第五章 细胞膜的分子结构和特性

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《细胞生物学》细胞膜

《细胞生物学》细胞膜
磷脂酰乙醇胺(PE,旧称脑磷脂) 磷脂酰肌醇(PI)
鞘磷脂
以鞘胺醇为骨架,与一条脂肪酸链 组成疏水尾部,亲水头部为磷酸化胆碱。 结构特征:双亲性分子。
H
脂肪酸链
H
磷酸
胆碱
两类磷脂的特性:
具有亲水头部和疏水的尾部, 在水中会自发排列。
一、细胞膜的化学组成
膜脂
磷脂
胆固醇
甘油磷脂
鞘磷脂
糖脂
胆固醇(cholesterol)
磷脂酰胆碱
三、细胞膜的特性
1. 不对称性 (asymmetry)
总磷脂 鞘磷脂 磷脂酰胆碱 磷脂酰乙醇胺 磷脂酰丝氨酸
人红细胞膜
三、细胞膜的特性
1. 不对称性 (asymmetry)
膜蛋白在脂双层各层中分布不均匀, 具有特定的方向性和分布的区域性。
三、细胞膜的特性
1. 不对称性 (asymmetry)
主 动 运 输 active transport
概念 指由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度(或 化 学梯度)由浓度低的一侧向浓度高的一 侧的跨膜运输方式。
特点 ①逆浓度梯度(逆电化学梯度)运输; ②需要消耗代谢能量; ③需要载体蛋白。
主 动 运 输 active transport
所需的能量来源: –①水解ATP获得能量; –②协同运输中的离子梯度动力;
载体蛋白(carrier protein): 与特定的溶质结合,改变蛋白本身构象,
使溶质穿越细胞膜的膜转运蛋白。
载体蛋白又称做载体、通透酶和转运器。
膜转运蛋白(membrane transport protein)
通道蛋白(channel protein): 跨膜蛋白,多次跨膜形成亲水性通道,

2_细胞膜的分子结构和特性

2_细胞膜的分子结构和特性
protein)可分为两类: 可分为两类: 1、糖磷脂酰肌醇(GPI)连接 糖磷脂酰肌醇(GPI) 的蛋白。经寡糖通过较小的磷 的蛋白。 脂、磷脂酰肌醇连接到非细胞 质面的脂单层中。 质面的脂单层中。 2、通过共价连接脂类等分子, 通过共价连接脂类等分子, 插入细胞质面的脂单层中。 插入细胞质面的脂单层中。
脂筏模型 Lipid rafts model
1. 脂双分子层外层,富含胆固醇和鞘磷脂,结构致密, 脂双分子层外层,富含胆固醇和鞘磷脂,结构致密, 形成“脂筏” 形成“脂筏” 2. 脂筏上载着蛋白质 3. 功能:参与膜的信号转导、蛋白质分选等 功能:参与膜的信号转导、
生物膜的分子结构模型
三、细胞膜的特性
①,② ② ③,④ ④ ⑤,⑥ ⑥
膜内在蛋白; 膜内在蛋白; 膜周边蛋白(脂锚定蛋白) 膜周边蛋白(脂锚定蛋白); 膜周边蛋白
膜蛋白的功能
(三)、膜糖类 )、膜糖类
占膜重量的2%~10% 占膜重量的2%~10% 以糖蛋白或糖脂的形式存在 分布在膜的外表面 膜的外表面形成细胞外被或糖萼 分布在膜的外表面形成细胞外被或糖萼 与细胞识别、 与细胞识别、细胞免疫应答有关
常含有不饱和脂肪酸
Phospholipids
具有一个极性头部和两个非极性的尾
2. 胆固醇
存在于真核细胞膜上, 存在于真核细胞膜上 , 一般 不超过膜脂的1 不超过膜脂的1/3。
功能: 功能: 提高脂双层的稳定性 调节脂双层流动性 降低水溶性物质的通透性。 降低水溶性物质的通透性。
在缺少胆固醇培养基中,不能合成胆固醇的突变细胞株会发生自溶
O型血:H抗原(末端接一个岩藻糖) 型血: 抗原(末端接一个岩藻糖) A型血:H抗原糖链末端 + N-乙酰氨基半乳糖 型血: B型血:H抗原糖链末端 + 半乳糖 型血: AB型血: AB型血:在H糖蛋白末端兼有上述两种糖分子 型血

第五章 细胞膜及其表面(二)

第五章 细胞膜及其表面(二)

