【精品课件】转基因检测技术
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《转基因技术 》课件
细胞
技术进步：基 因编辑技术的 不断发展，如 CRISPR/Cas9
等
应用领域扩大： 从农业领域扩 展到医疗、环
保等领域
安全性提高： 加强对转基因 产品的安全性
评估和监管
伦理问题：需 要解决转基因 技术带来的伦 理和社会问题
PART FOUR
转基因食品的定义：通过基因工程 技术将外源基因导入到生物体中， 使其表达出特定的性状
,
汇报人：
CONTENTS
PART ONE
PART TWO
转基因技术：通过基因工程技术将外源基因导入到生物体中，使其表达出特定的性状。
原理：利用DNA重组技术，将目的基因与载体DNA连接，形成重组DNA，然后通过转化系统将重组 DNA导入到受体细胞中，使其表达出特定的性状。
应用：广泛应用于农业、医药、工业等领域，如转基因作物、转基因药物、转基因微生物等。
1982年，美国科学家保 罗·伯格首次将外源基因导 入动物细胞，开启了转基 因动物研究的新篇章
1983年，美国科学家玛 丽-克莱尔·金首次将外源 基因导入植物细胞，标志 着转基因植物研究的开始
1994年，美国科学家马 克·安德森首次将外源基因 导入人类细胞，开启了转 基因人类研究的新篇章
1973年，首次成功将细菌基因转入大肠杆菌 1982年，首次成功将外源基因转入植物细胞 1983年，首次成功将外源基因转入动物细胞 1994年，首次成功将外源基因转入人类细胞 2000年，首次成功将外源基因转入人类胚胎干细胞 2013年，首次成功将外源基因转入人类胚胎干细胞量：通过 转基因技术可以 提高作物的产量， 增加农民收入
减少农药使用： 转基因作物可以 抵抗病虫害，减 少农药使用，降 低环境污染
改善品质：转基 因技术可以改善 作物的品质，提 高农产品的市场 竞争力
技术进步：基 因编辑技术的 不断发展，如 CRISPR/Cas9
等
应用领域扩大： 从农业领域扩 展到医疗、环
保等领域
安全性提高： 加强对转基因 产品的安全性
评估和监管
伦理问题：需 要解决转基因 技术带来的伦 理和社会问题
PART FOUR
转基因食品的定义：通过基因工程 技术将外源基因导入到生物体中， 使其表达出特定的性状
,
汇报人：
CONTENTS
PART ONE
PART TWO
转基因技术：通过基因工程技术将外源基因导入到生物体中，使其表达出特定的性状。
原理：利用DNA重组技术，将目的基因与载体DNA连接，形成重组DNA，然后通过转化系统将重组 DNA导入到受体细胞中，使其表达出特定的性状。
应用：广泛应用于农业、医药、工业等领域，如转基因作物、转基因药物、转基因微生物等。
1982年，美国科学家保 罗·伯格首次将外源基因导 入动物细胞，开启了转基 因动物研究的新篇章
1983年，美国科学家玛 丽-克莱尔·金首次将外源 基因导入植物细胞，标志 着转基因植物研究的开始
1994年，美国科学家马 克·安德森首次将外源基因 导入人类细胞，开启了转 基因人类研究的新篇章
1973年，首次成功将细菌基因转入大肠杆菌 1982年，首次成功将外源基因转入植物细胞 1983年，首次成功将外源基因转入动物细胞 1994年，首次成功将外源基因转入人类细胞 2000年，首次成功将外源基因转入人类胚胎干细胞 2013年，首次成功将外源基因转入人类胚胎干细胞量：通过 转基因技术可以 提高作物的产量， 增加农民收入
减少农药使用： 转基因作物可以 抵抗病虫害，减 少农药使用，降 低环境污染
改善品质：转基 因技术可以改善 作物的品质，提 高农产品的市场 竞争力
《转基因技术及应用》课件
THANK YOU
汇报人：
食品安全：可 能对人体健康 产生影响，如
过敏反应等
防范措施：加 强监管，建立 完善的转基因 技术安全管理 体系，提高公 众对转基因技 术的认识和接
Байду номын сангаас受度。
转基因技术的发展 前景与展望
转基因技术在农业领域的发展前景与展望
改善作物品质：通过转基因技术改 善作物的营养成分、口感、外观等
品质
应对气候变化：通过转基因技术提 高作物的抗旱、抗寒、抗热等能力，
基因治疗：通过转 基因技术治疗遗传 性疾病，如血友病 、地中海贫血等
生物反应器：利用 转基因技术生产生 物反应器，提高药 物生产效率和成本 效益
转基因技术的安全 性评估
