传染病知识点整理

第一章总论一、传染病：病原微生物（朊毒体、病毒、衣原体、立克次体、细菌、真菌、螺旋体和寄生虫-原虫、蠕虫、医学昆虫）感染人体后产生的有传染性，在一定条件下可造成流行（性）的疾病。

二、感染：病原体和人体之间相互作用、相互斗争的过程。

感染过程的表现：清除病原体；显性感染；隐性感染（主要）；病原携带状态；潜伏性感染。

①隐性感染：又称亚临床感染，指病原体侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而在临床上不显出任何症状、体征，甚至生化改变，只能通过免疫学检查才能发现，如甲型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、结核杆菌等，以隐性感染为主。

②显性感染：又称临床感染，指病原体侵入人体后，不但诱导机体发生免疫应答，而且，通过病原体本身的作用或机体的变态反应，导致组织损伤，引起病理改变和临床表现，如汉坦病毒、麻疹病毒、水痘病毒和流行性腮腺炎病毒等，以显性感染为主。

③病原携带状态：无明显的临床症状，而携带病原体。

④潜伏性感染：在机体免疫力下降时可引起显性感染；潜伏性感染期间病原体一般不排除体外，常见的潜伏性感染有单纯疱疹病毒、水痘病毒、疟原虫和结核杆菌等感染。

隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染最少。

三、病原体的致病能力：侵袭力；毒力：毒素和毒力因子；数量；变异性四、组织损伤的发生机制：直接损伤；毒素作用；免疫机制五、传染病的流行过程：传染病在人群中发生、发展和转归的过程。

①三个基本条件：传染源、传播途径和人群易感性。

②传染源：指病原体已在体内生长、繁殖并能将其排出体外的人和动物、包括患者、隐性感染者、病原携带者和受感染动物。

六、传染病的特征1、基本特征：病原体；传染性；流行病学特征；感染后免疫。

2、临床特点①病程发展的阶段性：潜伏期：病原体侵入至出现临床症状的时期、都有一个范围（最短、最长）、其长短一般与病原体的感染量成反比；前驱期：起病至症状明显开始的时期、通常是非特异性，传染病共有，持续1~3 天、急者可无。

症状明显期：前驱期后转入症状明显期、表现出传染病特有的症状和体征。

恢复期：免疫力增长至一定程度，体内病理生理过程终止，症状体征消失。

再燃：当患者的症状体征减轻，体温未完全回复正常的缓解阶段，潜伏于血液或组织液中的病原体再度繁殖，使体温再次升高，初发病的症状体征再度出现的情形复发：患者进入恢复期后已稳定退热一段时间，由于体内残存的病原体再度繁殖，使临床表现再度出现、②常见症状：发热、发疹（斑丘疹、出血疹、疱疹、荨麻疹）、毒血症状、单核-吞噬细胞系统反应。

第二章病毒性传染病一、病毒性肝炎病毒性肝炎：是由多种肝炎病毒引起的以肝脏损害为主的一组全身性传染病，以疲乏、食欲减退、厌油、肝功能异常为主，部分病例出现黄疸，甲型和戊型主要表现为急性感染，经粪口途径传播；乙型丙型丁型多为慢性感染，少数病例可发展为肝硬化或肝细胞癌，主要经血液、体液等胃肠外途径传播。

【病原学】（一）甲肝：HAV 仅有一个血清型和一个抗原抗体系统；抗HAV-IgM ：是诊断HAV 急性感染的指标；抗HAV-IgG ：是保护性抗体，是产生免疫力及过去感染的标志，可长期存在（二）乙肝：（1）HBV感染者血清中存在三种形式的颗粒：① Dane颗粒，为完整的HBV颗粒，是病毒复制的主体；②小球星颗粒由HbsAg组成，无感染性；③管型颗粒由HbsAg组成，无感染性。

（2）乙肝五项：HBsAg ，只有抗原性无传染性；抗-HBs，保护性抗体，阳性表示对HBV有免疫力，见于乙型肝炎恢复期、过去感染及乙肝疫苗接种后；HBeAg ，病毒复制和传染性的标志；抗-HBe，阳性表示病毒复制处于静止状态，传染性低；抗-HBc，抗-HBcIgM阳性表示急性期或慢性肝炎的急性发作。