第一节 细胞膜的分子结构和特性
一、细胞膜的化学组成
脂类、蛋白质、糖类 ——主要成分
膜脂 膜蛋白 膜糖
水、无机盐、金属离子 ——少量成分 蛋白质/脂类 : 在不同种类生物膜中有所不同。
不同细胞的质膜及细胞中不同膜相结构 三种膜成分的比例差异很大
(一) 膜脂 menmbrane lipid
生物膜上的脂类统称膜脂。
★(二)锚定连接( anchoring junction)
锚定连接包括两大类蛋白质:
细胞内附着蛋白:一端将特定的细胞骨架成分与连接复合体相连接,另一
端与穿膜黏着蛋白连接。
跨膜连接糖蛋白:胞内区与细胞内锚定蛋白连接,胞 外区域相邻特异的穿
膜黏连蛋白或与细胞外基质蛋白结合。
锚定连接的两类蛋白示意图
★ (二)锚定连接( anchoring junction)
(一) 膜脂 menmbrane lipid
膜脂分子的共同特点: 都有亲水性和疏水性两端,称兼性分子或双亲媒性分子 (amphipathic molecule)
双亲性分子在水溶液中排列方式:
脂分子团
脂双分子层
脂质体
(二) 膜蛋白 menmbrane protein 是膜功能的主要体现者!
根据膜蛋白与膜脂的结合方式以及在膜中的位置的不同,分为:
1 单次穿膜: 单条a-螺旋贯穿脂质双 层 多次穿膜: 数条a-螺旋折返穿越脂质 双层
非胞质面 脂 双 分 2 子 层 胞质面
3. 多亚基穿膜
内在膜蛋白具有双亲性,其亲水区域暴露在膜的内外表 面与水相吸,它们的疏水区域嵌入膜内,与脂类分子疏 水尾部通过疏水键结合,与膜结合紧密,不易分离提纯。
2、膜周边蛋白 附在膜的内外表面,非共价地结合在膜脂或跨膜蛋白上。

细胞膜的形态与特征

细胞膜的形态与特征

细胞膜的形态与特征细胞膜,是细胞的外层薄膜。

它是所有生物细胞都必备的一个构成部分。

细胞膜作为一个界面,将细胞内的物质与细胞外的物质分离开来,同时又具有一定的通透性,能够对外界物质进行调节,保证细胞内的稳定环境。

本文将从细胞膜的形态与特征两个方面来逐一讲解。

一、细胞膜的形态细胞膜由两层磷脂双分子层所组成,这两层磷脂分子互相摩擦摩擦,形成一个连续的膜。

磷脂分子中心具有亲水性,而相对的,磷脂分子两侧则是疏水性区域。

因此,细胞膜两侧的疏水性区域相遇时,就会形成一个自然的分界线。

这两层膜在分界线处通过紧密接触的方式形成了一个平滑的界面,并且不会让细胞间物质泄漏出来。

细胞膜除了这种典型的双分子层结构外,还存在许多不同类型的结构。

例如在某些接合细胞上,细胞膜中的某些部分会形成小泡结构,将信号物质和小分子传递到另一个细胞。

在某些偏光细菌中,细胞有着一个光驱动的薄膜结构,来帮助细菌进行摇曳游动。

二、细胞膜的特征1. 选择透性细胞膜对物质进行选择性透过,可以控制细胞内外的物质交换。

这是通过磷脂分子作为细胞膜的主要组成部分实现的。

磷脂分子两端分别是极性和非极性的,极性端靠近水中,而非极性端则相对疏水。

这种结构使得小分子类似水分子、氧气和二氧化碳等能够轻易穿过细胞膜,而大分子则被阻挡在门外。

2. 构成蛋白细胞膜也是许多有机分子、蛋白质和碳水化合物等的化学反应场所。

这些分子经常嵌入到细胞膜中,形成膜蛋白。

膜蛋白可以接收信号,实现物质运输和细胞识别等生物功能。

例如,细胞膜上的受体可以识别特定的荷尔蒙和药物,将它们传送到细胞内。

膜蛋白也可以作为离子通道、抗毒素蛋白以及酶或结构蛋白等。

3. 调整结构细胞膜能够根据需要调整其分子结构,来控制物质的进入和离开。

例如,细胞膜可以调整其成分来适应不同外部环境所需的特定内部环境,这种调整成为膜服务。

同时,也可以根据细胞所处的不同生理状态和生长阶段来调整蛋白质和脂质组成,以满足不同生物学需求。

细胞生物学-细胞膜及其表面

细胞生物学-细胞膜及其表面

2.脂质锚定蛋白(lipid-anchored proteins): 通过磷脂或脂肪酸锚定,共价结合。 分为两类:
1).糖磷脂酰肌醇(GPI)连接的蛋白: 用磷脂酶C(能识别含肌醇的磷脂)处理细胞,能释 放出结合的蛋白。许多细胞表面的受体、酶、细 胞粘附分子和引起羊瘙痒病的PrPC都是这类蛋白。 2).另一类脂锚定蛋白与插入质膜内小叶的长碳 氢链结合。
跨膜结构域两端携带正电荷的氨基酸 残基与磷脂分子带负电的极性头形成离子键, 或带负电的氨基酸残基通过Ca2+、Mg2+等 阳离子与带负电的磷脂极性头相互作用; 某些膜蛋白在细胞质基质一侧的半胱 氨酸残基上共价结合脂肪酸分子,插入脂双 层之间,进一步加强膜蛋白与脂双层的结合 力,还有少数蛋白与糖脂共价结合。
第二节 膜的分子结构
膜的分子结构模型
E.Gorter和F.Grendel(1925): “蛋白质-脂 类-蛋白质”三夹板质膜结构模型; J.D.Robertson(1959):单位膜模型(unit membrane model); S.J.Singer和G.Nicolson(1972): 生物膜的 流动镶嵌模型(fluid mosaic model); K.Simons et al(1997):脂筏模型(lipid rafts model); Functional rafts in Cell membranes. Nature 387:569-572
第六章 细胞表面及其特化
cell surface and specificity
第一节 细胞外被与胞质溶胶
细胞表面: 细胞膜 + 细胞外被 + 细胞外基质; 细胞表面的功能: 保护细胞,使细胞有一个相对稳定的内 环境; 参与信号的识别和信息的传递; 参与细胞运动; 维护细胞的各种形态; 与免疫、癌变等有十分密切关系;

