神经内分泌肿瘤简介
神经内分泌肿瘤简介
.神经内分泌肿瘤简介、概述:1指起源于全身任何部位神神经内分泌肿瘤是一大类疾病的总称,不仅神经内分泌细胞广泛分布于人体,经内分泌细胞的良恶性肿瘤。
胃肠道、还散在分布于支气管和肺、存在于一些内分泌器官或组织中,胰腺的外分泌系统、胆管和肝脏等,即所谓“弥散性神经内分泌系统。
例如,存在于胃肠道的”DNES)(Diffuse Neuroendocrine System,细胞、细胞、VIP;存在于胰腺的胰岛A细胞、BEC肠嗜铬细胞()细胞、存在于甲状腺的甲状旁腺细胞、细胞;存在于皮肤的MerkelD细胞等;这些神经内分泌细胞不仅可来源于神经嵴外胚层,也可来C源于内胚层和中胚层的多能干细胞。
它们具有共同的生物化学特征,作用(能摄取胺和胺前体并在细胞内脱羧产生胺或肽类激APUD如细胞。
神经内分泌肿瘤比较罕见,在全部APUD素),因此也被称为,多发生于胃、肠、胰腺。
神经内分泌肿1%恶性肿瘤中的比例不足、生存期长的特点。
NEC除外)瘤具有恶性程度低、生长缓慢(2、分类:(1)按肿瘤发生的部位进行分类,神经内分泌肿瘤包括:1)胰腺神经内分泌肿瘤;2)胃肠道神经内分泌肿瘤;3)肺和胸腺神经内分泌肿瘤;4)肾上腺肿瘤/嗜铬细胞瘤/副神经节瘤;6)原发灶不明的神经内分泌癌;7)多发性内分泌腺瘤病。
(2)根据肿瘤是否分泌活性激素并引起特征性临床表现,分为功能性和无功能性神经内分泌肿瘤两大类。
功能性的神经内分泌肿瘤,表. .例如胃肠道类引起各种临床综合征。
现为肿瘤细胞释放过多的激素,-癌可引起类癌综合征(腹泻、阵发性皮肤潮红),胃泌素瘤引起卓WDH艾综合征,胰岛素瘤引起低血糖综合征,血管活性肠肽瘤引起严重水泻、低血钾和胃酸缺乏)。
无功能性神经内分泌肿(A综合征因此不伴有特征性的激素综合征。
胰腺内瘤,这类肿瘤不产生激素,属于无功能性的。
分泌肿瘤中45%-60%(类级神经内分泌瘤,1(3)肿瘤的分化程度和分级情况进行分类:级,包括大细胞神经神经内分泌癌,3癌);神经内分泌瘤,2级;内分泌癌,小细胞神经内分泌癌;混合性腺神经内分泌癌。
胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南
胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南胰腺神经内分泌肿瘤简介胰腺神经内分泌肿瘤(Pancreatic neuroendocrine tumors,PNETs)是一类非常罕见的肿瘤,占据所有胰腺肿瘤的1%-2%。
它是一种不良病变,即使在早期也可能出现代谢紊乱症状。
不过, PNETs 多数情况下并不是恶性的,而是属于肿瘤中发生几率较低的一类较好预后的肿瘤。
这类肿瘤通常生长得较缓慢,因此症状不明显,往往在晚期才被发现。
治疗指南1.手术治疗手术切除是治疗 PNETs 的首选方法,这也是唯一能治愈的治疗方法。
对于小于2cm的肿瘤可以采用胰岛素切除术,截瘤口距离肿瘤边缘0.5~1cm;对于2-5cm的肿瘤,可以采用脾脏保留胰腺切除,或者经胃镜胰岛切除术;如果肿瘤大于5cm,伴有淋巴结转移,推荐进行全胰切除,或全胰切除+淋巴结清扫。
2.药物治疗药物治疗是PNETs治疗的重要方式,特别是对于无法手术切除的患者。
目前主要用于治疗PNETs的药物有Streptozocin(STZ)、5-氟尿嘧啶、顺铂和伊立替康等。
各种药物在不同的患者中的疗效有所不同,目前仍处于临床研究阶段。
3.放射治疗放射治疗是PNETs治疗中的可选项,但并不是所有患者适宜。
放疗的适应症主要是不能进行手术或者为了减轻症状进行对症治疗的患者。
放疗主要包括传统的放疗和内照射治疗,其中内照射是一种新型治疗方式。
放射治疗的疗效及对患者的影响仍处于评估阶段。
4.靶向治疗对于不能手术切除的患者,靶向治疗是一种可供选择的治疗方案。
靶向治疗是利用药物对特定分子靶点的作用,来抑制或促进癌细胞的增殖和转移。
针对PNETs 的靶向治疗药物目前主要有Everolimus和Sunitinib。
这些药物的疗效因人而异,需要根据临床情况进行定制化治疗。
虽然 PNETs 是一种罕见的肿瘤,但它仍然是一种需要引起关注的疾病。
手术切除是治疗 PNETs 的首选方法,药物治疗和放射治疗则是辅助治疗或者在手术治疗无效的情况下可供选择的治疗方案。
神经内分泌肿瘤
胰腺神经内分泌肿瘤(PETs)是较少见的源 于胰腺内分泌细胞的肿瘤,按分泌激素的
类型进行分类,包括胰岛素瘤、胰高血糖
素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠多肽分泌瘤 (VIP瘤)、生长抑素瘤等,其中,15~ 30%为无功能性肿瘤。
概述
? 肿瘤细胞具有共同的生物特性 摄取胺前体并脱羧 (APUD细胞) 产胺产肽 神经内分泌标志物: NSE,铬粒素等
2010年,WHO提出了胃肠和胰腺神经内分泌肿瘤的 分类(4类):
①神经内分泌肿瘤(neroendocrine tumours,NETs)
NET 1级(类癌)和NET 2级;
② 神经内分泌癌(Neuroendocrine Carcinomas,NECs)
其中有小细胞癌和大细胞癌;
神经内分泌肿瘤(NETs)是一种高分化NENs,低级别恶性肿 瘤。肿瘤细胞与正常原肠(gut)神经内分泌细胞类似,表达 神经内分泌标记物(常弥漫强阳性表达CgA 和Syn)和某些部 位相关性激素标记物,细胞核具有轻到中度的异型性,核分 裂象少。根据增殖指数和组织学特征常为1级和2级,相当于 WHO 2000年分类中的类癌。
神经内分泌癌(NECs)是一种低分化NENs,高级别恶性肿瘤, 由小细胞或中~大细胞构成,有时可见类似NETs中的器官样结 构;弥漫表达神经内分泌分化标记物(Syn弥漫表达,CgA局 灶或弱阳性表达),核异型性明显,可见多灶性坏死,分裂 象活跃,按照增殖分数和组织学归为高级别(3级)。本肿瘤 相当于以往的小细胞癌、大细胞(神经)内分泌癌或低分化 (神经)内分泌癌。
临床表现包括①反复发作性低血糖症,即Whipple三联症—空腹和 运动促使低血糖症发作(其他诱发因素有饥饿、劳累、精神刺激、 月经来潮和发热等);发作时血糖<2.8mmol/L,供糖后低血糖症 状迅速缓解。②交感神经兴奋性表现,如交感神经和肾上腺髓质 对低血糖代偿反应。③脑功能障碍。患者的上述临床表现易被误 诊为癫痫、癔症或眩晕症,应注意加以区别。