大三阳：HBsAg、HBeAg、抗-HBe阳性；小三阳：HBsAg、抗-HBc、抗-HBe阳性。

【流行病学】一、甲肝（戊肝）（1）传染源：急性期患者和隐性感染者（2）传播途径：粪口途径（3）易感人群：抗HAV阴性者。

二、乙肝（丁肝）（1）传染源：急慢性乙肝患者和病毒携带者（2）传播途径：母婴传播、血液体液传播（3）易感人群：抗HBs阴性者。

三、丙肝（1）传染源：急慢性患者和病毒携带者（2）传播途径：输血及血制品、注射针刺器官移植骨髓移植血液透析、生活密切接触传播、性传播、母婴传播（ 3 ）易感人群：普遍易感。

【病理生理】黄疸、肝性脑病、出血、急性肾功能不全、腹水、肝肺综合征慢性病毒性肝炎和肝硬化患者可出现气促、呼吸困难、肺水肿、间质性肺炎、盘状肺不张、胸腔积液和低氧血症等病理和功能改变，统称为肝肺综合征。

原因：肺内毛细管扩张，影响气体交换功能。

【临床表现】潜伏期：甲肝2~6周，平均4周；乙肝1~6月，平均3月；丙肝2周~6月，平均40天；丁肝4~20周；戊肝2~9周，平均6周。

一、急性肝炎：（1）急性黄疸型肝炎：黄疸前期（平均5〜7d）:发热、疲乏、食欲下降、恶心、厌油、尿色加深，转氨酶水平升高；黄疸期（2〜6周）：皮肤巩膜黄染，肝脏肿大伴有压痛，浓茶样尿，转氨酶升高及血清胆红素升高；恢复期（1〜2月）：黄疸渐退，症状消失，肝脾回缩，肝功能复常（2）急性无黄疸型肝炎：起病较缓，无黄疸，其余症状与急性黄疸型的黄疸前期相似。

可发生于5型病毒性肝炎中的任何一种。

由于无黄疸而不易被发现，而发生率则高于黄疸型，成为更重要的传染源。

二、慢性肝炎急性肝炎病程超过半年，或原有乙、丙、丁型肝炎或有HBsAg携带使而因同一病原再次出现肝炎症状及肝功异常者。

（1）轻度慢性肝炎病情轻，可有疲乏、纳差、厌油、肝区不适、肝肿大、压痛、轻度脾肿大。

肝功能指标仅1或2项轻度异常。

（2）中度慢性肝炎居于轻度和重度之间（3）重度慢性肝炎有明显或持续的肝炎症状，伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣，进行性脾肿大，肝功能持续异常。

具有早期肝硬化的肝活检病理改变与临床上代偿期肝硬化的表现。

三、重型肝炎肝衰竭表现：极度乏力，严重消化道症状，神经、精神症状；有明显出血现象，凝血酶原时间显著延长，PTA<40 %;黄疸进行性加深，每天TB上升羽7、1 mol/L ;可出现中毒性鼓肠，肝臭，肝肾综合征等；可见扑翼样震颤及病理反射，肝浊音界进行性缩小；胆酶分离，血氨升高。

分类：（1）急性肝衰竭：发病多有诱因。

起病急，发病2周内出现H度以上肝性脑病为特征的肝衰竭症候群。

本型病死率高，病程不超过三周。

（2）亚急性肝衰竭：起病较急，15d〜26周内出现肝衰竭症候群。

白细胞升高，Hb下降，低胆固醇，低胆碱酯酶。

精选文档脑病型：首先出现n度以上肝性脑病者。

腹水型：首先出现腹水及相关症候者。

晚期并发症：脑水肿，消化道大出血，严重感染，电解质紊乱及酸碱平衡失调，肝肾综合征。

本型病程较长，常超过3 周至数月。

容易转化为慢性肝炎或肝硬化。

（3）慢加急性肝硬化：是在慢性肝病基础上出现的急性肝功能失代偿。

（4）慢性肝衰竭：是在肝硬化基础上，肝功能进行性减退导致的以腹水或门脉高压、凝血功能障碍和肝性脑病等为主要表现的慢性肝功能失代偿。

分期：（1）早期：①有出血倾向，30%v PTAC 40 %;②黄疸进行性加深（TB> 171 mol/L或每日上升> 17 1卩mol/L）;③极度乏力，明显厌食、腹胀等严重消化道症状；④未出现肝性脑病或明显腹水。