细胞膜的结构

细胞膜的结构

糖-共价键-蛋白
细胞外被(糖萼):在大多数真核细胞的表面, 富糖类的周缘区称为细胞外被。
作用:保护、润滑细胞;细胞识别和黏附
第二节 细胞膜的分子结构模型
一、 片层结构模型(lamella structure model)
二、单位膜模型(unit membrane model)
静电
所有生物膜共有
分子 团
脂质 体
4、 膜脂的特点
①膜脂是两亲性分子。 在水溶液中能自动形成双层.
4、 膜脂的特点
②在常温下呈液晶态, 具有流动性.
二、膜蛋白:
细胞中大约有20~25%左右的蛋白质分 子是与膜结构结合的:不同细胞膜蛋白含量 差别大,25%-75%。
㈠膜蛋白的存在方式 内在蛋白(整合蛋白) 外在蛋白(周边蛋白)
磷 脂 酰 乙 醇 胺
甘油磷脂
极性
非极性


2、胆固醇:羟基与脂肪酸链由固醇环连接。
3、糖脂
占脂类的5%, 细菌、植物细胞糖脂:由甘油酯类衍生来。 动物细胞糖脂:几乎由鞘氨醇衍生来-鞘糖脂
半乳糖脑苷脂 神经节苷脂
糖基---头、两条烃链---尾
4、 膜脂的特点
①膜脂是两亲性分子。 在水溶液中能自动形成双层.
第五章 细胞膜的结构
细胞膜(cell membrane)又称质膜: 细胞质和外界相隔的一层薄膜。
第五章 细胞膜的结构
生物膜(biological membrane ):细胞 膜与细胞内膜相结构统称为生物膜。
单位膜 (unit membrane):
生物膜在透射电镜下呈“两暗夹一明” 三层结构,即内外两电子致密高的“暗”层 ,中间夹着电子密度低的“亮”层,其总厚 度约7nm ,这三层结构称为 单位膜。

医学细胞学第五章 细胞膜及其表面

医学细胞学第五章 细胞膜及其表面
第五章 细胞膜及其表面
细胞膜 cell membrane 概念:
是包围在细胞质外周的一层界膜,又称质 膜(plasma membrane)
功能:
生物膜 biological mem于这些膜与质膜在化学组成、 分子结构和功能运作上具有 很多共性,把质膜和细胞内 各种膜相结构的膜统称为生 物膜。
非胞质面 脂 双 分 子 层 胞质面
1 单次穿膜:
单条a-螺旋贯穿脂质双层 2 多次穿膜:
数条a-螺旋折返穿越脂质双层
内在膜蛋白具有双亲性,其亲水区域暴露在膜的内外表面与水相吸, 它们的疏水区域嵌入膜内,与脂类分子疏水尾部通过疏水键结合, 不易分离提纯。
一、膜的化学组成
(二) 膜蛋白
2、膜周边蛋白
2、胆固醇
极 性 头 部
固 醇 环 结 构
非 极 性 尾 部
一、膜的化学组成
(一) 膜脂
3、糖脂
糖脂与鞘磷脂相似,只是头部不同。 常见糖脂:脑苷脂;神经节苷脂
鞘 胺 醇
半乳糖苷脂
糖脂分子
一、膜的化学组成
(一) 膜脂
膜脂分子的共同特点:
都有亲水性和疏水性两端,称兼性分子或双亲性分子(amphipathic molecule)
(1) (2 ) (3)
(4)
(5)
三、膜的理化特性
(二)膜的流动性
2、膜蛋白的运动性 运动方式:侧向扩散、旋转扩散
细胞融合实验 + “成帽反应”
3、影响膜脂流动性的因素
链长,流动性小;链短,流动性大
1)脂肪酸链的长度及不饱和程度 2)胆固醇与磷脂的比值
饱和程度高,流动性小;反之,流动性大
调节膜质流动性,与温度有关
二、膜的分子结构