转基因食品的安全性评估
转基因食品的定义：通过基因工程技术改变生物的遗传物质，从而获得具 有特定性状的食品。
安全性评估的内容：包括对转基因食品的毒性、过敏性、营养成分、环境 影响等方面的评估。
1983年，科学家首次将外源基因导入动 物中，开启了转基因动物的研究
1994年，美国批准了第一种转基因食 品——转基因番茄的上市，标志着转 基因食品的商业化
2000年，中国批准了第一种转基因食 品——转基因抗虫棉的上市，标志着 中国转基因食品的商业化
2010年，科学家首次将外源基因导入 人类胚胎中，开启了转基因人类的研究
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
医药工业：转基因技术在医药工业 中的应用，如转基因疫苗、药物等
环保工业：转基因技术在环保工业 中的应用，如转基因微生物在污水 处理、废物处理等方面的应用
生物制药领域的应用
基因工程药物：通 过转基因技术生产 具有特定功能的蛋 白质药物
转基因植物技术的鉴定ppt课件
转基因植物技术的鉴定
组员：魏翠芳、杨帆、甘小东、孙圆圆、 王翠华、张辉、曹盼、王凯、罗青帮 田晓瑞、马小莉、王亚平、袁源
转基因技术
将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组 中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的 可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术 （Transgene technology）。
方法成熟可靠，简便易行， 限制了该法在禾谷类作物
周期短，转化率高；
中的应用。
转化体常出现“嵌合”现 象，需在严格条件下加以 选择以淘汰未转化细胞
DNA直接转化法
（1）基因枪转化法 （2） 电击法 （3） PEG介导基 因转化法
（4）花粉管通道法
无宿主限制，适用于各种单、 转化效率低，需要专门设
双子叶植物，操作简单
其它报告基因
荧光素酶（LUC）基因 二氢叶酸还原酶（DHFR）基因 抗除草剂Basta（bar）基因 胭脂碱、章鱼碱基因 新霉素磷酸转移酶（NPT-Ⅱ）基因 潮霉素磷酸转移酶（HPT）
杂交鉴定
外源基因整合的 Southern 杂交鉴定
外源基因转录的 Northern杂交检测
花粉管通道法是利用 开花植物授粉后形成的 花粉管通道,直接将外 源目的基因导入尚不具 备正常细胞壁的卵、合 子或早期胚胎细胞,实 现目的基因转化.
PEG介导基因转化的主要原理是聚乙二醇 (PEG)、多聚-L-鸟核苷酸(pLO)、磷酸钙及高 pH值条件下诱导原生质体摄取外源DNA分 子.PEG可促使细胞膜与DNA间接触与粘连,
技术路线 目的基因分离 植物表达载体的构建
受体材料的准备
遗传转化 转化组织
炼苗
转化植株筛选 组织脱分化
1.目的基因的分离
（1）已知基因的获得
组员：魏翠芳、杨帆、甘小东、孙圆圆、 王翠华、张辉、曹盼、王凯、罗青帮 田晓瑞、马小莉、王亚平、袁源
转基因技术
将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组 中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的 可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术 （Transgene technology）。
方法成熟可靠，简便易行， 限制了该法在禾谷类作物
周期短，转化率高；
中的应用。
转化体常出现“嵌合”现 象，需在严格条件下加以 选择以淘汰未转化细胞
DNA直接转化法
（1）基因枪转化法 （2） 电击法 （3） PEG介导基 因转化法
（4）花粉管通道法
无宿主限制，适用于各种单、 转化效率低，需要专门设
双子叶植物，操作简单
其它报告基因
荧光素酶（LUC）基因 二氢叶酸还原酶（DHFR）基因 抗除草剂Basta（bar）基因 胭脂碱、章鱼碱基因 新霉素磷酸转移酶（NPT-Ⅱ）基因 潮霉素磷酸转移酶（HPT）
杂交鉴定
外源基因整合的 Southern 杂交鉴定
外源基因转录的 Northern杂交检测
花粉管通道法是利用 开花植物授粉后形成的 花粉管通道,直接将外 源目的基因导入尚不具 备正常细胞壁的卵、合 子或早期胚胎细胞,实 现目的基因转化.