（2）中期：肝衰竭早期表现基础上，病情进一步发展，出现以下两条之一者：①出现n度以下肝性脑病和/或明显腹水；②出血倾向明显（出血点或瘀斑），且20%v PTAC30%。

（3）晚期：在肝衰竭中期表现基础上，病情进一步加重，出现以下三条之一者：①有难治性并发症，如肝肾综合征、上消化道大出血、严重感染和难以纠正的电解质紊乱等；②出现川度以上肝性脑病；③有严重出血倾向（注射部位瘀斑等），PTAC20 %。

四、淤胆型肝炎：以肝内淤胆为主要表现。

急性淤胆型肝炎起病类似急性黄疸型肝炎，但症状轻。

慢性淤胆型肝炎是在慢性肝炎或肝硬化基础上发生。

有梗阻性黄疸临床表现：巩膜、皮肤黄染，消化道症状较轻，皮肤瘙痒，大便颜色变浅，肝大。

肝功能检查：血清总胆红素明显升高，以直接胆红素为主，Y GT或GGT , ALP或AKP , TBA , CHO等升高。

ALT , AST升高不明显，PT无明显延长，PTA > 60%。

五、肝炎肝硬化根据肝脏炎症情况分为两型：（1）活动性肝硬化：有慢性肝炎活动的表现，常有转氨酶升高、白蛋白下降；（2）静止性肝硬化：无肝脏炎症活动的表现，症状轻或无特异性。

根据肝组织病理及临床表现分为两型：（1）代偿性肝硬化，早期肝硬化，属Child-PughA 级；无明显肝功能衰竭表现；无腹水、肝性脑病或上消化道出血；（2）失代偿性肝硬化，中晚期肝硬化，属Child-PughB、C级；有明显肝功能异常及失代偿征象，如血清白蛋白v 35g/L , A/G v 1、0，胆红素〉35 mol/L，凝血酶原活动度v 60%。

有腹水、肝性脑病及上消化道出血。

六、特殊人群肝炎小儿病毒性肝炎：多为隐性感染；感染HBV 后易成为HBsAg 携带者；慢性肝炎以乙型和丙型多见，病情大多较轻。

老年病毒性肝炎：老年急性病毒性肝炎以戊型肝炎较多见。

黄疸发生率高，黄疸程度较深，持续时间较长。

淤胆型较多见，合并症较多。

重型肝炎比例高，病死率较高。

妊娠合并肝炎：病情较重，尤其以妊娠后期为严重。

消化道症状较明显，产后大出血多见。

较易发展为肝衰竭，病死率较高，对胎儿有影响（早产、死胎、畸形）。

【实验室检查】一、肝功检查血清酶测定ALT :反映肝细胞功能的最常用指标。

特异性高于AST，急性肝炎时明显升高，AST/ALT小于1,黄疸出现后开始下降。

慢性肝炎肝硬化时AST/ALT 大于1、重型肝炎时快速下降，胆红素不断升高，出现胆酶分离。

AST ：存在于线粒体中,与肝病严重程度正相关。

急性肝炎时若其维持在高水平则有转化为慢性的可能。

ALP ：肝外梗阻性黄疸、淤胆型肝炎患者及儿童可明显升高。

Y GT :肝炎活动期时可升高，肝癌患者或胆管阻塞、药物性肝炎等患者中可显著升高。

CHE ：提示肝脏储备能力,肝功能有明显损害时可下降。

胆红素测定：黄疸型肝炎患者血清胆红素升高；重型肝炎患者血清总胆红素常超过171 mol/L；血清胆红素升高常与肝细胞坏死程度相关。

血清蛋白测定：慢性肝炎中度以上、肝硬化、重型肝炎时血清白蛋白浓度下降；血清球蛋白浓度上升；白蛋白/球蛋白（A/G ）比例下降甚至倒置。

PT测定：PTA V 40%或PT延长一倍以上时提示肝损害严重。

血氨浓度测定：重型肝炎,肝性脑病患者可升高。

二、肝炎病毒标志物检查甲型肝炎：抗-HAVIgM :早期诊断HAV感染的血清学指标，阳性提示存在HAV现症感染。