细胞膜的分子生物学ncx

细胞膜的分子生物学ncx

(2)鞘磷脂 鞘磷脂(sphingomyelin,SM)在脑和神经细胞膜中特 别丰富,亦称神经醇磷脂,它是以鞘胺醇(sphingoine )为骨架,与一条脂肪酸链组成疏水尾部,亲水头部也 含胆碱与磷酸结合。原核细胞和植物中没有鞘磷脂。
2、胆固醇
膜脂双层中胆固醇分子与磷脂分子的关系
3、糖脂 糖脂是含糖而不含磷酸的脂类, 普遍存在于原核和真核细胞的质膜上,在神经细 胞膜上糖脂含量较高,约占5-10%。 脑苷脂是最简单的糖脂,它只有一个半乳糖或葡萄 糖残基作为极性头部,在髓鞘的多层膜中含量丰富 神经节苷脂 是最复杂的糖脂
利用细胞融合技术观察蛋白质运动
(1970年Larry Frye等人将人和和鼠的细胞膜用不同荧光抗体 标记后,让两种细胞融合,
膜蛋白的运动性受细胞内细胞骨架的控制
3.膜流动性的影响因素
影响膜流动的因素主要来自膜本身的组分
(1)脂肪酸链的饱和度:脂肪酸链所含双键越多越
不饱和,使膜流动性增加。
(2)胆固醇与磷脂的比值:
表面的蛋白质分子或脂分子的亲水部分结合。
有时很难区分整合蛋白和外周蛋白,主
要是因为一个蛋白质可以由多个亚基构成,
有的亚基为跨膜蛋白,有的则结合在膜的外
部。
脂锚定蛋白(lipid-anchored protein )可以分为两类,一类是糖磷脂酰肌醇 (glycophosphatidylinositol,GPI)连接的 蛋白,GPI位于细胞膜的外小叶,用磷脂酶C (能识别含肌醇的磷脂)处理细胞,能释放 出结合的蛋白。许多细胞表面的受体、酶、 细胞粘附分子和引起羊瘙痒病的PrPC都是这 类蛋白。另一类脂锚定蛋白与插入质膜内小 叶的长碳氢链结合,如三聚体GTP结合调节 蛋白(trimeric GTP-binding regulatory protein)的α 和γ亚基。

细胞膜的结构

细胞膜的结构

根据免疫
荧光、冰冻蚀刻技术的研究结果,提出了“流动 镶嵌模型”。
Fluid-mosaic model
1.生物膜是由流动的脂质双分子层构成膜的连续主体。 1.生物膜是由流动的脂质双分子层构成膜的连续主体。 生物膜是由流动的脂质双分子层构成膜的连续主体 2.球形的膜蛋白以各种形式镶嵌在脂质双分子层中。 2.球形的膜蛋白以各种形式镶嵌在脂质双分子层中。 球形的膜蛋白以各种形式镶嵌在脂质双分子层中
膜内在蛋白( 膜内在蛋白(intrinsic proteins) proteins) ----膜整合蛋白 ----膜整合蛋白 膜外在蛋白( protein) 膜外在蛋白(extrinsic protein) ----膜周边蛋白 ----膜周边蛋白
4
非胞质面
脂 质 双 层
1
2 2.多次穿膜 多次穿膜
NH2 H—C—COOH CH2 O O P O O CH— CH—CH2 O O C OC O
CH3 CH3 N CH2 CH2 O CH3
O
P O O 神经 酰胺
磷 脂 酰 胆 碱 (卵 磷 脂
磷 脂 酰 乙 醇 胺 (脑 磷 脂 )
C OC O
C OC O
磷 脂 酰 丝 氨 酸
鞘 磷 脂
磷脂分子的主要特征 主要特征是: 主要特征
第一节 细胞膜的化学组成和分子结构
细胞膜主要由脂类 蛋白质和 脂类、蛋白质和 糖类组成 脂类 蛋白质和少量糖类 糖类 糖类以糖脂和糖蛋白的形式存在
膜脂是膜的基本骨架,膜蛋白是膜功能的主要体现者。 膜脂是膜的基本骨架,膜蛋白是膜功能的主要体现者。
一、膜
膜脂主要包括三种类型:

磷脂:构成细胞膜的基本成分 胆固醇:调节膜流动性和稳定膜的作用 糖脂:所有动物的细胞膜都含有糖脂

细胞膜的分子生物学ncx

细胞膜的分子生物学ncx
脂质体可用于转基因,或制备的药物,利用脂质体 可以和细胞膜融合的特点,将药物送入细胞内部。
(二)膜蛋白
膜蛋白是膜功能的主要体现者。 据估计核基因组编码的蛋白质中30%左右的为膜蛋白。 根据膜蛋白与脂分子的结合方式,可分为
跨膜蛋白(transmembrane proteins)或整合 蛋白(integral protein)、 外周蛋白(peripheral protein) 脂锚定蛋白(lipid-anchored protein)
其头部包含一个或几个唾液酸和糖的残基 神经节苷脂是神经元质膜中具有特征性的成分
神经节苷脂本身就是一类膜上的受体,已知破伤风毒 素、霍乱毒素、干扰素、促甲状腺素、绒毛膜促性腺 激素和5-羟色胺等的受体就是不同的神经节苷脂。
其结构与SM很相似,只是由一个或多个糖残基代替了磷脂酰胆碱而与鞘氨醇的羟基结合。
ES.(extrocytopasmic surface) 质膜的细胞外表面
EF(extrocytopasmic face) 质膜的细胞外小页断裂面 PF(protoplasmic face)原生质小页断裂面。 PS(protoplasmic surface)质膜的原生质表面
1.膜蛋白的不对称性
膜蛋白的不对称性是指每种膜蛋白分子在
可用光脱色恢复技术 (fluorescence recovery after photobleaching, FRAP)和细胞融合技 术检测侧向扩散。膜 蛋白的侧向运动受细 胞骨架的限制,破坏 微丝的药物如细胞松 弛素B能促进膜蛋白的 侧向运动。
荧光素标记蛋白
激光漂白某一区域
荧光恢复
荧光漂白恢复法
它由厚约3.5nm的双层脂分子和内外表面各厚 约2nm的蛋白质构成。

