制药工程药物化学2016级复习题库--全
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中枢神经系统药物
一、单项选择题
1 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
A. 绿色络合物
B. 紫色络合物
C. 白色胶状沉淀
D. 氨气
E. 红色溶液
2 异戊巴比妥不具有下列哪些性质
A. 弱酸性
B. 溶于乙醚、乙醇
C. 水解后仍有活性
D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀
3 盐酸吗啡加热的重排产物主要是:
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 苯吗喃
D. 阿朴吗啡
E. N-氧化吗啡
4经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
A.可待因
B.氢氯噻嗪
C.布洛芬
D.咖啡因
E.苯巴比妥
5 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药?
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B. 单胺氧化酶抑制剂
C. 阿片受体抑制剂
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
E. 5-羟色胺受体抑制剂
6 盐酸氯丙嗪不具备的性质是:
A. 溶于水、乙醇或氯仿
B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环
C. 遇硝酸后显红色
D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色
E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应。
7 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A. N-氧化
B. 硫原子氧化
C. 苯环羟基化
D. 脱氯原子
E. 侧链去N-甲基
8 造成氯氮平毒性反应的原因是:
A. 在代谢中产生的氮氧化合物
B. 在代谢中产生的硫醚代谢物
C. 在代谢中产生的酚类化合物
D. 抑制β受体
E. 氯氮平产生的光化毒反应
9 不属于苯并二氮卓的药物是:
A. 地西泮
B. 氯氮卓
C. 唑吡坦
D. 三唑仑
E. 美沙唑仑
10 苯巴比妥不具有下列哪种性质
A.呈弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激气味
D.钠盐易水解
E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
11安定是下列哪一个药物的商品名
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
E.苯妥英钠
12苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
E.红色
13 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
A.超长效类(>8小时)
B.长效类(6-8小时)
C.中效类(4-6小时)
D.短效类(2-3小时)
E.超短效类(1/4小时)
14 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A.-H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
E.-CH3
15苯巴比妥合成的起始原料是
A.苯胺
B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯
D.苯丙酸乙酯
E.二甲苯胺
16 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是
A.硫酸甲醛试液
B.乙醇溶液与苦味酸溶液
C.硝酸银溶液
D.碳酸钠试液
E.二氯化钴试液
17 盐酸吗啡的氧化产物主要是
A.双吗啡
B.可待因
C.阿朴吗啡
D.苯吗喃
E.美沙酮
18 吗啡具有的手性碳个数为
A.二个
B.三个
C.四个
D.五个
E.六个
19 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
A.绿色
B.蓝紫色
C.棕色
D.红色
E.不显色
20 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末
B.天然产物
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
E.有成瘾性
二、多项选择题
1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是:
A. pKa
B.脂溶性 C 5位取代基的氧化性质 D.5取代基碳的数目 E 酰胺氮上是否含烃基取代
2 巴比妥类药物的性质有
A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
C具有抗过敏作用 D作用持续时间与代谢速率有关 E pKa值大,未解离百分率高
3 下列哪些药物的作用于阿片受体
A. 哌替啶
B. 美沙酮
C. 氯氮平
D. 芬太尼
E. 丙咪嗪
4 氟哌啶醇的主要结构片段有
A. 对氯苯基
B. 对氟苯甲酰基
C. 对羟基哌啶
D. 丁酰苯
E. 哌嗪
5 具三环结构的抗精神失常药有
A. 氯丙嗪
B. 匹莫齐特
C. 洛沙平
D. 丙咪嗪
E. 地昔帕明
6镇静催眠药的结构类型有
A. 巴比妥类
B. GABA衍生物
C. 苯并氮卓类
D. 咪唑并吡啶类
E. 酰胺类
7 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有
A. 尼可刹米
B. 柯柯豆碱
C. 安钠咖
D. 二羟丙茶碱
E. 茴拉西坦
8 属于苯并二氮卓类的药物有
A.氯氮卓
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.硝西泮
E.奥沙西泮
9 地西泮水解后的产物有
A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺
B.甘氨酸
C.氨
D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮
E.乙醛酸
10 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A.蒂巴因
B.双吗啡
C.阿扑吗啡
D.左吗喃
E.N-氧化吗啡
外周神经系统药物
一、单项选择题
1 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
2 盐酸普鲁卡因因具有(),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料
A.苯环
B.伯氨基
C.酯基
D.芳伯氨基
E.叔氨基
3 下列叙述哪个不正确
A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
4 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
A 现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定
D.可用Vitali反应鉴别
E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
5临床应用的阿托品是莨菪碱的
A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.内消旋体
E.都在使用
6 阿托品的特征定性鉴别反应是
A.与AgNO3溶液反应
B.与香草醛试液反应
C.与CuSO4试液反应
D.Vitali反应
E.紫脲酸胺反应7下列与Adrenaline 不符的叙述是
A.可激动和受体
B. 饱和水溶液呈弱碱性
C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质
D. -碳以R构型为活性体,具右旋光性
E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
8 Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
A. 乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 丙胺类
D. 三环类
E. 氨基醚类
9盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成
A.结晶性沉淀
B.蓝绿色沉淀
C.黄色沉淀
D.紫色沉淀
E.红色沉淀
10 Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是
A. Procaine有芳香第一胺结构
B. Procaine有酯基
C. Lidocaine有酰胺结构
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短
E. 酰胺键比酯键不易水解
二、多项选择题
1下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
A. 季铵氮原子为活性必需
B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强