PEG介导基因转化的主要原理是聚乙二醇 (PEG)、多聚-L-鸟核苷酸(pLO)、磷酸钙及高 pH值条件下诱导原生质体摄取外源DNA分 子.PEG可促使细胞膜与DNA间接触与粘连,
技术路线 目的基因分离 植物表达载体的构建
受体材料的准备
遗传转化 转化组织
炼苗
转化植株筛选 组织脱分化
1.目的基因的分离
（1）已知基因的获得
转基因技术及应用PPT课件
✓2001年5月23日，中国国务院第304号令颁布了《农业转基因生物 安全管理条例》。该条例共分8章，分别是总则、研究与试验、生 产与加工、经营、进口与出口、监督检查、罚则、附则等。
第20页/共100页
转基因生物的潜在生态风险
•
转基因生物的“基因污染”造成生态问题，引起杂草化。
1998年，加拿大Alberta省发现一种Canola油菜，它由于基因污染而含 有抗草甘膦、抗固沙草、抗咪唑啉类除草剂等三掌转基因堆积而成的 “光谱抗除草剂基因”（HT基因）。这种多抗性怪异油菜的种子爆荚、 休眠期长、种子很小、圆而光滑，可随风传播到相当远的距离，更易造 成基因污染和扩散，而一般除草剂对它无可奈何，成为多抗性的“超级 杂草”。 另一个有名的例子是：J. E. Losey 1996年在《Nature》杂志发表的一 篇报导：他们用转Bt基因玉米花粉的马利筋叶片来饲喂大斑蝴蝶幼虫， 对照组是加普通玉米花粉的马利筋叶片及不加玉米花粉的马利筋叶片， 结果转基因玉米花粉的叶片饲喂幼虫后，第二天死亡10％以上，4天后 死亡44％。而对照组全部存活。这就表明，Bt转基因玉米花粉可能威胁 大斑蝴蝶的生存,引起生态种群的破坏。
第22页/共100页
•
转基因生物对自然生态系统的潜在风险
侵入到新的栖息地。通过昆虫、鸟类、风力等媒介使转基因花粉四处扩散，造成基 因污染，威胁生物多样性安全。
丧失生物多样性。转基因生物通过生存竞争、环境胁迫或其他不确定性因素增加的 影响（基因、种群或物种），使生物多样性受损害或者丧失。
对非目标本土物种的伤害。由于改变互惠共生关系导致。 营养循环和环境生物地球化学过程的改变。生物与非生物环境的相互作用关系改变
重组质粒
合
农杆菌筛选标记
转
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转基因生物的潜在生态风险
•
转基因生物的“基因污染”造成生态问题，引起杂草化。
1998年，加拿大Alberta省发现一种Canola油菜，它由于基因污染而含 有抗草甘膦、抗固沙草、抗咪唑啉类除草剂等三掌转基因堆积而成的 “光谱抗除草剂基因”（HT基因）。这种多抗性怪异油菜的种子爆荚、 休眠期长、种子很小、圆而光滑，可随风传播到相当远的距离，更易造 成基因污染和扩散，而一般除草剂对它无可奈何，成为多抗性的“超级 杂草”。 另一个有名的例子是：J. E. Losey 1996年在《Nature》杂志发表的一 篇报导：他们用转Bt基因玉米花粉的马利筋叶片来饲喂大斑蝴蝶幼虫， 对照组是加普通玉米花粉的马利筋叶片及不加玉米花粉的马利筋叶片， 结果转基因玉米花粉的叶片饲喂幼虫后，第二天死亡10％以上，4天后 死亡44％。而对照组全部存活。这就表明，Bt转基因玉米花粉可能威胁 大斑蝴蝶的生存,引起生态种群的破坏。
第22页/共100页
•
转基因生物对自然生态系统的潜在风险
侵入到新的栖息地。通过昆虫、鸟类、风力等媒介使转基因花粉四处扩散，造成基 因污染，威胁生物多样性安全。