神经内分泌肿瘤
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组织胚胎学和解剖学分类
分类
病理学分类
组织胚胎和解剖学分类
前肠:口腔、舌、咽、喉、气管、支气管、食道、胃、十二指肠、胆道、空肠上段、甲状腺、胸腺、胰腺。 中肠:空肠下段、回肠、盲肠、阑尾、右半结肠。 后肠:横结肠、左半结肠、直肠。
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分化程度良 典型类癌 单核 核浆适度 有丝分裂罕见(2个/2mm2) 无坏死灶 瘤界清楚(包膜) 非典型类癌(分化良的神经内分泌癌) 结构类似于典型类癌 细胞多形性 少见坏死灶 有丝分裂(2-10/2mm2)
胰腺TNE 1968 Murray-Lyon: Streptozocin – Insulinom 1973 Broder Streptozocin – 42%RO 1987 Moertel Adriamycine – 20% 1987 Altimari DTIC – 17% 1980 Moertel 5-FU + Streptozocin > Streptozocin 1992 Moertel
预遗传因素 MEN1 Von Recklinghausen Von Hippel-Lindau
分化差的神经内分泌瘤
<10%TNE 部位: 喉 支气管 胸腺 胰腺 直肠 90%合并转移
生化学检查 (前肠)
生化学检查
后肠
激素分泌罕见 Chromogranin A (?)
中肠
Chromogranin A 5HIAA
特点和预后
治疗
01
02
控制激素 特异性: 奥美拉唑60-120mg/日 氯甲苯噻嗪150-600mg 非特异性: 生长抑素同功体: 善得定50-150ug/日 善得定LP 20mg/28日 IFN
神经内分泌肿瘤
疾病名称
01 病因
03 检查 05 治疗
目录
02 临床表现 04 诊断 06 预后与随访
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤。神经内分泌细胞是机体内具有神经内分泌表型,可以产生 多种激素的一大类细胞。
神经内分泌细胞遍布全身各处,因此神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位,但最常见的是胃、肠、胰腺 等消化系统神经内分泌肿瘤,约占所有神经内分泌肿瘤的2/3左右。欧美人群的神经内分泌肿瘤的发病率大在 2.5~5人/10万人,在过去30年内发病率增加了5倍,相比其他肿瘤,神经内分泌瘤的发病率的增加更加迅速。
过去20年中国台湾地区神经内分泌肿瘤的发病率也显示出和欧美类似的增长趋势,但中国大陆尚缺乏发病率 数据。
根据WHO2010年对神经内分泌肿瘤的最新命名规定,以“Neuroendocrine neoplasm(NEN)”泛指所有源 自神经内分泌细胞的肿瘤,将其中高分化神经内分泌肿瘤命名为Neuroendocrine tumor(NET,神经内分泌瘤), 低分化神经内分泌肿瘤命名为Neuroendocrine carcinoma (NEC,神经内分泌癌)。
临床表现
根据肿瘤是否具有激素分泌功能和有无出现激素引起的临床症状,将神经内分泌瘤分为非功能性(约占80%) 和功能性(约占20%)两大类。非功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤主要表现为非特异性的消化道症状或肿瘤局部占 位症状,如进行性吞咽困难、腹痛、腹胀、腹泻、腹部包块、黄疸或黑便等;功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤主要 表现为肿瘤分泌有生物学活性的激素引起的相关临床症状,如皮肤潮红、出汗、哮喘、腹泻、低血糖、难治性消 化道溃疡、糖尿病等。功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤主要以胰腺神经内分泌肿瘤居多,包括胰岛素瘤、生长抑素 瘤、胰高血糖素瘤、胃泌素瘤等。
神经内分泌肿瘤概述和治疗
神经内分泌肿瘤概述神经内分泌肿瘤(Neuroendocrineneoplasms, NENs) 是起源于神经内分泌细胞的肿瘤,可以发生在体内任何部位,但最常见的是胃、肠、胰腺等消化系统器官,其次为肺。
NENs包括分化好的神经内分泌瘤(neuroendocrinetumours,NETs)以及分化差的神经内分泌癌(neuroendocrinecarcinomas,NECs)。
该指南主要关注点为散发性小肠NENs (smallintestinal NENs, SI-NENs) 和胰腺NENs (pancreaticNENs, Pan-NENs)的诊治,因为这是晚期胃肠胰(gastroenteropancreaticneuroendocrine neoplasms,GEP)-NENs中最常见的类型, 而其他胃肠道来源的NENs处理均应遵循同样的原则。
肿瘤的增殖活性、生长抑素受体(somatostatinreceptor , SSTR) 的表达水平、肿瘤的生长速度以及肿瘤负荷均为临床治疗决策制定过程中需要考虑的重要因素。
诊断与病理/分子生物学2020版指南采用了2019年世界卫生组织GEP-NENs的分类标准(表1)。
病理诊断报告中需要包括形态学、肿瘤分级、嗜铬蛋白A (CgA)和突触素(Syn) 等免疫组化染色。
根据临床需要选择行SSTR或肽类激素(如胃泌素、胰岛素、胰高血糖素和血清素等) 的特异性染色。
分期和风险评估TNM(tumour, node and metastasis) 分期和肿瘤分级是两项主要的独立预后因素,应持续进行评估。
CT及MRI是最常用的影像学评估手段。
而对于CT或MRI均无法明确的肝脏病灶,超声造影有时不失为一种很好的检查方法。
内镜超声是目前诊断Pan-NETs的最佳成像方法,且可进行胰腺病灶穿刺活检明确病理诊断。
SSTR功能显像是NENs重要的检查手段。
68Ga、64Cu标记的生长抑素类似物(somatostatinanalogues,SSA) PET-CT可以分辨出绝大多数的NET病灶,并可用于疾病分期、术前影像学评估和疾病再分期。
神经内分泌肿瘤科普宣传PPT课件
为什么会得神经内分泌肿瘤?
