散剂、颗粒剂与胶囊剂

散剂、颗粒剂与胶囊剂

1、硬胶囊剂的崩解时限是（）

A、5min

B、15min

C、30min

D、60min

E、120min

2、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（）

A、金属制乳钵

B、球磨机

C、玻璃制乳钵

D、流能磨

E、瓷制乳钵

3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）

A、主药含量

B、外观

C、崩解时限

D、硬度

E、装量差异

4、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A、等量递加B．多次过筛C、将轻者加在重者之上

D、将重者加在轻者之上E．搅拌

5、最宜制成胶囊剂的药物为（）。

A、风化性药物

B、具苦味及臭味药物

C、吸湿性药物

D、易溶性药物

E、药物的水溶液

6、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。

A、可掩盖药物不良臭味

B、可提高药物稳定性

C、可改善制剂外观

D、生物利用度比散剂高

E、控制药物的释放速度

7、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）。

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、重量差异

E、溶解度

8、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分。

A、15

B、30

C、45

D、60

E、120

9、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。

A、±10.0%

B、±7.5%

C、±5.0%

D、±2.0%

E、±1.0%

10、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）

A、变形

B、变色

C、分解

D、软化

E、变脆

11、（）药物不宜制胶囊。

A、酸性液体

B、难溶性

C、贵重

D、小剂量

E、油类

12、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（）。

A、粉末

B、颗粒

C、微丸

D、微囊

E、均好

13、软胶囊剂俗称（）。

A、滴丸

B、微囊

C、微丸

D、胶丸

E、均可

14、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）。

A、0.4-0.6:1:1

B、1:0.4-0.6:1

C、1:1:1

D、0.5:1:1

E、1:0.5:1

15、空胶囊壳的主要原料为（）。

A、淀粉

B、蔗糖

C、糊精

D、明胶

E、阿拉伯胶

16、胶囊剂可分为（）。

A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊

B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊

C、硬胶囊、胶丸

D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊

E、硬胶囊、软胶囊

17、硬胶囊的囊心物形式有( )。

A、粉末

B、颗粒

C、微丸

D、A+B

E、A+B+C

18、软胶囊的制备方法有（）和压制法。

A、滴制法

B、泛制法

C、乳化法

D、熔融法

E、塑制法

19、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（）。

A、±10.0%

B、±7.5%

C、±5.0%

D、±2.0%

E、±1.0%

20、下列（）可作为软胶囊的囊心物。

A、药物的水溶液

B、药物的水混悬液

C、O/W型乳剂

D、药物的油溶液

E、药物的稀醇溶液

21、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）。

A、掩盖药物的不良嗅味

B、药物的生物利用度高

C、提高药物稳定性

D、定位定时释放药物

E、性质稳定

22、（）不是胶囊剂的质量评价项目。

A、崩解度

B、溶出度

C、装量差异限度

D、硬度

E、外观

23、散剂的制备过程为（）

A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

E、均不是

24、以下不是粉碎目的的是（）

A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B、便于多途径给药

C、有助于提取药材中的有效成分

D、有利于混合

E、有利于药物稳定

25、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。

A、干法粉碎

B、湿法粉碎

C、低温粉碎

D、高温粉碎

E、均可

26、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性

B、还原性

C、贵重

D、刺激性

E、性质相似

27、难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。

A、干法粉碎

B、单独粉碎

C、混合粉碎

D、加液研磨法

E、水飞法

28、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（）粉碎。

A、干法粉碎

B、加液研磨法

C、水飞法

D、均可

E、均不可

29、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎。