药理学第七章生殖系统药理
兽医药理学习题集
《兽医药理学》习题集第一章总论第二章外周神经系统药物第三章中枢神经系统药物第四章血液循环系统药物第五章消化系统药物第六章呼吸系统药物第七章利尿药与脱水药第八章生殖系统药物第九章作用于组织代谢的药物第十章抗微生物药物第十一章抗寄生虫药物第十二章特效解毒药物沈阳农业大学畜牧兽医学院兽医药理教研室第一章总论一、名词解释1.22.*药物治疗指数2.毒物23.受体3.药物剂型24.被动转运4.药效学25.主动转运5.药动学26.易化扩散6.药物作用27.消除7.药理效应28.吸收8.全身作用（吸收作用）29.首过效应9.局部作用30.生物转化10.药物作用的选择性31.药酶的诱导11.治疗作用32.药酶的抑制12.不良反应33.肝肠循环13.34.*对因治疗房室（房室模型）14.对症治疗35.药时曲线15.副作用36.消除半衰期（血浆半衰期或半衰期，T1/2）16.毒性反应37.峰浓度17.变态反应38.峰时18.继发性反应39.生物利用度19.后遗效应40.联合用药20.*41.构效关系配伍禁忌21.*量效关系二、填空题1.药物与毒物的区别在于2.药物按其来源不同主要可分为、、3.我国最早的兽医著作是_____4.药物的不良反应主要包括____、、_、等5.以剂量的对数为横坐标，以药物的效应强度为纵坐标，可得到关于药物与剂量的一条____ _6.受体的特性表现为__ __、、_。
7.药物的转运方式包括____、、_、等8.能够明显影响吸收过程的因素包括_____、、9.影响内服给药吸收过程的主要因素包括_____、、、、-- 1兽医药理学10.常见的给药途径有____、、_、等11.常见的排泄途径有__ __、、_等12.与生物利用度密切相关的三个参数是____、、_。
13.药物在外周组织部位的分布主要取决于：____、、_、等14.表观分布容积不代表真正的生理容积，一般情况下V d值越大，药物穿透入组织越，分布越，血中药物浓度越。
兽医药理学-10-用于生殖系统的药物
垂体后叶素
来源：牛或猪脑垂体后叶中提取的水溶性成分的 灭菌水溶液。 包含：缩宫素和加压素（抗利尿激素）。 药理作用： 1）兴奋子宫平滑肌收缩，用于催产； 2）促进排乳。 3）抗利尿和升高血压：加压素能增强肾脏远曲小 管及集合管对水的重吸收，使尿量显著↓。
临床应用： 1）兽医：与缩宫素相同：催产、引产、产后 出血；治疗子宫积脓、治疗子宫复原不全、 治疗胎衣不下。 2）人医：对子宫平滑肌选择作用低，目前仅 利用其止血作用治疗子宫出血，及其抗利尿 作用治疗尿崩症。
临床应用： 1）催产、引产： 小剂量：产前子宫收缩无力时催产、引产； 常用于猪的同期分娩（晚上注射，白天分娩）。 即猪妊娠112d时，先用前列腺素，16h后再使 用催产素，4h即可分娩）。 2）产后出血： 较大剂量：治疗产后出血。维持时间较短，可 加用麦角制剂。 3）治疗子宫积脓、治疗子宫复原不全、治疗胎 衣不下（牛容易发生）。 注意： 1）把握剂量； 2）产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄及子宫颈未 开放时忌用于催产。
临床应用： 1）治疗产后子宫出血； 2）产后子宫复原不全； 3）偏头痛。
注意： 1）胎儿未娩出前或胎盘未剥离排出前禁用； 2）不宜与缩宫素联用； 3）可引起恶心、呕吐、血压升高，伴有妊娠毒血 症的孕妇或孕畜慎用。
子宫收缩药的合理选用
引产：猪、羊、马可先用甲基前列腺素PGF2a， 动物子宫颈口开放后再用缩宫素； 难产：缩宫素； 产后子宫出血：首选麦角新碱，次选缩宫素； 产后子宫复原不全：益母草或麦角新碱； 胎衣不下，子宫收缩无力者：缩宫素，或拟胆 碱药； 排出死胎：缩宫素。
5）大剂量有对抗雌激素作用，抑制母畜发情； 6）大剂量可通过负反馈机制，抑制垂体分泌促性 腺激素（LH），抑制精子生成。 临床应用： 1）用于雄激素缺乏症的辅助治疗：公畜睾丸功能 不全及其引起的性欲缺乏； 2）骨折创伤愈合（促进蛋白质生成）； 3）母鸡醒抱（对抗雌激素）。
执业药师药理学第七章大环内酯类习题及答案
执业药师药理学第七章大环内酯类习题及答案第七章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、A1、红霉素的作用机制是A、与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B、与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C、与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程E、影响细菌细胞膜的通透性2、与罗红霉素特性不符的是A、耐酸，口服吸收较好B、体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C、用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D、抑制细菌核酸合成E、胃肠道反应较红霉素少3、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A、红霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、苯唑西林E、以上都用4、治疗支原体肺炎宜首选的药物是A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、青霉素GE、以上均不是5、红霉素的主要不良反应是A、耳毒性B、肝损伤C、过敏反应D、胃肠道反应E、二重感染6、治疗军团病应首选的药物是A、氯霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素E、青霉素G7、第一代大环内酯类抗菌作用特点不包括A、抗菌谱较窄B、对多数革兰阳性菌、厌氧菌抗菌作用强C、对多数革兰阴性菌作用强D、对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E、与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成8、对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B、酯化衍生物可增加口服吸收C、不易透过血脑屏障D、口服主要不良反应为胃肠道反应E、抗菌谱窄，比青霉素略广9、关于万古霉素，描述错误的是A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B、可引起伪膜性肠炎C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D、属于快速杀菌药E、与其他抗生素间无交叉耐药性10、常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、羧苄西林B、青霉素C、万古霉素D、罗红霉素E、氨苄西林11、万古霉素的抗菌作用机制是A、干扰细菌的叶酸代谢B、影响细菌细胞膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌核酸代谢E、阻碍细菌细胞壁的合成12、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A、头孢唑林B、多黏菌素EC、链霉素D、克林霉素E、红霉素二、B1、A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.卡那霉素<1> 、对肺炎支原体的作用最强的药物是<2> 、对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是<3> 、治疗百日咳、军团菌病的首选药物是<4> 、不属于大环内酯类抗生素的是2、A.克拉霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.头孢他啶<1> 、严重的革兰阴性杆菌感染选用<2> 、金葡菌引起的骨髓炎选用<3> 、耐甲氧西林的葡萄球菌感染选用三、X1、红霉素为下列哪些疾病的可选药物A、白喉带菌者B、百日咳C、空肠弯曲菌肠炎D、支原体肺炎E、军团菌病2、大环内酯类药物的特点是A、具有14-16元大环内酯环B、在碱性环境中抗菌作用增强C、酸性条件下容易被破坏D、不属于抑菌剂E、不易通过血脑屏障3、不属于大环内酯类的抗生素是A、罗红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、庆大霉素E、多西环素4、红霉素的不良反应有A、消化道反应B、变态反应C、肝损害D、肾毒性E、神经肌肉阻断5、对林可霉素、克林霉素描述错误的是A、两药对革兰阴性菌都无效B、林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用C、林可霉素口服吸收较克林霉素好D、治疗厌氧菌无效E、林可霉素抗菌作用强于克林霉素6、克林霉素的抗菌谱包括A、革兰阴性杆菌B、耐青霉素金葡菌C、革兰阳性球菌D、真菌E、多数厌氧菌答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】考查重点是红霉素的作用机制。
药物对生殖系统的药理学作用
药物对生殖系统的药理学作用药物是指经过科学加工具有预防、诊断、治疗、缓解疾病的作用的物质。
药物对人体的作用机制非常复杂，而对于生殖系统，药物的药理学作用也是多种多样的。
本文将探讨一些常见药物对生殖系统的药理学作用。
一、激素激素是一类能够调节生理活动的化学物质，对生殖系统具有重要的调控作用。
以下是一些常见的激素药物及其对生殖系统的药理学作用：1. 雄激素药物：雄激素是男性内分泌系统的关键激素，对男性生殖系统发育和功能维持起着至关重要的作用。
雄激素药物可以用于治疗男性性功能障碍、雄性脱发等问题。
2. 孕激素药物：孕激素在女性的生殖周期中起到重要的作用，能够促进胚胎的着床和维持妊娠。
孕激素药物常用于治疗不孕不育、月经紊乱等女性生殖系统问题。
3. 抗雌激素药物：抗雌激素药物能够抑制雌激素的作用，常用于治疗乳腺癌、子宫内膜异位症等雌激素相关疾病。
二、抗生素对生殖系统的药理学作用抗生素是一类可以杀灭或抑制细菌生长的药物。
以下是一些常见的抗生素及其对生殖系统的药理学作用：1. 青霉素类抗生素：青霉素类抗生素是一类广谱抗生素，对多种细菌有较好的抗菌作用。
在生殖系统感染，如尿道炎、附件炎等的治疗中常用青霉素类抗生素。
2. 大环内酯类抗生素：大环内酯类抗生素对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌皆有较好的抗菌作用。
在治疗生殖道感染及性传播疾病中起到重要的作用。
三、利尿剂对生殖系统的药理学作用利尿剂是一类能够促进尿液排出的药物，对生殖系统的药理学作用主要体现在以下几个方面：1. 降低血容量：某些利尿剂通过增加尿液排出，降低血液循环量，从而减轻心脏负担，对心脏病相关的生殖系统问题有一定的治疗作用。
2. 阻断尿酸生成：某些利尿剂能够阻断尿酸生成和排出，对于痛风等尿酸相关的生殖系统疾病有治疗作用。
四、中成药对生殖系统的药理学作用中成药是指采用中草药为原料，通过相应的加工制成的治疗药物。
以下是一些常见的中成药及其对生殖系统的药理学作用：1. 益母草颗粒：益母草颗粒是一种常见的中成药，主要用于治疗女性生殖系统的功能性出血、子宫肌瘤等问题。
中药药理学知识点汇总
《中药药理学》复习要点第一章绪论1.中药药理学（PTCM）：是在中医理论指导下，应用现代科学技术与方法，研究中药与机体之间相互作用及作用规律的科学。
2.中药药理学的研究内容主要包括：中药药效学、中药药动学和中药毒理学。
20世纪初，陈克恢发现麻黄的有效成分麻黄碱具有类似肾上腺素样作用。
3.当归龙荟丸可治疗慢性粒细胞性白血病，其主要成分为青黛中的靛玉红。
第二章中药药性1、四气指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，反映中药在影响人体阴阳盛衰、寒热变化的作用趋势。
2、四气的现代研究：（1）中药四气与中枢神经系统功能寒证患者中枢处于抑制状态，痛阈值和惊厥值升高，温热药可使痛阈值和惊厥值降低；热证患者中枢处于兴奋状态，痛阈值和惊厥值降低，寒凉药可使痛阈值和惊厥值升高。
（2）中药四气与自主神经系统功能（3）中药四气与对内分泌系统功能（4）中药四气与能量代谢功能3、中药五味的现代研究（1）辛味药化学成份：辛味药主要含挥发油，其次为苷类、生物碱等。
药理作用：扩张血管、改善微循环、发汗、解热、抗炎、抗病原微生物、调整肠道平滑肌运动等作用相关。
（2）甘味药化学成份：糖类、蛋白质、氨基酸、苷类。
药理作用：补养机体，能提高人体免疫功能；抗病毒能力。
（3）酸味药化学成份：单酸味要主要含有机酸类成分，单涩味药主要含鞣质。
药理作用：抗菌，抗炎或使组织蛋白沉淀凝固，在创面形成保护膜，起收敛止泻、止血。
（4）苦味药化学成份：主要含生物碱和苷类成分；其次为挥发油、黄酮、鞣质。
药理作用：抗菌、抗炎、解热、利胆、泻下、止血。
（5）咸味药化学成份：碘、钠、钾、钙、镁等无机盐成分。
药理作用：治疗单纯性甲状腺肿、泻下、补益。
4、中药归经：是药物对机体治疗作用及适应范围的归纳，是中药对机体脏腑经络选择性的作用或影响。
5、中药的升降浮沉：是指药物性能在人体内呈现的一种走向和趋势，即在人体环境里药物作用的部位。
第四章中药药效学一、中药药效学：以中医药理论为指导，针对中药的功能主治，应用现代科学技术研究中药对机体的药理作用和作用机制，阐明中药防治疾病原理的科学。
药物对生殖系统药理学的影响研究
药物对生殖系统药理学的影响研究随着现代医学的进步和人们对健康的关注度增加，药物在不同疾病的治疗中发挥着重要的作用。