丧失生物多样性。转基因生物通过生存竞争、环境胁迫或其他不确定性因素增加的 影响（基因、种群或物种），使生物多样性受损害或者丧失。
对非目标本土物种的伤害。由于改变互惠共生关系导致。 营养循环和环境生物地球化学过程的改变。生物与非生物环境的相互作用关系改变
重组质粒
合
农杆菌筛选标记
转
转基因成分PCR定性检测技术PPT课件
医药
用于药物研发、基因治疗 等领域，如利用转基因技 术生产重组蛋白药物、疫 苗等。
工业
用于生产特殊化学品、酶 等，如利用转基因微生物 生产燃料、生物塑料等。
转基因技术的发展历程
1970年代
重组DNA技术的出现，标志着 转基因技术的诞生。
1980年代
转基因作物的研究和开发开始 起步，如转基因烟草、转基因 玉米等。
pcr扩增
设计特异性引物
根据转基因作物的目标基因序列， 设计特异性引物，用于扩增目的 基因片段。
pcr反应
将提取的DNA作为模板，加入引 物、dNTPs和DNA聚合酶等反应 成分，进行pcr扩增。
温度循环
按照预定的温度循环程序进行pcr扩 增，使目的基因片段在体外进行指 数扩增。
电泳检测与结果分析
众利益。
06 实际应用案例分析
案例一：转基因大豆的pcr定性检测
01
检测目标：对大豆样本进行转基因成分的pcr定性检测， 确定是否含有转基因成分。
04
2. 利用pcr技术扩增DNA片段。
02
实验步骤
05
3. 通过凝胶电泳检测扩增产物，判断是否含有转基因成 分。
03
1. 提取大豆样本DNA。
06
结果分析：经过pcr定性检测，若凝胶电泳结果显示存在 特定大小的DNA片段，则表明大豆样本中含有转基因成 分。
电泳分离
将pcr扩增产物进行电泳分离， 使扩增产物在凝胶上形成条带。
染色与观察
对凝胶进行染色，使扩增产物显 色，并在紫外灯下观察条带。
结果分析
根据条带的亮度、大小和特异性， 对pcr扩增产物进行定性分析，
判断是否存在转基因成分。
04 转基因成分pcr定性检测 技术的优缺点
《动物转基因技术》课件
生物制药与生物反应器
生物制药
利用动物转基因技术，可以生产出具有特定生物活性的蛋白质、酶等生物制品 ，用于治疗、诊断和预防疾病。
生物反应器
动物转基因技术还可以用于构建生物反应器，通过转基因动物的器官或组织作 为生物反应器，生产出大量的生物制品，降低生产成本和提高生产效率。
动物育种与改良
动物育种
利用动物转基因技术，可以对动物的 遗传物质进行改造和优化，培育出具 有优良性状的新品种。例如，转基因 猪、转基因牛等。
动物改良
通过转基因技术，可以改善动物的生 长性能、繁殖性能、抗病性能等性状 ，提高动物的产量和品质，为畜牧业 的发展提供有力支持。
05
动物转基因技术的安全性 问题
转基因动物的安全性评估
01
02
03
转基因动物的安全性评估是确保 转基因技术应用的重要环节，需 要从多个方面进行综合评估，包 括遗传稳定性、生物学特性、生 态影响等方面。
详细描述
转基因猪的实验研究主要通过胚胎移植、体 细胞核移植等技术手段，将外源基因导入猪 的受精卵或胚胎细胞中，从而获得携带外源 基因的转基因猪。这些转基因猪可用于研究 外源基因的表达、功能以及对生长发育、生 产性能等方面的影响。
转基因牛的实验研究
总结词
转基因牛是研究转基因技术的又一重要动物 模型，具有繁殖周期长、生产性能高、经济 价值大等优点，可用于提高牛的抗病能力和 生产性能等方面的研究。
安全性、毒理学等方面的评估。
评估过程中需要关注转基因食品的原料 来源、生产工艺、成分含量等方面的变
化，以及可能对人类健康的影响。
