当分子或分子集合体的尺寸远小于光的波长时所发生的散射现象。
散射光强与光的波长的λ、散射粒子的大小和极化率成反比。
溶剂效应极性基团的伸缩振动频率通常随溶剂极性增加而降低。
锐线光源半宽度很小的谱线。
死时间(Dead time)不与固定相作用的物质从进样到出现峰极大值时的时间，它与色谱柱的空隙体积成正比。
死体积色谱柱管内固定相颗粒间空隙、色谱仪管路和连接头间空隙和检测器间隙的总和。