然而，药物的使用对生殖系统的影响一直备受关注。
本文将深入探讨药物对生殖系统药理学的影响，并分析这些影响可能对个体和人群健康产生的潜在影响。
一、药物对男性生殖系统的影响1. 药物对精子产生和质量的影响药物可以通过不同的途径影响精子的产生和质量。
例如，某些抗生素和化疗药物可能会干扰精子的生成过程，导致精子数量减少或质量下降。
此外，一些药物中的激素成分可能会干扰睾丸功能，对精子的生产和成熟过程产生负面影响。
2. 药物对性激素水平的影响一些药物可以干扰男性体内性激素的正常水平，进而影响生殖系统的功能。
例如，某些药物可能抑制睾丸激素的合成和释放，导致睾丸功能受损，从而降低精子数量和质量。
此外，一些抗生素和抗生素残留也可能对性激素水平产生负面影响。
二、药物对女性生殖系统的影响1. 药物对月经周期的影响某些药物的使用可能导致女性月经周期的变化。
例如，激素类药物如避孕药可能会改变女性的雌激素和孕激素水平，进而影响月经周期的正常运行。
此外，某些抗精神病药物和抗癫痫药物也可能对月经周期产生不良影响。
2. 药物对卵巢功能和卵子质量的影响一些药物可能对女性卵巢功能和卵子质量产生影响。
例如，化疗药物和放射治疗可能导致卵巢功能受损，进而对卵子的产生和质量产生负面影响。
此外，一些减肥药物和草药补品也可能对卵巢功能产生负面影响，导致生育能力下降。
三、药物对胎儿和胎盘的影响1. 药物对孕妇和胎儿的安全性影响孕妇的用药对未出生的胎儿会产生潜在的影响。
一些药物可能通过血液循环进入胎儿体内，对其正常发育产生负面影响。
因此，孕妇在用药过程中需要特别注意药物的安全性，避免使用有潜在危险的药物。
2. 药物对胎盘功能的影响胎盘在胎儿的发育和生长中起着重要的作用。
一些药物可能干扰胎盘的正常功能，对胎儿产生负面影响。
例如，某些药物可能干扰胎盘的血液供应，导致胎儿的氧气和营养供应不足，影响其正常发育。
《泌尿生殖系统药理》课件
妊娠期使用某些药物可能对胎儿造成不良影响， 如致畸、致突变等。
哺乳期用药
哺乳期使用某些药物可能通过乳汁进入婴儿体内 ，对婴儿造成不良影响。
激素类药物的影响
激素类药物对妊娠和哺乳的影响较大，如避孕药 、糖皮质激素等，使用时需特别谨慎。
06
泌尿生殖系统疾病的药物 治疗
肾小球肾炎的治疗
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尿液的浓缩和稀释机制
水利尿
大量饮用清水后，血浆晶体渗透 压降低，抗利尿激素释放减少， 集合管对水的重吸收减少，尿液 稀释。
浓缩尿
在缺水状态下，血浆晶体渗透压 升高，抗利尿激素释放增加，集 合管对水的重吸收增多，尿液浓 缩。
药物在肾脏的排泄
肾小球滤过
药物经肾小球滤过后进入 原尿。
肾小管分泌
部分药物在肾小管上皮细 胞内代谢后通过分泌进入 尿液。
泌尿生殖系统药理
目录 CONTENT
• 引言 • 泌尿系统药理 • 生殖系统药理 • 泌尿生殖系统药物的分类和应用 • 药物对泌尿生殖系统的影响 • 泌尿生殖系统疾病的药物治疗
01
引言
课程介绍
课程概述
泌尿生殖系统药理是一门研究泌尿生 殖系统生理和药理作用的学科，旨在 探讨药物对泌尿生殖系统的作用机制 、药效和不良反应。
抗糖尿病药
总结词
抗糖尿病药是用于治疗糖尿病的药物，主要 通过增加胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌 、促进糖原合成和减少血糖吸收等机制来降 低血糖。
详细描述
抗糖尿病药主要分为胰岛素和口服降糖药两 大类。胰岛素主要用于1型糖尿病和某些特 殊类型的糖尿病，而口服降糖药则主要用于 2型糖尿病。口服降糖药又可以分为促胰岛 素分泌剂、胰岛素增敏剂、α葡萄糖苷酶抑 制剂和格列酮类等。这些药物的作用机制不 同，适应症和副作用也有所不同。医生会根 据患者的具体情况选择合适的抗糖尿病药， 以达到最佳的治疗效果。
兽医药理学复习要点
兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。
3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。
畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。
4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。
（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。
6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。
9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。
10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。
12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
兽医基础-塔里木大学硕士研究生入学考试考试大纲
塔里木大学硕士研究生入学考试《兽医基础》考试大纲一、考查目标主要目的是考查考生对动物生理学及兽医药理学的基本概念、方法和应用的掌握程度，同时考查考生应用所学知识分析相关问题和解决问题的能力和水平。
并作为我校选拔硕士研究生的依据。
二、适用范围适用于兽医硕士专业的考生。
三、考试形式和试卷结构1、试卷满分及考试时间本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
2、答题方式及要求闭卷、笔试。
所有答案均写在答题纸上，在试卷上答题无效。
3、试卷内容结构含：动物生理学部分75分、兽医药理学部分75分。
题型：（1）名词解释；（2）填空题；（3）选择题；（4）简答题；（5）论述题。
四、参考书目1、《家畜生理学》，陈杰主编，北京：中国农业出版社，2008年（第四版）。
2、《兽医药理学》，陈杖榴，曾振灵主编，中国农业出版社，2017年1月第4版。
《动物生理学》考试要点绪论动物生理学研究水平和方法；生命活动的基本特征；内环境、稳态的概念；机体功能的调节方式和特点；负反馈的概念。
第一章细胞的基本功能细胞膜物质转运形式；细胞的兴奋性和生物电现象；静息电位和动作电位的概念、形成机制；骨骼肌兴奋-收缩偶联的概念、步骤；肌丝滑行学说。
第二章血液血液的组成及理化特性；血浆与血清的区别；红细胞的形态、生理特性和生理功能；红细胞生成所需的主要原料及辅助因子；血小板的生理特性及生理功能；血液凝固的基本过程；促凝和抗凝的措施；血型的概念。
第三章循环系统心动周期、心率、心输出量的概念；心肌的生理特性；动脉血压的概念、形成及其主要影响因素；影响静脉回心血量的因素；微循环的概念、通路；影响组织液生成的因素；淋巴液回流的主要意义；心交感神经和心迷走神经对心脏和血管功能的调节；心血管活动的压力感受性反射。