细胞膜的生物学特性

细胞膜的生物学特性

细胞膜的生物学特性细胞膜是所有生物细胞的关键部分,它起到了维护细胞稳态、物质交换、细胞识别和信号传递等重要生物学功能。

在细胞膜的组成和结构方面,磷脂双层是其最基本的结构,而蛋白质、糖类和胆固醇等分子则构成了细胞膜的复杂结构和多样化的生物学特性。

1. 细胞膜的组成细胞膜的外部是磷脂双层,其中磷脂分子是由一个有亲水头和亲油尾巴的分子构成。

亲水头部分面对溶液,而亲油尾巴则朝内。

这种排列方式使整个磷脂双层具有高度的自组装能力,因此在生物细胞中能够自然而然地形成。

在磷脂双层的内外两侧,存在多种蛋白质、糖类和胆固醇等分子。

其中,蛋白质是最为复杂的分子之一,在细胞膜的生物学特性中起着至关重要的作用,包括进行物质交换、信号传递和受体识别等功能。

而糖类和胆固醇等分子则能够调节细胞膜的流动性和稳定性。

2. 细胞膜的功能细胞膜是维持生物细胞稳态的主要保障之一。

它在不同的细胞过程中发挥着至关重要的作用,包括物质的进出、环境感知和信号传递等生物学功能。

进出物质是细胞膜的一项重要功能。

这是通过细胞膜上存在的各种通道和泵来实现的,例如钾离子通道、ATP酶泵和葡萄糖通道等。

这些通道和泵不仅能够控制物质的进出速率,而且还可以通过通道和泵上的蛋白质来识别不同的分子。

环境感知是细胞膜的另一项重要功能。

细胞膜上存在着多种感受器,它们能够感知周围的温度、pH值、离子浓度和机械压力等外部环境变化。

这些信息能够通过感受器传递到细胞内部,从而引起细胞的一系列反应。

信号传递是细胞膜的最重要的功能之一。

细胞膜中存在的受体能够将外部信号转化成内部信号,例如包括生长因子、荷尔蒙和白细胞介素等。

这些信号通过受体激活内部信号通路,从而控制细胞的增殖、分化和死亡等生物学过程。

3. 细胞膜的生物学特性细胞膜的生物学特性多种多样,包括结构稳定性、流动性、选择通透性和受体识别性等方面。

在结构稳定性方面,细胞膜由磷脂双层和膜蛋白等分子组成,具有高度的稳定性和生物学保护能力。

细胞膜

细胞膜

运输方式
简单扩散 被动运输
小分子物质穿膜运输
易化扩散
主动运输 胞饮 内吞 吞噬 胞吐 受体介导的内吞作用
大分子物质膜泡运输
第四节 细胞膜的功能 ⑷

被动运输(passive transport) ——物质顺浓度梯度,即由浓度高的一侧通过 膜运输到浓度低的一侧的穿膜扩散,不需要消 耗代谢能量。 ⑴ 简单扩散(simple diffusion) ——不需能量,不需专一的膜蛋白分子,顺浓 度梯度的穿膜扩散,也称单纯扩散或自由扩散。 如H2O、CO2、乙醇、尿素等。
主动运输
需要
需要

第四节 细胞膜的功能 ⑻

膜泡运输——以膜泡形式转移运输物质。 ⑴ 内吞(endocytosis) ——通过质膜运动将所要摄取的物质运输入胞的 过程。 质膜运动——质膜凹陷将所要摄取的液体或颗粒 物质包围于小的膜区内,逐渐成泡,然后脂双层融 合并箍断,形成胞内的独立小泡。
第四节 细胞膜的功能 ⑼
① 胞饮( pinocytosis) ——小溶质分子或液体物质与质膜形成 பைடு நூலகம்小的内吞小泡,这种入胞作用叫胞饮,所形 成的囊泡叫胞饮体。 ② 吞噬(phagocytosis) ——细胞摄入较大的固体颗粒和分子 组合物的过程。这种内吞方式为各种变形的、 具有吞噬能力的细胞所特有。所形成的囊泡叫 吞噬体。
膜脂的分子运动
1 侧向扩散运动 2 旋转运动 3 摆动运动 4 伸缩震荡运动 5 翻转运动 6 旋转异构化运动
第三节 细胞膜的特性 ⑶
⒉ ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 影响因素: 脂肪酸链的长度 脂肪酸链的饱和度 环境温度 胆固醇 卵磷脂和鞘磷脂的比值 其它(PH,金属离子)
第三节 细胞膜的特性 ⑷