为什么会得神经内分泌肿瘤?
病因
目前,神经内分泌肿瘤的确切病因尚不明确 ,可能与遗传和环境因素有关。
某些遗传综合征,如多发性内分泌腺瘤病( MEN),与这些肿瘤的发生有关。
为什么会得神经内分泌肿瘤? 风险因素
吸烟、饮酒、不健康的饮食习惯可能增加患 病风险。
家族史也是一个重要的风险因素。
为什么会得神经内分泌肿瘤? 预防
健康的生活方式和定期体检可ห้องสมุดไป่ตู้有助于降低 风险。
早期发现和干预是关键。
神经内分泌肿瘤有哪些症状?
神经内分泌肿瘤有哪些症状? 常见症状
症状因肿瘤的部位和分泌的激素不同而异,包括 腹痛、腹泻、面部潮红等。
某些肿瘤可能无明显症状,直到晚期才被发现。
神经内分泌肿瘤有哪些症状? 特殊症状
这些肿瘤可以发生在全身各个部位,常见于消化 道和肺部。
什么是神经内分泌肿瘤? 分类
根据恶性程度,神经内分泌肿瘤可以分为良性、 低度恶性和高度恶性。
常见的类型包括胰岛细胞瘤、类癌等。
什么是神经内分泌肿瘤? 流行病学
虽然神经内分泌肿瘤相对少见,但其发病率在逐 年上升。
近年来的检测技术进步使得更多病例被发现。
如何治疗神经内分泌肿瘤? 药物治疗
一些药物可用于控制症状和抑制肿瘤生长。
包括生长抑素类似物和靶向治疗药物。
如何治疗神经内分泌肿瘤? 放射治疗
用于某些无法手术的病例,以减小肿瘤体积 和缓解症状。
可能与化疗联合使用。
神经内分泌肿瘤的未来展望
神经内分泌肿瘤的未来展望 研究进展
近年来,针对神经内分泌肿瘤的研究取得了显著 进展。
新型治疗方法和早期检测技术不断涌现。
神经内分泌肿瘤讲课PPT课件
01
神经内分泌肿瘤的展望
未来研究方向
深入研究神经内分泌肿瘤的发病机制和分子机制,为治疗提供更多靶点。 探索新型治疗手段,如免疫治疗、基因治疗等,提高治疗效果和患者生存率。
加强早期诊断和筛查,提高神经内分泌肿瘤的早期发现率,为治疗提供更好的机会。
01
神经内分泌肿瘤的预防和保健
预防措施
定期体检,早期 发现肿瘤
保持健康的生活 方式,如合理饮 食、适量运动等
控制慢性疾病, 如糖尿病、慢性 胃炎等
避免长期接触有 害物质,如放射 线、化学物质等
保健知识
定期进行体检,及早发现神经内分泌肿瘤的迹象。
保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和良好的睡眠。
预防意识对降低 神经内分泌肿瘤 发病率的作用
提高公众对神经 内分泌肿瘤的关 注度和预防意识 的重要性
感谢观看
汇报人:
戒烟限酒,避免吸烟和过量饮酒。
01
神经内分泌肿瘤的案例分享
典型病例介绍
诊断过程:医生如何通过检 查和诊断确定为神经内分泌 肿瘤
病例概述:患者年龄、性别、 症状等基本信息
治疗方式:手术、药物治疗 或放疗等治疗手段的介绍
治疗效果:治疗后患者的恢 复情况以及后续的随访和监
测安排
治疗过程和效果
诊断过程:检查、病理诊断 等
01
神经内分泌肿瘤的治疗
药物治疗
药物治疗是神经内分泌肿瘤的主 要治疗手段之一
化疗药物可以抑制肿瘤细胞的生 长和扩散
常用的药物治疗包括化疗、靶向 治疗和免疫治疗等
靶向治疗和免疫治疗则是针对肿 瘤细胞表面的特定受体或抗原进 行治疗,具有更高的选择性和针 对性
神经内分泌肿瘤预防和措施PPT课件
演讲人:
目录
1. 什么是神经内分泌肿瘤? 2. 为什么要预防神经内分泌肿瘤? 3. 如何预防神经内分泌肿瘤? 4. 预防措施的实施 5. 何时寻求医疗帮助?
什么是神经内分泌肿瘤?
什么是神经内分泌肿瘤?
定义
神经内分泌肿瘤是一类源于神经内分泌细胞的肿 瘤,主要分布在胰腺、肠道及肺部。
通过预防措施可以降低后续治疗的经济压力 。
为什么要预防神经内分泌肿瘤?
社会影响
神经内分泌肿瘤不仅影响患者本人,还对家 庭和社会产生广泛影响。
提高公众对疾病的认识,有助于早期筛查和 干预。
如何预防神经内分泌肿瘤?
如何预防神经内分泌肿瘤? 健康饮食
鼓励多摄入水果、蔬菜和全谷物,减少加工食品 和红肉的摄入。
预防措施的实施
公共卫生教育
通过社区活动、讲座和宣传材料提高公众对 神经内分泌肿瘤的认识。
增强人们的健康意识,有助于推动预防措施 的落实。
预防措施的实施 家庭支持
家庭成员应相互支持,共同维护健康的生活 习惯。
良好的家庭环境对预防疾病起到积极作用。
预防措施的实施 政策建议
建议政府制定相关政策,支持神经内分泌肿 瘤的研究和预防工作。
健康饮食有助于增强免疫系统,降低癌症风险。
如何预防神经内分泌肿瘤? 定期体检
建议高风险人群定期进行体检和筛查,及时发现 异常。
早期发现肿瘤有助于采取有效的治疗措施。
如何预防神经内分泌肿瘤?