第四章呼吸系统呼吸的概念，呼吸的全过程；呼吸的类型；肺通气的动力；肺泡表面活性物质的成分及作用；肺活量、解剖无效腔的概念；影响气体交换的因素；氧气和二氧化碳在血液中运输的基本方式。
兽医药理学考纲
仲恺农业工程学院2016年本科插班生招生考试兽医药理学课程考试大纲一、课程简介兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门科学，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
药理学运用生理学、生物化学、微生物学、免疫学等基础兽医学的理论知识，阐明药物的作用原理、主要适应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础。
兽医药理学的学科任务主要是培养未来的兽医师学会正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应；并为他们进行临床药理实验研究、开发新药及新制剂创造条件。
二、考核内容及要求绪论一、学习目的与要求掌握药物的概念，了解兽医药理学的定义、内容和任务。
学习时应了解和掌握兽医药理学的基本规律，各类药物中的代表药物及常用药物的适应证、禁忌证，以及指导临床合理用药。
本章为一般性章节，主要掌握基本概念。
二、考核知识点与考核目标1.识记：药物与毒物的概念；兽医药理学的定义。
2.剂型和制剂的概念（1）剂型的概念和制剂的类型（2）理解：制剂的概念，兽药的来源。
第一章总论一、学习目的与要求通过本节内容的学习，掌握药物的基本作用、量效关系，了解药物作用的机制。
本章为重点章节，要求全面掌握第一、第二和第三节内容，第四节不做要求。
二、考核知识点与考核目标1. 药物对机体的作用（1）识记：药物作用的基本表现、药物作用的方式；药物的治疗作用与不良反应；量效关系的概念；安全范围与治疗指数。
（2）应用：药物作用的选择性。
2. 机体对药物的作用（1）识记：吸收、分布、转化和排泄的概念；首过效应的概念；生物转化的酶系；药动学的主要参数——半衰期，峰药浓度（Cmax），生物利用度（F），表观分布容积和肾清除率等。
（2）理解：药物不同给药途径的吸收过程；影响分布的主要因素；转化的主要方式：氧化、还原、水解和结合反应；排泄的主要方式，尿液的酸碱度对肾排泄的影响；血药浓度与药-时曲线。
3. 影响药物作用的因素及合理用药（1）识记：联合用药及药物相互作用（2）理解：种属差异、生理差异、个体差异及病理因素的影响；剂量和剂型对药物作用的影响；饲养管理和环境因素的影响。
药理学药名整理
一.外周神经系统药理肾上腺素能神经药1.拟肾上腺素药：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗2.抗肾上腺素药酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇（α肾上腺素能阻断剂）普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性β阻断剂美多洛尔、阿替洛尔--选择性β1阻断剂丁氧胺--选择性β2受体阻断剂（β肾上腺素能阻断剂）胍乙啶、溴苄胺、利血平（肾上腺素能神经元阻断药）胆碱能神经药1.拟胆碱药乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺（直接作用于副交感神经的拟胆碱药）腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因--可逆性抑制剂蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼--不可逆性抑制剂（间接作用于副交感神经的拟胆碱药）2.抗胆碱药阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺3.肌肉松弛药筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗宁--非去极化型神经肌肉阻断剂琥珀胆碱、奎双胺--去极化型神经肌肉阻断剂愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚--中枢性骨骼肌松弛剂硝苯呋海因--外周性骨骼肌松弛剂局部麻醉药表2-5常用麻醉药的特点普鲁卡因、利多卡因、丁卡因皮肤黏膜用药1.保护剂药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸--吸附药淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇--黏浆剂豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80--润滑剂鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝，锌，钾，银的无机盐--收敛剂2.刺激剂煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水杨酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液二.中枢神经系统药理镇静药和安定药1.吩噻嗪类氯丙嗪、丙嗪、乙酰丙嗪、甲哌氯丙嗪、乙基异丁嗪、丙酰丙嗪、三氟丙嗪、异丁嗪、哌乙酰嗪2.苯二氮䓬类地西泮、氯硝安定、阿普唑仓、氯羟安定、咪达唑仓、氯氮䓬、利眠灵、氟西泮、劳拉西泮、去甲羟安定、羟基安定3.丁酰苯类氟哌啶醇、氟哌利多、氮哌酮、氟苯哌啶酮、氟哌利多、氟苯哌啶酮4.α2肾上腺素能受体激动剂作用强度由大到小：美托咪啶、地托咪定、赛拉嗪（赛拉唑国内研发产品，类似）5.其他水合氯醛、苯巴比妥、萝芙木全碱、丁螺环酮、溴化钙、硫酸镁镇痛药吗啡、可待因、二甲基吗啡、盐酸罂粟碱、乐克平、氢化吗啡酮、羟氢吗啡酮、海洛因、环丁甲羟氢吗啡、烯丙吗啡、纳洛酮、阿朴吗啡、羟氢可待酮、二氢可待因酮、埃托啡、丁丙诺啡、环丙啡、环丙羟丙吗啡、美沙酮、丙氧芬、哌替啶、芬太尼、苯乙哌啶、羟甲基吗喃、环丁羟吗喃、烯丙左吗喃、氢吗啡酮、镇痛新、纳曲酮全身麻醉药氧化亚氮、环丙烷、麻醉乙醚、甲氧氟氯乙炔、恩氟烷、氟烷、异氟烷、地氟烷、七氟醚--吸入麻醉药苯巴比妥、戊巴比妥、硫喷妥、硫戊巴比妥、甲己炔巴比妥、异戊巴比妥--巴比妥类氯胺酮、噻环乙胺、苯环己哌啶、特拉唑尔--分离麻醉药异丙酚、依托咪酯、阿法双酮、氯醛糖、丙潘尼地、苄咪甲酯--其他中枢兴奋药咖啡因、茶碱、氨茶碱、可可碱--甲级黄嘌呤类丙咪嗪、阿米替林、去甲替林、多虑平、普罗替林、三甲丙咪嗪、麦普替林--三环抗抑郁药多沙普仓、4-氨基吡啶、育亨宾、妥拉唑林、纳络酮、回苏灵、戊四氮、贝美格、尼可刹米、印防己毒素--呼吸兴奋药氯吉灵、司立吉林、巴吉林--单胺氧化酶抑制剂苯丙胺、去氧麻黄碱、右旋苯丙胺--肾上腺素能胺药士的宁--脊髓兴奋药三.