细胞膜的分子结构和特性

细胞膜的分子结构和特性

1、磷脂 • 磷酸甘油酯 • 鞘磷脂
磷脂酰胆碱(卵磷脂) 磷脂酰乙醇胺(脑磷脂) 磷脂酰丝氨酸
2、胆固醇
3、糖脂:脑苷脂、神经节苷脂
脂类
脂肪酸与醇(甘油、鞘氨醇、高级一元醇和固醇)脱水反应形 成得酯及其衍生物
按化学组成分类
➢单纯脂类:由脂肪酸和醇类所形成得酯----甘油三酯 ➢复合脂类:单纯脂类得衍生物,除了含有脂肪酸由流动得双脂层和嵌在其中得蛋白质组成; 2、 磷脂分子以疏水性尾部相对,极性头部朝向水相组成生物
膜骨架; 3、 蛋白质镶嵌在脂双层中,并表现出分布得不对称性。
脂筏模型
• 脂筏就是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂得微结构域,其中聚 集一些特定种类得蛋白质。
• 脂筏直径约70nm左右,就是一种动态结构,位于质膜得脂 双分子层得外层。
膜蛋白得不对称性
糖脂和糖蛋白得低聚糖侧链只分布于细胞膜得外表面
III、 细胞膜得特性
(二)膜得流动性
1、膜脂得流动性
1、 侧向扩散 2、 旋转运动 3、 摆动运 动 4、 伸缩震荡 5、 翻转运动 6、 旋转异 构
影响膜脂流动性得因素
1、 脂肪酸链得饱和度:脂肪酸链所含双键越多越不饱和,使 膜流动性增加。
①,② 膜内在蛋白; ③,④ 脂锚定蛋白; ⑤,⑥ 膜周边蛋白
I、 细胞膜得化学组成
三、 膜糖类
占膜重量得1%~10% 以糖蛋白或糖脂得形式存在 分布在膜得外表面形成细胞外被(cell coat)或糖萼(glycocalyx) 与细胞识别、细胞免疫应答有关
II、 细胞膜得分子结构模型
➢1988,Simon,脂筏模型 ➢1977,Jain 等,板块镶嵌模型 ➢1975,Wallach,晶格镶嵌模型 ➢1972,S、J、Singer等,液态镶嵌模型 ➢1959,Roberson,单位膜模型 ➢1935,Denielli等,片层结构模型 ➢1925,Gorter等, 膜由双层脂类构成 ➢1902,Overton,细胞膜由脂类构成

5 医学细胞生物学-细胞膜

5  医学细胞生物学-细胞膜

磷脂酰丝氨酸
(Phosphatidylserine,PS) PS)
磷脂酰肌醇
(Phosphatidylinositol,PI) PI)
鞘磷脂(Sphingomyelin,SM): 鞘磷脂(Sphingomyelin,SM): 神经酰氨骨架、一个磷脂酰胆碱。
2. 胆固醇(Cholesterol): (Cholesterol)
一、膜内在蛋白( 一、膜内在蛋白(integral protein) protein)
也称整合蛋白,多为跨膜蛋白,有的共价结合于 也称整合蛋白,多为跨膜蛋白,有的共价结合于 脂分子,占膜蛋白70%~80%,多是兼性分子。 脂分子,占膜蛋白70%~80%,多是兼性分子。
镶嵌蛋白:
疏水部分插入细胞 膜内,直接与脂双层的疏 水区域相互作用,亲水部 分露于膜的外面或内面。
糖类约占膜总重量的2%~10%。由各种己糖聚合 糖类约占膜总重量的2%~10%。由各种己糖聚合 成低聚糖糖链与膜蛋白或膜脂结合。复杂的糖基的结合 成低聚糖糖链与膜蛋白或膜脂结合。复杂的糖基的结合 方式,是细胞之间相互识别的分子基础。 方式,是细胞之间相互识别的分子基础。
膜糖类
膜糖的位置:细胞质膜上所有膜糖都位于质膜的外表面,
内膜系统中的膜糖则位于内表面。
膜糖的种类:动物细胞质膜上主要有7种 动物细胞质膜上主要有7
– D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、L-岩藻糖、N-乙酰-D-半乳糖胺、 葡萄糖、D 半乳糖、D 甘露糖、L 岩藻糖、N 乙酰N-乙酰葡萄糖胺、唾液酸
膜糖的存在方式:
– 通过共价键同膜脂或膜蛋白相连,即以糖脂或糖蛋白 的形式存在于细胞质膜上。 – 真核生物细胞膜上的蛋白质几乎都是糖蛋白。糖蛋白 主要存在于细胞质膜上,内膜中糖蛋白极少。 – 主要是两种连接方式:O-连接、N-连接 主要是两种连接方式:O-连接、N