生活方式调整
鼓励戒烟、限酒,保持适当的体重和规律的锻炼 。
健康的生活方式可以显著降低多种癌症的发生率 。
预防措施的实施
这些肿瘤可以分为良性和恶性,恶性肿瘤可能会 扩散到身体其他部位。
神经内分泌肿瘤
神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤是一种罕见的肿瘤类型,它起源于神经内分泌细胞,这些细胞分布在全身的各个器官中,如胰腺、肺、胃、肠等。
神经内分泌细胞具有特殊的功能,它们能够合成和释放多种内分泌激素,调控人体的生理功能。
然而,当这些细胞发生异常增生或突变,就可能形成神经内分泌肿瘤。
神经内分泌肿瘤可以分为良性和恶性两种类型。
良性的神经内分泌肿瘤生长缓慢,不会侵犯周围组织或转移到其他器官。
恶性的神经内分泌肿瘤则具有侵袭性,会不断增大并扩散到身体的其他部位,对患者的生命健康造成严重威胁。
神经内分泌肿瘤的症状因肿瘤的性质和发生部位而异。
常见的症状包括消化道出血、腹痛、恶心、呕吐、体重下降、皮肤潮红、腹泻等。
由于神经内分泌肿瘤的症状类似于其他疾病,因此往往被忽视或误诊。
为了确诊神经内分泌肿瘤,医生通常需要进行一系列的检查,如血液检测、内镜检查、超声、CT扫描、MRI等。
治疗神经内分泌肿瘤的方法有多种,其中选择适合患者的治疗方案是至关重要的。
手术是治疗神经内分泌肿瘤的主要方法,通过手术可以切除肿瘤,达到根治的目的。
然而,对于某些病情复杂或已晚期的患者,手术可能无法完全切除肿瘤。
此时,放射治疗和化学药物治疗成为重要的辅助治疗手段。
放射治疗利用高能射线杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤的生长和扩散。
化学药物治疗通过使用抗癌药物,抑制肿瘤细胞分裂和生长。
近年来,针对神经内分泌肿瘤的靶向治疗方法也取得了一定的进展。
靶向治疗是根据肿瘤细胞的分子特征,选择合适的药物,干扰肿瘤细胞的信号通路,以达到抑制肿瘤生长的目的。
使用靶向药物治疗神经内分泌肿瘤可以提高疗效,减少副作用,提高患者的生存率和生活质量。
然而,由于神经内分泌肿瘤的低发病率和独特的生物学行为,对该疾病的认识和研究还存在许多未解之谜。
因此,进一步的基础研究和临床研究对于神经内分泌肿瘤的诊断和治疗至关重要。
我们需要加强多学科合作,共同努力,提高对神经内分泌肿瘤的认识和治疗水平,为患者带来更好的生活质量。
神经内分泌肿瘤名词解释
神经内分泌肿瘤名词解释神经内分泌肿瘤(neuroendocrinetumors,NETs)是一类特殊但常见的恶性肿瘤,可以分布在肝脏、胰腺、小肠、大肠、胆囊、肾上腺、鼻咽等器官,以及在胸腔、腹腔和腔隙等软组织中。
他们可以分泌激素,从而导致临床诊断和治疗的困难和复杂性。
本文将概述NET 的发病机制、解释其临床表现,诊断和治疗策略,以提高对NET的认知和重视,为病人提供准确的诊断和有效的治疗。
NET可以是原发性的,也可以是某些原发癌转移到神经内分泌细胞而引起的肿瘤,他们可以以良性或恶性的方式出现。
他们的发病机制尚不十分清楚,可能包括遗传因素,环境因素,以及神经内分泌细胞本身的不正常分化。
NET可分为四大类:膀胱腺癌(carcinoid tumors)、肾上腺瘤(adrenal tumors)、肝内腺癌(hepatic neuroendocrine tumors)和其他腺癌(ectopic neuroendocrine tumors)。
NET的临床表现因肿瘤类型及其分布位置而异,但其一般表现可以归纳为三大类:机能性化学病理(functional biochemical pathology)、机能性放射学表现(functional radiographic findings)和器械性症状(mechanical symptoms)。
机能性化学病理,即NET分泌的激素可以导致肝脏或生殖系统紊乱,甚至影响大小肠、肾上腺、胃肠道、呼吸系统和神经系统。
机能性放射学表现,NET可以显示为核磁共振和计算机断层扫描图像中的“热灶”(hot spot),其表现为软组织肿块,大部分是良性肿瘤。
器械性症状,一些NET的肿瘤可能会压迫周围组织,造成气管和食管的梗阻,或者压迫外周神经,从而引起疼痛。
NET的诊断建立在全面考虑临床表现、影像学检查、病理检查及激素测定等基础上。
许多NET不易被发现,主要是由于肿瘤的小尺寸及其潜伏性,尤其是良性的NET。
神经内分泌肿瘤简介
神经内分泌肿瘤简介1、概述:神经内分泌肿瘤就是一大类疾病得总称,指起源于全身任何部位神经内分泌细胞得良恶性肿瘤。
神经内分泌细胞广泛分布于人体,不仅存在于一些内分泌器官或组织中,还散在分布于支气管与肺、胃肠道、胰腺得外分泌系统、胆管与肝脏等,即所谓“弥散性神经内分泌系统(Diffuse Neuroendocrine System,DNES)”。
例如,存在于胃肠道得肠嗜铬细胞(EC);存在于胰腺得胰岛A细胞、B细胞、VIP细胞、D细胞;存在于皮肤得Merkel细胞、存在于甲状腺得甲状旁腺细胞、C细胞等;这些神经内分泌细胞不仅可来源于神经嵴外胚层,也可来源于内胚层与中胚层得多能干细胞。