血液循环系统药理作用于心脏的药物1.治疗充血性心力衰竭的药物洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K、哇巴因--强心苷类米力农--磷酸二酯酶抑制剂肼屈嗪--血管扩张药卡托普利、依那普利--血管紧张素转化酶抑制剂2.抗心律失常药奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺、利多卡因、苯妥英钠--Ⅰ类钠通道阻滞药普萘洛尔--Ⅱ类β受体阻断药胺碘酮--Ⅲ类延长动作电位时程药维拉帕米--Ⅳ类钙通道阻滞药促凝血药和抗凝血药1.血液凝固系统凝血酶原激活复合物的形成--凝血酶的形成--纤维蛋白的形成2.纤维蛋白溶解系统纤溶酶原+纤溶酶+纤溶酶原激活因子+纤溶酶抑制因子3.常用促凝血药维生素K、酚磺乙胺--影响凝血因子的促凝血药6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸--抗纤维蛋白溶解的促凝血药安特诺辛--作用于血管的促凝血药*醋酸去氨加压素4.常用抗凝血药肝素、香豆素类（华法林）--主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物枸橼酸钠--体外抗凝血药链激酶、尿激酶、组织纤维美元激活剂--促进纤维蛋白溶解药阿司匹林、双嘧达莫（潘生丁）、右旋糖酐--抗血小板聚集药抗凝血药铁制剂、促红细胞生成素四．消化系统药理健胃药和助消化药1.健胃药龙胆、马钱子、大黄--苦味健胃药陈皮、桂皮、豆蔻、小茴香、八角茴香、姜、辣椒、蒜--芳香性健胃药中性盐氯化钠、复方制剂人工盐、弱碱性盐碳酸氢钠--盐类健胃药2.助消化药胃蛋白酶、淀粉酶、胰酶、稀盐酸、稀醋酸、乳酸、乳酶生、干酵母抗酸药1.碱性抗酸药碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁、氢氧化铝2.抑制胃酸分泌药西咪替丁（甲氰咪胍）、雷尼替丁（呋喃硝胺）--H2受体阻断药奥美拉唑--H+-K+▪ATP酶抑制药溴丙胺太林、甲吡戊痉平--M-胆碱受体阻断药止吐药和催吐药1.止吐药氯苯甲嗪、甲氧氯普胺、舒必利2.催吐药阿朴吗啡瘤胃兴奋药拟胆碱药物（氨甲酰甲胆碱）、浓氯化钠注射液、酒石酸锑钾、甲氯普胺制酵药和消沫药1.制酵药甲醛溶液、鱼石脂、大蒜酊2.消沫药二甲硅油、松节油、植物油泻药和止泻药1.泻药硫酸钠、硫酸镁、氯化钠--溶剂性泻药（盐类泻药）液状石蜡、植物油、动物油--润滑性泻药（油类泻药）大黄、芦荟、番泻叶、蓖麻油、甘汞、酚酞--刺激性泻药（植物性泻药）2.止泻药鞣酸、鞣酸蛋白、碱式硝酸铋、碱式碳酸铋--保护性止泻药药用炭、高岭土--吸附性止泻药苯乙呱定（盐酸地芬诺酯、止泻宁）、复方樟脑酊、颠茄酊--抑制肠蠕动止泻药五.呼吸系统药理祛痰药氯化铵、碘化钾、酒石酸锑钾--刺激性祛痰药乙酰半胱氨酸、盐酸溴己新--粘痰溶解药（粘痰液化药）镇咳药吗啡类生物碱及其衍生物--成瘾性中枢镇咳药可待因、喷托维林--非成瘾性中枢镇咳药甘草流浸膏--外周性镇咳药平喘药糖皮质激素--抗炎药β2受体兴奋药、异丙肾上腺素、麻黄碱、克仑特罗、茶碱类药物（氨茶碱）--平滑肌松弛药阿托品、异丙阿托品--抗胆碱药苯海拉明、异丙嗪--抗过敏药*色甘酸钠六.生殖系统药理生殖激素类药物1.性激素类药物（睾酮、双氢睾酮）甲基睾丸素、苯丙酸诺龙、丙酸睾丸素--雄激素类药物雌二醇、己烯雌酚、己烷雌酚--雌激素类药物孕酮--孕激素类药物2.促性腺激素和促性腺激素释放激素类药物卵泡刺激素、黄体生成素、促黄体释放激素、绒促进素、马促进素、促性腺激素释放激素子宫收缩药缩宫素、麦角新碱、垂体后叶素七.皮质激素类药理氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、甲基泼尼松、地塞米松、曲安西龙、甲基氢化泼尼松、倍他米松、氟地塞米松、泼尼松龙、醋酸氟轻松、促肾上腺皮质激素八.自体活性物质和解热镇痛抗炎药理组胺与抗组胺药1.组胺表9-1 组胺受体的分布与作用2.抗组胺药苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏（马来酸氯苯那敏）、氯苯吡胺、吡苄明、去敏灵、阿司咪唑（抗过敏强度与持续时间：扑尔敏>异丙嗪>苯海拉明，中枢抑制作用：异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏）--H1受体阻断药西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁--H2受体阻断药前列腺素地诺前列素、甲基前列腺素F2α、氨基丁三醇前列腺素F2α、前列地尔、地诺前列酮、米索前列醇、依前列醇、氟前列醇、氯前列醇解热镇痛抗炎药1.水杨酸类阿司匹林、水杨酸钠2.苯胺类非那西汀、扑热息痛3.吡唑酮类氨基比林、安乃近、保泰松、羟布宗（羟基保泰松）4.吲哚类吲哚美辛、阿西美辛、硫茚酸（舒林酸）、托美丁（痛灭定）、苄达明5.丙酸类苯丙酸衍生物（布洛芬、酮洛芬、吡洛芬、苯氧洛芬）、萘丙酸衍生物（萘普生/萘洛芬）6.芬那酸类甲芬那酸、氯芬那酸、甲氯芬酸、氟芬那酸、双氯芬酸、氟尼新葡甲胺九.体液和电解质平衡调节药理水盐代谢药1.水和电解质平衡药氯化钠、氯化钾2.能量补充药葡萄糖、磷酸果糖、ATP3.酸碱平衡药碳酸氢钠、乳酸钠、氯化铵4.血容量扩充剂右旋糖酐、羟乙基淀粉、氧化聚明胶利尿药和脱水药1.利尿药呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼、吡咯他尼--高效利尿药氢氯噻嗪、氯酞酮、苄氟噻嗪--中效利尿药螺内酯（安体舒通）、氨苯喋啶、阿米洛利--低效利尿药2.脱水药甘露醇、山梨醇、尿素、高渗葡萄糖十.营养药理矿物元素1.钙、磷和其他常量元素氯化钙、葡萄糖酸钙、硼葡萄糖酸钙、碳酸钙、乳酸钙、磷酸二氢钠、磷酸氢钙--钙硫酸镁、氯化镁、碳酸镁、氧化镁--镁含硫氨基酸、无机硫酸--硫2.微量元素硫酸铜、碳酸铜、氯化铜、氧化铜、蛋氨酸铜--铜硫酸锌、碳酸锌、氯化锌、氧化锌、蛋氨酸锌--锌硫酸锰、碳酸锰、氯化锰--锰亚硒酸钠--硒碘化钾、碘化钠、碘酸钾、碘酸钙--碘氯化钴、硫酸钴、碳酸钴--钴维生素1.脂溶性维生素维生素A、维生素D、维生素E、维生素K2.水溶性维生素维生素B（B1、B2、硫胺酸、核黄素、泛酸、烟酸--烟酰胺、B6、H(生物素)、叶酸、B12）、维生素C、胆碱十一.