评估结果需经过严格的科学论证和审查 ，确保转基因食品的安全性和可控性。
转基因技术的伦理与法律问题
相关主题
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转基因食品检测技术 --研究现状
综述
那么什么是转 基因食品呢？
转基因食品(Genetically Modified Food，GMF)
概念：指利用基因工程（转基因）技术在物种基因组中嵌 入了（非同种）外源基因的食品，包括转基因植物食品、 转基因动物食品和转基因微生物食品。转基因作为一种新 兴的生物技术手段，它的不成熟和不确定性，必然使得转 基因食品的安全性成为人们关注的焦点。
转基因食品检测技术的由来
由于转基因物质有可能在耕种、收割、运输、储 存和加工过程中混入食品，对食品造成偶然污染。 因此，不论是对转基因食品贴示标签，或是对转 基因与非转基因原料进行分别输送，转基因原料 和旧食品的检测都是必不可少的；另外，要区分 转基因与非转基因食品，对转基因食品进行选择 性标记，对食品中的转基因含量的多少加以限制， 也需要准确有效的基因检测技术。
该技术首先利用PCR对目标核酸进行扩增，再用标记探针与之 杂交，最后用碱性磷酸酶标记的链亲和素进行ELISA检测，使 检测的灵敏度和准确度都有很大的提高，因此预计这种技术在 转基因食品检测领域也将具有很大的发展前景。
09食本第二工作小组
是一大类技术，被科学 由于许多获得批准的
工作者用于分离不同物 遗传工程体(gmo)表现
理性质（如大小、形状、 出一定的导入基因的
等电点等）的分子。凝 性状，因此，基因检
胶电泳通常用于分析用 测也需要以蛋白质为
途，但也可以作为制备 基础的检测技术，这
技术，在采用某些方法 就出现了elisa法。
（如质谱(MS)、聚合
转基因存在的检测主要方法
prc(凝合酶链反应)技术
elisa(酶联免疫法)
该技术是由美国。 centus公司的 karymullis发明， 于1985年由saiki等 首次报道，是近年 来开发的体外快速 扩增dna技术。 1988年，r.k.saiki 等人又成功地将热 稳定taqdna聚合酶 应用于pcr扩增，是 pcr技术上向实用化 的一次突破性的进 展。
1971年engvall和
酶链式反应(PCR)、克 perlman发表了有关
隆技术、DNA测序或
酶联免疫吸附分析法
者免疫印迹）检测之前 用于免疫球蛋白g(igg)
部分提纯分子。
定量测定微量物质的测
定方法。
转基因食品检测展望
转基因检测技术的发展方向除了在传统的检测技术上改进和几 种检测技术的组合以外，还包括有以往没有用于转基因食物领 域的检测方法在这个领域的尝试以及全新的技术。
世界上对转基因食品的态度
目前，世界上已经形成了两大阵营。
一个阵营以美国为代表，包括加拿大和阿根廷等 国支持转基因食品。据国际农业生物技术应用服 务组织报告，2009 年，上全球1.34 亿公顷的转基 因作物中，美国占到了47.8%，居全球之首。
另一个阵营以欧盟为代表，包括澳大利亚、新西 兰、日本、英国等国反对转基因食品。欧盟的转 基因作物种植面积还不到全球的0.3%。
例如，色谱技术、毛细管电泳技术、近红外波谱技术和超分支 滚环扩增技术等。食品加工过程可能破坏植物纤维结构，以致 转基因检测方法难以判断食品是否含有转基因成分。Hurburgh 等利用近红外波谱技术初步解决了这个问题。 此外，免疫PCR 被广泛应用于医药卫生领域，它也可以被应用于转基因食品检 测领域。传统PCR检测方法是利用琼脂糖凝胶电泳分析产物， 结果可能出现假阳性；而免疫PCR结合了PCR的高效性与 ELISA的高特异性。