它们具有共同得生物化学特征,如APUD作用(能摄取胺与胺前体并在细胞内脱羧产生胺或肽类激素),因此也被称为APUD细胞。
神经内分泌肿瘤比较罕见,在全部恶性肿瘤中得比例不足1%,多发生于胃、肠、胰腺、神经内分泌肿瘤具有恶性程度低、生长缓慢(NEC除外)、生存期长得特点。
2、分类:(1)按肿瘤发生得部位进行分类,神经内分泌肿瘤包括:1)胰腺神经内分泌肿瘤;2)胃肠道神经内分泌肿瘤;3)肺与胸腺神经内分泌肿瘤;4)肾上腺肿瘤/嗜铬细胞瘤/副神经节瘤;6)原发灶不明得神经内分泌癌;7)多发性内分泌腺瘤病。
(2)根据肿瘤就是否分泌活性激素并引起特征性临床表现,分为功能性与无功能性神经内分泌肿瘤两大类。
功能性得神经内分泌肿瘤,表现为肿瘤细胞释放过多得激素,引起各种临床综合征、例如胃肠道类癌可引起类癌综合征(腹泻、阵发性皮肤潮红),胃泌素瘤引起卓—艾综合征,胰岛素瘤引起低血糖综合征,血管活性肠肽瘤引起WDHA综合征(严重水泻、低血钾与胃酸缺乏)、无功能性神经内分泌肿瘤,这类肿瘤不产生激素,因此不伴有特征性得激素综合征。
胰腺内分泌肿瘤中45%-60%属于无功能性得。
(3)肿瘤得分化程度与分级情况进行分类:神经内分泌瘤,1级(类癌);神经内分泌瘤,2级; 神经内分泌癌,3级,包括大细胞神经内分泌癌,小细胞神经内分泌癌;混合性腺神经内分泌癌、(4)根据核分裂象计数与Ki-67指数得高低将该类肿瘤分为三个组织级别,即低级别(G1,核分裂象为1 个∕ 10HPF,Ki-67<3%),中级别(G2,核分裂象为2~20个∕10 HPF,Ki—67 为3%~20%)与高级别(G3,核分裂象>20 个∕10HPF,Ki-67>20%)。
神经内分泌瘤
(1)无功能, 分化良好, 大肿瘤(>2cm) 或扩展超过 粘膜下层。 (2)有功能, 分化良好, 任何大小, 不论扩展范 围
(1)无功能, (1)无功能, (1)无功 1无功能, 分化良好 分化良好、 能,分化 分化好, 大肿瘤 大肿瘤 良好,大 大。 (>2cm)或 (>3cm),累 肿瘤 2有功能、 超越粘膜 及阑尾系 (>2cm)常 分化良 下层或有 膜深部, 蔓延至粘 好 血管受累。 产生5-羟 膜下层之 (2)有功能, 色胺肿瘤。 外。(2) 分化良好, (2)有功能, 有功能, 任何大小, 分化良好, 分化良好, 扩展范围 任何大小, 大小与扩 不论。 扩展范围 展范围不 不论。产 论,产生 生5-羟色 5-羟色胺 胺肿瘤, 伴类癌综 有类癌综 合征。 合征。
个人史
类癌发生部位
肺与支气管——约10% 胃肠道——85%,包括胃、十二指肠、空肠、 回肠、盲肠、阑尾、结肠和直肠。胃肠 道类癌以阑尾类癌最多,其次为直肠与 回肠。 喉、胸腺、卵巢、前列腺与皮肤——5%。
个人史
内镜下形态
多呈广基隆起性 病变, 有蒂或亚蒂, 有 黏膜下滑动感, 表面 光滑或充血糜烂, 直 径以小于或等于2cm 多见。少数呈全周型 肿块、局限性肿块、 不规则溃疡。
小贴士
嗜银是指类癌细胞的胞浆能摄取和还原 银盐成为嗜银染色阳性的棕黑色分泌颗 粒。 亲银是指类癌胞浆中可摄取银盐,但需 加还原剂后才能将棕黑色的分泌颗粒显 露出来。
^-^
谢谢
有许多共同的形态、生物学和功能特性, 故又 称神经内分泌细胞(neuro-endocrine cell,NE 细胞)
1952年 指出嗜铬细胞分泌5-羟色胺。 ( 对类癌的分泌功能进行了描述) 1954年 第一次描述一组患者类癌综合征 表现( 对类癌的临床表现进行了描述)
神经内分泌肿瘤
3. 适量运动:增强体质,提高免疫 力
4. 避免接触有害物质:如辐射、化 学物质等
5. 保持良好的心理状态:减轻压力, 避免焦虑、抑郁等负面情绪
谢谢
神经内分泌肿瘤
演讲人
目录
01. 神经内分泌肿瘤概述 02. 神经内分泌肿瘤诊断 03. 神经内分泌肿瘤治疗 04. 神经内分泌肿瘤预后
神经内分泌肿瘤概述
肿瘤类型
神经内分泌肿瘤:起源于神经内分泌
01
细胞的肿瘤,具有分泌激素的功能 功能性神经内分泌肿瘤:分泌激素,
02
引起内分泌紊乱 无功能性神经内分泌肿瘤:不分泌激
药物作用机制:抑制肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡、 调节免疫功能等
药物选择:根据肿瘤类型、分期、患者身体状况等因 素选择合适的药物
药物副作用:药物可能导致的副作用,如恶心、呕吐、 脱发、骨髓抑制等,需密切观察并采取相应措施
放射治疗
放射治疗是神经内分泌肿瘤的主
01
要治疗方法之一 放射治疗可以控制肿瘤的生长和
03
素,但具有侵袭性 混合性神经内分泌肿瘤:兼具功能性
04
和无功能性的特点
发病机制
神经内分泌肿瘤的发病 机制尚不明确,可能与 遗传、环境、生活方式 等多种因素有关。
神经内分泌肿瘤起源于 神经内分泌细胞,这些 细胞能够产生激素和其 他生物活性物质。
神经内分泌肿瘤可以发 生在身体的任何部位, 但最常见的是胃肠道和 胰腺。
05
肿瘤类型、恶性程度、治疗方案等
神经内分泌肿瘤治疗
手术治疗
手术方式:根据肿瘤位 置、大小和性质,选择
不同的手术方式 手术风险:手术风险包 括出血、感染、神经损
伤等
神经内分泌肿瘤科普宣传课件
患者若出现持续不适,应及时就医。
如何进行诊断?