抗微生物药理抗生素青霉素类（青霉素G/V、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林）、头孢菌素类（头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋、头孢喹诺）、非典型β-内酰胺类（碳青霉烯类-亚胺培南、单环β-内酰胺类-氨曲南、β-内酰胺酶抑制剂-克拉维酸/舒巴坦、氧头孢烯类-拉氧头孢）--β-内酰胺类链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A--氨基糖苷类土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素、米诺环素--四环素类甲砜霉素、氟苯尼考--酰胺醇类红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素--大环内酯类林可霉素、克林霉素--林可胺类杆菌肽、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素--多肽类制霉菌素、两性菌素B--多烯类泰妙菌素、沃尼妙林--截短侧耳素类黄霉素、大碳霉素、喹北霉素--含磷多糖类化学合成抗菌药1.磺胺类及其增效剂表12-4常用磺胺类药物的分类和英文缩写甲氧苄啶、二甲氧苄啶、奥美普林（二甲氧甲基苄啶）、阿地普林、巴喹普林--抗菌增效剂2.喹诺酮类诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、环丙沙星（环丙氟哌酸）、洛美沙星、恩诺沙星（乙基环丙氟哌酸）、达氟沙星（单诺沙星）、二氟沙星（双氟哌酸）、沙拉沙星、麻保沙星、奥比沙星、依巴沙星3.喹嗯啉类卡巴多司（卡巴氧）、乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮4.其他甲硝唑、地美硝唑、替硝唑、氯甲硝唑、硝唑吗啉、氟硝唑--硝基咪唑类呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠、呋喃妥因、呋喃西林--硝基呋喃类抗真菌药和抗病毒药1.抗真菌药两性霉素B、制霉菌素、灰黄霉素--抗生素类酮康唑、克霉唑--咪唑类抗微生物药的合理使用十二.消毒防腐药环境消毒药1.酚类苯酚、甲酚2.醛类甲醇（溶液）、聚甲醇、戊二醇3.碱类氢氧化钠、氧化钙4.酸类盐酸、硫酸5.卤素类含氯石灰、复合亚氯酸钠、二氧化氯--无机含氯类消毒剂（氯胺类为主）二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸钠、甲基海因类（溴氯海因、二氯海因、二溴海因）--有机类含氯消毒剂（次氯酸盐为主）葵甲溴铵溶液、辛氨乙甘酸溶液、月苄三甲氯铵--季铵盐类消毒药6.过氧化物类过氧乙酸皮肤、黏膜消毒防腐药1.醇类乙醇2.表面活性剂苯扎溴铵（新洁尔灭）、醋酸氯己定3.卤素类碘、聚维酮碘、碘附、碘仿、氯胺T4.有机酸类醋酸、苯甲酸、山梨酸、戊酮酸、甲酸、丙酸、丁酸、水杨酸、乙酸5.过氧化物类过氧化氢溶液、高锰酸钾6.燃料类乳酸依沙吖啶、甲紫十三.抗寄生虫药抗蠕虫药1.驱线虫药伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、埃普利诺菌素、美贝霉素肟、莫西菌素、越霉素A、潮霉素B--抗生素类噻苯咪唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥芬达唑、氧苯达唑、甲苯达唑、非班太尔、氟苯达唑、芬苯咪唑、康本咪唑、丁苯咪唑、本双硫脲、丙氧苯咪唑、三氯苯咪唑--苯并咪唑类左咪唑、四咪唑--咪唑并噻唑类噻嘧啶、甲噻嘧啶、羟嘧啶--四氢嘧啶类敌百虫、敌敌畏、哈罗松、蝇毒磷、萘肽磷--有机磷化物类哌嗪、乙胺嗪（哌嗪乙胺嗪）、硫胂胺钠、碘噻青胺--其他驱线虫药2.驱绦虫药吡喹酮、依西太尔、氢溴酸槟榔碱、氯硝柳胺、硫双二氯酚、丁奈脒、溴羟苯酰苯胺（雷琐仓太）、苯并咪唑类药物（阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥芬达唑）3.驱吸虫药吡喹酮、硫双二氯酚、硝氯酚、碘醚柳胺、氯生太尔、双酰胺氧醚、硝碘酚腈、海托林、三氯苯达唑、氯舒隆4.抗血吸虫药吡喹酮、硝硫氰酯、硝硫氰胺、六氯对二甲苯、呋喃西安、呋喃丙胺抗原虫药1.抗球虫药莫能菌素、盐霉素、拉沙菌素、马杜霉素、山杜霉素、那拉霉素--聚醚类离子载体抗生素二硝托胺、尼卡巴嗪、氨丙啉、氯羟吡啶、常山酮、地克珠利、托曲珠利、磺胺喹恶啉、磺胺氯吡嗪钠、乙氧酰胺苯甲酯--化学合成抗球虫药2.抗锥虫药三氮脒、苏拉明、喹嘧胺、锥灭定3.抗梨形虫药（抗焦虫药）双脒苯脲、间脒苯脲、硫酸喹啉脲、青蒿琥酯4.抗滴虫药甲硝唑、地美硝唑杀虫药1.有机磷类二嗪农、倍硫磷、辛硫磷、敌百虫、敌敌畏、皮蝇磷、氧硫磷、巴胺磷、马拉硫磷2.拟菊酯类胺菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯3.大环内酯类阿维菌素类、美贝菌素类4.其他双甲脒、氯苯甲脒、丙环氨嗪、非泼罗尼十四.特效解毒药依地酸钙钠、二巯丙醇、二巯丙磺钠、二巯丁二钠、青霉胺、去铁胺--金属络合剂碘解磷定、其他胆碱酯酶复活剂（氯解磷定、双复磷、双解磷）--胆碱酯酶复活剂亚甲蓝--高铁血红蛋白还原剂亚硝酸钠、硫代硫酸钠--氰化物解毒剂乙酰胺--其他解毒剂。
生殖系统良药论文
生殖系统良药【关键词】六味地黄丸；生殖系统；药理【中图分类号】r285.5 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）09-0552-02六味地黄丸出自宋代名医钱乙的《小儿药证直诀》，由熟地黄、山药、吴茱萸、茯苓、泽泻、丹皮六味药物组成，具滋阴补肾之功效，千百年来用于治疗各种疾病的肝肾阴虚证，疗效确切。
中医理论认为“肾藏精”、“主生殖”，肾中精气在人体生长发育过程中起着重要作用，六味地黄丸作为滋阴补肾的代表方被广泛应用于临床生殖系统疾病。
近年来大量学者运用现代科学技术研究该药对生殖系统的影响作用，以希探讨该古方作用的现代药理学机制。
现将六味地黄丸对生殖系统的药理研究概况介绍如下。
1 增加生殖器官重量禹志领等初步探索了六味地黄汤对实验动物性功能的影响，发现六味地黄汤对病理状态下的小鼠性器官及附性器官影响较显著，其增加正常小鼠附睾重量的作用可能与增多精子数有联系；对去势大鼠附性器官重量影响不显著，提示它可能无直接性激素样作用；可增强鹤鹑及家兔等实验动物的交配能力，直观地说明该方具有增强性功能的效果[1]。
周玲生等发现六味地黄汤能够显著增加去势小鼠子宫重量，使去势小鼠子宫内膜明显增厚，并能明显增加子宫内腺体数目及血管分布。
提示六味地黄汤可能直接作用于子宫，改善子宫内膜状态，从而起到缓解子宫萎缩的作用[2]。
2 改善激素水平凌庆枝等用醋酸棉酚建造大鼠生精障碍模型，用分煎和合煎的六味地黄汤灌胃治疗，以市售六味地黄丸和甲基睾酮分别为对照和阳性对照，计数实验各组精子数量，考察实验各组精子的质量及大鼠睾丸生精细胞的凋亡情况，观察睾丸曲细精管的结构，检测血清一氧化氮（no）、睾酮（t）、卵泡刺激素（fsh）、黄体生成素（lh）水平。