细胞膜的功能特性和结构特性

细胞膜的功能特性和结构特性

细胞膜的功能特性和结构特性
1.细胞膜的结构特征:细胞膜具有一定的流动性。

2.细胞膜的结构是中间的磷脂双分子层构成基本骨架,蛋白质分子以不同深度嵌入、渗透、覆盖在磷脂双分子层内部或表面。

构成膜的磷脂分子和蛋白质分子大部分是可以移动的,膜的流动性是物质通过膜进出细胞的基础。

3.细胞膜的功能特点:细胞膜具有选择性通透性。

4.细胞膜具有调节物质进出细胞的功能。

有扩散、渗透、被动运输、主动运输和内吞作用。

膜上载体蛋白的种类和数量不同,所以很多分子和离子不能随意进出细胞。

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细胞膜及其组成物质的分子结构与功能

细胞膜及其组成物质的分子结构与功能

细胞膜及其组成物质的分子结构与功能细胞膜是细胞内部与外部之间的一个重要障碍,它具有选择性通透性、维持内部稳定性的作用,同时又能接收外部环境的信号并传递到细胞内部,控制细胞的生长、分化及死亡等功能。

本文将从细胞膜的分子结构和组成物质的角度,探讨其功能和作用。

一、细胞膜的分子结构细胞膜是由磷脂分子和膜蛋白分子所组成的双层薄膜结构。

磷脂分子是细胞膜的主要成分,它们由一个亲水的头部和两个疏水的尾部组成,这种性质使磷脂分子能够在水中形成一个稳定的双层薄膜。

细胞膜上还存在其他一些分子,如膜蛋白、糖脂和胆固醇等。

其中,膜蛋白是细胞膜上最重要的组成部分之一,它们可以通过不同的机制使细胞膜对不同的物质产生选择性通透性,从而实现细胞的内部与外部的物质交换。

二、细胞膜的功能1.细胞膜的保护和支撑作用细胞膜能够保护细胞,使细胞内部环境相对稳定。

同时,细胞膜可以提供细胞的支撑,增加细胞的力学强度,防止细胞在物理和化学作用下受到破坏。

2.细胞膜的选择性通透性细胞膜能够根据不同大小、形状、电荷等特征选择不同的物质通透进入细胞或者从细胞内部出去。

其中,小分子物质可以通过扩散和运输蛋白等方式进出细胞,而大分子物质如蛋白质和核酸则需要通过胞吞、胞吐等特殊机制进出细胞。

3.细胞膜的信号传递作用细胞膜上的一些膜蛋白可以识别并与外界与细胞信号分子相互作用,从而改变细胞内部的代谢、生长、分化等过程。

这些信号传递过程,是细胞响应外部信号变化的重要途径,能够调控细胞内部的多种生物过程。

4.细胞膜的细胞黏附和细胞运动作用细胞膜上的一些黏附蛋白能够使细胞与周围环境形成稳定的黏附或者跨越细胞间隙连接形成组织,并且能够调节细胞的形态和运动。

此外,细胞膜上的肌动蛋白等蛋白质能够调节细胞的收缩和松弛,从而参与细胞运动和细胞形态改变。

三、细胞膜与人类疾病的关系由于细胞膜在调控各种生物过程中起到了重要的角色,因此,它在人类疾病中也扮演了重要的角色。

例如,细胞膜上的某些受体的突变会导致细胞内的信号传递异常,引起肿瘤、炎症、心血管疾病等疾病的发生;细胞膜上黏附分子的缺失或突变能够导致白血病、肿瘤转移等疾病的发生。

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39
荧光素标记蛋白
激光漂白某一区域
荧光恢复
成帽反应
荧光漂白恢复法
40
3、影响膜流动性的因素
(1)脂肪酸链的长度和不饱和程度
(2)胆固醇与磷脂的比例 (3)卵磷脂与鞘磷脂的比例 (4)膜蛋白的影响 (5)其他因素(环境温度、pH等)
41
脂肪酸链的长度和不饱和程 度的影响
胆固醇的影响
42
膜蛋白的运动性受细胞内细胞骨架的控制
30
二、膜的理化特征
(一)膜的不对称性

膜脂分布的不对称性
膜蛋白分布的不对称性

膜糖分布的不对称性
功能的方向性
31
膜脂分布的不对称性
磷脂总量 外层磷脂层 神经磷脂 磷脂酰胆碱 磷脂酰丝氨酸 磷脂酰乙醇胺
占 磷 脂 总 量 的 百 分 数
胞质面磷脂层
32
膜蛋白、膜糖分布的不对称性
蛋白颗粒在内外 两层磷脂中的分 布不同
23
The Unit Membrane Model
In 1950's, Under electron microscope, Robertson noted membranes have a characteristic "trilaminar" appearance consisting of two darker outer lines and a lighter inner region. (He saw no spaces for pores in the electron micrographs. ) He hypothesized that the two outer, darker lines are the protein layers and the inner region is the lipid bilayer.
20
Lipid bilayers self form
their constituent molecules face inward, packed together away from water, while the hydrophilic heads face outward, toward the water solvent. water water
17
三、膜糖类
1、结构: 一般由1~10个单糖或单糖衍生物(葡萄糖、葡萄糖胺、 半乳糖、半乳糖胺、甘露糖、岩藻糖、唾液酸等)组成寡糖
链(直链、分支链)
18
2、存在方式:糖脂、糖蛋白
19
一、膜的分子结构模型
1977,Jain 等,板块镶嵌模型 1975,Wallach,晶格镶嵌模型 1972,S.J.Singer等,液态镶嵌模型 1959,Roberson,单位膜模型 1935,Denielli等,片层结构模型 1925,Gorter等, 膜由双层脂类构成 1902,Overton,细胞膜由脂类构成
16
Type IV proteins are shown in cross-section as having two homologous domains defining an aqueous transmembrane channel, but the number, n, of domains can vary.
24
冰冻蚀刻技术示意图
糖链 外层
磷脂
蛋白质 内层
25
(三) 液态镶嵌模型
fluid mosaic model
观点: 1、流动的脂双层构成膜 的连续主体; 流动性,有序性 2、球状蛋白质镶嵌在脂 双层中; 分布不对称性
缺陷: 忽视蛋白质对脂类流动性的控制; 忽视膜各部分流动性的不均一性。
26
Since 1972, the fluid mosaic model has been modified because of more recent discoveries, but it still remains the model preferred by biologists today.
22
The Lamella Structure Model
The model proposed by Danielli and Davson was basically a "sandwich" of lipids covered on both sides with proteins (In 1935). Later versions of the model included "active patches" and protein lined pores (Danielli 1975). However, they visualized the protein as being attached to only the periphery of the membrane by association with the polar head groups of the phospholipids.