如何进行诊断?
医学影像
CT、MRI和超声等影像学检查是诊断神经内分泌 肿瘤的常用方法。
这些检查可以帮助医生定位肿瘤及评估其大小。
如何进行诊断?
实验室检查
血液和尿液中某些激素水平的检测对诊断有重要 意义。
针对不同类型的神经内分泌肿瘤,医生可能 会选择化疗、靶向治疗或激素治疗。
药物治疗可以帮助控制疾病的进展。
治疗方法有哪些?
放射治疗
对于某些无法手术的患者,放射治疗可作为 辅助治疗手段。
放射治疗可以帮助减轻症状并延缓肿瘤生长 。
如何预防和管理?
如何预防和管理? 定期检查
高风险人群如家族有神经内分泌肿瘤病史的患者 ,应进行定期检查和筛查。
这种肿瘤的症状有哪些?
常见症状
患者可能会出现腹痛、体重减轻、乏力和内 分泌紊乱等症状。
症状的表现因肿瘤的位置和激素分泌情况而 异。
这种肿瘤的症状有哪些?
特异性症状
某些类型的神经内分泌肿瘤可能导致特定的 激素分泌症状,例如胰岛素瘤会引起低血糖 。
这些特异性症状有助于医生进行早期诊断。
这种肿瘤的症状有哪些? 诊断挑战
早期发现有助于提高治疗效果。
如何预防和管理? 健康生活方式
均衡饮食、定期锻炼和维持健康体重可以降低癌 症风险。
健康的生活习惯有助于增强免疫系统。
如何预防和管理? 心理支持
面对肿瘤诊断,患者和家庭应寻求心理支持和社 交支持。
心理健康对于生理恢复同样重要。
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神经内分泌肿瘤科普宣传
演讲人:
目录
1. 什么是神经内分泌肿瘤? 2. 这种肿瘤的症状有哪些? 3. 如何进行诊断? 4. 治疗方法有哪些? 5. 如何预防和管理?
神经内分泌瘤名词解释
神经内分泌瘤名词解释神经内分泌瘤是一种源自神经内分泌细胞的肿瘤,它们分泌生物活性物质,如激素和神经递质。
以下是一些常见的神经内分泌瘤名词和解释:1. 胰岛细胞瘤(Insulinoma):这是最常见的胰岛瘤类型,常常导致胰岛素过度分泌和低血糖症状,如头晕、抽搐和昏迷。
2. 前列腺神经内分泌瘤(Prostate neuroendocrine tumor):这是一种罕见的前列腺癌亚型,它起源于神经内分泌细胞并分泌生物活性物质,如大量的神经肽Y。
3. 神经母细胞瘤(Neuroblastoma):这是一种起源于神经元干细胞的恶性肿瘤,通常发生在年幼儿童,并导致许多症状,如腹痛、呼吸困难和恶心。
4. 髓母细胞瘤(Medulloblastoma):这是一种恶性儿童脑肿瘤,可以起源于小脑或脑干,通常需要切除、放疗和化疗等综合治疗。
5. 恶性类癌(Malignant carcinoid):这是一种罕见的肠道神经内分泌瘤,通常分泌大量的血清素和组胺等生物活性物质,引起腹泻、呕吐、低血压等症状。
6. 多发脉络丛瘤(Multiple endocrine neoplasia):这是一组遗传性神经内分泌瘤,具有家族性,常常涉及多个内分泌腺器官,如甲状腺、副甲状腺和胰腺等,需要全面的基因检测和治疗。
7. 单纯性胸腺瘤(Simple thymoma):这是一种起源于胸腺的良性肿瘤,可分泌神经肽等生物活性物质,并在体内引起自身免疫反应和其他症状。
8. 肺类癌(Lung carcinoid):这是一种起源于肺部的神经内分泌瘤,通常分为典型和非典型两种,后者生长速度更快,可能会转移到其他器官。
总之,神经内分泌瘤是一类罕见但严重的疾病,需要及时诊断和治疗。
患者和医生应密切合作,了解有关瘤型、发病机制和治疗选择等方面的知识,以制定最佳的治疗方案。
神经内分泌肿瘤的科普知识课件
诊断方法
组织学检查:通过对患者组织标本 的病理学检查,来确定肿瘤的类型 和分级。
治疗方式
治疗方式
外科手术:是目前治疗神经内 分泌肿瘤最常见的方法。
药物治疗:目前主要采用靶向 药物治疗。
治疗方式
放疗治疗:在外科手术后,采 用放疗措施来预防复发和扩散 。
预后和护理
预后和护理
由于神经内分泌肿瘤的生长缓 慢,预后一般较好。
定期进行随访,注意生活方式 和药物治疗。
预后和护理
患者应该遵照医生的建议,进行定 期检查和治疗。
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神经内分泌肿 瘤的科普知识
课件
目录 介绍 常见症状 诊断方法 治疗方式 预后和护理
介绍
介绍
神经内分泌肿瘤概述:神经内分泌 肿瘤是一种罕见的肿瘤,随着人们 对它的认识不断提高,越来越多的 人被诊断为患有这种病。
本课件目的:本课件旨在向大众普 及神经内分泌肿瘤的相关知识,包 括常见症状、诊断方法、治疗方式 等。
常见症状
常见症状
消化系统症状:腹泻、便秘、 腹胀、腹痛等症状。
呼吸系统症状:喘息、呼吸困 难等症状。
常见症状
其他症状:多汗、心悸、心动 过速等症状。
诊断方法
Hale Waihona Puke 诊断方法影像学检查:采用CT、MRI等影 像学检查手段来判断肿瘤的位 置和大小。
实验室检查:通过检查血液中 肿瘤标志物的含量来辅助诊断 。
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实用文档神经内分泌肿瘤简介、概述:1指起源于全身任何部位神神经内分泌肿瘤是一大类疾病的总称,不仅神经内分泌细胞广泛分布于人体,经内分泌细胞的良恶性肿瘤。