综述
那么什么是转 基因食品呢？
转基因食品(Genetically Modified Food，GMF)
概念：指利用基因工程（转基因）技术在物种基因组中嵌 入了（非同种）外源基因的食品，包括转基因植物食品、 转基因动物食品和转基因微生物食品。转基因作为一种新 兴的生物技术手段，它的不成熟和不确定性，必然使得转 基因食品的安全性成为人们关注的焦点。
转基因食品检测技术的由来
由于转基因物质有可能在耕种、收割、运输、储 存和加工过程中混入食品，对食品造成偶然污染。 因此，不论是对转基因食品贴示标签，或是对转 基因与非转基因原料进行分别输送，转基因原料 和旧食品的检测都是必不可少的；另外，要区分 转基因与非转基因食品，对转基因食品进行选择 性标记，对食品中的转基因含量的多少加以限制， 也需要准确有效的基因检测技术。
该技术首先利用PCR对目标核酸进行扩增，再用标记探针与之 杂交，最后用碱性磷酸酶标记的链亲和素进行ELISA检测，使 检测的灵敏度和准确度都有很大的提高，因此预计这种技术在 转基因食品检测领域也将具有很大的发展前景。
09食本第二工作小组
是一大类技术，被科学 由于许多获得批准的
工作者用于分离不同物 遗传工程体(gmo)表现
理性质（如大小、形状、 出一定的导入基因的
等电点等）的分子。凝 性状，因此，基因检
胶电泳通常用于分析用 测也需要以蛋白质为
途，但也可以作为制备 基础的检测技术，这
技术，在采用某些方法 就出现了elisa法。
（如质谱(MS)、聚合
转基因存在的检测主要方法
prc(凝合酶链反应)技术
elisa(酶联免疫法)
该技术是由美国。 centus公司的 karymullis发明， 于1985年由saiki等 首次报道，是近年 来开发的体外快速 扩增dna技术。 1988年，r.k.saiki 等人又成功地将热 稳定taqdna聚合酶 应用于pcr扩增，是 pcr技术上向实用化 的一次突破性的进 展。
1971年engvall和
酶链式反应(PCR)、克 perlman发表了有关
隆技术、DNA测序或
酶联免疫吸附分析法
者免疫印迹）检测之前 用于免疫球蛋白g(igg)
部分提纯分子。
定量测定微量物质的测
定方法。
转基因食品检测展望
转基因检测技术的发展方向除了在传统的检测技术上改进和几 种检测技术的组合以外，还包括有以往没有用于转基因食物领 域的检测方法在这个领域的尝试以及全新的技术。
世界上对转基因食品的态度
目前，世界上已经形成了两大阵营。
一个阵营以美国为代表，包括加拿大和阿根廷等 国支持转基因食品。据国际农业生物技术应用服 务组织报告，2009 年，上全球1.34 亿公顷的转基 因作物中，美国占到了47.8%，居全球之首。
另一个阵营以欧盟为代表，包括澳大利亚、新西 兰、日本、英国等国反对转基因食品。欧盟的转 基因作物种植面积还不到全球的0.3%。
例如，色谱技术、毛细管电泳技术、近红外波谱技术和超分支 滚环扩增技术等。食品加工过程可能破坏植物纤维结构，以致 转基因检测方法难以判断食品是否含有转基因成分。Hurburgh 等利用近红外波谱技术初步解决了这个问题。 此外，免疫PCR 被广泛应用于医药卫生领域，它也可以被应用于转基因食品检 测领域。传统PCR检测方法是利用琼脂糖凝胶电泳分析产物， 结果可能出现假阳性；而免疫PCR结合了PCR的高效性与 ELISA的高特异性。