结果显示六味地黄汤可显著抑制大鼠睾丸生精细胞的凋亡，促进生精障碍大鼠的精子发生，同时可显著提高精子的质量，使大鼠睾丸凋亡的生精细胞明显减少，对损伤的睾丸曲细精管有较好的修复作用，并可提高模型大鼠血清的no、lh和t水平，降低fsh水平[ 3,4,5,6,7,8]。
中药药理学试题及答案(三)
中药药理学试题及答案第七章泻下药型题(单项选择题)（一） A11、芒硝泻下作用的主要成分是（B ）A 氯化钠B 硫酸钠C 硫酸钙D 硫酸镁E 氯化钙2、泻下药中具有改善肾功能作用的药物是（D ）A 芒硝B 番泻叶C 火麻仁D 大黄E 郁李仁3、哪种药物的致泻作用不是因含有强烈刺激肠黏膜的成分所致（E ）A 芫花B 巴豆油C 牵牛子D 商陆E 火麻仁4、因含脂肪油润滑肠道而致泻的药物是（C ）A 番泻叶B 巴豆C 火麻仁D 芫花E 芒硝5、芒硝泻下作用的部位在（D ）A 大肠B 空肠C 回肠D 全肠管E 直肠6、除哪项作用外，均为大黄的主要药理作用（C ）A 泻下作用B 抗感染作用C 镇痛作用D 利胆作用E 止血作用7、下列哪项不是大黄止血作用的机理（D ）A 促进血小板聚集B 增加血小板数和纤维蛋白原含量C 使受损伤的局部血管收缩D 补充维生素ＫE 降低抗凝血酶Ⅲ活性8、大黄提高血浆渗透压，降低血黏度的机理是（A ）A 抑制细胞膜Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶B 抑制血小板聚集C 增加血中蛋白质合成D 扩张血管E 保肝、利胆9、哪项与大黄抗感染作用无关（E ）A 抗病原微生物B 解热C 抗炎D 提高免疫功能E 抗氧自由基损伤10、大黄抗炎作用机理是（B ）A 收缩血管等活性物质的合成B 降低ＰＧE、白三烯B４C 促进炎性渗出的吸收D 促进肾上腺皮质激素的释放E 抑制白细胞的游走和吞噬能力11、大黄抗炎作用机理主要是（A ）A 抑制花生四烯酸代谢B 兴奋垂体－肾上腺皮质系统C 本身具有ACＴＨ样作用D 本身具有皮质激素样作用E 以上均非12、下列哪项不是大黄的临床应用（D ）A 便秘B 急性胰腺炎C 肠梗阻D 关节炎E 急性胆囊炎13、大黄保护胃黏膜作用机理是（C ）A 直接中和胃酸B 抑制细胞坏死因子的产生C 促进胃黏膜ＰＧE生成D 抑制抗体生成E 抑制胃黏膜ＰＧE生成14、大黄利尿作用机理是（B ）A 增加肾小球滤过率B 抑制肾髓质Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶，使Ｎa+重吸收减少，排出增加C 对抗醛固酮作用D 加强心肌收缩力E 抑制集合管对ＨＯ的重吸收２15、芒硝泻下作用速度与哪一因素有关（B ）A 进食量B 饮水量C 性别D 体重E 机体机能状态16、番泻叶泻下作用的有效成分主要是（A ）A 番泻苷A、BB 大黄酸C 大黄酚D 芦荟大黄素E 芦荟苦素17、芦荟的药理作用有（D ）A 解热B 止血C 改善血液流变性D 愈创E 镇痛型题（每组题的备选答案在前，试题在后。
兽医药理学复习题--自考本科
兽医药理学
兽医药理学是一门实验性学科。学习方法应与实践相结合，熟悉并掌握各种药物作用的基本规律，并分析每种药物的共性和特点。要充分掌握关键药物的功能，原理和用途，并与其他药物进行比较和鉴别；并用药物，副作用大的药物和食用动物药时要注意药物安全性；注意常用的实验方法和基本操作，认真观察和记录实验结果，通过实验研究的方式和分析，解决问题的能力来培养实践科学。
第三版序言
第二版序言
介绍
第一章总论
第二章周围神经系统的药理学
第三章中枢神经系统药理学
第四章血液循环药理
第五章消化系统药理学
第六章呼吸系统药理学
第七章生殖系统药理
第8章皮质类固醇的药理学
第9章活性物质及解热，镇痛和抗炎药理学
体液和电解质平衡调节的药理学
第11章营养与药理
第二章抗微生物药理学
第十三章消毒剂和防腐剂
图书信息
基本信息
兽医药理学
作者：陈章禄
出版社：中国农业出版社
出版时间：2009年3月
书号：9787109134096 [1]
格式：16
价格：36.00元
内容有效性
这本教科书是根据五年制动物医学课程的100个课时编写的。但是，由于不同的大学教育体系不同，兽医药理学的教学安排也有所不同。因此，高校在使用本教科书时应结合自身实际，选择要点。有些内容不需要讲授，应该安排学生自学或参考。
第十四章抗寄生虫药
第十五章特殊解毒剂
兽医药理学是研究药物与动物体之间相互作用的学科，它是基础兽医学，为临床合理用药和疾病预防提供了基础理论。
兽医药理学：第7章 作用于生殖系统的药物
➢ 催产素（oxytocin缩宫素）
• 作用 在雌激素作用的基础上，选择性兴奋子宫平滑
肌，加强其收缩。 小剂量，增加怀孕末期的子宫平滑肌的节律性收
缩，适合于催产 大剂量，子宫平滑肌的强直性收缩，适合于产后
止血。 加强乳腺腺泡周围的 肌上皮细胞收缩，松弛
乳导管平滑肌，引起排乳.
应用：引产、产后出血、胎盘滞留和子宫复原不 全。
第一节 生殖激素类药物
一、性激素类药物 雄激素类药物 甲基睾丸素：对生殖系统作用
促生长、刺激红细胞生成。 应用：对雄性动物
对雌性动物 促生长、提高饲料转化率。
苯丙酸诺龙（苯丙去甲睾酮） 蛋白同化剂，作用强于甲基睾丸素、丙酸睾丸素且持久， 雄激素作用较小。 用于组织分解旺盛的疾病； 组织修复期； 疾病恢复期； 促进食欲、刺激生长。 丙酸睾丸素：与甲基睾丸素相似。
雌激素类药物
雌二醇：天然激素，经提取制得。 作用：对生殖器官
对母畜发情 对乳腺 对代谢 应用：治疗胎衣不下 治疗子宫炎和子宫蓄脓 催情 其他方面
资料
禁用作饲料添加剂的性激素类药物 己烯雌酚、甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯 甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。 这些激素类药物能通过蛋白质同化作用提高动物食欲， 提高饲料转化率，促进畜禽生长，合成简单，成本低 廉，故被广泛添加到饲料中。 在食用肉组织中残留对人体的危害：致癌；小孩早熟； 男性女性化；更年期异常。
CHAPTER EIGHT Drugs acting on the reproductive system
作用于生殖系统的药物
刺激
－ －
下丘脑
－
促性腺激素释放激素
＋ 门静脉
－
垂体前叶
促性腺激素
药理学资料最终版
第一章绪论第二章1.药理学: 研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律和原理的一门学科。
2.药效学: 研究药物对机体作用和产生作用的机制, 包括药物作用、作用原理、临床用途、不良反应、适应症、禁忌症等。
3.药动学: 研究药物在机体影响下所发生的变化及规律, 包括机体对药物的处置、体内过程、血药浓度随时间变化的过程。
第三章药物效应动力学——药效学第一节药物作用的基本规律1.药物的作用（因）:药物进入体内后与机体细胞上的靶位结合时引起的初始反应。