胃肠道、还散在分布于支气管和肺、存在于一些内分泌器官或组织中,胰腺的外分泌系统、胆管和肝脏等,即所谓“弥散性神经内分泌系统。
例如,存在于胃肠道”DNES)(Diffuse Neuroendocrine System,细胞、细胞、VIP;存在于胰腺的胰岛A细胞、B)的肠嗜铬细胞(EC细胞、存在于甲状腺的甲状旁腺细胞、细胞;存在于皮肤的MerkelD细胞等;这些神经内分泌细胞不仅可来源于神经嵴外胚层,也可来C源于内胚层和中胚层的多能干细胞。
它们具有共同的生物化学特征,作用(能摄取胺和胺前体并在细胞内脱羧产生胺或肽类激如APUD细胞。
神经内分泌肿瘤比较罕见,在全部恶APUD素),因此也被称为,多发生于胃、肠、胰腺。
神经内分泌肿瘤1%性肿瘤中的比例不足、生存期长的特点。
NEC除外)具有恶性程度低、生长缓慢(2、分类:(1)按肿瘤发生的部位进行分类,神经内分泌肿瘤包括:1)胰腺神经内分泌肿瘤;2)胃肠道神经内分泌肿瘤;3)肺和胸腺神经内分泌肿瘤;4)肾上腺肿瘤/嗜铬细胞瘤/副神经节瘤;6)原发灶不明的神经内分泌癌;7)多发性内分泌腺瘤病。
(2)根据肿瘤是否分泌活性激素并引起特征性临床表现,分为功能性和无功能性神经内分泌肿瘤两大类。
功能性的神经内分泌肿瘤,表实用文档例如胃肠道类引起各种临床综合征。
现为肿瘤细胞释放过多的激素,-癌可引起类癌综合征(腹泻、阵发性皮肤潮红),胃泌素瘤引起卓WDHA艾综合征,胰岛素瘤引起低血糖综合征,血管活性肠肽瘤引起严重水泻、低血钾和胃酸缺乏)。
无功能性神经内分泌肿瘤,(综合征胰腺内分泌因此不伴有特征性的激素综合征。
这类肿瘤不产生激素,属于无功能性的。
肿瘤中45%-60%(类级神经内分泌瘤,1(3)肿瘤的分化程度和分级情况进行分类:级,包括大细胞神经神经内分泌癌,3癌);神经内分泌瘤,2级;内分泌癌,小细胞神经内分泌癌;混合性腺神经内分泌癌。
指数的高低将该类肿瘤分为三个组)根据核分裂象计数和Ki-67(4),Ki-67<3%,1 个∕ 10 HPF织级别,即低级别(G1,核分裂象为)和高3%~20%Ki-67 为10 HPF中级别(G2,核分裂象为2~20个∕, 20%)。
10 HPF,Ki-67>,核分裂象>级别(G320 个∕、临床表现:3)有功能性的神经内分泌肿瘤常表现为过量分泌肿瘤相关物质引1(起的相应症状:)类癌综合征:突发性或持续性头面部、躯干部皮肤潮红,可因酒1对羟基苯胺的食物如巧克力、3-精、剧烈活动、精神压力或进食含腹泻并不一定和皮肤潮红同时存在,轻度或中度的腹泻,香蕉等诱发;可能与肠蠕动增加有关,可伴有腹痛;类癌相关心脏疾病,如肺动脉狭窄、三尖瓣关闭不全等;其它症状如皮肤毛细血管扩张症、糙皮病等,偶见皮炎、痴呆和腹泻三联征。
实用文档综合征,腹痛腹泻常见,Zollinger-Ellison2)胃泌素瘤常表现为呈间歇性腹泻,常为脂肪痢,也可有反复发作的消化性溃疡。
)胰岛素瘤的临床症状与肿瘤细胞分泌过量的胰岛素相关,特征性3表现是神经性低血糖症,常见于清晨或运动后,其它还有视物模糊,精神异常等表现。
)胰高血糖素瘤常伴有过量的胰高血糖素分泌,典型表现是坏死性4大约半数患者可有中度糖尿病游走性红斑伴有贫血以及血小板减少,表现,还可能有痛性红舌、口唇干裂、静脉血栓、肠梗阻及便秘等表现。
综合征,即胰性霍乱综合征,瘤典型症状是Verner-Morrison5)VIP 胃酸缺乏症和代谢性酸中毒。
低钾血症、表现为周期性发作的水样泻、)无功能性的神经内分泌肿瘤常缺乏典型的临床表现,就诊时往2(往已经出现肝转移。
、辅助检查4 共同标志物:1)()是许多正常神经内分泌,CgA嗜铬粒蛋白A (Chromogranin A其分子细胞和多种神经内分泌肿瘤细胞分泌的一种酸性糖蛋白颗粒,C个氨基酸组成。
不同标本及检测方法可能影响49kDa,由439量为的敏感性,其在同一患者血浆中的水平比血清中水平高,对酶联gA对于神经内CgARIA免疫吸附法(ELISA)比放射免疫法()更敏感。
,特异性为分泌肿瘤诊断的敏感性为77.8%-84.0%71.3%-85.3%实用文档)主要起源于肠嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤,可5-HT5-羟色胺(羟色胺的代谢产物,其升5-引起类癌综合征等相关症状。
5-HIAA是的测定可5-HIAA高常见于回肠神经内分泌肿瘤。
值得注意的是,尿受到食物和药物的影响,香蕉、茄子、菠萝、咖啡、对乙酰氨基酚、酒精等可引起假阴而阿司匹林、抗高血压药等可造成假阳性的问题,性的问题。
激素水平检测:2)(能产生多种胃肠激素,检测这些激素水平有助于确定GEP-NET)水平增高,肿瘤类型。
例如胃泌素瘤患者的血清胃泌素(Gastrin)血症,血管活性肠肽瘤患者血胰岛素瘤患者有高胰岛素(Insulin、胰多肽、)。
此外,5-HT中可检测到高水平的血管活性肠肽(VIP胰高血糖素、生长抑素等检测也有助于区分神经内分泌肿瘤的种类。
,因而在临床上也受到一定的限制。
RIA 这些激素水平的检查多采用影像学检查(3))检查有助于胃肠胰神经MRICT及磁共振成像(1)CT/MRI 检查:动态扫1cm的肿瘤诊断较为困难。