推测一个100µm大小的脂筏可载有600个蛋白质分子
脂筏可以选择地接受某种蛋白质,它对特定的蛋白质的亲
和性由胞内或胞外的刺激物调控.
29
1. Non-raft membrane 2. Lipid raft 3. Lipid raft associated transmembrane protein 4. Non-raft membrane protein 5. Glycosylation modifications (on glycoproteins and glycolipids) 6. GPI-anchored protein 7. Cholesterol 8. Glycolipid
第五章 细胞膜的分子结构和特性
郑州大学基础医学院 细胞生物学与医学遗传学教研室
封青川fengqingchuan@
Contents
细胞膜的分子结构 膜的理化特征
2
构成细胞的三大要素
质膜(包围) 一套遗传信息 (繁殖) ( 独
一套完整的代谢系统 立生存)
3
生物膜
biological membrane
15
根据Singer分类法,整合性膜蛋白有以下六种类型: I型:一次跨膜,多肽链的N端在胞膜外,C端在胞内。如免疫 球蛋白超家族(1gSF)成员。 Ⅱ型:一次跨膜,多肽链的C端在胞膜外,N端在胞内。如肿瘤 坏死因子超家族成员的分子。 Ⅲ型:一条多肽链多次跨膜,跨膜次数有二、三、四、五、六 或七次等,其中四次跨膜超家族(TM4—SF)和七次跨膜受体超家 族(STR-SF)分子较为常见。如趋化因子受体均属STM-SF,又称G 蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor)。 Ⅳ型:由多个跨膜亚单位组成。 V型:多肽链以糖基磷脂酰肌醇(GPl)连接于细胞膜的脂质双层 中,如GPI连接的CDl6、CD55和CD58等。 Ⅵ型:一条多肽链的一端以GPI形式连接于胞质膜,另一端是 一次或多次跨膜,如膜桥蛋白。
34
35
36
(二)膜的流动性 1、膜脂的流动性
1. 侧向扩散 2. 旋转运动 3. 摆动运动 4. 伸缩震荡 5. 翻转运动 6. 旋转异构
37
2、膜蛋白的运动性
人细胞
45分钟后
融合细胞
小鼠细胞
人-鼠细胞融合过程中膜蛋白的相互扩散运动
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Experiment demonstration the mixing of plasma membrane proteins on mouse-human hybrid cells
surface film micelle
H2 O H2 O H2 O
Lipid bilayers self form because the hydro-phobic ends of
H2 O
H2 O H2 O
lipid monolayer
spherical liposome
synthetic PL bilayer
2、强调流动的局部性。
(五)板块镶嵌模型
1、有序结构板块被无 序的流动板块分割; 2、板块流动性不同。
28
脂筏模型
• 在生物膜的脂双分子层的外层,富含胆固醇和鞘磷脂的微
结构域,大小约70nm 左右。由于鞘磷脂具有较长的饱和脂肪酸 链,分子间的作用力较强,所以这些区域结构致密,介于无序液 体与液晶之间,这些微结构域是鞘磷脂与胆固醇的动态集合,如 同“脂筏”一样,脂筏上载着蛋白质。
It explains the current knowledge of membrane
structure and also serves as the basis for our understanding of how membranes function.
27
(四)晶格镶嵌模型
1、液态与晶态、有序 与无序之间变化;
43
晶态
液晶态
液态
温度对膜流动性的影响
44
第六章 细胞表面及其特化
45
Contents 细胞表面 细胞表面的特化结构 细胞连接 细胞外基质
46
一、细胞表面
细胞微绒毛扫描电镜照片
跨膜蛋白两亲水端的不对称分布
33
•Biological membranes are asymmetric
Freeze-fracture electron micrograph of the red blood cell membrane. The extracellular leaflet is called the E-face, the protoplasmic leaflet is called the P-face. Intramembranous particles are found on both leaflet faces, but are more densely distributed on the convex P-face.
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