2.药理效应（果）:是药物作用的结果, 是机体生理生化机能或形态变化的表现。
3.治疗作用：符合用药目的, 具有防治疾病效果的作用4.治疗作用可分为:（1）对因治疗：药物治疗的目的是消除原发致病因子, 彻底治愈疾病。
（2）对症治疗: 用药目的在于改善症状。
5.不良反应: 凡不符合用药目的, 并给患者带来不适和或痛苦的反应。
6.副作用: 指药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用。
7、毒性反应: 指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体伤害性反应, 一般比较严重8、变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应, 只发生在少数过敏体质患者9、后遗效应:是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。
10、继发反应:是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果。
11.后遗效应: 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
12.停药反应: 某药物治疗达到了很好的疗效, 突然停药, 导致原有的病症加剧。
13.最小有效量: 又称阈剂量, 刚引起药理效应的剂量14.最大有效量：极量, 引起最大效应而不出现中毒反应的剂量, 是临床上允许使用的最大剂量。
15、治疗量：常用量, 比阈剂量大而又小于极量之间的剂量, 临床使用时对大多数患者有效而又不出现中毒反应。
16.最小中毒量: 刚引起中毒反应的剂量17、安全范围: 最小有效量与最小中毒量之间的差距18、量反应:是指药理效应可用连续性数量值表示的反应。
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（二）促性腺激素类
【常用药物】
卵泡刺激素（FSH） 黄体生成素（LH） 孕马血清（PMSG） 绒毛膜促性腺素（HCG）
促性腺激素类——促卵泡素
【药理作用】
与LH联合运用，促进卵泡成熟和排卵，用于母 畜不发情和不排卵。
【临床应用】
持久黄体、卵泡静止、多卵泡发育
促性腺激素类——促黄体素
【药理作用】
1.母畜——促进卵泡成熟，促进排卵 促进雌激素分泌
2.公畜——促进睾酮分泌、精子形成
【临床应用】
母畜——促进排卵，治疗卵巢囊肿、习惯性流产 幼畜生殖器官发育不全
公畜——性欲缺乏，精子生成障碍
促性腺激素类——孕马血清
（1）促进卵泡发育成熟，用于诱导发情和排卵。 （2）用于超数排卵 （3）对不发情的母畜催情 （4）促进雄性动物的精细管发育及精子生成
1. 助产 2. 产后出血，胎盘滞留
子宫复原不全
【注意】
禁用催产素情况——产道阻塞、胎位 不正、骨盆狭窄、子宫颈尚未开放
麦角新碱：产后出血 产后子宫复原 胎衣不下
垂体后叶素：催产、引产、子宫复原等
三种药物的区别
药品 作用 选择性 依赖雌激素 引产 胎衣不下 恶露不行 子宫复旧 产后出血 抗利尿作用
下部
黄体、成熟 卵泡
母畜生殖道、 丘脑下部
与雌激素协同作用、维持妊 娠
雄激素（睾酮）
垂体后叶 素
局部刺激
催产素 前列腺素
睾丸 垂体后叶 各种组织
公畜生殖器 刺激性欲及性兴奋、维持第 官及附性腺 二性征 子宫、乳腺 刺激子宫及乳腺肌上皮收缩
各种组织、 溶解黄体、与催产素协同作 器官 用引起分娩
生殖激素类药物
缩宫素 垂体后叶素
中等
中等
高
高
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
+（大剂量） +（大剂量）
-
+
麦角碱 强 低 + + +（常量） -
雄激素类——甲基睾丸素与丙酸睾丸素
【毒副作用】
雌性胎儿毒性和肝毒性
【禁忌】
1.前列腺肿大和孕畜禁用 2.泌乳母畜禁用 3.禁用于动物促生长剂
苯丙酸诺龙
（苯丙酸去甲睾酮、多乐宝灵）
【药理作用】为蛋白同化剂，雄激素样作用弱。 【临床应用】
1.组织分解旺盛的疾病 2.组织修复期
【注意】禁用于促进食欲；刺激生长。
雌激素类——雌二醇
【药理作用】
1.对生殖器官：维持第二性征，促进子宫、 输卵管黏膜发育和腺体增生。
2.促进母畜发情（但不排卵） 3.增进食欲，促进蛋白质合成。 4.对乳腺：促进乳腺增生
雌激素类——雌二醇
【临床应用】
1.配合催产素用于炎性产物、胎衣、死胎排出 2.催情 3.前列腺肥大、尿失禁 4.诱导泌乳
常用药物：缩宫素、垂体后叶素、麦角碱
缩宫素(Oxytocin，催产素)
【药理作用】
1. 加强子宫平滑肌的收缩
①妊娠早期，孕H一直子宫对Oxy的敏感性 ②妊娠后期，雌H增强子宫对Oxy反应 ③小剂量，催产 ④大剂量，产后止血或子宫复原
2.促进催乳素的分泌
缩宫素(Oxytocin，催产素)
[临床应用]
第七章 生殖系统药理
作用于生殖系统的药物
生殖激素类药物：性激素、促性腺激素等 子宫收缩药物：缩宫素、垂体后叶素等 肾上腺能受体激动剂：赛拉嗪、克伦特罗等 前列腺素类：氯前列腺醇、氟前列腺醇 多巴胺受体激动剂：溴隐停等
生殖激素调节示意图
激素种类
丘脑下部 激素
激素名称
促性腺激素释放 激素
促卵泡素（FSH）
性激素类 促性腺激素类药
雄激素类药 雌激素类药 孕激素类药
促性腺激素释放激素类药
一、性激素类
雄激素类——甲基睾丸素与丙酸睾丸素
【药理作用】
1.对生殖系统作用： 小剂量：促进雄性生殖器官发育 大剂量：负反馈抑制GnRH的分泌
2.对生长：促蛋白质合成 3.对抗雌激素：抑制母畜发情
【临床应用】
雄性动物性缺乏；母畜乳腺囊肿和抑制泌乳
促性腺激素类——绒促性腺素
【药理作用】与LH相似
1.促进排卵及黄体生长 2.促进睾丸间质细胞分泌睾酮 3.用于动物催情
（三）促性腺激素释放激素类
【药理作用】
促进FSH和LH合成和释放，对LH作用更强；
【临床应用】
母畜不排卵或排卵延迟，卵泡囊肿
二、子宫收缩药
子宫收缩药使用情况——子宫收缩无力，致 难产、胎衣不下、恶露不行、产后子宫复 旧不良。
雌激素类——雌二醇
【副作用】
（1）牛发生卵巢囊肿或慕雄狂 致人体癌症和影响小儿发育
孕激素类——孕酮
【药理作用】
1.分泌子宫乳，抑制子宫收缩，关闭子宫颈。 2.抑制发情和排卵（反馈性抑制垂体促性腺激素和下丘 脑促性腺激素释放） 3.刺激乳腺腺泡发育
主要来源 丘脑下部 垂体前叶
促性腺激 促黄体素（LH） 素 或促间质细胞素 （ICSH）
垂体前叶
靶器官
主要作用
垂体前叶
促进垂体前叶释放FSH和 LH
卵巢和睾丸
促进卵泡成熟，排卵，分泌 雌激素
促进黄体生成并分泌孕酮、
卵巢和睾丸
促进间质细胞分泌雄激素及 精子成熟
雌激素
性腺激素
孕激素（黄体激 素、孕酮）
母畜生殖道、 刺激性欲及性兴奋、维持第 卵泡、胎盘 乳腺、丘脑 二性征