内分泌肿瘤的定位诊断,但对小于GEP-NET扫描对CT描和多相扫描能提高GEP-NET的诊断率,传统的诊断的敏感性可高达GEP-NET的检出率在22%-45%之间,薄层扫描对造影剂(超小的超顺磁性氧化铁。
同样,采用动态对比增强MRI80%采用抗体或钆标记MRI 颗粒)能检测血管通透性及评判淋巴结。
分子等,并有利的多肽能检测肿瘤细胞上受体并识别肿瘤抗原如Erb-B2 于评判抗肿瘤药物的疗效。
实用文档:怀疑来源于胰腺的神经内分泌肿瘤,超声内镜检查有)超声检查2)、助于其诊断。
普通超声仍然与操作者的经验有关,内镜超声(EUS的检出率。
)、腹腔镜超声等技术提高了GEP-NET 术中超声(IOUS结合细针EUS超声检查具有无放射性、可重复性和动态观察等优点。
的胰腺100%十二指肠来源病变和90%~穿刺活检能检测到45%~60%来源病变,而腹腔镜超声结合细针肝活检有利于判断肝脏转移灶性质。
:大多数胃肠胰神经内分泌肿瘤的细胞)生长抑素受体显像(SRS3)表达多种生GEP-NET70%-90%的表面富含大量的生长抑素受体,大约型受体。
因此,采用合成的生52型及长抑素受体亚型,其中主要为[111]与放射性核素[奥曲肽或喷曲肽(pentetreotide)长抑素短肽GESRS 是识别所有)]结合,大大提高了肿瘤的定位诊断率。
铟(In50%-(血管造影为P-NET肝转移最敏感的方法,其敏感性为81%-96%GEP),尤其是对于无功能的,超声为14%-63%为90%,MRI55%-70%5SRS而言(最有效的手段之一)。
诊断非胰岛素瘤的敏感性为-NET阴性患者的预后更差,。
SRS5%-77%,诊断胰岛素瘤的敏感性仅为25% 可能与这部分患者不能从生长抑素及其类似物治疗中获益有关。
是一种高度有效的影像的诊断而言,GEP-NETSRS 虽然对大多数)病患者也学技术,但也受一些因素的影响。
例如,克罗恩(Crohn可能太)表达升高。
另外,某些SSTRGEP-NET可出现生长抑素受体(水平,也不能检出。
其他未能检出病SSTR 小或未能表达足够检测的实用文档灶的原因包括在高背景区(如肝脏)信号较弱、技术问题(扫描时间太短)等。
功能显像是一种基于肿瘤PET)-CT :4)正电子发射体层摄影(PET常常采用多种放射性底物进行检代谢活性的相对较新的影像学技术,是一种公认的肿瘤成像技术,-PETFDG)测。
尽管18F-脱氧葡萄糖(镓68GEP-NET价值不大。
新近,采用但除侵袭性肿瘤外,对大多数可有效检出转标记物[(68Ga-DOTA)-D-Phe(1)-Tyr(3)-octreotide]的对NETPET显像较SRS标记物移性GEP-NET。
临床研究发现,68Ga 检出率和敏感性更高。
作为消化道常用的检查手段,内镜的使用日渐普:5)消化内镜检查N的检出率。
内镜检查虽然不能直接判断遍,有利于提高胃肠道NET 笔者所但结合活检可以在术前发现而不是等到术后的病理检测。
ET,半数以上是内镜检查首先病例中,在医院消化内科所发现的GEP-NET 发现的,这部分患者可能没有典型的临床症状。
但其优势是能双气囊小肠镜能对小肠病变进行有限的目视检查,虽然这种技的位置及通过活检确定肿瘤的组织学来源。
确定小肠NET 导致的小肠出血之间,但对确定52%NET术诊断的敏感性仅在21%~胶囊内镜具有无痛苦和更安全的有一定的应用价值。
与小肠镜相比,优点,其缺点是定位不十分准确和无法取活检。
因此,有人主张怀疑然后有针的患者先接受胶囊内镜检查,初步判断病变部位,NET小肠对性地进行小肠镜检查及取活检。
实用文档血MRI:虽然单纯性血管造影在很大程度上已经被6)血管造影技术三维血管重建取代,选择性或超选择性血管造影在判断CT管成像或鉴定血供来源及肿瘤与毗邻血管的关系等方面仍然很肿瘤血供情况、借助血管造影技术可以对肿瘤或肿瘤相关血管进有价值。
总体而言,选择性行更为精确的形态学勾勒,有利于确定手术方式及病灶切除。
激发血管造影可通过将胰泌素(怀疑胃泌素瘤)或钙剂(怀疑胰岛素同时可测得肝脏和外周瘤)选择性注入特定的肠系膜动脉进行操作,静脉血样中胃泌素或胰岛素水平。
选择性血管造影是一种有创性检查,但在其他检查手段难于解决的情况下更有价值。
然后进的诊断需要对其临床症状进行早期识别,GEP-NET我们对PE及、SRSCT/MRI行CgA等生化检测。
一般而言,内镜检查、EUS、均是有效的检查手段,但最终确诊仍依赖病理及免疫组化检查。
T-CT的最有效也是诊断无功能GEP-NET可鉴定肿瘤细胞表面的SRSSSTR,的诊断需要临床、生化、影像学及病理的技术之一。
总之,GEP-NET 有机结合,才能真正做到早发现和提高诊断率。
、治疗:5)早期的神经内分泌肿瘤:可行内镜下黏膜切除、外科切除、定1(期复查、劳逸结合。
,奥曲 2()晚期的神经内分泌肿瘤:可行姑息减瘤术、肝局部治疗肽治疗,化疗。
)中药治疗:中药治疗可以用来减缓症状,抑制肿瘤复发。
可用3(于早期患者在内镜下治疗后的维持治疗,预防复发,根据不同情况,实用文档常用方药半夏泻心汤、香砂六君子汤加减。
对于晚期患者需要手术、化疗、中药等综合治疗,中药可以用于化疗期间减轻副反应,改善食欲,增加体力。
晚期患者身体耐受不了化疗时,可应用中药治疗,有减缓症状,扶正抑瘤,改善生活质量的作用。